公共卫生执业医师药理学试题(A1型题3)

合集下载

公卫执业医师药理学模拟试题(三)(A1型题)

公卫执业医师药理学模拟试题(三)(A1型题)

公卫执业医师药理学模拟试题(三)(A1型题)一、A1型题:每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

1.服用药物后病人出现对药物的过敏,主要是由于A.药物剂量过大B.药物毒性过大C.药物吸收率高D.病人年龄过大E.病人自身的问题正确答案:E2.吗啡急性中毒导致死亡的主要原因是A.瞳孔极度缩小B.呼吸麻痹C.血压降低甚至休克D.昏迷E.支气管哮喘正确答案:B3.口服的长效抗精神病药是A.奋乃静B.氟奋乃静C.硫利达嗪D.五氟利多E.氯普噻吨正确答案:D4.某药物的t1/2为3小时,每隔1个t1/2给药一次,达稳态血药浓度的时间A.6小时B.30小时C.10小时D.15小时E.24小时正确答案:D5.肾上腺素与局部麻醉药合用的目的是A.预防过敏性休克的发生B.防止麻醉过程中出现血压下降C.对抗局麻药的扩血管作用D.延长局麻作用持续时间,减少吸收中毒E.防止手术出血正确答案:D6.某受体被激动后,引起支气管平滑肌松弛,此受体为A.α受体B.β1受体C.β2受体D.M受体E.N2受体正确答案:C7.作用维持时间最长的局麻药物是A.利多卡因B.普鲁卡因C.布比卡因D.丁卡因E.A和C正确答案:C8.主要用于控制疟疾症状的药物是A.氯喹B.伯氨喹C.乙胺嘧啶D.甲氟喹E.SMP正确答案:A9.药源性疾病是A.严重的不良反应B.停药反应C.较难恢复的不良反应D.变态反应E.特异质反应正确答案:C10.受体激动剂的特点是A.与受体有亲和力,有内在活性B.与受体无亲和力,有内在活性C.与受体有亲和力,无内在活性D.与受体有亲和力,有弱内在活性E.与受体有弱亲和力,强内在活性正确答案:A11.应用异烟肼时,常合用维生素B6的目的是A.增强疗效B.防治周围神经炎C.延缓抗药性D.减轻肝损害E.延长作用时间正确答案:B12.肾上腺素所引起的升压作用可被下列哪类药物所翻转A.M胆碱受体阻断药B.N胆碱受体阻断药C.α肾上腺素受体阻断药D.β肾上腺素受体阻断药E.Hl受体阻断药正确答案:C13.属广谱抗生素,兼有抗结核和抗麻风病作用的药物是A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.吡嗪酰胺E.对氨水杨酸正确答案:B14.酚妥拉明兴奋心脏的机制是A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经C.直接兴奋心脏的β1受体D.阻断心脏的M受体E.直接兴奋交感神经中枢正确答案:B15.各种类型结核病的首选药物是A.链霉素B.对氨水杨酸C.异烟肼D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺正确答案:C16.药物出现不良反应A.与药物药理效应选择性高低有关B.常发生于剂量过大时C.常常可以避免D.不是由于药物的效应E.通常很严重正确答案:A17.主要用于病因性预防疟疾的药物是A.氯喹B.乙胺嘧啶C.青蒿素D.伯氨喹E.磺胺嘧啶正确答案:B18.关于苯二氮革类药物的叙述,错误的是A.为目前最常用的镇静催眠药B.治疗焦虑症有良好疗效C.可用于心脏电复律前给药D.可用于治疗小儿高热惊厥E.长期应用无依赖性和成瘾性正确答案:E19.下列何药物不宜肌内注射给药A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺正确答案:D20.碘解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快A.大小便失禁B.视物模糊C.骨骼肌震颤及麻痹D.腺体分泌增加E.中枢神经兴奋正确答案:C21.吗啡的药理作用包括A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、镇咳、止吐D.镇痛、欣快、止吐E.镇痛、安定、散瞳正确答案:A22.主要毒性为球后视神经炎的抗结核药A.异烟肼B.链霉素C.吡嗪酰胺D.利福乎E.乙胺丁醇正确答案:E23.属治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物之一的是A.磺胺甲曙唑B.磺胺嘧啶C.磺胺异曙唑D.甲氧苄啶E.磺胺米隆正确答案:B24.多巴胺临床上主要用于A.急性肾衰竭,抗休克B.心脏骤停,急性肾功能衰竭C.支气管哮喘,抗休克D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞E.支气管哮喘,急性心功能不全正确答案:A25.普萘洛尔有以下哪种特点A.有内在拟交感活性B.口服易吸收,首关消除少C.选择性阻断β1,受体D.能扩张冠脉,增加冠脉流量E.个体差异大正确答案:E26.肝脏药物代谢酶的特点是A.专一性低B.个体间无明显差异C.集中于肝细胞线粒体中D.药物间无竞争性抑制E.药物本身不影响该酶的活性正确答案:A27.关于苯海索的叙述,下列哪项不正确A.对帕金森病疗效不如左旋多巴B.外周抗胆碱作用比阿托品弱C.对抗精神病药物所致的帕金森综合征无效D.对僵直和运动困难疗效差E.有尿潴留的不良反应正确答案:C28.能增加左旋多巴脱羧,不宜与左旋多巴合用的药物是A.苯海索B.卡比多巴C.金刚烷胺D.维生素B6E.苯乙肼正确答案:D29.以下β受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.噻吗洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔正确答案:B30.治疗肺炎球菌性肺炎的首选抗生素是A.庆大霉素B.氨基甙类C.红霉素D.四环素E.青霉素正确答案:E31.强心苷对哪种心力衰竭治疗最好A.严重贫血所致的心力衰竭B.高血压病、先天性心脏病所致的心力衰竭C.甲状腺机能亢进所致的心力衰竭D.缩窄性心包炎所致的心力衰竭E.肺原性心脏病所致的心力衰竭正确答案:B32.关于首关消除叙述正确的是A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低B.药物肌内注射吸收后,被肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服后,被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少E.以上都是正确答案:D33.临床上阿托品类药禁用于A.虹膜晶状体炎B.消化性溃疡C.青光眼D.胆绞痛E.缓慢型心律失常正确答案:C34.下列抗结核药中耐药性产生较缓慢的药是A.异烟肼B.对氨水杨酸C.利福平D.吡嗪酰胺E.链霉素正确答案:B35.阿司匹林A.可抑制PG合成B.减少TXA2生成C.小剂量可防止血栓形成D.大剂量可抑制凝血酶形成E.以上都对正确答案:E36.庆大霉素与羧苄青霉素混合注射A.协同抗绿脓杆菌作用B.属于配伍禁忌C.用于急性心内膜炎D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染E.以上都不是正确答案:B37.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的A.口服吸收完全,但首过消除较多B.对血脂无不良影响C.可引起头痛D.易致房室传导阻滞E.常有踝关节水肿正确答案:D38.对于地高辛过量中毒出现心动过速的治疗下列哪一项措施不宜A.停药B.用呋噻米加速排泄C.给氯化钾D.给苯妥因钠E.给地高辛特异性抗体正确答案:B39.强心苷中毒所致快速型心律失常首选A.苯妥英钠B.普萘洛尔C.维拉帕米D.胺碘酮E.阿托品正确答案:A40.雷尼替丁对下列哪一种疾病疗效最好A.胃溃疡B.十二指肠溃疡C.慢性胃炎D.过敏性肠炎E.佐-埃综合征正确答案:B41.衡量药物安全性的指标是A.药物的效能B.治疗指数C.半数有效量D.最小有效剂量E.极量正确答案:B42.阿片受体阻断剂为A.二氢埃托啡B.罗通定C.纳曲酮D.芬太尼E.哌替啶正确答案:C43.去甲肾上腺素的药理作用是A.心脏兴奋,皮肤黏膜血管收缩B.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大C.收缩肾血管,扩张骨骼肌血管D.心脏兴奋,支气管平滑肌松弛E.明显的中枢兴奋作用正确答案:A44.阿托品主要药理作用机制是A.对抗胆碱酯酶B.阻断M受体C.阻断N受体D.阻断自主神经节E.抑制胆碱能递质释放正确答案:B45.阿齐霉素与红霉素比较,主要的特点是A.对嗜肺军团菌、支原体等作用更强B.分布广,易透过血脑屏障C.药物在细胞内浓度高D.半衰期长E.口服不易被胃酸破坏,生物利用度高正确答案:B46.高血压伴有高脂血症、糖尿病及胃溃疡的患者宜选用A.氢氯噻嗪B.可乐定C.利血平D.卡托普利E.普萘洛尔正确答案:D47.强心苷心脏毒性的发生机制是A.激活心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶B.抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C.增加心肌细胞中的K+D.增加心肌细胞中的Ca2+E.增加心肌细胞中的Na+正确答案:D48.阿司匹林预防血栓形成的机制是A.激活抗凝血酶B.抑制环加氧酶,减少TXA2生成C.抑制维生素K促凝血的作用D.阻断血小板糖蛋白受体E.抑制凝血酶的生成正确答案:B49.关于四环素类错误的是A.空腹口服易发生胃肠道反应B.长期大量静脉给药致肝脏损害C.长期应用后可发生二重感染D.可致灰婴综合征E.幼儿乳牙釉质发育不全正确答案:D50.解热镇痛药的镇痛原理是A.激动中枢阿片受体B.抑制痛觉感受器C.抑制前列腺素的生物合成D.抑制痛觉传入神经的冲动传导E.抑制中枢神经系统正确答案:C51.毛果芸香碱引起调节痉挛是因为激动A.虹膜括约肌上的M受体B.虹膜辐射肌上的受体C.睫状肌上的M受体D.睫状肌上的N受体E.虹膜括约肌上的α受体正确答案:C52.下列抗结核药中抗菌活性最强的是A.链霉素B.卡那霉素C.乙胺丁醇D.异烟肼E.吡嗪酰胺正确答案:D53.后遗效应是在下列何种剂量下出现的不良反应A.大于治疗量B.小于治疗量C.等于治疗量D.药浓度低于阈浓度E.与药物浓度无关正确答案:D54.吗啡的镇痛机制是A.阻断阿片受体B.激动阿片受体C.抑制PG合成D.抑制痛觉下行传导通路E.促进内阿片肽的合成与释放正确答案:B55.喹诺酮类药物抗菌作用的机制是A.抑制蛋白质合成B.抗叶酸代谢C.抑制DNA依赖的RNA多聚酶D.抑制DNA回旋酶E.抑制RNA多聚酶正确答案:D56.抗病毒药物阿昔洛韦主要用于治疗A.各种病毒感染B.带状疱疹C.牛痘病毒感染D.RNA病毒感染E.结膜炎正确答案:B57.青霉素仅适宜治疗下列哪种感染A.大肠杆菌B.绿脓杆菌C.肺炎球菌D.变形杆菌E.痢疾杆菌正确答案:C58.双胍类降糖药易出现的不良反应是A.酮症酸中毒B.乳酸血症C.低血糖休克D.严重腹泻E.粒细胞减少正确答案:B59.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变正确答案:B60.苯海拉明没有下列哪种作用A.镇静B.催眠C.抗过敏D.抑制胃酸分泌E.镇吐正确答案:D61.长期服用易产生耐受的药物是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.卡托普利D.维拉帕米E.普萘洛尔正确答案:A62.新斯的明作用最强的效应器是A.心脏B.腺体C.眼睛D.胃肠平滑肌E.骨骼肌正确答案:E63.阿托品不会引起下列哪种不良反应A.视力模糊B.恶心、呕吐C.口干乏汗D.心率加快E.小便困难正确答案:B64.下列哪项不是糖皮质激素的禁忌症A.严重精神病B.骨折创伤修复期C.支气管哮喘D.活动性消化性溃疡E.真菌感染正确答案:C65.吗啡不引起下列哪种不良反应A.恶心、呕吐B.腹泻C.呼吸抑制D.体位性低血压E.排尿困难正确答案:B66.高血压伴阵发性室上性心动过速患者宜选用A.普鲁卡因胺B.奎尼丁C.维拉帕米D.胺碘酮E.心律平正确答案:C67.下列哪种药物主要用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的治疗A.制霉菌素B.灰黄霉素C.红霉素D.两性霉素BE.多黏霉素D正确答案:A68.防治厌氧菌感染的药物是A.甲硝唑B.氯喹C.巴龙霉素D.依米丁E.二氧尼特正确答案:A69.硝苯地平治疗变异型心绞痛的作用机制是A.抑制心肌收缩力B.减慢心率C.外周小动脉扩张D.解除冠脉痉挛E.以上都是正确答案:D70.控制癫痫大发作最有效的药物是A.地西泮(安定)B.硝西泮C.苯妥英钠D.乙酰唑胺E.乙琥胺正确答案:C71.奥美拉唑属于下列哪类药物A.H2受体阻断药B.M受体阻断药C.H+,K+-ATP酶抑制剂D.H1受体阻断药E.助消化药正确答案:C72.哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并降低病死率A.地高辛B.氨力农C.硝普钠D.卡托普利E.氢氯噻嗪正确答案:D73.氯丙嗪引起的帕金森综合征可用下列何药治疗A.多巴胺B.苯海索C.左旋多巴D.地西泮E.卡比多巴正确答案:B74.氯丙嗪所致体位性低血压不能选用的药物为A.甲氧明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.去氧肾上腺素正确答案:B75.治疗抑郁症应选用A.氯丙嗪B.硝西泮C.米帕明D.碳酸锂E.氯氮平正确答案:C76.硫酸镁产生肌松作用机制是A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.阻断ACh与N2受体结合,抑制神经冲动传递E.与Ca2+竞争,抑制ACh释放正确答案:E77.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选A.四环素B.青霉素CC.庆大霉素D.氨苄青霉素E.红霉素正确答案:B78.治疗脑血管痉挛性疾病宜选用A.地高辛B.普奈洛尔C.维拉帕米D.硝苯地平E.尼莫地平正确答案:E79.维生素K参与合成A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和ⅫB.凝血酶原和凝血因子Ⅶ、Ⅸ、ⅩC.血栓调节蛋白D.血小板E.凝血因子Ⅻ正确答案:B80.治疗急性心肌梗死所致各种心律失常的首选药为A.奎尼丁B.普萘洛尔C.利多卡因D.胺碘酮E.维拉帕米正确答案:C81.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于A.阻断结节-漏斗处通路的D2受体B.阻断中脑-边缘系中的D2受体C.阻断中脑-皮质通路中的D2受体D.激活中枢M胆碱受体E.阻断黑质-纹状体中的D2受体正确答案:E82.尿激酶产生抗血栓作用原理是A.直接激活纤溶酶原激活酶B.直接降解纤维蛋白C.增强抗凝血酶Ⅲ的作用D.激活纤溶酶E.激活纤溶酶原使之转变为纤溶酶正确答案:E83.下列哪种说法不正确A.苯妥英钠能诱导它本身的代谢B.扑痫可代谢为苯巴比妥C.丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D.琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠E.肖西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好正确答案:D84.乙胺丁醇与利福平合用的目的是A.减轻注射时的疼痛B.有利于药物进入结核感染病灶C.协同作用并能延缓耐药性的产生D.延长利福平作用时间E.加快药物的排泄速度正确答案:C85.进入疟区时,作为病因性预防疟疾的常规用药是A.氯喹B.青蒿素C.奎宁D.乙胺嘧啶E.伯氨喹正确答案:D86.目前第一线抗结核病药均有如下特点A.抗结核菌能力强B.穿透力强C.抗菌谱广D.诱导肝药酶E.单用易形成抗药性正确答案:E87.奈替米星不同于庆大霉素的是A.抗菌作用强B.对绿脓杆菌有效C.对钝化酶稳定性高D.口服可吸收E.脑脊液中可达有效浓度正确答案:C88.氨基甙类抗生素的常见不良反应为A.过敏反应B.耳毒性C.神经肌肉阻断作用D.肾毒性E.以上都对正确答案:E89.临床上药物的治疗指数是指A.ED50/TD50B.TD50/ED50C.TD5/ED95D.ED95/TD5E.TDl/TD95正确答案:B90.临床上药物的安全范围是指下述距离A.ED50~TD50B.ED5~TD5C.ED5~TD1D.ED95~TD5E.ED95~TD50正确答案:D91.同一座标上两药的s型量效曲线,B药在A药的右侧且高出后者20%,下述哪种评价是下确的?A.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小E.A药和B药强度和最大效能相等正确答案:D92.关于药物pKa下述哪种解释正确?A.在中性溶液中药物的pH值B.药物呈最大解离时溶液的pH值C.是表示药物酸碱性的指标D.药物解离50%时溶液的pH值E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性正确答案:D93.哪种给药方式有首关清除?A.口服B.舌下C.直肠D.静脉E.肌肉正确答案:A94.血脑屏障是指A.血一脑屏障B.血一脑脊液屏障C.脑脊液一脑细胞屏障D.上述三种屏障合称E.第一和第三种屏障合称正确答案:D95.下述哪种提法不正确A.药物消除包括生物转化和排泄B.生物转化是指药物被氧化C.肝药酶是指细胞色素P-450酶系统D.苯巴比妥具有肝药酶诱导作用E.西米替丁具有肝药酶抑制作用正确答案:B96.应用巴比妥类所出现的下列现象中哪一项是错误的?A.长期应用会产生身体依赖性B.酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C.长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D.苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡E.大剂量对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深正确答案:B97.苯二氮类的药理作用机制是A.阻断谷氨酸的兴奋作用B.抑制GABA代谢增加其脑内含量C.激动甘氨酸受体D.易化GABA介导的氯离子内流E.增加多巴胺刺激的CAMP活性正确答案:D98.下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的?A.丙戊酸B.苯妥英C.乙琥胺D.卡马西平E.扑米酮正确答案:C99.下面关于卡马西平的特点哪一项是错误的?A.作用机制与苯妥英相似B.作用机制是阻Na+通道C.对精神运动性发作为首选药D.对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E.对锂盐无效的躁狂症也有效正确答案:D100.关于L一dopa的下述情况哪种是错误的?A.口服后0.5~2小时血浆浓度达峰值B.高蛋白饮食可减低其生物利用度C.进入中枢神经系统的L-dopa不足用量的1%D.作用快,初次用药数小时即明显见效E.外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因正确答案:D。

