第8章气液传质设备

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化工原理各章问答题-新

化工原理各章问答题-新

第9章吸收1.吸收分离的依据是什么?如何分类?吸收操作在生产中有哪些应用?依据:组分在溶剂中的溶解度差异。

分类:a.按过程有无化学反应:分为物理吸收、化学吸收b.按被吸收组分数:分为单组分吸收、多组分吸收c.按过程有无温度变化:分为等温吸收、非等温吸收d.按溶质组成高低:分为低组成吸收、高组成吸收应用:分离混合气体以回收所需组分,如用洗油处理焦炉气以回收其中的芳炷等。

净化或精制气体,如用水或碱液脱除合成氨原料气中的二氧化碳等。

制备液相产品,如用水吸收氯化氢以制备盐酸等。

工业废气的治理,如工业生产中排放废气中含有NO SO等有毒气体,则需用吸收法除去,以保护大气环境2.如何表达吸收中的气液平衡关系?相平衡关系是与体系的温度、压力以及本身物性相关的,较准确描述平衡关系是较复杂的,但对采用稀溶液吸收混合气中低浓度溶质组分时,其溶解度曲线通过原点,并为一直线。

这样相平衡关系除用溶解度曲线表示外,多用亨利定律描述。

3.何谓分子扩散?何谓Fick定律?借助分子微观运动,使组分从浓度高处向浓度低处传递。

分子扩散发生在静止流或作层流流动的流体中。

扩散通量(单位时间通过垂直于扩散方向的单位截面积的扩散物质流量)与浓度梯度成正比o J=—D (dc/dz)扩散通量方向与浓度梯度方向相反,J:扩散通量;D:扩散系数;(dc/dz):浓度梯度4.吸收传质中的双膜理论的基本点是什么?a.气液相间有稳定的相界面b.相界面两侧各有一停滞膜,膜内的传质以分子扩散方式进行(虚拟膜或者有效膜)c.传质阻力全部集中在虚拟膜内,膜外的主体中高度湍流传质阻力为05.吸收推动力是什么?有哪些表示方法?吸收推动力就是组分在气相主体的分压与组分在液相的分压之差。

表示方法有:分压差浓度差,还有气相和液相比摩尔分率差,气相和液相摩尔分率差,6.物理吸收与化学吸收的主要区别在哪里?气相侧的传递过程与物理吸收完全相同,液相侧-溶质在液相中以部分物理溶解态和部分化学态存在;化学态的存在增大溶解度,增加容量,降低了气相的平衡分压,增加气相传质推动力。

7.北京化工大学化工原理历年真题

7.北京化工大学化工原理历年真题

方法减小热应力。
7、在逆流操作的吸收塔中,当吸收因数 A>1 时,若填料层高度 h0 趋于
无穷大,则出塔气体的极限浓度只与

有关。
8、精馏塔设计时,若将塔釜间接蒸汽加热改为直接蒸汽加热,而保
持 xF、D/F、q、R、xD 不变,则 xW 将
,理论板数将

9、工业生产中筛板上的气液接触状态通常为


10、在 B-S 部分互溶物系中加入溶质 A 组分,将使 B-S 的互溶
第八章 气液传质设备
气液传质过程对塔设备的一般要求;塔设备类型及特点;板式塔的设计意图;板式塔的结构; 板上气液接触状态;塔板水力学性能和不正常操作现象;塔板负荷性能图;板式塔的效率;评价板 式塔的性能指标;常见塔板型式及特点;筛板塔工艺计算内容;填料塔结构;填料种类及特性;气 液两相在填料塔内的流动;填料塔压降与空塔气速的关系;最小喷淋密度;填料塔工艺计算方法; 填料塔内的传质。
第二章 流体输送机械
1.离心泵 流体输送机械分类;管路特性方程;带泵管路的分析方法——过程分解法;离心泵工作原理与 主要部件;气缚现象;理论压头及分析;性能参数与特性曲线;工作点和流量调节;泵组合操作及 选择原则;安装高度与汽蚀现象;离心泵操作与选型。 2.其它类型泵与气体输送机械 正位移泵工作原理与结构、性能参数与流量调节(往复泵、旋转泵等);旋涡泵的结构、工作 原理及流量调节;气体输送机械分类;离心式通风机工作原理、性能参数与计算;罗茨鼓风机、真 空泵、离心压缩机与往复压缩机。
(1)离心泵的输液量(m3/h); (2)管路特性曲线; (3)若泵的转速提高 5%,此泵的有效功率为多少(kW)?
四、计算题 (22 分) 某新安装的列管式换热器(双管程、单壳程),内有 φ38×2.5mm 的无缝钢

