石油化学组分分离及分析方法
石油化学与组分分析
第一章1. 石油资源在国民经济中的地位为经济发展供应能源，支撑材料工业发展，促进农业发展，为工业部门提供动力，是重要的支柱产业。
石油和天然气出发，生产出一系列石油产品及石油化工中间体。
塑料、合成纤维、合成橡胶、合成洗涤剂、溶剂，涂药，农药，染料、医药等与国际民生密切相关的重要产品。
2. 了解石油化学组成有何实际意义？因为原油虽在表观特征上与烃类相似，然而在利用原油和加工原油的角度看，各种原油在性质上的差异是很明显的。
有的原油通过蒸馏就可以得到产率较高的合格汽油，有的却只能得到很低产率的低质汽油。
有的原油常温下要凝固，有的在0℃仍能流动。
有的原油很容易获得沥青，有的却非常困难。
原油及其加工后产品的性质都是由它们的化学组成所决定的，包括烃类的组成和非烃类的组成。
因此，在确定一种原油的加工方案前，首先要了解它的性质和组成。
3. 石油的定义石油又称原油，是一种粘稠的、深褐色液体。
地壳上层部分地区有石油储存。
主要成分是各种烷烃、环烷烃、芳香烃的混合物。
它是古代海洋或湖泊中的生物经过漫长的演化形成，属于化石燃料。
石油主要被用来作为燃油和汽油，也是许多化学工业产品如溶液、化肥、杀虫剂和塑料等的原料。
4. 常规石油是指哪些石油资源？常规石油就是指油气田可以用传统的技术（自喷、人工举升、注水气）采油等进行开发。
主要是各种烷烃，环烷烃，芳香烃的混合物。
5. 非常规石油指哪些石油资源？目前，对非常规油气资源尚无明确定义，人们采用约定俗成的叫法将其分为非常规石油资源及非常规天然气资源两大类。
前者主要指重（稠）油、超重油、深层石油等，后者主要指低渗透气压气、煤层气、天然气水合物、深层天然气及无气成因油气。
此外，油页岩通过相应的化学处理后产出的可燃气和石油，也属于非常规油气资源。
6. 世界石油资源的大致情况原油的分布从总体上来看极端不平衡；从东西半球来看，约3/4的石油资源集中在东半球，西半球占1/4；从南北半球看，石油资源主要集中于北半球，从纬度分布看，主要集中于北纬20°—40°和50°—70°两个纬度带内，波斯湾及墨西哥湾两大油区和北非油田均处于北纬20°—40°内，该带集中了51.3%的世界石油储量。
《石油与天然气地质学》 实验教案
1. 石油颜色的观察；2. 石油密度的测定；3.石油粘度的测定；4. 石油荧光性的观察。
思考题与作业
1. 观察我国若干油田原油的颜色。
2. 根据实验观察和讲课内容，小结原油的物理性质和化学性质的关系及其应用。
实验
原理
石油的组分包括饱和烃、芳烃、胶质（非烃）和沥青质。根据石油中不同组分的化合物在流经分离柱内的吸附剂时，同吸附剂间的吸附性能不同，以及各种有机冲洗剂的极性不同，其脱附快慢也不同的原理，选择适当的吸附剂配比及冲洗剂的用量，可以把原油中各族组分分离。目前常采用柱色层法。
实验操作重点及难点
重点：组分分离，各油田原油观察。
难点：原油组分分析流程。
实验要求
1．了解组分分析的原理和分析流程。
2．掌握原油物性与化学组成的关系。
实验内容及步骤
一、石油组分分析
1．纯化，棉花、滤纸净化，无水硫酸钠、层析硅胶（80-200目，分析纯），层析氧化铝（80-200目）纯化，玻璃器皿的净化。
2．实验步骤
《石油与天然气地质学》实验教案
指导教师(签名)20年月日
课程性质
课内实验
实验名称
实验一石油的组分分析和物理性质测定
实验性质
验证性实验
开课专业
资源勘查工程
开课班级
资工1041～1044
人数
177
实验
目的
石油的化学组成与物理性质有着密切的联系。两者的特征对研究石油形成、运移、聚集、保存、次生改造和分布，评价石油的工业品质有着十分重要的意义。实验目的：①通过实验演示了解石油的族组分组成分析过程； ②通过观察和测定了解石油的基本物理性质。
（3）在层析柱底部塞少量棉花，用80-200目活化过的硅胶及中性氧化铝按硅胶/氧化铝体积比为1：1干法充填层析柱，轻敲柱壁，使吸附剂填充均匀，并在柱上方加入适当的颗粒状无水硫酸钠；层析柱的内径为0.9cm，长度30cm。
石油的加工方法(二)
石油的加工方法(二)
石油的加工方法
石油的加工方法简介
•石油加工是指对原油进行分离、转化和提纯，以获取各种石油产品的过程。
•石油加工方法主要包括物理方法、热裂解方法和化学方法。
物理方法
1.分离方法
–蒸馏：根据原油中物质的沸点差异，将原油分为多个组分。
–精制：对蒸馏后的石油产品进行再处理，去除杂质和调整组分。
2.吸附方法
–活性炭吸附：利用活性炭的微孔结构吸附杂质，提高产品纯度。
热裂解方法
1.裂解方法
–催化裂化：利用催化剂在高温下将大分子石油组分裂解为小分子组分。
–热裂化：在高温条件下将石油组分分解成低碳烯烃和芳烃。
化学方法
1.加氢
–加氢脱硫：在高温高压的条件下，将硫化物转化为氨硫化物，然后通过进一步处理去除硫化氢。
2.重整
–催化重整：通过催化剂将低辛烷值的石油组分转化为高辛烷值的芳烃。
