药品使用管理制度(标准版)
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度(3篇)
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度旨在规范药品的采购、储存、使用和监管，确保药品的安全、有效使用。
一、药品采购管理1. 中心卫生院和村卫生室应根据药品需求量、药物特性和市场价格等因素，通过公开招标、报价比较等方式选择供应商，并建立稳定的合作关系。
2. 药品采购时，应严格按照采购程序进行，保证公平、公正、公开，并制定采购计划和采购清单，确保药品采购的合理性和科学性。
3. 药品采购时应核查药品资质和质量，确保药品具有有效的药品批准文号、药品生产企业许可证等合法证照。
4. 药品采购过程中应签订合同，并保留相关凭证和资料，以备查验。
二、药品储存管理1. 中心卫生院和村卫生室应建立健全药品仓库，并配备专人负责药品的管理。
2. 药品仓库应符合卫生标准，设有适当的温度、湿度、通风等环境条件，并保持整洁、干燥。
3. 药品仓库应进行分类储存，根据药物特性和要求，将药品分开储存，避免相互干扰或交叉污染。
4. 药品仓库应采取有效的防火、防盗措施，确保药品的安全性。
5. 药品入库时应进行验收，检查药品的包装完好、标签齐全、有效期合理等情况，并及时录入库存管理系统。
三、药品使用管理1. 中心卫生院和村卫生室应依据药品使用指南和治疗方案，合理开具药品处方，确保药物的准确使用。
2. 药品处方应标明患者姓名、年龄、性别等基本信息，并注明药品的名称、剂量、使用方法等具体要求。
3. 药品发放时应核对患者的身份信息，确保药品发放到符合处方要求的患者手中，并记录患者的用药情况。
4. 药品使用过程中应遵循药品使用规范，严格按照药品的使用说明进行用药，避免超量使用或滥用药物。
四、药品监管管理1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品管理制度，明确责任部门和责任人，并定期组织开展药品使用管理的内部审核和外部审核。
2. 药品管理部门应定期对药品库存进行盘点，确保药品的数量、有效期等情况的准确性。
3. 药品报废时应进行专门处理，按照国家相关规定进行处置，避免药品的浪费和环境污染。
药品使用管理制度范本
药品使用管理制度范本一、目的本制度旨在规范药品的使用管理，保障职工的健康与安全，确保药品的合理使用和有效管理。
二、适用范围本制度适用于所有使用药品的单位及其职工。
三、职责与义务1. 单位：（1）建立健全药品使用管理制度，明确职责分工，确保制度的贯彻执行；（2）提供必要的药品使用培训，加强职工的药品使用知识和意识教育；（3）采购药品时要选择合法、合规的药品供应商，确保药品的质量和安全；（4）建立完善的药品库房管理制度，确保药品的存储、保管和使用符合规定；（5）定期对药品使用情况进行检查和审核，发现问题及时纠正；（6）保障药品的有效期限，在过期的药品禁止使用。
2. 职工：（1）严格按照医嘱或药品使用说明进行用药，不擅自增减剂量或更换药品；（2）定期进行体检，保持身体健康；（3）如有不适或用药不当的情况，应及时向单位上报，并按照要求采取相应措施；（4）遵守药品使用管理制度，不私自带走或私自使用单位药品；（5）参加单位组织的药品使用培训，增加用药知识和安全意识。
四、药品采购与供应管理1. 药品采购（1）采购单位应认真审核药品供应商的资质和信誉情况，选择合法、合规的供应商；（2）药品采购应按照需求量、质量要求和合理价格等因素进行，杜绝贪污腐败行为；（3）采购药品时要运用科学方法，保证药品的质量和安全；（4）建立采购药品的档案，记录采购信息、验收情况和发票等相关资料。
2. 药品供应管理（1）药品库房应定期清点和检查存货，确保药品的完整性和数量的准确性；（2）药品存放应按照药品的特性分类，避免相互污染和混淆；（3）库存药品应定期进行检验和鉴定，过期的药品要及时清理和处理；（4）建立药品领用登记制度，出库药品要按照需求和规定的程序进行登记，并做好相应记录；（5）严格控制药品的分发和使用，确保使用药品的安全性和有效性。
五、药品使用管理1. 药品使用申请（1）职工需要使用药品时，应填写申请表，并附上医生的处方或医嘱；（2）药品使用申请应在单位规定的程序和时间内进行，避免滥用药品；（3）申请药品使用时需填写药品名称、用量、用途等信息，并由申请人签字确认。
基本药物使用管理制度范文(三篇)
基本药物使用管理制度范文一、总则为了规范基本药物的管理和使用，保证基本药物的供应和合理应用，提高基本医疗卫生服务质量，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于各级医疗卫生机构和药品经营企业对基本药物的采购、库存、配送、使用等环节进行管理。
三、基本药物目录1.基本药物目录是指根据本管理制度的要求和相关法规的规定，列出的基本药物清单。
基本药物目录应包括常见病、多发病、慢性病等对于公众健康有重要意义的药物。
2.基本药物目录应根据当地的医疗卫生需求和基本药物的疗效、安全性、可及性、经济性等因素确定。
基本药物目录应定期进行调整和更新。
四、基本药物的选用和使用1.临床医生应根据国家和地方的临床指南和药物治疗指南，合理选用基本药物进行治疗。
2.基本药物的使用应根据病情进行合理的剂量和使用频率的调整。
3.医疗卫生机构应制定基本药物使用指南，明确基本药物的适应症、禁忌症、用药剂量等，规范基本药物的使用。
4.医疗卫生机构应加强基本药物的药物不良反应监测和药物疗效评价，及时采取措施处理不良反应和调整治疗方案。
五、基本药物的采购和供应1.基本药物的采购应遵循公开、公平、公正的原则，确保基本药物的质量、价格和供应的稳定性。
2.医疗卫生机构应根据基本药物的使用需求，制定合理的采购计划，确保基本药物的供应充足。
