肿瘤登记工作介绍
肿瘤登记工作汇报课件
肿瘤登记工作汇报课件肿瘤登记工作汇报课件一、背景和目的- 介绍背景：全球肿瘤发病率不断增加，肿瘤已经成为人类健康的重要威胁之一。
- 目的：对肿瘤进行登记和统计，获取相关的流行病学数据，为制定防控策略提供依据。
二、肿瘤登记工作流程1. 数据收集：介绍如何收集肿瘤患者的相关信息（如个人基本信息、病理学信息、临床信息等）。
2. 数据录入：介绍如何将收集到的数据录入数据库，并进行质控和校验。
3. 数据管理：介绍如何进行数据分析和统计，以及如何保护患者隐私和数据安全。
4. 数据报告：介绍如何撰写和发布肿瘤统计报告，以及如何将结果传达给相关部门和研究人员。
三、肿瘤登记工作的意义1. 了解肿瘤的流行病学特征：通过肿瘤登记工作，可以了解肿瘤的发病规律、高发地区和人群，为肿瘤防控提供科学依据。
2. 监测肿瘤的发展趋势：通过肿瘤登记工作，可以监测肿瘤的时空分布、发病趋势和病理特征的变化，及时发现潜在疫情。
3. 评估防控措施的有效性：通过对登记数据的分析，可以评估不同防控措施的效果，为优化防控策略提供科学依据。
4. 促进科学研究和学术交流：登记数据是进行肿瘤研究和学术交流的重要基础，可以为科学家提供丰富的研究资源和研究方向。
四、肿瘤登记工作存在的问题和挑战1. 数据收集不完整和不准确：由于多个部门和医疗机构参与，数据收集可能存在不完整、不准确等问题。
2. 数据隐私和安全问题：登记数据涉及患者隐私，需要进行有效的数据安全保护。
3. 数据共享和互通问题：不同地区和部门之间的数据共享和互通能力有待提高。
4. 人力和经费问题：肿瘤登记工作需要大量的人力和经费投入，但目前资源仍然不足。
五、肿瘤登记工作的发展方向和建议1. 加强数据质量管理：制定统一的数据收集标准和流程，建立健全的质控机制。
2. 推动数据互通共享：建立统一的数据标准和数据交换平台，促进不同地区和部门之间的数据共享。
3. 加强技术支持和培训：提供技术支持和培训，提高肿瘤登记工作者的专业水平。
卫生院肿瘤登记工作计划范文
卫生院肿瘤登记工作计划范文一、工作目标。
1. 摸清咱卫生院辖区内肿瘤发病和死亡的情况，就像摸清楚家底一样，一个都不能漏。
把肿瘤患者的信息都准确地登记好，给咱卫生院和上级部门提供靠谱的数据，让他们知道肿瘤在咱这儿到底是个啥情况。
2. 提高咱卫生院肿瘤登记数据的质量，不能有模棱两可或者错误的数据。
要让数据像我们的好朋友一样，诚实又可靠，误差控制在最小范围内。
二、工作内容。
# （一）登记资料收集。
1. 病例搜索。
咱卫生院的各个科室都是“情报站”。
临床医生要像敏锐的侦探一样，在日常诊疗工作中发现肿瘤病例，不管是新诊断的还是以前就有在治疗的，都得把信息告诉我们负责登记的小伙伴。
防保科的同志们要和村医们打好配合，深入到村里去，通过村民健康档案、家庭访视这些途径，把那些可能遗漏的肿瘤患者信息给挖出来。
就像寻宝一样，不放过任何一个角落。
还要跟咱们周边的医院建立联系，那些在外面医院确诊但是回到咱这儿居住的患者，也得把他们的信息收集全了。
2. 资料获取。
对于收集到的肿瘤病例，要拿到他们详细的诊断资料。
像病历、病理报告、检验单这些，都是宝贝，有了这些我们才能准确登记患者的肿瘤类型、发病部位、诊断日期等信息。
如果资料不齐全，那我们就得像打破砂锅问到底一样，联系患者或者家属，让他们帮忙补齐资料。
# （二）登记工作流程。
1. 建立登记台账。
用简单明了的表格来建立肿瘤登记台账，就像给每个肿瘤患者建一个专属小档案。
在台账里，要清楚地记录患者的基本信息（姓名、性别、年龄、住址等）、肿瘤相关信息（肿瘤名称、发病部位、诊断日期、诊断依据等）。
这个台账得随时更新，有新情况就及时改。
2. 数据录入与审核。
把台账上的信息录入到专门的肿瘤登记软件里。
录入的时候得小心谨慎，就像绣花一样，一针都不能错。
录入完了之后，要进行审核。
审核工作就像一个严格的质检员，从数据的完整性、准确性、逻辑性这几个方面来检查。
如果发现问题，就像揪出小辫子一样，马上修改。
登记肿瘤的岗位职责
登记肿瘤的岗位职责职位概述登记肿瘤是一项重要的工作，它涉及到肿瘤患者的信息收集、统计和分析。
登记肿瘤的工作人员需具备较为专业的医学知识和数据处理技能，能够准确、及时地记录和汇总肿瘤患者的相关信息。
本文将详细介绍登记肿瘤的岗位职责。
主要职责1. 患者信息收集：负责与各参与单位（如医院、诊所等）合作，收集肿瘤患者的基本信息，包括个人身份、联系方式、就诊医院、入院时间等。
2. 病历整理：根据所收集到的患者信息，整理患者病历，并按照规定的标准进行分类和编号，确保病历的完整性和可追溯性。
3. 数据录入：将患者病历中的各项信息录入电子系统，包括患者诊断、治疗方案、手术记录、放化疗情况等。
确保数据记录准确无误。
4. 数据统计与分析：根据所录入的数据，定期进行统计分析，得出相关指标和报告，并及时向管理层提交。