执业医师考试——药理学试题及答案

执业医师考试——药理学试题及答案

[A1型题]以下每一考题下面有A、B、C、D、E 5个备选答案,请从中选一个最佳答案,并在答题卡将相应题号的相应字母所属方框涂黑。

1. 不良反应不包括A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应2.首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到CssB.为了使血药浓度继持高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度3.血脑屏障的作用是A.阻止外来物进入脑组织B.使药物不易穿透,保护大脑C.阻止药物进人大脑D.阻止所有细菌进入大脑E.以上都不对4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是A.能直接激动M受体,产生M样作用B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C.可使眼内压升高D.可用于治疗青光眼E.常用制剂为1%滴眼液5.新斯的明一般不被用于A. 重症肌无力B.阿托品中毒C.肌松药过量中毒D.手术后腹气胀和尿潴留E.支气管哮喘6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是A. 抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用D.松弛内脏平滑肌E.升高眼内压,调节麻痹7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是A.异丙肾上腺素——普萘洛尔B. 肾上腺素——哌唑嗪C.去甲肾上腺素——普荼洛尔D.间羟胺——育亨宾E.多巴酚丁胺——美托洛尔9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括A.无肝药酶诱导作用B. 用药安全C.耐受性轻D. 停药后非REM睡眠时间增加E.治疗指数高,对呼吸影响小10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E.以上说法均不对11.吗啡一般不用于治疗A.急性锐痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫草D.尼莫地平E.尼卡地平14.对高肾素型高血压病有特效的是A.卡托普利B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪15.氢氯噻嗪的主要作用部位在A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端16.用于脑水肿最安全有效的药是A.山梨醇B.甘露醇C.乙醇D,乙胺丁醇E.丙三醇17.有关肝素的叙述,错误的是A.肝素具有体内外抗凝作用B.可用于防治血栓形成和栓塞C.降低胆固醇作用D.抑制类症反应作用E.可用于各种原因引起的DIc18.法莫替丁可用于治疗A.十二指肠穿孔B.急慢性胃炎C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡E.胃癌19.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达A.70%B,80%C.90%D.85%E.95%20.平喘药的分类和代表药搭配正确的是A.拟肾上腺素药—倍氯米松B.糖皮质激素药——克伦特罗C.M胆碱受体阻断药——色甙酸钠D.过敏介质阻滞药——沙丁胺醇E.茶碱类药物——茶碱21.麦角生物碱不能用于A.人工冬眠B.子宫复旧C.子宫出血D.月经痛E. 偏头痛22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致A.呆小病B.先天愚型C.猫叫综合征D. 侏儒症E.甲状腺功能低下23.有一种降血糖药对尿崩症很有效,它是A.降糖灵B.氯磺丙脲C.优降糖D.胰岛素E.拜糖平24.最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是A.素啶嗪B.诺氟沙星C.磺胺类D.甲氧苄啶E.甲硝唑25.青霉素的抗菌作用机制是A.阻止细菌二氢叶酸的合成B.破坏细菌的细胞壁C.阻止细菌核蛋白体的合成D.阻止细菌蛋白质的合成E.破坏细菌的分裂增殖26.半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是A.耐酶青霉素——阿莫西林B.抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C.耐酸青霉素——萘唑西林D.抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E.广谱类——氨苄西林27.第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是A.体内分布较广,一般从肾脏排泄B.对各种β—内酰胺酶高度稳定C.对G—菌作用不如第一、二代D.对绿脓杆菌作用很强E. 基本无肾毒性28.氨基甙类抗生素的作用部位主要是在A.细菌核蛋白体30S亚基B.细菌核蛋白体50S亚基C.细菌的细胞壁D.细菌的细胞壁E.以上说法全不对29. 氨基甙类最常见的不良反应是A.肾毒性B.肝脏毒性C.变态反应D.头痛头晕E.耳毒性30. 大环内酯类抗生素不包括A.阿齐霉素B.螺旋霉素C.克拉霉素D.林可霉素E.罗红霉素31.抗真菌药的分类及代表药搭配正确的是A.抗生素类——克霉唑B.唑类——伊曲康唑C.烯丙胺类———5—氟胞嘧啶D.抗生素类——特比那芬E.烯丙胺类——两性霉素B[B1型题]以下提供若干组考题,每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E 5个各选答案,请从中选择一个与问题关系最密切的答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。

(完整版)药理学总论试题

(完整版)药理学总论试题

第一篇药理学总论第一章~第三章一、选择题【A1型题】1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.是一种化学物质D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质E.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程,因为它是A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机制C.改善药物质量,提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药效学研究的内容是A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机制5.药动学研究的是A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止8.药物主动转运的特点是A.由载体进行,消耗能量B.由载体进行,不消耗能量C.不消耗能量,无竞争性抑制D.消耗能量,无选择性E.转运速度有饱和限制9.下列哪种药物不受首过消除的影响A.利多卡因B.硝酸甘油C.吗啡D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔10.生物利用度是指口服药物的A.实际给药量B.吸收的速度C.消除的药量D.吸收入血液循环的量E.吸收入血液循环的相对量和速度11.某药的血浆半衰期为24小时,若按一定剂量每天服药一次,约第几天可达稳态血药浓度A.2B.3C.4D.5E.612.按一级动力学消除的药物,其半衰期A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长13.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.以上都不是17.某药半衰期为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天内药物基本消除干净A.2B.1C.4D.5E.618.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.见于所有的药物D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快19.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失20.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.排泄速度不变E.解离多,再吸收多,排泄慢21.在酸性尿液中弱碱性药物A.解离多,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收多,排泄快C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离少,再吸收多,排泄慢E.解离多,再吸收少,排泄慢22.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是A.在杀菌作用上的协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不是23.下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌肉给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或肝肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收24.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程25.下列给药途径中,一般来说,吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射26.药物经肝脏代谢后都会A.分子变小B.极性增高C.毒性降低或消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大27.促进药物生物转化的主要酶系统是A.葡萄糖醛酸转移酶B.单胺氧化酶C.细胞色素P450酶系统D.辅酶IIE.水解酶28.肝药酶A.专一性高,活性高个体差异小B.专一性高,活性高个体差异大C.专一性高,活性有限,个体差异大D.专一性低,活性有限,个体差异小E.专一性低,活性有限,个体差异大29.下列药物中能诱导肝药酶活性的是A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素30.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环减少D.口服生物利用度高的药物吸收减少E.口服首过消除后破坏少的药物作用强31.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的亲和力E.药物的首过消除32.药物的肠肝循环影响了药物在体内的:A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白的结合33.药物起效可能取决于A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能34.药物与血浆蛋白的结A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有的药物E.易被其他的药物置换35.药物与血浆蛋白的结合A.是永久性的B.加速药物在体内分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄36.药物与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物逆转加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性37.药物与血浆蛋白结合率高,则药理作用A.起效快 B、起效慢 C、维持时间长D、维持时间短E、以上都不是38.药物通过血液进入组织间液的过程A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄39.对药物分布无影响的因素是A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白的结合率D.组织亲和力E.药物剂型40.难以通过血液屏障的药物是A.分子大,极性高B.分子小,极性低C.分子大,极性低D.分子小,极性高E.以上均不是41.某药按一级动力学消除,是指A.其血浆半衰期恒定B.消除速率常数随血药浓度高低而变C.药物消除量恒定D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.代谢及排泄药物的能力已饱和42.药物按零级动力学消除是指A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定量的药物C.单位时间内消除恒定比例的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除43.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应D.其原有效应不变E.其原有效应被消除44.药物的半衰期是指A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血药浓度下降一半所需时间45.药物在体内的代谢是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的改变D.药物的消除E.药物的吸收46.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的A.药物的消除方式主要靠代谢B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药可抑制肝药酶的活性E.巴比妥类能诱导肝药酶的活性47.代谢药物的主要器官是A.肠黏膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝48.药物在肝内代谢后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减少49.药物的消除速度可决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小50.促进药物代谢的主要酶系是A.单氨氧化酶B.细胞色素P450酶系C.系统辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶51.药物的首关消除可能发生于A.舌下给药B.吸收给药C.口服给药D.静脉注射后E.皮下给药后52.影响药物自机体排泄的因素为A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高,水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在弱酸性尿液中排出多D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄E.肝肠循环可使药物排出时间缩短53.被动转运的药物其半衰期依赖于A.剂量B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.以上都不是54.药物在体内的代谢和排泄统称为A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度55.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道吸收很少的药物E.以上都不是56.按半衰期恒量重复给药时,为缩短达到稳态血药浓度的时间A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药次数57.有关舌下给药的错误叙述是A.由于首过消除,血浆中血药浓度降低B.脂溶性药物吸收迅速C.刺激性大的药物不宜此种给药途径D.舌下动脉血流量大,易吸收E.药物的气味限制药物的给药途径58.影响半衰期长短的主要因素是A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药时间59.一次给药后,经几个半衰期可消除约95%A.2--3个B.4--5个C.6--8个D.9--11个E.以上都不是60.药物吸收达到血浆稳态浓度是指A.药物作用最强的浓度B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收与消除速度达平衡E.药物在体内分布达平衡61.需要维持药物有效浓度时,正确的恒量给药间隔时间是A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定62.引起药物不良反应的原因是A.用药量过大B.用药时间过长C.毒物产生的药理作用D.在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用E.产生变态反应63.药物作用的选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收的速度E.药物pKa大小64.副作用是A.药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应,是可以避免或减轻B.应用药物不当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的D.停药后出现的作用E.预防以外的作用65.药物的半数致死量(LD50)是指A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半66.半数致死量(LD50)用以表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的剂量E.评价新药是否优于老药的标志67.几种药物相比较,药物的LD50值愈大,则其A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高68.可表示药物安全性的参数是A.最小有效量B.剂量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量69.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的作用70.药物作用的选择性应是A.药物集中在某靶细胞器官多都易产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对71.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量72.药物产生副作用的基础是A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感73.药物副作用的特点不包括A.与剂量有关B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转D.可采用配伍用药拮抗E.以上都不是74.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用75.以下哪项不属于不良反应A.久用四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄硷引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是76.下列哪种剂量会产生不良反应A.治疗量B.剂量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量77.下列关于毒性反应的描述中,错误的是A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人78.链霉素引起永久性耳聋属于A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用79.药物的内在活性是指A.药物的脂溶性高低B.药物对受体的亲和力大小C.药物水容性大小D.受体激动时的反应强度E.药物穿透生物膜的能力80.一个效价高,效能强的激动剂应是A.高脂溶性,短半衰期B.高亲和力,高内在活性C.低亲和力,低内在活性D.低亲和力。

