药品陈列养护管理操作规程作业指导书
药品陈列、储存和养护管理制度(二篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。
同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。
例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。
同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见，易于辨认。
并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。
此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度为了确保药品质量，保障公众用药安全，根据《药品管理法》等法律法规，结合本单位实际情况，特制定本制度。
一、药品陈列1.1 药品陈列应遵循以下原则：（1）药品应按药品类别、剂型、用途等分类陈列，同类药品集中陈列，以便于顾客选购。
（2）药品应陈列在干燥、通风、避光、清洁的场所，并保持适宜的温度和湿度。
（3）药品应陈列在合适的货架或柜台上，货架或柜台的高度应便于顾客取用。
（4）药品应保持整洁，无尘土、无污渍、无破损，标签清晰可见。
1.2 药品陈列的具体要求：（1）处方药和非处方药应分开陈列，处方药应陈列在相对隐蔽的区域内，非处方药可陈列在较显眼的区域。
（2）外用药和内用药应分开陈列，外用药应陈列在相对干燥的区域，内用药应陈列在相对湿润的区域。
（3）抗生素类药品和非抗生素类药品应分开陈列，抗生素类药品应陈列在相对显眼的区域，非抗生素类药品可陈列在相对隐蔽的区域。
（4）高危药品、麻醉药品、精神药品等特殊管理药品应按照相关规定进行陈列和管理。
二、药品储存2.1 药品储存应遵循以下原则：（1）药品应按照储存条件要求进行储存，如常温、冷藏、避光等。
（2）药品应分类储存，同类药品集中储存，不同类药品分开储存。
（3）药品应储存在不锈钢货架或柜台中，货架或柜台应保持干燥、通风、避光、清洁。
（4）药品应保持适当的温度和湿度，温度应控制在适宜范围内，湿度应保持在适宜范围内。
2.2 药品储存的具体要求：（1）常温药品应储存在不低于20℃、不高于30℃的室内环境中，相对湿度应控制在45%75%之间。
（2）冷藏药品应储存在不高于2℃、不低于10℃的冷藏设备中，如冰箱、冷柜等。
（3）避光药品应储存在不透光的货架或柜台中，避免阳光直射。
（4）易受潮药品应储存在干燥的环境中，如使用干燥剂、除湿机等。
（5）易变质药品应采取适当的措施，如低温储存、避光储存等。
三、药品养护3.1 药品养护应遵循以下原则：（1）药品养护应定期进行，如每月、每季度等，具体频率可根据药品的储存条件和储存时间确定。
药品陈列与养护操作程序
药品陈列与养护操作程序
1. 清洁与消毒：定期对药品陈列区域进行清洁与消毒，保持环境的卫生与整洁。
2. 陈列与摆放：根据药品的类别与性质，将药品进行分类，并按照一定的摆放顺序进行陈列。
重要的药品应该放在易于观察和取用的位置。
3. 避光与防潮：药品在陈列过程中应注意避免阳光直射和潮湿环境，特别是液态药品应防止阳光照射。
4. 温度与湿度控制：药品的储存温度和湿度应符合规定要求，避免过高或过低的温度和湿度影响药品的质量。
5. 产品有效期：对于药品，要及时记录药品的进货日期和有效期，定期检查并清理过期药品，避免使用过期药品。
6. 库存管理：对药品库存进行定期盘点，确保药品的数量准确，避免过量 or 不足的情况。
7. 灭虫与防蛀：药品陈列区域应定期清理，避免积聚尘埃和杂物。
同时，使用灭虫剂和防虫剂，防止昆虫的滋生和侵蚀。
8. 药品安全措施：指定专人负责药品陈列区域的管理，确保只有具备相关资质的工作人员才能接触和管理药品。
9. 紧急处理：针对可能的意外情况，建立相关的应急处理措施，以保障药品的安全和质量。
10. 培训与监督：定期对工作人员进行药品陈列与养护操作的培训，并进行监督和检查，确保操作规范和流程的执行。
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药品养护操作规程作业指导书
药品养护操作规程作业指导书