3.医疗卫生机构应与药品经营企业签订合同，明确双方的权责和规定，确保基本药物的供应安全和质量的控制。
4.基本药物的配送应符合药品的质量和安全要求，保证基本药物的有效期和保存条件。
6、基本药物的库存管理1.医疗卫生机构应建立基本药物的库存管理制度，确保基本药物的质量和安全。
2.医疗卫生机构应按照基本药物的使用情况，合理确定库存量，避免过量存储或者库存不足的情况发生。
3.医疗卫生机构应加强基本药物的库存监管，定期检查库存的有效期和质量，确保基本药物的有效使用。
4.医疗卫生机构应将基本药物的库存情况纳入日常质量控制的监测范围，及时处理库存不良品和过期药物。
医院医保用药管理制度(标准版)
医院医保用药管理制度
一、对基本医疗保险药品目录中限制使用范围的药品，应符合限制使用范围，凡超范围使用视为自费药品，医保不予支付，同时告知病人或家属征得同意并签字。
二、临床用药应与本次住院的主要诊断和病历记载一致，不得在医嘱外开药，不得搭车开药和超限开药；控制用药品种，尤其是疗效不确切，价格昂贵的辅助药，要严格掌握用药指征和梯度，按照医保政策和抗病毒使用原则，尽量使用价廉质优疗效肯定的甲类药，不得引导病人使用高档进口药和新药、特药、广告药。
三、住院期间不允许开大处方，人情方，对于病员未用完的药品应及时予以退减。
四、原则上非急诊抢救药品应由主管医生开具。
五、门诊慢性特殊疾病人由专科医生按制度限量用药，并记录在门诊病历上。
六、保证药品质量，执行公示的药品零售价。
七、药剂科要严把药品质量关，严格执行医疗保险用药管理制度，确保基本保险临床用药需要。
八、按基本医疗保险用药目录要求备库率达85%，目录药品使用率达90%。
药物使用管理制度范本
药物使用管理制度范本一、总则为了加强医院药物使用管理，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
二、药物采购管理1. 药物采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家药品采购政策，通过合法渠道采购药品。
2. 医院应建立药物采购审批制度，采购计划应由医务部门提出，经药事管理与药物治疗学委员会审核，院长审批后实施。
3. 采购的药品应符合国家药品标准和质量要求，并取得相应的批准文号。
4. 医院应建立药物采购档案，包括采购计划、采购合同、发票、验收报告等，以备查询和审计。
三、药物储存管理1. 医院应建立药物储存管理制度，指定专人负责药物的储存和管理。
2. 药物应按照药品说明书的要求储存，保持适宜的温度、湿度、光线等条件。
3. 医院应定期对药物储存条件进行检查和维护，确保药物的储存质量。
4. 医院应建立药物储存档案，包括药物的进货记录、出库记录、库存记录等，以备查询和审计。
四、药物处方管理1. 医院应建立药物处方管理制度，指定专人负责药物处方的审核和发放。
2. 医生应根据患者的病情和药物说明书的要求，合理开具药物处方。
3. 药物处方应包括患者的姓名、性别、年龄、诊断、药物名称、剂量、给药途径、用药次数、疗程等信息。
4. 医院应建立药物处方档案，包括处方的开具、审核、发放、回收等环节的记录，以备查询和审计。
五、药物使用管理1. 医院应建立药物使用管理制度，指定专人负责药物的使用和监测。
2. 医护人员应按照药物说明书的要求，正确使用药物，并密切观察患者的病情变化和药物不良反应。
3. 医院应建立药物使用监测制度，定期对药物的使用情况进行评估和分析，以提高药物使用的效果和安全性。
4. 医院应建立药物使用档案，包括药物的使用记录、监测记录、不良反应记录等，以备查询和审计。
六、药物废弃管理药物的废弃和处理。
2. 药物废弃应按照国家有关法律法规和医院规定进行，确保药物废弃的安全和环保。
药物合理使用管理制度
药物合理使用管理制度第一章：总则第一条：为了更好地管理和监控医院内药物的使用，确保患者用药安全和医院药物资源的合理利用，订立本药物合理使用管理制度。
第二条：本制度适用于医院全部临床科室和药房，对全部涉及药物的工作人员具有管束力。
第三条：药物合理使用，是指依据临床需要，合理选用、合理配伍、合理使用药物，并监控用药过程，减少药物的滥用、挥霍和不良反应，有效掌控医疗本钱。
第二章：药物管理责任第四条：医院药学部门负责订立和修订药物管理制度，并组织实施。
第五条：医院各临床科室和药房负责执行药物管理制度，并依照规定进行记录、报告和反馈。
第六条：药师是药物管理的重要参加者，负责引导医务人员合理用药，供应药物相关培训，并组织药物监测与评价工作。
第七条：医务人员在药物使用过程中应严格遵守国家的药品管理法规和药物管理的各项规定，保证药物的正确使用和患者的用药安全。
第八条：医院应定期组织药物不良反应的报告和分析工作，及时采取相应的掌控措施，确保患者用药安全。
第三章：药物合理使用的具体要求第九条：临床医生应依据患者的病情和诊断要求，合理选用药物，严禁滥用、过度使用药物。
第十条：医务人员应对患者进行认真的用药引导和教育，告知患者药物的正确使用方法、剂量、频率等，并提示患者遵医嘱用药。
第十一条：医务人员在配药过程中应严格依照处方要求进行药物的配伍和调配，确保药物的正确性和安全性。
第十二条：医务人员应及时记录患者用药情况，包含药物名称、剂量、频次、用药途径等，并定期进行药物疗效和不良反应的评估。
第四章：药物监测与评价第十三条：医院药学部门应建立药物监测与评价系统，监控患者用药情况和药物的疗效、安全性，及时发现和处理用药问题。
第十四条：医院药学部门应定期组织药物使用情况的统计分析工作，评价药物的合理使用水平，并提出改进建议和措施。
第十五条：药学部门应建立药物信息资源库，定期向各临床科室和药房供应有关药物的权威、准确的信息和引导。
药品使用合理管理制度