3.聚合
–聚合反应：将石油中的烯烃类物质进行聚合反应，制得高分子聚合物。
结论
石油加工方法的多样性使得石油原料能够得到充分利用，从而产
生各种石油产品。
不同的加工方法适用于不同的目的，通过组合使用
这些方法可以实现更高效、更环保的石油加工过程。
注意：本文所述为一般性的石油加工方法，具体操作请按照实际
情况进行。
石油的萃取实验报告
一、实验目的1. 了解石油中不同组分的性质及其在萃取过程中的行为。
2. 掌握萃取实验的基本原理和方法。
3. 熟悉萃取实验的仪器操作和实验步骤。
4. 通过实验验证萃取效果，分析萃取过程中可能存在的问题。
二、实验原理石油是一种复杂的混合物，主要由烷烃、环烷烃和芳香烃等有机化合物组成。
萃取是一种利用两种互不相溶的液体在混合时形成两相，通过选择性地溶解不同组分来实现分离的方法。
本实验采用有机溶剂（如石油醚）作为萃取剂，从石油中提取烷烃类化合物。
萃取原理基于以下条件：1. 萃取剂与石油中的组分具有较好的溶解性。
2. 萃取剂与石油中的组分在萃取过程中不发生化学反应。
3. 萃取剂与石油中的组分在萃取过程中不形成新的化合物。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分液漏斗、烧杯、量筒、酒精灯、搅拌棒、滤纸、滤斗等。
2. 试剂：石油醚、石油样品、无水硫酸钠、NaOH溶液、稀盐酸等。
四、实验步骤1. 准备石油样品：取一定量的石油样品，加入适量的无水硫酸钠进行脱水处理，然后过滤得到较纯净的石油样品。
2. 萃取：将处理后的石油样品放入分液漏斗中，加入适量的石油醚，充分振荡使石油样品中的烷烃类化合物溶解于石油醚中。
3. 分液：静置一段时间后，待两相液体分层，打开分液漏斗下方的旋塞，将下层的水相液体放出，收集上层石油醚溶液。
4. 干燥：将收集到的石油醚溶液倒入烧杯中，加入适量的无水硫酸钠，充分振荡使烷烃类化合物与无水硫酸钠充分接触，待溶液澄清后，过滤得到干燥的烷烃类化合物。
5. 分析：将干燥后的烷烃类化合物进行红外光谱、核磁共振等分析，确定其组成和结构。
五、实验结果与分析1. 萃取效果：通过实验，成功从石油中提取了烷烃类化合物，证明了萃取实验的有效性。
2. 萃取过程中存在的问题：实验过程中，发现部分烷烃类化合物在萃取过程中未完全溶解，导致萃取效果不佳。
分析原因可能为：a. 石油样品中含有一定量的杂质，影响了烷烃类化合物的溶解度。
b. 萃取剂与石油样品的比例不合适，导致烷烃类化合物未能充分溶解。
石油化学整理
【绪论】前言主要介绍了石油工业的历史与现状、炼油工业的历史与现状、石油化学工业的历史与现状、石油化学学科沿革。
1、近代石油工业兴起的标志是什么？2、石油工业发展分为哪三个时期？3、世界能源消费构成与我国能源消费构成之间的差别是什么？4、世界石油与天然气的生产大国主要包括那些，我国的地位怎样？5、我国目前石油工业与炼油工业的状况？6、为什么要进行石油加工？7、简述炼油工业的发展。
8、最主要的石油化工原料包括哪些？9、石油化学学科的主要内容是什么?【第一章、石油的化学组成】石油的化学组成主要介绍了石油的元素组成、馏分组成、石油的分类、石油及其馏分的烃类组成、石油中的含硫、含氮、含氧、金属化合物分布规律以及存在形态、石油中的胶质沥青状等非烃类物质。
本章重点难点：不同类型的石油化学组成的特点、石油中胶质与沥青质的组成特性、石油胶体化学的特点。
一、原油的一般性质、元素组成、馏分组成和分类原油的一般性质包括密度、黏度、残炭、凝点、正庚烷沥青质含量等，原油的元素组成主要包括不同原油的碳、氢、硫、氮、氧元素组成以及氢碳原子比，原油的馏分组成主要包括不同原油的汽油馏分、柴油馏分、减压馏分以及减压渣油的组成，原油的分类方法、不同原油的类型。
二、石油的烃类组成石油烃类组成的表示方法、石油天然气的单体烃组成、汽油馏分的单体烃组成与族组成、煤柴油馏分的烃族组成、减压渣油的族组成、减压馏分与减压渣油的结构族组成。
三、石油中的含硫化合物硫在石油及其各馏分中的分布、石油中含硫化合物的存在形态。
四、石油中的含氮化合物氮在石油及其各馏分中的分布、石油中含氮化合物的存在形态成。
五、石油中的含氧化合物石油中酸性含氧化合物的分布状况、石油中含氧化合物的组成、石油酸的性质及其利用。
六、石油中的微量元素石油中微量元素的组成及其分布、石油中微量元素的存在形态。
七、石油中的胶状沥青状物质胶质与沥青质的元素组成、平均相对分子质量及结构特征、石油胶体分散体系。
石油化学-分离方法资料
气相色谱法色谱法是目前广泛应用分离和分析多组分的混合物一种比较有效的方法。
根据流动相的状态将色谱法分为：●气相色谱法(Gas Chromatography,简称GC)：流动相为气体。
●液相色谱法(Liquid Chromatography,简称LC)：流动相为液体。
一、基本原理气相色谱法是利用试样中各组分在色谱柱中的流动相和固定相之间具有不同的分配系数来进行分离的。