为医院和研究机构提供科学依据。
5. 质量控制：对登记肿瘤的工作过程进行质量控制，确保数据的真实性和一致性。
同时监测数据采集和录入的准确性和及时性。
6. 信息安全保护：对登记肿瘤所涉及到的患者信息进行保密处理，确保患者隐私的安全。
7. 学习和培训：及时学习并了解有关肿瘤的最新知识，不断提升自身的专业水平，参加相关培训和会议。
任职要求1. 医学相关专业背景，如临床医学、医学信息学等，具备较强的医学知识基础。
2. 熟练掌握肿瘤相关的专业术语和知识，并具备相关病例分析能力。
3. 熟练使用电子处理软件，如Excel、SPSS等，具备较强的数据处理和分析能力。
4. 具备较强的组织能力和责任心，能够按时完成工作任务并保证数据的准确性。
5. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与各参与单位有效配合，及时获取所需信息。
6. 具备较强的保密意识和敬业精神，能够妥善处理患者信息，确保患者隐私的安全。
结语登记肿瘤是一项需要细心和专业的工作，准确的登记肿瘤患者信息对于医疗机构和研究机构具有重要的意义。
作为一名登记肿瘤的工作人员，需具备专业知识和数据处理技能，能够准确、及时地进行信息收集和记录，并进行必要的统计分析。
2024年肿瘤随访登记工作计划1
2024年肿瘤随访登记工作计划2024年肿瘤随访登记工作计划应该围绕提高肿瘤病例的收集、整理、分析和随访工作的效率和质量展开。
以下是一个可能的工作计划：一、工作目标1.提高肿瘤新发确诊及死亡病例的收集、上报的及时性和准确性，确保无漏报及错报。
2.完善肿瘤登记册的保存和数据的备份管理，确保数据的安全性和可追溯性。
3.加强与医院、公安、计生、民政、新农合等管理部门的协作，定期核对数据，提高数据的完整性和准确性。
4.加强肿瘤病人的随访工作，提高随访率，了解病人的治疗情况和生存状况。
二、工作内容1.病例收集与上报o建立健全肿瘤病例收集网络，确保各级医疗机构及时上报肿瘤新发确诊及死亡病例。
o定期对上报的病例进行核查，发现漏报和错报及时组织进行入户调查，并按照程序进行补报和订正。
o认真填写肿瘤卡片，确保卡片完整率大于98%。
2.数据管理与分析o做好肿瘤登记册的保存和数据的备份管理，确保数据的安全性和可追溯性。
o定期与公安、计生、民政、新农合等管理部门的出生、死亡及人口资料核对，提高数据的完整性和准确性。
o对收集到的肿瘤数据进行统计分析，了解肿瘤的发病、患病、诊断、生存与死亡情况，分析人群肿瘤地域及时间分布。
3.随访工作o建立健全肿瘤病人随访制度，明确随访人员、随访方式和随访时间。
o加强对随访人员的培训，提高随访工作的质量和效率。
o定期对随访工作进行检查和评估，确保随访工作的顺利开展。
三、工作要求1.加强组织领导，明确各级责任，确保工作的顺利开展。
2.建立健全工作制度，规范工作流程，提高工作效率。
3.加强与其他部门的协作与沟通，形成工作合力。
4.加强对工作人员的培训和考核，提高工作人员的素质和能力。
四、时间安排根据工作计划，制定详细的时间安排表，明确各项工作的开始时间、结束时间和责任人，确保工作的有序推进。
总之，2024年肿瘤随访登记工作计划应该以提高肿瘤病例的收集、整理、分析和随访工作的效率和质量为核心目标，加强组织领导、规范工作流程、加强与其他部门的协作与沟通，确保工作的顺利开展。
肿瘤登记工作情况汇报
肿瘤登记工作情况汇报我是××医院××科室的××，在这里我将向您汇报我们科室最近的肿瘤登记工作情况。
一、工作概况近期，我们科室在开展肿瘤登记工作时，主要做了以下几方面的工作：1.加强宣传教育。
我们利用医院内部刊物以及宣传栏，向患者家属宣传肿瘤登记的重要性，鼓励他们积极配合登记工作。
2.加强医务人员培训。
我们组织了一次关于肿瘤登记相关知识的培训会，帮助医务人员了解登记的重要性，规范登记流程，提高登记数据的准确性。
3.完善登记流程。
我们对肿瘤登记的流程进行了调整和完善，确保登记数据的准确性和完整性。
4.积极推动信息化建设。
我们与医院信息部门合作，推动肿瘤登记的信息化建设，将登记数据纳入医院信息化管理系统，提高登记数据的质量和准确性。
以上是我们近期开展的主要工作内容，下面将从以下几个方面逐一进行汇报。
二、宣传教育工作情况目前，我们在医院内部刊物上发布了多篇关于肿瘤登记的文章，向患者家属宣传了肿瘤登记的重要性，并鼓励他们积极配合登记工作。
在宣传栏上也张贴了相关宣传海报，提醒患者家属要关注肿瘤登记的工作，并告知他们如何进行登记。
我们还通过医院微信公众号推送了肿瘤登记的相关知识，增加了患者家属了解登记工作的机会。
此外，我们还在科室内安排了专人对患者家属进行一对一的宣传工作，帮助他们更好地了解肿瘤登记的重要性。
三、医务人员培训情况我们科室组织了一次肿瘤登记相关知识的培训会，邀请了医院的专家学者来为我们讲解肿瘤登记的相关知识。
