南京大学《物理化学》练习第十三章胶体分散体系和大分子溶液.

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南京大学《物理化学》考试第十三章胶体与大分子溶液

第十三章胶体与大分子溶液物化试卷（一）1. 对于 AgI 的水溶胶，当以 KI 为稳定剂时，其结构式可以写成：，则被称为胶粒的是指：(A) (AgI)m·nI-(B) (AgI)m(C)(D)2. 溶胶（憎液溶胶）在热力学上是：(A) 不稳定、可逆的体系(B) 不稳定、不可逆体系(C) 稳定、可逆体系(D) 稳定、不可逆体系3. 下列物系中为非胶体的是：(A) 灭火泡沫(B) 珍珠(C) 雾(D) 空气4. 溶胶有三个最基本的特性, 下列不属其中的是：(A) 特有的分散程度(B) 不均匀(多相)性(C) 动力稳定性(D) 聚结不稳定性5. 在新生成的Fe(OH)3沉淀中，加入少量的稀FeCl3溶液，可使沉淀溶解，这种现象是：(A) 敏化作用(B) 乳化作用(C) 加溶作用(D) 胶溶作用6. 溶胶的动力性质是由于粒子的不规则运动而产生的, 在下列各种现象中, 不属于溶胶动力性质的是：(A) 渗透法(B) 扩散(C) 沉降平衡(D) 电泳7. 下列诸分散体系中， Tyndall 效应最强的是：(A) 纯净空气(B) 蔗糖溶液(C) 大分子溶液(D) 金溶胶8. Tyndall 现象是发生了光的什么的结果：(A) 散射(B) 反射(C) 折射(D) 透射9. 用半透膜分离胶体溶液与晶体溶液的方法叫做:(A) 电泳(B) 过滤(C) 电渗(D) 渗析10. 外加直流电场于胶体溶液，向某一电极作定向运动的是：(A) 胶核(B) 胶粒(C) 胶团(D) 紧密层11. 对于电动电位的描述，不正确的是:(A) 电动电位表示了胶粒溶剂化界面到溶液本体内的电位差(B) 电动电位的绝对值总是大于热力学电位(C) 电动电位值极易为少量外加电解质而变化(D) 当双电层被压缩到与溶剂化层（或紧密层）相合时，电动电位变为零12. 对于有过量的KI存在的AgI 溶胶，下列电解质中聚沉能力最强者是：(A) NaCl (B) K3[Fe(CN)6](C) MgSO4 (D) FeCl313. 一个气泡分散成直径为原来 1/10 的小气泡，则其单位体积所具有的表面积为原来的：(A) 1 倍(B) 10 倍(C) 100 倍(D) 1000 倍14. 乳状液、泡沫、悬浮液等作为胶体化学研究的对象, 一般地说是因为它们：(A) 具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性(B) 具有胶体的分散性和不均匀性(C) 具有胶体的分散性和聚结不稳定性(D) 具有胶体的不均匀(多相)性和聚结不稳定性15. 下列各电解质对某溶胶的聚沉值分别为： [KNO3]= 50 ，[KAc]= 110 ， [MgSO4] = 0.81 ，[Al(NO3)3]= 0.095 mol·dm-3，该胶粒的带电情况是：(A) 带负电(B) 带正电(C) 不带电(D) 不能确定16. 对电动电位的描述错误的是：(A) 电动电位表示了胶粒溶剂化层界面到均匀相内的电位(B) 电动电位的值易随少量外加电解质而变化(C) 电动电位的绝对值总是大于热力学电位(D) 电动电位一般不等于扩散电位17. 有人在不同 pH 的条件下，测定出牛的血清蛋白在水溶液中的电泳速度，结果如下：由此实验数据可知：(A) 该蛋白的等电点 pH > 7.00(B) 该蛋白的等电点 pH < 4.20(C) 该蛋白的等电点 pH < 7.00(D) 从上述实验数据不能确定等电点范围18. 用三氯化铝AlCl3水解制备的氢氧化铝溶胶，哪种物质聚沉能力最强?(A) Na2SO4 (B) MgCl2(C) La(NO3)3 (D) K4[Fe(CN)6]19. 对于带正电的Fe(OH)3和带负电的Sb2S3溶胶体系的相互作用, 下列说法正确的是：(A) 混合后一定发生聚沉(B) 混合后不可能聚沉(C) 聚沉与否取决于Fe和Sb结构是否相似(D) 聚沉与否取决于正、负电量是否接近或相等20. 起始浓度分别为 c1和 c2的大分子电解质刚果红 NaR与 KCl 溶液分布在半透膜两边，其膜平衡条件是：(A)(B)(C)(D)第十三章胶体与大分子溶液物化试卷（二）1. 在稀的砷酸溶液中，通入H2S以制备硫化砷溶胶 (As2S3)，该溶胶的稳定剂是H2S，则其胶团结构式是：(A)(B)(C)(D)2. 按照爱因斯坦扩散定律，溶胶中胶粒的扩散速度：(A) 与温度 T 成正比(B) 与温度 T 的平方根成正比(C) 与温度 T 的平方成反比(D) 与温度 T 的三次方成正比3. 在分析化学上，有两种利用光学性质测定胶体溶液浓度的仪器，一是比色计，另一个是比浊计，分别观察的是胶体溶液的：(A) 透射光；折射光(B) 散射光；透射光(C) 透射光；反射光(D) 透射光；散射光4. 将含 0.012 dm3 NaCl 和0.02 mol·dm-3 KCl 的溶液和100 dm3 0.005 mol·dm-3的 AgNO3液混合制备的溶胶，其胶粒在外电场的作用下电泳的方向是:(A) 向正极移动(B) 向负极移动(C) 不作定向运动(D) 静止不动5. 将橡胶电镀到金属制品上，应用的原理是：(A) 电解(B) 电泳(C) 电渗(D) 沉降电势6. 胶体粒子的 Zeta 电势是指：(A) 固体表面处与本体溶液之间的电位降(B) 紧密层、扩散层分界处与本体溶液之间的电位降(C) 扩散层处与本体溶液之间的电位降(D) 固液之间可以相对移动处与本体溶液之间的电位降7. 在大分子溶液中加入大量的电解质, 使其发生聚沉的现象称为盐析, 产生盐析的主要原因是：(A) 电解质离子强烈的水化作用使大分子去水化(B) 降低了动电电位(C) 由于电解质的加入，使大分子溶液处于等电点(D) 动电电位的降低和去水化作用的综合效应8. 由 0.01 dm3 0.05 mol/kg 的KCl和 0.1 dm3 0.002 mol/kg 的AgNO3溶液混合生成 AgCl 溶胶，为使其聚沉，所用下列电解质的聚沉值由小到大的顺序为：(A) AlCl3＜ZnSO4＜ KCl (B) KCl ＜ZnSO4＜ AlCl3(C) ZnSO4＜ KCl＜AlCl3 (D) KCl＜AlCl3＜ZnSO49. 在 pH ＜ 7 的 Al(OH)3溶胶中，使用下列电解质使其聚沉：(1)KNO3 (2) NaCl (3) Na2SO4 (4) K3Fe(CN)6在相同温度、相同时间内，聚沉能力大小为：(A) (1) ＞ (4) ＞ (2) ＞ (3)(B) (1) ＜ (4) ＜ (2) ＜ (3)(C) (4) ＞ (3) ＞ (2) ＞ (1)(D) (4) ＜ (3) ＜ (2) ＜ (1)10. 在H3AsO3的稀溶液中，通入过量的H2S 气体，生成As2S3溶胶。

