CQC认证业务综合管理系统-操作手册
中国质量认证中心认证业务综合管理系统
操作手册
客户分册
中国质量认证中心
历史修改记录
版本日期修改页码及条款修改/作者审批人
客户使用手册王东初唐晓峰0.52006-12-
16
客户使用手册孙荣荣
1.02007-01-
23
客户使用手册王丹
2.02007-03-
21
目 录
1.用户登录
1.1.用户注册
1.2.用户登录
2.认证申请
2.1.用户主页
2.2.填写认证新申请
2.3.申请变更操作
3.认证业务主页
https://www.360docs.net/doc/7a2066582.html,C认证介绍
3.2.CQC认证介绍
3.3.CB认证介绍
3.4.CE认证介绍
3.5.RoHS认证介绍
4.相关通知、消息
4.1.重要通知、消息
4.2.申请办理情况
4.3.未受理的申请
4.4.查看送样通知
4.5.查看工厂检查通知
4.6.查看收费通知
4.7.缴费情况
4.8.客户联系方式
4.9.证书列表
5.信息栏
5.1.业务范围
5.2.政策法规
5.3.公开文件
5.4.文件下载
5.5.帮助文件
5.6.CQC网站
5.7.联系我们
6.用户信息
6.1.修改用户信息
6.2.修改密码
7.退出系统
8.常见问题
1.用户登录
1.1.用户注册
对于第一次使用该系统的用户，首先需要进行用户注册操作。
第一步，单击图-1所示登录页面上的“注册”按钮
图-1进入用户注册页面，如下图-2所示：
图-2
第二步，填写图-2中的“用户信息”和“企业信息”内容后，单击“保存”按钮，
提交注册信息。
1.2.用户登录
用户登录“中国质量认证中心业务管理系统”，在登录页面上输入用户名和密码。单击“登录”按钮，进入用户操作主界面，如图-3所示：
图-3
2.认证申请
2.1.用户主页
用户登录系统后，显示如图-4所示的主页内容，通过单击左边菜单的“主页”选项也可以链接到此界面：
图-4
用户主页分为三个区域：
1）“新业务介绍专区”，用户可以单击标题查看CQC最新业务介绍，如图-5所示。例
如单击“高清电视产品认证”，可以查看高清电视产品认证的相关业务介绍。
图-5
2）“通知留言、系统消息”，用户通过此栏目查看CQC发送给自己的最新消息、留言
或通告，如图-6所示。例如单击“CQC撤销与收费通知”，就可以查看撤销的收费通知的详细内容。
3）“CQC公告信息”，用户通过此栏目了解CQC的最新公告信息，如图-7所示。若查
看详细内容请单击“查看详细”。
图-7
2.2.填写认证新申请
在图-3中左边的菜单栏中单击“填写认证申请书”选项，显示图-8所示“认证申请/填写认证申请书”的界面，用户根据自己的需要选择填写不同认证类别的申请书，例如“填写CCC新申请书”。
注：有红色“*”标示的栏目都是用户必须填写的内容。
图-8
下面以填写CCC新申请为例，演示如何完整的填写一份申请书：
第一步，在图-8所示界面上单击“填写CCC新申请书”，进入图-9所示界面。
第二步，在图-9显示页面中，选择产品类别。
图-9
单击“下一步”按钮，进入图-10所示的界面，选择产品小类。
第三步，在图-10所示界面上，选择产品小类。
图-10
单击“下一步”按钮，进入图-11所示界面，填写申请书基本信息。 第四步，填写认证申请书基本信息（图-11——图-16）。
图-11
其中包括：申请人相关信息
图-12代理机构相关信息：
图-13制造商相关信息：
图-14
单击界面上“同申请人”按钮，系统自动将申请人信息填写到制造商的相关内容中去，方便用户使用。
生产厂相关信息：
图-15
单击界面上“同申请人”或“同制造商”按钮，系统自动将申请人信息或制造商信息填写到生产厂的相关内容中去，方便用户使用.
申请认证的产品相关信息：
图-16
注意事项：
1）申请标题不能重复。
2）在填写上述信息时，请仔细阅读所填写项目后面的详细信息，填写的内容符合系统的要求，使您能够顺利地填写和提交认证申请书。
3）您可以使用“上一步”按钮和“下一步”按钮，再次填写相关内容。请不要单击浏览器上方的“后退”按钮，否则您所填写的内容将会丢失。
第五步，单击图-16界面中的“下一步”按钮，显示图-17 所示界面：
填写申请书的附加信息，并且能够上传“申请附件”，最后单击“完成”按钮
完成一份申请的填写。
图-17
其中，“申请附件”：用于协助申请人提交一些和申请有关的文件给工程师，例如
当所需填写的内容比较多，在网页中的填写空间不够时，用户就可以在备注中说明文件的用途，然后上传相关文件，具体操作如下：
a）单击“上传申请附件”按钮，弹出如图-18所示窗口：
图-18
b）单击“浏览”按钮，选择需要上传的文件，单击“打开”按钮，如图-19所示：
图-19
c ）单击“上传附件”按钮，将附件上传上去，如图-20所示：
图-21
用户可以继续单击“上传附件”按钮，上传多个文件。也可以选中已上传文件前面的方框，单击“删除”按钮，删除已经上传的文件。
d ）全部上传完毕之后，单击“完成”按钮，结束上传附件的操作。
注意：每次上传附件的大小不能超过3M ，否则无法正常提交。
第六步，申请完成，返回如图-22所示界面：
图-22
用户可以同时申请“CB”或“CE”申请，单击“继续填写已经选择的认证类别申请补充信息”按钮，继续填写“CB”或“CE”申请书的相关内容。这样可以一次提交多个认证类别的组合申请，方便用户的使用。
如果用户不进行CB、CE的组合申请，请单击“确认证书领取模式/填写证书邮寄信息”
按钮，填写证书的领取方式，CQC将按照用户填写的方式发放证书，如图-23所示：
图-23
选择“邮寄”，单击“提交”按钮，显示如图24所示界面：
图-24
单击“新增证书邮寄信息”按钮，显示如图-25所示界面，填写邮寄信息。单击“提交”按钮，完成证书邮寄信息的填写。
图-25
注意：CQC将按照用户填写的信息将证书发放到用户的手中，所以请正确填写证书领取方式信息，如有变化请及时更新，已保证用户能够及时收到证书。
用户也可以选择图-22下方“查看申请详细信息”或“继续填写新的CCC认证申请书（填写下一单元的认证申请书）”链接，查看已填写的申请书（如图-26所示）或继续填写认证申请书。
图-26
2.3.申请变更操作
在图-27 显示的“认证申请/填写认证申请书”界面中，用户根据自己的需要选择填写变更申请，例如选择“填写CCC变更申请书”。
图-27
下面以CCC认证的变更申请为例介绍如何填写变更申请：
第一步，单击图-27所示界面上的“填写CCC变更申请书”，显示如图-28所示界面。
图-28
第二步，在图-28所示界面中选择产品类别，单击“下一步”按钮，显示如图-29
所示界面。
图-29
第三步，在图-29所示界面中选择产品小类，同时需要填写变更证书对应的测试报告编号或证书编号。
