复方倍他米松注射液说明书

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膝关节腔注射复主倍他米松致过敏反映的护理

膝关节腔注射复主倍他米松致过敏反映的护理

膝关节腔注射复主倍他米松致过敏反映的护理李婷婷冀芳芳王红梅复方倍他米松注射液是一种可溶性倍他米松酯与微溶性倍他米松酯的复方制剂,临床经常使用于对糖皮质激素奏效的疾病医治;此药具有较强的抗炎、抗风湿和抗过敏作用,吸收快、起效迅速,维持时刻长。

该药物的不良反映与其他同类药物的不良反映类似,与利用剂量及疗程有关,可通过减少剂量而排除或减轻;但也可引发严峻过敏反映和血压降低或休克样反映。

现将我科2020年4月个一名老年女性患者,因膝关节腔注射复主倍他米松注射液而引发严峻过敏反映的护理介绍如下。

1临床资料一样资料:患者为老年女性,84岁,因右膝骨性关节炎收入院。

病症特点:患者显现胸闷、心慌、抽搐、恶心、冒汗、乏力、体温升高。

转归:发生过敏反映后当即将患者予以平卧或半坐卧位,即给予抗过敏抢救;由于发觉及时、抢救适当,病人病情好转、上述病症消失,生命体征恢复正常。

2护理方法急救护理:发觉病人显现过敏反映后,迅速使患者平卧或半坐卧位,头偏向一侧,以防呕吐物误吸入呼吸道;维持呼吸道通畅,当即给予氧气吸入,以改善缺氧病症。

成立静脉通道,并注意保暖,当即通知医师并紧密观看患者生命体征。

病情观看:周密观看生命体征、皮肤的颜色、温度、湿度及弹性,专门注意观看病人的意识状态和口唇的颜色。

第二还需观看病人的神经病症,因神经病症反映了患者的中枢神经系统状态,尤其是脑部的血液灌注量与供氧量,对疾病情形的判定具有整体意义;紧密观看并及时做好护理记录。

心理护理:用药后发生过敏反映,患者的意识始终是清醒的,对突然发生的病情转变会产生不同的心理效应,如可怕、恐惧、焦虑等,这些反映与休克之间会形成负反馈的恶性循环。

可是,由于病人是清醒,也就有可能同意护士给予的良好心理阻碍。

护士要选择适当的语言来安慰病人,耐心说明有关病情转变,以稳固病人情绪,减轻病人痛楚。

护士在实施抢救中,说话要细声而谨慎,举止要轻巧而高雅,工作要稳重而有秩序,以阻碍病人心理,使其镇定并增强信心。

倍他米松磷酸钠注射液肿瘤

倍他米松磷酸钠注射液肿瘤

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倍他米松预防化疗恶心、呕吐
90% 80%
76%
P<0.05
81%
70%
60%
50% 40% 30%
32%
42%
20%
10%
0% 防治恶心
防治呕吐
倍他米松8mg+地西拉嗪10mg 甲氧氯普安1mg/kg
倍他米松预防化疗恶心、呕吐
67例恶性肿瘤患者中男41例,女26例,年龄25-72岁,平均(52.1±2.9)岁。其中食管癌18例,胃癌23 例。卵巢癌3例,肺癌12例,结肠癌11例,随机分为两组,观察组在化疗前予以静注恩丹西酮8mg加舒 其松(倍他米松)6mg,另给5%葡萄糖液500ml加维生素C 2.0g,维生素B6 0.2g;对照组在化疗前 予以静注恩丹西酮8mg,另给5%葡萄糖500ml加维生素C 2.0g,维生素B 0.2g。二组均静滴1.5h, 开始应用化疗药物,观察每组患者24h出现恶心、呕吐旳程度。CR:完全缓解,PR:部分缓解,MR: 轻度缓解,F:无效
倍他米松4mg=地塞米松5mg (1支换1支) 倍他米松6mg=甲泼尼龙40mg(1.5支换1支)
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与地塞米松比较
除在降低脑室出血率地塞米松优 于倍他米松外,其他如降低RDS 发生率、降低NICU入住率、降 低产褥期败血症等方面倍他米松 都优于地塞米松,在远期安全性 上智力发展指数、听力障碍指数、 残疾率等方面也要优于地塞米松
治疗疼痛
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倍他米松治疗癌痛
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更多文件研究
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倍他米松磷酸钠
▪ 名 称:倍他米松磷酸钠注射液 ▪ 生产厂家:天津金耀集团湖北天药药业股份有限企业(2023年医药行业工业企业排名第4名) ▪ 剂型:注射液,相比粉针操作简朴以便,不易造成二次污染 ▪ 规格:1ml:5.26mg(相当于倍他米松4mg) ▪ 使用方法用量:肌注或静脉注射,2-20mg(0.5支-5支),分次给药。 ▪ 适应症:主要用于过敏性与本身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎

倍他米松(β-类松)

倍他米松(β-类松)

倍他米松(β-类松)【药理与适用症】: 倍他米松为地塞米松的同分异构体,作用与用途同醋酸地塞米松,其钠、水潴留作用及剂量都比后者为小。

【注意事项】: 同醋酸地塞米松。

【用法与用量】: 口服:每日1.5―2mg,分3―4次,维持量每日0.5―1mg;小儿:每日O.06―0.16mg/kg。

【分子式】: C22H29O5F【性状】: 倍他米松为白色或乳白色结晶性粉末;无臭,味苦。

几乎不溶于水,略溶于乙醇,极微溶于氯仿。

【副作用与毒性】: 同醋酸地塞米松,但有时可引起轻度厌食及体重减轻。

【贮藏】: 避光,密闭保存。

【包装】: 片剂:每片0.25mg、0.5mg。

倍他米松磷酸钠注射液Injectiobe―tamethasoniPhospgatisNatrici:为无色澄明的灭菌水溶液,pH8―9,适用于急救。

对急性肾上腺功能不全者,肌注或静注,1日10―80mg(按倍他米松计算,倍他米松1.3mg相当倍他米松lmg),一般初量4―12mg,关节腔注射,1次0.2―1ml。

