先天性心脏病能活多久
先天性心脏病能活多久？有什么表现？
先天性心脏病能活多久？有什么表现？*导读：先天性心脏病是儿童先天性畸形中最常见的一类，占畸形比例28%左右，很多人听说先天性心脏病基本活不过35岁，这是真的吗？很多患儿父母都会问，先天性心脏病能活多久？先天性心脏病能治好吗？……先天性心脏病是儿童先天性畸形中最常见的一类，占畸形比例28%左右，很多人听说先天性心脏病基本活不过35岁，这是真的吗？很多患儿父母都会问，先天性心脏病能活多久？先天性心脏病能治好吗？*先天性心脏病能活多久？对于先天性心脏病，最重要是尽早和及时的治疗。
如果先天性心脏病患儿在5岁前就接受正规治疗，也有可能与正常儿童一样生长发育的，及早治疗，治愈的机会就越高。
如果选择不治疗，那么最终的结果可能是因为心功能衰竭而死亡。
如果出现已经出现心功能衰竭的症状，那么治愈的可能性比较低，还有一些比较复杂的先天性心脏病，也是比较难治愈的，比如是大血管转位、单心室畸形、永存动脉干等，手术死亡率就有10%以上。
如果治疗不及时，就是到时可以进行手术，也无法治愈。
随着医学技术的发展，一般的先天性心脏病患者可以通过心脏移植手术或矫正手术治愈，多数患者治疗后，可以恢复正常的生活。
所以，对于先天性心脏病，不是想能活多久，而是积极面对，及时治疗。
*先天性心脏病有什么表现？1.经常感冒或呼吸道感染，容易得肺炎。
2.生长发育状态差，身体吸收营养功能差，表现为消瘦和多汗，体质差。
3.先天性婴儿在吸奶时表现为无力或呛咳，呼吸急促。
而大一点的孩子会经常感到全身乏力，蹲下来站立后容易晕厥。
4.嘴唇或指甲发紫，这是心脏病十分典型的症状。
5.通过听诊心脏的跳动，可以发现心率不齐或有杂音的现象。
以上就是先天性心脏病治疗和症状表现的相关介绍，希望对大家有所帮助。
先天性心脏病是孩子在妈妈子宫内成长时因为某些原因形成了，所以各位准妈妈应该要了解先天性心脏病的病因，保护好自己，也就是保护好腹中的宝宝！*。
得了先天性心脏病能活多久【热门下载】
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先天性心脏病能活多久？先天性心脏病也有很多种情况，一般在发现了疾病的时候应该及时的治疗，这样才可以长久的生活下去。
如果患儿一旦出现心力衰竭的话则失去了手术的机会，很容易发生猝死。
先天性心脏病能活多久先心病的种类很多也比较复杂，对于先心病能活多久这个问题，不能一概而论，因为每一种先心病的寿命都是不一样的，有时候同一种先心病，个体差异不同，其预后也会不一样，所以先心病能活多久，因人而已。
每年大约有十五万新出生的先天性心脏病患儿，但我国每年手术和介入治疗的先心病患者加起来不到两万，有大量的先天性心脏病患儿未及时治疗，进而导致大批成人先天性心脏病患者。
而由于医疗条件的限制和专家医学知识的不足，导致成年人先心病也不能得到及时知道，往往是出现了心衰的症状之后，才到医院检查，只是有时候已经错过了最佳治疗时间。
先天性心脏病粗分为左向右分流、右向左分流和无分流的先天性心脏病三类，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因为个体差异，其预后也不完全一样，因此，说先天性心脏病活不过三十五岁本身就是一种误解。
如果先心病患儿不进行手术，也有可能成长到十几岁或到成年，但先天性心脏病患儿的身体生长发育受到影响且很难有正常寿命，一旦心力衰竭或肺动脉高压将失去手术机会，甚至猝死。
所以对于明确诊断的先天性心脏病，建议尽早诊断，尽早治。
先天性心脏病有哪些护理方法
先天性心脏病有哪些护理方法先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。
那么，先天性心脏病是由什么病因导致的，又有那些护理方法，必须做好科普了解。
1、先天性心脏病病因1）胎儿发育环境的因素：子宫内病毒感染是引起先天性心脏病最重要的一个原因，其中又以风疹病毒感染最为突出。
母亲如果在妊娠前三个月内患风疹，则所产婴儿的先天性心脏病患病率较高。
其他如羊膜的病变、胎儿受压、妊娠早期先兆流产、糖尿病、苯酮尿、放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用等，也会致使胎儿发生先天性心脏病。
母亲在怀孕期间吃了某些药物，还会导致胎儿心脏畸形。
2）早产：早产也有可能导致先天性心脏病，这是因为早产儿的心室间隔在出生前还没有完成发育，容易出现室缺的病症。
而出生时体重在2500g以下的新生儿血管收缩反应不强，更易患先天性心脏病。
3）高原环境：我国青海高原本病患病率远较平原地区高，就是因为高原氧分压低。
高原地区先天性心脏病、动脉导管未闭和先天性心脏病房缺较多。
4）遗传因素：遗传因素是最常见的先天性心脏病原因。
兄弟姐妹同时患先心病、父母与子女同时患先心病的情况颇不少见了，而且其疾病性质甚为近似。
若母亲所生的第一胎患有先心病，第二胎患病的可能性为百分之二左右;若连续两胎皆为先心病者，再生的先心病儿可能增至百分之十。
若母亲患有先心病，第二代患先病的危险性为百分之十。
5）病毒感染。
妇女在怀孕最初3个月，特别是怀孕3周-8周，如遭到病毒感染，胎儿易发生心脏血管畸形。
其中风疹病毒是引起胎儿先心病的主要罪魁祸首。
此外，流感、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒、疱疹病毒等也往往是小儿先天性心脏病的“作案者”。
2、护理方法1）心理护理：虽然先天性心脏病患儿的年龄较小，但是在心理护理方面却不容忽视。
