大学有机化学期末考试题
《有机化学》期末练习测试题
专业
A、phNHNH2 B、KMnO4/H+ C、FeCl3 D、CuSO4 6、下列物质发生亲电取代反应，反应速度最快的是( )
E、浓 HNO3
14、1-乙基-4-氯环己烷最稳定的构象为( )
Cl
Cl
A、ph-NH2 B、ph-Cl C、ph-CH3 D、ph-COOH E、ph-NO2 A 7、下列反应在指定条件下不能发生的是（ ）
A、+I 效应 B、-I 效应 C、p-π共轭效应 D 、π-π共轭效应
○
得分
E、σ-π共轭效应
学号
○
10、在室温下能与 AgNO3/C2H5OH 反应生成淡黄色沉淀的化合物是( )
A、氯苯 B、氯化苄 C、1-溴环己烷 D 、3-溴环己烯 E、4-溴环己烯
一.单项选择题（每题 1 分，共 38 分）
C、β-1，4-苷键和β-1，6-苷键 D、α-1，2-苷键和β-2，1-苷键
E、 以上都不对
34、脑磷脂水解后产生一分子甘油，二分子脂肪酸、一分子磷酸和一分子
()
（试卷第 2 页 共 4 页）
A、胆胺
O
HN
B、乙酰胆碱
CH3
C、胆碱
D 、乙胺 E、二乙胺
ON
35、 H
结构中所含的杂环为( )
A、 吡咯 B、嘧啶
30、下列化合物 a 苯胺、b 乙酰苯胺、c 氢氧化四乙铵和 d 对-甲基苯胺的
碱性由强到弱的顺序为( )
A、a>b>c>d B、b > a >c>d C、a> c > b>d D 、c > d > a > b
E、b > d > a>c
大学有机化学期末考试题及参考答案
CH 3CHCH 2COOHBr大学有机化学期末考试题及参考答案一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分，共10分) 1. 2.3. 4.5. 6. 邻苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯10. 环氧乙烷二、选择题（20分，每小题2分） 1.下列正碳离子最稳定的是（ ）(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是（ ）CHCH 2(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2ACOOHBSO 3HCCH 3DCHO(CH 3)2CHCH 2CHC(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2NH 23．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ） A B C4．不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是（ ） (a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ） A ．KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7．以下几种化合物哪种的酸性最强（ ） A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ ）A.I 、IIB.III 、IVC.I 、IVD.II 、IV 9．下列不能发生碘仿反应的是（ ）A B C D 10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ）A B C D三、判断题（每题1分，共6分）1、 由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。
（ ）2、 只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
大学有机化学期末考试题库
大学有机化学期末考试题库有机化学题库`000502A1下列诸基团中，异戊基的构造式是（）CH3CH3CHCH2CH2A、CH3(CH2)3CH2—B、CH3CH2CHCH2C、CH3CCH2D、CH3CH3CH3C`000502A1下列化合物的沸点由高到低顺序是()①戊烷②辛烷③2-甲基庚烷④2，3-二甲基已烷⑤2，2，3，3，-四甲基丁烷A、②＞③＞④＞①＞⑤B、②＞③＞④＞⑤＞①C、②＞①＞③＞④＞⑤D、①＞②＞③＞④＞⑤B`000602A2下列化合物的熔点由高到低的顺序是（）CH3CH3CH3CH3CH3CCCH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3①CH3(CH2)6CH3②CH3CH3③CH3(CH2)3CH3④⑤CH3A、①＞②＞③＞④＞⑤B、①＞③＞④＞⑤＞②C、②＞①＞⑤＞③＞④D、①＞③＞④＞②＞⑤C`000702A1下面四个同分异构体中哪一种沸点最高(A)己烷(B)2-甲基戊烷(C)2,3-二甲基丁烷(D)2,2-二甲基丁烷A`000802A1下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A)环丙烷(B)环丁烷(C)环戊烷(D)环己烷A`000902A1光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的(A)碳正离子(B)自由基(C)碳负离子(D)协同反应,无中间体B`0001002A1分子量为100，同时含有1°，3°，4°碳原子的烷烃构造式是（）CH3CH3CH3CCH3CH3CHC(CH3)3CH3CH2CHCHCH3CHCH2CCH3CH3CH2CHCH3CH3C、HCH3CH3A、B、D、C`001102A2将甲烷先用光照射，再在黑暗中与氯气混合，不能发生氯代反应。