培训内容包括登记的目的和意义、登记的流程和方法、登记数据的分析和利用等内容。
通过培训，我们使得科室内的医务人员更加了解肿瘤登记的重要性，也为他们提供了更好的技术支持，使得登记数据的准确性和完整性得到了提高。
四、登记流程调整情况在过去的一段时间里，我们对肿瘤登记的流程进行了调整和完善。
我们强调了医务人员在登记工作中的责任和义务，规范登记流程，确保登记数据的准确性和完整性。
社区卫生服务中心肿瘤登记工作培训
二、范围和内容
（2）制定肿瘤登记报告实施细则，统一协调，多 部门配合
各县（市、区）肿瘤登记处应根据国家肿瘤登记中心 的统一要求和当地的实际情况，制订肿瘤登记报告实 施细则，包括报告程序、核实和随访、各基层单位职 责分工、组织保障措施等，以保证本地此项工作的建 立和长期的正常运转。
二、范围和内容
三、组织实施
1．省卫计委及各设区市卫生局负责领导协调、 组织实施及工作督导；省疾控中心及各设区 市疾控中心负责技术指导、日常督导和协调 工作。
2．各县（市、区）成立肿瘤登记处，将肿 瘤登记工作纳入本县（市、区）慢病防治工 作考核内容。省、市级专家组对开展肿瘤登 记工作的县（市、区）提供技术支持。
上海 – 1963 江苏海门 - 1987
市/县 – 起始年 江苏启东 – 1972
淮安 – 1982 扬中 – 1986 浙江杭州 – 1987 嘉兴 – 1992 嘉善 – 1987 海宁 – 1977 福建长乐 – 1986 山东临朐 – 1987 肥城 - 1999
市/县 – 起始年 河南林州 – 1959 湖北武汉 – 1980 广东广州 – 1997
4．监督及评估主要包括人员落实及培训、工作进度、数据 质控情况等。
肿瘤登记工作简介
我国较早建立肿瘤登记制度的部分市县
市/县 - 起始年 北京 -1976 天津 – 1978
河北磁县 – 1974 涉县 – 1977
山西阳城 – 1974 辽宁大连 – 1984
鞍山 – 1974 黑龙江哈尔滨 -1987
2010年,登记点193个, 覆盖人口约1.85亿 2012年,登记点222个，覆盖人口超过2亿
目前，登记点308个，覆盖人口约3亿
发发病主要指指标标IICCDD1100::CC0000-C-C9966) )
卫生院肿瘤登记工作计划范文
卫生院肿瘤登记工作计划范文一、工作目标。
1. 全面收集咱镇里的肿瘤病例信息，不漏掉一个可疑的肿瘤患者，就像渔夫捕鱼一样，一网打尽。
3. 及时更新肿瘤登记数据，不能让数据在那“睡大觉”，每个季度都要对数据进行整理和更新。
二、工作内容。
# （一）病例收集。
1. 建立信息收集网络。
与咱卫生院的各个科室（内科、外科、妇产科等）的医生们打好招呼，让他们一发现有肿瘤患者或者疑似肿瘤患者，就像发现宝藏一样，赶紧把患者的基本信息（姓名、年龄、性别、住址、联系方式等）和疾病相关信息（肿瘤部位、诊断日期、诊断方法等）送到肿瘤登记处。
还要和咱镇里的其他医疗机构（比如小诊所啥的）建立联系，定期去“搜刮”一下他们那里可能存在的肿瘤病例信息，就像寻宝一样，不放过任何一个角落。
2. 主动搜索病例。
定期查看卫生院的住院记录和门诊病历，特别是那些有肿块、不明原因消瘦、长期疼痛等症状的患者记录，从中筛选出可能的肿瘤病例。
这就好比在一堆沙子里找金子，得有耐心和细心。
# （二）数据登记与审核。
1. 规范登记。
按照国家规定的肿瘤登记工作手册的要求，把收集来的肿瘤病例信息整整齐齐地登记到专门的肿瘤登记表格里。
每个项目都要填写清楚，不能像鬼画符一样让人看不懂。
2. 严格审核。
登记完成后，先自己像检查作业一样，仔细核对一遍登记的信息，看看有没有错别字、漏填的项目或者逻辑错误。
然后再找另外一个同事交叉审核，就像两个人互相挑刺儿一样，确保数据的准确性。
# （三）数据上报与分析。
1. 按时上报。
每个季度末，把整理好的肿瘤登记数据像送快递一样，及时准确地报送给上级卫生部门。
可不能拖拖拉拉，让人家等得心急火燎的。
2. 数据分析。
每年年底，对全年的肿瘤登记数据进行分析。
看看咱镇里哪种肿瘤发病率最高，是男性患者多还是女性患者多，哪个年龄段的人容易得肿瘤等等。
这就像是给咱镇的肿瘤发病情况做一个“年终总结”，为以后的肿瘤防治工作提供依据。
三、工作安排。
# （一）第一阶段（第1 2月）：准备阶段。
肿瘤登记随访实施方案
肿瘤登记随访实施方案肿瘤登记随访是指对肿瘤患者进行系统的随访工作，旨在及时了解患者的病情变化、生活质量和心理状态，为患者提供全方位的健康管理服务。
肿瘤登记随访实施方案的制定和执行对于提高患者的生存质量、延长生存期具有重要意义。
下面将就肿瘤登记随访的实施方案进行详细介绍。
一、随访对象确定。
首先，需要确定肿瘤登记随访的对象范围。
一般来说，肿瘤登记随访的对象主要包括已经确诊为肿瘤患者的个体。
在确定对象范围的同时，还需要考虑患者的病情严重程度、治疗方案和随访频率等因素，以便进行有针对性的随访工作。