目的：规范药品养护的操作
种类：操作规程
编号：
1.日常工作中，养护员配合仓库保管员检查并改善药品的储存条件、防护措施、卫生环境。
2.养护员对库房的温湿度进行有效监测和调控，并每天记录。
3.适时地指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业。
4.在质量管理员的指导下，制定在库药品和重点药品养护计划。
5.按照养护计划，养护员按照334原则，每季度对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录。
对储存有特殊要求的或者有效期较短的品种，
报请质管部批准后进行重点养护，并建立重点药品养护记录。
5.对中药饮片按照其要求采取有效的方法进行养护，并建立养护记录。
养护方法不得对药品造成污染。
6.定期汇总、检查养护记录，分析养护信息。
对养护工作定期总结，分析药品在储存中产生质量问题的原因，总结养护工作的得失，改进工作方法，提高工作效率。
7.协助保管员对药品进行定期盘点，做到帐、货相符。
7.计算机对库存药品的有效期进行跟踪和控制，并采取近效期预警和超效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。
8.发现有问题药品，要及时在计算机中锁定和记录，停止出库、销售，并通知质量管理部处理。
9.对质量可疑药品应立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时，报质量管理部确认。
对存在质量问题的药品，要存放于标志明显的专用场所，并有效
隔离，不得销售。
怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门。
对确认为不合格药品的，应当查明并分析原因，及时采取预防措施，防止不合格药品再次产生。
不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录。
药品陈列与养护操作程序
药品陈列与养护操作程序药品陈列与养护操作程序药品的陈列与养护是保证药品质量和使用安全的重要环节。
合理的药品陈列与养护操作程序可以保证药品长期使用的稳定性和安全性，同时还能提供一个舒适、清爽、明亮的购药环境，给患者和顾客带来良好的购药体验。
一、药品陈列程序：1.药品陈列的地点应该选择在通风、干燥、光线充足、温度控制适宜的地方，要避免阳光照射，避免霉菌污染。
2.现场的陈列应该符合准确、整洁、美观、安全、方便取药的原则。
药品应该按照类别、剂型、特性进行分门别类的陈列，标识应该标准化、统一，每一品种药品应该具有足够大小的名牌、条形码和价格标识，避免混淆和取错。
3.在陈列时应该严格按照质量保证标准，避免过期和脱销的药品出售，保证药品的新鲜。
4.在陈列时应重视品牌形象，让顾客精神上得到满足。
尽量保持清洁，卫生，整洁，方便营业，要做到灰尘少，空间大，空气流畅。
二、药品养护程序：1.药品的养护应该按照质量保证标准进行，有保证日期的药品要严格按照日期轮换使用，避免过期药品的损失。
每隔一段时间要及时检查药品的外观、气味、颜色以及其他特征。
2.药品的储存地址应该人员专门管理。
药品的保存条件和环境应该按照标准规范操作。
药品可以根据位置、名称、规格和批号进行分类。
要将存药的设施和健康管理计划与监测计划综合起来。
3.药品的养护人员应遵守岗位职责，认真学习《药物学基础》、《药剂学》和其他的相关规定。
药品的研究成为药品的保质保量的关键。
4.药品的养护人员应按照规定对药品进行保护，避免污染和空气氧化等问题，抵抗紫外线的波动，保证药品的安全性。
药品的陈列与养护程序可以保证药品的质量。
合理的药品陈列和规范的药品养护将为良性循环质量带来安全性和稳定性。
同时，它还能让药店营业环境更加清新、舒适和高雅，为顾客提供一个舒适的购药体验。
药学部药品储存与养护操作规程作业指导书
药学部药品储存与养护操作规程作业指导书
1.药品储存
（1）应熟悉药品的质量、性能及其储存要求，按规定认真做好药品储存工作。
（2）药品应按温、湿度要求分别储存于相应的库中（冷库温度为2～10℃；阴凉库温度< 20℃；常温库温度为25℃ ± 5℃；相对湿度保持在45%～75%）。
（3）药品应集中按批号及有效期远近依次堆放。