注意：
1）如果客户有多张变更内容相同的证书，可以点击“添加”按钮填写多个证书编
号，进行批量变更申请。
2）变更内容不相同，或者变更内容相同，但不是同一认证类别的证书，或者变更内
容相同，但对应的生产厂或申请人不是同一家企业，以上三种情况不能进行批量变更申请。完成此界面的填写后，单击“下一步”，显示如图-30所示界面。
CCC强制性产品认证检查员考试复习要点
第一章产品认证基础知识 本章的目的是使工厂检查员对产品认证制度有一个基本的了解。 一、产品认证概述 1.产品认证的起源 ●产品认证的雏形； ●产品认证的第一个标志。 2.产品认证的国际化趋势 3.产品认证的意义 ●贯彻有关安全法规的有效措施 ●减少人身伤害和财产损失，保护环境（减少产品的责任风险） ●指导消费者购买安全可靠的产品（转移产品的责任风险——即使购买的带有认证 标志的产品出了问题，认证机构也会依据国家法规和本身职责，受理消费者的 申诉，负责解决产品质量争议，保护消费者的利益） ●提高产品在市场的竞争能力（提高企业/产品的诚信度） ●消除贸易技术壁垒的有效手段（利用IECEE推出的CB体系，获得CB检测报告/ 证书，获得成员国的国家级认证） 二、产品认证的基本概念 1.产品认证的定义（ISO/IEC 导则2-1996）； ●认证的要点： a.规定的要求； b.公正的第三方实施； c.通过鉴定活动予以证实； d.颁发认证证书和/或认证标志。
●体系认证/产品认证： a.对象不同：组织/产品； b.依据不同：ISO标准或质量文件/标准、技术规范和合格评定程序 ●认证与认可的区别：(ISO/IEC GUIDE2) a.Certification -- A procedure by which a third party gives written assurance that a product, process, or service conforms to specified requirements. b.Accreditation -- A procedure by which an authoritative body gives formal recognition that a body or person is competent to carry out specific tasks.（认可对象分为：实验室，认证注册机构和检查机构） 2.产品认证8种形式； ●出自ISO/IEC出版物《认证的原则与实践》； ●上述八种类型的质量认证形式所提供的信任程度不同，认证机构承担的成本和风 险不一样。第五种认证形式是各国普遍采用的，也是ISO向各国推荐的认证制； ●ISO和IEC发布的所有有关认证工作的国际指南，多以第五、第六种认证形式为 基础的。 3.典型的产品认证形式（第五种认证形式）的四个基本要素 ●型式试验 ●质量体系评定 ●监督检验 ●监督检查 三、第三方产品认证的构架（以第五种认证制度为例） 1.产品认证的依据 ●法律、法规、规章
CQC颁发和认可CB测试证书的规则程序
CQC颁发和认可CB测试证书的规则程序 (CQC/PD004-2004) (2007-01-11) 1．适用范围 适用于中国质量认证中心对外声明所采用的IEC标准范围内的电工产品颁发和认可CB测试证书的活动。 2. 定义 CB测试证书：由发证和认可的国家认证机构颁发的文件，与所附的测试报告一起用来通知其他国家认证机构，某种电工产品的一个或多个样品已经按照IECEE所采用的某个标准进行了测试，并证明该样品符合该标准。CB测试证书只有在附有有关测试报告时，才有效。测试报告应包括按有关标准进行测试的结果，有要求时，还可包括已声明的国家差异的测试结果。 3. 颁发和认可CB 测试证书的规则 3.1 颁发CB测试证书的规则 3.1.1 申请人可以向CQC提出获得CB测试证书的申请。申请人是CB测试证书的持有者。 3.1.2 申请人应是能承担法律责任的独立实体。 3.1.3 申请人若委托代理人办理获得CB测试证书事宜时，应向CQC 提交委托书。 3.1.4 申请可以覆盖制造该产品的一个或几个国家中的一个或多个工厂。如果申请包含多个工厂时，申请人应标明每个工厂的地址，且应提交保证来自不同工厂的产品都是相同的证明（声明）。 3.1.5 每个申请单元中只能包含一个商标品牌（brand name），如有多个品牌，应分别提交申
请。自2006年1月1日起，每张CB证书只能对应一个商标品牌。 3.1.6 申请人可以要求对其他CB成员国的国家标准差异进行测试。 3.1.7 申请人/制造商/生产厂中有任一地址所在地，为非IECEE成员国时，申请人应对每份颁发的CB测试证书向IECEE交纳附加费。附加费的数额由IECEE确定并由CQC代收、 汇寄IECEE帐户。 3.1.8申请人如果同意将证书内容作为公共信息发布在IECEE网站上，应在《CB测试认证申请书》（CQC/QPCP09.04）备注栏目中选择“同意”。如果申请人没有选择，则按不同意处理，CB证书的内容将不会作为公共信息发布在IECEE网站上。 3.1.9 如果制造商实验室已经由CQC评审合格并签署了协议，申请人可以要求进行现场测试（TMP/WMT），在《CB测试认证申请书》（CQC/QPCP09.04）备注栏目中注明申请进行现场测试及现场测试实验室名称。 3.1.10 CB测试证书不得用于任何形式的广告和促销活动，但CB证书持有者可为其获得该测试证书的产品的业务通讯中，提到持有该证书的事宜。 3.2 CQC认可CB测试证书的规则 3.2.1 认可我国加入IECEE－CB体系的标准目录内的CB证书。 3.2.2 颁发CB证书的NCB和出具CB报告的CB实验室应该在相关标准范围内已经得到IECEE的认可，具备颁发能力。 3.2.3对于利用制造商实验室出具的CB测试证书和报告，根据有关规定，目前在强制性认证中只认可依据TMP（Testing at Manufacturer’s Premises）方式或WMT（Witnessed Manufacturer’s Testing）方式颁发的CB证书和报告，对于其他形式如SMT、RMT暂不认可。CQC标志认证一般情况下也仅认可TMP/WMT的CB证书，特殊情况需请中心领导批准。 3.2.4 出具CB报告所使用的TMP/WMT实验室应在相关标准范围内已在IECEE注册登记。
CQC产品认证标志管理办法cqc-cp010-2002
CQC产品认证标志管理办法 (CQC/CP010-2002) 1. 适用范围 本办法适用于经中国质量认证中心认证合格的产品所使用的CQC产品认证标志。 2. 标志的式样 2.1 标志的基本图案和标注 （一）基本图案如图 （二）标注 图案由1个扁椭圆组成，环内标注认证名称：“中国质量认证”的英文缩写“CQC”。 中国质量认证中心根据工作需要制定和发布有关认证种类标注。 2.2 在认证合格的特殊产品（如电容、小型开关等）上适用“中国质量认证”标志的特殊式样：“中国质量认证”的英文缩写“CQC”。 3 标志的规格 分为标准规格标志和非标准规格标志。 （一）标准规格标志由中国质量认证中心统一印制，共5种，规格标准见下表：