化工原理(陆美娟高职高专)习题解(1)(1)

化工原理(陆美娟高职高专)习题解(1)(1)

化工原理
习题解答
张浩勤,陆美娟,谭翎燕,张婕
前言
张浩勤、陆美娟主编的高职高专“十一五”规划教材《化工原理》,曾荣获第九届中国石油和化学工业优秀教材一等奖,多年来为众多院校选用,受到广大师生的喜爱,在国内有广泛的影响。

应广大读者的要求,特编写该书的习题解答,为使用本教材的广大师生提供方便。

为了节约篇幅,习题解答没有将
教材原题录入,所以本习题解答必须和原教材一起使用。

另外,和该套教材配套的《化工原理学习指导》已经出版,相信会对读者在理解概念、掌握知识方面有所帮助,欢迎使用。

本书由郑州大学化工原理教研室编写。

主要参加编写人员有张浩勤、陆美娟、谭翎燕和张婕。

感谢众多院校同仁提供的帮助。

编者
2009.9
目录
第0章绪论0-1---0-3
第一章流体流动1-1---1-12
第二章液体输送机械2-1---2-4
第三章非均相混合物的分离3-1---3-5
第四章传热4-1---4-22
第五章蒸发5-1---5-4
第六章吸收6-1---6-20 第七章蒸馏7-1---7-17 第八章气液传质设备8-1---8-7 第九章干燥9-1---9-9 第十章液-液萃取10-1---10-9 第十一章膜分离技术11-1---11-2。

化工原理汽液传质设备考试题目

化工原理汽液传质设备考试题目

单项选择题 (每题2分,共30题) 成绩查询第十章气液传质设备1. 填料吸收塔空塔的速度应_______液泛速度。

A:大于B:小于C:等于D:-2. 对吸收操作影响较大的填料特性是_______。

A:比表面积和空隙率B:机械强度C:对气体阻力要小D:几何尺寸3. 选择吸收设备时,综合考虑吸收率大,阻力小,稳定性好,结构简单,造价小,一般应选_______。

A:填料吸收塔B:板式吸收塔C:喷淋吸收塔D:其他传质设备4. 气液两相在塔板上有四种接触状态,从减小雾沫夹带考虑,大多数塔操作控制在_______下操作。

A:鼓泡接触状态B:蜂窝接触状态C:泡沫接触状态D:喷射接触状态5. 筛板塔、泡罩塔、浮阀塔相比较,操作弹性最大的是_______。

A:筛板塔B:浮阀塔C:泡罩塔D:基本相当6. 筛板塔、泡罩塔、浮阀塔相比较,造价最便宜的是_______。

A:筛板塔B:浮阀塔C:泡罩塔D:基本相当7. 筛板塔、泡罩塔、浮阀塔相比较,单板压力降最小的是_______。

A:筛板塔B:浮阀塔C:泡罩塔D:基本相当8. 板式塔塔板的漏液与_______无关。

A:空塔气速B:液体流量C:板间距D:板上液面落差塔9. _______对板式塔塔板的液沫夹带量影响不大。

A:板上液面落差塔B:空塔气速C:液体流量D:板间距10. 板式塔塔板的液泛与下列因素有关:①空塔气速;②液体流量;③溢流堰的堰高;④板间距A:①、②对B:②、③对C:①、②、③对D:①、②、③、④对11. 下述说法中错误的是_______。

