显色培养基
大肠菌群大肠杆菌显色培养基
培养基名称：大肠菌群大肠杆菌显色培养基(ECC)英文名称：Chromogenic Coliform&E.coli Agar大肠菌群大肠杆菌显色培养基(ECC)用途：用于大肠菌群和大肠杆菌的快速检测和计数。
大肠菌群大肠杆菌显色培养基(ECC)使用原理：蛋白胨和酵母膏粉提供碳氮源和微量元素;氯化钠可维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂;十二烷基硫酸钠抑制革兰氏阳性菌;混合显色底物分别与大肠菌群和大肠杆菌所对应的酶发生特异性反应，水解底物，释放出显色基团，在淡黄色平板上大肠菌群产生橙红色的菌落，大肠杆菌产生蓝绿色的菌落。
大肠菌群大肠杆菌显色培养基(ECC)配方(每升)：蛋白胨15.0g酵母膏粉3.0g氯化钠5.0g十二烷基硫酸钠0.1g琼脂12.0g混合显色底物6.77g最终pH7.0±0.2大肠菌群大肠杆菌显色培养基(ECC)使用方法：1、称取大肠菌群大肠杆菌显色培养基(ECC)41.9g，加入蒸馏水或去离子水1.0L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，115℃高压灭菌10min。
2、以无菌手续取样品25.0g或25.0mL，加入含225.0mL无菌磷酸盐缓冲液(或生理盐水)的三角瓶内，充分振摇或用均质器均质1min成1：10稀释液，然后以1：10继续稀释，选择三个适宜的连续稀释度，每个稀释度接种两个平皿，倾注加热溶解并冷至45℃左右的培养基。
3、观察结果。
质量控制：大肠菌群大肠杆菌显色培养基(ECC)倾注平皿后呈淡黄色，下列菌株接种后于36±1℃培养18～24h生长情况如下表。
菌名菌号生长状况培养特征大肠埃希氏菌ATCC25922良好菌落蓝绿色柠檬酸杆菌ATCC8090良好菌落橙红色鼠伤寒沙门氏菌CMCC50115良好菌落无色粪肠球菌ATCC29212受抑制-----贮存：贮存于避光、阴凉干燥处，用后立即旋紧瓶盖。
贮存期二年。
规格：可配置1L的培养基干粉。
科玛嘉念珠菌显色培养基使用说明
念珠菌显色培养基使用说明书
此培养基用于分离和鉴定主要的念珠菌。
【组分】
蛋白胨：10.2g/L 琼脂：15g/L 色素：22g/L 氯霉素：0.5g/L
pH :6.1±0.2
【操作】
1、取瓶内干粉，用1000ml蒸馏水或纯水溶解，可按47.7g/L的比例扩大或缩小。
2、将上述干粉缓慢倒入蒸馏水或纯水中，搅拌溶解。
3、将混合好的培养基加热至100℃，并按常规不断搅拌。
如果用高压灭菌器，不加压，加
热不超过100℃。
混合物也可以在微波炉内加热，用此法加热，煮沸后，混合物立即移出微波炉并轻轻搅拌，而后再移入微波炉加热，直至琼脂等完全溶解（大量大气泡代替泡沫产生，大约需要2分钟）。
4、加热后的培养基水浴冷却至45℃，轻轻地摇动均匀，倾入已灭菌的带盖的培养皿中
(90mm的15ml/皿，70mm的10ml/ 皿)，使其凝固。
此培养基在室温可保存一天或冰箱内贮存数天（避光，2-8℃）。
5、划线或涂布接种（冰箱内保存的应回复至室温），在25-30℃培养48小时。
1、Odds,F.C.and R.Bernacts.J.Clin.Microbiol.1994;32:1923
2、Beighton.D.et al.J.Clin.microbiol.1995;33:3025
3、Pfalier,M.A.et al.J.Clin.microbiol.1996;34:58
4、E T S Houangg.et al.J.Clin.Pathol,1997;50:563
CHROM agar公司中国区特约经销商：北京赛为思生物技术开发中心。
罗丹明显色培养基
罗丹明显色培养基：甲组分：0.1% (NH4)2SO4，0.1% K2HPO4，0.5% KCl，0.05% MgSO4·7H2O，0.01% FeSO4·7H2O，0.5% YE，0.5% Trypton， 2% 琼脂， pH自然，装入三角瓶中，115℃灭菌30 min；乙组分：取橄榄油15ml与2％的聚乙烯醇（PVA）溶液50ml混合1:3的比例混合，用细胞破碎仪10000rpm破碎乳化3min，间歇5min，再次乳化3min，115℃灭菌30 min；将甲、乙组分溶液灭菌后，冷却至60℃将12ml乙组份加入到100ml甲组份混匀。
Rhodamine B：使用时加入0.1g罗丹明溶解在100mL用灭菌的针头滤器(0.2μm)过滤除菌，0.1%浓度的Rhodamine B溶液以1：100体积比加入到甲乙混合液中混匀，作为显色指示剂倒平板。
Rhodamine B Plate screening Culture Medium：Component A: 0.1% (NH4)2SO4, 0.1% K2HPO4, 0.5% KCl, 0.05% MgSO4·7H2O, 0.01% FeSO4·7H2O, 0.5% YE, 0.5% Trypton, 2% agar resoluted in beaker without changing the pH, then the solution will be loaded into baffled flask followed by sterilizing at 115℃ for 30 min;Component B: dissolve 2% polyvinyl alcohol（PVA） into water by heating to boiling for about 30 min until totally dissolved, put 15 mL palmitic oil and 50 mL 2% PVA solution together, emulsify the oils by 10000 r/min for 15 min using emulsifying equipment, then sterilize the compound for 30 min;While the component A and B are cold to about 60℃ after the sterilizing, mix 12 mL component A with 100 mL component B;Rhodamine B: dissolve 0.1 g Rhodamine B to 100 mL sterilized water, sterilizing the resolution by filtration using sterilized syringe whose diameter of sieve pore is 0.2μm, then the 0.1% Rhodamine B solution, as the coloring indicator of the plate screening culure, will be mixed with the compound of component A and B with a rate of 1：100 in volume, then pour the compound with Rhodamine B into the sterilized plates.。
