专升本药物化学试卷及答案
专升本药学考试试题及答案
专升本药学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共30分）1. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物在体内产生相同疗效D. 药物的剂型相同答案：C2. 下列哪个不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 过敏反应答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的最高浓度B. 药物在体内的最低浓度C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间答案：C4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 头孢类C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B5. 药物的剂量设计应考虑以下哪个因素？A. 药物的化学性质B. 患者的年龄和体重C. 药物的剂型D. 所有以上因素答案：D6. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 注射C. 吸入D. 所有以上途径答案：D7. 药物的疗效评价通常不包括：A. 临床试验B. 实验室检测C. 患者自述D. 药物价格答案：D8. 药物的有效期是指：A. 药物生产日期B. 药物销售日期C. 药物在规定条件下保持有效性的时间D. 药物过期的时间答案：C9. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 胰岛素答案：B10. 药物的副作用通常是指：A. 药物的主要作用B. 药物的次要作用C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的____是指药物在体内达到最高浓度的时间。
答案：达峰时间12. 药物的____是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
答案：药代动力学13. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学14. 药物的____是指药物在体内的生物转化过程。
答案：代谢15. 药物的____是指药物在体内的生物转化和排泄过程。
答案：消除16. 药物的____是指药物在体内的吸收过程。
答案：吸收17. 药物的____是指药物在体内的分布过程。
药物化学 复习题答案
第二学期专升本药物化学一、单选题1.(4分)烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）。
A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.磺酸酯类E.硝基咪唑类答案E2.(4分)非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是（）。
A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸答案C3.(4分)维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：（）。
A.羰基B.无机酸根C.酸羟基D.共轭系统E.连二烯醇答案E4.(4分)能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()。
A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星答案B5.(4分)下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物（）。
A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.保泰松答案E6.(4分)异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）。
A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀答案C7.(4分)下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性（）。
A.萘丁美酮B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.阿司匹林答案A8.(4分)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（）。
A.绿色络合物B.紫色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液答案B9.(4分)若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（）。
A.－O－B.－NH－C.－S－D.－CH2－E.－NHNH－答案C10.(4分)下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（）。
A.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B.只能从食物中摄取C.是细胞的一个组成部分D.不能供给体内能量E.体内需保持一定水平答案C11.(4分)对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？（）。
本科药物化学试题及答案
本科药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 阿司匹林B. 维生素CC. 咖啡因D. 乙醇2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物被吸收进入血液循环的速度和程度C. 药物的治疗效果D. 药物的副作用大小3. 下列哪种药物设计方法是通过模拟已知活性化合物的结构来设计新药？A. 计算机辅助药物设计B. 组合化学C. 随机筛选D. 基因工程4. 药物的溶解度对其药效有何影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关5. 下列哪种不是药物的分类？A. 抗生素B. 抗炎药C. 抗抑郁药D. 抗重力药6. 药物代谢的主要场所是：A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏7. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 链霉素D. 磺胺8. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物发挥作用的时间D. 药物副作用持续的时间9. 下列哪种药物是治疗高血压的常用药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿米替林D. 阿米洛利10. 药物的副作用通常是指：A. 治疗目的之外的作用B. 药物的治疗效果C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物化学是研究药物的________、________、________以及药物与生物体相互作用的科学。
