akta操作注意事项
AKTAexplorer标准操作及维护保养规程
1 目的阐明和规范运用AKTAexplorer蛋白纯化系统。
2 范围本操作规程适用于AKTAexplorer蛋白纯化系统的操作使用及维护保养。
3 职责仪器操作人员负责仪器的正确使用，清洁及基本维护。
仪器负责人负责监督和培训其他人员对仪器的正确使用，同时仪器负责人对仪器进行定期维护和保养。
4 引用4.1 AKTA_Purifier操作手册4.2 AKTA_explorer 英文操作手册5 内容5.1 准备工作5.1.1 将预先配置好的缓冲液，用0.45微米滤膜过滤，然后进行超声脱气。
5.1.2 将待分离样品用0.45微米滤膜进行过滤。
5.1.3 将对应的管路放入对应的缓冲液。
5.2 启动层析系统5.2.1 连接好电源打开AKTAexplorer蛋白纯化系统电源，打开电脑点击操作软件。
5. 2.2 排出缓冲液管路气泡检查进液管路有无气泡，少量气泡可进行泵洗排气，首先将管路滤头放入超纯水中，点击操作软件“system control”中“manual”操作菜单，然后在“pump”中点击“pump wash explorer”同时选择待要排气的管路，选择完成点击“execute”，泵洗结束点击“end”。
当管路中气泡仍未排除时，“manual”操作菜单中点击“flowpath”选择未排尽气泡管路，点击“execute”，用注射器在对应的泵头上方阀门处抽出气泡，点击“end”。
5. 2.3 排除样品泵管路气泡将进样管路放进超纯水中，“manual”操作菜单中点击“sample flow”设定流速10-20mL/min，“flowpath”中选择管路，“Alarms”设定样品泵压力0.3MPa，点击“execute”排气结束后点击“end”。
当管路中气泡仍未排除时，用注射器连接在injection valve V1的2号位抽气。
“direct load”设定流速样品才过柱子，在“sample flow”改变流速样品不过柱子。
AKTA操作说明
AKTA操作说明第一章：引言1.1目的本操作说明的目的是提供一个详细的指南，以帮助用户正确操作并有效利用AKTA系统。
1.2适用范围本操作说明适用于所有使用AKTA系统的操作人员。
1.3定义1.3.1 AKTA系统：指一套高效的色谱仪系统，由AKTA Pure、AKTA avant等设备组成，用于生物大分子的分离纯化。
第二章：系统组成2.1 AKTA Pure2.1.1 AKTA Pure系统由主机、泵、阀组、控制软件等组成。
2.2 AKTA avant2.2.1 AKTA avant系统由主机、泵、阀组、控制软件等组成。
第三章：系统操作3.1准备工作3.1.1确保所有液体介质已接入正确位置。
3.1.2检查设备状态，确保设备正常运转。
3.2打开系统3.2.1 AKTA Pure3.2.1.1按下主机上的电源按钮，然后按下软件界面上的“连接”按钮，确保主机和软件连接成功。
3.2.2 AKTA avant3.2.2.1按下主机上的电源按钮，然后按下软件界面上的“连接”按钮，确保主机和软件连接成功。
3.3设置方法3.3.1根据实验需求，使用软件界面上的设置按钮进行参数设置，包括流速、梯度洗脱的梯度段数和比例，柱子的温度等。
3.4样品操作3.4.1准备样品：根据实验需求，准备待分离的生物大分子样品。
3.4.2样品进样3.4.2.1 AKTA Pure：选择进样器位置，将样品稀释至合适的溶液浓度后，使用软件界面上的“加载样品”功能进行样品进样。
3.4.2.2 AKTA avant：选择进样器位置，将样品稀释至合适的溶液浓度后，使用软件界面上的“加载样品”功能进行样品进样。
3.5运行实验3.5.1设置柱子：选择合适的柱子，并进行柱子的准备工作，如柱子平衡、填充柱子缓冲液等。
3.5.2开始实验：根据实验要求，点击软件界面上的“开始”按钮，系统将自动进行色谱分离纯化实验。
实验过程中，可以实时观察色谱曲线，控制运行参数。
AKTA prime 注意事项
AKTA prime 安全使用注意事项
﹡本系统仅适用于室内环境。
﹡不要在有灰尘和容易溅水的地方使用本系统。
﹡使用系统前需要参考所处环境的安全说明。
﹡不要堵塞系统的散热孔。
警告！系统必须接地。