二、随访周期安排。
随访周期的安排是肿瘤登记随访工作中的重要环节。
一般来说，随访周期的安排应该根据患者的病情和治疗方案来确定，对于病情较为稳定的患者可以适当延长随访周期，而对于病情较为严重的患者则需要缩短随访周期，以便及时了解患者的病情变化。
三、随访内容确定。
肿瘤登记随访的内容主要包括患者的病情变化、生活质量和心理状态等方面。
在确定随访内容的过程中，需要充分考虑患者的实际需求，尽量减少患者的随访负担，同时也需要确保随访内容的全面性和准确性。
四、随访方式选择。
随访方式的选择对于肿瘤登记随访工作的开展具有重要意义。
随访方式可以包括电话随访、门诊随访、家庭随访等多种形式，需要根据患者的实际情况和需求来确定合适的随访方式，以便更好地开展随访工作。
五、随访记录和分析。
在进行肿瘤登记随访工作的过程中，需要及时记录患者的随访信息，并对随访信息进行分析，以便及时发现患者的问题和需求，并采取相应的措施进行处理。
同时，也可以通过对随访信息的分析来评估随访工作的效果，为随访工作的改进提供依据。
六、随访效果评估。
最后，需要对肿瘤登记随访工作的效果进行评估。
评估的内容主要包括患者的生存质量、生存期及患者满意度等方面。
通过对随访效果的评估，可以及时发现随访工作中存在的问题，并采取相应的措施进行改进，以提高随访工作的质量和效果。
综上所述，肿瘤登记随访实施方案的制定和执行对于提高肿瘤患者的生存质量、延长生存期具有重要意义。
肿瘤随访登记 实施方案
肿瘤随访登记实施方案一、背景。
肿瘤随访登记是指对肿瘤患者进行系统的、有组织的随访工作，并将随访结果进行登记和分析，以便及时了解患者的病情变化和生存状况，为临床决策和科研提供依据。
随访登记工作是肿瘤防治工作中的重要组成部分，对提高患者的生存质量和延长生存期具有重要意义。
二、实施目的。
1. 了解患者的病情变化和生存状况，为医生和患者提供及时的信息反馈。
2. 为临床决策和科研提供依据，促进临床和科研工作的开展和发展。
3. 提高患者的生存质量和延长生存期，促进患者的康复和康复后的生活质量。
三、实施步骤。
1. 制定随访登记计划，根据患者的病情和治疗情况，制定随访登记计划，明确随访的时间、内容和方式。
2. 随访登记工作人员培训，对参与随访登记工作的人员进行培训，包括随访登记的目的、方法和注意事项等内容。
3. 随访登记工作流程，明确随访登记工作的流程，包括随访登记的时间节点、随访内容的填写和记录方式等。
4. 随访登记工作内容，随访登记工作内容包括患者的基本信息、病情变化情况、治疗情况、生存状况等内容。
5. 随访登记工作记录，对随访登记工作进行记录，包括随访登记表的填写和整理、随访结果的分析和汇总等内容。
6. 随访登记工作质量控制，对随访登记工作进行质量控制，包括对随访登记表的填写和记录进行核查和审核，对随访结果的分析和汇总进行审查和验证等内容。
四、实施要求。
1. 严格按照随访登记计划进行随访登记工作，确保随访的及时性和准确性。
2. 对随访登记工作人员进行定期的培训和考核，提高随访登记工作人员的素质和能力。
3. 建立健全的随访登记工作制度和规范，明确随访登记工作的流程和要求。
4. 加强对随访登记工作的监督和管理，确保随访登记工作的质量和效果。
五、实施效果评估。
通过对随访登记工作的实施效果进行评估，包括随访登记工作的及时性、准确性和完整性等内容，对随访登记工作进行改进和提高。
六、总结。
肿瘤随访登记是肿瘤防治工作中的重要组成部分，对提高患者的生存质量和延长生存期具有重要意义。
肿瘤随访登记工作以及管理
（二）类型：
肿瘤登记分为两种类型： 1、人群肿瘤登记： 以人群为基础的肿瘤登记； 行政区域；户籍居民
2、医院肿瘤登记： 以医院为基础的肿瘤登记。 到医院就诊的所有肿瘤病人。
（三）肿瘤登记的意义
1、科研意义： •提供肿瘤谱和发展趋势的详细资料 •不同种类的流行病学病因学研究 2、制定肿瘤防治策略需要： •计划，规划，确定预防重点 •监测措施 •确定优先项目 • 健康教育 大众宣传 • 预防措施评价 3、现实意义：创慢、创卫的意义
1、新发病例资料 新发病例是指被医院首次诊断为肿瘤的病例，新 发病例资料的内容就是《居民肿瘤报告卡》的内 容，共有25项。首次诊断日期为：入院诊断、出 院诊断、病理报告单、检验报告单、CT诊断报告 的时间等； 2、死亡病例资料 肿瘤患者的死亡日期及相关个人信息。死亡病例 资料也是《居民肿瘤报告卡》的内容，主要通过 cdc、各级医院、殡仪馆、公安派出所收集。
（四）肿瘤登记的时限： 通常以年为单位，从每年的1月1日-12月 31日。
2017年
2018年
2019年
（五）、资料收集方法 由各级各类医疗机构中负责诊治肿瘤病例 的医务人员填写肿瘤报告卡片或表格，经 医院汇总后按月报送到肿瘤登记处（应剔 除重卡、非本市居民病例）。