每支1ml含倍他米松4mg。

倍他米松水泥悬注射液InjectioBe。

tamethasoniAquosuspensa:为灭菌混悬液,pH6.8―7.2。

每支5ml含倍他米松磷酸钠15mg和醋酸倍他米松15mg。

肌注:每次1ml,每3―7日1次。

关节腔注射:每次0.25-2 ml。

倍他米松磷酸钠滴剂GuttaeBetahletha―soniPhosphatisNatrici:0.1%溶液,用于治疗眼、耳、鼻、皮肤的过敏性类症。

5例不合理用药实例解析

5例不合理用药实例解析

不合理用药实例分析
五、不合理用药实例五
患者信息:男 ,26 周岁临床诊断:细菌性肺炎注释:无1.利巴韦林注射液(0.5g*1)用法:静脉滴注qd(1日1次)1次0.5g
2.葡萄糖注射液(10%*250ml)用法:静脉滴注qd(1日1次)1次250ml
不合理用药实例分析
解析
1.用药与诊断不相符(1)利巴韦林注射液用药与诊断不相符解析:选用利巴韦林不适宜。利巴韦林为抗病毒药,主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。建议选择头孢或其他抗细菌治疗用药
2.依托考昔片剂量、用法不正确,单次处方总量不符合规定解析:依托考昔给药频次不适宜。依托考昔片每日一次。建议按照说明书推荐每日一次给药。
3.有用药禁忌(1)依托考昔片有用药禁忌解析:依托考昔存在用药禁忌。服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘,荨麻疹或过敏反应的患者禁用。建议停用依托考昔,可改用英夫利西单抗等。
患者信息:男 ,45 周岁临床诊断:强直性脊柱炎注释:阿司匹林哮喘1.依托考昔片(60mg*5片*1盒)用法:po.bid(1日2次)1次30mg
2.复方倍他米松注射液(1ml:5mg*1支)用法:im.qd(1日1次)1次5mg
不合理用药实例分析
解析
1.剂量、用法不正确,单次处方总量不符合规定(1)复方倍他米松注射液剂量、用法不正确,单次处方总量不符合规定解析:复方倍他米松注射液用法用量不适宜。复方倍他米松注射液一般每周至数周给药一次(复方制剂中可溶性倍他米松磷酸钠2mg注射后很快吸收而迅速奏效,二丙酸倍他米松5mg注射后难以溶解,成为一个供缓慢吸收的贮库持续产生作用,从而可长时间控制症状),而处方中为每天一次给药。给药频次可改为qw
2.有相互作用情况(1)盐酸米诺环素胶囊有相互作用情况解析:患儿平时服用乳酸钙、硫酸亚铁,米诺环素与含钙、铁离子药物合用时,可形成不溶性络合物,使药物吸收减少;避免联用,若确需联用,间隔至少2小时。

倍他米松磷酸钠注射液

倍他米松磷酸钠注射液

【药品名称】通用名称:倍他米松磷酸钠注射液英文名称:Betamethasone Sodium Phosphate Injection 汉语拼音:Beitamisong LinsuannaZhusheye【成份】本品主要成份为:倍他米松磷酸钠。

其化学名称为:16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α氟-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-磷酸二钠盐。

化学结构式:分子式:C22H28FNa2O8P 分子量:516.41 辅料为:亚硫酸氢钠、5%氢氧化钠溶液、丙二醇、注射用水。

【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。

现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等,也用于某些感染的综合治疗。

【规格】1ml:5.26mg(相当于倍他米松4mg) 【用法用量】肌注或静脉注射:一日2~20mg(0.38~3.8支),分次给药。

【不良反应】糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应,不良反应多发生在应用药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。

常见不良反应有以下几类。

(1)长程使用可引起以下副作用。

医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折)、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔,儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。

(2)患者可出现精神症状:欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍,也可表现为抑制。

精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。

(3)并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。

以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌和各种疱疹病毒为主。

(4)糖皮质激素停药综合征。

复方倍他米松注射液致过敏性休克1例

复方倍他米松注射液致过敏性休克1例

·病例报告·复方倍他米松注射液致过敏性休克1例艾菁1,2, 肖阳娜1, 袁立燕1, 王天晶1, 谷梅1, 刘红芳1(1.广东省皮肤病医院,广东广州 510091;2.广东医学院,广东湛江 524023)[摘要] 报告1例肌肉注射复方倍他米松注射液致过敏性休克的病例。

患者男,26岁,因“全身红斑、脱屑伴痒2月余”入院,初步诊断:1.药疹?2.成人特应性皮炎?予复方倍他米松注射液抗过敏治疗,5分钟后患者出现头晕、烦躁、血压下降等过敏性休克的表现,予常规抗过敏性休克的急救措施治疗后,患者休克得以纠正。

医护人员应注意患者个体因素的复杂性,对于高度敏感或有药物过敏史的患者,在诊治中应提高警惕,防患于未然。

[关键词] 复方倍他米松; 过敏性休克[中图分类号] R593.1 [文献标识码] BDOI:10.3969/j.issn.1674-8468.2015.05.007复方倍他米松注射液是一种倍他米松酯类的复方制剂,为强效糖皮质激素,具有强效抗炎、抗过敏、抗风湿作用,因其疗效显著,故临床应用范围不断扩大。

该药不良反应报道极少,引起过敏性休克更是罕见,现将我院1例因肌肉注射复方倍他米松注射液后发生过敏性休克病例报告如下。

1 病例资料患者男,26岁,因“全身红斑、脱屑伴痒2月余”入院。

患者3月余前因患“精神分裂症”,口服“阿普唑仑片、派罗匹隆片、曲唑酮片、氯氮平片、苯海索片”等药物治疗1个月后,全身开始出现红斑、脱屑伴瘙痒,并逐渐加重,入我院后初步诊断为:1.药疹?2.成人特应性皮炎?辅助检查:血常规示全血单核细胞绝对值0.65↑×109/L、嗜酸细胞绝对值2.61↑×109/L、嗜碱细胞绝对值0.07↑×109/L;血清IgE定量2363.0↑IU/mL;余无明显异常。

入院后即予常规止痒、抗过敏治疗,患者症状缓解不明显,采用文献经验[1],予复方倍他米松注射液(批准文号:国药准字J20080062,上海先灵葆雅制药有限公司生产)7mg抗过敏治疗,肌肉注射5分钟后患者出现头晕、心悸、情绪烦躁等症状,查体:患者意识尚清,情绪烦躁,心率136次/分,血压69/29mmHg,呼吸19次/分,血氧饱和度85%。

