山东大学网络教育药物化学答案
山大药物化学试题及答案
山大药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的生物活性D. 药物的代谢答案：ABCD2. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素答案：A3. 药物的溶解度和吸收性之间的关系是？A. 溶解度越大，吸收性越好B. 溶解度越小，吸收性越好C. 溶解度与吸收性无关D. 溶解度和吸收性没有固定关系答案：A4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 氢化可的松D. 泼尼松答案：A5. 药物的生物转化主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B6. 药物的首过效应主要发生在哪个部位？A. 胃肠道B. 肝脏C. 肾脏D. 肺脏答案：B7. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：B8. 药物的半衰期是指？A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的八分之一所需的时间答案：A9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 利尿剂B. 抗生素C. 抗抑郁药D. 抗肿瘤药答案：A10. 药物的血浆蛋白结合率对药物的分布和消除有什么影响？A. 结合率高，分布和消除快B. 结合率高，分布和消除慢C. 结合率低，分布和消除快D. 结合率低，分布和消除慢答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的_______、_______、_______、_______和_______的科学。
答案：化学结构、化学性质、合成方法、质量控制、药效学2. 药物的_______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药动学3. 药物的_______是指药物在体内发生化学变化的过程。
山东大学网络教育学院-药物化学2试题和答案
药物化学模拟卷2一. 写出下列结构的药物名称和主要药理作用ONHCH 3ClHCl1.NS 2CH 2CH 2N(CH 3)2Cl HCl2.盐酸氯胺酮 静脉麻醉药 盐酸氯丙嗪 抗精神病药N NO N CH 3CH 2SO 3NaCH 3CH 33.SN OOOHC O NHNCH34.安乃近 解热镇痛药吡罗昔康 非甾体抗炎药HClN N NN O OCH 3CH 3CH 36.盐酸吗啡 麻醉性镇痛药 咖啡因 中枢兴奋药S NH N ClH 2NO 2SOOH 7.ClH 2NClCHCH 2NHC(CH 3)3OHHCl8.氢氯噻嗪 利尿药 克仑特罗 平喘药HSCH 2CH CH 3C O NCOOH9.CH 3卡托普利 抗高血压药 青蒿素 抗疟药二. 写出下列药物的化学结构和主要药理作用 1.盐酸丁卡因 2.苯巴比妥NC 4H 9HCOOCH 2CH 2N(CH 3)2HClNH NHOOO CH 3CH 2局麻药 镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸NN CH 3OClCOOHOCOCH 3镇静催眠药或抗癫痫药 解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶COOHNCH 3COOC 2H 5HCl非甾体抗炎药 镇痛药7.螺内酯 8.硫酸阿托品OO SCOCH 3OCH 2OH2H 2SO 4利尿药 解痉药三．回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。
2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。
咖啡因> 茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体; 沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。
利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。
山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选]
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山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选]第一篇：山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选] 药物化学模拟卷2一.写出下列结构的药物名称和主要药理作用1.ClNHCH3HClO盐酸氯胺酮静脉麻醉药3.CH3NCH3CH3NNOCH2SO3Na安乃近解热镇痛药5.NCH3HClHOOOH盐酸吗啡麻醉性镇痛药7.HClNSNHH2NO2SOO氢氯噻嗪利尿药2.SNClHClCH2CH2CH2N(CH3)2盐酸氯丙嗪抗精神病药4.OHOCNHNSNCH3OO吡罗昔康非甾体抗炎药6.OCH3NNCH3ONN CH3咖啡因中枢兴奋药 8.ClOHHClH2NCHCH2NHC(CH3)3Cl克仑特罗平喘药10.HCH3CH3OOO9.CH3OOCH3HSCH2CHCNCOOHO卡托普利抗高血压药青蒿素抗疟药二.写出下列药物的化学结构和主要药理作用 1.盐酸丁卡因2.苯巴比妥ONHCHCl4H9OHNCOOCH2CH2N(CH3)2CH3CH2NHO局麻药镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸CH3NOCOOHClNOCOCH3镇静催眠药或抗癫痫药解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶COOHCH3NCOOC2H5HCl非甾体抗炎药镇痛药7.螺内酯8.硫酸阿托品OONCH3CH2OHOSCOCH3OCOCH2H2SO4利尿药解痉药三．回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。
2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。
咖啡因> 茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体;沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。
利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。
药学《药物化学》山东大学网络教育考试模拟题及答案
药物化学一、回答下列问题1. 写出 -内酰胺类抗生素青霉素类和头胞菌素类的结构通式。
书（药物化学第二版主编徐文方）P2132. 写出局麻骨架中中间链对作用时间长短的顺序。
书（药物化学第二版主编徐文方）P18”(二)中间连接部分”这段3. 说明拟肾上腺素药N上取代基对受体选择性的影响。
书（药物化学第二版主编徐文方）P116“4.侧链氨基被非极性烷基R’取代时，……”这段4. 说明苯乙基吗啡较吗啡镇痛作用强的原因。
吗啡17位氮上去甲基，镇痛活性及成瘾性均降低，这是由于分子极性增加，不易透过血脑屏障所致。
氮上甲基若变成乙基后为拮抗剂占优势的药物。
5. 氮芥类抗肿瘤药毒性较大，如何通过结构修饰降低其毒性？根本原理是通过减少氮原子上的电子云密度来降低氮芥的反应性，达到降低其毒性的作用，但这样的修饰也降低了氮芥的抗肿瘤活性。
1、在氮芥的氮原子上引入一个氧原子，使氮原子上的电子云密度减少，从而使形成乙撑亚胺离子的可能性降低，也使毒性和烷基化能力降低，抗肿瘤活性随之降低。
2、将氮原子上的R基进行交换，用芳香环取代结构的脂肪烃甲基，得到芳香氮芥。
芳环的引入可使氮原子上的孤对电子和苯环产生共轭作用，减弱氮原子的碱性。
6. 在肾上腺皮质激素的C-1、C-6、C-9、C-16和C-21位如何进行结构修饰及结构修饰的目的。
1、C-21：21位上的羟基被酯化，可使其作用时间延长以及稳定性增加；2、C-1：1-2位脱氢在A环引入双键，可使A环构型从半椅式变成船式，能提高与受体的亲合力，增加糖皮质激素的活性，不增加盐皮质激素的活性；3、C-9：C-9F取代，提高作用强度，增加糖皮质激素和盐皮质激素的活性；4、C-16：在16位引入基团可消除钠潴溜，16位甲基的引入，降低盐皮质激素的活性，16位羟基的引入，降低糖皮质激素的活性，5、C-6：在C-6引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活，其抗炎以及钠潴留活性均大幅增加，而后者增加得更多。
山东大学网络教育学院-生药学（C）试题及答案
山东大学网络教育学院-生药学（C）试题及答案第一篇：山东大学网络教育学院-生药学(C)试题及答案评卷人一、概念题1、中草药：是中药、草药和民族药的统称。
2、苷类：是糖或糖的衍生物与非糖物质通过糖的端基碳原子连接形成的化合物。
3、GAP：中药材生产质量管理规范，对包括种子、栽培、釆收、加工、炮制、贮藏、流通等方面进行控制。
4、生药学：应用现代科学技术，来研究生药的名称、来源、鉴定、活性成分、生产、釆集、品质评价及开发利用的科学。
得分评卷人二、填空题1、我国最早的本草著作是（《神农本草经》）2、鉴别生物碱的常用沉淀试剂有（碘化铋钾试剂）、（碘-碘化钾试剂）、（碘化汞钾试剂）和（硅钨酸试剂）。
3、在生药的理化鉴定中，常用到一些物理常数，如：（相对密度）、（旋光度）、（折光率）、（硬度）、（黏稠度）、（沸点）、（凝固点）、（熔点）等。
4、检查氰苷最常用的方法是（苦味酸钠试验）。
