青梧桐专注于糖尿病的基因检测
糖尿病治疗基因检测技术的发展现状
糖尿病治疗基因检测技术的发展现状随着年龄的增长，人们的健康问题越来越引起关注。
其中，糖尿病是一种慢性疾病，已经成为全球人口健康问题之一。
据统计，全球约有 4.63亿人患有糖尿病，而中国就有约 1.14亿人患有此病。
由于其病因复杂，很多人难以顺利控制其病情，这使得糖尿病治疗更加复杂化。
目前，糖尿病基因治疗检测技术的发展，成为人们关注的热点之一。
一、糖尿病基因治疗检测技术的原理糖尿病基因检测原理是通过检测人体中与糖尿病相关的基因，确定患者是否存在该疾病的遗传倾向性。
随着科技的发展，糖尿病基因检测技术目前已经可以检测出100多种相关基因，并提供了全面的遗传咨询、个性化治疗和术后康复指导等服务。
二、糖尿病基因治疗检测技术的发展现状目前，糖尿病基因治疗检测技术已经成为了当前医疗技术的热点之一。
一方面，糖尿病基因检测技术已经发展出多种专业的品牌化产品，以满足市场需求。
另一方面，还出现了多个国际性的研究团队，针对此领域展开了严密研究，并取得了长足的进展。
在这种积极趋势下，糖尿病基因治疗检测技术未来的发展趋势更加值得期待。
三、糖尿病基因治疗检测技术的应用前景糖尿病基因治疗检测技术的应用前景非常广泛。
从预防层面上看，糖尿病基因治疗检测技术可以帮助人们及早发现患有糖尿病的风险，从而采取更为有效的治疗措施。
在治疗阶段，糖尿病基因治疗检测技术还可以通过对患者的病因进行针对性分析，提供个性化的治疗方案。
从无创层面上看，糖尿病基因治疗检测技术未来也有望为人体基因组医学研究提供支持。
总之，糖尿病基因治疗检测技术的发展现状与应用前景均非常值得期待。
但是，我们在使用糖尿病基因检测技术时也需要注意，防止过度曲解其应用价值，或者防止不当使用其检测结果带来的负面影响。
更好的健康管理，需要我们在权衡风险的同时充分利用科学技术的优势，设计和执行切实可行的治疗方案，从而达到更理想的治疗效果。
线粒体衍生肽在糖尿病中的研究现状
线粒体衍生肽在糖尿病中的研究现状田光伟，华梦羽，庄向华，陈诗鸿山东大学第二医院内分泌科，山东济南250000[摘要]线粒体衍生肽（mitochondria-derived peptides, MDPs）是一类由线粒体自身合成的小分子多肽，在应激状态下，可作为逆向信号分子调控细胞核基因的转录，发挥保护细胞代谢的生物学效应。
研究显示，MDPs 在多种代谢性疾病的发生发展中可能发挥重要的作用。
本文将结合近年来相关文献，就MDPs在糖尿病中的特点及可能作用及机制进行综述。
[关键词] 线粒体衍生肽；糖尿病；Humanin；MOTS-c；SHLPs（1-6）[中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2023）05（a）-0195-04 Current Status of Research on Mitochondrial-derived Peptides in Diabetes MellitusTIAN Guangwei, HUA Mengyu, ZHUANG Xianghua, CHEN ShihongDepartment of Endocrinology, Second Hospital of Shandong University, Jinan, Shandong Province, 250000 China [Abstract] Mitochondria-derived peptides (MDPs) are a class of small molecular peptides synthesized by mitochon⁃dria themselves, which can act as retrograde signaling molecules to regulate the transcription of cellular nuclear genes and exert biological effects to protect cellular metabolism under stress conditions. Studies have shown that MDPs may play an important role in the development of various metabolic diseases. In this paper, we will review the characteris⁃tics and possible roles and mechanisms of MDPs in diabetes mellitus, taking into account the relevant literature in re⁃cent years.[Key words] Mitochondria-derived peptide; Diabetes mellitus; Humanin; MOTS-c; SHLPs(1-6)线粒体是参与细胞中物质和能量代谢的主要细胞器，是细胞生存的必备条件。