被分离的混合物在进样口气化后，由载气(流动相)携带进入色谱柱，由于载气的不断冲洗而向下游流动，吸附能力弱的组分流动的速度快，而吸附能力强的组分流动的速度慢。
经过一定的柱长，由于组分在柱子中反复的经过吸附和脱附，即使性质差别很小的组分也能得到较好的分离。
这样试样中各组分便能按其吸附能力的强弱依次流出。
图4-2-1是气相色谱示意图。
从进样到色谱峰流出极大值时的时间叫该组分的保留时间t R，在特定的固定相和实验条件下，每一个组分都有一个特定的保留时间，这是色谱峰定性的依据。
要对混合物各组分进行定性和定量分析，它们的谱峰之间必须有足够大的距离，同时色谱峰必须很窄，才能保证组分完全分离。
色谱峰之间的距离由物质在两相间的分配系数所决定，峰的宽窄由柱效率所决定，分离度R S是定量描述混合物中相邻两组分在色谱柱分离情况的主要指标。
R S＝t t12(t t)R Rw w2112-+RS越大，意味着两个组分分离得越好。
二、气相色谱仪气相色谱仪主要由载气系统、进样器、色谱柱、检测器和数据处理系统等部分构成。
1、载气气相色谱的载气(流动相)是由高压气瓶供给。
2、色谱柱色谱柱是气相色谱的心脏，分为填充柱和开管柱两类。
目前应用的以填充柱为主。
在填充柱中装有固定相。
毛细管色谱柱是一类填充柱，其内径只有0.2mm，长度可达几十米，甚至上百米。
3、固定相气相色谱所用的固定相大致分为三类：●固体固定相：用于气-固色谱仪，采用固体吸附剂如硅胶、氧化铝、活性炭和分子筛，主要用于分析永久性气体和低沸点气体。
液化石油气组成测定法
液化石油气组成测定法液化石油气（LPG）是一种易于气化和液化的烃类气体混合物，通常由丙烷和丁烷组成。
LPG被广泛用于家庭，商业和工业领域以及汽车燃料中。
为确保安全和质量控制，LPG组成的测量非常重要。
LPG组成可以通过测量LPG样品中各个组分的体积分数来确定。
以下是常用的LPG组成测定法。
1. 比重法比重法是最常用的LPG组成测定法之一。
它利用各个组分的密度与空气相比较来计算每个组分的体积分数。
该方法采用的设备包括瓶式试管、容量瓶、数字天平和温度计。
首先，用瓶式试管收集LPG样品，然后测量其重量并记录温度。
然后用容量瓶装满水，并将其称重。
然后把瓶式试管连同LPG样品一起放入容量瓶中，将温度记录下来。
最后，将容量瓶与LPG样品一起放在数字天平上，记录新的重量。
根据这些数据，可以计算出每个组分的体积分数。
2. 气相色谱法气相色谱法是一种用于分离和测定LPG组分的方法。
这种方法需要使用气相色谱仪。
气相色谱法利用组分的分子量和分子间相互作用力来分离和测量组分。
样品被进入气相色谱仪，然后通过移动相使各种组分分离，并在检测器上进行相应测量。
该方法提供了更准确和灵敏的分析结果，但需要专业知识和高端仪器。
3. 光度法光度法是另一种用于测量LPG组分的方法。
该方法是利用组分与特定物质之间的化学反应生成可被光学测量的化合物。
根据这些化合物的生成和吸收，可以计算出每个组分的体积分数。
这种方法需要使用光度计。
以上方法是常用的LPG组成测定法，每种方法都有其优劣点。
根据特定的应用需求，可以选择最适合的方法。
石油的提炼与分离实验操作
分馏：将冷凝得到的液体根据沸点不同进行分馏
收集：根据需要收集不同沸点的轻质油品
实验原理：利用溶剂对不同组分的溶解度差异，实现组分的分离
实验步骤：选择合适的溶剂，将原料与溶剂混合，进行萃取分离
实验注意事项：确保溶剂的选择与原料相容，控制好温度和压力等实验条件
实验结果分析：对分离后的组分进行定性和定量分析，评估实验效果
环境因素误差：如温度、湿度、气压等环境因素对实验结果的影响
PART FOUR
了解实验原理和注意事项
掌握石油的提炼与分离实验操作流程
熟悉实验中使用的仪器和试剂
学会分析和解决实验中出现的问题
实验操作流程不够熟练，需加强练习
实验数据记录不准确，需提高测量精度
实验安全意识不够强，需加强安全教育
实验设备维护不够及时，需建立定期维护制度
汇报人：XX
XX,a click to unlimited possibilities
CONTENTS
PART ONE
分离器：用于将不同组分分离
石油：作为实验的主要原料
催化剂：用于加速化学反应
检测仪器：用于测定产品性质
蒸馏装置：用于石油的蒸馏分离
冷凝器：冷却和收集馏分
储罐：储存原料和产品
温度计和压力表：监测实验过程中的温度和压力
实验操作流程优化
实验安全措施完善
实验设备更新升级
实验结果分析改进
汇报人：XX
数据处理方法：选择合适的数据处理方法，如平均值、中位数、标准差等
结果分析：根据数据处理结果，分析实验结果的变化趋势和规律
误差分析：分析实验过程中可能存在的误差来源，评估其对实验结果的影响
样品处理误差：如样品预处理、称重等环节可能产生的误差
石油类红外分光光度法
石油类红外分光光度法石油是世界上重要的能源之一，其成分复杂，分析石油组分的方法有很多种。