执业医师考试药理学试题及答案

执业医师考试药理学试题及答案

执业医师考试药理学试题A1 型题1.药物出现副作用的主要原因是:A.药物剂量过大B.药物的选择性低C.病人对药物过敏D.药物代谢的慢E.药物排泄的慢2.下列哪个参数最能表示药物的安全性:A.最小有效量B.极量C.半数致死量D.半数有效量E.治疗指数3.半数有效量(ED50):A.引起50%动物死亡的剂量B.引起50%动物中毒的剂量C.引起50%动物产生阴性反应的剂量D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量4.受体拮抗药的特点是:A.与受体有亲和力,有内在活性B.与受体有亲和力,无内在活性C.与受体无亲和力,有内在沽性D.与受体有亲和力,有弱的内在活性E.与受体有弱亲和力,有强的内在活性5.下列5种药物中,治疗指数最大的是:A.甲药LD50=200mg,ED50=100mgB.乙药LD50=100mg,ED50=50mgC.丙药LD50=500mg,ED50=250mgD.丁药LD50=50mg,ED50=10mgE.戊药LD50=100mg,ED50=25mg6.某药的消除符合一级动力学,其t1/2为4小时,在定时定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度:A.约10小时B.约20小时C.约30小时D.约40小时E.约50小时7.易透过血脑屏障的药物具有特点为:A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.脂溶性低8.发生首过消除的给约途径是:A.舌下给药B.吸入给药C.静脉给药D.皮下给药E.口服给药9.药物的生物利用度是指:A.药物经胃肠道进入门静脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物吸收后达到作用点的分量D.药物吸收后进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度10.药物的治疗指数是:A.ED50与LD50之间的距离B.ED50与LD50的比值C.LD50与ED50的比值D.ED95与LD5 的比值E.ED90与LD10的比值11.体内药量按恒定的百分比消除是A.消除速率常数B.半衰期C.消除率D.一级消除动力学E.零级消除动力学12.治疗重症肌无力首选:A.毛果芸香碱B.乙酰胆碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.肾上腺素13.有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是:A.瞳孔缩小B.流涎流泪C.腹痛腹泻D.小便失禁E.肌肉震额14.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液冲洗:A.高锰酸钾溶液B.生理盐水C.饮用水D.碳酸氢钠溶液E.醋酸溶液15.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药:A.新斯的明B.碘解磷定C.毒扁豆碱D.安贝氯铵E.阿托品16.有机磷农药中毒的机制是:A.抑制磷酸二酯酶B.抑制单胺氧化酶C.抑制胆碱酯酶D.抑制腺酸环化酶E.直接激动胆碱受体17.新斯的明的药理作用是:A.激活胆碱酯酶B.激动M受体C.抑制胆碱酯酶D.阻断M受体E.激动N受体18.新斯的明最强的作用是:A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.缩小瞳孔D.兴奋骨骼肌E.增加腺体分泌19.阿托品用于治疗:A.心源性休克B.过敏性休克C.失血性休克D.感染中毒性休克E.神经源性休克20.阿托品中毒是可用下列何药治疗:A.毛果芸香碱B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.后马托品E.山莨菪碱21.阿托品抗休克的主要机制是:A.加快心率,增加输出量B.扩张支气管,改善缺氧状态C.扩张血管,改善微循环D.兴奋中枢,改善呼吸E.收缩血管,升高血压义22.完全受体激动剂的特点是:A.与受体有亲和力,无内在活性B.与受体有亲和力,有较强内在活性C.与受体无亲和力,有内在活性D.与受体无亲和力,有较强内在活性E.与受体有亲和力,有弱的内在活性23.某药的t1/2为4小时,每隔1个t1/2给药一次,达到稳态血药浓度的时间是:A.约10小时B.约20小时C.约30小时D.约40小时E.约50小时24.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强:A.胃肠道B.胆管C.支气管D.输尿管E.幽门括约肌25.治疗严重房室传导阻滞宜选用:A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿托品E.氨茶碱26.明显舒张肾血管,增加肾血流的药是:A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素27.休克和急性肾功能衰竭最好选用:A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.间羟胺E.阿托品28.多巴胺舒张肾血管是由于:A.激动受体B.阻断a受体C.激动M胆碱受体D.激动多巴胺受体E.使组胺释放29.下列哪个药物不宜做肌内注射:A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.麻黄碱30.下列哪项不是β2受体阻断药的适应证:A.高血压B.甲状腺机能亢进C.窦性心动过速D.心绞痛E.支气管哮喘31.下列哪项不是普萘洛尔的作用:A.内在拟交感活性B.抗血小板聚集作用C.降低眼内压作用D.减少肾素释放E.抑制脂肪分解32.用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起:A.去甲将上腺素释放减少B.去甲肾上腺素释放增加C.去甲肾上腺素释放无变化D.心率增加E.外周血管收缩33.关于普萘洛尔的叙述,哪项是正确的:A.口服难吸收,生物利用度低B.选择性阻断β受体受体C.有内在拟交感活性D.可用于哮喘病患者E.血药浓度个体差异大34.普萘洛尔没有下列哪个作用:A.减弱心肌收缩力B.松弛支气管平滑肌C.收缩血管D.降低心肌耗氧量E.减少肾素释放35.下面那种情况禁用受体阻断药:A.心绞痛B.快速性心律失常C.高血压D.房室传导阳滞E.甲状腺机能亢进37.能翻转肾上腺素升压作用的药物是:A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药D.a受体阴断药E.H1 受体阻断药38.下列哪个药物能诱发支气管哮喘:A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.酚羊明D.洛贝林E.阿托品39.外周血管痉挛性疾病可选用:A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.酚妥拉明D.普萘洛尔E.间羟胺40.下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用:A.普萘洛尔B.美托洛尔C.拉贝洛尔D.噻吗洛尔E.引噪洛尔41.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉:A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.硬膜外麻醉E.蛛网膜下腔麻醉42.局麻作用起效快,作用强维持时间长且安全范围大的药物是:A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.依替卡因43.毒性最大的局麻药是:A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.依替卡因44.局麻药引起局麻作用的电生理学机制是:A.促进Na+内流B.阻止Na+内流C.促进Ca2+内流D.阻止Ca2+内流E.阻止K+外流45.兼有镇静,催眠,抗惊厥,抗癫痫作用的药物是:A.苯安英钠B.地西泮C.水合氯醛D.扑米酮E.司可巴比妥46.关于地西泮的叙述,哪项是错误的:A.肌内注射吸收慢而不规则B.口服治疗量对呼吸和循环影响小C.较大剂量易引起全身麻醉D.可用于治疗癫病持续状态E.其代谢产物也有生物活性47.地西泮抗焦虑的主要作用部位是:A.边缘系统B.大脑皮层C.黑质纹状体D.下丘脑E.脑干网状结构48.治疗癫痫持续状态的首选药物是:A.苯妥英钠B.苯巴比妥钠C.硫喷妥钠D.地西泮E.水合氯醛49.治疗三叉神经痛首选:A.苯妥英钠B.扑米酮C.哌替啶D.卡马西平E.阿司匹林50.关于苯二氮卓类的叙述哪项是错误的:A.是最常用的镇静催眠药B.治疗焦虑症有效C.可用于小儿高热惊厥D.可用于心脏电复律前给药E.长期用药不产生耐受性和依赖性51.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是:A.苯巴比安B.卡马西平C.丙戊酸钠D.硝西泮E.苯妥英钠52.关于苯妥英钠,哪项是错误的:A.不宜肌内注射B.无镇静催眠作用C.抗癫痫作用与开放Na+通道有关D.血药浓度过高则按零级动力学消除E.有诱导肝药酶的作用53.对苯海索的叙述,哪项是错误的:A.阻断中枢胆碱受体B.对帕金森病疗效不如左旋多巴C.对氯引起的震颤麻痹无效D.对僵直和运动困难疗效差E.外周抗胆碱作用比阿托品弱54.佐旋多巴抗帕金森病的作用机制是A.在外周脱变成多巴胺起作用B.促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C.进入脑后脱生成多巴胺起作用D.在脑内直接激动多巴胺受体E.在脑内抑制多巴胺再摄取55.苯海索治疗帕金森病的作用机制是:A.中枢抗胆碱作用B.激活多巴胺受体C.减少多巴胺降解D.抑制多巴胺再摄取E.提高脑内多巴胺浓度56.增加左旋多巴疗效,减少不良反应的药物是:A.卡比多巴B.维生素B6C.利血平D.苯海索E.苯乙肝57.阿托品禁用于:A.胃痉挛B.虹膜睫状体炎C.青光眼D.胆绞痛E.缓慢型心律失常58.苯海索治疗帕金森病的作用机制是:A.中枢抗胆碱作用B.激活多巴胺受体C.减少多巴胺降解D.抑制多巴胺再摄取E.提高脑内多巴胺浓度59.增加左旋多疗效,减少不良反应的药物是:A.卡比多巴B.维生素B6C.利血平D.苯海索E.苯乙骈60.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的:A.根据疼痛程度选择不同的药物B.对轻度疼痛选用解热镇痛药C.只有在疼痛时才给药D.对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药E.保证病人不痛,不考虑成瘾的问题61.成瘾性最小的镇痛药是:A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.喷他佐辛E.美沙酮62.镇痛作用最强的药物是:A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.喷他佐辛E.美沙酮63.吗啡不用于慢性钝痛是因为:A.治疗量就能抑制呼吸B.对钝痛的效果欠佳C.连续多次应用易成瘾D.引起体位性低血压E.引起便秘和尿潴留64.下列叙述中,错误的是:A.可待因的镇咳作用比吗啡强B.等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等C.喷他辛久用不易成瘾D.吗啡是阿片受体的激动剂E.吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘65.心源性哮喘宜选用:A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.多巴胺66.控制疟疾临床症状的首选药物是:A.喹宁B.氯喹C.伯氨D.青蒿素E.乙胺嘧啶67.可引起水杨酸反应的药物是:A.阿司匹林B.非那西丁C.保泰松D.醋氨酚E.羟基保泰松68.哪一项不是阿司匹林的不良反应:A.胃粘膜糜烂及出血B.出血时间延长C.溶血性贫血D.诱发哮喘E.血管神经性水肿69.不用于治疗风湿性关节炎的药物是:A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.经基保泰松D.引噪美辛E.舒林酸70.解热镇痛作用强面抗炎作用很弱的药物是:A.引噪美辛B.吐罗昔康C.布洛芬D.双氯芬酸E.对乙酰氨基酚71.抑制PG合成作用最强的药物是:A.阿司匹林B.引跺美辛C.保泰松D.对乙酰氨基酚E.布洛芬72.对解热镇痛抗炎药的正确叙述是:A.对各种疼痛都有效B.镇痛的作用部位主要在中枢C.对各种炎症都有效D.解热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关E.抑制缓激肽的生物合成73.阿司匹林没有哪种作用:A.抑制环加氧酶B.抗炎抗风湿C.抑制PG合成,易造成胃粘膜损伤D.高剂量时才能制血小板聚集E.高剂量时也能抑制PG的合成74.小量阿司匹林预防血栓形成的机制是:A.抑制磷脂酶B.抑制TXA2的合成C.减少PUI2的合成D.抑制凝血酶原E.减少花生四烯酸的合成75.非选择性的钙拮抗剂是:A.氟桂利嗪B.维拉帕米C.硝苯地平D.尼莫地平E.地尔硫卓76.选择性扩张脑血管的药物是:A.氟桂嗪B.硝苯地平C.地尔硫卓D.维拉帕米E.氨氯地平77.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治:A.维拉帕米B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.喹尼丁E.普萘洛尔78.抗心律失常谱广而t1/2长的药物是:A.喹尼丁B.普萘洛尔C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺79.关于利多卡因的抗心律失常作用,哪一项是错误的:A.是窄谱抗心律失常药B.能缩短浦氏纤维的动作电位时程和有效不应期C.对传导速度的作用,受细胞外液K+浓度的影响D.对心肌的直接作是抑Na+内流,促K+外流E.治疗剂量就能降低窦房结的自律性80.关于普萘洛尔,抗心律失常的机制,哪项是错误的:A.阻断心肌受体B.降低窦房结的自律性C.降低浦氏纤维的自律性D.治疗量就延长浦氏纤维的有效不应期E.延长房室结的有效不应期81.利多卡因对哪种心律失常无效:A.心室颤动B.室性早搏C.室上性心动过速D.强心贰引起的室性心律失常E.心肌梗死所致的室性早搏82.胺碘酮的作用是:A.阻滞 Na+通道B.促K+外流C.阻滞Ca2+通道D.延长动作电位时程E.阻滞β受体83.对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用:A.阿托品B.异丙肾上腺素C.苯妥英钠D.肾上腺素E.氯化钾84.治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是:A.喹尼丁B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米85.哪种药物对心房纤颤无效:A.喹尼丁B.地高辛C.普萘洛尔D.胺碘酮E.利多卡因86.能扩张小动脉,小静脉,作用强大而短暂,可用于治疗慢性心功不全急性发作的扩血管药是:A.硝酸甘油B.骈屈嗪C.硝普钠D.硝装地平E.哌唑嗪87.哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率:A.地高辛B.米力农C.氢氯噻嗪D.硝普钠E.卡托普利88.强心替引起的房室传导阻滞最好选用:A.异丙肾上腺素B.氯化钾C.肾土素D.阿托品E.苯妥英钠89.地高辛治疗心房纤颤的主要作用是:A.缩短心房有效不应期B.抑制窦房结C.减慢房室传导D.降低浦比纤维的自律性E.直接降低心房的兴奋性90.强心苔心脏毒性的发生机制是:A.激活心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶B.抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C.增加心肌细胞中的K+D.增加心肌细胞中的Ca2+E.增加心肌细胞中的Na+91.对地高辛过量中毒,引起的心动过速,哪一项是不应采取的措施:A.用呋塞米加速排出B.停药C.给氯化钾D.给苯妥英钠E.给地高辛的特异性抗体:92.关于强心,哪一项是错误的:A.有正性肌力作用B.有正性心肌传导功能C.有负性频率作用D.安全范围小E.用于治疗心衰,也可治疗室上性心动过速93.强心对哪种心衰无效:A.高血压引起B.先天性心脏病引起的C.风湿性心脏病瓣膜病引起的D.肺源性心脏病引起的E.缩窄性心包炎引起的94.关于普萘洛尔抗心绞痛方面,哪项是错误的:A.对变异性心绞痛效果好B.与硝酸甘油合用效果好C.对兼有高血压的效果好D.久用后不宜突然停药E.对稳定型和不稳定型的都有效95.硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是:A.激活腺酸环化酶,增加,cAMPB.直接作用于血管平滑肌C.激动β2受体D.被硝酸酯受体还原成NO起作用E.阻断Ca2+通道96.通过抗氧化作用而发挥抗动脉粥样硬化作用的药物是:A.考来烯胺B.乐伐他汀C.烟酸D.非诺贝特E.普罗布老97.主要通过保护动脉内皮而发挥抗动脉粥样硬化作用的药物是:A.多烯脂肪酸B.考来烯胺C.硫酸软骨素AD.乐伐他汀E.吉非贝齐98.降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是:A.烟酸B.多烯脂肪酸C.普罗布考D.乐伐他汀E.非诺贝特99.关于卡托普利,下列哪种说法是错误的:A.降低外周血管阻力B.可用于治疗心衰C.与利尿药合用可加强其作用D.可增加体内醛固酮水平E.双侧肾动脉狭窄的患者忌用100.关于硝普钠,哪项是错误的:A.对小动脉和小静脉有同等的舒张作用B.适用于治疗高血压危象和高血压脑病C.也可用于治疗难治性心衰D.连续应用数日后体内可能有SCN蓄积E.降压作用迅速而持101.使用利尿药后期的降压机制是:A.排Na+利尿,降低血容量B.降低血浆肾素活性C.增加血浆肾素活性D.减少细胞内Na+,降低血管对缩血管物质的反应性E.抑制醛固酮的分泌102.利尿药初期降压机制可能是:A.降低血管对缩血管剂的反应性B.增加血管对扩血管剂的反应性C.降低动脉壁细胞的Na+含量D.排钠利尿,降低胞外液及血容量E.诱导动脉壁产生扩血管物质103.卡托普利當见的不良反应是:A.体位性低血压B.刺激性干咳C.多毛D.阳瘘E.反射性心率加快104.关于普萘洛尔,哪项是错误的:A.阻断突触前膜β2受体减少去甲肾上腺素释放B.减少肾素的释放C.长期用药一旦病情好转应立即停药D.生物利用度个体差异大E.能诱发支气管哮喘105.哪类降压药兼有改善肾功,心功逆转心脏肥大,并能明显降低病死率:A.可乐宁等中枢性降压药B.钙离子通道阻滞剂C.血管紧张素转换酶抑制药D.利尿降压药E.神经节阻断药106.能防止,甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是:A.利尿降压药B.口受体阻断药C.钙离子通道阻滞药D.血管紧张素转换酶抑制药E.受体阻断药107.高血压伴有心绞痛的病人宜选用:A.卡托普利B.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.普洛尔108.患隐性糖尿病的高血压患者,不宜:A.利血平B.氢氯噻嗪C.硝普钠D.卡托普利E.硝苯地平109.糖尿病、高血压伴有肾功不全者最好选用:A.氢氯噻嗪B.利血平C.卡托普利D.呱乙啶E.哌唑嗪110.脑压过高,为预防脑最好选用A.呋塞米B.阿米洛利C.螺内酯D.乙酰唑胺E.甘露醇111.最适于治疗肺水肿的药物是:A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺112.长期应用易使血钾升高的药物:A.呋塞米C.利尿酸D.螺内酯E.氢氯噻嗪113.最易引起电解质紊乱的药物是:A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺114.关于噻嗪类利尿药,哪项是错误的:A.有降血压作用B.利尿作用不受肾小球滤过作用的影响C.能升高血糖D.能升高血浆尿酸浓度E.能抑制碳酸酐酶115.下列关于甘露醇的叙述不正确的是:A.脱水须静脉给药B.体内不被代谢C.不易通过毛细血管D.提高血浆渗透压E.易被肾小管重吸收116.关于呋塞米,哪一项是错误的:A.利尿作用强,同时能增加肾血流量B.也可用于治疗高血压危象C.利尿作用机制是抑制髓拌升支髓质段的Na+、Cl-共同转运D.不应当与氨基糖苷类抗生素同时应用E.可用于治疗急性肾功衰竭117.治疗急性血栓栓塞性疾病最好选:A.肝素B.华法林C.尿激酶D.右旋糖酐E.双香豆素118.双香豆素过量引起的出血可用:A.硫酸鱼精蛋白B.叶酸C.维生素KD.尿激酶E.维生素B12119.为失血性休克扩充血容量宜选用:A.硫酸亚铁B.叶酸C.维生素B12D.右旋糖酐E.红细胞生成素120.关于香豆素类抗凝血药,哪一项是错误的:A.发挥作用慢,维持时间长B.维生素K能对抗其抗凝血作用C.体内外都有抗凝血作用D.口服就有抗凝血作用E.华法林的作用比双香豆素出现作用快,维持时间短121.双香豆素的抗凝血机制是:A.能对抗凝血因子Ⅱa、IIIa、IXa、Xa的作用B.影响凝血因子Ⅱ、I、IX、X的合成C.加速ATⅢ对凝血因子的灭活作用D.激活纤溶酶E.抑制血小板的聚集反应122.关于肝素,哪一项是错误的:A.肝素过量能引起骨质疏松B.肝素不能口服C.肝素是通过抗凝血酶Ⅲ起作用D.肝素用量越.其抗凝活性t1/2越长E.肝素只在体外有抗凝血作用123.哪种药物对抗肝素过量的自发性出血最有效:A.维生素KB.维生素CC.垂体后叶素D.鱼精蛋白E.右旋糖酐124.H1受体阻断药对哪种病最有效:A.支气管哮喘B.皮肤粘膜过敏症状C.血清病高热D.过敏性休克E.过敏性紫癜125.对苯海拉明,哪一项是错误的:A.可用于失眠的患者B.可用于治疗荨麻疹C.是H1受体阻断药D.可治疗胃和十二指肠溃疡E.可治疗讨敏性鼻炎126.对雷尼替丁,哪项是错误的:A.可用于治疗皮肤粘膜过敏症B.是H2受体阻断药C.可用于治疗胃和十二指肠溃疡D.对反流性胃炎也有效E.长期用药不引起性激素失调127.关于雷尼替丁,哪一项是错误的:A.是H2受体阻断药B.抑制胃酸分泌作用比西米替丁强C.也能中和胃酸,减轻对溃疡面的刺激D.肝功不良者胆红素明显延长E.对基础胃酸和夜间胃酸分泌都抑制128.氨茶碱的主要平喘机制为:A.直接舒张支气管B.抑制磷酸二脂酶C.激活鸟酸环酶D.抑制腺背酸环化酶E.促进肾上腺素的释放129.色苷酸钠的作用机制是:A.能对抗胆碱等过敏介质的作用B.直接松驰支气管平滑肌C.抑制肥大细胞脱颗粒反应D.促进儿茶酚胺释放E.阻断M受体130.急性哮喘发作首选:A.色苷酸钠吸入B.氨茶碱口服C.沙丁胺醇吸入D.麻黄碱口服E.倍氯米松口服131.关于平喘药的叙述哪一项是错误的:A.肾上腺素也能收缩支气管粘膜的血管,有助于平喘受体激动剂B.沙丁胺醇是β2C.异丙肾上腺素主要缺点是心率加快D.阿托品可用于哮喘发作E.色苷酸钠只能预防哮喘发作132.哪一项不是奥美拉唑的不良反应:A.口干,恶心B.头晕,失眠C.胃粘膜出盘D.外周神经炎E.男性乳房女性化133.关于奥美拉唑,哪一项是错误的:A.是目前抑制胃酸分泌作用最强的泵作用B.抑制胃壁细胞H+C.也能使促胃液素分泌增加D.是H受体阻断药2E.对消化性溃疡和反流性食管炎效果好134.奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是:受体A.阻断H2B 抑制胃壁细胞 H+泵的功能C.阻断 M受体D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌135.兼具抗幽门螺杆菌作用的抗酸药:A.氢氧化铝B.米索前列醇C.西米替丁D.哌仑西平E.奥美拉唑136.抑制胃酸分泌作用最强的是:A.西米替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.丙谷胺137.一般说来,下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证:A.急性粟粒性肺结核B.糖尿病C.水痘D.活动性消化性溃疡病E.孕妇138.水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是:A.泼尼松B.泼尼松龙C.甲泼尼松龙D.地塞米松E.氢化可的松139.长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应:A.高血钾B.低血压C.低血糖D.高血钙E.水钠潴留140.严重肝功能不全的病人不宜用:A.氢化可的松B.甲泼尼松龙C.泼尼松龙D.泼尼松E.地塞米松141.糖皮质激素对血液系统的影响是:A.中性粒细胞的数量增加B.中性粒细胞的数量减少C.红细胞的数量减少D.血小板的数量减少E.红细胞素数和Hb均减少142.糖皮质激不具有哪种药理作用:A.快速强大的抗炎作用B.抑制细胞免疫和体液免疫C.提高机体对细菌内毒素的耐受力D.提高机体对细菌外毒素的耐受力E.增加血中白细胞数量,但却抑制其功能143.能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状,并能抑制T4变为T3,但不引起粒细胞缺乏的药物是:A.普萘洛尔B.中基硫氧啶C.丙基硫氧嘧啶D.甲硫咪唑E.卡比马唑144.青少年甲亢患者,内科常规治疗药物为:A.丙基硫氧嘧啶B.普萘洛尔C.甲状腺素D.131IE.碘化钾145.不宜用作用當规治疗的药物是:A.碘化物B.硫氧嘧啶C.丙基硫氧嘧啶D.甲硫咪唑E.卡比马唑146.能抑制甲状腺素合成,又抑制外周组织中T4变为T3,还抑免疫球蛋白生成的药物:A.碘化物B.甲硫咪唑C.丙基硫氧嘧啶D.甲亢平E.普萘洛尔147.关于T3和T4,下列哪项叙述是正确的:A.T3的血浆蛋白结合率高于T4B.T3起效快,作用强C.T3起效慢,作用持久D.T3起效快,作用持久E.T3起效慢,作用弱148.治疗粘液性水肿的药物是:A.甲基硫氧嘧啶B.甲硫咪唑C.碘制剂D.甲状腺素E.甲亢平149.甲状腺激素不具哪项药理作用:A.维持生长发育B.增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C.维持血液系统功能正常D.维持神经系统功能E.促进代谢150.对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为:A.阿卡波糖B.格列齐特C.甲福明D.苯乙福明E.珠蛋白锌胰岛素151.不促进胰岛素释放,不加重肥胖的降糖药为:A.甲福明B.甲苯磺丁脲C.格列苯脲D.格列吡嗪E.氯磺丙脲152.下列何种降血糖药易引起乳酸血症:A.正规胰岛素B.阿卡波糖C.格列苯脲D.甲苯磺丁脲F.苯乙福明153.降糖作用最弱,作用持续时间最短的药物是:A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格列苯脲D.格列吡嗪E.珠蛋白锌胰岛素154.引起胰岛素抵抗性的诱因,哪一项是错误的:A.严重创伤B.酮症酸中毒C.并发感染D.手术E.暴饮暴食155.甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是:A.增强胰岛素的作用B.促进葡萄糖分解。

执业医师药理学(二) 试卷

执业医师药理学(二) 试卷

药理学(二)(总分:36.50,做题时间:90分钟)一、A1型题(总题数:6,分数:6.00)1.伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用∙A.可乐定∙B.氢氯噻嗪∙C.硝苯地平∙D.普萘洛尔∙E.卡托普利(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:2.APC的组成是∙A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因∙B.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因∙C.阿司匹林+氨基比林+咖啡因∙D.阿司匹林+非那西丁+可待因∙E.阿托品+非那西丁+可待因(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:3.普萘洛尔治疗心绞痛无下列哪一作用∙A.心肌收缩力减弱∙B.心率减慢∙C.心脏舒张期相对延长∙D.心室容积增大,射血时间延长∙E.扩张血管(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:4.下列关于胺碘酮的叙述,错误的是∙A.为广谱抗心律失常药∙B.降低窦房结和浦肯野纤维的自律性∙C.减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度∙D.显著延长心房肌、心室肌及浦肯野纤维的动作电位时程和有效不应期∙E.以上都不是(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:5.主要毒性为视神经炎的抗结核药是∙A.链霉素∙B.利福平∙C.异烟肼∙D.乙胺丁醇∙E.吡嗪酰胺(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:6.氯丙嗪引起低血压状态时,应选用∙A.去甲肾上腺素∙B.多巴胺∙C.肾上腺素∙D.异丙肾上腺素∙E.麻黄碱(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:二、A2型题(总题数:25,分数:25.00)7.女50岁,患风湿性心脏病6年,用洋地黄毒苷和利尿药维持治疗。