糖病的遗传因素有多大影响
糖病的遗传因素有多大影响在探讨糖病（糖尿病）这一常见慢性疾病时，遗传因素常常成为人们关注的焦点之一。
那么，糖病的遗传因素到底有多大影响呢？首先，我们需要明确一个概念，糖尿病并非是一种单一病因导致的疾病，而是由多种因素共同作用引起的。
遗传因素在其中确实扮演着一定的角色，但它并不是唯一的决定因素。
对于 1 型糖尿病来说，遗传因素的作用相对较为明确。
研究发现，如果家族中有亲属患有 1 型糖尿病，那么其他成员患病的风险会有所增加。
但是，仅仅有遗传因素还不足以导致发病，环境因素如病毒感染、化学物质暴露等也可能触发疾病的发生。
2 型糖尿病则是更为常见的类型，其遗传因素的影响相对复杂。
许多基因都被认为与 2 型糖尿病的发病风险有关，但单个基因的作用往往较小。
更常见的情况是，多个基因的微小变异共同作用，增加了个体患 2 型糖尿病的易感性。
比如说，某些基因可能影响胰岛素的分泌、胰岛素的作用效果或者身体对血糖的调节能力。
然而，即使一个人携带了这些“风险基因”，也不一定就会患上糖尿病。
生活方式因素，如饮食不均衡、缺乏运动、肥胖、长期的精神压力等，在 2 型糖尿病的发生发展中往往起着更为关键的作用。
举个例子，如果一个人的家族中有多位亲属患有 2 型糖尿病，这意味着他可能具有较高的遗传风险。
但如果他能够保持健康的饮食习惯，摄入适量的碳水化合物、蛋白质和脂肪，多吃蔬菜、水果和全谷物，控制糖分和盐分的摄入，同时保持规律的运动，每周至少进行 150 分钟的中等强度有氧运动，如快走、游泳等，并且保持理想的体重，避免肥胖，那么他患上糖尿病的风险就可能大大降低。
相反，如果一个人没有明显的糖尿病家族史，但长期饮食不健康，大量摄入高热量、高脂肪、高糖分的食物，缺乏运动，经常熬夜，长期处于高压状态，那么他也有可能患上 2 型糖尿病。
遗传因素还可能影响糖尿病的发病年龄和病情的严重程度。
在某些家族中，糖尿病可能会在相对较早的年龄发病，而且病情进展可能更为迅速。
科技成果——高灵敏、低成本糖尿病无创检测系统
科技成果——高灵敏、低成本糖尿病无创检测系统技术开发单位北京大学成果简介糖尿病是一种中老年人常见的内分泌代谢疾病，作为一种慢性代谢性疾病，世界范围内至少有2亿糖尿病罹患人群。
由于目前还没有有效的治疗方法，因此定期的检查显得非常的重要。
其中呼气检测作为一种无创检测方法正受到越来越多人的青睐。
本系统所采用的光学微环传感器，能够特异性的识别呼气的丙酮分子，通过对其含量的分析进而反映出人体血糖含量的变化。
本实验室对光学微环生物传感器及其探测系统的建设和改善进行了多年的研究，为糖尿病检测系统的建立和完善积累了丰富的经验，已经通过初步实验证明了该系统的有效性及可靠性。
应用范围本系统通过对人体呼气中丙酮含量的检测和分析，来实时反映人体血糖的含量，达到提前预防和保护病患的目的。
市场上现有的罗氏、强生、三诺等几家国内外知名企业的血糖检测仪，属于微创血糖检测仪，需采集患者很少的血液样本（约0.6μl）才能反映出患者体内血糖浓度。
而目前还没有基于呼气丙酮探测的无创糖尿病检测系统出现。
技术特点微纳生物传感器是当前国际上的一项研究热点，而高灵敏、低成本糖尿病无创检测系统具有如下技术特点：1、利用光学生物传感器的光学谐振增强效应，大幅度提高传感器的灵敏度。
2、采用半导体芯片制备技术研制出传感器实验原型，实现批量制作及低成本。
3、将传感器芯片与光学测试平台结合，实现高灵敏的生物传感系统。
4、对聚甲基丙烯酸甲酯、聚偏氟乙烯、聚硅氧烷等丙酮敏感膜的研究，通过呼气分析实现糖尿病的探测。
技术指标微环传感器的品质因数≥20，000。
微环传感器的探测灵敏度高于10-4RIU（折射率单元）。
微环传感器对丙酮的探测精度高于0.1ppm。
技术水平本小组分别以氮化硅/二氧化硅、硅/二氧化硅为波导芯包层材料制备了微环传感器，品质因数为15，000-25，000。
所制备的微环传感器已初步用于生化检测领域，其中对葡萄糖溶液浓度探测的灵敏度为10-3-10-4RIU，对牛血清蛋白（BSA）溶液浓度的探测灵敏度为10-7-10-8MOL/L，对人抗人抗体的探测灵敏度为10-8-10-9MOL/L。
cyp2c9基因型
cyp2c9基因型CYP2C9基因型是人类体内一种重要的酶，它参与维生素K代谢，具有药物代谢能力。
据研究，CYP2C9基因型的不同变异可以影响糖尿病患者的治疗效果、阿司匹林等药物的代谢和药效等。
因此，研究CYP2C9基因型对人类健康、临床用药等方面具有重要意义。
第一步，CYP2C9基因型的检测方法。
CYP2C9基因型的检测方法有多种，例如聚合酶链式反应（PCR）、限制性片段长度多态性（RFLP）、序列特异性引物扩增技术（SSCP）等。
其中，PCR法是最常用的检测方法之一，可通过PCR扩增该基因的DNA片段，然后进行基因型的鉴定。
同时，也有许多商业实验室提供基因型检测服务，可以通过寄送样本进行检测。
第二步，CYP2C9基因型与药物代谢的关系。