12. 药物的疗效与其在体内的________有密切关系。
13. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
14. 药物的________性是指药物在体内引起的不良反应。
15. 药物设计中的“前药”是指那些在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
16. 药物的________性是指药物在体内的稳定性和在体外的保存性。
本科药物化学试题及答案
本科药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的（）。
A. 制备方法B. 化学结构C. 药效学D. 药理作用答案：B2. 以下哪个不是药物化学的研究内容？（）A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C3. 药物的化学结构对其（）有重要影响。
A. 稳定性B. 溶解性C. 生物利用度D. 以上都是答案：D4. 药物的生物转化主要发生在人体的哪个部位？（）A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 脾脏答案：A5. 以下哪个药物是通过肝脏代谢的？（）A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素DD. 抗生素答案：A6. 药物的溶解性对其（）有重要影响。
A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 以上都是答案：D7. 药物的酸碱性质对其（）有重要影响。
A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 以上都是答案：D8. 药物的稳定性是指药物在（）条件下保持其有效性的能力。
A. 储存B. 使用C. 生产D. 以上都是答案：D9. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入（）的量。
A. 血液B. 组织C. 细胞D. 以上都是答案：A10. 药物的药效学是指药物在（）中的作用。
A. 体外B. 体内C. 实验室D. 以上都是答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的化学结构、性质、制备方法以及药物与生物体相互作用的科学。
2. 药物的化学结构对其药效学和药代动力学特性有重要影响。
3. 药物的生物转化是指药物在体内经过酶催化的化学反应，转化为代谢产物的过程。
4. 药物的首过效应是指口服药物在通过肝脏时被代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。
5. 药物的溶解性是指药物在溶剂中分散成单个分子的能力。
6. 药物的酸碱性质是指药物在溶液中解离成离子的能力。
7. 药物的稳定性是指药物在储存、使用和生产过程中保持其有效性的能力。
8. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液的量。
药物化学期末测试及答案C
药物化学期末测试及答案CIMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】《药物化学》考试试卷（C 卷）（2017/2018学年第一学期）适用范围：药学专业函授专升本 考试时间：90分钟1、 2、异戊巴比妥；镇静催眠抗惊厥卡马西平；治疗癫痫大发作 3、 4、盐酸吗啡；镇痛、镇咳、镇静 马来酸氯苯那敏；治疗过敏、荨麻疹、皮炎等5、 6、硝苯地平；钙通道抑制剂，扩张冠状动脉 氯沙坦；治疗高血压和充血性心力衰竭7、 8、西米替丁；抗溃疡药 布洛芬；非甾体抗炎药，治疗风湿9、 10、环磷酰胺；抗肿瘤药雌二醇；甾体雌激素药物 二、单项选择题（共10题，每小题2分，共20分）1、8位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是(C)A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星C.司帕沙星D.盐酸左氧氟沙星(点)2、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药(D)A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂羟色胺受体抑制剂羟色胺再摄取抑制剂3、盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈(B)A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色受体拮抗剂的哪种结构类型(B)4、氯丙嗪属于组胺H1A.乙二胺类B.吩噻嗪类C.丙胺类D.三环类5、根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类(C)A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药6、西咪替丁主要用于治疗(A)A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹7、临床上使用的布洛芬为何种异构体(D)A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体8、抗肿瘤药物卡莫司汀属于(A)A.亚硝基脲类烷化剂B.氮芥类烷化剂C.嘧啶类抗代谢物D.嘌呤类抗代谢物9、半合成青霉素的重要原料是(B)二氯亚砜10、可以口服的雌激素类药物是(B)A.雌三醇B.炔雌醇C.雌酚酮D.雌二醇三、填空题（共10题，每空1分，共10分）1、吗啡的氧化产物有双吗啡和N-氧化吗啡。
药物化学试题及答案本科
