药理试题 第18-21章
护理药理学试题及答案(教师)
第一章总论第一节绪言（一）选择题1．药物效应动力学是研究（）A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律2、药物代谢动力学是研究（）A、药物在体代谢过程的科学B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C、药物影响机体生化代谢过程的科学D、药物作用及作用机理的科学E、药物对机体功能和形态影响的科学3、药物是（）A、一种化学物质B、能干扰细胞代谢活动的化学物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治及诊断疾病的物质E、以上都不是（三）填空题1、药物学是研究的科学。
具体研究内容包括。
2、根据对药物管理的不同，可将药物分为药和药。
第二节药物效应动力学（一）选择题1．药物作用是指（）A．药物产生的新的生理作用 B．药物的治疗作用 C．药物的选择作用D．药物与组织细胞靶位的始初反应 E．药物引起机体机能活动的变化2．下列药物作用中属于局部作用的是（）A．口服碳酸氢钠碱化尿液作用 B．口服氢氧化铝中和胃酸作用C．口服地西泮的镇静催眠作用 D．肌注阿托品松驰胃肠平滑肌作用E．皮下注射吗啡的镇痛作用3.药物的基本作用可分为( )A. 兴奋作用和抑制作用B.对因治疗和对症治疗C.预防作用和治疗作用D. E.局部作用和吸收作用4.根据药物对机体生理生化功能影响的不同，药物作用可分为（）A. 防治作用和不良反应B. 兴奋作用和抑制作用C. 局部作用和吸收作用D. E. 对因治疗和对症治疗5.药物作用的两重性是指( )A.治疗作用与预防作用B. 原发作用与继发反应C. 治疗作用与不良反应D.对症治疗与对因治疗E.治疗作用与毒性反应6.药物的副作用是（）A.药物剂量过大引起的不良反应B.用药时间过长引起的不良反应C.与药物作用无关的不良反应D.与遗传因素有关的不良反应E.治疗量时产生的与用药目的无关的作用7.治疗量时产生与用药目的无关的作用称为( )A.副作用B.毒性反应C.D.继发反应E.后遗效应8.产生副作用的药理基础是（）A.机体对药物的敏感性高B.药物作用选择性低C.药物的毒性大D.药物脂溶性高E.药物在体内消除慢9.药物副作用发生于（）A. 极量B.大于治疗量C. 治疗量D.中毒量E.半数致死量10.药物副作用的特点是（）A.与药物剂量过大有关B.与用药时间过长有关C.由抗原抗体结合后引起D.可与治疗作用相互转化E.药物治疗作用引起的不良后果11.阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、皮肤干燥、瞳孔散大、视力模糊等，属于（）A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.后遗效应12.注射庆大霉素后出现永久性耳聋，属于（）A. 特异质反应B.变态反应C.毒性反应D. 副作用E.后遗效应13.广谱抗菌药物控制病情后又引起肠道感染，属于（）A.副作用B.后遗效应C. 特异质反应D. 继发反应E.变态反应14.长期应用糖皮质激素后停药时出现肾上腺皮质功能低下，属于（）A.毒性反应B.后遗效应C.变态反应D.继发反应E.副作用15.红细胞内缺乏G-6-PD者，使用伯氨喹后出现溶血性贫血，属于（）A. 继发反应B. 变态反应C. 毒性反应D. 后遗效应E. 特异质反应16.对药物敏感性高，最易造成胎儿畸形的时期是（）A.妊娠早期3个月内B.妊娠中期3个月内C.妊娠晚期3个月内D.妊娠中、晚期E.分娩期17.后遗效应发生于（）A.治疗量B.极量C.最低有效浓度以上D.最小中毒浓度以下E.阈浓度以下18.药物变态反应的发生与（）A.药物剂量大小有关B.药物毒性大小有关C. 病人年龄大小有关D.病人体质有关E. 遗传因素有关19.药物变态反应的特点是( )A.与机体对药物的敏感性有关B.C. 可以预知D.首次用药不发生变态反应E.药物固有作用的表现20.对某药有过敏史者（）A.再次用药时应从小剂量开始B.再次用药时应减少剂量C.禁止使用该药D.再次用药时需进行过敏试验E.过敏反应发生已久，可不必考虑21.反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为（）A. 耐受性B. 耐药性C.精神依赖性D.身体依赖性E.个体差异性22.产生耐受性后，意昧着（）A.药物易引起变态反应B.药物易引起副作用C.机体对药物的敏感性增高D.机体对大剂量药物失去反应的能力E.必须增大剂量以维持应有疗效23.反复多次用药后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为（）A. 耐受性B. 耐药性C.精神依赖性D.身体依赖性E.个体差异性24.反复多次用药后，停止给药时可产生戒断症状，称为（）A.耐药性B. 个体差异性C. 身体依赖性D. 精神依赖性E. 耐受性25.麻醉药品是指连续使用后能产生( )A.麻醉作用的药物B.身体依赖性的药物C.D.耐受性的药物E.耐药性的药物26.精神药品是指连续使用后能引起( )A. 耐受性的药物B.身体依赖性的药物C.D. 精神依赖性的药物E.耐药性的药物27.药物的常用量是指（）A.最小有效量与极量之间的剂量B.最小有效量与最小中毒量之间的剂量C.大于最小有效量但小于极量之间的剂量D.最小有效量与最小致死量之间的剂量E.半数有效量与半数致死量之间的剂量28.药物的极量是指（）A.每次服用量B.每天服用量C.整个疗程服用量D.单位时间内的服用量E.药典规定的最大治疗量29.ED 50是指（ ）A.极量的1/2B.最小致死量的1/2C.最小中毒量的1/2D.引起50%动物出现效应的剂量E.引起50%动物死亡的剂量30.LD 50是指（ ）A.引起一半寄生虫死亡的剂量B.引起一半细菌死亡的剂量C.引起一半实验动物死亡的剂量D.引起一半病人死亡的剂量E.致死量的一半31.药物的LD 50越大，说明（ ）A. 药物作用强度越低B.药物的安全性越高C.药物治疗指数越高D. 药物疗效越高E. 药物毒性越小32.衡量甲药毒性比乙药大的依据是( )A.甲药的ED 50比乙药大B.甲药的LD 50C.甲药的LD 50比乙药小D.甲药的ED 50E.甲药的LD 50/ED 50比乙药大33.A 药的LD 50比B 药大，说明（ ）A.A 药的效能比B 药大B.A 药的效价强度比B 药大C.A 药的治疗指数比B 药高D.A 药的安全性比B 药高E.A 药的毒性比B 药小34.药物的治疗指数是指（ ）A. 半数致死量/半数有效量B. 半数有效量/半数致死量C.95%有效量/5%致死量D.治疗剂量/致死剂量E.治愈率/死亡率35.可靠安全系数是指（ ）A.LD 10/ED 90B.ED 95/LD 5C.LD 1/ED 99D.LD 99/ED 99E.ED 90/LD 1036.可衡量用药安全性的指标是（ ）A.极量B.半数有效量C.半数致死量D.治疗指数E.最小中毒量37.判断A 药比B 药安全的依据是（ ）A.A 药的LD 50比B 药大B.B 药的LD 50比A 药大C.A 药的LD 50/ED 50比B 药大D.B 药的LD 50/ED 50比A 药大E.A 药的治疗量/中毒量比B 药大38.药物的效价强度是指（ ）A.产生一定强度的效应时所需的剂量B.引起毒性反应时所需的剂量C.产生治疗作用和毒性反应的剂量之比D.产生最大效应所需的剂量E.产生最大效应与毒性反应的剂量之比39.药物的效能是指（ ）A.产生最大效应与毒性反应的剂量之比B.产生治疗作用与毒性反应的剂量之比C.引起毒性反应时所需的剂量D.产生最大效应时所需的剂量E.最大效应，再增加剂量疗效不再提高40.10mg 吗啡的镇痛效果与100mg 哌替啶相同，说明（ ）A.吗啡的效能比哌替啶强10倍B.哌替啶的效能比吗啡强10倍C.吗啡的效价强度比哌替啶强10倍D.哌替啶的效价强度比吗啡强10倍E.吗啡的安全性比哌替啶强10倍41.以下关于受体的叙述中，错误的是（A.受体是生物在进化过程中形成B.受体在细胞内有特定的分布部位C.受体能特异性识别并结合配体D.受体的数目是恒定不变的E.药物通过受体产生兴奋或抑制作用决定于内在活性42.受体阻断药的特点是（ ）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱43.受体兴奋药的特点是（ ）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱44.部分激动药的特点是（）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱45.药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用，取决于（）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的脂溶性D.药物剂量的大小E.药物的作用强度46.竞争性拮抗药与激动药合用时，随着拮抗药浓度的增大，激动药的量效关系曲线（）A.向右移动，最大效应增高B.向右移动，最大效应降低C.向右移动，最大效应不变D.向左移动，最大效应降低E.向左移动，最大效应不变47.非竞争性拮抗药与激动药合用时，随着拮抗药浓度的增大，激动药的量效关系曲线（）A.向右移动，最大效应增高B.向右移动，最大效应降低C.向右移动，最大效应不变D.向左移动，最大效应降低E.向左移动，最大效应不变48.部分激动药与激动药合用时，可产生（）A.兴奋作用B.兴奋作用增强C.阻断作用D.阻断作用增强E.作用无明显变49.可使激动药的量-效关系曲线右移，并使最大效应降低的药物是（）A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药50.可使激动药的量-效关系曲线右移，但最大效应不变的药物是（）A. 拮抗药B. 激动药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药（二）名词解释1．兴奋作用：凡使机体生理功能和（或）生化代谢增强的作用称兴奋作用。
《中药药理学》期末复习题及答案(第十八章至第二十三章)
《中药药理学》期末复习题及答案（第十八章至第二十三章）第十八章平肝息风药型题(单项选择题)（一）A11、钩藤降压作用最强的化学成分是（）A 钩藤碱B 钩藤总碱C 异钩藤碱D 去氢钩藤碱E 异去氢钩藤碱2、天麻苷元的化学结构与下列何种物质相似（）A 多巴胺B 去甲肾上腺素C ５－羟色胺D 缓激肽E r－氨基丁酸3、天麻改善记忆的主要有效成分是（）A 天麻素B 香草醇C 琥珀酸D 天麻多糖E 香草醛4、天麻含量最高的有效成分（）A 天麻素B 天麻苷元C 香草醇D 香草醛E 琥珀酸5、地龙现代应用于治疗（）A 肾病综合征B 脑血管栓塞C 白细胞减少症D 肺性脑病E 急性肝炎6、钩藤抗心律失常作用的机理是（）A 减慢心率B 延长传导时间C 阻滞в受体D 阻滞钙通道E 机理不清7、羚羊角灌胃给药可对抗哪种药引起的惊厥（）A 戊四氮B 士的宁C 印防己毒素D 咖啡因E 尼可刹米8、地龙抗惊厥作用的有效成分是（）A 蚯蚓素B 蚯蚓毒素C 蚯蚓解热碱D 月桂酸E 琥珀酸9、地龙平喘作用的机理（）A 松弛平滑肌B 抑制迷走神经C 兴奋в受体D 阻滞组胺受体E 减少过敏介质释放10、地龙解热作用的主要环节是（）A 收缩皮肤血管B 减少产热C 增加散热D 与抗炎免疫有关E 抑制内分泌系统11、下列哪项不是天麻的临床应用（）A 神经衰弱B 高血压C 神经性头痛D 传染病高热E 老年性痴呆型题（每组题的备选答案在前，试题在后。
每小题只有一个正确答案。
每个答案可被重复选用，也可(二)B１不被选用）生成 C 抑制原癌基因表达A 扩张血管B 抑制血栓素A２D 减少激肽灭活E 抑制血管紧张素转化酶1、钩藤碱抗血栓形成作用的机理是（）2、钩藤逆转左心室肥厚作用的机理是（）A 增加多巴胺含量B 增加去甲肾上腺素含量C 抗心肌缺血D 兴奋苯二氮卓受体E 阻滞心脏в受体3、天麻对心脏的作用是（）4、天麻的镇静作用的机理是（）A 镇静B 抗惊厥C 抑制免疫功能D 解热E 抗凝促纤维蛋白溶解5、地龙不具有的药理作用是（）6、与地龙抗血栓作用相关的药理作用是（）（三）Ｘ型题（多项选择题。
药理学第21章钙通道阻滞药
五．用途：
（一）心脏疾病
1．心绞痛:a.变异性心绞痛—首选
b.稳定型（劳累型）心绞痛
c.不稳定型心绞痛
2．心律失常
3．心功能不全
4．肥厚性心肌病维拉帕米和氨氯地平除抗钙外，还可减少
内源性生长因子的释放，改善舒张功能预防或改善器官损伤，逆转左
室肥厚，明显减轻左室重量。
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（二）外周血管疾病
按时间先后分类
第一代:主要影响心脏电生理-----维拉帕 米、硝苯地平等
第二代:高度血管选择性---非洛地平、尼 莫地平等
第三代:半衰期长,作用持久---氨氯地平
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三、对钙通道的作用方式
(一)作用于钙通道的状态 钙通道有三种状态：静息态、开放态、
失活态。钙拮抗药分别作用于不同的功能状态 而发挥作用，如维拉帕米作用于开放态，地尔 硫卓作用于失活态，硝苯地平则主要作用于静 息态。
现有的钙通道阻滞药对ROC的阻滞作用 较弱。
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电压依赖的钙通道根椐其电导值及动
力学特性的不同又分若干亚型：L型（ long-lasting）、T型 (transient)等，在心血 管系统以L—及T—为主。临床常用的钙拮 抗药主要是作用于电压依赖的钙通道的L 型。
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二．钙通道阻滞药分类：
2．严重心血管反应：促心肌缺血作用， 负性肌力作用，促心律失常作用，诱发 血压骤降等。
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七．常用的钙拮抗药
维拉帕米(Verapamil)
H3C CH3
H3C O
CH
CH3
H3C O
C CH2 CH2 CH2 N CH2 CH2
南方医-药理学-各章习题附答案
第一章绪论（一）名次解释1. 药物（drug）2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：[X型题]18. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：A. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘（三）填空题1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
药剂学试题及答案(6)
药剂学试题及答案第十八章经皮吸收制剂一、单项选择题【A型题】1.药物透皮吸收是指（）A药物通过表皮到达深组织B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程2.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收D增加主药的稳定性 E起分散作用3.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（）A分子量大于500 B分子量2000-6000C分子量1000以下 D分子量10000以上E分子量10000以下4.不属于透皮给药系统的是（）A宫内给药装置 B微孔膜控释系统C粘胶剂层扩散系统D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透皮给药系统5.TDS代表（）A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统D靶向制剂 E控释制剂6.对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是（）A．避免肝首过效应及胃肠道的破坏B．根据治疗要求可随时中断用药C．透过皮肤吸收起全身治疗作用D．释放药物较持续平稳E．大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效7.不属于透皮给药系统的是（）A.微贮库型B.骨架分散型C.微孔膜控释系统D.粘胶分散型 E.宫内给药装置8.下列有关经皮给药制剂的说法错误的是（）A.可避免肝脏首过效应和胃肠道的降解，以及胃肠道给药时的副作用B.可以减少给药次数，使用方便并可随时给药或中断给药，运用于婴儿、老人和不宜口服的病人C.应用范围广，多种药物可制成该剂型，并且由于皮肤表面积大适合大面积给药D.可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用E.经皮给药的不足之处在于存在皮肤的代谢与储库9.下列关于药物经皮吸收过程的说法错误的是（）A.药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段B.药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪，经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用C.药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快，因而前者是经皮吸收的主要途径D.一般而言，药物穿透皮肤的能力是油溶性药物>水溶性药物，但实际上，既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性E.药物经皮肤直接进入血液循环，故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解10.下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确的是（）A.如果药物在油水中皆难溶，则很难透皮吸收，油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收B.药物的吸收速率与分子量成反比，一般分子量3000以上者不能透入，故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物C.与一般生物膜相似，低熔点的药物容易透过皮肤D.药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响，如溶液态药物>混悬态药物，微粉>细粒E.药物的解离型越多，越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多11.下列关于经皮吸收促进剂的表述不正确的是（）A.透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质B.二甲基亚砜具有较强的吸湿性，可大大提高角质层水合作用，促进药物吸收C.氮酮类化合物可使皮肤中类脂产生不规则排列，从而促进药物吸收D.短链醇类化合物如乙醇、丁醇等能溶胀和提取角质层中的类脂，增加药物的溶解度，从而提高极性和非极性药物的渗透性E.表面活性剂可增溶药物，增加皮肤的润湿性，也可改变皮肤的屏障性质，增加渗透性，通常阴离子型表面活性剂大于阳离子型表面活性剂12.一般相对分子质量大于多少的药物即已较难通过角质层（）A.100B.200C.300D.500E.60013.