其中，红外分光光度法被广泛应用于石油的分析和检测。
红外分光光度法是利用物质吸收红外辐射的特性，对样品进行定性和定量分析的一种方法。
具体步骤如下：1.样品制备石油样品需要经过一系列的处理过程才能进行红外分光光度分析。
首先，将石油样品与溶剂混合并搅拌，以得到均匀的溶液。
然后，取适量的溶液，将其置于红外辐射透明的样品盒内。
2.光谱仪调节使用红外光谱仪进行光谱分析，需要先对仪器进行调节。
使用标准样品进行校准，调整零点和增益，以确保仪器的准确性和稳定性。
3.测量样品将样品放入红外光谱仪中，通过控制光源和检测器的移动，确定在一定范围内的吸收光谱数据。
根据样品的吸收峰与标准品进行对比，可以确定样品中不同组分的含量。
4.数据处理和分析通过红外光谱仪仪器，获得的吸收光谱数据可以进行进一步的处理和分析。
可以使用专业的软件对光谱进行拟合和峰值提取，得到各个组分的含量及峰谷的位置和强度。
同时，还可以借助数据库中的标准光谱进行定性分析，确定石油样品的化学组成。
红外分光光度法在石油分析中有以下优势：1.高灵敏度和高分辨率：红外分光光度法能够检测样品中微量的组分，并且能够分辨出不同组分的吸收峰。
2.快速分析：红外分光光度法操作简便、快速，可以在短时间内完成对石油样品的分析。
3.多组分分析：石油是一种复杂的混合物，红外分光光度法可以同时分析样品中的多种组分，减少了分析时间和成本。
4.非破坏性分析：红外分光光度法不需要对样品进行破坏性处理，可以保持样品的完整性和可再分析性。
石油类红外分光光度法在石油勘探、炼油和质量监测等领域得到了广泛的应用。
通过该方法可以快速准确地确定石油样品的化学组成，为相关领域的研究和生产提供了重要的技术支持。
石油的分馏
石油的分馏石油是一种重要的能源资源，广泛应用于工业、交通以及日常生活中。
然而，石油并非一种单一的化学物质，而是由许多不同类型的碳氢化合物组成的混合物。
为了有效地利用石油，使其具有更高的利用价值，需要对其进行处理和加工。
其中，石油的分馏是一种常见的处理方法。
石油的分馏是指将石油按照不同的沸点范围进行分离的过程。
这个分离过程是通过加热石油并将其沸腾，然后采用冷凝的方法将其重新变为液体。
在分馏过程中，石油中的不同组分会根据其沸点的不同而被分离出来。
石油的分馏是依靠石油的沸点差异来实现的。
不同的组分在不同的温度下沸腾。
通过控制温度，在适当的温度下进行分馏，可以使得石油中的不同组分分离出来。
分馏塔是用于进行石油分馏的重要设备。
分馏塔内通常设有多个平台，不同的组分会逐渐在各个平台上分离出来。
石油的分馏可以得到许多不同的产品。
根据组分的不同，这些产品可以被用于不同的领域。
常见的石油分馏产品包括天然气、汽油、柴油、润滑油、重油和石油焦等。
天然气常常被用作燃料，汽油和柴油则广泛应用于交通工具的燃料，润滑油则被用于机械设备的润滑，而重油则可以作为燃料或工业原料使用。
石油的分馏过程中，还会产生一种称为渣油的副产品。
渣油是指在分馏过程中没有被分离出来的残余物质。
渣油通常含有许多杂质和较高的粘度，难以直接使用。
为了提高其利用价值，渣油经常需要经过进一步的加工，例如催化裂化或加氢处理，以降低其粘度和改善其性质。
石油的分馏是炼油工艺中的一个重要环节。
通过分馏，可以将原始的石油分解成不同的组分，使得这些组分可以有目的地应用于不同的领域。
石油分馏的效率和质量对于炼油厂的经济效益和产品质量都具有重要影响。
然而，石油的分馏并非没有挑战。
首先，石油是一种有限的资源，为了满足不断增长的需求，对石油的分馏技术和设备需要不断创新和改进。
其次，石油中的组分种类繁多，沸点范围相互重叠，使得分馏过程更加复杂。
此外，石油中的杂质和催化剂残留物也会对分馏过程产生影响，降低产品的质量。
第四章 石油化学组分分离及分析方法
经过一定的柱长，由于组分在柱子中反复的 经过吸附和脱附，即使性质差别很小的组分 也能得到较好的分离。这样试样中各组分便 能按其吸附能力的强弱依次流出， 从而使各 组分得以分离。
从进样到色谱峰流出极大值时的时间叫该 组分的保留时间tR，在特定的固定相和实 验条件下，每一个组分都有一个特定的保 留时间，这是色谱峰定性的依据。
平均自由程 λ 1
2 πnd 2
由于与单位体积内的分子数n成反比，而n 又与压力P成正比，故与压力P成反比例， 当压力越低时，分子在单位时间内的碰撞次 数越少，因而其平均自由程越大。
对于石油中的大分子，在很低的压力（如 P=0.1Pa）下，其值可达10cm，在这样低 的压力下加热油样，油样液相表面的分子 会蒸发出来。如果在与液相表面距离小于 其平均自由程的地方设置一温度较低的表 面，则在液相表面逸出的分子会在这个冷 凝面上冷凝。
第四章 石油化学组分分离 及分析方法
本章的主要内容为： 色谱法在石油组成分析中的应用 石油的元素含量测定法 由物理性质关联化学组成的方法 近代分析方法在石油组成分析中的应用
