苏州大学有机化学、物理化学考研大纲
苏州大学化学考研大纲、参考书目及备考经验
苏州大学化学考研大纲、参考书目及备考经验考试大纲：①101 思想政治理论②201 英语一③620 综合化学一（无机化学、有机化学各50%）④806 综合化学二（分析化学、物理化学各50%）复试：1、化学实验技术（笔试）2、综合（面试）参考书目：备考建议：考研建议有机化学:1、首先，看一看真题的选择题，推断题，可以对比出选择题每年经常考什么(一般考亲电活性，亲核活性，SN2反应速率，哪些具有芳香性，哪些具有手性，酸性碱性最大的是哪个，那个结构稳定等)，(推断题一般考①已知化学位移值，有几个H，几个峰，然后推断结构，也就是光谱那章②推断糖的结构)2、看李景宁的书，看完一章，就做课后习题，不会做没关系，可以对着答案做，然后做完以后再回忆一遍。
(注意:苯，醇，醛酮，羧酸，含氮化合物是比较重要的哦，要重点看，最好在把邢其毅书上的这几章也看一遍)3、看完第一遍以后，要把所有涉及到机理的知识挑出来，主要在醇，醛酮，羧酸，N那几章。
一般包括①-OH得H+变成-OH2,脱去水，就形成C+离子，这就具有了亲电性，就可以由一些亲核试剂进攻C+离子了。
②弄懂=O 接受H+，是要怎么变③ -CHn 失去H 就变成C-离子了主要把涉及到这三种的都找出来，弄懂就可以4.接下来，可以坐一坐题库，练习一下。
然后就可以可以边做真题，边再把书看一遍了。
真题大概八月份做，时间充足点。
三四天一套，要保证全部弄懂。
然后真题大概做到一看题目就知道答案，建议做真题时，不要直接写上去，写到空白纸上，方便下次再做。
做透，做熟，做烂。
5.真题边做边总结，把选择题的考点总结下来背会。
就差不多了分析化学1、分析化学上册考的计算题多，基本每章一道，下册的计算题主要是色谱那章，萃取率，还有电化学那里，重点看看。
2.自己安排一下哪天看分析，哪天看仪分，分析重点看，课后习题一定要做，很多原题的，第一阶段主要做课后题。
3.仪分的话，书上其实内容太多，可以大致过一下，可以看仪分习题库，每章的选择题都很多，可以无聊的时候多刷一刷，记一记，有个印象，对以后做题有帮助，主要看真题里的选择题，简答题，论述题，因为那是仪分的常考点。
《有机化学》研究生入学考试大纲
《有机化学》研究生入学考试大纲考查总目标《有机化学》考试内容要求考生理解有机化学的基本思想和方法，系统掌握有机化学的基本知识、基础理论和基本方法，并能运用相关的理论和化学的科学思维方法分析、解决实际问题。
二、考试形式与试卷结构（一）试卷成绩及考试时间本试卷满分150分，考试时间为180分钟。
（二）答题方式答题方式为闭卷、笔试。
（三）试卷内容结构有机化学：150分（四）试卷题型结构选择题填空题完成方程式简答题合成题结构推断题三、《有机化学》考查范围（一）考查目标1、掌握近代有机化学的基本理论，具备必要的基本知识和一定的基本技能，理解有机化学的基本思想和方法，了解本学科的科学新成就。
2、掌握常见有机化合物的组成、结构、合成、物理性质、化学性质及其相互转化规律，运用有机化学原理、方法解决有关有机化合物的基本知识和基本问题。
（二）考核要求第一章烷烃1、了解烷烃的氧化、热裂、异构化反应及其用途，理解原子轨道杂化理论；2、掌握烷烃的命名原则，σ键的结构特点及特性，构象式（纽曼式或透视式）的写法；3、烷烃卤化反应的自由基反应机理以及各类自由基的相对稳定性。
第二章单烯烃1、了解烯烃的来源及其重要用途；2、理解SP2杂化的特点，形成π键的条件以及π键的特性；3、掌握烯烃的命名法、次序规则的要点及Z / E命名法；4、掌握烯烃的化学性质及应用，烯烃的亲电加成反应历程。
第三章炔烃和二烯烃1、了解炔烃和共轭二烯烃的的制法及应用；2、理解SP杂化的特点，共轭效应及其相对强弱；3、掌握炔烃和共轭二烯烃的结构及化学性质。
第四章脂环烃1、了解脂环烃的制法，理解环烷烃的结构稳定性及张力学说；2、掌握脂环烃的命名方法，小环烷烃的性质，环己烷及一取代、二取代环己烷的构象。
第五章对映异构1、理解对映异构的一些基本概念；2、掌握Fischer投影式的书写方法，掌握构型的R、S标记法，掌握判断分子手性的方法。
第六章芳烃1、掌握芳香烃的命名；2、理解苯的结构，苯及其同系物的化学性质及亲电取代反应机理；3、掌握取代基的定位规律及其应用；4、掌握休克尔规则及芳香性的判断。
一苏州大学 化学考研 提纲
一、原子结构与元素周期律共济网(1) 氢原子光谱33623 037(2) 核外电子运动状态的描述和四个量子数共济(3) 核外电子排布和元素周期律021-(4) 元素性质的周期性共济二、分子结构200092(1) 离子键和晶格能同济(2) 价键理论200092(3) 杂化轨道理论研(4) 价层电子对互斥理论3362 3039(5) 离域大p键理论济(6) 分子轨道理论同济(7) 分子间作用力48号三、晶体结构正门(1) 离子晶体类型和半径比规则336260 37(2) 离子极化作用48号四、酸碱平衡网络督察(1) 酸碱质子理论和酸碱电子理论(2) 水的电离和K w(3) 弱酸的电离和弱碱的电离(4) 两性物质的电离(5) 缓冲溶液五、沉淀平衡(1) 溶度积原理和溶度积常数(2) 沉淀平衡的移动六、氧化还原反应(1) 氧化数(2) 氧化还原反应的配平(3) 原电池(4) 标准电极电势及其应用(5) 能斯特方程(6) 元素电势图和φ-pH图(7) 电解七、氢和希有气体八、卤素(1) 卤素单质(2) 卤化氢和氢卤酸(3) 多卤化物、卤素互化物和拟卤素(4) 卤素含氧酸九、氧族元素(1) 氧族元素单质(2) 过氧化氢和过氧化物(3) 硫和硒及其化合物十、氮族元素(1) 氮及其化合物(2) 磷及其化合物(3) 砷、锑和铋及其化合物十一、碳族元素(1) 碳及其化合物(2) 硅及其化合物(3) 锡和铅及其化合物十二、硼族元素(1) 硼及其化合物(2) 铝及其化合物(3) 镓、铟和铊简介十三、碱金属和碱土金属(1) 碱金属化合物(2) 碱土金属化合物十四、配位化合物(1) 配位化合物概念、组成和命名(2) 配合物价键理论和晶体场理论(3) 配合物异构现象(4) 配位平衡十五、铜和锌族元素(1) 铜族元素及其化合物(2) 锌族元素及其化合物十六、过渡金属(1) 第一过渡金属及其化合物(2) 第二过和第三过渡金属简介《物理化学》部分的内容范围第一章气体理想气体状态方程，van der Waals方程，virial方程，对比状态和对比状态原理第二章热力学第一定律1 基本概念：系统与环境，系统的性质，热力学平衡态，状态函数，状态方程，过程和途径，热和功2 热力学第0定律3 热力学第一定律与内能4 准静态过程与可逆过程5 焓，等压热容，等容热容6 热力学第一定律对理想气体的应用理想气体的热力学能和焓，理想气体的Cp与Cv之差，绝热过程和过程方程，卡诺循环7 焦耳-汤姆逊效应，实际气体的△H和△U8 热化学等压热效应与等容热效应，反应进度，标准摩尔焓变，Hess定律，标准摩尔生成焓，标准摩尔离子生成焓，标准摩尔燃烧焓，反应焓变与温度的关系，绝热反应-非等温反应，热容-能量均分原理第三章热力学第二定律1 自发变化，不可逆性2 热力学第二定律3卡诺定理4 熵的定义5 克劳修斯不等式与熵增加原理6 熵变的计算7 热力学第二定律的本质和熵的统计意义，玻兹曼公式8 亥姆霍兹自由能和吉布斯自由能, 亥姆霍兹自由能和吉布斯自由能判据9 DG的计算10 热力学函数间的关系基本公式，特性函数，麦克斯韦关系式及应用，吉布斯-亥姆霍兹方程式，吉布斯自由能与温度、压力的关系112 热力学第三定律与规定熵第四章溶液1 溶液组成的表示法2 偏摩尔量，定义，加合公式，吉布斯-杜亥姆公式3 化学势定义，在相平衡中的应用，化学势与温度、压力的关系4 气体混合物中各组分的化学势, 逸度，逸度因子5 拉乌尔定律，亨利定律6 理想液态混合物，理想液态混合物中任一组分的化学势，理想液态混合物的通性，7 理想稀溶液中任一组分的化学势8 稀溶液的依数性蒸气压下降，凝固点降低，沸点升高，渗透压9 活度和活度因子10 分配定律-溶质在两互不相溶液相中的分配第五章相平衡1 多相体系平衡的一般条件2 相律, 相，组分数，自由度，相律3 单组分体系的相平衡单组分体系的两相平衡，克拉贝龙方程式，克拉贝龙-克劳修斯方程，外压与蒸气压的关系，水的相图，超临界状态4 二组分体系的相图及其应用理想的完全互溶双液系，杠杆规则，蒸馏、精馏的基本原理，非理想的完全互溶双液系，部分互溶的双液系，不互溶的双液系，简单的低共熔二元相图，形成化合物的体系，液固相都完全互溶的相图，固态部分互溶的相图第六章化学平衡1 化学反应的平衡条件与反应进度的关系2 化学反应的平衡常数和等温方程式, 气相反应的平衡常数, 溶液中反应的平衡常数3 平衡常数表示式4 复相化学平衡5 标准生成吉布斯自由能标准状态下反应的吉布斯自由能变化值，标准摩尔生成吉布斯自由能6 温度、压力及惰性气体对化学平衡的影响7 同时化学平衡8 反应的耦合第七章统计热力学基础1 统计系统的分类，统计热力学的基本假定2 玻兹曼分布，定位系统的最概然分布，非定位系统的最概然分布，3 配分函数, 配分函数与热力学函数的关系，配分函数的分离4．