分析化学所有名词解释

第二章
1绝对误差(Absolute error):测量值与真值之差。

2相对误差(Relative error):绝对误差与真值的比值。

3系统误差( Systematic error)(Determinate error 可定误差):由某种确定的原因造成的误差。

一般有固定的方向与大小,重复测量重复出现。

4偶然误差( Accidental error,Random error随机误差):由偶然因素引起的误差。

5准确度(Accuracy):指测量值与真值接近的程度。

6精密度(Precision):平等测量的各测量值之间互相接近的程度。

7偏差(Deviation ):单个测量值与测量平均值之差,可正可负。

8平均偏差(Average deviation):各单个偏差绝对值的平均值。

9相对平均偏差(Relative average deviation):平均偏差与测量平均值的比值。

(Coefficient of variation变异系数)
10相对标准偏差(Relative standard deviation, RSD):标准偏差与测量平均值的比值。

11有效数字(Significant figure):在分析工作中实际上能测量到的数字。

12重复性(Repeatability):在同样操作条件下,在较短时间间隔内,由同一分析人员对同一试样测定
所得结果的接近程度。

13中间精密度(Intermediate precision):在同一实验室内,由于某些试验条件改变,对同一试样测定结果的接近程度。

14重现性(Reproducibility):在不同实验室之间,由不同分析人员对同一试样测定结果的接近程度。

15置信限(confidence limit):先选定一个置信水平P,并在总体平均值的估计值x的两端各定出一个界限。

16置信区间(confidence interval):两个置信限之间的区间。

17置信水平与显著性水平: 指在某一t值时,测定值x 落在μ±tS范围内的概率,称为置信水平(也称置信度或置信概率),用P表示;测定值x落在μ±tS
范围之外的概率(1－P),称为显著性水平,用α表示。

18 F检验:又称精密度显著性检验,通过比较两组数据
的方差S2,以确定它们的精密度就是否存在显著
性差异
19 t检验:也叫准确度显著性检验。

主要用于检验两
个分析结果就是否存在显著的系统误差,即判断
少量实验数据的平均值与标准试样标准值 之间
就是否存在显著性差异。

第三章滴定分析概论
1滴定分析法(Titrimetric analysis):将一种已知准确浓度的试剂溶液(标准溶液),滴加到被测物质
的溶液中,直到所加的试剂与被测物质按化学计
量关系定量反应为止,然后根据所加试剂溶液的
浓度与体积,计算出被测物质的量。

2滴定(Titration):进行滴定分析时,将被测物质溶液置于锥形瓶中,然后将标准溶液 (滴定剂)通过滴定管逐滴加到被测物质溶液中进行测定。

3化学计量点(Stoichiometric point):当加入的滴定剂的量与被测物质的量之间,正好符合化学反应
式所表示的计量关系时,称到达了化学计量点。

4指示剂(Indicator):滴定分析中通过其颜色的变化来指示化学计量点到达的试剂。

一般有两种不同颜色的存在型体。

5滴定终点(终点) (Titration end point(end point)):滴定时,滴定至指示剂改变颜色即停止
滴定,这一点称为滴定终点。

6滴定终点误差(Titration end point
error)(titration error滴定误差TE):由于滴定终点与化学计量点不相符引起的相对误差,属于
方法误差,用TE%表示。

7滴定曲线(Titration curve):以溶液中组分(被滴定组分或滴定剂)的浓度对加入的滴定剂体积作图。

8滴定突跃(Abrupt change in titration curve):滴定过程中,溶液浓度及其相关参数如Ph的突变。

9突跃范围(Range of abrupt change in titration curve):突跃所在的范围。

10变色范围(Color change interval of indicator):指示剂由一种型体颜色转变为另一型体颜色的溶液参数变化的范围。

11理论变色点(Color transition point):当两种型体浓度相等时,溶液呈现指示剂的中间过渡颜色,这一点称为指示剂的理论变色点。

12滴定常数(Titration constant):滴定反应的平衡常数,它反映滴定反应进行的完全程度。

以Kt表示。

13直接滴定(Direct titration):用标准溶液直接滴定被测物质。

14返滴定(Back titration)(residue titration剩余滴定):先准确地加入过量标准溶液,使与的待测
物质或固体试样进行反应,待反应完全后,再用另一种标准溶液滴定剩余的标准溶液。