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层14.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（）A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层15.经皮吸收制剂可分为哪两大类（）A、储库型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、膜控型和微储库型D、微孔骨架型和多储库型E、粘胶分散型和复合膜型16.经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类（）A、膜控释型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、粘胶分散型和复合膜型D、微孔骨架型和多储库型E、膜控释型和微储库型17.经皮吸收制剂中胶粘层常用是（）A、EVAB、聚酯C、压敏胶D、ECE、Carbomer18.一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤（）A、600B、1000C、2000D、3000E、600019.下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的（）A、不受胃肠道pH等影响B、无首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用方便20.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（）A、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物B、药物的吸收速率与分子量成反比C、低熔点的药物容易渗透通过皮肤D、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行E、一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收21.不同的基质中药物吸收的速度为（）A、乳剂型＞动物油脂＞植物油＞烃类B、烃类＞动物油脂＞植物油＞乳剂型C、乳剂型＞植物油＞动物油脂＞烃类D、乳剂型＞烃类＞动物油脂＞植物油E、动物油脂＞乳剂型＞植物油＞烃类22.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是（）A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.透皮制剂中加入DMSO的目的是（）A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性24.对透皮吸收制剂的错误表述是（）A．皮肤有水合作用 B．透过皮肤吸收起局部治疗作用C．释放药物较持续平稳 D．通过皮肤吸收起全身治疗作用E．根据治疗要求可随时中断给药二、配伍选择题【B型题】[1～5]A. 铝塑薄膜B. 压敏胶C. 塑料膜D. 水凝胶E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物膜控型TDDS的各层及材料为1．防粘层是（）2．药物贮库是（）3．控释膜是（）4．粘胶层是（）5．背衬层是（）[6～9]A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层经皮吸收制剂中和上述选项对映的6．能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）7．一般由EV A和致孔剂组成的是（）8．一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成（）9．一般是一层柔软的复合铝箔膜（）[10～13]A、乙烯—醋酸乙烯共聚物B、复合铝箔膜C、压敏胶D、塑料膜E、水凝胶10．作为控释膜（）11．作为粘膜层（）12．作为药物贮库（）13．保护膜（）[14～17]A、DMSOB、磷脂C、硅酮D、醋酸纤维素E、复合铝箔膜14．脂质体膜材（）15．液体制剂的溶剂（）16．渗透促进剂（）17．贴片的背衬层（）三、多项选择题【X型题】1.以下哪些物质可以增加透皮吸收性（）A月桂氮卓酮 B聚乙二醇 C二甲基亚砜 D 薄荷醇 E尿素2.影响透皮吸收的因素是（）A药物的分子量 B药物的低共熔点C皮肤的水合作用 D药物晶体 E透皮吸收促进剂3.影响药物经皮吸收的皮肤因素有（）A.角质层的厚度B.皮肤水合作用的程度C.皮肤的温度D.皮肤与药物结合作用E.渗透促进剂4.TTS的制备方法有（）A.涂膜复合工艺B.充填热合工艺C.骨架粘和工艺D.超声分散工艺E.逆向蒸发工艺5.TTS的质量评价包括（）A.面积差异B.重量差异C.含量均匀度D.崩解度E.释放度6.影响透皮吸收的药物因素（）A.晶型B.脂溶性C.分子量D.药物的熔点E. pKa7.甘油可作（）A.片剂润滑剂B.透皮促进剂C.固体分散体载体D.注射剂溶剂 E.胶囊增塑剂8.经皮吸收的叙述，正确的是（）A.药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态B.剂量大的药物不适宜制备TTSC.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素D.药物分子量越小，越易吸收E.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强9.骨架型经皮吸收制剂都是用高分子材料作骨架负载药物的，这些高分子材料应具有以下特性（）A.形成骨架的高分子材料不应与药物发生作用B.骨架稳定、能稳定地吸收药物C.对皮肤无刺激性，最好能黏贴于皮肤上D.骨架对药物的扩散阻力不能太大，以使药物有适当的释药速率E.高温高湿条件下保持结构与形态的完整10.经皮吸收制剂中的压敏胶应具有以下特性（）A.良好的生物相容性，对皮肤无刺激不引起过敏反应B.具有足够强的粘附力和内聚强度C.在具限速膜的经皮吸收制剂中、应不影响药物的释放速率D.化学性质稳定、对温湿度稳定E.在胶粘剂骨架型透皮吸收制剂中，应能控制药物的释放速度11.理想的渗透促进剂的要求有（）A.对皮肤无损害或刺激B.药理活性强，药效大C.理化性质稳定D.与TDDS中的药物和材料有良好的相容性E.起效快，作用时间长12.经皮吸收制剂优点包括（）A.释药平稳、持续、恒定，无血浓峰谷现象B.有首过作用，吸收增加C.病人可自行用药，随时终止用药D.作用时间延长，用药次数减少，病人用药顺应性改善E.不受胃肠道、消化液变化影响13.设计TDDS的剂型因素包括（）A 药物的晶型B 药物的熔点和分配系数C 药物的pKaD 药物的剂量E 药物的浓度14.透皮吸收制剂局限性为（）A 病人可随时用药和停药，不安全B 大多数药物透皮速率很小，起效慢C 制备工艺较复杂D 对皮肤有过敏性和刺激性药物不宜采用E 多数药物不能达到有效治疗浓度15.根据目前生产和临床应用情况，TDDS可大致分为（）A 渗透泵型B 膜控释型C 粘胶分散型D 骨架分散型E 微储库型16.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）A 舌下片给药B 口服制剂C 栓剂直肠给药D 经皮给药系统 E 静脉注射给药17.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性，不必频繁给药E、适用用药剂量很大药物18.经皮吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的（）A、背衬层B、药物C、高分子基质材料D、粘附层E、渗透促进剂19.经皮吸收制剂中骨架型可分为哪三类（）A、微孔骨架型B、粘胶分散型C、无限速膜型D、聚合物骨架型 E、胶粘剂骨架型20.有关经皮吸收的叙述中，正确的为（）A、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物B、药物的分子型愈多，越不易吸收C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E、脂溶性药物的穿透能力比水溶性药物穿透能力强21.下列属于药物性质影响吸收的因素是（）A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态 E、基质的pH22.下列属于基质性质影响吸收的因素是（）A、基质对皮肤水合作用B、基质的特性C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.经皮吸收制剂的质量评价包括（）A、重量差异B、面积差异C、含量均匀度D、释放度E、溶出度答案及注解一、单项选择题二、配伍选择题三、多项选择题第十九章生物技术药物制剂一、配伍选择题【B型题】A．调节pH值 B．抑制蛋白质聚集 C．保护剂 D．乳化剂 E．增加溶解度以下物质在蛋白质类制剂中的作用是：1．聚山梨酯802．葡萄糖3．枸橼酸钠一枸橼酸缓冲系统4．精氨酸5．HAS二、多项选择题【X型题】1．蛋白质的理化性质不同于氨基酸的是下列哪一项A．两性电离、等电点 B．呈色反应 C．成盐反应 D．胶体性 E．变性2．蛋白质氧化的主要部位是A．组氨酸(His)链 B．蛋氨酸(Met)链 C．胱氨酸(Cys)链D．色氨酸(卸)链 E．酩氨酸(Tyr)链3．变性蛋白质和天然蛋白质的区别在于A．溶解度降低 B．蛋白质的黏度增加 C．结晶性破坏D．生物学活性丧失 E．易被蛋白酶分解4．下列关于糖类蛋白质保护剂的叙述正确的是A．葡聚糖不能单独作为蛋白质的保护剂B．双糖的坍塌温度比单糖高C．随着浓度的增加，蔗糖在冷冻干燥过程中保护蛋白质的能力增强D．单糖和双糖可混合配制成保护剂E．糖类对蛋白质的稳定作用与其浓度无关5．生物技术药物主要包括A．重组基因技术、转基因技术研制的药物B．细胞或原生质体融合技术生产的药物C．固定化酶或固定化细胞技术制备的药物D．通过组织和细胞培养生产的疫苗E．利用现代发酵或反应工程生产生物来源的药物6．下列关于蛋白质变性的叙述正确的是A．变性蛋白质只有空间构象的破坏B．蛋白质的变性也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C．变性是不可逆变化D．蛋白质变性本质是次级键的破坏E．蛋白质的变性与外界条件关系不大三、名词解释生物技术药物蛋白质的变性作用四、填空1．引起蛋白质变性的原因可分为物理因素和化学因素两类。
第21章利尿药和脱水药
1.使肾小管对Na+的重吸收由原来的 99.4% 下降为70％～80％，利尿作用强大。
13
利尿作用机制 :
抑制髓袢升支 Na+/K+/2CI- 共转运子 Na+ 、K+ 、 CI- 重吸收减少 髓质间液 NaCl减少渗透压降低 集合管重吸收 水减少。尿排 Na+ 、 K+ 、 CI- 、水、 *Ca2+、*Mg2+ 增加。
23
作用机制
本药与醛固酮竞争远曲小管和集合管上皮 细胞内醛固酮受体 抑制醛固酮－受体复合 物的形成 产生醛固酮相反的作用 排 Na+ 、水，保K+ 。
是醛固酮的竞争性拮抗剂。
24
应用
1. 醛固酮升高的水肿 (肝、肾、 心性） 2. 充血性心力衰竭 3. 原发性醛固酮增多症
不良反应： 高血钾，是保钾利尿药。 性激素样副作用。
27
乙酰唑胺 acetazolamide (diamox)
1. CA 近曲小管上皮细胞 H+ 的产生 H+ - Na+交换 Na+ 、水重吸收。
2. 眼睫状体上皮C和CNS细胞中的CA 房水和脑脊液的产生。
28
应用：
1. 青光眼 2. 急性高山病引起的肺水肿和脑水肿 3. 碱化尿液 4. 纠正代谢性碱中毒
利尿药和脱水药
1
利尿药
• 作用于肾脏，增加电解质和水的排出，临 床上主要用于治疗各种原因引起的水肿性 疾病，也可用于某些非水肿性疾病，如高 血压、肾结石、高血钙症等的治疗。
2
肾小管转运系统及利尿药和脱水药的作用部位 ①乙酰唑胺②袢利尿药③噻嗪类④醛固酮拮抗药 3
《药理学》章节练习题及答案
《药理学》练习题及答案药物效应动力学与药物代谢动力学A1型题1.药物的作用是指EA.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应2.下述那种量效曲线呈对称S型DA.反应数量与剂量作用B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容CA.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能4.临床上药物的治疗指数是指 B 应为：L D50 / ED50 (半数中毒剂量：TD 50 )A.ED50 / T D50B.T D50 / ED50C.T D5 / ED95D.ED95 / T D5E.T D1 / ED955.临床上药物的安全范围是指下述距离DA.ED50 ～T D50B.ED5 ～T D5C.ED5 ～T D1D.ED95 ～T D5E.ED95 ～T D506.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A 药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的DA.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小E.A药和B药强度和最大效能相等7.p D2（＝log k D）的意义是反映那种情况B A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱E．反应激动剂和拮抗剂二者关系8．关于药物pK A下述那种解释正确ＤA．在中性溶液中药物的pH值B．药物呈最大解离时溶液的pH值C．是表示药物酸碱性的指标D．药物解离50％时溶液的pH值E．是表示药物随溶液pH变化的一种特性9．阿斯匹林（pK A3.5）和苯巴比妥（pK A7.4）在胃中吸收情况那种是正确的ＤA．均不吸收B．均完全吸收C．吸收程度相同D．前者大于后者E．后者大于前者10．对与弱酸性药物哪一公式是正确的BA．pK A－pH = log[A-]/[H A]B．pH －pK A = log[A-]/[H A]C．pK A－pH = log[A-][H A]/[H A]D．pH －pK A = log[A-]/[H A]E．pK A－pH = log[H A]/[A-][H A]11．哪种给药方式有首关清除AA．口服B．舌下C．直肠D．静脉E．肌肉12．血脑屏障是指DA．血－脑屏障B．血－脑脊液屏障C．脑脊液－脑屏障D．上述三种屏障总称E．第一和第三种屏障合称13．下面说法那种是正确的DA．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物B．L D50是引起某种动物死亡剂量50％剂量C．ED50是引起效应剂量50％的剂量D．药物吸收快并不意味着消除一定快E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的D A．苯妥英，利血平B．苯妥英，胍乙啶C．胍乙啶，利血平D．胍乙啶，乙酰胆碱E．利血平，乙酰胆碱15．下述提法那种不正确BA．药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统D．苯巴比妥具有肝药诱导作用E．西米替丁具有肝药酶抑制作用16．A药和B药作用机制相同，达同一效应A 药剂量是与mgB药是500mg，下述那种说法正确BA．B药疗效比A药差B．A药强度是B药的100倍C．A药毒性比B药小D．需要达最大效能时A药优于B药E．A药作用持续时间比B药短17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于C稳态的98％A．1天B．2天C．3天D．4天E．7天18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明DA．药物仅有一种代谢途径B．给药后主要在肝脏代谢C．药物主要存在于循环系统内D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关E．消除速率与药物吸收速度相同19．下述关于药物的代谢，那种说法正确D A．只有排出体外才能消除其活性B．药物代谢后肯定会增加水溶性C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径E．药物只有分布到血液外才会消除效应20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明BA．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B．不论给药速度如何药物消除速度恒定C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄E．药物的消除主要靠肝脏代谢21．局麻药作用所包括内容有一项是错的B A．阻断电压依赖性N A+通道B．对静息状态的N A+通道作用最强C．提高兴奋阈值D．减慢冲动传导E．延长不应期60．药物进入细胞最常见的方式是BA．特殊载体摄入B．脂溶性跨膜扩散C．胞饮现象D．水溶扩散E．氨基酸载体转运61．肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的CA．竞争性拮抗剂B．非竞争性拮抗剂C．生理性拮抗剂D．化学性拮抗剂E．代谢促进剂62．绝大多数的药物受体是属于CA．小于1000的小分子物质B．双属结构的脂素物质C．位于膜上或胞内的蛋白质D．D N A SE．RN A S63.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素BA．剂量和清除率B．剂量和表观分布容积C．清除率和半衰期D．清除率和表观分布容积E．剂量和半衰期64．哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢C A．多巴胺B．去甲肾上胰素C．苯丙胺D．新斯的明E．胍乙啶77．下述提法哪种是正确的DA．男性一般较女性对药物敏感B．成人一般较儿童对药物敏感C．中年人一般较老年人对药物敏感D．患者心理状态会影响药物作用E．在正常状态如疾病状态药物作用是一样的传出神经系统用药影响胆碱能神经功能的药物（拟胆碱药物, 有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药（含酶复活药）, 胆碱受体阻断剂）78．毛果芸香碱对眼睛的作用是AA．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛79．毛果芸香碱是DA．作用于α受体的药物B．β受体激动剂C．作用于M受体的药物D．M受体激动剂E．M受体拮抗剂80．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救B A．毛果芸香碱B．阿托品C．碘解磷定D．去甲肾上腺素E．新斯的明81．阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗BA．山莨茗碱B．毛果芸香碱C．东莨茗碱D．氯解磷定E．去甲肾上腺素82．阿托品对眼睛的作用是AA．散瞳、升高眼内压和调节麻痹B．散瞳、降低眼内压和调节麻痹C．散瞳、升高眼内压和调节痉挛D．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛83.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用CA．