先天性心脏病会给患儿带来负面影响，造成心理创伤。
关于先天性先心病常见问题解答
关于先天性先心病常见问题解答关于先心病的常见问题解答1父母都没有先天性心脏病，孩子为什么患有先心病？先天性心脏病的发作机制比较复杂，目前尚没定论，但广泛观点指出就是遗传和环境因素相互作用的结果，其中遗传相关度约为55%。
据有关资料了解纯粹遗传占到8%，纯粹环境占到2%，遗传和环境相互作用占到90%。
未知的危险因素包含：分娩早期的病毒感染，海拔高度，孕期营养缺乏，羊膜的炎症，胎儿承压，胎儿早期先兆流产，糖尿病、低血钙，放射线和细胞毒性药物在胎儿早期的应用领域，母亲年龄过小等。
至于遗传方面，先天性心脏病具备一定程度的家族发作趋势，但根据目前遗传学的先天性心脏病就是由多个基因与环境因素相互作用所构成的理论，可以说道父母亲存有先天性心脏病，并无法轻易引致子女患病。
一般来讲亲属中存有一个患先天性心脏病，则其他人患病的机率下降3倍(3%)，两个成员患病则机率下降为9%，如果三个成员患病,则其他成员患先天性心脏病的可能性下降至50%。
2患先心病的孩子为什么长得比别的孩子小？对于罹患左向右分流型先心病的患儿，例如室间隔坏死、房间隔坏死、动脉导管F83E43Se等，因心内或大动脉水平存有左向右分流，部分血液从体循环系统分流至肺循环，引致体循环血量较正常增加，进而影响全身器官血液供应，因此引致生长发育受到限制。
对于紫绀型先心病患儿，因全身高热显著，因此生长发育可以受到影响。
3先心病能自愈吗？不手术行吗？对于直径大于5mm、坐落于膜周或肌部的室间隔坏死，恶病质孔型房间隔坏死，及直径大的动脉导管F83E43Se均存有自愈的可能将，可不急于手术，但前提条件就是该种心脏畸形的存有对患儿的生长发育等未导致显著的影响。
因此，建议家长在等候的过程中必须定期复查，目的存有二：一就是检测坏死的大小有没有增大的趋势，二就是观测与否存有心脏减小、肺动脉压力升高的并发症发生。
对于坏死大小并无增大趋势、肺动脉压力逐步升高的患儿则并无进一步等候的意义，须要尽早手术。
新活素联合袢利尿剂持续静脉泵注治疗急性心衰的疗效分析
102中国处方药 第19卷 第4期·疗效评价·急性心力衰竭是由多种病因引起的急性临床综合征，其中以慢性心力衰竭急性发作最为常见，诱因多为血压显著升高、心律失常、感染、容量负荷增加、急性冠脉综合征、肾功能恶化等。
降低前、后负荷，减轻液体潴留是急性心力衰竭治疗基石。
临床救治急性心力衰竭常用静脉推注袢利尿剂联合静脉持续泵注硝酸酯等血管扩张药。
但并非所有急性心衰患者都能通过药物治疗获得满意疗效，少数患者需转用机械通气及血液超滤。
重组人脑钠肽（rhBNP，商品名新活素）是一种新型抗心衰药物，自2010年起就被列入中国心力衰竭诊断和治疗指南，对急性失代偿心力衰竭患者具有良好治疗效果[1-3]。
中国心力衰竭诊断和治疗指南中还指出，静脉持续应用利尿剂可避免因利尿剂浓度下降引起的水钠重吸收，增强利尿效果。
新活素联合利尿剂持续静脉泵注可成为救治急性心力衰竭的“新常规”。
本研究旨在探讨新活素联合持续静脉应用袢利尿剂对急性左心衰的短期疗效及安全性。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2018年11月～2020年5月因急性左心衰入住惠州市第一人民医院心脏重症监护病房的患者60例。
纳入标准：符合2018年《中国心力衰竭诊断和治疗指南》中的急性心力衰竭诊断标准；心功能NYHA分级为Ⅲ～Ⅳ级。
排除标准：合并心源性休克；病因为先天性心脏病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、重度瓣膜狭窄；心包中量以上积液；严重肝肾功能障碍；肺栓塞；合并呼吸衰竭需机械辅助通气；恶性肿瘤、严重营养不良等其他疾病终末期。
按随机数字表方法将纳入的60例患者分为研究组和对照组（各30例）。
研究组30例，男18例，女12例，平均年龄（58.26±7.58）岁；NYHA分级Ⅳ级14例，Ⅲ级16例；病因为缺血性心肌病22例，高血压心脏病6例，扩张型心肌病2例。
对照组30例，男14例，女16例，平均年龄（56.74±8.96）岁；NYHA分级Ⅳ级13例，Ⅲ级17例；病因为缺血性心肌病20例，高血压心脏病6例，扩张型心肌病4例。
慢性心衰能活多久
慢性心衰能活多久?作者：万荔来源：《中国保健营养》2019年第03期【中图分类号】R197 ; ; ;【文獻标识码】A ; ; ;【文章编号】1004-7484（2019）03-0085-01心脏是人体最重要的器官，它的跳动提供了整个人体功能的动力，同时它也是极其脆弱的，多种心脏病随时可能威胁它的健康。
慢性心衰亦是威胁心脏的杀手之一，主要诱发原因有心肌梗死、心肌病、血流动力学负荷过重、炎症等引起的心肌损伤。
慢性心衰是一种长期的、持续性的心力衰竭现象，要想治疗慢性心衰，仅改善其症状还不够，我们需要针对受损的心肌进行针对性治疗，阻止其自身继续恶化，降低慢性心衰患者的死亡率。
究竟慢性心衰的诱发机制是怎么样的呢？作为一种慢性疾病如何及时发现、时时监控？在慢性心衰发生后怎么办？同时怎样有效预防慢性心衰呢？本文将一一进行了解答。
1 慢性心衰的诱发机制是怎么样的呢？慢性心力衰竭伴随着大量的并发症，包括肺部、胃肠道淤血，呼吸道感染、营养不良、泌尿系统紊乱甚至肾衰竭。
身体出现运动乏力，呼吸困难，心律不齐等症状，如果患过高血压、冠心病等疾病，基本可确诊为慢性心衰。
慢性心衰出现的直接原因是心肌收到损害，根据受损的程度，病变可分为轻、中、重、急四级。