（4）药品与非药品应分库存放，中成药与西药、内服药与外用药应分区存放，易串味的药品、中药饮片分库存放，原料药、试剂与药品应分库存放。
（5）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，应专柜存放，双人双锁保管，专账记录；二类精神药品应储存在相对独立的区域内，专人保管，专账记录。
有防盗、防火等设施。
大药房药品陈列及检查操作规程作业指导书
大药房药品陈列及检查操作规程作业指导书
1、目的：通过制定营业场所的药品陈列及检查操作规程，有效控制营业场所的药品陈列及检查符合质量规定的要求。
2、依据：《药品经营质量管理规范》（卫生部第90号令）《陕西省药品GSP认证现场检查评定标准（药品零售企业）》。
3、适用范围：适用营业场所的药品陈列及检查全过程。
4、责任者：门店养护人员及门店营业员。
5、内容：
5.1药品陈列
5.1.1、质量管理员按照药品剂型、用途以及储存要求分类陈列；设置醒目标志，类别标签要求字迹清晰、放置准确；药品陈列于销售区域柜台或货架上，摆放整齐有序，避免阳光直射。
5.1.2、药品分类要求：处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；外用药设置外用药品专柜；拆零销售的药品集中存放于拆零专柜；特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品不得陈列，按有关要求专人负责；冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；非药品在专区陈列，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。
5.2陈列药品检查方法。
陈列药品存储养护操作规程
陈列药品存储养护操作规程陈列药品是指在医疗机构的药房、药库、门诊药房等地点供应给患者的药品。
因此，陈列药品存储养护操作规程的制定是非常必要的。
以下是一份的陈列药品存储养护操作规程。
一、药品摆放（一）在药房、药库、门诊药房、其他药品仓库等场所，应当设置药品摆放区，禁止放置其他物品。
（二）药品按照品种、类别、用途等因素分类摆放，同品种、同规格的药品应当放置在同一货架上，且应当遵循“先进先出”的原则。
（三）应当对药品进行标识，包括药品名称、规格、生产批号、有效期等信息。
（四）对于易受损的药品，包括液态制剂、易受潮的药品、易受光的药品等，应当单独放置，以免受到污染或损坏。
（五）药品的存放区域应当保持干燥、通风、防潮、防尘、防鼠等条件，并应当定期清洁。
二、温度、湿度、光照的控制（一）药品储存场所的温度应当符合药品的要求。
一般情况下，应当将药品存放在温度在15℃至25℃之间的地方。
若药品需要低温储存，应当储存于专门的冰箱或冷藏柜中，并标注好温度。
（二）应当根据药品的要求，对存放场所的湿度进行控制。
对于易吸潮的药品，应当尽量避免潮湿的场所。
同时，也应当注意确保储存场所的干燥度，并加强通风。
（三）应当避免药品直接受到阳光的照射，避免光线直射的场所存放药品，尽量避免光线暴露。
三、药品养护（一）药品进库后，应当对生产日期、有效期、包装及标签等进行检验，对不合格药品即时退回或处理，避免出现质量问题。
（二）应当对药品进行定期巡查和检查，发现问题及时安排处理及上报，确保药品的质量和安全。
（三）应当定期对储存场所及储存条件进行检查，防止湿度、温度、光照等因素对药品带来不良影响。
（四）对于药品包装破损、过期等情况的药品应当立即处理，避免出现不良的后果。
（五）应当定期对药品进行整理清理，清除废弃药品和过期药品，防止过期药品误用。
四、劳动保护（一）药品存储场所应当保持空气流通、温度适宜、无毒粉尘、无异味等条件。
（二）工作人员应当经过药品管理培训，掌握药品管理和养护的知识。
药品陈列与养护操作程序
药品陈列与养护操作程序一、药品陈列操作程序1.准备工作（1）检查陈列架的整洁度和稳固性，确保架子不会倾斜、晃动或腐蚀等问题。
（2）清洁陈列架，并将陈列架平放在目标区域。
2.确定陈列方式根据药品的类型、用途和销售情况，选择合适的陈列方式，如按照分类陈列、按照字母顺序陈列或按照销售量陈列等。
3.分类整理药品（1）按照药品的类型和用途，将药品分类整理，确保同一类型的药品放在一起。