5、检查鞣质最常用的试剂是（三氯化铁试剂）6、写出下列生药的主要化学成分黄连（小檗碱、黄连碱、甲基黄连碱、巴马亭、药根碱、表小檗碱）厚朴（厚朴酚、和厚朴酚、四氢厚朴酚）西红花（番红花苷-1，2，3，4、番红花苦苷、番红花醛）槟榔（摈榔碱、槟榔次碱、去甲基摈榔碱、去甲基摈榔次碱）冬豆草（腺苷腺嘌呤、次黄嘌呤梵核苷、尿嘧啶、麦角甾醇、D-甘露醇牛黄（胆红素、胆甾酸、胆酸、去氧胆酸、鹅去氧胆酸）7、写出下列生药的主要药理作用：何首乌（l对心脏有强心、兴奋作用，能阻止胆固醇在肝内的沉积，降低血清胆固醇，2护肝作用，3通便，4抗衰老，5抑菌)）肉桂（1 扩冠状动脉降压，2 抗溃疡，3 抑菌消炎，4 桂皮醛作用，解热、镇痛、镇静、抗惊厥，5 抗血小板凝集，抗炎，抗肿瘤斑蝥（抗癌、抗病毒、抗菌、局部刺激作用）鹿茸（1 强壮作用，2对神经系统作用：镇静、益智，3 对心血管作用，4 抗脂质过氧化、延缓衰老、增强免疫力、促进发育等任用）8、写出下列生药的主要功效：柴胡（和解表里，疏肝，升阳）丹参（活血通经，祛瘀止痛，清心除烦）厚朴（燥湿消痰，下气除满）麻黄根（止汗）9、下列形象术语指的是哪一种生药?“雁脖芦、枣核艼、珍珠须”（野山参）“铜皮铁骨狮子头”（三七）“合把”（羚羊角）10、写出下列生药的商品规格：枸杞子（西枸杞、血枸杞）朱砂（朱宝砂、镜面砂、豆瓣砂）牛黄（胆黄、管黄、肝黄）得分评卷人三、判断题（填√或×）1、对栽培品种来说，创造最适宜的生态环境是培植优良品种的主要原因。
山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案
山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案第一篇：山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案药物分析模拟题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
B 1.从何时起我国药典分为两部A.1953B.1963C.1985D.1990E.2005 E 2.药物纯度合格是指A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药物杂质限量的规定D 3.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为： A.水－乙醇B.水－冰醋酸C.水－氯仿D.水－乙醚E.水－丙酮C 4.各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是A.它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B.不能用滴定法进行分析C.由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D.色谱法比较简单，精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法D 5.关于中国药典，最正确的说法是 A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典E.我国中草药的法典B 6.分析方法准确度的表示应用A.相对标准偏差B.回收率C.回归方程D.纯精度E.限度 B 7.药物片剂含量的表示方法A.主药的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g C 8.凡检查溶出度的制剂不再检查：A.澄明度B.重（装）量差异C.崩解时限D.主药含量E.含量均匀度B 9.下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别 A.水杨酸B.苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯C 10.采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.消除亚硫酸氢钠的干扰D.有助于指示终点E.提取出维生素C后再测定 A 11.色谱法用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间 C 12.酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A.FeCl3反应B.水解后.FeCl3反应C.重氮-化偶合反应D.重氮化反应E.水解后重氮-化偶合反应E 13.Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇片D.黄体酮注射液E.炔诺酮片 C 14.异烟肼中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.肾上腺素酮C.游离肼D.苯甲酸E.苯酚 C 15.下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A.摩尔法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法 B 16.可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：A.维生素EB.普鲁卡因C.水杨酸D.尼可刹米E.奋乃静二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
山东大学网络教育天然药物化学模拟题(三套、本科)
天然药物化学模拟试题 (一)一、选择题B/B/A/D/D, A/C/D/B/A, B/D/A/C/B,1、下列溶剂中，不能用于与水进行萃取的是（ B ）A、乙醚B、正丁醇C、乙腈D、苯2、下列化合物中，含有不饱和内酯环的是（ B ）A、黄酮B、强心苷C、甾体皂苷元D、糖类3、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（ A ）A、25个B、20个C、28个D、23个4、凝胶过滤的洗脱顺序是（D）A、极性小的先出柱B、极性大的先出柱C、分子量小的先出柱D、分子量大的先出柱5、生物碱的沉淀反应中，常有一些化学成分干扰，常与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的成分是（ D ）A、粘液质、果胶B、单糖、氨基酸C 、树胶、无机盐 D、蛋白质、鞣质6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（A ）A、氯仿B、甲醇C、乙酸乙酯D、石油醚7、下列化合物由甲戊二羟酸途径生成的是（C ）A、鬼臼毒素B、水飞蓟素C、甘草酸D、肝素8、下列哪项不是甾体皂苷的性质（ D ）A、溶血性B、表面活性C、挥发性D、与胆甾烷发生沉淀9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（ B ）A、水飞蓟素B、穿心莲内酯C、长春碱D、石杉碱甲10、最容易酸水解的是苷类是（ A ）A、-羟基糖苷B、-氨基糖苷C、6-去氧糖苷D、2,6-二去氧糖苷11、糖和苷之联结位置的获知有（ B ）A、乙酰解B、酸水解C、碱水解D、全甲基化后醇解12、环烯醚萜类的结构特点是（ D ）A、具有C6-C3-C6的结构B、具有半缩醛和环戊烷C、具有不饱和内酯环D、具有环戊烷骈多氢菲结构13、区别甲型强心苷和乙型强心苷的依据是（ A ）A、甾体母核的取代情况B、甾体母核的氧化情况C、侧链内酯环的差别D、苷元与糖连接位置的差别14、下列哪一项不是挥发油中的组成成分（ C ）A、小分子萜类B、高级脂肪酸或酯C、苯丙素衍生物D、小分子脂肪族化合物15、具有抗肿瘤活性的天然化合物是（ B ）A、五味子素B、长春碱C、银杏内酯D、青蒿素二、用适当的化学方法鉴别下列各组化合物(标明反应所需化学试剂以及所产生的现象 )1、用Fehling试剂，A(葡萄糖)没有明显变化，B(果糖)呈现砖红色沉淀2、运用Molish反应，A(苷类)反应呈阳性在液面交界处出现紫红色环，B无变化3、先用Feigl反应，A、B(醌类)出现紫色，C无变化，然后用Borntragers反应(加入NaOH)→A(羟基蒽醌)出现红色，B无变化4、用FeCl3试剂，A无变化，B中酚羟基使其显紫色三、分离下列各组化合物(化学法指明所用试剂、现象和结果；层析法指明吸附剂或固定相,展开剂或流动相,Rf值大小或出柱先后顺序)1、2、3、参考答案：1、采用聚酰胺柱层析分离，以含有聚酰胺作为固定相，以乙醇-水混合溶剂作为洗脱剂，R f大小顺序为：C>A>B。
(完整版)山东大学网络教育药物治疗学答案
一.单选题（共11题,55.0分）1药物不良反应是指( )。
•A、药物和人体之间相互作用•B、与治疗有关的作用•C、人体对药物的处置过程•D、与治疗无关的作用我的答案：D得分：5.0分2临床药学是研究( )。
•A、遗传因素对于药效学、药动学及毒性的影响•B、药物在人体内效应部位的浓度与药效之间的关系•C、以群体健康人和病人对象,主要任务是评价药物•D、以患者为对象,研究药物及其剂型与病体相互作用和应用规律我的答案：D得分：5.0分3治疗药物监测主要用于( )。
•A、治疗指数低•B、药物代谢酶正常•C、药物反应个体差异小•D、短期应用我的答案：A得分：5.0分4药学服务(药学监护)主要由( )负责完成。
•A、临床护师•B、临床药师•C、临床医师•D、临床药理工作者我的答案：B得分：5.0分5研究各种基因突变与药效及安全性的关系,是( )。
•A、基因组学•B、药物代谢组学•C、蛋白组学•D、药物基因组学我的答案：D得分：5.0分6研究遗传因素对于药效学、药动学及不良反应的影响,是( )。
•A、基因组学•B、蛋白组学•C、遗传药理学•D、药物代谢组学我的答案：C得分：5.0分7循证医学的主要研究方法是( )。
•A、荟萃分析•B、回归分析•C、t检验•D、X2检验我的答案：A得分：5.0分8循证医学的主要来源不包括( )。
•A、Meta分析•B、随机对照试验•C、大样本、多中心•D、正交设计我的答案：D得分：5.0分9以证据为基础的临床药物治疗学,是( )。
