18春西南大学《工业药剂学》作业答案
西南大学20年6月(1140)《药剂学》机考限时答案
西南大学培训与继续教育学院课程
一、
解释题(本大题共3小题,每道题3.0分,共9.0分)
1.
缓释制剂
缓释制剂指口服后在规定释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放药物的制剂,与相应普通制剂比较,给药频率至少减少
,且能显著增加患者的顺应性或降低药物的副作用,一般缓释制剂中药物释放量属1级速度过程。
2.
软膏剂:
软膏剂:系指药物与油脂性或水溶性基质均匀混合制成具有一定稠度均匀的半固体外用制剂。
3.
临界胶束浓度
临界胶束浓度:是指表面活性剂分子形成胶束的最低浓度。
二、
单项选择题(本大题共10小题,每道题3.0分,共30.0分)
1.
表面活性剂的增溶机理,是由于形成了()
A.络合物
B.胶团
C.复合物
D.包合物。
工业药剂学试卷附参考答案
期末模拟试题二分数评卷人一.名词解释:(每题2分,共16分)1.生物利用度答案:生物利用度表示药物被吸收进入体循环的速率和程度。
生物利用度是评价制剂质量的重要指标。
2.软膏剂答案:系指原料药物与油脂性或水溶性基质溶解或混合制成的均匀的半固体外用制剂。
3.膏药答案:系指饮片、食用植物油与红丹(铅丹)或官粉(铅粉)炼制成膏料,摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。
前者称为黑膏药,后者称为白膏药。
4.脂质体(liposomes)答案:系指药物被类脂双分子层包封成的微小囊泡。
脂质体是由双层磷脂包裹,具有水相内核的脂囊,是一种人工合成的脂质膜性小球。
5.表面活性剂答案:具有很强表面活性能使液体的表面张力显著降低的物质称为表面活性剂。
6.控释制剂答案:系指在规定释放介质中,按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,其与相应的普通制剂比较,给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少,血药浓度比缓释制剂更加平稳,且能显著增加患者的依从性的制剂。
7.微囊答案:是将药物包裹于天然的或合成的高分子材料中形成微囊。
8.纳米粒(nanoparticles,NP)答案:系指药物或与载体辅料经纳米化技术分散形成的粒径<500nm 的固体粒子。
9.泡腾片答案:泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸(一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等),遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。
10.药品包装材料与药物相容性试验答案:是指为考察药品包装材料与药物之间是否发生迁移或吸附等现象,进而影响药物质量而进行的一种试验。
分数评卷人二.填空题:(每空1分,共10分)1.转运器是具有特定转运功能的一类转运蛋白,根据转运器对药物的不同作用,可以分为:____________ 和____________ 。
答案:1.药物内流转运器、药物外排转运器;2.混悬剂的制备方法有分散法和____________ 。
答案:2.凝聚法;3. 灭菌效果常以杀灭____________ 为准。
历年西南大学网络教育大作业答案-1173《工业药剂学》(汇编4份)
类别:网教专业:药学2019年 3月
课程名称【编号】:工业药剂学【1173】 A卷
闭卷 (机考) 考试时间: 80 分钟满分:100 分
答案必须做在答题卷上,做在试题卷上不予记分。
一、名词解释(共3小题,5分/题,共15分)
1.经皮给药制剂:透皮给药系统或透皮治疗制剂(transdermal drug delivery systems, transdermal thrapeutic systems,简称TDDS,TTS),又称经皮给药制剂,系指皮肤吸收进入体内并达到有效血药浓度、实现治疗或预防疾病的一类制剂。
(√)10.软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、药物的性质和乳化剂的选择等。
四、单项选择(共10小题,2分/题,共20分)
1.气雾剂的组成是由(E)。
A.耐压溶器. B.阀门系统 C.抛射剂 D.药物与附加剂 E.以上均是
2.散剂的质量检查不包括(E)
A.均匀度B.粒度C.水分D.卫生学E.崩解度
1、2019年3月西南大学网络教育3月大作业答案-1173《工业药剂学》
2、西南大学2018春季学期网络教育1173
3、西南大学网络与继续教育学院1173《工业药剂学》大作业答案A卷
4、2017年6月西南大学【1173】工业药剂学
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(√)5.无菌制剂指在无菌环境中采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂。
(×)6.热原的组成中致热活性最强的是磷脂。
(×)7.泡腾片以碳酸氢钠与淀粉作为崩解剂剂,通过产生大量二氧化碳实现泡腾崩解。
(完整版)药剂学课后练习题及答案
第一章习题一、选择题(一)A型题(单项选择题)1、下列叙述正确的是(D)A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是(C)A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量,急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适,应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C)种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其不属于四查的内容是(D)A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其属于十对的内容是(E)A、对科别、姓名、年龄;B、对药名、剂型、规格、数量;C、对药品性状、用法用量;D、对临床诊断。
E、以上都是6、下列叙述错误的是(B)A、GMP是新建,改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同,药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是(E)A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是(A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是(C)A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是(B)A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是(A)A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时,在打印的纸质处方签名即有效(二)X型题(多项选择题)14、下列叙述正确的是(ADE)A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是(ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是(AD)A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是(ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是(CDE)A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理,其软件是指(BCD)A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括(ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查,核查的内容包括(ABDE)A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用(ABCD)A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是(BCE)A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。