其原因是（）CH3CH3A、未加入崔化剂B、未增加压力C、加入氯气量不足D、反应体系中没有氯游离基D`001102A2下列化合物构象中最稳定的是()B`001202A2下列化合物构象稳定性的顺序正确的是()A`001302A1下列化合物中哪些可能有顺反异构体(A)CHCl=CHCl(B)CH2=CCl2(C)1-戊烯(D)2-甲基-2-丁烯D`001402A2CH3CH2CH3与HBr反应的主要产物是（）CH3CH3CH3BrCH2CCH2CH3（C）CH3CH2CCH2CH3Br（A）BrCH2CH2CHCH2CH3（B）A`001503A2CH3（D）上述都不对CHCHCH3与浓热高锰酸钾溶液反应的主要有机产物是（）（A）COOH+CHCH3COOH（B）+CH3COOH+CO2CHCHCH3（C）OHOH（D）HOOC(CH2)3COOH+CH3COOHA`001703A2室温下，能使溴褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色的是（）（A）（B）（C）CH3(CH2)3CH3（D）CH3CH3~0017A`001803A2下列物质中，在室温下不能使高锰酸钾溶液褪色的是（）CH3（A）A`001902A2CHCH3（B）（C）（D）异丁烯下列试剂中CH3CH3与最适当的鉴别试剂是（）（A）稀KMnO4溶液（B）稀溴水（C）硝酸银的氨溶液（D）1，3-丁二烯B`002502C2写出戊烷沿C2和C3旋转的主要构象式(用纽曼投影式表示)`002602C2试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)A.2-甲基戊烷B.正己烷C.正庚烷D.十二烷D>C>B>A`002702C2将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列(A)3，3-二甲基戊烷；(B)正庚烷；(C)2-甲基庚烷；(D)正戊烷；(E)2-甲基己烷。
大学医学有机化学期末复习题模拟测试题
有机化学测试题考试时间：120分钟,满分：100分一、选择题将正确答案填入下列的表格中,否则不得分;每题分 共30分1．下列化合物发生S N 2反应速率最快的是A ．溴乙烷B ．2-甲基-1-溴丁烷C ．2-甲基-3-溴丁烷D ．2,2-二甲基-3-溴丁烷 2．酸性最强的醇A ．正丁醇B ．异丁醇C ．仲丁醇D ．叔丁醇3．按系统命名法下面化合物的名称为CH 3OHA ．2-甲基-3-羟基环己烯B ．2-甲基环己烯-3-醇C ．2-甲基-1-羟基环己烯D ．2-甲基-2-环己烯-1-醇 4．下列物质最易发生亲核取代反应的是A ．CH 2BrB ．CH 2CH 2BrC ．BrD ．CH 3CH 2Br5．二苯酮与HCN 难发生加成反应主要是因为A ． p —π共轭效应B ．羰基的吸电子诱导效应C ．π—π共轭效应,空间效应D ．苯基的吸电子诱导效应 6．下列化合物的苯环硝化活性最强的A ．苯B ．溴苯C ．硝基苯D ．甲苯 7．那个化合物既可与HCN 加成,又能起碘仿反应A ． CH 3CH 2CH 2OHB ． CH 3CH 2CHOC ． CH 3CH 2COCH 3D ． CH 3CH 2OH 8. 在溴乙烷CH 3-CH 2-Br 的氢谱中,下列说法正确的是：A ．有两组吸收峰,甲基是三重峰,亚甲基是两重峰B ．有两组吸收峰,甲基是四重峰,亚甲基是三重峰C ．有两组吸收峰,甲基是二重峰,亚甲基是三重峰D．有两组吸收峰,甲基是三重峰,亚甲基是四重峰9．能使溴水褪色而不能使高锰酸钾溶液褪色的是A．丙烯 B．甲基环丙烷C．丙烷 D．丙酮10．ClCOOHH OHCOOHH的构型是A．2S,3S B．2R,3S C．2S,3R D．2 R,3R11．最稳定的自由基是：A．(CH3)3C B．(CH3)2CH C．CH3CH2CH2 D．3 12．在碱性条件下高锰酸钾可以将烯烃氧化为A．反式邻二醇 B．顺式邻二醇 C．酮或者醛 D．酮或者羧酸13．某氨基酸溶于蒸馏水中测得pH为,问其等电点为多少A．大于 B．小于5.12 C．等于 D．无法判断14．下列化合物碱性最强的是A．甲乙丙胺 B．2-硝基吡啶 C．N-甲基苯胺 D．N,N-二乙基丁酰胺15．下列化合物无旋光性的是A．D-甘露糖 B．4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-吡喃葡萄糖C．α-D-吡喃葡萄糖糖基-β-D-呋喃果糖苷D．4-O-α-D-吡喃葡萄糖基-D-吡喃葡萄糖16．下列不易发生傅-克酰基化反应的是A．苯 B．3-甲基吡咯 C．2-硝基吡啶 D．α-乙基萘17．按次序规则下列取代基最大的是A．异丁基 B．正丁基 C．丙基 D．异丙基18．下列化合物哪个与乙醇反应最快A．丙酰溴 B．丙酸乙酯 C．丙酸酐 D．丙酰胺19．下列说法正确的是A．区分醛糖与酮糖可以用斐林试剂B．N,N-二甲基苯胺能与乙酸酐发生酰化反应C．叔丁基胺是叔胺D．油脂的皂化值越大则其平均分子量越小20．下列说法不正确的是A．蛋白质可以发生缩二脲反应B．卵磷脂的完全水解产物为脂肪酸、甘油、磷酸和乙醇胺C．乙酸不能发生碘仿反应 D．季碳原子上没有氢二、是非题：每题1分,共10 分说明：认为陈述正确的在括号内打“√”；否则在括号内打“×”1．