药物化学试题及答案本科一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 磺胺类D. 氨基糖苷类答案：A2. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 心脏答案：A3. 下列哪项不是药物的药效学参数？A. 半衰期B. 治疗指数C. 起效时间D. 副作用答案：A4. 药物的溶解度主要受哪些因素影响？A. pH值B. 温度C. 溶剂种类D. 所有以上因素答案：D5. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物从制剂中释放的速度B. 药物到达全身循环的量C. 药物在体内的分布情况D. 药物的代谢速率答案：B6. 下列哪种药物设计方法是基于蛋白质结构的？A. 随机筛选B. 定量构效关系C. 计算机辅助药物设计D. 以上都是答案：C7. 哪种药物代谢酶在肝脏中最为重要？A. 细胞色素P450B. 葡萄糖醛酸转移酶C. 单胺氧化酶D. 黄嘌呤氧化酶答案：A8. 下列哪种药物属于质子泵抑制剂？A. 阿司匹林B. 雷尼替丁C. 甲硝唑D. 布洛芬答案：B9. 药物的血脑屏障穿透性主要取决于什么？A. 分子大小B. 脂溶性C. 电荷状态D. 所有以上因素答案：D10. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间变化的过程。
答案：药动学12. 药物的_______是指药物在体内发挥作用的能力，包括药效强度、起效速度、作用时间等。
答案：药效学13. 药物的_______是指药物在体内的分布，包括药物在血浆和组织中的浓度。
答案：分布14. 药物的_______是指药物在体内的生物转化过程，通常涉及肝脏的药物代谢酶。
答案：代谢15. 药物的_______是指药物从体内排出的过程，主要通过肾脏排出。
答案：排泄16. 药物的_______是指药物在体内的浓度达到稳态时，药物吸收速率与排泄速率相等的状态。
成人专升本药学试题及答案
成人专升本药学试题及答案一、选择题1. 药物的基本作用包括以下哪项？A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 调节作用D. 以上都是答案：D2. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 磺胺类答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间答案：C4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A5. 药物的适应症是指：A. 药物的副作用B. 药物的禁忌症C. 药物的用途D. 药物的剂量答案：C二、填空题6. 药物的____是指在一定时间内，药物在体内的浓度达到稳态。
答案：稳态浓度7. 药物的____是指药物在体内的最大浓度。
答案：峰值浓度8. 药物的____是指药物在体内的最小浓度。
答案：谷值浓度9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学10. 药物的____是指药物在体内的生物效应。
答案：药效学三、简答题11. 简述药物的副作用和毒性的区别。
答案：药物的副作用是指在正常剂量下，药物产生的非预期的药理效应，通常与药物的药理作用有关。
而毒性是指药物在较高剂量下，对机体产生的有害效应，可能导致组织损伤或功能障碍。
12. 药物的耐受性是如何形成的？答案：药物的耐受性是指机体对药物反应性的降低，通常与长期使用同一药物有关。
这种耐受性可能是由于药物受体数量减少、受体敏感性降低、药物代谢加快或排泄增加等因素造成的。
四、论述题13. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。
答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时或先后使用时，它们之间的相互作用可能影响药物的药效、药动学或毒性。
药物相互作用的类型包括药代动力学相互作用、药效学相互作用、物理化学相互作用等。
临床意义在于，药物相互作用可能导致治疗效果增强或减弱，甚至产生严重的不良反应，因此合理用药和药物相互作用的监测对于保障患者安全至关重要。
药物化学本科试题及答案
药物化学本科试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的主要内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物的生物等效性研究主要关注的是药物的哪一方面？A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 临床效果答案：B3. 下列哪种药物设计方法是基于药物与其受体之间的相互作用？A. 随机筛选B. 计算机辅助设计C. 结构-活性关系研究D. 遗传筛选答案：B4. 哪种类型的药物不适合通过口服给药？A. 抗生素B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 维生素片答案：B5. 下列哪种说法是错误的？A. 所有的药物都需要经过肝脏代谢B. 药物的副作用是不可避免的C. 药物的剂量与其疗效和毒性密切相关D. 药物的溶解度可以影响其生物利用度答案：A6. 哪种药物的化学结构改造是为了提高其在体内的稳定性？A. 前药设计B. 盐型改造C. 酯类衍生物D. 所有选项都是答案：D7. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 青霉素D. 胰岛素答案：B8. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B9. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 磺胺D. 氨基糖苷类答案：B10. 哪种药物的长期使用可能导致药物依赖？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 可待因D. 维生素C答案：C二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的半衰期是指药物在体内的________下降到其初始浓度的一半所需的时间。
答案：浓度12. 药物的溶解度是指在一定条件下，药物能________于溶剂中的最大量。
答案：溶解13. 药物的生物利用度是指药物给药后，到达全身循环的________占给药量的百分比。
答案：活性成分量14. 药物的副作用是指在使用治疗剂量时，除了所需的________外所产生的其他作用。
药学专升本药物化学题库
