CQC《工厂检查调查表》填写指南
中国质量认证中心(CQC)检查表
4.4.1 供水
●饮用水供水系统配有适当的存贮、分配
和温度控制设施、饮用水应当达到相应 标准，非饮用水有单独的供水系统，且 能识别。 4.4.2 排水和废物处理
●具有完善的排水和废物处理系统和设施.
4.4.3 清洁
●清洁食品、器具和设备要有完善的清洁
设施和适当的标示。
4.4.4 个人卫生设施和卫生间
4.1.2 设备
●进行充分地养护和清洁； ●保证设备运转功能正常，达到预期性能；
注：符合请打
©CQC 版权所有
不符合请打
修订次数: 1 修订日期: 2003/1/6
检查表
不符 不适 符合
合用
不适用请写 N
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电，力根通保据过护生管高产线中工敷资艺设料高技试中术卷资，配料不置试仅技卷可术要以是求解指，决机对吊组电顶在气层进设配行备置继进不电行规保空范护载高与中带资负料荷试下卷高问总中题体资，配料而置试且时卷可，调保需控障要试各在验类最；管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况中卷下，安与要全过加，度强并工看且作护尽下关可都于能可管地以路缩正高小常中故工资障作料高；试中对卷资于连料继接试电管卷保口破护处坏进理范行高围整中，核资或对料者定试对值卷某，弯些审扁异核度常与固高校定中对盒资图位料纸置试，.卷保编工护写况层复进防杂行腐设自跨备动接与处地装理线置，弯高尤曲中其半资要径料避标试免高卷错等调误，试高要方中求案资技，料术编试交写5、卷底重电保。要气护管设设装线备备置敷4高、调动设中电试作技资气高，术料课中并3中试、件资且包卷管中料拒含试路调试绝线验敷试卷动槽方设技作、案技术，管以术来架及避等系免多统不项启必方动要式方高，案中为；资解对料决整试高套卷中启突语动然文过停电程机气中。课高因件中此中资，管料电壁试力薄卷高、电中接气资口设料不备试严进卷等行保问调护题试装，工置合作调理并试利且技用进术管行，线过要敷关求设运电技行力术高保。中护线资装缆料置敷试做设卷到原技准则术确：指灵在导活分。。线对对盒于于处调差，试动当过保不程护同中装电高置压中高回资中路料资交试料叉卷试时技卷，术调应问试采题技用，术金作是属为指隔调发板试电进人机行员一隔，变开需压处要器理在组；事在同前发一掌生线握内槽图部内 纸故，资障强料时电、，回设需路备要须制进同造行时厂外切家部断出电习具源题高高电中中源资资，料料线试试缆卷卷敷试切设验除完报从毕告而，与采要相用进关高行技中检术资查资料和料试检，卷测并主处且要理了保。解护现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
《工厂检查调查表》填写指南
《工厂检查调查表》填写指南集团文件发布号：（9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-《工厂检查调查表》填写指南《工厂检查调查表》填写指南(CQC/PDC022-2005)一目的为了使申请产品认证的申请人或工厂能够正确地填写《工厂检查调查表》（以下称调查表），以便认证机构和检查组了解工厂的基本信息，在现场检查前做出合理地安排，特制定本指南。
二范围适用于CCC和CQC产品认证。
三职责1 认证机构负责向申请人提供调查表；2 申请人或工厂负责如实填写并向认证机构提交调查表。
四定义1 工厂：对认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的场所2 制造商：控制认证产品制造的组织。
注：一个制造商可以有多个工厂。
3 申请人：申请产品认证的组织注：1）通常，申请人在获得认证证书后就成为持证人。
2）所谓“申请代理人”是指代理申请人办理认证申请手续的组织。
五填写要求下面就调查表中的各项条款的填写要求逐一进行解释：工厂信息：工厂注册名称应与工厂营业执照上名称一致;工厂地址应填写认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的实际场所;电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到工厂的电话、传真、电子邮件。
提供当检查员实施工厂检查时能便捷地抵达工厂的交通路线指示图。
制造商信息：制造商注册名称、地址要求填写与制造商营业执照上名称和地址一致。
电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到制造商的电话、传真、电子邮件。
2 申请人信息：申请人注册名称、地址要求填写与申请人营业执照上的注册名称和地址一致。
电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到申请人的电话、传真、电子邮件。
