《不典型听神经鞘瘤》PPT课件
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听神经鞘瘤护理查房PPT
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01.
02.
03.
04.
05.
06.
姓名、年龄、性别
现病史、症状、体征
病史、手术史、过敏史
辅助检查结果、诊断、治疗方案
病史:患者年龄、性别、 职业、生活习惯等基本信 息
症状:患者主诉症状、持 续时间、发作频率等
诊断结果:影像学检查、 病理学检查等诊断结果
治疗方案:手术治疗、药 物治疗、放疗等治疗方案
加强护理人员培训,提高护理技能 和素质
加强护理信息化建设,提高护理工 作效率和质量
完善护理质量管理体系,建立有效 的质量控制和改进机制
加强护理人文关怀,提高患者满意 度和护理质量
● 查房流程: a. 准备阶段:了解患者基本信息,查阅病历资料 b. 查房阶段:观察患者病情,询问患者感受,检查护理措施落实情 况 c. 总结阶段:总结查房结果,提出护理建议,制定下一步护理计划 d. 反馈阶段:将查房结果反馈给患者和家属,解答患者疑 问,提供心理支持
● a. 准备阶段:了解患者基本信息,查阅病历资料 ● b. 查房阶段:观察患者病情,询问患者感受,检查护理措施落实情况 ● c. 总结阶段:总结查房结果,提出护理建议,制定下一步护理计划 ● d. 反馈阶段:将查房结果反馈给患者和家属,解答患者疑问,提供心理支持 ● 查房注意事项: a. 保持查房秩序,避免干扰患者休息 b. 保护患者隐私,尊重患者意愿 c. 查房过程中注意观察患者反应,及时调 整查房内容和方式 d. 查房后及时记录查房结果,为后续护理工作提供依据
提高护理质量:团队 协作可以确保护理工 作的准确性和完整性, 提高护理质量。
提高患者满意度:团 队协作可以更好地满 足患者的需求,提高 患者满意度。
目录
01.
02.
03.
04.
05.
06.
姓名、年龄、性别
现病史、症状、体征
病史、手术史、过敏史
辅助检查结果、诊断、治疗方案
病史:患者年龄、性别、 职业、生活习惯等基本信 息
症状:患者主诉症状、持 续时间、发作频率等
诊断结果:影像学检查、 病理学检查等诊断结果
治疗方案:手术治疗、药 物治疗、放疗等治疗方案
加强护理人员培训,提高护理技能 和素质
加强护理信息化建设,提高护理工 作效率和质量
完善护理质量管理体系,建立有效 的质量控制和改进机制
加强护理人文关怀,提高患者满意 度和护理质量
● 查房流程: a. 准备阶段:了解患者基本信息,查阅病历资料 b. 查房阶段:观察患者病情,询问患者感受,检查护理措施落实情 况 c. 总结阶段:总结查房结果,提出护理建议,制定下一步护理计划 d. 反馈阶段:将查房结果反馈给患者和家属,解答患者疑 问,提供心理支持
● a. 准备阶段:了解患者基本信息,查阅病历资料 ● b. 查房阶段:观察患者病情,询问患者感受,检查护理措施落实情况 ● c. 总结阶段:总结查房结果,提出护理建议,制定下一步护理计划 ● d. 反馈阶段:将查房结果反馈给患者和家属,解答患者疑问,提供心理支持 ● 查房注意事项: a. 保持查房秩序,避免干扰患者休息 b. 保护患者隐私,尊重患者意愿 c. 查房过程中注意观察患者反应,及时调 整查房内容和方式 d. 查房后及时记录查房结果,为后续护理工作提供依据
提高护理质量:团队 协作可以确保护理工 作的准确性和完整性, 提高护理质量。
提高患者满意度:团 队协作可以更好地满 足患者的需求,提高 患者满意度。
神经鞘瘤科普宣传PPT
神经鞘瘤患者的日常注意 事项
遵从医生的嘱咐,按时并正确服用药物 (如果有需要)。 加入支持性群体,寻求心理和情感上的 支持。
结束语
结束语
神经鞘瘤是一种有关神经系统 的肿瘤,及时了解相关知识可 以帮助我们更好地应对。 若有疑问或需要进一步咨询, 请联系专业医生。
谢谢您的观赏聆听
力、活动受限。
神经鞘瘤的诊 断与治疗
神经鞘瘤的诊断与治疗
诊断: - 临床体征分析。 - 影像学检查,如CT扫描和MRI。 - 病理检查,通过活体组织检查确定
诊断。
神经鞘瘤的诊断与治疗
治疗: - 手术切除:通过手术完全
切除瘤体,可能需要修复神经 功能。
- 放疗:辅助手术切除,防 止瘤体复发。
- 观察与监测:对于较小的 瘤体或无症状的患者,可以选 择观察与监测,定期检查是否 有变化。
神经鞘瘤的预 防与饮食
神经鞘瘤的预防与饮食
目前没有明确的预防方法。
饮食建议: - 增加摄入维生素和纤维素,保持营
养均衡。 - 适量摄入蔬菜、水果和全谷物。 - 控制摄入过多的脂肪和糖分。
神经鞘瘤患者 的日常注意事
项
神经鞘瘤患者的日常注意 事项
定期进行体检和检查,及时发 现和处理任何异常情况。 预防外伤,避免对瘤体进行过 度压迫或刺激。
定义:神经鞘瘤是一种起源于神经鞘的 良性肿瘤。
特点: - 常见于周围神经和脊髓。 - 可能导致神经功能障碍和疼痛。 - 通常生长缓慢,不会转移到其他部
位。
神经鞘瘤的症 状
神经鞘瘤的症状
症状取决于瘤体位置和大小。
常见症状: - 周围神经功能异常,如感
觉减退、麻木。 - 疼痛或不适感,可能伴随
压迫神经。 - 运动功能受限,如肌肉无
神经鞘瘤演示课件
检查方法。
血管造影
02
对于血供丰富的肿瘤,血管造影可显示肿瘤的供血血管及肿瘤
染色,有助于诊断及手术前的评估。
正电子发射断层扫描(PET)
03
PET可用于判断肿瘤的恶性程度及是否存在远处转移,但价格昂