复方倍他米松注射液联合倍他米松片剂及激素治疗重症皮肤病10例疗效分析

复方倍他米松注射液联合倍他米松片剂及激素治疗重症皮肤病10例疗效分析

复方倍他米松注射液联合倍他米松片剂及激素治疗重症皮肤病10例疗效分析树瑜;卞彩云【期刊名称】《实用医院临床杂志》【年(卷),期】2011(008)004【摘要】目的探讨复方倍他米松注射液联合倍他米松片剂及多种/类、剂型激素治疗天疱疮、大疱性类天疱疮及红皮症等重症皮肤病临床疗效和不良反应.方法天疱疮8例、大疱性类天疱疮1例及红皮症1例共10例重症皮肤病,依照系统使用皮质类固醇激素的"标准疗法",给予原激素剂量增加50%后的每日药物剂量,以复方倍他米松注射液1 ml深部肌肉注射,联合倍他米松片剂,同时予抗感染及其它对症治疗.结果 10例患者治疗7天后均达到显效的临床指标,自觉症状恢复良好;全部病例治疗过程中未出现明显不良反应,相关疾病及指标定期复查无特殊改变.结论复方倍他米松注射液联合倍他米松片剂及激素治疗重症皮肤病疗效好,使用方法简单,无明显不良反应,不失为一种治疗重症皮肤病的后备方案.【总页数】2页(P170-171)【作者】树瑜;卞彩云【作者单位】成都市第二人民医院皮肤科,四川,成都,610017;成都市第二人民医院皮肤科,四川,成都,610017【正文语种】中文【中图分类】R753.2;R758.66;R751.05【相关文献】1.复方倍他米松注射液联合曲安奈德注射液序贯治疗瘢痕疙瘩实用性分析 [J], 陈晓明;赵天兰;余道江;戴强;施文娟;徐琦量2.复方倍他米松注射液联合理疗治疗耳廓假性囊肿的疗效分析 [J], 汪婷3.复方倍他米松注射液联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝骨性关节炎患者的疗效分析 [J], 刘大辉4.复方倍他米松注射液穴位注射治疗四肢顽固性皮肤病临床研究 [J], 邢荣贵;刘冰梅;夏立杰;程雪;郭亚南5.复方倍他米松注射液穴位注射治疗四肢顽固性皮肤病临床研究 [J], 邢荣贵;刘冰梅;夏立杰;程雪;郭亚南因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

倍他米松磷酸钠注射液使用说明书

倍他米松磷酸钠注射液使用说明书

倍他米松磷酸钠注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用倍他米松磷酸钠注射液使用说明书【药品名称】通用名称:倍他米松磷酸钠注射液英文名称:Betamethasone Sodium Phosphate Injection汉语拼音:Betamisong Linsuanna Zhusheye【成份】本品主要成份为:倍他米松磷酸钠【性状】本品为无色澄明液体。

【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。

现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼瘡、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等,也用于某些感染的综合治疗。

【规格】1ml:5.26mg(相当于倍他米松4mg)【用法用量】肌注或静脉注射:一日2-20mg,分次给药。

【不良反应】糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应,不良反应多发生在应用药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。

常见不良反应有以下几类:1.长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口癒合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折)、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔,儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。

2.患者可出现精神症状:欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍,也可表现为抑制。

精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。

3.并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。

以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。

4.糖皮质激素停药综合征。

有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱,经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃,则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。

复方倍他米松注射液粒度及粒度分布测定方法研究

复方倍他米松注射液粒度及粒度分布测定方法研究

•检验检测•Inspection and TesC221年5月2日第3卷第10期Vol.30,No.1,May20,202) China Pharmaceuticalsdh:i3969/j.imn.104-4931.202/10.01复方倍他米松注射液粒度及粒度分布测定方法研究姜学美12,肖波5,邹玉明12,沈丹丹12A(/重庆市食品药品检验检测研究院,重庆441121; 2.国家药品监督管理局麻醉精神药品质量监测重点实验室,重庆401121; 3.重庆仁泽医药科技有限公司,重庆440021)摘要:目的建立激光粒度仪测定复方倍他米松注射液中微晶形态的二丙酸倍他米松粒度分布的方法,并评价微粉工艺及灭菌工艺对制剂中二丙酸倍他米松粒度的影响。

方法采用Mhau Mamuizer2000型激光粒度仪,表面活性剂为0.04%(W/W)吐温80,分散剂为水800mL,遮光度界限为5%-1%,泵转速为2000r/min,超声能量为1.5,超声时间为10s,背景测量时间为10s,背景测量快照为1000,样品测量时间为1(,样品测量快照为1000。

测定灭菌前的微粉化二丙酸倍他米松原料药及灭菌后的复方倍他米松注射液的粒度及其分布。

结果微粉工艺中,通过调整气流粉碎工艺参数,可制备出不同粒径的微粉化二丙酸倍他米松,并用于热压灭菌工艺研究;灭菌工艺中,激光粒度仪器系统环形腔喷嘴压力为4〜5Sar、文氏管压力为5〜6Sar时,自制复方倍他米松注射液样品可获得与原研产品近似的粒度分布。