（2）检查所有药品的包装是否完好无损，如有破损或过期的药品要及时处理。
4.标注药品编号和有效期（1）为每个药品标注编号，可按照药品分类设置编号规则，便于查找和盘点。
（2）在每个药品上标注有效期，以便及时处理即将过期的药品。
5.排列药品（1）根据陈列方式和分类整理的结果，将药品放在陈列架上。
（2）按照编号的顺序，依次排列药品。
（3）确保同一类型的药品整齐排列，并且在标签上可见。
6.定期检查和调整陈列（1）定期检查陈列架上的药品，确保药品的摆放位置正确，没有倾斜或混乱的现象。
（2）根据药品的销售情况，调整药品的摆放位置，使得热销药品更加显眼。
二、药品养护操作程序1.药品养护工作安排（1）确定药品养护的负责人，负责组织和管理药品养护工作。
（2）制定药品养护工作计划，包括养护周期、养护内容和养护人员等。
（3）对养护人员进行培训，确保其理解和掌握养护操作流程。
2.药品养护操作流程（1）定期检查药品的有效期，及时处理即将过期的药品。
（2）检查每个药品的包装是否完好无损，如有破损要进行更换。
（3）检查药品的质量标志，如有问题要及时通知供应商或生产厂家。
（4）整理和清洁陈列架，确保陈列架的整洁和稳固性。
（5）保持药品存放区域的干燥、通风和卫生环境，防止湿气和灰尘对药品的影响。
（6）定期进行药品盘点，核对实际存量与记录的库存量是否一致。
3.药品养护记录（1）建立养护记录表，记录每次养护的日期、养护内容、养护人员和养护结果等信息。
（2）每次养护结束后，对养护记录进行归档并定期汇总，便于日后查询和统计。
陈列药品的存储和养护的操作规程
陈列药品的存储和养护的操作规程药品是人们生病时必不可少的物品，对于医药从业者来说，合理存储和养护药品是十分重要的。
下面，我们来了解一下陈列药品的存储和养护的操作规程。
药品存储的环境要求药品的存储环境应该符合规定的温度、湿度和光照条件。
通常来说，药品存储应该符合以下要求：1.温度：应该根据药品类型来设置存储温度，通常在2-8℃，或15-25℃之间。
对于需要低温保存的药品，应该使用专门的冰箱进行存储，而不应该放在家用冰箱中。
2.湿度：药品存储的湿度应该在50-60%之间，避免高温和高湿，也要避免过低的湿度，以免药品变质。
3.光照：避免接触阳光直射，药品应该存放在阴凉处。
4.通风：应该保持仓库内的通风良好，避免各种有害气体在仓库内积累。
药品存储的注意事项1.不要将不同种类的药品混放在一起，避免产生不良后果。
2.药品应该放置在专门的柜子或层架上，而不应该直接放在地上或者其他不适宜的位置上。
3.药品应该分类放置，贵重药品应该单独存放。
4.应该定期清理和整理药品，避免过期药物的堆积，避免贵重药品走失，也可以更好地控制药品库存。
药品养护的注意事项1.药品计量：当进行取药时，应该仔细核对药品名字、计量和质量等参数，以免计量不准确。
2.药品有效期：在药品的使用期限内使用，过期药品应该及时淘汰。
3.药品保质期：对于已经开瓶使用的药品，应该及时使用完毕，并注意保质期限，不要超时使用。
4.药品污染：使用药品时要注意不要将药品污染，防止对患者造成伤害。
5.药品效果监测：在使用药品时，要注意监测患者的药物效果，必要时要进行修改。
结束语要想保证药品的质量和使用效果，对药品的存储和养护有一定的要求。
通过本文，我们了解了药品存储和养护的注意事项和操作规程，希望对医药从业者提供一些帮助。
药品陈列与养护操作程序
药品陈列与养护操作程序
一般包括以下几个步骤：
1. 清洁与整理药品陈列区域：定期清洁陈列区域，包括药架、药柜、展示柜等，确保无尘、无杂物，并保持整洁有序的陈列环境。
2. 检查药品过期与破损：定期检查陈列区域内的药品，将过期的药品进行及时处理，如退货或销毁；将破损的药品进行下架或更换。
3. 标识和分类药品：将药品按照类别进行分类，并使用标识符，如标签、条形码等，确定每一类药品的存放位置。
4. 定期检查药品库存：定期进行库存盘点，确保库存数量准确，并根据销售情况及时补充或调整库存。
5. 药品陈列布局调整：根据销售情况和需求，定期对药品陈列布局进行调整，如更换陈列位置、加入新品等。
6. 定期或有规律地调整陈列：定期或有规律地调整药品陈列的位置，以展示更多的产品，提高销售。
特别是针对促销活动产品，进行特殊的陈列设计。
7. 维护温湿度和光照条件：根据药品的要求，维持适宜的温湿度和光照条件，防止药品受潮、发霉或受光照强度过大而降低药品的质量。