认证联系人：要求填写负责产品认证的联络人员，其电话、传真要求能够直接、方便地找到此人，以便认证机构和检查组联系有关认证或工厂检查时间等事宜。
3 工厂质量负责人：要求填写在工厂中负责产品质量的管理人员，具体职责和权限见《工厂质量保证能力要求》条款的规定，此人要获得由工厂最高管理者的文字任命，并在相关的文件中对其职责和权限有明确地描述。
工厂检查调查表
工厂检查调查表申请人名称：制造商名称：生产厂名称：中国质量认证中心1.1工厂注册名称：工厂地址：电话(含区号): 传真：邮政编码：电子邮件：抵达工厂的最佳交通路线（最近的火车站、机场；请附一张当地地图）1.2制造商注册名称：1.3制造商注册地址：电话(含区号): 传真：邮政编码：电子邮件：2.申请人注册名称：申请人注册地址：电话(含区号): 传真：邮政编码：电子邮件：认证联系人：部门及职位：电话：3.工厂质量负责人姓名、工作部门及职位、联系电话。
质量负责人：部门及职位：电话：4.工厂员工总数（如申证产品生产仅是其中一部分，请注明与申证产品生产、管理有关的员工人数）：人5.1申证产品的申请编号、名称、型号规格、商标申请编号：名称：型号：5.2申请产品认证依据的标准：GB14536.1-19986.1工厂是否按认证实施规则的要求建立文件化质量体系？请提供①组织机构图②质量手册目录③程序文件目录。
是6.2由工厂完成的申证产品生产工艺流程。
请提供生产流程图并填写附表1：关键生产设备明细表。
注塑封装检测包装焊接6.3说明由分承包方提供的关键零部件和原材料（如已通过CCC认证或其它同等的产品认证的，请注明）？6.4具体说明为了确保最终产品符合相应标准，企业在进货检验、过程检验和最终检验中具备了哪些项目的检验能力。
（请提供一份检验文件目录清单并填写附表2：主要检测仪器、检测设备明细表）。
1) 温度测试仪2）绝缘电阻测试仪7.说明申证产品已获得的其它认证机构颁发的认证证书和认证标志。
8.工厂的质量体系是否已通过质量体系认证？（如有，请提供证书复印件）。
请说明最近一次审核的日期及结论。
通过CQC ISO9001体系认证通过CQC CCC认证9.希望安排检查的时间：工厂休息日：星期日工厂上下班时间：08:00-11:0001:00-05:00可否在休息日检查：可以可商议不可以10.是否同意认证机构的检查员在正常生产时，经与质量负责人接洽后，可以进入涉及认证产品生产及管理的所有场所？工厂代表签章：日期：注：本表签字人应核对所填写的信息的准确性负责。
工厂检查记录表
工厂检查记录表
1. 日期
- 检查日期：[填写检查日期]
2. 工厂信息
- 工厂名称：[填写工厂名称]
- 工厂地址：[填写工厂地址]
- 工厂联系人：[填写工厂联系人]
- 联系方式：[填写联系方式]
3. 检查内容
3.1. 厂区环境检查
- [ ] 厂区卫生情况良好，无垃圾堆放或其他污染现象。
- [ ] 厂区内设施设备完好，无损坏或危及安全的情况。
- [ ] 厂区绿化良好，植被健康，无过度施肥或使用有害农药的现象。
- [ ] 厂区通道和紧急出口宽敞畅通，易于疏散。
3.2. 生产车间检查
- [ ] 生产车间卫生情况良好，无杂物或废弃物堆积。
- [ ] 生产设备操作正常，无异常声音或其他异常情况。
- [ ] 生产现场安全设施齐全，存在有效的灭火器、报警器和应急照明装置。
- [ ] 工人佩戴必要的个人防护装备，如安全帽、安全鞋等。
3.3. 原材料及产品检查
- [ ] 原材料储存区域整洁有序，无过期或变质的原材料。
- [ ] 产品质量符合相关标准，无严重质量问题。
- [ ] 产品包装完好，符合相关规定，无损坏或泄漏现象。
4. 检查结论
经过检查，本次工厂的厂区环境、生产车间和原材料及产品处于良好状态，符合相关要求和标准。
- 结论：合格
- 检查人员：[填写检查人员姓名]
- 签字：[填写检查人员签字]
5. 备注
[在此处填写其他需要记录的信息]。
《工厂检查调查表》填写指南
工厂检查调查表》填写指南《工厂检查调查表》填写指南（CQC/PDC022-2005）一目的为了使申请产品认证的申请人或工厂能够正确地填写《工厂检查调查表》（以下称调查表），以便认证机构和检查组了解工厂的基本信息，在现场检查前做出合理地安排，特制定本指南。
二范围适用于CCC 和CQC 产品认证。
三职责1 认证机构负责向申请人提供调查表；2 申请人或工厂负责如实填写并向认证机构提交调查表。
四定义1 工厂：对认证产品进行最终装配和/ 或试验以及加施认证标志的场所2 制造商：控制认证产品制造的组织。
注：一个制造商可以有多个工厂。
3 申请人：申请产品认证的组织注：1）通常，申请人在获得认证证书后就成为持证人。
2）所谓“申请代理人”是指代理申请人办理认证申请手续的组织。