•A、循证医学•B、循证药学•C、经验医学•D、精准医学我的答案：B得分：5.0分10药物治疗学是研究( )。
•A、药物和人体之间相互作用及其规律•B、药物在人体内效应部位的浓度与药效之间的关系•C、人体对药物的处置过程•D、药物预防、治疗疾病的理论和方法我的答案：D得分：5.0分11寻找到疾病的原因和治疗的靶点进行个体化治疗,属于( )。
•A、循证医学•B、循证药学•C、经验医学•D、精准医学我的答案：D得分：5.0分二.判断题（共9题,45.0分）1药物不良反应是药物作用的延伸,通常难以避免。
山东大学--网络教育--药物化学1-3答案
药物化学1一、化学结构（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用。
OOHCCCH 3NCH 3CH 31.N NNHNN NClOH 2.米非司酮，孕激素拮抗剂氯沙坦，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ON OH OOCl3.NNNO1/2COOHHOHO COOH4.吲哚美辛，抗炎药 酒石酸唑吡坦，镇静催眠药S NH 2NC CONH N SONOCH 3COONaCH 2OCOCH 35.NNNHON NNFF 6.头孢噻肟钠，抗生素 氟康唑，抗真菌药OHN SH 2NClO OO OH7.O8.呋塞米，利尿药米索前列醇，妊娠早期流产，抑制胃酸分泌HN N HFOO9.CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3OO10.氟尿嘧啶，抗肿瘤药维生素A 醋酸酯，治疗夜盲症，角膜软化、皮肤干裂、粗糙与粘膜抗感染能力低下等症(二) 请写出下列药物的化学结构和主要药理作用。
1. 盐酸普萘洛尔2. 雷尼替丁3. 青霉素钠4. 盐酸环丙沙星5. 雌二醇6. 丙酸睾酮7. Cisplatin8. Vitamin C9. 9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤10. N-(4-羟基苯基)乙酰胺 答案：1.化学结构书P123;β受体阻滞剂，抗心绞痛等2. 化学结构书P 176;H 2受体拮抗剂3. 化学结构书P260;抗菌药4. 化学结构书P304;抗菌药 5．化学结构书P381;甾体雌激素 6. 化学结构书P391;雄性激素7．顺铂；化学结构书P232；抗肿瘤药8.维生素C;化学结构书P425;在生物氧化和还原过程中起重要作用，参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成。
9.更昔洛韦;化学结构书P334;抗病毒药10.对乙酰氨基酚;化学结构书P202;解热镇痛药 二、药物的作用机制 （一）请写出下列药物的作用靶点，指出是该靶点的激动剂还是拮抗剂（或阻滞剂或抑制剂）。
1. 他莫昔芬2. 氯贝胆碱3. 吗啡抗雌激素乙酰胆碱受体激动剂 阿片受体激动剂O CH 3O NO 2NCH 3H 3C O H 3COH 4.N NNH 2H 2NCH 2OCH 3OCH 3OCH 35.钙通道阻滞剂 二氢叶酸还原酶抑制剂（二）请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称，与其化学结构和主要药理作用。
药物化学智慧树知到课后章节答案2023年下山东第一医科大学
药物化学智慧树知到课后章节答案2023年下山东第一医科大学山东第一医科大学第一章测试1.下列哪一项不属于药物的功能A:缓解胃痛 B:预防脑血栓 C:碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶 D:去除脸上皱纹 E:避孕答案:去除脸上皱纹2.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A:天然药物 B:化学药物 C:合成有机药物 D:药物 E:无机药物答案:药物3.硝苯地平的作用靶点为A:酶 B:细胞壁 C:受体 D:离子通道 E:核酸答案:离子通道4.下列哪一项不是药物化学的任务A:研究药物的理化性质。
B:确定药物的剂量和使用方法。
C:为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
D:为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E:探索新药的途径和方法。
答案:确定药物的剂量和使用方法。
5.探索新药的途径和方法。
A:提高药物的靶向性 B:改善药物的水溶性、稳定性，克服不良气味或理化性质 C:延长作用时间 D:提高药物的活性 E:提高生物利用度和生物膜通透性答案:提高药物的活性6.下列属于“药物化学”研究范畴的是A:阐明药物的化学性质 B:研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用 C:剂型对生物利用度的影响 D:发现与发明新药 E:合成化学药物答案:阐明药物的化学性质;研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用;发现与发明新药;合成化学药物7.药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A:药物可以补充体内的必需物质的不足 B:药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用 C:药物对受体、酶、离子通道等有激动作用 D:药物可以产生新的生理作用 E:药物没有毒副作用答案:药物可以补充体内的必需物质的不足;药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用;药物对受体、酶、离子通道等有激动作用;药物可以产生新的生理作用8.先导化合物的优化途径有哪些？A:电子等排原理 B:前药 C:软药 D:定量构型关系 E:计算机辅助设计答案:电子等排原理;前药;软药9.新药发现通常分为四个阶段：治疗靶分子的确定和选择、靶分子的优化、先导化合物的发现和先导化合物的优化。
197山东大学网络教育 药物化学 期末考试试题及参考答案
1、解释解热镇痛药能够降温、止痛的原因。
学生答案：1.解热作用
治疗剂量的解热抗炎镇痛药，通过阻止中枢内PG的合成，增强散热过程，将体温调节点调回正常水平而起到解热作用，但不会将调节点调至正常以下。
2、简述N1受体拮抗剂和N2受体拮抗剂的作用部位及药理作用。
学生答案：
3、解释喹诺酮类药的作用机理
26、按结构分类，非甾体抗炎药有哪些？要求至少写出四种。
学生答案：
27、按化学结构进行分类，抗生素有哪些种类。
28、简述苯并二氮卓类药物酸性条件不稳定和作用时间短的原因。
学生答案：苯二氮卓类结构中具有1,2位的酰胺键和4,5位的亚胺键，遇酸或碱在加热条件下易水解开环。可以发生1,2位开环，也可以发生4,5位开环，两过程可同时进行，产物是邻氨基二苯酮及相应的α-氨基酸类化合物。这一水解过程也是苯二氮卓类药物共同的反应。水解开环反应是早期苯二氮卓类药物不稳定和作用时间短的原因。
阿司匹林的溶液澄清度检查：该检查系控制阿司匹林原料药中无羧基的特殊杂质的量。其原理是基于阿司匹林分子结构中含羧基，可溶于碳酸钠溶液；而苯酚、醋酸苯酯、水杨酸苯酯及乙酰水杨酸苯酯等杂质不溶的特性。用FeCl3放久了的阿司匹林+FeCl3会显淡紫色淡紫色是FeCl3与酚羟基所显的特殊颜色
纯阿司匹林是2-(乙酰氧基)苯甲酸当中不含有酚羟基久置之后，在空气的作用下会产生出酚羟基使FeCl3显色
21、简述吗啡ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ镇痛药物共同的结构特点。
学生答案：①分子中具有一个平坦的芳环结构。②一个碱性中心，并和平坦结构在同一平面上。③含有派啶或类似于哌啶的空间结构，而烃基部分在立体构型中，突出了平面的前方
22、抗疟药有哪些结构类型？
山大药物化学试题及答案
山大药物化学试题及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 下列哪种化合物不属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 青霉素D. 头孢曲松答案：B2. 以下哪种药物是治疗高血压的常用药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地尔硫卓D. 洛卡特普答案：C3. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：B4. 下列哪种药物是治疗糖尿病的？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：A二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内经过代谢后，其浓度下降到原浓度的一半所需的时间。
答案：半衰期2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：稳态时间4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：最大效应浓度三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的生物利用度是什么，并说明影响生物利用度的因素有哪些？答案：药物的生物利用度是指药物在体内被吸收并进入血液循环的量和速度。
影响生物利用度的因素包括药物的溶解度、吸收速率、首过效应、药物的剂型和给药途径等。
2. 什么是药物的副作用？请举例说明。
答案：药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
例如，阿司匹林用于抗血小板聚集时，可能出现的副作用是胃肠道刺激和出血。
3. 药物的依赖性是什么？请举例说明。
