北京化工大学研究生课程超分子插层组装化学复习题

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结构化学_北京化工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

结构化学_北京化工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下列说法正确的是：（多选）参考答案:金属配合物电子组态在八面体场中产生畸变，在高能的轨道上出现简并态，畸变变形较大。

_配位数为6的过渡金属配合物，并非都是理想的正八面体，如果体系的基态有几个简并态，则体系是不稳定的，体系一定要发生畸变，以消除这种简并，从而处于更稳定的状态，这就是姜-泰勒效应。

_金属配合物电子组态在八面体场中产生畸变，在低能的轨道上出现简并态，畸变变形较小。

2.下列络合物哪些是高自旋的？参考答案:_3.基态原子外层轨道的能量存在E(3d)＞E(4s)的现象是因为__________的存在。

参考答案:钻穿效应_屏蔽效应4.波函数【图片】的图形有_______个径向节面， _______个角度节面。

参考答案:n-l-1，l5.已知【图片】，其中【图片】皆已归一化，则下列式中哪些成立？参考答案:__6.CO 与过渡金属形成羰基络合物时，CO 键会：参考答案:削弱7.休克尔分子轨道理论中休克尔行列式（注：【图片】没有移到分母项时）有以下几个特点：参考答案:行列式的阶由参加离域大键的原子数决定_行列式的主对角元为_如有杂原子参加，诸须分别标记清楚8.H原子3d状态的轨道角动量沿磁场方向有几个分量：参考答案:59.从某晶体中找到【图片】等对称元素，该晶体属________晶系是_____点群。

参考答案:六方，10.描述晶体宏观对称性的对称元素共有 _______种，由它们可以构成________个晶体学点群。

参考答案:4,3211.根据正当单位选取原则，下列哪几组平面格子属于正当格子？参考答案:正方形及平行四边形格子_矩形及其带心格子12.一维无限深势阱中粒子的【图片】的状态的波函数为【图片】，则粒子在势阱中【图片】范围内出现的概率为：（其中【图片】）参考答案:0.0413.下图中的【图片】的电子云分布的差值图，红色实线描述的电子云_______的等值线，蓝色虚线描述的电子云_________的等值线。

超分子答案——精选推荐

超分⼦答案第⼗⼆章⽆机化学研究前沿【习题答案】12.1 超分⼦化学的定义是什么？超分⼦化合物的成键有哪些特点？解：超分⼦化学的定义为“超越分⼦概念的化学”，即两个以上分⼦通过分⼦间⼒⾼层次组装的化学，是研究多个分⼦通过⾮共价键作⽤⽽形成的功能体系的科学，是分⼦识别和分⼦组装的化学。

超分⼦化合物的成键特点：多个分⼦通过⾮共价键作⽤形成超分⼦体系。

12.2 简述超分⼦化学的发展史及与其他学科发展的关系。

解：超分⼦的概念起源于20世纪60年代中期，⽤天然抗菌素和⼈⼯合成的⼤环聚醚类化合物对碱⾦属离⼦的分⼦识别的研究可以看作是超分⼦化学的⾥程碑。

20世纪70年代，建⽴了超分⼦化学的基本概念和规则。

近年来，超分⼦化学的理论和应⽤研究越来越受到科学家重视。

超分⼦化学是⼀门处于化学学科和物理学、⽣命学相互交叉的前沿学科。

它的发展不仅与⼤环化学的发展密切相关，⽽且与分⼦⾃组装、分⼦器件和新颖有机材料的研究息息相关。

从某种意义上讲，超分⼦化学淡化了有机化学、⽆机化学、⽣物化学和材料科学相互之间的界限，着重强调了具有特定结构和功能的超分⼦体系，将4⼤基础化学（有机、⽆极、分析和物化）有机地结合成⼀个整体。

12.3 何谓C60、富勒烯？其结构和成键有哪些特点？解：C60是由60个C原⼦围成的⼀个球体，由12个五边形和20个六边形围成1个32⾯体，该结构既像Buckminster Fuller设计的球⾯建筑，⼜酷似英式⾜球，故命名为Buckminster Fullerene，即富勒烯，⼜俗称巴基球或⾜球烯。