不同粒度微粉化二丙酸倍他米松灭菌后,粒度均有增加。

结论灭菌过程会引起二丙酸倍他米松的晶体微小增长,从而导致粒度增加。

通过控制灭菌前的微粉化二丙酸倍他米松原料药的粒度,可有效控制灭菌后的二丙酸倍他米松制剂的粒度,从而与原研产品保持质量一致。

关键词:复方倍他米松注射液;二丙酸倍他米松;粒度;微粉工艺;灭菌工艺中图分类号:R917;R944.1文献标志码:A文章编号1006-4931(2021)1-0068-05 Determination Method oO Pvrticlr Size and910X0Size Distriguhon oO CompoundBetamethvsonr InjectionJIANG Xumm4,XIAO Bo3,ZOU Yuminq,,SHEN D p U p U4(1.Chogqmg Research Academy of PhaonaceU/a!Induira,Chogqmg,China401121; 2.NMPA Key Laboratora of QuaUm modOng of Anpesmege and Psychotropie h unsmacre,Chogqmg,China441121; 3. Chogqmg Rennzar Phadnaceugcal Technolopy Co.,La.,Chogqmg,Chiun440421:Abstract:Objects e To:上―)/:a methoh for determinatiou P the pa/icte size dis t ri b ut i on P Setamethasoue dipropionato in Compounk Btamethasoue Injecnou Sy laser paUicte size analyzer,anf ht evaluate the effect of microuizatiou process and ste/Pzatiou process on the paUicte size of Setame t hasoue dipropionato in the pre p a ratiou.Methods The Ma/eru Masteuizer2000laser paUicte size analyzer was used.The suUactant was0.04%(W/W)Tween80,the Uispersant was800mL water,the laser ohsenration was5%-1%,o U v speed of pump was2000r/min,the u/rasonic enerya was 1.5,the ultrasonic time was10(,the Sacharohun measuremeht time was 1ythe Sacharouun measuremeht suapshot was1000,the sample measurement time was1s,anf the sample measuremeht suapshot was10000.Under the above confiPons;the pa/icte size anf paUicte size distUPutmu P micronized active pharmacehPcat inyrediexts (API)of Setamethasone dipropionato Sefore steUPzaPon anf Componpf Bemmethasone Injectmn after ste/PzaPon were deter-mineh.Results In the micronization process;SetametPasone dipropionato with different pa/icte sizes conlh Sv prepareh Sy abjushny the parameters P the hr jet pulve/zation process,anf it conlh Sv used in the research P hot pressiny ste/PzaPon process.In the ste/l-ization process,with the pressure P the annular cavity nozzle P laser paUicte size instrumeht system oZ4-5Sar anf the pressure P venturi tuPe oZ5-4Sar,the self-mabe Componpf Bemmethasone Injecnon conlh ohtain the similar paUicte size UistUPuPon Pt the o-riginat proPuct.The pa/icte size of Setamethasone dipropionato micronized with differeht particle sizes was increased after steUPzaPon. Conclusion The sterilization process can cause the tiny c呼stat growth of Setamethasope dipropiopato;anf thus increase the particle sizes.By control/ny t he paUicte size of the API of micronized Semmethasope dipropiopato Sefore ste/UzaPon;the paUicte size of the ste/Pzed Semmethasope dipropiopato preparation can Sv eUecUve/controlled Pt keep Us quality cepsistent with the original proPuct.Ke y words:Componpf Betamethasone InjecPon;Semmethasope Uipropionate;paUicle size;micronization process;ste/PzaPon process2020年5月1日,国家药品监督管理局药品审评中心正式发布《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》《化学药品注射剂(特殊注射剂)仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》,对注射剂一致性评价指出了研究方向及提出了技术要求,特殊注射剂(如脂质体、静脉乳、微球、混悬注射剂等)一致性评价在*基金项目:重庆市科研机构绩效激励引导专项Dstc201jxjlX0006]。

得宝松说明书pdf

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【性状பைடு நூலகம் 本品为白色混悬液。
【适应症】 本品适用于治疗对糖皮质激素敏感的急性和慢性 疾病。糖皮质激素疗法是常规疗法的一种辅助治 疗,不能代替常规疗法。 肌肉骨骼和软组织疾病:类风湿性关节炎、骨关 节炎、滑囊炎、强直性脊椎炎、上髁炎、脊神经 根炎、尾骨痛、坐骨神经痛、腰痛、斜颈、腱鞘 囊肿、外生骨疣、筋膜炎。 变态反应性疾病:慢性支气管哮喘(包括哮喘持 续状态的辅助治疗)、枯草热、血管神经性水肿、 过敏性气管炎、季节性或常年性过敏性鼻炎、药 物反应、血清病、昆虫叮咬。 皮肤病:异位性皮炎(钱币状湿疹)、神经性皮炎 (局限性单纯苔藓)、接触性皮炎、重症日光性皮 炎、荨麻疹、肥大性扁平苔藓、糖尿病脂性渐进 性坏死、斑秃、盘状红斑狼疮、银屑病、瘢痕疙 瘩、天疱疮、疱疹样皮炎、囊肿性痤疮。 胶原病:播散性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎、结 节性血管周围炎。 肿瘤:成人白血病和淋巴瘤的姑息治疗,小儿急 性白血病。 其他疾患:肾上腺性腺综合症、溃疡性结肠炎、 节段性回肠炎、口炎性腹泻、足部疾病(硬鸡眼 下滑囊炎、僵拇、小趾内翻)、需结膜下注射的 疾病、糖皮质激素奏效的恶液质、肾炎及肾病综 合症。 本品可治疗原发性或继发性肾上腺皮质功能不 全,但应适当补充盐皮质激素。 本品推荐用于: (1) 肌内注射治疗对全身用糖皮质激素类药物奏
效的疾病; (2) 直接注入有适应症的病患软组织; (3) 关节内和关节周围注射治疗关节炎; (4) 皮损内注射治疗各种皮肤病; (5) 局部注射治疗某些足部炎性和囊性疾病。
【规格】 1ml:二丙酸倍他米松(以倍他米松计)5mg 与倍 他米松磷酸钠(以倍他米松计)2mg。
【用法用量】 所需剂量有所不同,必须按疾病性质、严重程度 及患者反应而达到剂量个体化。 起始剂量应维持或加以调节,直至取得满意疗 效。若经适当时间治疗后未能取得满意的临床疗 效,则应停用本品,并采用其他适宜的治疗方法。 全身给药:对于大多数疾病,全身治疗的起始剂 量为 1 至 2ml,必要时可重复给药。给药方法是 臀部深部肌内注射(IM),给药剂量和次数取决 于病情的严重程度和疗效。对于严重疾病如已经 适当抢救措施得到缓解的红斑狼疮患者,初始剂 量可能需要 2ml。 多种的皮肤病经肌内注射本品 1ml 治疗后起效。 可根据病情选择重复给药。 治疗呼吸道疾病时,肌内注射本品后数小时内症 状得以缓解。对于支气管哮喘、枯草热、过敏性 支气管炎和过敏性鼻炎,注射本品 1 至 2ml 可有 效地控制症状。 治疗急性或慢性滑膜囊炎时,肌内注射本品 1 至 2ml 疗效极佳,必要时可重复给药。 局部用药:一般不需要合用局麻药,如要合用, 可将本品与 1%或 2%盐酸普鲁卡因或利多卡因 在注射器内(不可在药瓶内)混合,但应使用不 含尼泊金类防腐剂的制剂。也可使用类似的局 麻药,但不可用含有尼泊金甲酯、尼泊金丙酯 及苯酚等的局麻药,使用时须先将药瓶中的混 悬注射液适量抽入注射器内,然后抽入局麻药, 振摇片刻。 治疗急性三角肌下、肩峰下、鹰嘴下和髌骨前 滑膜囊炎时,滑囊内注射本品 1 至 2ml 后数小时 内即可缓解疼痛,并使活动不受限制。 治疗慢性滑囊炎时,一旦急性症状得以控制,可 减少剂量。急性腱鞘炎、腱炎和腱鞘炎注射本品 一次即可减轻症状。在这类疾病的慢性期,可能 需要根据患者病情重复给药。 关节内注射本品 0.5 至 2ml 可在 2 至 4 小时内解除 类风湿性关节炎和骨关节炎伴发的疼痛、困扰及 僵硬症状。缓解的持续时间在两种疾病中变化很 大,多数为四周以上。