警告！系统内部有足以致命的高压电，使用者请不要拆卸系统。
警告！系统维护时，如果需要更换部件，请先切断电源。
警告！当灯亮的时候，灯的插头是带电的，请不要随意断开灯与系统的连接。
警告！系统使用的是高亮的紫外灯，当系统运行的时候，请勿卸灯。
在你卸下紫外灯之前，确认灯和系统是断开的，以免伤害你的眼睛。
如果汞灯破了，请确定汞已经按照当地政府或地区的要求清除洒出的汞。
警告！当你们使用高危的化学品时，请使用必要的保护的措施，例如护目镜。
警告！上样环要与阀的 2 号及 6 号端口相连接，这是为了避免阀转换时液体溅出端口，尤其当你使用危险化学品时，液体溅出是很危险的。
警告！如果发生了大量的液体泄漏事件，当液体渗进机器，而且接触到电子元件时，请立即关闭系统，并且和经授权的技术人员联系。
警告！氢氧化钠会有害健康，使用时避免溢出。
警告！当您使用高危化学品时，使用和维护前确定整个系统用蒸馏水冲洗干净。
警告！当系统保养和维护时，只能使用Amersham Biosciences 公司提供或核准的配件。
警告！仅能使用Amersham Biosciences 公司提供的管道系统，来确定管路系统能够实现的压力技术规格。
警告！当系统需要转动时，外部的毛细管线和其他的管线可能缠绕到附近的物体上，请不要使劲拉扯，以免引起漏液。
蛋白纯化AKTA操作说明(二)
蛋白纯化AKTA操作说明（二）引言概述：本文档旨在提供关于蛋白纯化AKTA操作的详细说明。
蛋白纯化是生物化学和生物技术中常用的实验技术之一，能够用于从复杂的生物样品中纯化目标蛋白质。
AKTA操作是常用的蛋白纯化系统，本文将介绍该系统的操作步骤和注意事项，帮助用户顺利进行蛋白纯化实验。
正文：一、AKTA操作之仪器准备1. 确保AKTA蛋白纯化系统已经连接好电源，并打开主机电源开关。
2. 检查液氮罐中的液氮是否充足，并确保液位高于所需运行温度。
3. 打开冰盒，准备好所需的离心管、移液器和其他实验器材。
二、AKTA操作之列柱装配1. 按照实验要求选择合适的色谱柱和填料，并正确装配到AKTA系统中。
2. 使用力学手套松开色谱柱底部的螺丝，将填料注入色谱柱中，确保填料均匀。
3. 同时，注意将填料与色谱柱的连接口处用黑色硅胶密封，以免液体泄漏。
三、AKTA操作之流程设置1. 打开AKTA系统的软件界面，并选择“新建方法”。
2. 在方法设置界面中，设定蛋白纯化的各个步骤，如进样、洗脱等流程参数。
3. 根据实验需求，选择合适的梯度洗脱方案，并输入相应的洗脱液体浓度。
四、AKTA操作之样品处理1. 将待纯化的生物样品进行预处理，如离心、过滤等，以去除杂质。
2. 根据纯化需求，可进行某些特定试剂的添加，如酶切剂、亲和标记剂等。
3. 根据方法设置，将样品装入进样器中，并调整进样量和进样流速。
五、AKTA操作之运行实验1. 保存并加载所设置的方法，确保参数设定正确。
2. 启动AKTA系统，开始实验运行，并监控过程中的各项参数指标。
3. 及时记录实验数据，并根据需要进行样品采样、保存等操作。
总结：通过本文所述的蛋白纯化AKTA操作说明，用户可以了解到系统准备、列柱装配、流程设置、样品处理和运行实验等关键步骤。
合理而正确的操作，将帮助用户获得高质量的蛋白纯化结果。
同时，用户还需根据实际操作中的具体情况，进一步优化实验参数，以满足各自的研究需求。
AKTA蛋白纯化层析系统操作规程
AKTA蛋白纯化层析系统操作规程一、目的：为了确保蛋白纯化层析系统操作的准确性、稳定性和安全性，保证实验结果的可靠性，制定本操作规程。
二、适用范围：本操作规程适用于实验室内的AKTA蛋白纯化层析系统操作。
三、操作流程：1.准备工作：(1)预热：打开系统电源，预热至设定温度（一般为室温）。
(2)洗涤缓冲液：根据实验要求，制备所需的洗涤缓冲液，确保其浓度和pH值符合要求。
(3)净化缓冲液：根据实验要求，制备所需的净化缓冲液，确保其浓度和pH值符合要求。
(4)样品：根据实验要求，制备所需的样品。
2.系统配置：(1)连接仪器：将系统中的各个模块连接好，包括色谱柱、注射器、检测器等。
(2)配置方法参数：根据实验要求，在系统内设置合适的流速、梯度洗脱条件等相关参数。
3.样品处理：(1)样品加载：将样品注入到加载注射器中，通过样品加载阀注入到色谱柱中。
