医学药学缩写

CA:动脉血液中得药物浓度（mg / L 或pmol /L ）（药动学）。

Cb:血液中得药物浓度（mg / L 或pmol / L ）（药动学）。

A:体内药呈;（mg 或Mmol ）（药动学）。

Aa:在吸收部位有待于吸收得药量（mg 或pmol ）（药动学）。

Ae:尿中累积原形药物扌lb 酬量（mg 或pmol ）（药动学）。

Ael （m ）:已消除得代谢物得量（mg 或pmol ）（药动学）。

AesS:在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量（mg 或pmolX 药动学）「 Ae8：单次给药后，至无穷人时间内尿中累积原形药物排泄量（mg 或pmol ）（药动学）。

A （m ）:体内代谢物得量（mg 或pmol ）（药动学）。

Amin:达到预期药物效应得所需最小药呈（mg 或pmol ）（药幼学）。

AN,max::固定给药剂量与给药问隔，第N 次给药后体内得最人药量（mg 或pmol ）（药动学）。

AN,min:固定给药剂量与给药问隔，第N 次给药后体内得最小药l;（mg 或ymoiX 药幼学）。

AN,t:在第N 次给药后得t 时间点得体内药量（mg 或pmol ）（药动学）。

AR 巳单次给药质，有待从尿中排泄得药量（mg 或pmol ）（药动学）。

ASSp:在恒速静脉滴注时八稳态时得体内药虽（mg 或ymolX 药动学）Q
ASS,AU:稳态时，•个给药间隔期间得平均体内药量（mg 或Mmol ）（药动学）。

ASS^max:固定剂量,固定给药间隔，稳态时一个给药期间得最大与最小体内药量（mg 或pmoi ） （药动学）。

Ass,min:固定剂总固定给药间隔,稳态时一个给药期间得最小体内药量（mg 或ymol ）（药动 Ass,t:在固定剂量与给药间隔，稳态时一个给药剂量后t 时间点得体内药呈（mg 或pmolX 药动
AUC:血浆药物浓度•时间曲线下面积■它代农一次用药后得吸收总量，反映药物得吸收程度-（m g?h/L 或 pmol/L?h ）（药动学）。

AUCb:全血药物浓度一时问曲线…f== = I 面积（mg h / L 或pmol / L ・h ）（药动学）。

AUC （m ）:血浆代谢物浓度一・时间曲线下商积（mg ・h ' L 或pmol Lh ）（药动学）。

AUCSS:稳态时，一个给药问期得血浆药物浓度•时问曲线下面积（mg ・h / L 或pmol / L ・h ）（药
AUMC: •阶矩一时间曲线下面积（mg-h / L 或pmol L ・h ）（药动学）。

C:在t 时得血药浓度（mg L 或ymol / L ）（药动学）。

Ca:在吸收部位液体中得药物浓度（mg / L 或pmol f L ）（药动学）。

Cbd:血浆中得结合药物浓度（mg / L或pmol L）（药动学）「
CA:动脉血液中得药物浓度（mg / L或pmol /L）（药动学）。

Cb:血液中得药物浓度（mg / L或pmol / L）（药动学）。

CD:离开透析器时透析液药物浓度（mg / L或pmol L）（药动学）「
Cinf:恒速滴注浓度（mg / L或pmol「L）（药动学）。

CL:代谢抑制剂浓度（mg / L或pmol / L）（药动学）。

CL:血浆药物总清除率（L/h）\（药动学）u
CLb:全血药物总清除率（L/h）.（药动学）•
CLbD:血液药物透析清除率（L / h）（药动学）。

CLb,H:血液药物肝清除率（L/h）（药动学）。

CLcr:肌酊肾清除率（L / h）（药动学）。

CLD:血浆药物透析淸除率（L/ h）（药动学）。

CLf:药物通过生成代谢物得清除率（L/h）（药动学）。

CLH:皿浆药物肝清除率（L/h）（药动学）0
CLint:器官对药物得固有清除率-（L / h）•（药动学）。

CL（m）:代谢物得总清除率（L / h）（药动学）。

CLpD:血浆药物腹膜透析清除率（1“ /h）（药动学）。

CLR:药物肾消除率（L / h）（药动学）• au:末结合药物消除率（L/h）（药动学）。

C（m）:血浆代谢物浓度（mg / L或pmol L）（药动学）。

Cmax: •次给药后得最人血药浓度（mg / L或pmol / L）（药幼瞥：）。

C（m）ss:持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度（mg / L或pmol L）（药动学）。