15置换滴定(Replacement titration):用适当试剂与待测组分反应,使其定量地转换为另一种物质,而这种物质可用适当的标准溶液滴定。

16间接滴定(indirect titration):不能与滴定剂直接反应的物质,有时可以通过另外的化学反应以
滴定法间接滴定。

17基准物质(Primary standard):就是用以直接配制标准溶液或标定标准溶液浓度的物质。

18标准溶液(Standard solution):具有准确已知浓度的试剂溶液,在滴定分析中常用作滴定剂。

19标定法(Standardization):先配制成尝试近似于所需浓度的溶液,然后用基准物质或已经用基准
物质标定过的标准溶液来确定它的准确浓度。

20物质的量浓度(Concentration):单位体积标准溶液中所含溶质的物质的量。

21滴定度(Titer):每毫升标准溶液相当于被测物质的质量。

22分析浓度(Analytical concentration):溶液中该溶质各种平衡浓度的总与。

23平衡浓度( Equilibrium molarity)(species molarity型体浓度):平衡状态时溶液中溶质各型体的浓度。

24分布系数(Distribution fraction):溶液中某型体的平衡浓度在溶质总浓度中所占的分数。

25质量平衡(Mass balance)(material balance物料平衡):在平衡状态下某一组分的分析浓度等于该组分各种型体的平衡浓度之与,这种关系称为质
量平衡。

26质量平衡方程(Mass balance equation):质量平衡的数学表达式。

27电荷平衡(Charge balance):处于平衡状态的水溶液就是电中性的,也就就是溶液中荷正电质点所
带正电荷的总数等于荷负电质点所带负电荷的总
数,这种关系称为电荷平衡。