研究石油的化学组成是石油化学这门学科的 一项重要任务，这为充分利用石油资源而对 其进行合理加工提供了必不可少的依据。 石油的烃类与非烃类组成数据就是通过各种 物理或化学的分析方法而取得的 。
（4）裂化汽油的族组成分析 用N,N’-甲酰胺作为固定液，可测定裂化汽 油中的芳烃、饱和烃和烯烃的含量。
（5）汽油馏分中的含硫及含氮化合物的分析 采用高效色谱柱，可排除烃类的影响 ，可以 分析汽油馏分中含硫与含氮化合物的含量。
3、石油中间馏分及重馏分的分析
随着石油馏分沸程的增加，其组成也相应 复杂化，即使采用高效色谱柱，也难以做 到各单体化合物的有效分离。可以通过两 种途径来解决：一是采用高效色谱柱，将 其中分离较好的组分进行定量；二是先分 离，再进行色谱分析。
渣油分离与组分含量的分析
Ｑ ： Ｑ 垒 （ ２
工 业 技 术
Ｃｈ ｉ ｎａ Ｎｅ ｗ Ｔｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｅ ｓ ａ ｎ ｄ Ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ ｓ
渣油分离 与组分 含量 的分析
黄 翊
（ 福 建省 石油化 学工业设计 院广 州分 院， 广东 广州 ５ １ ０ ６ ３ ０ ）
摘 要： 随着 能 源危机 的 日益 加剧 ， 原 油 变劣 、 变重 ， 轻 质 油品 的 需求 日益 增 加 以及 对 于环保 要 求越 来越 严格 等 多种 因素 的 影响 ， 渣 油的利 用越 来越 被Ａ － ４ ＇ Ｐ ］ 所重 视 ， 渣 油 深度 转化 也成 为 炼油 厂长 期追 求 的 目标 。
一
加 入正 庚烷 。 用超 声波 震荡 仪震 荡 使样 品 与正 庚 烷 混 合 均 匀 ， 用离心机离心 ， 将 上 层 清 液倒 出 ， 再加 入 正 庚烷 用 超声 波 震 荡 仪溶解 ， 再用离心机离心 ， 如此反复ｌ 一次 后 用无 水 乙醇 清洗不 溶 物至 小烧 杯 中 。 正 庚烷可溶物部分 ， 在旋转蒸发仪上赶去大 部分溶剂 ， 用于色谱柱分离。 ２ ． ２渣 油 的性 质 表征 密度 用石 油 产 品 密 度 法 或 相 对 密 度 测定法 ｆ 毛细 管塞 比重 瓶和 带 刻度 双毛 细 管 比重 瓶 法） 测定 ， 采用 Ｇ Ｂ ／ Ｔ １ ３ ３ ７ ７ — ９ ２标 准； Ｉ Ｏ ０ ￣ Ｃ 粘 度 用 石 油 产 品 运 动 粘 度 测 定 法， 采用 Ｇ Ｂ ／ Ｔ ２ ６ ５ — １ ９ ８ ８ 标准； 残炭 用 石 油 产 品残 炭 法 测 定 ，采 用 Ｇ Ｂ ／ Ｔ １ ７ １ ４ ４ — １ ９ ９ ７ 标准 ； 分 子量 用 石油 蜡 和 石油 脂 分 子量 测 定法 ， 采用 Ｓ Ｈ ／ Ｔ ０ ３ ９ ８ — １ ９ ９ ２ 标准 。 ２ － ３碳 、 氢元 素测 定 用 德 国生 产 的 Ｅ ｌ ｅ ｍ ｅ ｎ ｔ ａ ｒ Ｖ ａ ｒ ｉ ｏ Ｅ Ｌ元 素分 析仪 测定碳 、 氢 含量 。 高 压氦做 载 气 ， 流速 ２ ０ ０ ｍＬ ／ ｍ ｉ ｎ ，高纯 氧做 燃 烧气 ，流速 ９ ０ ｍＬ ／ ｍ ｉ ｎ ， 燃 烧 温度 为 １ １ ０ ０ ℃， 还 原管 温 度５ ５ ０ ￣ Ｃ， 产生 的气体 进 色谱 测定 碳 、 氢 含 量。 反应 流 出物 在热 高压 分离 器 中气液 分 离， 顶部 出来 的热 高分 气分别 经 热高 分气 ／ 混合 进料 换 热器 Ｅ ｌ ０ ３ 、热 高 分 气， 混合 氢 换热 器 Ｅ １ ０ ４换热 后进 入 热高 分 气 空冷 器 Ａ Ｉ Ｏ １ ，冷 却后 进入 冷 高压 分离 器 Ｖ １ ０ ５ 进 行气 、 油、 水 三 相分 离 。 热 高压 分离 器底 部 出来 的热 高 分 液 在 液 位 控 制 下 经 过 液 力 透平 Ｈ Ｔ Ｉ Ｏ １回收 能 量 后进 入 热 低 压 分 离 器 Ｖ１ ０ ４进行 气液 分离 。 ２ － ４氮 、 硫 含量 测定 氮含量用 Ａ Ｎ Ｔ Ｅ Ｋ一 ７ ０ ０ ０化 学 发 光 定 氮仪 测定 ， 采用 Ｓ Ｈ ／ Ｔ ０ ７ ０ ４ — ２ ０ ０ １ 标准 。 高 压氧 气 做 载气 ，流 速 １ ５ ０ ｍ Ｌ ～ ２ ０ ０ ｍ ｌ ｄ ｍ ｉ ｎ 。 氧气 流速 ３ ０ ０ ｍ Ｌ 一 ４ ０ ０ ｍＬ ／ ｍ ｉ ｎ 。 燃烧 温度 为
石油化学总结
141.5 131.5 ，根据 oAPI 的不同，原油分为： 15.6 d15.6
重质原油 20～10 0.9340～1.000 特重原油 ≤10 ≥1.000
°API
d 15.6 15.6