轻级为生活能正常进行，无心衰症状，中级为正常生活受到影响，出现运动耐力下降、水肿、呼吸困难等，重级为较轻的身体负荷时，身体即表示出不适。
最严重则是在休息中，身体也会表现出心力衰竭，生活不能自理。
针对不同的病因采取不同的治疗方法能起到事半功倍的功效。
慢性心衰的老年患者多因为冠心病、高血压以及老年性退行性心瓣膜病等，年轻患者则多由风湿性心瓣膜病、扩张型心肌病、急性重症心肌炎等病引起。
心脏的负荷过重也导致慢性心衰的病因出现，血液容量过重影响了心脏负荷过重运动。
慢性心力衰竭影响因素众多：呼吸道的感染，身体及心理上的劳损;情绪的紧张或过分激动等，血液循环的不稳定;心房颤动、心律失常;对药物的不恰当治疗等。
先天性心脏病能活多久_先天性心脏病怎么治疗
先天性心脏病能活多久_先天性心脏病怎么治疗相信很多人都看到先天性心脏病的时候,第一个想要的就是活不过20岁。
然而这却是误解。
那么先天性心脏病能活多久呢?有没有治疗先天性心脏病的方法?下面就是给大家整理的先天性心脏病的相关知识，希望对你有用!1、在我们生活中，有很多人都因为在电视上看到先天性心脏病患者活不过20岁，其实不然。
因为患者的体质以及疾病类型不同，所以不同的人，活的时候也是不同的。
2、一般来说，先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗，可以和正常儿童一样生长发育。
对于后期寿命没有很大的影响。
先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的，寿命和同年龄正常青少年差异不大。
但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的，寿命比同年龄组正常人要低许多。
3、部分较为普通的先天性心脏病，例如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭，临床有发现寿命长达六十岁以上的。
较复杂的先天性心脏病，例如法洛氏四联症，大部分活不到成年。
部分非常复杂的先天性心脏病，例如完全性大动脉转位未经治疗处理的话，可能很难活到3岁。
先天性心脏病的原因一、胎儿发育的环境因素当孕妇在妊娠期前三个月的时候患上风疹病毒或者是柯萨病毒的话，出生的婴儿患上先天性心脏病的几率是很高的。
2、其它如羊膜的病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产，母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙，放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用，母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。
二、遗传因素先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。
遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。
三、其它有些先天性心脏病在高原地区较多，有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异，说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关。
先天性心脏病症状1、心衰心衰是很多先天性心脏病患儿都会有的一种急症，甚至严重者还会出现心脏缺损的情况。
二十四节气养生讲座
主讲人：洪子墨老师目录第一讲眼睛 (3)第二讲胎息术 (5)第三讲雨水节气养生 (7)第四讲高血压病 (9)第五讲倒春寒养生之法 (12)第六讲阴阳平衡 (14)第七讲惊蛰节气养生 (16)第八讲心脏养生 (17)第九讲脾脏的功能 (20)第十讲肺脏功能 (22)第十一讲春分节气养生 (24)第十二讲肾脏功能 (26)第十三讲六字诀外在形体导引术 (27)第十四讲清明节气养生 (31)第十五讲精正复元固本法 (31)第十六讲六字诀的发音方式 (34)第十七讲阴阳长寿石的来历 (35)第十八讲谷雨节气养生 (38)第十九讲糖尿病的话题 (41)第二十讲精正方剂 (43)第二十一讲人体毒素的来由与解毒代谢 (44)第一讲眼睛1.立春吃春饼，主要是吃带有辛辣气味的菜，如菲菜炒鸡旦、京酱肉等，有略带辛温气味的蔬菜，如葱、姜、蒜等，辛温而不燥，有发散作用，生发五脏之精气。
2.五脏之精气贯于二目，五脏为肝、心、脾、肺、肾，百病之源，五脏为根。
肝、心、脾、肺、肾五脏之气调合平衡，身体就健康。
3.天地之精气宿于日月，人之精气宿于目，眼通五脏，气贯五轮。
眼分为五轮：风轮：黑眼球(角、虹膜)，与肝脏相通，雪轮：眼内脚、眼外脚，与心脏相通；肉轮：上下眼睑，与脾脏相通；气轮：白眼球，与肺脏相通；水轮：瞳孔，与肾脏相通；五轮充盈，眼睛明亮。
治疗眼病的方法：根据治疗疾病的原则，先诊断，后治疗；根据眼病的症状找出眼病根源，每种眼病都有3～5个症状，中医眼睛的部位划分眼病的根源：1.黑眼珠归肝脏管，2.内外眼角归心脏管；3.上下眼睑归脾脏管；4.白眼球归肺脏管；5.瞳仁归肾脏管；对症调解，驱邪扶正，胎息术是把人体内的浊气呼出，六字诀是针对的驱除五脏的邪气，驱邪扶正，在通过方剂培元固本。
80%的眼病患者是因肝受损而造成的，肝开窍于目，要调肝，凌晨1～3点(丑时)必须睡觉，五脏六腑加三焦共十二个经络，每个经络值班一个时辰，凌晨1～3点(丑时)是肝经当值，是肝经最旺盛的时间；人卧床睡觉就不需要太多的血液进行循环，血可回归肝脏储藏，肝脏解毒，对血液进行净化和清理。