沙门氏菌显色培养基
沙门氏菌显色培养基沙门氏菌显色培养基(ChromogenicSalmonellaAgar)用途：用于沙门氏菌的快速分离和鉴定。
（GB4789.40-2010）原理：蛋白胨和酵母膏粉提供碳氮源和微量元素；氯化钠可维持均衡的渗透压；琼脂是培养基的凝固剂；抑菌剂抑制革兰氏阳性菌，增强培养基的抑制杂菌的能力；混合色素分别与沙门氏菌和大肠菌群所对应的酶发生特异性反应，水解底物，释放出显色基团，在淡黄色平板上沙门氏菌产生品红色的菌落，大肠菌群产生蓝绿色的菌落。
配方（每升）：蛋白胨19.6g酵母膏粉3g氯化钠5g抑菌剂 1.5g琼脂12g混合色素 6.4g最终pH7.0±0.2使用方法：1、称取本品47.5g，用1000ml蒸馏水或纯水溶解，混合均匀加热至100℃，并按常规不断搅拌直至完全溶解(不能持续高温加热，建议不要重复煮溶)，不需高压灭菌，冷至50℃，倾注灭菌平皿。
2、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液与增菌液。
3、建议使用二步增菌法：（1）前增菌：将处理过的样品25g置于225mL缓冲蛋白胨水中，混合均匀后37℃培养6～8h；（2）选择性增菌：取前增菌液1mL加入到9mL四硫磺酸钠煌绿增菌液（TTB）中，混合均匀后37℃培养18～24h；4、用接种环取增菌液一环，划线接种于沙门氏菌显色平板上，置于36±1℃培养18-24小时。
5、观察结果。
挑取显色平板上呈品红色，扁平透明，边缘光滑，直径约2mm的可疑菌落进行进一步的试验。
6、可使用MicrogenTMGN-ID或API20E或生化管试验，对疑似沙门氏菌菌落进行生化鉴定。
质量控制：本品倾注平皿后呈淡黄色，下列菌株接种后于36±1℃培养18—24h生长情况如下表。
菌名菌号生长状况培养特征鼠伤寒沙门氏菌CMCC50115 良好菌落品红色大肠埃希氏菌ATCC25922 良好菌落蓝绿色奇异变形杆菌CMCC(B)49005 良好菌落无色粪肠球菌ATCC29212 受抑制-----贮存：贮存于避光、阴凉干燥处，用后立即旋紧瓶盖。
念珠菌显色对照培养基使用说明
念珠菌显色对照培养基念珠菌显色对照培养基用途：培养基适用性实验念珠菌显色对照培养基外观：本品为淡黄色均一粉末，加入水中混悬均匀，灭菌后融化状态时为黄色透明液体。
念珠菌显色对照培养基酸度：灭菌后pH6.0.念珠菌显色对照培养基注意事项：1.检查平板内是否干裂或染菌，如长菌请勿使用；2.请在洁净的环境下操作，避免杂菌干扰；3.在冰箱储存很久的培养基容易出现一些冷凝水，请在洁净的环境下将水倒出，然后在培养箱放置10-30Min，待其表面干燥后再接种；或在使用前，提前一到两周放置室温即可；4.弃物处理：使用后应高压灭菌或焚烧后按一般垃圾处理，也可按专业技术人员指示方法处理。
保存：避光保存，放于阴凉干燥处。
念珠菌显色对照培养基他相关对照培养基：硫乙醇酸盐流体对照培养基改良马丁对照培养基营养琼脂对照培养基营养肉汤对照培养基玫瑰红钠琼脂对照培养基胆盐乳糖对照培养基甘露醇氯化钠琼脂对照培养基沙氏葡萄糖肉汤对照培养基麦康凯琼脂对照培养基沙门、志贺菌属琼脂对照培养基4-甲基伞形酮葡萄苷酸（MUG)对照培养基沙氏葡萄糖琼脂对照培养基念珠菌显色对照培养基绿脓菌素测定用对照培养基基础梭菌增菌对照培养基哥伦比亚琼脂对照培养基溴化十六烷基三甲铵琼脂对照培养基基础四硫磺酸钠亮绿对照培养基基础乳糖发酵对照培养基酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂（YPD）对照培养基胰酪大豆胨琼脂对照培养基胰酪大豆胨肉汤对照培养基R2A琼脂对照培养基三糖铁琼脂对照培养基麦康凯液体对照培养基紫红胆盐葡萄糖琼脂对照培养基肠道菌增菌液体对照培养基木糖赖氨酸脱氧胆酸盐对照培养基。
法国科玛嘉蜡样芽孢杆菌显色培养基说明书
法国科玛嘉蜡样芽孢杆菌显色培养基使
用说明书
此显色培养基用于分离和鉴别蜡样芽孢杆菌。
一、组成
科玛嘉蜡样芽孢杆菌基础培养基和增补剂各一瓶。
基础干粉贮存于15-30℃环境中，增补剂贮存于2-8℃环境中。
二、成分（g/L）
琼脂： 15.0 蛋白胨和酵母浸出物 8.0 NaCl 5.0 色素 8.2
pH：6.8±0.2
三、操作：
⊙基础干粉
取瓶内基础干粉加入1000ml蒸馏水中（可根据需要按照33.2g/L
的比例扩大或缩小），搅拌至琼脂溶解。
常规高压灭菌（121℃,15min），
然后水浴冷却至47±2℃。
⊙增补剂
取增补剂一瓶加入40ml无菌水中（可根据需要按照3g/L的比例
扩大或缩小），用磁力搅拌器快速搅拌（-1200rpm）均匀（时间不少
于30分钟），使其完全溶解，最终成为奶油状的匀质溶液。
常规高压
灭菌（121℃,15min），然后水浴冷却至47±2℃。
把混匀后的增补剂加入到冷却好的基础培养基中，轻轻混匀，然
后倾入无菌培养皿中，使其凝固。
此成品平板可在室温保存一天；在冰箱里可保存两周（2-8℃，避光、
干燥）。
★使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关
规定丢弃
（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收
获，努力就一定可以获得应有的回报）。
阪崎杆菌显色培养基
北京索莱宝科技有限公司
阪崎杆菌显色培养基
成分：蛋白胨，牛肉粉，氯化钠，琼脂，显色试剂。
操作：
1、称取瓶内干粉5g，溶于10ml去离子水中，可以根据需要按照50g/L的比例缩小或扩大。
2、将上述干粉缓慢倒入去离子水中，用玻璃棒充分搅拌。
3、按常规搅拌加热至100℃，直至琼脂完全溶解，用纸密封瓶口，微火保持溶液微沸2分钟。
4、表面接种法：将培养基冷却至50℃时，立即倾注于无菌平皿中，使其完全凝固、干燥后，划线接种，
36℃培养18-22h。
贮存：
1、干粉需密闭保存于15-30℃干燥、避光环境中、
2、制备好的培养基在室温可保存一天，2-8℃冰箱中避光可贮存一星期。
染色结果：
初筛微生物菌落颜色及外观
阪崎肠杆菌（蓝）绿色菌落
大肠埃希氏菌无色菌落
金黄色葡萄球菌抑制
注意事项：
1、搅拌加热溶解时，避免溶液溢出灼伤人员。
2、表面接种法中制备的培养基因表面干燥，未见明显湿润。
3、最后的鉴定必须做补充实验。