后来将富勒烯作为C50、C60、C70、C240乃⾄C540等全碳分⼦团簇的总称。

C60球体相当于1个I h结构的20⾯体均衡地截去12个顶点所得的32⾯体结构，每个五边形均与6个六边形共边，⽽六边形则将12个五边形彼此隔开。

C60属于I h点群，60个C原⼦位于32⾯体的顶点上，所有碳原⼦等价。

每个碳原⼦以近似于sp2.28的⽅式杂化，并分别与周围3个碳原⼦形成3个σ键，剩余的轨道和电⼦共同组成离域π键。

北化高分子化学期末练习

本体聚合溶液聚合低温聚合－100℃
常用溶剂
烷烃环烷烃芳香烃
IIR、PIB ……
主要工业品种
14
聚合反应
逐步聚合
反应特点：官能团间反应；反应的平衡性、逐步性、复杂性。连锁聚合：有活性中心 (均聚//共聚) ？稳态
？
有基元反应
？
多步复杂反应
？
聚合度很大
？
等活性
？
逐步聚合：无活性中心聚合度： K： nw： ν//q： p：
无基元反应
多步复杂反应
？
Xn
？？？
15
聚合反应
大分子的化学反应
反应特点：反应活性低 // 反应不完全 // 反应复杂产生原因：
？
应用
相似转变：聚合度变小：聚合度变大：
？？？
16
计算公式
自由基聚合
RP fk d kP k t
t 1/2

1/2
[I] [M]
？
阴离子共聚：pKa大的单体形成的活性中心可引发pKa小的单体例 PS-b-PMMA合成
？
7
单体聚合能力
逐步聚合
X-OOC-R-COO-X + Y-R′-Y 羧酸衍生物： X活性：酰氯＞酐＞酸＞酯应用平衡逐步聚合与不平衡逐步聚合（K）
开环聚合热力学：小环：推动力主要是环张力，大环：熵的阻力减少动力学：杂环化合物比环烷烃易开环聚合，？主要在碳-杂原子处易进行离子开环聚合应用环状单体聚合能力判断
电子效应
吸电子基团
？
弱诱导效应
？
取代基的共轭和超共轭作用
CH2=CH-CH=CH2 CH2=C-CH=CH2 | CH3 H2C=CH | ？

高分子化学_北京化工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

高分子化学_北京化工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.乳液聚合和悬浮聚合不适用的聚合机理是（）。

答案:配位聚合_阳离子聚合_阴离子聚合2.下列工业化聚合物中，在室温下是橡胶的是（）。

答案:SBR3.下列哪种聚合物是接枝共聚物（）。

答案:HIPS4.一对单体的Q、e值均相近，这对单体易于进行（）。

答案:理想共聚5.下列引发剂既不属于阳离子聚合引发剂也不属于阴离子聚合引发剂的是（）。

答案:过氧化二苯甲酰6.ABS合成采用（）。

答案:自由基接枝聚合7.为得到透明性好的颗粒、板材或型材，最常用的聚合方法是（）。

答案:本体聚合8.配位聚合的主要工业化产品包括（）等。

答案:低压HDPE_it-PP_EPR9.定向聚合一般可以通过（）实现。

答案:配位聚合_离子聚合_模板聚合10.阳离子聚合各基元反应特点是（）。

答案:快引发，快增长，易转移，难终止11.既能发生阴离子聚合又能发生阳离子聚合的单体是（）。

答案:异戊二烯12.自由基聚合各基元反应特点是（）。

答案:慢引发，快增长，速终止，有转移13.从热力学角度看，三、四元环单体聚合的主要推动力是（）。

答案:焓变14.聚合物的交联属于（）。

答案:聚合度变大的反应15.单体活性的判据是（）。

答案:1/r116.丁二烯-苯乙烯5℃自由基共聚，r1 = 1.38, r2 = 0.64，r1r2 =0.88，其共聚组成曲线类型是（）。

答案:非理想共聚17.推导二元共聚物组成微分方程时，通过（）假定，忽略了链长对末端自由基活性的影响，简化了推导过程。

答案:自由基等活性18.环氧树脂和酸催化酚醛树脂分别是（）。

答案:结构预聚物和结构预聚物19. 4.0mol邻苯二甲酸酐与1.0mol甘油反应，其凝胶点是（）。

答案:不凝胶20.共聚物SBS是（）。

答案:嵌段共聚物21.属于均相体系的有（）。

答案:本体聚合_溶液聚合22.属于连锁聚合机理的有（）。

答案:自由基聚合_阳离子聚合_阴离子聚合23.不适合用于油溶性单体乳液聚合的组分是（）。

北京化工大学化学工程学院《810化工原理》历年考研真题汇编

目　录2016年北京化工大学810化工原理（含实验）考研真题2015年北京化工大学810化工原理（含实验）考研真题2014年北京化工大学810化工原理（含实验）考研真题2013年北京化工大学810化工原理（含实验）考研真题2012年北京化工大学810化工原理考研真题1999年北京化工大学化工原理考研真题1998年北京化工大学化工原理考研真题1997年北京化工大学化工原理考研真题2016年北京化工大学810化工原理（含实验）考研真题北京化工大学2016年攻读硕士学位研究生入学考试化工原理试题注意事顼1、答案必须写在答题纸上，写在试题上均不绐分。