单位：mm 规格的尺寸成线性比例。 4. 标志的颜色 （一）标准规格标志的颜色为白色底版、黑色色体； （二）如采用印制、模压方式在产品或产品铭牌上加施标志，可根据产品外观或铭牌总体设计情况合理选用。持证人应始终按规定使用标志，并进行有效的控制，保存使用的有关记录以备监督。 5. 标志使用的申请 5.1 持证人必须持“购买标志申请书”或“印刷/压模标志申请书”、认证证书复印件及单位证明或介绍信向CQC办公室申请使用认证标志。 5.2 持证人可以提供上述文件的书面或电子文本办理申请。 5.3 持证人申请使用认证标志，应当按照规定缴纳标准规格标志的工本费或模压、印刷标志的监督管理费。 6. 标志的使用 6.1 持证人在证书有效期内，可在获证产品及其外包装上使用标志。 6.2 持证人根据获证产品特点，按以下规定选取使用方式： （一）标准规格标志，必须加施在获证产品本体的显著位置； （二）印制、模压标志的，应加施在获证产品的铭牌或本体的显著位置； （三）在获证产品的本体不能加施标志的，必须将标志加施在产品的最小包装及随附文件中。 6.3 持证人应当遵守以下规定： （一）建立标志使用和管理制度，对标志的使用情况如实记录存档； （二）保证使用标志的产品符合认证要求； （三）只在证书所限定的产品上加贴标志；
不合格品管理控制程序
XXXX有限公司 不合格品控制程序文件编号：XX/QP8-03 版本/修订：A/1 页数：共 5页 生效日期：2019年3月1日 管理体系□手册□企业标准□操作规程 ■程序□规章制度□其他： 文件密级：二级 修改类别■新版□版本更改/修订□作废/替代： 文件变更原因： 对3C要求的修改 文件变更内容简述： 编制人：部门：品质部日期：2019 年3月1日 文件印章 审 核 人 员 部门姓名签名日期品质部 生产部 采购部 仓储部 持有部门：批 准 版本更改记录 版本修订更改摘要编制者生效日期
文件名称：不合格品控制程序 生效日期：2019 年 3 月 1 日1．目的 对不合格的物料、在制品和成品进行识别和控制，防止不合格产品非预期使用或流入下工序。2．适用范围 适用于从产品进厂到生产、交付至顾客的不合格品的控制；包括未经识别或可疑产品的控制。3．定义 3.1 不合格品：不符合规格或客户要求的物料及产品。 3.2 可疑物品：检验和试验状态不明确，或由于长期保管等原因引起品质变异或降低的物料和成品。 3.3 返工：为使不合格品符合要求而对其所采取的措施（返工是指对产品采取措施，使产品与原 要求一致，返工是过程的重复；返工的产品可能是合格品，若失败则是不合格品）； 3.4 返修：为使不合格品满足预期用途而对其采取的措施（也就是经返修后无论如何也达不到原 标准的要求，但是不影响用户的使用要求）； 3.5 报废：对不具有使用价值的产品或材料进行处置的一种方式； 4．职责 4.1 品质部负责对采购产品、外协加工产品、过程（最终）产品、客户退货的不合格品的识别、 进行判定、分析、统计、反馈及考核，负责对返工品的重新检验。 4.2不合格品发生单位负责对不合格品进行标识、隔离；并采取纠正预防，一般不合格品由品质主 管组织评审，对关键件、批量大及损失严重的不合格品，由品质部经理组织评审、分析，并保存评审记录。 4.3 营销部负责客户投诉和退货产品的落实，并负责与客户的沟通； 4.4 物控部负责对采购件、外协件不合格品的处理，必要时，向供应商进行索赔和退货； 4.5 生产部负责对不合格在制品和成品进行返工、返修、标识和隔离。 4.6 品质最高管理层负责对关键件、批量大及损失严重的不合格品的处理做出最后裁决。 5．流程图
3C-CQC认证产品管理程序
修订履历 NO. 修订内容页次现版次修订及生效日期 01 新发行 6 A/0 2005-3-15 02 文件使用新的公司名称 6 A/1 2006-5-20 03 变压器认证标准升级。 6 A/2 2007.9.20 04 音视频类电源确认检验项目增加”防火”一项 6 A/3 2010.2.1 05 在5.2.3确认检验中增加关键零件定期确认清单，删除 音视频类电源所有检验项目。 2-4 A/4 2011.4.17 06 增加音视频类电源关键零件定期确认清单及定期确认 检验标准。 1-9 B/0 2012.12.10 07 将CQC认证适用标准升级，由原来的GB19212.1- 2003/GB19212.7-2006升级为GB19212.1-2008/GB19212.7- 2012 6 B/1 2013.7.25 08 增加家用和类似用途电器用外置电源适配器、充电器和内置开 关电源安全与电磁兼容认证规则的确认检验及例行检验条款。7-10(新增 第7页) B/2 2014-5-14 文件正式审批 编制部门编制审核批准标准化
1、目的 : 明确3C产品认证及管理流程,使得产品认证依规定程序顺利进行和已认证产品质量得到有效的控制,确保加贴强制性认证标志的产品符合认证要求。 2、适用范围 : 适用于公司所有3C/CQC认证产品的认证及生产全过程. 3、定义 : 无 4、职责: 4.1品质部制定本规定,各相关部门配合执行; 4.2质量负责人 4.2.1质量负责人任命. 1)质量负责人须是公司管理层中的一名成员,具有充分分析能力胜任本职工作; 2)质量负责人须由总经理签署授权书(或聘用书)正式任命. 4.2.2职责 1)在ISO9001基础上负责建立满足3C/CQC认证产品要求的质量体系并确保其实施和保持. 2)确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求. 3)负责审核涉及获证产品安全性能的变更并及时向认证机构申报. 4)负责与认证机构联络与协调认证方面的事情. 5)监督认证标志的妥善保管和使用. 6)确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认,不贴强制性认证标志. 7)确保从事3C产品管理作业人员有足够教育训练,能正确执行3C/CQC相关管理规定. 4.3认证联络工程师(或联络员) 1)由质量负责人指派,要求熟悉认证作业流程. 2)其职责是协助质量保证负责人与认证机构联络认证事宜. 3)负责针对已认证产品建立和更新《3C/CQC认证产品目录》. 4.4产品开发(工程)项目. 1)依业务需求负责提出认证申请. 2)在产品认证期间视必要提出技术修改,使产品满足标准要求,同时将修正部分作为工程变更转换到 生产标准要求.