Cmin: •次给药后得最小血药浓度（mg I L或pmol /L）（药动学）。

Cm在第n次给药间隔期问任何t时得血药浓度（药动学）。

CN.max::掌固定笙药剂§与给药间隔时，第N次给药后得最人与最小血浆药物浓度（mg / L或pmol / L）（药动学）。

CN,min:掌固定全药剂量与给药间隔时，第N次给药后得最小血浆药物浓度（mg / L或pmol L）（药动学）。

Cpc:腹腔中药物浓度（mg / L或pmol L）（药动学）。

Css:在零级过程滴注（即恒速静脉滴注）后达稳态时得血药浓度（mg / L或Pmol / L）、（药幼
CO:静脉注射后瞬时得血药浓度（药动学）。

（Cl）rnax:反复用药后第1次用药中最人血药浓度（药动学）。

（Cl）min:反复用药后第丨次用药中最小血药浓度（药动学）•
C8：反复用药达稳态时每一给药间隔期问内任一时间t时得血药浓度（药动学）•CO:静脉注射后瞬时得血药浓度（药动学）。

（Coo）max:稳态时每一给药间隔期间得最人血药浓度（药动学）。

（Coo）min:稳态时每•给药问隔期间得最小血药浓度（药动学人
Css,av:稳定给药剂给药间隔，当达到稳态时，任一给药间期得平均血浆药物浓度（mg / L或pm 01 / L）（药动学）。

Css,max::固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时，最大血浆药物浓度（药动学）。

Css,min:固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时，最小血浆药物浓度（药动学）。

CT:血浆外体液平均药物浓度（mg / L或pmol / L）（药动学）。

CTW:总体液中未结介药物浓度（mg / L或pmol / L）（药动学）。

Cupper::血浆药物浓度得上、下限（mg / L或pmoi / L）（药动学）。

Glower:rfa浆药物浓度得下限（mg / L或pmol f L）（药动学）。

Cu:血液中未结合药物浓度（mg 4或pmol / L）（药动学）。

Cui:血浆中未结合抑制剂浓度（mg /L或pmol / L）（药动学）「
Cv:静脉血液中药物浓度（mg / L或pmol / L）（药动学）。

D2:负荷剂M（mg / L或pmol / L）（药动学）。

DM:固定剂量方案得维持剂量（mg / L或pmol L）（药动学）「
DM,max:最大维持剂量，以确保血浆药物浓度在稳态时于一个给药间隔内介于药物血浓度得上、
下限之间（mg或-mol / L）（药动学）。