药品使用合理管理制度第一章总则第一条为加强医院药品使用管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，订立本管理制度。
第二条本管理制度适用于医院内全部单位、科室及相关人员。
第二章药品采购与入库管理第三条医院应依据临床需求和患者用药安全要求，订立药品采购计划，并通过公开招标、询价等方式，选择合格的供应商。
第四条医院采购药品应严格依照采购程序进行，确保合同签订、验收等环节的规范和合法性。
第五条药品入库应依照国家药品管理法规要求进行，确保药品质量和数量的准确性。
第六条医院应确保药品入库记录完整、真实、准确，并将记录保管至少五年。
第三章药品分发与使用管理第七条医院应设置指定的药房，对于各科室、门诊等单位，要依照药品分类采购、标识、存放。
医院药房中的药品应依照有效期限，采用先进先出原则进行管理，定期检查药品库存，及时处理过期或临期药品。
第九条医院应建立药品分发台账，对药品的分发和使用情况进行记录，包含患者姓名、药品名称、剂量、频次等信息。
第十条医院应设立特地的药师岗位，负责引导患者正确用药和供应药品咨询服务。
第四章不合理用药监测与惩罚第十一条医院应建立健全药品使用监测机制，对不合理用药进行监测和评估。
第十二条对于不合理用药情况，医院应采取相应的矫正措施，包含提示医生、撤回处方、追溯患者等。
第十三条医院应建立不合理用药的记录，并对其进行分析、总结，以便改进用药质量。
第十四条对于有意违反合理用药管理制度的医务人员，医院将依法追究责任，并进行相应的惩罚。
第五章培训与宣传第十五条医院应定期组织药品使用合理管理的培训和教育，提高医务人员的用药安全意识和专业水平。
医院应建立相关宣传制度，加强患者的药品使用知识普及，提高患者对药品使用合理性的认得。
第六章管理制度的执行与检查第十七条医院应设立药品使用合理管理的特地机构或专职人员，负责管理与执行该制度。
第十八条医院应建立定期的内部审查制度，对药品使用合理管理的情况进行检查和评估。
第十九条医院应及时处理并矫正药品使用中的问题和不规范现象。
医院医院患者自带药品使用管理制度(标准版)
医院医院患者自带药品使用管理制度（标准版）医院患者自带药品使用管理制度（标准版）第一章总则第一条为了合理规范患者自带药品的使用，确保医疗安全，提高医疗质量，制定本管理制度。
第二条适用范围：本管理制度适用于本医院的门诊患者。
第二章患者自带药品的管理要求第三条患者自带药品必须是处方药品，并由医生明确开具。
第四条患者自带药品必须符合以下条件：1. 药品包装完整、密封；2. 药品本身没有明显的异常现象；3. 药品没有过期，且有效期内至少超过住院或门诊时间的一半。
第五条患者自带药品不得携带以下类型的药品：1. 违禁药品；2. 液体制剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂等易弄混的药品；3. 高风险药品，如抗菌药物、抗癌药物等。
第六条患者自带药品的管理责任：1. 对患者自带药品的审核、登记、储存、发放等工作负责的部门为药事部门；2. 负责患者自带药品的日常管理的人员为药师。
第七条患者自带药品的审核程序：1. 患者在接受门诊就诊前需提前告知是否自带药品；2. 患者自带药品应当先由医师审核患者的自带药品名称、规格、数量及使用方法等信息，并进行核对；3. 医师审核通过后，将患者的自带药品信息填写在患者医疗档案中，并签字确认。
第八条患者自带药品的储存和发放：1. 患者自带药品应当在药事部门设计的存放区域内进行储存，专门柜体标注有患者自带药品的专用柜；2. 患者每次取药前，需填写领用表，表中包括药品名称、规格、数量、领用人等信息，并由患者本人签字确认；3. 患者领用自带药品后，将药品相关信息登记在患者医疗档案中，并将剩余药品装入口袋等容器，交由患者自行管理。
第九条患者自带药品使用的注意事项：1. 患者自带药品应按照医师指导进行使用，不得超量或滥用；2. 患者自带药品在使用过程中如出现异常情况，需及时向医护人员报告，并按照医护人员的指导进行处理；3. 患者自带药品使用结束后，应按照医师要求将剩余药品交回给医院，由医院进行处理。
第十条患者自带药品的风险控制：1. 患者在接受医护人员的指导下使用自带药品时，医护人员应负有监督责任，定期进行患者用药情况的评估；2. 对于患者因自带药品使用不当导致的不良反应、药物相互作用等情况，医护人员应及时报告并记录，并将其纳入医院的不良事件监测和管理系统。
药品质量管理制度标准模板(4篇)
药品质量管理制度标准模板（一）药品的质量验收、陈列储存、养护制度1、库房发至药房的药品，领药人员应核对药名，清点数量，查对有效期，进行外观验收。
2、药品应按剂型、类别、性质、贮存条件分别进行摆放，如生物制品，酶制剂存放冰箱（温度维持在2℃-8℃）不得随意挪动位置。
3、每日上午和下午对室内温湿度、冰箱温度进行检查调控，并同时登记。
（二）效期药品的管理1、效期药品按国家有关规定进行管理，过期失效药品不得发给患者。
2、有效期低于半年的药品不得入药房。
3、做到每周计划领药，实行少量多次补充。
4、零发药品做到“先进先出、易变先出”。
5、将近效期药品填入《近效期药品登记表》，对于有效期在半年内的药品，各部门之间调剂使用，或通知临床尽量使用。
6、针对有效期在____个月内的药品，通知库房联系供货单位，协商予以退货或换货。
7、一季一大查，____月一小查，每季度对药品逐一过目，仔细检查药品的批号、有效期、外观，做到定期登记、杜绝药品过期失效。
（三）不合格药品的管理制度1、验收药品是，发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等现象时，应联系库房，予以更换。
2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等现象时，应联系库房，予以更换。
