影响配合物稳定性因素的概述
9.4.3 影响配合物稳定性的因素
9.4.3 影响配合物稳定性的因素
内因:中心原子、配位体的性质以及它们之间的相互作用;
外因:温度、压力及溶液的酸度、浓度等
1、中心原子的影响
(1)中心原子的电荷
M的r相近时,电荷愈高,配离子越稳定。
例如:
[Co(NH3)6]2+ , K稳=1.29×105 ;
[Co(NH3)6]3+, K稳=1.58×1035。
(2)中心原子的半径
M的r半径愈小,配位化合物越稳定。
例如:
[Ca(EDTA)]2ˉ,K稳=9.90×1010;
[Ba(EDTA) ]2ˉ,K稳=7.24×107。
2、配体的影响
L中配位原子的χ越小,配位化合物越稳定。
如:
稳定性[Co(CN)6]3ˉ>[Co(NH3)6]3+。
由于螯合效应,螯合物比一般配合物稳定;螯合环越多,螯合作用程度越高,该螯合物就越稳定。
3、中心离子与配体的关系—软硬酸碱原则与配合物稳定性
软硬酸碱(Soft Hard Acid Base,即SHAB)概念及软硬酸碱原则是1963年由皮尔生(R. G. Pearson)提出的,他把Lewis酸碱分为硬酸、硬碱,软酸、软碱及交界酸、交界碱。
硬酸:接受电子对的原子(离子)正电荷高,半径小,极化率小,变形性低,即对外层电子拉得紧的物种,如H+、Li+、Be2+、Mg2+、Al3+
1。
配合物在溶液中的稳定性
(二)压力对配合物稳定性的影响
TI(Ⅰ)< TI(Ⅲ) 酒石酸根离子(L2-)配合物的lgK1值 强制构型:螯合剂的空间结构和金属离子的配位要求不相适应而产生较大的空间张力而降低络合物稳定性。
一般来说,中心离子半径小,空间位阻效应大。
Ca2+ <Sc2+ <Ti2+ <V2+ >Cr2+ >Mn2+ <Fe2+ <Co2+ <Ni2+ >Cu2+ >Zn2+
S结C构N相- 似 • 的N多配M齿位g配2+体在>空间C结a构2+允许>的S情r况2+下…, ….
一、中心离子对配合物稳定性的影响。
Li+ > Na+ > K+……. 配体的碱性大小可用加质子常数KH衡量碱性大小。 [Cd(en)2]2+ K稳=1. 1.螯合效应:在配位原子、配位数也一样的情况下,螯合物的结构比非螯合物稳定,也就是说螯环的形成使螯合物具有特殊的稳定性 。
。 Ca2+
<•Sc2+水<T和i2+ 金<V2属+ >C金r2+属>M离n2+子<F的e2+半<C径o2+大<N小i2+ 如>Cu下2+ >:Zn2+
• Li > Na > K ……. 强一制般构 5、型6:环螯稳合定+剂,的饱空和间5圆结环构+ 和饱金和属6+离圆子环的配位要求不相适应而产生较大的空间张力而降低络合物稳定性。
配位化学-中科院总结(4-6章)
(3) [Ni(en)3]2+ 和 [Fe(en)3]2+ 二者中心离子的d电子数不同,其CFSE不同。 [Ni(en)3]2+ : 3d8,电子排布为t2g6eg2,CFSE = -12Dq; [Fe(en)3]2+ : 3d6,电子排布为t2g6,CFSE = -24Dq。 所以, [Fe(en)3]2+ 更稳定。 (4) [Ni(H2O)6]2+ 和 [Ni(en)3]2+ en为螯合配体,其配合物具有螯合效应, 所以, [Ni(en)3]2+ 更稳定。
+ H2O
若为SN2机理: [Co(NH3)5 X]2+
v = k[Co(NH3)5X2+] + H2O 慢 [Co(NH3)5 X H2O]2+
[Co(NH3)5 X H2O]2+ 快 [Co(NH3)5 H2O]3+ + Xv = k[Co(NH3)5X][H2O]≈ k[Co(NH3)5X2+]
6.如何用晶体场理论判断配合物的活性和惰性。 比较活化配合物与反应物的CFSE确定。
7. [Co(NH3)5X]的水解反应机理和速率方程,如何验 证反应机理?