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．毒扁豆碱E．以上都不行84．胆绞痛时，宜选用何药治疗EA．颠茄片B．山莨茗碱C．吗啡D．哌替啶E．山莨茗碱并用哌替啶85．毛果芸香碱不具有的药理作用是D A．腺体分泌增加B．胃肠道平滑肌收缩C．心率减慢D．骨骼肌收缩E．眼内压减低86．去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是AA．引起骨骼肌收缩B．骨骼肌先松弛后收缩C．引起骨骼肌松弛D．兴奋性不变E．以上都不是87．支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用C A．阿托品B．东莨茗碱C．新斯的明D．后马托品E．山莨茗碱88．新斯的明属于何类药物DA．M受体激动药B．N2受体激动药C．N1受体激动药D．胆碱酯酶抑制剂E．胆碱酯酶复活剂89．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是E A．抑制胆碱酯酶B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C．促进运动神经末梢释放AC hD．A＋BE．A＋B＋C90．治疗量的阿托品能引起AA．胃肠平滑肌松弛B．腺体分泌增加C．瞳孔散大，眼内压降低D．心率加快E．中枢抑制91．重症肌无力病人应选用DA．毒扁豆碱B．氯解磷定C．阿托品D．新斯的明E．毛果芸香碱92．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况B A．青光眼B．A－V传导阻滞C．重症肌无力D．小儿麻痹后遗症E．手术后腹气胀和尿潴留93．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是B A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．新斯的明E．毒扁豆碱94．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是CA．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定D．促进AC h重摄取E．促进胆碱酯酶再生95．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是CA．胆碱能神经递质释放增加B．M胆碱受体敏感性增强C．胆碱能神经递质破坏减少D．直接兴奋M受体E．抑制AC h摄取96．下列何药是中枢性抗胆碱药DA．东莨茗碱B．山莨茗碱C．阿托品D．苯海索F．以上都不是97．青光眼患者用CA．加兰他敏B．毒扁豆碱C．安坦D．毛果芸香碱E．新斯的明肾上腺素受体激动药, 肾上腺素受体阻断药98．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是C A．多巴脱羟酶B．单胺氧化酶C．酪氨酸羟化酶D．儿茶酚氧位甲基转移酶E．多巴胺 羟化酶99．氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用BA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E. 间羟胺100．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用AA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺101．何药必须静脉给药（产生全身作用时）BA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．异丙肾上腺素E．麻黄碱102．少尿或无尿休克病人禁用AA．去甲肾上腺素B．间羟胺C．阿托品D．肾上腺素E．多巴胺103．多巴胺可用于治疗CA．帕金森病B．帕金森综合症C．心源性休克D．过敏性休克E．以上都不能104．为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用AA．麻黄碱B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺105．下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素CA．苯巴比妥B．地西泮C．氯丙嗪D．水合氯醛E．吗啡106．下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动AA．肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．间羟胺E．异丙肾上腺素107．心源性休克宜选用哪种药物DA．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱108．支气管哮喘急性发作时，应选用E A．麻黄碱B．色甘酸钠C．异丙基阿托品D．普萘洛尔E．特布他林109．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配来增加尿量AA．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素110．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是C A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺111．下列何药可用于治疗心源性哮喘E A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．沙丁胺醇D．异丙基阿托品E．哌替啶112．普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是C A．抑制碘的摄取B．抑制甲状腺激素的合成C．阻断β受体，抑制5－脱碘酶，减少T3生成D．拮抗促甲状腺激素的作用E．以上都不是113．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是CA．扩张冠状动脉B．降低心脏前负荷C．阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D．降低左心室壁张力E．以上都不是114．下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A A．酚妥拉明B．阿替洛尔C．利血平D．阿托品E．以上都不能115．治疗外周血管痉挛病可选用CA．α受体阻断剂B．α受体激动剂C．β受体阻断剂D．β受体激动剂E．以上均不行116．下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘DA．A受体激动剂B．A受体阻断剂C．β受体激动剂D．β受体阻断剂E．以上都不能117．下面哪种情况，应禁用β受体阻断药B A．心绞痛B．A－V传导阻滞C．快速型心律失常D．高血压E．甲状腺机能亢进118．预防过敏性哮喘发作的平喘药是C A．沙丁胺醇B．特布他林C．色甘酸钠D．氨茶碱E．异丙肾上腺素119．普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的β受体，可引起AA．去甲肾上腺素释放减少B．去甲肾上腺素释放增多C．心率增加D．心肌收缩力增强E．A－V传导加快中枢神经系统用药镇静催眠药27．持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的DA．精细操作受影响B．持续应用效果会减弱C．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥D．长期应用会使体重增加E．加重乙醇的中枢抑制反应28．应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的BA．长期应用会产生身体依赖性B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D．苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡E．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深29．苯二氮卓类的药理作用机制是DA．阻断谷氨酸的兴奋作用B．抑制G ABA代谢增加其脑内含量C．激动甘氨酸受体D．易化G ABA介导的氯离子内流E．增加多巴胺刺激的CA MP活性30．催眠药物的下述特点有一项是错的C A．同类药物间有交叉耐受性B．分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸C．大剂量会增加R E M睡眠比例D．在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸E．中毒水平会损害心血管功能73．下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项B A．长期大量应用产生依赖性B．大量使用产生锥体外系症状C．有镇痛催眠作用D．有抗惊厥作用E. 枢性骨骼肌松弛作用抗癫痫抗惊厥药31．下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的CA．丙戊酸B．苯妥英C．乙琥胺D．卡马西平E．扑米酮32．下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效AA. 丙戊酸B. 苯巴比妥C. 苯妥英D. 乙琥胺E.卡马西平33.下述情况有一种是例外EA．高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除B．苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加C．卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用D．丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害E．长期应用乙琥胺常产生身体依赖34．除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作C A．氯硝西泮B．乙琥胺C．苯妥英D．丙戊酸E．拉莫三嗪35．硫酸镁抗惊厥的机制是DA．降低血钙的效应B．升高血镁的效应C．升高血镁和降低血钙的联合效应D．竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E．进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋－收缩偶联中介作用36．下面关于卡马西平的特点哪一项是错的D A．作用机制与苯妥英相似B．作用机制是阻N A＋通道C．对精神运动性发作为首选药D．对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E．对锂盐无效的躁狂症也有效66．下述药物除哪种外均可控制癫痫持续状态AA．氯丙嗪B．苯巴比妥C．苯巴英D．硫喷妥E．地西泮抗震颤麻痹药37．关于L－D op A的下述情况哪种是错的D A．口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值B．高蛋白饮食可减低其生物利用度C．进入中枢神经系统的L－D op A不是用量的1％D．作用快，初次用药数小时即明显见效E．外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因38．关于卡比多巴哪项是正确的EA．透过血脑屏障B．抑制单胺氧化酶A亚型C．抑制单胺氧化酶B亚型D．转变成假神经递质卡比多巴胺E．抑制L－芳香氨基酸脱羧酶39．关于L－D op A下述哪一项是错的D A．对抗精神病药物引起的帕金森症无效B．对老年性血管硬化引起的帕金森症有效C．长期应用可导致蛋氨酸缺乏D．对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差E．奏效慢，但疗效持久72．阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物BA．左旋多巴B．氟哌啶醇C．地西泮D．米帕米E．苯丙胺75．下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药DA．左旋多巴、多巴胺B．氯丙嗪、左旋多巴C．苯海棠、左旋多巴D．苯海棠、开马君E．氯丙嗪、开马君抗精神失常药40．关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的D A．阻断D1受体B．阻断D2受体C．阻断α受体D．阻断β受体E．阻断M受体41．下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的CA．体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用B．长期应用氯丙嗪可在角膜沉着C．抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍D．抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症E．氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少42．关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的DA．主要用于治疗精神分裂症B．可用于躁狂－抑制症的躁狂相C．氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效D．利用其对内分泌影响试用于侏儒症E．氯丙嗪作用"冬眠合剂"成分用于严重创伤和感染43．下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的EA．拟交感作用B．阿托品样作用C．增强外源性去甲肾上腺素作用D．镇静作用E．提高惊厥阈值44．碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的D A．恶心、呕吐B．口干、多尿C．肌无力肢体震颤D．胰岛素分泌减少加重糖尿病症状E．过量引起意识障碍，共济失调71．下述氯丙嗪的作用中哪项是错的B A．使攻击性动物变得驯服B．耗竭脑内儿茶酚胺和5－羟色胺C．降低发烧体温和正常体温D．增加麻醉药和催眠药的作用E．抑制阿扑吗啡的呕吐效应74．增强N A作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个BA．氟奋乃静B．阿密替林C．苯妥英D．喷他佐辛E．卡比多巴76．下述药物－适应症－不良反应中哪一组是不正确的BA．苯巴比妥－癫痫大发作－嗜睡B．乙琥胺－精神运动性发作－胃肠反应C．对乙酸氨基酚－发烧－肝损害D．左旋多巴－震颤麻痹－精神障碍E．米帕明－抑制症－口干、便秘镇痛药45．吗啡的下述药理作用哪项是错的B A．镇痛作用B．食欲抑制作用C．镇咳作用D．呼吸抑制作用E．止泻作用46．吗啡下述作用哪项是错的DA．缩瞳作用B．催吐作用C．欣快作用D．脊髓反射抑制作用E．镇静作用47．10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性CA．镇痛B．镇咳C．缩瞳D．欣快E．呼吸抑制48．"冬眠合剂"是指下述哪一组药物D A．苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡B．苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡C．氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡D．氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶E．氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶49．下述提法哪一项是错的EA．喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药B．吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗C．吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛D．麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似E．纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用50．下述哪种提法是正确的AA．可待因的镇咳作用比吗啡弱B．治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮C．吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔D．可待因常作为解痉药使用E．喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶51．哪一种情况下可以使用吗啡BA．颅脑损伤，颅压升高B．急性心源性哮喘C．支气管哮喘呼吸困难D．肺心病呼吸困难E．分娩过程止痛52．下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状AA．吗啡B．可待因C．纳洛酮D．喷他佐辛E．对乙酰氨基酚67．哪种是麻醉性镇痛药的特征DA．最大效能与成瘾性之比是－常数B．长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受C．兼有激动和拮抗受体的药是最弱的D．很多效应是与脑内阿片肽类相同的E．镇痛部位主要在感觉神经的末梢解热镇痛消炎药53．阿司匹林下述反应有一项是错的D A．解热作用B．减少症组织PG生成C．中毒剂量呼吸兴奋D．减少出血倾向E．可出现耳鸣、眩晕54．布洛芬下述作用有一项是错的AA．有效恢复类风湿性关节炎的损伤B．治疗头痛有效C．治疗痛经有效D．有解热作用E．减少血小板血栓素合成55．除哪个药外其余均用于治疗痛风A A．阿司匹林B．吲哚美辛C．别嘌醇D．秋水仙碱E．丙磺舒56．阿司匹林哪组作用与相应机制不符C A．解热作用是抑制中枢PG合成B．抗炎作用是抑制炎症部分PG合成C．镇痛作用主要是抑制中枢PG合成D．水杨酸反应是过量中毒表现E．预防血栓形成是抑制TX A2>PGI257.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为DA．都呈最大解离B．都呈最小解离C．小肠血流较其它部位丰富D．吸收面积最大E．存在转运大多数药物的载体58．花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓C A．PG E2B．PGF2C．PGI2D．TX A2E．LT B459．下述促进血小板聚集最强的是DA．PG E2B．PGF2C．PGI2D．TX A2E．LI B465．