13章_胶体与大分子溶液

如将装有溶胶的半透膜容器不断旋转，可以加快渗析速度。
2020/3/17
溶胶的净化
简单渗析
2020/3/17
溶胶的净化
（1）渗析法
电渗析为了加快渗析速度，在装有溶胶的半透膜两侧外加一个电场，使多余的电解质离子向相应的电极作定向移动。溶剂水不断自动更换，这样可以提高净化速度。这种方法称为电渗析法。
初生成的难溶物微粒结合成胶粒，在少量稳定剂存在下形成溶胶，这种稳定剂一般是某一过量的反应物。例如： A.复分解反应制硫化砷溶胶
2H3AsO3（稀）+ 3H2S →As2S3（溶胶）+6H2O B.水解反应制氢氧化铁溶胶 FeCl3 （稀）+3H2O （热）→ Fe(OH)3 （溶胶）+3HCl
2020/3/17
过量的 KI 作稳定剂
胶团的结构表达式：
[(AgI)m n I – (n-x)K+]x– xK+
胶核
|________________________|
|___胶__粒__（___带__负__电__）________________| 胶团（电中性）
胶团的图示式：
胶核胶粒胶团
2020/3/17
1.分子分散体系分散相与分散介质以分子或离子形式彼此混溶，
没有界面，是均匀的单相，分子半径大小在10-9 m以下。通常把这种体系称为真溶液，如CuSO4溶液。 2.胶体分散体系
分散相粒子的半径在1 nm~100 nm之间的体系。目测是均匀的，但实际是多相不均匀体系。也有的将1 nm ~ 1000 nm之间的粒子归入胶体范畴。 3.粗分散体系
2020/3/17
溶胶的制备--胶溶法
例如： Fe(OH)3（新鲜沉淀）加FeCl3