例如: [Co(NH3)5X]的酸式水解 若为SN1机理:[Co(NH3)5
[Co(NH3)5 ]2+ 慢 快
X]2+
[Co(NH3)5]3+ + X[Co(NH3)5H2O]3+
A5 A3 A2 A6 M B1 X4
A5
A5
-X
A2
A3
M B1 A6
4
+Y
A2
A3
M B1 A6
化学配位化学与配合物的稳定性
化学配位化学与配合物的稳定性化学配位化学是研究金属离子和有机配体之间发生配位作用形成配合物的学科。
配位化学的一个重要方面是配合物的稳定性,即在一定条件下配合物形成的程度和配合物的稳定度。
本文将探讨配位化学与配合物稳定性的关系以及其在实际应用中的意义。
一、配位化学基础配位化学是指两种或两种以上的分子或离子通过配位键形成一个稳定的化合物的过程。
在配位化学中,金属离子称为中心离子,配体则是与中心离子通过均态或非均态(配位键)连接的分子或离子。
配位键通常由配体的孤对电子与中心离子的空位轨道形成。
二、配合物的稳定性配合物的稳定性可以通过判断配位键的强度来确定。
配位键强度与多种因素相关,包括金属离子的价态、配体的化学性质以及溶剂环境等。
以下是几个主要影响配合物稳定性的因素:1. 金属离子的价态:不同价态的金属离子对配位键的强度有不同的影响。
通常来说,高价态金属离子与配体形成的配合物更稳定。
2. 配体的化学性质:配体的化学性质也会影响配合物的稳定性。
一般而言,含有多个供体原子的配体对配位键的强度贡献更大,因此形成的配合物更稳定。
3. 配体的立体和电子效应:配体的立体和电子效应也会影响配合物的稳定性。
立体效应指的是配体的空间结构对配位键的影响,而电子效应则是指配体的电子供体性质对配位键的影响。
4. 溶剂效应:溶剂环境对配合物的稳定性也具有重要影响。
溶剂分子可以与金属离子或配体形成氢键或其他非共价键,从而影响配合物的稳定性。
三、配合物稳定性的应用意义配合物的稳定性对于理解和应用配位化学具有重要意义。
以下是几个典型的应用实例:1. 催化剂设计:稳定的配合物常用于催化剂的设计与制备。
配体的选择和调整可以使得配合物具有良好的催化活性和选择性。
2. 药物设计:配合物的稳定性与药物的活性和毒性密切相关。
通过对配合物的结构和稳定性的研究,可以为药物的设计和优化提供重要依据。
3. 金属离子输运:稳定的配合物可以用于金属离子的输运和储存。
配合物在溶液中的稳定性
配合物在溶液中的稳定性【摘要】配合物在溶液中的稳定性是指配离子或分子在溶液中解离为水合金属离子和配体,当达到平衡时其解离程度的大小。
稳定性是配合物在溶液中的一个重要性质,了解配合物对在溶液中的稳定性及其规律,必须从中心离子和配体的本性以及它们之间的相互作用入手。
本文主要讨论中心离子性质对配合物稳定性的影响【关键词】惰气性、d10型、d10s2型、d1-9型金属离子1、惰气性金属离子碱金属: Li+、Na+、K+、Rb+、Cs+碱土金属:Be2+、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+及:Al3+、Sc3+、Y3+、La3+(1)作用力:中心原子与配体间的作用主要是静电作用。
(2)影响稳定性的因素:中心离子的电荷和半径。
中心离子的电荷越大,半径越小形成配离子越稳定。
配合物的稳定性随z2/r增大而增大稳定性顺序为: Li>Na>K>Rb>Cs; Be>Mg>Ca>Sr>Ba2、d10型金属离子Cu(Ⅰ)、Ag(Ⅰ)、Au(Ⅰ) Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)Ga(Ⅲ)、In(Ⅲ)、Tl(Ⅲ) Ge(Ⅳ)、Sn(Ⅳ)、Pb(Ⅳ)(1)作用力:化学键在不同的程度上有明显的共价性。
(2)稳定性的规律:①这种金属离子的配合物一般比电荷相同、体积相近的惰气金属离子的配合物要稳定些。
②Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)这三种金属离子配合物的稳定性是Hg(Ⅱ)的最高。
③Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的顺序不一致,在与有些配体配位时,Zn(Ⅱ)的配合物的稳定性大于Cd(Ⅱ)的配合物的稳定性,但与另一些配体配位时则出现相反的现象。
例如:Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)与卤素离子形成的配离子时,在Cl-、Br-、I-作配体时稳定性顺序都是Zn<Cd<Hg;在F-作为配体是,稳定性顺序却是Zn>Cd<Hg;原因:由于Cl-、Br-、I-有比较明显的变形性,配离子中共价结合的成分随着Zn、Cd、Hg的顺序而增加;因此半径越大越稳定。
配合物稳定的原因
配合物稳定的原因
配合物稳定的原因有以下几种:
1. 配合物的电荷平衡:配合物中金属离子与配体之间的相互作
用通常是通过配体的配位键与金属离子形成配位化学键来实现的。
当
配位键的数量和类型适当时,可以实现电荷的平衡,使得配合物的结
构相对稳定。
2. 配体的空间排列:配体的空间排列方式对配合物的稳定性起
到重要作用。
当配体以最佳方式配位到金属离子上时,配合物的能量
最低,从而使其更加稳定。
3. 配体的电子性质:配体的电子性质也会影响配合物的稳定性。
一些配体具有良好的配位能力,能够提供足够的电子密度给金属离子,从而形成较强的配位键,增加配合物的稳定性。
4. 配合物的溶解性和晶体结构:配合物的溶解性和晶体结构也
能影响其稳定性。
在适当的溶剂中,配合物的结构能够保持稳定,而
晶体结构的稳定性也与配合物的稳定性密切相关。
总的来说,配合物稳定的原因是由于配体与金属离子之间的相互
作用,包括电荷平衡、空间排列、电子性质以及溶解性和晶体结构等
方面。
这些因素共同作用,使得配合物具有较高的稳定性。
2013-第五章--配合物的稳定性