关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的B A．当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药B．当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药C．安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药D．只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾E．海洛因治疗效果比吗啡还好68．下述情况哪种是对的DA．阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日B．布洛芬不会引起胃肠道不良反应C．保泰松与其它药物间无相互影响D．长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性E．保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系69．下面描述哪项是正确的BA．体温调节中枢位于丘脑B．阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用C．解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低D．阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药E．阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症70．下述阿司匹林作用中哪项是错的C A．抑制血小板聚集B．解热镇痛作用C．抗胃溃疡作用D．抗风湿作用E．抑制前列腺素合成心血管系统用药钙拮抗药170．关于硝苯地平的作用，下述哪一项是错误的AA．减慢心率，治疗窦性心动过速B．减少细胞内钙量，保护心肌缺血C．降低血液粘滞度D．作用于L型钙通道 1亚型E．几无频率依赖性171．具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是BA．硝苯地平B．尼莫地平C．尼群地平D．维拉帕米E．地尔硫草172．维拉帕米不能用于治疗BA．心绞痛B．慢性心功能不全C．高血压D．室上性心动过速E．心房纤颤173．半衰期最长的二氢吡啶类钙拮抗药是C A．硝苯地平B．尼莫地平C．氨氯地平（或乐息平）D．尼群地平E．尼索地平174．下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症EA．高血压危象B．稳定型心绞痛C．变异型心绞痛D．心功能不全E．不稳定型心绞痛抗心律失常药204．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是EA．奎尼丁B．利多卡因C．苯妥英钠D．普鲁卡因胺E．维拉帕米205．治疗强心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是AA．苯妥英钠B．普萘洛尔C．胺碘酮D．维拉帕米E．奎尼丁206．治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是DA．奎尼丁B．胺碘酮C．美托洛尔D．利多卡因E．维拉帕米207．奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括C A．完全性房室传导阻滞B．充血性心力衰竭C．新发病的心房纤颤D．严重低血压E．地高辛中毒208．使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心甙，因为后者能EA．拮抗奎尼丁的血管扩张作用B．拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用C．提高奎尼丁的血药浓度D．增强奎尼丁的抗心律失常作用E．对抗奎尼丁使心室率加快的作用209．利多卡因对哪种心律失常无效DA．心肌梗塞致室性心律失常B．强心甙中毒致室性心律失常C．心室纤颤D．心房纤颤E．室性早搏210．关于利多卡因，下述哪一项是错误的C A．促进复极相K＋外流，A P D缩短B．抑制4相N A＋内流，降低自律性C．加快缺血心肌的传导速度D．主要作用于心室肌和浦氏纤维E．以上都不是211．有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的AA．广谱抗心律失常，但不能用于预激综合症B．抑制CA2＋内流C．抑制K＋外流D．非竞争性阻滞α、β受体E．显著延长A P D和E RP212．关于普茶洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的BA．降低窦房结的自律性B．治疗量延长浦氏纤维的A P D和E RP C．减慢房室传导D．治疗量延长房室结构的A P D和E RP E．阻断心脏的β受体213．有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的CA．普罗帕酮属于I C类抗心律失常药B．奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常C．普萘洛尔不能用于室性心律失常D．利多卡因可引起窦性停搏E．胺碘酮是广谱抗心律失常药214．主要使窦房结房室结的自律性降低，传导速度减慢，E RP延长的药物是DA．利多卡因B．美西律C．苯妥英钠D．维拉帕米E．胺碘酮215．阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗AA．维拉帕米B．利多卡因C．普鲁卡因胺D．奎尼丁E．普萘洛尔216．抗心律失常药的基本电生理作用是E A．降低异位节律点的自律性。
药剂学练习题带答案(二)
药剂学试题及答案第十八章经皮吸收制剂一、单项选择题【A型题】1.药物透皮吸收是指（）A药物通过表皮到达深组织B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程2.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收D增加主药的稳定性 E起分散作用3.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（）A分子量大于500 B分子量2000-6000C分子量1000以下 D分子量10000以上E分子量10000以下4.不属于透皮给药系统的是（）A宫内给药装置 B微孔膜控释系统C粘胶剂层扩散系统D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透皮给药系统5.TDS代表（）A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统D靶向制剂 E控释制剂6.对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是（）A．避免肝首过效应及胃肠道的破坏B．根据治疗要求可随时中断用药C．透过皮肤吸收起全身治疗作用D．释放药物较持续平稳E．大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效7.不属于透皮给药系统的是（）A.微贮库型B.骨架分散型C.微孔膜控释系统D.粘胶分散型 E.宫内给药装置8.下列有关经皮给药制剂的说法错误的是（）A.可避免肝脏首过效应和胃肠道的降解，以及胃肠道给药时的副作用B.可以减少给药次数，使用方便并可随时给药或中断给药，运用于婴儿、老人和不宜口服的病人C.应用范围广，多种药物可制成该剂型，并且由于皮肤表面积大适合大面积给药D.可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用E.经皮给药的不足之处在于存在皮肤的代谢与储库9.下列关于药物经皮吸收过程的说法错误的是（）A.药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段B.药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪，经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用C.药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快，因而前者是经皮吸收的主要途径D.一般而言，药物穿透皮肤的能力是油溶性药物>水溶性药物，但实际上，既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性E.药物经皮肤直接进入血液循环，故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解10.下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确的是（）A.如果药物在油水中皆难溶，则很难透皮吸收，油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收B.药物的吸收速率与分子量成反比，一般分子量3000以上者不能透入，故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物C.与一般生物膜相似，低熔点的药物容易透过皮肤D.药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响，如溶液态药物>混悬态药物，微粉>细粒E.药物的解离型越多，越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多11.下列关于经皮吸收促进剂的表述不正确的是（）A.透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质B.二甲基亚砜具有较强的吸湿性，可大大提高角质层水合作用，促进药物吸收C.氮酮类化合物可使皮肤中类脂产生不规则排列，从而促进药物吸收D.短链醇类化合物如乙醇、丁醇等能溶胀和提取角质层中的类脂，增加药物的溶解度，从而提高极性和非极性药物的渗透性E.表面活性剂可增溶药物，增加皮肤的润湿性，也可改变皮肤的屏障性质，增加渗透性，通常阴离子型表面活性剂大于阳离子型表面活性剂12.一般相对分子质量大于多少的药物即已较难通过角质层（）A.100B.200C.300D.500E.60013.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层14.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（）A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层15.经皮吸收制剂可分为哪两大类（）A、储库型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、膜控型和微储库型D、微孔骨架型和多储库型E、粘胶分散型和复合膜型16.经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类（）A、膜控释型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、粘胶分散型和复合膜型D、微孔骨架型和多储库型E、膜控释型和微储库型17.经皮吸收制剂中胶粘层常用是（）A、EVAB、聚酯C、压敏胶D、ECE、Carbomer18.一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤（）A、600B、1000C、2000D、3000E、600019.下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的（）A、不受胃肠道pH等影响B、无首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用方便20.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（）A、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物B、药物的吸收速率与分子量成反比C、低熔点的药物容易渗透通过皮肤D、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行E、一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收21.不同的基质中药物吸收的速度为（）A、乳剂型＞动物油脂＞植物油＞烃类B、烃类＞动物油脂＞植物油＞乳剂型C、乳剂型＞植物油＞动物油脂＞烃类D、乳剂型＞烃类＞动物油脂＞植物油E、动物油脂＞乳剂型＞植物油＞烃类22.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是（）A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.透皮制剂中加入DMSO的目的是（）A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性24.对透皮吸收制剂的错误表述是（）A．皮肤有水合作用 B．透过皮肤吸收起局部治疗作用C．释放药物较持续平稳 D．通过皮肤吸收起全身治疗作用E．根据治疗要求可随时中断给药二、配伍选择题【B型题】[1～5]A. 铝塑薄膜B. 压敏胶C. 塑料膜D. 水凝胶E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物膜控型TDDS的各层及材料为1．防粘层是（）2．药物贮库是（）3．控释膜是（）4．粘胶层是（）5．背衬层是（）[6～9]A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层经皮吸收制剂中和上述选项对映的6．能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）7．一般由EV A和致孔剂组成的是（）8．一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成（）9．一般是一层柔软的复合铝箔膜（）[10～13]A、乙烯—醋酸乙烯共聚物B、复合铝箔膜C、压敏胶D、塑料膜E、水凝胶10．作为控释膜（）11．作为粘膜层（）12．作为药物贮库（）13．保护膜（）[14～17]A、DMSOB、磷脂C、硅酮D、醋酸纤维素E、复合铝箔膜14．脂质体膜材（）15．液体制剂的溶剂（）16．渗透促进剂（）17．贴片的背衬层（）三、多项选择题【X型题】1.以下哪些物质可以增加透皮吸收性（）A月桂氮卓酮 B聚乙二醇 C二甲基亚砜 D 薄荷醇 E尿素2.影响透皮吸收的因素是（）A药物的分子量 B药物的低共熔点C皮肤的水合作用 D药物晶体 E透皮吸收促进剂3.影响药物经皮吸收的皮肤因素有（）A.角质层的厚度B.皮肤水合作用的程度C.皮肤的温度D.皮肤与药物结合作用E.渗透促进剂4.TTS的制备方法有（）A.涂膜复合工艺B.充填热合工艺C.骨架粘和工艺D.超声分散工艺E.逆向蒸发工艺5.TTS的质量评价包括（）A.面积差异B.重量差异C.含量均匀度D.崩解度E.释放度6.影响透皮吸收的药物因素（）A.晶型B.脂溶性C.分子量D.药物的熔点E. pKa7.甘油可作（）A.片剂润滑剂B.透皮促进剂C.固体分散体载体D.注射剂溶剂 E.胶囊增塑剂8.经皮吸收的叙述，正确的是（）A.药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态B.剂量大的药物不适宜制备TTSC.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素D.药物分子量越小，越易吸收E.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强9.骨架型经皮吸收制剂都是用高分子材料作骨架负载药物的，这些高分子材料应具有以下特性（）A.形成骨架的高分子材料不应与药物发生作用B.骨架稳定、能稳定地吸收药物C.对皮肤无刺激性，最好能黏贴于皮肤上D.骨架对药物的扩散阻力不能太大，以使药物有适当的释药速率E.高温高湿条件下保持结构与形态的完整10.经皮吸收制剂中的压敏胶应具有以下特性（）A.良好的生物相容性，对皮肤无刺激不引起过敏反应B.具有足够强的粘附力和内聚强度C.在具限速膜的经皮吸收制剂中、应不影响药物的释放速率D.化学性质稳定、对温湿度稳定E.在胶粘剂骨架型透皮吸收制剂中，应能控制药物的释放速度11.理想的渗透促进剂的要求有（）A.对皮肤无损害或刺激B.药理活性强，药效大C.理化性质稳定D.与TDDS中的药物和材料有良好的相容性E.起效快，作用时间长12.经皮吸收制剂优点包括（）A.释药平稳、持续、恒定，无血浓峰谷现象B.有首过作用，吸收增加C.病人可自行用药，随时终止用药D.作用时间延长，用药次数减少，病人用药顺应性改善E.不受胃肠道、消化液变化影响13.设计TDDS的剂型因素包括（）A 药物的晶型B 药物的熔点和分配系数C 药物的pKaD 药物的剂量E 药物的浓度14.透皮吸收制剂局限性为（）A 病人可随时用药和停药，不安全B 大多数药物透皮速率很小，起效慢C 制备工艺较复杂D 对皮肤有过敏性和刺激性药物不宜采用E 多数药物不能达到有效治疗浓度15.根据目前生产和临床应用情况，TDDS可大致分为（）A 渗透泵型B 膜控释型C 粘胶分散型D 骨架分散型E 微储库型16.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）A 舌下片给药B 口服制剂C 栓剂直肠给药D 经皮给药系统 E 静脉注射给药17.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性，不必频繁给药E、适用用药剂量很大药物18.经皮吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的（）A、背衬层B、药物C、高分子基质材料D、粘附层E、渗透促进剂19.经皮吸收制剂中骨架型可分为哪三类（）A、微孔骨架型B、粘胶分散型C、无限速膜型D、聚合物骨架型 E、胶粘剂骨架型20.有关经皮吸收的叙述中，正确的为（）A、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物B、药物的分子型愈多，越不易吸收C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E、脂溶性药物的穿透能力比水溶性药物穿透能力强21.下列属于药物性质影响吸收的因素是（）A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态 E、基质的pH22.下列属于基质性质影响吸收的因素是（）A、基质对皮肤水合作用B、基质的特性C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.经皮吸收制剂的质量评价包括（）A、重量差异B、面积差异C、含量均匀度D、释放度E、溶出度答案及注解一、单项选择题二、配伍选择题三、多项选择题第十九章生物技术药物制剂一、配伍选择题【B型题】A．调节pH值 B．抑制蛋白质聚集 C．保护剂 D．乳化剂 E．增加溶解度以下物质在蛋白质类制剂中的作用是：1．聚山梨酯802．葡萄糖3．枸橼酸钠一枸橼酸缓冲系统4．精氨酸5．HAS二、多项选择题【X型题】1．蛋白质的理化性质不同于氨基酸的是下列哪一项A．两性电离、等电点 B．呈色反应 C．成盐反应 D．胶体性 E．变性2．蛋白质氧化的主要部位是A．组氨酸(His)链 B．蛋氨酸(Met)链 C．胱氨酸(Cys)链D．色氨酸(卸)链 E．酩氨酸(Tyr)链3．变性蛋白质和天然蛋白质的区别在于A．溶解度降低 B．蛋白质的黏度增加 C．结晶性破坏D．生物学活性丧失 E．易被蛋白酶分解4．下列关于糖类蛋白质保护剂的叙述正确的是A．葡聚糖不能单独作为蛋白质的保护剂B．双糖的坍塌温度比单糖高C．随着浓度的增加，蔗糖在冷冻干燥过程中保护蛋白质的能力增强D．单糖和双糖可混合配制成保护剂E．糖类对蛋白质的稳定作用与其浓度无关5．生物技术药物主要包括A．重组基因技术、转基因技术研制的药物B．细胞或原生质体融合技术生产的药物C．固定化酶或固定化细胞技术制备的药物D．通过组织和细胞培养生产的疫苗E．利用现代发酵或反应工程生产生物来源的药物6．下列关于蛋白质变性的叙述正确的是A．变性蛋白质只有空间构象的破坏B．蛋白质的变性也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C．变性是不可逆变化D．蛋白质变性本质是次级键的破坏E．蛋白质的变性与外界条件关系不大三、名词解释生物技术药物蛋白质的变性作用四、填空1．引起蛋白质变性的原因可分为物理因素和化学因素两类。