3、护士在配液过程中，应予仔细检查，若发现有变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象时应联系药房，药房予以更换。
4、将不合格药品进行登记，及时上报科主任。
（四）退回药品管理1、发至护士或患者手中的药品，若因特殊情况需要退回，对退回药品应问明原因，仔细检查外包装、内包装，并核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。
一致方可办理退回手续，并进行登记；不一致不予退回。
2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品不予退回。
3、生物制剂不得退回。
4、对于退回药品属于质量问题的应通知库房联系更换或者报损，并查明原因进行登记，及时上报科主任，不得使用。
（五）卫生管理1、药品储存、陈列场所保持通风、整洁、明亮、墙壁不乱钉，禁止悬挂衣物，屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘及蜘蛛网。
核医学科放射性药品保管及使用制度(标准版)
核医学科放射性药品保管及使用制度1．放射性药品由指定专人管理，管理人员必须是受过专业训练、熟悉所用放射药品的性质、责任心强的工作人员。
管理人员定期向往科主任汇报放射性药品管理、使用情况。
2．各种放射性药品分别设立专用登记册，详细记录收到日期、容器号码、强度，测定日期，收件人签名，并保存发货单位说明书。
3．收到放射性药品时应认真核对名称、出厂日期、放射性浓度、总体积、总强度、容器号、溶液的酸碱度等物理性状，进行化学检查（包括pH值、放射化学纯度、载体含量等）、生物检查（要求无菌、无热原、进行生物学特殊实验）注意液体放射性药品有否破损、渗漏，注意发生器是否已作细菌培养、热原检查。
做好放射性药品使用登记。
贮存放射性药品容器应贴好标签。
4．建立放射性药品使用登记表册，在使用时认真按帐册项目要求逐项填写。
并做永久性保存。
5．凡进，出科室的放射性药品，对其性质、总活度、用量、用途均要严格登记。
6．接触过放射性药品的物品（包括纸张、手套、试管、玻璃器皿等）要标定核素各类、日期按月集中存放在储源柜内。
7．放射性药品应放在铅罐内，置于贮源柜内，严防丢失，定期检查。
常用放射药品应按不同品种分类放置在通风橱贮源槽内，标志要鲜明，以防发生差错。
8．一旦发现放射性药品丢失时，应立即追查去向，并报告上级机关。
9．从事临床核医学的工作人员应有高度的工作责任心，应熟悉和掌握有关放射性核素的基本知识并严格遵守放射性药品的登记、保管、使用制度。
10．操作人员要严格遵照无菌操作技术进行放射性药物的制备。
标记用的器械、工具不得随意放置，以防污染。
11．放射性药品开瓶、稀释、分装时工作人员要穿隔离衣、戴口罩、帽子、胶皮手套、防护眼镜等用品。
并应在铅、砖、铅玻璃防护屏后进行。
开瓶应在通风橱内，开瓶要仔细核对说明书的项目，稀释口服液可用蒸馏水，静脉注射剂用无菌生理盐水，分装放射性药品时应在铺有吸水纸的搪瓷盘内进行，不要直接在工作台上操作。
12．放射性药品用于患者前，应对其品种和用量进行严格的核对，特别是在同一时间给几个患者服药时，应由两人仔细核对使用途径（口服、快速静注、皮下注射、体外）、对象（姓名、性别、年龄）、质量（出厂日期、药品状态）、品名、容器号码、用途、用量、申请项目。
药品管理制度(精选10篇)
药品管理制度药品管理制度第一章总则第一条目的为确保企业药品的质量安全，保护员工和消费者的健康利益，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于所有涉及企业药品管理的部门和人员。
第三条基本原则1、坚持质量第一，安全第一的方针。
2、坚持严格按照法律法规、标准和规范要求进行药品管理的原则。
3、坚持科学管理、全员参与、持续改进的管理思想。
第二章药品采购管理第四条采购流程1、明确采购需求，确定采购方案。
2、寻找供应商，进行比较和谈判。
3、签订采购合同，明确双方权利义务和质量标准。
4、进口药品需要进行国家药品监督管理局的注册批准。
第五条采购人员责任1、负责制定采购计划和采购方案。
2、严格按照采购程序进行采购，确保药品质量符合规定。
3、严格审查供应商的资格和信誉，避免采购假冒伪劣产品。
第三章药品贮存管理第六条贮存条件1、药品存放地点应干燥、通风、清洁，并防止阳光直射。
2、药品存放温度应符合要求，避免过高或过低温度。
3、药品贮放区应符合安全要求，防止火灾或泄漏事故。
第七条贮存人员责任1、负责标识药品名称、规格、批号等信息并分类存放。
2、按规定检查药品质量，对过期和损坏药品及时处理。
3、严格执行添加药品保质期的规定。
第四章药品使用管理第八条使用规定1、严格按照药品说明书或医生的处方使用药品。
2、药品管制品和需冷藏的药品专人管理，严格控制用药数量。
3、医务人员应具有执业资格，严格按照职业道德和规范开展药品使用活动。
第九条使用人员责任1、使用药品前应阅读药品说明书或医生处方，了解药品的作用、副作用和注意事项。
2、别用药品可能会产生的不良反应或者偏离治疗方案的情况及时汇报。
3、不得私自购买药品或将药品用于非法用途。
第五章制度的制定、解释和修订第十条制度的制定程序1、确定制度的制定需求和目的。
2、收集、整理相关法律法规及公司内部政策规定。
3、制定制度的名称、范围、目的、内容、责任主体、执行程序、责任追究等方面的内容。
4、公开征求意见，听取相关部门和人员的意见和反馈。
易制度药品使用管理制度
易制度药品使用管理制度一、总则为规范药品使用、提高药品质量，保障患者用药安全，根据国家有关法律法规，结合我院实际，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室和药房。
