高中化学选修五学习知识点全汇总.doc
高中化学选修5知识点总结
高中化学选修5知识点总结高中化学选修5主要涉及到有机化学的内容,以吓是一些关键知识点的总结:1.有机化合物的分类:●烃类:烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
●烃的衍生物:醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等。
2.官能团:决定有机物化学性质的原子或原子团,如羟基(一OH) .羰基(一CO一)、羧基(一COOH)等。
3.同分异构体:分子式相同但结构不同的化合物,如正丁烷和异丁烷。
4.有机反应类型:●取代反应:一个原子或原子团被另一个原子或原子团替代,如卤代反应、酯化反应等。
●加成反应:双键或三键断裂,加入其他原子或原子团,如烯烃与氢气的加成反应。
●消去反应:从一个分子中消除一个小分子(如水、卤化氢等),同时形成双键或三键。
●氧化反应:有机物分子中加入氧原子或失去氢原子,如醇的氧化为醛或酮。
●还原反应:有机物分子中去除氧原子或加入氢原子,如醛或酮的还原为醇。
5.有机物的命名:●烷烃:根据碳链长度和支链位置进行命名,如正戊烷、异戊烷。
新戊烷。
●烯烃和炔烃:根据碳链长度双键或三键位置以及支链位置进行命名。
●芳香烃:根据苯环上的取代基进行命名,如甲苯、二甲苯等。
6.有机合成:通过一系列有机反应,将简单的有机物转化为复杂的有机物。
需要学握各种官能团的性质以及它们之间的转化关系。
7.有机物的物理性质:如熔沸点溶解度等,与分子结构、官能团和分子间作用力有关。
8.有机物的化学性质:如燃烧、与金属的反应、与酸的反应等,与官能团和分子结构有关。
以上是高中化学选修5的一些关键知识点总结,需要在学习过程中不断积累和实践。
同时,还需要注意理论与实验相结合,通过实验加深对理论知识的理解。
高中化学选修选修五知识点大全
高中化学选修选修五知识点大全1. 化学反应动力学化学反应动力学研究化学反应速率及其规律。
介绍了化学反应速率的影响因素、反应速率常数、化学反应速率表达式和反应级数,讲解了常见的反应动力学实验方法以及相关概念和计算方法。
2. 化学平衡与化学反应的倾向性化学平衡研究化学反应达到平衡时物质浓度比的变化关系。
介绍了化学平衡的条件、化学反应的倾向性以及平衡常数的概念、计算方法和意义;讲解了Le Chatelier原理和它的应用。
3. 烃类的结构、性质及应用烃是由碳和氢元素组成的存在于地球上的化学物质,是化学和石油工业重要的原料和产品。
介绍了烃的分类、结构、性质,如物理性质、化学性质以及碳氢键的构成和稳定性,并着重介绍了烃类化合物的实际应用。
4. 功能有机化合物功能有机化合物是一类具有特殊功能的分子,主要包括醇、酚、醛、酮、酸及它们的衍生物,这些化合物在生命过程、日常生活和工业中起着非常重要的作用。
介绍了这些功能有机化合物的结构、物理性质和化学性质,并着重介绍了它们实际应用的内容。
有机化学合成是人工合成的有机化合物的制备方法和原理的研究,是有机化学的一个核心领域。
通过介绍有机化学合成的基本原理和方法,包括反应类型、反应物的选择和反应条件的控制等方面,使学生具备实际操作中合成新化合物的能力。
6. 高分子物理和化学高分子物理和化学研究的是由大量单体分子通过聚合反应形成的线性、交联、支化、网状等复杂化学结构的高分子化合物。
介绍了高分子材料的基本概念、表征方法和基本性质,以及高分子物理和化学的基本原理,着重探讨了高分子合成、预聚物的制备方法、聚合反应、高分子性质的塑性和工业应用等方面的内容。
化学热力学是研究化学反应热效应和物理化学过程能量变化的科学。
介绍了热力学基本概念、热力学第一定律和第二定律、热力学过程的计算、化学热力学常数的应用,以及热化学反应的计算方法和应用等方面的内容。
8. 电化学电化学是关于电能及化学反应之间关系的学科,涉及电池、电解、电化学分析、电化学合成等方面的内容。
化学选修5知识点大全
表 1-1 有机物的主要类别、官能团和典型代表物(NH 4)2S +2NaOH == Na 2S + 2NH 3↑+ 2H 2O (6)氨基酸,如甘氨酸等H 2NCH 2COOH + HCl → HOOCCH 2NH 3Cl H 2NCH 2COOH + NaOH → H 2NCH 2 COONa + H 2O(7)蛋白质 蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的— COOH 和呈碱性的— NH 2,故 蛋白质仍能与碱和酸反应。
5.银镜反应的有机物 (1)发生银镜反应的有机物:含有— CHO 的物质:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖等) (2)银氨溶液 [Ag(NH 3)2OH] (多伦试剂)的配制:向一定量 2%的 AgNO 3 溶液中逐滴加入 2%的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解 消失。
类别官能团 烷烃烯烃双键炔烃 —C ≡C — 三键卤代烃 — X (X 表示卤素原子)醇 — OH 羟基 酚— OH 羟基醚醚键典型代表物的名称和结构简式甲烷CH 4乙烯CH 2= CH 2乙炔CH ≡CH苯溴乙烷 CH 3CH 2Br 乙醇 CH 3CH 2OH苯酚乙醚CH 3CH 2OCH 2CH 3醛醛基酮羰基羧酸羧基乙醛丙酮乙酸乙酸乙酯芳香烃(3)反应条件:碱.性.、.水.浴.加.热.若在酸性条件下,则有Ag(NH 3)2+ + OH - + 3H+ == Ag+ + 2NH 4+ + H2O而被破坏。