新活素治疗老年慢性肺源性心脏病的疗效分析
新活素治疗老年慢性肺源性心脏病的疗效分析摘要：目的：观察新活素(注射重组人脑利钠肽)静脉泵入治疗在肺源性心脏病患者的疗效。
方法选择2019年1月-2021年8月期间我院收治的86例肺源性心脏病患者，据患者住院期间的治疗方案分成两组，常规治疗组（49例）和联用新活素治疗组（37例）。
常规治疗组给予包括休息、持续低流量吸氧、平喘、解痉、祛痰、利尿、抗感染以及营养支持等常规治疗方案，联用新活素治疗组在上述常规治疗基础上加用新活素泵入治疗，治疗前和治疗后7天后观察两组患者的疗效，包括24小时尿量、肺动脉收缩压(PASP)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平等指标变化。
结果治疗7天后，两组患者记录24小时尿量较治疗前均有明显增加，且两组数据比较，差异均有统计学意义( 均P＜0．05) ；两组患者监测NT-proBNP较治疗前均明显下降，其中联用新活素组患者下降更明显，两组数据比较，差异有统计学意义( 有P＜0．05)，两组患者监测PASP 较治疗前均有所降低，但两组数据比较，差异无统计学意义(有P＞0．05)。
结论：对于老年慢性肺源性心脏病患者在临床治疗过程中，在常规治疗基础上联合新活素泵入治疗能够进一步改善患者心衰症状、增加患者尿量，明显降低患者NT-proBNP及肺动脉收缩压水平，有助于患者心功能的改善，进而改善患者预后，对于降低肺动脉收缩压亦有效果，值得在基层医院临床工作上推广应用。
关键词：新活素；慢性肺源性心脏病； NT－proBNP；肺动脉收缩压慢性肺源性心脏病( chronic pulmonary heart disease，CPHD) 是由于缺血、缺氧导致肺组织结构异常，引起的肺血管阻力增加、肺动脉压力增高，进而引起右室肥厚扩大，最终导致右心衰竭［1］。
既往研究表明，肺动脉高压形成过程中有多种血管活性物质参与，其中脑钠肽( brain natriuretic peptide，BNP)和内皮素等血管舒缩因子在肺循环的调节中起重要作用［2］。
先心病能活多久？不能放弃先天性心脏病的治疗!
先心病能活多久？不能放弃先天性心脏病的治疗！*导读：先天性心脏病，也就是简称先心病的一种常被我们听说的疾病。
关于先天性心脏病能活多久这个问题，也是我们的医学专家经常在医学临床上被患者问及的问题。
相信大家都看不少言情剧，那些言情剧里面最喜欢让主角患上先天性心脏病，然后又说先天性心脏病患者一般活不过二十岁，那么这样的话可信度有多少？我们不妨请专家来给我们分析一下。
……先天性心脏病，也就是简称先心病的一种常被我们听说的疾病。
关于先天性心脏病能活多久这个问题，也是我们的医学专家经常在医学临床上被患者问及的问题。
相信大家都看不少言情剧，那些言情剧里面最喜欢让主角患上先天性心脏病，然后又说先天性心脏病患者一般活不过二十岁，那么这样的话可信度有多少？我们不妨请专家来给我们分析一下。
*先天性心脏病能活多久？专家指出，如果是在幼年期进行了科学正规治疗的先天性心脏病患儿，是能够和正常儿童一样成长发育的。
但是现实往往是因为某些地区医疗条件差和大家医学常识的缺乏，有很多成年的先天性心脏患者都是在自己出现心功能衰竭症状之后到医院检查才发现自己的先天性心脏病的，这当中也不乏有许多人是在自己五十多岁的时候才发现患有先天性心脏病的。
*先天性心脏病能活多久？另外有专家分析揭示，如果出现心功能衰竭以前就经过的治疗的青少年先天性心脏病的患者，他们的寿命和同年龄组正常人相似。
但是那些出现心功能衰竭以后才进行治疗的先心病患者，寿命就明显短于同年龄组正常人了。
而后来出现心功能衰竭但以前治疗过的成人先天性心脏病的患者，寿命略短于同年龄组正常人的寿命，出现心功能衰竭后才接受治疗的成人先天性心脏病患者，治疗效果一般都比较差。
专家特别指出，那些影视剧上为了追求戏剧效果，通常说的先天性心脏病的患者活不过二十岁，这本身就是一种误解。
因为先天性心脏病大体可以分为非紫绀型和紫绀型两类，每一种先天性心脏病患者的预期寿命都不一样，而且同一种先天性心脏病的患者，因为个体体质差异等原因，其预后也不完全一样。
出生缺陷预防宣传总结
出生缺陷预防宣传总结1. 如何预防诞生缺陷世界卫生组织提出的诞生缺陷三级预防是指以预防为主，尽量削减诞生缺陷的发生及诞生，并进行可能的医治和康复。
一级预防：即在孕前和孕晚期实行相应措施。
从而防止诞生缺陷发生。
一级预防的详细措施包括：接受婚前检查、孕前保健和遗传优生询问；服用叶酸增补剂、食盐加碘、必要时补充铁剂预防缺铁性贫血；接种风疹疫苗。
预防风疹病毒感染；筛查医治生殖道感染、传染性疾病和其他慢性疾病；远离烟酒、毒品、致畸药物和化学制剂、铅、苯。
汞、农药等有毒、有害物质等。
二级预防：是指在孕期尽早发觉和诊断诞生缺陷，并实行相应的措施削减严峻诞生缺陷儿的诞生。
二级预防的措施有：产前B超筛查；产前唐氏综合征筛查；产前甲胎蛋白生化筛查：产前遗传筛查等。
三级预防：是在重生儿诞生后对其进行筛查，晚期发觉和医治某些诞生缺陷，以削减残疾和死亡，提高诞生缺陷儿的生活质量。
次要措施包括遗传代谢性疾病和先天性耳聋的筛查、诊断和医治。
畸形儿的手术矫治、康复等。
2. 常见诞生缺陷如何预防和避开唐氏综合症：面容特别智力低下唐氏综合症是小儿染色体病中最常见的一种，也叫先天愚型。
唐氏综合症的孩子面部特征比正常孩子显得“奇怪”：眼间距宽、眼睛小而上挑、鼻梁扁公平。