五填写要求下面就调查表中的各项条款的填写要求逐一进行解释：1.1 工厂信息：工厂注册名称应与工厂营业执照上名称一致; 工厂地址应填写认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的实际场所; 电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到工厂的电话、传真、电子邮件。
提供当检查员实施工厂检查时能便捷地抵达工厂的交通路线指示图。
1.2 制造商信息：制造商注册名称、地址要求填写与制造商营业执照上名称和地址一致。
电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到制造商的电话、传真、电子邮件。
2 申请人信息：申请人注册名称、地址要求填写与申请人营业执照上的注册名称和地址一致。
电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到申请人的电话、传真、电子邮件。
认证联系人：要求填写负责产品认证的联络人员，其电话、传真要求能够直接、方便地找到此人，以便认证机构和检查组联系有关认证或工厂检查时间等事宜。
3 工厂质量负责人：要求填写在工厂中负责产品质量的管理人员，具体职责和权限见《工厂质量保证能力要求》条款 1.1 的规定，此人要获得由工厂最高管理者的文字任命，并在相关的文件中对其职责和权限有明确地描述。
CQC(CCC认证)厂验文件-供方调查记录表10
是否通过质量体系认证： □是（具体描述） □否
□可以作为合格供方 □需要进行一步作调查
评定人签名： 日期：
□同意 □不同意
批准人签名：日期：
□检验人员能力及检测设备能力不足
检验和试验设备校准情况：□有合格的外校准证书 □没有进行校准或检定
主要客户（公司/行业）：
新产品开发能力： □能自行开发新产品 □只能开发简单产品
□没有自行开发能力
国际合作经验： □无对外合作经验□与外企业有部分合作
□是外资企业□是合资企业
职工培训情况： □经常、正规进行 □不经常开展培训
主要生产设备： 齐全、良好□ 基本齐全、尚可□ 不齐全□
全用或依据的质量标准： □国际标准名称/编号：IEC
□国家标准名称/编号：GB
□行业标准名称/编号：
□企业标准名称/编号：
□其它
工艺档： □齐备 □有一部分 □没有
检验人员能力及检测设备能力：□检验人员能力及检测设备能力良好
□检验人员能力及检测设备能力一般Βιβλιοθήκη 供方调查记录表供方名称
供方编号
负责人或联系人
电话
地址
传真
企业成立时间
主要产品
职工总数
技术人员
工人
年产量/年产值（万元）：
生产能力：□生产能力良好 □生产能力一般 □生产能力低 □没有生产能力
样机/样品、样件生产周期： □一周 □十个工作日 □十五个工作日
生产特点： 成批生产□ 流水线生产□ 单台生产□
关于P-Q-C巡检报表填写
关于P Q C巡检报表填写
1、统一使用写的字，如1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 0
2、笔：蓝色、黑色、圆珠笔、和钢笔。
3、外观项目统一注明OK/NG，,ｘ／不可使用，因为易引起误解。
4、改写：在原有数字上划一斜扛，在旁边填上改动后内容，加签改动人之性名（例：10、05更改为10、06张小妹）
5、公差标注形式（例如：10±0.1 10-0.05/0 10+ 0.05/0）
6、报表上面严禁用脏污，涂污，油污。
7、严禁粗心大意，记录数字时错小数点位数，或者选错数。
8、注明好每一时间段的机头数。
9、每一台机器一张报表，一张工艺卡，一一对应，严禁挂错报表或者工艺。
10、生产完成时即将巡检报表收回。
11、客户栏只许填写客户代码。
12、货号必须是完整货号。
13、针规，塞规检查统一纪录多少通，多少止。
14、牙规检查合格注明OK，如果不合格，注明通规不过或者止规通过。
15、专用治具检查注名OK即可。
16、卡尺测量项，测量值以偶数结尾，保留两位小数点。
17、千分尺和投影仪测量，奇偶数均可结尾，保留两位小数点。
18、有NG记录必须有对应的不合格品处理单号统一为：A车间x x年x x月A001，B车间x x年x x月B001
审核：制定：。
工厂质检表格模板
工厂质检表格模板
一、产品信息
•产品名称：
•生产日期：
•质检日期：
•质检人员：
二、外观质量
•外观检查项：（填写具体检查项，如表面漆面是否平整、零件是否完整等）
•检测标准：（填写合格的标准，如无划痕、无变形等）
•质检结果：（填写合格、不合格等）
三、尺寸精度
•尺寸检查项：（填写具体尺寸检查项，如长度、宽度、高度等）•检测标准：（填写合格的尺寸范围）
•质检结果：（填写合格、不合格等）
四、功能测试
•功能测试项：（列举不同功能测试项，如启动是否正常、是否能正常工作等）
•测试标准：（填写合格的测试标准）