(4)实验现象:①反应液由澄清变成灰黑色浑浊;②试管内壁有银白色金属析出(5)有关反应方程式:AgNO3 + NH 3·H2O == AgOH↓ + NH 4NO 3AgOH + 2NH 3·H2O == Ag(NH 3)2OH + 2H 2O银镜反应的一般通式:RCHO + 2Ag(NH 3)2OH 2 Ag↓+ RCOONH 4 + 3NH3 + H2O【记忆诀窍】:1—水(盐)、2—银、3—氨甲醛(相当于两个醛基):HCHO + 4Ag(NH 3)2OH 4Ag↓+ (NH4)2CO 3 + 6NH3 + 2H2O乙二醛:OHC-CHO + 4Ag(NH 3)2OH 4Ag↓+ (NH 4)2C2O4 + 6NH3 +2H2O甲酸:HCOOH + 2 Ag(NH 3)2OH 2 Ag↓+ (NH 4)2CO3 + 2NH3 +H2O葡萄糖:(过量)CH 2OH(CHOH)4CHO +2Ag(NH 3)2OH 2Ag↓ +CH 2OH(CHOH)4COONH 4+3NH 3 +H2O(6)定量关系:—CHO ~2Ag(NH)2OH~2 Ag HCHO ~4Ag(NH)2OH~4 Ag 6.与新制Cu(OH)2 悬浊液(斐林试剂)的反应(1)有机物:羧酸(中和)、甲酸(先中和,但NaOH 仍过量,后氧化)、醛、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)、甘油等多羟基化合物。
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高二化学选修5《有机化学基础》一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。
(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
(它们都能与水形成氢键)。
(3)具有特殊溶解性的:①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。
例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。
②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..。
蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。
但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。
*⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。
2.有机物的密度(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、氟代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)](1)气态:①烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类:一氯甲烷(CH3Cl,沸点为-24.2℃)氟里昂(CCl2F2,沸点为-29.8℃)氯乙烯(CH2==CHCl,沸点为-13.9℃)甲醛(HCHO,沸点为-21℃)氯乙烷(CH3CH2Cl,沸点为12.3℃)一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃)四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃)*甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃)*环氧乙烷(,沸点为13.5℃)(2)液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。
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高二化学选修5—-重点知识总结1、甲烷烷烃通式:C n H2n+2☆☆(1)结构:分子式:CH4结构式:(2)电子式(3)空间构形:正四面体(4)甲烷存在:天然气、沼气、瓦斯、坑气等的主要成分都为CH4.(5)饱和烃,化学性质稳定,光照下能发生取代反应,不能使溴的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色。
燃烧火焰淡蓝色(类同H2),点燃前必须检验其纯度(类同H2)。
取代反应: CH4+Cl2−−光照 CH2Cl2+ HCl−→−光照CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2−−→CH2Cl2+Cl2−−光照 CCl4+ HCl−→−光照 CHCl3+ HCl CHCl3+Cl2−−→2、乙烯烯烃通式:C n H2n☆☆☆☆(1)结构:乙烯分子式:C2H4结构简式:CH2=CH26个原子在同一平面上。
(2)化学性质:①可燃性:C2H4+3O2−−点燃2CO2+2H2O−→现象:火焰较明亮,有黑烟(含碳量高)。
②加成、加聚反应,都能使溴的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色.加成反应 CH2=CH2+H2O−−催化剂CH3CH2OH CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br−→加聚反应(3)用途:①石油化工基础原料 (乙烯的产量是衡量一个国家石油化学工业的重要标志);②植物生长调节剂、催熟剂.3、乙炔 炔烃的通式:C n H 2n —2 ☆☆☆☆(1)结构:乙炔分子式:C 2H 2 结构简式:CH ≡ CH(2)化学性质:①可燃性:2C 2H 2+5O 2−−→−点燃4CO 2+2H 2O乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