1、县及县级以上医疗机构 门诊部、检验科、病理科、放射科、功能 科：由首诊医师对确诊的肿瘤病例进行登 记，并在相应的门诊病历或检验报告单上 注明“肿瘤已报”字样，减少重报。已登 记的肿瘤报告卡按月报医院信息科（病案 室）进行统计。
（五）任务
以县市为单位，每年完成本县市户籍居民 肿瘤发病死亡病例资料的收集任务。 指标要求： 1、肿瘤发病死亡数达总人口数的3.5‰； 2、肿瘤发病率达160/10万以上； 3、肿瘤死亡率达100/10万以上。
肿瘤登记报告工作规范
肿瘤登记报告工作规范肿瘤登记报告工作是指将患者的肿瘤相关信息进行收集、整理和分析，用于进一步研究肿瘤的流行病学特征、病因、预防及早期诊断等方面的工作。
为了确保肿瘤登记报告工作的准确性和高效性，制定规范化的工作流程和操作要求是必要的。
一、肿瘤登记报告的内容和要求1. 患者基本信息：包括姓名、性别、年龄、身份证号、联系方式等基本个人信息。
2. 肿瘤诊断信息：包括肿瘤类型、病理类型、肿瘤分期、肿瘤部位、肿瘤大小等诊断相关信息。
3. 治疗信息：包括手术治疗、化疗、放疗等治疗措施的详细情况。
4. 随访信息：包括患者的随访情况、复发情况、存活情况等。
5. 个人史与家族史：包括个人的职业史、吸烟史、饮酒史及家族中是否有其他肿瘤疾病。
二、肿瘤登记报告的流程1. 信息收集：负责人员应与患者及其家属进行有效的沟通，收集相关信息时应严格按照规定的内容进行，确保信息的准确性和完整性。
2. 信息录入与整理：将收集到的信息进行数字化录入，并进行数据的清洗和整理，以便进一步的分析和报告编制工作。
3. 报告编制与审核：根据规定的格式和内容将已经整理好的数据进行报告的编制，确保报告的准确性和可读性。
编制完成后，需要进行审核，确保报告无误。
4. 报告分发与归档：将审核通过的报告进行分发，并进行适当的归档，以备后续使用。
同时，还需将报告的数据进行备份，以确保数据不会丢失。
三、肿瘤登记报告工作的注意事项1. 保护患者隐私：在收集和处理患者信息的过程中，要严格遵守相关法律法规，确保患者的隐私不被泄露。
2. 质量控制：定期进行质量控制，检查报告的准确性和完整性，确保报告数据的质量。
3. 信息共享与交流：与其他相关医疗机构和科研机构进行及时的信息共享和交流，以提高对肿瘤流行病学特征的认识和理解。
4. 持续改进：根据实际工作中的情况，及时总结经验，不断改进工作流程和操作规范，提高肿瘤登记报告工作的效率和质量。
四、肿瘤登记报告工作的重要性1. 为科学研究提供依据：肿瘤登记报告的数据可以为科学研究提供重要的依据，帮助研究者深入了解肿瘤的发病规律和防治策略。
医院肿瘤随访登记工作实施方案
医院肿瘤随访登记工作实施方案
1. 建立来本院就诊患者恶性肿瘤病例监测系统；
2. 了解肿瘤新发病例的流行趋势和分布特征；
3. 评价和考核肿瘤防治效果；
1. 责任报告人：执行职务的所有医务人员为责任报告人。
2. 登记报告病种：定远县户籍人口中发生的全部恶性肿瘤、脑及中枢神经系统良性肿瘤。
3. 登记报告内容：
1. 新发病例资料：登记信息应包括姓名、性别、身份证号码、出生日期、常住地址、户籍地址、联系电话、肿瘤部位（亚部位）、诊断日期、诊断单位、诊断依据、组织（细胞）学类型、诊断时分期等，具体参见《定远县恶性肿瘤病例报告卡》。
2. 死亡病例资料：登记信息应包括姓名、性别、身份证号码、出生日期、常住地址、户籍地址、联系电话、肿瘤名称、诊断日期、诊断单位、诊断依据、死亡日期、死亡原因、其他死亡原因、死亡地点等，具体参见《恶性肿瘤病例报告卡》。
4. 填报要求：
1. 凡具有本县户籍，在我院门诊、病房或通过健康体检、疾病普查等方式发现的，经临床或病理、CT/MRI、B超/彩超
等检查确诊的当年新发病例，均应填写居民肿瘤病例报告卡。
2. 对肿瘤复发和转移病例，若原发漏报，应予以补报，并需注明原发部位及首次诊断日期。
3. 若同一患者先后出现两次原发癌，须分别进行填报。
4. 因肿瘤死亡的病例。
5. 每个肿瘤病例来我院就诊时，不论已由外单位确诊或在诊治期间由本单位作出确诊，均需填报。
6. 对在我院首次确诊的肿瘤病例，有门诊或住院医生填写报告卡，并在其门诊或住院病历首页加盖“新病例已报”或“更正诊断报告”印章。
医院肿瘤随访登记年终总结
医院肿瘤随访登记年终总结1. 引言医院肿瘤随访登记是对肿瘤患者进行长期随访管理的重要环节。
通过对患者的随访登记和数据分析，可以有效地评估患者的治疗效果、生存状况以及肿瘤的复发风险等。
本文将对医院肿瘤随访登记年终总结的步骤进行详细介绍。
2. 数据收集首先，进行肿瘤随访登记年终总结的第一步是数据收集。
医院需要收集患者的基本信息、病理检查结果、治疗方式、随访记录以及复发情况等相关数据。
这些数据可以从患者的电子病历系统、随访数据库以及其他医疗记录中获取。
3. 数据清洗和整理收集到的数据可能存在一些错误或者不完整的情况，因此需要进行数据清洗和整理的工作。
首先，对患者的基本信息进行核对和修正，确保数据的准确性。