28质子平衡(Proton balance):当酸碱反应达到平衡时,酸失去的质子数与碱得到的质子数相等,这种
关系称为质子平衡。

29朗伯比尔定律:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比
例值的光。

第四章酸碱滴定法
1酸碱滴定法(Acid-base titration):以质子转移反应为基础的滴定分析方法。

2两性物质(Amphoteric substance):在溶液中有两种离解方式,既可得到质子又可失去质子。

3缓冲溶液( Buffer solution):一种能对溶液的酸度起作用的溶液。

4酸碱指示剂(Acid-base indicator):就是一类有机
弱碱或弱酸,它们的共轭酸碱对具有不同结构,因而呈现不同的颜色。

5非水滴定法(Nonaqueous titration):就是在非水溶剂中进行的滴定分析方法。

6质子溶剂(Protonic solvent):能给出质子或接受质子的溶剂。

7酸性溶剂(Acid solvent):就是给出质子能力较强的溶剂。

8碱性溶剂(Basic solvent):就是接受质子能力较强的溶剂。

9两性溶剂(Amphoteric solvent):就是既易接受质子又易给出质子的溶剂,又称为中性溶剂,其酸碱性与水相似。

10无质子溶剂(Aprotic solvent):就是分子中无转移性质子的溶剂。

11均化效应(Leveling effect):能将各种不同强度的酸(或碱)均化到溶剂化质子 (或溶剂阴离子)水
平的效应。

12区分效应(Differentiating effect):能区分酸(或碱)强弱的效应。

13区分性溶剂(Differentiating solvent):具有区分效应的溶剂。

第五章配位滴定法
1配位滴定法(Complex-formation titration):以形成配位化合物反应为基础的滴定分析法。

2螯合物(Chelate compound):EDTA与金属离子形成多基配位体的配合物。

3副反应系数(Side reaction coefficient):定量地表示副反应进行的程度。

4酸效应(Acid effect):由于H+的存在,在H+与Y之间发生副反应,使Y参加主反应能力降低的现象。

5配位效应(Complex effect):其她配位剂L与M发生副反应,使金属离子M与配位剂Y进行反应能力降
低的现象。

6条件稳定常数(Conditional stability
coefficient):表示在一定条件下,有副反应发生
时主反应进行的程度。

7金属指示剂(Metal ion indicator):一种能与金属离子生成有色配合物的有机染料显色剂,来指示
滴定过程中金属离子浓度的变化。

8逐级稳定常数与累积稳定常数:逐级稳定常数就是指金属离子与其它配位剂L逐级形成MLn型配位
化合物的各级形成常数。

将逐级稳定常数相乘,
得到累积稳定常数。

9最高酸度:在配位滴定的条件下,溶液酸度的最高限度。

10最低酸度:金属离子发生水解的酸度。

11封闭现象:某些金属离子与指示剂生成极稳定的配合物,过量的EDTA不能将其从MIn中夺取出来,以
致于在计量点附近指示剂也不变色或变色不敏锐
的现象。

第六章氧化还原滴定
1氧化还原滴定法(Oxidation-reduction titration):以氧化还原反应为基础的一类滴定分析方法。

2碘量法(Iodimetry):利用I2的氧化性或I-的还原性进行氧化还原滴定的方法。

3亚硝酸钠法(Sodium nitrite method)以亚硝酸钠为标准溶液的氧化还原滴定法。

4重氮化滴定法(Diazotization titration):用亚硝酸钠液滴定芳伯胺类化合物的方法。

5亚硝基化滴定法(Nitrosation titration):用亚硝酸钠滴定芳仲胺类化合物的方法。

6高锰酸钾法(Potassium permanganate method):以高锰酸钾为标准溶液的氧化还原滴定法。

7重铬酸钾法( Potassium dichromate method):以重铬酸钾为标准溶液的氧化还原滴定法。

8条件电位(Conditional potential):在一定条件下,氧化态与还原态的分析浓度均为1摩尔每升或它们的浓度比为1时的实际电位。

9盐效应:溶液中盐类电解质对条件电位的影响。

10酸效应:溶液酸度对条件电位的影响
11自身指示剂(Self indicator):有些标准溶液或被滴定物质本身具有很深的颜色,而滴定产物无色或颜色很浅,滴定时勿需另加指示剂,它们本身颜色的变化就起着指示剂的作用。

12特殊指示剂(Specific indicator):本身无氧化还原性质,但能与氧化剂或还原剂作用的生特殊的
颜色变化以指示滴定终点。

13外指示剂(Outside indicator):本身具有氧化还原性,能与标准溶液或被测溶液发生氧化还原反应,
故不能加入被测溶液中,只能在化学计量点附近,用玻棒蘸取被滴定的溶液在外面与其作用,根据
颜色变化来判断滴定终点。

14氧化还原指示剂(Oxidation-reduction
indicator):本身就是弱氧化剂或弱还原剂,其氧化态与还原态具有不同的颜色,在滴定过程中被
氧化或还原后发生结构改变,引起颜色变化来指
示终点。

15不可逆指示剂(Irreversible indicator):在微过量标准溶液存在下,可发生不可逆的颜色变化,从而指示滴定终点的一类物质。

第七章沉淀法与重量法
1沉淀滴定法(Precipitation titration):基于沉淀反应的滴定分析方法。

2银量法(Argentimetry):以银盐沉淀反应为基础的沉淀滴定方法。

3重量分析法(Gravimetric analysis method):通过称量物质的某种称量形式的质量来确定被测组分含量的一种定量分析方法。

4沉淀法(Precipitation method):利用沉淀反应将待
测组分以难溶化合物形式沉淀下来,经过滤、洗
涤、烘干或灼烧后,转化成具有确定组成的称量形式,称量并计算被测组分含量的分析方法。