贵,一般不作为常规检查。
手术治疗策略
3
术前评估与准备工作
详尽的病史采集和体格检查
了解患者症状、体征、既往病史等,评估手 术耐受性。
异常增殖,形成肿瘤。
细胞信号通路
肿瘤细胞通过调控RAS、 PI3K/AKT等信号通路,促进细 胞增殖、抑制凋亡,从而推动神
经鞘瘤的发生发展。
肿瘤微环境
神经鞘瘤细胞与周围基质、免疫 细胞等相互作用,共同构建复杂 的肿瘤微环境,影响肿瘤的生长
和转移。
新型靶向药物在神经鞘瘤治疗中应用前景
酪氨酸激酶抑制剂
MRI在神经鞘瘤诊断中应用
显示肿瘤与脊髓关系
MRI可清晰显示肿瘤与脊髓的界限, 判断肿瘤是否侵犯脊髓。
多方位成像
MRI可进行多平面成像,全面观察肿 瘤的形态、大小、位置等信息。
显示肿瘤信号特点
MRI可根据肿瘤的信号强度,判断肿 瘤的成分及性质。
其他影像学检查方法
超声检查
01
对于浅表部位的神经鞘瘤,超声检查可作为一种简便、经济的
基于机器学习的模型
利用机器学习算法处理大量患者数据,挖掘潜在 的预后影响因素,并建立生存期预测模型。
定期随访计划制定和执行
随访时间安排
根据患者的具体情况和肿瘤特点,制定个性化的随访计划,包括 随访时间、检查项目等。
检查项目选择
针对神经鞘瘤的特点,选择合适的检查项目,如MRI、CT等影 像学检查,以及血液学检查等。
神经鞘瘤演示ppt课件
针对神经鞘瘤的特定分子靶点进行治 疗,如生长因子受体抑制剂和血管生 成抑制剂等。靶向治疗可提高治疗效 果并降低毒副作用。
化疗药物选择
根据肿瘤的病理类型和患者的具体情 况,选择合适的化疗药物和方案。常 用的化疗药物包括烷化剂、抗代谢药 物和植物药等。
04
并发症预防与处理 措施
术后常见并发症
感染
手术部位感染是神经鞘瘤术后最 常见的并发症,表现为红肿、疼
THANKS
感谢您的观看
放疗方法
根据肿瘤的位置、大小和病理类型,选择合适的放疗设备和照射剂量。 常用的放疗方法包括外照射和内照射(如放射性粒子植入)等。
03
放疗并发症
放疗并发症包括放射性皮炎、放射性脑病、放射性脊髓病等。为减少并
发症的发生,放疗前应充分评估患者情况,制定合适的放疗计划。
化疗及靶向治疗
化疗指征
靶向治疗
对于恶性神经鞘瘤或术后复发的患者 ,化疗可作为辅助治疗手段。化疗指 征包括肿瘤恶性程度高、生长迅速或 存在转移风险等。
痛、发热等症状。
出血
术后可能出现手术部位出血,严重 时可危及生命。
神经损伤
手术过程中可能损伤周围神经,导 致感觉异常、运动障碍等。
并发症预防措施
严格无菌操作
手术过程中严格遵守无菌操作规范,降低感染风 险。
止血措施
术中彻底止血,减少术后出血的可能性。
保护神经
在手术过程中仔细分离和保护周围神经,避免神 经损伤。
和焦虑情绪。
心理教育
02
开展心理教育活动,使患者和家属了解疾病性质、治疗过程和
预后,增强治疗信心。
心理干预
03
针对患者出现的心理问题,采取认知行为疗法、放松训练等心
《听神经瘤》课件
织的毗邻关系,为治疗提供依据。
PART 02
听神经瘤的治疗
手术治疗
01
02
03
手术切除
通过显微镜或内镜辅助, 将听神经瘤完全或大部分 切除,以解除其对周围组 织的压迫。
术中监测
在手术过程中,使用电生 理监测技术,如面神经监 测和听神经监测,以保护 神经功能。
术后恢复
手术后需进行康复训练和 药物治疗,以促进患者神 经功能的恢复。
放射治疗
放射源
使用高能X射线、质子束或伽马射线 等放射源对肿瘤进行照射。
放疗效果
放射治疗主要用于缩小肿瘤体积、控 制肿瘤生长和缓解症状,但可能影响 正常神经功能。
放疗剂量
根据肿瘤的大小和位置,制定个性化 的放疗计划,确保肿瘤得到充分照射 ,同时减少对周围正常组织的损伤。
药物治疗
化学治疗
使用化疗药物杀死或抑制 肿瘤细胞生长。
经验教训与启示
01
02
03
04
诊断经验
如何早期发现听神经瘤、提高 诊断准确率等。
治疗经验
手术技巧、并发症处理等。
护理经验
术后护理、康复训练等。
对未来病例的启示
如何更好地为患者提供诊疗服 务、提高患者生活质量等。
2023 WORK SUMMARY
THANKS
感谢观看
REPORTING
临床表现与诊断
总结词
听神经瘤的临床表现多样,主要包括听力下降、耳鸣、眩晕和面部麻木等。诊断主要依 靠影像学检查。
详细描述
听神经瘤的临床表现多样,早期症状可能包括听力下降、耳鸣、眩晕和面部麻木等。随 着肿瘤的增大,可能会出现其他症状,如头痛、恶心、呕吐等。诊断主要依靠影像学检 查,如头颅CT和MRI等。通过这些检查可以明确肿瘤的位置、大小、形态及与周围组
PART 02
听神经瘤的治疗
手术治疗
01
02
03
手术切除
通过显微镜或内镜辅助, 将听神经瘤完全或大部分 切除,以解除其对周围组 织的压迫。
术中监测
在手术过程中,使用电生 理监测技术,如面神经监 测和听神经监测,以保护 神经功能。
术后恢复
手术后需进行康复训练和 药物治疗,以促进患者神 经功能的恢复。
放射治疗
放射源
使用高能X射线、质子束或伽马射线 等放射源对肿瘤进行照射。
放疗效果
放射治疗主要用于缩小肿瘤体积、控 制肿瘤生长和缓解症状,但可能影响 正常神经功能。
放疗剂量
根据肿瘤的大小和位置,制定个性化 的放疗计划,确保肿瘤得到充分照射 ,同时减少对周围正常组织的损伤。
药物治疗
化学治疗
使用化疗药物杀死或抑制 肿瘤细胞生长。
经验教训与启示
01
02
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诊断经验
如何早期发现听神经瘤、提高 诊断准确率等。
治疗经验