各配分函数求法及其对热力学函数的贡献原子核配分函数，电子配分函数，平动配分函数，单原子理想气体的热力学函数，转动配分函数，振动配分函数, 分子的全配分函数第八章电解质溶液1 法拉第定律2 离子电迁移率和迁移数3 电解质溶液的电导, 摩尔电导率，浓度对摩尔电导率的影响，离子独立移动定律，离子淌度，电导的应用4．离子强度，电解质的平均活度和平均活度系数第九章可逆电池的电动势及其应用1 可逆电池，可逆电极，电极反应，电动势的测定，电池的书写方法2 可逆电池的热力学，Nernst 方程，标准电动势求电池反应的平衡常数3 界面电势，接触电势，液体接界电势4 标准电极电势, 标准氢电极，参比电极，电池电动势的计算5 电动势测定的应用电解质的平均活度因子，难溶盐的活度积，溶液PH值的测定，电势—pH图及应用第十章电解与极化1 分解电压2 极化作用浓差极化，电化学极化，极化曲线，氢超电势，塔菲尔公式3 电解时电极上的竞争反应金属的析出与氢的超电势，金属离子的分离，电解过程的应用第十一章化学动力学基础（一）1 基本概念反应速率及其表示法，基元反应，反应级数与反应分子数，反应机理，质量作用定律，反应速率常数2 具有简单级数的反应一级反应，二级反应，三级反应，n级反应，反应级数的测定方法3 几种典型的复杂反应对峙反应，平行反应，连续反应，链反应4 温度对反应速率的影响阿累尼乌斯经验式，反应速率与温度关系的几种类型，活化能5 链反应, 稳态近似，链反应历程第十二章化学动力学基础（二）1 速率理论，基本假设，基本观点，活化能，表观活化能，概率因子2 过渡态理论基本观点，势能面，活化络合物3 光化学反应，初级过程和次级过程，光化学基本定律，量子产率，光化学反应动力学4 催化反应动力学，基本概念，基本特征，酶催化反应，自催化反应第十三章表面物理化学1 表面张力及表面Gibbs自由能，表面张力与溶液浓度的关系2 弯曲表面下的附加压力和蒸汽压，Young-Laplace公式，Kelvin公式3 溶液的表面吸附——Gibbs吸附公式4 液-液界面的铺展，单分子表面膜5 液固界面, 粘湿过程，浸湿过程，铺展过程，接触角与润湿方程6 固体的表面吸附, Langmuir吸附理论，BET吸附公式，7 气-固表面催化反应速率第十四章胶体分散体系和大分子溶液1 胶体及其基本特征2 溶胶的动力性质, 布朗运动，扩散和渗透压4 溶胶的光学性质,丁铎尔现象5 溶胶的电学性质, 电动现象，电泳、电渗6 大分子溶液，大分子化合物的平均分子量，唐南平衡《结构化学》部分的内容范围一、量子力学基础和原子结构（1）量子力学基本原理：波粒二象性、海森堡测不准原理、波函数、力学量的算符、薛定谔方程、态叠加原理等。
苏大化学考研专业课
苏大化学考研专业课苏大化学考研专业课考研，是许多大学毕业生的选择，其中苏大化学专业课更是备受瞩目。
下面，我将简要介绍苏大化学考研专业课，以及应该注意的一些要点。
一、考研概述苏大化学考研专业课，是指针对化学专业的研究生考试科目。
考研专业课是重要的一环，占据整个考研分数的一部分。
对于想要深入学术研究或者在化学相关领域工作的同学们来说，考研专业课是非常重要的一环。
二、考试科目和内容苏大化学考研专业课包含的科目较多，内容涉及广泛。
一般来说，包括无机化学、有机化学、物理化学、分析化学、化学工程与技术等相关领域的知识。
每个科目都有其特定的考点和重点。
1.无机化学：主要包括元素周期表、化学键、配位化学、化学反应与平衡等内容。
2.有机化学：重点涉及有机化合物的结构、性质和反应机理等方面。
3.物理化学：重要的内容包括化学热力学、化学动力学、量子力学等。
4.分析化学：包括分析化学理论、分析化学方法、仪器分析等。
5.化学工程与技术：涉及化工原理、化工热力学、化工流程等。
三、备考要点备考苏大化学考研专业课，需要注意以下几个要点：1.熟悉考纲：考生需要仔细阅读考研专业课的考纲，了解每个科目的重点和难点。
2.梳理知识点：针对每个科目，梳理出重要的知识点和考点。
有针对性地进行学习和复习，集中精力攻克重点难点。
3.制定学习计划：制定合理的学习计划，合理安排时间，确保复习的全面性和深度。
4.多做练习题：通过多做练习题，巩固知识，提高解题能力。
可以选择苏大化学考研专业课的相关试题进行练习。
5.多组织学习小组：结合同学，组织学习小组，互相交流、讨论、共同进步，提高学习效果。
四、参考书籍备考苏大化学考研专业课，可以参考以下一些经典教材和参考书籍：1. 《无机化学》（庄振宇等著）2. 《有机化学》（胡瑶等著）3. 《物理化学》（庄靖康等著）4. 《分析化学》（陈经纶等著）5. 《化学工程原理》（高飞等著）这些书籍包含了广泛而深入的内容，是备考苏大化学考研专业课的重要参考资料。
-有机化学考研大纲
《有机化学》考试大纲
专业代码：070304、081701、081702、081703、081704、081705
专业名称：物理化学、化学工程、化学工艺、生物化工、应用化学、工业催化
考试科目代码：815 考试科目名称：有机化学
（一）考试内容
试题以徐寿昌编写的《有机化学》（第二版）（高等教育出版社）为蓝本，内容涵盖该教材的第一至十七章。
要求掌握有机化合物的分类方法，掌握有机化合物基本类型的结构、性能、合成方法以及它们之间相互联系的规律和理论，掌握有机化学的研究方法。
试题重点考查的内容：
一、烃类化合物
含烷烃、烯烃、炔烃、二稀烃、脂环烃、单环芳烃、多环芳烃和非苯芳烃。
二、立体化学
三、卤代烃
四、醇、醚
五、酚和醌
六、醛和酮
七、羧酸及其衍生物（含β—二羰基化合物）
八、硝基化合物和胺
九、重氮化合物和偶氮化合物
十、杂环化合物
十一、红外光谱、核磁共振谱
（二）考试的基本要求是：
1.基本有机化合物的命名：掌握好基本有机化合物的命名规则，常见化合物的俗称，顺、反、Z、E、R、S等命名规则。
2.对知识要会综合运用：复习时要注意教材各章节之间的有机联系，以官能团的转化为主线，掌握各官能团的主要性质和化学反应特点以及有机化合物合成的基本方法，注意课本例题和课后习题的练习，对知识点学会融会贯通，切忌死记硬背。
苏州大学有机化学、物理化学考研大纲