A:板式塔内气液逐级接触,填料塔内气液连续接触;B:精馏用板式塔,吸收用填料塔;C:精馏既可以用板式塔,也可以用填料塔;D:吸收既可以用板式塔,也可以用填料塔。

12. 指出下列_______参数不属于筛板精馏塔的塔板参数。

A:HT(板间距)B:Af(降液管面积)C:u0(孔速)D:hw(堰高)13. 下列判断不正确的是_______。

化工原理知识点

化工原理知识点

ln 1

S
yb ya

ya ya

S

(2)对数平均推动力法
NOG

yb ya ym
ym

yb ln
ya yb
ya
15. 气相总传质单元高度 HTU:h0 HOG NOG (流动状况、物系、填料特性和操作条件)
越小越好 16.判断脱吸、吸收
第 10 章 蒸馏 1. 蒸馏:利用各组分挥发度的差异将均相液体混合物加以分离的单元操作
1. 萃取:利用液体混合物中各组分在外加溶剂中溶解度的差异而分离该混合物的操作 2.萃取剂的选择:对溶质溶解性大、选择性好、B 与 S 互溶度越小越好、萃取剂易于回收、 萃取相与萃余相密度差异大
3.溶解度曲线:分为两相区(下方)和均相区(上方)。随着 S 萃取剂增多,溶解度增大, 向均相区移动
4. 分配系数 kA:斜率或 kA 越大,越有利于萃取分离,与溶解度系数类似 5. 选择性系数β:β>1,与α类似
(1) cA H pA 溶解度系数, kmol/(m3·Pa) T 增大,H 减小 P 在几个大气压范围
内对 H 影响可忽略。其他情况下,一般 P 增大,H 增大 H 越大,表明在相同的 pA 下 cA* 越大,故越易溶。
(2)E C H
越难溶
亨利系数,Pa
T 增大,E 增大;P 对 E 影响可忽略 pA ExA E 越大,
第 9 章 吸收 1. 吸收:利用气体混合物中各组分在液体溶剂中溶解度的差异来分离气体混合物的操作 2.吸收的应用:原料气的净化、回收有用的组分、某些产品的制取、废气的治理
3. 回收率 Yb Ya 1 Ya
Yb
Yb

第八章 传质过程导论 第九章 气体吸收

第八章 传质过程导论 第九章 气体吸收

第八章传质过程导论第九章气体吸收1-1 吸收过程概述与气液平衡关系1-1 在25℃及总压为101.3kPa的条件下,氨水溶液的相平衡关系为p*=93.90x kPa。

试求(1) 100g水中溶解1g的氨时溶液上方氨气的平衡分压和溶解度系数H;(2) 相平衡常数m。

1-2 已知在20℃和101.3kPa下,测得氨在水中的溶解度数据为:溶液上方氨平衡分压为0.8kPa时,气体在液体中溶解度为1g (NH3)/1000g(H2O)。

试求在此温度和压力下,亨利系数E、相平衡常数m及溶解度系数H。

1-3 在总压为101.3kPa,温度为30℃的条件下,含有15%(体积%)SO2的混合空气与含有0.2%(体积%)SO2的水溶液接触,试判断SO2的传递方向。

已知操作条件下相平衡常数m=47.9。

1-2 传质机理1-4 组分A通过厚度为的气膜扩散到催化剂表面时,立即发生化学反应:,生成的B离开催化剂表面向气相扩散。

试推导稳态扩散条件下组分A、B的扩散通量及。

1-5 假定某一块地板上洒有一层厚度为1mm的水,水温为297K,欲将这层水在297K的静止空气中蒸干,试求所需时间为若干。

已知气相总压为101.3kPa,空气湿含量为0.002kg/(kg 干空气),297K时水的饱和蒸汽压为22.38 kPa。

假设水的蒸发扩散距离为5mm。

1-3 吸收速率1-6 采用填料塔用清水逆流吸收混于空气中的CO2。

已知25℃时CO2在水中的亨利系数为1.66×105kPa,现空气中CO2的体积分率为0.06。

操作条件为25℃、506.6kPa,吸收液中CO2的组成为。

试求塔底处吸收总推动力∆p、∆c、∆ X和∆ Y。

1-7 在101.3kPa及20℃的条件下,在填料塔中用清水逆流吸收混于空气中的甲醇蒸汽。

若在操作条件下平衡关系符合亨利定律,甲醇在水中的溶解度系数H=1.995kmol/(m3·kPa)。

塔内某截面处甲醇的气相分压为6kPa,液相组成为2.5 kmol/m3,液膜吸收系数k L=2.08×10-5m/s,气相总吸收系数K G=1.122×105 kmol/(m2·s·kPa)。

化工原理(下册)复习题-填空

化工原理(下册)复习题-填空

第 8 章 气体吸收1. 当气体处理量及初、终浓度已被确定,若减少吸收剂用量,操作线的斜率将__变小__,其结果是使出塔吸收液的浓度___变大____, 而吸收推动力相应______变小___。

2. 对于难溶气体,吸收时属于液膜控制的吸收,强化吸收的手段是增大液相 侧的传质分系数。

3. 某气体用水吸收时,在一定浓度范围内,其气液平衡线和操作线均为直线,其平衡线的 斜率可用 相平衡 常数表示,而操作线的斜率可用 液气比 表示。

4. 在气体流量,气相进出口组成和液相进口组成不变时,若减少吸收剂用量,则传质推动力将 减少,操作线将 靠近 平衡线。

5.在低浓度的难容气体的逆流吸收塔中,若其他条件不变而入塔液体量增加,则此塔的液相传质单元数NOL 将减小 ,而气相总传质单元数NOG 将 不变 ,气体出口浓度ya 将 降低。