手术技巧、并发症处理等。
护理经验
术后护理、康复训练等。
对未来病例的启示
如何更好地为患者提供诊疗服 务、提高患者生活质量等。
2023 WORK SUMMARY
THANKS
感谢观看
REPORTING
临床表现与诊断
总结词
听神经瘤的临床表现多样,主要包括听力下降、耳鸣、眩晕和面部麻木等。诊断主要依 靠影像学检查。
详细描述
听神经瘤的临床表现多样,早期症状可能包括听力下降、耳鸣、眩晕和面部麻木等。随 着肿瘤的增大,可能会出现其他症状,如头痛、恶心、呕吐等。诊断主要依靠影像学检 查,如头颅CT和MRI等。通过这些检查可以明确肿瘤的位置、大小、形态及与周围组
神经鞘瘤概述演示课件
断和治疗。
新药研发
针对神经鞘瘤的发病机制,研 发新的靶向药物,提高治疗效 果和患者生存率。
多学科协作
加强神经外科、肿瘤科、放射 科等多学科协作,为患者提供 综合治疗方案。
人工智能辅助
利用人工智能技术对医学影像 进行分析和诊断,提高神经鞘
瘤的诊断准确率。
THANKS
感谢观看
周围神经鞘膜瘤
与神经鞘瘤同属于周围神 经肿瘤,但组织起源和病 理特征不同。
误诊原因分析
症状不典型
部分患者症状轻微或不 典型,容易被忽视或误
诊为其他疾病。
影像学表现多样
神经鞘瘤的影像学表现 多样,有时难以与其他
肿瘤相鉴别。
组织学检查不足
部分患者因未进行组织 学检查或检查不充分而
导致误诊。
医生经验不足
MRI
对于软组织的分辨率更高,可多方位、多序列成像,更准确地显示神经 鞘瘤的范围、边界和内部结构。同时,MRI对于脊髓和神经根的显示更 为清晰,有助于评估肿瘤与脊髓和神经根的关系。
03
神经鞘瘤的病理生理学
组织起源与结构异常
神经鞘瘤起源于周围神经的施万细胞 (Schwann cell),属于良性肿瘤。
06
神经鞘瘤的并发症与风险 防范
常见并发症类型及处理措施
颅内压增高
由于肿瘤生长导致颅内压增高, 可能引发头痛、恶心、呕吐等症 状。处理措施包括使用降颅压药
物,必要时进行手术减压。
神经功能障碍
肿瘤压迫或侵犯周围神经组织,导 致感觉或运动功能障碍。治疗方法 包括手术切除肿瘤、减轻压迫,同 时进行康复训练。
02
神经鞘瘤的影像学表现
X线平片表现
软组织肿块
01
X线平片上,神经鞘瘤通常表现为圆形或椭圆形的软组织肿块。
新药研发
针对神经鞘瘤的发病机制,研 发新的靶向药物,提高治疗效 果和患者生存率。
多学科协作
加强神经外科、肿瘤科、放射 科等多学科协作,为患者提供 综合治疗方案。
人工智能辅助
利用人工智能技术对医学影像 进行分析和诊断,提高神经鞘
瘤的诊断准确率。
THANKS
感谢观看
周围神经鞘膜瘤
与神经鞘瘤同属于周围神 经肿瘤,但组织起源和病 理特征不同。
误诊原因分析
症状不典型
部分患者症状轻微或不 典型,容易被忽视或误
诊为其他疾病。
影像学表现多样
神经鞘瘤的影像学表现 多样,有时难以与其他
肿瘤相鉴别。
组织学检查不足
部分患者因未进行组织 学检查或检查不充分而
导致误诊。
医生经验不足
MRI
对于软组织的分辨率更高,可多方位、多序列成像,更准确地显示神经 鞘瘤的范围、边界和内部结构。同时,MRI对于脊髓和神经根的显示更 为清晰,有助于评估肿瘤与脊髓和神经根的关系。
03
神经鞘瘤的病理生理学
组织起源与结构异常
神经鞘瘤起源于周围神经的施万细胞 (Schwann cell),属于良性肿瘤。
06
神经鞘瘤的并发症与风险 防范
常见并发症类型及处理措施
颅内压增高
由于肿瘤生长导致颅内压增高, 可能引发头痛、恶心、呕吐等症 状。处理措施包括使用降颅压药
物,必要时进行手术减压。
神经功能障碍
肿瘤压迫或侵犯周围神经组织,导 致感觉或运动功能障碍。治疗方法 包括手术切除肿瘤、减轻压迫,同 时进行康复训练。
02
神经鞘瘤的影像学表现
X线平片表现
软组织肿块
01
X线平片上,神经鞘瘤通常表现为圆形或椭圆形的软组织肿块。
听神经瘤演示课件
对临床工作的意义和价值
对临床工作的意义
听神经瘤是一种较为常见的颅内肿瘤,对患者的听力和生命健康造成了严重的影响。因此,对听神经瘤的研究和 治疗具有重要的临床意义和价值。通过对听神经瘤的深入研究,可以为临床医生提供更加精准的诊断和治疗方案 ,提高患者的治疗效果和生活质量。
对临床工作的价值
随着医学技术的不断进步和科研水平的不断提高,听神经瘤的治疗手段和方法也在不断更新和完善。通过对听神 经瘤的研究和治疗实践的不断积累和总结,可以为临床医生提供更加丰富的经验和技能支持,推动临床工作的不 断发展和进步。同时,也可以为医学教育和培训提供更加生动和实用的教材和案例支持。
并发症预防与处理
教育患者如何预防并发症的发生, 以及在出现并发症时如何及时处理 。
心理支持的重要性和方法
01
02
03
减轻焦虑和恐惧
听神经瘤患者常常伴有焦 虑和恐惧情绪,心理支持 可以帮助患者缓解这些情 绪,增强治疗信心。
促进康复
良好的心理状态可以促进 患者的康复,提高生活质 量。
心理支持方法
包括倾听患者的感受和想 法、提供情感支持、鼓励 患者参加康复活动、介绍 成功案例等。
近年来,随着医学技术的不断进步和科研水平的不断提高,听神经瘤的研究也在不断深 入。在基础研究方面,研究者们正在探索听神经瘤发生发展的分子机制和信号通路,以 期为临床诊断和治疗提供新的思路和方法。在临床研究方面,研究者们正在开展多中心
、大样本的临床试验,以验证新的治疗手段和方法的有效性和安全性。
未来发展趋势和挑战
听神经瘤是颅内神经瘤最多见的 一种,占颅内肿瘤的7%-12%, 占桥小脑角肿瘤的80%-95%。
发病率和危害
发病率