一、选择题A型题1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡3.咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为NN N NOOR1R3R7A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH34.不属于苯并二氮卓的药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑5．盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基6．可使药物亲脂性增加的基团是：A．羧基 B.磺酸基 C.烷基 D.羟基 E.氨基7.增加药物水溶性的基团是：A．卤素 B.甲基 C.羟基 D.巯基 E.苯环8.下列药物中属全身麻醉药的为A．丙泊酚 B.丁卡因 C.普鲁卡因 D.利多卡因 E.布比卡因9.属于局麻药的为A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷10.下列与利多卡因不符的是A.主要代谢物为N-脱乙基产物B.对酸或碱较稳定，不易水解C.作用时间较普鲁卡因长，适用于全身麻醉D.可抗心律失常E.为白色结晶性粉末11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 具有镇静催眠活性12.下列与epinephrine不符的叙述是A.可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. -碳以R构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢13. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为 X Ar O Cn NA. －O －B. －NH －C. －S －D. －CH2－E. －NHNH －14. Lidocaine 比procaine 作用时间长的主要原因是A. Procaine 有芳香第一胺结构B. Procaine 有酯基C.Lidocaine 有酰胺结构D. Lidocaine 的中间部分较procaine 短E. 酰氨键比酯键不易水解15. Diphenhydramine 属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类16. 下列叙述哪个不正确A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S 构型者具有左旋光性C. 阿托品水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性17. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. 溴新司的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE 结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B. 溴新司的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine 结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂18. 巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关A.分子的大小和形状B.1-位取代基的改变C.分子的电荷分布密度D.取代基的立体因素E.药物在体内的稳定性19. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键20. 苯海拉明的结构属于哪一类A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类21. 抗过敏药赛庚啶的化学结构属于哪一类A.氨基醚类B.哌嗪类C.三环类D.乙二胺类E.哌啶类22. 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是A. 对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B. 未及进入中枢已被代谢C. 难以进入中枢D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E. 中枢神经系统没有组胺受体23.临床药用(－)- ephedrine 的结构是A. (1S2R)H NOHB.C.D.E. 上述四种的混合物24.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类25.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符A. 结构中含有呋喃环B. 结构中含有二甲氨基甲基C. 结构中含有 N- 氨基胍基D. 代谢物为 N- 氧化 S -氧化及去甲基物E. 作用比西咪替丁强 5-8 倍,具有速效长效特点26.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解27. 非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸28. 属于钙通道阻滞剂的药物是A. H N O N NB. H N O O O NO 2OC.D. O OH OE. OO II ON29. 属于Ang Ⅱ受体拮抗剂是: A.氯贝丁酯 B. 洛伐他汀 C. 地高辛D.硝酸甘油E.氯沙坦 30．Warfarin sodium 在临床上主要用于：A. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡31．与巴比妥类药物药效有关的主要因素为：A.药物的亲脂性B.药物的稳定性C.取代基的立体因素D.1-位取代基E.分子的电荷密度分布32.与碱成盐后可增加水溶度的药物为：A.地西泮B.奋乃静C.氯胺酮D.苯巴比妥E.唑吡坦33.下列药物不属于镇静催眠药的为A.地西泮B.艾司唑仑C.吡唑坦D.氟西汀E.苯巴比妥34.因易吸收CO2,在用前才能配制的注射剂为：A.盐酸氯丙嗪B.艾司唑仑C.苯妥英钠D.氟西汀E.氟哌啶醇35.按化学结构分类奋乃静属于A.噻吨类B.二苯氮卓类C.吩噻嗪D.二苯环庚烯类E.丁酰苯类36．下列叙述哪项与药物的官能团化反应不符A. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、羟基化反应B. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、还原反应C. 药物的官能团化反应是在药物分子中引人极性基团的反应D. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行甲基化反应E. 药物的官能团化反应是使药物分子暴露出极性基团的反应37.贝诺酯是阿司匹林与乙酰氨基酚的拼合, 这种修饰方法是A. 成酰胺修饰B. 成酯修饰C. 拼合修饰D. 成盐修饰E. 其他38. 泼尼松龙做成泼尼松龙单琥珀酸酯的目的是A. 延长药物的作用时间B. 发挥药物的配伍作用C. 提高药物的选择性D. 改善药物的溶解性E. 消除药物的不良气味39. 氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸和癸酸酯的目的是A. 改善药物的溶解性B. 提高药物的稳定性C. 延长药物的作用时间D. 提高药物的组织选择性E. 减低药物的毒副作用40. 双氢青蒿素制成青蒿琥酯的是A. 提高药物的活性B. 增加药物的水溶性C. 提高药物的稳定性D. 延长药物的作用时间E. 降低药物的毒副作用41．可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 三唑仑B.唑吡坦C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 咪唑斯汀42. 联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。