三、药品采购1. 药品采购应遵循公开、公平、竞争的原则，充分发扬节约型医疗资源的精神。
2. 采购药品应选用国家批准的药品，严禁采购假冒伪劣药品和非法进口药品。
四、药品验收1. 药品验收应由专人负责，验收人员需进行严格培训，并定期进行复习和考核，保证验收质量。
2. 对于验收出现瑕疵的药品，必须立即通知供货方并做好相关记录。
五、药品储存1. 药品储存应符合相关规定，保证药品的保存条件，防止药品受潮变质。
2. 严格区分不同种类的药品，确保不同种类的药品不混存。
3. 定期对储存的药品进行检查，发现变质或过期的药品要及时通知上级处理。
六、处方审核1. 医师开具处方应按照规定的格式填写，明确患者的姓名、性别、年龄、诊断及用药使用方法。
2. 药房药师在发药前需对处方进行严格审核，确保用药的合理性和安全性。
3. 对于含有特殊药品的处方，应由主治医师签字并附上特殊说明。
七、用药指导1. 药房工作人员需对患者进行药品的用药指导，包括用药方法、注意事项等。
2. 药房应张贴宣传药品用法、用量、不良反应等相关知识，提高患者的用药自觉性。
八、药品追溯1. 药品追溯是保障药品质量和用药安全的必要手段，我院应建立完整的药品追溯体系，确保药品来源可追溯。
2. 对于出现药品质量问题的情况，要及时开展追溯工作，发现并消除问题。
九、不良反应报告1. 对于患者出现不良药品反应，医务人员应及时告知患者，记录患者的不良反应情况。
2. 应及时将不良反应情况报告至上级部门，并协助上级部门进行调查和处理。
十、药品库存管理1. 药品库存管理应建立科学的管理制度，保证药品库存的及时更新。
2. 应定期对库存药品进行盘点，确保库存数据的准确性。
十一、药品回收和处理1. 对于过期、损坏或不再需要的药品，应进行及时回收和处理，严禁私下销毁或流通。
药物使用管理制度范本
药物使用管理制度范本一、总则为规范和加强医疗机构内药物使用管理，确保患者用药安全和有效，特制定本药物使用管理制度。
二、适用范围本制度适用于本单位内所有药物的采购、配送、储存、使用及管理的全过程。
三、药物采购管理1. 药品需经过严格审批程序方可采购，任何人不得私自采购和使用药物。
2. 采购药品应与医院开展的临床科研、医保政策相一致。
3. 采购药品应优先选择国家基本药物和医疗保险目录内的药品。
4. 合同、发票和验收记录等采购文件要做到规范、完整、准确。
5. 定期对采购的药品进行合理用量评估，避免浪费。
四、药品配送管理1. 药品配送应按照患者需求和医师开具药方完成。
2. 药品配送时需明确患者身份信息，确保用药准确性。
3. 药品配送过程中应做好药品包装和标识，避免混淆或交叉感染。
4. 对于需要特殊保存条件的药品，在配送途中要合理控制温湿度。
五、药品储存管理1. 药品库房需定期清理、消毒，确保环境整洁。
2. 药品库房内药品应按照种类、有效期、类别等整齐摆放，并做好标识。
3. 药品库房内应设置温湿度检测仪，保持合适的存储条件。
4. 对于过期或者损坏的药品要及时销毁，并做好记录。
5. 定期对库存进行盘点，确保药品使用的准确度。
六、药品使用管理1. 药品使用应严格按照医师开的处方来执行，任何情况下不得私自改变用药方案。
2. 对于需要特殊操作的药品，如注射剂等，应由专业人员操作。
3. 药品使用过程中如有异常情况，应及时汇报医务人员，并采取相应措施。
4. 对于需要长期使用的药品，应建立患者的用药记录，做好用药监测工作。
5. 对于高风险药品使用时，应特别注意患者的生命体征变化。
七、不良事件管理1. 对于发生的不良事件，应及时报告医务主管部门，并做好记录。
2. 对于严重不良事件，应组织专家进行深入调查，并制定应对方案。
3. 对医疗纠纷的处理要及时、公正，并妥善解决。
八、药物管理责任1. 医院领导要高度重视药物使用管理工作，明确责任分工，推动执行。
药品使用的管理制度
药品使用的管理制度一、前言药品使用管理制度是医院和其他医疗机构制定的一套规范化管理规定，旨在确保药品使用安全、规范、有效。
药品使用管理制度的实施能够有效地预防药品滥用、交叉感染等问题，提高了医疗质量，减少了患者的用药风险，有效地维护了医疗卫生秩序。
二、药品购买与库存管理1. 药品购买（1）药品采购应依据医疗机构的实际需求进行，通过合法、规范的途径进行采购，不得采购假冒伪劣药品。
（2）对于特殊类药品的采购，要经过专家论证和审批程序，确保其质量和安全性。
（3）药品采购应与供应商签订正规的合同，明确药品的名称、规格、数量、价格等信息，并在发生争议时能够及时解决。
2. 药品库存管理（1）医院应建立健全的药物库房，对药品进行分类、标识、记录等管理，确保药品的保存条件符合要求。
（2）对于不合格、过期的药品要及时处理，防止其被误用。
（3）药品库存要进行定期盘点，确保库存数据的准确性，及时补充缺货和清除滞销品。
三、药品配送与使用1. 药品配送（1）药品的配送应按照药品管理法规要求进行，确保药品的完整性和质量。
（2）医院应指定专人进行药品配送，避免发生混淆或错送的情况。
（3）对于高危药品的配送，要有特殊的配送程序和要求，确保其安全性。
2. 药品使用（1）医疗人员在使用药品时要遵守相关的用药标准和规范，掌握药品的适应症、剂量、频率等信息。
（2）对于危险或高危药品的使用，应有专门的配药程序和要求，确保用药的安全性。
（3）医疗人员要定期进行用药知识的培训和考核，提高其用药的专业水平和安全意识。
四、药品不良反应和药品事件管理1. 药品不良反应管理（1）医院应建立药品不良反应监测和报告系统，及时发现和报告药品不良反应，及时采取应急措施。
（2）对于发生严重的药品不良反应，要进行深入调查和分析，找出病因并提出改善措施。
2. 药品事件管理（1）医院应建立药品事件报告和处理制度，对于发生的药品事件要及时报告和处理，确保患者的权益和安全。