听神经瘤的年发病率约为1/10万,占颅内肿瘤的7%-12%,是桥小脑角区最常 见的肿瘤。
神经鞘瘤疾病演示课件
神经鞘瘤
汇报人:XXX
2024-01-15
目录
CONTENTS
• 神经鞘瘤概述 • 神经鞘瘤的影像学表现 • 神经鞘瘤的病理学特征 • 神经鞘瘤的治疗与预后 • 并发症与风险管理 • 研究进展及未来展望
01
神经鞘瘤概述
定义与发病机制
定义
神经鞘瘤是一种起源于神经鞘细胞的良性肿瘤,常见于周围神经和颅神经。
疼痛管理
采用药物治疗、物理治疗等方法缓解患者疼痛,提高生活质量。
功能锻炼与康复
指导患者进行功能锻炼和康复训练,促进神经功能恢复和日常生活 能力提高。
06
研究进展及未来展 望
新型治疗方法探索
靶向治疗
针对神经鞘瘤的特定基 因或蛋白质进行干预, 以降低肿瘤的生长和扩 散。
免疫治疗
利用人体自身的免疫系 统来攻击神经鞘瘤细胞 ,如CAR-T细胞疗法等 。
并发症与风险管理
手术并发症预防与处理
术中神经损伤预防
精细的手术操作,避免过度牵拉或误伤神经,减 少术后神经功能障碍。
术后感染控制
严格遵守无菌操作,术后给予抗生素预防感染, 及时处理伤口问题。
脑脊液漏处理
术中严密缝合硬脑膜,术后保持头高位卧床休息 ,避免脑脊液漏导致的颅内感染。
放化疗相关风险及管理策略
03
神经鞘瘤的病理学 特征
肉眼观察
肿瘤大小
神经鞘瘤的大小差异较大,可从 数毫米至数十厘米不等。
肿瘤形状
通常为圆形或卵圆形,表面光滑, 有时可呈分叶状。
肿瘤颜色
一般为灰白色或灰红色,质地较硬 ,切面细腻,有时可见出血、坏死 或囊性变。
镜下观察
组织结构
神经鞘瘤由排列成束状或漩涡状 的梭形细胞构成,细胞间有丰富
汇报人:XXX
2024-01-15
目录
CONTENTS
• 神经鞘瘤概述 • 神经鞘瘤的影像学表现 • 神经鞘瘤的病理学特征 • 神经鞘瘤的治疗与预后 • 并发症与风险管理 • 研究进展及未来展望
01
神经鞘瘤概述
定义与发病机制
定义
神经鞘瘤是一种起源于神经鞘细胞的良性肿瘤,常见于周围神经和颅神经。
疼痛管理
采用药物治疗、物理治疗等方法缓解患者疼痛,提高生活质量。
功能锻炼与康复
指导患者进行功能锻炼和康复训练,促进神经功能恢复和日常生活 能力提高。
06
研究进展及未来展 望
新型治疗方法探索
靶向治疗
针对神经鞘瘤的特定基 因或蛋白质进行干预, 以降低肿瘤的生长和扩 散。
免疫治疗
利用人体自身的免疫系 统来攻击神经鞘瘤细胞 ,如CAR-T细胞疗法等 。
并发症与风险管理
手术并发症预防与处理
术中神经损伤预防
精细的手术操作,避免过度牵拉或误伤神经,减 少术后神经功能障碍。
术后感染控制
严格遵守无菌操作,术后给予抗生素预防感染, 及时处理伤口问题。
脑脊液漏处理
术中严密缝合硬脑膜,术后保持头高位卧床休息 ,避免脑脊液漏导致的颅内感染。
放化疗相关风险及管理策略
03
神经鞘瘤的病理学 特征
肉眼观察
肿瘤大小
神经鞘瘤的大小差异较大,可从 数毫米至数十厘米不等。
肿瘤形状
通常为圆形或卵圆形,表面光滑, 有时可呈分叶状。
肿瘤颜色
一般为灰白色或灰红色,质地较硬 ,切面细腻,有时可见出血、坏死 或囊性变。
镜下观察
组织结构
神经鞘瘤由排列成束状或漩涡状 的梭形细胞构成,细胞间有丰富
听神经瘤讲课PPT课件
手术并发症和防治措施
并发症:脑脊液漏、颅内感 染、面神经麻痹等
防治措施:严格手术操作, 加强术后护理,定期复查
PART 5
听神经瘤的护理和康复
术前护理和康复指导
术前护理:确保患者保持良好的心理状态,进行全面的身体检查,遵循医生的建议进行术前准备。
康复指导:向患者及家属提供康复训练指导,包括肢体功能训练、语言训练和日常生活能力训练等。
其他治疗方法
放射治疗:通过放射线杀死 肿瘤细胞或阻止其生长
药物治疗:使用药物来控制 听神经瘤的生长或缩小肿瘤
立体定向放射外科治疗:使 用高能射线聚焦于肿瘤,以
精确地破坏肿瘤组织
伽马刀治疗:一种立体定向 放射治疗,使用伽马射线聚
焦于肿瘤以破坏其组织
PART 4
听神经瘤的手术治疗
手术适应症和禁忌症
术后护理和康复指导
术后护理:保持伤口清洁,定期换药,防止感染;遵医嘱服用药物,定期复查。
康复指导:进行听力训练,如佩戴助听器等;进行语言训练,练习发音、口齿清晰等;进行日 常生活能力训练,如穿衣、洗漱等。
注意事项:避免剧烈运动,避免过度劳累;保持良好的心态,保持情绪稳定;注意饮食卫生, 避免感染疾病。
常用药物:化疗药物、靶向药物 等
药物治疗注意事项:需在医生指 导下使用,注意药物的副作用和 不良反应
手术治疗
手术目的:切除肿瘤,恢复听力,缓解疼痛和预防肿瘤恶变 手术方法:显微镜下切除肿瘤,保护神经和血管 手术效果:大多数患者可恢复听力,少数患者需佩戴助听器 手术并发症:面神经损伤、脑脊液漏、感染等
预防措施:定期进行听力检查,及早发现听神经瘤
家庭护理和康复指导
家庭护理:提供心理支持,关注患者情绪变化,鼓励积极参与家务活 动
听神经鞘瘤诊断与治疗PPT
头晕、头 痛:进行 药物治疗, 必要时进 行手术治 疗
耳鸣:进 行药物治 疗,必要 时进行手 术治疗
耳聋:进 行药物治 疗,必要 时进行手 术治疗
耳道炎: 进行药物 治疗,必 要时进行 手术治疗
并发症预防措施
定期体检:早期发现,早期治 疗
保持良好的生活习惯:避免过 度劳累,保持心情愉快
合理饮食:多吃蔬菜水果,少 吃辛辣刺激性食物
听力下降
耳鸣:听神经 鞘瘤压迫听神 经,导致耳鸣
眩晕:听神经 鞘瘤压迫前庭 神经,导致眩
晕
面瘫:听神经 鞘瘤压迫面神 经,导致面瘫
头痛:听神经 鞘瘤压迫脑神 经,导致头痛