晨起突感呼吸困难、心悸。

查体:端坐呼吸,呼吸浅快,咳大量泡沫样痰。

心率125次/分,双肺满布湿哕音,诊断为急性左心衰竭,应给予何种药物治疗∙A.阿托品∙B.安定∙C.肾上腺素∙D.吗啡∙E.东莨菪碱(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:8.女60岁。

因肺炎感染中毒性休克急诊人院,静滴去甲肾上腺素和青霉素。

2020年公卫执业医师《药理学》试题及答案(卷二)

2020年公卫执业医师《药理学》试题及答案(卷二)

2020年公卫执业医师《药理学》试题及答案(卷二)【试题B型题】A.患者服用治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B.强心苷所致的心律失常C.四环素和氯霉素所致的二重感染D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象1.毒性反应是【答案】B2.继发反应是【答案】C3.副反应是【答案】D【试题A1型题】4.首关消除主要发生在A.口服给药B.肌肉注射C.静脉注射D.直肠给药E.吸入给药【答案】A5.首关消除效应主要为A.胃酸对药物的破坏B.肝脏对药物的代谢C.药物与血浆蛋白的结合D.肠道对药物的排泄E.肾脏对药物的排泄【答案】B【解析】首关消除是指,口服给药,药物经胃肠道吸收,首次经过肝脏时被肝药酶部分灭活的现象。

6.用硝酸甘油治疗心绞痛时,舌下含化给药的目的是A.增加药物的吸收B.促进药物尽快分布C.避免药物被胃酸破坏D.避免药物的首关消除E.减少药物的副作用【答案】D7.关于胎盘屏障描述正确的是A.对大多数药物不通透B.对药物的转运并无屏障作用C.只有致畸胎的药物才能通过D.胎儿体内药物浓度远远低于母体E.胎盘屏障与临床用药意义不大【答案】B【解析】胎盘屏障同一般生物膜,临床意义不大。

可引起周围神经炎的药物是A.利福平B.异烟肼C.阿昔洛韦D.吡嗪酰胺E.卡那霉素【答案】B异烟肼的抗菌作用特点是A.对静止期结核菌无抑菌作用B.对其他细菌也有效C.对细胞内结核菌也有杀菌作用D.单用不易产生耐受性E.与其他同类药间有交叉耐药性【答案】C对青霉素G最敏感的病原体是A.立克次体B.钩端螺旋体C.衣原体D.支原体E.真菌【答案】B。

药理学试题3

药理学试题3

一、A1型题:1.下列有关叶酸的说法,错误的是A.主要经十二指肠和空肠上段吸收B.吸收需要内因子的协助C.参与嘌呤的从头合成D.促进氨基酸之间的转换E.妊娠妇女需要量增加正确答案:B2.预防I型变态反应所致哮喘发作最宜选用A.地塞米松B.肾上腺素C.异丙基阿托品D.色甘酸钠E.可待因正确答案:E3.治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳联合用药是A.青霉素+四环素B.青霉素+链霉素C.青霉素+磺胺嘧啶D.青霉素+利福平E.青霉素+氧氟沙星正确答案:C4.下列对四环素类的不良反应错误叙述的是A.空腹口服易引起胃肠道反应B.可导致幼儿乳牙釉质发育不全,牙齿发黄C.不引起过敏反应D.可引起二重感染E.长期大量静滴,可引起严重肝损害正确答案:C5.有关肝素的药理作用机制,下列说法正确的是A.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaB.直接与凝血酶结合,抑制其活性C.抑制凝血因子的生物合成D.拮抗VitKE.增强抗凝血酶Ⅲ的活性正确答案:E6.肝素体内抗凝最常用的给药途径为A.口服B.肌内注射C.皮下注射D.静脉注射E.舌下含服正确答案:D7.奥美拉唑不能用于治疗A.胃溃疡B.十二指肠球部溃疡C.反流性食管炎D.卓-艾综合征E.胃嗜铬细胞瘤正确答案:E8.对四环素不敏感的病原体是A.革兰阳性球菌B.结核杆菌C.革兰阴性菌D.肺炎支原体E.立克次体正确答案:B9.下列β-内酰胺类抗生素中哪种对伤寒沙门菌有效A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.双氯西林正确答案:C10.丙硫氧嘧啶作用特点是A.可反馈性抑制TSH分泌B.长期应用腺体萎缩退化C.抑制外周组织T4转化为T3D.起效快,可迅速控制症状E.有免疫增强作用正确答案:C11.可用于治疗尿崩症的药物是A.氢氯噻嗪B.乙酰唑胺C.呋塞米D.布美他尼E.螺内酯正确答案:A12.下列抗高血压药物中,哪一药物易引起刺激性干咳A.维拉帕米B.卡托普利C.氯沙坦D.硝苯地平E.普萘洛尔正确答案:B13.迅速减轻卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征症状,应首选B.法莫替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.硫糖铝正确答案:C14.不能用于平喘的肾上腺素受体激动药是A.肾上腺素B.特布他林C.沙丁胺醇D.苯肾上腺素E.异丙肾上腺素正确答案:D15.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素E.氟哌酸正确答案:D16.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述,下列哪项是正确的A.心率不变B.心排血量下降C.血浆肾素活性增高D.尿量增加E.肾血流量降低正确答案:C17.巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用A.维生素B12B.叶酸C.甲酰四氢叶酸钙D.红细胞生成素E.硫酸亚铁正确答案:A18.下列哪一项不属于糖皮质激素禁忌证A.曾患严重精神病B.活动性消化性溃疡,新近胃肠吻合术C.非特异性角膜炎D.创伤修复期、骨折E.严重高血压、糖尿病正确答案:C19.庆大霉素对下列何种感染无效32.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是A.头孢西丁C.头孢孟多D.头孢噻肟E.头孢呋辛正确答案:B33.硫脲类药物的作用机制是A.抑制甲状腺激素的生物合成B.破坏甲状腺组织C.抑制甲状腺组织摄取碘D.抑制甲状腺激素的释放E.降解已合成的甲状腺激素正确答案:A34.华法林与下列何药合用应加大剂量A.阿司匹林B.四环素C.苯巴比妥D.吲哚美辛E.双嘧达莫正确答案:C35.下列有关右旋糖酐的叙述,错误的是A.可抑制红细胞聚集B.具有渗透性利尿作用C.可改善微循环D.可降低毛细血管通透性E.抑制血小板聚集正确答案:D36.下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是A.溶液性质较稳定B.对革兰阴性菌作用强C.易透过血脑屏障,但不易透过胎盘D.抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成E.胃肠道不易吸收正确答案:C37.下列药物中,抑制胃酸分泌作用最强的是A.西咪替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.碳酸氢钠E.丙谷胺正确答案:C38.有关维生素K的叙述,错误的是A.天然维生素K为脂溶性B.参与凝血因子的合成C.对于应用链激酶所致出血有特效D.维生素K1注射过快可出现呼吸困难E.较大剂量维生素K3可出现新生儿溶血正确答案:C39.下列哪一项不是维生素K的适应证A.阻塞性黄疸所致出血B.胆瘘所致出血C.长期使用广谱抗生素D.新生儿出血E.水蛭素应用过量正确答案:E40.有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是A.抑制糖原的合成和贮存B.减慢葡萄糖的氧化和酵解C.抑制糖原分解D.加速糖原异生E.对餐后血糖无影响正确答案:C41.下列有关阿米卡星的叙述,哪项是错误的A.是卡那霉素的半合成衍生物B.抗菌谱为氨基苷类抗生素中较窄的C.对许多肠道革兰阴性菌产生的钝化酶稳定D.主要用于治疗对其他氨基苷类耐药菌所致的感染E.可为乙酰转移酶钝化而耐药正确答案:B42.有关噻嗪类利尿药的叙述,错误的是A.具有降压作用B.可升高血脂C.使尿酸排出增加D.可升高血糖E.可促进远曲小管对钙离子的重吸收正确答案:C43.有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用,下列说法错误的是A.可抑制血小板聚集B.抑制血管损伤后内膜增生C.调节血脂D.抑制细胞因子的合成E.阻止白细胞的贴壁正确答案:C44.青霉素G对下列哪种细菌基本无效A.破伤风梭菌B.脑膜炎奈瑟菌C.梅毒螺旋体D.溶血性链球菌E.变形杆菌正确答案:E45.有关奥美拉唑的叙述,错误的是A.口服后,浓集于壁细胞分泌小管周围B.代谢成次磺酸和亚磺酰胺后失活C.能够不可逆的抑制H泵的作用D.不影响胃蛋白酶的分泌E.不影响内因子的分泌正确答案:B46.抑制磷酸二酯酶,减少cAMP的降解而使cAMP增多的药物是A.二丙酸氯地米松B.异丙阿托品C.氨茶碱D.异丙肾上腺素E.特布他林正确答案:C47.下列哪种情况不首选胰岛素A.Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效B.I型糖尿病C.糖尿病并发严重感染D.妊娠糖尿病E.酮症酸中毒正确答案:A48.糖皮质激素增加脂皮素可直接抑制下列哪种物质A.磷脂酶A2B.前列腺素C.白介素D.白三烯E.血小板活化因子正确答案:A49.糖皮质激素抗休克作用与哪一因素无关A.扩张痉挛收缩血管,加强心肌收缩力B.稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子的释放C.提高机体对细菌内毒素的耐受力D.降低血管对某些缩血管物质的敏感性E.中和外毒素正确答案:E50.长期应用糖皮质激素引起低血钙,不正确的是A.减少小肠对钙的吸收B.抑制肾小管对钙的重吸收C.促进尿钙排泄D.增加钙的利用E.对抗维生素D的作用正确答案:D51.65.极化液常用于心肌梗死并发的心律失常,其中胰岛素有何作用A.加速心肌葡萄糖的氧化以供能B.促进K+进入细胞内C.减少游离酮体,预防酮症酸中毒D.纠正低血钾E.促进心肌蛋白质合成正确答案:B66.有关硫脲类临床应用错误的是A.用于轻症和不宜手术的甲亢治疗B.用于甲状腺次全切除手术病人术前准备C.甲状腺危象的治疗D.用于甲状腺次全切除手术病人术前准备,应与碘剂配合使用E.用于甲状腺危象治疗时不能使用碘剂正确答案:E67.有关纤维蛋白溶解药,下列叙述错误的是A.最严重不良反应均为出血和过敏B.组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性C.尿激酶无抗原性D.尿激酶的出血发生率小于链激酶E.对形成已久的血栓难以发挥作用正确答案:A68.糖皮质激素抗炎作用的基本机制在于A.诱导血管紧张素转化酶而降解缓激肽B.可减少炎性介质白三烯等的生成C.抑制细胞因子介导的炎症D.抑制巨噬细胞中的一氧化氮合酶(NOS)E.与靶细胞浆内的糖皮质激素受体(GR)结合而影响了参与炎症的一些基因转录正确答案:E69.下列可防止微血管病变的药物是A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格列本脲D.格列吡嗪E.格列齐特正确答案:E70.通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是A.氨苯蝶啶B.乙酰唑胺C.阿米洛利D.布美他尼E.螺内酯正确答案:E71.阿司匹林的抗血小板作用机制为A.抑制血小板中TXA2的合成B.抑制内皮细胞中TXA2的合成C.激活环氧酶D.促进内皮细胞中PGI2的合成E.促进血小板中PGI2的合成正确答案:A72.防治静脉血栓的口服药物是A.尿激酶B.链激酶C.华法林D.低分子肝素E.草酸钾正确答案:C73.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是A.可使阿莫西林口服吸收更好B.可使阿莫西林自肾小管分泌减少C.可使阿莫西林用量减少,毒性降低D.克拉维酸抗菌谱广,抗菌活性强E.克拉维酸可抑制β-内酰胺酶正确答案:E74.下列哪项不属利福平的不良反应A.过敏反应B.胃肠道反应C.肝损害D.周围神经炎E.流感综合征正确答案:D75.异烟肼抗结核杆菌的作用机制是A.抑制细菌分枝杆菌酸的合成B.影响细菌胞质膜的通透性C.抑制细菌核酸代谢D.抑制细菌细胞壁的合成E.抑制DNA螺旋酶正确答案:A76.吗啡的适应症是A.分娩止痛B.支气管哮喘C.心源性哮喘D.颅脑外伤疼痛E.感染性腹泻正确答案:C77.环磷酰胺对下列哪种肿瘤疗效最好A.多发性骨髓瘤B.恶性淋巴瘤C.急性淋巴细胞白血病D.乳腺癌正确答案:B78.对于β受体阻断药不属于禁用或慎用的是A.支气管哮喘B.青光眼C.外周血管痉挛性疾病D.心脏传导阻滞E.心功能不全正确答案:B79.根治间日疟最好选用A.伯氯喹+乙胺嘧啶B.氯喹+乙胺嘧啶C.伯氨喹+奎宁D.伯氨喹+氯喹E.青蒿素+乙胺嘧啶正确答案:D80.地西泮的药理作用机制是A.不通过受体,直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用正确答案:C81.对一口服敌敌畏中毒的患者,治疗错误的是A.使用导泻药B.立即将患者移出有毒场所C.应用胆碱酯酶复活剂D.及早、足量反复注射阿托品E.用碳酸氢钠洗胃正确答案:E82.用于支气管哮喘的药物是A.去甲肾上腺素,肾上腺素B.多巴胺,麻黄碱C.异丙肾上腺素,多巴胺D.肾上腺素,异丙肾上腺素E.苯福林,多巴胺正确答案:D83.有机磷引起中毒的机制是A.直接激动胆碱受体B.持久地抑制腺苷环化酶< P>86.成瘾性最小的药物是A.吗啡B.芬太尼D.美沙酮E.喷他佐辛正确答案:E87.氯喹A.可杀灭疟原虫红内期裂殖体B.抗疟作用起效慢,作用强,持续时间久C.对疟原虫的原发性红外期裂殖体有效D.对疟原虫的继发性红外期裂殖体有效E.可杀灭血中疟原虫配子体正确答案:A88.易透过血脑屏障进入脑脊液的抗真菌药是A.氟康唑B.制霉菌素C.酮康唑D.咪康唑E.灰黄霉素正确答案:A89.下列哪种情况能用哌替啶而不宜用吗啡A.镇痛B.镇咳C.止泻D.人工冬眠E.心源性哮喘正确答案:D90.主要用于根治疟疾,控制复发的药物是A.氯喹B.乙胺嘧啶C.青蒿素D.伯氨喹E.奎宁正确答案:D91.利福平的抗菌作用机制是A.抑制细菌分枝菌酸的合成B.抑制细菌叶酸的合成C.抑制细菌DNA螺旋酶D.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E.抑制细菌蛋白质的合成正确答案:D92.地西泮抗焦虑的作用部位是A.纹状体B.边缘系统C.脑皮层D.下丘脑E.中脑网状结构正确答案:B93.抢救巴比妥类药物急性中毒时,不宜采取A.给氧,必要时人工呼吸B.给予催吐药C.碱化尿液,促进排泄D.碱化血液,促进细胞内药物转运到细胞外E.酸化尿液,促进排泄正确答案:E94.体外无抗肿瘤活性,在肝脏转化后发挥作用的药物是A.氮芥B.噻替派C.白消安D.环磷酰胺E.丝裂霉素正确答案:D95.5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效好A.膀胱癌和肺癌B.消化道癌C.卵巢癌D.子宫颈癌E.绒毛膜上皮癌正确答案:B96.氟康唑抗真菌的作用机制是A.阻止核酸合成B.抑制细胞膜类固醇合成,使其通透性增加C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制蛋白质合成正确答案:B97.阿托品的下列哪一项作用与阻断M受体无关A.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管,改善微循环D.瞳孔扩大E.心率加快正确答案:C98.久用可致高铁血红蛋白血症的药物是A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.青蒿素正确答案:C99.磺解磷定对哪一种农药中毒解救无效A.敌敌畏B.敌百虫C.对硫磷D.乐果E.内吸磷正确答案:D100.阿托品解救有机磷酸酯类中毒时不能解除A.瞳孔缩小B.骨骼肌震颤C.大小便失禁D.中枢神经系统中毒症状E.皮肤潮湿正确答案:B。

公卫执业医师-70-3

公卫执业医师-70-3

公卫执业医师-70-3(总分:30.00,做题时间:90分钟)一、A2型题(总题数:10,分数:10.00)1.新生儿溶血病如需要换血疗法的,经审核和患儿家属或监护人同意后,换血工作应由∙A.经治医师实施∙B.上级医师实施.∙C.输血科人员实施∙D.经治医师和输血科人员共同实施∙E.上级医师和输血科人员共同实施(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:2.某种工业化合物,易挥发,亚慢性毒性试验动物的染毒途径首选∙A.经皮肤∙B.经口∙C.经呼吸道∙D.皮下注射∙E.腹腔注射(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:3.某外来化合物在狗、免、大鼠、小鼠、猴的LD50值分别为20mg/kg、10mg/ kg、100mg/kg、50mg/kg、40mg/kg。