4、使用过的培养基需要在121℃灭菌30分钟，才可按照有关规定弃去。
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《显色培养基》课件
根据颜色变化判断细菌的种类 或特性，如耐药性等。
结果记录
详细记录实验结果，为后续分 析提供数据支持。
结果分析与应用
结合实验结果，对细菌进行鉴 定、药敏试验等后续分析，为
临床诊断和治疗提供依据。
05
显色培养基的发展趋势与展
望
新型显色培养基的研发
新型显色培养基的研发是显色培 养基领域的重要发展方向，旨在 提高培养基的灵敏度、特异性和
显色培养基的种类
根据用途分类
可分为选择性显色培养基和鉴别性显色培养基。选择性显色培养基主要用于分 离和鉴别某一类微生物，而鉴别性显色培养基则可对多种微生物进行鉴别。
根据指示剂种类分类
可分为酚红显色培养基、美蓝显色培养基、结晶紫显色培养基等。不同指示剂 可与不同微生物发生特异性反应，从而呈现不同颜色。
04
显色培养基的使用方法
操作步骤
制备培养基
按照说明书比例混合显色培养 基成分，加热溶解后冷却至室 温。
培养
将培养皿放入恒温培养箱中， 在适宜温度下培养一定时间。
准备工具与材料
显色培养基、接种环、酒精灯 、培养皿、手套等。
接种
使用接种环在菌落边缘取适量 细菌，划线接种于显色培养基 上。
观察结果
观察培养皿上细菌菌落的颜色 变化。
03
常见显色培养基介绍
乳糖发酵管
总结词
用于鉴别乳糖发酵的显色培养基。
详细描述
乳糖发酵管是一种常用的显色培养基，用于鉴别乳糖发酵的细菌。通过观察培养 基上菌落的颜色变化，可以初步判断细菌是否能够发酵乳糖。
伊红美蓝琼脂
总结词
用于鉴别大肠杆菌的显色培养基。
详细描述
伊红美蓝琼脂是一种专门用于鉴别大肠杆菌的显色培养基。大肠杆菌在此培养基上生长时，菌落呈现深紫色，与 其他细菌的菌落颜色有明显区别。
金黄色葡萄球菌显色培养基 产品说明书
专注微生物监测控制为食药安全保驾护航广东环凯微生物科技有限公司网址： 地址：广州市黄埔区科学城神舟路788号邮编：510663传真：************-8619销售热线：************转8602（分机）技术热线：************转8877、8876（分机）产品说明书Product Manual【产品名称】通用名称：金黄色葡萄球菌显色培养基英文名称：Chromogenic Staph.aureus Agar【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格CRM012干粉1000mL/瓶【产品用途】用于金黄色葡萄球菌的分离和初步鉴别。
【检验原理】蛋白胨、大豆胨和酵母膏粉提供碳氮源和微量元素；氯化钠维持均衡的渗透压；琼脂是培养基的凝固剂；显色剂与金黄色葡萄球菌具有的酶发生特异性反应，水解底物，释放出显色基团，在无色透明平板上，金黄色葡萄球菌产生粉红－紫红的边缘整齐菌落；抑菌剂可抑制杂菌的生长。
【配方成分】成分含量（每升）成分含量（每升）蛋白胨14.0g 琼脂15.0g 酵母膏粉 5.0g 抑菌剂 2.0g 氯化钠25.0g 显色剂 1.4g 大豆胨 5.0g 最终pH6.9±0.2蒸馏水1000mL【使用方法】称取本品67.4g，加入蒸馏水或去离子水1L，搅拌加热煮沸至完全溶解，待冷至50℃左右。
充分混匀后倾注灭菌平皿，待凝固后，备用。
【质量控制】下列质控菌株接种后于35-37℃培养18-24h ，观察结果如下表：【储存条件与保质期】2-8℃，贮存于避光、干燥处。
贮存期2年。
【注意事项】1、称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
2、干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。
贮存于2-8℃，避光、干燥处。
3、质检报告可以登录环凯网站 ，打开“下载中心”页面，输入产品批号下载。
【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。
【执行标准】Q/HKSJ 03【说明版本】2019年5月14日指标质控菌株及编号标准值特征性反应生长率金黄色葡萄球菌ATCC6538PR≥0.7粉红色至紫红色的菌落金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003特异性腐生葡萄球菌FSCC(I)223042——蓝色至蓝绿色选择性表皮葡萄球菌CMCC(B)26069G＜5无色菌落枯草芽孢杆菌ATCC 6633G≤1——普通变形杆菌CMCC(B)49027粪肠球菌ATCC29212金黄色葡萄球菌：粉红色至紫红色的菌落。
显色培养基
4
显色培养基缺点
非目标菌的竞争作用，常会造成目标菌漏检和检测结果假阴 性 ——降低了显色培养基的灵敏性；
非目标菌也存在特异性酶反应造成检测结果的假阳性——降 低了显色培养基的特异性； 某种细菌不同血清型可能存在特异性酶反应的差异，结果在 显色培养基上出现不同颜色的菌落，还需要辅助观察或传统生 化试验才能对菌株作鉴定；
显色培养基是利用微生物具有种属特异性酶的特点，在培养基 中加入相应的显色酶底物，经微生物生长代谢产生酶水解底物 释放色原物质使培养物着色，从而进行目标微生物筛选鉴别。
2
显色酶底物的类型
荧光的显色底物(fluorogenic substrates)， 酶水解相应荧光底物后释放的荧光色原在一定波 长的紫外光照射下，使目标微生物的培养物呈现 荧光；
25
CHROMagar Listeria
单增李斯特菌- 蓝色菌落周围 有白色环 其它菌- 被抑制，或蓝色菌落 周围无白色环，或无色菌落
26
CHROMagar Vibrio
Vibrio parahaemolyticus – Mauve(- Turquoise-Blue （蓝绿色）
Vibrio alginolyticus - Colourless
Other bacterial colonies – inhibited or colourless
27
CHROMagar E.coli
E.coli - blue
CHROMagar ECC
28
Rambach Agar for the detection of Salmonella
用于大肠杆菌和大肠菌群的同 时快速鉴别和计数，18-24h可 初步判定结果
大肠杆菌 大肠菌群
大肠杆菌O157(显色培养基检测)检测细则
大肠杆菌O157（CHROMagar显色培养基检测）检测细则1、目的用CHROMagar公司出产的大肠杆菌O157显色培养基检测沙门氏菌。
2、适用范围适用于食品和食物中毒样品中的大肠杆菌O157检验。
3、职责检测人员负责按照本规程对被测样品进行检测；校核人员负责对检测操作人员是否规范以及检测结果是否准确进行审核；授权签字人负责综合管理和检测报告的签发。