2、答题时可不抄题，但必须写清题号°3、答题必须用蓝、黑墨水笔或圆珠笔，用红色笔或铅笔均不给分.r填空题（每空I分，共计16分）1、雷诺数的物理堂:义是，2、用转子流量计测量流体流量时，随流量的增加，转子上、下两端的压差值将.3、用离心装辎送某种液体，离心案的结构及转速一定时，其输送量取决于.4、流化床在正常操作范围内，随操作气速的增加，床层空隙率,床层压降,5、为减少圆形管道的导热损失，在其外侧包覆三种保温材料A、B、C,若厚度相同，且热导率则包寇顺序由内至外应为o6、水在管内作湍流流动，者流量提高至原来的2倍，则其对流传热系数约为原来的倍；若管径改为原来的1/2,而流量保持不变，则其对流传热系数约为原来的倍。

7、在浮阀塔设计中，哪些因素考虑不周时，则塔易发生降液管液泛，请举出其中三种情况：；；.8、塔板中溢流堰的主要作用是.9、部分互溶物系单级萃取操作中，在维持相同萃余相派度前提下，用含有少鲍溶质的萃取剂S，代替纯溶剂S,则所得萃取相量与莘余相量之比将，萃取液中溶质A的质量分数将.10.在萃取设备中，分散相的形成可借助或的作用来达到。

二、简答题（每小题4分，共计24分）1、试说明离心某的叶轮及泵壳的主要作用，2、为什么重力降尘室多设计为扁平形状？3、液体沸腾的必要条件是什么？沸腾曲线分为哪凡个阶段？4、简述量纲分析法的主要步骤。

2016年北京化工大学考研专业目录、招生人数、参考书目、历年真题、复试分数线、答题方法、复习经验指导

02 工业工程与管理工程
03 系统工程
04 信息管理与管理信息系统
05 科技管理
06 安全管理
07 金融工程
08 物流工程
120200 工商管理
40
01 战略管理
① 101 思想政治理论综合一（自动控制
② 204 英语二 ③ 301 数学一
原理与检测技术））或综合二（数字信号处理与微机原理
2016 年北京化工大学考研专业目录、招生人数、参考书目、历年真题、复试分数线、答题方法、复习经验
指导
一、2016年北京化工大学考研招生目录
院系所、专业、研究方向拟招人数考试科目
复试笔试科目
001 化学工程学院
363
081700 化学工程与技术 208 01 化工热力学 02 化学反应工程 03 传质与分离工程 04 化工系统与模拟优化控制
007 生命科学与技术学院 155 081700 化学工程与技术 45 01 酶工程与基因工程 02 生物能源 03 生物基化学品与生物材料
① 101 思想政治理论化学综合 ② 204 英语二 ③ 302 数学二 ④ 860 物理化学
① 101 思想政治理论化工原理或微生物学
② 201 英语一 ③ 302 数学二 ④ 860 物理化学
03 材料环境行为与失效机理
04 碳材料及复合材料
05 高分子材料
06 无机非金属材料
07 材料加工—结构—性能关系
08 碳纤维制备与加工工程
09 先进材料加工制备工程
10 纳米材料
11 天然高分子
12 生物医用材料
13 光、生物降解材料
14 信息材料
① 101 思想政治理高分子化学与物理论

北京化工大学高分子化学课程试卷

北京化工大学高分子化学课程试卷北京化工大学2005——2006学年第一学期《高分子化学》期末考试试卷班级：姓名：学号：分数：题号一二三四五总分得分一、填空题（35分，每空一分）1．酸性条件下，己内酰胺开环聚合遵循（1）机理，而在碱性条件下则以（2）的机理进行反应，所得产物的商品名为（3），按主链结构分类，它属于（4）聚合物。

2．在推导自由基初期聚合反应动力学方程和自由基瞬时共聚组成方程时，我们同时使用了三个假设，它们是（5）、（6）和（7）。

3．本学期我们分别以苯乙烯、醋酸乙烯、苯乙烯-顺丁烯二酸酐、甲基丙烯酸甲酯为单体进行了自由基聚合的实践，它们的聚合实施方法应分别属于（8）、（9）、（10）、（11）。

4．从链引发角度来看，阴离子、阳离子、自由基聚合的特征分别为（12），（13），（14），由于活性中心的结构不同，从链终止角度看，则分别表现为（15），（16），（17）的特征。