巳抽捉比（无单位）（药动学）。

EC50:产生1 / 2最大效应得浓度（mg / L或pmol / L）（药动学）。

EH:肝抽提比（无单位）（药动学）。

Emax:最人效应（使用效应测量单位）（药动学）• fp:血浆中未结合药物得分数（药动学）。

fs:唾液中未结合药物得分数（药动学）。

F:药物生物利用度（无单位）（药动学）。

Fbd:血浆中结合药物与总药物浓度比（无单位）（药动学）。

fO:透析治疗期间，透析清除率占总清除率得分数（无单位）（药动学）。

fp:原形药物在尿中得排泄分数（无单位）（药动学）。

FEV1：-秒钟得强制呼吸虽:（L）（药动学人
FH:进入肝脏得药物逃过面过消除得分数（无单位）（药动学）。

fm:进入体循环得药物转变为代谢物御分数（无单位）（药动学）。

Fm:以代谢物形式进入体循环得药物占药物剂量得比例分数（无单位）（药动学）•
FR:在肾小管重吸收得药物分数（无单位）（药动学）。

Mu:到t 时尿中排卅得代谢物量（药幼学）。

P:通透系数（cm / min 或cm / h ）（药动学）。

Q:总体清除率（L /min 或L /h ）（药动学）。

fu:瓶浆未结合药物与总药物浓度得比例分数（无单位）（药动学）。

fu:当结合力改变时,血浆未结合药物与总药物浓度得比例分数（无单位）（药动学）。

fub:血浆未结合药物与血液咔■总药物浓度得比例分数（无单位）（药幼学）。

fup:血浆蛋白叶，未结合位点与总结合位点得比例分数（无单位）（药动学）。

fur:细胞内液中末结合药物与总药物浓度得比例分数（无单位）（药动学）• fuT:血浆外组织中来结合药物与总药物浓度得比例分数（无单位）（药动学）。

Y ：浓度•效应关系曲线御形状因了（无单位）（药幼学）。

GFR:肾小球滤过牢（mL / miri 或L/h ）（药动学）。

K:在•定模型得农观•级消除速率常数（h *1）（药动学）• ka:吸收速率常数（h -1）（药动学）。

KA:药物与蟹白得结合常数（L/mol ）（药动学）• kD:透析治疗中,患者得消除速率常数（h -
1）（绮动学）。

Ke:尿办#池速率常数，也指衣观•级吸收速率常数（h -1）（药动学）。

K0:在•室模型衣现•级肾脏排泄速率常数，也指零级输入或滴注速率常数（h -1）（药动学）。

KIO:从中央室消除得衣观•级速率常数（药动学）。

kf:代谢物形成速率常数（h -1）（药动学）。

K1:抑制平衡常数（mg /L 或pmolX 药动学）。

Km:在•室模型代谢转化御农观i 级速率常数（即代谢物得消除速率常数），也有代农Michaelis
常数（h
-1）（药动学）。

Ki:在肾衰竭肘得处置速率常数（h -1）（药动学）「
Kp:药物在皿液或廊•浆与组织之间得平衡分布比例系数（无单位）（药动学）。

RT:药物离开组织得速率分数（h -1）（药动学）。

kt:转换速率分数（h -1）（药动学）。

m:效应强度-对数浓度曲线中段得斜率（使用效应测量单位）（药动学）。

MRT: —个分了在体内韵平均驻留时间（h ）（药动学）。

n:多次用药所给剂量得次数（药动‘丫:）。

Q0:肾清除率（药动学）。

Mu:到t时尿中排卅得代谢物量（药幼学）。

P:通透系数（cm / min或cm / h）（药动学）。

Q:总体清除率（L /min或L /h）（药动学）。

Qc:肌Sf肾清除率（药动学）。

QD:血液透析系统中得透析液流呈;（L / min或L/ h）（药动学人
Qf:血液滤过系统巾滤过液得流速（L / min或L / h）（药幼学）°
QH:肝血流量（门静脉加肝动脉）（1/ min或L / h）（药动学）。

