2019-2020学年高二化学下学期第二次联考(5月)试题.doc

2019-2020学年高二化学下学期第二次联考（5月）试题
相对原子质量：H-1、C-12、N-14、O-16、Cl-35.5、Na-23
第Ⅰ卷（选择题共48分）
一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分,每小题只有一个选项符合题意。

）
1．下面各组物质的类别全部正确的是（）
：芳香烃
：醇
2．设N A为阿伏伽德罗常数的值 ,下列说法正确的是（）
A. 标准状况下，11.2 LNH3和11.2 LHCl混合后分子总数为N A
B. 7.8gNa2O2含有的阴、阳离子的数目为0.4N A
C. 1 L 0.1mol/L醋酸溶液中含有的氢离子数为0.1N A
D. 标准状况下，2.24LC12与足量铁粉完全反应转移的电子数为0.2N A
3．常温下，下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是（）
A. pH=1的溶液中：Na＋、Cu2＋、Cl-、CO32-
B. 含有较多Fe3＋的溶液中：Na＋、SO42-、SCN－、I－
C. 能使紫色石蕊变红的溶液中：NH4+、Na＋、SO42-、-
Cl
D. 1.0mol/LKNO3溶液中：Fe2+、H+、 Cl-、SO42-
4．将VL含MgSO4和K2SO4的混合溶液分成两等份，一份加入含amolNaOH的溶液，恰好使镁离子完全沉淀为氢氧化镁；另一份加入含bmolBaCl2的溶液，恰好使硫酸根离子完全沉淀为硫酸钡。

则原混合溶液中钾离子的浓度为（）
A. b-a
V
mol·L-1 B.
22b-a
V
（）
mol·L-1 C.
2b-a
V
（）
mol·L-1 D.
2b-a
V
mol·L-1
5．下列有机物的命名错误的是（）
A. 2－乙基－1－丁烯
B. 3-乙基-3-己醇
C. (CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3 2，2－二甲基－4－乙基戊烷
D. 1，3-二溴丙烷
6．聚乳酸可在乳酸菌作用下分解而排除白色污染，下列有关聚乳酸的说法不正确的是( )
A．聚乳酸的单体是 B．聚乳酸是一种纯净物
C．聚乳酸是由单体之间通过缩聚反应而合成的 D．聚乳酸的单体能发生消去反应
7．可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是（）
A．酸性高锰酸钾溶液、饱和溴水 B．氯化铁溶液、饱和溴水
C. 碳酸钠溶液、饱和溴水 D．酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液
8．对右图两种化合物的结构或性质描述不正确的是（）
A．互为同分异构体
B．分子中共平面的碳原子数相同
C．均能与溴水反应
D．可用红外光谱区分，也可用核磁共振氢谱区分
9．下列有机物中不能发生银镜反应的是（）
A. 甲酸
B. 甲酸甲酯
C. 乙酸
D. 乙醛
10．有机物有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环的结构共有（）
A. 3种
B. 4种
C. 5种
D. 6种
11．下列说法正确的是( )
A. 做衣服的棉、麻、蚕丝的主要成分都是纤维素
B．油脂在碱性条件下的水解为皂化反应
C. 石油的分馏和煤的干馏都是物理变化
D. 饱和Na2SO4、CuSO4溶液均可用于蛋白质的盐析
12．以2—氯丙烷为主要原料制1，2—丙二醇CH3CH(OH)CH2OH时，经过的反应为（）A．加成—消去—取代 B．取代—消去—加成
C．消去—加成—取代 D．取代—加成—消去
13．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是（）
过滤
14．某有机化合物的结构简式如右图，Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为（）
A．3：3：3 B．3：2：2
C．1：1：1 D．3：2：1
15．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如右图,下列关于分枝酸的叙述正确的是（）A．分子中含有2种官能团
B．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应
C．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同
D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同
16．依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。

下列说法不正确
．．．的是( )
A．原料X与中间体Y互为同分异构体
B．1 mol依曲替酯能与3 mol NaOH发生反应
C．中间体Y能发生加成、取代、氧化、还原反应
D．原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色
第II卷非选择题（共52分）
二、填空题（共4题，共52分）
17．（10分）已知某试剂瓶上贴有标签如下，完成以下问题：
（1）该“84消毒液”的物质的量浓度约为
mol·L﹣1（小数点后保留一位）．
（2）该同学参阅该“84消毒液”的配方，欲用NaClO固体配
制500mL含NaClO质量分数为37.25%的消毒液．需要称
量NaClO固体的质量为 g
（3）某同学取100mL该“84消毒液”，稀释成1L用于消毒，稀释后的溶液中NaClO的物质的量浓度为。

（4）配制上述“84消毒液”时，其正确的操作顺序是（每个操作只用一次）：．A．用少量水洗涤烧杯2～3次，洗涤液均注入容量瓶，振荡
B．在烧杯中加入适量水溶解
C．将烧杯中的溶液沿玻璃棒注入容量瓶中
D．将容量瓶盖紧，反复上下颠倒，摇匀，装入贴有标签的试剂瓶
E．改用胶头滴管加水，使溶液的凹面恰好与刻度线相切
F．继续往容量瓶内小心加水，直到液面接近刻度1～2cm处
G．用天平称量该物质
（5）在溶液配制过程中，下列操作使溶液浓度偏小的是：．
A．容量瓶在使用前未干燥，里面有少量蒸馏水
B．定容时仰视容量瓶刻度线
C．容量瓶在使用前刚刚配制完一定物质的量浓度的“84消毒液”而未洗净
D．转移溶液时未洗涤烧杯
18．（12分）铃兰醛具有甜润的香味，常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。