病区备用药品管理制度标准版本(四篇)
病区备用药品管理制度标准版本一、病区（含诊疗区）备用药品品种范围急救药品和部分临床常用药品，贵重药品一般不作为备用药品。
二、备用药品的管理（一）药学部会同护理部每月对各病区备用药品的管理与使用进行一次检查，以保证患者用药安全。
（二）护理部将检查结果及时反馈各病区护士长，采取有效措施，及时整改。
病区药品管理纳入护理质量考核内容，（三）各病区备用药品管理由护士长总负责，建立备用药品登记本，包括品名、规格、数量、效期等，并指定专人管理，责任到人。
治疗护士对药品数量定期清点，每月全面检查一次，包括药品数量、包装、颜色、效期等，并由护士长填写病区备用药品管理表。
备用药品使用记录应采用药品说明书规定的通用名称，不得采用俗名或别名。
（四）病区备用药品实行动态管理，病区备用药品的目录、基数、交接班、检查、使用、补充、退回及销毁各环节均应记录，相关人员签全名。
（五）病区备用抢救药品根据不同护理单元的使用频次的不同，采取不同的办法进行管理（详见《潍坊市益都中心医院护理单元抢救车管理办法》）。
（六）各相关病区有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负1责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。
（七）各病区备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。
三、备用药品基数（一）各病区应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数。
（二）备用药品目录包括麻醉药品、一类精神药品目录、急救药品目录及常用药品目录，一式四份，分别留药房、药学部、护理部及相关病区备案。
（三）备用药品的品种及基数不宜过多，且一经确定，将相对固定；若需修改，按规定程序审批。
（四）各病区备用药品的调整，经病区护士长签字，护理部主任签字后，送药房备案。
四、药品领取流程（一）病区备用药品不用支票领取，各病区采用从药学部借用的方式领取。
（二）各病区凭填写的诊疗区抢救车（箱）药品备用目录到相应的药房领取药品，填写病区抢救车（箱）药品备用目录时，药品的名称应使用通用名称。
基本药物使用管理制度（5篇）
基本药物使用管理制度一、为积极推进国家基本药物制度，保障群从众基本用药，减轻医药费用负担，根据卫生部等九部委《____建立国家基本药物制度____》及《山东省建立国家基本药物制度实施办法》的要求，特制定本制度。
二、定期或不定期对全院医师、护师、药师进行合理使用基本药物相关知识培训。
内容包括《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》及医保、农合补助药品的实际应用方法。
三、做好基本药物目录的遴选、采购、配送工作。
医院临床应用的基本药物全部从山东省基本药物招标采购平台采购，并做好基本药物的入库验收、在库养护。
四、按照国家相关基本药物价格政策，所有药物全部零差价销售。
五、鼓励临床医师合理使用基本药物。
六、临床药师参与临床药物治疗，发挥规范临床用药行为的作用，为药物治疗的合理、安全、有效提供有效保障。
七、院领导班子要加强对医院基本药物临床应用的监测与评价，定期(至少每半一次)抽调处方和医嘱对基本药物的应用进行点评。
对使用不合理用药的医师进行通报批评，并由业务院长对医师和科主任进行诫勉谈话。
八、基本药物全部纳入《山东省新型农村合作医疗报销药物目录》，医保办和农合办要按照报销比例及时结算。
对基本药物使用不当的医师，按有关规定进行处罚。
基本药物使用管理制度（2）是指为了保障人民群众基本药物的合理使用和安全性而建立的一种管理体系。
它包括以下几个方面：1. 基本药物的确定：国家制定基本药物目录，明确哪些药物属于基本药物范围，以确保人民群众能够获得必需、有效、安全的药物。
2. 药物采购与供应：国家按照公开、公平、公正的原则，组织基本药物的采购和供应，确保药品的质量和价格合理。
3. 药物分发与配送：基本药物应通过合法渠道进入诊所、医院、药店等医疗机构，并按照规定进行分发和配送，确保药品能够及时到达患者手中。
4. 药物使用指导：医疗机构应根据基本药物目录，制定合理的药物使用指导方案，加强对医务人员的培训和管理，确保药物的正确使用。
药品质量管理制度标准版本（三篇）
药品质量管理制度标准版本医院药剂科是负责管理临床用药和各项药学技术服务的医技科室，在院长及主管副院长的领导下，按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律、法规和医院管理的规章制度，具体负责医院的药事管理工作。
工作的重要组成部分加强药品管理，确保药品质量、提高医疗质量，保证患者用药安全有效。
药剂科必须根据医疗、科研的实际需要，根据《药品管理法》和《医院药剂管理办法》等规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。
医院的药品质量管理制度由院药事委员会及药剂科根据本院实际情况拟订。
药品质量信息的收集内容国家和行业与药品质量有关的法律、法规药品监督管理部门发布的文件本院对药品质量管理制度的考核检查情况患者反馈信息：指用户的的药品质量查询、药品质量反映、药品质量投诉准确收集原始记录各部门应认真、真实、实时地做好相应的原始记录，做到格式规范、内容真实、项目齐全、字迹清晰，并按要求及时汇总统一管理，使院领导能及时了解各部门药品质量情况，以便作出相应的决策和处理意见。
及时的反馈质量信息对异常的、突发的药品质量信息要迅速向分管院长、药剂科、市采购办反馈，以便及时采取措施，防止重大药品质量事故的发生。