苏州大学有机化学、物理化学考研大纲.doc1.烷烃（1）烷烃的同系列、同分异构现象及命名法（2）烷烃的构型和烷烃的构象（3）烷烃的物理性质和化学性质（4）烷烃卤代反应历程2.单烯烃（1）烯烃的同分异构和命名（2）烯烃的物理性质,化学性质和制备（3）诱导效应和烯烃的亲电加成反应历程和马尔科夫尼科夫规则3.炔烃和二烯烃（1）炔烃和二烯烃的命名、物理性质和化学性质（2）共轭效应,速率控制和平衡控制4.脂环烃（1）脂环烃的命名（2）环烷烃的性质和结构（3）环己烷的构象5.对映异构（1）物质的旋光性（2）对映异构现象与分子结构的关系（3）含一个和两个手性碳原子化合物的对映异构（4）构型的R、S命名规则（5）环状化合物的立体异构（6）不含手性碳原子化合物的对映异构（7）亲电加成反应的立体化学6．芳烃（1）芳烃的异构现象和命名（2）单环芳烃的物理性质和化学性质（3）芳环的亲电取代定位效应7．现代物理实验方法在有机化学中的应用（1）紫外和可见光吸收光谱（2）红外光谱（3）核磁共振谱（4）质谱8．卤代烃（1）卤代烃的命名、同分异构现象（2）一卤代烷、一卤代烯烃、一卤代芳烃的物理性质、化学性质和制备（3）亲核取代反应历程9．醇、酚、醚（1）醇酚醚的命名、物理性质、光谱性质（2）醇酚醚的化学性质和制备（3）消除反应机理10．醛和酮（1）醛、酮的命名和同分异构现象（2）醛、酮的物理性质、光谱性质（3）醛、酮的化学性质和制备（4）亲核加成反应历程（5）不饱和羰基化合物的主要化学性质11．羧酸（1）羧酸的分类和命名（2）饱和一元羧酸的物理性质和光谱性质（3）羧酸的化学性质制备（4）羟基酸和羰基酸的化学性质（5）酸碱理论12．羧酸衍生物（1）羧酸衍生物的命名和光谱性质（2）酰卤、酸酐、羧酸酯、酰胺的化学性质及制备（3）乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用（4）羧酸衍生物的水解、氨解及醇解历程（5）有机合成路线13．含氮有机化合物（1）硝基化合物的命名、物理性质、化学性质（2）胺的命名、物理性质、化学性质（3）重氮和偶氮化合物的性质（4）分子重排机理14．含硫和含磷有机化合物（1）含硫有机化合物的命名（2）硫醇、硫酚、硫醚的化学性质和制备（3）有机硫试剂在有机合成上的应用（4）磺酸酯和磺酰胺的性质（5）含磷有机化合物命名和化学性质15．元素有机化合物（1）有机锂化合物的结构、化学性质（2）有机硼在合成中的应用16．周环反应（1）电环化反应立体选择性规则（2）环加成反应规则（3）迁移反应（4）周环反应的理论17．杂环化合物（1）杂环化合物的分类和命名（2）呋喃、噻吩和吡咯的物理性质、光谱特征、化学性质和制备（3）吲哚、吡啶和喹啉的性质（4）Skraup合成法18．糖类化合物（1）单糖的构型和反应19．蛋白质和核酸（1）氨基酸的结构、命名和性质20．萜类和甾族化合物（1）异戊二烯规律和萜的分类《仪器分析》部分一、光学分析法（一）光学分析法导论1、电磁辐射的基本特征，电磁辐射与物质结构的关系。
《有机化学》科目考试大纲
《有机化学》科目考试大纲本《有机化学》考试大纲适用于化学化工学院工科专业有机化学及以有机合成为主要手段的其他相关专业研究方向的硕士研究生入学考试。
有机化学是化学的重要分枝，是许多学科专业的基础理论课程，要求考生对其基本概念有较深入的了解，能够系统的掌握各类化合物的命名、结构特点及立体异构、主要性质、反应、来源和合成制备方法等内容；能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题。
并具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。
一、考试内容１、有机化合物的同分异构、命名及物性（1）有机化合物的同分异构现象（2）有机化合物结构式的各种表示方法（3）有机化合物的普通命名及国际IUPAC命名原则和中国化学会命名原则的关系（4）有机化合物的物理性质及其结构关系2、有机化学反应（1）重要官能团化合物的典型反应及相互转换的常用方法重要官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系（2）主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重排反应、自由基反应、周环反应。
3、有机化学的基本理论及反应机理（1）诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应（2）碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体（3）共振论简介、有机反应势能图及相关概念（4）有机反应机理的表达4、有机合成（1）官能团导入、转换、保护。
（2）碳碳键形成及断裂的基本方法（3）逆向合成分析的基本要点及其在有机合成中的应用5、有机立体化学（1）几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念（2）外消旋体的拆分方法、不对称合成简介（3）取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法（1）常见官能团的特征化学鉴别方法（2）常见有机化合物的核磁共振谱（HNMR）, 红外光谱(IR),紫外光谱(UV)和质谱(MS)的谱学特征（3）运用化学方法及四谱对简单有机化合物进行结构鉴定7、杂环化合物及元素有机化学含N，S，O等的五、六元杂环化合物、及其他结构的有机硫、磷、硅化合物8、碳水化合物、油脂、氨基酸、蛋白质、萜类、甾族等天然产物的结构、性质和用途二、考试要求（要求掌握和了解的各章内容）第一章绪论了解有机化合物和有机化学的涵义、有机化学的重要性、一般的研究方法及分类掌握了解有机化合物特性1.1了解机化合物的涵义、有机化学及其发展简史、有机化学的重要性1.2熟悉并掌握有机化合物的结构与特性1.2.1 有机化合物的特性：物理特性、立体异构，官能团异构，同分异构现象，构型与构象1.2.2 共价键断裂方式和有机反应类型1.2.3 有机化合物的酸碱概念1.3 了解研究有机化合物的一般方法1.4了解有化合物的分类：按碳胳分类，按官能团分类第二章烷烃和脂环烷烃2.1 掌握烷烃的分类、命名、结构、同系列和同分异构现象（碳原子和氢原子的类型）、异构、构象及构象异构体、物理性质变化趋势2.2了解烷烃的重要物理性质：熔点、沸点、密度、溶解度、折光率。
2018苏州大学化学专业考研信息汇总
2018苏州大学化学专业考研信息汇总今日立夏，时光总是过得太匆匆，庆幸的是我们还要半年的时间。
为了帮助2018年考研苏州大学化学专业的考研党们节约时间，提高复习效率。
聚英考研网的老师为大家整理了该专业的考试科目、参考书目、报录比等信息。
希望大家能够好好利用好剩下的时间专心复习。
一、考试科目①101思想政治理论②201英语一③620无机化学或635有机化学A④834分析化学或853物理化学或861高分子化学复试：1、化学实验技术（含英语）（笔试）2、综合（面试）二、参考书目1.初试无机化学或有机化学A（二选一）：《无机化学》（上、下册），北京师范大学，高等教育出版社；《有机化学》（上、下册）曾昭琼（第五版）高等教育出版社；分析化学、物理化学或高分子化学（三选一）：《分析化学》上册（第五版）武汉大学出版社/《仪器分析》南京大学方惠群等编著，科学出版社；《物理化学》（上、下册）（第五版）傅献彩、沈文霞、姚天扬等编，高等教育出版社；《高分子化学》，潘祖仁主编，化学工业出版社（第五版）2、复试化学实验技术：参考书目同上(100分基础通识题，全部都考，50分选做题，按方向分为无机、有机、分析、物化、高分子）三、报录比2016年该专业报名人数682，录取人数198，其中免推人数9人。
四、复习全书《2018苏州大学853物理化学考研专业课复习全书》（含真题与答案解析），聚英考研网出版。
适用科目代码：853物理化学适用专业：材料与化学化工学部：化学复习全书内容：第一部分：历年真题。
第二部分:参考教材每个章节重点笔记、参考教材每个章节典型题或章节真题解析。
第三部分:教材课件及相关扩充复习资料。
《2018苏州大学853物理化学考研专业课复习全书》（含真题与答案解析）关于该专业的信息就分享到这里，想了解更多更详细的信息可以上聚英考研网，同时提醒你：考研时光里，难免会遇到烦躁困惑的问题，要学会自我调节哦！五月到了，在这么舒适的季节里，难免会有想要放松自己一下的心情，适当的放松有利于提高考研的效率，但是，记住不要放纵哦！。
苏州大学有机考研.
苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第1卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、ClCH 3CH 3CH 3CH 3CC CH4、5、6、NO 23NO 2CH 3CCH 2C CH CH CH 3CH 33 OHC —CHO7、8、9、COOH OCOCH 3CH 3NH 2H ClH 2H 5(R/S) N CH 3CH 310、11、 12、C 6H 5CHOHCH 3N HCH 2COOHOSO 3H13、14、 15、O CH 3COOHHOOO H 3C二、写出下列化合物的结构式：1、 1,4-环已二烯2、 3-戊烯-1-炔3、 2,2,4,5-四甲基-3-庚酮4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯7、(Z)-1-氯-1,2-二溴乙烯8、戊内酰胺9、 8-羟基喹啉10、丙甘肽 11、 2,7,8-三甲基癸烷 12、碘化四甲铵 13、对二氯苯 14、β-萘乙酸 15、甾族化合物基本骨架三、选择题：1、甲苯中具有（ ）效应A. +I 和p-π共轭B. +I 和σ-π 超共轭C. -I 和+CD. +I 和-CE. p-π共轭和σ-π超共轭2、(CH3)3C+ 稳定的因素是（）A. p-π共轭和-I效应B. σ-π超共轭效应C. +C和-I效应D. +I和σ-p超共轭效应E. +I和+C效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（）A.3H3CHC B. CH3CH2C CH C. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2CH2ClE. C6H5CH CH24、不能使KMnO4/H+溶液褪色的化合物是（）A.CH2CH2CH2 B.CH3CH2C.H OD. 2OHE. CH CH5、下列化合物中无芳香性的是（）C. D.E.6、下列各对化合物的酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（）>>C.OH H2CO3>3H>E.COOH> HCOOH7、下列化合物中羰基活性最大的是（）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D.C CH3OE.CHO8、下列化合物最容易发生水解反应的是（）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（）A.COOHNO2B.O2C.CHD.E.COOHH3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-13、下列化合物酸性由强到弱排列正确的是（）1. 正丙胺2. CH3CH2CH2SH3. CH3CH2CH2OHA. 1>2>3B. 2>1>3C. 3>2>1D. 2>3>1E.都不对14、NNHCH3NHNCH3的变化属于（）A. 变旋光现象B. 构型异构现象C. 互变异构现象D. 碳链异构E.差向异构15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（）A. 含有α-1,4糖苷键B. 含有α-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHOOHOH的名称是（）A. β-D-吡喃甘露糖B. α-D-吡喃葡萄糖C. α-D-呋喃半乳糖D. β-D-吡喃半乳糖E. α-D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂18、下列脂肪酸中为必需脂肪酸是（）A. 软脂酸B. 硬脂酸C. 油酸D. 亚油酸E. 花生酸19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（）A. 大于7B. 小于7C. 7D. 稍大于等电点E. 稍小于等电点20、酪蛋白的PI=4.60，它在蒸馏水中溶解后溶液的（）A. pH>7B. pH=7C. pH=4.6D. pH<7E. pH不定四、完成下列反应式：1、NaOH-H2O2Cl2、+3 H3C C l3、C2H5OHΔH3C H2C H2C C l+KC N4、H3CH2C CH CH3OHI2+NaOH5、CH2CH CH2SHOH SHHg2+6、C6H5NaBH47、CH2CH COOHNH28、CH3(CH2)2COCOOH249、2C lC H3N H2+10、N2+Cl-Cu2(CN)211、OCHO12、CHOCH2OHHNO3五、鉴别题：1、丙醛、丙酮、异丙醇2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸3、乙醚、乙烷、乙4、环丙烷、丙烷、丙烯、丙炔六、推证结构式：1、某二糖水解后，只产生D-葡萄糖，不与托伦试剂和斐林试剂反应，不生成糖脎，无变旋光现象，不生成糖苷，它只为麦芽糖酶水解，但不被苦杏仁酶水解，写出该二糖的哈瓦斯结构式。
江苏省考研化学复习资料有机化学基础知识速查表
江苏省考研化学复习资料有机化学基础知识速查表一、有机化学基础知识概述有机化学是研究由碳元素构成的含有碳氢键及其它官能团的化合物的科学。
在江苏省考研化学复习中，有机化学基础知识是非常重要的一部分。
下面是一份有机化学基础知识速查表，供考生复习使用。
二、有机化合物的命名1. 碳原子数的命名前缀：单个碳原子：甲、乙、丙、丁、戊......2. 侧链的命名前缀：取决于侧链所连接碳原子的位置和数量，如甲基、乙基、异丙基等。
3. 主链的命名：根据主链所含碳原子数，采用相应的命名前缀，如甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
4. 官能团的命名：根据不同的官能团，采用相应的命名规则，如醇、醛、酮、酸等。
三、有机化合物的结构与性质1. 碳的四价性：碳原子能与其他原子形成四个共价键。
2. 电子云的极性：由于共价键的不对称分布，共价键中的电子云可以形成极性。
极性分子可溶于极性溶剂。
3. 极性溶剂与非极性溶剂：极性分子溶于极性溶剂，非极性分子溶于非极性溶剂。
4. 共价键与键能：共价键能越大，键长越短，化学键越强。
四、有机化合物的反应机制1. 还原反应：有机化合物中的氧原子数量减少。
2. 氧化反应：有机化合物中的氧原子数量增加。
3. 加成反应：两个分子结合形成一个化合物，并产生一个小分子。
五、有机化合物的反应类型1. 取代反应：一个原子（官能团）被另一个原子或官能团取代。
2. 消除反应：两个原子或官能团结合形成一个化合物，并释放出一个小分子。
3. 重排反应：有机化合物内部的原子或官能团的位置重新排列。
4. 加成反应：两个或更多的分子结合形成一个新的化合物。
六、常见有机官能团1. 烷基(R)：仅含有碳和氢。
2. 烯基(—C=C—)：含有一个碳碳双键。
3. 炔基(—C≡C—)：含有一个碳碳三键。
4. 羟基(—OH)：醇类官能团。
5. 酮基(—C(=O)—)：酮类官能团。
6. 醛基(—C(=O)—H)：醛类官能团。
7. 羰基(—C(=O)—)：酮和醛共有的官能团。
物理化学考研大纲
物理化学考研大纲
物理化学考研大纲主要包括以下内容：
1. 热力学第一定律：包括热力学的基本概念和术语、功和热、体系的内能、第一定律的数学表达式、恒容热、恒压热及焓、热容、理想气体的热力学能及焓、热力学第一定律对理想气体、相变过程的应用、热化学：物质的标准态及标准摩尔生成焓、标准摩尔燃烧焓、反应焓与温度的关系—基尔霍夫方程式、节流膨胀等。
2. 热力学第二定律：包括第二定律的数学表达式、熵增原理、熵变的计算、热力学第三定律、规定熵、化学反应熵变的计算、Helmoltz函数、Gibbs
函数及等温过程Gibbs函数变的计算等。
3. 相平衡：包括相律、相数、独立组分数、自由度等概念、单组分系统相图的分析、Clapeyron方程与Clapeyron-Clausius方程的应用计算、二组分气-液、液-固各种类型平衡相图的绘制、分析和应用、杠杆规则计算等。