物化第十三章

第十三章胶体与大分子溶液练习题答案一、判断题答案：1．错。

溶胶在热力学上是不稳定的。

2．错。

溶胶是多相系统。

3．对。

高分子溶液、真溶液的丁达尔效应很微弱。

4．错。

只能看到一个个的亮点，是胶粒的散射的光点，比胶粒要大多了。

5．错。

ξ 电位的绝对值是小于热力学电位φ的绝对值.。

6．错。

不矛盾。

加人适量电解质可使胶体稳定，加人过量电解质使ζ电势降低，胶体稳定性降低，甚至发生聚沉。

7．对。

大气中烟尘、云、雾等，形成胶体，对太阳光中蓝光散射比较强，因此天空是蓝色。

8．错。

旋光仪是测量透过光的，不能用蓝光，若溶液是胶体，就会就把蓝光散射了，没有透过光。

9．错。

大分子溶液是真溶液，是均相热力学稳定体系。

10．对。

膜内Na ＋可进入膜外，R －不能进入膜外，膜外的H ＋、OH －可进入膜内，为了保持膜内、膜外电中性，进入膜内的H ＋数比OH －多，即膜外的OH －浓度比H ＋浓度大，膜外溶液的pH 值大于7。

二、单选题答案：1. B ；2. D ；3. C ；4. D ；5. C ；6. C ；7. C ；8. A ； 9. B ； 10.D ；11.D ； 12.C ； 13.B ； 14.C ； 15.C ； 16.A ； 17.B ； 18.D ； 19.A ； 20.A ； 21.D ； 22.C ； 23.A ； 24.A ； 25.A ； 26.C ； 27.D ； 28.B ； 29.C ； 30.C ； 31.D ； 32.A ； 33.C ； 34.B ；35.A ； 36.C ； 37.B ； 38.C ； 39.A ； 40.B 。

说明：1、雾是液体颗粒分散在气体介质中形成的，分散介质是气体，分散相是液体。

2、高分子溶液的粒子大小在1～100nm 间，符合胶体粒子范围。

3、溶胶是多相不均匀体系，是热力学不稳定体系，是动力学稳定体系。

4、大分子溶液是均相体系，是热力学稳定体系。

第十三章胶体与大分子溶液练习题

第十三章胶体与大分子溶液练习题一、判断题：1．溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统。

2．溶胶与真溶液一样是均相系统。

3．能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶。

4．通过超显微镜可以看到胶体粒子的形状和大小。

5．ζ电位的绝对值总是大于热力学电位φ的绝对值.【6．加入电解质可以使胶体稳定，加入电解质也可以使肢体聚沉；二者是矛盾的。

7．晴朗的天空是蓝色，是白色太阳光被大气散射的结果。

8．旋光仪除了用黄光外，也可以用蓝光。

9．大分子溶液与溶胶一样是多相不稳定体系。

10．将大分子电解质NaR的水溶液与纯水用半透膜隔开，达到Donnan平衡后，膜外水的pH值将大于7。

二、单选题：1．雾属于分散体系，其分散介质是：(A) 液体；(B) 气体；(C) 固体；(D) 气体或固体。

、2．将高分子溶液作为胶体体系来研究，因为它：(A) 是多相体系；(B) 热力学不稳定体系；(C) 对电解质很敏感；(D) 粒子大小在胶体范围内。

3．溶胶的基本特性之一是：(A) 热力学上和动力学上皆属于稳定体系；(B) 热力学上和动力学上皆属不稳定体系；(C) 热力学上不稳定而动力学上稳定体系；(D) 热力学上稳定而动力学上不稳定体系。

)4．溶胶与大分子溶液的区别主要在于：(A) 粒子大小不同；(B) 渗透压不同；(C) 丁铎尔效应的强弱不同；(D) 相状态和热力学稳定性不同。

5．大分子溶液和普通小分子非电解质溶液的主要区分是大分子溶液的：(A) 渗透压大；(B) 丁铎尔效应显著；(C) 不能透过半透膜；(D) 对电解质敏感。

6．以下说法中正确的是：&(A) 溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统；(B) 溶胶与真溶液一样是均相系统；(C) 能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶；(D) 通过超显微镜能看到胶体粒子的形状和大小。

7．对由各种方法制备的溶胶进行半透膜渗析或电渗析的目的是：(A) 除去杂质，提高纯度；(B) 除去小胶粒，提高均匀性；(C) 除去过多的电解质离子，提高稳定性； (D) 除去过多的溶剂，提高浓度。

胶体分散体系和大分子溶液(2)