(2)洗脱：根据实验要求，设置梯度洗脱条件，将混合物中的目标蛋白纯化。
4.系统清洗：(1)注射器清洗：每次实验结束后，将注射器从系统中取出，用纯化缓冲液反复洗涤至无污染为止。
(2)色谱柱清洗：每次实验结束后，将色谱柱从系统中取出，用纯化缓冲液反复洗涤至无污染为止。
5.系统关闭：(1)关闭电源：关闭系统电源，断开电源线连接。
(2)清洗系统：将系统中的各个模块用水冲洗干净，保持干燥。
(3)整理工作台：将使用过的耗材整理归位，清理工作台。
四、操作注意事项：1.操作前应仔细阅读操作手册，了解仪器的基本原理和操作要点。
2.操作时要穿戴实验室个人防护用品，避免吸入或接触有害物质。
3.在操作过程中，要严格按照实验要求进行，避免操作失误。
4.定期检查系统的运行状态，保证系统正常工作。
5.操作完成后，要及时清洗和整理仪器，保持仪器的干净和完好。
五、风险控制与安全措施：1.使用过程中，注意避免溶液飞溅引起的伤害，避免溶剂和化学品的吸入或接触。
2.避免电源短路或其他电气故障引起的意外事故。
蛋白纯化AKTA操作说明
AKTA pure操作说明分子筛层析操作步骤：1. 开机：打开AKTA pure开关，看指示灯，泵同步（泵内有注入液体的声音）。
2. 打开系统：打开电脑：双击 Unicorn 7.0打开系统，进入log on 界面，用户名默认为Default，输入密码：default，点ok键，出现提示对话框，继续点确定，进入系统。
注意：进入系统时会弹出三个界面：System Control 界面， Evaluation界面和Administration界面。
其中system Control界面为主操作窗口，所有的设置选项都是在该界面下完成：Manual---Execute Manual instructions---......； Evaluation界面为结果数据查看及处理窗口；Administration界面为Unicorn 7.0系统设置界面。
3. 洗泵：把A1泵头从20%乙醇中取出，用去离子水冲洗，放入分子筛缓冲液中，在SystemControl界面下，点击manual---Execute Manual instructions---Pumps---Pump A wash---点开inlet，选择A1---Excuse。
4. 设置系统参数：设柱压：Alams---alam systerm pressure---high alam---设置柱压---Execute；设流速：Pumps---System flow ---设置system flow（1mL/min）---Execute。
注意：流速和柱压设置参照“GE蛋白纯化柱表”，不要超出最高限制。
5. 装柱子(先上后下)：接柱子的上面：拧下连接进样阀和检测器之间的线，等进样阀出口有液体流出时，拧开柱上面线头的螺帽，将它连到进样阀出口；接柱子的下面：去掉柱下端连接的注射器，连上接头，连上一段线，待液体滴出滴出液体滴到检测器上的连接口的洞里，滴满，将接头连到检测器的连接口里。
AKTAPurifier使用202011
平衡时不需要走整个柱体积，进样后也一样。合理安排时间，尽量不 要出现因为有事而长时间的空走。 4、用大柱子进行分析 注意：大柱子用于制备，小柱子进行分析。 5、开机使用pumpwash 注意：为避免对泵造成损伤，开机运行后不要立即使用pumpwash，应先 用低流速走几分钟。保证抽过泵头后，可省略pumpwash。 6、注意平衡时关闭紫外灯。 7、压力偏高时请不要降低流速继续使用，考虑更换滤器和通知管理员冲 洗柱子。 8、所有配件和说明书使用完后必须归位。
AKTA Purifier使用
一、仪器使用注意事项
AKTA purifier
流路图
Inlet
Pump
压力感应器
混合器 在线滤器
进样阀
色谱柱
紫外检测器
电导检测器PH计收集器使用环境对操作环境的要求： 室内温度：4－40度 相对湿度：10－90％ 输入电压：100－240VAC 功率：400AV－900AV 重量：40KG-70KG 注意事项： 1、主机要有良好的接地；计算机和主机不 要用同一电源 2、当把主机置于远端控制时，com线不要 长于15m
维护－每周
缓冲液筛网（Inlet filters）：
• 检查筛网是否很脏，如有必要须更换.