原反应的平 衡常数为:
查表求
K=—[[AA—gg((N—CHN—3))2—2-+][]—[NCH—N3-]—]22 = —KK—ffAA—gg((N—CHN—3))22-+
Kf Ag(NH3)2+ = 1.7×107 Kf Ag(CN)2- = 1.0×1021
K = 5.8×1013平衡常数很大,说明上述反应很完全。
冠醚
穴醚
大环效应导致的高稳定性极大地扩展了碱金属配 位化学和配位化合物的研究范围。
§5-3 中心与配体的关系(软硬酸碱原理 )
(Hard and Soft Acids and Bases,HSAB)
1. 酸碱的软硬分类 在路易斯酸碱的基础上,进行酸碱的软硬分类 。
(1) 5元饱和环更为稳定 如:乙二胺与1,3—丙二胺相比,形成的配合物更 为稳定。
NH2 CH2 M
NH2 CH2
NH2 CH2
M
CH2
NH2 CH2
(2)含有共轭体系的六原子环螯合物也很稳定。
如:乙酰丙酮的负离子配合物,M(acac)n。
Me
O
M
CH
O
Me
(3)螯合环的数目 实验证明:对结构上相似的一些多齿配体而言,
5-1. 配合物的稳定常数 1.配合物的稳定常数和不稳定常数
稳定常数:
Cu2++4NH3
Cu(NH3)42+
K稳=
[Cu(NH3)42+] [Cu2+][NH3]4
不稳定常数: Cu(NH3)42+ Cu2++4NH3
1 K不稳 = ——
K稳
K不稳= [Cu2+][NH3]4 [Cu(NH3)42+]
第四章-配合物的稳定性
一、配合物热力学稳定性 二、金属离子性质对配合物稳定性配合物稳定性
五、溶剂对配合物稳定性的影响
六、冠醚配合物的特殊稳定性
七、配合物的氧化还原稳定性
一、配合物热力学稳定性
1. 化学体系的稳定性 体系的性质不随时间变化
[Cu(NH3)4]2+ = [Cu(NH3)3]2+ + NH3
K不稳1 = 1 / K稳4
[Cu(NH3)3]2+ = [Cu(NH3)2]2+ + NH3 [Cu(NH3)2]2+ = [Cu(NH3)]2+ + NH3 [Cu(NH3)]2+ = Cu2+ + NH3
K不稳2 = 1 / K稳3 K不稳3 = 1 / K稳2 K不稳4 = 1 / K稳1
1 K稳
4. 配合物的稳定性与热力学参数
G RT ln K H TS
0 0 0
0
配位平衡
(Coordination / Complex Equilibrium)
一、配位平衡(络合平衡):水溶液中逐级生成配合单元
例:Cu2+ + NH3 = [Cu(NH3)]2+
[Cu(NH3)]2+ + NH3 = [Cu(NH3)2]2+ K稳2 = [Cu(NH3)22+] / [Cu(NH3)2+] [NH3] = 4.7 103 [Cu(NH3)2]2+ + NH3 = [Cu(NH3)3]2+ K稳3 = [Cu(NH3)32+] / [Cu(NH3)22+] [NH3] = 1.1 103 [Cu(NH3)3]2+ + NH3 = [Cu(NH3)4]2+ K稳4 = [Cu(NH3)22+] / [Cu(NH3)2+] [NH3] = 2.0 102 总反应为: Cu2+ + 4NH3 = [Cu(NH3)4]2+
02-11.10 配合物的稳定性
配体的影响
- 通常来说,配体中配位原子的电负性越小,给电子 能力越强,配合物更稳定。(或者说,强场配体比 弱场配体形成的配合物更稳定)
[Co(NH3)6]3+ > [Co(H2O)6]3+ [Hg(CN)4]2- > [Zn(NH3)4]2[Fe(CN)6]3- > [FeF6]3-
中心离子与配体关系的影响
反位效应实例
Cl
NH3
Pt
Cl
NH3
cis-[Pt(NH3) 2Cl 2] 顺铂
- 顺铂可以氯亚铂酸钾(K2[PtCl4])为原料进行合成。
2-
Cl
Cl
Pt
NH3
Cl
Cl
1
1Cl
3Cl -
Pt
2Cl
NH3
2
NH3
Cl
NH3
Pt
Cl
NH3
3
18电子规则
- 18 电子规则:配合物的过渡金属中心价层
S2O32-,
CN , -
CO,
H-, SCN-, RS-, RSH,
R3P, C2H4 等
交界碱
• 介于硬碱与 软碱之间
如:Br-, NO2-, SO32-, N3-, C6H5NH2, C5H5N, NCS- 等
软硬酸碱规则(HSAB规则)
● 硬酸与硬碱、软酸与软碱形成的加合物最稳定; ● 硬酸与软碱、软酸与硬碱形成的加合物较不稳定; ● 交界酸碱之间,不论对象是软还是硬,所形成的
加合物稳定性差别不大。
利用软硬酸碱规则判断配合物的稳定性
【思考】试利用“软硬酸碱规则”判断 下面两个配离子的稳定性大小。 稳定性: [AgF2]- [AgI2]-
配位化合物的稳定性与解题技巧
配位化合物的稳定性与解题技巧在化学中,配位化合物是由中心金属离子与周围的配体形成的化合物。
配位化合物的稳定性对于理解化学反应、预测物质性质和解题至关重要。
本文将介绍配位化合物稳定性的概念、影响因素和解题技巧。
一、配位化合物稳定性的概念配位化合物的稳定性指的是该化合物在溶液中的形成常数(Kf值)或在晶体中的溶解度。
稳定性较高的配位化合物具有较大的Kf值和较低的溶解度。
二、影响配位化合物稳定性的因素1. 配体的电荷:配体的电荷与中心金属离子的电荷之间的相互作用是影响配位化合物稳定性的重要因素。
一般来说,正电荷中心金属离子与带有负电荷的配体形成较稳定的化合物,而负电荷中心金属离子与带有正电荷的配体形成较稳定的化合物。
2. 配体的位阻效应:配体中的大体积基团会增加配体与中心金属离子之间的位阻效应,从而减弱它们之间的相互作用,导致配位化合物的稳定性降低。
3. 配体的配位能力:配体的配位能力是指配体与中心金属离子形成配合物的倾向性。
不同的配体具有不同的配位能力,而配位能力较强的配体会形成稳定性较高的配位化合物。
