氨氮去除剂主要指标检验方法
氨氮的测定方法
氨氮的测定方法
氨氮是水体中的一种重要指标，它可以反映水体中的有机污染物和微生物分解产物的含量。
下面将介绍氨氮的测定方法。
一、试剂准备
1.氯化铵缓冲液：将50g氯化铵溶解在500ml去离子水中，加入10ml浓盐酸，用去离子水稀释至1L，调节pH至7.5-8.5。
2.酚磺酸指示剂：将0.2g酚磺酸溶解在100ml去离子水中。
3.氢氧化钠溶液：将4g氢氧化钠溶解在100ml去离子水中。
4.氯仿：用于去除水样中的有机物。
二、实验步骤
1.取适量水样，加入少量氯仿，振荡混合，静置后取上清液。
2.取20ml上清液，加入5ml氯化铵缓冲液和1ml酚磺酸指示剂，用0.02mol/L 硝酸铵标准溶液滴定至颜色由黄变到橙红，记录用量V1。
3.取另外20ml上清液，加入5ml氢氧化钠溶液，用0.02mol/L硝酸铵标准溶液滴定至颜色由黄变到橙红，记录用量V2。
4.计算氨氮浓度：氨氮浓度（mg/L）=（V1-V2）×0.014×1000/V
其中，V为取样体积（ml），0.014为氨氮与硝酸铵的摩尔比值。
三、注意事项
1.使用前应检查试剂的质量和保存情况。
2.操作时应注意安全，避免试剂的误食和皮肤接触。
3.试剂的使用和废弃物的处理应符合环保要求。
4.实验中应注意保持实验室的清洁和卫生，避免交叉污染。
以上就是氨氮的测定方法，希望能对您有所帮助。
氨氮去除剂使用说明
【产品介绍】氨氮去除剂是一种专门为解决各类水中氨氮难去除而研发的新型药剂。
该产品对污水中的氨氮有催化、分解的作用，能使废水中的氨氮迅速转为无害的气体，从而达到去除氨氮的目的；适用于线路板、电镀、电子、纺织、印染、制革、化肥厂、屠宰、养殖场等行业产生的高氨氮废水处理。
【性能指标】外观：棕红色液体有效物质含量：≥99PH值：13～14加药量（氨氮含量：氨氮去除剂JAD用量）：1：100【使用方法】1、药剂配置：使用时可将本产品直接投加，或先加入溶解罐，配成浓度为10－20，搅拌，用泵投加到反应池；2、加药条件：该产品的反应PH一般为6-9，反应时间约5分钟；3、投加量：根据废水中的氨氮含量不同其用量有所差异。
根据经验值，倘若要降低10ppm的氨氮，该产品的投放量为1000ppm（即1公斤/吨废水），依次类推，呈线性关系。
4、实验方法：①方法一：实验时取一定量的原水，调PH6－9，加入适量的本产品，搅拌5分钟，加入少量的混凝剂PAC和絮凝剂PAM在中性或碱性条件下絮凝沉淀后，过滤取上清液测定其氨氮值，确定用量。
②方法二：取处理后的水，加入适量的本产品，搅拌5分钟后，检测水中氨氮值，确定用量。
【包装与贮运】包装：25公斤/桶的塑料化工桶封装。
贮运：轻拿轻放，通风阴凉，避免日晒雨淋；有效期半年。
严禁与酸性物质、易燃或可燃物等混合或存放。
【公司介绍】南京永禾环保工程有限公司，是以承接水处理工程项目为主，并开发经营水处理相关产品，为用户提供综合技术服务的高科技工程公司。
在环境工程行业中颇具发展，公司实力雄厚，现有从事化工、水处理、环境工程专业和土建、电器、自动控制等专业的高中级工程技术人员20余人。
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专业的设计，成熟的技术，专业的人才，设计、制造、检测等方面有强劲的实力。
实业是基础，锐意进取；技术是向导，勇攀高峰。
氨氮的检测方法(一)
氨氮的检测方法(一)氨氮的检测1. 什么是氨氮氨氮是指水中溶解态和非溶解态中的氨（NH3）和铵态氮（NH4+）的总和，是衡量水体中氮污染程度的重要指标之一。
2. 氨氮的来源氨氮主要来自于农业、工业和生活污水等源头。
农业活动中的施肥和农药使用、养殖业的粪便和尿液排放，以及工业生产中的废水排放等都会导致水体中氨氮浓度的增加。
3. 氨氮的检测方法氨氮的检测方法多种多样，可以根据需要选择适合的方法进行检测。
以下是常用的氨氮检测方法：化学法化学法是最常用的氨氮检测方法之一。
其中，纳氏试剂法和改良纳氏试剂法是比较常见的化学法。
这些方法通过加入试剂与水中的氨发生反应，生成显色物质，并通过比色法或光度法测定溶液中的吸光度，从而确定氨氮的浓度。
光谱法光谱法是一种快速测定氨氮浓度的方法。
它利用氨和酸性腈反应产生嘧啶-1-酚盐离子的特性，在紫外可见光谱范围内进行测定。
这种方法不仅快速，而且具有较高的灵敏度和准确度。
电化学法电化学法是一种基于氨氮与电极的反应进行测定的方法。
常见的电化学法有电导法和离子选择性电极法。
这些方法通过测定电极间的电阻或电位变化来确定氨氮的浓度。
免疫分析法免疫分析法是利用免疫学原理进行氨氮测定的方法。
常见的免疫分析法有酶联免疫吸附法和免疫荧光法。