研究表明，CYP2C9基因型的多态性与许多药物的代谢有关，如华法林、非甾体抗炎药等。
CYP2C9基因型的多态性主要表现为*2和*3两种突变型，它们分别与CYP2C9基因的编码区域的Arg144和Ile359的单核苷酸多态性有关。
*2和*3型基因相对于正常型基因的药物代谢能力明显降低，因此使用相关药物时需要注意药代动力学的变化。
第三步，CYP2C9基因型与疾病的关系。
研究表明，CYP2C9基因型也与一些疾病的风险有关。
例如，CYP2C9基因*2型和*3型的携带者在使用华法林治疗时，容易出现出血等不良反应。
此外，CYP2C9基因型与2型糖尿病的发生、结肠癌的风险等也有一定关联。
因此，对于具有相关疾病的人群，针对其CYP2C9基因型的检测可以为临床治疗提供有价值的参考依据。
总之，CYP2C9基因型作为一种重要的生化标志物，已经引起了广泛的关注。
未来，随着技术的不断发展，CYP2C9基因型检测将更加精准、快速、便捷，为个体化用药、预测疾病风险等提供更加可靠的科学依据。
中国人2型糖尿病的基因分型和定位
7 号染色体 chromosome 7
D7S484,D7S513,D7S519,D7S493,D7S517,D7S550,D7S510,D7S657,D7S516
8 号染色体 chromosome 8
D8S258,D8S514,D8S504,D8S260,D8S556,D8S272,D8S277,D8S283,D8S550
解剖学报990401
3 号染色体 chromosome 3
D3S1285,D3S1266,D3S1289,D3S1279,D3S1267,D3S1566
4 号染色体 chromosome 4
D4S403,D4S424,D4S1575,D4S428,D4S1534,D4S392
5 号染色体 chromosome 5
【Abstract】 Objective To make genotyping for Chinese type 2 diabetes mellitus(NIDDM) pedigreed genome DNA and localizing the loci related genes with NIDDM. Methods 358 pairs of fluorescent labeled microsatellite primers which are distributed on number 1～22 and X chromosomes were used in multiple PCR.The PCR products were separated by polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE). Then,scanning of PAGE map and collection of scanning information were completed using GenescanTM 3.0 software.Finally,Genotypes were analyzed by GenotypeTM 2.1 software. Results Total 193 microsatellite markers can be used to make accurately genotyping and total 41495 genotypes were shown among 35 Chinese NIDDM pedigrees.Through multi－point linkage analysis and affected sib－pair analysis,the loci related genes with NIDDM were preliminarily localized on number 1,10,12,18,and 20 chromosomes. Conclusion Genotyping and localization of the loci related genes with Chinese NIDDM can be obtained by using the genome－wide scanning technique. 【Key words】 Non－insulin dependent diabetes mellitus; Genome－wide scanning technique; Genotyping; Gene－localization
健康知识｜糖尿病早期筛查的黄金指标——脂联素
健康知识｜糖尿病早期筛查的黄金指标——脂联素糖尿病是一种由多种病因引起的以高血糖为特征的代谢性疾病，危害在于血糖升高，更在于全身炎症反应及血管病变而产生的一系列并发症，如心血管疾病、肾病、视网膜病变、糖尿病足等。
糖尿病是终生疾病，一旦确诊为糖尿病就需要持续通过药物治疗。
2022年1月22日，我国糖尿病领域发布了《糖尿病高危人群筛查及干预专家共识》，首次将“糖尿病的早期筛查项目——脂联素”纳入糖尿病筛查及干预评估专家共识，为糖尿病早筛与干预的规范化诊治带来权威指导，得到了业内的一致好评。
