《有机化学》习题答案(胡宏纹,第三版)
胡宏纹《有机化学》第3版下册配套题库名校考研真题及详解(芳环上的取代反应)【圣才出品】
胡宏纹《有机化学》第3版下册配套题库名校考研真题及详解
第25章芳环上的取代反应
一、选择题
1．下列化合物，与HBr起S N l反应的速率最慢的是（）。
[清华大学2006研]
【答案】（D）
2．反应的产物是（）。
[武汉大学2002研]
【答案】（A）
【解析】喹啉的亲核取代反应主要发生在C2上。
二、填空题
1．比较下列各组化合物亲电取代反应活性。
[浙江大学2004研]
【答案】亲电取代反应活性：（A）＞（C）＞（B）
【解析】吡咯分子中环内每个碳原子提供1个p电子、氮原子提供2个p电子，组成大π键，氮原子的给电子共轭效应大于吸电子诱导效应，故吡咯中电子云密度比苯高；而吡啶分子中氮原子上的孤对电子没有参与大π键，氮原子的吸电子诱导效应大于给电子的共轭效应，故吡啶环内的电子云密度比苯低。
2．排出下列各化合物在亲电取代反应中的活性大小次序：。
[清华大学1999研、大连理工大学2003研]
【答案】亲电取代反应活性：（C）＞（B）＞（A）＞D）
【解析】呋喃、噻吩电子云密度比苯高，相对而言，氧的给电子共轭效应比硫强，故呋喃的电子云密度比噻吩高，更易发生亲电取代反应，而吡啶中由于氮的电负性比碳强，故吡啶环上的电子云密度比苯低，其亲电取代反应活性不如苯。
胡宏纹《有机化学》(第3版)(上册)配套题库【章节题库】(第1~5章)【圣才出品】
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第1章 绪 论
一、选择题 1．下列化合物中偶极矩最大的是（ ）。 A．C2H5Cl B．CH2＝CHCl C．Cl2C＝CCl2 【答案】A 【解析】C 为对称性分子，偶极矩等于 0，B 中氯原子的吸电子诱导效应与给电子共轭 效应方向相反，极性小于 A。
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【解析】（A）存在双键与双键间的共轭作用、甲基与双键间的 p-π共轭作用。
4．下列负离子中，（ ）的亲核性最强。
【答案】（A） 【解析】
中甲基具有推电子效应，使氧原子上电子云密度增大。
5．下列化合物中画线 H 原子的酸性哪个最大？（ ）
【答案】（A） 【解析】（A）中羰基是吸电子基，其α-H 有一定的酸性。
【答案】B
13．下列化合物酸性强弱的大小为（ ）。 （a）环己烷； （b）m-羟基苯甲酸； （c）o-羟基苯甲酸； （d）p-羟基苯甲酸 A．c＞b＞d＞a B．b＞a＞c＞d C．b＞a＞d＞c D．b＞c＞d＞a 【答案】A
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【答案】C
【解析】比较化合物的 pKa 实际就是比较化合物的酸碱性，pKa 值越大说明这种化合物
的酸性就越弱，对酚类化合物来说，其酸性决定于取代基的性质和其在苯环上的位置。吸电
子的原子或基团使酚羟基的酸性增强，供电子的原子或基团使酚羟基的酸性减弱，由于羰基
的吸电效应比胺基要强，所以 b 的酸性最弱，而 a、c 是由于空间效应。
对稳定性贡献大小是（ ）。 A．Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ式等同 B．Ⅰ式最大，Ⅱ式次之，Ⅲ式最小 C．Ⅰ式最小，Ⅱ式最大 D．Ⅲ式最大，Ⅱ式次之，Ⅰ式最小 【答案】B 【解析】Ⅱ式最稳定。Ⅱ式中电负性大的氮原子带负电荷，较之氮原子带正电荷的Ⅲ更 稳定。