5．聚丁二烯可能存在的立构规整性聚合物有（18）、（19）、（20）、(21) （写名称）。

6．路易斯酸通常可引发单体进行(22) ，路易斯碱通常可引发单体进行(23) ，二者适当配合可引发单体进行(24)。

7．苯乙烯（M1）与甲基丙烯酸甲酯（M2）进行自由基共聚，r1=0.52，r2=0.46，其共聚曲线与对角线有一交点称为(25) ，因此它们属于(26) 共聚，该点共聚物组成为F1= (27) 。

要合成质量比为1:1的组成均匀的共聚物，采用的方法为(28) 。

若改用BuLi引发，则r1(29) 1，r2(30) 1（填“>”或“<”）。

8．在热作用下，聚乙烯、聚甲醛、聚氯乙烯会发生热降解，其热降解行为分别为(31) 、(32) 、(33) 。

顺丁橡胶采用(34) 交联，乙丙橡胶采用(35) 交联。

二、按下述要求完成反应式（未说明的不需写出基元反应式）（15分）1．BPO 分解反应2． CCH 33OOH +Cu +3．AlCl 3 + H 2O —→ + CH 2=C(CH 3) 2 —→4．nHOCH 2CH 2OH +nCH 2C CO O O5．环氧树脂的合成 6．以V Ac 为原料合成维尼纶三、简答题（30）1．解释下列名词：几率效应凝胶效应笼蔽效应极性效应2．从单体、反应、产物几个方面比较线型缩聚和体型缩聚。

北京化工大学2010——2011年第二学期《有机化学》期末考试试卷(A)

3. (20 pts) 写出下面反应的产物，或给出适合的反应条件.
(e) sp
1）
2） 3）
第6页
Cl2, hv
monochlorination
Mg, Et2O
1. [HCHO]n 2. H3+O
4）
SOCl2
HBr, tBuOOtBu
CH2Cl
EtONa/EtOH
1. Mg, Et2O 2. O
题号
化合物
题号
化合物
1)
Hale Waihona Puke 2)IUPAC Name: 中文系统名：
H3C
3)
H C C CH
HC CH2
IUPAC Name:
中文系统名：
（Ignore Sterochemistry） IUPAC Name:
中文系统名：
4)
IUPAC Name: 中文系统名：
OMe
5)
6)
IUPAC Name: 中文系统名：
a) (+) 1.06 b) (+) 10.6 c) +) 100.6 d) (+) 0.106 e) (+) 0.53
8) 购得的(+)-α-蒎烯通常最好情况下只有 92 %旋光纯度，或者说它只有 92%ee 值。那么它和它的对映构体在含量分别为多少?
a) 92 % (+) and 8 % (-)
= 57 kcal
5. (8 pts) 叔丁基溴在硝基甲烷中同氯离子和碘离子的反应都很快。 a) 写出其中一个反应的产物和它的反应机理。 b) 假如三个反应物的浓度相同，叔丁基溴与分别氯离子和碘离子进行的两个反应，哪一个反应叔丁基溴转化地快？哪一个反应生成的消除产物比例多。

超分子化学试题[1]

超分子化学试卷
1．概念及问答题(每小题6分，共24分)
（1）请从广义的角度给出超分子化学的定义。

（2）超分子识别与组装主要取决于电子因素和结构结构因素，简单从叙述这两方面的具体内容。

(3)超分子器件都有哪些种类，你印象最深的是哪方面。

(4)请你根据液晶的性质和应用分析超分子液晶比高分子液晶在哪些方面会有优越性。

2．请指出下列超分子中存在哪些非共价键的相互作用。

（12分）
（如：氢键，配位键，π-π堆叠，静电作用，疏水作用）
（1）多种结构（2）套索（3）堆叠的液晶分子
3、下列分子器件可以具有与哪类宏观期间相似的所属功能，并简述其中之一的工作原理。

（10分）
4、请画出三聚氰胺分子与尿酸分子以氢键形成超分子组装体系，指出三聚氰胺分子几个点有可以形成氢键？按下列两种堆砌时，用虚线画出超分子中氢键。

（8分）
（1）（2）
（人体的肾结石有几种类型，无机盐类的结石；尿酸类结石，约占5-10%,由游离尿酸组成；其余由尿酸和含钙结石混合而成。

）
5、指出下例超分子机器中每一部分相关的作用。

（1）为什么采用TiO2为光电子的接受体？
（2）为什么采用超分子亲水基端与TiO2相连。

（3）联吡啶与稀土金属的配合物具有光敏性，如果两个相连的联吡啶配合物结构完全相同会发生电子传输吗？（12分）
7、请根据你对超分子化学学习的理解对超分子化学在某一领域或某一应用方面的前
景或发展概况做简单的概述，要求500字左右。