勤奋严谨求实创新
13
2021/4/9
胶粒的结构
胶核吸附离子是有选择性的，首先吸附与胶核中相同的某种离子，用同离子效应使胶核不易溶解。
若无相同离子，则首先吸附水化能力较弱的负离子，所以自然界中的胶粒大多带负电，如泥浆水、豆浆等都是负溶胶。
勤奋严谨求实创新
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2021/4/9
胶粒的结构
这种方法适用于脆而易碎的物质，对于柔韧性的物质必须先硬化后再粉碎。例如，将废轮胎粉碎，先用液氮处理，硬化后再研磨。
胶体磨的形式很多，其分散能力因构造和转速的不同而不同。
勤奋严谨求实创新
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2021/4/9
溶胶的制备--研磨法
盘式胶体磨
勤奋严谨求实创新
23
2021/4/9
溶胶的制备--研磨法
溶胶的净化
在制备溶胶的过程中，常生成一些多余的电解质，如制备 Fe(OH)3溶胶时生成的HCl。
少量电解质可以作为溶胶的稳定剂，但是过多的电解质存在会使溶胶不稳定，容易聚沉，所以必须除去。
净化的方法主要有渗析法和超过滤法。
勤奋严谨求实创新
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2021/4/9
溶胶的净化
（1）渗析法
简单渗析将需要净化的溶胶放在羊皮纸或动物膀胱等半透膜制成的容器内，膜外放纯溶剂。
E.离子反应制氯化银溶胶 AgNO3（稀）+ KCl（稀） → AgCl (溶胶） +KNO3
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2021/4/9
溶胶的制备--凝聚法
2.物理凝聚法 A. 更换溶剂法利用物质在不同溶剂中溶解度的显著差别来制备溶胶，而且两种溶剂要能完全互溶。

物理化学胶体分散系统和大分子溶液章节习题

一、选择题1. 在蒸馏实验中，常在液体中投入一些沸石或一端封口的毛细管等多孔性物质，这样做是为了破坏哪一个亚稳状态？( C )（A）过饱和溶液（B）过冷液体（C）过热液体（D）过饱和蒸气2. 外加直流电于胶体溶液，向电极作电极移动的是( B )（A）胶核（B）胶粒（C）胶团（D）紧密层3 下列物体为非胶体的是（D ）（A）灭火泡沫（B）珍珠（C）雾（D）空气4在晴朗的白昼天空呈蔚蓝色是因为（B ）（A）蓝光波长短，透射作用显著（B）蓝光波长短，散射作用显著（C）红光波长长，透射作用显著（D）红光波长长，散射作用显著5 日出或者日落的时候，太阳成鲜红色的原因（D ）（A）蓝光波长短，透射作用显著（B）蓝光波长短，散射作用显著（C）红光波长长，透射作用显著（D）红光波长长，散射作用显著6 丁达尔现象的发生，表明了光的（ A ）（A）散射（B）反射（C）折射（D）透射7. 在分析化学上有两种利用光学性质测定胶体溶液的仪器，一是比色计，另一个是比浊计，分别观察的是胶体溶液的（ D ）(A）透射光、折射光（B）散射光、透射光（C）透射光、反射光（D）透射光、散射光8 明矾静水的主要原理是（ B ）(A)电解质对溶胶的稳定作用(B)溶胶的相互聚沉作用(C)对电解质的敏化作用(D)电解质的对抗作用9 由等体积的1mol/dm3KI溶液与0.8mol/dm3AgNO3溶液制备的AgI溶胶分别加入下列电解质时，其聚沉能力最强的是（ D ）(A)K3[Fe(CN)6] (B)NaNO3(C)MgSO4(D)FeCl310一定量的以KCl为稳定剂的AgCl溶胶中加入电解质使其聚沉，下列电解质的用量由小到大的顺序正确的是（ A ）11(A)AlCl3<ZnSO4<KCl (B)KCl<ZnSO4<AlCL312(C)ZnSO4<KCl<AlCl3(D)KCl<AlCl3<ZnSO411 下列各电解质对溶胶的聚沉值分别为该胶粒的带电情况为（ A ）（A）带负电（B）带正电（C）不带电（D）不能确定12 下述对电动电位的描述错误的是（ C ）（A）表示胶粒溶剂化界面至均匀相内的电位差（B）电动电位值易随外加电解质尔变化（C）其值总是大于热力学电位值（D）当双电层被压缩到溶剂化层相结合时，电动电位值变为013将0.012dm3浓度为0.02mol/dm3的KCL溶液和100dm3浓度为0.005mol/dm3的AgNO3溶液混合制备的溶胶，其胶粒在外电场的作用下电泳的方向（ B ）14（A）向正极移动（B）向负极移动（C）不规则运动（D）静止不动15使用瑞利(Reyleigh)散射光强度公式，在下列问题中可以解决的问题是：( A )A 溶胶粒子的大小；B 溶胶粒子的形状；C 测量散射光的波长；D 测量散射光的振幅。

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精选
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二、胶体的分类
1. 以结构、稳定性分类 1）憎液溶胶（简称：溶胶）胶粒由许多分子组成，体系的相界
面大，界面能高，所以极易被破坏而聚沉，并且不能恢复溶胶原态。
精选
9
例如：将Au金溶胶沉淀出来后，再将沉淀物悬浮于水中，不能再得到胶状金。
憎液溶胶是热力学不稳定体系和聚沉不可逆体系。

dx )
dt
（1）
精选
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dm

dm'
DA
2c ( x2

dx)