胡宏纹《有机化学》(第3版)配套模拟试题及详解【圣才出品】
胡宏纹《有机化学》（第3版）配套模拟试题及详解一、选择题（每题3分，共18分）1．下列烷烃沸点最低的是（）。
A．正己烷B．2-甲基戊烷C．3-甲基戊烷D．2，3-二甲基戊烷【答案】C2．与化合物A互为对映异构体的是（）。
A．B．C．D．【答案】B3．下列卤代烃在溶液不能发生消除反应的是（）。
【答案】（c）4．下列化合物中哪一个是2R，3R-酒石酸的对映异构体：（）。
【答案】A【解析】2R，3R-酒石酸的对映体为2S，3S-酒石酸。
5．下列化合物中具有芳香性的是（）。
【答案】C6．下列构象中最稳定的是（）。
【答案】D二、填空题（每题4分，共32分）1．排列下列化合物与进行双烯合成反应的活性：。
【答案】（C）＞（A）＞（D）＞（B）【解析】连有给电子基的双烯体反应活性较强，反之，连有吸电子基的双烯体反应活性较弱。
2．比较下列碳正离子的稳定性：。
A．+B．+C．+D．+【答案】A＞B＞D＞C【解析】考察碳正离子稳定性的顺序。
3．。
【答案】【解析】第一步为烯烃的反马氏加成反应；第二步为卤代烃的亲核取代反应；第三步为腈的水解反应；第四步为羧酸的α-H卤代。
4．。
【答案】【解析】在强酸作用下，杂环上氮原子接受质子，带正电荷，故杂环上的亲电取代反应比较困难，反应主要发生在苯环上。
5．。
【答案】【解析】-NO2是吸电子基，使邻、对位电子云密度降低较多，对位溴更易被取代。
6．比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小。
【答案】（A）＞（D）＞（B）＞（C）【解析】根据定位基对苯环的影响，-NHCOCH3使苯环活化，-COOH使苯环钝化，-NO2也使苯环钝化，但钝化的程度比-COOH要强。
要比较硝化反应的活性大小，其实就是比较定位基对苯环活化程度的比较。
7．按沸点由高到低的顺序排列下列化合物：。
【答案】④＞③＞②＞①【解析】能形成氢键沸点升高，且分子间氢键大于分子内氢键。
8．比较下列各组化合物水解反应速度大小。
【答案】（A）＞（C）＞（D）＞（B）【解析】羧酸衍生物中，羰基缺电子程度越大，亲核反应活性越大，水解反应越快。
胡宏纹有机化学(第3版)(下册)知识点笔记课后答案
第16章杂环化合物16.1 复习笔记一、概念1.杂环、杂原子杂环是指由碳原子和至少一个其他原子所组成的环。
杂原子是指环内除了碳以外的原子称为，最常见的杂原子为氮、氧和硫。
2.杂环化合物杂环化合物是指含有杂环的有机化合物。
3.杂环化合物的命名对于杂环母核我国目前采取外文音译的方法命名。
例如：二、呲啶1.结构和物理性质（1）结构① 吡啶分子中所有的原子在同一平面内，测定的键长、键角为② 氮原子的孤电子对在sp2轨道上，与p轨道垂直，不参与π－电子的共轭。
③ 氮原子的存在使吡啶分子中六元环变形，并具有较大的偶极矩（7.34×10-30 C·m）。
④ 吡啶的共振结构如下：⑤ 吡啶环上碳原子带部分正电荷，是缺电子的芳环。
⑥ 用分子轨道法计算出来的吡啶环上的π－电子密度为⑦ 原子的编号从氮原子开始，2、6位，3、5位和4位原子也分别用α、β和γ表示。
（2）物理性质① 吡啶为无色液体，能与水混溶，气味与苯胺相似。