这些方法通过测定抗体和氨氮之间的特异性结合来确定氨氮的浓度。
4. 氨氮检测的应用领域氨氮的检测在环境监测、水质评价和工业生产中都具有重要作用。
它可以用于监测水体的污染程度，评估水质是否符合相关标准，指导工业生产过程中的废水处理等。
5. 总结氨氮的检测方法多种多样，选择合适的方法可以根据实际需要和条件进行。
化学法、光谱法、电化学法和免疫分析法都是常用的氨氮检测方法，各有优劣。
随着科技的发展，氨氮检测方法将更加多样化和精确化，为保护水资源和环境提供更有力的支持。
当然！接下来我将继续为您介绍更多关于氨氮检测的内容。
6. 氨氮检测仪器和设备氨氮的检测需要使用一些专业的仪器和设备。
氨氮检测操作细则
氨氮检测操作细则大量生活污水、农田排水或含氮工业废水排入水体，使水中有机氮和各种无机氮化物含量增加，生物和微生物大量繁殖，消耗水中溶解氧，使水质恶化，氮、磷的超标排放，是水体富营养化的主要原因。
因此，是衡量水质的重要指标之一。
一、方法原理在600C以上的水溶液中，K2S2O8按如下反应式分解，生成H+和O2。
K2S2O8+H2O→2KHSO4+0.5O2KHSO4→K++HSO4—HSO4—→H++SO42—加入NaOH用以中和H+，使K2S2O8分解完全。
在120～1240C的碱性介质中，用K2S2O8作氧化剂，不仅可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。
而后，用紫外分光光度法分别于波长220nm和275nm处测定其吸光度，按A=A220－A275计算硝酸盐氮的吸光度，从而计算总氮的含量。
其摩尔吸光系数为1.47×103L/(mol·cm)。
干扰及消除（1）水样中含有Cr6+及Fe3+时，可加入5％盐酸羟胺溶液1～2ml以消除其对测定的影响。
（2）I-及Br-对测定有干优。
测定20 g硝酸盐氮时，I-含量相对于总氮含量的0.2倍时务干扰；Br-含量相对于总氮含量的3.4倍时无干扰。
（3）碳酸盐及碳酸氢盐对测定的影响在加入一定量的盐酸后可消除。
硫酸盐及氯化物对测定无影响。
二、仪器（1）紫外分光光度计；（2）压力蒸汽消毒器或民用压力锅。
压力为1.1～1.3kg/cm2,相应温度为120～1240C；（3）25ml具塞玻璃磨口比色管。
三、试剂（1）无氨水：每升水中加入0.1ml浓硫酸，蒸馏水。
收集馏出液于玻璃容器中或用新制备的去离子水；（2）20%NaOH:称取20gNaOH，溶于无氨水中，稀释至100ml；（3）碱性K2S2O8：称取40gK2S2O8，15gNaOH溶于无氨水水中，稀释至1000ml。
溶液存放在聚乙烯瓶内，可贮存一周；（4）（1＋9）盐酸；（5）硝酸钾标准溶液：标准贮备液：称取0.7218g经105～1100C烘干4h的优级纯KNO3溶于无氨水中，移至1000ml容量瓶中，定容。
氨氮去除剂
氨氮去除剂(使用说明书）氨氮去除剂是一种专门为解决各类水中氨氮难去除而研发的新型药剂。
该产品对污水中的氨氮有催化、分解的作用，能使废水中的氨氮迅速转为无害的气体而达到去除氨氮的目的；适用于线路板、电镀、电子、纺织、印染、制革、化肥厂、屠宰、水产、养殖场等行业产生的高氨氮废水处理。
一.产品特点•反应速度快，6分钟左右即可完成反应过程；•去除效率高，相比其它的除氨氮药剂，具有添加量少，去除功效更大；•易于添加和使用，良好的操作性；•具有脱色、降低COD等辅助功能；•真正的环保药剂，可适用于自来水处理。
三、使用方法（一）氨氮去除剂在正常使用前，可进行实验室小试，确定用量，小试流程（二）现场使用1、投加点氨氮去除剂的反应非常迅速，可在5-6分钟左右完成反应，可直接投加，对氨氮超标的废水进行处理，因此投加点可设在沉淀池后的清水池或者回调池，为确保反应完全，降低运行成本，建议增设曝气或者搅拌。
2、投加量由于废水的氨氮值高低不一，因而投加量有所不同；投加量应根据实验室小试初步确定，并在实际使用中进行调整。
四、包装储存及注意事项1、25kg桶装、50kg桶装，根据客户要求定做2、注意防潮、防酸和密封包装；3、运输和储存时应注意防高温、防火、防雨淋；4、存放于阴凉、干燥、通风良好处；5、切勿与酸、碱、易燃易爆、易氧化物、油类及有机物质等混装；6、使用时，应佩戴橡胶防护手套，佩戴过滤式防护口罩，穿防护衣。
【使用方法】1、药剂配置：使用时可将本产品直接投加，或先加入溶解罐HP调到8-9，与水配比为10-20倍水稀释，搅拌或爆气，用计量泵投加到反应池；2、加药条件：该产品的反应优秀PH一般为8-9，反应时间约5-10分钟；3、投加量：根据废水中的氨氮含量不同其用量有所差异。
根据经验值，倘若要降低20ppm的氨氮，该产品的投放量大约为:30-50克/吨废水），以实验确定用量,依次类推，呈线性关系。