答案：药物的依赖性是指长期使用某种药物后，身体对该药物产生生理或心理上的依赖，一旦停止使用，会出现戒断症状。
例如，长期使用阿片类药物如吗啡，可能会产生依赖性。
四、计算题（每题10分，共10分）1. 某药物的半衰期为4小时，给药剂量为500mg，求其在体内达到稳态浓度时的剂量。
答案：首先计算稳态浓度时的剂量，公式为：稳态剂量 = 初始剂量 / (1 - (1/2)^n)，其中n为半衰期的个数。
药物化学(山东联盟)智慧树知到答案章节测试2023年济宁医学院
第一章测试1.药物化学研究的内容包括A:药物设计B:药物合成C:药物结构D:药物代谢E:理化性质答案:ABCDE2.药物的名称包括A:专利名B:商品名C:通用名D:医院代号E:化学名答案:ABCE3.药物化学的发展可分为哪几个阶段A:发现B:设计C:发展D:摸索E:尝试答案:ABC4.通过学习药物化学，我们可知道A:药物结构B:药物设计C:SARD:药物改造E:药物发现答案:ABCDE5.药学四大核心课程是指？A:药物代谢动力学B:药物化学C:药物分析D:药理学E:药剂学答案:BCDE第二章测试1.下列哪个说法不正确（）A:镇静催眠药的lg P值越大，活性越强B:最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C:适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D:具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同答案:A2.药物的解离度与生物活性有什么样的关系（）A:合适的解离度，有最大活性B:增加解离度，有利吸收，活性增强C:增加解离度，离子浓度上升，活性增强D:增加解离度，离子浓度下降，活性增强答案:A3.lg P用来表示哪一个结构参数（）A:取代基的电性参数B:指示变量C:化合物的疏水参数D:取代基的疏水参数答案:D4.下列不正确的说法是（）A:前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B:新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程C:生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性D:软药是易于被代谢和排泄的药物答案:D5.通常前药设计不用于（）A:消除不适宜的制剂性质B:将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C:改变药物的作用靶点D:增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布答案:C第三章测试1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（）A:氨气B:绿色络合物C:紫蓝色络合物D:白色胶状沉淀答案:C2.异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）A:钠盐溶液易水解B:溶于乙醚、乙醇C:水解后仍有活性D:弱酸性答案:C3.盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）A:阿扑吗啡B:苯吗喃C:双吗啡D:N-氧化吗啡答案:A4.结构中没有含氮杂环的镇痛药是（）A:盐酸美沙酮B:喷他佐辛C:盐酸吗啡D:枸橼酸芬太尼答案:A5.不属于苯并二氮卓的药物是（）A:唑吡坦B:地西泮C:氯氮卓D:三唑仑答案:A第四章测试1.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（）A:乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B:乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C:Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D:中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物答案:B2.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（）A:Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定B:Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟C:中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D:有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂答案:D3.下列叙述哪个不正确（）A:Atropine水解产生托品和消旋托品酸B:莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性C:东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强D:托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性答案:D4.Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是（）A:Lidocaine的中间部分较procaine短B:酰氨键比酯键不易水解C:Procaine有酯基D:Lidocaine有酰胺结构答案:B5.下列与epinephrine不符的叙述是（）A:可激动a和b受体B:b-碳以R构型为活性体，具右旋光性C:含邻苯二酚结构，易氧化变质D:饱和水溶液呈弱碱性答案:B第五章测试1.非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是（）A:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇B:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C:1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇D:1，2，3-丙三醇三硝酸酯答案:A2.Warfarin sodium在临床上主要用于：（）A:心力衰竭B:降血脂C:抗高血压D:抗凝血答案:D3.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：（）A:硫酸奎尼丁B:盐酸胺碘酮C:盐酸美西律D:盐酸地尔硫卓答案:A4.属于AngⅡ受体拮抗剂是:（）A:ClofibrateB:LosartanC:DigoxinD:Lovastatin答案:B5.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：（）A:华法林钠B:硫酸奎尼丁C:盐酸美西律D:卡托普利答案:B第六章测试1.下列药物中，具有光学活性的是( )A:西咪替丁B:多潘立酮C:雷尼替丁D:奥美拉唑答案:D2.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 ( )A:盐酸丙咪嗪B:西咪替丁C:盐酸氯丙嗪D:奋乃静答案:B3.西咪替丁主要用于治疗 ( )A:十二指肠球部溃疡B:过敏性皮炎C:麻疹D:结膜炎答案:A4.下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂为 ( )A:甲咪硫脲B:α-脒基组织胺C:咪丁硫脲D:西咪替丁答案:D5.下列药物中哪个是呋喃类H2受体拮抗剂A:奥美拉唑B:雷尼替丁C:西咪替丁D:法莫替丁答案:B第七章测试1.下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中( )A:阿司匹林B:布洛芬C:双氯芬酸D:萘丁美酮答案:D2.下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小( )A:塞来昔布B:双氯芬酸C:萘普生D:布洛芬答案:A3.下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物( )A:塞来昔布B:布洛芬C:萘普生D:保泰松答案:D4.下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性( )A:萘普生B:双氯芬酸C:萘丁美酮D:塞来昔布答案:C5.临床上使用的布洛芬为何种异构体( )A:外消旋体B:内消旋体C:右旋体D:左旋体答案:A第八章测试1.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）A:乙撑亚胺类B:氮芥类C:硝基咪唑类D:亚硝基脲类答案:C2.环磷酰胺的毒性较小的原因是（）A:烷化作用强，使用剂量小B:在肿瘤组织中的代谢速度快C:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物D:在体内的代谢速度很快答案:C3.阿霉素的主要临床用途为（）A:抗肿瘤B:抗真菌C:抗病毒D:抗菌答案:A4.抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）A:氮芥类烷化剂B:嘌呤类抗代谢物C:亚硝基脲类烷化剂D:嘧啶类抗代谢物答案:C5.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
山东大学网络教育2020年有机化学(药)期末考试完整解答
山东大学网络教育2020年有机化学（药）期末考试完整解答
课程名称：有机化学（药）课程代码：2603420044
考试时间：90分钟课程层次：高起专
一、命名下列化合物
1.