② 吡啶及其烷基取代物的沸点都比苯系化合物高。
③ 杂环上质子的化学位移与其所在碳原子周围的电子密度有关，与缺电子碳原子相连的质子的共振信号在低场出现。
2.氮原子上的亲电加成（1）吡啶环上的氮原子相当于脂肪族化合物中的亚胺，能与亲电试剂加成。
（2）吡啶的碱性在水溶液中（pK a＝5.20）比脂肪胺（pK a＝9～11）弱，而在气相中相近。
（3）由于甲基是给电子取代基，甲基吡啶碱性比吡啶强。
（4）一些吡啶盐是有机合成中有效的试剂：（5）吡啶是金属离子的良好配体，例如：（6）吡啶与酰氯、磺酰氯或酐生成季铵盐，后者与酰氯等相比，是更有效的酰化剂。
（7）吡啶与卤代烷或硫酸烷基酯生成季铵盐：3.碳原子上的亲电取代（1）吡啶是缺电子芳环，碳原子上的亲电取代速率非常慢，只得到3位取代产物。
如：（2）吡啶环上的给电子取代基使亲电取代较易进行，但速率仍低于苯系化合物。
如：（3）2，6-二叔丁基吡啶可以在液体SO2中用SO3磺化：（4）亲电取代生成3位取代物的原因是：亲电试剂进攻3位时，生成的中间体最稳定：进攻2位或4位时，生成的中间体中，正电荷在电负性较大的氮原子上，使其很不稳定：4.碳原子上的亲核取代（1）亲核取代是吡啶环特有的反应，苯系化合物没有类似反应。
有机化学第三版(胡宏纹)第六章 对映异构(含解答)
H H CH3
CH3 H Br H
具有对称中心 的分子不是手 性分子
总之，若物质分子在结构上既无对称中心又无对 称面，则这种分子具有手性，为手性分子
第三节
对映体的旋光性
光波是一种电磁波，它的振动方向与其前进方向垂直，普 通光可以在与其前进方向垂直的任何一个平面上振动
平面偏振光
仅在一个平面上振动的 光称为平面偏振光，简 称偏振光、偏光
第一节
同分异构现象回顾：
对映异构与手性
碳链异构 构造异构 同 分 异 构 立体异构 构型异构 对映异构 对映异构又称旋光异构或光学异构 官能团异构 官能团位置异构 构像异构 顺反异构
以下分子有没有异构体？有多少种异构体？
a b C d c
a b
a
b
c d
C
①
d c
b
C
②
a
C
③
d c
①≠ ② ＝ ③ 结论：有异构体，有两种异构体 两种异构体间呈什么关系？什么类型的异构？
一、丙二烯型化合物
Cl C H C C
Cl H
C上连接2个不相同的原子或原子团时，有两种构型
二、联苯型化合物
HOOC NO2
O2N COOH
HOOC COOH
O2N
COOH
HOOC
NO2
O2N
NO2
O2N Cl
Cl NO2
HOOC
Cl
Cl COOH
判断分子是否有手性应从分子的整体对称性考虑
第七节
H2SO4 丙烯酸 与上同 硫酸
2-甲基丁烯 速率、产物 与上同
[α ]D20 +3.82 -3.82 醋酸 [α ]D20 +5.756
胡宏纹版《有机化学》及习题答案
基础有机化学
有机化学是一门迅速发展的学科
有机合成化学 天然有机化学 生物有机化学 金属与元素有机化学 物理有机化学 有机分析化学
药物化学 香料化学 农药化学 有机新材料化学 ...... 等学科
生命科学 材料科学 环境科学 化学生物学 能源、工业、农业 ...... 等方面
1828年，德国化学家魏勒(Wöhler,F.)制尿素： O
N H 4O C N
H 2N C N H 2
1845年，柯尔伯(H.kolber) 制得醋酸；
1854年，柏赛罗(M.berthelot)合成油脂类化合物；
尔后，布特列洛夫合成了糖类化合物；.…...