患儿的骨骼发育不良，长得比同龄人矮小，骨架子小、关节松软、手指粗短。
由于本身免疫力差，这些孩子简单得白血病和肝炎等，约有50%的唐氏综合症患儿有心脏病。
唐氏综合症患儿另一重要特征是智力妨碍，而且智力水平呈退化趋势，随着年龄增长其智力低下表现渐渐明显。
游泽山说，这些患儿5岁时智商一般还有50，和同龄孩子相比也不算特别低，但等他们长到15岁时，智商却低到38。
提示：生育年龄越大风险越高唐氏综合症是一种偶发性疾病，即每个孕妇都有可能生出“唐氏儿”。
但值得留意的是，高龄生育会添加唐氏儿的风险。
一般说来孕妇年龄越大生出唐氏综合症孩子的几率越高。
下列状况被视为可能生出唐氏儿的高危因素：1。
心血管内科临床诊疗及操作规范方案
心血管内科临床诊疗指南与技术操作规范目录第一章心力衰竭 (1)第一节慢性心力衰竭 (1)第二节急性心力衰竭 (4)第二章心律失常 (7)第一节窦性心律失常 (7)第二节房性心律失常 (12)第三节房室交界区性心律失常 (20)第四节室性心律失常 (27)第五节心脏传导阻滞 (39)第三章心脏骤停与心脏性猝死 (48)第四章先天性心血管疾病 (51)第五章高血压 (67)第一节原发性高血压 (67)第二节继发性高血压 (70)第六章冠状动脉粥样硬化性心脏病 (74)第一节稳定型心绞痛 (74)第二节不稳定型心绞痛和非ST段抬高型心肌梗死 (76)第四节其他临床类型的冠状动脉疾病 (83)第七章心脏瓣膜病 (87)第一节二尖瓣疾病 (87)第二节主动脉瓣疾病 (91)第三节三尖瓣和肺动脉瓣疾病 (95)第四节多瓣膜病 (99)第八章感染性心内膜炎 (103)第九章心肌疾病 (111)第一节原发性心肌病 (111)第二节特异性心肌病 (119)第三节心肌炎 (126)第十章心包疾病 (130)第一节急性心包炎 (130)第二节缩窄性心包炎 (131)第十一章梅毒性心血管疾病 (133)第十二章血管疾病 (137)第一节主动脉夹层 (137)第二节大动脉炎 (139)第三节周围血管病 (142)第一节肺栓塞 (144)第二节肺动脉高压 (150)第十四章心血管内科临床技术操作 (153)第一节胸膜腔穿刺术 (153)第二节腹腔穿刺 (154)第三节心包腔穿刺术 (156)第四节骨髓穿刺术及骨髓活体组织检查术 (157)第五节腰椎穿刺术 (161)附录一大手术后深静脉血栓及肺栓塞预防 (163)附录二压疮诊疗与护理规范 (170)附录三心肺复苏诊疗规范 (173)第一章心力衰竭第一节慢性心力衰竭【概述】心力衰竭(简称心衰)是各种心脏疾病进展至严重阶段而引起的一种复杂的临床综合征。
其主要特征为左心室和(或)右心室功能障碍及神经体液调解的改变，常伴呼吸困难、体液潴留、运动耐受性降低和生存时间明显缩短。
2024遗传性心血管疾病基因检测和遗传咨询专家共识要点(全文)
2024遗传性心血管疾病基因检测和遗传咨询专家共识要点（全文）摘要医学遗传学领域的突破性进展极大地促进了对包括心肌病、遗传性心律失常、先天性心脏病、血脂异常和冠心病等一系列遗传性心血管疾病的深入理解。
基因检测与遗传咨询渐渐融入了这类疾病的临床管理流程，其中涉及了基因检测的指征、方法和结果解读以及遗传咨询的原则和临床意义。
本共识参考国内外相关专家共识/指南，结合国内行业的应用成果，总结心血管疾病基因检测与遗传咨询理论和应用现状，提出了推荐与专家建议，为临床工作者提供心血管疾病基因检测与遗传咨询的决策性参考。
正文基因变异引起的遗传性心血管疾病分为心血管结构正常（如遗传性心律失常）和异常（如遗传性心肌病等）2大类，临床表型不一，从“貌似健康”到心力衰竭甚至心原性猝死。
如何根据基因检测结果给患者提供诊治专业意见和家族成员管理建议，属于医学遗传咨询的范畴。
心内科医生与遗传咨询团队相互合作，是提高这类疾病诊治能力的重要举措。
首部国际和国内基因检测专家共识［1,2］颁布11年后，2022年发布了国际心血管疾病基因检测专家共识［3］，总结了心血管病基因检测的现况，概述了基因检测的基本原则、方法和检测时间选择等科学问题，为临床工作提供了重要指导。
本共识参考国内外相关专家共识/指南，结合国内行业的应用成果，总结心血管疾病基因检测与遗传咨询理论和应用现状，提出了推荐与专家建议，为临床工作人员提供心血管疾病基因检测与遗传咨询的决策性参考。
遗传性心血管疾病的常见遗传方式遗传性心血管疾病主要分为2类：第一类是由单个基因变异引起的单基因遗传病（也称孟德尔遗传病）。
以常染色体显性、常染色体隐性、X染色体连锁遗传、线粒体遗传等方式遗传，具有明显的家族遗传特征。
代表性疾病有遗传性心肌病、遗传性心律失常、部分先天性心脏病等。
第二类是多基因遗传病，由多基因变异共同作用，表型受遗传因素与非遗传因素（如环境、药物等）的双重影响，具有家族聚集倾向。
先天性心脏病中文解说
先天性心脏病先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。
轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。
症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。
根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类：一、无分流类。
二、左至右分流类。
三、右至左分流类。
疾病简介在人胚胎发育时期（怀孕初期2-3个月内），由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的心脏，称为先天性心脏病。