据此资料,该化合物LD50的物种差异系数为∙A.10∙B.20∙C.40∙D.60∙E.80(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:4.在显性致死试验中,乙基甲黄酸酯可使早期死亡胚胎平均数显增加并有剂量反应关系,其致突变机制为∙A.生殖细胞染色体畸变∙B.体细胞基因突变∙C.生殖细胞基因突变∙D.体细胞染色体突变∙E.哺乳动物细胞正向突变(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:5.临床输出完毕后,医护人员应将输血记录单贴在病历中,并将血袋送回输血科至少保存∙A.1天∙B.2天∙C.3天∙D.4天∙E.5天(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:6.医疗卫生机构违反《医疗废物管理条件》规定,导致传染病传播,给他人造成损害的,应当依法承担∙A.行政责任∙B.行政赔偿责任∙C.刑事责任∙D.刑事赔偿责任∙E.民事赔偿责任(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:7.男,55岁,慢性支气管炎史5年,近 1年痰血3次,鉴别诊断时哪项疾病不需要鉴别∙A.肺结核∙B.肺炎∙C.支气管扩张∙D.支气管肺癌∙E.支气管哮喘(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:8.30岁,胃病患者,有上腹痛,无规律性,食欲减退,伴舌炎,舌萎缩和巨幼红细胞贫血,应考虑哪种疾病∙A.胃溃疡∙B.胃癌∙C.萎缩性胃炎∙D.肥厚性胃炎∙E.急性胃粘膜病变(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:9.患者20岁,一年来反复踝部水肿,血压16/10.7kPa(120/80mmHg),尿蛋白定量为3.0g/24h,RBCl0-15/HP,诊断最可能为∙A.急性肾小球肾炎∙B.肾病综合征∙C.隐匿型肾小球肾炎∙D.慢性肾小球肾炎∙E.以上都不是(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:10.对于未依照《突发公共卫生事件应急条例》的规定履行报告职责,隐瞒、缓报或者谎报,造成传染病传播、流行,构成犯罪的医疗机构主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予∙A.警告∙B.吊销执照∙C.降级或者撤职的纪律处分∙D.追究行政责任∙E.追究刑事责任(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:二、B1型题(总题数:8,分数:14.00)∙A.多因素∙B.弱效应∙C.非特异性∙D.潜隐期∙E.环境流行病学各特点(分数:2.00)(1).在环境流行病学研究时采用设计按因素分层,分析阶段采用多元统计方法处理来解决(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:(2).采用多指标结合方式设计来解决(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:(3).采用扩大样本量及选择早期或敏感指标来解决(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:(4).注意不能采用发病时或发病后环境监测资料来解决(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:∙A.地面水用水点∙B.污水排放口的地面水∙C.来自来水厂的出厂水∙D.全国江、河、湖泊、水库等水域∙E.医院污水排放口指出下列各种水质卫生标准的适用点(分数:2.00)(1).我国生活饮用水卫生标准(分数:0.50)A.B.C. √E.解析:(2).地面水环境质量标准(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:(3).医院污水排放标准(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:(4).地面水水质卫生要求和地面水中有害物质最高容许浓度(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:∙A.协同作用∙B.拮抗作用∙C.相加作用∙D.独立作用∙E.混合作用(分数:2.00)(1).当两种化学物质同时进入机体产生联合作用为各单项化学物质毒性总和(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:(2).当两种化学物质同时进入机体产生联合作用其毒性超过两者之和(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:(3).由于不同的作用方式、途径,每个同时存在的有害因素各产生不同的影响(分数:0.50)B.C.D. √E.解析:(4).当两种化学物质进入机体,一种化学物能使另一种化学物毒作用减弱(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:∙A.抑制房室传导∙B.加强心肌收缩力∙C.心肌细胞自律性增高,传导减慢∙D.缩短心肌的有效不应期∙E.增加房室结的隐匿性传导(分数:1.50)(1).强心苷治疗心衰的药理学基础是(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:(2).强心苷治疗心房纤颤的药理学基础是(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:(3).强心苷中毒引起心律失常的药理学基础是(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:∙A.奎尼丁∙B.利多卡因∙C.普萘洛尔∙D.维拉帕米∙E.阿托品(分数:1.00)(1).用于窦性心动过快的是(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:(2).仅用于心室心率失常的是(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:∙A.微核试验∙B.显性致死试验∙C.细菌回复突变试验∙D.骨髓染色体畸变试验∙E.姐妹染色单体交换试验(分数:1.50)(1).检测化学物的DNA损伤作用选用(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:(2).检测化学物的基因突变作用选用(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:(3).检测化学物的生殖细胞染色体畸变作用选用(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:∙A.代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产物∙B.不经代谢活化即有致癌活性的物质∙C.需经代谢活化才有致癌活性的物质∙D.兼有引发(启动)、促长、进展作用的物质∙E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物(分数:2.50)(1).直接致癌物是指(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:(2).完全致癌物是指(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:(3).近致癌物是指(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:(4).终致癌物是指(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:(5).间接致癌物是指(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:∙A.1天∙B.14天∙C.90天∙D.12个月∙E.24个月(分数:1.50)(1).大鼠长期致癌试验染毒期为(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:(2).大鼠亚慢性毒性试验染毒期为(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:(3).大鼠急性毒性试验染毒期为(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:三、A3/A4型题(总题数:4,分数:6.00)冬季北方平原某燃煤城市发生了一次急性大气污染事件,一周内城市居民普遍出现咳嗽、胸痛以及气管炎等呼吸系统和心血管系统疾病。

药理学试题及答案

药理学试题及答案

《药理学》试题(A)一、单项选择题A型题(每题1分,共30分)1.药理学是研究()A.药物与机体相互作用规律的科学B.药物作用的科学C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用机制的科学2. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用,而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用,称为药物作用的()A.耐受性B.依赖性C.选择性D.高敏性E.以上都不是3.药物的首过消除是指()A.药物经静脉注射后,部分迅速经肾脏排泄B.药物经口服后,部分迅速经肾脏排泄C.药物经静脉注射进入体循环后,部分在肝脏内消除D.药物经口服后,首先在胃肠道和肝脏被代谢灭活,使进入体循环的药量减少E.以上答案都不对4.药物的安全范围是指()A.最小有效量与最小中毒量之间的距离B.最小有效量与最大有效量之间的距离与LD5之间的距离与LD50之间的距离与LD95之间的距离5.乳汁偏酸性,容易从血液扩散到乳汁中的药物是()A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药物D.药物均能扩散到乳汁中E.药物均不能扩散到乳汁中6.乙酰胆碱作用消失的主要途径是()A.摄取1B.摄取2C.胆碱酯酶水解D.单胺氧化酶破坏破坏7.毛果芸香碱对眼睛的作用是()A.瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹E.瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹8.可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是()A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.哌仑西平D.溴丙胺太林E.阿托品9.肾上腺素与局麻药配伍使用的主要原因是肾上腺素()A.心脏兴奋作用B.升压作用C.延缓局麻药的吸收,延长麻醉时间D.防止心脏骤停E.提高机体代谢10.对尿量已减少的中毒性休克最好选用()A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱11.关于地西泮的叙述,错误的是()A.有镇静、催眠和抗焦虑作用B.明显缩短快动眼睡眠时间C.有中枢性肌肉松弛作用D.是控制癫痫持续状态的首选药E.可用于麻醉前给药12.长期使用,易致青少年齿龈增生的药物是()A.地西泮B.丙戊酸钠C.苯妥英钠D.乙琥胺E.苯巴比妥13.对还氧酶作用最强的是()A.阿司匹林B.保泰松C.布罗芬D.吲哚美辛E.吡罗昔康14.慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是()A.对钝痛效果差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D.易产生依赖性E.易引起体位性低血压15.西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是()A.中和胃酸B.抑制胃蛋白酶活性C.阻滞胃壁细胞H2受体,抑制胃酸分泌D.在胃内形成保护膜,覆盖溃疡面E.抗幽门螺杆菌16.常用利尿药的作用部位不包括()A.近曲小管B.髓袢降支C.髓袢升支D.远曲小管E.集合管17.利尿药中,可用于治疗尿崩症的是()A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺18.兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用()A.胍乙啶B.可乐定C.利血平D.肼屈嗪E.卡托普利19.硝酸甘油哪项不良反应与血管舒张作用无关()A.搏动性头痛B.眼内压升高C.体位性低血压D.高铁血红蛋白症E.心率加快20.长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应()A.高血钾B.低血压C.低血糖D.高血钙E.水钠潴留21.糖皮质激素采用每日晨给药或隔日晨给药,主要是为了避免()A.诱发溃疡B.停药症状C.反馈性抑制垂体D.诱发感染E.反跳现象22.可造成乳酸血症的降血糖药是()A.氯磺丙脲B.胰岛素C.甲苯磺丁脲D.二甲双胍E.格列齐特23.肝素的抗凝作用()A.仅在体内有效B.仅在体外有效C.体内、体外均有效D.仅口服有效E.仅对血栓病人有效24.易透过血脑屏障.脑脊液中分布浓度较高的磺胺药是()A.磺胺甲恶唑(SMZ)B.磺胺嘧啶(SD)C.磺胺多辛(SDM)D.磺胺异恶唑(SIZ)E.甲磺米隆(SML)25.抑制细菌DNA回旋酶产生杀菌作用的药物是()A.青霉素GB.头孢呋辛C.四环素D.强力霉素 E诺氟沙星26.克拉维酸属于()A.单环β-内酰胺类抗生素B.β-内酰胺酶抑制剂C.头孢菌素类抗生素D.青霉素类抗生素E.硫霉素类抗生素27.伤寒.副伤寒杆菌感染,可选用()A.红霉素B.羧苄西林C.氨苄西林D.青霉素GE.制霉菌素28.预防细菌性心内膜炎应选用下列哪一种用药方案()A.庆大霉素+链霉素B.青霉素+庆大霉素C.链霉素+卡那霉素D.青霉素+红霉素E.林可霉素+卡那霉素29.用于治疗军团菌病的首选药是()A.庆大霉素B.红霉素C.四环素D.青霉素E.氯霉素30.治疗金葡菌引起的骨髓炎,应首选()A.四环素B.红霉素C.庆大霉素D.林可霉素E.青霉素G二、单项选择题B型题(每小题1分,共10分)下列选项供31-35题选择A.丙咪嗪B.吗啡C.哌替啶D.乙琥胺E.硫喷妥钠31.抑郁症可选用()32.癫痫小发作首选()33.用于组成“冬眠合剂”的药物()34.可以催吐的药物()35.静脉麻醉剂()下列选项供36-38题选择A.维生素CB.双香豆素C.维生素KD.硫酸鱼精蛋白E.叶酸36.同服()可以促进铁剂吸收37.华法林过量可用()进行解救38.巨幼红细胞性贫血患者应补充()下列选项供39、40题选择A.甲氧苄啶B.呋喃唑酮C.呋喃妥因D.磺胺嘧啶E.甲硝唑39.对多种抗菌药物有增效作用的是()40.阴道滴虫病感染首选()三、多项选择题(每小题1分,共10分)41.肝药酶抑制剂包括()A.苯巴比妥B.氯霉素C.利福平D.异烟肼E.阿斯匹林42.β2受体兴奋引起的效应有()A.骨骼肌血管扩张B.心肌收缩力增强C.支气管扩张D.冠状动脉扩张E.瞳孔开大43.具有抗铜绿假单胞菌作用的抗生素有()A.氧氟沙星B.羧苄青霉素C.氨苄青霉素D.庆大霉素E.头孢他定44.可用来治疗青光眼的药物有()A.毛果芸香碱B.乙酰唑胺C.甘露醇D.毒扁豆碱E.普萘洛尔45.药物与受体结合的特点是()A.特异性B.饱和性C.可逆性D.稳定性E.敏感性46.强心苷中毒减量或停药的指征为()A.头痛头晕B.室性早博呈二联律C.疲倦失眠D.视觉异常E.窦性心动过缓(<60次/分)47.利福平对下列哪些病原体感染有效()+菌菌 C.某些病毒 D.结核杆菌 E.麻风杆菌48.具有留钾作用的利尿药是()A.氢氯噻嗪B.氨苯喋啶C.呋塞米D. 螺内酯E.乙酰唑胺49.抑制细菌蛋白质合成的药物有()A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.林可霉素E.氨基苷类50.抗消化性溃疡的药物有()A.雷尼替丁B.丙谷胺C.奥美拉唑D.硫糖铝E.哌仑西平四、判断题(每小题1分,共10分)51.口服硫酸镁可抗惊厥。

执业医师药理学-3 试卷

执业医师药理学-3 试卷

药理学-3(总分:55.00,做题时间:90分钟)一、A1型题(总题数:55,分数:55.00)1.阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是∙A.米索前列醇∙B.奥美拉唑∙C.丙谷胺∙D.溴丙胺太林∙E.西咪替丁(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:[考点评析]奥美拉唑(洛赛克)的作用及应用:转变为有活性的次磺酰胺衍生物,抑制氢离子泵功能,使胃酸分泌减少。

能增加贲门、胃体、胃窦部粘膜血流量,抑制幽门螺旋菌。

用于对其他药(包括H2受体阻断药)无效的消化性溃疡、反流性食道炎和卓艾综合征。

2.常用抗幽门螺杆菌的药物是∙A.阿莫西林∙B.青霉素∙C.氯霉素∙D.红霉素∙E.先锋霉素(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:[考点评析]幽门螺杆菌是消化性溃疡的危险因素,临床常用如阿莫西林、甲硝唑等抗菌药物联合枸橼酸铋钾或奥美拉唑进行根治。

3.具有止吐作用的药物是∙A.乳酶生∙B.甲氧氯普胺∙C.米索前列醇∙D.鞣酸蛋白∙E.枸橼酸铋钾(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:4.甲氧氯普胺的不良反应错误的是∙A.嗜睡、倦怠∙B.锥体系反应∙C.焦虑∙D.抑郁∙E.男性乳房发育(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:[考点评析]阻断CTZ的D2受体,发挥止吐作用,用于肿瘤化疗、放疗引起的恶心、呕吐;阻断胃肠多巴胺受体,引起从食管至近段小肠平滑肌运动,发挥胃肠促动药作用,用于慢性功能性消化不良引起的胃肠运动障碍如恶心、呕吐等。

不良反应主要有:嗜睡、倦怠、锥体外系反应、焦虑、抑郁、男性乳房发育等。

5.具有中枢和外周双重作用的镇咳药是∙A.可待因∙B.右美沙芬∙C.溴己新∙D.喷托维林∙E.苯佐那酯(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:6.关于喷托维林的描述正确的是∙A.中枢性镇咳药∙B.久用成瘾∙C.镇咳作用与可待因相当∙D.具有胆碱能作用∙E.不具有外周镇咳作用(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:[考点评析]喷托维林是中枢性镇咳药,对咳嗽中枢具有直接抑制作用,有轻度阿托品样作用和局部麻醉作用,兼具外周性镇咳作用。

药理学练习试卷1-1 (1)

药理学练习试卷1-1 (1)

药理学练习试卷1-1(总分:80.00,做题时间:90分钟)一、 A1型题(总题数:40,分数:80.00)1.药理学研究的中心内容是()。

(分数:2.00)A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素√解析:解析:本题考查药理学的研究内容及学科任务。

2.药理学()。

(分数:2.00)A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学√E.是研究药物的学科解析:解析:本题考查药理学的研究内容及学科任务。

3.药动学是研究()。

(分数:2.00)A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度,随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律√解析:解析:本题考查药理学的研究内容及学科任务。

4.药物()。

(分数:2.00)A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.能干扰细胞代谢活动的化学物质D.是用于防治及诊断疾病的化学物质√E.能影响机体生理功能的物质解析:解析:本题考查药理学的研究内容及学科任务。

5.关于药物作用的选择性,正确的是()。

(分数:2.00)A.与药物剂量无关B.与药物本身的化学结构有关√C.选择性低的药物针对性强D.选择性高的药物副作用多E.选择性与组织亲和力无关解析:解析:本题考查药物作用与药理效应。

6.药物作用的特异性靶点不包括()。

(分数:2.00)A.受体B.离子通道C.酶D.DNA或RNAE.作用于蛋白质,使其变性√解析:解析:本题考查药物的作用机制。

7.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为()。

(分数:2.00)A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用√解析:解析:本题考查药物作用的两重性。