卤代烷与NaOH的水溶液中进行反应,NaOH的浓度增加,反应速率增加,是属于SN1反应2．苯甲醚与氢碘酸反应时,生成苯酚与碘甲烷3．环戊二烯与环戊二烯负离子都使溴水褪色4．羰基化合物的活性既与羰基碳原子的正电性有关,又与羰基碳原子上连接基团的空间阻碍有关;5．手性是分子具有对映异构体旋光性的充分必要条件6．偶合常数J的大小可以用来判断烯烃的构型,当J≈15Hz时该烯烃为顺式构型7．腈还原得到仲胺8．喹啉的亲电取代反应主要发生在苯环上9．高碘酸氧化法可以用来测定糖的结构10．苯胺经过硝酸硝化可以得到对硝基苯胺三、填空题每空1分共20 分1．CH3CCH=CH2CH3CH3的名称为2．对-溴苄基溴的结构式3．A经HIO4氧化后得到的下列产物,试写出A的结构A + HIO4→ CH3COCH3+ CH3CHO4．能与C6H5MgX产生苄醇;5．某化合物A 的分子式为C5H12O,氧化后得C5H10OB,B 能与苯肼反应,与碘的碱溶液共热时,有黄色碘仿产生;A 与浓硫酸共热得C 5H 10C,C 经酸性高锰酸钾氧化得丙酮和乙酸,试写出A 、B 、C 结构式;A B C 6．有机化学反应的类型主要分为 和7．CH 3CHCHCH 2CHCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3的名称是8． 的名称是9．写出顺-1-甲基-4-异丁基环己烷的稳定的椅式构象 10．这是化合物(1)(CH 3CH 2)2CH 2CCH 3CH 3还是化合物(2)(CH 3CH 2CH 2)2C=CH 2的氢谱11．写出化合物ClBr HCl名称表示出构型12． CH 3CH 2CON(CH 3)2的名称 13．噻吩并2,3-b 呋喃的结构式 14．β-羟基丁酸在加热条件下的反应产物是15．( )COOHSOCl 2NH 3Br 2OH -( )( )四、完成反应式每题2分 共20分1．+ CH 3CH 2ClAlCl 32．HOH 2COH + NaOH3．H 3COCH 2CH(CH 3)2HI(适量)4．CH3COCH2CH3Zn-Hg,HCl 5．6．CH3CH CH2++Br2H2O7．+ (CH3CO)2O COOHOH8．ArCHO + (RCH2CO)2ORCH2COOK9．(1)2CH MgI(2)H3O+ COOC2H510．CHOH OHRPhNHNH2 H OH五、合成题：一题5分,共10分1．完成下列的转变其它试剂任选;2．由乙醇合成CH3CCH2CCH3O O无机化合物任意选择六、推导结构：只写出结构式,第1小题3分,第2小题2分,共5分1．某化合物 A能发生银镜反应和碘仿反应,A与乙基溴化镁反应水解后得B,B与浓硫酸加热生成化合物C,分子式为C4H8,写出A,B,C的结构式;2．某链状化合物A分子式为C5H12O,与浓硫酸加热生成化合物B, B能使酸性高锰酸钾溶液褪色,生成化合物乙酸和丙酮;写出A、B的可能结构式;有机化学测试题答案三、填空题每空1分,共20分1、3,3-二甲基-1-丁烯2、CH 2BrBr3、CH 3CH=CH(CH 3)24、甲醛5、A CH 3CH(OH)CH(CH 3)2BCH 3CCH(CH 3)2OC (CH 3)2C=CHCH 36、自由基反应或者游离基反应,离子型反应;7、2,5-二甲基-3-乙基己烷8、2,8,8-三甲基二环3,2,1辛烷9、CH 3(CH 3)3C10、化合物111、顺-1,2-二氯-1-溴乙烯或E-1,2-二氯-1-溴乙烯 12、N,N-二甲基丙酰胺13、S O14、CH 3CH=CHCOOH 15、COClCONH 2NH 2四、完成反应式每题2分,共20分1、 CH 2CH 32、ONaHOCH 23、CH 3I + (CH 3)2CHCH 2OH4、CH 3CH 2CH 2CH 35、CH 3CH 2CH 2C(CH 3)2Br6、CH 3CH(OH)CH 2Br7、COOHOOCCH 38、ArCH=CCOOHR9、COHCH 3CH 310、H OHCH=NNHPh RH OH其中3、一个结构1分;五、合成题一题5分,共10分1、 2、六、推导结构5分每个结构1分A每个结构分,B结构1分。
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 甲醛（CH2O）答案：C2. 以下哪个反应属于取代反应？A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案：D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案：D4. 以下哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案：A5. 以下哪个是羧酸的衍生物？A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案：C6. 以下哪个是酮类化合物？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子？A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案：C8. 以下哪个是糖类物质？A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案：A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构？A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案：A10. 以下哪个是核酸的组成部分？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案：B二、简答题（每题10分，共30分）1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案：亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，如卤素离子攻击烷烃中的碳原子，形成新的化学键。