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与 Na2CO3 反应的有机物:含有酚羟基的有机物反应生成酚钠和 NaHCO3;含有—COOH 的有机物反应生成羧酸钠,并放出 CO2 气体; 含有—SO3H 的有机物反应生成磺酸钠并放出 CO2 气体。与 NaHCO3 反应的有机物:含有—COOH、—SO3H 的有机物反应生成羧酸钠、 磺酸钠并放出等物质的量的 CO2 气体。 4.既能与强酸,又能与强碱反应的物质
☆ 丙三醇(甘油)
甜味(无色黏稠液体)
☆ 苯酚
特殊气味
☆ 乙醛
刺激性气味
☆ 乙酸
强烈刺激性气味(酸味)
☆ 低级酯
芳香气味
☆ 丙酮
令人愉快的气味
二、重要的反应
1.能使溴水(Br2/H2O)褪色的物质 (1)有机物
①通过加成反应使之褪色:含有
、—C≡C—的不饱和化合物
②通过取代反应使之褪色:酚类 注意:苯酚溶液遇浓溴水时,除褪色现象之外还产生白色沉淀。 ③ 通过氧化反应使之褪色:含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应) 注意:纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ④ 通过萃取使之褪色:液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 (2)无机物 ①通过与碱发生歧化反应 3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O 或 Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O ②与还原性物质发生氧化还原反应,如 H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+ 2.能使酸性高锰酸钾溶液 KMnO4/H+褪色的物质
2CH3COONH4 + H2SO4 == (NH4)2SO4 + 2CH3COOH CH3COONH4 + NaOH == CH3COONa + NH3↑+ H2O (NH4)2S + H2SO4 == (NH4)2SO4 + H2S↑ (NH4)2S +2NaOH == Na2S + 2NH3↑+ 2H2O (6)氨基酸,如甘氨酸等
高中化学选修五知识点全汇总
高中化学选修五知识点全汇总一、有机化学1.化学键的类型:单键、双键、三键。
根据键的共用电子对数分为σ键和π键。
2.烃的分类和命名:根据分子中碳原子的数目,可分为烷烃、烯烃、炔烃等。
采用IUPAC系统命名有机化合物。
3.反应机理:常见的有机反应机理包括加成反应、消除反应、取代反应等。
有机反应可以按机理类型进行分类。
4. 碳原子的杂化:碳原子的杂化有sp³、sp²、sp等三种基本杂化方式,它们对应着不同的几何结构和键型。
5.重要的有机化合物:如醇、酚、醛、酮、酸、酯、胺等。
它们的命名、性质和合成方法都是重点内容。
二、材料与化学1.高分子材料:学习合成、结构、性质和应用等方面的知识,如塑料、橡胶、纤维素等。
重要的聚合物如聚乙烯、聚氯乙烯等。
2.非金属材料:学习非金属元素、化合物、无机材料组成、性质和应用等方面的知识,如二氧化硅、氧化铝等。
3.金属材料:学习金属元素、化合物、金属、金属合金组成、性质和应用等方面的知识,如金、铁、铜、铝等。
4.燃料与能源:学习不同种类的燃料、燃烧反应、能量转化与利用等方面的知识,如化石燃料、核能等。
5.绿色化学:学习环保的化学反应方法和技术,如绿色催化剂、污染物处理等。
三、化学与社会1.食品添加剂:学习食品添加剂的种类、用途、安全性评价等方面的知识,如防腐剂、甜味剂等。
2.化妆品与个人护理产品:学习化妆品的成分、制造工艺、化学原理等方面的知识,如香精、睫毛膏等。
3.药物与健康:学习药物的分类、作用机理、副作用等方面的知识,如抗生素、镇痛剂等。
5.化学能源与可再生能源:学习化学能源的优缺点、可再生能源的种类、应用等方面的知识,如化石燃料、太阳能等。
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醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。
例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。
②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。
蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。
但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。
*⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。