8. 定期清理药品陈列区域：定期清理陈列区域，包括清除灰尘、保持整洁，并注意细心处理陈列区域内的各类垃圾。
9. 做好记录工作：记录药品的陈列、调整与库存变动情况，以便实时掌握药品的信息和动态，并为进一步的管理决策提供依据。
以上是药品陈列与养护操作程序的一般步骤，具体的操作程序还需根据各个药店的具体情况和要求进行调整和制定。
药品陈列与养护操作程序范本
药品陈列与养护操作程序范本一、药品陈列操作程序1. 安全措施- 在进行药品陈列操作前，操作人员必须穿戴好手套、口罩和工作服，确保自身的安全；- 在操作区域周围设置警示标识，防止未经许可的人员进入；- 保证操作区域的通风良好，避免有害气体和异味的滞留。
2. 药品摆放和陈列- 按照药品的使用频率和类别进行分类，确保容易寻找；- 药品应该以标签对外摆放，将药品的中文名称、规格型号、批号、生产日期、有效期限、使用方法等信息清晰可读；- 药品应该按照大小、形状和功能进行归类，避免相似的药品混淆；- 药品应该垂直存放，防止摇晃和受损；- 在陈列药品时，应留出足够的空间，方便人员取用和清理。
3. 药品保质期监控- 每天检查药品的有效期限，将即将过期的药品提前处理或标记，并将记录保存；- 定期清理陈列区域，清除过期和损坏的药品，确保陈列区域整洁有序；- 定期进行库存盘点，对药品的数量和状态进行检查，确保库存准确。
4. 对特殊药品的处理- 对易燃、易爆、剧毒和放射性药品，应该按照相关规定进行专门的存放和陈列；- 对需要冷藏或低温保存的药品，应该放置在特定的冰箱或冷藏柜中，并设置恒温控制；- 对饮片、中药和化妆品等药品，应该单独存放，避免与其他药品混淆。
二、药品养护操作程序1.清洁和消毒- 定期清洁存放药品的区域，如架子、抽屉和箱子等，使用专用清洁剂进行清洁；- 对工作台面和操作台面进行定期消毒，杀灭细菌和病毒，确保药品的卫生安全；- 对药瓶、药罐等容器进行清洁和消毒，避免污染药品。
2.温湿度控制- 定期检查药品存放区域的温湿度，确保在适宜的范围内；- 定期维护和保养空调或加湿器等设备，确保其正常运转；- 对特殊要求温湿度的药品，应该进行严格的温湿度控制和记录。
3.防潮防尘- 对存放药品的区域进行防潮处理，如使用除湿剂等；- 防止灰尘进入药品存放区域，使用防尘罩或覆盖物进行保护；- 定期检查药品的包装是否完好，如发现破损应及时更换。
门店药品陈列、养护操作规程
1.目的为规范门店药品进行合理陈列与养护，及时发现药品质量问题，保证所售药品的质量，特制订本规程。
2.适用范围本规程适用于公司门店药品陈列、养护的管理操作。
3.内容3.1陈列管理3.1.1门店配备进行药品陈列展示和储存养护的设施设备：3.1.1.1便于药品陈列的货架、货柜，分区分类标示牌等。
3.1.1.2监测和调控药品陈列环境的温湿度计、空调、冷藏柜、灭蚊灯、捕鼠夹等。
3.1.1.3便于操作拆零的镊子、剪刀、酒精棉、拆零包装袋等；3.1.1.4便于中药饮片销售和养护的戥称、电子秤、捣罐、粉碎机等。
3.1.2陈列药品时须进行货架货柜、橱窗的清洁卫生，应干净明亮。
3.1.3上架陈列时须检查药品质量和包装，符合规定的才允许上架。
3.1.4上架陈列药品先按照用途分类，再依此按照品名、规格分开整齐摆放，分类标签、产品标签应放置准确，字迹清晰。
3.1.4.1陈列储存可参考《中国药典》所示药品贮藏项下规定条件遮光：指使用不透明的容器包装；密闭：指容器密闭，以防止尘土或异物进入；密封：指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；阴凉处：不超过20℃；凉暗处：避光并不超过20℃；冷处：2-10℃。
常温：10-30℃。
除另有规定外，【贮存】项未规定贮藏温度的，一般系指常温。
3.1.5 非药品应与药品分开陈列，并与药品区域有明显隔离。
3.1.6 外用药与其他药品分开陈列，处方药与非处方药应分区陈列，分区标示牌应放置准确。
处方药不得以开架自选方式陈列、销售。
判断非处方药以药品零售单元包装右上角“OTC”专有标识为准，无“OTC”专有标识的药品为处方药。
3.1.7门店陈列药品时，药品应与墙、顶、散热器的间距不小于30厘米，与地间距不小于10厘米。
3.1.8冷藏药品应陈列在温度在2-8℃之间的冷藏柜中，冷藏柜中不得储藏药品以外的其他物品。