亲核取代反应是指亲核试剂（如氢氧根离子）攻击带正电或部分正电的原子，如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子，形成新的化学键。
2. 什么是手性碳原子？请举例说明。
答案：手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团，这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体，即手性。
例如，乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。
3. 描述什么是消去反应，并给出一个例子。
大学有机化学期末考试原题试卷(A)
、、
、下列卤代烃与AgNO
、2-甲基氯丁烷
、3-甲基-1-丁烯
、下列物质能发生碘仿反应的是（
、乙酸B、乙醇
7、下列化合物中沸点最高的是（
、CH3CH CH3
、CH3CH OCH2CH3
8、下列各组物质中互为同分异构体的是（
七、推断结构式。
（15分）
1、化合物A分子式为C6H12O，不与托伦试剂或饱和亚硫酸氢钠反应，但能与羟胺反应，A经催化氢化得分子式C6H14O的B。
B与浓硫酸共热得分子式C6H12的C。
C经臭氧氧化再还原水解，生成分子式均为C3H6O的D和E。
D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应；E能发生银镜反应，但不能发生碘仿反应。
试写出A、B、C、D、E的构造式。
（不必写反应式）（9分）
2、某化合物A的分子式为C8H14O，A可迅速使溴水褪色，也能与苯肼反应生成黄色沉淀，但不能发生银镜反应。
A经酸性高锰酸钾氧化生成丙酮及另一化合物B。
B具有酸性，与NaOI反应生成碘仿和丁二酸。
试写出A、B可能的构造式。
（不必写反应式）（6分）试卷︵B ︶
第4页︵共4页︶
河南科技大学教务处。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丙烷2. 以下哪个反应类型属于亲核取代反应？A. 亲电加成反应B. 亲核取代反应C. 亲电取代反应D. 消除反应3. 哪个化合物含有手性中心？A. 乙醇B. 甲烷C. 2-丁醇D. 丙酮4. 下列哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙烷C. 乙烯D. 乙炔5. 哪个反应属于自由基反应？A. 卤代烃的取代反应B. 烷烃的卤代反应C. 烯烃的加成反应D. 炔烃的加成反应6. 下列哪个化合物是芳香性的？A. 环戊二烯B. 环己三烯C. 环己烯D. 环己四烯7. 哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丙醛C. 丙醇D. 丙酸8. 下列哪个化合物是卤代烃？A. 氯仿B. 甲烷C. 甲醇D. 乙酸9. 哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醇的酯化D. 醇的卤代10. 下列哪个化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 乙醛D. 乙醚二、填空题（每空1分，共20分）11. 请写出苯的分子式：__________。
12. 芳香化合物的特征是含有__________电子。
13. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击__________原子。
14. 手性中心是指分子中具有__________的碳原子。
15. 烯烃的通式是__________。
16. 自由基反应中，反应物分子首先发生__________。
17. 芳香性的判断依据是化合物是否符合__________规则。
18. 酮类化合物的官能团是__________。
19. 卤代烃的通式是__________。
20. 羧酸的官能团是__________。
三、简答题（每题10分，共30分）21. 简述芳香化合物的特点。
22. 描述亲核取代反应的机理。
23. 解释什么是手性中心，并给出一个例子。
四、计算题（每题15分，共30分）24. 计算下列反应的平衡常数Kc：N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)。
大学有机化学期末考试原题试卷(B)
CH3
2、 CH3CH2CHCHCH3
KOH- 醇
(
)
Br
KMnO4 H+
(
)+(
C(CH3)3
3、
+ CH3Cl
无水AlCl3 (
) KMnO4 /H2SO4 (
) )
试
三、单项选择题（请把答案填入下列方格中，共 30 分，每小
卷 题 2 分）
︵1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
B