一、管理制度1.1首营企业和首营品种审核制度（一）首营企业是指首次与我院发生药品供应关系的药品生产厂家和药品经营单位。
（二）对于首营企业，要对其进行有关资料和质量保证能力的审核。
审核的资料包括《营业执照》、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《法人代表授权委托书》、由药监局颁发《营销人员合格证》被委托人身份证复印件及质量保证协议等。
由药剂科对其进行审核，必要时应进行实地考察。
填写《首营企业审批表》，经审核合格报院长批准后，方可建立业务关系。
（三）采购使用合法企业生产或经营的药品，供货方必须提供以下证件：1.加盖公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照复印件。
2.加盖公章的法定代表人签名的规定有经营范围及期限的委托书原件。
药品使用管理制度范文
药品使用管理制度范文一、目的和依据为了规范药品的使用和管理，提高药品使用效益，确保患者用药安全，提出以下药品使用管理制度。
本制度依据《中华人民共和国药品管理法》以及相关法律法规制定。
二、适用范围本制度适用于本单位所有医疗机构内药品的购入、储存、配给、使用和管理。
三、药品购入1. 药品的购入由负责药品采购的专门人员负责，采购前须核实药品的价格、有效期、批号以及厂家资质等信息。
2. 药品应向正规的药品供应商购买，不得购买过期药品、假药或者来源不明的药品。
3. 药品的购入应进行验收，验收时应对药品进货单、发票等进行核对。
4. 药品的购入应按照采购核准的数量进行，不得擅自增加或减少。
四、药品储存1. 药品的储存应按照药品的特性进行分类储存，不同类别的药品应分开存放。
2. 药品的储存环境应符合药品的储存要求，保持干燥、通风、防潮、防曝光的条件。
3. 药品的储存区域应定期进行清洁和消毒。
4. 药品的储存应按照先进先出的原则进行，确保药品的有效期内使用。
五、药品配给1. 药品配给应由专人负责，严禁非专业人员进行。
2. 药品的配给应根据医生开具的处方进行，不得随意更改药品剂量或种类。
3. 药品的配给应注明患者姓名、住院号、配药时间等信息。
六、药品使用1. 药品使用应按照医嘱进行，严禁擅自更改用药方案。
2. 药品使用应注意药品的剂量和使用方法，遵守药品的使用说明书。
3. 药品使用应注意查看药品的有效期和批号，如有异常应立即报告。
七、药品管理1. 药品管理应建立药品使用登记制度，每次使用药品应登记药品名称、数量、用途等信息。
2. 药品管理应进行药品库存盘点，定期进行药品损耗分析，确保药品的安全和有效。
3. 药品管理应加强药品的库存保管和防盗工作，做好药品的保密工作。
八、责任追究对违反药品使用管理制度的人员，将按照相关法律法规进行相应的处罚。
以上即为药品使用管理制度的范文，希望能够对您有所帮助。
请根据实际情况进行具体制定和实施。
药品的使用制度
药品的使用制度为了加强药品管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和有关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。
一、药品采购1. 医院药品采购应严格按照国家药品管理法律法规和医院相关规定执行，确保采购的药品合法、有效、安全。
2. 医院药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，通过合法渠道采购药品，并确保采购的药品质量符合国家药品标准。
3. 医院药品采购应建立健全药品采购档案，包括药品采购合同、药品质量证明、药品检验报告等，以备查验。
二、药品储存储存条件符合国家药品储存标准。
2. 医院应根据药品的性质和储存要求，合理分类储存药品，并采取有效措施防止药品变质、过期、损坏等。
3. 医院应定期对药品储存情况进行检查，及时清理过期、变质、损坏的药品，并做好记录。
三、药品调配1. 医院应建立健全药品调配管理制度，确保药品调配过程安全、准确、及时。
2. 医院药品调配应严格按照医嘱和药品说明书进行，不得擅自更改医嘱或药品剂量。
3. 医院应定期对药品调配人员进行培训和考核，确保其具备药品调配的技能和知识。
四、药品使用使用过程安全、有效、合理。
2. 医院应根据患者病情和药品说明书，合理使用药品，不得滥用、乱用、超量使用药品。
3. 医院应加强对药品使用的监测和评估，及时发现和处理药品不良反应和药物相互作用等问题。
五、药品废弃1. 医院应建立健全药品废弃管理制度，确保药品废弃过程安全、环保、合规。
2. 医院应根据药品的性质和废弃要求，合理处理废弃药品，不得随意丢弃或焚烧。
3. 医院应定期对药品废弃情况进行检查和记录，确保废弃药品的处理符合国家环保法规。
六、药品管理监督1. 医院应建立健全药品管理监督制度，加强对药品采购、储存、调配、使用、废弃等环节的监督检查。
2. 医院应定期对药品管理情况进行自查和评估，及时发现和纠正药品管理中的问题和不足。
3. 医院应加强对药品管理人员的培训和考核，提高其药品管理能力和水平。
医院病房药品管理制度模板（五篇）
医院病房药品管理制度模板一、病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
二、病房内基数药品应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
三、每日清点并记录，检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
四、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
五、特殊及贵重药品应注明床号、姓名，单独存放并加锁。
六、患者的药物专药专用，停药后及时退药。
安全用药管理制度一、遵医嘱及时准确用药。