4. 电化学：包括电解质溶液的导电机理和法拉第定律、离子的迁移数、电导、电导率和摩尔电导率、电解质的平均离子活度因子及德拜-休克尔极限公式、可逆电池及其电动势的测定、原电池热力学、电极电势和液体接界电势、电极的种类等。
此外，还包括偏摩尔量、化学势、气体组分的化学势、拉乌尔定律和亨利定律、理想液态混合物、理想稀溶液、稀溶液的依数性以及活度和活度因子等内容。
以上信息仅供参考，具体考试内容应以考研大纲为准。
《有机化学》科目考试大纲
《有机化学》科目考试大纲一、指导思想为了客观、准确、科学的反映我校化学及高分子化学与物理专业学生研究生有机化学学科的成绩及分析问题，解决问题的能力，提高有机化学的考试质量和水平，特制的本考试大纲，以规范研究生有机化学考试过程。
二、考试范围与要求考试内容按（一）基本知识、（二）基本反应、（三）基本理论三部分列出。
具体考核内容以A 、B 、C 、D分别代表考试目标的四个层次，即（A）认识与记忆，是指对有机化学基础知识和基本概念的认识与牢固记忆。
（B）理解与判断，是指对有机化学中的基本知识、基本反应和基本理论的准确理解和对相关的问题作出准确的判断。
（C）掌握与应用，是要求牢固掌握有机化学基本知识；牢固掌握有机化学基本反应和基本规律，并熟练运用于有机制备、合成和有机物的分离与鉴定；能够运用基本知识和基本理论对有机化学的一些结构和化学性质问题做出准确的判断。
（D）分析与综合，是要求从有机化学基本知识和基本理论出发，运用演绎、归纳等方法推论、分析、论证解决某些有机化学中的问题；熟练掌握各类有机物的制备及相互间的衍生关系，能初步设计较合理的合成路线，进行有机合成。
具体考核内容包括：（一）基本知识包括定义、通式、各类化合物的分类、基本结构、异构现象、命名、名词术语、物理性质、重要化合物、波谱知识等。
（二）基本反应包括各类化合物化学反应中的通性反应、特性反应、制备反应。
（三）基本理论包括结构理论、电子效应和空间效应理论、反应历程、立体化学、重要反应规律。
第一章绪论一、基本知识1.有机化学和有机化合物的涵义 A2.有机物的特性 A B3.研究有机物的一般方法 A4.有机化合物的分类和官能团 A B C二、基本理论：1.共价键理论（价键理论和分子轨道理论） B C2.共价键的键参数。
B C3.共价键的断裂与有机反应类型 B C4.有机化合物中的电子效应—诱导效应 B C第二章烷烃一、基本知识1.通式、同系列、同系物、同系差 A B2.伯、仲、叔、季碳原子，伯、仲、叔氢原子 A B3.同分异构现象 A B C4.命名（普通命名和系统命名法） A B C5.碳原子的sp3杂化及其结构 A B C6.烷烃的分子结构（构型和构象） A B7.自由基的定义 A B8.分子结构对物理性质的影响 A B9.烷烃的来源 A10.烷烃的制备和用途 A二、基本反应1.烷烃的卤代、氧化 A B C2.烷烃的稳定性 A B三、基本理论1.自由基的结构与稳定性 B C2.自由基取代反应的历程及特点 B C第三章单烯烃一、基本知识1.单烯烃的通式 A B2.同分异构现象 A B C3.系统命名和顺反异构体（ Z/E，顺/反）的命名 A B C4.碳原子的sp2杂化及其构型 A B C5.π键的形成及与σ键的不同点 A B C6.单烯烃的分子结构 A B C7.单烯烃的物理性质 A二、基本反应1.烯烃的催化加氢 A B C2.烯烃的亲电加成反应（1）与卤素的加成反应 A B C D （2）与HX的加成反应 A B C D（3）与H2SO4的加成反应 A B C D（4）与H2O的加成反应 A B C D （5）与HOX的加成反应 A B C D （6）硼氢化氧化反应 A B C D 3.烯烃的氧化反应（1）烯烃与KMnO4、 OsO4的氧化反应 A B C D（2）烯烃与O3的反应 A B C D （3）过酸氧化、空气氧化、氨氧化法 A B C4.α-H的卤代反应 A B C D5.烯烃的制备（1）醇的脱水 B C（2）卤代烷脱HX B C三、基本理论1.亲电加成反应历程（鎓离子历程和碳正离子历程） B C2.烯烃不对称加成规律（马氏规则） B C D3.过氧化物效应（自由基加成历程） B C D4.碳正离子的稳定性 B C5.诱导效应 B C D第四章炔烃与二烯烃一、基本知识1.炔烃的通式 A2.二烯烃的分类及同分异构 A B C3.命名 A B C4.碳原子的sp杂化及其构型 A B C5.共轭体系的分类、离域键、离域能 A B6.丁二烯的分子结构 A B C7.重要化合物（1）丁二烯 A B（2）异戊二烯 A B（3）乙炔 A B二、基本反应1.炔烃的加成反应（与H2，X2，HX，H2O及带活泼氢的HCN，RCOOH，ROH反应） A B C D2.炔烃的氧化反应 A B C3.乙炔的聚合反应 A B C4.端炔的活泼氢反应，炔化物的生成 A B C D5.共轭二烯烃的1,2和1,4加成 A B C6.双烯合成反应 A B C D三、基本理论1.共轭效应 B C2.烯和炔亲电加成反应活性的比较 B C3.速率控制与平衡控制 B第五章脂环烃一、基本知识1.脂环烃的命名 A B2.环烷烃的同分异构体 A B3.构象（1）环己烷的构象 A B C （2）环己烷衍生物的构象 A B C4.重要化合物，环己烷，环戊二烯 A B二、基本反应1.环烷烃的卤代反应 A B2.小环环烷烃的加成（与H2，X2，HX） A B C3.环烷烃的氧化 B C三、基本理论环烷烃的结构和稳定性（张力学说） B第六章对映异构一、基本知识1.平面偏振光，偏振面 A2.旋光性物质 A B3.旋光度比旋光度 A B4.旋光仪的构造及原理 A B5.手性碳原子、手性分子 A6.对映体、非对映体、左旋体、右旋体、内消旋体、外消旋体 A B C7.费歇尔投影式、透视式、纽曼投影式之间的转换 A B C D8.环状化合物的对映异构 A9.构型的表示方法（D，L法及R，S法） A B C10.不含手性碳原子化合物的对映异构（丙二烯型及联苯型化合物） A11.外消旋体的拆分 A二、基本理论1.手性和对称因素 A B C2.亲电加成反应历程中的立体化学 B C第七章芳香烃一、基本知识1.芳烃的分类 A B2.苯系芳烃及其衍生物的命名 A B C3.苯系芳烃的同分异构现象 A B4.苯的结构 A B C5.萘的结构 A B6.蒽、菲的结构 A7.共振论简介 A二、基本反应1.苯的亲电取代反应（1）卤代反应 A B C D （2）硝化反应 A B C D （3）磺化反应 A B C D （4）付—克氏反应 A B C D2.苯及其同系物的氧化反应 A B C3.苯的加成反应 A B4.萘的取代反应 A B5.萘的氧化反应 A B6.萘的加成反应 A B7.蒽、菲的性质 A三、基本理论1.亲电取代反应的历程 B C2.苯环上亲电取代定位规律及解释 B C D3.休克尔规则及在非苯系芳烃中的应用 B C第八章现代物理实验方法在有机化学中的应用一、基本知识1.电磁波谱的一般概念 A2. 紫外光谱（1）紫外光谱及其产生 A（2）Lambert-Beer定律和紫外光谱图 A B（3）紫外光谱与有机化合物分子结构的关系 A B C（4）紫外光谱的应用 A B C3. 红外吸收光谱（1）基本原理 A（2）红外光谱图的表示方法 A B（3）红外光谱图与有机分子的关系 A B C（4）各类官能团（或基团）的特征吸收 A B（5）典型简单有机化合物的红外光谱图的解释 A B C D4.核磁共振谱（1）基本原理 A（2）HNMR谱的表示法 A B（3）简单典型核磁共振谱图的解释 A B C D5. 质谱的原理和有机物的质谱图解析 A第九章卤代烃一、基本知识1.卤代烃的分类 A B2.卤代烃的命名 A B C3.卤代烃的同分异构现象 A4.一卤代烷的物理性质和光谱特征 A5.重要的卤代烃 A6.一卤代烯烃和一卤代芳烃 B C二、基本反应1.一卤代烷的亲核取代反应（1）一卤代烷的水解反应 A B C D（2）一卤代烷的醇解反应 A B C D（3）一卤代烷的氨解反应 A B C D（4）一卤代烷的氰解反应 A B C D（5）一卤代烷和AgNO3醇溶液的反应 A B C D2.一卤代烷的消除反应及消除规律（扎依采夫规则） A B C3.一卤代烷与金属Na、Mg、Li的反应 A B C4.