5挥发法(Volatilization method):利用物质的挥发性质,通过加热或其她方法使被测组分从试样中
挥发逸出。

6萃取(Extraction method):利用被测组分与其她组分互不混溶的两种溶剂中分配系数不同,使被测
组分从试样中定量转移至提取剂中而与其她组分分离。

7沉淀形式(Precipitation form):沉淀重量法中析出沉淀的化学组成。

8称量形式(Weighing form:沉淀处理后具有固定组成、供最后称量的化学组成。

9晶形沉淀Crystalline precipitate:颗粒较大,沉淀致密,易于滤过、洗涤。

10无定形沉淀Amorphous precipitate:颗粒较小,沉淀疏松,不易滤过、洗涤。

11溶解度(Solubility):平衡状态下所溶解的MA的总浓度。

12同离子效应(Common ion effect):当沉淀反应达到平衡后,增加适量构晶离子的浓度使难溶盐溶解
度降低的现象。

13酸效应(Acid effect):溶液的酸度改变使难溶盐溶解度改变的现象。

14配位效应(Complex effect):当溶液中丰在能与金属离子生成可溶性配合物的配位剂时,使难溶盐
溶解度增大的现象。

15盐效应(Salt effect):难溶盐溶解度随溶液中离子强度增大而增加的现象。

16共沉淀(Coprecipitation):当某种沉淀从溶液中析出时, 溶液中共存的可溶性杂质也夹杂在该沉淀中一起析出的现象。

17吸附共沉淀Adsorption coprecipitation:由于常常表面吸附引起的共沉淀。

18混晶共沉淀(Mixed crystal coprecipitation):如果被吸附的杂质与沉淀具有相同的晶格、相同的电荷或离子半径,杂质离子可进入晶格排列引起
的共沉淀。

19包埋共沉淀(Occlusion coprecipitation):由于沉
淀形成速度快,吸附在沉淀表面的杂质或母液来
不及离开,被随后长大的沉淀所覆盖,包藏在沉淀
内部引起的共沉淀。

20后沉淀(Postprecipitation):在沉淀析出后,溶液中本来不能析出沉淀的组分,也在沉淀表面逐渐
沉积出来的现象。

Aging陈化:将沉淀与母液一
起放置的过程。

21重量因数(Gravimetric factor)(换算因数):就是被测组分的摩尔质量与称量形式的摩尔质量之比,用F表示。

22均匀沉淀:利用化学反应使溶液中缓慢而均匀的产生沉淀剂,达到一定浓度时,产生颗粒大结构紧密
易滤过洗涤的沉淀。

第八章电位法与永停滴定法
1电化学分析法(electrochemical analysis):就是依据电化学原理与物质的电化学性质而建立起来的一类分析方法。

2电解分析法(electrolytic analysis):就是根据电解原理建立起来的分析方法,包括电重量法,库仑法,及库仑滴定法。

3电位分析法(potentiometry):就是以测定电池电
动势为基础的分析方法,包括直接电位法与电位滴定法。

4原电池(galvanic cell):就是一种将化学能转变为电能的装置。

电极反应可自发进行。

5电解池(electrolytic cell):就是一种将电能转变为化学能的装置,外加电压才能电极反应。

6液接界:两溶液间的界面,亦称为液接界面(liquid junction boundary)。

7相界电位(phase boundary potential):在金属与溶液两相界面上,由于带电质点的迁移形成了双电层,双电层间的电位差称为相界电位。

8液接电位(liquid junction potential):两个组成不同或组成相同而浓度不同的电解质溶液互相接触的界面所产生的电位差,称为液体接界电位,简称液接电位。

9盐桥(salt bridge):就是沟通两个半电池、消除液接电位、保持其电荷平衡、使反应顺利进行的一种装置。

10指示电极(indicator electrode):就是电极电位值随被测离子的活(浓)度变化而改变的一类电极。

11参比电极(reference electrode):在一定条件下,电位值已知且基本恒定的电极。

12电位滴定法(potentiometric titration):就是根据在滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点的一类滴定分析方法。

13永停滴定法(dead-stop titration):又称双电流或双安培滴定法,它就是根据滴定过程中电流的变化确定滴定终点的方法,属于电流滴定法。

14不对称电位(asymmetry potential):由于玻璃内外两表面的结果与性能不完全相同,使膜电位不等于0,这一电位差称为不对称电位。

15碱差:也称钠差,就是指用Ph玻璃电极测定Ph>9的溶液时,测得的Ph小于真实值而产生的负误差。

16酸差:就是指用Ph玻璃电极测定Ph<1的溶液时,测得的Ph大于真实值而产生的正误差。

第九章光谱分析法概论
1光学分析法(optical analysis):就是基于物质发射的电磁辐射或物质与辐射相互作用后产生的辐射信号或发生的信号变化来测定物质的性质,含量与结构的一类仪器分析方法。