在线滤器（On-line filter）：
• 清洗滤器，如有必要须更换滤膜，否则会形成 很高的在线压力，损坏层析柱。
泵冲洗液（Pump rinsing solution）：
• 更换泵后冲洗液（20%乙醇）。如果冲洗液瓶中液体量增加，说明 泵头密封圈渗漏，须更换
蛋白纯化AKTA操作说明(一)2024
蛋白纯化AKTA操作说明（一）引言概述：蛋白纯化是生物技术研究中常用的一种重要技术手段，通过纯化目标蛋白，可以实现对其结构、功能和相互作用的进一步研究。
AKTA是一种常用的蛋白纯化设备，本文将介绍如何进行AKTA操作以获得高纯度的蛋白样品。
本文分为五个大点：设备准备、准备实验材料、样品制备、纯化操作步骤、数据处理和总结。
正文：一、设备准备：1. 查看设备状况：检查AKTA设备的各个组件是否齐全，并确保设备正常工作。
2. 设备消毒：使用适当的消毒剂对AKTA设备进行消毒，确保实验过程的无菌。
二、准备实验材料：1. 缓冲液：根据实验需要选择不同的缓冲液，并准备足够的量。
2. 标记抗体：根据实验需要选择适当的标记抗体，并准备足够的量。
3. 标记亲和树脂：根据实验需要选择适当的标记亲和树脂，并准备足够的量。
4. 标准品：准备适当浓度的标准品作为纯化过程中的参考。
三、样品制备：1. 细胞裂解：采用适当的方法对细胞进行裂解，获得含有目标蛋白的裂解液。
2. 预处理：根据裂解液的性质，进行适当的预处理，如去除杂质、调整pH值等。
3. 样品加载：将预处理后的样品加载到纯化系统中，确保样品的均匀分布。
四、纯化操作步骤：1. 初始化设备：打开AKTA软件，选择纯化方法，并设置相关参数。
2. 样品加载：将样品加载到设备中，并根据实验要求选择适当的柱子和纯化方案。
3. 洗脱：使用缓冲液进行洗脱，去除非目标蛋白和杂质。
4. 目标蛋白回收：使用适当的缓冲液洗脱目标蛋白，并将其收集到已经标记好的收集管中。
5. 清洗设备：使用适当的缓冲液对设备进行清洗，防止交叉污染。
五、数据处理和总结：1. 数据记录：记录纯化过程中的各项数据，如流速、吸光度和洗脱峰。
2. 数据分析：对纯化结果进行分析和比较，评估纯化效果。
3. 总结经验：根据纯化结果总结操作经验，以优化蛋白纯化的流程和效率。
总结：本文介绍了蛋白纯化AKTA操作的基本步骤。
通过设备准备、准备实验材料、样品制备、纯化操作步骤和数据处理，可以获得高纯度的蛋白样品，为后续的蛋白研究提供了可靠的基础。
AKTA层析仪使用操作规程(AKTA蛋白纯化系统经典培训资料)
ÄKTApurifier层析仪使用操作规程1、开机打开仪器的主电源，打开电脑电源。
待仪器自检完毕（CU950上面的3个指示灯完全点亮并不闪烁）。
双击桌面上UNICORN图标，进入操作界面。
2、准备工作溶液和样品所有的工作溶液和样品必须经过0.45µm的滤膜过滤，样品也可高速离心后取上清备用。
当缓冲液中含有有机溶剂（如乙腈、甲醇），需在使用前用低频超声脱气10min。
3、清洗及管道准备首先将A1管道放入缓冲液或平衡液，binding buffer中，将B1管道放入高盐溶液中或elution buffer，在system control窗口点击工具栏内的manual，选择 pump→pump wash basic，选中A1,B1管道为ON， execute。
泵清洗将自动结束。
4、安装层析柱在manual里选择pump→flow rate，输入流速1ml/ml，insert；选择Alarm&mon→alarm pressure，设置high alarm（输入填料的耐受压力，可在填料说明书中查到），insert，execute。
待InjectionValve的1号位管道流出水后接入柱子的柱头，稍微拧紧后将柱下端的堵头卸掉接入管道连上紫外流动池。
5、开始纯化：1）等待柱子平衡好了（观察电导COND，pH的数值和变化趋势）就准备上样了。
此时将紫外调零，选择Alarm&mon→autozero，exectue。
2）用样品环上：将样品吸进注射器，推掉气泡，从injectionValve的3号位推入（进样量不得低于样品环的体积的2倍）推好后不要取下注射器。