(完整版)药理学复习试题及答案
药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的，其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程个分子机制。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
滤过：是指药物通过亲水膜孔的转运，是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。
简单扩散：是药物转运的一种最常见、最重要的形式。
其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性，越高和越大的扩散就越快。
首关效应；★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。
血脑屏障：是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。
生物转化：是指药物在体内发生的化学结构改变，又称代谢。
有灭火和活化之分。
酶的诱导：某些化学物质能提高肝药酶的活性，增加自身或其它药物的代谢率，称为酶的诱导。
《药理学》第21章离子通道概论及钙通道阻滞药
第一节 离子通道概论
（四）氯通道 氯通道（chloride channels）存在于机体的兴奋性和非
兴奋性细胞膜，其生理作用是在兴奋性细胞稳定膜电位和 抑制动作电位的产生；在肥大细胞等非兴奋性细胞维持其 负的膜电位，为膜外Ca2+进入细胞内提供驱动力。该通道 还在调节细胞体积、维持细胞的内环境稳定中起重要作用。 目前已克隆出至少9种氯通道基因亚型，主要包括电压敏 感氯通道，囊性纤维跨膜电导调节体（CFTR），γ-氨基丁 酸受体氯通道。
第二十一章 离子通道概论及 钙通道阻滞药
Ion Channel and Calcium Channel Blockers
内容提要
1. 离子通道概论
离子通道概念、特性、分类、生理功能、分子 结构及门控机制。
2. 作用于离子通道的药物
① 作用于钠通道的药物 ② 作用于钾通道的药物：
钾通道阻滞药及钾通道开放药
阻滞剂
维拉帕米，DHPs， Cd2+ 氟桂嗪，sFTX， Ni2+
ω-CTX-GVIA， Cd2+ ω-CTX-MVIIC， ω-Aga-IVA
R
神经
注：DHPs：二氢吡啶类；sFTX：合成的蜘蛛毒素；ω-CTX：ω-芋螺毒素； Aga-IVA：一种蜘蛛毒素
第一节 离子通道概论
（三）钾通道 钾通道（potassium channel）是选择性允
吸收
维拉帕米 ＞90％ 口服
生物利用 产生作用时间 t1/2 度
20-35% ＜1.5min（i.v） 6h
30min（口服）
分布
消除
90％与血 7 0 ％ 肾 脏 排
浆蛋白结 出 ； 15% 胃
合
肠道消除
药理精品题库 第二十一章 钙拮抗药
第二十一章钙拮抗药【内容提示及教材重点】钙是体内重要的阳离之一，参与多种生理功能。
细胞内钙离子浓度的变化主要是通过钙通道控制的。
钙通道最主要的类型是电压依赖钙通道（VDC），包括L-、T-、N-、P-、Q-、R-等亚型。
在心血管系统以L及T型钙通道为主。
L型钙通由α1、α2、β、γ、δ五个亚单位组成。
钙拮抗药是指能选择性地阻滞Ca2+经细胞膜上电压依赖性钙通道进入胞内、减少胞内Ca2+浓度，从而影响细胞功能的药物，又称钙通道阻滞药。
临床常用的钙拮抗药主要是作用于VDC的L型。
钙拮抗药的类型主要有：选择性钙拮抗药和非选择性钙拮抗药，前者包括苯烷胺类、二氢吡啶类和苯硫卓类，各类药发展又分为第一、第二、第三代，记住其主要代表药；后者包括二苯哌嗪类、普尼拉明类和其它类。
钙拮抗药主要对心肌和血管平滑肌起作用。
前者主要表现为负性肌力作用、负性频率和负性传导作用、对缺血心肌的保护作用等；后者主要表现为舒张动脉，降低血压，解除冠脉痉挛、增加冠脉流量和侧支循环，使缺血区血流再分布，扩张脑血管，增加脑血流量。
钙拮抗药还能松驰其他平滑肌如支气管平滑肌、胃肠、子宫、输尿管等平滑肌；抑制血小板聚集；增加红细胞的变形能力，降低血液粘滞度；抗动脉粥样硬化作用；抑制多种内分泌功能等作用。
钙拮抗药的主要不良反应包括外周水肿、反射性交感神经兴奋反应（头痛、面红、心悸、踝部水肿、眩晕、乏力等）、心脏和胃肠道抑制反应（心动过缓、胃肠不适、便秘等）。
钙拮抗药临床主要用于治疗高血压、心绞痛、心律失常，脑血管疾病如预防和治疗脑血管痉挛、短暂性脑缺血、脑栓塞等；近年来长效钙拮抗药如氨氯地平还用于治疗慢性充血性心力衰竭。
其他还用于支气管哮喘、急性胃肠痉挛性腹痛、痛经、动脉粥样硬化、偏头痛等本章还要重点掌握各主要药物（硝苯地平、氨氯地平、尼群地平、尼莫地平、非洛地平、维拉帕米及地尔硫卓、桂利嗪和氟桂利嗪、哌克昔林、普尼拉明等）的主要作用部位如作用于心脏、外周血管还是脑血管；主要作用特点如扩管作用的强弱、维持时间长短、对心肌电生理作用的强弱、是否易通过血脑屏障等；主要临床应用如高血压、心绞痛、心律失常、脑血管疾病等。
药理学习题
第21章--抗心律失常药1. 对阵发性室上性心动过速最好选用：A.维拉帕米B.利多卡因C.苯妥英钠D.美西律E.妥卡尼2. 对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 苯妥英钠D. 胺碘酮E. 妥卡尼3. 急性心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用：A. 苯妥英钠B. 利多卡因C. 普罗帕酮D. 普萘洛尔E. 奎尼丁4. 早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物：A. 利多卡因B. 普萘洛尔C. 维拉帕米D. 苯妥英钠E. 奎尼丁5. 可轻度抑制0相钠内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药：A. 利多卡因B. 普罗帕酮C. 普萘洛尔D. 胺碘酮E. 维拉帕米6. 能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药：A. 普鲁卡因胺B. 丙吡胺C. 奎尼丁D. 普罗帕酮E. 普萘洛尔7. 胺碘酮不具有哪项作用：A. 阻滞4相Na+内流，而降低浦氏纤维的自律性B. 抑制0相Na+内流，减慢传导C. 阻滞Na+内流和K+外流，延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP，消除折返激动D. 抑制Ca2+内流，降低窦房结，房室结的自律性E. 阻滞Na+内流，促进K+外流，相对延长所有心肌组织的ERP8. 关于普罗帕酮叙述错误的是：A. 重度阻滞4相Na+内流，降低自律性B. 延长APD和ERP，消除折返C. 阻滞钠通道，减慢传导D. 阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力，扩张外周血管E. 有轻度普鲁卡因样局麻作用9. 普萘洛尔不具有的作用A. 阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结的自律性B. 大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导C. 治疗量时可促进K+外流，缩短APD和ERP，相对延长ERPD. 治疗量时可产生膜稳定作用，延长APD和ERPE. 高浓度或大剂量时可产生膜稳定作用，而延长APD和ERP10. 禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物：A. 胺碘酮B. 普萘洛尔C. 普鲁卡因胺D. 利多卡因E. 苯妥英钠11. 室性早搏可首选：A. 普萘洛尔B. 胺碘酮C. 维拉帕米D. 利多卡因E. 苯妥英钠12. 利多卡因对下列哪种抗心律失常无效：A. 室颤B. 室性早搏C. 室上性心动过速D. 心肌梗死所致的室性早搏E. 强心苷中毒所致的室性早搏13. 下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的：A. 丙吡胺可致口干，便秘及尿潴留B. 普鲁卡因胺可引起药热及粒细胞减少C. 利多卡因可引起红斑狼疮综合症D. 普罗帕酮可减弱心肌收缩力，诱导急性左心衰竭，或心源性休克E. 胺碘酮可引起间质性肺炎，肺泡纤维化[B型题]题14~17A. 利多卡因B. 维拉帕米C. 奎尼丁D. 苯妥英钠E. 普萘洛尔14．治疗窦性心动过速的首选药是：15．治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是：16．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是：17．急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是：题18~21A. 普萘洛尔B. 维拉帕米C. 胺碘酮D. 利多卡因E. 普罗帕酮18. 心律失常伴有支气管哮喘应禁用的药物是：19. 首关消除明显，需静脉给药的是：20. 能影响脂肪和糖代谢的药物是：21. 重度阻滞钠通道，明显抑制传导，易致心律失常的药物是：[X型题]22. 奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为：A. 耳鸣B. 恶心、呕吐C. 头痛D. 视、听力减退E. 血压上升23. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常可选用：A. 利多卡因B. 维拉帕米C. 奎尼丁D. 苯妥英钠E. 普萘洛尔参考答案[A型题]1. A2. C3. B4. A5. A6. C7. E8. D9. D 10. B 11. D 12. C 13. C[B型题]14. E 15. D 16. B 17. A 18. A 19. D 20. A 21. E[X型题]22.A.B.C.D 23. A.D第22章--利尿药和脱水药1. 关于呋塞米的论述，错误的是：A. 排钠效价比氢氯噻嗪高B. 促进前列腺素释放C. 可引起低氯性碱血症D. 增加肾血流量E. 反复给药不易引起蓄积中毒2. 关于呋塞米不良反应的论述错误的是：A. 低血钾B. 高尿酸血症C. 高血钙D. 耳毒性E. 碱血症3. 关于呋塞米的药理作用特点中，叙述错误的是：A. 抑制髓袢升支对钠.氯离子的重吸收B. 影响尿的浓缩功能C. 肾小球滤过率降低时无利尿作用D. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用E. 增加肾髓质的血流量4. 伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药：A. 氢氯噻嗪B. 氨苯蝶啶C. 呋塞米D. 乙酰唑胺E. 螺内酯5. 关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：A. 呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端B. 氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部C. 布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部D. 氨苯蝶啶作用于远曲小管E. 乙酰唑胺作用于近曲小管6. 不属于呋塞米适应症的是：A. 充血性心力衰竭B. 急性肺水肿C. 低血钙症D. 肾性水肿E. 急性肾功能衰竭7. 噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是：A. 有降压作用B. 影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能C. 有抗尿崩症作用D. 使尿酸盐排除增加E. 使远曲小管Na+_ K+交换增多8. 主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是：A. 甘露醇B. 氢氯噻嗪C. 呋塞米D. 乙酰唑胺E. 螺内酯9. 噻嗪类利尿药的作用部位是：A. 近曲小管B. 髓袢升支粗段髓质部C. 髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段D. 远曲小管E. 集合管10. 不宜与卡那霉素合用的利尿药是：A. 氨苯蝶啶B. 螺内酯C. 呋塞米D. 氢氯噻嗪E. 环戊噻嗪11. 与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素是：A. 青霉素类B. 磺胺类C. 四环素类D. 大环内酯类E. 氨基糖苷类12. 可引起低血钾和损害听力的药物是：A. 氨苯蝶啶B. 螺内酯C. 呋塞米D. 氢氯噻嗪E. 乙酰唑胺13. 竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：A. 氢氯噻嗪B. 螺内酯C. 呋塞米D. 氨苯蝶啶E. 氯噻酮14. 长期应用可能升高血钾的利尿药是：A. 氯噻酮B. 乙酰唑胺C. 呋塞米D. 布美他尼E. 氨苯蝶啶[B型题]题15～17A. 明显抑制集合管碳酸酐酶B. 抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、Cl—的重吸收C. 竞争性对抗醛固酮的作用D. 抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+、Cl—的重吸收E. 抑制远曲小管对K+的分泌15. 呋塞米的利尿机制是：16. 螺内酯的利尿机制是：17. 氢氯噻嗪的利尿机制是：题18～20A. 呋塞米B .螺内酯C. 乙酰唑胺D. 氨苯蝶啶E. 氢氯噻嗪18. 急性肾功能衰竭少尿时，宜选用：19. 作为基础降压药宜选用：20. 作为不受醛固酮影响的留钾利尿药是：题21～23A. 呋塞米B. 螺内酯C. 乙酰唑胺D. 氨苯蝶啶E. 氢氯噻嗪21. 对抗醛固酮作用的药物是：22. 抑制碳酸酐酶活性最强的药物是：23. 治疗青光眼可选用的药是：[X型题]24. 呋塞米可能引起：A. 低血压B. 血栓形成C. 碱血症D. 高血钾E. 高血糖25. 氢氯噻嗪对尿中离子的影响是：A .排K+ 增加B. 排Na+ 增多C. 排Cl—增加D. 排HCO3—增加E. 排Mg2+ 增加26. 氢氯噻嗪的不良反应是：A. 水和电解质紊乱B. 高尿酸血症C. 耳毒性D. 钾潴留E. 胃肠道反应27. 渗透性利尿药作用特点是：A. 能从肾小球自由滤过B. 为一种非电解质C. 很少被肾小管重吸收D. 通过代谢变成有活性的物质E. 不易透过血管28. 甘露醇的药理作用包括：A. 稀释血液，增加血容量B. 增加肾小球滤过率C. 降低髓袢升支对NaCl的重吸收D. 增加肾髓质的血流量E. 降低肾髓质高渗区的渗透压29. 可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是A. 氨苯蝶啶B. 螺内酯C. 呋塞米D. 氢氯噻嗪E .环戊噻嗪30. 静注甘露醇的药理作用是A. 下泻作用B. 脱水作用C. 利尿作用D. 增高眼内压作用E. 增加眼房水作用参考答案[A型题]1. A2. C3. C4. A5. A6. C7. D8. C9. C 10. C 11. E 12. C 13. B 14. E[B型题]15. D 16. C 17. B 18. A 19. E 20. D 21. B 22. C 23. C[X型题]24..B.C. 25. A..B.C.D E 26. A..B. 27. A..B.C.E 28. A..B.C.D E 29. A..B.D E 30. B.C. 第23章--抗高血压药1. 有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项正确：A. 心率不变B. 心排血量下降C. 血浆肾素活性增高D. 尿量增加E. 肾血流量降低2. 卡托普利的降压作用机制不包括：A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）B. 抑制循环中RAASC. 减少缓激肽的降解D. 引发血管增生E. 促进前列腺素的合成3. 关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是：A.排钠利尿，使细胞外液和血容量减少B.降低动脉壁细胞内钠的含量，使细胞内钙量减少C.降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性D.诱导动脉壁产生扩血管物质E.长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性4. 哌唑嗪降压同时易引起：A. 心率加快B. 心肌收缩力增加C. 血中高密度脂蛋白增加D. 血浆肾素活性增高E. 冠状动脉病变加重5. 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括：A. 适用于各型高血压B. 在降压时可使心率加快C. 长期应用不易引起电解质紊乱D .能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率E. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚6. 高血压伴发外周血管疾病时，不应选用：A. 利尿剂B. β受体阻滞剂C. α而受体阻滞剂D. ACEIE. 钙拮抗剂7. 高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用：A. 利尿剂B. β受体阻滞剂C .α受体阻滞剂D. 钙拮抗剂E. 血管紧张素转换酶抑制剂8. 关于利血平的不良反应中错误的是A. 心率减慢B. 鼻塞C. 精神抑郁D. 胃酸分泌增加E. 血糖升高9. 最易引起直立性低血压的药物是：A. 肼屈嗪B. 卡托普利C. α-甲基多巴D. 胍乙啶E. 