卤代烃的制法（以烃、醇为原料和RX的互换） A B C三、基本理论1.一卤代烯烃和一卤代芳烃反应性能的解释 B C2.饱和碳原子上的亲核取代反应历程（S N1，S N2，邻近基团的参与历程） B C D3.SN 2和SN1反应的立体化学 C D4.影响亲核取代反应活性的因素（烃基结构，离去基团，亲核试剂，溶剂） A B C D第十章醇、酚、醚一、基本知识1.醇的结构 A B2.醇的分类 A B3.醇的命名 A B C4.醇的光谱性质 A B5.醇的物理性质与结构的关系 A B6.酚的结构 A B7.酚的命名 A B C8.酚的物理性质光谱性质 A9.醚的分类 A10.醚的命名 A B11.醚的同分异构 A B12.醚的物理性质和光谱性质 A13.重要醚（环氧乙烷，冠醚） A二、基本反应1.醇与活泼金属的反应 A B C D2.醇与卤化磷的反应，与SOCl2的反应 A B C D3.醇与无机酸的反应 A B C D4.醇的氧化与脱氢 A B C D5.醇的脱水反应 A B C6.邻二醇的特性反应（与C u(O H)2、H IO4、片呐醇重排） A B C D7.酚羟基上的反应（弱酸性、显色反应、成醚反应） A B8.酚芳环上的亲电取代反应 A B C9.酚的氧化反应 A B10.醚羊盐的生成 A B11.醚与氢卤酸的反应 A B C12.醚过氧化物的生成与检验 A B13.环氧乙烷的开环反应 A B C14.醇的制法（烃烯水合，RX水解，醛酮的还原及与RMgX反应） A B C D15.苯酚的制法（磺酸盐碱熔法，氯苯水解法，异丙苯氧化法） A B C16.醚的制法（醇分子间脱水及威廉姆逊法） A B C17.α-消除反应 A三、基本理论1.消除反应历程（E1，E2历程） A B C2.消除反应规律及解释 B C3.消除反应的立体化学 B C4.消除反应与取代反应的竞争 B第十一章醛和酮一、基本知识1.醛酮的结构 A B2.命名 A B C3.物理性质 A4.光谱性质 A5.重要醛酮的制备、性质、用途 A B二、基本反应1.加成反应（1）加HCN A B C D（2）加Na2HSO3A B C D（3）加RMgX A B C D （4）加ROH A B C D （5）加H2O A B C D2.与氨及其衍生物的加成缩合反应 A B C D3.α—H原子的反应（1）卤代 B C D （2）羟醛缩合 B C D （3）其它的缩合反应（安息香缩合、柏琴反应等） B C D 4.氧化、还原反应（1）氧化反应①托伦试剂 A B C②斐林试剂 A B C③强氧化剂 A B C （2）还原反应①还原成醇 A B C D②还原成烃 A B C D （3）歧化反应 A B C5.醛的显色反应 A B C6.α，β—不饱和醛酮特性、插烯规律 A B C7.醛酮制法（1）醇的氧化 A B C（2）烃的氧化 A B C（3）偕二卤代物的水解 A B（4）付—克氏酰基化反应 A B C（5）炔烃的水合 A B C（6）烯烃的羰基化 A B三、基本理论1.简单亲核加成反应历程 C2.复杂的亲核加成反应历程 C3.羰基加成反应的立体化学（Cram规则） C4.影响羰基活性的因素 B C第十二章羧酸一、基本知识1.羧酸的分类 A2.羧酸的命名 A B C3.羧酸的结构 A B C4.羧酸的物理性质 A5.羧酸的光谱性质 A6.二元羧酸的物理性质 A二、基本反应1.羧基中氢原子的反应 A B C D2.羧基中羟基的反应(生成酰卤、酸酐、酯、酰胺) A B C D3.还原反应 A B C4.脱羧反应 A B C D5.α- H的卤代反应 A B C D6.一元羧酸的制法（1）烃、伯醇、醛等的氧化 A B C D（2）由卤代烃制备（和氰化物反应再水解，和有机金属反应） A B C D（3）烯烃与一氧化碳和水的反应 A B7.二元羧酸的化学性质（酸性、受热分解反应） A B C D8.羟基酸、羰基酸等取代酸的特性和制备方法 A B C三、基本理论1.取代基对酸性的影响：诱导效应、共轭效应、场效应 B C D2.酯化反应历程 C D第十三章羧酸衍生物一、基本知识1.羧酸衍生物的分类（酰卤、酸酐、酯、酰胺） A2.羧酸衍生物的命名 A B C3.羧酸衍生物的结构特点 A B C4.羧酸衍生物的物理性质 A5.羧酸衍生物的光谱性质 A二、基本反应1.亲核取代反应：水解、醇解、氨解 A B C D2.与格氏试剂的反应 A B C D3.还原反应 A B C4.酯的缩合反应(Claisen酯缩合、Dieckmann缩合、混合酯缩合) A B C D5.酰胺的脱水和霍夫曼降解反应 A B C D6.乙酰乙酸乙酯的制备 A B C7.乙酰乙酸乙酯的互变异构 A B C8.乙酰乙酸乙酯在合成上的应用 A B C D9.丙二酸二乙酯的制备 A B C10.丙二酸二乙酯在合成上的应用 A B C D11.有机合成路线（1）增减碳－碳键反应 A B C D（2）形成碳环的反应 A B C D（3）转换官能团的反应 A B C D（4）对立体化学的要求 A B C D（5）合成路线的设计（逆合成法、导向基的引入、保护基的应用） B C D三、基本理论1.亲核取代反应历程(加成-消去反应历程，羧酸衍生物结构的比较) B C D2.有机合成路线的设计原理 C D第十四章含氮有机化合物一、基本知识1.硝基化合物的结构 A2.硝基化合物的分类 A3.硝基化合物的命名 A4.胺的分类 A B C5.胺的结构 A B C6.胺的命名 A B C7.胺的物理性质 A8.重要的硝基化合物（1）硝基苯 A（2）苦味酸 A（3）TNT A9.季铵盐、季铵碱的制备和用途。
江苏省考研化学专业物理化学基础知识总结
江苏省考研化学专业物理化学基础知识总结化学是一门研究物质性质、物质之间的变化以及物质变化规律的学科。
物理化学作为化学的重要分支，主要研究物质的物理性质与化学变化之间的关系。
作为江苏省考研化学专业的考生，物理化学基础知识的掌握对于顺利通过考试至关重要。
本文将就相关知识进行总结，以帮助考生全面了解物理化学的基础知识。
第一部分：物理化学的基本概念和基本定律1. 物质的性质和组成1.1 物质的宏观性质和微观性质1.2 物质的组成：元素、化合物和混合物2. 物质的量和摩尔2.1 物质的量的概念和表示2.2 摩尔质量和摩尔体积的计算3. 气体状态方程和理想气体定律3.1 气体状态方程的概念和表示3.2 理想气体定律的表达式和应用3.3 理想气体状态方程的推导4. 物质的能量变化和热力学4.1 热力学的基本概念和热力学系统 4.2 内能、焓和焓变的概念4.3 熵和自由能的概念第二部分：化学反应动力学1. 化学反应速率和反应速率定律1.1 化学反应速率的概念和计算方法 1.2 反应速率定律的表达式和反应级数1.3 反应速率与浓度的关系2. 影响化学反应速率的因素2.1 温度对反应速率的影响2.2 催化剂对反应速率的影响2.3 反应物浓度对反应速率的影响3. 化学平衡和化学平衡常数3.1 化学平衡的概念和特征3.2 化学平衡常数的表达式和计算方法 3.3 平衡常数与反应物浓度的关系第三部分：电化学和溶液化学1. 电化学基础知识1.1 电解质、非电解质和电解的概念1.2 电池和电解池的基本构成1.3 电动势和标准电极电势2. 电解和溶液的电导性2.1 电解质溶液电导性的特征和计算方法2.2 强电解质和弱电解质的区别与判断3. 溶液的化学平衡和溶解度平衡3.1 溶液的浓度和溶度的关系3.2 溶解度平衡的概念和表达式3.3 影响溶解度的因素和计算方法第四部分：配位化学1. 配位化合物的基本概念和结构1.1 配位化合物的基本特征和组成1.2 配位键和配位数的概念1.3 配位化合物的命名和表示方法2. 配位反应和络合平衡2.1 配位反应的概念和类型2.2 配位化学反应速率和反应机理2.3 配位化反应的平衡和络合平衡常数3. 配位离子和配位化合物的性质3.1 配位离子的概念和特征3.2 配位化合物的物理性质和化学性质3.3 配位化合物的应用和重要性结论：本文对江苏省考研化学专业物理化学基础知识进行了全面的总结，并按照不同主题进行了分节论述。
考研《有机化学(I)(学术学位)》考试大纲
科目代码、名称:
专业类别：
学术学位□专业学位
适用专业:
化学
一、基本内容
1、掌握常见有机化合物的IUPAC命名规则；熟悉手性碳原子的R/S构型及其手性化合物的Fischer投影式表示法。