什么是脂联素脂联素是脂肪细胞分泌的一种内源性生物活性多肽或蛋白质，广泛分布于机体，由244个氨基酸组成，其基因位于染色体3q27，这也是糖尿病易感基因所在处，具有增加胰岛素敏感性、调节糖脂代谢、抗炎症反应、抗动脉粥样硬化等多重作用。
研究发现，糖尿病风险与脂联素水平呈负相关，高脂联素水平与2型糖尿病低风险相关，低脂联素水平与2型糖尿病高风险相关。
当脂联素处于极低值时，患有糖尿病的风险极高。
脂联素检测意义1.针对高危人群进行糖尿病筛查，有助于早期发现糖尿病，可提前4~7年预测糖尿病发病风险。
2.通过普查脂联素水平实现对糖尿病的一级防控，可降低糖尿病发病率和并发症人数，提高人均寿命，提高人民幸福指数。
4.可实现糖尿病的早筛查、早干预、逆转病程，避免病人终身服药的悲剧。
5.可评估药物治疗或生活方式干涉是否有效，为制订有效的干预方案提供更全面的指导。
筛查人群1.年龄≥40岁。
2.有糖尿病前期史，包括糖耐量异常、空腹血糖受损或两者同时存在的人群。
3.超重或肥胖或腹型肥胖者。
4.静坐生活方式者。
5.一级亲属中有2型糖尿病患者的人群。
6.有妊娠期糖尿病（GDM）史的妇女。
7.高血压或正在接受降压治疗的人群。
8.血脂异常或正在接受调脂治疗的人群。
9.冠状动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者。
10.有一过性类固醇糖尿病病史者。
11.多囊卵巢综合征（PCOS）患者或伴有与胰岛素抵抗相关的临床状态（如黑棘皮征等）的人群。
2型糖尿病家系线粒体DNA异质性突变位点检测方法的建立及相关细胞功能的研究的开题报告
2型糖尿病家系线粒体DNA异质性突变位点检测方法的建立及相关细胞功能的研究的开题报告一、研究背景和意义糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，其发病率和死亡率居高不下。
其中2型糖尿病是占据绝大多数的类型。
近年来，发现线粒体DNA的突变与糖尿病的发生及发展密切相关。
线粒体DNA的异质性突变位点能够影响线粒体的功能，导致能量代谢失衡，从而影响糖尿病的发病和病程。
因此，研究2型糖尿病家系线粒体DNA异质性突变位点的检测方法，对于揭示糖尿病发病的分子机制、制定临床治疗方案和预防糖尿病的发生具有重要意义。
二、研究内容和方法1.建立2型糖尿病家系线粒体DNA异质性突变位点检测方法。
收集2型糖尿病家系患者的血液样本，提取线粒体DNA，利用PCR扩增突变位点，建立酶切-PCR法检测方法。
2.检测2型糖尿病家系线粒体DNA异质性突变位点，并分析其与2型糖尿病的关系。
利用酶切-PCR法检测2型糖尿病家系患者的线粒体DNA异质性突变位点，分析其与患者病程、症状等的相关性。
3.研究线粒体DNA异质性突变位点对相关细胞功能的影响。
构建突变位点的稳定细胞株，比较其与正常细胞的线粒体的能量代谢等功能的差异。
三、研究预期结果1.建立2型糖尿病家系线粒体DNA异质性突变位点检测方法，提高检测精度和准确性。
2.发现2型糖尿病家系线粒体DNA异质性突变位点的分布情况，为研究糖尿病的发病机制提供基础数据。
3.分析线粒体DNA异质性突变位点对细胞功能的影响，深入研究线粒体能量代谢失衡与糖尿病发病的关系。
四、研究意义1.为糖尿病发病机制的研究提供新思路和新证据。
2.提高糖尿病的诊断精度和治疗效果。
3.为糖尿病的预防和治疗策略的更新提供重要基础数据。
2型糖尿病患者血清25-羟基维生素D检测的临床意义
2型糖尿病患者血清25-羟基维生素D检测的临床意义刘兴态;杨怡;张艳【期刊名称】《中国社区医师》【年(卷),期】2018(034)022【摘要】目的:探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清25-羟基维生素D(25-OH VitD)水平与胰岛素分泌、胰岛素抵抗的关系.方法:收治T2DM患者81例作为观察组,选择同期健康人62例作为对照组.比较两组25-OH VitD、空腹血糖(FBG)、胰岛素(INS)、C肽(C-P)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平.结果:观察组血清25-OH VitD明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组INS、C-P、FBG及HbA1c高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).糖尿病患者25-OH VitD与HOMA-β呈正相关(P<0.05),与HOMA-IR呈负相关(P<0.05).25-OH VitD与C-P、INS呈正相关(P<0.05),与HbA1c、FBG呈负相关(P<0.05).结论:T2DM患者存在25-OH VitD缺乏,且25-OH VitD水平与胰岛素抵抗及胰岛β细胞分泌功能有关,补充25-OH VitD可能有助于T2DM治疗.