质量体系CQC产品认证的认证程序
CQ C产品认证的认证程序可分为五个阶段 —申请（意向申请、正式申请） —型式试验 —生产厂质量体系检查 —认证证书及认证标志的颁发和管理 —获证后跟踪检查和监督管理 一、申请 1、申请人向认证中心产品认证部提交意向申请书，应包括如下内容： 1）申请人信息，制造商信息，如名称、地址、联系人、联系方式等； 2）生产厂信息（包括质量体系的状况和体系获证情况等）； 3）产品名称、型号、规格、商标等； 另外，还需提供产品的相关资料，如： 产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作（电气）原理图、线 路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。 若申请的产品是电工产品，需做电磁兼容型式试验，还需补充提供下 述技术资料： 1）电磁兼容性技术标准； 2）可能影响安全性能的产品变更情况说明； 3）产品电磁兼容性能检验报告（按型号提供）； 4）所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。
如果所申请的产品是已获证型号产品的变更，或与已获证产品有联 系，申请人应在意向申请书中做出说明。 申请人也可指定代理人为其申请CQC产品认证，但代理人必须有申请人的授权书。 2．原则上按型号提出申请。不同生产厂生产的同型号产品或同一生 产厂在不同地点生产的同型号产品，应分别申请。3．CQC产品认证部会同分包实验室审查申请资料后，划分产品单元， 并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致 意见后，由分包实验室向CQC报产品检测费用。 4．CQC产品认证部会同业务代表根据生产厂的质量体系状况，确定 生产厂质量体系的审核人天数，并确定相应的体系审核费。 5．CQC产品认证部向申请人寄发CQC产品认证报价单。报价单包 括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。 6．申请人在报价单上签字盖章并返回后，CQC产品认证部向业务代 表下达任务通知书，委托业务代表与申请人签定认证合同，并向申请 人发正式申请书。申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需 附送的《质量体系情况调查表》等。 7、当下述条件都满足时，即进入样品检测阶段，CQC产品认证部将 向有关分包实验室下达任务通知书，通知实验室准备接收样品进行检
3C认证基本流程-CQC篇
CCC 玩具玩具认证基本流程认证基本流程认证基本流程（（CQC 篇） CVC 威凯检测 国家质检总局规定六大类玩具（童车类产品、电玩具类产品、塑胶玩具类产品、金属玩具类产品、弹射玩具类产品、娃娃玩具类产品）必须经过认证，并标注认证标志后，方可出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。如果您选择申请中国质量认证中心（CQC ）的CCC 证书，基本流程有如下几步： 一：企业在网上（https://www.360docs.net/doc/7a2066582.html, ）注册后，通过用户名和密码登录填写申请，并上传“营业执照”，“组 织机构代码证”和“照片”； 备注：注册界面上有注册演示文件 二：受理人员受理网上申请，并在网上填写“提交给cqc 的文件清单”（即企业需要提交的资料），并向企 业发送文件模板，包括： 1， 正式申请书（企业必须在网上直接打印并签字盖章签字盖章 签字盖章，不能以word 格式打印）； 2， 符合性声明（针对玩具）或一致性声明（针对童车），签字盖章签字盖章签字盖章； 3， 送（抽）样单，签字盖章签字盖章签字盖章； 4， 产品描述，里面的内容需要工厂配合填写里面的内容需要工厂配合填写里面的内容需要工厂配合填写，，签字盖章签字盖章； 5， 照片；（所有申请型号的产品均需要提供） 6， 如果是OEM 或ODM 厂，则要提供OEM/ODM 协议（（签字盖章签字盖章））： OEM 厂情况：该厂仅是一个加工厂，不同的申请人/制造商利用OEM 厂、根据制造商提供的 设计及生产过程控制及检验要求，在OEM 厂的体系下进行生产，使用不同制造商的商标。 ODM 厂情况：不同的申请人/制造商利用同一设计、质量体系及生产过程控制及检验要求进 行生产，使用不同制造商的商标。 7， “营业执照”和“组织机构代码证”复印件，并且要有最新的年检章最新的年检章 最新的年检章（首次申请企业提供）； 8， 工厂调查表（工厂从来没有做过3C 才提供）：其中所有信息都要详细填写，并以附件形式提供质 量手册目录，程序文件目录，组织机构图，生产流程图和检验文件清单。 备注：上述资料除“正式申请书”必须为网上直接打印外，其他资料模板将由网上受理人员提供给申请企业， 企业填妥后交回给受理人员（其中“正式申请书”、“产品描述”以及“营业执照复印件”需要另外打印一份 随样品交给检测实验室）。 三：企业提供资料给cqc 后，受理人员在网上下检测任务告诉企业送样给实验室，实验室检测完毕后把
中国质新量认证中心(CQC)产品认证工厂审查实施指南
中 国 质 量 认 证 中 心 产品认证作业指导书 产品认证工厂检查实施指南 （CQC/GD.JC02-2002） 版本号：第一版 受控状态：受控 受控编号： 编制：罗志文 审核：吴晓龙 批准：吴晓龙 发布日期：2002年 11 月 05 日实施日期：2002年 11 月 10 日
修订：2 第 1 页共 5 页版号：1 修订日期：2003-09-01 1目的 规范工厂检查工作。 2适用范围 强制认证/自愿认证时所进行的工厂检查。 3职责 检查处/分中心负责执行本程序 4初次检查 4.1 检查前准备 4.1.1 当企业第一次向CQC或认监委指定机构申请产品认证时，CQC 需对企业的生产现场进行质量保证能力检查评定。时间1个人日～6个人日。 4.1.2 企业向CQC初次申请产品认证时，应如实填写<工厂检查调查表>并按调查表的要求提交相关文件。 4.1.3 在申请认证产品型式试验合格后，产品处将<工厂检查工作单>上规定的相关资料移交检查处。检查处向分中心或检查员派出单位发出<工厂检查任务书>，同时向申请人发出<工厂检查通知>，并将工厂检查人员名单通知企业。企业若无异议，检查处将按此名单组成工厂检查组；企业若对检查人员有异议，可以向检查处陈述理由， 检查处可以按企业的合理要求调整工厂检查人员。 4.1.4 参加工厂检查的人员应与受检查方无利害关系。并且2年内未对受检查方进行过任何咨询活动。 4.1.5 工厂检查组确定后，检查组与企业协商赴现场的具体日期。如果