复方倍他米松注射液 质量标准

复方倍他米松注射液 质量标准

复方倍他米松注射液是一种常见的药物,广泛应用于临床治疗中。

在使用复方倍他米松注射液时,药物质量的标准至关重要。

下面我们将从多个方面来介绍复方倍他米松注射液的质量标准。

一、外观和性状1. 复方倍他米松注射液的外观应为无色或微黄色澄清液体,无明显悬浮物或沉淀。

二、pH值1. 复方倍他米松注射液的pH值应在6.0到8.0之间。

三、含量测定1. 复方倍他米松注射液的含量应符合国家药典规定的标准,其含量测定值应在90到110之间。

四、相对密度1. 复方倍他米松注射液的相对密度应在1.050到1.070之间。

五、氯化物含量1. 复方倍他米松注射液的氯化物含量应不超过0.5。

六、铁含量1. 复方倍他米松注射液的铁含量应不超过20ppm。

通过以上几个方面的介绍,我们可以了解到复方倍他米松注射液的质量标准主要包括外观和性状、pH值、含量测定、相对密度、氯化物含量和铁含量等内容。

只有在这些质量标准的要求下,复方倍他米松注射液才能够发挥其应有的疗效,保证患者的治疗效果和用药安全。

在医药生产过程中,厂家需要严格按照药典规定,确保复方倍他米松注射液的质量达到标准要求。

医疗机构在购物和使用复方倍他米松注射液时,也应该加强对药品质量的检验和监控,确保患者的用药安全。

复方倍他米松注射液的质量标准是保障其疗效和安全性的基础,对于医药生产企业和医疗机构来说都具有非常重要的意义。

希望各相关方能够充分重视药品质量,共同维护患者的用药安全和健康。

复方倍他米松注射液是一种内分泌系统用药,主要成分为倍他米松和阿昔洛韦。

它广泛应用于风湿性关节炎、风湿性心脏病、红斑狼疮、血小板减少性紫癜、过敏等炎症性疾病的治疗中,具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用。

对于复方倍他米松注射液的质量标准要求更加苛刻,任何一个细小的差错都可能对患者的治疗产生严重的影响。

在药物的生产过程中,厂家必须严格按照国家药典规定的标准进行生产,确保每一批次的复方倍他米松注射液都能够符合质量标准的要求。

复方倍他米松注射液局部注射治疗142例神经性皮炎临床疗效观察

复方倍他米松注射液局部注射治疗142例神经性皮炎临床疗效观察

复方倍他米松注射液局部注射治疗142例神经性皮炎临床疗
效观察
金爱丽;葛淑勤;林秉端
【期刊名称】《中国现代医药杂志》
【年(卷),期】2007(9)2
【摘要】目的观察复方倍他米松注射液局部注射治疗神经性皮炎的临床疗效及安全性,探索简单有效的治疗方法.方法应用复方倍他米松注射液与2%利多卡因按1:1比例混合皮损内注射治疗神经性皮炎,每隔3周注射1次,每人注射不超过6次,注射浓度为0.1ml/cm2.自身其他皮损同时外用澳能作为对照.结果治疗组在缓解皮损硬度、瘙痒方面疗效明显优于对照组(总有效率为98.6%).两者在皮肤瘙痒及硬度等指标的改善率上存在显著差异,P<0.01.结论复方倍他米松注射液为一种疗效高、作用持久、副作用少、使用方便的强效激素制剂,有较高的临床应用价值.【总页数】3页(P22-24)
【作者】金爱丽;葛淑勤;林秉端
【作者单位】100010,北京隆福医院皮肤科;100010,北京隆福医院皮肤科;100010,北京隆福医院皮肤科
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.复方倍他米松局部注射治疗神经性皮炎的临床疗效观察 [J], 张荣丽
2.局部注射复方倍他米松注射液治疗增生性瘢痕的r临床效果评价 [J], 杨聪玉;黄秀芬
3.595nm脉冲染料激光联合复方倍他米松注射液局部注射治疗增生性瘢痕临床研究 [J], 朱兴华;张逸;王磊
4.羟氯喹、小剂量泼尼松联合复方倍他米松注射液局部注射治疗皮肤窦性组织细胞增生症的疗效观察和护理体会 [J], 高娟;邵金萍;孔小红
5.高频电离子和复方倍他米松注射液局部注射治疗瘢痕疙瘩45例临床疗效观察[J], 奚晓炜
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复方倍他米松注射液局部注射治疗斑秃30例

复方倍他米松注射液局部注射治疗斑秃30例

复方倍他米松注射液局部注射治疗斑秃30例李涛;黄晓中【期刊名称】《广东医学院学报》【年(卷),期】2011(029)002【摘要】目的观察复方倍他米松注射液局部注射治疗斑秃的疗效.方法对本院门诊30例斑秃患者采用复方倍他米松注射液局部注射治疗,每次间隔1周,3次1疗程,未愈者3个月后进行第2疗程注射治疗,判定临床疗效,并比较治疗前后患者的皮损积分.结果 1疗程结束后,本组治愈22例(73.3%),显效7例(23.3%),有效1例(3.4%),总有效率为100.0%.治疗前患者的皮损积分值为(2.91±1.34),治疗后为(1.49±0.84),治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01).耐受性为良好者26例(86.7%)、一般2例(6.7%)、不好2例(6.6%);不良反应发生率为6.7%.治疗结束后随访1 a,未见复发.结论复方倍他米松注射液局部注射治疗斑秃起效快,有效率高,安全且复发率低,值得临床应用.【总页数】2页(P192-193)【作者】李涛;黄晓中【作者单位】广东省茂名市人民医院皮肤科,广东茂名,525000;广东省茂名市人民医院皮肤科,广东茂名,525000【正文语种】中文【中图分类】R758.71【相关文献】1.复方倍他米松注射液、醋酸泼尼松龙局部注射治疗斑秃的临床疗效对比观察 [J], 张荣丽;奚志琴;冯文莉;王丽2.加减四物汤口服联合复方倍他米松注射液局部注射治疗斑秃的临床观察 [J], 韦士才3.液氮冷冻与复方倍他米松局部注射治疗局限型斑秃的效果比较 [J], 许向前;张弘;李健清;郭节芳;袁少华;黎伟珍;郭汗香;莫令君;张奕全4.羟氯喹、小剂量泼尼松联合复方倍他米松注射液局部注射治疗皮肤窦性组织细胞增生症的疗效观察和护理体会 [J], 高娟;邵金萍;孔小红5.复方倍他米松注射液治疗斑秃的临床疗效观察 [J], 王洪军因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