4、试剂及器材4.1 CHROMagar大肠杆菌O157显色培养基4.2 乳糖胆盐发酵管4.3 营养肉汤4.4 肠道菌增菌肉汤4.5 CHROMagarO157显色培养基4.6 三糖铁琼脂4.7糖发酵管（乳糖、鼠李糖、木糖、甘露醇）4.8 赖氨酸脱羧酶试验培养基4.9 尿素琼脂（PH7.2）4.10 蛋白胨水、靛基质试验4.11 氰化钾培养基4.12 半固体琼脂4.13 出血性大肠埃希氏菌诊断血清5、仪器设备5.1 恒温培养箱：36±1℃42℃5.2 显微镜5.3 均质器6、检测步骤6.1 增菌：无菌操作取检样25g（ml）加在225ml营养肉汤中，于36±1℃培养6小时，挑取1环，接种于1管30ml肠道菌增菌肉汤内，于42℃培养18小时。
6.2 分离：将增菌液化线接种CHROMagarO157显色培养基于36±1℃培养24小时。
6.3 生化试验：挑取菌落分别接种三糖铁，同时将培养物分别接种蛋白胨水、半固体、PH7.2尿素琼脂、KCN肉汤和赖氨酸脱羧酶试验培养基，以上培养物均在36±1℃培养过夜。
6.4 血清学试验7、结果判定7.1 三糖铁斜面产酸或不产酸，底层产酸，硫化氢阴性，KCN阴性和尿素阴性的培养物为大肠埃希氏菌。
7.2 血清学试验8、支持性文件9、质量记录9.1 检测原始记录9.2 检测报告。
MRSA显色培养基使用说明书组分科玛嘉MRSA显色培养基基础干粉
MRSA显色培养基使用说明书组分科玛嘉MRSA显色培养基基础干粉和增补剂各一瓶。
琼脂15.0 g/L 蛋白胨和酵母粉40.0 g/L 氯化钠25.0 g/L色素 2.5 g/LpH值6.9±0.2操作1、基础培养基：取瓶内干粉82.5g溶于1000mL去离子水的洁净三角瓶中，充分搅拌混匀。
也可根据需要按照82.5 g/L的比例扩大或缩小制备培养基的量。
2、加热至100℃，不停搅拌，使其完全溶解。
切勿加热超过100℃，切勿121℃高压灭菌。
若使用微波炉加热，应将培养基加热沸腾，立即移出，轻轻摇匀，再放入微波炉加热，观察小气泡变为大气泡，直至完全溶解即可。
切勿使培养基溢出。
3、增补剂：取增补剂一瓶溶于20ml无菌水中，轻轻摇匀。
4、吸取1ml溶解完全的增补剂加入到冷却至45℃~50℃的培养基，轻轻地摇动均匀，倾注平皿，使其凝固，晾干备用。
保存该成品平板在室温可保存一天或在冰箱内贮存2周（2℃~8℃，避光）。
未使用的MRSA增补剂在2℃~8℃环境下可保存一周，在-20℃环境下可保存2个月。
接种划线或涂布接种（冰箱内保存的平板使用前应恢复至室温），在36±1℃恒温条件下有氧培养18~24h。
结果性能及局限对MRSA的灵敏度为100%，特异性为100%（de Gialully et al. 2004 & Taguchi et al. 2004）。
确定为MRSA的菌株，需进一步鉴定为金黄色葡萄球菌。
贮存条件基础干粉需保存于15℃~30℃干燥环境中，增补剂需保存于2℃~8℃环境中，在有效期前使用。
污染处理使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃。
附：供体外诊断使用，产品须专业人员操作。
b族链球菌显色鉴定培养基说明书
b族链球菌显色鉴定培养基说明书一、引言B族链球菌是一类常见的细菌，它们广泛存在于自然界中，包括土壤、水体、动植物体内等。
B族链球菌对人类和动物的健康有着重要的影响，因此对其进行准确的鉴定和检测具有重要意义。
本说明书旨在介绍一种新型的B族链球菌显色鉴定培养基，以帮助实验室进行准确的鉴定工作。
二、材料与方法1. 培养基配方：- 蛋白胨：10克- 葡萄糖：5克- 氯化钠：5克- 磷酸二氢钾：2克- 氯化钾：0.2克- 溴酚红：0.02克- 纯化水：1000毫升2. 培养基制备：a. 将蛋白胨、葡萄糖、氯化钠、磷酸二氢钾、氯化钾溶解于纯化水中，加热至沸腾，搅拌均匀。
b. 将溴酚红溶解于适量的纯化水中，加入到培养基中，搅拌均匀。
c. 调整pH值至7.2-7.4。
d. 用适当容器装入培养基，高压灭菌。
三、结果与讨论B族链球菌显色鉴定培养基是一种基于显色反应的鉴定方法。
该培养基中的溴酚红能够与B族链球菌产生的酸性代谢产物发生反应，使培养基呈现红色。
通过观察培养基的颜色变化，可以初步判断是否存在B族链球菌。
在实际应用中，我们可以将待测样品接种于B族链球菌显色鉴定培养基上，然后进行培养。
如果培养基在24小时内呈现红色，说明存在B族链球菌。
如果培养基保持黄色，说明不存在B族链球菌。
需要注意的是，B族链球菌显色鉴定培养基只能初步判断是否存在B族链球菌，不能确定具体的菌种。
因此，在鉴定结果为阳性的情况下，还需要进行进一步的鉴定工作，如形态学观察、生化试验等。
四、结论B族链球菌显色鉴定培养基是一种简单、快速的鉴定方法，能够初步判断是否存在B族链球菌。
该培养基的制备方法简单，成本低廉，适用于实验室中的常规鉴定工作。
然而，需要注意的是，该培养基只能初步判断是否存在B族链球菌，不能确定具体的菌种，因此在实际应用中还需要结合其他鉴定方法进行综合分析。
通过本说明书的介绍，相信读者对B族链球菌显色鉴定培养基有了更深入的了解。
希望这种新型培养基能够在实验室中得到广泛应用，为B族链球菌的鉴定工作提供便利和准确性。
念珠菌属真菌显色培养基 念珠菌属真菌显色培养基(
念珠菌属念珠菌属真菌显色培养基真菌显色培养基真菌显色培养基（（培养法培养法）） 使用说明书使用说明书【产品名称】念珠菌属真菌显色培养基（培养法）。
【组成、型号规格】组成型号规格 培养皿规格琼脂培养基、一次性塑料培养皿P07217cm【预期用途】适用于念珠菌属真菌分离培养及初步鉴定。
【检验原理】在培养基中加入检测某种菌种的特异性酶底物，该底物为人工合成由产色基团和微生物可代谢物质组成，通常为无色，但在特异性酶作用下，游离出发色基团并显示一定颜色，直接观察菌落颜色即可对菌种做出鉴定。
【主要组成成份】每1000mL 念珠菌属真菌显色琼脂含：a) 琼脂 （BR级） 15g， b) 蛋白胨 （BR级） 10.2g， c) 色素 （AR级） 22.0g， d) 氯霉素 （化学品） 0.5g。
e) 蒸馏水 1000mL【储存条件及有效期】2℃～8℃保存，切勿冻藏。
在储存条件下，自生产之日起有效期60天。
【样本要求】1、 各种分泌物——包括泌尿生殖道分泌物、耳垢、痰及其它2、 皮肤的角质性物质3、 脓汁及渗出物4、 血液及体液——体液包括胸水、腹水、脑脊液、淋巴穿刺液等5、 粪便和尿液6、 活组织标本7、 环境中各种标本材料注意：（1） 采取部位要恰当：感染的类别不同，采取的标本也不同。
如为深部真菌感染可根据病的种类采取脓汁，痰液、血液、脑脊液等。
（2） 标本应新鲜：特别是深部真菌标本尽量在取材后立即检查，最长不得超过两小时。