2.有机物的密度(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、氟代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)](1)气态:①烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类:一氯甲烷(CH3Cl,沸点为-24.2℃)氟里昂(CCl2F2,沸点为-29.8℃)氯乙烯(CH2==CHCl,沸点为-13.9℃)甲醛(HCHO,沸点为-21℃)氯乙烷(CH3CH2Cl,沸点为12.3℃),沸点为环己烷三硝基甲苯(部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色;三溴苯酚许多有机物具有特殊的气味,但在中学阶段只需要了解下列有机物的气味:☆甲烷无味☆乙烯稍有甜味(植物生长的调节剂)☆液态烯烃汽油的气味☆乙炔无味☆苯及其同系物芳香气味,有一定的毒性,尽量少吸入。
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示。例如,C17H36 叫十七烷。前面提到的戊烷的三种异构体,可用“正”“异"“新”来区别, 这种命名方法叫习惯命名法。由于烷烃分子中碳原子数目越多,结构越复杂,同分异构体的数 目也越多,习惯命名法在实际应用上有很大的局限性.因此,在有机化学中广泛采用系统命名 法。下面以带支链的烷烃为例,初步介绍系统命名法的命名步骤。
(1)选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷"。 (2)选主链中离支链最近的一端为起点,用 l,2,3 等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳 原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。例如:
(3)将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处 的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开.例如,用系统命名法对异戊烷命名:
2—甲基丁烷 (4)如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用“二”“三”等数字表示支链的个数。 两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“,”隔开. 下面以 2,3-二甲基己烷为例,对一般烷烃的命名可图示如下:
如果主链上有几个不同的支链,把简单的写在前面,把复杂的写在后面。例如:
4
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2
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三、有机化合物的命名
1、烷烃的命名 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基.烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫
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选修5有机化学基础知识点整理一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。
(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
(它们都能与水形成氢键)。
(3)具有特殊溶解性的:①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。
例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。
②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。
蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。
但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。
2.有机物的密度(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)](1)气态:①烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类:一氯甲烷(CH3Cl,沸点为-24.2℃)氟里昂(CCl2F2,沸点为-29.8℃)氯乙烯(CH2==CHCl,沸点为-13.9℃)甲醛(HCHO,沸点为-21℃)氯乙烷(CH3CH2Cl,沸点为12.3℃)一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃)四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃)甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃)环氧乙烷(,沸点为13.5℃)(2)液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。
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选修5有机化学基础知识点整理一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。
(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
(它们都能与水形成氢键)。
(3)具有特殊溶解性的:①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。