2吸收:就是原子,分子或离子吸收光子的能量,从基态跃迁到激发态的过程
3发射:就是物质从激发态跃迁回到基态,并以光的形式释放出能量的过程。

4原子光谱法(atomic spectroscopy):就是以测定气态原子或离子外层或内层电子能级跃迁所产生的原子光谱为基础的成分分析方法。

5分子光谱(molecular spectroscopy):就是由分子中电子能级、振动、与转动能级的变化产生,表现形式为带光谱。

主要分析方法有红外吸收光谱法,紫外可见吸收光谱法,分子荧光与磷光光谱法。

6吸收光谱:就是物质吸收相应的辐射能而产生的光谱。

7发射光谱:就是指构成物质的原子、离子或分子受到辐射能等能量刺激跃迁到激发态后,又激发态回到基态时以辐射的方式释放能量,而产生的光谱。

第十章紫外可见分光光度法
1吸收光谱(absorption spectrum):又称吸收曲线,就是以波长为横坐标,以吸收度A(或透光率T)为纵坐标所描绘的曲线。

2吸收峰:曲线上吸收度最大的地方,所对应的波长称为对打吸收波长。

3谷:峰与峰之间吸光度最小的部位,该处的波长称最小波长。

4肩峰(shoulder peak):在一个吸收峰旁边产生的一个曲折。

5末端吸收(end absorption):只在图谱短波端呈现强吸收而不成峰形的部分。

6生色团(chromophore)(发色团):就是有机化合物分子结构中含有或跃迁的基团。

即能在紫外可见光范围内产生吸收的原子团。

7助色团(auxochrome):就是指含有非键电子的杂原子饱与基团,当它们与生色团或饱与烃相连时,能使该生色团或饱与烃的吸收峰向长波方向移动,并使吸收强度增加。

8红移(red shift)(长移bathochromic shift):就是由于有机化合物结构改变,如发生共轭作用、引入助色团,以及改变溶剂等,使吸收峰向长波方向移动的现象。

9蓝(紫)移(blue shift):亦称短移(hypsochromic shift)就是化合物结构改变或受溶剂影响使吸收峰向短波方向移动的现象。

10增色效应:由于化合物结构改变或其她原因,使吸收强度增加称增色效应或浓色效应(hyperchromic effect)。

11减色效应:由于化合物结构改变或其她原因,使吸收强度减弱称减色效应或淡色效应(hypochromic effect)。

12强带与弱带(strong band and weak band):化合物的紫外可见吸收光谱中,凡摩尔吸光系数大于104的吸收峰称为强带,小与102的称弱带。

13吸收带(absorption band):就是说明吸收峰在紫外可见光谱中的位置。

14谱带宽度(band width):光源为连续光谱时,采用单色器分离出来的光同时包含了所需波长的光与附近波长的光具有一定波长范围的光,这一宽度称谱带宽度。

15透光率(transmittance ,T):透射光强比入射光强。

16吸光度(absorbance):
17摩尔吸光系数
18百分吸光系数(比吸光系数)
第十一章
1荧光(fluorescence):就是物质分子接受光子能量被激发后,从激发态的最低振动能级返回基态时发射出的光。

2荧光分析法(fluoromety):就是根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定与含量测定的方法。

3三重态或三线态(triplet state):当两个电子自旋方向相同时,自旋量子数都为1/2,其总自旋量子数
s=1。

电子能级的多重性用M=2s+1=3,即自旋方向相同的电子能级多重性为3,此时分子所处的电子能态称为三重态或三线态,用T表示。

4单重态或单线态(single state):在给定轨道中的两个电子,必定以相反方向自旋,自旋量子数分别为1/2与-1/2,其总自旋量子数s=0。

电子能级的多重性用M=2s+1=1,即自旋方向相反的电子能级多重性为1。

此时分子所处的电子能态称为单重态或单线态,用S 表示。

5振动弛豫(vibrational relaxation):处于激发态各振动能级的分子通过与溶剂分子的碰撞而将部分振动能量传递给溶剂分子,其电子则返回到同一电子激发态的最低振动能级的过程。