如不能立即送检则必须放入冰箱中保存，尽速送检。
（3） 应在用药前采集标本，如已用药则须停一段时间药后再采集。
（4） 标本的量要充足，血液和脑脊液不得少于5ml，胸腔液不得少于20ml。
（5） 避免污染杂菌，须严格进行无菌操作。
【检验方法】1. 将培养基复温至常温25℃；2. 将标本接种于培养基琼脂面上；3. 35℃培养24～48小时。
【检验方法的局限性】本产品仅适用于念珠菌属真菌分离培养及鉴定用。
显色培养基的概述及优势
显色培养基概述Jvo SiegristAnalytiX第3期显色培养基为微生物的计数、检测和鉴定提供了一系列好处使用含有显色底物的传统培养基配方与改良培养基配方是目前微生物学领域中的一个重要课题。
这种发展背后的重点是生产可以使微生物的检测和鉴定更加迅速和可靠的培养基。
显色底物（例如ONPG、X-Gal或X-Glu）以及指定的培养基选择性是显色培养基背后的简单原理。
靶标生物的特征是酶系统代谢底物，并释放色素原。
然后可以通过直接观察培养基中明显的颜色变化来目测发色团。
有时无需进一步测试即可直接确认靶标生物。
图 1.HiCrome™快速大肠菌群肉汤蜡状芽孢杆菌ß-葡糖苷酶，磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C吲哚-β-吡喃葡萄糖苷，吲哚基-肌-肌醇-1-磷酸酯多粘菌素B弧形杆菌na na 脱氧胆酸盐，头孢哌酮，两性霉素B假丝酵母ß-乙酰半乳糖苷酶，碱性磷酸酶吲哚-N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖，磷酸吲哚酯庆大霉素氯霉素产气荚膜梭菌ß-葡萄糖苷酶（加蔗糖发酵）吲哚-β-D-葡萄糖苷D-环丝氨酸，多粘菌素B大肠菌群/大肠杆菌β-葡萄糖醛酸酶，β-半乳糖苷酶吲哚β-葡糖苷酸，吲哚β-半乳糖苷胆汁盐，tergitol7®，SDS，新霉素，头孢磺啶克罗诺杆菌（阪崎肠杆菌）α-葡萄糖苷酶吲哚-α-D-葡萄糖苷脱氧胆酸盐，结晶紫，硫代硫酸钠大肠杆菌O157 ß-葡萄糖苷酶，α-半乳糖苷酶吲哚-β-D-葡糖醛酸苷，吲哚基-α-半乳糖苷胆盐，SDS，结晶紫，亚碲酸钾，新生物素，头孢克肟肠球菌ß-D-葡萄糖苷酶吲哚-β-葡萄糖苷叠氮化钠，聚山梨酯80扩展光谱 ß-内酰胺酶肠杆菌（ESBL）ß-D-葡萄糖苷酶吲哚-β-葡萄糖苷头孢泊肟，头孢噻肟，头孢他啶克雷伯氏菌ß-D-呋喃核糖苷酶，ß-D-葡糖苷酶吲哚-β-D-核糖呋喃糖苷，吲哚-β-D-葡糖苷胆盐，SDS，羧苄青霉素李斯特菌属ß-葡萄糖苷酶吲哚-β-葡萄糖苷氯化锂，头孢他啶，两性霉素B，萘啶酸，多粘菌素B单核乳杆菌磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C，ß-葡萄糖苷酶，吲哚基-β-葡萄糖苷，吲哚基-肌-肌醇-1-磷酸氯化锂，头孢他啶，两性霉素B，萘啶酸，多粘菌素B假单胞菌ß-丙氨酰芳基酰胺酶7-氨基-1-戊基-苯恶嗪-3-酮西替利米• 沙门氏菌α-半乳糖苷酶，脂肪酶吲哚基-α-半乳糖苷，吲哚基-脂肪酸酯脱氧胆酸钠MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）α-葡萄糖苷酶吲哚-α-D-吡喃葡萄糖苷甲氧西林，高浓度氯化钠金黄色葡萄球菌α-葡萄糖苷酶，磷酸酶，脱氧核糖核酸酶吲哚-a，D-葡萄糖苷，酚酞磷酸酯，磷酸吲哚酚亚碲酸盐，氯化锂链球菌β-葡萄糖醛酸酶吲哚-β-葡糖醛酸叠氮化钠UTI（尿路感染）ß-葡萄糖苷酶，ß-半乳糖苷酶吲哚-β-吡喃葡萄糖苷，吲哚-β-半乳糖苷-弧菌ß-葡萄糖苷酶，ß-半乳糖苷酶吲哚-β-半乳糖苷，吲哚-β-半乳糖苷，吲哚-β-半乳糖苷高浓度的氯化钠，硫代硫酸钠，柠檬酸钠，胆酸钠VRE（耐万古霉素肠球菌）α-葡萄糖苷酶，β-葡萄糖苷酶，β-半乳糖苷酶吲哚-α-吡喃葡萄糖苷，吲哚-β-吡喃葡萄糖苷，吲哚-β-半乳糖苷万古霉素酵母菌和霉菌ß-N-乙酰半乳糖苷酶，ß-木糖苷酶吲哚基-N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖，吲哚基-β-D-木糖苷土霉素表1微生物潜在的酶活性、显色底物和选择性系统的摘要默克显色培养基的优势：•更快的结果（与传统方法相比）•可靠的视觉检测（通常无需进一步测试）•可以直接从培养基进行其他测试近年来，显色培养基的研究取得了很大进展。
微生物常用培养基中英文对照
显色培养基：大肠杆菌显色培养基 E.Coli Chromogenic Medium大肠菌群显色培养基Coliform Chromogenic Medium大肠杆菌/大肠菌群显色培养基 E.Coli/Coliform Chromogenic Medium 细菌总数显色培养基Total Genes Chromogenic MediumO157显色培养基O157 Chromogenic Medium沙门氏菌显色培养基Salmonella Chromogenic Medium李氏菌显色培养基Listera Chromogenic Medium金黄色葡萄球显色培养基Staphylococcus Chromogenic Medium霉菌和酵母菌显色培养基Mould and Yeast Chromogenic Medium弧菌显色培养基Vibrio Chromogenic Medium坂崎杆菌显色培养基Enterobacter sakazakii Chromogenic Medium常用检测培养基：平板计数琼脂(PCA)Plate Count Agar月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST) Lauryl Sulfate Tryptose Broth 煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB) Brilliant Green Lactose Bile Broth EC 肉汤 E.Coli Broth伊红美蓝琼脂(EMB) Eosin-Methylene Blue Agar营养肉汤(NB) Nutrient Broth营养琼脂(NA) Nutrient Agar乳糖胆盐发酵培养基Lactose Bile Broth乳糖发酵培养基Lactose Broth结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA) Violet Red Bile Agar去氧胆酸盐琼脂Desoxycholate Lactose Agar肠道菌计数琼脂(VRBDA) Violet Red Bile Dextrose Agar肠道菌增菌肉汤(EE) Enterobacteria Enrichment