复方倍他米松椎间盘内注射治疗盘源性下腰痛

复方倍他米松椎间盘内注射治疗盘源性下腰痛
me n t o f p o s t p r 0 c e d u r a l d i s c i t s [ J ] .S p i n e , 2 0 0 2 , 2
( 4 ) : 2 7 9 — 2 8 7 .
岁, 平均 4 6 . 3岁。 所有病例符合如下条件: 反复腰骶部疼痛
明 江华 , 钟俊 , 王纲 , 等. 脊 柱 后 路 内固定 术后 感 染 的
临床 分 析 口 ] .中 国 脊 柱 髓 杂 志 , 2 0 0 3 , 1 3 ( 6 ) : 3 6 6 —
3 67 .
E s ]
李晔 , 赵 宇, 王 以 朋. 腰椎 经后 路椎体 间融合及 内固
性下腰痛 的病例 。
1 资料与方法 1 . 1 病例选择 本组 4 8 例, 男2 7 例, 女2 1 例; 年龄 2 8 45 6
段呈阳性, 相邻节段呈阴影, 且疼痛诱发试验阳性, 依据 C T D
形态表现, 将人选病例分两组 , 椎间盘纤维环 内裂( i n t e r n a l d i s c d i s r u p t i o n , I D D ) 组1 9 例( 见图1 ) , 椎间盘纤维环退变
检查显示: 以L 3 ~ 、 L ~ 、 L 5 S 间隙为主, 椎间盘退行性改变
及/ 或纤维环轻度膨出, 无髓核突出/ 脱出及椎管狭窄、 神经
根和硬膜囊受压表现。 C T椎间盘造影仍以 L 。 ~ 、 L ~ 、 L 5 S 间隙为主, 单节
内注射复方倍他米松的方法, 治疗经椎间盘造影诊断为盘源
关键词 : 脊柱疾病 ; 复方倍他米松注射液 ; 椎 间盘 ; 注 射
中图 分 类 号 : R 6 8 1 . 5 7 文献标识码 : B