《药剂学》练习题及答案
《药剂学》练习题及答案第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是()A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂3.靶向制剂属于()A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科()A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有()A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型()A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是()A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为()A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是()A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类,下列叙述错误的是()A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由()A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是()A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布,执行单位()A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为()A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于()年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由()编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称()A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次()A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是()A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是()A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1~5]A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典1.药物的应用形式()2.药物应用形式的具体品种()3.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂()4.研究方剂的调制理论、技术和应用的科学()5.一个国家记载药品标准、规格的法典()[6~10]A. Industrial pharmacyB.Physical pharmacyC.PharmacokineticsD.Clinical pharmacyE. Biopharmacy6.工业药剂学()7.物理药剂学()8.临床药剂学()9.生物药剂学()10.药物动力学()[11~15]A.处方药B.非处方药C.医师处方D.协定处方E.法定处方11.国家标准收载的处方()12.医师与医院药剂科共同设计的处方()13.提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证()14.必须凭执业医师的处方才能购买的药品()15.不需执业医师的处方可购买和使用的药品()[16~20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系()17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()19.固体药物以聚集体状态存在的体系()20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系()[21~25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. ()22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式()23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. ()24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂()25.民间积累的有效经验处方. ()[26~27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合()27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()[28~31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
工业药剂学期末期中考试题库及答案
一、单选题1、必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是( B )B、处方药2、下列哪一部药典无法律约束力(A)A、国际药典3、研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为(C)C、工业药剂学4、研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间的关系的科学称为(D)D、生物药剂学5、根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为(D)D、剂型1、多肽类药物的吸收部位是(C)C、结肠2、弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠(pH=7.0)解离型和未解离型的比为(A)A、25:13、消化道分泌液的pH一般不影响药物的(B)吸收B、主动转运4、在溶媒化物中,药物的溶解度和溶解速度顺序为(A)A、水合物<无水物<有机溶媒化物5、下列可影响药物的溶出速率的是(E)E、均是6、药物的转运机制中,有部位特异性的是(C )C、主动转运、膜动转运7、除肝以外代谢最常见的部位是( C )C、胃肠道8、淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用( C )C、大分子药物9、胞饮作用的特点是( A )A、有部位特异性11、药物从给药部位进入体循环的过程称为( A )A、吸收1、眼用散应全部通过的筛号是( E )E、九号筛2、影响散剂混合质量的因素没有(B )B、组分的色泽3、对散剂的叙述错误的是(E )E、药粉的流动性、密度、吸湿性不会影响分剂量的准确性4、关于粉体流动性描述错误的是( A )A、增大粒子粒径,可有效增大粒子间的附着力,提高粉体的流动性5、物料混合机制包括( A )①对流混合②剪切混合⑤扩散混合A、①②⑤1、测定粉体比表面积的方法是( B )B、气体吸附法2、衡量粉体润湿性的指标是( C )C、接触角3、下列有关堆密度的叙述不正确的是( D )D、堆密度又称为粒密度4、关于平均粒子径描述错误的是(A )A、D50表示的是中位径,不是中值径5、关于休止角的表述正确的是(C )C、休止角小于30°,物料的流动性好1、关于制粒方法叙述错误的是( E )E、制粒时药物与辅料混合搅拌时间越长越均匀产品质量越好2、适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是(D )D、流化喷雾制粒法3、不易制成软胶囊的药物是(B )B、维生素AD乳状液4、制备空胶囊时加入琼脂的作用是( C )C、胶冻剂5、一般制软胶囊时,干明胶:干增塑剂是( B )B、1:0.4~0.66、下列药物适合制成胶囊剂的是(D )D、具有臭味的药物7、“轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个操作单元的标准( E )E、制软材8、下述不是胶囊剂特点的是(E )E、生产自动化程度比片剂高,成本低《中华人民共和国药典》规定了散剂的质量标准,下列选项中不是其中散剂检查项目的是( D )D、溶化性10、复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为(D )D、硬脂酸镁1、可避免药物首过效应的是( C )C、舌下片2、关于咀嚼片的叙述,错误的是(C )C、一般仅在胃肠道中发挥局部作用3、舌下片应符合以下哪个要求(E )E、所含药物与辅料均应是易溶性的4、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料( B )B、崩解剂5、片剂辅料中可以做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是(B )B、微晶纤维素6、片剂中制粒目的叙述错误的是( C )C、减小片剂与模孔间的摩擦力7、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用( C )C、促进片剂在胃中的润湿8、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有( E )E、流化沸腾制粒9、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( D )D、枸橼酸+碳酸钠10、湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的( E )E、可压性和流动性1、有关片剂包衣错误的叙述是(D )D、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易,抗胃酸性强的特点2、压片时造成粘冲原因的错误表述是( A )A、压力过大3、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为( A )A、增塑剂5、滴丸的水溶性基质不包括( D )D、十八醇6、下列关于滴丸剂概念正确的叙述是( A )A、系指固体或液体药物与适当基质加热熔化后溶解、乳化或混悬于基质中,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂7、不必进行水分检测的是(D )D、蜡丸8、以PEG为基质制备滴丸时应选的冷却剂是(E )E、液体石蜡9、以下微丸的特点,错误的是哪一个( D )D、由于一个剂量的药物分散在多个微型隔室中,口服后与胃肠道粘膜的接触面积增大,所以对胃肠道的刺激性也大10、下列关于丸剂叙述错误的是( E )E、微丸可内服,也可外用1、下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理(E )E、用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度2、关于糖浆剂的说法错误的是( D )D、热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂3、增加药物溶解度的方法不包括哪一条( A )A、减小可溶性药物的粒径4、有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是( B )B、本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能5、有关表面活性剂的正确表述是( E )E、表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂6、关于液体制剂的特点叙述错误的是(B )B、液体制剂携带、运输、储存方便7、下列哪种方法不能增加药物的溶解度( D )D、搅拌8、关于液体制剂的质量要求不包括(E)E、液体制剂应是澄明溶液9、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是( D )D、液体制剂用聚乙二醇为溶剂时,常用的是聚乙二醇1000~400010、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是( D )D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的离子1、根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( C )C、混悬微粒半径的平方2、关于乳剂特点的错误表述是(D )D、静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢,且有缓释作用3、高分子溶液剂加入大量电解质可导致( C )C、盐析4、关于溶胶剂的叙述中,错误的是( C )C、溶胶剂属于热力学稳定体系5、以下关于高分子溶液的表述中,错误的是( C )C、明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝6、下列属于均相分散体系的是( D )D、高分子溶液剂7、制备复方碘口服液,可采用下列哪种方法(E )E、加入助溶剂8、下列剂型中吸收最快的是( D )D、溶液剂9、有“万能”溶剂之称的是( D )D、二甲基亚砜10、难溶性药物微粉化的目的是(C )C、改善溶出度1、中国药典规定的注射用水应是(E )E、蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水2、百级洁净度标准中微生物净化要求为(A )A、沉降菌落数< 13、对维生素C注射液稳定性的表述错误的是( B )B、处方中加入氢氧化钠调节pH值使成碱性4、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是( E )E、0.9%的氯化钠既等渗又等张5、可除去输液瓶上的热原的方法是(A )A、250℃干热灭菌30min6、关于灭菌法的叙述错误的是( D )D、药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同7、注射剂安瓿的灭菌方法是( A )A、干热灭菌8、下列关于无菌操作法的叙述,错误的是( B )B、无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法9、关于注射剂是质量要求叙述正确的是( C )C、溶液型注射液不得有肉眼可见混浊或异物10、关于注射剂的给药途径的叙述正确的是(A )A、静脉注射起效快,为急救首选的手段11、不能做注射用非水溶剂的是(E )E、二甘醇12、关于注射用油的精制不包括(D )D、脱氧13、下列对热原性质的描述,正确的是(A )A、有一定的耐热性、不挥发14、关于注射剂的容器错误的叙述是(D )D、湿气和空气不易透过塑料输液瓶,所以有利于保证储存期药液的质量15、输液的灭菌叙述错误的是( B )B、为缩短灭菌时间,灭菌开始应迅速升温3、吐温类溶血作用由大到小的顺序为( D )D、吐温20>吐温40>吐温60>吐温804、增溶剂最适宜的HLB值是( A )A、15~185、可作杀菌剂的表面活性剂是( C )C、苯扎溴铵6、40g吐温80(HLB为15)与60g司盘80(HLB为4.3)混合后HLB为( D )D、8.67、表面活性剂的毒性大小顺序是( E )E、阳离子型>阴离子型>非离子型2、关于芳香水剂的叙述错误的是(C )C、由于挥发油中含有萜烯等物,易受日光、高热、氧等因素影响而变质,生成有臭味的混合物,所以芳香水剂允许有异味1、关于输液叙述错误的是(D )D、输液是大剂量输入体内的注射液,应加抑菌剂2、输液配制,通常加入活性炭,活性炭的作用不包括(C )C、稳定剂3、采用冷冻干燥制备粉针剂的叙述错误的是( B )B、在水的三相点以下,升高压力,降低温度可发生升华4、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是(B )B、调节pH值5、滴眼剂中通常不加哪种附加剂( D )D、着色剂6、下面关于软膏剂制备的叙述错误的是(D )D、半固体粘稠性药物要溶于少量水中以增加流动性,再与油性基质混合C、膜剂是外用剂型8、下列关于软膏剂的叙述错误的是(D )D、软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌9、下列是软膏烃类基质的是( E )E、固体石蜡10、下列是软膏类脂类基质的是(A )A、羊毛脂4、注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是( B )B、热原8、注射剂中使用的金属离子络合剂是( E )E、依地酸二钠1、下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是(C )C、油脂性基质的酸值应<0.2,皂化值应为200~245,碘值>72、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是( D )D、油脂性基质较水溶性基质更利于发挥局部药效3、药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是( C )C、避免肝脏的首过效应4、下列关于栓剂的描述错误的是( D )D、可以使全部药物避免肝的首过效应5、下列那条不代表气雾剂的特征(A )A、药物吸收不完全,给药不恒定6、对气雾剂叙述错误的是(B )B、成本低,有内压,遇热和受撞击可能发生爆炸7、下列关于气雾剂特点的叙述错误的是(C )C、由于起效快,可以治疗心脏疾病8、关于吸入粉雾剂的叙述错误的是( D )D、药物的多剂量储库形式1、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的(E )A、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、以上均是2、对层流净化特点表达错误的是(C )C、空调净化即为层流净化7、下列能作注射剂等渗调节剂的是( D )D、葡萄糖8、热压灭菌法灭菌可靠性的参数是(C )C、F0值1、盐酸普鲁卡因的主要降解途径是( A )A、水解2、既能影响易水解药物的稳定性,又与药物氧化反应有密切关系的是(A )A、pH3、下列关于药物水解的叙述中,错误的是( C )C、药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关4、易氧化的药物通常结构中含有(C )C、双键5、某药按一级反应速率降解,反应速度常数k25℃=4.0×10-6(h-1),该药的有效期为( B )B、3年4、下列关于凝胶剂的叙述错误的是(C )C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统7、关于下列处方的叙述,错误的是( B )处方:硬脂醇220g 十二烷基硫酸钠15g 白凡士林240g 羟苯甲酯0.5g 丙二醇150g 蒸馏水加至1000gB、十二烷基硫酸钠为W/O型乳化剂二、多选题(共3题,15分)1、药剂学的任务有(ABCDE )A、新剂型的研究与开发B、新辅料的研究与开发C、中药新剂型的研究与开发D、生物技术药物制剂的研究与开发E、医药新技术的研究与开发2、药物剂型的重要性有(ABCDE )A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D、剂型可产生靶向作用E、剂型可影响疗效3、关于药典的正确描述是(ABCDE )A、一个国家记载药品标准、规格的法典B、一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力C、药典收载的品种是疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,并明确规定了这些品种的质量标准D、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》,其中收载的品种是:医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制(或检验)其质量的品种E、1953年颁布了第一部《中国药典》(1953年版)1、关于表观分布容积的叙述,正确的是(ABD )A、表观分布容积不是指体内药物的真实容积B、无生理学意义C、表观分布容积是指体内药物的真实容积D、可用来评价药物分布的程度E、最大表观分布容积不能超过总体液2、影响药物体内分布的因素有(AB )A、组织器官的血液循环速度B、药物与血浆蛋白的结合C、药物理化性质D、药物的贮存条件E、药物相互作用3、主动转运与促进扩散的共同点是(AC )A、需要载体B、不需要载体C、有饱和现象D、有部位特异性E、不消耗机体能量4、药物代谢反应的类型有(ABCD )A、氧化B、还原C、水解D、结合E、聚合5、淋巴转运的重要性有(ACD )A、某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统B、所有物质转运都必须依赖淋巴系统C、可避免肝脏的首过作用D、当传染病、炎症、癌转移等淋巴系统成为病灶时,须使药物向淋巴转运E、转运速度比血液循环快1、粒子形状的表示方法有(AB )A、球形度B、比表面积形状系数C、扁平度D、长短度E、有效径2、粉体学影响药物制剂的(ABCDE )A、生物利用度B、含量均匀度C、稳定性D、外观质量E、有效期3、下列关于粉体的叙述正确的有(ABCD )A、直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B、空隙率分为颗粒间空隙率、颗粒内空隙率、总空隙率C、粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的装量差异影响较大D、粉体颗粒密度是指粉体质量除以包括开口细孔与封闭细孔在内的颗粒体积所求得密度E、颗粒大小一般不影响制剂的外观、色泽、味道、含量均匀度、稳定性和生物利用度4、关于散剂的叙述正确的是(ACDE )A、散剂包装与贮存的重点是防潮B、CRH越小,散剂越不易吸潮C、为防止吸潮,散剂生产环境的相对湿度应控制在药物的CRH值以下D、为减少吸潮,应选择CRH大的辅料E、粉体的吸湿性对控制散剂的质量有重要意义5、有关散剂特点的描述正确的是(ACDE )A、外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用B、粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定C、制备工艺简单,剂量易控制,便于婴幼儿服用D、储存、运输、携带比较方便E、散剂粉状颗粒的粒径小,比表面积大,易于分散。
18春西南大学《药理学》在线作业
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 单项选择题1、吗啡不宜用于何种情况( )A. 分娩止痛B. 术后剧痛C. 恶性肿瘤晚期疼痛D. 心肌梗死剧痛单项选择题2、半数致死量(LD50)用以表示()A. .药物的治疗指数B. 药物的急性毒性C. 药物的极量D. 评价新药是否优于老药的指标单项选择题3、长期使用氢氯噻嗪可产生的主要不良反应是()A. 耳聋B. 低血钾症C. 胃肠道反应D. 贫血单项选择题4、下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药()A. 西米替丁B. 哌仑西平C. 奥美拉唑D. 丙谷胺单项选择题5、解热镇痛药阿司匹林降低体温的特点是()A. 仅降低正常人的体温B. 仅降低发热病人的体温C. 降低正常人和发热病人体温D. 降低体温受环境温度的影响单项选择题6、在酸性尿液中弱酸性药物 ( )A. 解离少,再吸收多,排泄慢B. 解离多,再吸收少,排泄快C. 解离少,再吸收多,排泄快D. 解离多,再吸收多,排泄慢单项选择题7、药物()A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质单项选择题8、不属于苯二氮卓类的药物是()A. 氯氮卓B. 氟西泮C. 奥沙西泮D. 甲丙氨酯单项选择题9、治疗大肠杆菌引起的泌尿道感染应首选()A. 青霉素B. 四环素C. 庆大霉素D. 红霉素单项选择题10、硫喷妥钠单剂量用药后,其药效维持极短,这是因为()。
A. 被很快排泄B. 药物向脂肪组织中再分布------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------C. 机体的生物屏障D. 很快被肝脏灭活单项选择题11、下列哪项不是地西泮的作用A. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 麻醉D. 抗惊厥与抗癫痫判断题12、利多卡因通过阻滞心房肌的钠通道而发挥抗心律失常的作用( )A.√B.×判断题13、维拉帕米与硝苯地平均作用于细胞L 型钙通道膜外结合部位( )A.√B.×判断题14、高钾易致肝昏迷,所以肝性水肿时,应用排钾型利尿药效果较好( )A.√B.×判断题15、低分子量肝素对凝血因子Xa灭活只需与AT-III结合 ( )A.√B.×判断题16、麻醉前给阿托品主要是抑制胃肠蠕动 ( )A.√B.×判断题17、硫脲类能抑制甲状腺激素中T4转化为T3,迅速控制血清中生物活性较强的T4水平,故可用于甲亢危象和重症甲亢 ( )A.√B.×判断题18、如果改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态时间不变,波动幅度和稳态浓度改变( )A.√B.×判断题19、帕金森病患者因黑质有病变,黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能增强,而胆碱能神经功能相对减弱,因而产生帕金森病的肌张力增高症状。