2023年专升本药物化学综合入学考试复习题及答案
2023年专升本药物化学综合入学考试复
习题及答案
以下是一些药物化学综合入学考试的复题和答案：
1. 什么是药物化学？请描述其主要研究内容。
答案：药物化学是研究化学物质在生物体内的作用机制、药物的合成、结构与构效关系以及药物分析等方面的学科。
它主要研究药物的设计、合成和优化，以及药物在生物体内的代谢、转化和作用机制。
2. 请简要介绍一种药物合成的方法。
答案：一种常见的药物合成方法是有机合成，它利用有机化学反应来构建复杂的分子结构。
通过选择合适的反应条件和反应物，可以逐步合成出目标药物分子。
3. 请描述药物的构效关系是什么意思。
答案：药物的构效关系是指药物分子的结构与其生物学活性之间的关系。
通过研究药物分子的结构特征，可以了解其在生物体内
的作用机制和效果，并通过优化药物结构来提高药物的活性和选择性。
4. 什么是药物分析？请列举一种常见的药物分析方法。
答案：药物分析是指对药物及其原料、制剂进行定性和定量分
析的一系列方法和技术。
其中，高效液相色谱（HPLC）是一种常
用的药物分析方法，它通过将样品与流动相在高压下通过色谱柱进
行分离，然后通过检测器检测分离出的组分，并据此进行定量分析。
以上是一些药物化学综合入学考试复习题和答案，希望对你的
复习有所帮助。
祝你考试顺利！。
安徽药学专升本真题及答案pdf
安徽药学专升本真题及答案pdf一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的化学结构对其药理作用有重要影响，以下哪种药物的化学结构与其药理作用关系最为密切？A. 阿司匹林B. 维生素CC. 胰岛素D. 布洛芬2. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 地尔硫卓B. 阿莫西林C. 美托洛尔D. 氯雷他定3. 以下哪种药物是治疗高血压的常用药物？A. 阿司匹林B. 氨氯地平C. 胰岛素D. 布洛芬4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物起效的时间D. 药物代谢完的时间5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 布洛芬6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物被吸收进入血液循环的比例D. 药物在体内的排泄情况7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 布洛芬8. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为：A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线D. 抛物线关系9. 以下哪种药物属于抗精神病药？A. 氯氮平B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 布洛芬10. 药物的疗效评价通常包括以下哪几个方面？A. 安全性、有效性、经济性B. 安全性、有效性、剂量C. 安全性、有效性、副作用D. 安全性、有效性、适应症二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的整个过程。
12. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
13. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的剂量。
14. 药物的________是指药物在体内达到治疗效果的最低剂量。
15. 药物的________是指药物在体内达到治疗效果的最高剂量，超过此剂量可能会引起毒性反应。
三、简答题（每题10分，共20分）16. 简述药物的不良反应包括哪些类型，并举例说明。
吉首大学专升本药物化学题型
吉首大学专升本药物化学题型1、香豆素母核为（）[单选题] *A苯骈-A-吡喃酮(正确答案)B对羟基桂皮酸C反式邻羟基桂皮酸D顺式邻羟基桂皮酸2、四氢硼钠反应变红的是（）[单选题] *A山柰酚B橙皮素(正确答案)C大豆素D红花苷3、醇提醚沉法主要适用于以下的哪一类成分（）[单选题] *A多糖B叶绿素C皂苷(正确答案)D黏液质4、下列基团在极性吸附色谱中的被吸附作用最强的是（）[单选题] * A羧基(正确答案)B羟基C氨基D醛基5、具有升华性的生物碱是（）[单选题] *A烟碱B咖啡因(正确答案)C槟榔碱D苦参碱6、挥发油可析出结晶的温度是（）[单选题] *A0～-20℃(正确答案)B0～10℃C0～20℃D0～15℃7、可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是（）[单选题] *A羟基蒽醌类B查耳酮类C香豆素类(正确答案)D二氢黄酮类8、一般情况下，为无色的化合物是（）[单选题] *A黄酮B花色素C二氢黄酮(正确答案)D查耳酮9、从香豆素类的结构与分类看，下列属于简单香豆素类的是（）[单选题] * A龙脑B七叶内酯(正确答案)C薄荷醇D西瑞香素10、结晶法一般是在分离纯化物质的哪个阶段常常使用的（）[单选题] *A开始B中期C最后(正确答案)D以上均可11、下面化合物能与异羟肟酸铁反应的是（）[单选题] *A花椒内酯(正确答案)B柠檬烯C色原酮D天精12、E何首乌(正确答案)下列不含蒽醌类成分的中药是（）* A丹参(正确答案)B决明子C芦荟D紫草(正确答案)13、具有挥发性的生物碱是（）[单选题] *A吗啡碱B麻黄碱(正确答案)C苦参碱D小檗碱14、巴豆的致泻成分是（）[单选题] *A丁二酸B巴豆油酸(正确答案)C绿原酸D抗内毒素15、下列哪个中药中含有机酸（）[单选题] *A金银花(正确答案)B大黄C黄芩D乌头16、临床用于上呼吸道抗菌消炎的是（）[单选题] * A穿心莲内酯(正确答案)B青蒿素C莪术醇D薄荷脑17、关于肿节风，说法正确的有（多选）（）*A别名：接骨金粟兰、九节茶等(正确答案)B功能主治抗菌消炎凉血清热解毒(正确答案)C肿节风为白色针晶(正确答案)D不易溶于甲醇，乙醇18、碱性最强的生物碱是（）[单选题] *A季铵碱类(正确答案)B哌啶类C吡啶类D吡咯类19、以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] * A葛根B黄芩(正确答案)C槐花D陈皮20、乙醇不能提取出的成分类型是（）[单选题] *A生物碱B苷C多糖D鞣质(正确答案)21、由两个C6-C3单体聚合而成的化合物称（）[单选题] *A木质素B香豆素(正确答案)C黄酮D木脂素22、与水不分层的溶剂是（）[单选题] *A正丁醇B石油醚C三氯甲烷D丙酮(正确答案)23、以下哪种方法是利用混合中各成分在溶剂中的溶解度不同或在冷热情况下溶解度显著差异的原理而达到分离的（）[单选题] *A沉淀法B分馏法C结晶法(正确答案)D升华法24、能影响黄酮类成分的溶解性的因素有（多选）（）*A黄酮的类型(正确答案)B苷元上取代基的种类、数目和位置(正确答案)C糖基的数目和位置(正确答案)D分子立体结构(正确答案)25、木脂素母核结构中的C6-C3单体数目为（）[单选题] * A1个B2个(正确答案)C3个D4个26、在简单萃取法中，一般萃取几次即可（）[单选题] * A3～4次(正确答案)B1～2次C4～5次D3～7次27、药材虎杖中的醌结构类型为（）[单选题] *A苯醌类B萘醌类C蒽醌类(正确答案)D菲醌类28、生物碱碱性的表示方法常用（）[单选题] *ApKBBKBCpH(正确答案)DpKA29、牛蒡子属于（）[单选题] *A香豆素类B木脂内酯(正确答案)C苯丙酸类D30、适用于队热及化学不稳定的成分、低极性成分的提取（）[单选题] * A渗漉法B超声提取法C回流提取法D超临界流体提取法(正确答案)。