合成铃兰醛的路线如图所示(部分试剂和条件未注明)：
A C4H8
B
C4H9Cl
D
C11H16
E
C12H16O2适量H2
一定条件
H
Cu O2/△
请回答下列问题：
（1）A 的系统命名为： ；B →D 的反应类型： （2）A →B 的化学方程式是___________________________________________； （3）H →铃兰醛的化学方程式是___________________________________________； （4）下列有关G 的叙述中,不正确．．．
的是______(填序号)。

A ．G 分子中有6种不同化学环境的氢原子 B ．G 能发生消去反应、氧化反应和还原反应 C ．1molG 最多能与5molH 2发生加成反应 D ．G 能使溴水褪色
（5）H 的同分异构体有多种，试写出满足以下条件的一种结构简式：__________。

①遇FeCl 3溶液呈紫色，②核磁共振氢谱中有四种类型氢原子的吸收峰。

19．（14分）芳香族化合物X 是一种天然食用香料，可以从某些植物中提取。

X 能发生下列转化：
已知：① A 的核磁共振氢谱有6个峰；
② H 为酯类结构，结构中除苯环外还含有一个六元环； ③ G 的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。

C 18H 16O 4
已知： +HCl
ⅱ.R －Cl +
催化剂
R －
请回答下列问题：
（1）②的反应类型为 ，③的反应条件是 。

（2）X 的结构简式为 ，检验A 中非含氧官能团所用的试剂为 。

（3）反应④的化学方程式为 。

（4）F 的同分异构体中，遇FeCl 3溶液发生显色反应，且能与碳酸氢钠溶液反应，其苯环上一氯代
物只有一种，写出所有的同分异构体结构简式： 。

20．（16分）以下为合成2-氧代环戊羧酸乙酯K 和聚酯L 的路线：
已知如下信息：
Ⅰ.链烃A 可生产多种重要有机化工原料，在标准状况下的密度为1.875 g·L -1。

Ⅱ.
请回答以下问题：
（1）A 的键线式为 ，K 中含氧官能团名称为： 。

（2）②的反应条件是 ，⑥的反应类型是 。

（3）写出反应⑤的化学方程式： ；
（4）与H 官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有 种（不包括H ），其中核磁共振氢谱
为4组峰，且峰面积之比为1：2：3：4的是 （写结构简式）。

（5）利用以上合成路线中的相关信息，请写出以乙醇为原料制备
，（其他试剂任
选）的合成路线流程图
C O R 1
OR 2+C O
CH 2
OR 4R 3
C H ONa(催化剂）
DMF(溶剂)
C O
CH OR 4R 3C O R 1
+R 2OH
I
（考试时间：90分钟总分：100分）
相对原子质量：H-1、C-12、N-14、O-16、Cl-35.5、Ag-108
一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分。

每小题只有一个选项符合题
意。

）
第II卷非选择题（共52分）
二、填空题（共4题，共52分）
17、（1）mol·L﹣1（小数点后保留一位）．
（2） g
（3）。

（4）．
（5）．
18、（1）；
（2）_______ ___ _________________________________；
（3）______ _________ ____________________________；
（4）___ ___(填序号)。

（5）____ ______。

19、（1），。

（2），。

（3）。

（4）。

20、（1），。

（2），。

（3）；
（4），（写结构简式）。

（5）
2016－2017学年第二学期第二次月考
高二化学试卷参考答案
相对原子质量：H-1、C-12、N-14、O-16、Cl-35.5、Ag-108
一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分。

每小题只有一个选项符合题意。

）
9
第II 卷 非选择题（共52分）
二、填空题（共4题，共52分）
17、（1） 6.0
mol·L ﹣1
（小数点后保留一位）．
（2） 223.5 g
（3） 0.6mol/L 。

（4） GBCAFED ． （5） BD ．
18、（1）： 2-甲基－1－丙烯 或 2-甲基丙烯 ；： 取代反应
（2）____ CH 2=C （CH 3）2+HCl →（CH 3）3CCl __________________；
（3）_____2
+O 2_ → 2
__+ 2H 2O_____；
（4）___ B___(填序号)。

（5
或
或 ___
___。

CH 3
CH 3 CH 3
CH 3 C 2H 5
C 2H 5 C 2H 5
C 2H 5 OH
O
Cu △
19、（1） 加成反应 ， 浓硫酸 170℃或P 2O 5 加热 。

（2）
， 溴水或溴的四氯化碳溶液 或KMnO 4溶
液 。

（3）
+2NaOH
+NaCl+H 2O 。

（4） 和 每个2分，共4分 。

20、（1） ， 羰基、酯基 。

（2） KOH 水溶液（或强碱水溶液）、加热 ， 氧化反应 。

（3） Cl
+ NaOH
2O
；
（4） 8 ， （写结构简式）。

（5）
OH
Na。