4、实验方法：方法一：取处理后的水，加入适量的本产品，搅拌5-10分钟后，检测水中氨氮值，确定用量。
氨氮的检测方法
氨氮的检测方法水中氨氮是氮循环的中心产物之一，重要来源于生活污水中含氮有机物在微生物作用下的分解产物。
在厌氧条件下，水中的亚硝酸盐也可以在微生物的作用下还原为氨，氨在好氧环境下可以转化为亚硝酸盐，然后转化为硝酸盐。
直接显色法、塑料检测管法和真空检测管电子比色法可用于水中氨氮的快速检测。
检测原理是纳氏试剂比色法，即氨或铵盐在碱性条件下与纳氏试剂反应生成淡黄色至棕色的氨基汞配位化合物，通过比色测定。
直接显色法固体纳氏试剂的制备：将1克、0.5克碘化钾，0.5克酒石酸钾钠和30克氯化钠研磨混合均匀，在强碱性环境中使用。
当溶液中存在Ca2+、Fe3+、Mg2+离子时，在强碱性条件下会产生沉淀，干扰测定，因此选择酒石酸钾钠掩蔽这些离子。
氯化钠作为稀释剂。
塑料试管法：取一根试管，取下瓶盖后用手指按压塑料管挤出管内空气，将管口浸入被测水样中，吸取水样的3/4，或用吸管吸取水样，加到3/4的试管中；用镊子挤压毛细管（不要用手捏，以免刺破手指），用水混合，在5～10分钟内与标准色标进行比较，找出相同或相像的色斑。
色斑上标注的含量是水中的氨氮（以N计）量。
真空检测管电子比色法：将待测水样的pH4掌控在4，取适量样品加入烧杯中，将真空检测管的毛细管部分完全插入液面以下，用配备的专用工具打碎样品液面以下的前毛细管，立刻用管内负压将样品定量吸入管内。
吸入大约需要1～5秒，直到管内充分液体，只留下一个直径约4～8mm的气泡空间，然后取出检测管，上下翻转几次，使管内气泡上下移动，使液体反应均匀，反应时间为2～5分钟（注意：当真空检测管分裂时，注意察看分裂位置是否过高或管内试剂溢出等。
假如是，重新取样进行测试）。
打开电子比色计，选择参数，调整到零点校准界面，先校准，再调整到测试状态备用。
将反应后真空检测管插入电子比色计的比色池中，直接读取测定结果。
该方法中氨氮的检出限为0.2毫克/升。
当水样中氨氮浓度高于1.0mg/L时，检测时会产生红棕色沉淀，测定前应稀释。
氨氮检测的方法
氨氮检测的方法氨氮是指水体中的氨和氨基化合物所含氮的总量，是衡量水体富营养化和有机废水处理效果的重要指标。
因此，准确、快速地检测水体中的氨氮含量对于环境保护和水质监测具有重要意义。
下面将介绍几种常用的氨氮检测方法。
首先，最常用的氨氮检测方法之一是纳氏试剂法。
该方法利用纳氏试剂与水样中的氨反应生成氢气，通过测定氢气的体积来计算氨氮的含量。
这种方法操作简单，灵敏度高，适用于水样中氨氮浓度较低的情况，但是需要使用硫酸和氢氧化钠等腐蚀性试剂，操作时需要注意安全。
其次，还有一种常用的氨氮检测方法是蒸馏-滴定法。
该方法首先利用蒸馏装置将水样中的氨氮蒸馏出来，然后用盐酸将蒸馏液中的氨氮转化为氨气，最后用标准盐酸溶液进行滴定来测定氨氮的含量。
这种方法操作相对复杂，但适用于各种类型的水样，且结果准确可靠。
除此之外，还有一种快速的氨氮检测方法是离子选择电极法。
该方法利用特制的离子选择电极对水样中的氨离子进行选择性测定，操作简便，且无需使用化学试剂，结果准确快速。
但是需要注意的是，离子选择电极的使用和维护需要严格按照说明书的要求进行，以确保测定结果的准确性。
最后，还有一种新兴的氨氮检测方法是光谱法。
该方法利用水样中氨氮与试剂发生反应后的吸收光谱特性来测定氨氮的含量，操作简单，无需腐蚀性试剂，且结果准确可靠。
但是该方法需要使用特殊的光谱仪器，并且对水样的透明度和色度要求较高。
总的来说，不同的氨氮检测方法各有特点，选择合适的方法取决于水样的性质、氨氮浓度的要求以及实验室条件等因素。
在进行氨氮检测时，需要根据实际情况选择合适的方法，并严格按照操作规程进行操作，以保证检测结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的氨氮检测方法能够对相关人员有所帮助。
水大夫氨氮去除剂
氨氮去除剂前言：随着国家对环保的要求越来越高、2013年许多地方已经开始执行表三排放标准，特别是2013年6月两高司法解释之后，对废水超标排放严重的工矿企业，环保部门可以直接关停工厂、企业负责人甚至要负刑责等，这样对有废水产生的企业压力也越来越大，大多数企业原来执行的标准比现在低，现在标准一提高，由于废水处理设施是按原标准设计的，就意味着原来可以稳定达标的处理设施，现在也得升级改造，否则就有可能出现某些指标不达标的情况，一旦发生环保事件，结果可想而知。
因此，企业主也是对环保越来越重视，都在寻求一些更加有效安全的方法来处理而让废水稳定达标排放。