4. 配位化合物结构的杂化程度:配位化合物的杂化程度也会影响其稳定性。
杂化程度较高的配位化合物通常较稳定。
5. 配位化合物的配位数:配位数是指一个中心金属离子周围配体的个数。
一般来说,配位数较高的配位化合物的稳定性越低。
三、解题技巧在学习配位化合物稳定性的时候,以下技巧可以帮助你更好地理解和解题:1. 熟悉常见配位体和它们的配位能力:熟悉常见的配位体并了解它们的配位能力是理解配位化合物稳定性的重要基础。
例如,氨(NH3)和氯化物(Cl-)通常具有较强的配位能力,而水(H2O)和乙二胺(en)具有较弱的配位能力。
2. 理解氧化态和配位数的关系:在解题过程中,理解中心金属离子的氧化态和配位数之间的关系可以帮助你判断配位化合物的稳定性。
一般来说,同一中心金属离子的不同氧化态在形成配位化合物时的稳定性顺序为:高价 > 中价 > 低价。
化学配合物的稳定性与应用研究
化学配合物的稳定性与应用研究化学配合物是由两个或多个原子、离子或分子通过共价键或配位键结合而成的化合物。
它们在许多领域中具有广泛的应用,如催化剂、药物、材料科学等。
然而,化学配合物的稳定性对于其应用的成功至关重要。
本文将探讨化学配合物的稳定性与应用研究的相关问题。
一、化学配合物的稳定性化学配合物的稳定性是指其在特定条件下保持结构不变的能力。
稳定性受到多种因素的影响,包括配体的性质、中心金属离子的电子结构、配位键的强度等。
其中,配体的选择对于配合物的稳定性起着至关重要的作用。
不同的配体具有不同的配位方式和配位键强度。
例如,配体可以通过提供孤对电子与中心金属离子形成配位键。
这种形成的配位键通常较强,从而增加了化学配合物的稳定性。
此外,配体的空间结构也会影响配合物的稳定性。
如果配体的空间结构与中心金属离子的电子结构相匹配,将有助于形成稳定的配位键。
此外,溶剂的选择也对化学配合物的稳定性起着重要作用。
溶剂可以通过与配合物形成氢键或其他相互作用来增强其稳定性。
同时,溶剂的选择还可以影响配合物的溶解度和反应速率。
二、化学配合物的应用研究化学配合物在许多领域中具有广泛的应用。
其中,催化剂是化学配合物应用最为广泛的领域之一。
催化剂可以通过改变反应的速率和选择性来促进化学反应的进行。
例如,铂配合物在氢化反应中起着重要的催化作用。
此外,一些配合物还可以作为氧化剂、还原剂或光催化剂等。
除了催化剂,化学配合物还在药物领域中得到广泛应用。
许多药物都是由金属离子与有机配体组成的配合物。
这些配合物可以通过与生物分子相互作用来发挥治疗作用。
例如,铂配合物被广泛用于抗癌药物中,能够与DNA结合并抑制癌细胞的生长。
此外,化学配合物还在材料科学领域中发挥着重要的作用。
一些配合物具有特殊的电子结构和磁性性质,使其在电子器件和磁性材料中具有潜在的应用价值。
例如,一些过渡金属配合物可以用作有机发光材料,具有良好的发光性能和稳定性。
三、化学配合物的研究方法为了研究化学配合物的稳定性和应用,科学家们采用了多种研究方法。
配位化学讲义 第六章 溶液中配合物的稳定性
配位化学讲义第六章溶液中配合物的稳定性第六章 配合物在溶液中的稳定性第一节 影响配合物稳定性的因素一、概述逐级稳定常数和积累稳定常数: M+L=ML[M][L][ML]K 1=[M][L][ML]K β11==ML+L=ML 2[ML][L]][ML K 22=22212[M][L]][ML K K β==ML 2+L=ML][L][ML ][ML K 233=333213[M][L]][ML K K K β==…………… ……………… …………二、金属离子对配合物稳定性的影响1、具有惰性气体电子结构的金属离子碱金属:Li+、Na+、K+、Rb+、Cs+碱土金属:Be2+、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+及:Al3+、Sc3+、Y3+、La3+一般认为它们与配体间的作用主要是静电作用,金属离子z/r越大,配合物越稳定。
例:二苯甲酰甲烷[phC(O)CH2C(O)ph]配合物的lgK1值(30℃,75%二氧六环)M2+ lgK1Be2+13.62Mg2+8.54Ca2+7.17Sr2+ 6.40Ba2+ 6.102、Irving-Williams顺序研究发现:第四周期过渡金属离子与含O、N配位原子的配体的高自旋八面体配合物,其稳定性顺序如下:Mn2+ < Fe2+ < Co2+ < Ni2+ < Cu2+ > Zn2+CFSE(Dq) 0 -4 -8 -12 -6 0这称为Irving-Williams顺序,可用CFSE解释。
Ni2+<Cu2+,可用Jahn-Teller效应解释。
三、配体性质对配合物稳定性的影响1、碱性配位原子相同,结构类似的配体与同种金属离子形成配合物时,配体碱性越强,配合物越稳定。
例:Cu2+的配合物:配体lgK H lgK1BrCH2CO2H 2.861.59ICH2CO2H 4.051.91phCH2CO2H 4.311.982、螯合效应1)螯合效应:螯合环的形成使配合物稳定性与组成和结构相似的非螯合配合物相比大大提高,称为螯合效应。
大学无机化学配位化合物第三节
二、 配合物药物—— 铂配合物
金属铂类配合物:顺铂
1. 顺铂(Cisplatin)
卡铂
(有抗癌活性) (无抗癌活性)
(Z)-二氨二氯合铂(II)
顺铂的临床用途
顺铂在临床可用于治疗膀胱癌、前列腺癌、头 颈部癌、乳腺癌、恶性淋巴癌和白血病等 目前为公认的治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物 顺式有效,反式无效 注射给药 有严重的肾、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性, 长期使用会产生耐药性
Ag+ ---- AgCl ---- [Ag(NH3)2]+ ---- AgBr ---[Ag(S2O3)]3- ---- AgI ----[Ag(CN)2]- ---- Ag2S