除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。
临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。
先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。
其发病率约占出生婴儿的0.8%，其中60％于＜1 岁死亡。
发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。
随着心血管医学的快速发展，许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗，病死率已显著下降。
编辑本段分类传统分类方法主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。
（1）无分流型（无青紫型）即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。
包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。
（2）左向右分流组（潜伏青紫型）此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。
早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。
当啼哭、屏气或任何病理情况，致使肺动脉或右心室压力增高，并超过左心压力时，则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。
如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损，以及主动脉窦动脉瘤破入右心或肺动脉等。
（3）右向左分流组（青紫型）该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。
右侧心血管腔内的静脉血，通过异常交通分流入左侧心血管腔，大量静脉血注入体循环，故可出现持续性青紫。
先天性心脏病诊断治疗指南
先天性心脏病诊断治疗指南一、房间隔缺损【概述与分型】房间隔缺损(atrialseptaldefect，ASD)简称房缺，是指原始心房间隔在发生、吸收和融合时出现异常，左右心房之间仍残留未闭的房间孔。
根据房间隔缺损发生的部位，分为原发孔型房间隔缺损和继发孔型房间隔缺损。
原发孔型房间隔缺损位于心房间隔下部，其下缘缺乏心房间隔组织，而由心室间隔的上部和.共尖瓣与二尖瓣组成;常伴有二尖瓣前瓣叶的裂缺，导致二尖瓣关闭不全，少数有三尖瓣隔瓣叶的裂缺。
继发孔型房间隔缺损系胚胎发育过程中，原始房间隔吸收过多，或继发性房间隔发育障碍导致左右房间隔存在通道所致。
继发孔型房间隔缺损根据其发生的部位，通常可分为4型：1.中央型：又称卵圆孔型，最常见，发病率占总数的75%以上;绝大多数病例，缺损为单发性的，呈椭圆形，长1-3cm，位于冠状窦的后上方，相当于卵圆窝的部位，周围有良好的边缘。
缺损距离传导系统较远，术后良好。
但个别病例的缺损，可呈筛孔形。
2.下腔型：缺损位于房间隔的后下方，位置较低，呈椭圆形，下缘缺如，与下腔静脉入口相延续，左心房的后壁构成缺损的后缘，有时伴有下腔静脉瓣，手术操作时应特别注意。
3.上腔型：又称静脉窦型，位于房间隔的后上方，紧靠上腔静脉的入口，缺损下缘为明显的新月型房间隔，上界缺如，常和上腔静脉连通，常合并有部分性右肺静脉异位引流。
4.混合型：即同时兼有上述2种以上的房隔缺损。
【临床表现和辅助检查】（一）临床表现：根据缺损的大小及分流量的多少不同，症状轻重不一。
缺损较小者，可长期没有症状，一直潜伏到老年。
缺损较大者，症状出现较早，婴儿期发生充血性心力衰竭和反复发作性肺炎。
一般。
房间隔缺损儿童易疲劳，活动后气促。
心悸，可有劳力性呼吸困难。
患儿容易发育不良.易发生呼吸道感染。
在儿童时期，房性心律失常、肺动脉高压、肺血管栓寒和心力衰竭发生极少见。
随着右心容量负荷的长期加重。
病程的延长，成年后，这些情况则多见。
自由发挥演讲稿三分钟(通用20篇)
自由发挥演讲稿三分钟（通用20篇）自由发挥演讲稿三分钟篇1敬重的，尊敬的老师，友爱的同学们：大家好！我是级戏剧表演本科班的，非常愉快也很荣幸能代表在座这么多优秀的新同学发言！此刻，脚踏在中戏的这片土地上，我信任各位同学都会和我有共同的感受。
我们从天南海北聚集到这里是幸运也是命运，所谓命运，就是在某些时刻，你明知道有其他选择，却只能选择那一条路，我很感谢在还没有进入中戏之前，就已经在许多文艺界前辈们的身上感受到了中戏的宏大，中戏是摇篮它是命运成长城堡，中戏也是信仰，它是我走进艺术的神圣殿堂，是中戏在初心的坚守中成就了前辈，前辈们也在坚守的初心中成就了中戏。
曾经前辈们来自中戏，而今日我们也走进了中戏。
作为千禧一代，我们肩负着成为国家进展的新力气重要担当，这个时代召唤更多沉淀自我潜心修行的艺术工，作为艺术将来潜心修行的工，我们眼中除了平视和仰视，更多应当是俯视，我们眼中发现的除了繁华盛景还应当世间冷暖，我们应当拥有的除了海纳百川的胸怀，更应当有创作灵魂。
这是作为中戏人的天职，更是作为艺术人的良知，我盼望你能活出最精彩的自己，我盼望你能为你自己感到傲慢，假如你发觉还没有做到，我盼望你有士气从头再来，在即将开头的中戏生涯中，也要靠着一番热血和担当，勇往无前，终有一天会找到自己的方向。