3. 为什么 H/C 原子比可以作为表征石油化学组成的一个基本参数？ 因为对于烃类化合物而言，H/C 原子比是一个与其化学结构和分子量大小密切相关的参数 。通过这一 桉树可以了解石油的基本组成，如：烷烃的其 H/C 原子比大于 2，随着分子量的增加而降低；烷烃的 变化幅度较小。环状烃的 H/C 原子比差别较大，一般小于 2。不同结构的烃类，碳数相同时，烷烃的 H/C 原子比最大，而芳烃最小。对于环状烃而言，相同碳数时，环数增加，其 H/C 原子比降低。 4. 石油中主要组成元素的大致含量范围是多少？ 石油中的主要元素是碳、氢、硫、氮等，它们的组成范围大致如下： C:83.0～87.0m% H:10.0～14.0m% S:0.05～8.00m% N:0.02～2.00m% 馏分名称 汽油馏分、低沸点馏分、轻油、石脑油 柴油馏分、中间馏分、常压瓦斯油(AGO) 减压馏分、减压蜡油、蜡油、高沸点馏分、润滑油馏分、减压瓦斯油 常压渣油(AR) 减压渣油(VR)
鸟中最会说话的是鹦鹉，但鹦鹉是永远飞不高的，我坚信最壮丽的风景只属于实干的鹰！ ２
C+H:95.0～99.0m%
5. 按照馏分组成，石油可以分为哪几个馏分？各个馏分分别有什么用途？ 沸点范围℃ 初馏点～200(或 180) 200(或 180)～350 350～500 >350 >500
R 救命草系列考试特辑○
石油化学思考题总结
6. 按照美国矿务局原油分类法，可以将原有分为哪几类，我国的大庆、胜利、孤岛、辽河、中原、华 北、新疆克拉玛依等原油分别属于哪类原油？ (1) 美国矿务局原油分类法 (2)我国原油分类 原油类别 轻关键馏分 重关键馏分 原油名称 硫含量 轻关键馏分 重关键馏分 类别 石蜡基 石蜡基 石蜡基 0.10 0.814 0.850 大庆 低硫石蜡基 石蜡-中间基 石蜡基 中间基 0.52 0.811 0.852 中原 含硫石蜡基 0.08 0.823 0.866 长庆 低硫中间-石蜡基 中间-石蜡基 中间基 石蜡基 0.80 0.832 0.881 胜利 含硫中间基 中间基 中间基 中间基 0.18 0.837 0.875 辽河 低硫中间基 中间-环烷基 中间基 环烷基 2.09 0.879 0.930 孤岛 含硫环烷-中间基 环烷-中间基 环烷基 中间基 0.33 0.883 0.941 羊三木 低硫环烷基 环烷基 环烷基 环烷基 7. 石油的烃类组成有哪几种表示方法？各自的含义是什么？ 单体化合物组成：指石油由多少种单体化合物组成的，它们各自的含量是多少 族组成：所谓族是指化学结构相似的一类化合物,由于无法（或者不必要）用单体烃组成表示石油的 组成，常用族组成来表示石油的化学组成 结构组成：用结构去表示烃类组成 8. 石油气体可分为哪几类？它们各自的主要组成是什么？ 天然气 石油气体 纯气田天然气: CH4 为主，90v%以上，C2H6、C3H8、C4H10 占 1～3v%，亦称干气。 CH4 为主， 约占 80v%， C2H6、 C3H8、 C4H10 含量较高， 油田伴生气 凝析气田天然气 占 10～20v%，含有少量戊烷和己烷，亦称湿气。
化学分离技术在石油提炼中的应用案例
化学分离技术在石油提炼中的应用案例石油是我们日常生活中重要的能源之一，而在其提炼过程中，化学分离技术起到了至关重要的作用。
本文将介绍几个化学分离技术在石油提炼中的应用案例，以展示其在提高石油加工效率和质量方面的重要性。
一、精馏分离技术精馏是石油提炼过程中常用的分离技术之一。
其通过利用不同组分的沸点差异将原油分离为不同的馏分。
具体而言，原油在精馏塔中被加热至一定温度，然后在不同的塔层中进行冷却，从而得到不同沸点的馏分。
例如，通过精馏分离技术，可以将原油分离成汽油、柴油、润滑油以及其他各种石油产品。
二、萃取分离技术萃取是一种用于从混合物中分离组分的常用技术。
在石油提炼中，萃取分离技术被广泛应用于煤焦油和页岩油的加工过程中。
以煤焦油为例，煤焦油是一种含有大量有机物的副产品，其中包含许多有价值的组分，如苯、甲苯和二甲苯等。
通过萃取，可以将这些有机物从煤焦油中分离出来，并用于其他化工过程或销售。
三、结晶分离技术结晶分离技术在石油提炼中主要用于分离杂质物。
在原油中，常常存在一些产生催化剂中毒、阻塞管道或降低产品质量的杂质物。
结晶分离技术通过控制温度和溶剂选择等条件，将这些杂质物以固体结晶的形式分离出来。
例如，在石油炼制过程中，结晶分离技术可以有效地去除硫化物等硫化物，从而提高产品的质量。
四、吸附分离技术吸附分离技术是一种利用材料对特定组分的亲、疏水性选择性吸附来进行分离的技术。
在石油提炼过程中，吸附分离技术被广泛应用于脱除石油中的硫化氢、二甲苯和苯等有毒或有害组分。
通过选择合适的吸附剂，可以实现这些有害组分与吸附剂的选择性结合，从而实现分离。
在实际应用中，以上所述的化学分离技术往往会结合使用，以提高分离效率和产品质量。
例如，在石油提炼过程中，精馏分离技术和萃取分离技术常常会同时应用。
精馏分离技术可以将原油分离成不同的馏分，而萃取分离技术则可以进一步提取这些馏分中的有价值组分，以便用于其他化学过程或销售。
总结起来，化学分离技术在石油提炼中发挥着重要的作用。
沥青化学组分试验(三组分法)