在废水排放指标当中有一个重要的指标就是氨氮，氨氮一般通过物化、生化来处理，生化是处理氨氮最好的办法之一，处理成本低廉、效果稳定，但总有一些因素会影响生化效果：比如气温变化、PH变化、水质变化、微生物异常等，以及一些有毒有害的可生化性非常差，总有一些氨氮生化到最后就再也降不下不去了，这种还没有达标的氨氮越低处理的难度就越大，处理成本也越高，变成了难啃的骨头，众所周知：对于高浓度的氨氮废水可以采用吹脱或蒸发，对由于500以下的氨氮除了生化硝化、折点加氯加漂水或鸟粪石法、吸附法外，几乎也没有更好的方法；生化法只能200以下的氨氮而且也很难稳定做到8以下；加漂水或含氯很高的物质去氧化氨氮，氯气味太大、PH控制难，工人很难操作，成本也很高：200左右的氨氮废水采用折点加氯法需60元左右成本处理一吨废水，且很难一次性做到达标；鸟粪石法去除率低且可能导致磷超标也很少人使用，吸附法由于吸附量少、吸附饱和后解析出来的浓氨氮水去向问题也是一大难题；总之，有条件的做生化是最便宜的处理方式，但有些水量不大的工厂或者用地受制约的工厂根本就没有建生化池，光靠加漂水等要稳定达标就会显得得更加艰难；许多企业只能采取氨氮废水委外处理；每吨费用高达数百甚至数千元！氨氮在50以上的采用化学法在目前还几乎没有所谓几元钱就可以做到达标的技术，采用其它物理法要么投资太大、要么能耗极高、衍生的副产品如何处置又是一大难题；导致处理500以下低浓度氨氮废水处理起来甚至比高浓度的处理成本还要高的尴尬局面，这些情况让许多企业束手无策，无可奈何。
希洁氨氮去除剂生产标准
希洁氨氮去除剂生产标准一、希洁氨氮去除剂生产标准的重要性咱就说啊，这个希洁氨氮去除剂的生产标准那可是相当重要滴。
就好比做菜要有菜谱一样，生产这个去除剂也得有个标准呀。
这标准就是保证这个去除剂能好好发挥作用的“秘籍”呢。
要是没有这个标准，生产出来的东西那可就像没放盐的菜，不对味儿，还达不到去除氨氮的效果。
二、生产原料的标准1. 原料的纯度这个原料的纯度可得把关好了。
纯度高的原料就像优质的面粉，做出来的面包才松软可口呢。
对于希洁氨氮去除剂来说，原料纯度高了，才能保证在去除氨氮的时候更有效率。
要是纯度不够，就像掺了沙子的面粉，做出来的东西肯定不行。
所以呢，原料纯度得达到一个合适的数值，比如说百分之多少，这个得经过精确的测量和严格的把控。
2. 原料的安全性原料可不能是那种有毒有害的东西呀。
毕竟这个去除剂是要用于一些环境或者其他方面的处理，如果原料本身有毒，那可就成了“毒上加毒”了。
就像我们不能用毒药去消毒一样，得确保原料对环境、对使用者都是安全的。
这就需要对原料进行详细的检测，看看有没有什么有害物质。
三、生产过程的标准1. 生产设备的要求生产设备就像是厨师的厨具一样，得好用、精准。
设备要能够精确地控制各种参数，比如温度、压力之类的。
就像烤蛋糕的时候，烤箱温度不对，蛋糕就烤不好。
生产希洁氨氮去除剂的时候，如果设备控制不好参数，那生产出来的去除剂质量就没保障。
设备还得定期检查和维护，就像汽车要定期保养一样，这样才能保证一直正常运行。
2. 生产环境的要求生产环境也不能马虎。
得干净、卫生，不能有太多的灰尘或者杂质。
要是生产环境脏兮兮的，就像在泥巴地里做饭一样，做出来的去除剂肯定会混进很多杂质。
而且呢，环境的温度和湿度也要合适，这对生产出来的去除剂的稳定性有很大影响。
四、成品的标准1. 去除氨氮的效果这可是最关键的一点啦。
生产出来的希洁氨氮去除剂得能够有效地去除氨氮才行。
得规定在一定的条件下，比如在什么样的水质、什么样的氨氮含量下，这个去除剂能达到什么样的去除率。
氨氮国标法测定与步骤
氨氮国标法测定与步骤一、引言氨氮是指水中溶解的氨与氨离子的总和，它是评价水体污染程度和水质的重要指标之一。
氨氮国标法是一种常用的测定方法，本文将介绍氨氮国标法的测定原理和步骤。
二、测定原理氨氮国标法基于氨与含氯离子的缓冲溶液中氯离子与苯酚类试剂发生反应生成带色化合物的原理。
该反应在碱性条件下进行，生成的带色化合物在特定波长下具有一定的吸光度，通过测量吸光度的变化来确定水样中的氨氮含量。
三、仪器和试剂1. 仪器：分光光度计、比色皿、移液器等。
2. 试剂：氨氮标准溶液、缓冲溶液、苯酚试剂、含氯离子试剂等。
四、测定步骤1. 样品处理：将待测水样进行预处理，如过滤、去除悬浮物等。
2. 标准曲线的制备：取一系列不同浓度的氨氮标准溶液，分别加入缓冲溶液、苯酚试剂和含氯离子试剂，混匀后放置一段时间，然后使用分光光度计分别测量各标准溶液的吸光度。
3. 测定样品：将处理后的水样加入缓冲溶液、苯酚试剂和含氯离子试剂，混匀后放置一段时间，然后使用分光光度计测量样品的吸光度。
4. 计算结果：根据标准曲线上各标准溶液的吸光度和浓度的线性关系，计算出样品中的氨氮含量。