然后，对随访记录和治疗信息进行筛选和整理，去除重复数据和无效信息，以及填补缺失数据。
4. 数据分析和统计在数据清洗和整理完成之后，可以进行数据分析和统计的工作。
通过对随访登记数据的分析，可以得到一系列有价值的统计结果，如患者的生存率、复发率、治疗效果评估等。
这些统计结果可以帮助医院更好地了解患者的疾病发展情况以及治疗效果，为后续的临床决策提供参考。
5. 结果呈现数据分析完成后，需要将分析结果进行呈现。
可以使用数据可视化工具，如表格、图表等，直观地展示统计结果。
对于患者的生存率和复发率等指标，可以使用生存曲线和Kaplan-Meier分析等方法进行展示，以更好地说明患者的生存情况。
同时，可以将分析结果与过去几年的数据进行对比，以观察肿瘤随访登记工作的改善情况。
6. 结论与建议最后，根据数据分析和结果呈现的情况，可以得出一些结论和建议。
根据患者的随访登记情况，可以评估医院肿瘤随访登记工作的效果，并提出相应的改进建议。
例如，如果发现肿瘤复发率较高，可以加强对患者的随访管理和治疗方案的调整。
同时，也可以根据统计结果，向相关科室或研究机构提供肿瘤发展和治疗效果的参考数据，以推动临床实践和研究的进展。
7. 总结医院肿瘤随访登记年终总结是医院肿瘤管理工作的重要环节。
医院肿瘤登记工作职责
肿瘤登记工作职责1. 建立肿瘤新发和死亡病例登记报告制度，规范工作程序，明确肿瘤登记报告单位和管理单位职责、工作内容和质量控制要求，培训登记报告相关人员。
2. 登记资料的收集。
建立健全人口死因登记报告制度，收集肿瘤登记资料，包括人口资料、新发病例资料和死亡资料。
肿瘤新病例的报告范围是全部恶性肿瘤（ICD-10 ：C00.0-C97）和中枢神经系统良性肿瘤（D32.0-D33.9）。
死亡资料主要用于补充发病资料和评价登记质量等。
3. 登记资料的验收和编码。
检查卡片书写情况，剔除非恶性肿瘤和非本地区常住户口的病例。
4. 死亡补充发病和剔除重复卡。
肿瘤登记报告管理单位每年应当将收集的肿瘤死亡资料与肿瘤报告资料进行核对。
（1）补填肿瘤发病卡。
对只有死亡卡而没有病例报告卡的发病漏报病例，应当进行追溯调查，获得肿瘤的部位、病理学类型、诊断日期等诊断信息后，及时按规范补填。
（2）剔除重复报告卡。
5. 肿瘤病例的随访。
肿瘤报告管理单位应当按属地化管理原则组织肿瘤患者户籍所在地的村卫生室定期随访，进行健康促进与干预。
随访要有记录，并及时归档。
6. 肿瘤登记质量与审核督导。
肿瘤报告管理单位负责分级定期考核及督导。
按照规范，对登记报告实施过程、数据质量进行评价，发现问题及时指导改进。
7. 登记资料的保存与利用。
登记资料定期备份。
登记报告卡经编码、剔重录入并完成年度统计后，应当按照规则存放、备份，以备核查。
防保科应当及时整理分析资料，并向上级业务机构报告。
8.乡镇卫生院明确专人填写报告新发肿瘤病例报告卡及完成相关资料的核对、上报，并建立档案，定期随访。
9. 村卫生室乡村医生填写报告户籍所在地新发肿瘤病例报告卡及完成相关资料的核对、上报和随访。
肿瘤登记年初工作计划
肿瘤登记年初工作计划一、工作目标和任务肿瘤登记是指对全国范围内的肿瘤患者进行登记、统计和分析，旨在掌握肿瘤的发病、流行趋势和分布规律，为肿瘤防治工作提供科学依据和决策支持。
2023年，我们的工作目标是建立健全全国肿瘤登记信息系统，提高肿瘤登记工作的有效性和覆盖率。
1. 完善肿瘤登记数据收集体系。
通过完善肿瘤登记信息系统，实现数据的自动化收集和录入，确保数据的准确性和完整性；加强医疗机构间的数据共享与交流，提高数据的及时性。
2. 提高肿瘤登记工作的覆盖率。
加强对各级医疗机构和医务人员的培训，提高其对肿瘤登记工作的重视和意识；拓展登记范围，将肿瘤登记扩展至社区健康服务中心，提高对乡村地区的覆盖率。
3. 加强肿瘤登记数据的分析和利用。
建立全国肿瘤登记数据库，对登记的数据进行全面的统计和分析，形成肿瘤防治的政策建议和科学依据；开展流行病学调查和研究，深入探究肿瘤的致病原因和影响因素。
4. 提升肿瘤登记工作的科技水平。
引入人工智能和大数据技术，优化登记工作流程；建立以人工智能为核心的智能辅助诊断系统，提高肿瘤的早期诊断率。
二、具体工作计划1. 建立健全肿瘤登记信息系统（1）制定数据收集和录入标准，确保数据的准确性和一致性。
（2）建立医疗机构与数据库的数据联网系统，实现数据的自动化收集和实时上传。
（3）与国家卫生健康委员会和各地卫生健康委员会合作，共享医疗机构的肿瘤登记数据。
（4）加强系统的安全性和防护措施，保障数据的隐私和安全。
2. 提高肿瘤登记工作的覆盖率（1）开展培训和教育活动，提高医务人员对肿瘤登记工作的认识和意识。
（2）与卫生健康部门合作，推动肿瘤登记工作的制度化和常态化，确保各级医疗机构都能参与登记工作。
（3）制定奖励机制，对积极参与肿瘤登记工作的医疗机构和医务人员给予表彰和奖励。