（36分）。

北京化工大学2011-2012第1学期研究生课表

2011-2012学年度第一学期硕士研究生课程表
时间 2-5节星期一 6-9节晚 1-2节星期二 3-4节 6-9节晚 1-4节星期三 6-9节晚 1-4节星期四 6-9节晚 1-4节星期五 6-9节晚 1-2节星期六 3-4节 6-9节晚 1-4节星期日 6-9节晚应用数理统计 (3-13周) 矩阵 (3-13周) 见分班通知数学物理方程 (2-18周) 生化分离工程(3-9周) / 食品生物技术(10-15周) 二外: 英语德语日语法语 (2-12周) 教220 教325
教309 电101/ 教417 教417 电201、电212 教417 见分班通知教417
矩阵 (3-13周) 无机-有机复合材料化学（2-11周）
2011-2012学年度第一学期硕士研究生课程表
时间 1-4节星期一 6-9节晚 1-4节星期二 6-9节晚 1-4节星期三 6-9节晚 1-4节星期四 6-9节晚 1-4节星期五 6-9节晚 1-4节星期六 6-9节晚 1-4节星期日 6-9节晚高等量子力学(2-18周) 场论(2-12周) 教309 教309 英语(一外) (2-20周) 见附表教307 英语(一外) (2-19周) 见附表见分班通知教433 教309 教309 教309
电108、教321、教320、教302
高分子化学与物理
地点
配位聚合（11－18周）自然辩证法(3-17) 应用数理统计 (3-13周) 矩阵 (3-13周) 高分子流变学（3-11周）数学物理方程 (2-18周)
教331 见分班通知见分班通知教331 教220

高分子物理_北京化工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

高分子物理_北京化工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.高分子区别于小分子的主要特征是：答案:链状结构2.能结晶的高聚物在结构上须满足：答案:链结构具有规整性3.单键内旋转造成的原子空间排布称作：答案:构象4.下列材料中，分子链柔性最好的是：答案:硅橡胶5.在聚丁二烯(PB)，聚乙烯(PE)，聚丙烯(PP)和聚苯乙烯(PS)四种高聚物中，玻璃化温度的正确排序是：答案:PB<PE<PP<PS6.在θ溶液中，链段间的作用力（）链段与溶剂间的作用力。

答案:大于7.室温环境下，蠕变最小的是：答案:高交联度的环氧树脂8.WLF方程中的参数C1和C2不会受到（）的影响答案:每个温度下测试的时间长短9.下列材料中结晶能力最强的是：答案:聚乙烯10.对于多分散的高分子，其各种分子量的从大到小的排序为：答案:Z均分子量>重均分子量>黏均分子量>数均分子量11.下面测试方法中，可获得数均分子量的方法有：答案:渗透压GPC12.能够测量Tg 的仪器有：答案:宽频介电分析仪动态热机械分析仪体积膨胀仪差式量热扫描仪13.对高分子量的线形高聚物，当分子量进一步增大时，数值随之增大的物理量有：答案:零剪切黏度黏流温度橡胶平台宽度14.在高分子晶体中的高分子链，其构象需满足：答案:能量最低重复周期最短15.交联度增大时，一般也随之增大的物理量有：答案:玻璃化温度橡胶平台模量16.与小分子相比，高分子一般具有以下的不同特点：答案:分子量大且多分散无法100%结晶具有独特的高弹态熔融过程具有熔限17.可用来比较高分子链的相对柔性的参数有：答案:空间位阻参数Flory特征比Kuhn链段长度玻璃化温度18.用光散射法测定高分子稀溶液时，可获得以下信息：答案:重均分子量均方旋转半径第二维利系数19.在高分子溶液的混合焓~组成（ΔG~Φ2）曲线中，非稳态区的特点是：答案:一般形成双连续结构二阶导数小于零相分离机理为旋节相分离20.牛顿流体的特性有：答案:黏度不随剪切时间长短变化黏度不随剪切力大小变化黏度不随剪切速率大小变化21.全同立构的高分子具有旋光性。