•质检结果：（填写合格、不合格等）
五、包装检查
•包装检查项：（包括包装完整性、标识清晰性等）
•检测标准：（填写合格的包装标准）
•质检结果：（填写合格、不合格等）
六、备注说明
•备注：（填写需要特别说明的情况）
以上为本次质检记录，请负责人核对确认。
工厂检查记录表怎么填写
工厂检查记录表怎么填写
工厂检查记录表是对工厂进行日常检查和管理的一种重要手段，正确填写工厂检查记录表可以帮助管理人员及时了解工厂的运行状况，发现问题并及时解决。
下面将介绍一般工厂检查记录表的填写方法：
1. 填写基本信息
在工厂检查记录表的顶部，一般包括以下基本信息：
•日期：填写当天的日期。
•检查人员：填写进行检查的人员姓名。
•部门/区域：填写被检查的工厂部门或区域。
2. 勾选检查内容
在检查记录表中列出了需要检查的各项内容，检查人员需要根据实际情况逐一检查，对已检查完好无损的部分打“√”，对有问题的部分打“×”。
3. 备注
如果在检查过程中发现了问题，可以在备注栏中进行详细描述，包括问题的具体情况、位置和建议的解决方案等。
4. 签字确认
最后，检查记录表一般会包括一个签字确认的部分，检查人员在确认无误后需在此签字确认，表示该次检查记录的真实性和准确性。
5. 存档
填写完工厂检查记录表后，需要按照公司规定的程序进行存档和归档，确保记录的完整性和可追溯性。
正确填写工厂检查记录表可以实现对生产环境的有效控制和管理，为工厂的持续稳定运行提供有力支持。
希望以上内容可以帮助您正确填写工厂检查记录表，确保工厂安全和生产质量。
感谢您的阅读。
CQC产品认证工厂检查指南
CQC产品认证工厂检查指南CQC（中国质量认证中心）是我国负责产品质量认证和标识管理的机构，其产品认证是指在质量控制标准的要求下，对产品进行检测、评价、认证并对合格产品发放认证证书的活动。
为了保证产品质量标准的执行，CQC需要定期对认证工厂进行检查。
以下是CQC产品认证工厂检查的具体指南。
2.现场勘查：CQC的工作人员会对工厂的生产车间进行勘查，包括生产线设置、设备使用状况、工艺流程等。
工厂需要确保生产设备的正常运行，并按照标准的要求进行操作和维护。
3.技术检测：CQC会对工厂生产的产品进行抽样检测，以验证产品的质量是否符合标准要求。
工厂需要制定并执行完善的质量控制措施，确保生产的产品达到标准要求，并保留相关的检测记录。
4.文件审查：CQC会对工厂的质量管理文件进行审查，包括质量手册、工艺文件、检验记录等。
工厂需要确保文件的编制和维护符合标准要求，并能够提供完整的文件记录。
5.管理体系评估：CQC会对工厂的质量管理体系进行评估，包括管理制度、检测设备的校准和保养、员工的培训等。
工厂需要建立健全的管理体系，并能有效执行和维护。
6.不合格品处理：如果在检查中发现不合格的产品，工厂需要对不合格品进行处理，包括分类、隔离、追溯原因并采取纠正措施，以确保再次生产的产品符合质量要求。
7.跟踪检查：CQC会对通过认证的工厂进行定期的跟踪检查，以确保其在认证期间仍然符合标准要求。
工厂需要按照要求保持良好的生产和质量管理状态，并及时更新认证文件。
CQC产品认证工厂检查指南主要涵盖了工厂资质审核、现场勘查、技术检测、文件审查、管理体系评估、不合格品处理和跟踪检查等环节。
工厂需要严格遵守CQC的要求，加强质量管理，确保产品的质量达到标准要求，并能够保持一致性。
只有具备了CQC产品认证，工厂的产品才能在市场上获得更大的认可度和竞争力。
C认证 CQC认证流程和要求
3C认证流程 一、CCC认证申请步骤 1、向指定认证机构提交意向申请书，应包括如下内 申请人信息，制造商信息，如：名称、地址、联系人、联系方式等； 生产厂信息（包括质量体系的状况和体系获证情况等）； 产品名称、型号、规格、商标等； 另外，还需提供产品的相关资料，如：产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作（电气）原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。
报关,报检若申请的产品是电工产品， 1.电磁兼容性技术标准； 2.可能影响安全性能的产品变更情况说明；海关事务论坛磁兼容性能检验报告（按型号提供）； 4. 所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。
报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询 如果所申请的产品是已获证型号产品的变更，或与已获证产品有联系，申请人应在申请书中做出说明。
报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询型号提出申请。
不同生产厂生产的同型号产品或同一生产厂在不同地点生产的同型号产品，应分别申请。