在manual里选择flowpath→injectionValve→inject，execute。
3）用泵上样：点击pause，将A1放入样品中，点击countine，待样品上完后，再将A1放入到平衡液中继续清洗柱子。
2),3)选择一种方式4）洗脱：上样后用缓冲液尽量将穿透峰洗回基线。
akta 操作规程
akta 操作规程操作规程是指为了规范化、标准化工作流程，确保工作的安全和高效进行而制定的一系列规范和步骤。
以下是关于akta操作规程的一份示例，总字数为1200字。
一、引言akta操作规程旨在确保在akta工作流程中的每个步骤都按照标准程序和最佳实践进行操作，以保证最佳的实验结果和避免任何潜在的风险和错误。
二、适用范围本操作规程适用于所有参与akta工作流程的工作人员，包括实验室技术人员、研究人员等。
三、定义1. akta：一种用于蛋白质纯化的仪器。
2. 标本：指待处理的蛋白质溶液。
四、工作准备1. 检查akta设备是否正常运作，并进行必要的维护和保养。
2. 准备所需的试剂和耗材。
3. 检查仪器和试剂的质量和有效期。
五、样品处理1. 按照相关的实验方案和标准操作程序将标本添加到akta设备中。
2. 设置合适的参数，如流速、压力等，以确保蛋白质纯化的效果最佳。
3. 监测纯化过程中的各项参数，如pH值、溶液浓度等，及时进行调整。
4. 在工作过程中严格遵守个人防护要求，如戴手套、穿实验服，并避免直接暴露于有害化学物质中。
5. 严格按照规定的时间和步骤进行样品处理，避免任何错误。
六、数据记录与分析1. 在整个纯化过程中，准确记录关键步骤和操作参数。
2. 在操作过程中及时记录实验结果，包括纯化效果、产率等。
3. 对结果进行合理的分析和解释，并进行必要的调整和改进。
七、安全措施1. 在操作过程中，严格遵守实验室的安全规定，使用个人防护设备。
2. 防止刺激性、致敏性和有毒性物质的接触，并妥善处理废弃物。
3. 在有害气体、溶液或物质存在的情况下，确保有良好的通风条件。
八、仪器维护与清洁1. 在每次使用后及时进行仪器的维护和保养，检查仪器的功能是否正常。
2. 仪器清洁要求按照实验室的相关规定进行，保持工作区域的干净整洁。
九、问题解决1. 在操作过程中遇到任何问题，应立即与相关人员进行沟通和协调，确保问题及时解决。
AKTA层析仪使用操作规程
ÄKTA全自动层析仪操作规程1. 开机打开主机和电脑电源，待仪器自检完毕（CU950上面的3个指示灯完全点亮不闪烁），双击桌面上UNICORN图标，进入操作界面。
2. 准备流动相和样品所有的工作溶液和样品必须经过0.45µm的滤膜过滤，样品也可高速离心后取上清备用。
当缓冲液中含有有机溶剂（如乙腈、甲醇），需在使用前用低频超声脱气10min。
3. 清洗管道及装柱3.1 首先将A1管道放入平衡液或banding buffering中，将B1管道放入高盐溶液中或elutionbuffering中，在system control窗口点击manual→pump→pump wash basic，选中A1,B1管道为ON， execute。
泵清洗程序会自动运行结束。
3.2 选择manual→pump→flow rate，输入流速1ml/ml，insert；选择manual→Alarm&mon→alarm pressure，设置high alarm（输入填料的耐受压力，可在填料说明书中查到），insert，execute。
将进样阀的1号位管道接入柱子的柱头，稍微拧紧后将柱下端的堵头卸掉，直接拧入紫外流动池或连接管道。
4. 手动运行4.1 平衡柱子平衡好了（观察电导COND，pH的数值正确曲线走稳了）。
此时将紫外调零，选择manual →Alarm&mon→autozero，exectue，就准备上样了。
4.2 上样4.2.1 用样品环上，将样品吸进注射器，推掉气泡，从进样阀的3号位推入（进样量不得低于样品环的体积的2倍），不要取下注射器。
选择manual→flowpath→injectionValve→inject，execute。
4.2.2 用样品泵上样（AKTAexplorer系统），将样品置于Sample Valve 1号位（可以选8个不同的位置），点击manual→pump→Direct Load_960输入进样流速和体积，execute。