修订：2 第 2 页共 5 页版号：1 修订日期：2003-09-01 是境外企业，当工厂检查组名单确定后，申请人应按<工厂检查通知>所提供的检查员姓名和单位尽快发出检查工厂邀请函，以便检查人员办理护照和签证。 4.1.6 工厂检查小组在现场检查之前应认真检查工厂填写的调查表及相关文件。当检查组还需要其它资料时，企业应在检查前3个工作日（有效工作日）将资料送到。 4.1.7 在进行工厂检查前检查组应将检查计划事先通知受检查方。 4.2 工厂检查 4.2.1 检查组在正式检查开始前应召开首次会议 (1) 参加会议人员：检查组全体人员、企业领导、质量保证负责人、 相关部门负责人及企业自定的人员。 (2) 会议由检查组组长主持，会议内容： a. 介绍检查组成员和企业有关人员； b. 确认检查的目的、范围和依据的文件； c. 检查的方式和程序； d. 落实检查组所需资源和设施； e. 建立双方正式联络渠道； f. 确认检查计划的各项安排； g. 澄清可能存在的问题； h. 有关保密和自律的承诺与声明。
中国CQC认证
CQC认证 一：简介 CQC标志认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一，以加施CQC标志的方式表明产品符合相关的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求，认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。CQC标志认证重点关注安全、电磁兼容、性能、有害物质限量（RoHS）等直接反映产品质量和影响消费者人身和财产安全的指标，旨在维护消费者利益，促进提高产品质量，增强国内企业的国际竞争力。 二. CQC认证意义 一般而言，办理CQC认证主要有以下几种原因：
1. 产品不在3C范围内，没法做3C认证，但企业出于市场营销的目的又急需权威部门认证产品质量过硬，符合国家相关标准的要求，办理CQC认证就是一种非常好的选择。 2. 政府招标的要求，如公共道路上路灯的政府招标，往往就有CQC认证的要求，办理CQC认证才能获得投标资格。 3. 树立品牌，提高市场竞争力：获得CQC产品认证意味着该产品安全获得了品牌的保证，在目前生产企业良莠不齐的情况下，有利于提高获证产品品牌的知名度和竞争力，取得进入市场的绿色通行证，提高市场占有率，有助于企业实现经济效益和社会效益的统一； 4. 减低产品成本：CQC产品认证得到了各领域内相关部门、机构的广泛认可和采信，企业获得标志认证后，可大大减少重复检测和重复认证，降低生产经营成本，同事也可以减少企业需要承担的产品风险。 三：CQC产品认证的模式 型式试验+初次工厂审查+获证后监督，认证的基本环节包括：认证的申请，型式试验，初始工厂审查，认证结果评价与批准，获证后的监督。
四：产品范围 注：表格中的时间即中国质量认证中心发布产品认证范围的时间 五：申请所需材料： 1 . 营业执照复印件 2. 组织机构代码证
CQC《工厂检查调查表》填写指南
《工厂检查调查表》填写指南 (CQC/PDC022-2005) 一目的为了使申请产品认证的申请人或工厂能够正确地填写《工厂检查调查表》（以下称调查表），以便认证机构和检查组了解工厂的基本信息，在现场检查前做出合理地安排，特制定本指南。 二范围 适用于CCC和CQC产品认证。 三职责 1 认证机构负责向申请人提供调查表； 2 申请人或工厂负责如实填写并向认证机构提交调查表。 四定义 1 工厂：对认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的场所 2 制造商：控制认证产品制造的组织。 注：一个制造商可以有多个工厂。 3 申请人：申请产品认证的组织 注：1）通常，申请人在获得认证证书后就成为持证人。 2）所谓“申请代理人”是指代理申请人办理认证申请手续的组织。 五填写要求 下面就调查表中的各项条款的填写要求逐一进行解释： 1.1 工厂信息： 工厂注册名称应与工厂营业执照上名称一致; 工厂地址应填写认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的实际场所; 电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到工厂的电话、传真、电子邮件。 提供当检查员实施工厂检查时能便捷地抵达工厂的交通路线指示图。 1.2 制造商信息： 制造商注册名称、地址要求填写与制造商营业执照上名称和地址一致。 电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到制造商的电话、传真、电子邮件。 2 申请人信息： 申请人注册名称、地址要求填写与申请人营业执照上的注册名称和地址一致。 电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到申请人的电话、传真、电子邮件。 认证联系人：要求填写负责产品认证的联络人员，其电话、传真要求能够直接、方便地找到此人，以便认证机构和检查组联系有关认证或工厂检查时间等事宜。 3 工厂质量负责人： 要求填写在工厂中负责产品质量的管理人员，具体职责和权限见《工厂质量保证能力要求》条款1.1的规定，此人要获得由工厂最高管理者的文字任命，并在相关的文件中对其职责和权限有明确地描述。 4 工厂员工总数： 要求填写与申证产品有关的所有员工的数量（包括涉及生产申证产品生产的工人及管理人员）。 5.1 申证产品的申请编号、名称、型号规格、商标： 要求填写申证产品的名称、型号规格、商标和申请编号，要与《产品认证申请书》所填写的相一致。例如：
CQC的产品认证涉及类别及认证流程