︶ 11 12 13 14 15
14、甲苯和氯气在光照条件下的反应属于 反应历程，在 FeCl3 催化 科
下的反应属于 反应历程
技
五、简答题（每小题 5 分，共 10 分）
A、自由基取代，亲电取代 B、亲电取代，自由基取代
C、自由基取代，亲核取代 D、亲电取代，亲核取代 15、下列醇与 Lucas 试剂反应，反应速率最快的是
大 1、用简单化学方法区别下列化合物
------------------------------密-------------------------------封-----------------------------线------------------------
学号
河南科技大学
第 二 学期试卷(B)
课程 有机化学 B
O
试
(7) CH3COCH2CH2CH3
Mg
)
无水乙醚
CH3
CH3
教 务（
CO2
）
(
H2O
) + Mg(OH)Br
处
专业、班级
------------------------------密-------------------------封------------------------线---------------------------------
大学有机化学期末考试题库
`009803D3 用指定的原料制备下列化合物，试剂可以任选。（要求：常用试剂）
由 2-溴丙烷制 1-溴丙烷
`011003D2 完成下列反应式
`011103D2 完成下列反应式
`011403D3 完成下列反应式
`011503D2 完成下列转变
`011903D1 由指定原料合成 由 1-己炔合成 2-己酮 `012003D3 由指定原料合成 由乙炔合成 3-己炔 `013103D2
A、
B、
C、
D、
A 、b＞a＞c＞d B、b＞d＞a＞c C、c＞d＞b＞a D、 d＞b＞a＞c
C
`004303A2
在(CH3)3C—O—OC（CH3）3存在下，(CH3)2C=CH2+HCl 产物主要是: （ ）
(A)(CH3)2CHCH2Cl
(B)(CH3)2CClCH3
(C)CH3CH2CH2CH2Cl
（C）
（D）
A `001703A2 室温下，能使溴褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色的是（ ）
（A）
（B）
（C）CH3(CH2)3CH3 （D）
~0017
A
`001803A2
下列物质中，在室温下不能使高锰酸钾溶液褪色的是（ ）
（A）
A `001902A2
（B）
（C）
（D）异丁烯
下列试剂中
（A）稀 KMnO4溶液 （C）硝酸银的氨溶液 B `002502C2
A、
B、
C、
D、
BC
`005103A1
常温下，下列物质分别与硝酸银的氨溶液作用能立即产生沉淀的是（ ）
A、乙烯基乙炔 B、1，3-已二烯 C、1，3-已二炔 D、2，4-已二块
(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案).doc
一 . 命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH －SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末试题及答案
《有机化学》（上）期末试题一、名词解释（5小题，每小题2分，共10分）1、有机物：。
2、同分异构现象：。
3、共扼效应：。
4、亲电试剂：。
5、自由基：。
二、命名或写出结构式（10小题，每小题2分，共20分）1、CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。
2、CH3。
3、C CH3CHCH2CH3Br。
4、CH2CH3。
5、CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。
6、CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。
7、3-甲基己烷。
8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。
9、螺[3·4]辛烷。
10、（Z）-2-丁烯。
三、完成下列反应（10小题，每小题2.5分，共25分）1、CH3CH=CH2 + HBr 过氧化物（）2、CH3CH=CH2 + HBr（）3、4、5、6、7、（）8、9、10、四、推导结构（3小题，每小题5分，共15分）1、两个化合物A和B，分子式都是C7H14，A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸，B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应，B 分子中含有二级碳原子5子个，一级和三级碳原子各1个，试写出A、B 的结构式。
2、化合物甲，其分子式为C5H10，能吸收1分子氢，与KMnO4/H2SO4作用生成一分子C4酸。
但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛，试推测甲可能的构造式。
这个烯烃有没有顺反异构呢？3、有一炔烃，分子式为C6H10，当它加氢后可生成2-甲基戊烷，它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
求这一炔烃的构造式。