专升本药物化学A卷
药物化学（A卷）
一、填空题
1.麻醉药按作用范围分为麻醉药和麻醉药两大类
2.列举3种典型的抗精神失常药物：、和
3.利尿药按利尿作用可分为：利尿药、利尿药和利尿药
4．乙酰胆碱是一类内源性生物活性物质，具有重要而广泛的生理作用，其在体内的受体有两种主要为：胆碱受体和胆碱受体
5.列举2种作用于肾上腺素能受体的典型药物：和
6.列举心血管系统药物的3种临床用途: 、和 .
二、简答题
1.简述局麻药由哪三部分构成？
2.布洛芬S-构型有效，但为什么用消旋体给药？
3.简述下列药物的主要药理作用。
阿苯达唑、青蒿素、吡喹酮、乙胺嘧啶、甲硝唑、
4.简述吗啡类镇痛药物共同的结构特点。
5.环磷酰胺在体内如何发挥抗肿瘤作用？
6.简述N
1受体拮抗剂和N
2
受体拮抗剂的作用部位及药理作用。
7.H
1
受体拮抗剂有哪些结构类型?
8.简述下列药物的临床作用。
地高辛、硝酸异山梨酯、盐酸胺碘酮、利血平、法华林那
三、问答题
解释解热镇痛药能够降温、止痛的原因。
自考药物化学试题及答案
自考药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究什么的学科？A. 药物的合成B. 药物的作用机制C. 药物的化学结构与生物效应之间的关系D. 药物的临床应用答案：C2. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的副作用D. 药物的市场价格答案：D3. 药物的生物等效性是指什么？A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物在体内的生物效应相同D. 药物的生产工艺相同答案：C4. 药物的半衰期是指什么？A. 药物达到最大效应的时间A. 药物在体内的停留时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物的治疗效果持续的时间答案：C5. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案：A6. 药物的溶解度对其药效有何影响？A. 溶解度越高，药效越好B. 溶解度越低，药效越好C. 溶解度与药效无关D. 溶解度影响药物的吸收和分布答案：D7. 药物的稳定性研究主要关注什么？A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物在不同条件下的稳定性D. 药物的副作用答案：C8. 以下哪个是药物代谢的主要场所？A. 肝脏B. 心脏C. 肾脏D. 脾脏答案：A9. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物的剂量B. 药物在体内的分布C. 药物从给药部位到达全身循环的比率D. 药物的治疗效果答案：C10. 药物的副作用通常与其哪个特性有关？A. 剂量B. 化学结构C. 半衰期D. 溶解度答案：B二、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
答案：药物化学主要研究药物的化学结构与生物效应之间的关系，包括药物的合成方法、结构优化、药物代谢、药物稳定性、药物的生物等效性、药物的副作用以及药物的生物利用度等。
2. 药物的生物等效性评价的重要性是什么？答案：药物的生物等效性评价对于确保仿制药与原研药在疗效和安全性上具有可比性至关重要。
药物化学专升本模拟题及答案
A. 乙二胺B. 哌嗪C.氨基醚D.丙胺 标准答案： D11. 下列抗溃疡药中，不是 H2 受体拮抗剂的是 (1分) A.西咪替丁 B.雷尼替丁 C.奥美拉唑 D.法莫替丁 标准答案： C12. 下列药物中含有儿茶酚结构的是 (1分) A.普萘洛尔 B. 阿昔洛尔 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 标准答案： C13. 耐酸青霉素的结构特点是侧链结构中含有 (1分) A. 电负性原子 B.较大的空间位阻基团 C.水溶性的氨基、羧基 D.脂溶性基团 标准答案： A14. 复方新诺明是由_______组成。
(1分)A.磺胺醋酰与甲氧苄啶B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶D.磺胺噻唑与甲氧苄啶 标准答案： C15. 下列药物中哪个是抗艾滋病药？ (1分)A.金刚烷胺B. 阿昔洛韦C.碘苷D.齐多夫定 标准答案： D16. 属于抗代谢药物的是 ( 1 分)A.巯嘌呤B.喜树碱C.氮芥D. 多柔比星 标准答案： A17. 环磷酰胺是哪种类型的抗肿瘤药？ (1分) A.抗代谢类 B.抗生素类C.抗有丝分裂类D.生物烷化剂 标准答案： D18. 睾酮的化学名是 (1分) A.雄甾-4-烯-3-酮-17α -醇 B. 17β -羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α ，17β -二醇D. 19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮- 17β -醇 标准答案： B19. 下列叙述中与盐酸麻黄碱相符的是 (1分) A.两个手性碳原子的构型为 1R ，2S B.两个手性碳原子的构型为 1S ，2S C.两个手性碳原子的构型为 1S ，2R D.两个手性碳原子的构型为 1R ，2R 标准答案： A20. 下列各种类型药中具有降血脂作用的是 (1分) A.芳氧乙酸类 B.钙通道阻滞剂 C.磷酸二酯酶抑制剂 D. β-受体拮抗剂A.二苯并氮杂卓环B.氮杂卓环C. 1 ，5-苯二氮卓环D. 1 ，4-苯二氮卓环 标准答案： D3. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有 1 ，2-苯并噻嗪类的结构？ (1分) A.吡罗昔康 B.吲哚美辛 C.羟布宗 D.芬布芬 标准答案： A4. 下列药物中，哪个药物的作用受体类型与其它三个不同？ (1分) A.盐酸吗啡 B.盐酸美沙酮 C.喷他佐辛 D.枸橼酸芬太尼 标准答案： C5. 