CQC的产品认证活动涉及：国家授权的强制性产品认证(CCC)；IECEE-CB测试证书的颁发和认可；CQC标志认证，以及为出口提供技术服务的国际认证。 3. CQC产品认证的依据 3.1 国家强制性产品认证按国家统一发布的标准目录执行。 3.2 颁发和认可CB测试证书的依据为中国对外声明所采用的IEC标准及相关标准的国家差异。 3.3 CQC标志认证的依据为国家标准、行业标准、IEC标准、其他国家先进标准及CQC补充技术要求。 3.4 国际认证依据出口目的国家和地区的市场准入和认证规定的标准和要求。 4. CQC产品认证的范围 国家授权强制性产品认证的范围见《国家授权的强制性产品认证目录》。 颁发和认可CB测试证书的范围见《CQC颁发/认可IECEE-CB测试证书目录》。 CQC标志认证的范围见《CQC标志认证目录》。 颁发欧盟CE符合性证书的范围见《CE认证产品目录》。 国际合作委托认证的目录见具体合作协议。 5. CQC产品认证的主要阶段 CQC产品认证分为六个阶段： a. 产品认证申请；
b. 产品型式试验； c. 工厂质量保证能力检查（颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段）； d. 认证结果评定及批准认证证书； e. 产品认证标志的购买及使用（颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段）； f. 获证后的监督（颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段）。 6. 产品认证的基本程序 6.1 产品认证申请 6.1.1 凡具有法人地位、并承诺在认证过程中承担应负的责任和义务的企业，均可作为“申请人”在网上或以书面向CQC产品处提出认证申请，并按要求提供有关资料。 6.1.2 CQC对申请资料进行评审合格后，将向申证企业发出“认证收费通知”和“送样通知”。 6.1.3 在确认申证企业已交纳认证费用后， CQC将向检测机构/CB/CE实验室下达测试任务。 6.1.4 申证企业接到“送样通知”后，应及时按要求将样品送交指定的检测机构/CB/CE实验室。检测机构/CB/CE实验室收到样品并确认无误后，通报CQC并开始按认证时限进行计时。 6.2 产品型式试验 6.2.1 接到样品后检测机构/CB/CE实验室将按申证产品所依据的标准及技术要求进行检测试验。 6.2.2 型式试验合格后，检测机构/CB/CE实验室按规定的报告格式出具型式试验报告，送交CQC进行评定。 6.3 工厂质量保证能力检查
国家强制性产品认证工厂检查员培训教材
国家强制性产品认证工厂检查员培训教材国家强制性产品认证 工厂检查员培训教材 （通用部分） 教学指导书 中国质量认证中心 （CQC）
教员应向学员讲明以下要求： 出席率必须在90％以上； 考试及格分数为70分； 考试时刻为2小时，除《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》外不得携带其他资料进入考场； 承诺补考一次（一年内）； 本课程总学时为12小时； 学员应具备ISO 9000标准的知识和有关产品专业的差不多知识。 注：教员在使用本指导书时，需参考： 《国家强制性产品认证工厂检查员培训教材》； ISO9000、ISO9001和ISO9004标准； ISO10011标准（鼓舞随时跟踪19011标准）； ISO/IEC导则65 《产品认证机构认可通用要求》； ISO/IEC 导则17020 《产品认证检查机构认可通用要求》； ISO/IEC 导则28 《第三方产品认证制度模式通则》； ISO/IEC 导则53 《第三方产品认证中利用供方质量体系的方法》； ISO/IEC 导则23 《第三方产品认证制度表示标准符合性的方法》。
第一章产品认证基础知识 （本章的目的是使工厂检查员对产品认证制度有一个差不多的了解。） 一、产品认证概述 二、产品认证的差不多概念 三、第三方产品认证的构架（以第五种认证制度为例） 第二章中国国家强制性产品认证制度 （本章的目的是使工厂检查员了解中国国家强制性产品认证制度的情形。） 一、法律法规 二、机构和职责 三、认证程序 第三章工厂质量保证能力要求与判定 （本章的目的是使工厂检查员正确明白得工厂质量保证能力要求的各个要素。在具体条款的讲解时，应结合案例讲解。） 一、差不多术语 二、要素明白得（具体讲解10条要求） 三、判定准则 第四章初始工厂审查 （本章的目的是使工厂检查员能正确的实施工厂审查。） 一、审查预备 二、现场审查 （一）现场审查的要紧内容 （二）现场审查要紧工作流程 （三）现场审查的要求
CCC认证测试项目及CCC认证流程
CCC认证测试项目及CCC认证流程 CCC认证测试项目 CCC认证需测试的项目由实验室根据各产品的标准来进行测试 CCC认证简介 CCC认证的全称为“强制性产品认证制度”，它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写“CCC“，简称”3C“。作为国家安全认证（CCEE）进口安全质量许可制度（CCIB），中国电磁兼容（EMC）三合一的”CCC“权威认证，是中国质检总局和国家认监委与国际接轨的一个先进标志，有着不可替代的重要性。对列入《实施强制性产品认证的产品目录》中的产品实施强制性的型式试验和工厂检查。凡列入强制性产品认证目录内的产品，没有获得指定认证机构颁发的认证证书，没有按规定加施认证标志，一律不得出厂，销售，进口或者在其他经营活动中使用。 中国自愿性产品认证，又称为：CQC标志认证，是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务，采用国际国内先进标准，覆盖产品安全，节能，环保，食品安全等方面技术特性，认证范围涉及51大类400多种产品，旨在保护消费者人身和财产安全，维护消费者利益；促进提高产品质量，增强国内企业的国际竞争力。 CCC认证含义 3C认证就是中国强制性产品认证的简称。对强制性产品认证的法律依据、实施强制性产品认证的产品范围、强制性产品认证标志的使用、强制性产品认证的监督管理等作了统一的规定。主要内容概括起来有以下几个方面： 1）按照世贸有关协议和国际通行规则，国家依法对涉及人类健康安全、动植物生命安全和
什么是CQC自愿性产品认证