AgNO3 AgCl [Ag(NH3 ) 2 ] KBr AgBr
NaCl NH 3 O Na 2S2 Ag(S2 O3 ) 2 3 3
KI AgI
KCN ห้องสมุดไป่ตู้Ag(CN)2 Na 2S AgS
Ksp
AgNO3 AgCl Ag(NH3)2+ AgBr Ag(S2O3)23AgI Ag(CN)2NaCl NH3 KBr KI KCN Na2S AgCl Ag(NH3)2+ AgBr AgI Ag(CN)2Ag2S 1.6×10-49 7.70×10-13 1.56×10-11
K稳=1.6×1035 K’稳=1.3×105
[Co(NH3)6]3+ [Co(NH3)6]2+
Co3+
+e
Co2+
E 3
Co
/Co 2
1.84 V
[Co(NH3)6]3+ + e
配位化学 第四章 配合物在溶液中的稳定性
此外,螯合物的稳定性还与形成螯合环的数目有 关。一般而言,形成的螯合环的数目越多,螯合物越 稳定。
21 1
3、空间位阻
多齿配体的配位原子附近若存在着体积较大的 基团时,则有可能阻碍配合物的顺利形成,导致 配合物的稳定性降低,在严重的情况下,甚至不 能形成配合物,这种现象称为空间位阻。
N
N
N CH3
Ni2++6NH3 Ni2++ 3en
[Ni(NH3)6]2+ [Ni(en)3]2+
CH2 H3C NH2
lgK稳=8.61 lgK稳=18.28
NH3
H2N NH3 Ni H2N H2C NH2 CH2
NH2 CH2 NH2 CH2
20 1
H3N Ni
H3N NH3
NH3
螯合物比相应的非螯合物稳定,原因是单齿配体 取代水合配离子中的水分子时,溶液中的总质点数不 变,而多齿螯合剂取代水分子时,每个螯合剂分子可 以取代出两个或多个水分子,取代后总质点数增加, 使体系混乱度增加,而使熵增加的原故。
29
1
路易斯酸碱反应的实质是酸碱的置换反应: 例如: B: + C:→A = B:→A + :C (碱的置换或 酸的传递) A + B:→C = B:→A+ C (酸的置换或 碱的传递) B:→A + C:→D = B:→D+C:→A (酸碱同时传递)
30 1
研究发现,要判定路易斯碱的强弱,即要对易 斯碱搞一个相对的碱度系统标准是十分困难的。 当用不同的酸作参比时,可以得到不同的碱度 系统标准。 如,卤素离子(碱)对Al3+离子给电子能力为: I-<Br-<Cl-<F- 但卤素离子(碱)对Hg2+离子的给电子能力却有相反 的顺序: F-<Cl-<Br-<I- 类似的颠倒现象很多。
影响配合物稳定性因素的概述
包头师范学院本科学年论文题目:影响配合物稳定性因素的概述学生姓名:李本元学院:化学学院专业:应用化学班级:08级应用化学(2)班指导教师:周毅教授二○一○年七月摘要本文从中心体、配体、外界条件三个方面来讲述了影响配合物稳定性的因素。
中心体对配合物稳定性的影响主要是体现在中心离子与配体之间结合能力的强弱,而中心离子影响这一能力的因素有中心离子的价电子层结构、电荷、离子半径、极化作用等;而配体和外界条件也是通过影响配合物的微观结构来影响配合物的稳定性。
关键词:中心体;金属离子;配体;螯合效应AbstractFrom the center body, ligand, three aspects about the external conditions that affect the stability of the complex factors. Centrosome of the complexes affected mainly reflected in the central ion and ligand binding ability between the strength, the center ion factors that influence this ability center ion in the valence shell structure, charge, ionic radius, polarization effects etc.; the ligand and also by external conditions affect the microstructure of the complex to influence the stability of the complex.Key words: centrosome; metal ions; ligand; chelation effect目录1中心体的影响 (1)1.1 稀有气体型金属离子对配合物稳定性的影响 (1)1.2 10d型金属离子对配合物稳定性的影响 (1)1.3 9-1d型金属离子对配合物稳定性的影响 (2)1.4 同一金属不同氧化态对配合物稳定性的影响 (2)2 配体的影响 (2)2.1 配体的碱性对配合物稳定性的影响 (2)2.2 配体的螯合效应的影响 (3)2.2.1 螯合效应 (3)2.2.2 螯环大小的影响 (4)2.2.3 螯环数目的影响 (4)2.3 配体的空间位阻效应和配体的几何构型的影响 (4)2.3.1 配体的空间位阻效应的影响 (4)2.3.2 配体的几何构型的影响 (4)3 外界条件的影响 (5)3.1 温度和压力的影响 (5)3.2 非水溶剂的影响 (5)参考文献 (7)影响配合物稳定性的因素可分为内因和外因,因为配离子是由中心离子和配体相互作用而形成的,因此中心离子和配体的性质及它们之间的相互作用是影响配合物稳定性的内因;另一方面溶剂、温度、压力等对配合物稳定性的影响是外因。
配位化学与配合物稳定性分析
配位化学与配合物稳定性分析配位化学是研究金属离子与配体之间的相互作用以及形成配合物的科学,通过研究配位化学,我们可以更好地理解配合物的性质和稳定性。