3.1.9同一种药品有2个以上批号的，应按批号或失效期的先后顺序陈列，方便“先产先出”销售。
药品陈列与养护操作程序范本（2篇）
药品陈列与养护操作程序范本1. 操作前的准备在进行药品陈列和养护操作之前，必须确保以下工作已经完成：-检查药品陈列区域的清洁度，包括展示柜和货架等陈列设施的清洁；-检查陈列区域的温度、湿度和光照条件是否符合药品储存要求；-核对药品陈列计划和陈列布局，确保药品陈列的有序和合理性；-确认所需的陈列工具和辅助设备是否齐备。
2. 药品陈列操作2.1 将所有药品从库房或仓库搬运到陈列区域。
2.2 根据药品分类和陈列计划，在陈列设施上进行逐个区域的摆放。
2.3 根据药品大小和形状，选择合适的陈列方式，例如：横列式、竖列式或堆叠式。
2.4 对于易损易碎的药品，应采取特殊的保护措施，例如：使用泡沫垫或保护罩。
2.5 对于过期或破损的药品，应及时从陈列区域中移除，并进行记录和报废处理。
2.6 定时检查药品的陈列状态，确保药品排列整齐、无错位。
2.7 关注药品有效期，及时更换即将过期的药品，并进行记录。
2.8 根据季节和销售情况，及时调整陈列方式和布局，以提高药品的展示效果。
3. 药品养护操作3.1 定期检查陈列设施的稳定性和结构是否完好，如有损坏应及时修复或更换。
3.2 定期清洁陈列区域，包括展示柜、货架和陈列设施的表面和内部。
3.3 定期消毒陈列区域，特别是接触药品的表面和设施。
3.4 定期检查药品的保质期，如有即将过期的药品，应及时更换或下架。
3.5 定期整理和调整陈列区域，确保药品排列的有序和整齐。
3.6 做好陈列区域的温湿度和光照控制，防止药品受潮或受热。
3.7 定期清理陈列区域周围的杂物和垃圾，保持整洁和安全。
3.8 关注药品销量和库存情况，及时调整陈列面积和陈列方式。
4. 库存管理与补货4.1 定期盘点库存，确保药品库存数量和实际数量一致。
4.2 根据销售情况和药品有效期，制定合理的补货计划。
4.3 下单采购前，检查药品储存条件和有效期，确保采购的药品符合要求。
4.4 在采购时优先选择有效期较长的药品，并及时更新库存记录。
药品陈列与养护操作程序
药品陈列与养护操作程序一、引言药品陈列与养护是指在医疗机构、药店等药品销售场所中，对药品进行合理的陈列和储存，以确保药品的质量和安全性。
良好的陈列和养护操作程序不仅能提高药品销售效益，还能减少药品损失和浪费，为顾客提供优质的药品服务。
本文将详细介绍药品陈列与养护的操作程序。
二、药品陈列操作程序1.药品分类首先，药品需要按照其不同的特性和用途进行分类。
常见的分类包括西药、中药、保健品、医疗器械等。
这样有利于顾客查找和选择需要的药品。
2.陈列区域设置根据不同的药品分类，合理设置陈列区域。
通常，陈列区域应具备明亮、整洁、通风、干燥的条件。
同时，要确保陈列区域的温度和湿度符合药品的要求，防止药品受潮、变质。
3.陈列货架摆放为了方便顾客的浏览和选购，药品应按照品牌、种类、型号等进行有序摆放。
同时，要注意陈列货架的高度和宽度的调整，以方便顾客的取药操作。
4.定期调整陈列根据销售情况和库存情况，定期对陈列货架进行调整。
通过调整陈列，可以提高一些品牌或类型药品的销售，同时避免过期或长期滞销药品的浪费。
5.药品标识所有陈列的药品都需要进行标识，包括药品的名称、规格、生产批号、有效期等信息。
这样可以方便顾客辨认和核对药品的品质和有效性。
1.定期巡查每天开始营业前，应进行药品陈列区域的巡查，检查各类药品是否摆放整齐，是否有过期、破损等情况。
2.清洁保养定期对陈列货架进行清洁，包括擦拭灰尘、消毒灭菌等操作。
同时，对陈列区域的地面和周边环境进行清洁，保持整洁、干燥的环境。
3.温度控制根据药品的要求，合理控制陈列区域的温度。
对于需要低温储存的药品，应保持陈列区域的温度在规定范围内，避免药品受热变质。
4.湿度控制药品容易受潮会导致药品吸潮变质，因此要控制陈列区域的湿度。
可以采用除湿机等设备控制湿度，确保药品的质量。
5.定期总结与改进定期对药品陈列与养护操作程序进行总结与改进。
根据销售情况和顾客需求，进行陈列区域的调整和优化。
陈列药品的存储和养护的操作规程正式样本