例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。
②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..。
蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。
但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。
2.有机物的密度(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)](1)气态:①烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类:一氯甲烷(...2.F.2.,沸点为....-.29.8℃....CCl.....)......CH..3.Cl..,.沸点为...-.24.2℃.....).氟里昂(氯乙烯(....,沸点为....-.21℃...)....HCHO....-.13.9℃....CH.....).甲醛(..2.==CHCl......,沸点为氯乙烷(..2.C.l.,沸点为....℃.).一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃)....12.3..3.CH....CH四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃)甲乙醚(CH 3OC2H5,沸点为10.8℃)环氧乙烷(,沸点为13.5℃)(2)液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。
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一、有机物的结构牢牢记住:在有机物中 H:一价、 C:四价、 O:二价、 N〔氨基中〕:三价、 X 〔卤素〕:一价〔一〕同系物的判断规律1.一差〔分子组成差假设干个C H2〕2.两同〔同通式,同结构〕3.三注意〔1〕必为同一类物质;〔2〕结构相似〔即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目〕;〔3〕同系物间物性不相同化性相似。
因此,拥有相同通式的有机物除烷烃外都不能够确定是不是同系物。
其他,要熟悉习惯命名的有机物的组成,如油酸、亚油酸、软脂酸、谷氨酸等,以便于辨认他们的同系物。
〔二〕、同分异构体的种类⑴ 碳链异构:指碳原子之间连接成不相同的链状或环状结构而造成的异构。
如 C5H12有三种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
⑵地址异构:指官能团或取代基在在碳链上的地址不相同而造成的异构。
如1—丁烯与 2—丁烯、 1—丙醇与 2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。
⑶异类异构:指官能团不相同而造成的异构,也叫官能团异构。
如1—丁炔与1, 3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。
(表)⑷ 其他异构方式:如顺反异构、对映异构〔也叫做镜像异构或手性异构〕等,在中学阶段的信息题中屡有涉及。
常有的种类异构组成通式可能的种类典型实例C n H2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与C n H2n-2炔烃、二烯烃CH≡ C— CH2CH3与 CH2=CHCH=CH 2C n H2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH 与 CH3OCH3CH3CH2CHO 、CH3COCH3、n2n醛、酮、烯醇、环醚、CH=CHCH 2OH与C H O环醇n2n 2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH 3与C H O HO—CH3—CHOC H O酚、芳香醇、芳香醚n2n-6与C n H2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与 H2NCH2—COOHC n (H2 O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖 (C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖 (C12 22 11H O )〔三〕、同分异构体的书写规律书写时,要尽量把主链写直,不要写得扭七歪八的,省得搅乱自己的视觉;思想必然要有序,可按以下序次考虑:1.主链由长到短,支链由整到散,地址由心到边,排列邻、间、对。
选修5化学知识点总结
选修5化学知识点总结一、引言选修5化学课程是高中化学教育中的重要组成部分,旨在深化学生对化学基础知识的理解,并拓展化学知识的应用领域。
本篇文章将对选修5化学的核心知识点进行总结,以便于学生复习和巩固所学知识。