3. 加强肿瘤登记数据的分析和利用（1）建立肿瘤登记数据库，对登记的数据进行整理和归纳，形成报告和研究成果。
（2）组织专家对肿瘤登记数据进行分析，提出肿瘤防治的政策建议和改进措施。
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病 案 室
病 助理 科等 辅
死 因 统监 测 系
民 政 统殡 葬 系
公 安 处局 人 口
城 镇 医 保
17
17
农村地区资料收集途径
肿瘤登记处
主要来源
补充来源
医 院
村 医
城 保镇 险医 疗
新 作型 医农 疗村 合
死 因 监 测
民 政 统殡 葬 系
公 安 处局 人 口
18
18
三、具体工作要求
19
报告单位和报告人
ICD－O编码 更正诊断报告栏 （原报告诊断有误时填写） 原 诊 断 原诊断日期 年 月
婚姻：未婚 已婚 同居 离婚 丧偶 不详 职业（工种） 户口地址 工作单位 县（市、区）
乡（镇、街道）
诊断依据：在□内打√ 1 2 病理（继发）6 病理（原发）7
现住地址
诊断 病理学类型 （如是继发肿瘤请尽可能注明原发部位）
及肿瘤学分类，以及流行病学、统计方法、常见肿瘤的 诊治进展等。
•
培训与工作总结、工作安排相结合。
15
15
收集资料：三全原则
• 全部恶性肿瘤（癌）、脑及中枢神经系统的良 性肿瘤 • • 覆盖范围内的全部人群 全部医疗机构均应报告
16
16
城市地区资料收集途径
肿瘤登记处
主报告渠道
补充报告渠道
临 床 医 生
8
二、登记技术与方法
9
具体工作内容
• 资料收集
发病资料、死亡资料、人口资料、
• • • • • • •
报告卡审核 编码 剔重 死亡补充发病 资料保存 随访 资料整理、数据分析、报表、报告
10
10
编号
ICD －10编码
安徽省恶性肿瘤病例报告卡
门诊号 姓名 实足年龄 岁 住院号 性别：男 女 出生日期 年 民族 月 日 电话号码 村（居委） 身份证号
27
（二）建立村（居委会）-镇(乡、街)-区三 级登记报告网络以开展肿瘤报病工作 乡、镇卫生院（社区卫生服务中心）由 一名业务院长（分管副主任）分管并协 调单位内的肿瘤报告工作，指定相应的 职能部门（如公共卫生或防保科）负责 执行，并有一名专职人员负责具体工作。
28
• 在建立居民健康档案、新农合报销或日常诊疗 等工作过程中，发现的肿瘤病例，经核实患者 的基本情况后，填写登记在《金安区肿瘤发病 登记册》或《金安区肿瘤死亡登记册》中，并 填写“报告卡”，核实区疾控中心反馈的肿瘤 病人信息，登记在《金安区肿瘤发病登记册》 或《金安区肿瘤死亡登记册》中，并填写“报 告卡”，每月定期收集所辖村卫生室（服务站 ）“报告卡”并登记在本院《金安区肿瘤发病 登记册》或《金安区肿瘤死亡登记册》中，进 行质量审核并查重后，并于次月5日前报送至区 疾控中心。定期与当地死因监测部门联系获取 死亡病例信息，与肿瘤报告资料进行核对，对 只有死亡卡而没有病例报告卡(即发病漏报)的 病例应逐例调查，获得确切的肿瘤诊断日期， 补充填写肿瘤发病卡。按照区疾控中心的要求 开展肿瘤病例的随访及漏报调查工作。
34
• 区疾控中心定期将从死因监测系统获得 的恶性肿瘤死亡病例资料与肿瘤发病报 告资料进行核对，并确认肿瘤病例的生 存状况。如死亡原因为恶性肿瘤但无肿 瘤发病报告卡的，应及时反馈就诊医院 或乡（镇）卫生院/社区卫生服务中心， 通过查阅病例或访问死者家属获取相关 资料，补报肿瘤卡。
35
• （四）、报告卡编码 • 收集到的肿瘤登记报告卡，采用国际疾 病分类第10版（ICD-10）中肿瘤部分和 国际肿瘤分类第3版（ICD-O-3）由区疾 控中心肿瘤登记处对肿瘤分类进行编码 ，采用CanReg4软件对肿瘤登记报告卡进 行录入。
肿瘤登记工作介绍
金安区疾控中心
1
主要内容
• 概况 • 登记技术与方法 • 具体工作要求 •实施机构职责
2
一、概况
3
肿瘤登记的基本任务
• 肿瘤登记的基本任务是系统收集、阐述 覆盖地区恶性肿瘤新发病例、死亡病例 及患者生存状况的资料。了解本地区恶 性肿瘤的发病、死亡、生存现状，以便 于更好地做好恶性肿瘤的预防控制。
36
• 5. 报告卡的存放 • 报告卡经编码、剔重并完成年度统计后 ，应按照一定的规则存放，以备核查。
37
肿瘤病例的随访
• 要求全部登记点都要做到被动随访，即通过与 肿瘤死亡报告资料进行查对，了解肿瘤病例的 生存情况。各登记点还应主动随访，即通过基 层卫生服务机构人员或派专人进行访视，了解 肿瘤病例的生存情况。时间间隔可根据病人的 生存状况确定，但至少每年一次(见附件6）， 要求随访率>80%。通过访视可了解病人的生 存状况、居住地址和户口地址变迁等状况，还 可收集病人进一步诊断、治疗、转移、复发等 情况，并可为病人提供生活起居指导、定期医 学监护提醒等基本卫生服务，随访要有记录， 并及时报肿瘤登记处。
6
登记类型