属于前药的是 (1分)A.卡托普利B.盐酸胺碘酮C.洛伐他汀D.盐酸可乐定 标准答案： C6. 下列药物中含有雄甾烷结构的是 (1分)A.炔诺酮B.胺碘酮C.黄体酮D.炔雌醇 标准答案： C7. 在肾上腺素能激动剂的构效关系中，其必须具备的基本结构是 (1分).D.标准答案： D8. 巴比妥类药物 C5 位上与 N1 位上取代基的含碳原子总数应为 (1分) A.2~6 个 B.4~8 个 C.6~8 个 D.不少于 8 个 标准答案： B9. 下列抗高血压药物中属于 ACE 抑制剂的是 (1分) A.利血平 B.米诺地尔 C.依那普利 D. 甲基多巴 标准答案： C10. 氯苯那敏属于哪一种化学结构类型药物？ (1分)..C.环已烷并多氢菲D.环戊烷并多氢菲 标准答案： DA.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 标准答案： C29. 下列哪个药物可以损害听觉神经? ( ) (1分)A.卡那霉素B. 多西环素C.红霉素D. 阿奇霉素 标准答案： A30. 在磺胺类抗菌药的构效关系中，下列哪一项是必需结构？ ( ) (1分) A.4 位有酮羰基 B.苯环上有氟原子C.氨基对位有磺酰胺基D.磺酰胺基邻位有甲基 标准答案： C31. 辛伐他汀是下列药物类型中的哪一类? ( ) (1分) A.ACE 抑制剂 B.钙通道拮抗剂C.AII 受体拮抗剂D.HMG-CoA 还原酶抑制剂 标准答案： D32. 下列哪个药物属于钙拮抗剂? ( ) (1分)A.维拉帕米B.氯丙嗪C.阿替洛尔D.喹尼丁 标准答案： A33. 抗代谢抗肿瘤药物的设计应用了以下哪种方法? ( ) (1分) A.前药设计 B.软药设计C.拼合原理D.生物电子等排原理 标准答案： D34. 具有酰脲结构的药物是( ) (1分)A.阿米替林B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.氯丙嗪 标准答案： B35. 环磷酰胺属于______类的烷化剂。
专升本药物化学试卷及答案
专升本药学专业综合一试卷药物化学（50分）一、单项选择（本大题共10小题，每题1分，共10分）1.以下结构R1基为苯基，R2基为乙基，则该药物是A.舒宁B.巴比妥NHOOOR1R2HN135C.苯妥英D.乙琥胺E.苯巴比妥2.下列---不是盐酸麻黄碱的作用A.心跳加快B.支气管扩张C.抗炎作用D.血压升高E.中枢兴奋3.已知有效的抗心绞痛药物，主要通过---起作用A.降低心肌收缩力B.减慢心率C.降低心肌需氧量D.降低交感神经兴奋的效应E.延长动作电位时程4.属于质子泵抑制剂的药物是A.奥美拉唑B.西咪替丁C.赛庚啶D.利多卡因E.苯海拉明5.下列---是阿司匹林和扑热息痛形成的酯A.萘普生B.苄达明C.炎痛喜康D.扑炎痛E.嘧吡唑6.下列---属于生物碱类A.阿糖胞苷B.6-巯基嘌呤C.白消安D.瘤可宁E.长春新碱7.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是A.氨苄青霉素B.TMPC.利多卡因D.氯霉素E.哌替啶8.下列药物中，用于抗病毒治疗的是A.诺氟沙星B.对氨基水杨酸C.乙胺丁醇D.克霉唑E.三氮唑核苷9.下面的化学结构是----的基本结构式N H NH S Cl SH 2N OO O OA. 苯砜类B.噻嗪类利尿药C.苯并噻嗪类非甾体抗炎药D.硫代巴比妥类镇痛药E.硫代鸟嘌呤类抗肿瘤药10.具有反式有效结构的是A.氯霉素B.萘普生C.己烯雌酚D.睾丸素E.阿司匹林二、多项选择（本大题共10题，每题2分，共20分）1.利多卡因具有A.镇痛作用B.中枢兴奋作用C.抗心律失常作用D.抗精神病作用E.麻醉作用2.吗啡的结构及理化性质A.分子中具有两个手性碳，故有旋光性B.分子中具有酚羟基，故和FeCl 3显色C.分子中具有酯的结构，故遇酸、碱发生水解D.分子中具有氧化性基团故易被空气氧化E.分子中具有双键故有顺反异构体3.属于钙拮抗剂抗心绞痛药物的化学结构类型有A.二氢吡啶类B.苯烷基胺类C.苯并硫氮卓类D.异喹啉类E.二苯哌嗪类4.属于H 2受体拮抗剂有A.西咪替丁B.苯海拉明C.噻庚啶D.法莫替丁E.奥美拉唑5.可依下列---途径对水杨酸进行结构修饰A.对羟基进行酯化B.对羧基进行酰胺化C.对羧基进行酯化D.对羧基进行醚化E.对羟基进行氨甲基化6.属于烷化剂类的抗肿瘤药有A.甲氨蝶呤B.噻替哌C.白消安D.卡莫司汀E.巯嘌呤7.结构中含有多于两个手性中心的药物A.青霉素B.氨苄青霉素C.头孢氨苄D.土霉素E.氯霉素8.来自植物的抗疟药有A.二盐酸奎宁B.乙胺嘧啶C.伯喹D.吡喹酮E.青蒿素9.雌二醇修饰为长效或口服的方法有A.将3-羟基酯化B.将17β-羟基酯化C.引入17α-乙炔基D.19-去甲基E.17-β羟基氧化为羰基10.属于脂溶性维生素的有A.V KB.抗坏血酸C.骨化醇D.核黄素E.V A三、简答题（本大题共4题，每题3分，共12分）1.先导化合物简称先导物（Lead），是指新发现的对某种靶标和模型呈现明确药理活性的化合物。
药物化学自考试题及答案
药物化学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究什么的科学？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的作用机制D. 药物的化学结构答案：D2. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的合成工艺B. 药物的化学修饰C. 药物的临床试验D. 药物的构效关系答案：C3. 药物的化学结构对其药理作用的影响主要体现在哪些方面？A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 所有以上选项答案：D4. 药物化学中，药物的构效关系指的是什么？A. 药物的化学结构与其药理作用之间的关系B. 药物的化学结构与其物理性质之间的关系C. 药物的化学结构与其毒性之间的关系D. 药物的化学结构与其副作用之间的关系答案：A5. 下列哪个不是药物化学研究的主要方法？A. 光谱分析B. 色谱分析C. 临床试验D. 结构-活性关系研究答案：C6. 药物分子设计的主要目标是什么？A. 提高药物的稳定性B. 提高药物的生物利用度C. 降低药物的毒性D. 所有以上选项答案：D7. 药物的化学修饰通常是为了什么目的？A. 提高药物的溶解性B. 提高药物的稳定性C. 降低药物的副作用D. 所有以上选项答案：D8. 药物化学中，药物的代谢研究主要关注什么？A. 药物在体内的转化过程B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的排泄途径D. 所有以上选项答案：D9. 药物化学研究中，药物的合成工艺优化的目的是什么？A. 提高药物的产量B. 降低药物的生产成本C. 提高药物的质量D. 所有以上选项答案：D10. 药物化学中，药物的化学稳定性研究主要关注什么？A. 药物在储存过程中的稳定性B. 药物在生产过程中的稳定性C. 药物在体内代谢过程中的稳定性D. 所有以上选项答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中，药物的________是指药物分子中与药理作用直接相关的化学结构部分。