配合物在化学和生物学领域有着广泛的应用,因此研究配合物的稳定性对于相关领域的发展至关重要。
本文将探讨配位化学与配合物稳定性的相关主题。
1. 配位化学基础配位化学是研究过渡金属与配体之间的配位作用的学科。
配位作用是指金属离子通过与配体形成化学键而形成配合物。
在配位化学中,配体的选择和结构对于配合物的性质起到关键的影响。
常见的配体包括氮、氧、硫等原子,它们可以通过女答逆鞠┦退榧列鞘植恢ぶ⒄岣。
2. 配合物的稳定性配合物的稳定性指的是配合物在特定条件下的稳定程度。
稳定的配合物在化学和生物学研究中具有重要的应用价值。
配合物的稳定性受到多种因素的影响,包括金属离子的电荷、配体的性质以及配合物的配位数等。
较低的配位数通常意味着较高的稳定性,因为更少的配位位点降低了配合物发生竞争性反应的可能性。
3. 配合物的形成常数配合物的形成常数是评估配合物稳定性的重要指标。
形成常数表示配合物形成的平衡常数,即配位反应的倾向性。
形成常数越大,配合物的稳定性越高。
通常用配合物的络合度来表示形成常数,配合物的结构和化学键类型也对形成常数产生影响。
4. 配合物的热稳定性配合物的热稳定性是指配合物在高温下的稳定性。
热稳定性是一种重要的性质,对于在高温条件下应用配合物的领域尤为关键。
热稳定性通常取决于配合物中金属离子和配体之间的化学键的强度。
较强的化学键能够提高配合物的热稳定性。
5. 配合物的溶解度和稳定性常数配合物的溶解度是指在溶剂中的溶解度。
溶解度是一种重要的性质,对于研究配合物在溶液中的行为至关重要。
溶解度受到溶液中其他离子的影响,例如共存离子可以与配合物竞争配位位点,从而影响配合物的溶解度。
稳定性常数是评估配合物溶液稳定性的指标,稳定性常数越大,配合物在溶液中的稳定性越高。
6. 配合物的光谱性质配合物的光谱性质是研究配合物结构和稳定性的重要手段之一。
配位化学:配合物在溶液中的稳定性
硬酸是指外层电子结合得紧的金属离子或原子。
特征:体积小,电荷高,不易极化。
如: H+ 、Mg2+ 、Al3+
软酸是指外层电子结合得松的金属离子或原子。
特征:体积大,电荷低,易于极化。
如:Cu+ 、 Ag+ 、 Au+
交界酸:介于两者之间的金属离子。
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硬碱是指对外层电子结合得紧的一类路易斯碱。 特征:变形性小,电负性大,不易失去电子。 如: F- 、 OH-
[Cu(NH3)4]2+
反应平衡常数为
Cu2+ + 4NH3
K
[Cu 2 ][NH3 ]4 [Cu(NH 3 )42 ]
K称为[Cu(NH3)4]2+的不稳定常数,用K不稳表示。 K不稳越大, [Cu(NH3)4]2+越容易离解,配离子越不稳定。
1 K稳 K不稳
铜氨配离子的形成过程
10
2. 逐级稳定常数
lgk1 13.62 8.54 7.17 6.40 6.10
稳定性顺序为: Li > Na > K > Rb > Cs
Be > Mg > Ca > Sr > Ba
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电子构型不同,离子半径相近的中心离子,其配 合物稳定性相差很大;
例:[Mg(EDTA)] [Cu(EDTA)]
lgK稳=8.64 lgK稳=18.70
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配合物在溶液中的稳定性
一、 稳定常数的表示方法
1.稳定常数K稳
2. 逐级稳定常数 3 .累积稳定常数
二、影响配合物在溶液中稳定性的因素
1.中心离子的性质对配离子稳定性的影响 2. 配体性质对配合物稳定性的影响 3. 软硬酸原则与配合物稳定性的关系
化学配位物的稳定性
化学配位物的稳定性化学配位物是由一个中心金属离子或原子与一些周围的配体形成的复合物。
配位物的稳定性是指在给定条件下,配位物与金属离子之间的结合程度。
配位物稳定性的研究对于理解金属配合物的形成、性质以及其在生物学、医药和环境科学中的应用起着重要的作用。
本文将讨论影响配位物稳定性的几个关键因素。
一、配体对配位物稳定性的影响配体是配位物稳定性的决定性因素之一。
不同的配体对金属离子的配位能力不同,从而影响了配位物的稳定性。
通常情况下,配体的配位能力可以通过Lewis酸碱性质和配体与金属离子之间的成键能力来评估。
Lewis酸碱性质主要涉及到配体上的反键基团。
强Lewis碱配体通常具有较强的电子给体性,能够形成较稳定的配合物。
而强Lewis酸金属离子能够与具有高度电子亲和力的配体形成稳定的配位物。
另外,配体与金属离子之间的成键能力也是影响稳定性的重要因素。
成键能力取决于配体的分子结构和功能基团。
常见的成键方式包括配体通过配位键与金属离子形成配合物,以及通过氢键、范德华力等非共价键与金属离子相互作用。
二、金属离子对配位物稳定性的影响金属离子的性质是影响配位物稳定性的另一个关键因素。
金属离子的电荷、电子构型和硬软性等性质都会影响其与配体配位的稳定性。
电荷是影响金属离子与配体配位能力的重要因素。
一般来说,正电荷较高的金属离子更容易形成稳定的配合物,因为它具有更强的电子亲和力和较强的吸电子性。
但也存在例外情况,如某些过渡金属具有较高价态的金属离子,虽然电荷较高,但它们的配位能力却较差。
电子构型对金属离子的稳定性也有影响。
具有半满轨道或满轨道电子构型的金属离子更容易形成稳定的配合物。
例如,d10金属离子(如Cu+、Ag+)具有半满d轨道,配位物与这些离子的配位能力较强。
硬软性是指金属离子和配体之间的极性差异。
硬配体通常是带有高电负性的阳离子,而软配体则是带有较低电负性的中性或阴离子。
硬金属离子与硬配体之间形成的配合物一般较稳定,而软金属离子与软配体之间形成的配位物则较不稳定。
影响EDTA配合物稳定性的主要因素.