蛋白质纯化系统AKTAPurifer10操作规程
仪器操作规程-蛋白质纯化系统 AKTA Purifer 10
一、标准操作规程
1.检查各部件连接是否正常（电源开关，仪器部件，流动相，色谱柱等）。
2.打开AKTA purifierTM10蛋白层析仪和计算机电源。
3.双击UNICON 5.11图标，进入实时方法编辑、实时运行、结果分析界面。
4.编辑新方法:
1)编辑方法：点击文件，点击新建方法，编辑方法（运行时间，流动相选择，流速，
检测波长等）。
2)保存方法：点击文件，点击另存方法为（输入文件名）。
3)运行方法：选择文件，点击右键，点击RUN，进行方法运行。
4)平衡色谱柱，一般约1—2个柱体积。
5)手动单针进样：在Load状态，将样品注入进样环，完毕后，点击Inject状态。
6)批处理进样：编辑方法，选择A—905自动进样器，进入scouting界面，利用向
导进行批处理编辑，保存批处理文件，点击批处理运行图标。
7)数据处理：点击第四个谱图分析图标，进入数据处理界面，打开要处理的文件，
点击积分向导图标进行数据处理（还可点击界面顶部的手动积分进行手动处理）。
保存数据处理方法。
5.运行已有方法：在实时分析界面点击文件，打开方法文件，点击RUN即可。
6.清洗色谱柱，在方法文件中调出自动清洗方法，点击RUN即可。
二、注意事项
1.流动相的溶剂须使用色谱纯，水为超纯水，缓冲盐需用0.45um的滤膜过滤。
2.清洗泵后的保护液为20%乙醇，一周更换一次。
3.如经常使用仪器，在线过滤器中的滤芯需每周超声清洗一次。
三、送样要求
初级纯化过滤后的样品。
AKTA层析系统
压力控制要按照不同的介质、柱型号的使用方法严格严格执行（参 数见附表）。特别需要注意的是，在使用时要设定最高压力警报， 以避免操作不当造成柱子爆裂，甚至仪器损坏。AKTA使用过程中请 检查各部分的运行情况，如有问题及时联系管理员。
⑷同时，在使用时，请确保位于仪器一侧的，50mL管装的20%乙 醇正在循环流动（用于清洗压力泵），并且20%乙醇无浑浊或干涸现 象。若发生断流或液体浑浊，请及时更换并用注射器抽取，让液体 充满管道，避免对压力泵造成损害。
XK 16/100
0.5M Pa
2.5mL/min
2mL/min
通常装分子筛 介质
XK 26/20 0.3M Pa 12mL/min
8mL/min
XK 26/60 0.3M Pa 25mL/min
20mL/min
XK 26/100
0.3M Pa
12mL/min
8mL/min
通常装分子筛 介质
有夹套的进口柱子，XK A/B表示内径为A（mm），高为 B（cm）
⑺运行结束后请及时保存实验结果，并归于各人自己目录下，便 于整理和存档。
三、层析柱和介质的使用：
1.装柱
⑴原先在溶液中的介质通常可以用水或乙醇（20%）装柱，干粉 介质（如G25）需在水中溶胀1h以上，方可装柱。CHTII需在200mM PB溶液中溶胀1h后，用200mM PB装柱。
⑵拆下柱子，清洗柱腔和管道，将位于下方的一端（较短的）接 上AKTA仪器，揭下防水膜，以5~10mL/min流速排出防水膜下的气 泡，盖上防水膜，装上柱腔，继续在柱腔底部注满2cm左右的溶液， 将计算好体积的介质贴壁缓慢倒入柱腔内，要防止气泡的产生。将
4. 配制的缓冲液成分不宜浓度过高，如硫铵不得超过2M（约 50%饱和硫铵）；NaCl不得超过4M；PB不得超过500mM；以 免析出固体损坏层析介质与仪器。
AKTA prime 聚合物分析仪标准操作规程
AKTA prime 聚合物分析仪标准操作规程目的规范AKTA prime 聚合物分析仪的操作程序范围适用于质检部AKTA prime聚合物分析仪的标准操作责任质检部组织制订并实施一、装柱1.葡聚糖凝胶的处理1)称取葡聚糖凝胶约50g，用纯化水浸泡24小时，或煮沸1小时，使其充分溶涨，待凝胶下沉以后，用纯化水漂洗，重复此操作，直到除去较细颗粒。
2)当柱效不好时，须将凝胶倒出用0.2mol/L氯化钠与0.2mol/L氢氧化钠混合液浸泡0.5小时以上，再用纯化水漂洗至中性。
2.填柱1)将柱头的滤膜向上，用注射器注入纯化水，慢慢赶出滤头气泡，并将膜润湿。