利血平10. 伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用：A. 可乐定B. 普萘洛尔C. 利血平D. 氢氯噻嗪E. α-甲基多巴11. 直接作用于血管平滑肌的降压药不包括：A. 米诺地尔B. 肼屈嗪C. 二氮嗪D. 哌唑嗪E. 硝普钠12. 下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的：A. 有迅速而持久的降压作用B. 对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用C. 降压时不影响肾血流量D. 能抑制血管平滑肌细胞外钙离子往细胞内转运E. 可用于充血性心衰的治疗[B型题]题13～15A. 呋塞米B. 肼屈嗪C. 普萘洛尔D. 卡托普利E. 硝普钠13. 可降低肾素活性14. 一般不影响肾素活性，常用于肾性高血压15. 易升高肾素活性题16～18A. 钙拮抗剂B. 影响血容量的降压药C. 血管紧张素转换酶抑制剂D. β受体阻滞剂E. 神经节阻断药16. 硝苯地平为17. 氢氯噻嗪为：18. 普萘洛尔为：题19～21A. 卡托普利B. 可乐定C. 氢氯噻嗪D. 哌唑嗪E. 利血平19. 可防止和逆转高血压患者血管壁增厚的降压药为：20. 伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用的药为：21. 降低动脉壁细胞内钠离子的含量，使细胞内钙离子含量减少的药为：[X型题]22. 卡托普利的降压作用机制为：A. 抑制局部组织中RAASB. 抑制循环中RAASC. 减慢缓激肽的降解D. 引发血管增生E . 抑制前列腺素的合成23. 血管紧张素转换酶抑制剂的特点为：A. 适用于各型高血压B. 在降压时并不加快心率C. 长期应用不易引起电解质紊乱D. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚E. 能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率24. 高血压伴有支气管哮喘时可选用哪些降压药：A. 利尿药B. β受体阻滞剂C. α受体阻滞剂D. 钙拮抗剂E. ACEI25. 可乐定降压同时，可引起：A. 心率加快B. 心肌收缩力增加C. 心排血量减少D. 提高血浆肾素活性E. 镇静作用26. 可用于高血压危象的降压药：A. 氢氯噻嗪B. 钙拮抗剂C. 硝普钠D. β受体阻滞剂E. 二氮嗪27. 关于哌唑嗪的论述正确的是：A. 增加血中高密度脂蛋白，减轻冠状动脉病变B. 降压同时不引起反射性心率加快C. 选择性地阻断突触后膜α1受体D. 不宜用于伴有糖尿病的高血压患者E. 首次给药可产生严重的直立性低血压28. 卡托普利含有下列哪些不良反应：A. 低血钾B. 高血钾C. 血管神经性水肿D. 刺激性干咳E. 味觉嗅觉缺损29. 直接作用于血管平滑肌的药有：A. 肼屈嗪B. 哌唑嗪C. 米诺地尔D. 氢氯噻嗪E. 硝普钠30. 长期大量应用噻嗪类利尿药可引起下列哪些不良反应：A. 增加血中总胆固醇B. 增加甘油三酯及低密度脂蛋白-胆固醇含量C. 高尿酸血症及血浆肾素活性增加D. 降低糖耐量E. 增加血钾浓度参考答案[A型题]1. C2. D3. E4. C5. B6. B7. B8. E9. D 10. C 11. D 12. A[B型题]13. C 14. D 15. B 16. A 17. B 18. D 19. A 20. E 21. C[X型题]22. B.C. 23. A.B.C.D E 24. A.C.D E 25. C. E 26. C. E 27. A.B.C.E 28. B.C.D E29. A.C.E 30. A.B.C.D第24章--治疗充血性心力衰竭的药物1. 强心苷加强心肌收缩力是通过：A. 阻断心迷走神经B. 兴奋β受体C. 直接作用于心肌D. 交感神经递质释放E. 抑制心迷走神经递质释放2. 强心苷主要用于治疗：A. 充血性心力衰竭B. 完全性心脏传导阻滞C. 心室纤维颤动D. 心包炎E. 二尖瓣重度狭窄3. 强心苷治疗心衰的重要药理学基础是：A. 直接加强心肌收缩力B. 增强心室传导C. 增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D. 心排血量增多E. 减慢心率4. 洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用：A. 氯化钠B. 阿托品C. 苯妥英钠D. 呋塞米E. 硫酸镁5. 使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是：A. 房性早搏B. 心房扑动C. 室上性阵发性心动过速D. 室性早搏E. 三联律6. 使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心苷及排钾药外，应给予：A. 口服氯化钾B. 苯妥英钠C. 利多卡因D. 普萘洛尔E. 阿托品或异丙肾上腺素7. 强心苷最大的缺点是：A 肝损伤B. 肾损伤C. 给药不便D. 安全范围小E. 有胃肠道反应8. 强心苷轻度中毒可给：A. 葡萄糖酸钙B. 氯化钾C. 呋塞米D. 硫酸镁E. 阿托品[B型题]题9 ~11A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 毒毛花苷KD. 毛花苷CE. 铃兰毒苷9. 经肝代谢最多的是10. 血浆半衰期最长的是11. 与血浆蛋白结合率最高的是题12 ~15A. 肼屈嗪B. 地尔硫卓C. 硝酸甘油D. 硝普钠E. 哌唑嗪12. 扩张动脉而治疗心衰的药物是13. 阻滞钙离子通道而治疗心衰的药物是14. 扩张静脉而治疗心衰的药物是15. 通过抗α1受体而治疗心衰的药物是[X型题]16. 强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：A. 心排血量增多B. 回心血量增加C. 冠状动脉血流量增多D. 使心肌有较好的休息E. 心肌缺氧改善17. 强心苷对哪些原因引起的心衰疗效较好：A. 轻度二尖瓣狭窄B. 高血压C. 先天性心脏病D. 动脉硬化E. 心肌炎18. 强心苷治疗心衰的药理学基础有：A. 使已扩大的心室容积缩小B. 增加心肌收缩力C. 增加心室工作效率D. 降低心率E. 降低室壁张力19. 强心苷的不良反应有A. 胃肠道反应B. 粒细胞减少C. 色视障碍D. 心脏毒性E. 皮疹20. 强心苷增加心衰患者心输出量的作用是由于A. 加强心肌收缩性B. 反射性地降低交感神经活性C. 反射性地增加迷走神经活性D. 降低外周血管阻力E. 反射性地兴奋交感神经21. 强心苷中毒先兆症状：A. 一定次数的早搏B. 窦性心律低于60次/minC. 色视障碍D. 房室传导阻滞E. 室性心动过速22. 影响心功能的几种生理因素是：A. 收缩性B. 心率C. 前负荷D. 后负荷E. 氧耗量参考答案[A型题]1. C2. A3. C4. C5. D6. E7. D8. B[B型题]9. B 10. B 11. B 12. A 13.B 14. C 15. E[X型题]16. A.B.C.D E 17.. A.B.C.D 18. A.B.C.D.E 19. A.C.D 20. A.D 21. A.B.C. 22. A.B.C.D.E第25章--抗心绞痛药1. 关于硝酸甘油的叙述错误的是：A. 扩张静脉血管，降低心脏前负荷B. 扩张动脉血管，降低心脏后负荷C. 减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功D. 加快心率，增加心肌收缩力E. 减少心室容积，降低心室壁张力2. 普萘洛尔禁用于哪种病症：A. 阵发性室上性心动过速B. 原发性高血压C. 稳定型心绞痛D. 变异型心绞痛E. 甲状腺功能亢进3. 变异型心绞痛最好选用：A. 普萘洛尔B. 硝苯地平C. 硝酸甘油D. 硝酸异山梨酯E. 洛伐他汀4. 硝酸甘油没有的不良反应是：A. 头痛B. 升高眼内压C. 升高颅内压D. 心率过快E. 心率过慢5. 下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症A. 变异型心绞痛B. 颅脑外伤C. 青光眼D. 严重低血压E. 缩窄性心包炎6.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：A. 减慢心率B. 缩小心室容积C. 扩张冠脉D. 降低心肌氧耗量E. 抑制心肌收缩力[B型题]题7~11A. 普萘洛尔B. 硝酸甘油C. 维拉帕米D. 地尔硫卓E. 以上均可用7. 伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用：8. 伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用：9. 伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用：10. 稳定型心绞痛可选用：11. 变异型心绞痛不宜选用：题12~15A. 普萘洛尔B. 硝酸甘油C. 维拉帕米D. 地尔硫卓E. 硝苯地平12. 通过释放NO产生扩血管作用的药物是：13. 对变异型心绞痛疗效最好的药物是：14. 通过阻断β受体产生抗心绞痛的药物是：15. 连续应用易产生耐受性的药物是：[X型题]16. 硝酸甘油的抗心绞痛作用:A. 扩张静脉血管，降低心脏前负荷B. 扩张冠状动脉和铡侧支血管，促进侧支血管开放，增加缺血区的血流量C. 降低左心室舒张末期内压，减轻心内膜下血管所受的挤压，增加心内膜下缺血区血流量D. 扩张动脉血管，降低外周阻力，降低心脏后负荷E. 减弱心肌收缩力，减少心输出量而降低心肌耗氧量17. 普萘洛尔抗心绞痛机制为:A. 减慢心率，减少耗氧量B. 减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量C. 扩张外周血管，降低心脏后负荷，减少做功，降低心肌耗氧D. 扩张冠状动脉，增加冠状动脉流量，增加心肌供血供氧E. 延长心舒张期，促进血液从心外膜流向心内膜缺血区18 .硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛:A. 两药都降低心肌耗氧量，合用后可产生协同抗心绞痛作用B. 两药都可扩张冠状动脉，合用后可明显增加冠状动脉流量C. 硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可被普萘洛尔取消D. 普萘洛尔收缩处周血管可被硝酸甘油取消E. 普萘洛尔使射血时间延长，心室容积增大可被硝酸甘油取消19. 普萘洛尔的作用有：A. 抗交感作用B. 抑制RAAS系统C. 抗心律失常D. 抗高血压E. 抗心绞痛20. 为防止硝酸甘油发生耐受，补充下列哪些药物可能有效：A. 卡托普利B. 蛋氨酸C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 地尔硫卓参考答案[A型题]1. C2. D3. B4. E5. A6. D[B型题]7. A 8. B 9. B 10. E 11. A 12. B 13. E 14. A 15. B[X型题]16. A.B.C.D. 17. A.B.E. 18. .A.C.E 19. A.B.C.D.E 20. A.B第26章--作用于血液及造血器官的药物1. 口服下列那种物质有利于铁剂的吸收：A. 维生素CB. 牛奶C. 茶D. 咖啡E. 氢氧化铝2. 缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：A. 叶酸B. 维生素B12C. 硫酸亚铁D. 华法林E. 肝素3. 口服铁剂的主要不良反应是：A. 体位性低血压B. 休克C. 胃肠道刺激D. 过敏E. 出血4. 对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗：A. 叶酸B. 维生素B12C. 铁剂D. 甲酰四氢叶酸钙E. 尿激酶5. 叶酸可用于治疗下例哪种疾病：A. 缺铁性贫血B. 巨幼红细胞性贫血C. 再生障碍性贫血D. 脑出血E. 高血压6. 大剂量叶酸可冶疗：A. 维生素B12缺乏所致恶性贫血B. 缺铁性贫血C. 再生障碍性贫血D. 恶性肿瘤E. 失血性贫血7. 维生素K属于哪一类药物：A. 抗凝血药B. 促凝血药C. 抗高血压药D. 纤维蛋白溶解药E. 血容量扩充药8. 双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救：A. 肝素B. 枸橼酸钠C. 维生素KD. 尿激酶E. 维生素B129. 氨甲环酸的作用机制是：A. 竞争性阻止纤维蛋白溶解酶B. 促进血小板聚集C. 促进凝血酶原合成D. 抑制二氢叶酸合成酶E. 减少血栓素的生成10. 维生素K的作用机制是：A.抑制抗凝血酶IIIB.促进血小板聚集C.抑制纤溶酶D.作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成E.竞争性对抗纤溶酶原激活因子11. 肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：A. 右旋糖酐B. 阿司匹林C. 鱼精蛋白D. 垂体后叶素E. 维素K12. 下列对于肝素的叙述哪项是错误的：A. 可用于体内抗凝B. 不能用于体外抗凝C. 为带正电荷的大分子物质D. 可静脉注射E. 口服无效13. 可减弱香豆素类抗凝作用的药物是：A. 阿司匹林B. 四环素C. 苯巴比妥D. 可乐定E. 乙酰胆碱14. 肝素在临床上不能用于治疗：A. 心肌梗塞B. 肺栓塞C. 弥散性血管内凝血症的高凝期D. 脑出血E. 脑梗塞[B型题]题15~19A. 维生素KB. 肝素C. 叶酸D. 垂体后叶素E. 链激酶15. 体外循环应选用：16. 新生儿出血应选用：17. 急性肺栓塞应选用：18. 上消化道出血应选用：19. 巨幼红细胞性贫血应选用：题20~21A氨甲苯酸B维生素CC维生素KD鱼精蛋白E垂体后叶素20. 过量肝素引起出血可选用：21. 尿激酶引起出血时可选用：[X型题]22. 下列关于肝素的正确说法是：A. 抑制血小板聚集B .体外抗凝C. 体内抗凝D. 降血脂作用E. 带大量负电荷23. 有关双香豆素类的正确说法是：A. 维生素B12的拮抗剂B. 口服可吸收C. 对已形成的凝血因子无抑制作用D. 起效慢E. 持续时间短24. 右旋糖酐的特点是：A. 分子量大B. 不溶于水C. 抑制血小板聚集D. 可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血E. 有渗透性利尿作用25. 维生素B12可用于治疗：A. 恶性贫血B. 巨幼红细胞性贫血C. 神经炎D. 哮喘E. 神经痛26. 硫酸亚铁的不良反应有：A. 胃肠道刺激B. 腹痛C. 腹泻D. 便秘E. 出血27. 下列关于链激酶的说法哪些是正确的：A. 是一种蛋白质B. 能与血浆纤溶酶原结合成复合物C. 能溶解刚形成的纤维蛋白D. 对形成己久且己机化的血栓无效E. 用于急性血栓栓塞性疾病28. 关于右旋糖酐正确的描述是：A．低分子量和中分子量右旋糖酐均可用于抗休克B．具有渗透性利尿作用C．右旋糖酐均可预防休克后期弥漫性血管内凝血D．禁用于血小板减少症及出血性疾病E．心功能不全病人慎用参考答案[A型题]1. A2. C3. C4. D5. B6. A7. B8. C9. A 10. D 11. C 12. B 13. C 14. D[B型题]15. B 16. A 17. E 18. D 19. C 20. D 21. A[X型题]22. B.C.D.E 23. B.C.D 24. A.C.D.E 25. A..B.C.E 26. A..B.C.D 27. A..B.C.D.E 28. A..B.D E第27章--组胺受体阻断药1.略有中枢兴奋作用的H1受体阻断药是：A.苯海拉明B.扑而敏C.赛庚啶D.异丙嗪E.苯茚胺2.对荨麻疹疗效较好的药物是：A.色甘酸钠B.肾上腺素C.西咪替丁D.阿司咪唑E.倍他司汀3.下列哪一药物不是H1受体拮抗剂：A.阿司咪唑B.苯海拉明C.扑而敏D.倍他司汀E.异丙嗪4.下列中枢镇静作用最强的药物是：A.氯苯那敏B.苯海拉明C.阿司咪唑D.特非那定E.苯茚胺5.H1受体阻断药对哪种病最有效：A.支气管哮喘B.皮肤粘膜过敏症状C.血清病高热D.过敏性休克E.过敏性紫癜6.对异丙嗪，哪一项是错误的：A.是H1受体阻断药B.有明显的中枢抑制作用C.能抑制胃酸分泌D.有抗过敏作用E.有止吐作用7.对苯海拉明，哪一项是错误的：A.可用于失眠的患者B.可用于治疗荨麻疹C.是H1受体阻断药D.可治疗胃和十二指肠溃疡E.可治疗过敏性鼻炎8.无中枢镇静作用的H1受体阻滞药是：A.苯海拉明B.异丙嗪C.阿司咪唑D.曲吡那敏E.氯苯那敏9.H1受体阻断剂的各项叙述，错误的是：A.主要用于治疗变态反应性疾病B.主要代表药有法莫替丁C.可用于治疗妊娠呕吐D.可用于治疗变态反应性失眠E.最常见的不良反应是中枢抑制现象10.抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是：A.能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用B.和组胺起化学反应，使组胺失效C.有相反的药理作用，发挥生理对抗效应D.能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放E.以上都不是11.下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，哪一条是错误的：A.在服药期间不宜驾驶车辆B.有抑制唾液分泌，镇吐作用C.对内耳眩晕症、晕动症有效D.可减轻氨基糖苷类的耳毒性E.可引起中枢兴奋症状12.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效：A.过敏性休克B.支气管哮喘C.过敏性皮疹D.风湿热E.过敏性结肠炎13.对组胺的描述，错误的是：A.组胺可用于检查胃酸分泌功能B.组胺可增加胃蛋白酶的分泌C.组胺增加胃酸的分泌D.组胺是脑内神经递质之一E.切除迷走神经后，组胺分泌胃液作用减弱14.H1受体阻断药的中枢镇静作用最强的是：A.苯海拉明B.布克利嗪C.赛庚啶D.美克洛嗪E.马来酸氯苯那敏[B型题]题15~19A.特非那定B.倍他司丁C.氯苯那敏D.异丙嗪E.西咪替丁15.属于H2受体阻滞药的是：16.主要用于治疗内耳眩晕症的是：17.有抗组胺作用但无中枢抑制作用的是：18.抗组胺作用较强用量小，与解热镇痛药配伍用于治疗感冒：19.有抗组胺作用和较强的中枢抑制作用的药是：[X型题]20.对过敏性支气管哮喘几乎无效的药物是：A.色甘酸钠B.肾上腺素C.苯海拉明D.扑而敏E.二丙酸氯地米松21.阿托品样作用最明显的组胺拮抗剂是：。
执业药师药理学第二十一章 镇痛药习题及答案