CQC 标志认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一，以加施CQC 标志的方式表明产品符合相关的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求，认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。CQC 标志认证重点关注安全、电磁兼容、性能、有害物质限量（RoHS ）等直接反映产品质量和影响消费者人身和财产安全的指标，旨在维护消费者利益，促进提高产品质量，增强国内企业的国际竞争力。 为什么要做CQC 自愿性产品认证： 1、认证证书含金量高，与国际认证同步:获得CQC 产品认证的企业，只需补做差异实验即可一次申请出具两张证书（和CE ） ,其技术要求与国际同等产品认证同步，极大的提高了产品认证证书的含金量。
2、认证证书与国内强制性产品认证同步：在国家规定的相关CQC认证产品列入CCC强制性认证产品时，在保证产品一致性前提下，无需进行重新检测和认证，凭CQC证书可以直接转换3C证书。 3、树立品牌，提高市场竞争力：获得CQC产品认证意味着该产品安全获得了品牌的保证，在目前生产企业良莠不齐的情况下，有利于提高获证产品品牌的知名度及竞争力，取得进入市场的绿色通行证，提高市场占有率，有助于企业实现经济效益和社会效益的统一。 4、减低产品成本：CQC产品认证得到了各领域内相关部门、机构的广泛认可和采信，企业获得标志认证后，可大大减少重复检测和重复认证，降低了生产经营成本，同时也可以减少企业需要承担的产品风险。 5、实现企业可持续发展：CQC产品认证鼓励企业提高工厂质量保证能力，打破现有部分作坊式生产模式，建立现代企业制度；同时提倡企业积极应对国际贸易壁垒，立足符合国家的可持续发展战略，帮助企业得到良性的长远发展。 南京泽林认证咨询有限公司是从事企业管理咨询、管理体系认证咨询、产品认证咨询和企业项目托管及验厂咨询的专业机构。 我们拥有了一批具现代管理知识和不同专业背景的国家注册咨询师、工程师、专家和大学教授。我们致力于国际标准和管理咨询的研究及应用，曾为众多知名企业提供过管理服务。 了解更多详情欢迎致电南京泽林认证咨询有限公司进行咨询~
收藏 史上最全海关410证书(3C免证)申请流程,附流程图
收藏| 史上最全海关410证书（3C免证）申请流程，附流程图 当海关报关提示410证书（免于办理强制性产品认证证书）时的正确申报方式是这样 说到机电产品进口，不，这是个伪命题，因为涉及强制性产品认证（3C认证）的不仅仅是机电产品，都是在职报关人员应知应会的内容，可惜在取消报检员考试之后，普遍暴露出检验检疫知识欠缺的问题。这不，在小编写完《当海关报关提示411证书（强制性产品认证证书）时的正确申报方式是这样》之后，就在等待，等着什么呢？看谁有更多疑问…… 果然，除了一位朋友之外，似乎更多的网友没有发现我漏掉了一些内容。其实，我是故意的，否则今天的内容就没那么丰富啦。 01 强制性产品认证（3C）认证的工作分类 要想从另外一个角度了解强制性产品认证工作，就要看下面这张图，具体操作流程图就请点这里。
从我们岸谷关务的果子做的这张图中，我们可以很清晰的看出来，符合强制性产品认证目录内的产品，在办理清关时需要根据不同情况分为以下三类： 1、强制性产品认证 2、无需办理强制性产品认证 3、免于办理强制性产品认证 重要提醒：“无需”和“免于”是两个完全不同的含义和范围，不要划等号。 02 无需办理强制性产品认证 所谓无需办理强制性产品认证，是根据《无需办理强制性产品认证或可免于办理强制性产品认证的条件》（国家认监委2005年第3号公告）第二条的有关规定进行解释。简单来说，是虽属于强制性产品认证目录，但因特殊用途而无需申请强制性产品认证证书，也无需加施认证标志。
主要有四种进境物品： 1．外国驻华使馆、领事馆和国际组织驻华机构及其外交人员自用的物品； 2．香港、澳门特区政府驻内地官方机构及其工作人员自用的物品； 3．入境人员随身从境外带入境内的自用物品； 4．政府间援助、赠送的物品。 除此之外，还有四种进境货物： 5.ATA单证册项下的商品 6.出口后退运入境的货物 7.保税区内企业从境外进入保税区内的仓储物流货物以及自用的办公用品、出口加工所需原材料、零部件。 具体办理时： a.第3项在符合入境物品有关限定的基础上无需提供任何证明和取得任何证明； b.第1、2、4项需提供相关指定机构正式公函或证明材料并取得《无需办理强制性产品认证文件认定报告》后办理报关； c.第5、6、7、8项需根据具体需要提供有关资料后取得《无需办理强制性产品认证文件认定报告》后办理报关。 03 免于办理强制性产品认证
CQC工厂检查调查表模板
工厂检查调查表认证委托人名称： 生产者（制造商）名称： 生产企业（工厂）名称： 中国质量认证中心
1.1生产企业（工厂）注册名称： 生产企业（工厂）地址： 注：工厂地址按实际填写，可以与注册地址不同。工厂地址应是进行最终装配、实施检验（如例行检验、确认检验、出厂检验）、包装、加贴产品铭牌和认证标志的场所；当产品的上述工序不能在一个场所完成时，应选择一个至少包括例行检验或出厂检验、加贴产品铭牌和认证标志环节在内的比较完整的场所填写，并注明其余场所的地理位置。 电话(含区号): 传真：邮政编码： 电子邮件： 抵达工厂的最佳交通路线（最近的火车站、机场；请附一张当地地图） 1.2生产者（制造商）注册名称： 生产者（制造商）注册地址： 电话(含区号): 传真：邮政编码： 电子邮件： 2.认证委托人注册名称： 认证委托人注册地址： 电话(含区号): 传真：邮政编码： 电子邮件： 认证联系人：部门及职位：电话：
3.生产企业（工厂）、生产者（适用时）质量负责人姓名、工作部门及职位、联系电话。 质量负责人：部门及职位：电话： 4.生产企业（工厂）员工总数（如申证产品生产仅是其中一部分，请注明与申证产品生产、管理 有关的员工人数）： 5. 申证产品的名称、认证依据的标准 6.1生产企业（工厂）、生产者（适用时）是否按认证实施规则的要求建立文件化质量体系？请提 供①组织机构图②质量手册目录③程序文件目录。
6.2由生产企业（工厂）、生产者（适用时）完成的申证产品生产工艺流程。请提供生产流程图并 填写附表1：关键生产设备明细表。 6.3说明由分承包方提供的关键件和原材料（如已通过CCC认证或其它的产品认证的，请注明）？ 6.4具体说明为了确保最终产品符合相应标准，生产企业（工厂）、生产者（适用时）在进货检验、 过程检验和最终检验中具备了哪些项目的检验能力。（请提供一份检验文件目录清单并填写附表2：主要检测仪器、检测设备明细表）。 7.说明申证产品已获得的其它认证机构颁发的认证证书和认证标志（如有）。