6内部能量转换(internal conversion):简称内转换。

就是当两个电子激发态之间的能量相差较小以致其振动能级有重叠时,受激分子常由高电子能级以无辐射方式转移至低振动能级的过程。

7外部能量转换(external conversion):简称外转换。

就是溶液中的激发态分子与溶剂分子或与其她溶质之间相互碰撞而失去能量,并以热能的形式释放能量的过程。

8体系间跨越(intersystem crossing):处于激发态
分子的电子发生自旋反转而使分子的多重性发生变化的过程。

9磷光:经过体系间跨越的分子再通过振动弛豫降至激发三重态的最低振动能级,然后返回到基态的各个振动能级而发出光辐射,称磷光。

10荧光寿命(fluorescence life time):指除去激发光源后,分子的荧光强度降低到最大荧光强度的1/e所需的时间。

11荧光效率(fluorescence efficiency):又称荧光量子产率(fluorescence quantum yield)。

就是激发态分子发射荧光的光子数与基态分子吸收激发光的光子数之比。

12荧光熄灭(fluorescence quench):又称荧光猝灭,就是指荧光物质分子与溶剂分子或其她溶剂分子相互作用引起荧光强度降低的现象。

13荧光熄灭法(fluorescence quenching method):如果一个荧光物质加入某种熄灭剂后,荧光强度的减弱与荧光熄灭剂的呈线性关系,利用这一性质测定荧光熄灭剂的含量。

14瑞利光(Rayleigh scattering light):光子与物质分子发生弹性碰撞时,不发生能量的交换,仅仅就是光子运动方向发生改变,这种散射光叫做锐利光,波长
与入射波长相同。

15拉曼光(Raman scattering light):光子与物质分子发生非弹性碰撞时,不发生能量的交换,在光子运动方向发生改变的同时,光子与物质分子发生能量的交换,而发射出比入射光稍长或稍短的光,这种散射光称为拉曼光。

16 Stokes位移与激发或吸收波长相比荧光发射波长更长称为Stokes位移。

第十二章
1红外吸收光谱法(infrared absorption spectroscopy; IR):根据样品的红外吸收光谱进行定性定量及测定分子结构的方法。

2振动自由度:就是分子基本振动的数目,即分子的独立振动数。

3简并:以CO2为例,两个双键的振动形式不同,但振动频率相同,吸收红外线的频率相同,只能观察到一个吸收峰,这种现象称简并。

就是基本振动吸收峰数少于振动自由度的首要原因。

4红外活性振动:引起偶极矩变化的振动。

5红外非活性振动:不能引起引起偶极矩变化的振动。

6基频峰:分子吸收一定频率的红外线,若振动能及
由基态(V=O)跃迁至第一振动激发态(V=1)时,所产生的吸收峰。

7倍频峰:分子吸收一定频率的红外线,又基态跃迁到第二激发态第三激发态产生的吸收峰分别称为二倍频峰三倍频峰,总称为倍频峰。

8泛频峰:倍频峰,合频峰及差频峰统称为泛频峰。

9电子效应(electron effect):由化学键的电子分布不均引起。

包括诱导效应与共轭效应。

10诱导效应(inductive effect):吸电子基团的诱导效应的存在,常使吸收峰向高频方向移动。

11共轭效应:就是吸收峰向低频方向移动。

12费米共振(fermi resonance):由频率相近的泛频峰与基频峰的相互作用而产生的,结果使泛频峰的强度增加或发生分裂。

13特征区:4000-1300cm-1,每一个吸收峰都喝一定的基团相对应,该区吸收峰稀疏易辨认。

14指纹区:1300-400 cm-1,吸收峰密集复杂,如人的指纹一般,体现化合物的光谱特征性很强。

15特征吸收峰(characteristic absorption band):就是能用于鉴别基团存在的吸收峰
16相关吸收峰(correlation absorption band):就是由一个基团产生的一组相互具有依存关系的吸收峰,
简称相关峰。

第十三章
1原子吸收分光光度法(atomic absorption spectrophotometry,AAS):就是基于蒸汽中的基态原子对特征电磁辐射的吸收来测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。

2共振线:原子在基态与第一激发态之间跃迁产生的谱线称为共振线,通常就是最强的谱线。

3自然宽度(natural width):在无外界条件的影响下,谱线的固有的宽度。

4多普勒变宽(Doppler broadening):由无规则的热运动产生的变化,所以又称为热变宽。

5压力变宽(pressure broadening):就是由于吸光原子与蒸汽中原子相互碰撞而引起能级的微小变化,使发射或吸收的光量子频率改变而导致的变宽。

6赫鲁兹马克变宽(Holtsmark broadening):就是指被测元素激发态原子与基态原子相互碰撞引起的变宽,随原子蒸汽浓度增加而增加,又称共振变宽。

7劳伦茨变宽(lorentz broadening):指被测元素原子与其她外来粒子(原子,分子,离子,电子)相互碰撞引起的变宽,称为洛伦茨变宽。

洛伦茨变宽随原子区内原子蒸气压力增大与温度升高而增大。