答：2，3－二甲基戊烷
2.
答：R－2－羟基苯乙酸
3.
答：1－苯基乙醇
二、用结构式表示下列名词术语
1.季铵碱
答：
2.对映异构体
答：
三、完成下列反应式
1.
答：
2.
答：
3.
答：
四、用化学方法鉴别下列各组化合物
1.
答：
2.
答：
五、推测结构
1.化合物A(),能溶于氢氧化钠,易使溴水褪色,可与羟胺作用,能发生碘仿反应,但不发生托伦反应。
A用
还原后得B（），B也能发生碘仿反应。
A用锌汞齐/浓盐酸还原生成C()，C在碱性条件下与碘甲烷作用生成D（），D用高锰酸钾氧化后生成对甲氧基苯甲酸，试推测A~D的结构。
答：
六、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）
1. 答：
2. 答：。
山东大学网络教育药物化学期末考试试题及参考答案
一、问答题（27分）
1、解释解热镇痛药能够降温、止痛的原因。
学生答案：：解热镇痛药具有解热、抗炎和镇痛的功能，解热是通过阻止中枢内PG的合成，增强散热过程，将体温调节点调回正常水平而起到解热作用，但不会将调节点调至正常以下。
镇痛药通过抑制外周或抑制外周加中枢的PG合成，降低感受器的兴奋性，从而产生镇痛效果。
另外，这类药物也能抑制缓激肽的合成，缓激肽是目前已知最强的致痛物质。
2、简述N1受体拮抗剂和N2受体拮抗剂的作用部位及药理作用。
学生答案：
3、解释喹诺酮类药的作用机理
学生答案：喹诺酮类药抗菌活性强，其作用机理是作用于细菌的DNA螺旋酶，是细菌DNA 不能形成超螺旋，染色体受损从而产生杀菌作用。
二、填空题（58分）
4、列举心血管系统药物的3种临床用途
5、列举2种作用于肾上腺素能受体的典型药物：和。
学生答案：
6、利尿药按利尿作用可分为：
7、乙酰胆碱是一类内源性生物活性物质，具有重要而广泛的生理作用，其在体内的受体有两种主要为：M 胆体和N 胆碱受体。
8、根据生理效应的不同，肾上腺素能受
体分为受体和受体。
学生答案：
9、列举2种典型的麻
醉药物：
学生答案：。
山东大学网络教育学院药物分析试题及答案
药物分析模拟题3一、A型题〔最正确选择题〕每题的备选答案中只有一个最正确答案.D 1.中国药典正确的表达为A. Ch.PB.中国药典C. C.P 〔2005〕D.中国药典〔2005年版〕E.中华人民共和国药典A 2.四氮哩比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇凝胶D.黄体酮注射液E.焕诺酮片E 3.以下哪种药物中检查对氨基酚A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚E.对氨基水杨酸钠E 4.药物中的亚硫酸氢钠对以下哪种含量测定方法有干扰A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.酸碱滴定法D.汞量法E.碘量法B 5.有氧化产物存在时,吩嚷嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.钳离子比色法E.酸碱滴定法C 6.在碱性溶液中被铁割化钾氧化生成硫色素的药物是A.维生素AB.维生素EC.维生素B iD.维生素CE.维生素DB 7.片剂含量均匀度检查中,含量均匀度符合规定是指A. A+1.80S > 15.0B. A+1.80S <15.0C. A+S > 15.0D. A+1.80 V 15.0E. A+1.80=15.0C 8.检查硫酸阿托品中莫假设碱时,应采用A.色谱法B.红外分光法C.旋光度法D.显色法E.直接检查法E 9.酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时,所用的溶剂为:A. B.氯仿 C.乙酰 D.无水乙醇 E.中性乙醇D 10. 坂口反响用以鉴别哪种药物A.红霉素B.硫酸庆大霉素C.盐酸氯丙嗪D.硫酸链霉素E.青霉素钠E 11. 杂质限量是指A.杂质的最小量B.杂质的适宜含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量D 12. 中国药典〔2005年版〕采用以下哪种方法测定维生素E的含量?A.酸碱滴定法B氧化复原法 C.紫外分光光度法.D.气相色谱法E非水滴定法.B双相滴定法可适用的药物为13.A.阿司匹林B对乙酰氨基酚 C.水杨酸.D.苯甲酸E苯甲酸钠.B 14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反响生成物为A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫茧色A.测得的测量值与真实值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度E.对供试物准确而专属的测定水平C 16.在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A. 0.1-0.3B. 0.3-0.5C. 0.3-0.7D. 0.5-0.9E. 0.1-0.9二、B型题〔配伍选择题〕备选答案在前面,试题在后.每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案.每个备选答案可重复选用,也可不选用.问题1~5可用于检查的杂质为A.氯化物B.碑盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属D 1.在酸性溶液中与氯化彻生成浑浊液的方法C 2.在酸性溶液中与硫割酸盐生成红色的方法E 3.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法E 4. Ag-DDC 法B 5.古蔡法问题6~10以下药物的鉴别所采用的方法是A.绿奎宁反响B.戊烯二醛反响C.四氮哩反响D.三氯化锐反响E.与硝酸银反响6.维生素A7.维生素C8.尼可刹米9.硫酸奎尼丁10.醋酸泼尼松A.肾上腺素B.氢化可的松C.硫酸奎尼丁D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林D 11.需检查其他生物碱的药物是E 12.需检查其他笛体的药物是B 13.需检查酮体的药物是A 14.需检查水杨酸的药物是C 15.需检查对氨基酚的药物是问题16~20A.中和法B.碘量法C.银量法D.漠酸钾法E.亚硝酸钠滴定法A 16.阿司匹林B 17.维生素C片E 18.盐酸普鲁卡因D 19.异烟腓C 20.异戊巴比妥钠三、X型题〔多项选择题〕每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多项选择均为错选ABCDE 1.药品质量标准分析方法的验证指标包括A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度D.专属性E.线性与范围BCDE 2.药用芳酸一般为弱酸,其酸性：A.较碳酸弱B.较盐酸弱C.较酚类强D.较醇类强E.较碳酸强CE 3.亚硝酸钠滴定法中,可用于指示终点的方法有A.自身指示剂法B.内指示剂法C.永停法D.外指示剂法E.电位法BE 4.用于毗嚏类药物鉴别的开环反响有A.前三酮反响B.戊烯二醛反响C.坂口反响D.硫色素反响E.二硝基氯苯反响BC 5.