药理学试题

药理学试题

药理学试题(一)A型题1.药物的过敏反应与A.剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.年龄有关D.性别有关E.以上均无关2.代药物的主要器官是A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝3.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是A.所有药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.以上都不对4.影响半衰期长短的主要因素是A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药时间5.1次给药后,经几个t1/2,可消除约95%A.2~3个B.4~5个C.6~8个D.9~11个E.以上都不对6.药物吸收达到血浆稳态浓度是指A.药物作用最强的浓度B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达平衡E.药物在体分布达平衡7.N1胆碱受体位于A.骨骼肌运动终板B.神经节细胞C.心肌细胞D.血管平滑肌E.唾液腺8.阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是A.支气管痉挛B.胃肠平滑肌痉挛C.支气管及唾液分泌D.骨骼肌震颤E.呼吸困难9.治疗肝素过量引起出血应选用A.VitKB.鱼精蛋白C.去甲肾上腺素D.氨甲苯酸E.噻氯匹啶10关于肝素的临床应用下列叙述不正确的是A.急性心肌梗死B.DIC晚期C.血液透析D.深静脉血栓E.心血管手术11.长期应用糖皮质激素,突然停药物引起肾上腺危象是因为A.肾上腺激素大量释放B.肾上腺皮质功能不全C.原病复发或恶化D.ACTH分泌突然增多E.以上都不是12.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是A.增强抗生素的抗菌作用B.增强机体防御能力C.拮抗抗生素的某些副作用D.用激素缓解症状,度过危险期,用抗生素控制感染E.增强机体应激性13.青霉素的抗菌谱不包括下列哪一项?A.肺炎球菌B.脑膜炎双球菌C.破伤风杆菌D.伤寒杆菌E.钩端螺旋体14.梗阻性黄疸引起的出血宜选用A.氨甲苯酸B.去甲肾上腺素C.维生素KD.链激酶E.纤维蛋白原15.大环酯类对下列哪类细菌无效A.革兰阳性菌B.革兰阴性球菌C.衣原体和支原体D.军团菌E.大肠杆菌和变形杆菌16.青霉素G过敏的患者,革兰阳性菌感染时可选用何种药物?A.链霉素B.头孢菌素C.红霉素D.氨苄青霉素E.多粘菌素17.异烟肼的主要不良反应A.耳毒性B.神经肌肉接头阻滞C.周围神经炎D.中枢抑制E.视神经炎18.金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎宜选用A.红霉素B.万古霉素C.林可霉素D.阿奇霉素E.交沙霉素19.对绿脓杆菌无效的抗生素有A.庆大霉素B.羧苄青霉素C.头孢哌酮D.多粘菌素BE.氨苄青霉素20.抑制细菌核酸合成的药物有A.青霉素B.磺胺类C.利福平D.喹诺酮E.四环素类抗生素21.口服碳酸氢钠可减轻大量使用SMZ 对肾的毒性反应是因为A.可促其在肾小管的重吸收B.可增加SMZ在尿中溶解度,促进排泄C.可促进SMZ代为无毒产物排出D.碳酸氢钠具有保护肾小管上皮细胞作用E.可减少SMZ在胃肠道的吸收22.痰中浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是A.诺氟沙星B.依诺沙星C.氧氟沙星D.环丙沙星E.司氟沙星23.室上性心动过速首选A.苯妥英钠B.维拉帕米C.利多卡因D.奎尼丁E.普鲁卡因胺24.急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药是A.利多卡因B.奎尼丁C.维拉帕米D.普萘洛尔E.地高辛25.奎尼丁的电生理作用有A.抑制0相除极,减慢传导,延长不应期B.加快0相除极,加快传导,延长不应期C.抑制0相除极,减慢传导,缩短不应期D.加快0相除极,减慢传导,延长不应期E.抑制0相除极,对传导和不应期无影响26.硝酸甘油没有下列哪项作用A.扩容量血管B.增加心率C.减少回心血量D.降低心肌耗氧量E.增加室壁力27.地高辛临床应用不包括A.慢性心功能不全B.心房颤动C.阵发性室上性心动过速D.心源性哮喘E.心房扑动28.对洋地黄毒甙急性中毒所引起的快速型室性心律失常疗效最佳的药物是A.苯妥英钠B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.奎尼丁E.维拉帕米30.关于利尿药的降压机制下列哪项是不正确的:A.排Na+利尿,降低血容量B.血管壁细胞Na+减少,Na+-Ca2+交换减少,细胞Ca2+减少,使血管平滑肌松弛C.降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性D.诱导动脉壁产生扩血管物质E.降低肾素活性31.变异型心绞痛患者不宜应用A.硝酸甘油B.普荼洛尔C.维拉帕米D.硝苯地平E.硝酸异山梨酯32.高血压危象伴有心力衰竭的患者宜选用A.硝苯地平B.哌唑嗪C.硝普钠D.吡那地尔E.可乐定33.呋塞米不宜和下列哪种抗生素合用?A.青霉素B.头孢曲松C.卡那霉素D.红霉素E.环丙沙星34.弱碱性药物在碱性尿液中A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄慢35.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,此时应采用()A.山莨菪碱对抗新出现的症状B.毛果芸香碱对抗新出现的症状C.东莨菪碱以缓解新出现的症状D.继续应用阿托品可缓解新出现症状E.持久抑制胆碱酯酶36.治疗重症肌无力,应首选()A.毛果芸香碱B.阿托品C.琥珀胆碱D.毒扁豆碱E.新斯的明37.伴有肾功能衰竭的中毒性休克最好选用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱38.受体阻断药的特点是()A.对受体无亲和力,但有效应力B.对受体有亲和力,并有效应力C.对受体有亲和力,但无效应力D.对受体无亲和力,并无效应力E.对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力39.毛果芸香碱缩瞳是()A.激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩B.激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩C.阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩D.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩E.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛40.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是()A.中枢性肌松作用B.抑制胆碱酯酶C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E.运动终板突触后膜产生持久去极化41.下列哪一组药物可发生竞争性拮抗作用()A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.间羟胺和异丙肾上腺素E.阿托品和尼可刹米42.麻醉前为了抑制腺体分泌,保持呼吸道通畅,可选用()A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.毒扁豆碱E.以上都不行43.下列何药可翻转肾上腺素的升压效应()A.酚妥拉明B.阿替洛尔C.利血平D.阿托品E.以上都不能44.水合氯醛与双香豆素合用引起出血倾向的原因是()A.诱导肝药酶B.降低双香豆素的排泄C.竞争性与血浆蛋白结合D.增加双香豆素的吸收E.抑制肝药酶45.下列哪种抗生素和红霉素合用产生拮抗作用?()A.链霉素B.四环素C.林可霉素D.吡哌酸E.依诺沙星46.庆大霉素无治疗价值的感染是()A.绿脓杆菌感染B.结核性脑膜炎C.大肠杆菌所致尿路感染D.革兰阴性杆菌感染的败血症E.细菌性心膜炎47.喹诺酮类药物的抗菌机制是()A.抑制DNA聚合酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制DNA倚赖的RNA多聚酶E.抑制肽酰基转移酶48.防治流行性脑脊髓膜炎的首选药是()A.磺胺甲恶唑B.磺胺嘧啶C.磺胺甲氧嘧啶D.甲氧苄啶E.柳氮磺嘧啶49.下列不属于吗啡的临床用途的是A、急性锐痛B、心源性哮喘C、急消耗性腹泻D、麻醉前给药E、慢消耗性腹泻50.主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是:A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、呋噻米D、乙酰唑胺E、螺酯(二)X型题1、药物的不良反应包括()A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变2、药物体过程包括()A、吸收B、分布C、生物转化D、排泄E、作用受体3、下列哪些因素影响药物的作用?A、年龄和性别B、肝、肾功能C、遗传缺陷D、药物耐受性E、精神状态4、可引起二重感染的药物是A.四环素B.红霉素C.氯霉素D.酮康唑E.异烟肼5、药物消除的方式包括A、生物转化B、与血浆蛋白结合C、肝肠循环D、肾排泄E、再分布到脂肪组织6、下列属胆碱酯酶抑制药是:A、有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明7、卡托普利含有下列哪些不良反应:A、低血钾B、高血钾C、血管神经性水肿D、刺激性干咳E、味觉嗅觉缺损8、下列关于NSAIDS解热作用叙述不正确的有A、机制是抑制下丘脑环氧酶,使PGE合成减少B、机制是抑制外周环氧酶,使PGE合成减少C、可降低发热者和正常者体温D、只降低发热者体温E、抑制TXA29、苯妥英钠的药理作用包括:A、降血压,降血脂B、抗惊厥C、治疗外周神经痛D、抗心律失常E、抗癫痫10、渗透性利尿药作用特点是:A、能从肾小球自由滤过B、为一种非电解质C、很少被肾小管重吸收D、通过代变成有活性的物质E、不易透过血管11、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是:A、毛果芸香碱B、新斯的明C、碘解磷定D、氯解磷定E、阿托品12、下列对绿脓杆菌感染有效的药物是A.羧苄西林B.头孢哌酮C.头孢呋辛D.庆大霉素E.头孢噻肟二、名词解释(每题3分,共12分)1.效能2.血浆半衰期3.治疗指数4.耐药性5.后遗效应6.首关消除7.生物利用度8.不良反应9.效价强度.10.耐受性三、简答题(每题8分,共24分)1.简述氯丙嗪的药理作用和临床应用。

公卫执业助理医师-药理学(21) (1)

公卫执业助理医师-药理学(21) (1)

公卫执业助理医师-药理学(21)(总分:100.00,做题时间:90分钟)一、{{B}}A1型题{{/B}}(总题数:40,分数:100.00)1.不是缩宫素特点的是∙ A.能直接兴奋子宫平滑肌∙ B.对子宫体兴奋作用强∙ C.对子宫颈有松弛作用∙ D.对子宫作用敏感性不受女性激素的影响∙ E.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩(分数:2.50)A.B.C.D. √E.解析:2.铁剂可用于治疗∙ A.巨幼红细胞性贫血∙ B.溶血性贫血∙ C.自身免疫性贫血∙ D.小细胞低色素性贫血∙ E.再生障碍性贫血(分数:2.50)A.B.C.D. √E.解析:3.叶酸和维生素B12的关系是∙ A.叶酸可改善维生素B12缺乏引起的神经症状∙ B.叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的血象改变∙ C.维生素B12和叶酸竞争叶酸合成酶∙ D.叶酸和维生素B12无任何关系∙ E.维生素B12可纠正TMP所致的巨幼细胞性贫血(分数:2.50)A.B. √C.D.E.解析:4.维生素K参与合成∙ A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ∙ B.凝血酶原和凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ∙ C.血管活性物质∙ D.血小板∙ E.凝血因子Ⅷ</U(分数:2.50)A.B. √C.D.E.解析:5.用维生素K止血无效的原因是o A.大剂量阿司匹林o B.长期使用四环素o C.华法林过量o D.肝素过量o E.早产儿、新生儿出血(分数:2.50)A.B.C.D. √E.解析:6.维生素K不能用于o A.严重肝硬化o B.双香豆素过量o C.继发性凝血酶原缺乏o D.新生儿出血o E.梗阻性黄疸(分数:2.50)A. √B.D.E.解析:7.下列关于铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中哪项是错误的o A.服用铁剂时忌喝浓茶o B.与维生素C合用,促进铁的吸收o C.应从小量开始o D.忌与四环素类药物同服o E.与碳酸氢钠同服,以减轻铁剂对胃的刺激(分数:2.50)A.B.C.D.E. √解析:8.华法林的对抗药是o A.烟酸o B.维生素Ko C.凝血酸o D.鱼精蛋白o E.氨甲苯酸(分数:2.50)A.B. √C.D.E.解析:9.体内和体外均有抗凝作用的药物是o A.肝素o B.双嘧达莫(潘生丁)o C.链激酶o D.尿激素o E.枸橼酸钠(分数:2.50)A. √B.C.E.解析:10.链激酶属于o A.促凝血药o B.纤维蛋白溶解药o C.抗贫血药o D.抗血小板药o E.补血药(分数:2.50)A.B. √C.D.E.解析:11.巨幼红细胞性贫血首选o A.维生素B12o B.叶酸o C.甲酰四氢叶酸钙o D.维生素Co E.硫酸亚铁(分数:2.50)A.B. √C.D.E.解析:12.具有选择性抗凝血因子ⅩA活性的药物是o A.抗凝血酶Ⅲo B.肝素o C.低分子量肝素o D.华法林o E.维生素K(分数:2.50)A.B.C. √D.解析:13.恶性贫血首选o A.泼尼松o B.维生素Ko C.叶酸o D.维生素B12o E.铁剂(分数:2.50)A.B.C.D. √E.解析:14.肝素过量引起的自发性出血可用何药对抗o A.右旋糖酐o B.维生素Co C.垂体后叶素o D.维生素Ko E.硫酸鱼精蛋白注射液(分数:2.50)A.B.C.D.E. √解析:15.新生儿出血宜选用o A.氨苯甲酸o B.维生素Ko C.凝血酸o D.双香豆素o E.链激酶(分数:2.50)A.B. √C.D.E.16.肝素的抗凝作用o A.仅在体外有效o B.口服有效o C.仅在体内有效o D.体内、体外都有效o E.与Ca2+形成可溶性络合物(分数:2.50)A.B.C.D. √E.解析:17.治疗慢性失血所致的贫血宜选用o A.硫酸亚铁o B.叶酸o C.右旋糖酐o D.维生素B12o E.叶酸和维生素B12(分数:2.50)A. √B.C.D.E.解析:18.糖皮质激素的不良反应不包括o A.满月脸、高血压o B.抑制免疫、血糖下降o C.骨质疏松、肌肉萎缩o D.消化道溃疡、痤疮o E.伤口愈合延缓、多毛(分数:2.50)A.B. √C.D.E.解析:19.糖皮质激素治疗严重感染,下列哪项是无益的o A.抗炎作用o B.免疫抑制作用o C.抗休克作用o D.抗细菌内毒素作用o E.退热作用(分数:2.50)A.B. √C.D.E.解析:20.引起钠、水潴留最强的糖皮质激素是o A.氢化可的松o B.可的松o C.地塞米松o D.泼尼松o E.泼尼松龙(分数:2.50)A. √B.C.D.E.解析:21.糖皮质激素昼夜分泌规律为o A.清晨8~10时最低,午夜12时最高o B.清晨8~10时最高,午夜12时最低o C.上午10时最高,晚8时最低o D.上午10时最低,晚8时最高o E.中午12时最高,晚12时最低(分数:2.50)A.B. √C.D.E.解析:22.长期服用糖皮质激素,何种服法为宜o A.隔日将两日总量早、晚各服1次o B.隔日将两日总量晚间6时1次服o C.1日量早晨8时1次服下o D.1日量分早、中、晚饭后3次服o E.隔日将两日总量清晨8时1次服(分数:2.50)A.B.C.D.E. √解析:23.糖皮质激素隔日疗法的理论根据是o A.体内灭活代谢缓慢,有效血浓度持久o B.与靶细胞受体结合牢固,作用持久o C.存有肝肠循环,有效血浓度持久o D.体内激素分泌有昼夜规律o E.吸收后贮于脂肪,有效血浓度持久(分数:2.50)A.B.C.D. √E.解析:24.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳o A.感染性休克o B.低血容量性休克o C.过敏性休克o D.心源性休克o E.肾上腺皮质危象休克(分数:2.50)A.B.C.D.E. √解析:25.糖皮质激素对造血系统作用哪项是错误的o A.红细胞增多o B.中性粒细胞增多o C.血小板数量增多o D.淋巴细胞增多o E.血液中纤维蛋白原浓度增多(分数:2.50)A.B.C.D. √E.解析:26.糖皮质激素诱发、加重感染的原因o A.激素用量不足o B.病人对激素产生耐受性o C.病原体对激素产生耐受性o D.激素降低机体的防御能力o E.激素促进细菌的生长繁殖(分数:2.50)A.B.C.D. √E.解析:27.下列哪种疾病,原则上不能选用糖皮质激素o A.中毒性痢疾o B.暴发性流脑o C.结核性脑膜炎o D.乙型脑炎o E.重症伤寒(分数:2.50)A.B.C.D. √E.解析:28.能引起急性胰腺炎的药物是o A.肾上腺素o B.去甲肾上腺素o C.肾上腺糖皮质激素o D.葡萄糖酸钙o E.青霉素(分数:2.50)A.B.C. √D.E.解析:29.不宜应用糖皮质激素治疗的疾病是o A.湿疹o B.麻疹o C.败血症o D.急性粟粒型肺结核o E.结膜炎(分数:2.50)A.B. √C.D.E.解析:30.长期应用糖皮质激素停药时应o A.病愈后立即停药o B.病愈后一周内停药o C.逐渐减量,缓慢停药o D.病情好转后停药o E.以上停药方法都不对(分数:2.50)A.B.C. √D.E.解析:31.长期应用糖皮质激素应注意o A.定期检查血象和肝功能o B.经常测定心电图o C.经常检查肾功能o D.注意继发性感染o E.应注意使用抗生素(分数:2.50)A.B.C.D. √E.解析:32.关于胰岛素的作用下列哪项是错误的o A.促进葡萄糖利用,抑制糖原分解和异生o B.促进脂肪合成,抑制脂肪分解o C.抑制氨基酸进入细胞内,减少蛋白质合成o D.促进K+进入细胞内,增加细胞内K+o E.促进葡萄糖转变为脂肪(分数:2.50)A.B.C. √D.E.解析:33.下列哪种糖尿病不宜首选胰岛素o A.幼年重型糖尿病o B.糖尿病合并重度感染o C.糖尿病合并妊娠o D.轻、中型糖尿病o E.糖尿病酮症酸中毒昏迷(分数:2.50)A.B.C.D. √E.解析:34.极化液(GIK)治疗心梗时,胰岛素的主要作用是o A.纠正低血钾o B.改善心肌代谢o C.为心肌提供能量o D.促进钾离子进入心肌细胞内o E.降低血糖(分数:2.50)A.B.C.D. √E.解析:35.引起胰岛素抵抗的诱因,那一项是错误的o A.严重创伤o B.酮症酸中毒o C.并发感染o D.手术o E.暴饮暴食(分数:2.50)A.B.C.D.E. √解析:36.磺酰脲类的适应证是o A.胰岛功能完全丧失者o B.酮症酸中毒o C.糖尿病并发感染o D.中轻型糖尿病o E.糖尿病并发妊娠(分数:2.50)A.B.C.D. √E.解析:37.能引起酮血症、酸血症的降血糖药是o A.正规胰岛素o B.精蛋白锌胰岛素o C.氯磺丙脲o D.格列本脲o E.苯乙双胍(分数:2.50)A.B.C.D.E. √解析:38.治疗肾病综合征伴有高血压时,宜选用o A.氢化可的松o B.可的松o C.地塞米松o D.泼尼松o E.泼尼松龙(分数:2.50)A.B.C. √D.E.解析:39.糖皮质激素诱发消化溃疡下述哪项是错误的o A.抑制胃黏液分泌o B.促进胃酸分泌o C.促进胃蛋白酶分泌o D.降低胃肠黏膜抵抗力o E.直接损伤胃肠黏膜组织(分数:2.50)A.B.C.D.E. √解析:40.严重细菌感染需要糖皮质激素时,应采取o A.大剂量突击静脉滴注o B.大剂量肌内注射o C.小剂量一日多次给药o D.一次大剂量滴注后再给予维持量o E.长期大剂量给药(分数:2.50)A. √B.C.D.E.解析:。

《药理学》各章节练习题库及答案

《药理学》各章节练习题库及答案

《药理学》各章节练习题库及答案第一篇药理学总论【A1型题】5.药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6.药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科,主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7.药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8.药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9.药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科三、选择题【A1型题】26.大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮27.药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短28.药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄29.药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后30.临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药31.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。