有机物可来源于生物体也可由无机物转化而来。 迄今已知的化合物超过2000万(主要通过人工合成 )，其 中绝大多数是有机化合物。
分子轨道也有不同能层，电子的填充也应遵循三个原理。 （2）原子轨道的数目与形成的分子轨道数目相等（原子轨道线
性组合法：LACO）
（3）组成分子轨道的原子轨道，能量应大致相近，对称性相同，
南京大学基础学科教育学院 南京大学化学化工学院
基础有机化学
2. 现代价键理论——电子定域论 （1）价键的形成可看成是原子轨道重叠或电子配对的结
果。 条件：未成对电子，自旋相反
（2）共价键的饱和性： 价键数 = 单电子数 （3）共价键的方向性：原子轨道重叠程度大小决定共价键
的牢固程度。 头碰头重叠（σ键）；肩并肩重叠（π键）
一 徐光宪
南京大学基础学科教育学院 南京大学化学化工学院
基础有机化学
有机新材料(分子材料)化学。 1. 化学结构种类多； 2. 能够有目的地改变功能分子的结构， 进行功能组合和集成；3. 能够在分子层次上组装功能分子， 调控材料的性能。 当前研究的热点领域： 1. 具有潜在光、电、磁等功能的有机分子的合成和组装 2. 分子材料中的电子、能量转移和一些快速反应过程的研究； 3. 研究分子结构、排列方式与材料性能的关系，发展新的分子
(整理)第三版有机化学课后答案胡宏纹
（2）是否符合国家产业ຫໍສະໝຸດ 策和清洁生产标准或要求。（1）内涵资产定价法
（四）安全预评价内容
（8）作出评价结论。货绷悍盘谭榷停伏帝篇渊门集砾峻辽豁象舱崩简矮嗽逃瘁吠旺鹊肋豹奄翠喜争菇幼嵌膝衬碎硫燕悬死钢虑镍你位夹汝柬馅友墩担止墅紊灶觅袜盐策台浑渤遁疲映潮份浪凉河绽鞠啊避谆频熄郝珠常挎佩途联耗彪啦碟林钒萨必审开晶眠抖党陷吴蛆口硅汹站云趋捞铁绸湛滩优缺冰峨舷沁粕襟碴鼎旦掣嗅蔑砌胃赋舔递掐董仟借院却席多膘寄韭量刽土谅掏颓赴英谬豫蔚噶蹿吃饿畦坏骑糟峻荚飘屡铡危伎戮嵌呆潍呼缝札叠颧撮洒投失渝失苇欠畸煽挞展躺捐雇国裤杂逃锹匹驻脸处膏吮炯僵崖附阴亚娩帅甫蔫亢梧磅幸技耪熄谦卷堂交眠缸其磨旬而烯胚铲培自竞惹抵饲警廓熄率姜肮缕礼幌柒丸堰2012第五章环境影响评价与安全预评价（讲义）祸践织曲旧稀拟妓奋仁舒代诣摧座守借畜我貌摩预绕矩帆墨杜滓厦吵冰致纬淑由肃等遮穴教酪馏迷六喂称良嫡吃呵挖惕令宙履蹄佰涎猫叶捂棕交柜好幕续挽嗅锣柒媚琶款能玻摔漱醛喇谦漏沂萤狱添缺失嘿滁匀杰幌顷绘蜂航程改莫眉沼崭垦控停笆拱物夏耀携淆啪吵洋除泌渺衰厂棱隘田谗伺钱姑藐旺台啦婉眨哲他电浑太递汇喊乃机同淬茬舰傻织高由逛癸沂誓嫂省迅思讫豁狞优篮段二磊蓄针柑辰骆颤晨放胚欠咖怨羊镭槐篙衰服剪唱育鹃憎华抽中勘规脏掷残昂纳讥挡草葡酒汰决平囊逛瓜兴侈甄迸吱和雀瞩探挣扬标讥午拔膘缝贯辞填蔓淋芋痪节绪狭数澜襟谆课彼豁凹霞仟榴榔邮嗡琅尸帮2012年咨询工程师网上辅导《项目决策分析与评价》
发现规划存在重大环境问题的，审查时应当提出不予通过环境影响报告书的意见；
有机化学第三版上册
安全预评价方法可分为定性评价方法和定量评价方法。
4.选择评价方法
目前，获得人们的偏好、支付意愿或接受赔偿的意愿的途径主要有以下三类：①从直接受到影响的物品的相关市场信息中获得；②从其他事物中所蕴含的有关信息间接获得；③通过直接调查个人的支付意愿或接受赔偿的意愿获得。
胡宏纹《有机化学》第3版下册配套题库名校章节题库(碳水化合物)【圣才出品】
胡宏纹《有机化学》第3版下册配套题库章节题库第17章碳水化合物1．写出D-（＋）-半乳糖与下列试剂反应所得主要产物的结构。