P:血细胞内药物弓血浆未结合药物得浓度比（无单位）（药动学）。

Rac:累积播数（无单位）（药动学）。

Rd:某特殊病人未结合清除率与普通病人未结合清除率得比例（无单位）（药动学）。

RF:某特殊病人得肾功能与普通病人肾功能得比例分数（无单位）（药动学）。

Ro:恒速静脉滴注速率（mg / h）（药动学"
Rt:转换率（mg h）（药动学）「
S:纯度因了（无单位）（药动学）。

SA:衣面积（m2）（药动学）。

T：给药间隔（h）（药动学）。

Ti:肾衰竭时得给药间隔（药动学）。

Tmax:维持血浆浓度于Cupper^ GlowerZ间得最大给药间隔时间（h）（药动学）。

Tmax:血管外给药时，达到最人血药浓度时得时问,（h）（药动学）。

td:作用持续时间（h）（药动学）。

tp:—次给药后最人血药浓度出现得时间・“•（药动学）• t,p:反复用药达稳态时，在每一给药间隔期间最大血药浓度出现得时间（药动学）。

Tinf:恒速滴注时问（h）（药动学）。

Tm:药物转运（分泌）进入肾小管得最大速率（mg /h）（药动学）。

tl / 2,to. 5:半衰期(h)(药动学"
tl / 26药物分布半衰Wi.（h）（药动学）。

tl / 2（3:药物消除半衰期（h）（药动学）。

T1 / 2K3：药物吸收半衰期（h）（药动学）。

Tt:转换时间（h）（药动学）。

V:建立在浆浓度基础上得农观分布容积，即在一室模型药物得农观分布容（L）（药动学）。

VB:血液容量（L）（药动学）◎
Vc:中央室得分布衣观容积（L）（药动学）。

Vd:在多式模型药物得衣观分布容积,系指体内药量与后分布相血药浓度之间得一个比例常数（L）
HDL ・C:高密度脂萤口胆固醇（医学名词）。

T2DM:2型糖尿病（医学名词）。

UKPDS:糖尿病研究（医学名词）。

TdP:尖端扭转型室速（医学名词）。

（药动学
W:起始稀释房室容积（L ）（药动学）。

Vm:用动力学Michaeis-Menten 所描述过程得理论上得最人速率（mg/h 或pmol/L ）（药动学人
Vp:血浆容量（L ）（药动学）。

VPC:腹腔中透析液容量（L ）（药动学L
VR:细胞内液中得水容量（L ）（药动学）。

vr ：血浆外药物分布得生埋容量（L ）（药幼学）。

VsS:建立在血浆药物浓度基础上得稳态农观分布容积（L ）（药动学）。

\/TW:血浆外药物分布得水容呈（L ）（药动学）。

Vu:建立在血浆未结合药物浓度纂础上得衣观分布容积（药动学）。

X:在乙时体内收药量,稳态时体内得平均药量（mg 或pmoIX 药动学）。

XA:存时吸收到体循环中得药量（mg 或Mmol ）（药动学）。

Xa:吸收部位得药量（mg 或Mmol ）（药动学
Xc:在t 时中央室得药量（mg 或pmol ）（药动学）。

Xn:反复用药在第n 个给药间隔期间任何时间时得体内药量（mg 或prnol ）（药动学）。

Xt:在周边室得药M （mg 或ymol ）（药动学）。

Xu:尿中拙泄得原形药物累积药量（mg 或pmoIX 药动学）。

X0:负荷剂量或初剂M （mg 或pmol ）（药动学）。

（3：在二室模型描述药物在体内分布得农观一级混介速率常数（药动学）。

B ：在二室模型描述药物消除得衣观•级混合速率常数（药动学）。

PB:细胞内药物与血浆药物得浓度比（药动学）。

TNF-o:肿瘤坏死W 了 a （医学名词）。

RSC:类风湿滑膜细胞（医学名词）。

SSI:术后手术区感染（医*7^
名词）。

GERD:胃食管反流病（医学名词人
H2RA:H2受体描抗剂（医学名词）。

PPI：质了泵抑制剂（医学名词）。

Hp:幽门螺杆菌（医学名词）。

ACP:酰基载体蹑白、B•酮脂酰（医学名词）。

MDR-TB:多重耐药结核菌（医学名词）。

PCI:介入治疗（医学名词）。

RF:类风湿W•了（医学名词）。

PCI:经皮冠脉介入治疗（医学名词）。

（IGT:糖耐量异常（医学名词）。

HCAP;相关肺炎（医学名词）。

AECOPD:慢性阻塞性肺疾病（医学名词）。

MPC:防突变浓度（医学名词）。

MIC:最小抑菌浓度（医学名词）◎
AUC:曲线下面积（医学名词）•
AUIC:MIC得比值（医学名词）。

TNF:肿瘤坏死因了（医学名词）。

PEF:呼气峰流速（医学名词）。

HSV:单纯抱疹病毒（医学名词）。

LDL・C:低密度脂蛋白胆固醇（医学名词）。

GnRH:促性腺激素释放激素（医学名词）「periplakin:周斑蛋白（医学名词）。

CHD:冠心病（医学名词）。

IgA肾病:IgA肾病就是以肾小球系膜区IgA沉积为特征得免疫复介物肾小球肾炎,就是世界范围
内最常见得原发性肾小球
疾病,也就是我国慢性肾脏病得主要类型■约占我国原发性肾小球疾病得40%左右。