2、充分理解有机化合物“结构决定性质”的基本规律，掌握各类有机化合物的结构及其性质。能利用有机化合物的性质对其进行鉴别、分离和提纯。运用有机化学的基本原理解释一些常见的问题。
(5)掌握对映异构的概念，掌握手性碳原子、手性化合物、旋光性、外消旋体、内消旋体的概念。
(6)掌握卤代烃的结构、性质及制备方法，掌握亲核取代反应及影响SN1、SN2反应的主要因素，SN1、SN2反应中的立体化学，消除反应及影响E1、E2反应的主要因素。
(7)掌握醇、酚和醚的结构、性质及制备方法，特别是通过Grignard试剂制醇和Williamson合成法制醚；酚的制备（磺化碱熔法和异丙苯法）。
考试时间180分钟，闭卷。
试题构成：（总分150分，以下赋分仅供参考，可稍作调整）
（一）、用IUPAC规则命名或写结构式（10%）；
（二）、完成反应（20%）；
（三）、综合选择题（25%）；
（四）、反应机理（10%）；
（五）、波谱解析及结构推导（15%）；
（六）、有机合成（20%）
三、主要参考书目
初试参考书： 《有机化学》（第六版），天津大学有机化学教研室、赵温涛等，高等教育出版社，2019；
(2)掌握烯烃的结构及性质，亲电加成反应、碳正离子的概念、烯烃亲电加成反应的过氧化物效应、氧化反应、共轭效应和超共轭效应。IUPAC命名法。
(3)掌握炔烃、二烯烃的结构及性质，末端炔烃的性质及其在合成上的应用。
《有机化学》课程研究生入学考试大纲(共四页)
《有机化学》课程研究生入学考试大纲（共四页）考生对有机化学内容应有比较系统全面的了解，认识有机物结构和性质的关系，熟悉各类化合物的相互转化及其规律；牢固掌握有机化学的基本概念、基本规律、基本反应及其应用。
二、基本要求：1. 化合物的分类和命名熟练掌握系统命名的命名原则——最低系列原则和次序规则，了解习惯命名法、衍生物命名法和常用的俗名。
系统命名法要熟练掌握脂肪烃、脂环烃、芳烃的母体名称，主要官能团及各种基的名称及其编号次序，多官能团化合物命名时母体名称的选择和基团编号次序。
立体化学的名称重点掌握顺-反、Z-E 及R-S标记法。
习惯命名法要理解正、异、新、伯、仲、叔、季的涵义。
2．有机化合物的结构及分子中原子间的相互影响深刻理解有机化合物的结构理论。
具体要求如下：（1）碳原子成键时的杂化状态（sp3，sp2，sp）及碳原子各种杂化轨道在成键时对键长、键角、键能的影响，以及对与这些碳原子相连的氢原子或官能团的影响。
（2）σ键和π键的特征和区别，用价键理论和分子轨道描述，定性说明定域键和离域键（共轭π键）。
（3）理解共轭结构和共振杂化体的概念及其在芳烃亲电取代反应中的应用，理解芳香性的概念，包括苯系芳烃及含一个杂原子的五元、六元杂环化合物的结构特征和芳香性。
（4）主要官能团（C C ,—C≡C— ,—X , —OH , —O—，—CHO , C O,—COOH ,—COOR ,—COCl ,—CONH2,—COOCO—，—C≡N ,—NO2 ,—NH2,—N=N—，—SO3H）的特征以及它们在一定条件下相互转化的规律。
（5）电子效应——诱导效应、共轭效应（共振效应）、超共轭效应对化合物性质的影响，说明取代羧酸的酸性强弱、α-氢原子活泼性、1,3-丁二烯的亲电加成以及一元取代苯和萘的定位规则。
（6）空间效应对化合物性质的影响，说明顺反异构体的相对稳定性，环己烷的两种一元取代物（a 键型和e键型）的相对稳定性。
历年苏州大学853物理化学考研真题试卷与答案
历年苏州大学853物理化学考研真题试卷与答案一、考试解读：part 1 学院专业考试概况：①学院专业分析：含学院基本概况、考研专业课科目:853物理化学的考试情况；②科目对应专业历年录取统计表：含苏州大学相关专业的历年录取人数与分数线情况；③历年考研真题特点：含苏州大学考研专业课各部分的命题规律及出题风格。
part 2 历年题型分析及对应解题技巧：根据苏州大学853物理化学考试科目的考试题型（选择题、计算题、问答题、论述题等），分析对应各类型题目的具体解题技巧，帮助考生提高针对性，提升答题效率，充分把握关键得分点。
part 3 往年真题分析：最新真题是苏州大学考研中最为珍贵的参考资料，针对最新一年的苏州大学考研真题试卷展开深入剖析，帮助考生有的放矢，把握真题所考察的最新动向与考试侧重点，以便做好更具针对性的复习准备工作。
part 4 2020考试展望：根据上述相关知识点及真题试卷的针对性分析，提高2020考生的备考与应试前瞻性，令考生心中有数，直抵苏州大学考研的核心要旨。
part 5 苏州大学考试大纲：①复习教材罗列（官方指定或重点推荐+拓展书目）：不放过任何一个课内、课外知识点。
②官方指定或重点教材的大纲解读：官方没有考试大纲，高分学长学姐为你详细梳理。
③拓展书目说明及复习策略：专业课高分，需要的不仅是参透指定教材的基本功，还应加强课外延展与提升。
part 6 专业课高分备考策略：①考研前期的准备；②复习备考期间的准备与注意事项；③考场注意事项。
part 7 章节考点分布表：罗列苏州大学853物理化学的专业课试卷中，近年试卷考点分布的具体情况，方便考生知晓苏大考研专业课试卷的侧重点与知识点分布，有助于考生更具针对性地复习、强化，快准狠地把握高分阵地！二、历年苏州大学考研真题试卷与答案详解：整理苏大该专业2001-2016年考研真题，并配有2010-2016年答案详细讲解。
本部分包括了（解题思路、答案详解）两方面内容。
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苏州大学有机化学、物理化学考研大纲考试科目：《有机化学》教材：《有机化学》汪小兰主编最新版高等教育出版社参考书目：《有机化学》高鸿宾主编高教出版社《有机化学学习指南》任贵忠主编天津大学出版社《有机化学》朱立范编华东理工大学出版社一、考试的方式与题型1、考试方式：闭卷2、题型：命名、选择题、完成反应式、分离鉴定题、合成题、结构式推导二、考试的目的和要求继无机/分析化学之后的专业基础必修课，通过各种教学手段使学生掌握有机物质的结构、命名、性质和其重要的化学反应及反应条件；重要反应历程；有机化合物的分离与鉴定；合成简单有机化合物。
为日后继续深造、科研、工作打下坚实的基础。
三、考试内容和要求第一章、绪论理解有机化合物的结构、物理性质、分类。
第二章、饱和烃（烷烃）掌握饱和烃（烷烃）的结构、命名、物理性质、化学性质、主要的化学反应。
第三章、不饱和烃掌握不饱和烃的结构（异构）、命名、物理性质、化学性质、主要化学反应(亲电加成)。
第四章、环烃掌握脂环烃、芳香烃及其衍生物结构、构象、命名、物理性质、化学性质及稳定性，主要的化学反应，苯环上取代基的定位规律、诱导效应、共轭效应。
第五章、旋光异构掌握手性碳的概念、分子的对称性、手性与构型表示方法、费歇尔投影式、旋光异构体的性质、外消旋体的拆分。
第六章、卤代烃掌握卤代烃的结构、命名、物理性质、化学性质、制法和主要化学反应(取代：SN1，SN2；消除：E1，E2)类型及反应历程；掌握卤代烯烃(CH2=CH－C1，CH2=CH－CH2C1)的结构和性质；了解多卤代烃、氟里昂及其代用品。
第七章、光谱法在有机化学中的应用了解光谱法在有机化学中的应用。
第八章、醇、酚、醚掌握醇、酚、醚的结构、命名、物理性质、化学性质、主要的化学反应；重要代表物。
第九章、醛、酮、醌掌握醛、酮、醌的结构和命名、物理性质、化学性质、主要的化学反应；亲核加成的立体化学；α，β－不饱和羰基化合物的亲核加成；重要代表物。
第十章、羧酸及其羧酸衍生物掌握羧酸及其羧酸衍生物的结构和命名、物理性质、化学性质、主要的化学反应；羧酸的结构对酸性的影响；羧酸及其羧酸衍生物的红外光谱；重要代表物。
第十一章、取代酸掌握醇酸、酚酸、羰基酸的结构和命名、物理性质、化学性质、主要的化学反应；自然界的醇酸、酚酸、羰基酸；乙酰乙酸及其酯、丙二酸二乙酯在有机合成中的应用。
第十二章、含氮化合物掌握硝基化合物、胺、偶氮化合物的结构和命名、物理性质、化学性质、主要的化学反应；重要代表物；胺的红外光谱；了解物质的颜色与结构的关系。
第十三章、含硫和含磷有机化合物掌握硫醇、硫酚、硫醚、二硫化物、磺酸及含磷有机化合物的结构和命名、物理性质、化学性质、主要的化学反应；了解离子交换树脂、磺胺类药物和常见有机磷农药。