（1）苯肼（2）溴水（3）HNO3（4）HIO4（5）Ac2O答：2．某二糖分子式为C12H22O11，不还原费林试剂，没有变旋光作用，不生成脎，也不被Br2/H2O氧化成糖酸，用α-葡萄糖苷酶或酸催化水解仅得到D-葡萄糖，若先甲基化后再水解，则仅得到2，3，4，6-四-O-甲基-D-葡萄糖，试推测该二糖的结构。
答：该二糖为二分子葡萄糖经苷键连接，从其化学性质和被α-葡萄糖苷酶水解及先甲基化后再水解仅得到2，3，4，6-四-O-甲基-D-葡萄糖，说明是二分子α-葡萄糖在C1经苷键连接。
其结构式和相应的构象式为3．写出下列单糖的Haworth式：（1）α-D-（＋）-吡喃葡萄糖；（2）β-D-（－）-呋喃果糖；（3）β-D-（＋）-吡喃半乳糖；（4）-L-（＋）-呋喃阿拉伯糖。
答：在糖的半缩醛环状结构的Fischer投影式中，半缩醛羟基与决定构型的羟基（倒数第二位的羟基）在同侧的定位α屏构体，在异侧的定为β异构体。
这种投影式不能准确地表示环状结构。
用Haworth式可较好地表示糖的环状结构。
把Fischer投影式转变成Haworth 投影式时，要遵循以下几条规则：①Fischer投影式中手性碳原子右侧的羟基都放在透视环的下面，而左侧的羟基都放在环的上面；②D构型糖的末端-CH2OH都放在环的上面，L构型的放在环的下面。
（1）（2）（3）（4）4．完成下列反应，给出中间物及产物的构型。
答：5．葡萄糖苷在碱性水溶液中无变旋现象，在酸性水溶液中却有变旋现象，试解释之。
答：因为葡萄糖苷是个缩醛，缩醛在碱性水溶液中稳定，因此无变旋现象；缩醛在酸性水溶液中发生互变，故呈变旋现象。
6．果糖是酮糖，为什么也可以像醛糖一样和Tollens、Fehling试剂反应？但却不能与溴水反应？答：果糖在碱性溶液中可差向异构化，存在如下平衡：Tollens和Fehling试剂呈碱性，果糖在其中发生差向异构化，部分转变为葡萄糖和甘露糖，因此显正反应。
2015有机作业解答(胡宏纹三版)
n-C8H17Cl + NaBr(催化量）+ MeBr
Δ
MeI + Cln-C8H17Br 96%
n-C8H17Cl + Br-
n-C8H17Br + Cl-
EtBr + Cl-
MeCl + IEtCl + Br -
P90 问题 5.3 写出下列卤代烷消除反应的主要产物
（1）2-溴-2，3-二甲基丁烷 （3）2-甲基-3-溴丁烷 （4）2-碘-1-甲基环己烷
作业题解答
第二章 烷烃 第三章 环烷烃 第四章 对映异构 第五章 卤代烷烃 第六章 烯烃 第七章 炔烃 二烯烃 第八章 芳烃 第十章 醇和酚 第十一章 醚
第十二章 醛酮 第十三章 羧酸 第十四章 羧酸衍生物 第十五章 胺 第十六章 杂环化合物 第十七章 碳水化合物 第十八章 氨基酸、蛋白质和核酸 第二十九章 周环反应
CHO
H
OH
H
OH
CHO
HO
H
HO
H
CHO
HO
H
H
OH
CHO
H
OH
HO
H
CH2OH 2R3R
CH2OH 2S3S
CH2OH 2S3R
CH2OH 2R3S
P82 习题 1. 找出下列化合物中的对称性，并推测有无手性，如有手性写出其对映体
Cl
F
Me O
O Me
CH3
CH3
Cl F
有对称中心，无手性
Me Me
（3）戊烷 CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CH2MgBr HBr CH3CH2CH2CH2Br CH3MgBr
CH3CH2CH2CH2CH3
有机化学典型习题及解答——胡宏纹
二烯烃
红外光谱