Broth7.5%氯化钠肉汤7.5% Sodium Chloride BrothBaird-Parker琼脂基础Baird-Parker Agar Base胰蛋白胨大豆肉汤（TSB) Trypticase (Tryptic) Soy Broth胰蛋白胨大豆琼脂（TSA) Tryptose Soya Agar胰月示-亚硫酸盐-环丝氨酸琼脂基础(TSC)Tryptose Sulfite Cycloserine Agar Base 甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base亚碲酸盐卵黄增菌液Egg-Yolk Tellurite Emulsion缓冲蛋白胨水(BPW) Buffered Peptone Water亚硒酸盐胱氨酸增菌液(SC) Selenite Cystine Broth四硫磺酸盐煌绿增菌液基础(TTB) Tetrathionate Broth Base胆硫乳琼脂(DHL) Deoxycholate Hydrogen Sulfide Lactose AgarSS 琼脂Salmonella Shigella Agar亚硫酸铋琼脂(BS) Bismuth Sulfite Agar亚利桑那菌琼脂(SA) Salmonella Arizona AgarHE 琼脂(HE) Hekton Enteric Agar三糖铁琼脂(TSI) Triple Sugar Iron Agar马铃薯葡萄糖琼脂(PDA) Potato Dextrose Agar高盐察氏琼脂Salt Czapek Dox Agar沙氏琼脂培养基Sabouraud’s Agar孟加拉红培养基Rose Bengal MediumYPD琼脂Yeast Peptone Dextrose Agar胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base 酪蛋白琼脂Casein Agar产芽孢肉汤Sporulation Broth溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基Glucase Peptone Water Medium 李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础Listeria Enrichment Broth Base 半固体动力培养基Motility Test培养基基础：胰蛋白胨Tryptone酪蛋白胨Peptone from Casein植物(大豆)蛋白胨Peptone from soy月示胨Proteose peptone多价蛋白胨Polypeptone特殊蛋白胨Peptone Special牛心浸粉Beef Heart Infusion肝浸粉Liver Infusion牛肉浸粉Beef Extract Powder酵母浸粉Yeast Extract Powder酸水解酪蛋白Casein acid Hydrolysate 细菌琼脂粉Bacterial Agar牛胆盐Bile Salt。
培养基类型及适用范围
培养基类型及适用范围摘要：培养基是微生物养殖的基础，它可以保证实验条件的合理性，以确保微生物能够生长、繁殖和分离。
本文就各种培养基类型及其适用范围进行了讨论，并简要介绍了每种培养基的特点。
关键词：培养基；合适；类型培养基是微生物的基本条件，是培养微生物的基础，它是实验室中常用的实验材料，用于微生物的培养和分离。
培养基不仅有各种类型，而且每种类型都有不同的用途，下面讨论各种培养基类型及其适用范围。
1. 添加物培养基。
添加物培养基是使用各种添加物添加到培养基中，以改变微生物的增殖和分离的最常用培养基。
添加物可以改变微生物的生长环境，如添加食盐(NaCl)、碱、苯酚等，可以促进微生物的生长和繁殖，也可以抑制微生物的生长，从而实现分离的目的。
2. 代谢培养基。
代谢培养基是指在实验室中添加合适的特定代谢物来改变微生物生长环境的培养基。
常见的代谢物有葡糖、乳酸、葡萄糖、柠檬酸和乙酸等，通过给微生物添加营养，可以增加微生物的生长速度，以及抑制其生长，从而达到分离的目的。
3. 抑制剂培养基。
抑制剂培养基是指在培养基中添加一定量的抑制剂，以阻碍微生物的生长，从而达到分离的目的。
常见的抑制剂有抗生素、抑制素等，它们可以精确抑制特定种类的微生物，从而实现分离的目的。
4. 显色培养基。
显色培养基是在培养基中添加一种染料，当某种微生物生长在该染料中时，便会发生显色反应，从而实现分离的目的。
例如，当使用吉萨酸酐培养基培养大肠杆菌(E.coli)时，该菌会在吉萨酸酐的存在下发生酶抑制反应，从而发生显色，用以表示大肠杆菌的存在。
综上所述，培养基是微生物养殖的基础，它的不同类型适用于不同的研究，它可以保证实验条件的合理性，以确保微生物能够适应环境生长、繁殖和分离。
念珠菌显色琼脂培养基说明书
念珠菌显色琼脂培养基说明书
一、产品简介
念珠菌显色琼脂培养基是一种专门用于快速检测和鉴别念珠菌的生化培养基。
该培养基采用特殊显色剂，使不同的念珠菌产生不同的颜色反应，从而方便地鉴别不同的念珠菌种。
本产品具有操作简便、特异性高、结果准确等特点，是临床微生物实验室进行念珠菌检测和鉴别的理想选择。
二、主要成分
本培养基由显色剂、琼脂粉、缓冲剂、微量元素等组成。
三、使用方法
1. 按照操作说明配制培养基，制备成平板或液体培养基。
2. 将待检测样本划线接种于平板上，或稀释后加入液体培养基中。
3. 将接种好的培养基置于35℃恒温箱中培养24-48小时。
4. 观察培养结果，记录各菌落的颜色及形态特征。
四、注意事项
1. 本产品仅用于实验室检测，不适用于食品、药品等领域。
2. 严格按照操作说明进行操作，避免交叉污染。
3. 培养基应在阴凉干燥处保存，避免阳光直射和高温。
4. 本产品为一次性使用，用后应按规定处理废弃物。
五、保存条件及有效期
本产品应保存在阴凉干燥处，避免阳光直射和高温。
产品的有效期为12个月，过期产品不得使用。
李斯特菌显色培养基原理
李斯特菌显色培养基原理
李斯特菌显色培养基的原理是利用李斯特菌是一种具有特定酶反应的细菌，在培养基中加入适当的指示剂，从而能鉴定和显色。
李斯特菌显色培养基包括脑苷肽培养基、马红球菌显色琼脂等，主要用于对食品进行李斯特菌的检测。
其中脑苷肽培养基中添加的吲哚试验试剂酚红为鉴别剂，通过观察显色深浅可判断细菌的增加或减少。
马红球菌显色琼脂用于检测食品中的李斯特菌，通过李斯特单核增生杆菌在含有吲哚-酚红的马红球菌显色琼脂上生长形成深色菌落来识别。
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显色培养基显色培养基（Chromogenic/Fluorogenic Culture Media）是一类利用微生物自身代谢产生的酶与相应显色底物反应显色的原理来检测微生物的新型培养基。