青霉素类药物可用下面哪些方法测定A.三氯化铁比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞盐法E.酸性染料比色法BCDE 6.中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括A.类别B.性状C.检查D.鉴别E.含量测定ABCE 7.信号杂质检查是指取供试品2.0g ,与标准硫酸钾溶液(每1ml 相当于0.1mgSO 42-) 2.0ml 制成的对照液比较,不得更浓,试计算硫酸盐的限量.C V0.1 20 10'L 100% =100% = 0.01%S2.02.称取盐酸利多卡因供试品0.2120g ,溶解于冰醋酸,加醋酸汞消除干扰,用非水溶液滴 定法测定,消耗高氯酸液(0.1010mol/L ) 7.56ml ,每1ml 高氯酸液(0.1mol/L )相当 于27.08mg 的盐酸利多卡因,求其含量.A.氯化物检查D.碑盐检查ABCD 8.直接能与FeClA.水杨酸D.对氨基酚四、计算以下各题 B.硫酸盐检查 E. 停化物检查 3产生颜色反响的药物有 B.四环素C.重金属检查 C.对氨基水杨酸钠 1.检查葡萄糖中的硫酸盐, … V T f 含量 ％ = 100%_3 7.56 27.08 10 100%=97.53%3.称取苯巴比妥类0.1585g ,加pH9.6缓冲溶液稀释至100.0ml ,精密量取5ml ,同法稀释至200ml,摇匀,滤过,再取续滤液25.0ml稀释至100.0ml作为供试品溶液；另精密称取苯巴比妥对照品适量,同法稀释制成10.1ug/ml的溶液作为对照品溶液.取上述两种溶液,照分光光度法,在240nm的波长处分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸收度分别为0.427和0.438,试计算苯巴比妥的含量.苯巴比妥％ = 里XC对xDx1^x100%A对W取0.427100 20010"=10.1 ————1000.4382550.1585=99.4%4.异烟腓片的含量测定,取标示量为100mg的本品20片,总重量为2.2680g ,研细,称片粉0.2246g,置100ml量瓶中,稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml ,用漠酸钾液(0.01733mol/L )滴定,消耗此液13.92ml ,每1ml漠酸钾滴定液(0.01667mol/L ) 相当于3.429mg的异烟月井.求其含量占标示量的百分含量.V T f W D - 标示重％=上 目—100% 0.01733 2.2680 100 13.92 3.429 - 0.01667―20―25 100%0.2246 100W 取x 标示量100.22%THANKS !!!致力为企业和个人提供合同协议, 筹划案方案书,学习课件等等打造全网一站式需求欢迎您的下载,资料仅供参考。
山东大学网络教育专科药学第二学期《有机化学》答案期末考试复习题
四、完成下列反应式，在括号内写出主要产物（每空2分，共30分）：
五、推测结构（共10分）
某化合物A的分子式为C5H6O3，A与乙醇反应，生成两种互为异构体的化合物B和C，B和C分别与SOCl2反应后再与乙醇反应则得到相同的化合物D，试推断A、B、C、D的结构式。
六、用指定原料合成下列化合物（其它试剂任取）（每小题5分，共10分）
4． 14．苯甲醛
5． 15．苯甲酰溴
6．16．乙酐
7．17．对苯醌
8．18．溴苄
9．19．水杨酸
10．20．乙醇钠
二、用结构式表示下列化合物类型（每小题3分，共15分）
1．醛2．烯3．醚4．腈5．胺
三、用化学方法区别下列各组化合物（每小题5分，共15分）
1．苯酚与苯甲醇
2．α-羟基丙酸与α-氨基丙酸
1．11．丁二酸
2．12．四氢呋喃
3．13．苯乙腈
4．14．脲
5．15．吡啶
6．16．二乙胺
7．17．乙酐
8．18．碘仿
9．19．二苯醚
10．20．苯酚
二、用结构式表示下列化合物类型（每小题3分，共15分）
1．酮2．炔3．酚4．酸酐 5．醇
三、用化学方法区别下列各组化合物（每小题5分，共15分）
1．乙醇与乙醛2．乙酸与乙酸乙酯3．乙烷与乙炔
11. 12. 13.
14. 15. 16.
17 18. 19.
20.
二、每小题2.5分，共10分
1. 2.
3.4.
三、每空2分，共30分
1.
2．
3．
4．
5．
6．
四、每小题5分，共10分
1．
白色沉淀
山东大学网络教育中药学试题及答案三套[本科]
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试题一：一、单选题1. 将药物按上中下三品进行分类的本草专著是（ B ）A. 《开宝本草》B. 《神农本草经》C. 《嘉祐本草》D. 《新修本草》E. 《本草经集注》2. 马钱子砂烫的目的是（ B ）A. 增强疗效B. 减低毒性C. 改变药性D. 便于服用E. 有利贮藏3. 具有软坚散结，多用于治疗瘰疬、痰核等病症的药物多为（ B ）A. 苦味B. 咸味C. 辛味D. 酸味E. 甘味4. 生半夏配伍生姜，生半夏的毒性能被生姜降低，这种配伍关系属于（ C ）A. 相须B. 相使C. 相畏D. 相恶E. 相杀5. 属于十九畏的配伍药对是（ C ）A. 苦参与藜芦B. 杏仁与麻黄C. 丁香与郁金D. 马钱子与甘草E. 甘草与芫花6. 入汤剂需后下的药物是（ A ）A. 藿香、薄荷B. 大蓟、海金沙C. 人参、阿胶D. 磁石、牡蛎E. 朱砂、木香7. 既能发汗解肌，又能温经助阳的药是（ E ）A. 麻黄B. 白芷C. 防风D. 细辛8、感受风寒湿邪，出现以上半身头项肩背疼痛者，治疗宜选用（ C ）A. 白芷B. 细辛C. 羌活D. 独活E. 香薷9. 芦根和天花粉都具有的功效是（ C ）A. 清热燥湿B. 清热凉血C. 生津止渴D. 既清实热、又退虚热E. 清气分热10. 尤善治乳痈肿痛，具有清热解毒，消痈散结功效的药物是（ A ）A. 蒲公英B. 紫花地丁C. 红藤D. 败酱草E. 野菊花11. 具有泻下攻积，清热泻火，长于治疗热结便秘的药物是（ A ）A. 大黄B. 火麻仁D. 巴豆E. 芫花12. 功能化湿，止呕，解暑的药物是（ A ）A. 藿香B. 佩兰C. 豆蔻D. 厚朴E. 苍术13. 既可燥湿健脾，又能祛风湿，发汗，除一身上下内外之湿邪的药物是（ C ）A. 厚朴B. 佩兰C. 苍术D. 砂仁E. 藿香14. 石膏的性味是（ C ）A. 甘，寒B. 甘、淡，平C. 辛、甘、大寒D. 辛、苦，大寒E. 甘、辛，平15. 可治疗寒热虚实各种水肿，无祛邪伤正之弊的药物是（ C ）A. 枸杞子B. 猪苓C. 茯苓D. 车前子E. 薏苡仁16. 具有回阳救逆之功，常用于治疗亡阳证之四肢厥逆、脉微欲绝的药物是（ A ）A. 附子B. 干姜C. 丁香D. 吴茱萸E. 小茴香17. 善行脾胃和大肠之气滞，用于治疗脾胃气滞，脘腹胀痛及泻痢里急后重的是（C ）A. 枳壳B. 陈皮C. 木香D. 佛手E. 大腹皮18. 妇科调经止痛之要药，有“气病之总司，女科之主帅”之称的药物是（ B ）A. 木香B. 香附C. 沉香D. 檀香E. 九香虫19. 性味酸甘而微温，常用于油腻肉食积滞的药物是（ E ）A. 厚朴B. 麦芽C. 莱菔子D. 鸡内金E. 山楂20. 性属寒凉，可凉血止血，尤善治血淋、尿血的药物是（ D ）A. 大蓟B. 槐花C. 侧柏叶D. 小蓟E. 地榆二、多选题1. 产生中药毒性的主要原因有（A, B, C, D, E ）A. 剂量过大B. 配伍不当C. 炮制不当D. 制剂服法不当E. 误服伪品2. 解表药中可以用于治疗肝郁气滞，月经不调，胸胁胀痛的药物是（CD ）A. 薄荷B. 蝉蜕C. 葛根D. 柴胡E. 升麻3. 砂仁、豆蔻均具有的作用是（ABE ）A. 化湿B. 行气C. 止血D. 止呕E. 温中4. 防己的功效是（ADE）A. 祛风湿B. 散寒C. 温肺化饮D. 止痛E. 利水5. 丹参可应用于（ B C ）A. 脘腹冷痛B. 瘀滞心胸腹痛C. 癥瘕积聚D. 恶心呕吐E. 咳喘6. 天麻具有的功效是（AC ）A. 息风止痉B. 平抑肝阳C. 祛风通络D. 化痰开窍E. 平喘利尿三、填空题1. 相使是指（两药合用，以一种药物为主，另一种药物为辅，辅药可以提高主药的功效）。