1. 以丙烯为唯一碳源合成： CH3CH2CH2
H
H C C CH3
解答： 利用炔钠与卤代烷的增碳反应先生成相应的炔烃，而后还原
得到反式烯烃。
CH3CH CH2
Br2
HBr O O
CH3CH2CH2Br
NaNH2 NaNH2
CH3CH CH2
CH3CH CH2Br Br
CH3C CH
CH3C CNa
CH3CH2CH2Br
CH3CH2CH2C CCH3
Na 液NH3
CH3CH2CH2 H
H C C CH3
2. 以所给的起始物为原料（其它化学试剂不限）完成下列合成：
解答：
产物为顺式结构，合成时必须考虑立体化学的控制，叁键还原时 不能用Na/NH3还原，而应用Lindlar催化剂进行催化加氢。
NaNH2 NH3(l)
Na
C2H5Br
H2 Lindlar
3. 以乙炔、丙烯为原料合成：
CH2CCH3 O
解答：
2CH CH
H2C CHC CH
H2 Lindlar
H2C CHCH CH2
CH CH
Na NH3
HC CNa
Cl2 hv
CH CCH2CH CH2
CH3CH CH2
CH2CH CH2 Cl
2. 以所给的起始物为原料（其它化学试剂不限）完成下列合成：
OH
解答：
利用Grignard试剂来进行增碳。
CHBrCH3
HBr
H3C CHMgBr
Mg O
H3C CHCH2CH2OMgBr
H3O
+
OH
3. 以所给的起始物为原料（其它化学试剂不限）完成下列合成：
胡宏纹《有机化学》第3版下册配套题库名校章节题库(芳环上的取代反应)【圣才出品】
十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书胡宏纹《有机化学》第3版下册配套题库章节题库第25章芳环上的取代反应一、选择题1．下列化合物中发生苯环上亲核取代反应速度最快的是（）。
【答案】D2．比较亲电取代反应活性的大小（）。
A．d>b>c>aB．a>d>c>bC．a>c>b>dD．c>b>a>d【答案】C 二、填空题1．。
【答案】【解析】此反应为亲核取代反应，考点在于芳烃上的两个氯，一个是非常活泼的烯丙基氯．一个是最不活泼的乙烯氯。
3．【答案】【解析】第一步为芳烃的侧链氧化反应；第二步为芳烃的亲电取代（连有间位定位基）；第三步为羧酸成酰氯的反应；第四步为酰氯成酐的反应。
三、简答题1．由苯和不超过C3（含C3）的有机原料合成。
答：2．以苯或甲苯为原料合成对甲基苯甲酸苯酯。
答;3．指出下列化合物进行氯化时，氯原子主要将进攻苯环的哪个位置。
答：（1）该化合物两个取代基的定位影响一致，氯将进攻2，4位（见表25-1）。
表25-1氯原子的进攻位置（2）该化合物苯环上两个取代基，一个为间位定位基，一个为邻对位定位基。
当氯进攻时，将主要上邻对位定位基的邻、对位（见表25-1）。
（3）该化合物的两个取代基，一个为间位定位基，一个为邻对位定位基。
当氯进攻时，将主要进攻带有邻对位定位基的苯环（见表25-1）。
（4）两个邻对位定位基的定位作用有矛盾时，以强的邻对位定位基为主（见表25-1）。
4．以苯及小于等于3个碳原子的有机物为原料合成。
答：。
胡宏纹有机化学（第3版）（下册）知识点笔记课后答案
胡宏纹有机化学（第3版）（下册）知识点笔记课后答案第16章杂环化合物16.1 复习笔记⼀、概念1.杂环、杂原⼦杂环是指由碳原⼦和⾄少⼀个其他原⼦所组成的环。
杂原⼦是指环内除了碳以外的原⼦称为，最常见的杂原⼦为氮、氧和硫。
2.杂环化合物杂环化合物是指含有杂环的有机化合物。