这些相应的显色底物是由产色基因和微生物部分可代谢物质组成，在特异性酶作用下，游离出产色基因显示一定颜色，直接观察菌落颜色即可对菌种作出鉴定。
它是一种新型分离培养基，利用显色培养基进行微生物的筛选分离，其反应的灵敏度和特异性大大优于传统培养基。
大肠杆菌显色培养基E.Coli Chromogenic Medium用途：用于快速、准确检测大肠杆菌大肠杆菌培养24小时，大肠杆菌显蓝绿色大肠杆菌显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌的快速检测。
大肠杆菌显蓝绿色，大肠菌群显无色，其它菌显黄色或无色，革兰氏阳性菌被抑制。
成份(g/L)此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。
注意此培养基仅供实验室使用。
用法称取本品50.1g 加入1000ml 蒸馏水，加热溶解并不停搅拌，煮沸不要超过1 分钟。
分装三角瓶，121 ℃高压灭菌15 分钟。
取1ml 制备好的样品液加入直径为9cm 无菌平皿中心，倾入冷却至45 -50 ℃培养基约15ml ，混匀，凝固后，36 ± 1 ℃倒置培养18 ～24h 。
或冷却至45-50 ℃时，倾入无菌平皿，琼脂完全凝固后，在37 ℃的培养箱中倒置放置1-2 小时，加入适当稀释度的样品液1ml ，涂布于培养基上，36 ± 1 ℃培养18 ～24h 。
贮存制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。
干燥培养基应放置于阴暗干燥处，保存温度2-8 ℃，注意避光保存。
失效干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
操作步骤1 、按国家标准、SN 标准、FDA 标准或其它方法制备样品液2 、取样品液1ml 加入冷却至45-50 ℃显色培养基中混匀或涂布于平板上3 、36 ± 1 ℃培养18 ～24h ，选用有30 ～200 个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。
大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠杆菌= 蓝绿色菌落4 、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36 ± 1 ℃培养12-16 小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验( 本公司有生化鉴定管套装20 支x3 种)质量控制1 、外观此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈乳白色。
制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2 、微生物试验在36 ± 1 ℃培养18 ～24h 小时:方法的局限性该显色培养基鉴定大肠杆菌，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。
典型特征大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，大肠菌群为无色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落。
大肠菌群显色培养基Coliform Chromogenic Medium用途：用于快速、准确检测大肠菌群，培养24小时，大肠菌群显蓝绿色肠菌群显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠菌群的快速检测。
大肠菌群显蓝绿色，其它菌显黄色或无色，革兰氏阳性菌被抑制。
成份(g/L)此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。
注意此培养基仅供实验室使用。
用法称取本品47.9g 加入1000ml 蒸馏水，加热溶解并不停搅拌，煮沸不要超过 1 分钟。
分装三角瓶，116 ℃高压灭菌15 分钟。
取1ml 制备好的样品液加入直径为9cm 无菌平皿中心，倾入冷却至45 -50 ℃培养基约15ml ，混匀，凝固后，36 ± 1 ℃倒置培养18 ～24h 。
或冷却至45-50 ℃时，倾入无菌平皿，琼脂完全凝固后，在37 ℃的培养箱中倒置放置1-2 小时，加入适当稀释度的样品液1ml ，涂布于培养基上，36 ± 1 ℃培养18 ～24h 。
贮存制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。
干燥培养基应放置于阴暗干燥处，保存温度2-8 ℃，注意避光保存。
失效干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
操作步骤1 、按国家标准、SN 标准、FDA 标准或其它方法制备样品液2 、取样品液1ml 加入冷却至45-50 ℃显色培养基中混匀或涂布于平板上3 、36 ± 1 ℃培养18 ～24h ，选用有30 ～200 个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠菌群菌落。
大肠菌群典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠菌群= 蓝绿色菌落4 、对可疑大肠菌群菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36 ± 1 ℃培养12-16 小时，挑取单菌落做大肠菌群BGLB 发酵试验。
质量控制1 、外观此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈乳白色。
制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2 、微生物试验在36 ± 1 ℃培养18 ～24h 小时：方法的局限性本培养基鉴定大肠菌群，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。
典型特征大肠菌群典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。
大肠杆菌／大肠菌群显色培养基E.Coli/Coliform Chromogenic Medium用途：用于快速、准确同时检测大肠杆菌和大肠菌群，培养24小时，大肠杆菌显蓝绿色-紫色,大肠菌群显红色大肠杆菌/ 大肠菌群显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌和大肠菌群的快速检测。