的新同学们让我们和身边的中戏人一起动身吧！感谢大家！感谢大家！自由发挥演讲稿三分钟篇2尊敬的老师，友爱的同学们：大家早安！今日我的主题是“有始有终，定能胜利”。
古希腊闻名哲学家苏格拉底曾经在中学当老师，有一天他对班里同学说，我们来做个甩手嬉戏吧。
嬉戏很简洁，就是把手用劲往前甩三百下，再往后甩三百下，但要求每天都这样做。
同学们纷纷说这个嬉戏简单，保证能做好。
一个星期以后，苏格拉底问同学们嬉戏完成得怎么样？同学们全都举起了手。
一个月以后，当苏格拉底再做统计时，全班仍有百分之九十的同学在坚持做。
一年以后，当苏格拉底在课堂上再次向大家了解状况时，只有一位同学举起手，他就是后来成为大哲学家的亚里士多德。
活心通络汤治疗慢性心力衰竭(心阳不振证)的疗效观察
活心通络汤治疗慢性心力衰竭（心阳不振证）的疗效观察目的观察活心通络汤治疗慢性心力衰竭（心阳不振证）的疗效。
方法选取2014年12月～2015年12月门诊收治的慢性心力衰竭患者72例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，各36例。
两组均给予常规西药抗心力衰竭治疗，治疗组在此基础上加上活心通络汤。
观察两组治疗后的疗效。
结果治疗后两组心功能、6 min步行距离、中医症候积分、LVEF、BNP均有改善，且治疗组的疗效明显高于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论活心通络汤可以明显的提高慢性心力衰竭患者的心功能，改善生活质量及延长生命。
标签：活心通络汤；慢性心力衰竭；心阳不振证；疗效慢性心力衰竭（chronic heart failure，CHF）又称为充血性心力衰竭，主要是由于原发性心肌损害、心脏的长期容量或者压力负荷过重和一些诱发因素综合作用下导致心脏结构或者功能的改变，从而引起心脏收缩及舒张功能的受损，肺循环和体循环的瘀血，组织、器官血液灌注不足等临床表现的一组综合征，主要临床表现为呼吸困难、体力活动受限和体液潴留[1]。
是现在心血管领域面临的两大挑战之一，是心血管疾病终末期的表现及最主要原因[2]。
经过临床的观察与总结，活心通络汤能够明显改善不适症状，值得临床推荐及运用。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2014年12月～2015年12月门诊收治的慢性心力衰竭（心阳不振证）患者72例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，各36例。
治疗组男22例，女14例；年龄51～69岁，平均年龄59.81岁；病程1～10年；心功能Ⅱ～Ⅲ级，Ⅱ级20例，Ⅲ级16例；原发病：冠心病20例，扩张型心肌病6例，高血压性心脏病4例，心脏瓣膜病3例，心肌病3例。
对照组男18例，女17例；年龄53～71岁，平均年龄60.32岁；病程8个月～11年；心功能Ⅱ～Ⅲ级，Ⅱ级15例，Ⅲ级21例；原发病：冠心病22例，扩张型心肌病4例，高血压性心脏病5例，心脏瓣膜病2例，心肌病3例。
SGLT2_抑制剂联合新活素治疗高血压伴心力衰竭的疗效及对患者TLR4
SGLT2抑制剂联合新活素治疗高血压伴心力衰竭的疗效及对患者TLR4/NF-κB 信号通路指标的影响彭娜娜1，王小雅1，贾启华1，张金生21.郑州大学第一附属医院急诊医学科，河南郑州450052；2.河南中医药大学第三附属医院心脑血管科，河南郑州450052【摘要】目的研究钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂(达格列净)联合新活素治疗高血压伴心力衰竭(心衰)的临床效果及对患者外周血单核细胞Toll 样受体4/核转录因子-κB (TLR4/NF -κB)信号通路指标的影响。
方法前瞻性选取2021年5月至2023年6月郑州大学第一附属医院收治的138例高血压伴心衰患者作为研究对象，采用随机数表法分为对照组、单一组和联合组各46例。
对照组接受常规基础治疗，单一组在此基础上接受新活素治疗，联合组在此基础上接受达格列净联合新活素治疗。
治疗7d 后比较三组患者的临床疗效，以及治疗前后的心功能[左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、心率(HR)]、运动耐力[6min 步行试验距离(6MWT)]、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH -Px)]和TLR4/NF -κB 信号通路相关指标[TLR4、NF -κB 、白细胞介素-1β(IL -1β)、IL -6、肿瘤坏死因子-α(TNF -α)]，同时比较三组患者的不良反应发生情况。