沥青化学组分试验（三组分法）1 目的与适用范围本方法适用于抽提法进行道路石油沥青的三组分成分分析。
图1 脂肪抽提器1 －冷凝管；2 －脂肪抽提器；3 －滤纸筒；4 －试样及硅胶；5 －脱脂棉；6 －烧瓶；7 －砂浴2 仪具与材料2．1 锥形瓶：200 mL ，带磨口玻璃塞。
2．2 冷凝管：直形或弯形。
2．3 烧杯：250 mL 、1000 m L 。
2．4 漏斗：直径约9cm 。
2．5 脂肪抽提器：500 mL ，形状如图1 所示。
2．6 玻璃漏斗：直径约4cm ，编号G3 或G4 。
2．7 吸滤瓶：500 mL 。
2．8 定性滤纸：大张。
2．9 定量滤纸：直径约12cm 。
2．10 冷冻机或冷却过滤装置：冷却过滤装置如图2 所示。
2．11 保温瓶（桶）。
2．12 真空泵或水流泵。
2．13 砂浴或附有温度调节器的电炉。
2．14 天平：感量不大于0．2 mg 。
2．15 正庚烷、苯、无水乙醇、甲基乙基酮（丁酮）：分析纯。
2．16 硅胶：微球形、粒度0．35 m m ～0．125 m m 、孔径大于8nm 。
2．17 工业酒精及干冰。
2．18 其他：烘箱、干燥器、洗液、蒸馏水、脱脂棉、牛角勺、吸液管、表皿、玻璃棒、搪瓷盘、广口瓶等。
3 方法与步骤3．1 准备工作3．1．1 按T0602 的方法准备沥青试样。
3．1．2 将锥形瓶、烧杯、漏斗等用洗液、水及蒸馏水先后洗净，并置温度为110 ℃±5 ℃的烘箱中烘干。
3．1．3 将烘干的锥形瓶冷却后编号，并置干燥器中备用。
3．2 沥青质含量测定步骤图2 冷却过滤装置（单位：m m）1 －玻璃漏斗；2 －玻璃外套；3 －橡胶垫圈；4 －玻璃磨塞；5 －吸滤瓶3．2．1 将锥形瓶洗净、烘干，称取质量m 1 ，用其称取约1g 沥青试样（m ），准确至0．2 mg 。
3．2．2 将盛有试样的锥形瓶，置砂浴或电炉上微热，使沥青熔化，在瓶底上均匀分布成一薄层。
初中化学石油分流教案
初中化学石油分流教案教学目标：1. 了解石油的组成和性质2. 理解石油分流的原理和方法3. 掌握石油分流过程中不同组分的提取方法教学重点：1. 石油的主要成分和性质2. 石油分流的原理和方法3. 石油分流过程中的操作技巧教学难点：1. 石油分流的操作步骤和注意事项2. 不同组分的提取方法和用途教学准备：1. 教师准备：教案、教学课件、实验器材2. 学生准备：课本、笔记工具、实验服装教学过程：一、导入（5分钟）教师介绍石油的来源和用途，引导学生思考石油是如何被应用到我们的日常生活中的。
二、讲解石油的组成和性质（10分钟）1. 石油的组成：石油主要由碳氢化合物组成，包括烷烃、烯烃、芳香烃等。
2. 石油的性质：石油具有燃烧性、挥发性、密度小等特点。
三、讲解石油分流的原理和方法（15分钟）1. 石油分流原理：石油的分流是通过蒸馏的方式将不同沸点的组分分离开来。
2. 石油分流方法：常用的分流方法包括蒸馏、萃取、结晶等。
四、实验操作示范（20分钟）教师进行石油分流实验的操作演示，讲解实验步骤和注意事项，引导学生操作。
五、小组讨论（10分钟）学生分成小组讨论实验中遇到的问题和解决方法，互相交流经验。
六、实验报告（10分钟）学生根据实验结果撰写实验报告，总结实验过程中的经验和教训。
七、提问讨论（5分钟）教师对学生提出问题，引导学生思考石油分流的意义和应用。
八、课堂总结（5分钟）教师对本节课内容进行总结和概括，强调学生需要继续加强对石油分流知识的理解和应用。
教学反思：通过本节课的教学，学生对石油的组成和性质有了更深入的了解，熟悉了石油分流的原理和方法。
同时，学生通过实验操作和讨论，提高了实验技巧和团队合作能力。
在以后的学习中，学生需要继续加强对化学实验的实践操作和理论知识的学习，提高自己的综合素质。
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①载体：多孔性固体颗粒、比较大的比表面积。硅
藻土、玻璃珠、聚四氟已烯等
气相色谱仪
3、固定相：（2）液体固定相：①载体：多孔性固
体颗粒、比较大的比表面积。硅藻土、玻璃珠、聚 四氟已烯等。要求载体具有比较大的比表面积、良
好的热稳定性、对试样无吸附、无催化，有一定的
chromatography,LC）两大类。
气相色谱法原理
利用试样中各组分在色谱柱的流动相和固定
相之间具有不同的分配系数（即在固定相上具 有不同的吸附值或溶解度）来进行分离的。
气相色谱法原理
被分离的混合物在进样口气化为气体后，由载气
（流动相）携带进入色谱柱，由于载气的不断冲洗 而向下游移动，其中吸附（或溶解）能力最弱的组
气相色谱仪
1、载气：气相色谱所用的流动相载气一般由
高压气瓶提供，常采用的载气有氢气、氮气、
氦气或氩气，可根据不同的分析对象进行选择。
气相色谱仪
2、色谱柱：是气相色谱的核心部分，样品中
各组分是在色谱柱中得到分离的。色谱柱分为 填充柱及开管柱两大类，以填充柱为主。