大肠杆菌显蓝色至紫色，大肠菌群显红色。
成份(g/L)此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。
注意此培养基仅供实验室使用。
用法称取本品41.5g 加入1000ml 蒸馏水，加热溶解并不停搅拌，煮沸不要超过 1 分钟。
取1ml 制备好的样品液加入直径为9cm 无菌平皿中心，倾入冷却至45-50 ℃培养基约15ml ，混匀，凝固后，再加入一层培养基进行履盖。
或冷却至45-50 ℃时，倾入无菌平皿，琼脂完全凝固后，在37 ℃的培养箱中倒置放置1-2 小时，加入适当稀释度的样品液1ml ，涂布于培养基上，36 ± 1 ℃培养18 ～24h 。
贮存制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。
干燥培养基应放置于阴暗干燥处，保存温度2-8 ℃，注意避光保存。
失效干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
操作步骤1 、按国家标准、SN 标准、FDA 标准或其它方法制备样品液2 、取样品液1ml 加入冷却至45-50 ℃显色培养基中混匀或涂布于平板上3 、36 ± 1 ℃培养18 ～24h ，选用有30 ～200 个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠菌群和大肠杆菌菌落。
大肠杆菌典型菌落为蓝色至紫色，大肠菌群为粉红色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠菌群= 蓝色菌落+ 紫色菌落+ 粉红色菌落大肠杆菌= 蓝色菌落+ 紫色菌落4 、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36 ± 1 ℃培养12-16 小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验( 本公司有生化鉴定管套装20 支x3 种)质量控制1 、外观此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈淡红色。
制备好的平板呈透明粉红色固体培养基。
2 、微生物试验在36 ± 1 ℃培养18 ～24h 小时：方法的局限性本培养基鉴定大肠菌群/ 大肠杆菌，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。
典型特征大肠杆菌典型菌落为蓝色至紫色，大肠菌群为粉红色菌落，其它细菌为无色菌落。
TBX培养基TBX培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌的快速检测。
大肠杆菌显蓝绿色，大肠菌群显无色，其它菌显黄色或无色，革兰氏阳性菌被抑制。
成份(g/L)此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。
注意:此培养基仅供实验室使用。
用法称取本品 33.6 g 加入1000ml蒸馏水，加热溶解并不停搅拌，煮沸不要超过1分钟。
分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟。
取1ml制备好的样品液加入直径为9cm无菌平皿中心，倾入冷却至45-50℃培养基约15ml，混匀，凝固后，36±1℃倒置培养18～24h。
或冷却至45-50℃时，倾入无菌平皿，琼脂完全凝固后，在37℃的培养箱中倒置放置1-2小时，加入适当稀释度的样品液1ml，涂布于培养基上，36±1℃培养18～24h。
贮存制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。
干燥培养基应放置于阴暗干燥处，保存温度2-8℃，注意避光保存。
失效干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
操作步骤1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液2、取样品液1ml加入冷却至45-50℃显色培养基中混匀或涂布于平板上3、36±1℃培养18～24h，选用有30～200个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。
大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠杆菌=蓝绿色菌落4、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验(本公司有生化鉴定管套装20支x3种)质量控制1、外观此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈乳白色。
制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2、微生物试验在36±1℃培养18～24h小时：方法的局限性本培养基鉴定大肠杆菌，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。
典型特征大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，大肠菌群为无色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落。
细菌总数显色培养基Total Genes Chromogenic Medium用途：用于快速、准确检测细菌总数，培养24小时，细菌显红色细菌总数显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于快速检测食品、水质和环境中的细菌总数。
菌落显红色、淡红色。
成份(g/L)称取本品 23.5 克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟，冷却至45-50℃待用；倾注法：取适当稀释度的样品液1ml加入无菌平皿中，再加入冷却好的培养基约15ml,混合均匀，待培养基完全凝固后，36±1℃培养24～48h进行计数；涂布法：取冷却至45-50℃培养基，倾入无菌平皿，待培养基完全凝固后，在36±1℃的培养箱中倒置放置1-2小时，加入适当稀释度的样品液1ml，涂布于培养基上，36±1℃培养24～48h进行计数。
贮存制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。