高二有机化学期末试卷附答案

XX中学XX学年第二学期期末测试
高二化学有机化学基础本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，第Ⅰ卷为1-15题，共50分，第Ⅱ卷为16-20题，共50分。

全卷共计100分。

考试时间为90分钟
可能用到的相对原子质量：C 12 H 1 O 16 Na 23
注意事项：
1、答第Ⅰ卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目用铅笔涂写在答题卡上。

2、选择题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。

如需改动用橡皮擦干净后，再涂其他答案，不能答在试题卷上。

3、考试结束，监考人员将本试卷和答题卡一并收回。

第Ⅰ卷（本卷共计50分）
一、选择题：（本题包括10小题，每小题只有一个
．．．．选项符合题意，每小题3分，共计30分）
1．下列各组物质中，属于同系物的是
A．乙苯和二甲苯B．CH2＝CHCH2CH3和CH3CH＝CHCH3
C．CH3CH2CH3和CH3(CH2)2CH3D．CH3CH2OH和CH3OCH3
2．聚氯乙烯简称PVC，是当今世界上产量最大、应用最广的热塑性塑料之一。

下列说法正确的是
A、聚氯乙烯的单体是CH3CH2Cl
B、聚氯乙烯是高分子化合物
C、聚氯乙烯能够使溴的四氯化碳溶液褪色
D、聚氯乙烯保鲜膜最适合用来包装蔬菜、水果及熟食
3．有机物的正确命名为
A．2—乙基—3，3—二甲基戊烷B．3，3——二甲基—4—乙基戊烷
C．3，3，4—三甲基已烷D．2，3，3——三甲基已烷
4．从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物：
CHO
现有试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH；④新制Cu(OH)2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
5. 有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。

下列事实．．不能说明上述观点的是 A ．苯酚能跟NaOH 溶液反应，乙醇不能与NaOH 溶液反应 B ．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应
C ．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D ．苯与硝酸在加热．．时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温．．
下就能发生取代反应 6. 霉酚酸酯（MMF ）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。

下列关于MMF 的说法正确的是
A ．MMF 能溶于水
B ．MMF 能发生取代反应和消去反应
C ．1molMMF 能与6mol 氢气发生加成反应
D ．1molMMF 能与含3molNaOH 的水溶液完全反应
7．某天然油脂10g ，需1.8gNaOH 才能完全皂化，又知该油脂1kg 进行催化加氢，耗氢12g 才能完全硬化。

试推断1mol 该油脂平均含碳碳双键数为（ ） A ．2mol B ．3mol C ．4mol D ．5mol
8．有4种有机物：①，②，③，④CH 3-CH=CH-CN ，
其中可用于合成结构简式为 的高分子材料的正确组合
为
A ．①③④
B ．①②③
C ．①②④
D ．②③④ 9. 欲从苯酚的乙醇溶液中分离苯酚和乙醇，有下列操作：①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加 入足量的金属钠 ⑤通入过量的二氧化碳 ⑥加入足量的NaOH 溶液 ⑦加入足量的FeCl 3 溶 液 ⑧加入乙酸与浓硫酸混合液加热。

合理的实验操作步骤及顺序是 A.④⑤③ B.⑥①⑤③ C.⑧①⑦ D.⑧②⑤③ 10．下列各组混合物的总物质的量一定，每组中的物质以任意比例相混合，完全燃烧时消耗氧气的量不变的是
A ．甲烷、甲醇和甲醛
B ．甲醇、甲醛和甲酸
C ．乙醇、乙烯和丙烯酸
D ．甲酸、乙二酸和乙二醇
二、选择题（本题包括5小题，每小题有一个或两个．．．．．．
选项符合题意。

若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的给2分，选两个而且都正确的给4
分，但只要选错一个，该小题
为0分。