18春西南大学[1140]《药剂学》作业答案
单项选择题1、工业筛的目数是指( )1. A. 筛孔目数/每1平方厘米2.筛孔目数/1厘米3.筛孔目数/每1平方英寸4.筛孔目数/1英寸5.筛孔目数/1寸2、多效蒸馏水机制备()1. E. 注射用水2.饮用水3.灭菌注射用水4.纯化水3、复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( )1.淀粉浆2.滑石粉3.硬脂酸镁4.淀粉5.液体石蜡4、制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法()。
1.加助溶剂2.制成酯类3.制成盐类4.采用复合溶剂5.加增溶剂5、以下哪一项不属于片剂质量检查的项目()1.重量差异2.崩解时限或溶出度测定3.硬度4.外观5.热源6、以下哪一项不是注射剂的主要组成成分()1.药物2.特制的容器3.附加剂4.崩解剂5.溶剂7、“轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( )1. D. 包衣2.压片3.制软材4.粉末混合5.包糖衣8、以下哪一项不是注射剂的主要组成成分()1.药物2.特制的容器3.附加剂4.崩解剂5.溶剂9、以下哪一项不是气雾剂的主要组成成分()1. C. 抛射剂2.阀门系统3.安瓿瓶或口服液瓶4.药物与附加剂5.耐压容器10、下列剂型中即有内服,又有供外用的剂型是()1. B. 合剂2.洗剂3.溶液剂4.含漱剂11、不属于片剂制粒目的是()。
1.防止裂片2.防止黏冲3.减少片重差异4.防止松片5.防止卷边12、反渗透法是指利用反渗透原理除去水中的()1. F. 悬浮物2.微生物3.泥沙4.热源5.离子判断题13、()软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、药物的性质和乳化剂的选择等。
1. A.√2. B.×14、()药物制剂有效期是指药物制剂中的药物降解50% 所需的时间,常用t1/2 表示。
1. A.√2. B.×15、()中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
1. A.√2. B.×16、()按药物制剂分散系统分类,葡糖糖输液凝胶为真溶液剂。
中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题
中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题第一篇:中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题中国药科大学《工业药剂学》练习题第一章总论一、名词解释1.药剂学2.药典3.处方4.GMP5.GLP6.DDS7.OTCP9.制剂10.剂型 11.溶液型分散系统 12.乳剂型分散系统 13.混悬型分散系统 14.非胃肠道给药制剂 15.固体型分散系统 16.气体型分散系统二、思考题1.药剂学的分支学科有哪些?试分别解释各学科的定义。
2.药剂学研究的主要任务是什么?3.药剂学总体发展可划分为哪三个时期?4.现代药剂学的核心内容是什么?5.目前颁布的中国药典和国外药典有哪些?最新版本是哪一版?6.简述药剂学的进展。
7.药物剂型可分为几类?试分别叙述。
8.剂型的重要性主要包括哪些?9.药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代?试分别叙述。
10.药物制剂的基本要素是什么?11.试述药物制剂与多学科的关系。
12.试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。
第二章液体制剂一、名词解释1.液体药剂2.流变性3.溶解、溶解度和溶解速度4.潜溶和助溶5.增溶和胶束6.HLB值、CMC、cloud point7.乳剂和混悬剂8.凝胶和胶凝9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12.娇味剂 13.芳香剂 14.着色剂 15.掩蔽剂二、思考题1.1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些?简述均相和非均相液体制剂的特征。
2.2.试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
3.3.牛顿流体的特点是什么?非牛顿流动流动曲线有哪几种类型?4.4.流变学在药剂学中的有何应用?5.5.增加药物溶解度的方法有哪几种?6.6.根据Noyes-Whitney 方程,简述影响溶解速度的因素。
7.7.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
8.8.影响表面活性剂增溶的因素有哪些?9.9.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
10.10.简述表面活性剂的生物学性质。
专硕《工业药剂学》试卷与答案(共三套)
评卷人_______________ 一.一.名词解释(16%)1.1.Dosage Forms and Formulations2.2.Passive Targeting and Active Targeting3.3.Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4.4.GMP and GCP二.二.填空(20%)1.1.渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2.2.置换价是指_______________________________________________________,栓剂基质分为___________________和________________两类。
3.3.热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是___________________,去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4.4.药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5.5.增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。
6.6.注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。
7.7.溶出度是指 ____________________________________________。
目前中国药典溶出度检查的方法有_________、_______和___________。
西南大学20秋12月课程考试[1173]《工业药剂学》大作业答案
9.复方酮康唑涂膜剂的处方包括以下五种成分,其中( A )是膜材料
A、聚乙烯醇124 B、氮酮 C、无水亚硫酸钠 D、蒸馏水 E、乙醇
10.可作为不溶性骨架片的骨架材料是( E )
A、聚乙烯醇 B、壳多糖 C、果胶 D、海藻酸钠 E、聚氯乙烯
三、判断题(对的画“√”,错的画“×”,共10小题,2分/题,共20分)
二、选择题(共10小题,2分/题,共20分)
1.下列关于甘油的性质和应用中,错误的表述为( A )
A、只可外用,不可供内服 B、有保湿作用
C、能与水、乙醇混合 D、30%以上的甘油溶液有防腐作用
2.制备液体制剂首选的溶剂应该是( C )
A、乙醇 B、PEG C、纯化水 D、丙二醇
3.制成5%碘的水溶液,通常可采用( B )
(1)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性,使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。
( √ )1. 湿法制粒干燥一般以50-60℃为宜;一般含水控制在3%左右。
( × )2. 口腔膜剂属于经胃肠道给药剂型。
( √ )3. 胶囊剂用于内服或用于直肠、阴道、植入使用。
( × )4. 口腔膜剂属于经胃肠道给药剂型。
( × )5. 口腔含漱剂属于内服液体制剂。
(√ )6. 舌下片可避免肝脏对药物的首过作用。
( √ )7. 低分子溶液剂:又称溶液剂,是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂,分散微粒小于1nm。