报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询3、CCC认证机构会同分包实验室审查申请资料后，划分产品单元，并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致意见后，由分包实验室向CCC报产品检测费用。
报关报检,外汇核销,4、CCC认证机构会同业务代表根据生产厂的质量体系状况，确定生产厂质量体系的审核天数，并确定相应的体系审核费。
海关事务论坛5、CCC认证机构向申请人寄发CCC产品认证报价单。
报价单包括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。
6、申请人在报价单上签字盖章并返回后，CCC认证机构向业务代表下达任务通知书，委托业务代表与申请人签订认证合同，并向申请人发正式申请书。
申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需附送的《质量体系情况报关,报检请人已按照要求填写好并签字盖章后，返回报价单、正式《申请书》和产品认证合同； 2.申请人已提交所有要求的申请资料； 3.申请人已按照送样清单将样品送到指定地点； 4.申请人按合同约定的方式支付相关费用。
工厂审查调查表
产品安全认证Product Safety Certification工厂审查调查表The Questionnaire For Factory Inspection申请人名称:Name of Applicant:制造商名称:Name of Manufacturer:制造厂名称:Name of factory:产品安全认证工厂审查调查表The Questionnaire of Factory Inspection forProduct Safety Certification1.1制造厂/商注册名称：Name of the factory / Manufacturer:工厂地址：Address of the factory:电话(含区号): 传真：邮政编码：Tel: Fax: PostCode电子邮件：E-mail:抵达工厂的最佳交通路线（最近的火车站、机场；如可能，请附一张当地地图）The Optimal route to factory [local Railway station, airport (with the mapif possible)]1.2制造厂/商的办公地址：Address of the factory/ Manufacturer Office :电话(含区号): 传真：邮政编码：Tel : Fax: Post Code:电子邮件：E-mail:2.申请人（持证人）注册名称：Name of the applicant (certificate holder):地址：Address:电话(含区号): 传真：邮政编码：Tel: Fax: PostCode:电子邮件：E-mail:认证责任人：部门及职位：电话：Undertaker of certification: Department/position: Tel:3.制造厂/商质量保证负责人及认证联络工程师（或联络员）姓名、工作部门及职位、联系电话（请附任命书复印件一份及其个人技术工作简历）。
1份 中国质量认证中心工厂检查员行为规范调查表
中国质量认证中心
中国质量认证中心工厂检查员行为规范
调查表
尊敬的CQC认证客户：
感谢您长期以来对中国质量认证中心工作的支持和配合，为了更好地为您提供服务，现发送《工厂检查员行为规范调查表》，请填写并及时反馈。
本次问卷调查会对您的填写内容作严格的保密处理，所以我们希望听到您真实的反馈。
真诚期望您能提出宝贵意见和建议，谢谢您的支持！
一、在工厂检查期间，工厂检查员是否使用文明礼貌的语言，请您进行满意度评价？
非常满意基本满意有待提高不满意
二、在工厂检查期间，检查员不得接受企业的宴请（工作餐除外）或涉足娱乐场所，是否遵守了该项规定？
遵守未遵守
三、工厂检查员不准参加由工厂安排的游玩，是否遵守了该项规定？
遵守未遵守
四、工厂检查员不准接受馈赠、不准收受红包和其它商业贿赂，是否遵守了该项规定？
遵守未遵守
五、CCC强制认证工厂检查时的食宿费由认证机构负担，企业不需支付检查员的食宿费，是否遵守了该项规定？
遵守未遵守
六、工厂检查员往返交通费按实际发生金额，由企业负担，若企业已负责接送检查组往返办公场所和检查现场的情况下，检查员不得再收取往返交通费，检查员是否遵守了该项规定？
遵守未遵守
七、“未遵守”的情况描述、其他情况说明或建议：
认证企业名称（盖章）：
工厂编号：
受检查工厂代表（签字）：
联系电话：
电子邮件：
年月日。
工厂卫生检查表
工厂卫生检查表
一、工厂基本信息
- 工厂名称：
- 地址：
- 负责人：
- 联系方式：