五、操作注意事项1. 仪器和试剂应严格按照操作要求使用，避免因操作不当导致结果误差。
2. 样品处理过程中应注意防止污染和挥发，以免影响测定结果。
3. 测定过程中应控制反应时间和温度，保证反应的充分进行。
4. 保持实验环境的清洁和安静，避免外界干扰对测定结果产生影响。
六、结果分析与讨论根据测定结果，可以评价水样中的氨氮含量是否符合国家标准要求。
若超过国家标准要求，则说明水体受到了氨氮的污染，需要采取相应的措施进行处理和改善水质。
七、结论氨氮国标法是一种常用的测定方法，通过测量水样中带色化合物的吸光度来确定氨氮含量。
该方法操作简便，结果准确可靠，适用于水质监测和环境保护等领域。
八、参考文献1. 国家环境保护标准，水和废水监测分析方法，第四部分：氨氮的测定，GB/T 7474-2009。
氨氮去除剂 产品标准
氨氮去除剂产品标准一、产品名称氨氮去除剂二、产品型号型号：AR-NH3三、活性成分本产品的主要活性成分是特殊的催化剂和氧化剂，能够有效地促进氨氮向硝酸盐的转化，从而降低水体中的氨氮含量。
四、物理化学性质本产品为深棕色液体，具有轻微的刺激性气味。
其比重约为1.05，pH值在10-12之间。
主要成分包括催化剂、氧化剂以及其他辅助剂。
五、粒度分布本产品的催化剂和氧化剂的粒度均小于100纳米，保证了其高效的反应活性。
六、使用方法及用量使用方法：将本产品直接加入到需要处理的水体中，根据实际情况适量增减用量。
一般推荐按照每升水体加入0.5-1毫升本产品的比例进行添加。
为保证效果，建议在添加后进行搅拌或曝气。
七、适用范围本产品适用于各种生活和工业废水处理，特别是针对高氨氮废水，如养殖业、食品加工、化肥制造等行业的废水处理。
同时也可用于改善水体的水质，防止因氨氮过高导致的水体污染问题。
八、安全须知1. 本产品具有一定的腐蚀性和刺激性，使用时应佩戴防护手套和眼镜。
2. 本产品不能接触皮肤和眼睛，若不慎接触，应立即用清水冲洗，并寻求医生帮助。
3. 本产品应存放在儿童接触不到的地方，避免误食或误用。
4. 在使用本产品时，应确保水体中其他化学物质不与本产品发生反应，避免产生不良影响。
5. 在使用本产品后，应及时清理现场，防止对环境造成污染。
6. 若要使用本产品进行大规模的水体处理，应先进行小规模试验，确定不会对环境造成不良影响后再进行大规模应用。
九、包装及储存本产品采用塑料桶包装，每桶净重5升。
应存放在阴凉通风的地方，避免阳光直射和高温。
在储存过程中，应保持桶密封，防止吸潮和污染。
十、质量保证期本产品质量保证期为自生产之日起一年。
在保证期内，如因产品质量问题导致的产品不合格或损坏，我公司负责免费更换或修理。
在保证期满后，我公司仍提供产品的售后服务，但需收取一定的服务费用。
氨氮去除剂试验(超简单)
希洁化学文献
氨氮去除剂试验操作说明
文献作者：希洁化学
试验类型：小试试验，现场使用
【小试试验】
在正常使用前，可现在实验室进行小试实验，方法如下：
1、取一定量要处理的废水，如500ML或者1L（可以是沉淀池的水）；
2、称取一定量的氨氮去除剂（如300PPM/400PPM/500PPM等），加入到要处理
的废水之中；
3、搅拌6分钟左右，让药剂充分反应；
4、测定水中残余氨氮值。
【现场使用】
1、氨氮去除剂投加点：
反应迅速，可在6分钟左右完成反应，可直接对氨氮超标的废水进行处理，因此在沉淀池之后的砂滤池或者回调池进行投加即可，为了确保反应完全，需要有曝气或者搅拌。
2、投加量：
由于废水的氨氮值高低不一样，因此投加量会因氨氮高低而不同，废水的投加量建议通过实验确定；并最终在使用中进行调整。
【小结】
氨氮去除剂添加量越多，残余氨氮就越少。
由于废水中的氨氮值会有所不同，因此投加量也会不同。
每个行业的水质都会有不同；选择的药剂及用量相应会有所不同。
氨氮检测的方法
氨氮检测的方法氨氮是水体中的一种重要污染物，其来源包括生活污水、工业废水、农业排放等，对水环境造成严重影响。
因此，准确、快速地检测水体中的氨氮含量是非常重要的。
本文将介绍氨氮检测的常用方法，希望能够为相关领域的研究人员和工程技术人员提供参考。
一、氨氮检测的常用方法。
1. 化学分析法。
化学分析法是氨氮检测的传统方法之一，其原理是利用氨氮与含有漂白剂的试剂发生化学反应，生成气体并测定其体积，从而计算出水体中的氨氮含量。
这种方法操作简单，成本低廉，但需要较长的分析时间，且对操作人员的技术要求较高。
2. 光谱分析法。
光谱分析法是近年来发展起来的一种新型氨氮检测方法，其原理是利用特定波长的光线与水中的氨氮发生吸收或散射，通过测定吸收或散射光的强度来确定水样中氨氮的含量。
这种方法具有分析速度快、灵敏度高的特点，但仪器设备成本较高，需要专业人员操作和维护。
3. 生物传感器法。