脑积水:听神 经鞘瘤压迫脑 神经,导致脑
积水
并发症处理方法
听力下降: 及时进行 听力测试, 必要时佩 戴助听器
面瘫:进 行面部肌 肉功能训 练,必要 时进行手 术治疗
术后护理:定期复查,注意 听力变化,避免剧烈运动
药物治疗
药物选择:根据肿瘤大小、位置和 患者身体状况选择合适的药物
药物副作用:可能出现恶心、呕吐、 脱发等副作用
药物作用:抑制肿瘤生长,减轻症 状
药物治疗效果:部分患者可能通过 药物治疗达到肿瘤缩小或消失的效 果
放射治疗
放射治疗原理:利用高能射线破坏肿瘤细胞 放射治疗方法:立体定向放射治疗、调强放射治疗等 放射治疗效果:可以有效控制肿瘤生长,减轻症状 放射治疗副作用:可能会引起听力下降、面瘫等副作用
诊断过程 中应进行 影像学检 查,如CT、 MRI等
诊断过程 中应进行 实验室检 查,如血 液学、生 化学等
诊断过程 中应进行 神经电生 理检查, 如脑干听 觉诱发电 位等
诊断过程 中应进行 病理学检 查,如活 检等
《听神经鞘瘤》课件2
病理分级
听神经鞘瘤的病理分级对 预后具有重要的指导意义 。低级别(I级)肿瘤的预 后通常较好,而高级别( III级)肿瘤的预后较差。
康复治疗
物理治疗
职业治疗
康复治疗师指导下的物理治疗有助于恢复 患者的肌肉力量、关节活动度和平衡协调 能力。
针对患者的工作和生活需求,职业治疗师 提供个性化的训练,帮助患者恢复日常生 活和工作能力。
基因置换技术
通过将正常的基因导入肿瘤细胞,替换或修复异常的基因,以达到治 疗肿瘤的目的。
免疫治疗
检查点抑制剂,如PD-1抑制剂和 CTLA-4抑制剂,解除对肿瘤细胞的免疫抑制作 用,激活免疫系统对肿瘤的攻击。
肿瘤疫苗
研发针对听神经鞘瘤的肿瘤疫苗,通过刺激免疫 系统产生特异性抗体和细胞免疫反应,预防肿瘤 的发生和复发。
肿瘤压迫症状
如面肌无力、面部麻木等体征 。
颅内压增高
听神经鞘瘤较大时,可引起颅 内压增高,出现头痛、恶心、 呕吐等症状。
其他神经系统体征
如共济失调、眼球震颤等。
03 听神经鞘瘤的诊断与鉴别诊断
诊断方法
影像学检查
通过头颅CT和MRI等影像学检查, 观察肿瘤的大小、位置、形态及与周 围组织的毗邻关系。
语言治疗
心理治疗
对于影响语言功能的听神经鞘瘤患者,语 言治疗师通过专业训练帮助患者恢复语言 交流能力。
面对疾病和治疗带来的心理压力,心理治 疗师提供心理支持和疏导,帮助患者调整 心态,积极面对生活。
预防复发
定期复查
患者在术后应定期进行复查,以 便及时发现可能的复发迹象。
健康生活方式
保持健康的生活方式,包括均衡 饮食、适量运动、戒烟限酒等,
瘤较大时。
晚期症状
神经鞘瘤预防和措施PPT
谢谢您的观赏聆听
1. 了解神经鞘瘤
神经鞘瘤的分类:根据病理类型,神经 鞘瘤可分为良性和恶性。
2. 神经鞘瘤 的预防措施
2. 神经鞘瘤的预防措施
年度检查:定期进行身体检查 ,特别是对于具有神经鞘瘤家 族史的人群。 注意身体姿势:避免长时间保 持同一姿势或过度使用肌肉, 以减少神经鞘瘤的风险。
2. 神经鞘瘤的预防措施
健康生活方式:保持健康饮食,适度锻 炼,戒烟戒酒,有助于预防神经鞘瘤。
3. 神经鞘瘤 的治疗措施
3. 神经鞘瘤的治疗措施
手术切除:对于良性神经鞘瘤 ,手术切除是主要的治疗方式 。
放疗:对于恶性神经鞘瘤,放 疗可能与手术联合使用,以提 高治疗效果。
3. 神经鞘瘤的治疗措施
随访检查:治疗后,定期进行随访检查 ,以监测病情和预防复发。
神经鞘瘤预防 和措施PPT
目录 1. 了解神经鞘瘤 2. 神经鞘瘤的预防措施 3. 神经鞘瘤的治疗措施
1. 了解神经 鞘瘤
1. 了解神经鞘瘤
什么是神经鞘瘤:神经鞘瘤是 一种生长在神经鞘上的肿瘤, 可发生于身体的任何部位。
神经鞘瘤的症状:根据肿瘤的 位置和大小,可能导致不同的 症状,如疼痛、麻木、肢体无 力等。
神经鞘瘤的科普知识PPT
常见症状
患者可能会感到局部疼痛、麻木、刺痛或无力。 这些症状通常与肿瘤的大小和位置有关。
神经鞘瘤的症状是什么?
影响功能
若肿瘤压迫重要神经,可能导致运动或感觉功能 受损。
例如,压迫脊髓可能导致瘫痪。
神经鞘瘤的症状是什么?
诊断方法
通过影像学检查如MRI或CT扫描可帮助确定肿瘤 的位置和大小。
有时需要进行活检以确诊。
这有助于及时发现并处理潜在问题。
如何预防神经鞘瘤?
如何预防神经鞘瘤?
健康生活方式
保持健康的生活方式,包括均衡饮食和适量运动 ,可能有助于降低风险。
良好的生活习惯有助于提高身体免疫力。
如何预防神经鞘瘤?
避免外伤
尽量避免外伤和压迫,特别是那些可能影响神经 的活动。
外伤可能会刺激神经,导致肿瘤发生。
神经鞘瘤如何治疗?
神经鞘瘤如何治疗?
观察
小而无症状的神经鞘瘤可以选择观察,不立即治 疗。
定期随访以监测肿瘤的变化。
神经鞘瘤如何治疗?
手术治疗
对于症状明显或生长迅速的肿瘤,通常建议手术 切除。
手术成功率高,但仍需注意术后恢复与并发症。
神经鞘瘤如何治疗?
放射治疗
在某些情况下,医生可能会考虑放射治疗,尤其 是无法手术的患者。
什么是神经鞘瘤?
发病部位
神经鞘瘤可以发生在身体的任何部位,但常见于 四肢、躯干和头颈部。
在脊柱附近的神经鞘瘤可能影响脊髓功能。
什么是神经鞘瘤?
类型
神经鞘瘤主要分为两种类型:单纯性神经鞘瘤和 多发性神经鞘瘤。
多发性神经鞘瘤通常与神经纤维瘤病(NF)相关 。
神经鞘瘤的症状是什么?
神经鞘瘤的症状是什么?
如何预防神经鞘瘤?
患者可能会感到局部疼痛、麻木、刺痛或无力。 这些症状通常与肿瘤的大小和位置有关。
神经鞘瘤的症状是什么?