dt
（1）
显然，x → x+ dx 的浓差为
dc dm dm' (2) A dx
由 (1)、(2) 式：
dc dt

D
2c x 2
（Fick第二定律）
精选
38
dc
2c
dt D x2
AgCl(新) AgNO3 AgCl(溶胶)
4）电孤法：金属（Au，Ag，Pt）电极放电高温蒸发，随后又被溶液冷却凝聚而得到金属溶胶。（这里包含了分散、凝聚两个过程，用 NaOH 作稳定剂）
精选
23
2．凝聚法
将真溶液以适当方法沉淀下来。
1）改换溶剂法：利用一种物质在不同溶剂中溶解度相差悬殊的特性来制备。
精选
47
对于每个质点，由于Brown运动，其沿x轴向左或向右移动的几率相等，故在时间 t 内经过
平面A右移的质点量为：
“任何物质既可制成晶体状态，又可制成胶体状态”。
例如：典型的晶体 NaCl 在水中形成真溶液；但在苯或酒精中则可形成溶胶。
精选

13-胶体分散体系和大分子溶液答案

[答] 链式逐步
（每空 1 分）
47. 2 分 (7602)
[答] 活性中心单体
（每空 1 分）
48. 2 分 (7604)
[答] d[R·] ─── = 2ki[A] dt 0.080 = 2× ──── ×0.01 3600
= 4.44×10-7 mol·dm-3·s-1
(2 分)
49. 2 分 (7606)
37. 1 分 (7551)
[答] O/W 型 W/O 型
（或 W/O 型 O/W 型）
38. 2 分 (7472)
[答] 负极； K3PO4
39. 1 分 (7554)
[答] 使分散的液滴不互聚结。
40. 2 分 (75552 分 (7556)
[答] O/W
42. 1 分 (7558)
（2.5 分）（2.5 分）
57. 2 分 (7720)
[答] 大于 7
（2 分）
58. 1 分 (7761)
[答] 膨胀压
59. 2 分 (7762)
[答] 塑性假塑胀性
60. 2 分 (7765)
[答] 流动形变
（每空 1 分）
61. 1 分 (7781)
[答] 物理化学
（每空 0.5 分）
23. 2 分 (7319)
[答] 大小是否均匀涨落现象形状
（2 分）
24. 2 分 (7320)
[答] 散射蓝紫橙红短
（每空 0.5 分）
25. 2 分 (7321)
- 1284 -
第十三章胶体分散体系和大分子溶液答案
[答] 短散射
26. 2 分 (7365)
[答] 正

第十四章胶体分散系统和大分子溶液练习题及答案

第十四章胶体分散系统和大分子溶液练习题一、选择题1．溶胶与大分子溶液的区别主要在于：(A) 粒子大小不同；(B) 渗透压不同；(C) 丁铎尔效应的强弱不同；(D) 相状态和热力学稳定性不同。

2．以下说法中正确的是：(A) 溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统；(B) 溶胶与真溶液一样是均相系统；(C) 能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶；(D) 通过超显微镜能看到胶体粒子的形状和大小。

3．由过量KBr与AgNO3溶液混合可制得溶胶，以下说法正确的是：(A) 电位离子是Ag+(B) 反号离子是NO3-(C) 胶粒带正电(D) 它是负溶胶。

4．将含0.012 dm3 NaCl 和0.02 mol·dm-3 KCl 的溶液和100 dm3 0.005 mol·dm-3的AgNO3液混合制备的溶胶，其胶粒在外电场的作用下电泳的方向是:(A) 向正极移动(B) 向负极移动(C) 不作定向运动(D) 静止不动5．将橡胶电镀到金属制品上，应用的原理是：(A) 电解(B) 电泳(C) 电渗(D) 沉降电势6．在大分子溶液中加入大量的电解质, 使其发生聚沉的现象称为盐析, 产生盐析的主要原因是：(A) 电解质离子强烈的水化作用使大分子去水化(B) 降低了动电电位(C) 由于电解质的加入，使大分子溶液处于等电点(D) 动电电位的降低和去水化作用的综合效应7．在H3AsO3的稀溶液中，通入过量的H2S 气体，生成As2S3溶胶。