( ×)8. 阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阳离子。
( × )9.药剂中使用辅料的目的是增加疗效。
20年春西交《药剂学》在线作业
20 年春西交《药剂学》在线作业西交《药剂学》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分) 1.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是 ()A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞2.影响固体氧化的因素有()A.湿度B.光线C.离子强度D.溶剂E.pH3.制备空胶囊时加入的明胶是( )A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.保湿剂E.遮光剂4.膜剂中常用的成膜性能好的膜材是: ()A.明胶B.虫胶C.PVAD.琼脂E.阿拉伯胶5.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的( )A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗粘着性E.流动性和崩解性6.可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短,体内峰值高,溶出速度快的基质是: ()A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成脂肪酸甘油酯D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆7.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()。
A.GLPB.GMPC.药典D.药品管理法E.GCP8.制备颗粒剂的工艺流程为()。
A.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装B.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装C.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装3 / 16D.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装E.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装9.灭菌制剂灭菌的目的是杀死()。
A.热原B.微生物C.芽孢D.细菌E.真菌10.反应难溶性固体药物吸收的体外指标是:( )A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.分量差异11.制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是( )A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂12.包衣时加隔离层的目的是( )A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好E.使片剂表面光滑平整13.下列关于药典作用的表述中,正确的是()。
工业药剂学复习题及答案.doc
工业药剂复习题1、工业药剂学是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学。
2、临界胶束浓度是表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
表面活性剂是指具有亲水亲油基团,并能使表面张力显著下降的物质。
表面活性剂毒性大小为阳离子型>阴离子型>非离子型。
增加某些难溶性药物溶解度的表面活性剂,称为增溶剂,而与药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物,从而增加药物溶解度的小分子物质称为助溶剂。
制备5%碘的水溶液,通常采用加助溶剂方法。
能用于注射给药的表面活性剂主要有卵磷脂和聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物。
3、Z值是灭菌温度系数,F0是在一定灭菌温度T、Z值为10℃时,某一灭菌程序产生的与121℃,Z值为10℃相同灭菌效果的等效灭菌时间。
在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是热压灭菌法。
饱和蒸汽灭菌效率最高。
4、乳剂的组成是水、油、乳化法,乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳。
普通乳乳滴大小在1~100um之间;纳米乳乳滴大小在0.01~0.1之间。
乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称之为乳析。
乳剂转相主要是由于乳化剂的性质改变引起。
5、洁净室根据用途可分为工业洁净室和生物洁净室,洁净室日常监测项目有悬浮尘粒测定和活微生物测定。
6、栓剂系指药物与适宜的基质制成供腔道给药的制剂。
常温下为固体,塞入腔道后,在体温下能迅速软化、熔化或溶解于分泌液中,逐渐释放药物而产生局部或全身作用。
栓剂的制法有三种,可按基质的不同选择,水溶性基质多采用热溶法。
栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称置换价。
7、胶囊剂是指药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。
胶囊的胶皮由明胶、水和增塑剂组成。
含油量高的药物适宜制成胶囊剂。
8、缓释制剂是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂,缓释和控释制剂的主要区别是释放速度9、散剂的制备,一般应通过粉碎;过筛、混合、分剂量、质量检查及包装等工序。
西南大学18春1167生药学大作业
课程名称【编号】:生药学【1167】A卷
大作业满分:100分
一、大作业题目
1.请解释“错入组织”的含义。
2.请解释“怀中抱月”的含义。
3.请解释“枣核艼”的含义。
4.请解释“条痕”的含义。
5.请解释“蛋黄片”的含义。
6.简述天麻的来源及性状特征。
7.比较黄芪与甘草的性状特征。
8.比较红花与西红花的来源及性状特征的差异。
9.简述丁香的来源及性状特征。
10.简述五味子的性状特征。
11.简述黄柏的性状特征。
二、大作业要求
大作业共需要完成九道题:
第1题必做,满分5分;
第2题必做,满分5分;
第3题必做,满分5分;
第4-5题选做一题,满分5分;
第6题必做,满分15分;
第7题必做,满分20分;
第8题必做,满分20分;
第9题必做,满分15分;
第10-11题选做一题,满分10分。
西南大学19年9月[1140]《药剂学》大作业答案
一、解释题(本大题共5小题,每道题4.0分,共20.0分)
1.喷雾剂
、答:指含药溶液、乳状液或湿悬填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其它方法将内容呈雾状物释出,用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。
喷雾剂一般以局部应用为主。
2.散剂
答:指一积虑中数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服。
3.胶囊剂
答:指药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。
4.灭菌制剂
答:指采用物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物的一类药物制剂。
5.热原
答:注射后能引起人体特殊致热反应的物质,是微生物产生的一种内毒素。
二、填空题(本大题共10小题,每道题2.0分,共20.0分)
1.栓剂的制备方法有(冷压)法、(热熔)法等。
2.吐温是型表面活性剂;司盘80是(非离子)型表面活性剂。
西南大学20年6月[1173]《工业药剂学》机考【答案】
(╳)9.药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄,但对毒性影响最大。
(╳)10.休止角越小,说明粉体流动性也越小。
四、单项选择(共5小题,3分/题,共15分)
1.不属于片剂制粒目的是(B)。
2. 简述缓释、控释制剂特点?