复方倍他米松注射液局部封闭治疗效果观察

复方倍他米松注射液局部封闭治疗效果观察
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2.1方法 采用复方倍他米松注射液(得宝松,美国先灵葆雅公司产品)皮损内注射,注射前患 处涂利多卡因乳膏,用塑料保鲜膜覆盖1小时后,得宝松lml消毒患处,以150一30。角进 行针皮损内,注射剂量分别为:瘢痕疙瘩患者自瘢痕边缘的不同部位包围式向皮损内多点 分层注射药液,至病灶处皮肤发白成橘皮状,每平方厘米<O.2ml,结节性痒疹患者结节内 注射复方倍他米松0.1ml/em2,顽固性斑秃患者,皮损内注射得宝松,岛状注射,每次注射 不超过lml,每月注射1次,总疗程不超过3次。 2.2疗效判定 2.2.1瘢痕疙瘩组痊愈:肥厚瘢痕完全变平、柔软、瘙痒消失;显效:肥厚瘢痕基本 变平,程度≥50%;好转:肥厚瘢痕部分变平,程度<50%;无效:肥厚瘢痕与治疗前比较无 变化,或继续增生肥厚。 2.2.2结节性痒疹组痊愈:皮疹全部消退,瘙痒消失;显效:皮疹消退或变平数≥ 50%,瘙痒明显减轻;好转:皮疹消退或变平数<50%,瘙痒减轻;无效:皮疹数和瘙痒程度 与治疗前相同,无改善。 2.2.3斑秃组结束治疗2个月后判定疗效。痊愈:全部皮损内均有新发生长;显 效:毛发再生面积与皮损面积之比》50%;好转:毛发再生面积与皮损面积之比》25%;无 效:无毛发再生或再生面积<25%,或虽有毛发再生但仍有新皮损出现。 3结果 复方倍他米松注射液皮损内注射瘢痕疙瘩、结节性痒疹、顽固性斑秃的疗效如表1所 示。
皮肤病中瘢痕疙瘩,结节性痒疹,局限性顽固性斑秃、多反复发作的是临床治疗的棘 手问题,近年来,我科用复方倍他米松注射液(得宝松)皮损内注射冶疗78例患者,取得 了较满意的临床疗效,现将结果报道如下。
1临床资料 1.1瘢痕疙瘩组 本组患者27例,男性9例,年龄20一29岁(平均26.9岁);女性18例,年龄21—35 岁(平均27.7岁)。病程6个月至4年,皮损大小0.5cm×0.5era一6.Ocm×8.Ocm,皮损 数量1—7块,分布于躯于、上肢、面颈部。4例患者为痤疮后肥厚瘢痕,3例为脱毛后局部 感染所致,1例为手术切口所致。 1.2结节性痒疹组 本组患者19例,男性12例,女性7例,平均年龄42。7岁,平均病程2,72年。皮疹特 征:四肢伸侧为主,散在绿豆至蚕豆大角化性褐色结节,伴抓痕、血痂、点状浅瘢痕、剧烈瘙 痒。其中3例本科取皮疹活检,病理改变符合临床诊断。 1.3斑秃组 本组患者32例,男性23例,年龄18—31岁(平均25.2岁);女性9例,年龄20一44 岁(平均32.1岁)。病程11个月至6年,斑秃皮损直径0.4—4.Oem;数量2—17块,均位 于头皮部。4例为全秃,16例患者为复发病例,1例患者患有白癜风,另一例男性患者面 部鲜红斑痣,2例患者同时患甲亢。 病例均排除糖尿病、高血压、溃疡病、局部及全身感染等皮质类固醇激素禁忌证以及 既往接受过全身皮质类固醇激素治疗者。治疗期间不合并使用皮质类固醇激素外用或口 服药物及抗组胺制剂。 2治疗方法
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骨质疏松、椎骨压缩性骨折、股骨头和肱骨头无菌性坏死、长骨的病理性骨折、关节不稳(由 于反复关节内注射所致)。
胃肠道:消化性溃疡(可能以后发生穿孔和出血)、胰腺炎、腹胀、溃疡性食管炎。 皮肤:影响伤口愈合、皮肤萎缩、皮肤细薄和脆嫩、瘀点和瘀斑、面部红斑、多汗、皮 试反应受抑、过敏性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿。 神经系统:惊厥、伴有视神经乳头水肿(假脑瘤)的颅内压增高、眩晕、头痛。 内分泌系统:月经失调、柯兴氏综合征样表现、胎儿子宫内发育或小儿生长受到抑制; 继发性肾上腺皮质和垂体缺乏反应性,特别是在应激状态时,如创伤、手术或疾病;碳水化 合物耐量减少,表现为隐性糖尿病,糖尿病患者对胰岛素或口服降血糖药的需要量增加。 眼:后囊下白内障、眼内压增高、青光眼、突眼。 代谢反应:由于蛋白分解代谢而引起负氮平衡。 精神症状:欣快、情绪波动、严重抑郁至明显的精神症状、性格改变、失眠。 其它:过敏样或过敏性反应和血压降低或休克样反应。 与注射糖皮质激素有关的其它不良反应包括头面部皮损内注射偶尔伴发的失明、色素沉 着或色素减退、皮下和皮肤萎缩、无菌性脓肿、关节内注射后潮红及 Charcot 关节样病变。 【禁忌】 全身真菌感染、对倍他米松或其它糖皮质激素类药物或本品中任一成份过敏的患者禁 用。 【注意事项】 本品不得供静脉注射或皮下注射。 使用本品时必须严格执行无菌操作规定。 本品含有两种倍他米松酯,倍他米松磷酸钠为其中之一,此药很快在注射部位分散。为 此医师在使用本品时应考虑到其中所含的可溶性成份有可能引起全身性作用。 给特发性血小板减少性紫癜患者肌内注射本品时应慎重。 肌内注射糖皮质激素类药物时,为避免局部组织萎缩,应将药物注入大块肌肉的深部。 软组织、皮损内和关节内注入糖皮质激素可引起局部和全身作用。 为了排除化脓性感染,需对关节液进行检查。避免在曾有感染的关节内局部注射药物。 关节疼痛与局部水肿明显加重、关节活动进一步受限、发热和不适提示发生化脓性关节炎。 如经确诊,应给予相应的抗菌治疗。 不应将糖皮质激素类药物注入不稳固关节、感染部位或椎间隙。在患骨关节炎的关节内 反复注射时可增加关节损坏。将糖皮质激素类药物直接注入肌腱内可造成延缓性肌腱破裂, 故应避免。 在关节内注射糖皮质激素后症状得到改善的患者应注意避免过度使用好转的关节。 由于接受糖皮质激素注射治疗的患者偶可发生过敏样反应,因而在给药前应采取适当的 预防措施,特别是对有药物过敏史的患者。 长期使用糖皮质激素疗法时,应在权衡利弊后考虑将注射给药改为口服给药。 患者病情发生缓解或恶化,患者对药物各自的反应及患者面临情绪或身体应激状态如严 重感染、手术或外伤,这时需调整药物剂量。对于长期或大剂量使用糖皮质激素的患者,在 停药后需观察一年。 糖皮质激素类药物可掩盖某些感染征象,在使用这类药物时可出现新的感染,同时可见 机体抵抗力减弱和不能将感染控制于局限范围内。 长期使用糖皮质激素可产生后囊下白内障(特别是小儿)和可能损伤视神经的青光眼, 同时可促使眼部发生继发性真菌或病毒感染。 常量和大剂量糖皮质激素类药物可引起血压升高,水钠潴留及排钾增多。对于合成衍生