五、鉴别下列化合物（2小题，每小题5分，共10分）1、鉴别丁烯、丁烷、丁炔2、鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成（2小题，每小题5分，共10分）1、由丙烯合成丙醇2、由乙炔合成2-己炔七、反应历程（2小题，每小题5分，共10分）1、写出下列反应的历程：CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH3 2、写出下列反应的历程：CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》（上）期末试题参考答案一、名词解释（5小题，每小题2分，共10分）1、有机物：含有碳元素的化合物。
《有机化学》期末考试试卷附答案
《有机化学》期末考试试卷附答案一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题5分，共50分) 1. HH 3CCH 2CH 3Cl 2.C CH 3O3.OHNO 24.35.N CH 3CH 2CH 36.邻苯二甲酸二甲酯7. 2－甲基－1,3,5－己三烯8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯10. 环氧乙烷二、选择题（30分，每小题3分）1.下列正碳离子最稳定的是（ ）(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是（ ）3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ）A B C4．不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是（ ）(a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ）A ．KIB 硫酸亚铁C 亚硫酸钠D 双氧水7．以下几种化合物哪种的酸性最强（ ）A 乙醇B 水C 碳酸D 苯酚8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ ）A. I 、IIB. III 、IVC. I 、IVD. II 、IV9．下列不能发生碘仿反应的是（ ）A B C D A COOH B SO 3H C CH 3 D C HOCH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3C CH 3O CH 3CHCH 3OH CH 3CH 2CH 2OH CH3CCH2CH3O10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ） A B C D三、判断题（每题2分，共10分）1、 由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。
有机化学期末三套考试卷及答案详解
有机化学期末三套考试卷及答案详解本文将详细解析有机化学期末三套考试卷的题目答案，帮助同学们更好地复习和备考。
以下是各套考试卷和答案的详细解析：第一套考试卷及答案详解：一、选择题（共20题，每题2分，共40分）1. C解析：根据题干可知，在有机化合物命名中，记F、Cl、Br和I分别为氟、氯、溴和碘。
故答案选C。
2. B解析：根据题干可知，主链选择含有官能团的碳原子最多的碳链。
故答案选B。
3. A解析：根据题干可知，2-丙醇为醇类化合物，它的结构式为CH₃-CH₂-CH₂-OH。
故答案选A。
4. D解析：根据题干可知，桂皮油为一种含有脂肪酸酯的化合物，它的结构式如下图所示：H！CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-O-C-CH₂-CH₂-COOCH₃！CH₃故答案选D。
5. B解析：根据题干可知，卤代烷的命名中，氯代烷的前缀为氯。
故答案选B。
......二、填空题（共5题，每题4分，共20分）1. 溶剂的酸碱性质决定了反应的进行方向。
2. 在溴代烷与氢氧化钠反应中，产物是1-溴丙烷。
3. 取代键中离子性质调和与双键特性相互作用。
4. 醛的通用化学式为RCHO。
5. 氯代烷的IUPAC命名法中，氯代烷的前缀为氯。
三、简答题（共5题，每题10分，共50分）1. 请解释什么是同分异构体？答：同分异构体是指分子式相同，结构式、性质或立体结构不同的有机化合物。
同分异构体的存在，可以归结于碳原子能形成共价键多样性的特点。
2. 请解释酸催化和碱催化反应。
答：酸催化反应是指在酸的存在下进行的化学反应，酸可以加速反应的速率。
碱催化反应是指在碱的存在下进行的化学反应，碱可以促进反应的进行。
3. 请解释原子轨道和分子轨道。
答：原子轨道是指原子中电子可能存在的运动轨迹，分子轨道是指分子中电子可能存在的运动轨迹。
4. 请解释键能和键级。
答：键能是指在某一化学键中，两个原子之间的相互作用能量。
键级是指化学键中两个原子之间所共享的电子对数目。
有机化学试题库及答案解析期末考
有机化学试题库及答案解析期末考有机化学是化学学科中的一个重要分支，它涉及有机化合物的结构、性质、反应以及合成。
以下是一套有机化学的期末试题库及答案解析，供同学们复习和练习。
一、选择题1. 下列哪个化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃答案解析：芳香化合物是指含有苯环的化合物。
选项A、B和D中，苯和甲苯都含有苯环，呋喃是一个含氧的五元杂环化合物，也具有芳香性。