（医学名
H2RA:组胺H2受体抬抗剂（医学名词）。

HRT:激素替代治疗（医供名词）。

ICD:免疫力低下（医学名词）◎
CPP:（医学名词）。

EMS: f宫内膜异位症（医学名词）。

IC:间质性膀胱炎（医学名词）•
COX-1:环氧合酶（医学名词）•
TNF:肿瘤坏死因了（医学名词）。

DIC:弥漫性血管内凝血（医学名词）。

HIV:人类免疫缺陷病毒（医学名词）。

RSV:呼吸道合胞病毒（医学名词）。

CSA:激素依赖性（医学名词）。

CRA:激素抵抗性（医学名词）。

IVIG:免疫球茨口（医学名词）。

VEC:血管内皮细胞（医学名词）。

CPR:心肺复苏（医学名词）。

CPR:小儿心肺复苏（医学名词）•
IR:胰岛素抵抗（医学名词）。

HBV:乙型肝炎病毒（医*7^名词）。

HAV:甲型肝炎病毒（医学名词）。

HBV:乙型肝炎病毒（医学名词）。

HCV:丙型肝炎病离（医学名词）。

HEV:戊型肝炎橋毒（医学名词）。

HGV:庚型肝炎病离（医学名词）。

IFN:干扰素（医学名词）。

ATD:抗甲状腺素（医学名词）•TSH:促甲状腺素（医学名词）•
TH:甲状腺素（医学名词）。

T4:左甲状腺素（医学名词）。

T3:甲状腺素（医学名词）。

PTH:甲状旁腺激素（医学名词）「ACTH:促皮质激素（医学名词）。

IGT:糖耐量异常（医学名词）。

IFG:空腹血糖异常（医7名词）。

RI:胰岛素（医嘗:名词）。

TC:总胆固醇（医学名词）•
TG:甘油三酯（医学名词）。

HDL・C:高密度脂萤口胆固醇（医学名词）。

LDL・C:低密度脂蛋白胆固醇（医学名词）。

EN:肠内营养（医学名词）。

TPN:全胃肠外营养（医学名词）。

AIIR:血管紧张素II受体（医学名词）。

Kf:超滤系数（医学名词）0
PRA:血管肾素汕性（医学名词）。

ECM:细胞外基质（医学名词）0
RAS:肾素■肾血管紧张素系统（医学名词）。

GFR:肾小球滤过率（医学名词）。

CK:肌酸激酶（医学：名词）。

5-HT2:5-轻色胺（医学名词）。

PET:正电了放射断层扫描（医学名词）。

MAOI:单胺氧化酶抑制剂（医学名词）。

CTP:鸟昔酸磷酸（医学名词）。

BMP:物质•骨形成蛋白（医学名词人
EBP:循证医学（医学名词）。

HMG-CoA:限速酶■轻甲件戊二酰辅酶（医学名词）•UA:不稳定心绞痛（医学名词）。

MI:非Q波心急挾死（医学名词）。

TSAb:甲状腺激素抗体（医学名词）。

PPNG:抗青霉素淋球菌菌株（医学名词）。

TXA2:血栓苏A（医学名词）。

PGI2:前列环素（医学名词）。

EDLS:内源性洋地黄样物质（医学名词）。

DA:多巴胺（医学名词）。

AC巳血管紧张素转移酶（医学名词）。

CAMP:环磷酸腺昔（医学名词）。

NRHA:心功能（医学名词人
G-6-PDH:葡萄糖・6 ■磷酸脱氢酶（医学名词）。

RECEPTOR:受体（医学名词）。

PBP:青霉素结合黃白（医学名词）。

Up:幽门螺杆菌（医7名词）。

ALG:抗淋巴细胞球蛋口（医学名词）。

GSH-px:谷酰甘肽过氧化酶（医学名词）。

RAAS:肾素■肾血管紧张素•醛固醐系统（医*7^名词）。

LVET:左心室射血分数（医学名词）。

CTL:增强T细胞（医学名词）•
KN:白然杀伤细胞（医学名词）。

PWT:左室后壁厚度（医学名词）。

AHR:非特异性气道高反应性（医学名词）。

LT:白三希（医瞥:名词）。

LVM:左室重量（医学名词）。

CM:乳糜微粒（医学名词）。

VLDL:极低密度脂茨口（医学名词）。

Ch:胆固醇（医学名词）。

TC:甘油三酷（医学名词）。

TG:总胆固醇（医学名词）。

RAS:肾素■血管紧张素（医学名词）。

AC巳血管紧张素转换酶（医学名词）。

ANG:血管紧张素（医学名词"