答:(1)对于半衰期短的或需要频繁给药的药物,可以减少服药次数,如普通制剂服药次数为一天3次,缓释/控释制剂的服药次数为一天2次或1次。可以提高病人服药的顺应性,使用方便。
(2)使血药浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用。
(3)可减少用药的总剂量,因此,可用最小剂量达到最大的药效。
A.防止裂片 B.防止卷边 C.减少片重差异
D.防止黏冲 E.防止松片
2.下列化合物能作气体灭菌的是(D)。
A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮D.环氧乙烷 E.二氧化氮
3.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于(A)。
A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响
D.强酸性溶液 E.强碱性溶液
4.下列不是压片时造成黏冲的原因的是(A)。
五、处方设计分析(共1小题,15分/题,共15分)
1.请分析复方乙酰水杨酸片处方中各组分的268g
对乙酰氨基酚 136g
咖啡因 33.4g
淀粉 266g
淀粉浆 85g
滑石粉 25g
轻质液体石蜡 2.5g
酒石酸 2.7g
答:乙酰水杨酸——主药;对乙酰氨基酚——主药;咖啡因——主药;淀粉——填充剂、崩解剂;淀粉浆——粘合剂;滑石粉——润滑剂;轻质液体石蜡——使滑石粉更容易粘附在颗粒表面;酒石酸——有效减少乙酰水杨酸水解。
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1、下列化合物能作气体灭菌的是.?二氧化氮.?环氧乙烷??.?丙酮.?氯仿.?乙醇2、下列剂型中即有内服,又有供外用的剂型是(??? )。
.?C. 合剂.?洗剂.?溶液剂??.?含漱剂3、下列不是压片时造成黏冲的原因的是(?? ?)。
.?颗粒含水量过多.?颗粒吸湿.?冲表面粗糙.??润滑剂用量不当.?压力过大??4、制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法(??? ?)。
.?B. 加助溶剂??.?E. 制成盐类.??采用复合溶剂.?制成酯类.?加增溶剂5、注射剂的基本生产工艺流程是(???? ?)。
.?A. 配液→质检→过滤→灭菌→灌封.?配液→灌封→灭菌→过滤→质检.?配液→灭菌→过滤→灌封→质检.?配液→质检→过滤→灌封→灭菌.?配液→过滤→灌封→灭菌→质检??6、不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是(?? )。
.?蜡纸??.?玻璃纸.?玻璃管.?硬胶囊.?聚乙烯塑料管7、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于(??)。
.?D. 偏酸性溶液??.?强碱性溶液.?强酸性溶液.?偏碱性溶液.?不受酸碱性影响8、?气雾剂中的氟利昂(F12)主要用作(?? ?)。
.?抛射剂??.?消泡剂.?防腐剂.?助悬剂.?潜溶剂9、气雾剂的组成是由(?? ?)。
.?药物与附加剂.?以上均是??.?耐压溶器.阀门系统.?抛射剂判断题10、(? )软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、药物的性质和乳化剂的选择等。
. A.√??. B.×11、(? )喷雾装置通常由手动泵和容器二部分构成。
. A.√??. B.×12、(? )药物粉碎的目是减小粒度,增大比表面积。
. A.√??. B.×13、(? )决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。
. A.√??. B.×14、(? )溶液剂是指药物分散于液体介质中中所形成的非均相液体制剂。
. A.√. B.×??15、(? )临界胶束浓度是表面活性剂分子缔合形成胶束的最高浓度。
. A.√??. B.×16、(? )三氯叔丁醇作为注射剂的附加剂,具有抑菌和局部止痛的作用。
. A.√??. B.×17、(? )药物的比例量相差悬殊,应用等量递加法或配研法。
. A.√??. B.×18、(? )片剂包衣方法有滚动包衣法、流化包衣法和压制包衣法。
. A.√??. B.×19、(? )无菌制剂指在无菌环境中采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂。
. A.√??. B.×20、(? )泡腾片以碳酸氢钠与淀粉作为崩解剂剂,通过产生大量二氧化碳实现泡腾崩解。
. A.√. B.×??21、(? )药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄,但对毒性影响最大。
. A.√. B.×??22、(? )颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。
一般按其在水中的溶解度分为可溶性颗粒剂、. A.√??. B.×23、(? )胶囊剂系指药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。
. A.√??. B.×24、(? )休止角越小,说明粉体流动性也越小。
. A.√. B.×??主观题25、一般按颗粒剂在水中的溶解度分为??????????????????????颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。
参考答案:一般按颗粒剂在水中的溶解度分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。
26、药剂学是研究药物制剂的基本理论、???????????????????????、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
参考答案:药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
27、输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、???????????????检查、含量及PH值检查。
参考答案:输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、无菌检查、含量及PH值检查。
28、注射剂组成主要包括????????????、溶剂、附加剂、特制的容器等。
参考答案:注射剂组成主要包括药物、溶剂、附加剂、特制的容器等。
29、药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄,但对???????????????????????影响最大。
参考答案:药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄,但对吸收影响最大。
30、喷雾装置通常由??????????????????????和容器二部分构成。
参考答案:喷雾装置通常由手动泵和容器二部分构成。
31、决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的???????????????????和两相的比例。