文件编号：TP-AR-L4120There Are Certain Management Mechanisms And Methods In The Management Of Organizations, And The Provisions Are Binding On The Personnel Within The Jurisdiction, Which Should Be Observed By Each Party.（示范文本）编制：_______________审核：_______________单位：_______________陈列药品的存储和养护的操作规程正式样本陈列药品的存储和养护的操作规程正式样本使用注意：该操作规程资料可用在组织/机构/单位管理上，形成一定的管理机制和管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范，条款对管辖范围内人员具有约束力需各自遵守。
材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。
一、药品陈列1药品陈列的基本要求药店在陈列药品时正确选择按品种、规格、剂型、用途或存放要求进行分类陈列，类别标签应放置准确，字迹清晰、醒目，针对具体品种应参照以下规定陈列存放：1.1根据销售需要合理确定药品陈列数量；1.2陈列药品的包装和质量应符合规定；1.3药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列；1.4处方药与非处方药分柜摆放；1.5处方药不得采用开架自选的方式销售；1.6危险品不得陈列，如因需要必须要陈列时，只能陈列代用品或空包装；1.7拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
2、药品陈列检查2.1质量管理员对陈列药品应按月进行检查并记录，对近效期的药品、易霉变、易潮解的药品应根据具体情况缩短检查周期。
陈列药品质量检查记录应真实、准确，能正确反映陈列检查的实际情况。
对陈列检查中发现的质量问题应及时采取措施，正确处理，防止出现销售错误或质量事故。
2.2陈列药品会因陈列时间和环境的变化而影响质量，因此GSP要求对储存的药品必须定期进行质量检查，并做好记录。
陈列药品的存储和养护的操作规程
陈列药品的存储和养护的操作章程一、药品陈列1药品陈列的基本要求药店在陈列药品时正确选择按品种、规格、剂型、用途或存放要求进行分类陈列，类别标签应放置准确，字迹清晰、醒目，针对具体品种应参考如下规定陈列存放：1.1根据销售需要合理确定药品陈列数量；1.2陈列药品的包装和质量应当符合规定；1.3药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列；1.4处方药与非处方药分柜摆放；1.5处方药不得采用开架自选的方式销售；1.6危险品不得陈列，如因需要必须要陈列时，只能陈列代用品或空包装；1.7拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
2、药品陈列检查2.1质量管理员对陈列药品应按月进行检查并记录，对近效期的药品、易霉变、易潮解的药品应根据具体的情况缩短检查周期。
陈列药品质量检查记录应真实、准确，能正确反映陈列检查的实际情况。
对陈列检查中发现的质量问题应当及时采取措施，正确处理，防止出现销售错误或质量事故。
2.2陈列药品会因陈列时间和环境的变化而影响质量，因此GSP要求对储存的药品必须定期进行质量检查，并认真做好记录工作。
同时应对营业气场所的温湿度条件进行有效的监测和调控，做好营业场所温湿度监测和调控记录，以确保陈列环境能符合药品陈列的基本要求，保证药品的质量。
二、药品的养护1药品养护的基本要求药品养护是一项涉及到质量管理、陈列管理、业务经营等方面的综合性工作，按照工作性质及质量职责的不同，要求各相关岗位必须相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。
1.1质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作的开展情况实施监督考核。
1.2营业员在陈列和销售药品过程当中，应当仔细检查药品外观及包装质量，发现质量问题应当及时上报质量管理员，必要时应同时通知养护员核查库存的相应药1.3养护人员负责定期检查药品储存条件及药品质量，针对药品的储存特性采取科学有效的方法养护，定期汇总、分析和上报药品养护的质量信息，负责验收、养护、储存、陈列的仪器设备管理工作。