CAPD:腹膜透析（医学名词）。

TNF:肿瘤坏死W•了（医学名词）。

T4:甲状腺素（医学名词）。

T3:三点甲状腺原氨酸（医学名词）•
MALT:胃粘膜相关淋巴组织（医学名词）。

ER:雌激素（医学名词）。

PgR:孕激素（医学名词）。

TPN:Totalparenteralnutrition 全胃肠外营养
（TPN 口医学名词）。

BMI:体质指数（医学名词）。

SBP:收缩压（医学名词）。

MIC:（医学名词）。

Wilson病:Wilson病，就是•种常见染色体隐性遗传疾病注耍有夬量铜沉积于肝与脑组织，引起
豆状核变性与肝硬
化（医学名词）。

SIgA:分泌型免疫球蛋白（医学名词）。

SOD:过氧化物岐化酶，抗氧化损伤酶能催化自由基02 ■岐化，以清除02 ■得毒性保护组织细胞免受其损害（医学名词
PTH:甲状旁腺激素（医嘗:名词）。

CPB:心脏体外循环（医学名词）。

SIR:机体炎性反应（医学名词）。

HbAlC:糖化血红蛋白V7、5%以下（医学名词）。

IR:胰岛素抵抗（医学名词）。

DILI:药物性肝损害（医学名词）。

ICS:人激素（医学名词）。

BMI:体重指数（医学名词）。

IR:胰岛素抵抗（医学名词）。

PI3K::磷脂酰肌醇3■激晦（医学名词）。

PDK:磷酸肌醇依赖性黃口激酶（医学名词）。

Akt:蛋白激酶B（医学名词）。

PKB:蛋口激酶B（医"7^名词）• mTOR:雷帕霉素靶蛋口（医学名词）。

GSK-3:糖原合成酶激酶3（医学名词）。

ERK:细胞外信号调节激酶（医学名词）。

GSH:抗氧化物谷胱甘肽（医学名词）。

SSRI:疾病名称（疾病名称）。

PPHN:疾病名称（疾病名称）。

ED:疾林名称（疾病名称）。

CNS:疾病名称（疾病名称）。

CNS毒性:疾病名称（疾病名称）u
IBD:灸性肠病（疾病名称）。

RA:类风湿关节炎（疾病名称）。

TB:结核病（疾病名称）「
RA:类风湿关节炎（疾病名称）0
SL巳系统性红斑狼疮（疾病名称人0A:骨性关节炎（疾病名称）。

cIAI:复杂腹腔感染（疾病名称）。

AS:强贞性脊柱炎（疾病名称）。

MDR-TB:骨关节耐多药结核病（疾病名称）。

CKD:慢性肾病（疾病名称）。

AIH:白身免疫性肝炎（疾病名称L
SL巳系统性红斑狼抢（疾病名称）。

AS:强宜性脊柱炎（疾病名称）•
CHD:冠心病（疾病名称）。

GERD:胃食管反流病（疾病名称人
NERD:非糜烂反流性疾病（疾病名称）。

ADHD:缺陷多动症（疾病名称）。

TEN:中毒性衣皮坏死松解症（疾林名称）•
屏气发作:小孩发脾气或吵闹后有时会突然出现而色发紫，稍后便自行缓解,这种情况称之为就是屏气发作。

屏气发作
就是婴幼儿时期•种特殊类型得呼吸方而得神经官能症。

在严重得朋气发作患儿中,贫血发生率远较正常对照组高（
疾病名称）。

IMN:特发性膜性肾病（疾病名称）。

SL巳系统性红斑狼抢（疾病名称）。

PD:帕金森病（疾病名称）。

ALS:肌萎缩侧索%史化症（疾橋名称）。

SAP:重症急性胰腺炎（疾病名称）。

FAP:”暴发性胰腺
Kawasakidisease;川崎病（疾病名称）。

（卩:《性纤维化（疾橋名称）。

NSCLC:非小细胞肺癌（疾病名称）。

HPV:疣（疾病名称）。

ADHD:缺陷多动障碍（疾病名称）。

MS:代谢综合征（疾病名称）。

MI沁肌梗死（疾病名称）。

TIA:短暫性脑缺血发作（疾病名称）。

LA:脑口质疏松症（疾病名称）「
SSTI:皮肤及软组织感染（疾病名称）。

CA-SSTI:社区获得性SSTI（疾病名称）。

HA-SSTI:院内SSTI（疾病名称）。

DMARD:抗风湿药（药名缩写）。

PPD:结核菌素纯蛋白衍生物（药名缩写）U
ORS: 口服补液盐（药名缩写）。

CTM:克拉霉素（药名缩写）。