二、卫生设施检查
1. 厕所卫生
- 厕所数量：
- 厕所位置：
- 是否保持干净整洁：
- 是否及时清洁消毒：
- 垃圾桶是否配备：
2. 饮水设施
- 饮水处位置：
- 水质是否符合标准：
- 饮水处是否卫生：
3. 洗手间
- 洗手间位置：
- 是否配备肥皂：
- 是否配备纸巾：
三、工作环境检查
1. 通风情况
- 生产车间通风是否良好：- 是否进行定期通风：
2. 环境噪音
- 噪音是否超过标准限值：- 是否进行噪音控制措施：
3. 照明设施
- 工作区域是否光线充足：- 照明设施是否完好：
四、垃圾处理检查
1. 垃圾分类
- 是否按要求进行垃圾分类：- 是否有相应的垃圾处理措施：
2. 垃圾堆放处
- 垃圾堆放处是否干净整洁：- 垃圾是否及时清理：
五、卫生防疫检查
1. 个人卫生
- 员工是否穿戴工作服：
- 员工是否戴口罩：
- 是否开展员工卫生培训：
2. 防疫措施
- 是否配备消毒设备：
- 是否进行定期消毒工作场所：
六、其他
1. 其他需要特别关注的问题：
2. 文档编制人：- 姓名：
- 日期：。
cqc工厂检查记录表
CQC工厂检查记录表
一、基本信息
•检查时间： 2022年1月10日
•检查地点：某某工厂
•检查人员：张三、李四、王五
二、工厂概况
该工厂位于城市工业园区，占地面积约10000平方米，主要生产木质家具。
工厂建筑结构完整，生产设备齐全，环境整洁。
三、检查内容
1.原材料采购：
–已检查原材料采购记录，符合标准，无异常。
2.生产过程控制：
–车间内安全生产标识醒目，操作规程完善，生产流程有序。
3.产品质量抽检：
–抽检了10台产品，合格率达到98%，符合质量要求。
4.员工培训及安全防护：
–已审阅员工培训记录，员工安全意识良好，未发现违规操作。
四、存在问题
1.部分员工个人防护措施未到位。
2.生产车间地面有少量杂物未及时清理。
五、整改措施
1.加强员工安全培训，提高个人防护意识。
2.制定地面清理制度，定期清理车间杂物。
六、结论
基本符合工厂生产标准，但仍需加强员工安全意识和车间整洁度管理。
工厂应认真落实整改措施，确保生产安全和产品质量。
以上为CQC工厂检查记录表。
CCC强制认证工厂检查员现场检查作业指导书
中国质量认证中心(CQC/GD.JC□□-2004)版本号：第一版受控状态：受控受控编号：编制：审核：批准：发布日期：2004年 12 月 30 日实施日期：2005年 02 月 01 日1 目的为了规范工厂现场检查工作，确保其有效性，特制订本作业指导书。
2 范围适用于强制性产品认证和CQC标志认证的工厂现场检查。
3 职责3.1检查组负责实施工厂现场检查；3.2检查处/分中心负责对检查组的现场检查活动进行指导、监督。
4 检查流程1）检查前准备2）首次会议（初始工厂检查）/ 检查前沟通（监督检查）3）现场检查（包括产品一致性检查）4）指定试验5）内部沟通（需要时）6）末次会议（初始工厂检查）/ 情况通报（监督检查）5 必须检查的文件和记录5.1 工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序：（1）认证标志的保管使用控制程序；（2）产品变更控制程序；（3）文件和资料控制程序；（4）质量记录控制程序；（5）供应商选择评定和日常管理程序；（6）关键元器件和材料的检验或验证程序；（7）关键元器件和材料的定期确认检验程序；（8）生产设备维护保养制度；（9）例行检验和确认检验程序；（10）不合格品控制程序；（11）内部质量审核程序；（12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；（13）质量计划；（14）必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
5.2 工厂应保存至少包括以下的质量记录：（1）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；（2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；（3）产品例行检验和确认检验记录；（4）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；（5）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；（6）不合格品的处置记录；（7）内部审核的记录；（8）顾客投诉及采取纠正措施的记录；（9）零部件定期确认检验记录；（10）标志使用执行情况记录；（11）运行检验的不合格纠正记录；（12）对不同产品的其它特殊要求。
CQC工厂检查明细
CQC检查10项要求1 职责与责任1.1 质量负责人1.1.1 质量负责人应是工厂的管理层人员, 该人至少能直接与最高管理层沟通。