32.促进药物生物转化的主要酶系统是A 单胺氧化酶B 细胞色素P-450酶系统C 辅酶ⅡD 葡萄糖醛酸转移酶E 水解酶33.某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 消失E 以上都不是34.下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢A 弱酸性药物在偏酸性尿液中B 弱碱性药物在偏酸性尿液中C 弱酸性药物在偏碱性尿液中D 尿液量较少时E 尿量较多时35.在碱性尿液中弱酸性药物A 解离少,再吸收多,排泄慢B 解离多,再吸收少,排泄快C 解离少,再吸收少,排泄快D 解离多,再吸收多,排泄慢E 排泄速度不变36.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生E 以上都不是37.按一级动力学消除的药物,其半衰期A 随给药剂量而变B 随血药浓度而变C固定不变D 随给药途径而变E 随给药剂型而变38.药物消除的零级动力学是指A 吸收与代谢平衡B 单位时间内消除恒定的量C 单位时间消除恒定的比值D 药物完全消除到零E 药物全部从血液转移到组织39.药物血浆半衰期是指A 药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B 药物的有效血浓度下降一半的时间C 组织中药物浓度下降一半的时间D 血浆中药物的浓度下降一半的时间E 肝中药物浓度下降一半所需的时间40.地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是A 24h B 36h C 3天 D 5至6天 E 48h41.t1/2的长短取决于A 吸收速度B 消除速度C 转化速度D 转运速度E 表观分布容积42.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A 每隔两个半衰期给一个剂量B 每隔一个半衰期给一个剂量C 每隔半个衰期给一个剂量D 首次剂量加倍E 增加给药剂量43.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A 药物吸收过程已完成B 药物的消除过程正开始C 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D 药物在体内分布达到平衡E 药物的消除过程已完成【B型题】A 立即B 1个C 2个D 5个E 10个44.每次剂量减1/2,需经几个t1/2达到新的稳态浓度545.每次剂量加倍,需经几个t1/2达到新的稳态浓度546.给药间隔时间缩短一半,需经几个t1/2达到新的稳态浓度5【A1型题】35.药物产生副作用的药理基础是A 安全范围小B 治疗指数小C 选择性低,作用范围广泛D 病人肝肾功能低下E 药物剂量36.下述哪种剂量可产生副反应A 治疗量B 极量C 中毒量D LD50E 最小中毒量37.半数有效量是指A 临床有效量的一半B LD50C 引起50%实验动物产生反应的剂量D 效应强度E 以上都不是38.药物半数致死量(LD50)是指A 致死量的一半B 中毒量的一半C 杀死半数病原微生物的剂量D 杀死半数寄生虫的剂量E 引起半数实验动物死亡的剂量39.药物治疗指数是指A LD50与ED50之比B ED50与LD50之比C LD50与ED50之差D ED50与LD50之和E LD50与ED50之乘积40.临床所用的药物治疗量是指A 有效量B 最小有效量C 半数有效量D 阈剂量E 1/2LD5041.药物作用是指A 药理效应B 药物具有的特异性作用C 对不同脏器的选择性作用D 药物与机体细胞间的初始反应E 对机体器官兴奋或抑制作用42.安全范围是指A 最小治疗量至最小致死量间的距离B ED95与LD5之间的距离C 有效剂量范围D 最小中毒量与治疗量间距离E 治疗量与最小致死量间的距离43.药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A 药物作用的强度B 药物与受体有无亲合力C 药物剂量大小D 药物是否具有效应力(内在活性)E 血药浓度高低44.药物与受体结合能力主要取决于A 药物作用强度B 药物的效力C 药物与受体是否具有亲合力D 药物分子量的大小E 药物的极性大小45.受体阻断药的特点是A 对受体无亲合力,无效应力B 对受体有亲合力和效应力C 对受体有亲合力而无效应力D 对受体无亲合力和效应力E 对配体单有亲合力46.受体激动药的特点是A 对受体有亲合力和效应力B 对受体无亲合力有效应力C 对受体无亲合力和效应力D 对受体有亲合力,无效应力E 对受体只有效应力47.受体部分激动药的特点A 对受体无亲合力有效应力B 对受体有亲合力和弱的效应力C 对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E 对受体无亲合力但有强效效应力48.竞争性拮抗药具有的特点有A 与受体结合后能产生效应B 能抑制激动药的最大效应C 增加激动药剂量时,不能产生效应D 同时具有激动药的性质E 使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变49.肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用称为A 毒性反应B 副反应C 疗效D 变态反应E 应激反应【B型题】A 对症治疗B 对因治疗C 补充治疗D 局部治疗E 间接治疗50.青霉素治疗肺部感染是b51.利尿药治疗水肿是a52.胰岛素治疗糖尿病是cA 后遗效应B 停药反应C 特异质反应D 过敏反应E 副反应53.长期应用降压药后停药可引起b54.青霉素注射可引起dA 药物慢代谢型B 耐受性C 耐药性D 快速耐受性E 依赖性55.连续用药产生敏感性下降,称为b56.长期应用抗生素,细菌可产生c第五章传出神经系统药理概述型题】【A15.当突触后膜M受体被激动,哪一项生理效应是不正确的A 心脏兴奋B 骨骼肌血管扩张C 平滑肌收缩D 腺体分泌E 瞳孔缩小6.突触后膜β受体被激动时,不引起哪一项生理效应A 骨骼肌血管扩张B 支气管平滑肌松弛C 糖原分解D 冠状血管扩张E 心肌收缩力减弱7.属于节后拟胆碱药的是A 新斯的明B 阿托品C 东莨菪碱D 毛果芸香碱E 多巴胺【B型题】A 胆碱酯酶B 乙酰胆碱C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 以上都是8.当运动神经、自主神经的节前纤维,副交感神经的节后纤维和少部分交感神经的节后纤维兴奋时,末梢释放的是b9.当大部分交感神经节后纤维兴奋时,末梢释放c10.能水解乙酰胆碱的物质是a11.能激动α、β受体的递质是c12.能激动M、N受体的递质是b第六章拟胆碱药型题】【A17.毛果芸香碱对眼的作用是A 瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛B 瞳孔扩大,眼内压降低,调节痉挛C 瞳孔缩小,眼内压降低,调节麻痹D 瞳孔扩大,眼内压降低,调节麻痹E 瞳孔扩大,眼内压降低,调节无影响8.毛果芸香碱降低眼内压的原因是A 使睫状肌向瞳孔中心方向收缩,悬韧带松弛B 瞳孔括约肌收缩,虹膜向中心拉紧,根部变薄,致前房角扩大C 调节麻痹,眼睛得到休息D 调节痉挛,眼睛得到休息E 都不是9.毛果芸香碱激动M受体可引起A 骨骼肌血管扩张B 胃肠道平滑肌收缩C 支气管收缩D 腺体分泌增加E 以上都是10.新期的明禁用于A 支气管哮喘B 重症肌无力C 术后肠麻痹D 尿潴留E 阵发性室上性心动过速11.新期的明的叙述哪一项是错误的A 对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B 对骨骼肌作用最强C 主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D 减慢心率受体引起的E 产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N212.下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药A 新斯的明B 吡斯的明C 毒扁豆碱D 加兰他敏E 毛果芸香碱型题】【A213.一确诊为青光眼病人,1%的毛果芸香碱眼药液点眼后,出现眉间痛、眼痛,又有流涎、多汗等症状,医生立即采取措施,哪一项是正确的A 立即停止使用药物B 换成2%浓度的毛果芸香碱点眼C 用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦D 用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦E 这是药物过敏的表现,暂停待症状消失后继续用药【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 加兰他敏D 后马托品E 毒扁豆碱14.对眼作用较强而持久的药物是 e15.重症肌无力选用药物是 b16.可用于脊髓灰质炎后遗症治疗药物是 c17.不属于拟胆碱药的是 d【X型题】18.新斯的明禁用于A 支气管哮喘B 机械性肠梗阻C 尿路梗阻D 心动过速E 阿托品中毒外周症状第七章胆碱受体阻断药型题】【A19.用阿托品引起中毒死亡的原因是A 循环障碍B 呼吸麻痹C 血压下降D 休克E 中枢兴奋10.阿托品抑制作用最强的腺体是A 胃腺B 胰腺C 汗腺D 泪腺E 肾上腺11.阿托品解救有机磷中毒的原理是A 恢复胆碱酯酶活性B 阻断N受体对抗N样症状C 直接与有机磷结合成无毒物D 阻断M受体对抗M样症状E 阻断M、N受体,对抗全部症状12.下列不是阿托品适应症的是A 心动过速B 感染性休克C 虹膜睫状体D 青蕈碱急性中毒E 房室传导阻滞13.不宜使用阿托品的是A 青光眼患者B 心动过速病人C 高热病人D 前列腺肥大患者E 以上都是14.用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是A 阿托品B 新斯的明C 加兰他敏D 东莨菪碱E 山莨菪碱15.麻醉前用阿托品目的是A 增强麻醉效果B 兴奋心脏,预防心动过缓C 松弛骨骼肌D 抑制中枢,减少疼痛E 减少呼吸道腺体分泌16.用阿托品治疗胃肠绞痛时,口干是A 过敏反应B 个体差异C 治疗作用D 副作用E 以上都不是型题】【A217.一病人高热酸痛、里急后重,急症住院,诊断为中毒性菌痢伴休克,除选用有效抗感染药外,必需抗休克,首选药为A 阿托品B 654-2C 东莨菪碱D 多巴胺E 异丙肾上腺素18.外周作用与阿托品相似,但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A 山莨菪碱B 东莨菪碱C 丙胺太林D 后马阿托品E 托吡卡胺【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 氯解磷定D 阿托品E 东莨菪碱19.验光配镜为精确测定屈光度,应给眼选用药物 d20.长期大剂量用氯丙嗪引起震颤性麻痹,选用药物 e21.治疗剂量时,引起视近物模糊,瞳孔扩大,心悸,皮肤干燥等症状的药物是 dA 阿托品B 山莨菪碱C 丙胺太林D 后马托品E 东莨菪碱22.对胃肠道解痉作用较强而持久,可用于胃及十二指肠溃疡药物是 c23.眼科可代替阿托品用于验光和眼底检查的药物是 d24.小儿验光仍需用药物 a第八章拟肾上腺素药型题】【A19.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A 去甲肾上腺素B 异丙肾上腺素C 肾上腺素D 阿托品E 多巴胺10.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是A 脑溢血B 血压下降C 失眠、兴奋D 心悸、心律失常E 面部潮红11.不是肾上腺素禁忌证的是A 心功能不全B 糖尿病C 高血压D 甲亢E 心跳骤停12.肾上腺素不能抢救的是A 青霉素过敏休克B 心跳骤停C 支气管哮喘急性发作D 心源性哮喘E 以上都是13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起A 兴奋不安、惊厥B 心动过速C 心力衰竭D 急性肾功能衰竭E 心室颤动14.具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A 多巴胺B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 肾上腺素15.Ⅱ度房室传导阻滞宜用A 去甲肾上腺素B 麻黄素C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 间羟胺16.对心脏有兴奋作用,但对心率影响小,不易诱发心律失常的药物是A 异丙肾上腺素B 肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去甲肾上腺素【A型题】217.男性,头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促,诊断为大叶性肺炎,即用青霉素药物治疗,皮试阴性,用药后5分钟,患者胸闷、脸色苍白,冷汗淋漓,考虑青霉素过敏休克,立即选用药物为A 去甲肾上腺素B 654-2C 阿托品D 异丙肾上腺素E 肾上腺素18.患者感染性休克伴有尿量减少,抗休克时应考虑用何种药物A 肾上腺素B 阿托品C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 654-219.对支气管平滑肌有松弛作用,同时对支气管粘膜血管有收缩作用,消除支气管粘膜水肿,对支气管哮喘缓解更为有利的药物是A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去氧肾上腺素【B型题】A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 以上都有20.只能静脉给药的是 b21.鼻粘膜充血肿胀宜选用 c22.慢性支气管哮喘选用 c23.对心脏有兴奋作用的药物是 e第九章肾上腺素受体阻断药5.酚妥拉明不宜用于A 支气管哮喘B 感染性休克C 诊治嗜铬细胞瘤D 难治性充血性心力衰竭E 血管痉挛性疾病6.下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A 去甲肾上腺素B 酚妥拉明C 普萘洛尔D 异丙肾上腺素E 多巴胺7.对心脏没有抑制作用的药物是A 普萘洛尔B 美托洛尔C 阿替洛尔D 酚妥拉明E 吲哚洛尔【A1型题】6.地西泮抗焦虑的主要作用部位是A 脑干网状结构B 下丘脑C 边缘系统D 大脑皮层E 延髓7.苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是A 地西泮B 三唑仑C 硝西泮D 氟西泮E 氯硝西泮8.地西泮不用于A 焦虑症或焦虑性失眠B 麻醉前给药C 高热惊厥D 癫痫持续状态E 诱导麻醉9.苯二氮卓类与巴比妥类相比,前者不具有A 镇静催眠B 抗惊厥C 麻醉作用D 抗焦虑E 抗癫痫10.巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A 肝损害B 循环衰竭C 呼吸中枢麻痹D 昏迷E 肾损害11.巴比妥类急性中毒昏迷患者,抢救时不宜A 洗胃B 给予催吐剂C 碱化尿液D 吸氧E 人工呼吸12.巴比妥类禁用于A 高血压患者精神紧张B 甲亢病人兴奋失眠C 肺心病引起的失眠D 手术前病人恐惧心理E 神经官能症性失眠13.治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用A 水合氯醛B 异戊巴比妥C 地西泮D 苯巴比妥E 甲丙氨酯14.决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是A 脂溶性B 肝药酶活性C 胃肠道的吸收D 肝肠循环E 药物浓度15.引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是A 使病人产生欣快感B 能诱导肝药酶C 抑制肝药酶D 停药后快动眼睡眠延长,梦增多E 以上都不是16.口服对胃有刺激,消化性溃疡病人应慎用的药物是A 水合氯醛B 苯巴比妥C 硫喷妥钠D 司可巴比妥E 以上都不是17.硫酸镁中毒引起血压下降时,最好选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 葡萄糖E 氯化钙【A2型题】18.男,30岁,因失眠,睡前服用苯巴比妥钠100mg,次晨呈现宿醉现象,这属于A 副作用B 毒性反应C 后遗反应D 停药反应E 变态反应19.女,50岁,患有慢性胃肠道疾病,长期焦虑紧张、失眠,为改善其睡眠障碍,应首选用下列哪种药物。

公共卫生执业医师(第一单元)模拟试卷1(题后含答案及解析)

公共卫生执业医师(第一单元)模拟试卷1(题后含答案及解析)

公共卫生执业医师(第一单元)模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. A2型题 3. B1型题 4. B1型题 5. B1型题 6. B1型题7. A3/A4型题8. A3/A4型题1.氨由肌肉组织通过血液向肝进行转运的机制是( )A.三羧酸循环B.鸟氨酸循环C.丙氨酸一葡萄糖循环D.甲硫氨酸循环E.ATP循环正确答案:C解析:肌肉中的氨基酸经转氨基作用将氨基转给丙酮酸生成丙氨酸,经血液运到肝脏,释放出氨,并合成尿素,自肝脏丙氨酸转氨基后生成丙酮酸,且可经糖异生途径生成葡萄糖,再由血液运输到肌肉,此过程叫丙氨酸一葡萄糖循环。

三羧酸循环是糖、脂质、氨基酸等彻底氧化产生能量的过程。

鸟氨酸循环是产生尿酸的过程。

甲硫氨酸循环与一碳单位及维生素B12及叶酸相关。

2.胰岛素分子中A链和B链之间的交联是靠( )A.盐键B.疏水键C.氢键D.二硫键E.范德华力正确答案:D3.蛋白质分子中的α一螺旋和β一折叠都属于( )A.一级结构B.二级结构C.三级结构D.超二级结构E.四级结构正确答案:B解析:蛋白质的一级结构为氨基酸序列。

二级结构包含α一螺旋和β一折叠及β一转角、无规卷曲。

4.真核生物的核糖体中rRNA包括( )A.5S、16S和23SrRNAB.5S、5.8S、18S和28SrRNAC.5.8S、16S、18S和23SrRNAD.5S、16S、18S和5.8SrRNAE.5S、5.8S和28SrRNA正确答案:B解析:rRNA即为核糖体RNA,是细胞内含量最为丰富的RNA,占总RNA 的809/6以上。

真核生物的核糖体的直降系数为80S,由大小亚基构成:40S 小亚基含18SrRNA,60S大亚基含28S、5.8S、5SrRNA。

原核生物的核糖体的直降系数为70S,由大小亚基构成:30S小亚基,50S大亚基rRNA。

5.含有维生素PP的辅酶是( )A.FAnB.NADPC.CoQD.FMNE.FH4正确答案:B解析:6.某些有机磷制剂,如敌百虫能与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基牢固结合,从而抑制此酶的活性,试问敌百虫属于( )A.竞争性抑制剂B.不可逆抑制剂C.反竞争性抑制剂D.变构抑制剂E.非竞争性抑制剂正确答案:B解析:不可逆抑制剂:抑制剂与酶活性中心的必需基团形成共价结合,不能用简单透析、稀释等方法除去。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