第十四章、碳水化合物掌握单糖的构型、环形结构和命名、物理性质、化学性质、主要的化学反应；半缩醛环的大小的测定；重要的单糖及其衍生物；还原性和非还原性双糖结构、命名、物理性质、化学性质、主要的化学反应；认识和了解糖苷、淀粉等多糖的结构、作用。
第十五章、氨基酸多肽与蛋白质掌握氨基酸的构型、结构和命名、物理性质、化学性质、主要的化学反应；多肽结构的测定、合成；认识和了解蛋白质的结构、作用。
第十六章、类脂化合物掌握油脂的命名、物理性质、化学性质、主要的化学反应；肥皂的组成及乳化作用；合成表面活性剂；认识和了解蜡、磷脂、单萜、倍半萜、甾族化合物的结构、作用；萜类和甾族化合物的生物合成。
第十七章、杂环化合物掌握杂环化合物的结构、分类、、命名、物理性质、化学性质、主要的化学反应；认识和了解与生物有关的杂环及其衍生物、生物碱。
《有机化学》部分1.烷烃（1）烷烃的同系列、同分异构现象及命名法（2）烷烃的构型和烷烃的构象（3）烷烃的物理性质和化学性质（4）烷烃卤代反应历程2.单烯烃（1）烯烃的同分异构和命名（2）烯烃的物理性质,化学性质和制备（3）诱导效应和烯烃的亲电加成反应历程和马尔科夫尼科夫规则3.炔烃和二烯烃（1）炔烃和二烯烃的命名、物理性质和化学性质（2）共轭效应,速率控制和平衡控制4.脂环烃（1）脂环烃的命名（2）环烷烃的性质和结构（3）环己烷的构象5.对映异构（1）物质的旋光性（2）对映异构现象与分子结构的关系（3）含一个和两个手性碳原子化合物的对映异构（4）构型的R、S命名规则（5）环状化合物的立体异构（6）不含手性碳原子化合物的对映异构（7）亲电加成反应的立体化学6．芳烃（1）芳烃的异构现象和命名（2）单环芳烃的物理性质和化学性质（3）芳环的亲电取代定位效应7．现代物理实验方法在有机化学中的应用（1）紫外和可见光吸收光谱（2）红外光谱（3）核磁共振谱（4）质谱8．卤代烃（1）卤代烃的命名、同分异构现象（2）一卤代烷、一卤代烯烃、一卤代芳烃的物理性质、化学性质和制备（3）亲核取代反应历程9．醇、酚、醚（1）醇酚醚的命名、物理性质、光谱性质（2）醇酚醚的化学性质和制备（3）消除反应机理10．醛和酮（1）醛、酮的命名和同分异构现象（2）醛、酮的物理性质、光谱性质（3）醛、酮的化学性质和制备（4）亲核加成反应历程（5）不饱和羰基化合物的主要化学性质11．羧酸（1）羧酸的分类和命名（2）饱和一元羧酸的物理性质和光谱性质（3）羧酸的化学性质制备（4）羟基酸和羰基酸的化学性质（5）酸碱理论12．羧酸衍生物（1）羧酸衍生物的命名和光谱性质（2）酰卤、酸酐、羧酸酯、酰胺的化学性质及制备（3）乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用（4）羧酸衍生物的水解、氨解及醇解历程（5）有机合成路线13．含氮有机化合物（1）硝基化合物的命名、物理性质、化学性质（2）胺的命名、物理性质、化学性质（3）重氮和偶氮化合物的性质（4）分子重排机理14．含硫和含磷有机化合物（1）含硫有机化合物的命名（2）硫醇、硫酚、硫醚的化学性质和制备（3）有机硫试剂在有机合成上的应用《物理化学》部分的内容范围第一章气体理想气体状态方程，vanderWaals方程，virial方程，对比状态和对比状态原理第二章热力学第一定律1基本概念：系统与环境，系统的性质，热力学平衡态，状态函数，状态方程，过程和途径，热和功2热力学第0定律3热力学第一定律与内能4准静态过程与可逆过程5焓，等压热容，等容热容6热力学第一定律对理想气体的应用理想气体的热力学能和焓，理想气体的Cp与Cv之差，绝热过程和过程方程，卡诺循环7焦耳-汤姆逊效应，实际气体的△H和△U8热化学等压热效应与等容热效应，反应进度，标准摩尔焓变，Hess定律，标准摩尔生成焓，标准摩尔离子生成焓，标准摩尔燃烧焓，反应焓变与温度的关系，绝热反应-非等温反应，热容-能量均分原理第三章热力学第二定律1自发变化，不可逆性2热力学第二定律3卡诺定理4熵的定义5克劳修斯不等式与熵增加原理6熵变的计算7热力学第二定律的本质和熵的统计意义，玻兹曼公式8亥姆霍兹自由能和吉布斯自由能,亥姆霍兹自由能和吉布斯自由能判据9G的计算10热力学函数间的关系基本公式，特性函数，麦克斯韦关系式及应用，吉布斯-亥姆霍兹方程式，吉布斯自由能与温度、压力的关系112热力学第三定律与规定熵第四章溶液1溶液组成的表示法2偏摩尔量，定义，加合公式，吉布斯-杜亥姆公式3化学势定义，在相平衡中的应用，化学势与温度、压力的关系4气体混合物中各组分的化学势,逸度，逸度因子5拉乌尔定律，亨利定律6理想液态混合物，理想液态混合物中任一组分的化学势，理想液态混合物的通性，7理想稀溶液中任一组分的化学势8稀溶液的依数性蒸气压下降，凝固点降低，沸点升高，渗透压9活度和活度因子10分配定律-溶质在两互不相溶液相中的分配第五章相平衡1多相体系平衡的一般条件2相律,相，组分数，自由度，相律3单组分体系的相平衡单组分体系的两相平衡，克拉贝龙方程式，克拉贝龙-克劳修斯方程，外压与蒸气压的关系，水的相图，超临界状态4二组分体系的相图及其应用理想的完全互溶双液系，杠杆规则，蒸馏、精馏的基本原理，非理想的完全互溶双液系，部分互溶的双液系，不互溶的双液系，简单的低共熔二元相图，形成化合物的体系，液固相都完全互溶的相图，固态部分互溶的相图第六章化学平衡1化学反应的平衡条件与反应进度的关系2化学反应的平衡常数和等温方程式,气相反应的平衡常数,溶液中反应的平衡常数3平衡常数表示式4复相化学平衡5标准生成吉布斯自由能标准状态下反应的吉布斯自由能变化值，标准摩尔生成吉布斯自由能6温度、压力及惰性气体对化学平衡的影响7同时化学平衡8反应的耦合第七章统计热力学基础1统计系统的分类，统计热力学的基本假定2玻兹曼分布，定位系统的最概然分布，非定位系统的最概然分布，3配分函数,配分函数与热力学函数的关系，配分函数的分离4．各配分函数求法及其对热力学函数的贡献原子核配分函数，电子配分函数，平动配分函数，单原子理想气体的热力学函数，转动配分函数，振动配分函数,分子的全配分函数第八章电解质溶液1法拉第定律2离子电迁移率和迁移数3电解质溶液的电导,摩尔电导率，浓度对摩尔电导率的影响，离子独立移动定律，离子淌度，电导的应用4．离子强度，电解质的平均活度和平均活度系数第九章可逆电池的电动势及其应用1可逆电池，可逆电极，电极反应，电动势的测定，电池的书写方法2可逆电池的热力学，Nernst方程，标准电动势求电池反应的平衡常数3界面电势，接触电势，液体接界电势4标准电极电势,标准氢电极，参比电极，电池电动势的计算5电动势测定的应用电解质的平均活度因子，难溶盐的活度积，溶液PH值的测定，电势-pH图及应用第十章电解与极化1分解电压2极化作用浓差极化，电化学极化，极化曲线，氢超电势，塔菲尔公式3电解时电极上的竞争反应金属的析出与氢的超电势，金属离子的分离，电解过程的应用第十一章化学动力学基础（一）1基本概念反应速率及其表示法，基元反应，反应级数与反应分子数，反应机理，质量作用定律，反应速率常数2具有简单级数的反应一级反应，二级反应，三级反应，n级反应，反应级数的测定方法3几种典型的复杂反应对峙反应，平行反应，连续反应，链反应4温度对反应速率的影响阿累尼乌斯经验式，反应速率与温度关系的几种类型，活化能5链反应,稳态近似，链反应历程第十二章化学动力学基础（二）1速率理论，基本假设，基本观点，活化能，表观活化能，概率因子2过渡态理论基本观点，势能面，活化络合物3光化学反应，初级过程和次级过程，光化学基本定律，量子产率，光化学反应动力学4催化反应动力学，基本概念，基本特征，酶催化反应，自催化反应第十三章表面物理化学1表面张力及表面Gibbs自由能，表面张力与溶液浓度的关系2弯曲表面下的附加压力和蒸汽压，Young-Laplace公式，Kelvin公式3溶液的表面吸附--Gibbs吸附公式4液-液界面的铺展，单分子表面膜5液固界面,粘湿过程，浸湿过程，铺展过程，接触角与润湿方程6固体的表面吸附,Langmuir吸附理论，BET吸附公式，7气-固表面催化反应速率第十四章胶体分散体系和大分子溶液1胶体及其基本特征2溶胶的动力性质,布朗运动，扩散和渗透压4溶胶的光学性质,丁铎尔现象5溶胶的电学性质,电动现象，电泳、电渗6大分子溶液，大分子化合物的平均分子量，唐南平衡。