第二十一章镇痛药一、A1、关于哌替啶的不良反应，下列错误的是A、轻微的阿托品样作用B、反复用易产生成瘾性C、偶可引起肌肉痉挛D、可致心率加快E、过量不引起呼吸抑制2、吗啡的下述药理作用哪项是错误的A、镇痛作用B、食欲抑制作用C、促血中ACTH水平升高D、呼吸抑制作用E、止泻作用3、下列对哌替啶的描述哪项是错误的A、等效镇痛剂量较吗啡大B、镇痛的同时可出现欣快感C、镇痛持续时间比吗啡长D、激动中枢阿片受体而镇痛E、等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相等4、哌替啶不具有下列哪项作用A、镇痛、镇静B、欣快感C、止咳D、恶心、呕吐E、抑制呼吸5、下列对吗啡药理作用的描述哪项是错误的A、抑制呼吸B、提高膀胱括约肌张力C、兴奋胃肠道平滑肌D、收缩外周血管平滑肌E、镇痛、镇静6、下列关于吗啡抑制呼吸的叙述哪项是错误的A、呼吸频率减慢B、潮气量降低C、降低呼吸中枢对CO2敏感性D、呼吸频率增加E、抑制脑桥呼吸调节中枢7、下述吗啡对心血管系统作用哪项是错误的A、扩张容量及阻力血管B、降压作用是由于中枢交感张力降低，外周小动脉扩张C、降压作用部分与吗啡促进组胺释放有关D、可致脑血管扩张使颅内压升高E、可直接兴奋心脏引起心率加快8、下列吗啡镇痛作用哪项是错误的A、对各种疼痛都有效B、对慢性钝痛作用大于间断性锐痛C、镇痛同时引起欣快感D、对间断性锐痛作用大于慢性钝痛E、能消除因疼痛所致焦虑、紧张、恐惧等9、下列对阿片类药物的叙述哪项是错误的A、镇痛的同时意识丧失B、镇痛作用强大C反复多次应用易成瘾D又称麻醉性镇痛药E、镇痛作用与激动阿片受体有关10、吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是A、促进组胺释放B、激动蓝斑核的阿片受体C、呼吸抑制、血管扩张和延长产程D、抑制去甲肾上腺素神经元活动E、以上都不是11、作用持续时间最短的镇痛药是A、哌替啶B、阿芬太尼C、吗啡D、喷他佐辛E、曲马朵12、下列哪个药物可用于人工冬眠A、吗啡B、哌替啶C、喷他佐辛D、曲马朵E、那曲酮13、心源性哮喘应首选下列哪个药物A、吗啡B、哌替啶C、罗痛定D、可待因E、纳洛酮14、吗啡引起胆绞痛是由于A、胃窦部、十二指肠张力提高B、抑制消化液分泌C、胆道奥狄括约肌收缩D、食物消化延缓E、胃排空延迟15、与吗啡成瘾、戒断症状有直接联系的部位是A、纹状体B、丘脑C、蓝斑核D、边缘系统E、孤束核16、一次皮下注射吗啡后，其镇痛作用可持续A、3～4小时B、4～5小时C、2～4小时D、5～6小时E、7～8小时17、下列哪种药物镇痛作用最强A、芬太尼B、阿法罗定C、哌替啶D、曲马朵E、吗啡18、吗啡中毒最主要的特征是A、循环衰竭B、瞳孔缩小C、恶心、呕吐D、中枢兴奋E、血压降低19、吗啡的镇痛作用最适于A、慢性钝痛B、分娩止痛C、颅脑外伤的疼痛D、用于哺乳期妇女的止痛E、其他药物无效的急性锐痛20、治疗胆绞痛最应该选用A、哌替啶B、阿托品C、阿司匹林+哌替啶D、阿托品+哌替啶E、氯丙嗪+哌替啶21、吗啡的镇痛作用机制是由于A、降低中枢神经对疼痛的感受性B、抑制中枢阿片受体C、抑制中枢前列腺素的合成D、激动中枢阿片受体E、抑制大脑边缘系统22、哌替啶最大的不良反应是A、便秘B、依赖性C、腹泻D、心律失常E、呕吐23、肝癌晚期患者的剧烈疼痛，可以选用的镇痛药物是A、可待因B、阿司匹林C、哌替啶D、氨茶碱E、吲哚美辛24、关于哌替啶药理作用叙述中正确的是A、镇痛镇静作用较吗啡弱B、可引起便秘，并有止泻作用C、对妊娠末期子宫有抗催产素作用D、不扩张血管，不引起直立性低血压E、提高胆道压力作用较吗啡强25、哌替啶的适应证不包括A、手术后疼痛B、创伤性疼痛C、内脏绞痛D、临产前2-4h分娩痛E、晚期癌性疼痛26、吗啡急性中毒致死的主要原因是A、大脑皮层深度抑制B、延脑过度兴奋后功能紊乱C、血压过低D、心跳骤停E、呼吸肌麻痹27、吗啡不具有下列哪项作用A、兴奋平滑肌B、止咳C、镇吐D、呼吸抑制E、催吐和缩瞳28、下列镇痛药中治疗量不抑制呼吸的药物是A、吗啡B、喷他佐辛C、芬太尼D、美沙酮E、曲马多29、喷他佐辛很少引起成瘾是因为A、拮抗μ受体B、拮抗k受体C、拮抗σ受体D、拮抗δ受体E、激动k受体30、下列对纳洛酮的描述哪项是错误的A、对阿片μ、δ、κ受体有竞争性拮抗作用B、本身具有明显药理效应及毒性C、对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状D、适用于吗啡类镇痛药急性中毒E、可迅速缓解吗啡中毒所致呼吸抑制，使昏迷患者迅速复苏31、下列哪个镇痛药其作用与激动脑内阿片受体无关A、曲马朵B、罗通定C、美沙酮D、喷他佐辛E、芬太尼32、偏头痛、三叉神经痛宜选用下列哪个镇痛药A、吗啡B、哌替啶C、布桂嗪D、美沙酮E、曲马朵33、下列哪个药物属非麻醉性镇痛药A、罗通定B、芬太尼C、美沙酮D、吗啡E、哌替啶34、急性吗啡中毒的解救药是A、尼莫地平B、纳洛酮C、肾上腺素D、曲马朵E、喷他佐辛二、B1、A.哌替啶B.芬太尼C.美沙酮D.吲哚美辛E.纳洛酮<1> 、用于解救麻醉性镇痛药急性中毒的药物是<2> 、镇痛强度为吗啡的1／10，代替吗啡使用的药物是<3> 、镇痛强度比吗啡强，也有成瘾性的药物是<4> 、镇痛强度与吗啡相近，但成瘾性发生慢，戒断症状相对减轻的药物是2、A.恶心、呕吐、便秘B.耐受性和依赖性C.血压升高D.呼吸肌麻痹E.呼吸急促<1> 、治疗剂量吗啡可引起的不良反应是<2> 、连续反复应用吗啡可引起的不良反应是<3> 、中毒量吗啡可引起的不良反应是3、A.镇咳B.瞳孔缩小C.欣快感D.外周血管扩张E.恶心、呕吐<1> 、吗啡作用于中脑盖前核阿片受体引起<2> 、吗啡作用于边缘系统阿片受体引起<3> 、吗啡作用于延髓孤束核阿片受体引起<4> 、吗啡作用于脑干极后区阿片受体引起4、A.曲马多B.罗通定C.哌替啶D.吗啡E.纳洛酮<1> 、在体内能与吗啡竞争同一受体的药物<2> 、代谢物对阿片μ受体的亲和力比原形药高200倍<3> 、镇痛作用与脑内阿片受体无关的药物<4> 、不对抗缩宫素兴奋子宫作用的药物5、A.罗通定B.纳洛酮C.布桂嗪D.喷他佐辛E.哌替啶<1> 、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂<2> 、可用于痛经及分娩止痛<3> 、在镇痛药理理论研究中是重要工具药<4> 、属于阿片受体激动-拮抗药的是三、X1、关于可待因正确的说法是A、镇痛强度为吗啡的1／12B、镇咳强度为吗啡的1／4C、无成瘾性D、可用于无痰干咳E、临床用于中度疼痛2、吗啡可用于治疗A、急性锐痛B、心源性哮喘C、慢性消耗性腹泻D、复合麻醉E、支气管哮喘3、吗啡用于心源性哮喘是通过A、镇静作用B、降低中枢对CO2敏感性C、扩张外周血管，降低外周阻力D、兴奋心脏，心输出量增加E、支气管平滑肌松弛4、哌替啶取代吗啡用于A、内脏绞痛B、手术后疼痛C、慢性钝痛D、创伤性锐痛E、晚期癌痛5、连续用吗啡易产生耐受性及成瘾，一旦停药，即出现戒断症状，表现为A、兴奋、失眠、震颤B、呼吸抑制C、流涕、出汗、意识丧失D、镇静、流泪、腹痛E、呕吐、腹泻、虚脱6、哌替啶与吗啡相比特点为A、镇痛作用比吗啡强B、不易引起便秘C、抑制呼吸作用弱D、成瘾性比吗啡小E、治疗量不引起体位性低血压7、对哌替啶的说法，哪些是错误的A、中枢抑制作用B、镇吐C、抑制呼吸D、与吗啡比较，起效慢、维持时间长E、引起便秘8、吗啡对中枢神经系统的药理作用包括A、镇痛、镇静B、镇咳C、抑制呼吸D、缩瞳E、恶心、呕吐9、有关纳洛酮的描述正确的是A、化学结构与吗啡相似B、竞争性拮抗阿片受体C、用于阿片类中毒的解救D、本身有较强的药理效应及毒性E、可迅速缓解呼吸抑制答案部分一、A1、【正确答案】E【答案解析】治疗量哌替啶可引起眩晕、出汗、口干、恶心呕吐、心悸、直立性低血压等。
药理学练习题及其答案
药理学练习题及其答案第一篇总论第一章绪言第二章药物效应动力学第三章药物代谢动力学第四章影响药物效应的要素及合理用药原那么第二篇传入迷经系统药理学第五章传入迷经系统药理概论第六章胆碱受体激动药第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复生药第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药第十章肾上腺素受体激动药第十一章肾上腺素受体阻断药第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学第十二章局部麻醉药第十三章全身麻醉药第十四章镇静催眠药第十五章抗癫痫药和抗惊厥药第十六章抗帕金森病药第十七章抗肉体正常药第十八章镇痛药第十九章中枢兴奋药第二十章解热镇痛抗炎药第四篇心血管系统药理学第二十一章钙拮抗药第二十二章抗心律正常药第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物第二十四章抗心绞痛药第二十五章抗动脉粥样硬化药第二十六章抗高血压药第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药第二十七章利尿药及脱水药第二十八章作用于血液及造血器官的药物第二十九章组胺受体阻断药第三十章作用于呼吸系统的药物第三十一章作用于消化系统的药物第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药第六篇内分泌系统药理学第三十三章性激素类药及避孕药第三十四章肾上腺皮质激素类药物第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药第三十六章胰岛素及口服降血糖药第七篇化学治疗药物及影响免疫功用的药物第三十七章抗菌药物概论第三十八章 β-内酰胺类抗生素第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素第四十章氨基苷类抗生素第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素第四十二章人工分解抗菌药第四十三章抗真菌药及抗病毒药第四十四章抗结核病药及抗麻风病药第四十五章抗疟药第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药第四十八章抗肠蠕虫药第四十九章抗恶性肿瘤药第五十章影响免疫功用的药物常用药名中、英文对照第一篇总论第一章绪言选择题A型题1.药物在体内要发作药理效应,必需经过以下哪种进程?A.药剂学进程B.药物代谢动力学进程C.药物效应动力学进程D.上述三个进程E.药理学进程2.药理学是一门重要的医学基础课程,是由于它:A.说明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与实际依据D.为指点临床合理用药提供实际基础E.具有桥梁迷信的性质3.关于〝药物〞的较片面的描画是:A.是一种化学物质B.无能扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功用的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者有害的物质E.是具有滋补营养、保安康复作用的物质4.药理学是研讨:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生文迷信5.药物代谢动力学(药代动力学)是研讨:A.药物作用的动能来源B.药物作用的静态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研讨:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的要素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是:A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.惹起机体在形状或功用上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不片面8.〝药理学的研讨方法是实验性的〞,这意味着:A.用植物实验研讨药物的作用B.用离体器官停止药物作用机制的研讨C.搜集客观实验数据停止统计学处置D.用空白对照作比拟、剖析、研讨E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用B型题A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工分解同类药9.罂粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.吗啡是:13.哌替啶是:A.«神农本草经»B.«神农本草经集注»C.«新修本草»D.«本草纲目»E.«本草纲目拾遗»14.我国最早的药物专著是:15.世界上第一部药典是:16.明代出色医药学家李时珍的巨著是:C型题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是17.药物效应动力学是研讨:18.药物代谢动力学是研讨:19.药理学是研讨:K型题20.药理学的学科义务是:(1)说明药物作用基本规律与原理(2)研讨药物能够的临床用途(3)找寻及发明新药(4)创制适用于临床运用的药剂21.药理学的研讨内容包括:(1)找寻与发现新药(2)为临床合理用药提供实际依据(3)运用药物探求生命微妙(4)说明并发扬中医实际22.临床药理学的学科义务是:(1)以人体为对象的药理学(2)制定临床用药规范和方案(3)评价新药(4)鉴别伪劣药品23.学习和(或)研讨药理学的目的是:(1)合理运用药物(2)寻觅和开展新药(3)了解机体功用的实质(4)淘汰对人体有潜在危害的药物24.新药开发研讨的重要性在于:(1)为人们提供更多更好的药物(2)开掘疗效优于老药的新药(3)具有一定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药物(4)开发祖国医药宝库25.新药停止临床实验必需提供:(1)系统药理研讨数据(2)慢性毒性观察结果(3)LD50(4)临床前研讨资料X型题26.药理学是:A.研讨药物与机体相互作用规律B.研讨药物与机体相互作用原理C.为临床合理用药提供基本实际D.为防病和治病提供基本实际E.医学基础迷信27.新药研讨进程有:A.临床前研讨B.毒性研讨C.临床研讨D.疗效观察E.售后调研28.关于新药开发与研讨,以下表达哪些正确?A.抚慰剂是不含活性药物的制剂B.双盲法是药剂人员和病人均不能区分的实验药品和对照品C.单盲法是病人不能区分的实验药品和对照品D.售后调研是在药物普遍推行运用中重点了解临时运用后出现的不良反响和远期疗效E.临床前研讨是要弄清药物的作用谱和能够发作的毒性反响填空题29.药理学是研讨药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的迷信。
药理学各章节练习题及其答案解析
第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。
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第十八章抗精神失常药【A 型题】1.下列哪种药物不属于三环类抗抑郁药（）A.马普替林B.米帕明C.多塞平D.地昔帕明E.阿米替林2.下列哪种药物几乎没有锥体外系反应（）A.三氟拉嗪B.氯氮平C.奋乃静D.五氟利多E.氯丙嗪3.具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是（）A.氟哌啶醇B.泰尔登C.五氟利多D.氯丙嗪E.氯氮平4.属于三环类抗抑郁药是（）A.丙米嗪B.氯丙嗪C.氟哌啶醇D.碳酸锂E.马普替林5.氟哌啶醇禁用于（）A.抑郁症B.精神分裂症C.更年期精神病D.躁狂症E.多种疾病和药物引起的呕吐6.氯丙嗪导致帕金森综合征合理的处理措施是（）A.使用左旋多巴B.使用多巴胺C.合用阿托品D.使用安坦E.使用毒扁豆碱7.氯丙嗪导致乳房肿大与泌乳是由于（）A.阻断结节-漏斗处DA通路的D2受体B.激活中枢M 胆碱受体C.激动中枢β2受体D.阻断脑干网状结构上行激动系统的α1受体E.阻断黑质-纹状体通路之D2受体8.阿米替林主要应用于（）A.精神分裂症B.抑郁症C.焦虑症D.神经官能症E.躁狂症9.碳酸锂主要应用于（）A.焦虑症B.躁狂症C.精神分裂症D.抑郁症E.帕金森综合症10.氯丙嗪对哪种病症疗效最好（）A.躁狂抑郁症B.精神分裂症C.精神紧张症D.焦虑症E.癫痫11.下列哪个是典型抗躁狂药（）A.氟哌啶醇B.氯丙嗪C.卡马西平D.碳酸锂E.苯妥英钠12.氟奋乃静的特点是（）A.抗精神病作用强，锥体外系作用显著B.抗精神病作用强，锥体外系作用弱C.抗精神病作用与镇静作用均强D.抗精神病作用与降压作用均强E.抗精神病作用与锥体外系作用均较弱13.丙米嗪抗抑郁症的作用机制是（）A.使脑内单胺类递质减少B.使脑内儿茶酚胺类耗竭C.抑制突触前膜NA 和5-HT 再摄取D.使脑内5-HT 缺乏E.抑制突触前膜NA 和5-HT 的释放14.吩噻嗪类抗精神病药中降压作用较强的是（）A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.氟哌啶醇D.奋乃静E.三氟拉嗪15.吩噻嗪类抗精神病药中锥体外系反应少见的是（）A.氟奋乃静B.三氟拉嗪C.硫利达嗪D.奋乃静E.氯丙嗪16.氟哌啶醇的作用类似于（）A.吗啡B.哌替啶C.氯丙嗪D.氯氮平E.泰尔登17.长期应用氯丙嗪治疗精神病常见的不良反应是（）A.锥体外系反应B.变态反应C.内分泌障碍D.直立性低血压E.胃肠道反应18.氯丙嗪的抗精神分裂症的机制是（）A.阻断大脑-边缘和中脑-皮层通路中的D2受体B.阻断黑质-纹状体通路中的D2受体C.阻断中枢α1受体D.阻断结节-漏斗通路中D2受体E.阻断肾上腺素α 受体19.氯丙嗪引起的低血压状态应选用（）A.多巴胺B.肾上腺素C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素20.有关丙米嗪的作用，错误的是（）A.阻断NA、5-HT 在神经末梢的再摄取B.阻断M 胆碱受体的作用C.与苯妥英钠合用，作用减弱D.与单胺氧化酶抑制剂合用，可引起血压明显升高E.具有抗抑郁作用21.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制（）A.阻断结节-漏斗系统D2受体B.阻断中脑-边缘系统D2样受体 C.阻断中脑-皮层系统的D2样受体D.阻断黑质-纹状体系统D2受体E.阻断脑内M 受体22.下列药物不属于吩噻嗪类抗精神病药（）A.硫利达嗪B.氯丙嗪C.奋乃静D.氯氮平E.氟奋乃静23.与精神分裂症的发病有关的多巴胺神经通路是（）A.中脑皮质多巴胺通路B.中脑边缘系统多巴胺通路和中脑皮层多巴胺通路C.结节漏斗多巴胺通路D.黑质纹状体多巴胺通路E.以上都正确24.下列关于氯丙嗪镇吐作用的叙述，不正确的是（）A.小剂量能抑制催吐化学区B.大剂量抑制呕吐中枢C.对吗啡等药物引起的呕吐有效D.对晕车呕吐有效E.对顽固性呃逆有效25.下列关于氯丙嗪对体温调节的叙述，错误的是（）A.抑制下丘脑体温调节中枢B.对体温调节影响与周围环境温度有关C.在高温环境中使体温升高D.只能降低发热者体温，对正常体温无效E.在低温环境中使体温降低26.氯丙嗪不适用于（）A.精神分裂症B.低温麻醉C.止吐D.帕金森病E.人工冬眠27.在“人工冬眠”中不需要使用的是（）A.哌唑嗪B.物理降温C.异丙嗪D.哌替啶E.氯丙嗪28.下列不是氯丙嗪的不良反应是（）A.体位性低血压B.帕金森综合症C.内分泌失调D.“开-关现象”E.精神异常29.下列药物中最易产生体位性低血压的是（）A.氟奋乃静B.三氟拉嗪C.氯丙嗪D.奋乃静E.氯氮平30.下列哪种药物可拮抗D2及5-HT2受体（）A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.三氟拉嗪D.利培酮E.米帕明31.锂盐的中毒反应不包括（）A.意识障碍B.体位性低血压C.共济失调D.肢体震颤E.精神紊乱32.碳酸锂中毒的解救（）A.静注氯化钾B.静注葡萄糖酸钙C.口服碳酸氢钠D.静注生理盐水E.静注葡萄糖水33.下列关于丙米嗪药理作用的说法，错误的是（）A.抗抑郁作用起效慢B.具有阿托品样作用C.具有降压作用D.正常人服用后会出现精神亢奋的现象E.可使抑郁患者情绪提高34.