【总页数】2页(P105-106)【作者】刘兴态;杨怡;张艳【作者单位】443002 葛洲坝集团中心医院检验科湖北宜昌;443002 葛洲坝集团中心医院检验科湖北宜昌;443002 葛洲坝集团中心医院检验科湖北宜昌【正文语种】中文【相关文献】1.2型糖尿病患者血清25-羟基维生素D水平分析 [J], 王跃荣;张栋梁;李岚;蔡枫2.血清25-羟基维生素D和骨钙素水平对2型糖尿病患者病程转归的预警价值 [J], 姜文娟;张进安;黎丹凤3.2型糖尿病患者血清25-羟基维生素D浓度变化及意义 [J], 宫恽恒;陈素贞;丁海明4.2型糖尿病患者血清1,25-二羟基维生素D3的变化及意义 [J], 王静;靳晓萍5.血清25-羟基维生素D水平与2型糖尿病患者下肢动脉血管病变的关联性研究[J], 纪志尚;刘秀英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
4种不同桑叶提取物降血糖作用的筛选
4种不同桑叶提取物降血糖作用的筛选孟庆海;殷秋忆;郭静;卞慧敏【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2014(036)006【摘要】目的应用糖尿病小鼠模型筛选桑叶中有降血糖作用的部位.方法采用尾静脉注射四氧嘧啶85 mg/kg复制糖尿病小鼠模型,对4种不同桑叶提取物(桑叶多糖、桑叶生物碱、桑叶总黄酮、桑叶提取物)降血糖作用进行筛选评价;确认有效部位后,再应用糖尿病模型小鼠血糖试验及正常小鼠糖耐量试验进行验证.结果给药10d后4种提取物中的桑叶生物碱、桑叶总黄酮显著降低模型小鼠血糖(P＜0.05);均匀设计试验显示,桑叶总黄酮:桑叶生物碱在6∶1时降糖效果较好;桑叶总黄酮+桑叶总生物碱(90+ 15)、(180+ 30)、(360+ 60) mg/kg能够显著降低糖尿病小鼠血糖(P＜0.05);桑叶生物碱+桑叶总黄酮15、30 g/kg能够降低正常小鼠灌胃淀粉或葡萄糖后2h血糖(P＜0.05).结论桑叶提取物中,降血糖作用的有效成分是桑叶生物碱和桑叶总黄酮,按总黄酮:生物碱6∶1配比应用后能够显著降低糖尿病小鼠血糖,并能改善正常小鼠的糖耐量.【总页数】4页(P1288-1291)【作者】孟庆海;殷秋忆;郭静;卞慧敏【作者单位】南京中医药大学,江苏南京210046;南京中医药大学,江苏南京210046;南京中医药大学,江苏南京210046;南京中医药大学,江苏南京210046【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.不同溶剂余甘子提取物的降血糖作用研究 [J], 康文娟;张广梅;赵协慧;童面;王津慧;刘占厚2.南瓜、山药、葛根和桑叶提取物复方对四氧嘧啶模型小鼠的降血糖作用 [J], 赵磊;王鑫;姜飞;王成涛;徐宝财;王文侠3.桑叶不同组分降血糖作用研究 [J], 杨雨;欧阳臻;常钰;孟夏4.桑叶不同化学成分的降血糖作用 [J], 徐健飞;义祥辉;陈全斌5.山茱萸不同提取物降血糖作用研究 [J], 赵玉丛;赵丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
清华大学发现针对2型糖尿病的重要药物靶位.docx
清华大学发现针对2型糖尿病的重要药物靶位
最新一期的Nature杂志在线版发布了清华大学生物科学与技术系吴嘉炜教授与王志新院士最新AMPK结构研究成果，Structural insight into the autoinhibition mechanism of AMP-activated protein kinase。
这一文章的通讯作者是清华大学生物科学与技术系的国家杰出青年基金获得者吴嘉炜教授以及97年当选院士的王志新教授。
二人均从事生物化大分子结构和功能研究。
磷酸腺苷（AMP）激活的蛋白激酶（AMP-activated protein kinase，AMPK）是一种在细胞内行使能量代谢调节的蛋白激酶。
它主要的特征是能与AMP结合，通过AMP感知细胞的能量水平和代谢平衡水平来调节酶的活性。
AMPK还对细胞生长，分化以及维持细胞极性具有重要的意义。
这些重要的功能使得AMPK成为一个重要的药物靶位，针对肥胖，2型糖尿病和癌症。
然而，AMPK与AMP结合的位点以及调节的机制一直不明，科学家们希望能透过结构更深入研究AMPK。
王志新等人以Schizosaccharomyces pombe酵母为模型，研究了AMPKα亚基区域，这其中包含酶活性区域和自我抑制区域。
AMPK的这些结构和生物学数据让科研者初步地了解AMPK的工作活性，了解AMPK的异构机制，并且找到了AMPK的活性开关。
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糖尿病精准医疗BP (优秀方案集)
《备孕及孕早期精准减重检测》 《妊糖蛋白标志物检测》
医院妊糖患者教育服务 妊娠糖尿病防控保险 妊娠糖尿病专用营养配餐 ….