生物传感器法是利用特定微生物或酶类对氨氮进行选择性识别和测定的一种方法。
通过将特定的生物传感元件与传感器相结合，可以实现对水中氨氮含量的实时监测。
这种方法具有操作简便、实时性强的特点，但对环境条件有一定要求，且在复杂水样中的应用受到一定限制。
二、氨氮检测方法的选择。
在选择氨氮检测方法时，需要根据具体的实验目的、样品特性、仪器设备和人员技术水平等因素进行综合考虑。
化学分析法适用于一般水质监测和常规分析，成本低廉，操作简便；光谱分析法适用于对氨氮含量要求较高的场合，具有快速、准确的优势；生物传感器法适用于实时监测和对样品处理要求较高的情况。
三、氨氮检测方法的发展趋势。
随着科学技术的不断进步，氨氮检测方法也在不断发展和完善。
未来，可能会出现更加快速、准确、便捷的氨氮检测方法，例如基于纳米材料的传感技术、微流控芯片技术等，这些新技术将为氨氮监测提供更多选择。
结语。
氨氮检测是水质监测和环境保护工作中的重要内容，选择合适的检测方法对于准确评估水体污染程度和采取相应的治理措施具有重要意义。
氨氮的测定方法国标纳氏试剂
氨氮的测定方法国标纳氏试剂在污水治理中常见污染物指标有COD、BOD、氨氮、总氮等。
其中氨氮废水主要来源于化肥、焦化、石化、制药、食品、垃圾填埋场等，大量氨氮废水排入水体不仅引起水体富营养化、造成水体黑臭，给水处理的难度和成本加大，甚至对人群及生物产生毒害作用，目前，氨氮是环境行业在日常分析中必须检测的项目.那么，氨氮的测定方法是什么呢？如何选用纳氏试剂呢？氨氮测定方法一、原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。
本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。
二、仪器1．500mL全玻璃蒸馏器。
2．50mL具塞比色管。
3．分光光度计。
4．pH计。
三、试剂配制试剂用水均应为无氨水。
1．无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后，重蒸馏得到。
2．1mol/L氢氧化钠溶液。
3．吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水中，稀释至1L。
②0.01mol/L硫酸溶液。
4．纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。
另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中。
用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
5．酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6•4H2O)溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。
6．铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
7．铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含0.010mg氨氮.四、测定步骤1．水样预处理：无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。
氨氮测定方法汇总
氨氮测定方法汇总氨氮氨氮（NH3—N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的构成比取决于水的pH值。
当pH值偏高时，游离氨的比例较高。
反之，则铵盐的比例为高。
水中氨氮的来源重要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。
此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。
在有氧环境中，水中氨亦可变化为亚硝酸盐、甚至连续变化为硝酸盐。
测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”情形。
氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。
1．方法的选择氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚—次氯酸盐（或水杨酸—次氯酸盐）比色法和电极法等。
纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚—次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和除去方法同纳氏试剂比色法。
电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。
氨氮含量较高时，尚可采纳蒸馏﹣酸滴定法。
2．水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH2，于2—5℃下存放。
酸化样品应注意防止汲取空气中的氮而遭致污染。
预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。
为此，在分析时需做适当的预处理。
对较清洁的水，可采纳絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之除去干扰。
（一）絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。
仪器100ml具塞量筒或比色管。
试剂（1）10%（m/V）硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100ml。
（2）25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中。
（3）硫酸ρ=1.84、步骤取100ml水样于具塞量筒或比色管中，加入1ml 10%硫酸锌溶液和0.1—0.2ml25%氢氧化钠溶液，调整pH至10.5左右，混匀。
COD、TN、TP、氨氮水质指标检测法整理版
COD、TN、TP、氨氮水质指标检测法整理版COD cr密闭回流滴定法40-400 mgCODcr/L试剂：A．重铬酸钾标准消解溶液，0.01667M：4.903g重铬酸钾（初级标准级，150℃下干燥2h）+167mL H2SO4+33.3gHgSO→500mL蒸馏水，溶解、冷却至室温→1000mL。
4B．硫酸试剂：溶入500ml浓硫酸，静置1至2天溶解，混合。
5.06gAgSO4C．Ferroin指示剂溶液：0.297g1,10-邻菲罗啉和0.139g FeSO4?7H2O→蒸馏水→100ml。
D．标准硫酸亚铁铵滴定剂（FAS），约0.10M：39.2g Fe(NH4)2(SO4)2?6H2O→蒸馏水，添加20mL浓硫酸，冷却→1000mL。
步骤：A.FAS标定：5ml重铬酸钾标准消解液+10ml硫酸试剂，冷却，5滴指示剂，用FAS滴定B.10ml水样（纯水）+6ml重铬酸钾标准消解液+14ml硫酸试剂C.摇匀D.150℃下2hE.冷却F.3滴指示剂，用FAS滴定TN 紫外分光光度法0.05-4mg/L试剂：A ．碱性过硫酸钾溶液（1周）：40g 过硫酸钾+15g 氢氧化钠→蒸馏水→1000mL ，聚乙烯瓶。
B ．1+9盐酸：100ml 盐酸→1000mL 。
C ．硝酸钾标准贮备液（6个月）：0.7218g 硝酸钾（优级纯，105-110℃下烘4h ）→纯水→1000ml+2ml 三氯甲烷。
D ．硝酸钾标准使用液：10mL 贮备液→100mL ，10μg/mL 硝酸盐氮。
步骤：A ．校准曲线绘制：①0；0.5；1；2；3；5；7；8mL 使用液→25mL 比色管→10mL 标线②5mL 碱性过硫酸钾溶液，塞紧，纱布纱绳③压力锅内0.5h ，放气压力回零后，加热至顶压阀吹气计时0.5h 。
④自然冷却，开阀放气，取出比色管冷却至室温⑤1mL （1+9）盐酸→25mL⑥无氨水作参比，1cm 石英比色皿220及275nm 测吸光度，用A 校=A 220-2A 275，绘制标曲B ．10ml 水样（含氮量20-80μg ），②-⑥NO 3--N 紫外分光光度法0.08-4mg/L试剂：A ．1M 盐酸：83.3ml 盐酸→1000mL 。
氨氮检测国标方法
氨氮检测国标方法最新的国标测定水质氨氮的方法：水杨酸分光光度法、蒸馏-中和滴定法。
一、水杨酸分光光度法水杨酸分光光度法是一种测量饮用水、大部分原水和废水中铵的方法。
其原理是：在碱性介质（pH =11.7）和亚硝基铁氰化钠存在下，水中的氨、铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在697nm 处用分光光度计测量吸光度。
1、仪器与试剂仪器：Tu-1900紫外可见分光光度计试剂：所使用的稀释水均为18.2 MΩ超纯水。
氢氧化钠溶液：c（NaOH）=2mol/L、5 mol/L。
显色剂（水杨酸-酒石酸钾钠溶液）：称取10.0g 水杨酸[C6H4(OH)COOH]置于 150mL 烧杯中，加适量水，再加入 5mol/L 氢氧化钠溶液15mL，搅拌使之完全溶解。