影响功能
若肿瘤压迫重要神经,可能导致运动或感觉功能 受损。
例如,压迫脊髓可能导致瘫痪。
神经鞘瘤的症状是什么?
诊断方法
通过影像学检查如MRI或CT扫描可帮助确定肿瘤 的位置和大小。
有时需要进行活检以确诊。
这有助于及时发现并处理潜在问题。
如何预防神经鞘瘤?
如何预防神经鞘瘤?
健康生活方式
保持健康的生活方式,包括均衡饮食和适量运动 ,可能有助于降低风险。
良好的生活习惯有助于提高身体免疫力。
如何预防神经鞘瘤?
避免外伤
尽量避免外伤和压迫,特别是那些可能影响神经 的活动。
外伤可能会刺激神经,导致肿瘤发生。
神经鞘瘤如何治疗?
神经鞘瘤如何治疗?
观察
小而无症状的神经鞘瘤可以选择观察,不立即治 疗。
定期随访以监测肿瘤的变化。
神经鞘瘤如何治疗?
手术治疗
对于症状明显或生长迅速的肿瘤,通常建议手术 切除。
手术成功率高,但仍需注意术后恢复与并发症。
神经鞘瘤如何治疗?
放射治疗
在某些情况下,医生可能会考虑放射治疗,尤其 是无法手术的患者。
什么是神经鞘瘤?
发病部位
神经鞘瘤可以发生在身体的任何部位,但常见于 四肢、躯干和头颈部。
在脊柱附近的神经鞘瘤可能影响脊髓功能。
什么是神经鞘瘤?
类型
神经鞘瘤主要分为两种类型:单纯性神经鞘瘤和 多发性神经鞘瘤。
多发性神经鞘瘤通常与神经纤维瘤病(NF)相关 。
神经鞘瘤的症状是什么?
神经鞘瘤的症状是什么?
如何预防神经鞘瘤?
神经鞘瘤PPT课件
以肿瘤亦多见于屈侧。 • 偏心生长,生长缓慢,与神经无黏连。
精选ppt
2
临床表现
❖ 多以发现肿块就诊,有时伴疼痛或感觉异常,迷走神经鞘瘤 可引起声嘶。
❖ 质中,光滑,横向活动度好,纵向活动欠佳,叩击或加压可 有放射样疼痛或感觉异常。
❖ 穿刺可见血性不凝固液体。 ❖ 偏心性生长,与神经无黏连,可将肿瘤与神经分离而剥除,
浅表神经鞘瘤超声探讨
厦门长庚医院超声科
郑天成
精选ppt
1
神经鞘瘤概述
• 起源于周围神经髓鞘,亦称施万细胞瘤或雪旺细胞瘤。 • 属周围神经最常见的良性肿瘤,约占外周神经肿瘤21%,极
少数恶变。 • NF2 基因( 定位22q12.2)是神经鞘瘤的肿瘤抑制基因, 神经鞘
瘤的发生与NF2 基因失活有关。 • 发病年龄不确定,多见成年人,30-50岁,无明显性别差异。 • 部位:主要位于头颈及四肢,四肢神经干多走行于屈侧,所
❖ 由于诸多原因,声像图特征性表现显示率仍较 低,有赖于检查技术的发展和检查者用心度的 提高。
精选ppt
34
谢谢 聆听!
精选ppt
35
感谢亲观看此幻灯片,此课件部分内容来源于网络, 如有侵权请及时联系我们删除,谢谢配合!
精选ppt
36
❖ 低回声束代表神经纤维束,强回声线为包裹在神经纤维束周 围的神经束膜。
❖ 较粗大神经多与周边动静脉血管伴行。 ❖ 神经干受压迫,静脉淋巴回流受阻,水肿增粗,显示更佳。
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6
颈丛、臂丛
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7
双侧迷走神经
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8
正中神经
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9
尺神经和桡神经
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临床表现
❖ 多以发现肿块就诊,有时伴疼痛或感觉异常,迷走神经鞘瘤 可引起声嘶。
❖ 质中,光滑,横向活动度好,纵向活动欠佳,叩击或加压可 有放射样疼痛或感觉异常。
❖ 穿刺可见血性不凝固液体。 ❖ 偏心性生长,与神经无黏连,可将肿瘤与神经分离而剥除,
浅表神经鞘瘤超声探讨
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1
神经鞘瘤概述
• 起源于周围神经髓鞘,亦称施万细胞瘤或雪旺细胞瘤。 • 属周围神经最常见的良性肿瘤,约占外周神经肿瘤21%,极
少数恶变。 • NF2 基因( 定位22q12.2)是神经鞘瘤的肿瘤抑制基因, 神经鞘
瘤的发生与NF2 基因失活有关。 • 发病年龄不确定,多见成年人,30-50岁,无明显性别差异。 • 部位:主要位于头颈及四肢,四肢神经干多走行于屈侧,所
❖ 由于诸多原因,声像图特征性表现显示率仍较 低,有赖于检查技术的发展和检查者用心度的 提高。
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❖ 低回声束代表神经纤维束,强回声线为包裹在神经纤维束周 围的神经束膜。
❖ 较粗大神经多与周边动静脉血管伴行。 ❖ 神经干受压迫,静脉淋巴回流受阻,水肿增粗,显示更佳。
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双侧迷走神经
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尺神经和桡神经
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2、实性者T1WI 上为稍低信号,T2WI 上为高信号,增强呈均匀一致明显强化;当 出现囊性变时,内部信号可不均匀,T1WI 上呈混杂略低信号,T2WI 上呈混杂略高 信号,增强呈花环样强化;当出血、坏死、囊变和钙化同时存在时,T1WI 和T2WI 均呈低、等、高混杂信号,呈不均匀性强化;当伴有患侧第Ⅶ、Ⅷ神经束增粗时, 表现为与肿瘤相连,两者信号变化一致,称为“荸荠”征。
医学PPT
20
• (6)海绵状血管瘤表现: • T1WI 上呈混杂低信号,T2WI 上呈混杂高信号,其内夹杂
筛孔状低信号,周边有低信号环包绕,为含铁血黄素沉着, 这是其MRI 的特征表现。瘤内血管流空信号不明显,边界 不清,周围无水肿,占位不明显,增强后可见不均匀中等 程度强化。
医学PPT
21