而环己烯是一个六元碳环，不含苯环，因此不是芳香化合物。
正确答案为C。
2. 在有机反应中，下列哪种反应类型不涉及碳碳键的形成？A. 亲核取代反应B. 亲电取代反应C. 亲核加成反应D. 消除反应答案解析：亲核取代反应和亲电取代反应通常不涉及碳碳键的形成，它们主要是原子或原子团的替换。
亲核加成反应涉及到碳碳双键或三键与亲核试剂反应，形成新的碳碳键。
消除反应则是碳碳双键或三键的形成过程。
因此，正确答案为A和B。
二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：- 2-甲基-1-丙醇- 3-甲基-2-丁烯答案解析：- 2-甲基-1-丙醇的IUPAC名称是2-甲基丙-1-醇。
- 3-甲基-2-丁烯的IUPAC名称是3-甲基丁-2-烯。
2. 给出以下反应的类型：- CH3CH2Br + NaOH → CH2=CH2 + NaBr + H2O- CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O答案解析：- 第一个反应是消除反应，因为醇分子在碱性条件下失去水分子形成烯烃。
- 第二个反应是亲核取代反应，因为醇的羟基被溴离子取代形成卤代烃。
三、简答题1. 简述什么是SN1和SN2反应，并给出它们的主要区别。
答案解析：SN1和SN2都是亲核取代反应的类型。
SN1反应是单分子亲核取代反应，反应过程中底物分子首先发生离子化，形成一个碳正离子中间体，然后亲核试剂攻击这个中间体。
SN2反应是双分子亲核取代反应，底物分子和亲核试剂几乎同时反应，形成一个新的化学键，同时断裂另一个化学键，没有中间体生成。
有机化学期末试卷及答案
广西师范学院课程考试试卷05 120 题号二三四 五 六总分应得分 103020101020100实得分评卷人、命名下列化合物或根据名称写出结构式（ 10 分）9、α－ D －葡萄糖甲苷构象式10、已内酰胺第 1 页，共 8 页1NH 21、COOH2、COOCH 2CH 3CH 33、CHO4、(CH 3CH 2)4N +Br5、OH6、 3－甲基－ 2,5－己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸、选择题，将正确答案的序号填入下表（每小题 2 分，共 30 分）： 题号 11121314151617181920答案题号 2122232425答案11 、某分子的结构是，它属于哪一类结构？OH12、下列化合物中，能发生碘仿反应的是： B. CH(OH)CH 2CH 32(2 3D.CH 2CH 2CHO2(2 313、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为： a 、乙醛b 、丙酮c 、苯乙酮d 、二苯甲酮A 、 d>c>b>aB 、 a>b>c>dC 、 b>c>d>aD 、 c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液，在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒，过氧乙酸的结构式是：15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：第 2 页，共2 8 页A. 碳水化合物B. 萜类化合物C. 甾族化合物D. 生物碱A.OH A 、OHB 、OC OHC 、D 、CH 3— C —OHCH 3-O-C OHOCH 3C O —OHOHＡ、乙醛B 、呋喃C 、α - 呋喃甲醛D 、α -呋喃甲酸CH 3 C.CH(OH)CH16、下列四个化合物中，不被稀酸水解的是：A. OCH3B.C.D.17、糖类化合物：①蔗糖、②麦芽糖、③甘露糖、④葡萄糖苷，分别将它们溶于水后均有变旋现象的是：A. ①和②B. ①和③C. ②和③D. ②和④18、谷氨酸HOOCCH 2CH 2CHCOOH 的等电点为 3.22，在PH=2 时的溶液中，它NH2的主要存在形成为：A. HOOCCH 2CH 2CHCOOHB. HOOCCH 2CH2CHCOONH2 NH2HOOCCH 2CH2CHCOO C. HOOCCH 2CH 2CHCOOHNH 3+D.NH+319、山道年属于倍半萜，按照“异戊二烯”规则，可以将它划分为三个异戊二烯单位，下列划分正确的是：A 、D、OO20 一滴盐酸可以使尼龙袜弄出一个大洞，这主要原因是(A) 般高聚物耐酸能力都不强(B) 盐酸对高聚物有特别强的腐蚀能力(C) 尼龙分子中的酰胺键容易被酸水解(D) 以上解释都不对21、在DNA 双螺旋结构中，能互相配对的碱基是：B、 A 与TC、C与U D 、T 与U22、体型结构的塑料具有下列性质：A、可塑性B、粘流性C、高弹性 D 、脆性大23、下列化合物：①碱性由强到弱的顺序是：A. ①＞②＞③＞④C. ③＞④＞①＞②24 、缩聚反应中单体比例不等于1∶1 时，会造成：A 、分子量无限增大B、链端封闭C、可逆平衡反应D、网状聚合物25、核苷酸是核酸的基本组成单位，而核苷酸有下列成分组成：A ．嘌呤碱基、嘧啶碱基、戊糖、磷酸B. 嘌呤碱基、嘧啶碱基、戊糖、氨基酸C. 嘌呤碱基、嘧啶碱基、戊糖、核酸D. 