北京化工大学2020年攻读硕士学位研究生入学考试化工原理(含实验)样题

北京化工大学攻读硕士学位研究生入学考试化工原理(含实验)样题（满分150分）注意事项：1、答案必须写在答题纸上，写在试题上均不给分。

2、答题时可不抄题，但必须写清题号。

3、答题必须用蓝、黑墨水笔或圆珠笔，用红色笔或铅笔均不给分。

一、填空题(每空1分，共计22分)1、用孔板流量计测量流体流量时，随流量的增加，孔板前后的压差值将；若改用转子流量计，转子前后压差值将。

2、离心分离因数K C 是指。

3、当颗粒雷诺数Re p 小于时，颗粒的沉降属于层流区。

此时，颗粒的沉降速度与颗粒直径的次方成正比。

4、一般认为流化床正常操作的流速范围在与之间。

5、聚式流化床的两种不正常操作现象分别是和。

6、对固定管板式列管换热器，一般采取方法减小热应力。

7、在逆流操作的吸收塔中，当吸收因数A>1时，若填料层高度h0趋于无穷大，则出塔气体的极限浓度只与和有关。

8、精馏塔设计时，若将塔釜间接蒸汽加热改为直接蒸汽加热，而保持x F、D/F、q、R、x D 不变，则x W将，理论板数将。

9、工业生产中筛板上的气液接触状态通常为和。

10、在B-S部分互溶物系中加入溶质A组分，将使B-S的互溶度；恰当降低操作温度，B-S的互溶度将。

11、部分互溶物系单级萃取操作中，在维持相同萃余相浓度前提下，用含有少量溶质的萃取剂S′代替纯溶剂S，则所得萃取相量与萃余相量之比将，萃取液中溶质A的质量分数。

12、在多级逆流萃取中，欲达到同样的分离程度，溶剂比愈大则所需理论级数愈___ ___；当溶剂比为最小值时，理论级数为__________。

二、简答题(每小题3分，共计18分)1、离心泵启动前应做好哪些准备工作？为什么？2、影响过滤速率的因素有哪些？3、一包有石棉泥保温层的蒸汽管道，当石棉泥受潮后，其保温效果将如何变化？为什么？4、什么是精馏塔操作的最小回流比？影响最小回流比的主要因素有哪些？5、什么是填料塔的泛点和载点，测得泛点和载点的意义是什么？6、什么是临界含水量？它与哪些因素有关？三、计算题(25分)用离心泵将密度为1200kg/m3的溶液，从一敞口贮槽送至表压为57.33 kPa的高位槽中。

【北京化工大学考研】高分子物理高分子化学经典习题总汇

别为 45℃和 61℃，试求 A、B 两常数。
8．解释引发剂效率，诱导分解和笼蔽效应，试举例说明。 9．光直接引发和光敏间接引发有何不同？ 10．推导自由基聚合动力学方程时，作了哪些基本假定？聚合速率与引发剂
2
浓度平方根成正比，是哪一机理造成的。这一结论的局限性怎样？如果热聚合时属于叁分子引发，试推导聚合速率方程。
11．对于双基终止的自由基聚合，每一大分子含有 1.30 个引发剂残基。假
定无链转反应，试计算歧化和偶合终止的相对量。
12．单体溶液浓度 0.20mol·L-1，过氧类引发剂浓度为 4.0×10-3mol·L-1，
在 60℃下加热聚合。如引发剂半衰期 44h，引发剂效率 f=0.80， kp=145L· mol· s-1，
酸钠 5g。试计算；，（20℃溶解度=0.02g/100g 水，阿佛伽 a.溶于水中的苯乙烯分子数（个/ml）
5
得罗数 NA=6.023×1023mol-1），条件：液滴直径 1000nm，苯乙烯溶解和增溶量共 b.单体液滴数（个/ml）
2g，苯乙烯密度为 0.9g·cm-3。
。条件：硬脂酸钠的 CMC 为 0.13g·L-1， c.溶于水中的钠皂分子数（个/ml）分子量 306.5。。条件：每个胶束由 100 个肥皂分子组成。 d.水中胶束数（个/ml）。条件：分子量=270。 e.水中过硫酸钾分子数（个/ml）
存在形式受哪些因素影响？不同形式对单体的聚合能力有何影响？
3．进行阴、阳离子聚合时，分别叙述控制聚合速率和聚合物分子量的主要
方法。离子型聚合中有无自动加速现象？离子型聚合物的主要微观构型是头尾还是头头连接？聚合温度对立构规整性有何影响？
粒数=1.0×1015/ml，[M]=5.0mol·L-1，ρ=5.0×1012 个/（ml·s）。两个体系的速率常数相同：kp=176L·mol-1·s-1，k1=3.6×107L·mol·s-1。

习题课(答案)北京化工大学

一、判断1、一种酸的酸性越强，其pK θa 越大。

2、Ag 2S 难溶于水，其饱和水溶液的导电性差，因此可判定Ag 2S 是弱电解质。

3、所有难溶金属氢氧化物沉淀完全时的pH 值必定都大于7。

4、中和等体积、同浓度的一元酸所需的碱量是相等的，所以同浓度的一元酸溶液中的H ＋浓度基本上也是相等的。

5、某理想气体A 的压力为100kPa,300K 时体积为2.0dm 3。

理想气体B 的压力为200kPa,300K时体积为1.0 dm 3。

将两者充入1.0 dm 3真空容器中，保持T 不变，A 、B 不反应，则混合气体的总压力为400kPa 。

6、某一反应物的转化率越大，则该反应的平衡常数也越大。

二、单选1、将浓度均为0.1mol·L -1的下述溶液稀释一倍，其pH 基本不变的是 A ．(NH 4)2SO 4 B ．NaF C ．NH 4Cl D ．NH 4Ac2、某温度下，可逆反应PCl 5(g)PCl 3(g)+Cl 2(g)，若在密闭容器中2.0molPCl 5分解达到平衡，其分解率为a ％。