下列关于丙米嗪药理作用的叙述，不正确的是（）A.因抗抑郁作用起效慢，不作急性治疗药物B.对内源性抑郁症疗效好C.对精神分裂症的抑郁状态疗效好D.对更年期抑郁症疗效好E.对精神病的抑郁成分效果较差35.丙米嗪最常见的不良反应是（）A.阿托品样作用B.心律失常C.肌肉震颤D.躁狂状态E.过敏反应36.下列关于锂盐的说法，错误的是（）A.吸收较快但显效慢B.能抑制脑内NA 及DA 的释放，促进再摄取C.抑制突触前膜对5-HT 的再摄取D.能影响Na+、Ca2+、Mg2+的分布，影响葡萄糖的代谢E.治疗剂量对正常人的精神行为没有明显的影响37.下列锥体外系反应轻微的药物是（）A.氟哌啶醇B.氟哌利多C.氯氮平D.五氟利多E.氯丙嗪38.小剂量氯丙嗪镇吐作用的主要作用部位是（）A.胃黏膜感受器B.大脑皮质C.延脑呕吐中枢D.延脑催吐化学感受器E.中枢α 受体39.可作为神经阻滞镇痛术的药物是（）A.氟哌啶醇B.氟奋乃静C.氟哌利多D.氯普噻吨E.氯氮平40.哌替啶不用于产妇临床前2-4 小时内的主要原因是（）A.延长产程B.抑制新生儿呼吸C.抑制产妇呼吸D.可致体位性低血压E.易致胎儿成瘾【B型题】41.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是（）42.氯丙嗪引起视力模糊、口干、无汗、便秘、眼压升高的机制是（）43.氯丙嗪镇吐作用的机制是（）44.氯丙嗪引起乳房肿大的作用机制是（）45.氯丙嗪翻转肾上腺素升压效应的机制是（）A.阻断黑质纹状体通路D2受体B.阻断催吐化学中枢的D2受体C.阻断结节漏斗D2受体D.阻断α 肾上腺素受体E.阻断M 胆碱受体46.奋乃静属于（）47.地西泮属于（）48.五氟利多属于（）49.锂盐属于（）50.丙米嗪属于（）A.苯二氮卓类抗焦虑药B.长效抗精神病药C.吩噻嗪类抗精神分裂症药D.三环类抗抑郁药E.抗躁狂症药51.氯氮平（）52.奋乃静（）53.硫利达嗪（）54.丙米嗪（）55.氯丙嗪（）A.锥体外系作用强B.几乎无锥体外系作用C.镇静作用强D.最常见的不良反应为阿托品样反应E.降压作用较强【X 型题】56.氯丙嗪能阻断的受体有（）A.M 受体B.D2受体C.α 受体D.β 受体E.苯二氮卓受体57.氯丙嗪的药理作用有（）A.抗躁狂症作用B.抗抑郁症C.降压作用D.加强麻醉药的作用E.抗癫痫作用58.氯丙嗪的不良反应有（）A.口干、便秘B.排卵延迟C.肌张力增高、动作迟缓D.迟发性的运动障碍E.心律失常59.关于丙米嗪的说法正确的是（）A.能抑制突触前膜对NA 及5-HT 的再摄取B.能阻断M 胆碱受体，引起口干、便秘等不良反应C.能抑制心肌NA 的再摄取，引起心律失常D.对精神分裂症的抑郁状态疗效较好E.可引起体位性低血压60.关于碳酸锂的说法正确的是（）A.具有抗躁狂作用B.与抗精神病药合用可减少后者的剂量C.有抗甲状腺作用D.具有抗抑郁作用E.中毒时表现为中枢神经系统反应61.中枢抗胆碱药可缓解长期应用氯丙嗪出现的（）A.帕金森综合征B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.面容呆板E.急性肌张力障碍62.下列有关氯丙嗪体内过程特点的叙述，正确的是（）A.口服吸收慢而且不规则B.肌内注射吸收迅速C.与血浆蛋白结合高D.脑内浓度较血浆浓度低E.不同个体口服相同剂量血药浓度相差无几63.氯丙嗪的不良反应包括（）A.中枢抑制症状B.视力模糊C.直立性低血压D.锥体外系反应E.药源性精神异常64.氯丙嗪的禁忌证包括（）A.高血压B.糖尿病C.有癫痫病史者D.青光眼E.有惊厥史者65.下列药物具有抗抑郁作用的是（）A.多塞平B.舒必利C.阿米替林D.丙米嗪E.氯氮平66.碳酸锂抗躁狂的机制可能是（）A.抑制去极化和Ca2+依赖的NA和DA从神经末梢释放B.不影响或促进5-HT 的释放C.摄取突触间隙中儿茶酚胺，并增加其灭活D.抑制腺苷酸环化酶和磷脂酶C 所介导的反应等E.阻断M 受体67.氯丙嗪阻断多巴胺受体的部位在（）A.中脑皮质通路B.皮质脊髓系统C.中脑边缘系统D.结节漏斗系统E.催吐化学感受器68.与氯丙嗪的副反应可能有关的受体包括（）A.阻断黑质纹状体多巴胺受体B.阻断肾上腺素α 受体C.激活5-HT 受体D.阻断胆碱能神经M 受体E.阻断β 受体69.氯丙嗪的药理作用包括（）A.抗精神病作用B.加强中枢抑制药作用C.抗忧郁作用D.扩张血管，降低血压E.抗震颤麻痹作用70.氯丙嗪的体内过程所具有的特征是（）A.口服与注射均易吸收B.口服吸收无首关效应C.吸收后与血浆蛋白结合甚少D.易透过血脑屏障，脑中浓度高E.主要经肝微粒体酶代谢71.氯丙嗪使血压下降的主要机制是（） A.抑制心脏B.阻断α 受体C.阻断多巴胺受体D.抑制血管运动中枢E.激动M 受体72.丙米嗪的药理作用是（）A.抑郁症患者用药后情绪提高，精神振奋B.抑制突触前膜对NA 和5-HT 的再摄取C.治疗量不影响血压，不易引起心律失常D.直接激活中枢α 受体和5-HT 受体E.阻断M 受体，引起阿托品样副作用73.下列关于利培酮的叙述，正确的是（）A.首关消除明显B.代谢产物无抗精神病作用C.可与5-HT2受体结合D.可与D2受体结合E.治疗期间避免驾驶等精密操作74.氯丙嗪有强大的镇吐作用，其作用特点是（）A.小剂量可能与阻断CTZ的D2受体有关B.大剂量抑制呕吐中枢C.对刺激前庭引起的呕吐有效D.对癌症、放射病及某些药物所致的呕吐有效E.顽固性呃逆无效75.氯丙嗪能使下列激素分泌减少的是（）A.促性腺激素B.促肾上腺皮质激素C.生长激素D.催乳素E.甲状腺激素76.在氯丙嗪引起的下列不良反应中，采用苯海索治疗有效的是（）A.帕金森综合征B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.迟发性运动障碍E.体位性低血压77.治疗抑郁症时常用的药物是（）A.丙咪嗪B.地昔帕明C.地西泮D.多塞平E.氯丙嗪78.下列有关碳酸锂的叙述，正确的是（）A.缺钠可致体内锂潴留B.可促进脑组织中肌醇的生成C.主要用于治疗躁狂症D.有抗甲状腺作用E.锂中毒时可静脉注射等渗氯化钠注射液加速其排泄79.氯丙嗪可阻断以下受体（）A.D2受体B.β 受体C.5-HT 受体D.M 受体E.α 受体80.能用来治疗躁狂症的药物是（）A.氯丙嗪B.氟哌啶醇C.卡马西平D.碳酸锂E.丙戊酸钠（江波）第十九章镇痛药【A型题】1.下列镇痛药的作用与激动脑内阿片受体无关的是（）A.曲马朵B.罗通定C.吗啡D.美沙酮E.可待因2.下列药物可以应用于急、慢性消耗性腹泻以减轻症状的是（）A.美沙酮B.吗啡C.可待因D.阿片酊E.纳洛酮3.吗啡导致胆绞痛的原因是（）A.抑制消化液分泌B.胃窦部、十二指肠张力提高C.胆道奥迪括约肌收缩D.食物消化延缓E.促进胃肠平滑肌蠕动4.与吗啡相比，哌替啶的特点是（）A.成瘾性比吗啡小B.镇痛作用强C.等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱D.作用持续时间较吗啡长E.呼吸抑制作用较吗啡强5.作用持续时间最短的镇痛药是（）A.可待因B.哌替啶C.芬太尼D.喷他佐辛E.吗啡6.吗啡中毒的主要死因是（）A.震颤B.昏睡C.呼吸麻痹D.血压降低E.心律失常7.下列关于吗啡抑制呼吸的描述，不正确的是（）A.潮气量降低B.呼吸频率减慢C.降低呼吸中枢对CO2的敏感性D.呼吸频率增加E.肺通气量减少8.喷他佐辛很少导致成瘾是因为（）A.拮抗µ受体B.拮抗κ 受体C.拮抗δ 受体D.拮抗σ 受体E.激动κ 受体9.心源性哮喘的首选治疗药物是（）A.吗啡B.哌替啶D.芬太尼E.地西泮10.喷他佐辛的特点是（）A.镇痛作用强B.没有呼吸抑制作用C.可以导致直立性低血压D.成瘾性很小，已列入非麻醉品E.心率减慢11.下列有关内阿片肽的描述，不正确的是（）A.可以是神经激素B.可以是神经递质或神经调质C.可以是载体蛋白质D.是从垂体中分离出的肽类物质E.往往与其他神经递质共存12.对慢性钝痛不宜用吗啡止痛的主要理由是（）A.治疗量即抑制呼吸B.对钝痛疗效差C.可以致便秘D.易成瘾E.容易产生戒断症状13.与吗啡成瘾、戒断症状有直接联系的部位是（）A.丘脑B.纹状体C.蓝斑核D.边缘系统E.孤束核14.下列有关吗啡与哌替啶比较的描述，不正确的是（）A.吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似B.吗啡的镇咳作用较哌替啶强C.两药对平滑肌张力的影响基本相似D.临产前分娩止痛可以用哌替啶，而不能用吗啡E.哌替啶的成瘾作用较吗啡弱15.骨折患者剧痛时应该选择使用的药物是（）A.吲哚美辛B.地西泮C.罗通定E.阿司匹林16.下列药物属于阿片受体拮抗剂的是（）A.哌替啶B.二氢埃托啡C.吗啡D.纳洛酮E.美沙酮17.下列药物属于非麻醉性镇痛药的是（）A.罗通定B.芬太尼C.吗啡D.可待因E.哌替啶18.下列药物对某些阿片受体有激动作用，而对另一些又有拮抗作用的是（）A.喷他佐辛B.二氢埃托啡C.美沙酮D.哌替啶E.吗啡19.下列镇痛作用效价最强的药物是（）A.吗啡B.二氢埃托啡C.喷他佐辛D.芬太尼E.哌替啶20.下列药物中成瘾性最小的镇痛药是（）A.芬太尼B.吗啡C.喷他佐辛D.哌替啶E.可待因21.偏头痛、三叉神经痛宜选择使用下列哪个镇痛药（）A.哌替啶B.吗啡C.布桂嗪(强痛定)E.可待因22.下列药物可用于人工冬眠的是（）A.吗啡B.哌替啶C.曲马朵D.喷他佐辛E.美沙酮23.急性吗啡中毒的解救药是（）A.尼莫地平B.纳洛酮C.曲马朵D.肾上腺素E.烯丙吗啡24.下列药物中镇痛作用最强的是（）A.芬太尼B.吗啡C.曲马朵D.哌替啶E.美沙酮25.下列有关纳洛酮的描述，不正确的是（）A.对各型阿片受体都有拮抗作用B.本身具有明显药物效应及毒性C.适用于吗啡类镇痛药急性中毒D.对吗啡成瘾者可以迅速诱发戒断症状E.可解救吗啡中毒所致的呼吸抑制，可使昏迷患者迅速复苏26.下列对吗啡药物作用的描述哪项是不正确的（）A.提高膀胱括约肌张力B.抑制呼吸C.兴奋胃肠道平滑肌D.收缩外周血管平滑肌E.能产生镇静、致欣快作用27.吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是（）A.激动蓝斑核的阿片受体B.促进组胺释放C.抑制呼吸、对抗缩宫素(催产素)作用D.抑制去甲肾上腺素神经元活动E.激动边缘系统的阿片受体28.吗啡的药理作用有（）A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、镇静、散瞳E.镇痛、镇静、止吐29.下列药物属于阿片受体激动药的是（）A.苯佐那酯B.吗啡C.阿托品D.纳洛酮E.阿司匹林30.对阿片受体具有部分激动作用的药物是（）A.纳洛酮B.吗啡C.喷他佐辛D.喷托维林E.美沙酮31.与吗啡镇痛机制有关的是（）A.抑制中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.阻断外周环氧酶合成D.阻断中枢环氧酶合成E.以上均不是32.与情绪、精神活动有关的阿片受体位于（）A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.边缘系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核E.黑质纹状体通路33.吗啡的适应证是（）A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.诊断未明的急腹症D.分娩止痛E.镇静止吐34.吗啡不会产生下述哪一作用（）A.呼吸抑制B.止咳作用C.镇吐作用D.止泻作用E.致欣快作用35.药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（）A.二氢埃托啡B.哌替啶C.喷他佐辛D.美沙酮E.可待因36.对于因胆结石诱发的剧烈疼痛，应选用的止痛药是（）A.可待因+阿托品B.哌替啶+阿托品C.吗啡+山莨菪碱D.二氢埃托啡+山莨菪碱E. .哌替啶+东莨菪碱37.不属于哌替啶适应证的是（）A.术后镇痛B.人工冬眠C.支气管哮喘D.麻醉前给药E.心源性哮喘38.吗啡禁用于分娩止痛，是由于（）A.可抑制新生儿呼吸B.易产生成瘾性C.易在新生儿体内蓄积D.镇痛效果差E.可引起子宫痉挛39.下列有关吗啡与哌替啶比较的叙述，不正确的是（）A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强B.等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似D.哌替啶的成瘾性较吗啡弱E.哌替啶可代替吗啡用于心源性哮喘40.下列药物可广泛用于治疗海洛因成瘾的是（）A.吗啡B.哌替啶C.美沙酮D.纳曲酮E.可待因41.下列哪个部位的阿片受体与疼痛感觉有关（）A.脑室及导水管周围灰质B.边缘系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核E.黑质纹状体42.下列关于吗啡的镇痛作用叙述错误的是（）A.镇痛作用强B.对持续性慢性钝痛效力弱于间断性锐痛C.主要用于急性锐痛的治疗D.在镇痛的同时其他意识存在E.能消除因疼痛所致焦虑、紧张、恐惧的情绪43.下列何种症状是吗啡急性中毒的主要表现（）A.昏迷、针尖样瞳孔、低血压B.瞳孔扩大、幻觉、谵妄C.肌震颤、大汗淋漓、呼吸急促D.昏迷、瞳孔缩小、血压偏高E.昏迷、深度呼吸抑制、血压升高44.关于可待因的说法错误的是（）A.镇痛作用弱于吗啡B.镇咳作用弱于吗啡C.欣快感及成瘾性弱于吗啡D.本身与阿片受体结合力强E.无明显的镇静作用45.最典型的中枢性镇咳药是（）A.吗啡B.哌替啶C.可待因D.安定E.美沙酮46.对μ受体有轻度阻断作用的镇痛药是（）A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.喷他佐辛E.美沙酮47.吗啡可用于治疗（）A.支气管哮喘B.心源性哮喘C.阿司匹林哮喘D.过敏性哮喘E.儿童哮喘48.下列不良反应中，与哌替啶无关的是（）A.低血压B.呼吸抑制C.便秘D.成瘾E.惊厥49.与吗啡成瘾性相关的作用部位是（）A.导水管周围的灰质B.中脑边缘叶C.蓝斑核D.孤束核E.脊髓胶质区50.吗啡的缩瞳作用可能与激动下列哪个部位的阿片受体有关（）A.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.边缘系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核E.脑干极后区51.阿片受体拮抗药（）A.苯佐那酯B.吗啡C.喷他佐辛D.喷托维林E.纳洛酮52.可用于阿片类药物成瘾者鉴别诊断的药物是（）A.美沙酮B.哌替啶C.纳洛酮D.曲马朵E.喷他佐辛53.吗啡镇咳的主要作用部位是（）A.脑室及导水管周围灰质B.脑干网状结构C.延脑孤束核D.中脑盖前核E.大脑皮层【B 型题】54.吗啡的镇痛作用机制是（）55.吗啡可引起恶心、呕吐的原因是（）56.吗啡的镇咳作用机制是（）57.吗啡的缩瞳作用机制是（）58.吗啡可引起欣快感的原因是（）A.激动脑室及导水管周围的阿片受体B.激动边缘系统及蓝斑核的阿片受体C.激动中脑盖前核的阿片受体D.激动延脑孤束核的阿片受体E.激动迷走神经背核59.镇痛作用比吗啡强12000 倍的是（）60.镇痛作用与阿片受体无关的药物是（）61.属于冬眠合剂组成药物的是（）62.属于典型的中枢性镇咳药的是（）63.对阿片受体既有激动作用又有拮抗作用的是（）A.罗通定B.二氢埃托啡C.哌替啶D.喷他佐辛E.可待因【X 型题】64.吗啡治疗心源性哮喘的机制是（）A.扩张外周血管，降低外周阻力B.消除患者的焦虑、恐惧情绪，减轻了心脏的负荷C.兴奋心脏，增强心肌收缩力D.降低了呼吸中枢对CO2的敏感性E.使呼吸变深、变快，增加肺通气量65.与疼痛有关的阿片受体是（）A.δ 受体B.κ 受体C.σ 受体D.μ 受体E.以上都是66.吗啡可以用于（）A.血压正常者因心肌梗死引起的剧痛B.由大面积烧伤引起的剧痛C.由颅脑外伤引起的剧痛D.由癌症引起的剧痛E.由严重创伤引起的剧痛67.下列关于二氢埃托啡的叙述，正确的是（）A.长期应用不易成瘾B.激动阿片受体C.镇痛作用短暂，仅2hD.为强效镇痛药E.常用于镇痛或吗啡成瘾者戒毒68.下列关于哌替啶的说法，正确的是（）A.镇痛作用弱于吗啡B.镇痛时间长于吗啡C.兴奋平滑肌作用弱于吗啡D.可以用于估计胎儿2～4h 内不会娩出的分娩止痛E.成瘾性比吗啡的轻69.下列有关喷他佐辛的叙述，正确的是（）A.既可以激动κ、σ 受体，又可以拮抗μ 受体B.能减弱吗啡的镇痛作用C.成瘾性很小D.镇痛作用弱于吗啡，用于慢性钝痛E.呼吸抑制作用弱于吗啡70.下列关于罗通定的说法，正确的是（）A.为非麻醉性镇痛药B.镇痛作用与阿片受体有关C.对慢性钝痛的止痛效果好D.不用于手术及创伤性疼痛的止痛E.可用于分娩止痛71.治疗量吗啡可能引起的不良反应包括（）A.眩晕或烦躁不安等情绪改变B.恶心、呕吐或胆管压力升高C.便秘或尿少D.排尿困难E.免疫功能受到抑制72.吗啡导致便秘的原因是（）A.降低胃肠道张力，抑制胃肠蠕动B.提高胃肠道张力，抑制胃肠蠕动C.抑制中枢神经系统，使便意迟钝D.抑制消化液的分泌，减缓食物的消化E.提高肛门括约肌的张力73.治疗心源性哮喘时可选用的药物及措施是（）A.强心苷B.氨茶碱及吸入氧气C.静注吗啡D.吸入异丙肾上腺素E.静注肾上腺素74.布托啡诺的作用是（）A.激动μ 受体B.激动κ 受体C.阻断μ 受体D.激动δ 受体E.阻断κ 受体75.吗啡镇痛作用的主要部位是（）A.脊髓胶质区B.延脑孤束核C.中脑盖前核D.丘脑内侧核团E.脑室及导水管周围灰质76.吗啡禁用于支气管哮喘及肺心病患者的原因是（）A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽反射C.促进组胺的释放D.抑制呼吸道平滑肌E.兴奋M 胆碱受体，使支气管收缩77.吗啡急性中毒的临床表现是（）A.针尖样瞳孔B.呼吸高度抑制C.昏迷D.血压下降E.腹泻78.曲马多的作用特征是（）A.阻断阿片受体产生镇痛作用B.口服生物利用度高C.治疗量不抑制呼吸D.久用成瘾E.可用于中、重度疼痛79.哌替啶的药理作用特点是（）A.镇痛作用弱于吗啡B.镇咳作用弱C.无止泻作用D.成瘾性比吗啡的小E.不对抗催产素兴奋子宫的作用80.吗啡的药理作用是（）A.强大的镇痛作用B.镇静及致欣快作用C.镇咳作用D.止吐作用E.对免疫系统有抑制作用81.吗啡与哌替啶的共同特性是（）A.激动中枢阿片受体B.用于人工冬眠C.提高胃肠道平滑肌张力D.可致直立性低血压E.有成瘾性82.哌替啶的临床用途是（）A.治疗夜间干咳B.缓解由各种原因引起的剧痛C.人工冬眠及麻醉前给药D.治疗心源性哮喘E.止泻83.吗啡引起血压降低的原因是（）A.阻断血管α 受体B.阻断β 受体C.激动血管β 受体D.促进组胺的释放，扩张血管E.抑制血管运动中枢84.阿片类药物全身给药时，其镇痛机制是（）A.抑制源自脊髓背角的痛觉上行传入通路B.激活源自中脑的痛觉下行控制环路C.模拟内源性阿片样肽对痛觉的调制功能D.作用于脊髓背角神经元的α 受体E.作用于脊髓上神经元的β 受体85.下列有关喷他佐辛的叙述，正确的是（）A.阻断κ 受体B.轻度阻断μ 受体C.激动κ 受体D.部分激动μ 受体E.部分激动κ 受体86.下列药物属于阿片受体阻滞药的是（）A.纳洛酮B.罗通定C.吗啡D.喷他佐辛E.纳曲酮87.吗啡的不良反应包括（）A.耐受性与成瘾性B.呼吸抑制C.直立性低血压D.促进组胺的释放，导致支气管收缩E.便秘、尿潴留88.吗啡禁用于（）A.因心肌梗死引起的剧痛B.急性锐痛C.分娩止痛D.颅脑损伤E.肺心病89.如果怀疑某人对哌替啶成瘾，可用于确诊的药物是（）A.烯丙吗啡B.纳洛酮。