医学药学缩写

CA:动脉血液中得药物浓度（mg / L 或pmol /L ）（药动学）。

Cb:血液中得药物浓度（mg / L 或pmol / L ）（药动学）。

A:体内药呈;（mg 或Mmol ）（药动学）。

Aa:在吸收部位有待于吸收得药量（mg 或pmol ）（药动学）。

Ae:尿中累积原形药物扌lb 酬量（mg 或pmol ）（药动学）。

Ael （m ）:已消除得代谢物得量（mg 或pmol ）（药动学）。

AesS:在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量（mg 或pmolX 药动学）「 Ae8：单次给药后，至无穷人时间内尿中累积原形药物排泄量（mg 或pmol ）（药动学）。 A （m ）:体内代谢物得量（mg 或pmol ）（药动学）。

Amin:达到预期药物效应得所需最小药呈（mg 或pmol ）（药幼学）。

AN,max::固定给药剂量与给药问隔，第N 次给药后体内得最人药量（mg 或pmol ）（药动学）。

AN,min:固定给药剂量与给药问隔，第N 次给药后体内得最小药l;（mg 或ymoiX 药幼学）。 AN,t:在第N 次给药后得t 时间点得体内药量（mg 或pmol ）（药动学）。

AR 巳单次给药质，有待从尿中排泄得药量（mg 或pmol ）（药动学）。

ASSp:在恒速静脉滴注时八稳态时得体内药虽（mg 或ymolX 药动学）Q

ASS,AU:稳态时，•个给药间隔期间得平均体内药量（mg 或Mmol ）（药动学）。 ASS^max:固定剂量,固定给药间隔，稳态时一个给药期间得最大与最小体内药量（mg 或pmoi ） （药动学）。

Ass,min:固定剂总固定给药间隔,稳态时一个给药期间得最小体内药量（mg 或ymol ）（药动 Ass,t:在固定剂量与给药间隔，稳态时一个给药剂量后t 时间点得体内药呈（mg 或pmolX 药动

AUC:血浆药物浓度•时间曲线下面积■它代农一次用药后得吸收总量，反映药物得吸收程度-（m g?h/L 或 pmol/L?h ）（药动学）。

AUCb:全血药物浓度一时问曲线…f== = I 面积（mg h / L 或pmol / L ・h ）（药动学）。 AUC （m ）:血浆代谢物浓度一・时间曲线下商积（mg ・h ' L 或pmol Lh ）（药动学）。 AUCSS:稳态时，一个给药问期得血浆药物浓度•时问曲线下面积（mg ・h / L 或pmol / L ・h ）（药

AUMC: •阶矩一时间曲线下面积（mg-h / L 或pmol L ・h ）（药动学）。

C:在t 时得血药浓度（mg L 或ymol / L ）（药动学）。

Ca:在吸收部位液体中得药物浓度（mg / L 或pmol f L ）（药动学）。

Cbd:血浆中得结合药物浓度（mg / L或pmol L）（药动学）「

CA:动脉血液中得药物浓度（mg / L或pmol /L）（药动学）。Cb:血液中得药物浓度（mg / L或pmol / L）（药动学）。

CD:离开透析器时透析液药物浓度（mg / L或pmol L）（药动学）「

Cinf:恒速滴注浓度（mg / L或pmol「L）（药动学）。

CL:代谢抑制剂浓度（mg / L或pmol / L）（药动学）。

CL:血浆药物总清除率（L/h）\（药动学）u

CLb:全血药物总清除率（L/h）.（药动学）•

CLbD:血液药物透析清除率（L / h）（药动学）。

CLb,H:血液药物肝清除率（L/h）（药动学）。

CLcr:肌酊肾清除率（L / h）（药动学）。

CLD:血浆药物透析淸除率（L/ h）（药动学）。

CLf:药物通过生成代谢物得清除率（L/h）（药动学）。

CLH:皿浆药物肝清除率（L/h）（药动学）0

CLint:器官对药物得固有清除率-（L / h）•（药动学）。

CL（m）:代谢物得总清除率（L / h）（药动学）。

CLpD:血浆药物腹膜透析清除率（1“ /h）（药动学）。

CLR:药物肾消除率（L / h）（药动学）• au:末结合药物消除率（L/h）（药动学）。

C（m）:血浆代谢物浓度（mg / L或pmol L）（药动学）。

Cmax: •次给药后得最人血药浓度（mg / L或pmol / L）（药幼瞥：）。

C（m）ss:持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度（mg / L或pmol L）（药动学）。