RFX:芦氟沙星（药名缩写）。

RFP:利福平（药名缩写）。

C0X-2:环氧合酶（药名缩写）。

CMD:西咪替丁（药名缩写）「
LMS:左旋咪哇（药名缩骂）。

5FU/LV:5-Fu/左亚叶酸（药名缩写）「
CPT11:依林特肯，美国批准用于结肠癌二线药物（药名缩写）。

维生素BT:卡尼汀（药名缩写）。

FDP:二磷酸果糖（药名缩写）。

HCPT;羟富碱（药名缩写）。

GSH:谷光甘肽（药名缩写）。

MMC:线裂霉素（药名缩写）。

MTX:甲胺蝶吟（药名缩写）。

VDS:长春新碱（药名缩写）。

TMTX:氨苯蝶吟（药名缩写）。

PIVAS:静脉药物配制中心（药学名词）。

PK:药代幼力学（药学名词）。

PD:药效学（药学名词）•
TZD:新型降糖药格列醐类药物（药学名词）。

BLM:博来霉素（药名缩骂）。

PYM:平阳霉素（药名缩写）。

ADM:阿霉素（药名缩写）◎
NVB:异长春新碱（诺维苯）（药名缩写）。

DDP:顺伯（药名缩写）。

CBP:卡伯（药名缩写）0
AT-1258:硝卡芥（药名缩写"
MGAG:咪托脈腺（药名缩写）。

VP-16:依托伯昔（药名缩写）。

CCVU:洛莫司汀（药名缩写）。

IFO:异环磷酰胺（药名缩写）「
Toxal:紫杉醇（药名缩写）。

LV:醛氢叶酸（药名缩写人
FT-207:替加氟（药名缩写）。

UFT:优氟定:含替加氟207、50mg,尿曙唉112mg （药名缩写）。

AriA:阿糖胞昔（药名缩写）。

Vp-16:依托泊昔（药名缩写）。

CBP:卡钳（药名缩写）0
TAM:她莫昔芬（药名缩写）。

VCR:司莫司汀（药名缩写）。

LCV:亚叶酸（药名缩写）•
BCG:卡介苗（药名缩写）。

HCPT:規喜树碱（药名缩写）。

QEEG:定量脑电图（脑电图名词）◎
PIVAS:静脉药物配制中心（药学名词）。

TDM:治疗药物监测（药学名词）。

ADRs:药品不良反应（药学名词）。

PAE:抗菌后效应（药学名词）。

PIVAS:静脉药物配制中心（药学名词）。

PK:药代幼力学（药学名词）。

PD:药效学（药学名词）•
TZD:新型降糖药格列醐类药物（药学名词）。

MSSA:甲氧西林敬感（药学名词）。

CNS:凝固酶阴性葡萄球菌（药学名词）。

MRSE:多重耐药（药学名词）。

PBPs:青霉素结合蛋白（药学名词）•
PAL 巳抗生素得促白细胞效应（药学名词）。

MID:最低抑菌浓度（药学名词）。

AUC:血药浓度■时间曲线下面积（药学名词）。

F:绝对生物利用度（药学名词）。

f:相对生物利用度（药学名词）。

Sosm:血渗透压（药学名词）「
Usos:尿渗透压（药学名词）。

DDS:药物传递系统（药学名词）。

Batchnumber （Bat. NO ）:批号（英文）（药学名词）。

Lotnumber （Lotx NO ）:批号（法文）（药学名词）。

Manufactrudate （Manufx date ）:制造日期（英文）（药学名词）。

Dateofmanufactyu(Mftv date):制造日期(英文)(药学名词)。

Expirationdate(Exp^ date):失效期(药学名词)。

tl/2a:分布相（第•相）半衰期（药学名词）。

tl/2p:消除相（第二相）半衰期（药学名词）。

PIVAS:静脉输注混合药物得配置(PharmacylntravenousAdmixtureService,简称 PIVAS) （药学名词）。

TPN:全胃肠外营养（药学名词）。

PCIA:静脉泵给药病人自控镇痛给药（药学名词）。

P 巳药物流行病学（药学名词）。

药物警戒:定义:发现、评估、认识与防范药物得不良作用或任何其她可能与药物相关得不良爭件• 意义:实施国
家公共卫生保障及合理、安全、经济、有效得临床用药Pharmacovigilance,PV （药学名词）。