二、化学反应与能量1. 化学反应的热力学基础- 热力学第一定律:能量守恒原理- 化学反应的热效应:放热反应与吸热反应- 热化学方程式的书写规则2. 化学反应速率- 反应速率的定义与计算- 影响化学反应速率的因素:浓度、温度、催化剂- 反应机理与速率方程3. 化学平衡- 可逆反应的特征- 化学平衡常数的计算与应用- Le Chatelier原理三、溶液与电解质1. 溶液的基本概念- 溶液的定义与分类- 溶液的浓度表示方法:质量分数、物质的量浓度2. 溶解过程与溶解度- 溶解过程的热力学分析- 溶解度及其影响因素- 溶解度曲线的应用3. 电解质溶液- 电解质的分类:强电解质与弱电解质- 电解质溶液的导电性- pH值的概念与计算四、化学定量分析1. 滴定分析法- 滴定分析的基本原理- 常用的滴定方法:酸碱滴定、氧化还原滴定2. 光谱分析法- 光谱分析的基本原理- 常见光谱分析技术:紫外-可见光谱、红外光谱3. 色谱分析法- 色谱分析的基本原理- 常见色谱技术:气相色谱、液相色谱五、有机化学基础1. 有机化合物的结构与性质- 有机化合物的命名规则- 烃类化合物的性质与反应2. 官能团与反应- 官能团的定义与分类- 常见官能团的反应类型:醇、酚、醛、酮3. 聚合物化学- 聚合物的分类:塑料、橡胶、纤维- 聚合反应的基本原理六、结论选修5化学知识点覆盖了化学反应的热力学与动力学、溶液与电解质、化学定量分析以及有机化学等多个领域。
掌握这些知识点对于理解化学现象、进行化学实验以及未来的学术和职业发展都具有重要意义。
学生应通过不断的练习和复习,加深对这些知识点的理解和应用能力。
七、附录- 常见化学物质的性质表- 常见化学反应类型总结- 化学实验安全指南请注意,本文仅为知识点总结,具体的实验操作和详细解释需要参考相关教材和实验指导书。
化学选修五知识点(K12教育文档)
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高中化学选修5有机化学知识点全面归纳整理一、各类烃的代表物的结构、特性类别烷烃烯烃炔烃苯及同系物通式C n H2n+2(n≥1)C n H2n(n≥2)C n H2n—2(n≥2)C n H2n—6(n≥6)代表物结构式H—C≡C—H相对分子质量Mr16282678碳碳键长(×10—10m)1.541。
33 1.20 1.40键角109°28′约120°180°120°分子形状正四面体6个原子共平面型4个原子同一直线型12个原子共平面(正六边形)主要化学性质光照下的卤代;裂化;不使酸性KMnO4溶液褪色跟X2、H2、HX、H2O、HCN加成,易被氧化;可加聚跟X2、H2、HX、HCN加成;易被氧化;能加聚得导电塑料跟H2加成;FeX3催化下卤代;硝化、磺化反应二、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质类别通式官能团代表物分子结构结点主要化学性质卤代烃一卤代烃:R—X多元饱和卤代烃:C n H2n+2—m Xm卤原子—XC2H5Br(Mr:109)卤素原子直接与烃基结合β-碳上要有氢原子才能发生消去反应1。
与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇2。
与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯醇一元醇:R-OH饱和多元醇:C n H2n+2O m醇羟基-OHCH3OH(Mr:32)C2H5OH(Mr:46)羟基直接与链烃基结合,O—H及C—O均有极性.β—碳上有氢原子才能发生消去反应。
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--WORD格式 -- 专业资料 -- 可编辑 ---备战高中:梳理选修五知识点结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质物质。
同系物的判断要点:1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。
2、组成元素种类必须相同3 、结构相似指具有相似的原子连接方式,相同的官能团类别和数目。
结构相似不一定完全相同,如CH 3 CH 2CH 3和 (CH 3)4C,前者无支链,后者有支链仍为同系物。
4 、在分子组成上必须相差一个或几个CH 2原子团,但通式相同组成上相差一个或几个CH 2原子团不一定是同系物,如CH 3CH 2 Br 和CH 3 CH 2CH 2 Cl 都是卤代烃,且组成相差一个CH 2原子团,但不是同系物。
(马上点标题下蓝字" 高中化学 "关注可获取更多学习方法、干货!)5、同分异构体之间不是同系物。
二、同分异构体化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。
1、同分异构体的种类:--WORD格式 -- 专业资料 -- 可编辑 ---⑴ 碳链异构:指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。
如C5 H 12有三种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
⑵位置异构:指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。
如1 —丁烯与2 —丁烯、 1 —丙醇与2 —丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。
⑶异类异构:指官能团不同而造成的异构,也叫官能团异构。
如1—丁炔与 1 ,3 —丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。
⑷其他异构方式:如顺反异构、对映异构(也叫做镜像异构或手性异构)等,在中学阶段的信息题中屡有涉及。
各类有机物异构体情况:--WORD格式 -- 专业资料 -- 可编辑 ---2、同分异构体的书写规律:⑴烷烃(只可能存在碳链异构)的书写规律:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻到间。