全部采用血卡检测
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研发临床科研依据
妊娠糖尿病发病率高，危害大
Wei 等人的研究表明我国妊娠糖尿病的发病率已经高达18.9%（Clin Med J，2014）【苏日娜2016；黄蓓2015；陈月娥2014；吴建发2015；张静2016；徐湘2015】
亚病种诊断检测
《早发型糖尿病检测》（在研） 《青少年成人型单基因糖尿病检测》
《新生儿单基因糖尿病基因检测》 《1型与2型精准分型诊断检测》（在研）
生物标志物检测及治疗
《2型糖蛋白标志物检测》 《糖尿病肠道微生物检测》（在研） 《并发症生物标志物检测》（在研） 《自体干细胞糖尿病治疗》（在研）
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痛点
通过严格的医疗科研设计，获取高质量的临床、 生活方式、基因、生物标志物等多种关联性强数
据
应用成果转化
青梧桐通过多方合作，实现样本数据采集、临床 验证、新产品研发、渠道拓展等直接的成果转化
成果及转化应用路径
青梧桐产品 临床验证
申请CFDA 认证
申请政府 筛查补贴
申请医保 目录
与协和公 卫学院推 到疾控
协
临床规模 验证
市场大规 模宣传
2型糖尿病 机器学习
慢病防控 AI方案开发
慢病AI情感 陪护系统
行业专家 大规模患 者教育
政府公共 卫生系统
教育
科研成果 发表
顶级临床专 家学术宣讲
开发其他妊 娠期产品
开发新生 儿产品
青刺果多糖对糖尿病小鼠降血糖效应的研究的开题报告
青刺果多糖对糖尿病小鼠降血糖效应的研究的开题
报告
一、研究背景和目的
糖尿病是一种常见的代谢性疾病，其主要特征是血糖升高。
长期高血糖状态会导致多种并发症，如心血管疾病、神经系统疾病等。
目前，尽管有多种药物控制血糖，但是这些药物不可避免地会带来副作用。
因此，寻找具有降血糖作用而且副作用小的天然药物成为了研究热点。
青刺果是罂粟科青刺果属植物的果实。
它具有很强的药用价值，可以用于调节血脂、降血压、抗氧化等。
近年来，越来越多的研究表明，青刺果多糖对降血糖也有良好的作用。
因此，本研究旨在探究青刺果多糖对糖尿病小鼠降血糖效应的作用机制。
二、研究内容和方法
1. 熟悉动物实验的操作流程。
选择实验室小鼠建立糖尿病模型，并且通过多种指标来确定模型是否建立成功。
2. 提取青刺果多糖。
使用水萃取和醇沉法来提取青刺果多糖，通过糖含量、半乳甘露聚糖含量和分子量等指标对提取的多糖进行检测。
3. 研究青刺果多糖对糖尿病小鼠降血糖效应。
将糖尿病小鼠分为实验组和对照组，给予青刺果多糖和生理盐水，分别观察其对小鼠血糖的影响，并通过对小鼠组织标本的观察来检测其作用机制。
4. 分析实验结果。
采用统计学方法对实验结果进行分析，通过图表展示并解释实验结果。
结合先前的研究，判断青刺果多糖对降血糖效应的作用机理。
三、研究意义和预期结果
本研究的结果将有助于探究青刺果多糖对降血糖的作用机制及其可能的分子机理，对未来的相关研究具有一定的指导意义。
预计青刺果多糖可通过多种途径降低血糖，同时对小鼠的各项指标也可能产生极其积极的影响。
【高中生物】糖尿病易感基因检测,让血糖干预有的放矢
【高中生物】糖尿病易感基因检测，让血糖干预有的放矢关于基因检测的故事，都是从上世纪90年代的“人类基因组计划”开始，这项由6个国家共同参与，持续15年之久的计划，最终将首个人类基因组，共30亿个碱基序列展现在全世界面前。
此后，基因测序技术的高速发展，逐渐使它从一项高端的科研技术，逐渐为普通人能接受，为健康提供精准服务。
为什么需要糖尿病易感基因检测基因是我们生命的密码，是人体这个精密“仪器”的操纵者和调控者。
人与人之间的基因差异决定了人的生长、衰老、死亡、外貌、性格、习惯、爱好等等的不同，而更为重要的是，基因与疾病的关系。
除外伤以外，几乎所有疾病都和基因有关，其中与疾病相关的基因被称为易感基因。
糖尿病易感基因检测目前非常简单方便，只需要提取唾液中脱落细胞的DNA进行特定的检测，从遗传的角度判定其对糖尿病有无易感性，预知未来患病的风险，对受检者进行糖尿病的风险预警，针对性进行健康干预指导。
从而有使人们主动改善自己的生活环境和生活习惯，预防和避免糖尿病的发生。
悦糖基因检测的特点糖尿病是否发病是先天遗传和后天生活习惯、环境共同影响的。
基因检测的结果可以为后期运动、营养膳食“精准干预”提供科学依据。
北京悦优博迈科技有限公司（以下简称：悦优博迈）推出的悦糖，就是一款将糖尿病易感基因检测与血糖干预相结合的手机APP。
悦糖紧跟最新医学学术前沿，提供105个基因位点的检测，其中有63个2型糖尿病相关基因位点，其他位点为糖尿病并发症易感基因，如心血管疾病、慢性肾病等。