• 人群肿瘤登记：搜集、储存、整理、统 计分析和评价某一地区全人口中肿瘤发 病、死亡和生存资料的统计机制 • 医院肿瘤登记:收集记录病人的诊断、治 疗及转归的资料，从而反映出医院的医 疗诊治和管理水平 • 单病种登记(乳腺癌,儿童肿瘤,介入治疗 的肿瘤)
7
7
肿瘤登记工作的基本条件
• • • • • • 领导重视支持 肿瘤登记报告制度和法规 健全有效的基层医疗保健网 本地区死亡统计资料 可靠的人口学资料 软件和硬件
4
肿瘤登记工作目的
• 监测某地区肿瘤新发和死亡病例数 • 比较某地区肿瘤发病率和全国发病率 • 有助于癌症控制策略的建立和提高癌症 治疗水平 • 监控和评价肿瘤诊治质量，治疗结果和 癌症控制项目的执行情况
5
肿瘤登记工作目的
• 有助于开展健康教育 • 为基础临床研究提供背景数据 • 有助于肿瘤发病原因的研究和改善癌症 服务质量 • 为国家和本地区癌症监控、制订防治策 略提供资料
•
32
• （二）报告卡订正 • 医疗机构发现报告病例诊断需变更或填 卡错误时，应及时进行订正报告。重新 填写“报告卡”，注明原报告病名，并 在患者病历上加盖“更正病例已报”印 章。
33
• （三）查重、补漏 • 各医疗机构和区疾控中心定期对报告病例资 料进行查重。同时开展院内自查，每半年对覆 盖范围内的肿瘤信息进行核对查重，对诊断日 期在6 个月内的可疑重复卡应及时处理，剔除 报告卡的方法有2 种，一种是手工直接核对法 ，另一种是利用计算机将可能的重复卡选出， 然后人工核对后剔除。重复卡的定义是姓名、 性别、地址、诊断和出生年月日相同或年龄相 近。如果遇到出生日期、性别、地址和诊断相 同，姓名音同字不同，或姓名不同的病例，应 予以核实，要求重复率低于2%。
30
• •
（三）区疾控中心 每月将从新农合、医保收集到的肿瘤 病人信息反馈到户口所在地乡镇卫生院 (社区卫生服务中心)，由乡镇卫生院(社 区卫生服务中心)负责对病例进行核实 、补充并填写报告卡。对医疗机构每月 报送的肿瘤报告资料进行逐例、逐项地 审核、查重、编码。发现缺项、漏项、 逻辑错误等及时与填报单位核对。
（请详细填写） 临床
X线、CT、 超声、内镜、 手术尸检（无 病理） 生化、免疫 细胞学、血片 报告日期 年 月 日
诊断日期
死亡日期 报告单位 报告医师
年 月 日 诊断单位
年 月 日 死亡原因
3
尸检（有病理）8
死亡地点：医院 疗养院 晚期肿瘤病房 家庭病房 家中 不详
4 5
不详 死亡补发病
9 0
11
• 报告单位：区直及以上各医疗卫生单位 、乡（镇）卫生院（社区卫生服务中心 ）/村卫生室（服务站）、各民营医院等 。 • 报告人：执行职务的所有医务人员均 为责任报告人。
20
20
报告内容
• 按照“安徽省恶性肿瘤病例报告卡”（以下简 称“报告卡”），填报患者的一般情况和肿瘤 诊治的相关信息。主要包括： • 1、肿瘤患者一般信息：如姓名、性别、年龄 、职业、住址、联系电话、身份证号等。 • 2、肿瘤患者疾病信息：如诊断、病理类型、 诊断依据等。 • 3、肿瘤患者死亡信息：如死亡日期、死亡原 因等。 • 4、填报人员信息。
31
登记资料的整理
• （一）. 报告卡验收 • 医疗机构肿瘤登记报告工作管理人员对收到的“报 告卡”须进行错项、逻辑错误等检查，对有疑问的 报告卡须及时向填卡人核实。 • 区疾控中心工作人员收到各报告单位上报的肿瘤报 告卡后，应剔除非恶性肿瘤和非本地区常住户口的 病例，检查卡面书写情况，发现漏填、项目不完整 或内容可疑，应及时与报告人核对。
登记处
Enhanced Enhanced Health Health and 区/市医疗机构 and Health Care Health Care
Improved Improved Health Information 乡镇卫生院/卫生所 Health Information
展肿瘤登记工作。城市
类推。
29
• 村卫生室(服务站)：每个村（站）的乡村 （社区）医生负责收集所在村（居委会） 的新发或死亡的肿瘤病例，及时填写报告 卡和新发肿瘤发病登记册或死亡登记册， 于本月的30号以前将报告卡上报当地乡镇 卫生院（社区卫生服务中心）。乡村（社 区）医生提供该村（居委会）居民中直接 去区外就诊的那部分肿瘤病例线索,并负责 核实上级单位认为需要核实的病例，补充 和更正报告卡上的某些项目，如姓名、住 址、出生日期、死亡日期等。按照疾控中 心的要求开展肿瘤病例的随访及漏报调查 工作。
21
21
报告范围
• 所有在本区居住的常住人口（本区居住6个月以上 ），符合下述条件的，均需填写“居民肿瘤病例 报告卡”。 • 1、在门诊、住院诊治时，经本院临床诊断及通 过生化、病理、CT、B超、内窥镜、手术、尸检 等检查手段确诊的恶性肿瘤和中枢神经系统的良 性肿瘤患者。 • 2、既往已确诊或在外地诊断后首次来本医疗机 构复诊和治疗的恶性肿瘤和中枢神经系统的良性 肿瘤病例。