用下列物质聚沉，其聚沉值大小顺序是：(A) Al(NO3)3＞MgSO4＞K3Fe(CN)6(B) K3Fe(CN)6＞MgSO4＞Al(NO3)3(C) MgSO4＞Al(NO3)3＞K3Fe(CN)6(D) MgSO4＞K3Fe(CN)6＞Al(NO3)38．对亚铁氰化铜负溶胶而言, 电解质KCl, CaCl2, K2SO4, CaSO4的聚沉能力顺序为：(A) KCl > CaCl2 > K2SO4 > CaSO4(B) CaSO4 > CaCl2 > K2SO4 > KCl(C) CaCl2 > CaSO4 > KCl > K2SO4(D) K2SO4 > CaSO4 > CaCl2 > KCl9．将大分子电解质NaR 的水溶液用半透膜和水隔开，达到Donnan 平衡时，膜外水的pH值：(A) 大于7 (B) 小于7 (C) 等于7 (D) 不能确定10．只有典型的憎液溶胶才能全面地表现出胶体的三个基本特性, 但有时把大分子溶液也作为胶体化学研究的内容, 一般地说是因为它们：(A) 具有胶体所特有的分散性,不均匀(多相)性和聚结不稳定性(B) 具有胶体所特有的分散性(C) 具有胶体的不均匀(多相)性(D) 具有胶体的聚结不稳定性11．溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生,下列不属于电学性质的是：(A) 布朗运动(B) 电泳(C) 电渗(D) 沉降电势12．溶胶的聚沉速度与电动电位有关, 即:(A) 电动电位愈大，聚沉愈快(B) 电动电位愈小，聚沉愈快(C) 电动电位为零，聚沉愈快(D) 电动电位愈负，聚沉愈快13．Donnan平衡产生的本质原因是：(A) 溶液浓度大，大离子迁移速度慢；(B) 小离子浓度大，影响大离子通过半透膜；(C) 大离子不能透过半透膜且因静电作用使小离子在膜两边浓度不同；(D) 大离子浓度大，妨碍小离子通过半透膜。

第十三章胶体分散体系和大分子溶液

第十三章胶体分散体系和大分子溶液思考题：1．丁铎尔现象应是由光的什么作用引起的？其强度与入射光波长有什么关系？粒予大小范围落在什么区间内可观察到丁铎尔效应？2．溶胶与真溶液一样是均相系统，这句话对吗？3．加入电解质可以使胶体稳定，加入电解质也可以使胶体聚沉；二者是矛盾吗？4．判断对错：大分子溶液与溶胶一样是多相不稳定体系。

5．以KI和AgNO3为原料制备AsI溶胶时，当稳定剂是KI或AgNO3时，胶核所吸附的离子有何不同？胶核吸附稳定离子有何规律？选择题：1．下列溶胶中，哪一种不属于液溶胶（）。

（A）灭火泡沫（B）原油（C）泥浆（D）浮石2．溶胶有三个最基本特性，下列哪点不在其中（）。

（A）分散性（B）聚结不稳定性（C）多相性（D）动力稳定性3．大分子溶液和普通小分子非电解质溶液的主要区分是大分子溶液的（）：(A) 渗透压大 (B) 丁铎尔效应显著(C) 不能透过半透膜 (D) 对电解质敏感4．下列哪一种不属电动现象（）。

（A）电导（B）电泳（C）电渗（D）沉降电位5．由过量KBr与AgNO3溶液混合可制得溶胶，以下说法正确的是（）：(A) 电位离子是Ag+ (B) 反号离子是NO3-(C) 胶粒带正电 (D) 它是负溶胶6．对于Donnan平衡，下列哪种说法是正确的（）：(A) 膜两边同一电解质的化学位相同(B) 膜两边带电粒子的总数相同(C) 膜两边同一电解质的浓度相同(D) 膜两边的离子强度相同7．对大分子溶液发生盐析，不正确的说法是（）：(A) 加入大量电解质才能使大分子化合物从溶液中析出；(B) 盐析过程与电解质用量无关；(C) 盐析的机理包括电荷中和及去极化两个方面；(D) 电解质离子的盐析能力与离子价态关系不大8．为测定大分子溶液中大分子化合物的平均摩尔质量，下列各种方法中哪一种是不宜采用的（）：(A) 渗透压法(B) 光散色法(C) 冰点降低法(D) 粘度法9．使用明矾来净化水，主要是利用（）。

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第一章热力学第一定律及其应用物化试卷（一）1．物质的量为n的纯理想气体，该气体在如下的哪一组物理量确定之后，其它状态函数方有定值。

( )(A) p (B) V (C) T,U (D) T, p2. 下述说法哪一个正确? ( )(A) 热是体系中微观粒子平均平动能的量度 (B) 温度是体系所储存热量的量度(C) 温度是体系中微观粒子平均能量的量度 (D) 温度是体系中微观粒子平均平动能的量度3. 有一高压钢筒，打开活塞后气体喷出筒外，当筒内压力与筒外压力相等时关闭活塞，此时筒内温度将： ( )(A)不变 (B)升高 (C)降低 (D)无法判定4. 1 mol 373 K，标准压力下的水经下列两个不同过程变成373 K，标准压力下的水气， (1) 等温等压可逆蒸发， (2) 真空蒸发这两个过程中功和热的关系为： ( )(A) |W1|> |W2| Q1> Q2 (B)|W1|< |W2| Q1< Q2(C) |W1|= |W2| Q1= Q2 (D)|W1|> |W2| Q1< Q25. 恒容下，一定量的理想气体，当温度升高时热力学能将：( )(A)降低 (B)增加 (C)不变 (D)增加、减少不能确定6. 在体系温度恒定的变化中,体系与环境之间： ( )(A) 一定产生热交换 (B) 一定不产生热交换(C) 不一定产生热交换 (D) 温度恒定与热交换无关7. 一可逆热机与另一不可逆热机在其他条件都相同时,燃烧等量的燃料,则可逆热机拖动的列车运行的速度：( )(A) 较快 (B) 较慢 (C) 一样 (D) 不一定8. 始态完全相同(p1,V1,T1)的一个理想气体体系，和另一个范德华气体体系，分别进行绝热恒外压(p0)膨胀。