参考答案:决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。
32、药物粉碎的目是减小?????????,增大比表面积。
参考答案:药物粉碎的目是减小粒度,增大比表面积。
33、泡腾片以碳酸氢钠与枸橼酸为????????????????????剂。
参考答案:泡腾片以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂。
34、三氯叔丁醇为注射剂的附加剂,具有????????????????????和局部止痛的作用。
参考答案:三氯叔丁醇为注射剂的附加剂,具有抑菌和局部止痛的作用。
35、软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、???????????????????????????和乳化剂的选择等。
参考答案:软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、药物的性质和乳化剂的选择等。
36、片剂湿法制粒工艺流程图为原辅料→粉碎→混合→制软材→?????????????????→干燥→整粒→压片。
参考答案:片剂湿法制粒工艺流程图为原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。
37、空胶囊主要组成成分有:???????????? 、增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂及防腐剂等。
参考答案:空胶囊主要组成成分有:明胶、增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂及防腐剂等。
38、气雾剂的组成是由耐压容器、阀门系统、???????????????????、药物与附加剂四个部分组成参考答案:气雾剂的组成是由耐压容器、阀门系统、?抛射剂?、药物与附加剂四个部分组成39、反渗透法是指利用???????????????????????原理除去水中的离子。
多效蒸馏水机制备注射用水。
参考答案:反渗透法是指利用反渗透原理除去水中的离子。
多效蒸馏水机制备注射用水。
40、靶向制剂分为三类:被动靶向制剂、??????????????靶向制剂和物理化学靶向制剂。
?参考答案:靶向制剂分为三类:被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂。
?41、糖浆剂按组成和用途可分为??????????????????、芳香糖浆和药用糖浆三种。
参考答案:糖浆剂按组成和用途可分为单糖浆、芳香糖浆和药用糖浆三种。
42、硬胶囊剂的制备一般分为空胶囊的制备、????????????????物料、套合、封口、包装等工艺过程。
参考答案:硬胶囊剂的制备一般分为空胶囊的制备、填充物料、套合、封口、包装等工艺过程。
43、润滑剂的作用是增加颗粒的????????????????性使片剂易于从冲模中推出促进片剂在胃中的润湿。
参考答案:润滑剂的作用是增加颗粒的流动性使片剂易于从冲模中推出促进片剂在胃中的润湿。
44、在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是????????????????灭菌法。
饱和蒸汽灭菌效率最高。
参考答案:在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是热压灭菌法。
饱和蒸汽灭菌效率最高。
?45、胶囊剂在小于25℃、相对湿度不超过??????????%的干燥阴凉处,密闭贮藏。
参考答案:胶囊剂在小于25℃、相对湿度不超过45%的干燥阴凉处,密闭贮藏。
46、?GMP????????????参考答案:药品生产质量管理规范简称GMP,,是指在药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优质药品的系统科的基本准则。
47、(? ?)中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
参考答案:(× )中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
48、(? ?)表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。
参考答案:(× )表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。
49、(? ?)生物制品和抗生素制剂适宜的干燥方法是冷冻干燥。
参考答案:(√ )生物制品和抗生素制剂适宜的干燥方法是冷冻干燥。
50、(? ?)粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
参考答案:(√ )粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
51、(?? )热原的组成中致热活性最强的是磷脂。
参考答案:(× )热原的组成中致热活性最强的是磷脂。
52、(? )硬脂酸镁为片剂的润滑剂,共用量为10%—20%。
参考答案:(× )硬脂酸镁为片剂的润滑剂,共用量为10%—20%。
53、(? ?)栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉。
参考答案:(√ )栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉。
?54、(? )GLP为药品生产质量管理规范简称。
参考答案:(× )GLP为药品生产质量管理规范简称。
55、(?)按药物制剂分散系统分类,葡糖糖输液凝胶为真溶液剂。
参考答案:(√ )按药物制剂分散系统分类,葡糖糖输液凝胶为真溶液剂。
56、()虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。
参考答案:(√ )虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。
57、片剂生产中常用的辅料和其作用?参考答案:答:片剂生产中常用的辅料和其作用是:(1)填充剂用来增加片剂的重量和体积或吸收液体成分;2)润湿剂与粘合剂可使物料液体;3)崩解剂能促进片剂在体内的润湿、崩解的物料;(4)润滑剂用于减小颗粒间或粉末间摩擦力,增加颗粒流动性的称为力的称为润滑剂;主要减轻物料对冲模的粘附性的称为抗粘着剂。
58、简述热原具有哪些性质参考答案:答:热原的性质主要是:(1) 耐热性? 60℃1h无影响,100℃不降解,180℃3~4h、200℃60min、250℃30-45min或650℃1min可使热原彻底破坏。
(2)水溶性? 磷脂结构上连接有多糖,热原可溶。
(3)不挥发性? 热原本身不挥发,但在蒸馏时,可随水蒸汽雾滴带入蒸馏水。
(4)滤过性? 体积1~5nm之间,一般滤器均不可通过,但活性炭可以吸附热原。
(4)吸附性多孔性活性炭可吸附热原。
(5)其它? 能被强酸强碱、强氧化剂、某些表面活性剂、超声波破坏。
59、简述缓释、控释制剂特点?参考答案:答:缓释、控释制剂特点(1)对于半衰期短的或需要频繁给药的药物,可以减少服药次数,如普通制剂服药次数为一天3次,缓释/控释制剂的服药次数的顺应性,使用方便。
(2)使血药浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用。