M 巳临床用药错涙（药学名词）。

蔬基:硫基与体内得自由基结合,可以转化成容易代谢得酸类物质从而加速自由基得打#泄（药学名 词）。

MRSA:甲氧西林耐药（药学名词人
链球菌:按溶血性分类,A型:草绿色链球菌，条件致病，部分溶血;B:溶血,溶血性链球菌，致病菌;X: 不溶血
•般不致病。

（药学名词）。

HLRA:氨基糖昔类高水平耐药肠球菌（药学名词）。

VR巳耐万古霉素肠球菌（药学名词）。

OXA:苯西林酶（药学名词）。

CAZ:头砲她呢酶（药学名词）。

CTX:头葩囉胯酶（药学名词）•
SHV:猛基幽（药学名词）。

人1^1卩（：:头?^菌素酶（药学名词）。

PNA:青霉素酚（药学名词）。

2b:广谱酶（药学名词）。

ESBLs:超广谱酶卜内酰胺酶（蔚学名词）。

B■内酰胺圜:头砲菌素酶.青霉素酶、广谱酶、超广谱酶卜内酰胺酶、金属酶（药学名词人AGNB:需氧阴性杆菌（药学名词）。

抗生素药效学相关得概念:「断点（简称BKPT）:为解析最低抑菌浓度（MIC）得最重耍参数■从循证医学角度考
虑，系临床证实得治疗某种或某些细菌引起得感染有确切疗效得血药浓度。

根据药代动力学特征-血浆蛋白结合率
与药敬试验协议来推测出对人多数靶菌群有效得假定断点（tentativebreakpoint）,假定断点通常成为最终获准
通过得该药得断点，但考虑到宿主对病原体得作用，有时需耍对假定断点进行调整而成为最终得断点。

在哇诺酮类
药物可以根据断点值（AUC0-24h/125 Cmax/10）^ MIC值来推测有肖•定疗效时所需耍
得每（药学名词）。

BKPT:抗生素药效学相关得概念:断点（药学名词）。

MPC:抗生素药效学相关得槪念:防突变浓度（药学名词）。

T>MIC:血清浓度人于最低抑菌浓度（药学名词）。

TDM:治疗药物监测（药学名词）。

ME:有多种解释1、用药差错（MedicationerrorME）2^ 微乳（Microemulsion,ME）（药学名词）。

MRSA:甲氧西林耐药金色葡萄球菌（检验7名词）。

GCSF:粒细胞集落刺激因了（捡验学名词）。

MRSA:耐甲氧西林金葡菌（检验学名词）。

MRSE:耐甲氧西林农葡菌（检验学名词）。

ESR:红细胞沉降率（检验学名词）。

CRP:c反应蛋白（检验7名词）。

HBV:抗乙型肝炎病毒（检验学名词）。

PPD:结核菌素试验（检验学名词）。

Sc「:血肌軒（检验学名词）。

Cb：内生肌Sf淸除率（检验学名词）•
GFR:肾小球滤过率（检验"殳名词）•
Hb:血红贵白（检验学:名词）。

PPG:餐后机糖（检脸学名词）•
HbAlc:糖化血红蛋白（检验学名词）。

FPG:空腹血浆葡萄糖（检验学名词）。

PPI：质了•泵抑制剂（药物缩写）。

西妥昔单抗:衣皮生长因了•受体抑制剂（药物名称）。

厄洛替尼:衣皮生长因了受体抑制剂（药物名称）。

BCG:卡介苗（药物名称）。

rRlla:重组活化VII因了止血药（药物名称人wP:全细胞百日咳疫苗（药物名称）。

aP:无细胞百日咳疫苗（药物名称）。

DTP:百口破（药物名称）。

MMR:麻风腮（MMR）疫苗（药物名称）.
NSAID:非类固醇类抗炎药（药物名称）。

PPI：质了•泵抑制剂（药物名称）。

FDP:二磷酸果糖（药物名称）。

AZT:齐多夫定（药物名称）。

GC:糖皮质激素（药物名称）。