另称取10.0g 酒石酸钾钠（KNaC4H6O6·4H2O），溶解于水，加热煮沸以除去氨，冷却后，与上述溶液合并移入 200mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液pH为 6.0～6.5，在 2℃～5℃于棕色瓶中可以稳定一个月。
次氯酸钠使用液，ρ（有效氯）=3.5g/L，c(游离碱)= 0.75mol/L：6.5mL市售次氯酸钠（活性氯≥5.2%，游离碱以NaOH计7.0-8.0%），与43.5mL 2mol/L NaOH混匀。
亚硝基铁氰化钠溶液：ρ=10g/L。
溴百里酚蓝指示剂（bromthymol blue）：ρ=0.5g/L。
2、标准样品氨氮500mg/L（环境保护部标准样品研究所），临用时用超纯水稀释至所需浓度。
3、样品预处理取50mL 水样（如氨氮含量高，可适当少取）移入烧瓶中，加几滴溴百里酚蓝指示剂，必要时，用氢氧化钠溶液或硫酸溶液调整pH 至6.0（指示剂呈黄色）～7.4（指示剂呈蓝色）之间，加入0.05g 轻质氧化镁及数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管。
加热蒸馏，使馏出液速率约为10mL/min，待馏出液达45mL 时，停止蒸馏，加水定容至50mL。
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氨氮去除剂主要指标检验方法
<1>有效氯含量的测定——碘量法
1.1方法提要
将试样与水碘化钾和硫酸一起搅拌，直至完全溶解，然后用标准硫代硫酸钠溶液滴定至通常的淀粉终点。
1.2 仪器
一般实验室仪器及磁力搅拌器。
1.3 试剂和溶液
A 碘化钾(GB1272): 分析纯
B 硫酸(GB625): 分析纯,(1+5) 溶液;
C淀粉(HGB3095): 0.5%指示液，按GB603配置;
D硫代硫酸钠(GB637): C(NA2S2O3)=0.1mol/L, 按GB601配制和标定
1.4 分析步骤
将式样放入清洁，干燥的称量瓶中，用减量法称取式样0.15g（称准至0.0002g），置于干燥的250ml 碘量瓶中，放入一根磁力棒，加水100ml，碘化钾3g 混合，再加入（1:5）硫酸溶液20ml ，盖好瓶盖，在磁力搅拌器上避光搅拌约5min，用约5ml水冲洗瓶塞和瓶内壁，用硫代硫酸钠标准溶液(0.1mol当量)滴定至溶液呈微黄色时，加入2ml淀粉指示液，继续滴至溶液蓝色刚好消失为终点。
1.5计算
有效氯(以CL计)百分含量，按式（1）计算：
V•C×0.03545
X1=————————×100
M
X1-------有效氯百分含量%；
C-------硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L；
V-------试样消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，ml；
M-------试样质量，g；
0.03545———与1。
00ml硫代硫酸钠[C（Na2S2O3）=1。
000mol/L相当的氯的质量g。
1.6 允许差
两次平行测定结果之差不大于0.5%，取其算术平均值为测定结果。
<2>水份含量的测定
2.1方法提要
氨氮去除剂在104±1℃下横温干燥2小时后用称量法测定
2.2仪器
A 称量瓶：内径50mm,高30mm;
B 烘箱：具有精密的恒温控制，温度维持在104±1℃。
2.3分析步骤
用已于104±1℃下干燥至恒重的称量瓶称取试样2g（称准至0.0002g）,放入烘箱中，打开瓶盖，在104±1℃下干燥2小时，取出称量瓶，盖好瓶盖，置于干燥器中冷却至室温（不得少于30分钟），然后称量。
2.4计算
水份百分含量，按下式计算：
M1 - M2
X2=-------------------------×100
M0
式中：X2---------水份百分含量%；
M0--------称取试样质量，g；
M1--------干燥前称量瓶及试样质量，g；
M2--------干燥后称量瓶及试样质量，g；
2．5允许差
两次平行测定结果之差不大于0.05%，取其算术平均值为测定结果。
<3>PH值的测定
3.1仪器
A 酸度计
注：建议使用PHS—29A型酸度计和65—1A型复合电极
B 磁力搅拌器
3.2分析步骤
称取试样1g（称准至0.1g）于100ml烧杯中，加入100ml蒸馏水（新煮沸冷却后不含CO蒸馏水），于磁力搅拌器上搅拌5分钟，然后在常温下用酸度计测定PH值。
注：每一个样品测定后用蒸馏水在磁力搅拌器的条件下清洗酸度计电极，然后再定位进行第二个样品测定。