影响EDTA 配合物稳定性的主要因素关键词:酸效应,酸效应系数,配位效应,配位效应系数1. 影响配位平衡的主要因素在配位滴定中,除待测金属离子M 与Y 的主反应外,反应物M 和Y 及反应产物MY 都可能因溶液的酸度、试样中共存的其他金属离子、加入的掩蔽剂或其他辅助配位剂的存在发生副反应,从而影响主反应的进行。
其综合影响如下式所示:上面综合反应式中:L 为其他辅助配位剂,N 为共存干扰离子。
除主反应外,其他反应皆称为副反应。
由综合反应式可以看出,若反应物M 或Y 发生了副反应,则不利于主反应的进行;若反应产物MY 发生了副反应,则有利于主反应的进行。
下面主要讨论对配位平衡影响较大的EDTA 的酸效应和金属离子M 的配位效应。
(1) EDTA 的酸效应及酸效应系数 如前所述,在EDTA 的七种型体中,只有Y 能与金属离子直接配位,Y 的浓度越小,越不利于MY 的形成。
而Y 的浓度受H +的影响,其配位能力随H +浓度的增加而降低。
这种由于溶液中H +离子的存在,使配位剂EDTA 参加主反应的能力降低的现象称为EDTA 的酸效应。
其影响程度的大小可用酸效应系数来衡量。
酸效应系数为EDTA 的总浓度c Y 与游离Y 的平衡浓度[Y]的比值,用符号αY (H )表示,即:αY (H )) ═ ][Y Y c (7-2) 式中c Y 为EDTA 的总浓度,即:c Y ═ [ Y]+[ HY]+[ H 2Y]+…+[ H 6Y]可见αY (H ) 表示在一定pH 下,未与金属离子配位的EDTA 各种型体的总浓度是游离Y 平衡浓度的多少倍,显然αY (H )是Y 的分布分数δY 的倒数,并可根据EDTA 的各级解离常数及溶液中的H + 浓度计算出来。
αY (H ) ═ [][][]][ 6Y Y H ++HY +Y ═ Y δ1 经推导、整理即可得出 :αY (H ) ═ 1+6][a K H + 562][a a K K H + … +1566][a a a K K K H 显然αY (H ))值与溶液酸度有关,它随溶液pH 增大而减小,αY (H )越大,表示参加配位反应的Y 的浓度越小,酸效应越严重。
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2.1配体的碱性对配合物稳定性的影响
配体的碱性对配合物稳定性的影响主要是体现在配体对质子的接收能力上,按照酸碱质子理论:酸是质子给出者,碱是质子接收者。而酸碱性的强弱用碱加质子平衡常数来衡量。设L是一种碱,其加合质子的反应式为
相应的平衡常数
也就是L的加质子常数,K愈大表示L愈容易与质子结合,即相应的酸HL的酸性愈弱。
关键词:中心体;金属离子;配体;螯合效应
Abstract
From the center body, ligand, three aspects about the external conditions that affect the stability of the complex factors. Centrosome of the complexes affected mainly reflected in the central ion and ligand binding ability between the strength, the center ion factors that influence this ability centerion in the valence shellstructure, charge, ionic radius, polarization effects etc.; the ligand and also by external conditions affect the microstructure of the complex to influence the stability of the complex.
[7]蒋湘顺等.介质对配合物稳定性的影响[J].无机化学学报,1997,13(3):306-310
2.3.2配体的几何构型的影响
配体的几何构型要与所形成的配合物的立体结构相适应,否则会产生应力,使配合物的稳定性下降。例如:三亚乙基四胺是含四个配位原子的配体
乙基分子键柔软易变形,四个N原子可以在同一平面中与金属结合,而三氨乙基胺
N
虽也是四齿配体。但分子中的四个N不能在同一平面,所以它与铜形成的配合物就不如三亚乙基四胺稳定性强。
2.2配体的螯合效应的影响
2.2.1螯合效应
螯合配离子的稳定性与相应的非螯合配离子稳定性相差很大,螯环的形成使螯合物比相应的非螯合配合物具有特殊的稳定性,这种效应叫螯合效应。例如:四个甲胺合镉 配离子与两个乙二胺合镉 配离子的组成和结构类似,但前者是非螯合配离子,后者是螯合配离子,它们的稳定常数相差很大,后者比前者稳定。所以螯合物一般比组成和结构相近的非螯合物的稳定性高。
中心离子的电荷越大,半径越小,则中心离子的电场强度越大,形成的配合物越稳定。中心离子的电场强度常用离子势(离子电荷数和离子半径之比值)的大小来衡量。显然中心离子的离子势越大,所形成的配合物越稳定。
稀有气体型金属离子的电荷对配合物的稳定性的影响力更为明显,这是因为离子电荷总是成倍的增加,而离子半径则只是在较小的范围内变动,不同族的金属离子,其电荷和半径同时改变用离子势表示也比较方便,一般规律是:配合物的稳定性随离子势的增大而增大。
压力对配合物的稳定性的影响也体现在对稳定常数的影响上,但压力变化范围不大时,稳定常数的变化也不大,所以有时这种影响忽略不计。
而配合物的稳定常数通常是由配合物的内部结构决定的,所以温度和压力的影响也是通过影响起微观结构来影响配合物的稳定性。
3.2非水溶剂的影响
一般的说,非水溶剂对配合物稳定性的影响主要是因为溶剂具有一定的给电子对性能。在给电子能力弱的溶剂中,配合物的稳定性较高;而给电子能力强的非水溶剂中,配合物的稳定性较低。这是因为溶剂中与配合物原来的配体相互竞争中心离子,当溶剂的竞争能力强的时候,有可能与大部分或是全部中心离子结合,而使原来的配体的大部分甚至全部游离出来,即原来的配合物大部分或全部离解;若溶剂的给电子对能力若,则溶剂竞争不过原来的配体,原来的配合物离解程度就小,甚至不离解,即稳定性高。