质量负责人应被赋予《家用和类似用途设备、音视频设备、信息技术设备强制性认证工厂检查要求》（简称《工厂检查要求》）第1.1 a)～c)条的职责和权限, 质量负责人应能明确、清晰地阐述其职责和权限。
1.1.2 质量负责人应以书面方式指定, 指定的形式可以是任命书、授权书或质量文件描述等。
1.1.3 工厂内至少有一名质量负责人。
质量负责人可以是一个人, 也可以是一组人；如果是一组人, 其职责和权限的组合应覆盖《工厂检查要求》第1.1a)～c)条的内容。
1.1.4 质量负责人可以指定到某个人或某个岗位。
若指定到某个岗位, 原则上每次工厂检查时都要检查《工厂检查要求》第1.1条。
1.1.5 对于ODM/OEM认证模式, 若质量负责人是认证委托人或生产者的管理层人员, 则也应同样满足《工厂检查要求》第1.1条的要求。
如果生产企业质量负责人的职责和权限不能覆盖《工厂检查要求》第1.1a)～c)条的内容, 原则上认证委托人/生产者的质量负责人应到生产企业现场接受检查。
下列情况除外:1）认证委托人/生产者自身有同类认证产品生产, 并且获得了CQC颁发的CCC证书。
2）认证委托人/生产者的质量负责人将其职责和权限全权授予其内部人员, 由内部被授权人员到生产企业现场接受检查, 并有书面授权书。
3）认证委托人/生产者的质量负责人将其职责和权限全权授予生产企业的质量负责人, 并有书面授权书。
1.1.6 质量负责人应了解其工厂的CCC认证产品所适用的认证标准, 以及认证产品一致性要求的主要内容。
1.1.7 质量负责人应了解国家认监委2001年1号公告《强制性产品认证标志管理办法》的内容。
1.1.8 质量负责人应了解国家质检总局令第63号《认证证书和认证标志管理办法》的内容。
1.1.9 质量负责人应了解国家认监委2008年第19号公告《关于国家认监委发布<强制性产品认证证书注销、暂停、撤销实施规则>的公告》的内容。
企业验厂报告怎样填写
企业验厂报告怎样填写引言企业验厂报告是供供应链中的企业使用的一种重要文件，它用于记录对供应商或制造商进行工厂验厂的结果。
填写一个完整、准确的验厂报告是保障生产环境、员工权益以及产品质量的有效手段。
本文将介绍如何填写一个规范、内容丰富的企业验厂报告。
验厂报告基本要素验厂报告应当包括以下基本要素：1. 基本信息：包括被验厂企业的名称、地址、法定代表人、成立时间等基本信息，以及验厂机构的名称、日期等。
2. 验厂目的和范围：明确验厂的目的和范围，例如为了保障产品质量、合规要求或社会责任。
3. 验厂标准和流程：说明所使用的验厂标准、流程和方法，如是否遵循国际标准，是否需要遵循特定行业认证要求等。
还应提供对厂房、设施、员工、环境等方面的评估指标。
4. 验厂现场调查：记录验厂过程中对厂房、设施、员工、环境等方面的实地调查结果。
例如，对生产设备设施的安全、质量控制体系的合规性、员工工作环境的安全与健康程度等方面进行详细调查。
5. 风险评估和问题汇总：对发现的风险和问题进行评估，并进行分类、统计和汇总。
例如，存在的安全隐患、环境污染问题、员工权益问题等。
6. 整改建议和时间表：针对发现的问题和风险，提供整改建议，并制定一个合理的整改时间表。
整改建议应具有可操作性和可衡量性。
7. 验厂结论：根据对生产环境、员工权益、产品质量等方面的评估，明确表达对企业的验厂结果。
结论应准确、客观，包括是否通过验厂、是否需要进一步监督等。
填写要点在填写企业验厂报告时，需要遵循以下要点：1. 准备工作：在开始填写报告之前，应充分了解验厂目的和要求，获取相关的指导文件和参考资料。
同时，需要收集相关数据和信息，例如被验证企业的资质证书、员工档案、产品质检报告等。
2. 详细记录：在实地调查过程中，需要仔细记录所见所闻。
尽可能详细、具体地描述发现的问题和情况，例如设备损坏的程度、员工工时和工资的情况等。
同时，需要与工厂管理人员和员工进行充分沟通，获取更多信息。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
《工厂检查调查表》填写指南
(CQC/PDC022-2005)
一目的为了使申请产品认证的申请人或工厂能够正确地填写《工厂检查调查表》（以下称调查表），以便认证机构和检查组了解工厂的基本信息，在现场检查前做出合理地安排，特制定本指南。
二范围
适用于CCC和CQC产品认证。
三职责
1 认证机构负责向申请人提供调查表；
2 申请人或工厂负责如实填写并向认证机构提交调查表。
四定义
1 工厂：对认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的场所
2 制造商：控制认证产品制造的组织。
注：一个制造商可以有多个工厂。
3 申请人：申请产品认证的组织
注：1）通常，申请人在获得认证证书后就成为持证人。