当膨胀相同体积之后,下述哪一种说法正确?( )(A) 范德华气体的热力学能减少量比理想气体多 (B) 范德华气体的终态温度比理想气体低(C) 范德华气体所做的功比理想气体少 (D) 范德华气体的焓变与理想气体的焓变相等9．ΔH =Qp , 此式适用于下列哪个过程：( )(A) 理想气体从106 Pa反抗恒外压105 Pa膨胀到105 Pa (B) 0℃ , 105 Pa 下冰融化成水(C) 电解 CuSO4水溶液 (D) 气体从(298 K, 105 Pa)可逆变化到(373 K, 104 Pa) 110．在100℃和25℃之间工作的热机，其最大效率为： ( )(A) 100 % (B) 75 % (C) 25 % (D) 20 %11．对于封闭体系，在指定始终态间的绝热可逆途径可以有:( )(A) 一条 (B) 二条 (C) 三条 (D) 三条以上12．某理想气体的γ =Cp/Cv =1.40,则该气体为几原子分子气体? ( )(A) 单原子分子气体 (B) 双原子分子气体(C) 三原子分子气体 (D) 四原子分子气体13．实际气体绝热恒外压膨胀时,其温度将： ( )(A) 升高 (B) 降低 (C) 不变 (D) 不确定14．当以5 mol H2气与4 mol Cl2气混合，最后生成2 mol HCl气。

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第十二章表面现象练习题一、判断题：1．只有在比表面很大时才能明显地看到表面现象，所以系统表面增大是表面张力产生的原因。

2．对大多数系统来讲，当温度升高时，表面张力下降。

3．比表面吉布斯函数是指恒温、恒压下，当组成不变时可逆地增大单位表面积时，系统所增加的吉布斯函数，表面张力则是指表面单位长度上存在的使表面张紧的力。

所以比表面吉布斯函数与表面张力是两个根本不同的概念。

4．恒温、恒压下，凡能使系统表面吉布斯函数降低的过程都是自发过程。

5．过饱和蒸气之所以可能存在，是因新生成的微小液滴具有很大的比表面吉布斯函数。

6．液体在毛细管内上升或下降决定于该液体的表面张力的大小。

7．单分子层吸附只能是化学吸附，多分子层吸附只能是物理吸附。

8．产生物理吸附的力是范德华力，作用较弱，因而吸附速度慢，不易达到平衡。

9．在吉布斯吸附等温式中，Γ为溶质的吸附量，它随溶质(表面活性物质)的加入量的增加而增加，并且当溶质达饱和时，Γ达到极大值。

10．由于溶质在溶液的表面产生吸附，所以溶质在溶液表面的浓度大于它在溶液内部的浓度。

11．表面活性物质是指那些加人到溶液中，可以降低溶液表面张力的物质。

二、单选题：1．下列叙述不正确的是：(A) 比表面自由能的物理意义是，在定温定压下，可逆地增加单位表面积引起系统吉布斯自由能的增量；(B) 表面张力的物理意义是，在相表面的切面上，垂直作用于表面上任意单位长度功线的表面紧缩力；(C) 比表面自由能与表面张力量纲相同，单位不同；(D) 比表面自由能单位为J·m2，表面张力单位为N·m-1时，两者数值不同。

2．在液面上，某一小面积S周围表面对S有表面张力，下列叙述不正确的是：(A) 表面张力与液面垂直；(B) 表面张力与S的周边垂直；(C) 表面张力沿周边与表面相切；(D) 表面张力的合力在凸液面指向液体内部(曲面球心)，在凹液面指向液体外部。

3．同一体系，比表面自由能和表面张力都用σ表示，它们：(A) 物理意义相同，数值相同；(B) 量纲和单位完全相同；(C) 物理意义相同，单位不同；(D) 前者是标量，后者是矢量。