(7)室管膜瘤属于神经上皮组织起源的一种肿瘤,多 发生于脑室,也可发生于脑实质内,发生于脑实质的室管 膜瘤一般以幕上脑实质多见。室管膜瘤多发生于脑室系统 及大脑半球,桥小脑角区少见。桥小脑角区室管膜瘤常经 第四脑室外侧孔向四脑室延伸,此现象可以帮助与其它肿 瘤鉴别。T1W I 呈低信号,T2W I 呈等、高混杂信号。增 强扫描多呈明显异常对比强化。
铃形”肿块,T1WI 上呈混杂略低信号,T2WI 上呈混杂高信号,增强呈不均匀环状
明显强化。
医学PPT
14
• 我院MRI:13269
医学PPT
15
(2)脑膜瘤起源于蛛网膜帽状细胞,占桥小脑角区肿瘤的第二位,仅次于听 神经瘤
MRI 表现: 1、半球形或半月形肿块,广基与硬脑膜相连,可有颞骨、岩骨骨质增生,肿 块一般不累及内听道, 2、一般T1WI 和T2WI 信号均匀,信号强度与灰质信号一致,增强呈均匀一致 明显强化;大部分可见“脑膜尾征”。 3、瘤内可见砂粒样钙化;坏死和囊变少见,T1WI 上呈斑点状混杂略低信号, T2WI 上呈斑点状混杂略高信号,增强呈不均匀明显强化; 4、常伴有桥脑、延髓、小脑半球和四脑室变形移位及幕上梗阻性脑积水和小 脑扁桃体下疝,但与肿瘤生长方向及体积大小有关。
• 主要临床表现为听力减退、耳鸣、三叉神经痛、面瘫及颅内高 压等症状。
医学PPT
13
神经鞘瘤是桥小脑角区最常见的肿瘤,其中最常见为听神经瘤,约占桥小脑角区 肿瘤的75%~80%,其次是三叉神经瘤。通常发生在桥小脑角区的神经源性肿瘤易于囊 变。
(1)听神经瘤MRI 表现
1、为桥小脑角区圆形或卵圆形肿块,伴有或不伴有内听道的扩大,呈向后生长趋 势,
医学PPT
22
• 总结: • (1) 听神经瘤与三叉神经瘤鉴别:听神经瘤常有前庭蜗神经增粗,
“荸荠”征为特征表现,内听道常有扩大或骨质吸收,并可向前推压 三叉神经;三叉神经瘤中心位置偏前,常有麦氏腔扩大而无内听道改 变,岩骨尖伴有骨质破坏,常跨越中后颅窝生长。
• (2) 完全囊性变神经源性肿瘤与表皮样囊肿、蛛网膜囊肿和血管网 状细胞瘤鉴别:表皮样囊肿呈匍匐样生长,“见缝就钻”为特征表现, 对邻近结构无推压现象,且无异常对比强化,压脂序列信号明显衰减 可鉴别;蛛网膜囊肿虽对周围结构有压迫,但信号与脑脊液相近,增 强后无异常强化,T2WI压水序列呈低信号可鉴别;囊实性血管网状细 胞瘤增强后可见一明显强化的壁结节突入于囊腔内,“印戒征”为特 征表现,有助于诊断。
医学PPT
8
T1WI cor sag +C
医学PPT
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医学PPT
10
• 此病例目的: • 1、定位 • 2、该部位好发病变,各有哪些表现? • 3、鉴别诊断
医学PPT
11
病理:听神经鞘瘤
医学PPT
12
桥小脑角区是中枢神经系统肿瘤好发部位,桥小脑角肿瘤占
颅内肿瘤的6%-13%,故该区肿瘤的诊断及鉴别诊断十分重要。
大囊小结节型MRI 表现较典型: 囊性部分T1WI 上呈低信号,T2WI 上呈高信号, 壁结节T1WI 上呈略低信号,T2WI 上呈略高信号,
增强扫描囊壁可轻微强化,壁结节明显强化,囊性部分无 强化,呈特征性的“印戒征”。
医学PPT
19
(5)蛛网膜囊肿是位于蛛网膜内起因不明的充满脑脊液的囊 袋状占位性病变,其MRI 信号强度与脑脊液非常相似,病 灶呈圆形,边缘光滑清晰,推移周围血管神经结构,邻近 骨质可见压迫吸收改变,增强后无强化征象.有时T1WI 和 T2WI 信号表现与表皮样囊肿相似,Flair 序列能有效抑制 脑脊液信号,表现为低信号的为蛛网膜囊肿,表现为稍高 信号的为表皮样囊肿。
2011-08-16 交班病例
医学PPT
1
医学PPT
2
• 患者 男 35岁 主诉:右耳鸣伴听力下降11个月, 无面部麻木,面瘫,三叉神经痛。
• 辅助检查:缺
医学PPT
3
MRI影像图像如下
医学PPT
4
T1WI ax
医PT
6
T2WI cor
医学PPT
7
T1WI ax +C
3、听神经瘤向桥小脑角区生长时会压迫桥脑、延髓、小脑半球和四脑室变形移位, 引起幕上梗阻性脑积水和小脑扁桃体下疝。
(2)三叉神经鞘膜瘤最常见的临床表现是面部麻木。
三叉神经瘤MRI 表现
1、发生于神经根者位于后颅窝,表现为桥小脑角区肿块,
2、发生于半月神经节者可沿神经生长进入后颅窝,表现为跨越中、后颅窝的“哑
医学PPT
16
我院MRI:14549
医学PPT
+C
17
(3)胆脂瘤又称表皮样囊肿,最常见的发生部位是桥小脑角池,占所有桥小 脑角肿瘤的4. 6% ~9. 0%,第3位好发肿瘤,其次是鞍上池、四脑室, 好发中、 后颅窝,是一种生长缓慢的良性肿瘤,常伸入周围间隙“见缝就钻”是其最重 要特点,可沿蛛网膜下腔匍匐生长,对脑室系统常无或轻微推压改变。
• (3) 桥小脑角区肿瘤需与邻近部位的肿瘤突入桥小脑角区鉴别:脑 干和小脑半球胶质瘤MRI 表现边界不清,周围有明显水肿带,肿瘤中 心位于脑干或小脑内,增强后可见不均匀强化;室管膜瘤多发生于小 儿和青少年,肿瘤分为实性部分和囊性部分,增强后实性部分明显强 化,囊性部分无强化。
MRI表现: 1、在T1W I肿瘤信号略高于脑脊液信号, T2W I呈略低于脑脊液的高信号。病灶 信号不甚均匀,这与肿瘤内的角化蛋白、胆固醇结晶及脂肪组织含量比例有关, 脂肪抑制序列肿块信号明显衰减。 2、由于胆脂瘤瘤体内缺乏血管,其包膜较薄,增强后无强化或仅有轻度强化。
医学PPT
18
(4)血管母细胞瘤:又叫血管网状细胞瘤分为囊实型、 囊型和实质型;多数为囊实型。
医学PPT
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• (6)海绵状血管瘤表现: • T1WI 上呈混杂低信号,T2WI 上呈混杂高信号,其内夹杂
筛孔状低信号,周边有低信号环包绕,为含铁血黄素沉着, 这是其MRI 的特征表现。瘤内血管流空信号不明显,边界 不清,周围无水肿,占位不明显,增强后可见不均匀中等 程度强化。
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(7)室管膜瘤属于神经上皮组织起源的一种肿瘤,多 发生于脑室,也可发生于脑实质内,发生于脑实质的室管 膜瘤一般以幕上脑实质多见。室管膜瘤多发生于脑室系统 及大脑半球,桥小脑角区少见。桥小脑角区室管膜瘤常经 第四脑室外侧孔向四脑室延伸,此现象可以帮助与其它肿 瘤鉴别。T1W I 呈低信号,T2W I 呈等、高混杂信号。增 强扫描多呈明显异常对比强化。