2）所谓“申请代理人”是指代理申请人办理认证申请手续的组织。
五填写要求
下面就调查表中的各项条款的填写要求逐一进行解释：
1.1 工厂信息：
工厂注册名称应与工厂营业执照上名称一致;
工厂地址应填写认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的实际场所;
电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到工厂的电话、传真、电子邮件。
提供当检查员实施工厂检查时能便捷地抵达工厂的交通路线指示图。
1.2 制造商信息：
制造商注册名称、地址要求填写与制造商营业执照上名称和地址一致。
电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到制造商的电话、传真、电子邮件。
2 申请人信息：
申请人注册名称、地址要求填写与申请人营业执照上的注册名称和地址一致。
电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到申请人的电话、传真、电子邮件。
认证联系人：要求填写负责产品认证的联络人员，其电话、传真要求能够直接、方便地找到此人，以便认证机构和检查组联系有关认证或工厂检查时间等事宜。
3 工厂质量负责人：
要求填写在工厂中负责产品质量的管理人员，具体职责和权限见《工厂质量保证能力要求》条款1.1的规定，此人要获得由工厂最高管理者的文字任命，并在相关的文件中对其职责和权限有明确地描述。
4 工厂员工总数：
要求填写与申证产品有关的所有员工的数量（包括涉及生产申证产品生产的工人及管理人员）。
5.1 申证产品的申请编号、名称、型号规格、商标：
要求填写申证产品的名称、型号规格、商标和申请编号，要与《产品认证申请书》所填写的相一致。
例如：
名称：楼顶扇
型号/规格：FD-B16 220V 50Hz 400mm 55W I类
商标：ABC 申请编号：A2003CCC0702-XXXXXX
5.2 申请产品认证依据的标准：
要求填写申请认证产品所依据的安全标准及相关标准（如括电磁兼容标准）,应填写标准号、年份和标准名称，例如：GB12350－2000《小功率电动机的安全要求》。
6.1 工厂是否按实施规则的要求建立文件化质量体系：
工厂应按照《产品认证工厂质量保证能力要求》建立、运行和保持文件化质量体系，应填写文件发布时间和质量体系运行时间，应在调查表后面附上如下资料：
①组织机构图；
②质量手册目录；
③程序文件目录。
6.2 由工厂完成的申证产品生产工艺流程：
要求工厂提供生产申证产品的简单工艺流程图，并标识出其关键工序和检验点。
同时填写关键生产设备明细表（附表1），要求如实填写在生产申证产品过程所要用到的关键的、必备的设备。
6.3 说明由分承包方提供的关键零部件和原材料：
主要填写与申证产品的安全性能和电磁兼容性能有关的所有零部件和原材料。
如果零部件和原材料已通过CCC认证或其他同等的产品认证的（如CQC认证），请注明。
关键零部件和原材料的识别可依据产品认证实施规则和型式试验报告中的要求。
6.4 具体说明为了确保最终产品符合相应标准，企业在进货检验、过程检验和最终检验中具备哪些项目的检验能力：
说明企业在进货检验、过程检验和最终检验中具备哪些项目的检验能力。
如实填写主要检测仪器、检测设备明细表（附表2）。
提供一份检验文件目录清单。
主要包括进货检验：涉及认证产品的每一关键元器件及材料的检验要求；过程检验（如果有）：关键过程或质检点的要求；最终检验：认证产品最终检验要求。
上述文件化的要求只需列出文件名称和文件编号即可。
7 说明申证产品以获得的其它认证机构颁发的认证证书和认证标志：
列出申证产品在申请CCC或CQC认证前已经获得的其它认证机构颁发的认证证书和认证标志，如UL、CE、VDE等，主要是为了了解产品的获证情况，间接反映产品的制造水平。
8 工厂的质量体系是否已通过质量体系认证：
如果工厂的质量体系证书含盖了申证产品，将质量体系证书的复印件作为附件随调查表一起申报。
并说明最近一次审核的日期和结论。
主要是为了了解企业质量管理的现状。
9 希望安排检查的时间：
主要是为了了解企业的作息时间，企业是否接受在休息日进行检查，以便检查组合理地安排检查日期。
只需在可以、可商议、不可以后面划“P”即可。
10 是否同意认证机构的检查员在正常生产时，经与质量负责人接洽后，可以进入涉及认证产品生产及管理的所有场所:
填写“可以”或“不可以”。
主要是为了了解企业是否有专利技术或保密的信息不便公开，以便检查组在安排现场检查时注意尽量回避这些区域。
如果填写“不可以”，应说明理由，并说明工厂检查时不可以进入的场所是否涉及到认证产品安全质量性能的加工。
工厂代表签章：
填写完上述内容后，工厂代表应核对所填写的信息并对其准确性负责，并在此处签字，加盖工厂公章。