2.2.3螯环数目的影响
配体与中心体结合的越充分则配合物越稳定,即动用的配位原子数越多,配体与金属离子结合的几率越大,则形成金属离子的几率越小,即这个配合物就越稳定。例如:二齿配体与金属离子配合时可形成一个螯环;三齿配体则可形成两个螯环;四齿配体形成三个螯环;余类推;从几率上看,一个配体与一个金属离子结合时形成的螯环越多,这个多齿配体的配位原子得到的利用就越充分,这个螯合络离子就越稳定。
2.3配体的空间位阻效应和配体的几何构型的影响
2.3.1配体的空间位阻效应的影响
如果多齿配体的配位原子附近结合着体积较大的基因,则有可能妨碍配合物的顺利形成。从而降低所形成的配合物的稳定性,在严重的情况下,甚至根本不能形成配合物。例如:2-甲基-8-羟基喹啉与某些金属离子形成的配合物,比相应的8-羟基喹啉或4-甲基-8-羟基喹啉配合物的稳定性低,虽然这三个配体的碱性差不多,显然这是因为2-甲基-8-羟基喹啉二位上的甲基靠近配位原子N,妨碍了正常的配合反应的发生,从而导致所形成的配合物的稳定性的下降,这种影响叫空间位阻效应。
综上所述,无论是内因中离子半径、电荷、极化作用的影响,还是外因中稳定常数和离子结合配离子能力的影响,起本质都是对配合物的微观结构的影响。所以配合物的稳定性主要由形成配合物的中心体级配体的物质的性质决定。
参考文献
[1]杨子超.基础无机化学理论[M].陕西:陕西人民出版社,1985:343-348
[2]徐志固.现代配位化学[M].北京:化学工业出版社,1987:175-183
影响这一规则的因素还有软硬酸碱规则,酸碱“软”“硬”的区分原则使它们是否容易极化变形,难者硬,易者软,而是否容易极化变形恰好体现了它们受电子对或给电子对的难易程度。这一规则说明硬——硬结合和软——软结合的酸碱形成的配合物的稳定性特别大;而不是说软——硬不能结合,只是结合成的酸碱配合物不大稳定,而且反应较慢。而分子的色散力对配合物稳定性的影响是体现在其对分子变形性的影响上的。
1.3 型金属离子对配合物稳定性的影响
最外层d轨道未充满的过渡金属离子配合物,研究的最多的是第一过度系的二价金属离子配合物,这些离子与十几种配体形成的配离子其稳定性都为。
如果用第二电离势(金属离子再失去一个电子难易程度的量度)来说明上述问题,第二电离势越大,高价金属离子获得电子生成低价离子放出的能量越多,表明高价金属离子越易接受配位体的孤对电子,形成的配合物就越稳定。
1.2 型金属离子对配合物稳定性的影响
具有 电子层结构的金属离子叫做 型金属离子,这类金属离子的特点是变形性和极化能力两方面都比电荷相同、半径相近的稀有气体原子型金属的高,因而所形成的配离子中金属离子与配体间的共价结合程度大,其稳定性也比半径相近的稀有气体原子型金属离子的相应配离子稳定性高
这类离子与含氮配位体或卤离子能形成稳定的配合物,根据数据表明,第二副族离子的配合物的稳定性大多数是随着离子半径的增大而增强,这一事实说明第二副族金属离子与配位体多以共价键结合,因为 型金属离子的特点是变形性和极化作用都较显著,而它们的变形性和极化能力又与其离子半径有关,对于 、 、 来说它们的离子半径从上到下依次增大,离子的变形性和相互极化作用依次增强。配位键的共价性也依次增强,所以配合物的稳定性按 < < 的顺序增强。
3外界条的影响
3.1温度和压力的影响
温度和压力等外界因素也会影响配合物的稳定性。温度和压力对配合物的稳定性的影响主要是体现在对稳定常数上的影响,与其他化学平衡常数一样,配离子的稳定常数也随温度的变化而变化。若络合反应是放热的,则稳定常数随温度的升高而降低,若络合反应是吸热的则稳定常数虽温度的升高而增大。由于多数配体与金属离子结合时热焓的改变不大,所以在温度变化范围不大时,配合物的稳定常数变化不大。
Key words: centrosome; metal ions; ligand; chelation effect
影响配合物稳定性的因素可分为内因和外因,因为配离子是由中心离子和配体相互作用而形成的,因此中心离子和配体的性质及它们之间的相互作用是影响配合物稳定性的内因;另一方面溶剂、温度、压力等对配合物稳定性的影响是外因。
1.4同一金属不同氧化态对配合物稳定性的影响
同一金属如果有两种常见的氧化态,一般是高氧化态配合物比低氧化态配合物稳定,例如 的稳定性比 大。但是由于一价铜离子(具有 结构)的变形性比较大,配位键的共价性比较强,所以一价铜离子配合物的稳定性往往比二价铜离子相应的配合物更稳定些,所以在考虑氧化态的影响时还要考虑到离子的变形性的影响。
1中心体的影响
中心体对配合物稳定性的影响主要是体现在中心离子与配体之间结合能力的强弱上,而中心离子影响这一能力的因素有中心离子的价电子层结构、电荷、离子半径、极化作用等。
1.1稀有气体型金属离子对配合物稳定性的影响
凡是具有 电子构型的金属离子叫做稀有气体型金属离子,它们与电负性大的氯和氧为配位原子的配位体能形成稳定的配合物;而与以氮和碳为配位原子的配体之间的结合能力较弱,不能形成稳定的配合物。稀有气体型金属离子同配位体之间的结合基本上是靠静电引力结合,因此当配体一定时,配离子的稳定性主要取决于中心离子的电场强度,而中心离子的电场强度又决定于中心离子的电荷和半径。
另一方面,L与一种金属M分步络合时,其第一级配合的反应式为
L+M ML
相应的平衡常数为
K就是ML的第一级稳定常数,若把配体与H的结合看作配合过程,那么上述两个平衡相似而且具有相应的关系, 表示了配体的酸碱强度,而 表征了配合物的稳定性。
事实证明,当中心离子一定时,配位原子相同的一系列结构相似的配体的加质子的平衡常数,其大小往往与一种金属离子的相应配合物的稳定性常数的大小顺序一致,可得到配合物的 愈大,则相应的络合物的 也愈大的对应关系。由此得出,当配位原子相同时,配体的碱性愈强,配合物愈稳定。
2.2.2螯环大小的影响
配离子的稳定性依赖于螯环所含的原子数,一般的说,螯环越多越稳定;绝大多数螯合物中,以五元环和六元环的螯合物最稳定。这两种环的键角是108°和120°。例如,Ca2+与EDTA同系物(-OOCCH2)2N(CH2)nN(CH2COO-)2形成的螯合物的稳定常数随n值的增大而减小。这是因为五元环的键角(108°)更接近于C的sp3杂化轨道的夹角(109°28’),张力小,所形成的螯合物比较稳定。