嘌呤碱基、嘧啶碱基、己糖、磷酸26、、填空完成反应式(每格 1 分，共20 分)CN27、O MgBr(32B. ②＞①＞④＞③D. ①＞③＞②＞④300℃HCH 3I3( )CH2OH(CH3CO)2O(①AgOH②(①AgOH②()四、鉴别下列各组化合物（10 分）35 、丙酮丙氨酸丙酰氯丙烯腈30、浓硝酸＋浓硫酸31、＋RMgX34、H2 Ni 2CH3I) ( 32、CHO过量)Fe / HClHNO 3在乙酐中CH 3I( 36、＋NHNH 233、37 、甲酸乙酸乙醛五、推导结构式（10 分）38、某 D 型己醛糖（A），用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸（B）；（A）经降解得到戊醛糖（C），（C）经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸（D）；将（C）再进行降解，得到丁醛糖（E）,（E）经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸（2,3-二羟基丁二酸）。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分)
⒈用系统命名法给出化合物的名称：（2分）
⒉用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5分）
CH
3
NO2
Cl
⒊用系统命名法给出化合物的名称：（2分）
CH3
Cl
⒋用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5分）
⒌用系统命名法给出化合物的名称：（2分）
3
Cl
H
⒍写出3, 7, 7-三甲基二环［4. 1. 0］-3-庚烯的构造式：（1.5分）
⒎写出4, 4′-二氯联苯的构造式：（1.5分）
⒏写出化合物
CH3
C H5
Cl
Br
H
H
的对映体（用Fischer投影式）：（2分）
二、完成下列各反应式: （把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共5小题，总计10分)
⒈CH3
(CH3)2CHCH2Cl
AlCl
( )( )
KMnO4
1
2
⒉
稳定构象（ ）
稀水溶液
KMnO
4
⒊
( )
H
+
H 2O
干醚（ ）
O 2，Ag
CH 2
CH 2
CH 2MgBr
⒋
CH 2
CH 2
B 2H 6过量
H 2O 2,OH -
1,2,
( )
⒌
三、选择题 : (本大题共8小题，总计16分) ⒈ 下列各组化合物中，有芳香性的是( )
D
C B A
+
N
N N O
O
⒉ 下列各组化合物中有顺反异构体的是( )
⒊ 下列化合物构象稳定性的顺序正确的是( )
⒋ (CH 3)3CCH 2OH
在HBr
水溶液中形成的主要产物是
CH 3CH
CH 3CH 3
Br A
B
C
D
CH 2Br
(CH 3)3C (CH 3)2CHCH 2Br
CH 2CH 2CH 3CH
CH 3
Br
CH 3
3
⒌ 下列化合物中无旋光性的是(
)
⒍ 氯乙烯分子中, C —Cl 键长为0.169nm, 而一般氯代烷中C —Cl 键长为0.177nm,
这是因为分子中存在着（ ）效应, 使C —Cl 键长变短。
A. σ-p 超共轭
B. σ-π超共轭
C. p-π共轭
D. π-π共轭 ⒎ 以下化合物硝化反应速率最大的是（ ）
⒏ 下列化合物与AgNO 3-C 2H 5OH 溶液反应最快的是（ ）
四、回答问题：(本大题共4小题，总计16分)
⒈ 怎样利用IR 谱追踪从1-甲基环己醇脱水制备1-甲基环己烯的反应。
（ 4分 ）
⒉ 下列化合物进行S N 1反应的活性大小？ （ 4分 ）
A ) CH 3CH 2CH 2Br
B ) CH 3CHBrCH 3
C ) CH 2=CHCH 2Br
D ) CH 2=CBrCH 3
⒊ 顺-或反-4-溴-1-叔丁基环己烷进行消除反应，何者快一些？ （ 4分 ）
⒋ 下列化合物的四个氮原子中，哪几个氮原子上的孤对电子会参与芳香π大体系的形成？ （ 4分 ）
N
N
N N
H
1
2
3
4
五、鉴别分离下列各组化合物： (本大题共2小题，总计9分)
⒈ 用简便的化学方法鉴别： （ 5分 ）
1-丁炔、1-丁烯、甲基环丙烷
⒉ 用简便的化学方法除去环己烷中的少量环己烯。
（ 4分
六、有机合成题（无机试剂任选）。
(本大题共3小题，总计15分)
(1)
(2)
(3)
(4)
CH 3
OCH 3
NO 2
(1) CH 3Br (2) BrCH 2 CH 3
CH 3
CH 3
(3)
CH 3CHCH 3
Br
(4) CH 2CH 2Br
C
4
⒈ 由苯合成： CH 2CH 2OH
（ 5分 ）
⒉ 由苯和其它有机物和无机物合成： （ 5分 ）
⒊ 由苯和其它有机物和无机物合成： （ 5分 ）
七、推导结构题：（分别按各题要求解答） (本大题共2小题，总计10分)
⒈ 某开链烃为(A)的分子式为C 6H 12，具有旋光性，加氢后生成相应的饱和烃(B)。
(A)
与溴化氢反应生成 C 6H 13Br 。
试写出 (A) 、(B)可能的构造式和各步反应式，并指出(B)有无旋光性。
（ 5分 ）
⒉ 化合物A ，C 16H 16，能吸收1mol 氢，使Br 2/CCl 4溶液褪色，与KMnO 4酸性溶液作
用生成苯二甲酸，该酸只有一种单溴代产物，给出A 的结构。
（ 5分 ）
八、反应机理题：(本大题共2小题，总计10分)
⒈ 写出下列反应的中间体和反应类型：（ 4分 ）
⒉ 写出下列反应过程：（ 6分 ）
CN
CN Br Br
CH 3CH CH 2
Br
+HCl (CH 3)3CCH CH 3+CH 3C CHCH 3CH 3CH 3Cl
Cl (CH 3)3CCH CH 2。