山大药物化学试题及答案
山大药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学中，下列哪个选项不是药物设计的基本步骤？A. 靶标选择B. 先导化合物的发现C. 药物合成D. 临床试验答案：D2. 以下哪个化合物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 多巴胺答案：A3. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收速率和程度D. 药物在体内的排泄速率答案：C4. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素A. 阿莫西林B. 红霉素D. 磺胺类药物答案：B5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的总代谢时间C. 药物在体内的总吸收时间D. 药物在体内的总分布时间答案：A6. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿米替林C. 地尔硫卓D. 利培酮答案：A7. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的作用机制D. 药物的制备工艺答案：C8. 以下哪个药物属于抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 洛卡特普C. 胰岛素D. 多巴胺答案：B9. 药物的毒理学研究主要关注：A. 药物的副作用B. 药物的疗效C. 药物的稳定性D. 药物的生物利用度答案：A10. 以下哪个药物属于抗肿瘤药物？A. 紫杉醇B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 多巴胺答案：A二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药代动力学12. 药物的________是指药物与生物大分子相互作用的能力。
答案：亲和力13. 药物的________是指药物在体内的有效浓度范围。
答案：治疗窗口14. 药物的________是指药物在体内引起的不良反应。
答案：副作用15. 药物的________是指药物在体内的稳定性和降解情况。
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药物化学1一、化学结构（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用。
OOHCCCH 3NCH 3CH 31.NNNHNN NCl OH 2.米非司酮，孕激素拮抗剂 氯沙坦，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ON OHO OCl 3.NNNO 1/2COOHHOHO COOH4.吲哚美辛，抗炎药 酒石酸唑吡坦，镇静催眠药S NH 2NC CONH N SONOCH 3COONaCH 2OCOCH 35.NNNHON NNFF 6.头孢噻肟钠，抗生素 氟康唑，抗真菌药OHN SH 2NClO OO OH7.O8.呋塞米，利尿药 米索前列醇，妊娠早期流产，抑制胃酸分泌HNN HFOO9.CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3OO10.氟尿嘧啶，抗肿瘤药 维生素A 醋酸酯，治疗夜盲症，角膜软化、皮肤干裂、粗糙及粘膜抗感染能力低下等症(二) 请写出下列药物的化学结构和主要药理作用。
1. 盐酸普萘洛尔2. 雷尼替丁3. 青霉素钠4. 盐酸环丙沙星5. 雌二醇6. 丙酸睾酮7. Cisplatin8. Vitamin C9. 9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤 10. N-(4-羟基苯基)乙酰胺 答案：1. 化学结构书P123;β受体阻滞剂，抗心绞痛等2. 化学结构书P 176;H 2受体拮抗剂3. 化学结构书P260;抗菌药4. 化学结构书P304;抗菌药 5．化学结构书P381;甾体雌激素 6. 化学结构书P391;雄性激素7．顺铂；化学结构书P232；抗肿瘤药8. 维生素C;化学结构书P425;在生物氧化和还原过程中起重要作用，参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成。
9. 更昔洛韦;化学结构书P334;抗病毒药10.对乙酰氨基酚;化学结构书P202;解热镇痛药 二、药物的作用机制 （一）请写出下列药物的作用靶点，指出是该靶点的激动剂还是拮抗剂（或阻滞剂或抑制剂）。
1. 他莫昔芬2. 氯贝胆碱3. 吗啡抗雌激素 乙酰胆碱受体激动剂 阿片受体激动剂O CH 3O NO 2NCH 3H 3C O H 3COH 4.NNNH 2H 2N CH 2OCH 3OCH 3OCH 35.钙通道阻滞剂 二氢叶酸还原酶抑制剂（二）请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称，及其化学结构和主要药理作用。
1. 环氧化酶2. 细菌DNA 螺旋酶3. 细菌二氢叶酸合成酶4. －内酰胺酶5. HIV 逆转录酶 答案：1.阿司匹林 ，解热镇痛，化学结构书P198 2诺氟沙星 ，抗菌，化学结构书P301 3.磺胺嘧啶 ，抗菌，化学结构书P314 4.青霉素钠，抗菌，化学结构书P260 5.齐多夫定，抗病毒，化学结构书P331 三、体内代谢请指出下列药物2种或2种以上的代谢途径或代谢产物NN N NClH12345678910111.：答案：+参考答案：去甲基、氮氧化、氯水解、硫醚化NNOCH 3Cl2.：答案：+参考答案：去甲基、羟基化、1、2或4、5位开环N N NN O OCH 3CH 3CH 3H 2O3.:答案：+参考答案：1，3，7位去甲基、8位氧化四、结构修饰及构效关系1. 巴比妥类药物作用时间的长短与什么有关参考答案：与巴比妥类药物5，5双取代基的体内氧化代谢稳定性有关：当5位取代基不易被氧化，作用时间较长。
2. 比较吗啡与可待因镇痛作用的强弱，说明原因。
参考答案：吗啡3位羟基可与受体形成氢键结合，而可待因3位羟基被醚化不能与受体形成氢键结合。
所以吗啡镇痛作用比可待因强。
3. 说明氯贝胆碱化学和代谢稳定性好的原因。