一、A1型题:每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

1.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是 A.进入脑组织,直接发挥作用 B.在肝脏经脱羧转变成多巴胺而起效 C.在脑内脱羧生成多巴胺而起效 D.在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用 E.降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量 正确答案:D 2.氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效 A.精神分裂症 B.顽固性呃逆 C.人工冬眠 D.原发性高血压 E.放射病引起的呕吐 正确答案:D 3.硝酸甘油、普萘洛尔、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用机理是 A.减慢心率 B.缩小心室容积 C.扩张冠脉 D.抑制心肌收缩力 E.降低心肌耗氧量 正确答案:E 4.下列哪种叙述是错误的 A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强 B.等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似 C.两药对平滑肌张力的影响基本相似 D.分娩止痛可用哌替啶,而不能用吗啡 E.吗啡的成瘾性比哌替啶强 正确答案:D 5.长期大量服用阿司匹林引起的出血,可选用何药治疗 A.维生素A B.维生素C C.维生素K D.维生素E E.维生素B族 正确答案:C 6.硝酸甘油对下列哪类血管扩张几乎没有作用 A.小动脉 B.小静脉 C.冠状动脉的输送血管 D.冠状动脉的侧支血管 E.冠状动脉的小阻力血管 正确答案:E 7.下列哪种药物不能以口服给药方式治疗心律失常 A.奎尼丁 B.普鲁卡因酰胺 C.苯妥英钠 D.利多卡因 E.异丙吡胺 正确答案:D 8.阿司匹林禁用于下列哪些情况 A.哮喘、鼻息肉 B.胃溃疡、痛经 C.维生素K缺乏、牙痛 D.风湿热、十二指肠溃疡 E.慢性荨麻疹、肾功能不良 正确答案:A 9.能提高血浆HDL-胆固醇含量的药物是 A.烟酸 B.不饱和脂肪酸 C.硝酸甘油 D.消胆胺 E.甘露醇 正确答案:A 10.下列哪种情况能用哌替啶而不能用吗啡 A.镇痛 B.镇咳 C.止泻 D.人工冬眠 E.心源性哮喘 正确答案:D11.变异型心绞痛不宜选用 A.硝酸异山梨酯 B.硝酸甘油 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.维拉帕米 正确答案:D 12.高血压并发肾功能不全者宜选用 A.美加明 B.利血平 C.卡托普利 D.胍乙啶 E.氢氯噻嗪 正确答案:C 13.对变异型心绞痛最有效的药物是 A.硝酸甘油 B.硝酸异山梨酯 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.噻吗洛尔 正确答案:C 14.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是 A.尼莫地平 B.尼群地平 C.硝苯地平 D.地尔硫草 E.维拉帕米 正确答案:E 15.无对抗醛固酮作用的保钾性利尿药是 A.氨苯蝶啶 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.呋噻米 E.乙酰唑胺 正确答案:A 16.下列哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全时的心室肥厚并降低病死率 A.地高辛 B.米力农 C.卡托普利 D.氢氯噻嗪 E.以上均可 正确答案:C 17.硝酸酯类产生舒张血管作用的机制是 A.直接松弛血管平滑肌 B.兴奋血管平滑肌α受体 C.阻断血管平滑肌β2受体 D.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NO E.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道 正确答案:D 18.色甘酸钠平喘作用的机制是 A.促进儿茶酚胺的释放 B.激动支气管平滑肌的β2受体 C.稳定肥大细胞膜 D.阻断腺苷受体 E.激活腺苷酸环化酶 正确答案:C 19.伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用 A.利血平 B.氢氯噻嗪 C.钙拮抗剂 D.普萘洛尔 E.可乐定 正确答案:C 20.关于地尔硫,下列哪一项是错误的 A.能明显抑制窦房结的自律性 B.对房室传导有明显抑制作用 C.治疗心房颤动 D.口服吸收完全 E.对血管舒张作用明显弱于硝苯地平 正确答案:E21.小剂量氯丙嗪有镇吐作用,其作用部位为 A.直接作用于延脑呕吐中枢 B.抑制大脑皮层的功能 C.阻断胃粘膜感受器的冲动传递 D.阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体 E.抑制中枢神经系统 正确答案:D 22.抗高血压药物中易引起踝关节水肿的是? A.氢氯噻嗪 B.硝苯地平 C.胍乙啶 E.硝普钠 正确答案:B 23.哪种利尿药可用于治疗尿崩症 A.呋喃苯氨酸 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺 正确答案:B 24.治疗阵发性室上性心动过速的药物是 A.卡托普利 B.普萘洛尔 C.尼莫地平 D.维拉帕米 E.阿托品 正确答案:D 25.强心甙治疗心力衰竭的主要药理作用是 A.降低心肌耗氧量 B.正性肌力作用 C.使已扩大的心室容积缩小 D.直接减慢心率 E.减慢房室传导 正确答案:B 26.普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理基础是 A.两者均明显减慢心率 B.两者均能明显扩张冠状动脉 C.两者间在作用上互相取长补短 D.两者均增加侧支循环 E.两者均抑制心肌收缩力 正确答案:C 27.治疗强心甙所致窦性心动过缓和房室传导阻滞最佳药物是 A.奎尼丁 B.异丙肾上腺素 C.胺碘酮 D.阿托品 E.维拉帕米 正确答案:D 28.对抗洋地黄中毒引起的心律失常最佳药物是 B.普萘洛尔 C.维拉帕米 D.胺碘酮 E.苯妥英钠 正确答案:E 29.香豆素类与下述哪种药物合用作用减弱 A.广谱抗生素 B.血小板抑制剂 C.巴比妥类 D.甲磺丁脲 E.水杨酸盐 正确答案:C 30.硝酸甘油缺乏下列哪一种作用 A.心率加快 B.室壁肌张力增高 C.扩张静脉 D.降低回心血量 E.降低前负荷 正确答案:B31.关于硝酸甘油,下列哪种描述是错误的 A.舒张冠脉侧支血管 B.降低左室舒张末期压力 C.改善心内膜供血作用较差 D.降低心肌耗氧量 E.使细胞内cGMP增多,导致平滑肌松弛 正确答案:C 32.使用肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是 A.右旋糖酐 B.鱼精蛋白 C.垂体后叶素 D.维生素K E.维生素C 正确答案:B 33.治疗缺铁性贫血时何时停用铁剂 A.网织红细胞增加 B.体内铁贮存正常后 C.血红蛋白增加 D.去铁铁蛋白正常后 E.红细胞正常后 正确答案:B 34.低血钾可显著影响其疗效的抗心律失常药物是 A.普萘洛尔 B.利多卡因 C.维拉帕米 D.胺碘酮 E.普罗帕酮 正确答案:B 35.治疗室性快速性心律失常首选的抗心律失常药物是 A.奎尼丁 B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.利多卡因 E.胺碘酮 正确答案:D 36.利尿药初期引起降压的机制可能是 A.降低动脉壁细胞的Na+含量 B.降低血管对缩血管物质的反应性 C.增加血管对扩血管物质的反应性 D.排钠利尿、降低血容量 E.以上均是 正确答案:D 37.长期服用易产生耐受性的药物是 A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.硝普钠 D.普萘洛尔 E.维拉帕米 正确答案:A 38.高血压伴有高脂血症、糖尿病及胃溃疡的患者宜选用的药物是 A.普萘洛尔 B.氢氯噻嗪 C.利血平 D.卡托普利 E.可乐定 正确答案:D 39.下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞药 A.硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓 B.硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪 C.维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪 D.维拉帕米、尼莫地平、普尼拉明 E.硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平 正确答案:A 40.下列何药常用于房颤电复律前准备和复律后维持窦性节律 A.奎尼丁 B.利多卡因 C.苯妥英钠 D.美西律 E.氟卡尼 正确答案:A41.强心甙治疗心房纤颤的电生理机制主要是 A.延长心房的有效不应期 B.缩短心房的有效不应期 C.减慢房室传导 D.抑制窦房结的功能 E.降低浦肯野纤维的自律性 正确答案:C 42.高血压伴有痛风患者不宜选用的药物是 A.氢氯噻嗪 B.硝普钠 C.利血平 D.可乐定 E.胍乙啶 正确答案:A 43.下列哪一项不是强心甙的不良反应 A.各种类型的心律失常 B.胃肠道反应 C.再生障碍性贫血 D.神经系反应如眩晕、头痛等 E.黄视、绿视症 正确答案:C 44.为减少不良反应的发生率,用糖皮质激素平喘时应采用 A.口服治疗 B.皮下注射治疗 C.肌内注射治疗 D.静脉注射治疗 E.吸入治疗 正确答案:E 45.喹诺酮类抗菌作用是通过哪种方式而实现的 A.抑制蛋白质合成 B.抗叶酸代谢 C.影响细胞膜通透性 D.抑制DNA合成 E.抑制RNA合成 正确答案:D 46.对多粘菌素类没有下列哪种情况 A.口服不易吸收,需肌内注射 B.肾功能不全者清除慢 C.不易透入脑脊液 D.静脉给药可致严重肾毒性 E.对神经系统毒性较小 正确答案:E 47.躁狂症患者,目前正服药治疗,现出现嗜睡、困倦、视力模糊、肌震颤、面部表情呆滞,他可能服用了 A.安定 B.碳酸锂 C.米帕明 D.氯丙嗪 E.左旋多巴 正确答案:D 48.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应证 A.心绞痛 B.甲状腺功能亢进 C.窦性心动过速 D.高血压 E.支气管哮喘 正确答案:E 49.阿托品禁用于 A.膀胱刺激征 B.中毒性休克 C.青光眼 D.房室传导阻滞 E.麻醉前给药 正确答案:C 50.下列关于药物副作用的叙述错误的是 A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应 B.难以避免,停药后可恢复 C.常因剂量过大引起 D.常因药物作用选择性低引起 E.副作用与治疗目的是相对的 正确答案:C51.毛果芸香碱选择性激动的受体是 A.M受体 B.N1受体 C.N2受体 D.α受体 E.β受体 正确答案:A 52.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用 A.近视、扩瞳 B.近视、缩瞳 C.远视、扩瞳 D.远视、缩瞳 E.虹膜角膜角变窄 正确答案:B 53.常用的表示药物安全性的参数是 A.半数致死量 B.半数有效量 C.治疗指数 D.最小有效量 E.极量 正确答案:C 54.糖皮质激素用于慢性炎症的目的是 A.抑制花生四烯酸释放,使PG合成减少 B.具有强大抗炎作用,促进炎症消散 C.使炎症部位血管收缩,通透性下降 D.抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕 E.稳定溶酶体膜、减少蛋白水解酶的释放 正确答案:D 55.毛果芸香碱降低眼内压的机制是 A.水生成减少 B.使睫状肌收缩 C.使瞳孔括约肌收缩 D.使瞳孔开大肌收缩 E.使后房血管收缩 正确答案:C 56.甲亢患者,经丙基硫氧嘧啶治疗两个月后,症状未见好转,甲状腺肿块有压迫症状,遂行手术治疗,术后出现粘液性水肿,应该 A.服用碘剂 B.服用甲状腺素片 C.服用糖皮质激素 D.服用利尿剂 E.补充蛋白质 正确答案:B 57.下列有关生物利用度的叙述错误的是 A.它与药物的作用强度无关 B.它与药物的作用速度有关 C.首关消除对其有影响 D.口服吸收的量与服药量成正比 E.它与曲线下面积成正比 正确答案:A 58.治疗胆绞痛应首选 A.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶 E.阿托品+阿司匹林 正确答案:D 59.局麻药的局麻作用机制是 A.促进Cl-内流,使神经细胞膜产生超极化 B.阻碍Za+内流,抑制神经细胞膜去极化 C.阻碍K+外流,使神经细胞膜产生超极化 D.阻碍Ca2+内流,抑制神经细胞膜去极化 E.促进K+内流,阻碍神经细胞膜去极化 正确答案:B 60.异丙肾上腺素不宜用于 A.房室传导阻滞 B.心脏骤停 C.支气管哮喘 D.冠心病 E.感染性休克 正确答案:D61.下列作用不属于酚妥拉明的是 A.竞争性阻断α受体 B.扩张血管,降低血压 C.抑制心肌收缩力,心率减慢 D.具有拟胆碱作用 E.具有组胺样作用 正确答案:C 62.用药剂量过大或时间过长时,可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.间羟胺 E.多巴胺 正确答案:B 63.下列哪一项不属于阿托品的不良反应 A.口干舌燥 B.恶心、呕吐 C.心动过速 D.皮肤潮红 E.视近物模糊 正确答案:B 64.急性有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是 A.腹痛、腹泻 B.流涎 C.瞳孔缩小 D.尿失禁 E.肌肉颤动 正确答案:E 65.甲苯磺丁脲的药理作用是 A.补充胰岛素 B.刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 C.多因素作用 D.提高胰岛α细胞功能 E.抑制胰岛素降解 正确答案:B 66.米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是 A.中和胃酸,降低胃内酸度 B.阻断壁细胞H2受体 C.阻断壁细胞M1受体 D.阻断壁细胞胃泌素受体 E.保护细胞或粘膜作用 正确答案:E 67.下列何药适用于诊断嗜铬细胞瘤 A.阿托品 B.肾上腺素 C.酚妥拉明 D.普萘洛尔 E.山莨菪碱 正确答案:C 68.用药前应做皮肤过敏试验的局麻药是 A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因 E.罗哌卡因 正确答案:A 69.控制疟疾发作最好选择 A.氯喹 B.甲氟喹 C.奎宁 D.青蒿素 E.伯氨喹 正确答案:A 70.男性37岁,患慢性肝炎合并肝硬化,出现头昏恶心、呕吐、吐血、血便,出血量约200ml,诊断为上消化道出血,应给予 A.肾上腺素皮下注射 B.冰盐水+去甲肾上腺素口服 C.去甲肾上腺素静脉注射 D.冰盐水+肾上腺素口服 E.维生素K肌注 正确答案:B71.缩宫素的药理作用是 A.小剂量缩宫素可用于催产和引产 B.可用于产后止血 C.缩宫素具抗利尿活性,可用于治疗尿崩症 D.临床应用与麦角类生物碱相似 E.抑制乳腺分泌 正确答案:A 72.药物产生副作用的药理基础是 A.用药时间过长 B.组织器官对药物亲和力过高 C.机体敏感性太高 D.用药剂量过大 E.药物作用的选择性低 正确答案:E 73.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于 A.药物的作用强度 B.药物是否具有亲和力 C.药物的剂量大小 D.药物的脂溶性 E.药物是否具有内在活性 正确答案:E 74.女性患者50岁,患阵发性室上性心动过速5年,现又出现心悸、出冷汗、心电图示"室上性心动过速",使用强心甙无效,应选用 A.利多卡因 B.奎尼丁 C.硝苯地平 D.维拉帕米 E.苯妥英钠 正确答案:D 75.既可用于活动性结核病的治疗,又可用作预防的药物是 A.乙胺丁醇 B.链霉素 C.对氨水杨酸 D.异烟肼 E.利福平 正确答案:D 76.患者头痛、视力减退,检查发现前房角狭窄、眼内压升高,诊断为闭角型青光眼,应给病人使用 A.阿托品 B.乙酰胆碱 C.毛果芸香碱 D.新斯的明 E.解磷定 正确答案:C 77.关于毛果芸香碱对眼调节作用的叙述,正确的是 A.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变扁平 B.睫状肌收缩、悬韧带拉紧、晶状体变扁平 C.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变凸 D.睫状肌松弛、悬韧带放松、晶状体变凸 E.睫状肌松弛、悬韧带拉紧、晶状体变扁平 正确答案:C 78.药物按零级动力学消除是指 A.吸收与代谢平衡 B.单位时间内消除恒定比例的药物 C.单位时间内消除恒定量的药物 D.血浆浓度达到稳定水平 E.药物完全消除 正确答案:C 79.能够舒张肾血管,增加肾血流量,治疗急性肾功能衰竭的药物是 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.间羟胺 正确答案:D 80.可治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是 A.氨茶碱 B.去甲肾上腺素 C.甲氧明 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺 正确答案:D81.抗结核药链霉素、异烟肼、对氨水杨酸均有如下特点 A.杀灭结核杆菌 B.能透入细胞内 C.不能透入脑脊液 D.结核杆菌能产生抗药性 E.不良反应轻微 正确答案:D 82.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是 A.阻断M胆碱受体 B.阻断N胆碱受体 C.直接对抗乙酰胆碱 D.使失去活性的胆碱酯酶复活 E.使胆碱酯酶活性受到抑制 正确答案:D 83.新斯的明治疗重症肌无力的机制是 A.兴奋大脑皮质 B.激动骨骼肌M胆碱受体 C.促进乙酰胆碱合成 D.抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体 E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流 正确答案:B 84.甲硝唑对下列何种情况无效 A.阿米巴痢疾 B.阿米巴排包囊者 C.阿米巴肝脓肿 D.阴道滴虫病 E.贾第鞭毛虫病 正确答案:B 85.吡喹酮对下列哪种寄生虫最有效 A.钩虫 B.蛲虫 C.血吸虫 D.丝虫 E.疟原虫 正确答案:C 86.老年糖尿病人不用氯磺丙脲降低血糖的原因是 A.易引起肾损害 B.易引起持久性低血压 C.易引起低血糖 D.易引起粒细胞缺乏症 E.易出现酮症酸中毒 正确答案:C 87.抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是 A.磺胺类 B.诺氟沙星 C.庆大霉素 D.甲氧苄胺嘧啶 E.呋喃唑酮 正确答案:D 88.下列叙述错误的是 A.多巴胺激动α、β1和多巴胺受体 B.去甲肾上腺素激动α和β2受体 C.麻黄碱激动α、β1和β2受体 D.异丙肾上腺素激动β1和β2受体 E.肾上腺素激动α和β受体 正确答案:B 89.各种降血糖药共有的不良反应是 A.发生低血糖反应 B.出现过敏反应 C.粒细胞减少 D.乳酸血症 E.酮症酸中毒 正确答案:A 90.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是 A.头孢菌素 B.红霉素 C.氯霉素 D.磺胺嘧啶 E.B和C 正确答案:D91.某心衰病人长期口服地高辛,疗效较好,后因三叉神经痛应用苯妥英钠,结果出现心衰症状,这是因为 A.苯妥英钠有致心衰的不良反应 B.苯妥英钠减少地高辛的吸收 C.苯妥英钠诱导肝药酶加速地高辛代谢 D.苯妥英钠与地高辛竞争血浆蛋白 E.苯妥英钠促进地高辛排泄 正确答案:C 92.病人患强直性脊椎炎,服用吲哚美辛治疗,现出现恶心、腹痛、头晕、黑便,诊断为消化道出血,应给予 A.氢氧化铝 B.维生素K C.铁剂 D.维生素C E.停用吲哚美辛,加服西咪替丁 正确答案:E 93.药物的首关消除发生于 A.舌下给药后 B.吸入给药后 C.口服给药后 D.静脉给药后 E.皮下给药后 正确答案:C 94.临床上治疗多种线虫混合感染首选药物是 A.噻嘧啶 B.哌嗪 C.阿苯达唑 D.甲苯达唑 E.吡喹酮 正确答案:D 95.酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是 A.兴奋心脏,增强心肌收缩力,使心率加快,心输出量增加 B.抑制心脏,使其得到休息 C.扩张肺动脉,减轻右心后负荷 D.扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷 E.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷 正确答案:D 96.60岁男性,患高血压病多年,突然出现心慌、胸闷、胸骨后压迫性疼痛,诊断为急性心绞痛,应用何种药物治疗最好 A.硝酸甘油口服 B.硝酸甘油舌下含服 C.硝酸甘油贴 D.硝酸甘油静脉点滴 E.以上都可以 正确答案:B 97.某儿童患者,经1个疗程链霉素治疗后,听力明显下降,虽然停药几周后听力仍未恢复,此现象属于 A.药物的副作用 B.药物的毒性反应 C.药物引起的变态反应 D.药物的后遗效应 E.停药反应 正确答案:B 98.β肾上腺素受体阻断药能引起 A.房室传导加快 B.脂肪分解增加 C.肾素释放增加 D.心肌细胞膜对离子通透性增加 E.心肌耗氧量下降 正确答案:E 99.具有保护胃粘膜作用的药物是 A.硫糖铝 B.甲硝唑 C.乳酶生 D.奥美拉唑 E.碳酸氢钠 正确答案:A 100.有机磷酸酯类的中毒机制是 A.激活胆碱酯酶 B.抑制胆碱酯酶 C.激活磷酸二酯酶 D.抑制磷酸二酯酶 E.抑制腺苷酸环化酶 正确答案:B。

相关文档
最新文档