共20分）
11．下列关于蛋白质的叙述中，正确的是
A.蛋白质溶液里加饱和(NH 4)2SO 4溶液可提纯蛋白质
B.天然蛋白质分子中既含2NH -，又含COOH -
C.温度越高，酶对某些化学反应的催化效率越高
D.任何结构的蛋白质遇到浓HNO 3都会变为黄色 12．对有机物右图所示分子的叙述不正确
．．．的是
A ．能发生碱性条件的水解，1mol 该有机物完
全反应消耗7molNaOH
B ．常温下，可与Na 2CO 3浓溶液反应
C ．与稀H 2SO 4共热，生成两种有机物
D ．该有机物的分子式为C 14H 10O 9 13．某高聚物的结构片段如下：
，下列分析正确的是
A ．它是缩聚反应的产物
B ．其单体是CH 2 CH 2和HCOOCH 3
C ．其链节是CH 3CH 2COOCH 3
D ．其单体是CH 2 CHCOOCH 3
14．结构为
的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：
① ② ③ ④ ，
生成这四种有机物的反应类型依次为：
A ．取代、消去、酯化、加成
B ．取代、消去、加聚、取代、
C ．酯化、取代、缩聚、取代
D ．酯化、消去、缩聚、取代、
15．标准状况下，有A 、B 、C 三种气态烃组成的混合物共xmol ，与足量氧气混合点燃完全燃烧后恢复原状况（标准状况）时，气体体积减少了44.8xL ，则3种烃可能为 A ．CH 4 C 2H 6 C 3H 8 B ．CH 4 C 2H 4 C 3H 4 C ．C 2H 4 C 2H 2 CH 4 D ．C 2H 6 C 3H 6 C 2H 2
第Ⅱ卷（本卷共计50分）
三、实验题（本题包括1小题，共12分）
16.某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、
无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。

已知①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的
CaCl225
(1)浓硫酸的作用是；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式；
(2)球形干燥管C的作用是。

若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是（用离子方程式表示）；反应结束后D
中的现象是。

(3)从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和少量水，应先加入无水氯化钙，分离出；然后在混合液中加入，再加热进行蒸馏，收集77℃左右的馏分，以得一较纯净的乙酸乙酯。

四、综合题（本题包括4小题，共38分）
17．(8分)下图是某药物中间体的结构示意图：
试回答下列问题：
⑴观察上面的结构式与立体模型，
通过对比指出结构式中的“Et”表示（写名称）；该药物中间体分子的化学式为。

⑵请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件。

⑶解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。

有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。

O C
H 3CH
2OH
C O
H
现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所 示，试写出该化合物的结构简式： 。

18.（10分）某有机物A 的结构简式为：
⑴某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测， 其中错误的是 。

①可以使酸性高锰酸钾溶液褪色； ②可以和NaOH 溶液反应；
③在一定条件下可以和乙酸发生反应； ④在一定条件下可以发生消去反应； ⑤在一定条件下可以和新制Cu(OH)2反应； ⑥遇FeCl 3溶液可以发生显色反应。

⑵该有机物的同分异构体甚多，其中有一类可以用 Y
X X
通式表示（其中X 、Y
均不为氢），试写出其中符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式：
， ， ， 。

19.( 12 分）已知：
甲苯及其卤代物是有机化工的基本原料，由它出发可制造某些香料、药物及广泛应用于 印刷、电子工业中的感光树脂的重要中间体，它们之间的关系如下图所示：
图中B、D、E都能使溴水褪色，E在光等辐射能作用下可以发生二聚加成反应，生成互为同分异构体的环状化合物F和G;E还可以在一定条件下形成一种优质高分子感光树脂的单体H。

试回答：
⑴写出有机物的结构简式：A____________、C_____________、D_____________。

⑵反应（I）的类型是______________，反应（II）的类型是______________。

⑶完成化学方程式：A→B：____________________________________________。

⑷写出高分子感光树脂单体H的结构简式______________。

20.（8分）有机化合物A的相对分子质量大于110，小于150。

经分析得知，碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。

请回答：
⑴该化合物分子中含有个氧原子。

⑵该化合物的摩尔质量是。

⑶化合物化学式为。

⑷该化合物分子中最多个羰基（）
高二化学参考答案
一．二选择题答案：
三、实验题（本题包括1题，共12分）
16.请回答：
(1)浓硫酸的作用是(3分):制乙酸，催化剂，吸水剂；
化学方程式（2分）：略；
(2)球形干燥管C的作用是：（1分）防止倒吸。

用离子方程式示：（2分）略；反应结束后D中的现象是：（2分）溶液分层，上层无色油状，下层溶液颜色变浅。

(3)（1分）乙醇；（1分）沸石（或碎瓷片）。

四、综合题（本题包括4小题，共38分）
17．(8分)
⑴“Et”表示（写名称）（2分）乙基；化学式为（2分） C9H12O3。

⑵请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件：（2分）水解反应，与氢氧化钠溶液在加热条件下反应。

⑶试写出该化合物的结构简式：（2分）略。