这些易感基因位点，从胰岛细胞生长和修复、胰岛素合成和分泌、导致胰岛素抵抗的因素、免疫炎症等多个角度对糖尿病的发病风险进行评估，可谓是最全面、最精细的糖尿病基因检测。
基因检测让个性化方案有的放矢悦糖作为全球首款、能够提供个性化健康生活方式优化、整体解决方案的服务提供手机应用，在对接了基因检测后，可为用户提供更加精准的血糖干预方案。
尤其是对于有糖尿病家族史、运动不足、血脂异常，心血管病史等高危因素人群，基因检测可以提供更多的信息。
青梧桐r专注于糖尿病的基因检测
青梧桐r专注于糖尿病的基因检测
徐筱玮
【期刊名称】《创业邦》
【年(卷),期】2017(0)5
【摘要】糖尿病的后期干预是一个巨大的市场。
青梧桐健康基因创始人牛晓强在大学毕业之后进入了外企工作,负责IT方面的开发,一路做到项目经理,
【总页数】2页(P88-89)
【作者】徐筱玮
【作者单位】
【正文语种】中文
【相关文献】
1.专注新能源客车南京金龙抓住家门口的青奥商机 [J], 刘学文
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中国人早发及多发糖尿病家系中筛查胰岛素启动因子1基因突变
中国人早发及多发糖尿病家系中筛查胰岛素启动因子1基因突变张蓉;方启晨;王从容;林辛;项坤三【期刊名称】《上海医学》【年(卷),期】2004(27)7【摘要】目的观察中国人早发及多发糖尿病家系胰岛素启动因子 1(IPF1)基因的变异情况。
方法采用PCR SSCP方法筛查 15 4例早发及多发糖尿病家系先证者IPF1基因突变。
采用PCR RFLP方法检测突变家系其他成员及两组正常对照的该突变位点。
结果在多发糖尿病家系先证者中发现 1例P2 39Q错义突变 ,该家系另有 6人携带此突变 ,且口服葡萄糖耐量试验均在正常范围。
P2 39Q突变未与糖尿病表型共分离。
非糖尿病突变携带者餐后 2h血糖水平明显高于非突变携带者 (P =0 .0 2 4 9)。
在“超正常”对照中亦检出 1例P2 39Q突变 ,中国人糖尿病家系组和正常对照组突变频率分别为 0 .6 %及 0 .5 %。
此频率与斯堪的纳维亚人群相似。
结论尽管IPF1基因突变不是中国人早发及多发糖尿病的主要致病基因 ,但IPF1基因P2 39Q突变可致轻度糖代谢紊乱。
【总页数】5页(P462-465)【关键词】中国人;糖尿病;筛查;胰岛素启动因子1;基因突变;常染色体显性遗传【作者】张蓉;方启晨;王从容;林辛;项坤三【作者单位】上海交通大学附属上海市第六人民医院内分泌科【正文语种】中文【中图分类】R587.1【相关文献】1.中国人早发及多发糖尿病家系中HNF4A基因突变的筛查 [J], 张蓉;胡承;王从容;方启晨;马晓静;贾伟平;项坤三2.中国人早发及多发糖尿病家系HNF-1α基因突变的筛查 [J], 方启晨;张蓉;王从容;林辛;项坤三3.中国人早发糖尿病家系的临床特征及MODY1基因突变的筛查 [J], 贾贺堂;张素华;纪立农;韩学尧4.早发2型糖尿病家系NeuroD1基因突变筛查与功能研究 [J], 刘丽梅;赵蔚菁;郑泰山;李鸣;徐靖;贾伟平;项坤三5.中国人早发及多发糖尿病家系中筛查葡萄糖激酶基因突变 [J], 胡承;王从容;张蓉;方启晨;马晓静;贾伟平;项坤三因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
青柿子提取物抑制消化酶活性与降血糖效应
青柿子提取物抑制消化酶活性与降血糖效应刘婧;任维维;屈佳林;李珉梦;刘小娟;段旭昌【期刊名称】《中国食品学报》【年(卷),期】2024(24)5【摘要】为探究青柿子提取物对人唾液α-淀粉酶(HSA)、猪胰腺α-淀粉酶(PPA)、α-葡萄糖苷酶(α-Glu)的抑制作用及餐后血糖变化,以青柿子为原料,采用超声辅助丙酮萃取和大孔树脂纯化法制备青柿子提取物,通过酶活性抑制率分析、酶动力学分析和酶荧光猝灭试验研究青柿子提取物体外抑制酶的效果及机制;通过小鼠实验验证青柿子提取物对餐后血糖水平的控制作用。
结果表明:青柿子提取物抑制HSA、PPA、α-Glu活性,抑制类型均为混合性抑制,半抑制浓度值(IC50)分别为(16.18±0.17),(13.57±0.30),(3.22±0.03)μg/mL;HSA、PPA、α-Glu酶与青柿子提取物均有1个结合位点,说明青柿子提取物作用于HSA、PPA、α-Glu酶的荧光发色基团,自发形成复合物,引起HSA、PPA、α-Glu酶发色基团周围微环境的改变和酶内源性荧光淬灭,从而抑制酶活性。
动物实验表明青柿子提取物可明显降低小鼠餐后血糖水平,提示青柿子提取物通过抑制淀粉酶和葡萄糖苷酶活性来降低餐后血糖水平。