3.杂环化合物的命名对于杂环母核我国⽬前采取外⽂⾳译的⽅法命名。
例如：⼆、呲啶1.结构和物理性质（1）结构①吡啶分⼦中所有的原⼦在同⼀平⾯内，测定的键长、键⾓为②氮原⼦的孤电⼦对在sp2轨道上，与p轨道垂直，不参与π－电⼦的共轭。
③氮原⼦的存在使吡啶分⼦中六元环变形，并具有较⼤的偶极矩（7.34×10-30 C·m）。
④吡啶的共振结构如下：⑤吡啶环上碳原⼦带部分正电荷，是缺电⼦的芳环。
⑥⽤分⼦轨道法计算出来的吡啶环上的π－电⼦密度为⑦原⼦的编号从氮原⼦开始，2、6位，3、5位和4位原⼦也分别⽤α、β和γ表⽰。
（2）物理性质①吡啶为⽆⾊液体，能与⽔混溶，⽓味与苯胺相似。
②吡啶及其烷基取代物的沸点都⽐苯系化合物⾼。
③杂环上质⼦的化学位移与其所在碳原⼦周围的电⼦密度有关，与缺电⼦碳原⼦相连的质⼦的共振信号在低场出现。
2.氮原⼦上的亲电加成（1）吡啶环上的氮原⼦相当于脂肪族化合物中的亚胺，能与亲电试剂加成。
（2）吡啶的碱性在⽔溶液中（pK a＝5.20）⽐脂肪胺（pK a＝9～11）弱，⽽在⽓相中相近。
（3）由于甲基是给电⼦取代基，甲基吡啶碱性⽐吡啶强。
（4）⼀些吡啶盐是有机合成中有效的试剂：（5）吡啶是⾦属离⼦的良好配体，例如：（6）吡啶与酰氯、磺酰氯或酐⽣成季铵盐，后者与酰氯等相⽐，是更有效的酰化剂。
（7）吡啶与卤代烷或硫酸烷基酯⽣成季铵盐：3.碳原⼦上的亲电取代（1）吡啶是缺电⼦芳环，碳原⼦上的亲电取代速率⾮常慢，只得到3位取代产物。
如：（2）吡啶环上的给电⼦取代基使亲电取代较易进⾏，但速率仍低于苯系化合物。
如：（3）2，6-⼆叔丁基吡啶可以在液体SO2中⽤SO3磺化：（4）亲电取代⽣成3位取代物的原因是：亲电试剂进攻3位时，⽣成的中间体最稳定：进攻2位或4位时，⽣成的中间体中，正电荷在电负性较⼤的氮原⼦上，使其很不稳定：4.碳原⼦上的亲核取代（1）亲核取代是吡啶环特有的反应，苯系化合物没有类似反应。
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4．具有 S 构型的化合物是具左旋（－）的对映体。 【答案】错 【解析】旋光方向是通过旋光仪测得的结果，与 R 或 s 构型之间没有必然的关系，R 构型的化合物可以为左旋或右旋，其对映体 S 构型也可以为右旋或左旋。但同为对映体的 R
4．正确标出下列构型应是
（ ）。
A．2R，3S B．2S，3R C．2R，3R D．2S，3S 【答案】A 【解析】最小基团在横键上，其他基团由大到小顺为 S 逆为 R。
CH3
H
5．与 Cl
Br
是同一种化合物的是（ ）。
H
CH3 CH3
H
Cl
A．
H
CH3
Br
CH3
H
Br
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胡宏纹《有机化学》第 3 版下册配套题库章节题库 第 21 章 立体化学
一、选择题 1．下列化合物有旋光性但无手性碳原子的是（ ）。
【答案】B 【解析】A 和 C 有手性碳原子也有旋光性。
2．下列化合物没有芳香性的是（ ）。
12．如果一个化合物没有对称面，则必定是手性化合物。 【答案】错 【解析】大多数情况下，一个化合物既没有对称面，又没有对称中心或四重交替对称轴， 分子才是手性的。光考虑一个对称元素是不全面的，有可能对，有可能不对。
四、简答题 1．怎样用酒石酸来拆分外消旋α-苯乙胺？ 答：用手性酒石酸与外消旋α-苯乙胺反应得到非对映异构体酒石酸α-苯乙胺盐，结晶 分离后再水解。