⑵具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等,它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构,书写按顺序考虑。
一般情况是碳链异构→官能团位置异构→异类异构。
⑶ 芳香族化合物:二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。
3、判断同分异构体的常见方法:⑴记忆法:--WORD格式 -- 专业资料 -- 可编辑 ---①碳原子数目1~5的烷烃异构体数目:甲烷、乙烷和丙烷均无异构体,丁烷有两种异构体,戊烷有三种异构体。
②碳原子数目1~4 的一价烷基:甲基一种(— CH 3),乙基一种(— CH 2 CH 3),丙基两种(— CH 2 CH 2CH 3、— CH(CH 3 )2),丁基四种(— CH 2 CH 2CH 2 CH 3、、— CH 2CH(CH 3)2、— C(CH 3 )3)③一价苯基一种、二价苯基三种(邻、间、对三种)。
⑵基团连接法:将有机物看成由基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。
如:丁基有四种,丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有四种,戊醛、戊酸(分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成)也分别有四种。
⑶等同转换法:将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。
如:乙烷分子中共有 6 个 H 原子,若有一个H 原子被 Cl 原子取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷有多少种?假设把五氯乙烷分子中的Cl 原子转换为H 原子,而 H 原子转换为Cl 原子,其情况跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一种结构。
同样,二氯乙烷有两种结构,四氯乙烷也有两种结构。
⑷等效氢法:等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。
等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。
其判断方法有:①同一碳原子上连接的氢原子等效。
②同一碳原子上连接的—CH 3中氢原子等效。
如:新戊烷中的四个甲基连接于同一个碳原子上,故新戊烷分子中的12 个氢原子等效。
③同一分子中处于镜面对称(或轴对称)位置的氢原子等效。
如:分子中的18 个氢原子等效。
三、有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法⑴定主链:就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链(烷烃的名称由主链的碳原子数决定)⑵找支链:就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
⑶命名:①就多不就少。
若有两条碳链等长,以含取代基多的为主链。
②就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时,简单的取代基优先编号(若为相同的取代基,则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小,就从哪一端编起)。
③先写取代基名称,后写烷烃的名称;取代基的排列顺序从简单到复杂;相同的取代基合并以汉字数字标明数目;取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前,位置编号之间以“,”相隔,阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。
⑷烷烃命名书写的格式:2、含有官能团的化合物的命名⑴定母体:根据化合物分子中的官能团确定母体。
如:含碳碳双键的化合物,以烯为母体,化合物的最后名称为“某烯”;含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体;苯的同系物以苯为母体命名。
⑵定主链:以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。
⑶命名:官能团编号最小化。
其他规则与烷烃相似。
如:四、有机物的物理性质1、状态:固态:饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、醋酸( 16.6 ℃以下);气态: C4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;液态:2、气味:无味:甲烷、乙炔(常因混有PH 3、 H 2 S 和 AsH 3而带有臭味);稍有气味:乙烯;特殊气味:甲醛、乙醛、甲酸和乙酸;香味:乙醇、低级酯3、颜色:白色:葡萄糖、多糖黑色或深棕色:石油4、密度:比水轻:苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油;比水重:溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl 4。
5、挥发性:乙醇、乙醛、乙酸。