2)先装好柱下端的柱头，然后将准备好的凝胶轻轻搅匀（将水和凝胶的比例调为3：7），匀速加入柱内，待凝胶不再下沉，将柱子上方加满水，塞住下面的柱头，再迅速装上上端的柱头，压至凝胶上。
注意不要使柱内有气泡．3)柱上端的管路接进样阀“1”号位，柱下端的管路接检测器。
4)用０．４５um过滤的纯化水为流动相，用８ml／min冲柱，直至凝胶体积不变．5)再将上端柱头下移，至凝胶表面．二、操作面扳及工作流程图介绍1．操作面板的按键功能介绍面板中“△”或“”选择某一菜单；“ＯＫ”进入此菜单；“Esc”按1)缓冲转换阀：在手动运行菜单（Manual Run）中的“set buffer valve pos(pos1)按“ＯＫ”，可设置“１”和“２”。
“１”一般用于做实验用的流动相“Ａ”或“Ｂ”；“２”是保护外环管路用的２０％的乙醇。
“（pos1）”代表现在的通道是１。
（注：其它通道为空，在冲柱子时，不能设置２－８，如果设置错误，柱子将被乙醇脱水或冲干。
）2)进样阀：在手动运行菜单（Manual Run）中的“Set Inject Valve Pos(Load)”按“ＯＫ”，会出现三种选择，“Waste Load Inj”。
选择“Ｗaste”，通道转到储液器。
一般是一天实验结束，用乙醇保护时，用到此选择；选择“Ｌoad”，通道转到进凝胶柱，这是进样前的状态。
AKTAPurifier使用
维护－每三个月
紫外监测仪（Monitor UV-900）：
•检测光源强度（应大于20％）及使用时间（大于4000hr）、光栅翻 转时间（大于2000hr） • 保护光纤，防止折断或扭弯，否则无法采集数据或数据不准 •在不做柱层析时，注意关掉光源，尽量延长灯的使用寿命和减少光 栅的机械磨省。
10ml系统
仪器使用（1）
准备工作： 1、Buffer、超纯水、20%乙醇，0.45um或 0.22um滤膜过滤、除气。 2、样品15000rpm离心10min，除颗粒、除气。
仪器使用（2）
以分子筛为例： 1、清空废液缸。 2、准备好收集管。 3、开机：先开主机，后开电脑，避免连接错误。 4、将入口崩头A轻轻放入超纯水中，注意A和B不要 搞反。如有需要此时可更换定量环。 5、检查泵后润洗液是否充足，泵后管路是否充满， 允许有少量气泡。 6、对A泵两个泵头进行抽气，各10ml。 7、打开程序，低流速运行5分钟，然后运行 Pumpwash，观察压力是否正常 8、使用Inject模式冲洗10ml，待紫外平稳即可装柱
维护－每周
缓冲液筛网（Inlet filters）：
• 检查筛网是否很脏，如有必要须更换.
在线滤器（On-line filter）：
• 清洗滤器，如有必要须更换滤膜，否则会形成
很高的在线压力，损坏层析柱。
泵冲洗液（Pump rinsing solution）：
• 更换泵后冲洗液（20%乙醇）。如果冲洗液瓶中液体量增加，说明 泵头密封圈渗漏，须更换
AKTA Purifier使用
一、仪器使用注意事项
AKTA purifier
流路图
Inlet
Pump
压力感应器
混合器
AKTA蛋白纯化系统操作
AKTA蛋白纯化系统操作1.设定纯化方法：首先，根据目标蛋白质的特性和要求，选择合适的纯化方法。
一般而言，常用的纯化方法包括亲和层析、凝胶层析和离子交换层析等。
在AKTA蛋白纯化系统上，可以预设不同的纯化方法并保存为方案。
2.准备蛋白样品：准备待纯化的蛋白样品。
在纯化前，需要将样品进行预处理，例如，去除杂质、去盐、浓缩等。
此外，一些特殊的样品也需要添加辅助试剂，如DTT、EDTA等。
3.配置层析柱：根据之前设定的纯化方法，选择合适的柱子。
AKTA系统支持多种柱径和材质的柱子，可以根据需要更换。
4.连接管路：将柱子与系统的蛋白吸附和洗脱缓冲液的管路相连接，确保连接处无泄漏。
5.调整流速：设置蛋白吸附和洗脱缓冲液的流速。
一般而言，根据柱子的大小和纯化方法的要求，设置合适的流速可以提高纯化效果。
6.均衡柱子：在进行纯化前，需要将柱子进行均衡操作。
均衡柱子可以提高吸附剂（如亲和树脂）和蛋白样品之间的接触效果，提高纯化效率。
7.加样和洗脱：将经过均衡的柱子连接到AKTA系统，将样品通过自动加样器加入。
