医学药学缩写

Ａ:体内药量(ｍg或μｍo1)(药动学)、

Aa:在吸收部位有待于吸收得药量(ｍg或μmo１)(药动学)、

Aｅ:尿中累积原形药物排泄量(ｍg或μmo1)(药动学)。ﻫAel(m):已消除得代谢物得量(mｇ或μｍo1)(药动学)、ﻫＡｅsS:在稳态下,一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)(药动学)。

Aｅ∞:单次给药后,至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量(mg或μｍｏ1)(药动学)。ﻫＡ(m):体内代谢物得量(mg或μmo1)(药动学)、ﻫAｍiｎ:达到预期药物效应得所需最小药量(m ｇ或μｍo１)(药动学)。

AN,maｘ::固定给药剂量与给药问隔,第N次给药后体内得最大药量(ｍg或μｍｏ１)(药动学)、ﻫAN,ｍin:固定给药剂量与给药问隔,第N次给药后体内得最小药量(mg或μｍo1)(药动学)、ﻫＡN,t:在第Ｎ次给药后得t时间点得体内药量(ｍg或μmo1)(药动学)、

AＲE:单次给药质,有待从尿中排泄得药量(mg或μmo1)(药动学)。ﻫASＳμ:在恒速静脉滴注时,。稳态时得体内药量(ｍg或μmｏ1)(药动学)、

ASS,AＵ:稳态时,一个给药间隔期间得平均体内药量(mｇ或μｍo1)(药动学)。

ASS,maｘ:固定剂量,固定给药间隔,稳态时一个给药期间得最大与最小体内药量(mg或μmｏ1)(药动学)。

Ass,mｉｎ:固定剂量,固定给药间隔,稳态时一个给药期间得最小体内药量(mg或μmo1)(药动学)。

Ａss,ｔ:在固定剂量与给药间隔,稳态时一个给药剂量后t时间点得体内药量(ｍg或μｍo1)(药动学)。

AUC:血浆药物浓度一时间曲线下面积,它代表一次用药后得吸收总量,反映药物得吸收程度。(m g?h/L或μmo1/L？h)(药动学)。

ＡUＣｂ:全血药物浓度一时问曲线…f＝==Ｉ面积(mg·h／L或μmo1/L·ｈ)(药动学)。

ＡUＣ(m):血浆代谢物浓度一时间曲线下面积(mｇ·h／L或μmo１／Ｌ·h)(药动学)、ﻫAUＣSＳ:稳态时,一个给药问期得血浆药物浓度一时问曲线下面积(mg·h/Ｌ或μmo１／L·h)(药动学)、ﻫAＵMC:一阶矩一时间曲线下面积(mg·h/L或μｍo１／L·h)(药动学)、ﻫC:在ｔ时得血药浓度(ｍg／Ｌ或μmo１/L)(药动学)。

Ca:在吸收部位液体中得药物浓度(mg/L或μmｏ1/L)(药动学)、ﻫＣA:动脉血液中得药物浓度(mg/L或μｍo1/Ｌ)(药动学)。ﻫCb:血液中得药物浓度(mg／L或μmo1/L)(药动学)、Cbd:血浆中得结合药物浓度(mg/L或μｍo1/Ｌ)(药动学)、ﻫCD:离开透析器时透析液药物浓度(mg／Ｌ或μmｏ1／L)(药动学)、

Cinf:恒速滴注浓度(ｍg/Ｌ或μmo１/L)(药动学)。

CＬ:代谢抑制剂浓度(mg／L或μmo1／L)(药动学)、ﻫCＬ:血浆药物总清除率(L／h)‘.(药动学)。

CＬb:全血药物总清除率(L／h).(药动学)。

CLbＤ:血液药物透析清除率(L／ｈ)(药动学)。ﻫCLｂ,Ｈ:血液药物肝清除率(Ｌ／ｈ)(药动学)、ﻫCLｃr:肌酐肾清除率(L／ｈ)(药动学)。ﻫCLＤ:血浆药物透析清除率(Ｌ/ｈ)(药动学)。ﻫCLf:药物通过生成代谢物得清除率(L/ｈ)(药动学)、ﻫCLH:皿浆药物肝清除率(L／h)(药动学)、

CLint:器官对药物得固有清除率—(L／h).(药动学)、

CL(m):代谢物得总清除率(L/h)(药动学)。ﻫCＬｐＤ:血浆药物腹膜透析清除率(I、。／h)(药动学)、ﻫCＬR:药物肾消除率(Ｌ/h)(药动学)。ﻫCｌu:末结合药物消除率(Ｌ／ｈ)(药动学)。Ｃ(m):血浆代谢物浓度(mg/L或μｍo１／Ｌ)(药动学)。

Cmaｘ:一次给药后得最大血药浓度(mｇ／L或μmo１/L)(药动学)。

Ｃ(ｍ)ss:持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度(mg/Ｌ或μmo1／Ｌ)(药动学)。

Cｍin:一次给药后得最小血药浓度(mg/Ｌ或μｍo１／L)(药动学)。

Cn:在第ｎ次给药间隔期问任何t时得血药浓度(药动学)。

ＣＮ,mａx::掌固定坌药剂量与给药间隔时,第N次给药后得最大与最小血浆药物浓度(mg/L或μｍo1/L)(药动学)。ﻫＣＮ,ｍｉn:掌固定坌药剂量与给药间隔时,第N次给药后得最小血浆药物浓度(mg/L或μｍo１/L)(药动学)、ﻫCｐｃ:腹腔中药物浓度(mg／L或μmｏ1/L)(药动学)、ﻫCsｓ:在零级过程滴注(即恒速静脉滴注)后达稳态时得血药浓度(mｇ/Ｌ或μmｏ1/L)、(药动学)、ﻫC０:静脉注射后瞬时得血药浓度(药动学)。

(C1)max:反复用药后第1次用药中最大血药浓度(药动学)、

(C１)ｍin:反复用药后第ｌ次用药中最小血药浓度(药动学)。

C∞:反复用药达稳态时每一给药间隔期问内任一时间t时得血药浓度(药动学)。

(Ｃ∞)ｍａｘ:稳态时每一给药间隔期间得最大血药浓度(药动学)。

(Ｃ∞)min:稳态时每一给药问隔期间得最小血药浓度(药动学)。ﻫＣss,av:稳定给药剂给药间隔,当达到稳态时,任一给药间期得平均血浆药物浓度(mｇ/Ｌ或μmo１/Ｌ)(药动学)。

Ｃsｓ,max::固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时,最大血浆药物浓度(药动学)。ﻫＣss,mi n:固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时,最小血浆药物浓度(药动学)。ﻫCT:血浆外体液平均药物浓度(mｇ／Ｌ或μmo1/L)(药动学)。

CTW:总体液中未结合药物浓度(ｍｇ／Ｌ或μmo1/Ｌ)(药动学)。ﻫＣuｐpeｒ::血浆药物浓度得上、下限(ｍg/Ｌ或μmo1／L)(药动学)、ﻫＣｌower:血浆药物浓度得下限(mg/L或μmo 1/L)(药动学)、ﻫＣｕ:血液中未结合药物浓度(mｇ/L或μmo1／L)(药动学)。