在用糖皮质激素治疗期间,为了控制病情应使用最小剂量,在可能减量时应逐步减小。 药物性继发性肾上腺皮质功能不全可由糖皮质激素撤药过快所致,可通过逐步减量得以 缓解。这种相对性功能不全在停药后可持续数月,因而如果在此期间发生应激状态,则应重 新给予激素疗法;如果患者已使用糖皮质激素类药物,则需增加剂量。由于盐皮质激素的分 泌可能受损,故应同时给予盐和(或)盐皮质激素。 对于甲状腺功能减退或肝硬变患者,糖皮质激素类药物的作用有所增强。 对于眼部单纯疱疹的患者,由于可能发生角膜穿孔,因而建议慎用糖皮质激素类药物。 采用糖皮质激素疗法时可见精神错乱。糖皮质激素类药物可加重原有的情绪不稳或精神 病倾向。 存在下列情况者应慎用糖皮质激素类药物:有可能发生穿孔、脓肿或其他脓性感染的非 特异性溃疡性结肠炎、憩室炎、新近进行过小肠吻合术、活动性或隐匿性胃溃疡、肾功能不 全、高血压、骨质疏松症及重症肌无力。 由于糖皮质激素疗法的并发症取决于用药剂量和持续时间,因此须对每一患者权衡利弊 来作出决定。 对于某些患者,糖皮质激素类药物可改变精子活动力与数目。 运动员慎用 【孕妇及哺乳期妇女用药】 对于糖皮质激素类药物未进行设有对照的人类生殖研究,因而只有在权衡药物对母体与 胎儿的利弊后才对孕妇或育龄期妇女使用本品。对于妊娠期接受大剂量糖皮质激素类药物的 母亲生下的婴儿,应仔细观察肾上腺机能减退的征象。由于本品对哺乳婴儿可能产生不良反 应,故应考虑药物对母亲的重要性并作出停药或停止哺乳的决定。 【儿童用药】 由于使用糖皮质激素可影响婴儿和儿童的生长速度并抑制其内源性糖皮质激素的生成, 因而对于接受长期治疗的这些患者应仔细随访生长发育情况。 【老年用药】 尚缺乏老年患者用药的研究资料。 【药物相互作用】 同时使用苯巴比妥、利福平、苯妥英或麻黄碱可促进糖皮质激素类药物的代谢,从而降 低其疗效。 对于同时使用糖皮质激素与雌激素的患者,应注意观察糖皮质激素作用过强的症状。 同时使用糖皮质激素类药物与排钾利尿剂可加重低钾血症;同时使用糖皮质激素类药物
【成份】 本品为复方制剂,其组份为:二丙酸倍他米松及倍他米松磷酸钠。每支含二丙酸倍他米
松按倍他米松计为 5mg 和倍他米松磷酸钠按倍他米松计为 2mg,并含有灭菌缓冲剂和防腐 剂。非活性成份包括二水磷酸氢二钠、氯化钠、依地酸二钠、吐温 80、苯甲醇、对羟基苯 甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、羧甲基纤维素钠、聚乙二醇 3350 及注射用水。 【性状】
本品为白色混悬液。 【适应症】
本品适用于治疗对糖皮质激素敏感的急性和慢性疾病。糖皮质激素疗法是常规疗法的一 种辅助治疗,不能代替常规疗法。
肌肉骨骼和软组织疾病:类风湿性关节炎、骨关节炎、滑囊炎、强直性脊椎炎、上髁炎、 脊神经根炎、尾骨痛、坐骨神经痛、腰痛、斜颈、腱鞘囊肿、外生骨疣、筋膜炎。
变态反应性疾病:慢性支气管哮喘(包括哮喘持续状态的辅助治疗)、枯草热、血管神经 性水肿、过敏性气管炎、季节性或常年性过敏性鼻炎、药物反应、血清病、昆虫叮咬。
核准日期: 修改日期:
复方倍他米松注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】 通用名称:复方倍他米松注射液 商品名称:得宝松®/DIPROSPAN® 英文名称:Compound Betamethasone Injection 汉语拼音:Fufang Beitamisong Zhusheye
药方法是臀部深部肌内注射(IM),给药剂量和次数取决于病情的严重程度和疗效。对于严重 疾病如已经适当抢救措施得到缓解的红斑狼疮患者,初始剂量可能需要 2ml。
多种的皮肤病经肌内注射本品 1ml 治疗后起效。可根据病情选择重复给药。 治疗呼吸道疾病时,肌内注射本品后数小时内症状得以缓解。对于支气管哮喘、枯草热、 过敏性支气管炎和过敏性鼻炎,注射本品 1 至 2ml 可有效地控制症状。 治疗急性或慢性滑膜囊炎时,肌内注射本品 1 至 2ml 疗效极佳,必要时可重复给药。 局部用药:一般不需要合用局麻药,如要合用,可将本品与 1%或 2%盐酸普鲁卡因或 利多卡因在注射器内(不可在药瓶内)混合,但应使用不含尼泊金类防腐剂的制剂。也可使用 类似的局麻药,但不可用含有尼泊金甲酯、尼泊金丙酯及苯酚等的局麻药,使用时须先将药 瓶中的混悬注射液适量抽入注射器内,然后抽入局麻药,振摇片刻。 治疗急性三角肌下、肩峰下、鹰嘴下和髌骨前滑膜囊炎时,滑囊内注射本品 1 至 2ml 后数小时内即可缓解疼痛,并使活动不受限制。治疗慢性滑囊炎时,一旦急性症状得以控制, 可减少剂量。急性腱鞘炎、腱炎和腱鞘炎注射本品一次即可减轻症状。在这类疾病的慢性期, 可能需要根据患者病情重复给药。 关节内注射本品 0.5 至 2ml 可在 2 至 4 小时内解除类风湿性关节炎和骨关节炎伴发的 疼痛、困扰及僵硬症状。缓解的持续时间在两种疾病中变化很大,多数为四周以上。 关节内注射本品时关节和关节周围组织的耐受情况良好。关节内注射的推荐剂量:大关 节(膝、髋、肩)为 1 至 2ml;中等关节(肘、腕、踝)为 0.5 至 1ml;小关节(足、手、胸)为 0.25 至 0.5ml。 皮损内注射本品对皮肤病有效。某些皮损虽未经局部用药但却出现疗效,这可能是由于 药物的轻度全身性作用所致。皮损内注射本品治疗时推荐剂量均为皮内注射 0.2ml/cm2,用 结核菌素注射器和 26 号针头注射。本品在所有部位的注射总量每周不应超过 1ml。 本品可有效地用于对糖皮质激素奏效的某些足部疾患,每次注射 0.25ml,连续 2 次可 控制硬鸡眼下滑囊炎。对于某些疾病如僵拇、小趾内翻及急性痛风性关节炎,可使症状迅速 得到缓解。多数情况下适合用结核菌素注射器和 25 号针头注射给药。给药时间间隔约一周 时可使用以下推荐剂量:硬鸡眼或软鸡眼下滑囊炎为 0.25 至 0.5ml;跟骨骨刺下滑囊炎为 0.5ml;僵拇滑囊炎为 0.5ml;小趾内翻滑囊炎为 0.5ml;滑囊囊肿为 0.25 至 0.5ml;Morton’s 神经痛(跖骨痛)为 0.25 至 0.5ml;腱鞘炎为 0.5ml;骰骨骨膜炎为 0.5ml;急性痛风性关节 炎为 0.5 至 1 ml。 在获得良好疗效后,应通过合适的时间间隔,由起始剂量逐渐减量,直至将剂量逐步减 少至能够充分达到临床疗效的最低剂量,以此作为维持量。 当患者处于某些与已有疾病无关的应激状态时,则需要增加本品用量。如果在长期治疗 后需要停药时,必须逐步减量。 【不良反应】 本品的不良反应与其他糖皮质激素不良反应类似,与剂量及疗程有关,可通过减低剂量 而消除或减轻,这比较常用。 水和电解质紊乱:钠潴留、钾丢失、低血钾性碱中毒、体液潴留、易感患者发生充血性 心力衰竭、高血压。 肌肉骨骼:肌肉乏力、糖皮质激素性肌病、肌肉消瘦、重症肌无力者的肌无力症状加重、
皮肤病:异位性皮炎(钱币状湿疹)、神经性皮炎(局限性单纯苔藓)、接触性皮炎、重症 日光性皮炎、荨麻疹、肥大性扁平苔藓、糖尿病脂性渐进性坏死、斑秃、盘状红斑狼疮、银 屑病、瘢痕疙瘩、天疱疮、疱疹样皮炎、囊肿性痤疮。
胶原病:播散性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎、结节性血管周围炎。 肿瘤:成人白血病和淋巴瘤的姑息治疗,小儿急性白血病。 其他疾患:肾上腺性腺综合症、溃疡性结肠炎、节段性回肠炎、口炎性腹泻、足部疾病 (硬鸡眼下滑囊炎、僵拇、小趾内翻)、需结膜下注射的疾病、糖皮质激素奏效的恶液质、肾 炎及肾病综合症。 本品可治疗原发性或继发性肾上腺皮质功能不全,但应适当补充盐皮质激素。 本品推荐用于: (1) 肌内注射治疗对全身用糖皮质激素类药物奏效的疾病; (2) 直接注入有适应症的病患软组织; (3) 关节内和关节周围注射治疗关节炎; (4) 皮损内注射治疗各种皮肤病; (5) 局部注射治疗某些足部炎性和囊性疾病。 【规格】 1ml:二丙酸倍他米松(以倍他米松计)5mg 与倍他米松磷酸钠(以倍他米松计)2mg。
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