铃形”肿块,T1WI 上呈混杂略低信号,T2WI 上呈混杂高信号,增强呈不均匀环状
明显强化。
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• 我院MRI:13269
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(2)脑膜瘤起源于蛛网膜帽状细胞,占桥小脑角区肿瘤的第二位,仅次于听 神经瘤
MRI 表现: 1、半球形或半月形肿块,广基与硬脑膜相连,可有颞骨、岩骨骨质增生,肿 块一般不累及内听道, 2、一般T1WI 和T2WI 信号均匀,信号强度与灰质信号一致,增强呈均匀一致 明显强化;大部分可见“脑膜尾征”。 3、瘤内可见砂粒样钙化;坏死和囊变少见,T1WI 上呈斑点状混杂略低信号, T2WI 上呈斑点状混杂略高信号,增强呈不均匀明显强化; 4、常伴有桥脑、延髓、小脑半球和四脑室变形移位及幕上梗阻性脑积水和小 脑扁桃体下疝,但与肿瘤生长方向及体积大小有关。
• 主要临床表现为听力减退、耳鸣、三叉神经痛、面瘫及颅内高 压等症状。
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神经鞘瘤是桥小脑角区最常见的肿瘤,其中最常见为听神经瘤,约占桥小脑角区 肿瘤的75%~80%,其次是三叉神经瘤。通常发生在桥小脑角区的神经源性肿瘤易于囊 变。
(1)听神经瘤MRI 表现
1、为桥小脑角区圆形或卵圆形肿块,伴有或不伴有内听道的扩大,呈向后生长趋 势,
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• 总结: • (1) 听神经瘤与三叉神经瘤鉴别:听神经瘤常有前庭蜗神经增粗,
“荸荠”征为特征表现,内听道常有扩大或骨质吸收,并可向前推压 三叉神经;三叉神经瘤中心位置偏前,常有麦氏腔扩大而无内听道改 变,岩骨尖伴有骨质破坏,常跨越中后颅窝生长。
• (2) 完全囊性变神经源性肿瘤与表皮样囊肿、蛛网膜囊肿和血管网 状细胞瘤鉴别:表皮样囊肿呈匍匐样生长,“见缝就钻”为特征表现, 对邻近结构无推压现象,且无异常对比强化,压脂序列信号明显衰减 可鉴别;蛛网膜囊肿虽对周围结构有压迫,但信号与脑脊液相近,增 强后无异常强化,T2WI压水序列呈低信号可鉴别;囊实性血管网状细 胞瘤增强后可见一明显强化的壁结节突入于囊腔内,“印戒征”为特 征表现,有助于诊断。
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• 此病例目的: • 1、定位 • 2、该部位好发病变,各有哪些表现? • 3、鉴别诊断
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病理:听神经鞘瘤
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桥小脑角区是中枢神经系统肿瘤好发部位,桥小脑角肿瘤占
颅内肿瘤的6%-13%,故该区肿瘤的诊断及鉴别诊断十分重要。
大囊小结节型MRI 表现较典型: 囊性部分T1WI 上呈低信号,T2WI 上呈高信号, 壁结节T1WI 上呈略低信号,T2WI 上呈略高信号,
增强扫描囊壁可轻微强化,壁结节明显强化,囊性部分无 强化,呈特征性的“印戒征”。
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(5)蛛网膜囊肿是位于蛛网膜内起因不明的充满脑脊液的囊 袋状占位性病变,其MRI 信号强度与脑脊液非常相似,病 灶呈圆形,边缘光滑清晰,推移周围血管神经结构,邻近 骨质可见压迫吸收改变,增强后无强化征象.有时T1WI 和 T2WI 信号表现与表皮样囊肿相似,Flair 序列能有效抑制 脑脊液信号,表现为低信号的为蛛网膜囊肿,表现为稍高 信号的为表皮样囊肿。
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• 患者 男 35岁 主诉:右耳鸣伴听力下降11个月, 无面部麻木,面瘫,三叉神经痛。
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T1WI ax
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T1WI ax +C
3、听神经瘤向桥小脑角区生长时会压迫桥脑、延髓、小脑半球和四脑室变形移位, 引起幕上梗阻性脑积水和小脑扁桃体下疝。
(2)三叉神经鞘膜瘤最常见的临床表现是面部麻木。
三叉神经瘤MRI 表现
1、发生于神经根者位于后颅窝,表现为桥小脑角区肿块,
2、发生于半月神经节者可沿神经生长进入后颅窝,表现为跨越中、后颅窝的“哑
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(3)胆脂瘤又称表皮样囊肿,最常见的发生部位是桥小脑角池,占所有桥小 脑角肿瘤的4. 6% ~9. 0%,第3位好发肿瘤,其次是鞍上池、四脑室, 好发中、 后颅窝,是一种生长缓慢的良性肿瘤,常伸入周围间隙“见缝就钻”是其最重 要特点,可沿蛛网膜下腔匍匐生长,对脑室系统常无或轻微推压改变。
• (3) 桥小脑角区肿瘤需与邻近部位的肿瘤突入桥小脑角区鉴别:脑 干和小脑半球胶质瘤MRI 表现边界不清,周围有明显水肿带,肿瘤中 心位于脑干或小脑内,增强后可见不均匀强化;室管膜瘤多发生于小 儿和青少年,肿瘤分为实性部分和囊性部分,增强后实性部分明显强 化,囊性部分无强化。
MRI表现: 1、在T1W I肿瘤信号略高于脑脊液信号, T2W I呈略低于脑脊液的高信号。病灶 信号不甚均匀,这与肿瘤内的角化蛋白、胆固醇结晶及脂肪组织含量比例有关, 脂肪抑制序列肿块信号明显衰减。 2、由于胆脂瘤瘤体内缺乏血管,其包膜较薄,增强后无强化或仅有轻度强化。
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(4)血管母细胞瘤:又叫血管网状细胞瘤分为囊实型、 囊型和实质型;多数为囊实型。