在相同条件下，将1.0molPCl 5分解达到平衡后，再加入1.0molPCl 5，则总分解率αA ．>a ％B ．<0.5a ％C ．=a ％D ．=0.5a ％ 3、在盐酸溶液中通H 2S 至饱和，关系式正确的是 A ．S H a c K H 21][θ=+B ．12θθa a 22+2[H S][S ][H ]K K -=C ．+2-[H ]=2[S ]D ．22θa [S ]K -= 4、一元弱酸HA （K θa = 10-5）在pH ＝5.0的水溶液中，A -形式所占的百分比是A ．10％B ．25％C ．50％D ．80%5、一定温度下，反应H 2(g)+I 2(g) 2HI(g)的θK ＝ 9.0，该温度下，在2.00L 的平衡混合物中含有0.60molHI 和0.40mol H 2, 则平衡混合物中有多少mol I 2 蒸气?A ．0.050B ．0.40C ．0.10D ．0.17 6、下列说法正确的是A ．两难溶电解质作比较时，K θsp 小的，溶解度一定小B ．欲使溶液中某离子沉淀完全，加入的沉淀剂应该是越多越好C ．所谓沉淀完全就是用沉淀剂将溶液中某一离子除净D ．只考虑酸效应时,CaF 2在 pH=5溶液中的溶解度小于在pH=3溶液中的溶解度三、填充题1、已知K ( MnS)，H 2S 溶液的K θa1，K θa2，则反应MnS(s) + 2H + (aq)= Mn 2+ (aq) + H 2S (aq) 的平衡常数K θ＝___________________________________（用K ( MnS)，H 2S 的K θa1，K θa2表示）。

北京化工大学高分子物理课程试卷

北京化工大学材料科学与工程学院高分子材料与工程专业高分子物理期末考试试题（A）班级姓名学号成绩一、填空题：（每空0.5分，共计20分）1、聚合物在溶液中通常呈构象，在晶区中通常为或构象。