参考答案：结构中氨基的给电子作用使羰基碳上的正电荷降低，不利于亲和试剂（如氢氧根离子）的进攻，另外2位甲基的空间位阻作用也使酯键不易水解。
4. 莨菪醇与苯甲酸衍生物、苯乙酸衍生物及吲哚甲酸衍生物成酯各有什么样的作用参考答案：苯甲酸衍生物：局麻作用，苯乙酸衍生物：抗乙酰胆碱作用，吲哚甲酸衍生物：止吐作用。
5. 红霉素C9羰基和C6羟基在酸性条件下脱水环合，如何改造C9羰基和C6羟基使口服抗菌活性增强参考答案：如罗红霉素为C-9的衍生物1分）、在C-9的α位即8位引入氟得氟红霉素、6-羟基甲基化得克拉霉素，抗菌活性增加，药代动力学改善。
药物化学2一、化学结构（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用。
OCl NN CH31.ON S HNNO2HNCH3HCl2.地西泮，镇静催眠盐酸雷尼替丁，H2受体拮抗剂O OON CH3CH3CH3Br H3C CH33.N CH3H2O 324.溴丙氨太林，抗M胆碱盐酸赛庚啶，抗组胺H1H3C CH33CH33H2OHCl6.盐酸地尔硫卓，钙通道阻滞剂，扩血管作用盐酸吗啡，镇痛H2NNNFFFOSO CH37.HCl8.塞利西布，抗炎盐酸阿糖胞苷，抗肿瘤OO OOOHOHOHOOOOHOHNHNHCCH3(CH2)3NC2H5C2H5Cl2H3PO410.红霉素，抗菌磷酸氯喹，抗疟(二) 请写出下列药物的化学结构和主要药理作用。
1.苯妥英钠 3.盐酸麻黄碱 4.盐酸普鲁卡因 5.卡托普利 6.昂丹司琼 7.环磷酰胺 8.阿莫西林 9.诺氟沙星 Acetate答案：1.化学结构书P23；抗癫痫药2. 咖啡因；化学结构书P55；中枢兴奋药3. 化学结构书P90拟肾上腺素，松弛支气管平滑肌，收缩血管，兴奋心脏。
4. 化学结构书P112；.局麻5. 化学结构书P140；血管紧张素转化酶抑制剂6. 化学结构书P183；止吐药7. 化学结构书P225；抗肿瘤药8. 化学结构书P267；抗生素9. 化学结构书P301喹诺酮类抗菌药10. 化学结构书P407；肾上腺皮质激素二、药物的作用机制（一）请写出下列药物的作用靶点，指出是该靶点的激动剂还是拮抗剂（或阻滞剂或抑制剂）。
1. 氯丙嗪2. 阿扑吗啡多巴胺受体拮抗剂多巴胺受体激动剂N N SN NNCNH H H3.N ONN4.西咪替丁，H2受体拮抗剂昂丹司琼，5-HT3拮抗剂OHH2N COONa5.COX抑制剂（二）请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称，及其化学结构和主要药理作用。
1.二氢叶酸还原酶+/K+ ATP酶 3. －内酰胺酶4.乙酰胆碱酯酶5. HMG-CoA还原酶答案：1.甲氧苄啶，抗菌，化学结构书P3182.奥美拉唑，抗溃疡，化学结构书P1793.克拉维酸钾，抗菌，化学结构书P2794.溴新斯的明，抗老年痴呆，化学结构书P665.洛伐他汀，降低总胆固醇，也能降低LDL,VLDL水平，并能提高血浆中的HDL水平，可用于原发性高胆固醇血症和冠心病的治疗，也可用于预防冠状动脉粥样硬化，化学结构书P156三、体内代谢请指出下列药物2种或2种以上的代谢途径或代谢产物。
NCH3OHHOHOH1.:答案：+参考答案：3位甲醚化、N去甲基、氨基氧化CH3CH3NHCOCH2N(CH2CH3)2 HCl2.:答案：+参考答案：去乙基、水解、氨基对位羟化OH N CH 3HO 3.:答案：+ CH 3COOH参考答案：儿童：硫酸酯，成年人：葡萄糖醛酸酯，小部分代谢物N-羟基衍生物。
四、结构修饰及构效关系1.盐酸氮介毒性较大，如何通过结构修饰降低其毒性 参考答案：通过减少氮原子上的电子云密度来降低氮芥的反应性，从而达到降低毒性的目的。
如盐酸氧氮芥和芳香氮介能减弱了氮原子上的电子云密度，从而烷基化能力下降。
2.与青霉素相比，为什么苯唑西林钠既耐酸又耐酶 参考答案：苯唑西林钠结构中的异恶唑取代了青霉素结构中的苄基，在异恶唑的3位引入苯基（吸电子和空间位阻），5位引入甲基（空间位阻），因此即耐酸又耐酶。
3.按化学结构，天然皮质激素分为几类，结构上的异同点是什么 参考答案：天然皮质激素可分为可的松类、皮质酮类和醛固酮。
都具有孕甾烷基本母核结构和Δ4-3，20-二酮及21-羟基功能基团；17位含有羟基的为可的松类化合物，无羟基的为皮质酮类化合物。
4.说明胰岛素的主要结构特征。
参考答案：胰岛素是由A 、B 两条肽链组成，人胰岛素A 链有11种21个氨基酸，B 链有15种30个氨基酸。
A 链A7(Cys)-B7(Cys)，A20(Cys)-B19(Cys)形成二个二硫键。
A 链中A6(Cys)－All(Cys) 还形成一个二硫键。
5.说明萘普酮对胃肠道刺激作用小的原因。
参考答案：它能在关节中抑制PGs 的合成，不影响胃粘膜中环氧化酶的活性。
药物化学3一、化学结构（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用。
H 3COON CH 3OHH CH 3HOOHOHOH OO *1.酒石酸美托洛尔，β1受体阻滞剂NOHCl.2.CH 3CH 3OOH OH 3CCH 33.盐酸美沙酮，镇痛 吉非罗齐，降脂H 3CO H 3CONCH 3CH 3NCH 3OCH 3OCH 3HCl*23454.O O O OOCH 3CH 3HHCH 3H 5.盐酸维拉帕米，钙通道阻滞剂 青蒿素，抗疟N NHS S H 2NClO O O O H6.OH N OS H 2NO OClO H7.氢氯噻嗪，利尿 呋塞米，利尿NHONa O ClCl8.OCH 3N H S N H N HClO O O O 9.双氯芬酸钠，抗炎 格列本脲，降糖HClOH NFFF10.盐酸氟西汀，抗抑郁药(二) 请写出下列药物的化学结构和主要药理作用。
1. 阿昔洛韦2. 甲苯磺丁脲3. 己烯雌酚4. 氢化可的松5. 普罗加比6. 丙酸睾酮7. Nitroglycerin8. Vitamin D 39. N, N-二甲基-2-氯-10H -吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐 10. 1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基）乙醇 答案：1. 化学结构书P334,抗病毒2. 化学结构书P347，降糖3. 化学结构书P385，非甾体雌激素4. 化学结构书P404，肾上腺皮质激素5. 化学结构书P40，抗精神失常6. 化学结构书P391，雄性激素7. 化学结构书P148，NO 供体药物8. 化学结构书P417，促进小肠粘膜对钙磷的吸收，促进肾小管对钙磷的吸收，促进骨代谢，维持血钙、血磷的平衡。
9. 盐酸氯丙嗪，化学结构书P28，抗精神病药10. 沙丁胺醇, 化学结构书P91，肾上腺素受体激动剂 二、药物的作用机制 （一）请写出下列药物的作用靶点，指出是该靶点的激动剂还是拮抗剂（或阻滞剂或抑制剂）。
1. 螺内酯2. 醛固酮3. 己烯雌酚 盐皮质激素拮抗剂 醛固酮激动剂 雌激素受体激动剂HClOOCH 3IIO N CH 3CH 34.N OH OSOCH 3N H NO5.钾通道阻滞剂 COX 抑制剂（二）请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称，及其化学结构和主要药理作用。