结果联合组患者的治疗总有效率为95.65%，明显高于单一组的86.96%和对照组的73.91%，差异均有统计学意义(P <0.05)；治疗后，联合组患者的LVEF 、6MWT 分别为(43.28±3.16)%、(336.48±32.49)m ，明显高于单一组的(40.54±2.68)%、(306.45±40.26)m 和对照组的(38.07±2.89)%、(280.69±36.98)m ，LVESD 、HR 分别为(35.29±4.26)mm 、(71.34±3.62)次/min ，明显低于单一组的(38.75±3.64)mm 、(74.25±3.59)次/min 和对照组的(42.36±4.05)mm 、(76.46±3.98)次/min ，且单一组变化幅度大于对照组，差异均有统计学意义(P <0.05)；治疗后，联合组患者的SBP 、DBP 分别为(110.36±5.02)mmHg 、(81.42±2.56)mmHg ，明显低于单一组的(114.83±4.76)mmHg 、(84.39±2.88)mmHg 和对照组的(117.25±5.18)mmHg 、(86.05±2.62)mmHg ，且单一组低于对照组，差异均有统计学意义(P <0.05)；治疗后，联合组患者的GSH-Px 、CAT 分别为(105.24±20.29)U/g ·Hb 、(148.35±32.46)U/mL ，明显高于单一组的(90.35±19.45)U/g ·Hb 、(125.64±26.49)U/mL 和对照组的(84.49±17.32)U/g ·Hb 、(103.29±25.38)U/mL ，MDA 为(7.39±2.56)mmol/L ，明显低于单一组的(11.35±2.95)mmol/L 和对照组的(13.08±2.72)mmol/L ，且单一组变化幅度大于对照组，差异均有统计学意义(P <0.05)；治疗后，联合组患者的TLR4mRNA 、NF -κB mRNA 、IL -1βmRNA 、IL -6mRNA 、TNF -αmRNA 明显低于单一组和对照组，且单一组低于对照组，差异均有统计学意义(P <0.05)；三组患者的不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P >0.05)。
新活素联合左西孟旦治疗难治性心衰的临床研究
新活素联合左西孟旦治疗难治性心衰的临床研究卞静;宋涛;赵严;温琳琼【摘要】目的观察新活素联合左西孟旦治疗难治性心衰的临床疗效.方法随机选择顽固性心衰患者100例分为观察组和对照组,各50例,对照组患者在给予心衰的常规治疗基础上给予新活素,观察组在对照组治疗基础上增加左西孟旦,观察两组患者临床疗效,治疗前后生命体征、NT-pro BNP、PRA、AngⅡ、ALD水平以及不良反应情况并进行比较.结果治疗7 d后观察组治疗的总有效率为94.00％明显高于对照组78.00％.治疗后3 d、7 d观察组患者HR、R、SP、DP以及24 h尿量改善情况明显优于对照组,但3 d时组间差异明显大于7 d.治疗后3 d、7 d观察组患者NT-pro BNP、PRA、AngⅡ、ALD水平改善情况明显优于对照组,但3 d时组间差异明显大于7 d(P<0.05).两组患者治疗后不良反应无明显差异.结论新活素联合左西孟旦能够明显提高难治性心衰的临床疗效,在较短时间内起到更明显改善患者的生命体征和相关指标的作用,且具有较好的安全性.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2018(024)003【总页数】4页(P50-53)【关键词】新活素;左西孟旦;难治性心衰;临床疗效【作者】卞静;宋涛;赵严;温琳琼【作者单位】武警辽宁省总队医院内一科,辽宁沈阳 110034;武警辽宁省总队医院内一科,辽宁沈阳 110034;武警辽宁省总队医院内一科,辽宁沈阳 110034;武警辽宁省总队医院内一科,辽宁沈阳 110034【正文语种】中文心力衰竭简称心衰，是多种因素导致的心脏收缩和（或）舒张功能发生障碍，造成心脏回心血量不能够充分排出心脏，血液淤积于静脉系统，以至于动脉系统的血液灌注不足，而引发的心脏循环障碍[1]。
肺淤血和腔静脉淤血是心衰的主要症候表现，是各种原因所导致的心脏疾病的终末阶段。
其中部分的患者虽然经过系统内科治疗，但是心衰症状仍然长期出现，有心源性恶病质，而且需要反复的长期的住院治疗，被称为难治性心衰[2]。
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先天性心脏病能活多久
*导读：先天性心脏病是一种小儿常见的性脏病，患有先天
性心脏病的小儿通常在一周岁以内可见典型症状，如心衰、紫绀、发育迟缓、智力低下等，家长一旦发现孩子患病，应尽早治疗，才能获得较好的疗效。
那么，先天性心脏病能活多久呢？……
先天性心脏病是一种小儿常见的性脏病，患有先天性心脏病的小儿通常在一周岁以内可见典型症状，如心衰、紫绀、发育迟缓、智力低下等，家长一旦发现孩子患病，应尽早治疗，才能获得较好的疗效。
那么，先天性心脏病能活多久呢？
许多患先天性心脏的小儿是由于遗传因素而发病，但是也有一些其他的因素能导致此病发生。
若孕妇在妊娠的前三个月曾受到病毒或细菌的感染，其腹中的婴儿就有可能患上先天性心脏病，可诱发此病的病毒有风疹病毒、柯萨奇病毒等。
孕妇若患有营养不良、糖尿病、高血钙，服用治疗这些药物后，可能导致婴儿患先天性心脏病。
一些大龄产妇所诞下的婴儿患先天性心脏病的几率也比一般婴儿要高。
先天性心脏病是可以治疗的，手术治疗是最常见的治疗方式，近年来，介入治疗也被用于先天性心脏病。
治疗先天性心脏病，一定要把握好治疗时机，一旦发现孩子患病，应尽早到医院进行检查，在医生诊断后根据患儿的身体情况制定适宜进行手术的时间，通常情况下，先天性心脏病的手术不适宜在患儿五岁前进行，
以免增加手术风险。
部分先天性心脏病患儿可以自行康复，但是大多数患儿都要进行手术治疗才能治愈，只要选择正确的治疗时机，90%以上的先天性心脏病患儿是可以完全治愈的。
先天性心脏病虽然不是一种不可逆的疾病，但是还是会对患儿正常的生长和发育造成影响。
所以孕妇在妊娠期间一定要非常注意自身健康，防止感染病毒和细菌，用药时要十分谨慎，以免服用药物不当对胎儿造成影响。