气相色谱仪
2、色谱柱：填充柱中装有均匀涂布以固定液
气相色谱仪
4、检测器：1）热导检测器：适合于含量为
常量至几十ppm组分的分析。热导检测器是依 据不同物质具有不同的导热系数进行检测的。
气相色谱仪
4、检测器：2）火焰离子化检测器：氢焰检
测器。适用于含可挥发的含碳氢的有机物质， 其检测的灵敏度高于热导检测器。
所分离物质在该压力下沸点，只有依仗液相的 表面蒸发。这样可避免因温度过高而造成的分 解。
§3.2 气相色谱法
气相色谱法
色谱法是俄国科学家茨维特于1906年首创，目前广
泛用来作为分离和分析多组分混合物的有效方法。 按照流动相的状态可分为气相色谱（Gas
chromatogrphy,GC)和液相色谱法（Liquid
气相色谱法原理
分辩率（Rs）或分离度是相邻两谱峰中心间的距
离与两谱峰的平均宽度之比
Rs
t R 2 t R1 1 (t w1 t w 2 ) 2
气相色谱法原理
Rs越大意味着这两组分分离得越好，
当 Rs≥1.5时，两组分即可完全分离。
气相色谱仪
气相色谱仪主要由载气系统、进样器、色谱
柱、检测器及数据处理系统等组成。
粒度和规则的形状（球形），有一定的机械强度。
气相色谱仪
3、固定相：（2）液体固定相：②固定液：
挥发性小、热稳定性高、化学稳定性好、对试 样有适当的溶解能力和较高的选择性。一般的
固定液都是高沸点的有机化合物，以硅酮为主。
气相色谱仪
3、固定相：（3）新型合成固定相：苯乙烯
和二乙烯共聚而成的高分子多孔微球，它起着 载体与固定液的双重作用，样品组分可直接在 其表面上进行分配。
分子蒸馏原理
根据气体分子运动论，气体分子在两次连续碰撞间
所行经的距离称为自由程。由于分子的混乱运动， 所以自由程也是不断地无规则地变化，其平均值则
称为平均自由程，以符号λ表示。
分子蒸馏原理
1 2 2 nd
分子蒸馏原理
平均自由程与压力成反比，压力越低时，分
子在单位时间内碰撞次数越少，平均自由程也 越大。
§3.1 精密分馏、分子蒸馏
精密分馏
当需要将原油分离为更窄的馏分及将沸点
差很小的混合物进行分离时，则要用分馏效率 较高的精密分馏。
精密分馏装置
高效的分馏柱填料：填料应具有较大的比表面积
和较高的空隙率； 较高的回流比：在一定范围内，回流比越大，分 馏效率越高；
精密分馏
分馏柱的保温：最理想的分馏是在绝热的情况下操作，
分子蒸馏原理
对于原油中较大的分子，在0.1Pa的高真空
下，其平均自由程可达到10cm左右。在这样 低的压力下加热油样，其液相表面的分子会蒸 发逸出。
分子蒸馏原理
如在与液相表面距离小于其平均自由程处设
置一温度较低的表面，则从液相表面逸出的分 子会在这个冷表面上冷凝。
分子蒸馏原理
分子蒸馏的特点：蒸馏时的温度并没有达到
授课内容
第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 第七章 第八章
绪论 油气储运化学基础知识 原油化学组成的分离及分析方法 原油处理 天然气处理与加工 油田污水处理 原油输送用化学剂 成品油添加剂
第三章 原油化学组分分离及分析方法
本章内容
精密分馏及分子蒸馏 气相色谱、液相色谱 元素分析法 光谱法 核磁共振、质谱法
分向下游移动的速度最快，而吸附（或溶解）能最
强的组分向下游移动的速度最慢。
气相色谱法原理
经过一定的柱长后，由于组分在色谱柱中反复多次
的分配，即使原来性质差异很小的组分，也能分开。 这样，试样中各组分便能按其吸附（或溶解）能力
由弱到强依次流出，从而使各组分得以分离。
气相色谱法原理
保留时间（tR）：从进样到色谱峰流出极大值
的很细的担体或吸附剂。柱材料一般是不锈钢、 玻璃、石英或聚四氟乙烯等。
气相色谱仪
3、固定相：分为三类：固体固定相、液体固体相和
新型综合固体相 （1）固体固定相：气固色谱柱，采用固体吸附剂，分
析永久性气体和一些低沸点的气体混合物。活性炭、
硅胶、氧化铝和分子筛
气相色谱仪
3、固定相：（2）液体固定相：气液色谱仪，是气
过多的散热会影响分馏效率，而且易形成液泛。 常用抽空的镀银夹层玻璃柱为绝热分馏柱或用分段
电热保温
分子蒸馏
原油中重质组分的沸点很高，在一般能达到的减压条件下进
行蒸馏（0.1KPa），也只能蒸馏出相当于常压沸点为530℃以
℃
下的馏分。如果再继续提高蒸馏温度，油样就会发生分散。
对这部分高涨点馏分，需要用分子蒸馏（Molecular Distillation)或短程蒸馏（Short path distillation)
时的时间。在特定的固定相及实验条件下，每 一组分都有一个特定的保留时间，可以用它来 作为定性指标。
气相色谱法原理
要对混合物中各组分进行定性和定量，它们
的谱峰之间必须有足够大的距离，同时色谱峰 必须很的距离是由物质在两相间的分配
系数决定的，峰的宽窄由柱效率所决定。 分辩率（分离度）Rs是定量描述混合物中相邻两 组分在色谱柱中分离情况的主要指标。