3C认证就是中国强制性产品认证的简称
3认证相关知要 3C认证就是中国强制性产品认证的简称。 “CCC”认证标志分为四类 当前的“CCC”认证标志分为四类，分别为： 1．CCC+S 安全认证标志； 2．CCC+EMC 电磁兼容类认证标志； 3．CCC+S&E 安全与电磁兼容认证标志； 4．CCC+F 消防认证标志； CCC认证资料提供清单 一．初次申请或相关信息变更时需提供的文件资料 1.强制性产品认证申请书； 2.申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件（初次申请或变更时提供）； 3.生产厂的组织结构图（初次申请或变更时提供）； 4.申请认证产品工艺流程图（初次申请或变更时提供）； 5.例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单（初次申请 或变更时提供）； 6.产品总装图、电气原理图； 7.申请认证产品中文铭牌和警告标记（一式两份）； 8.申请认证产品中文使用说明书； 9.同一申请单元内各型号产品之间的差异说明； 10.同一申请单元内各型号产品外观照片（一式两份）； 11.需要时所要求提供的其它有关资料（如有CB测试报告请提供）。 二．同类产品再次申请时需提供的文件资料
1．强制性产品认证申请书； 2．产品总装图、电气原理图； 3．申请认证产品中文铭牌和警告标记（一式两份）； 4．申请认证产品中文使用说明书； 5．同一申请单元内各型号产品之间的差异说明； 6．同一申请单元内各型号产品外观照片（一式两份）； 7．需要时所要求提供的其它有关资料（如有CB测试报告请提供）。 3C强制认证产品检测提供文件清单 1.送样登记表； https://www.360docs.net/doc/7a2066582.html,C申请详细资料； 3.产品说明书； 4.产品规格书； 5.产品维修手册； 6.产品电路图（包括原理图和印制刷线路版图）； 7.同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明； 8.产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表； 9.产品关键安全元件认证证书复印件； 10.产品的CB测试证书和报告（如有）； 11.产品的商标使用授权书（如有）； CCC工厂检查基本要求 第一条工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的第一责任者。 第二条工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认 合格的样品一致的认证产品。 第三条工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求。
【质量体系】CQC产品认证的认证程序文件
【质量体系】CQC产品认证的认证程序文件CQC产品认证的认证程序可分为五个阶段—申请,意向申请、正式申请, —型式试验 —生产厂质量体系检查 —认证证书及认证标志的颁发和管理 —获证后跟踪检查和监督管理 一、申请 1、申请人向认证中心产品认证部提交意向申请书,应包括如下内容, 1,申请人信息,制造商信息,如名称、地址、联系人、联系方式等, 2,生产厂信息 ,包括质量体系的状况和体系获证情况等,, 3,产品名称、型号、规格、商标等, 另外,还需提供产品的相关资料,如, 产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作,电气,原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。若申请的产品是电工产品,需做电磁兼容型式试验,还需补充提供下述技术资料, 1,电磁兼容性技术标准, 2,可能影响安全性能的产品变更情况说明, 3,产品电磁兼容性能检验报告,按型号提供,, 4,所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。如果所申请的产品是已获证型号产品的变更,或与已获证产品有联系,申请人应在意向申请书中做出说明。 申请人也可指定代理人为其申请CQC产品认证,但代理人必须有申请人的授权书。 2,原则上按型号提出申请。不同生产厂生产的同型号产品或同一生产厂在不同地点生产的同型号产品,应分别申请。 3,CQC产品认证部会同分包实验室审查申请
资料后,划分产品单元,并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致意见后,由分包实验室向CQC报产品检测费用。 4,CQC产品认证部会同业务代表根据生产厂的质量体系状况,确定生产厂质量体系的审核人天数,并确定相应的体系审核费。 5,CQC产品认证部向申请人寄发CQC 产品认证报价单。报价单包括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。 6,申请人在报价单上签字盖章并返回后,CQC产品认证部向业务代表下达任务通知书,委托业务代表与申请人签定认证合同,并向申请人发正式申请书。申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需附送的《质量体系情况调查表》等。 7、当下述条件都满足时,即进入样品检测阶段,CQC产品认证部将向有关分包实验室下达任务通知书,通知实验室准备接收样品进行检测, 1, 申请人已按照要求填写好并签字盖章后,返回报价单、正式《申请书》 和产品认证合同, 2,申请人已提交所有要求的申请资料, 3,申请人已按照送样清单将样品送到指定地点, 4,申请人按合同约定的方式支付相关费用。 当申请人不能及时满足上述要求,造成时间延误,认证周期增长,责任由申请人自己负担。 8、申请人提交的一切资料应用中文书写,国外申请人可使用英文。 9、CQC产品认证部同样接受来自国外申请人的产品认证请求,处理程序和要求同对国内申请人一样。 二、型式试验 1、型式试验依据CQC产品认证合同中指定的标准进行。 2、型式试验原则上由申请人送样到指定的CQC分包实验室进行,但对大型的、不便运输、安装、调试