在加样后，可以通过设定的方法进行洗脱和冲洗，以去除非目标蛋白质和杂质。
8.收集纯化的目标蛋白：通过设置最终洗脱步骤，将目标蛋白质从纯化方法中洗脱出来。
同时，系统可以将纯化的目标蛋白自动收集到相应的管子或容器中。
9.检测纯化后的蛋白质：对纯化后的蛋白质进行检测，如SDS-、Western blot等方法，以验证纯化效果。
10.清洗设备：在纯化完成后，要对设备进行清洗。
根据实验室的规范和设备说明书，进行相应的操作，以确保设备的使用寿命和实验结果的准确性。
总之，AKTA蛋白纯化系统是一种功能强大、操作灵活的蛋白质纯化设备。
通过合理的设定纯化方法、处理样品和操作设备，可以高效地纯化目标蛋白质，并得到高质量的纯化产物。
AKTA层析仪使用操作规程(GE版)
ÄKTApurifier层析仪使用操作规程1、开机打开仪器的主电源，打开电脑电源。
待仪器自检完毕（CU950上面的3个指示灯完全点亮并不闪烁）。
双击桌面上UNICORN图标，进入操作界面。
2、准备工作溶液和样品所有的工作溶液和样品必须经过0.45µm的滤膜过滤，样品也可高速离心后取上清备用。
当缓冲液中含有有机溶剂（如乙腈、甲醇），需在使用前用低频超声脱气10min。
3、清洗及管道准备首先将A1管道放入缓冲液或平衡液，binding buffer中，将B1管道放入高盐溶液中或elution buffer，在system control窗口点击工具栏内的manual，选择 pump→pump wash basic，选中A1,B1管道为ON， execute。
泵清洗将自动结束。
4、安装层析柱在manual里选择pump→flow rate，输入流速1ml/ml，insert；选择Alarm&mon→alarm pressure，设置high alarm（输入填料的耐受压力，可在填料说明书中查到），insert，execute。
待InjectionValve的1号位管道流出水后接入柱子的柱头，稍微拧紧后将柱下端的堵头卸掉接入管道连上紫外流动池。
5、开始纯化：1）等待柱子平衡好了（观察电导COND，pH的数值和变化趋势）就准备上样了。
此时将紫外调零，选择Alarm&mon→autozero，exectue。
2）用样品环上：将样品吸进注射器，推掉气泡，从injectionValve的3号位推入（进样量不得低于样品环的体积的2倍）推好后不要取下注射器。
在manual里选择flowpath→injectionValve→inject，execute。
3）用泵上样：点击pause，将A1放入样品中，点击countine，待样品上完后，再将A1放入到平衡液中继续清洗柱子。
2),3)选择一种方式4）洗脱：上样后用缓冲液尽量将穿透峰洗回基线。
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AKTA蛋白纯化层析系统操作规程
1、使用前，根据自己所要分离蛋白的性质确定所需的分离柱及缓冲液，打开计算机及仪器，但不要急于打开软件，等计算机与仪器连接再打开软件，此过程大约需要3-5分钟。
2、将纯水先抽滤脱气（使用≤0.45μm的滤膜），然后选择流路连到机器上，先洗泵，然后给机器一个流速和压力。
选择的最高压力须小于柱子所能承受的压力极限。
3、将柱子连接到仪器上，接柱子时，须等进液管中的液体出来，将柱子的一头与进液管通过接头连接，先不要拧的太紧，等液体从柱子的另一头流出，再用接头将其与出液管相连拧紧，再将进液管端拧紧，这样防止柱子中进入气泡，影响分离效果。
4、柱子接上后，换上配好的缓冲液（须抽滤脱气）用缓冲液平衡至仪器的各条基线都平后，再上样。
5、上样时，必须通过滤膜过滤（0.22μm），具体上样体积视样品浓度而定，采用不同的上样环上样。
6、仪器使用完毕，切记要用纯水清洗泵和柱子，洗柱直至各条基线都平为止，防止盐和粒子结晶于泵和柱子使机器报废。
若长期不用，再用20%的乙醇清洗系统和柱子,防止泵和柱子生长微生物（这一步非常重要）。
7、仪器的PH计每隔一段时间（一个月）须校准一次。
紫外流动池也需定期清洗（三个月）。
生物技术中心仪器管理人：李红兵
2006年10月15日。