主管药师相关专业知识医院药学科研管理

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 主管药师相关专业知识医院药学科研管理医院药事管理第八节医院药学科研管理一、A1 1 1 、药品研发的特点不包括 A、需要多学科协同配合 B、创新药开发的费用、时间、风险日益减小 C、创新药带来的巨额利润 D、新药研究开发竞争激烈 E、药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进 2 2 、药物的临床研究必须执行 A、《药物临床后试验质量管理规范》（GLP） B、《药物临床研究质量管理规范》（GCP） C、《药物临床试验质量管理规范》（GCP） D、《药物临床试验质量管理规范》（GLP）E、《药物临床研究质量管理规范》（GLP） 3 3 、药品注册申请不包括 A、补充申请 B、新药申请 C、专利申请 D、进口药品申请 E、再注册申请 4 4 、关于药品临床注册中需要进行临床研究的情况，叙述错误的是 A、新药的注册申请，需要进行临床研究 B、进口药品的注册申请，需要进行临床研究 C、已上市药品增加新的适应证的注册申请，需要进行临床研究 D、申请已有国家标准的药品注册，都不需要进行临床研究 E、已上市药品改变生产工艺的注册申请，需要进行临床研究 5 5 、新药临床疗效评价主要工作在 A、Ⅱ、Ⅲ期临床验证阶段 B、Ⅰ期临床研究阶段 C、临床研究各个阶段D、临床前研究阶段 E、国家批准阶段 6 6 、药品注册申请不包括A、新药申请 B、已有国家标准的药品申请 C、进口药品申请 D、补充申请 E、检验申请二、B 1 1 、 A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GAP 1 、药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是 A

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B C D E 2 、药物临床试验管理规范的英文缩写是 A B C D E 3 、药品生产质量管理规范的英文缩写是 A B C D E 2 2 、A. 观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据 B. 进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性 C. 新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段 D. 药物生物等效性评价 E. 初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

1 、Ⅰ期临床试验是指 A B C D E

2 、Ⅱ期临床试验是指 A B

C D E 3 3 、A. Ⅰ 期临床试验 B. Ⅱ 期临床试验 C. Ⅲ 期临床试验 D. Ⅳ 期临床试验 E. 临床验证 1 、治疗作用确证阶段，进一步验证新药的治疗作用和安全性 A B C D E 2 、治疗作用初步评价阶段 A B C D E 3 、初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据 A B C D E 4 、新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应 A B C D E 答案部分一、 A1 1、【正确答案】 B 【答案解析】 B 应为创新药开发的费用、时间、风险日益增大。

【该题针对新药研制的管理知识点进行考核】 2、【正确答案】 C 【答案解析】药物的临床试验，必须经过国家食品药品监督管理局批准，必须执行《药物临床试验质量管理规范》（Good Clinical Practice，GCP）。

【该题针对新药临床试验的内容与质量管理知识点进行考核】3、【正确答案】 C 【答案解析】药品注册申请包括新药申请、仿

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。

【该题针对新药临床试验的内容与质量管理知识 4、【正确答案】 D 【答案解析】药品注册中需要进行临床研究的情况 (1)申请新药注册 (2)申请已有国家标准的药品注册 (3)申请进口药品注册(4)药品补充申请注册：

已上市药品增加新的适应证或者生产工艺等有重大变化的，需要进行临床试验。

申请已有国家标准的药品注册：

一般不需要进行临床试验；需要进行临床试验的，化学药品一般进行生物等效性试验；需要用工艺和标准控制药品质量的药品，应当进行临床试验。

在补充申请中，已上市药品生产工艺等有重大变化或者中药增加新的功能主治的，应当进行临床试验。

【该题针对新药临床试验的内容与质量管理知识点进行考核】5、【正确答案】 A 【答案解析】Ⅰ期临床试验是为了观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据。

Ⅱ期临床试验是为了初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。

Ⅲ期临床试验是为了进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益和风险关系，最终为药物注册申请获得批准

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提供充分的依据。

Ⅳ期临床试验是在新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应；评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。

【该题针对新药临床试验的内容与质量管理知识点进行考核】6、【正确答案】 E 【答案解析】药品注册申请包括新药申请、补充申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请。

【该题针对新药临床试验的内容与质量管理知识点进行考核】二、B B 1、【正确答案】 B 【答案解析】《药物非临床研究质量管理规范》简称 GLP。

【该题针对新药临床试验的内容与质量管理知识点进行考核】【正确答案】 C 【答案解析】《药物临床试验质量管理规范》简称GCP。

【该题针对新药临床试验的内容与质量管理知识点进行考核】【正确答案】 A 【答案解析】《药品生产质量管理规范》简称 GMP。

【该题针对新药临床试验的内容与质量管理知识点进行考核】2、【正确答案】 A 【该题针对新药临床试验的内容与质量管理知识点进行考核】【正确答案】 E 【答案解析】Ⅰ期临床试验是为了观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据。

Ⅱ期临床试验是为了初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定