答案：药效团2. 药物分子设计时，通常需要考虑药物的________和________两个方面。
药物化学(专升本)
一、单选题（共10题，每题2分）1.(单选题)下列哪一项不是药物化学的任务(本题2.0分)A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
答案：C.解析：无.2.(单选题)硝苯地平的作用靶点为(本题2.0分)A.受体B.酶C.离子通道D.核酸答案：C.解析：无.3.(单选题)结构上不含含氮杂环的镇痛药是：(本题2.0分)A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托啡D.盐酸美沙酮答案：D.解析：无.4.(单选题)异戊巴比妥不具有下列哪些性质(本题2.0分)A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解答案：C.解析：无.5.(单选题)下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是(本题2.0分)A.Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟B.Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂答案：E.解析：无.6.(单选题)临床上使用的布洛芬为何种异构体(本题2.0分)A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体答案：D.解析：无.7.(单选题)药物的亲脂性与生物活性的关系是（）。
(本题2.0分)A.降低亲脂性，使作用时间延长B.增加亲脂性，有利吸收，活性增加C.降低亲脂性，不利吸收D.适当的亲脂性有最佳活性E.增加亲脂性，使作用时间缩短答案：D.解析：无.8.(单选题)哌唑嗪是( )(本题2.0分)A.非选择性的α受体阻断剂B.α1受体阻断剂C.α2受体阻断剂D.β1受体阻断剂答案：B.解析：无.9.(单选题)乙酰唑胺是属于哪类利尿药?( )(本题2.0分)A.碳酸酐酶抑制剂B.Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂C.Na+-Cl-同向转运抑制剂D.肾小管上皮Na+通道抑制剂答案：A.解析：无.10.(单选题)以下哪个是胰岛素增敏剂( )(本题2.0分)A.甲苯磺丁脲B.二甲双胍C.格列本脲D.胰岛素答案：C.解析：无.二、名词解释（共5题，每题3分）11.(名词解释)代谢拮抗学说(本题3.0分)答案：依据生化过程，设计合成代谢反应底物的结构类似物，进入体内后参与生化过程，转化成无生理功能的伪分子，干扰或阻断代谢过程达到治疗的目的。
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专升本药学专业综合一试卷
药物化学（50分）
一、单项选择（本大题共10小题，每题1分，共10分）
1.以下结构R1基为苯基，R2基为乙基，则该药物是
A.舒宁
B.巴比妥
N
H
O
O
O
R1
R2
H
N
1
3
5
C.苯妥英
D.乙琥胺
E.苯巴比妥
2.下列---不是盐酸麻黄碱的作用
A.心跳加快
B.支气管扩张
C.抗炎作用
D.血压升高
E.中枢兴奋
3.已知有效的抗心绞痛药物，主要通过---起作用
A.降低心肌收缩力
B.减慢心率
C.降低心肌需氧量
D.降低交感神经兴奋的效应
E.延长动作电位时程
4.属于质子泵抑制剂的药物是
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.赛庚啶
D.利多卡因
E.苯海拉明
5.下列---是阿司匹林和扑热息痛形成的酯
A.萘普生
B.苄达明
C.炎痛喜康
D.扑炎痛
E.嘧吡唑
6.下列---属于生物碱类
A.阿糖胞苷
B.6-巯基嘌呤
C.白消安
D.瘤可宁
E.长春新碱
7.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是
A.氨苄青霉素
B.TMP
C.利多卡因
D.氯霉素
E.哌替啶
8.下列药物中，用于抗病毒治疗的是
A.诺氟沙星
B.对氨基水杨酸
C.乙胺丁醇
D.克霉唑
E.三氮唑核苷
9.下面的化学结构是----的基本结构式
N H NH S Cl S
H 2N O
O O O
A. 苯砜类
B.噻嗪类利尿药
C.苯并噻嗪类非甾体抗炎药
D.硫代巴比妥类镇痛药
E.硫代鸟嘌呤类抗肿瘤药
10.具有反式有效结构的是
A.氯霉素
B.萘普生
C.己烯雌酚
D.睾丸素
E.阿司匹林
二、多项选择（本大题共10题，每题2分，共20分）
1.利多卡因具有
A.镇痛作用
B.中枢兴奋作用
C.抗心律失常作用
D.抗精神病作用
E.麻醉作用
2.吗啡的结构及理化性质
A.分子中具有两个手性碳，故有旋光性
B.分子中具有酚羟基，故和FeCl 3显色
C.分子中具有酯的结构，故遇酸、碱发生水解
D.分子中具有氧化性基团故易被空气氧化
E.分子中具有双键故有顺反异构体
3.属于钙拮抗剂抗心绞痛药物的化学结构类型有
A.二氢吡啶类
B.苯烷基胺类
C.苯并硫氮卓类
D.异喹啉类
E.二苯哌嗪类
4.属于H 2受体拮抗剂有
A.西咪替丁
B.苯海拉明
C.噻庚啶
D.法莫替丁
E.奥美拉唑
5.可依下列---途径对水杨酸进行结构修饰
A.对羟基进行酯化
B.对羧基进行酰胺化
C.对羧基进行酯化
D.对羧基进行醚化
E.对羟基进行氨甲基化
6.属于烷化剂类的抗肿瘤药有
A.甲氨蝶呤
B.噻替哌
C.白消安
D.卡莫司汀
E.巯嘌呤
7.结构中含有多于两个手性中心的药物
A.青霉素
B.氨苄青霉素
C.头孢氨苄
D.土霉素
E.氯霉素
8.来自植物的抗疟药有
A.二盐酸奎宁
B.乙胺嘧啶
C.伯喹
D.吡喹酮
E.青蒿素
9.雌二醇修饰为长效或口服的方法有
A.将3-羟基酯化
B.将17β-羟基酯化
C.引入17α-乙炔基
D.19-去甲基
E.17-β羟基氧化为羰基
10.属于脂溶性维生素的有
A.V K
B.抗坏血酸
C.骨化醇
D.核黄素
E.V A
三、简答题（本大题共4题，每题3分，共12分）
1.先导化合物
简称先导物（Lead），是指新发现的对某种靶标和模型呈现明确药理活性的化合物。
2.生物烷化剂
在体内形成缺电子活泼中间体或其它有活泼亲电基团的化合物，与生物大分子（DNA，RNA或酶）中含有丰富电子的亲电基团共价结合，使大分子失活，阻碍其正常生理功能。
3.前药
也称前药，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。
4.钙通道阻滞剂
钙通道阻滞剂通过阻滞细胞膜上的钙离子通道，阻止Ca2+进入细胞内，或妨碍Ca2+在细胞内到达结合部位呈现拮抗作用。
通过降低心脏及血管平滑肌细胞内钙离子数量，使心肌收缩力减弱，心率减慢，同时松弛血管，降低外周阻力，因而减少心脏工作负荷与耗氧量。