6、水溶性:不溶:高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl 4;易溶:甲醛、乙酸、乙二醇;五、最简式相同的有机物1 、CH : C2H 2、C6H 6(苯、棱晶烷、盆烯)、C8H 8(立方烷、苯乙烯);2 、CH 23 、CH 2O :甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖;4 、 C n H 2n O :饱和一元醛(或饱和一元酮)与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯;如乙醛(C2H4O)与丁酸及异构体(C4 H 8O 2)5、炔烃(或二烯烃)与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物。
如:丙炔( CH 4)与丙苯( C9 H )六、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质1、有机物:⑴不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃等)⑵不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等)⑶石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等)⑸天然橡胶(聚异戊二烯)2、无机物:⑴ - 2 价的 S(硫化氢及硫化物)⑵ + 4 价的 S(二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐)⑸ - 1 价的 I(氢碘酸及碘化物)变色⑹NaOH 等强碱、 Na 2CO 3和 AgNO 3等盐 Br 2 + H 2 O = HBr + HBrO2HBr+ Na 2CO 3 = 2NaBr + CO 2 ↑+ H 2OHBrO + Na 2 CO 3 = NaBrO + NaHCO 3七、能萃取溴而使溴水褪色的物质上层变无色的(ρ>1):卤代烃(CCl4、氯仿、溴苯等)、CS2等;下层变无色的(ρ<1):直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃(如己烷等)等八、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质1、有机物:⑷醇类物质(乙醇等)⑸含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等)--WORD格式 -- 专业资料 -- 可编辑 ---⑹天然橡胶(聚异戊二烯)⑺苯的同系物⑴氢卤酸及卤化物(氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物)⑸双氧水( HO )一、有机物的结构与性质1、官能团的定义:决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。
2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质A)官能团:无;通式: C n H 2n+2;代表物: CH 4B)结构特点:键角为109 °28 ′,空间正四面体分子。
烷烃分子中的每个 C 原子的四个价键也都如此。
C)化学性质:(2)烯烃:;通式: C n H 2n(n≥2) ;代表物: H 2C=CH 2B)结构特点:键角为120 °。
双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。
C)化学性质:(3)炔烃:A)官能团:— C≡C—;通式: C n H 2n—2 (n≥2) ;代表物: HC ≡CHB)结构特点:碳碳叁键与单键间的键角为180 °。
两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上。
C)化学性质:(略)A)通式: C n H 2n—6 (n≥6) ;代表物:B)结构特点:苯分子中键角为120 °,平面正六边形结构, 6 个 C 原子和6 个 H 原子共平面。
C)化学性质:①取代反应(与液溴、HNO 3、 H 2 SO 4等)(5)醇类:A) 官能团:— OH (醇羟基);代表物:CH 3 CH 2OH 、 HOCH 2CH 2 OHB)结构特点:羟基取代链烃分子(或脂环烃分子、苯环侧链上)的氢原子而得到的产物。
结构与相应的烃类似。
C)化学性质:--WORD格式 -- 专业资料 -- 可编辑 ---(与官能直接相的碳原子称α碳原子,与α碳原子相的碳原子称β碳原子,依次推。
与α碳原子、β碳原子、⋯⋯相的原子分称α原子、β 原子、⋯⋯)④ 化反(跟酸或含氧无机酸)(6)B)构特点:基或基碳原子伸出的各所成角120 °,碳原子跟其相接的各原子在同一平面上。
C)化学性:(7)酸--WORD格式 -- 专业资料 -- 可编辑 ---3、常见糖类、蛋白质和油脂的结构和性质A) 代表物:葡萄糖、果糖(C6HO )C)化学性质:①葡萄糖类似醛类,能发生银镜反应、费林反应等;②具有多元醇的化学性质。
(2)二糖A)代表物:蔗糖、麦芽糖( C12 HO )B)结构特点:蔗糖含有一个葡萄糖单元和一个果糖单元,没有醛基;麦芽糖含有两个葡萄糖单元,有醛基。
C)化学性质:①蔗糖没有还原性;麦芽糖有还原性。
②水解反应(3)多糖A) 代表物:淀粉、纤维素[ (C 6 HO 5) n ]B)结构特点:由多个葡萄糖单元构成的天然高分子化合物。
淀粉所含的葡萄糖单元比纤维素的少。
C)化学性质:①淀粉遇碘变蓝。
②水解反应(最终产物均为葡萄糖)(4)蛋白质A) 结构特点:由多种不同的氨基酸缩聚而成的高分子化合物。
结构中含有羧基和氨基。
B)化学性质:①两性:分子中存在氨基和羧基,所以具有两性。