二、用药要严格执行“三查七对”，准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。
必要时病人（或家属）参与确认。
三、口服药做到看服到口，及时收回空药杯。
四、注射药物须两人核对；静脉用药应在药瓶上注明患者姓名、床号、药物名称和剂量，注明加药者姓名和时间，由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。
用药后观察制度一、护士应熟练掌握常用药物的疗效和不良反应。
二、对易发生过敏的药物或特殊用药应密切观察，如有过敏、中毒反应立即停止用药，并报告医生，必要时做好记录、封存及检验等工作。
三、应用输液泵、微量泵或化疗药物时，应建立巡视登记卡，密切观察用药效果和不良反应，及时处理，确保用药安全。
医院病房药品管理制度模板（二）一、病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
二、病房内基数药品应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
三、每日清点并记录，检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
四、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
五、特殊及贵重药品应注明床号、姓名，单独存放并加锁。
六、患者的药物专药专用，停药后及时退药。
安全用药管理制度一、遵医嘱及时准确用药。
二、用药要严格执行“三查七对”，准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。
必要时病人（或家属）参与确认。
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When the lives of employees or national property are endangered, production activities are stopped to rectify and eliminate dangerous factors.
（安全管理）
单位：___________________
姓名：___________________
日期：___________________
药品使用管理制度(标准版)
药品使用管理制度(标准版)导语：生产有了安全保障，才能持续、稳定发展。
生产活动中事故层出不穷，生产势必陷于混乱、甚至瘫痪状态。
当生产与安全发生矛盾、危及职工生命或国家财产时，生产活动停下来整治、消除危险因素以后，生产形势会变得更好。
"安全第一"
的提法，决非把安全摆到生产之上;忽视安全自然是一种错误。
为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，根据《医疗机构药事管理暂行规定》《处方管理办法》《河南省医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。
一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严禁医生开大处方、乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。
对不合理用药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定的经济处罚。
二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。
药学技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，认为存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。
三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。
对规定必须做皮试的药物应认真执行。
患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，并详细介绍药品名称及服用办法。
四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格处方行２为，落实分级管理要求。
同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药行为。
五、特殊药品的使用：
1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品。
第一类精神药品处方。
2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻醉药品，第一类精神药品处方，拒绝发放。
3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要求。
4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用。
5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护管理
的有关规定。
6、医院供应和调配医疗用毒性药品，凭执业医师的正式处方。
调配处方时，由配方人员及具有药师以上职称的复核人员签名盖章后方可发出。
如发现处方有疑问时，须经原处方执业医师重新审定后再进行配制。
淮滨县康复医院
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