Cmin: •次给药后得最小血药浓度（mg I L或pmol /L）（药动学）。

Cm在第n次给药间隔期问任何t时得血药浓度（药动学）。

CN.max::掌固定笙药剂§与给药间隔时，第N次给药后得最人与最小血浆药物浓度（mg / L或pmol / L）（药动学）。

CN,min:掌固定全药剂量与给药间隔时，第N次给药后得最小血浆药物浓度（mg / L或pmol L）（药动学）。

Cpc:腹腔中药物浓度（mg / L或pmol L）（药动学）。

Css:在零级过程滴注（即恒速静脉滴注）后达稳态时得血药浓度（mg / L或Pmol / L）、（药幼

CO:静脉注射后瞬时得血药浓度（药动学）。

（Cl）rnax:反复用药后第1次用药中最人血药浓度（药动学）。

（Cl）min:反复用药后第丨次用药中最小血药浓度（药动学）•

C8：反复用药达稳态时每一给药间隔期问内任一时间t时得血药浓度（药动学）•CO:静脉注射后瞬时得血药浓度（药动学）。

（Coo）max:稳态时每一给药间隔期间得最人血药浓度（药动学）。

（Coo）min:稳态时每•给药问隔期间得最小血药浓度（药动学人

Css,av:稳定给药剂给药间隔，当达到稳态时，任一给药间期得平均血浆药物浓度（mg / L或pm 01 / L）（药动学）。

Css,max::固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时，最大血浆药物浓度（药动学）。

Css,min:固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时，最小血浆药物浓度（药动学）。

CT:血浆外体液平均药物浓度（mg / L或pmol / L）（药动学）。

CTW:总体液中未结介药物浓度（mg / L或pmol / L）（药动学）。

Cupper::血浆药物浓度得上、下限（mg / L或pmoi / L）（药动学）。

Glower:rfa浆药物浓度得下限（mg / L或pmol f L）（药动学）。

Cu:血液中未结合药物浓度（mg 4或pmol / L）（药动学）。

Cui:血浆中未结合抑制剂浓度（mg /L或pmol / L）（药动学）「

Cv:静脉血液中药物浓度（mg / L或pmol / L）（药动学）。

D2:负荷剂M（mg / L或pmol / L）（药动学）。

DM:固定剂量方案得维持剂量（mg / L或pmol L）（药动学）「

DM,max:最大维持剂量，以确保血浆药物浓度在稳态时于一个给药间隔内介于药物血浓度得上、

下限之间（mg或-mol / L）（药动学）。

巳抽捉比（无单位）（药动学）。

EC50:产生1 / 2最大效应得浓度（mg / L或pmol / L）（药动学）。

EH:肝抽提比（无单位）（药动学）。

Emax:最人效应（使用效应测量单位）（药动学）• fp:血浆中未结合药物得分数（药动学）。

fs:唾液中未结合药物得分数（药动学）。

F:药物生物利用度（无单位）（药动学）。

Fbd:血浆中结合药物与总药物浓度比（无单位）（药动学）。

fO:透析治疗期间，透析清除率占总清除率得分数（无单位）（药动学）。

fp:原形药物在尿中得排泄分数（无单位）（药动学）。

FEV1：-秒钟得强制呼吸虽:（L）（药动学人

FH:进入肝脏得药物逃过面过消除得分数（无单位）（药动学）。

fm:进入体循环得药物转变为代谢物御分数（无单位）（药动学）。

Fm:以代谢物形式进入体循环得药物占药物剂量得比例分数（无单位）（药动学）•

FR:在肾小管重吸收得药物分数（无单位）（药动学）。