13章_胶体与大分子溶液

当分散相粒子大于100 nm,目测是混浊不均匀体系，放置后会沉淀或分层，如黄河水。
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2020/8/4
胶体分类
•液溶胶（1）按分散相和介质的聚集状态分类： •固溶胶
•气溶胶
1.液溶胶
将液体作为分散介质所形成的溶胶。当分散
相为不同状态时，则形成不同的液溶胶：
A.液-固溶胶如油漆，AgI溶胶 B.液-液溶胶如牛奶，石油原油等乳状液
B.蒸气骤冷法将汞的蒸气通入冷水中就可以得到汞的水溶胶。罗金斯基等人利用下列装置，制备碱金属的苯溶胶。
4—金属钠，2—苯,5—液氮。
先将体系抽真空，然后适当加热管2和管4，使钠和苯的蒸气同时在管5 外壁凝聚。除去管5中的液氮，凝聚在外壁的混合蒸气融化，在管3中获得钠的苯溶胶。
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2020/8/4
胶粒的结构
例1：AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓
过量的 KI 作稳定剂胶团的结构表达式：
胶团的图示式：
[(AgI)m n I – (n-x)K+]x– xK+
胶核
|________________________|
|___胶__粒__（___带__负__电__）________________| 胶团（电中性）
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2020/8/4
溶胶的制备---凝聚法
C.氧化还原反应制备硫溶胶 2H2S(稀）+ SO2(g) → 2H2O +3S (溶胶） Na2S2O3 +2HCl → 2NaCl +H2O +SO2 +S (溶胶）

ch14 胶体分散体系和大分子溶液练习题答案

Ch4 胶体分散体系和大分子溶液练习题答案一、选择题2. [答] (C)3. [答] (D)4. [答] (B), (C)5. [答] (C)7. [答] (D)8. [答] (A)9. [答] (D)10. [答] (1) D (2) C二、填空题11. [答](1) 沉降池中，沉降与扩散达成平衡。

(2) 离心力与质点运动时所受阻力成平衡。

12. [答] 量纲和数值相同；物理意义和单位不同。

13. [答] 大小是否均匀涨落现象形状）14. [答] 0.0105 dm3]15. [答] [(AgI)m·n Ag+·n NO3三、计算题23. [答] 1×0.021c(NaCl) = ───────= 0.512 mol·dm-30.02+0.0210.005×0.125c(Na2SO4) = ────────= 4.31×10-3 mol·dm-30.02+0.1250.0033×7.4×10-3c(Na3PO4) = ────────= 8.91×10-4 mol·dm-30.02+7.4×10-31 1 1聚沉能力之比为：───: ─────:─────=1 : 119 : 5750.512 4.31×10-38.91×10-4所以判断胶粒带正电四、问答题24. [答] 新制备的溶胶往往含有过多的电解质或其他杂质，不利于溶胶的稳定存在，故需要将其除去或部分除去，以使溶胶得以稳定存在。

由于胶粒不能透过半透膜，而一般低分子杂质及离子可通过半透膜，将待净化的溶胶与溶剂用半透膜隔开，溶胶一侧的杂质及离子就穿过半透膜进入溶剂一侧，不断更换新鲜溶剂，即可达到净化目的，这种方法称为“渗析法”。

为了加快渗析速度，可在半透膜两侧施加电场，促使电解质迁移加快，这就是“电渗析法”。

物理化学第十三、十四章习题课内容

物理化学第十三、十四章习题课内容-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN第十三章表面现象习题课内容一、单选题：2．在液面上，某一小面积S周围表面对S有表面张力，下列叙述不正确的是：(A) 表面张力与液面垂直；(B) 表面张力与S的周边垂直；(C) 表面张力沿周边与表面相切；(D) 表面张力的合力在凸液面指向液体内部(曲面球心)，在凹液面指向液体外部。

4．一个玻璃毛细管分别插入25℃和75℃的水中，则毛细管中的水在两不同温度水中上升的高度：(A) 相同； (B) 无法确定；(C) 25℃水中高于75℃水中；(D) 75℃水中高于25℃水中。

8．已知20℃时水～空气的界面张力为7.27 × 10-2N·m-1，当在20℃和p下可逆地增加水的表面积4cm2，则系统的ΔG为：(A) 2.91 × 10-5 J ； (B) 2.91 × 10-1 J ；(C) -2.91 × 10-5 J ； (D) -2.91 ×10-1 J 。

12．在一个密闭的容器中，有大小不同的两个水珠，长期放置后，会发生：(A) 大水珠变大，小水珠变小；(B) 大水珠变大，小水珠变大；(C) 大水珠变小，小水珠变大；(D) 大水珠，小水珠均变小。

22．25℃时，乙醇水溶液的表面张力与浓度的关系为：σ(N·m-1) = 0.072 - 5 ×10-4c(mol·dm-3) + 2 ×10-4c2(mol·dm-3)。

若要使表面吸附为正吸附，则要求浓度c(mol·dm-3)应该：(A) > 0.5 ；(B) < 0.5 ；(C) > 1.25 ；(D) <1.25 。

28．矿石浮选法的原理是根据表面活性剂的：(A) 乳化作用；(B) 增溶作用；(C) 去污作用；(D) 润湿作用。

南京大学《物理化学》练习第十三章胶体分散体系和大分子溶液.

南京大学《物理化学》考试 第十三章 胶体与大分子溶液

13章_胶体与大分子溶液

物化第十三章

第十三章胶体与大分子溶液练习题

胶体分散体系和大分子溶液(2)

物理化学胶体分散系统和大分子溶液章节习题

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13-胶体分散体系和大分子溶液答案

第十四章胶体分散系统和大分子溶液练习题及答案

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