【总页数】16页(P264-279)【作者】刘婧;任维维;屈佳林;李珉梦;刘小娟;段旭昌【作者单位】西北农林科技大学食品科学与工程学院【正文语种】中文【中图分类】R28【相关文献】1.青钱柳叶提取物对Caco-2细胞二糖酶活性的抑制作用2.青柿子提取物的抗氧化、抑菌、抑癌活性研究3.番石榴不同部位乙醇提取物的抗氧化、降血糖及酪氨酸酶抑制活性4.不同月份香椿不同部位叶片提取物中α-葡萄糖苷酶抑制剂的分布规律及其降血糖活性5.三叶青茎部不同溶剂提取物的功能成分、抗氧化及酪氨酸酶抑制活性研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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青梧桐专注于糖尿病的基因检测
青梧桐健康基因创始人牛晓强在大学毕业之后进入
了外企工作，负责IT方面的开发，一路做到项目经理，后来又负责企业管理和战略的咨询工作，最后的大部分时间则都放在了商业智能（BI）和数据挖掘上。
之后他开始创业，做了一些跨行业的尝试。
在第三次创业时，牛晓强的身体出现了一些问题，加上自己也到了不惑之年，他认为自己应该停下来好好地思考未来的路到底要怎么走。
做一件让自己骄傲的事
经过反思，根据自己的背景和特色，再结合到未来，尤其是对于医疗健康行业发展趋势的判断，牛晓强决定投身到一个新的领域――糖尿病的精准医疗。
“虽然这条路开始走得很艰难，但是现在看来，确实是选择了一条正确的路。
”牛晓强对创业邦（微信搜索：ichuangyebang）说。
选择糖尿病这个细分领域并不是牛晓强一开始就有的
决定，他也像其他创业者一样，曾经做过很多不同的尝试，比如做消费型产品的互联网模式，也尝试过以销售高端产品的方式做线下的礼品市场，也尝试过肿瘤领域，甚至也尝试过做罕见病等。
在这个过程中牛晓强发现，创业必须要确定几个原则：
第一，选择的方向必须得面对足够大的人群，这样才能把市场做大，也能服务到更多的人，而不是仅仅服务一些高端用户或者是一些罕见病病人；第二，需要有一定的科学性，而不是把基因检测变成科?W算命，所切入的领域必须要跟遗传有非常强的相关性；第三，所选疾病得具有很大的危害，这样才有预防、治疗的意义；第四，该疾病可防可控，有合适的方法可以控制或者预防病情的发展，可以给客户带来真正的价值。
这四点可以说都是牛晓强通过前期一系列的尝试所总
结反思得出来的结论，而最终能符合条件的，恰好就是糖尿病这样一个细分切入点。
专注于糖尿病的基因检测
用牛晓强的话说，青梧桐是一家特别简单的公司，用一句话就能概括，就是专注于糖尿病的基因检测公司。
那再往下延伸，就是利用精准医疗技术，通过大数据分析，同时结合到临床、医疗技术，以这三个方面的技术解决糖尿病的预防、诊断和治疗后期的干预工作。
牛晓强认为，糖尿病本身的特点决定了它不是一个简简单单靠医疗能解决的问题，它也需要一些生活方式方面的健康管理。
糖尿病是一个综合性的领域，既涉及医疗又涉及健康领域。
青梧桐一方面立足于检测，通过技术来构建一个发现问题的方法，同时也会立足于和产业链上下游公司的密切
合作，形成糖尿病的服务闭环。
青梧桐的商业模式比较简单，目前致力于糖尿病检测的部分，是通过检测收费的方式获取盈利，同时公司也会不断在糖尿病领域打造更多针对不同细分领域的检测产品，并且不断地对产品进行升级和优化。
牛晓强认为技术是青梧桐的首要驱动力。
“目前在糖尿病领域里，青梧桐已经实现了整个行业内最全的产品线，未来还会持续不断地加大研发力度，不断补充新的产品。
”除此之外，青梧桐在发现病症后，会从后期的干预服务中获得利润。
牛晓强认为糖尿病的后期干预是一个巨大的市场：“可以说在整个中国，现在已有上千亿的资金投入到了糖尿病的治疗和康复过程中，这里面有很多是医疗行为，有很多是健康管理的行为，那么我们可以在通过综合这些行为实现有效干预的前提下收取服务费用。
”
糖尿病领域是一个越走越宽的行业
谈到未来，牛晓强也说青梧桐的发展方向非常明确：
第一，会逐步细化和锤炼目前的商业模式，无论是一型、二型还是妊娠糖尿病，以及单基因糖尿病，都会逐一地进行深挖。
第二，会在糖尿病领域持续不断地开发新产品，包括今年已经规划了的五款新产品。
有一些产品是未来要申请三类医疗器械资质走到临床端的，有一些产品是应用于疾病的预
防方法方面的，还有一个大的发展趋势是未来会在疾病的病种上逐步涉及到跟糖尿病领域密切相关的高血压、心脑血管和神经系统三个领域方向。
第三，将致力于采用更多新的技术充实产品，充实自身的技术优势，包括机器学习情感智能分析、行为分析以及蛋白组学、宏基因组学和表观遗传学等新技术。
“青梧桐的起点很精确，未来发展思路也很清晰，我们在开始就认定了糖尿病领域应该是一个刚开始很苦但会越走越宽的发展方向。
”牛晓强说。