连锁药房门店药品养护管理作业指导书
连锁药房门店药品养护管理作业指导书
1、每位营业员都是养护员，要坚持“质量第一”的原则，在门店经理的带领下，负责本门店所有药品与非药品的养护与质量检查工作。
2、按照药品理化性能和储存条件的规定，结合本门店实际情况，采取正确有效的养护措施，确保药品陈列质量（例如生物制品放入生物箱内，要用塑料袋包好，避免吸潮损坏外包装，影响销售、须遮光药品应避免阳光直射）。
3、每天对柜组内药品逐批号逐数量进行质量检查，所有品种在不影响第二次销售的情况下都要打开包装进行养护检查，并做好记录。
对检查中发现有质量问题的品种，应暂停销售，撤下柜台上报门店经理，由经理及时上报质量管理部做出处理。
门店及质量管理部分别进行质量信息反馈单记录备查。
药品陈列养护管理操作规程作业指导书
药品陈列养护管理操作规程作业指导书
1.目的：为规范药品养护工作，保证药品在陈列储存中的质量。
2.依据：《药品经营质量管理规范》（2012版）、《中华人民共和国药品管理法》。
3.适用范围：药店经营的所有药品的养护管理。
4.质量职责：养护员负责药品的日常养护工作。
5.操作规程：
5.1药品养护员在质量管理员的指导下，贯彻预防为主的原则，具体负责药品储存中的养护和质量检查工作。
具体操作如下：
5.1.2要按照药店的养护制度定期对在陈列药品进行养护。
5.1.3每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上下午两次在规定时间对店堂的温湿度及冰箱的温湿度进行记录，发现不符合药品正常陈列要求
时，应采取措施予以调整。
5.1.4近效期药品养护：每月的两次做近效期养护，并在固定的日期在UDO中做好近效期养护后导出表格，按照规定格式作出近效期催销表，并将近效期催销表打印出来集中放置备查。
5.1.5一般药品的养护：每月一次做一般药品养护，具体养护时要按照系统提示的养护计划中的明细逐条检查养护，同时在系统中做好养护记录。
5.1.7对养护用仪器设备每半年进行一次维护与管理。
5.1.8养护员负责指导营业员对药品进行合理储存、陈列，对营业场所温湿度等陈列储存条件进行调控管理，如出现温湿度异常，养护人员有责任协助营业员采取有效措施；每月由微机操作系统出具《近效期药品催销表》。
5.1.9养护人员在养护工作中发现药品质量问题时，应通知停售，并要求营业员将药品撤下柜台，同
时上报药店质量管理员处理。
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药品陈列养护管理操作规程作业指导书
1.目的：为规范药品养护工作，保证药品在陈列储存中的质量。
2.依据：《药品经营质量管理规范》（2012版）、《中华人民共和国药品管理法》。
3.适用范围：药店经营的所有药品的养护管理。
4.质量职责：养护员负责药品的日常养护工作。
5.操作规程：
5.1药品养护员在质量管理员的指导下，贯彻预防为主的原则，具体负责药品储存中的养护和质量检查工作。
具体操作如下：
5.1.2要按照药店的养护制度定期对在陈列药品进行养护。
5.1.3每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上下午两次在规定时间对店堂的温湿度及冰箱的温湿度进行记录，发现不符合药品正常陈列要求
时，应采取措施予以调整。
5.1.4近效期药品养护：每月的两次做近效期养护，并在固定的日期在UDO中做好近效期养护后导出表格，按照规定格式作出近效期催销表，并将近效期催销表打印出来集中放置备查。
5.1.5一般药品的养护：每月一次做一般药品养护，具体养护时要按照系统提示的养护计划中的明细逐条检查养护，同时在系统中做好养护记录。
5.1.7对养护用仪器设备每半年进行一次维护与管理。
5.1.8养护员负责指导营业员对药品进行合理储存、陈列，对营业场所温湿度等陈列储存条件进行调控管理，如出现温湿度异常，养护人员有责任协助营业员采取有效措施；每月由微机操作系统出具《近效期药品催销表》。
5.1.9养护人员在养护工作中发现药品质量问题时，应通知停售，并要求营业员将药品撤下柜台，同
时上报药店质量管理员处理。