2、液晶分子结构中必须含有结构方能形成液晶，或为状，其长径比至少为；或为状，其轴比至多为。

3、自由体积理论认为，高聚物在玻璃化温度以下时，体积随温度升高而发生的膨胀是由于。

4、橡胶弹性与弹性相似，都是弹性，弹性模量随温度升高而。

产生橡胶弹性的条件是、、。

5、橡胶达溶胀平衡时，交联点之间的分子量越大，越（有/不）利于溶胀，高聚物的体积分数越。

6、泊松比ν的定义为拉伸实验中材料应变与应变的比值的负数，数值范围为，ν=0.5表示。

7、松驰时间τ的定义为松驰过程完成所需的时间，τ越长表示（弹/粘）性越强；损耗角δ的定义是在交变应力的作用下，应变于应力的相位差，δ越大表示（弹/粘）性越强。

8、在交变应变的作用下，材料的动态模量中模量与应变同相，模量与应变的相差为。

9、根据时温等效原理，当温度从高温向低温变化时，其移动因子a 1。

T10、提高应变速率，会使聚合物材料的脆-韧转变温度，拉伸强度，冲击强度。

11、聚合物样品在拉伸过程中出现细颈是的标志，冷拉过程（颈缩阶段）在微观上是分子中链段或晶片的过程。

12、已知某聚合物的K1C=0.80MPa・m1/2, 现有一长为2.0cm的裂缝，至少需Pa的应力使裂缝扩展。

13、银纹可在力或作用下产生，银纹质的方向于外力作用方向。

14、对于相同分子量，不同分子量分布的聚合物流体，在低剪切速率下，分子量分布的粘度高，在高剪切速率下，分子量分布粘度高。

二、选择题：（每题2分，共计20分）1、 Maxwell模型可以模拟：（）A．线形聚合物的应力松弛过程 B.交联聚合物的应力松驰过程C. 线形聚合物的蠕变过程D.交联聚合物的蠕变过程2、下列三类物质中具有粘弹性的是：（）A ．硬固的塑料 B. 硫化橡胶 C. 聚合物流体 D. 以上三者均有3、大多数聚合物流体属于：（）A ．膨胀性流体（n k γτ&=，n>1） B. 膨胀性流体（n k γτ&=，n<1）C. 假塑性流体（n k γτ&=，n>1）D. 假塑性流体（n k γτ&=，n<1）4、能有效改善聚甲醛的加工流动性的方法有：（）A ．增大分子量 B. 升高加工温度 C. 提高挤出机的螺杆转速5、下列方法中可以提高聚合物材料的拉伸强度的是：（）A ．提高支化程度 B. 提高结晶度 C. 加入增塑剂 D. 与橡胶共混6、下列方法中可以降低熔点的是：（）A ．主链上引入芳杂环 B. 降低结晶度 C. 提高分子量 D. 加入增塑剂7、下列方法中不能测定玻璃化温度的是：（）A ．体膨胀计 B. 差示扫描量热法 C. 动态机械分析仪 D. X 射线衍射仪8、下列方法中不能测定聚合物熔体粘度的是：（）A ．毛细管粘度计 B. 旋转粘度计 C. 乌氏粘度计 D. 落球粘度计9、下列聚合物中刚性因子最大的是：（）A ．聚乙烯 B. 聚丙烯腈 C. 聚氯乙烯 D. 聚丙烯10、根据统计方法的不同有多种平均分子量，其中最小的为：（）A ．数均分子量 B. 重均分子量 C. Z 均分子量 D. 粘均分子量三、简答题：（48分）1、解释下列实验事实：（15分）（1）聚对苯二甲酸乙二酯（PET ）熔体迅速冷却，得到透明材料；（2）聚合物的内耗与温度的关系曲线在Tg 附近呈现峰形；（3）结晶聚合物尼龙在常温下溶于甲酚。

北京化工大学高分子基础理论习题附标准答案

第一章1写出下列聚合物的英文缩写及结构式,并按主链结构进行分类聚乙烯聚丙烯聚氯乙烯聚苯乙烯聚甲基丙烯酸甲酯尼龙66 聚对苯二甲酸乙二醇酯聚碳酸酯聚异戊二烯聚丁二烯第二章1 简述自由基聚合的基元反应及自由基聚合的特征。

自由基聚合的基元反应：链引发、链增长和链终止。

自由基聚合的特征：慢引发、快增长、速终止。

在自由基聚合的三步基元反应中，链引发是控制整个聚合速率的关键，链增长和链终止是一对竞争反应，受反应速率常数和反应物浓度的影响。

2 简述聚合度增大的高分子化学反应主要有哪些？并分别举例说明其在工业上的应用。

聚合度增大的高分子化学反应主要有：交联反应、接枝反应、扩链反应。

交联反应是指：聚合物分子链间通过化学键连接成一个整体网络结构的过程，如：用硫或硫化物使橡胶交联硫化；用过氧化物使聚乙烯交联提高聚乙烯管材的耐压等级及耐热性。

接枝反应是指：在高分子主链上接上结构、组成不同支链的化学反应，如将马来酸酐接枝聚丙烯用作PA/PP共混物的相容剂。

扩链反应是指：通过链末端功能基反应形成聚合度增大了的线形高分子链的过程。

如将回收PET树脂经扩链反应制备高粘度PET。

第三章1根据链结构，将下列聚合物按柔顺性大小排序并说明原因：（1）PE，PP，PS，聚二甲基硅氧烷柔顺性从大到小顺序为：聚二甲基硅氧烷＞聚乙烯＞聚丙烯＞聚苯乙烯原因：聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯均为碳链聚合物，而聚二甲基硅氧烷为杂链高分子，Si-O键键长、键角比C-C大，且O原子上没有取代基，因此单键内旋转受到的阻碍少，分子链柔顺性最高，另外聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯三种碳链聚合物相比，取代基（或侧基）体积依次增大，对C-C单键内选择阻碍增加，大分子链柔顺性依次降低。

（2）PP，PVC，PAN柔顺性从大到小依次为：PP＞PVC＞PAN原因：以上三种聚合物均为碳链聚合物，取代基的极性-CH3，-Cl，-CN依次增强，取代基极性增大，大分子链之间相互作用力增强，对主链C-C单键内旋转阻碍增大，因此，大分子链柔顺性依次降低（3）PE，POM，PS柔顺性从大到小依次为：POM＞PE＞PS原因：POM（-O-CH2-）为杂链聚合物，O原子上没有其他取代基，且O-C单键的键长、键角均大于C-C键，所以POM大分子链柔顺性最好，PE和PS相比，PS含有苯环取代基，体积大，造成与之相连的PS大分子主链上的C-C内旋转受到阻碍较大，因此PS大分子链的柔顺性最差。