6. 对接近常压的低浓度溶质的气液平衡系统,当总压增加时,亨利系数不变 ,相平衡常数 m 减小,溶解度系数 H 不变(增加、减少、不变)。

7. 若传质总系数与分系数之间的关系表示为1 =1 + 1 , 则其中的 气膜阻力KGHk LkG____________,当____________项可以忽略时表示该吸收过程为气膜控制。

8. 在低浓度溶质的气液平衡系统,当总压操作降低时,亨利系数 E 将不变常数 m 将增大 ,溶解度系数 H 将不变 。

1表示kG,相平衡9. 若总吸收系数和分吸收系数间的关系可表示为 1 = 1 +1 ,其中 1 表kGHk LK GkG示,当项可忽略是,表示该过程为气膜控制。

10.在吸收过程中,若降低吸收剂用量,对气膜控制体系,体积吸收总系数 K Y α 值将 不变 , 对液膜控制物系,体积收总系数 K Y α 值将减小 。

11. 双膜理论是将整个相际传质过程简化为 分子扩散过程。

12. 在吸收过程中,若减小吸收剂的用量,操作线的斜率 变小,吸收推动力变小 。

13.在吸收过程中,物系平衡关系可用 Y * = mX 表示,最小液气比的计算关系式 ( L ) =y 1-y 2。

第8章气体吸收

第8章气体吸收

8.2气液相平衡
吸收(传质)与传热两个过程的相似处: 传热与吸收过程均由三步构成(解释三步相似),但 两个过程也有不同处:传热的推动力是两流体的温度 差,过程的极限是两流体的温度相等;吸收的推动力 不是两相的浓度差,过程的极限也不是两相的浓度相 等。这是由于气液之间的相平衡不同于冷热流体之间 的热平衡,气液相平衡关系是吸收过程的重要基础,
溶解度适中的气体 介乎其间的如SO2
8.2.1平衡溶解度
亨利定律
总压不高(不超过5×105Pa)时,在一定温 度下,稀溶液上方气相中溶质的平衡分压 与溶质在液相中的摩尔分率成正比,其比 例系数为亨利系数。 参考书
pe Ex pe HC ye mx
p*A ExA
p*A

CA H
y
* A
结论:
1.降低操作温度,E、m,溶质在液相中的溶解度 增加,有利于吸收;
2.压力不太高时,P, E变化忽略不计;但m使溶质 在液相中的溶解度增加,有利于吸收。
8.3 扩散和单相传质
解决两个基本问题:过程的极限和过程的数率。 吸收过程的极限决定于吸收的相平衡常数。本节将讨论吸收的速率问题。
⑵对流传质。是凭藉流体质点的湍流和漩涡而引起的扩散称 为对流传质。发生在湍流流体里的传质除分子扩散外更主要的是 对流传质。
将一勺砂糖投于杯水中,片刻后整杯的水都会变甜,这就是 分子扩散的结果。若用勺搅动杯中水,则将甜得更快更均匀,那 便是对流传质的结果。
8.3.1双组分混合物中的分子扩散
⑴费克定律
总之,一个完整的吸收分离过程一般包括吸 收和解吸两个组成部分。
溶剂的选择
8.1概述
①溶剂应对被分离组分(溶质)有较大的溶解
度,或者说在一定的温度与浓度下,溶质的平衡 分压要低。这样,从平衡角度来说,处理一定量 混合气体所需溶剂量较少,气体中溶质的极限残 余浓度亦可降低;就过程数率而言,溶质平衡分 压↓,过程推动力大,传质数率快,所需设备尺 寸小。

化工原理 第八章 传质过程导论.doc

化工原理 第八章 传质过程导论.doc

第八章传质过程导论第一节概述8-1 物质传递过程(传质过程)传质过程• 相内传质过程• 相际传质过程相内传质过程:物质在一个物相内部从浓度(化学位)高的地方向浓度(化学位)高的地方转移的过程。

实例:煤气、氨气在空气中的扩散,食盐在水中的溶解等等。

相际传质过程:物质由一个相向另一个相转移的过程。

相际传质过程是分离均相混合物必须经历的过程,其作为化工单元操作在工业生产中广泛应用,如蒸馏、吸收、萃取等等。

几种典型的相际传质过程●吸收:物质由气相向液相转移,如图8-1所示A图8-1 吸收传质过程●蒸馏:不同物质在汽液两相间的相互转移,如图8-2所示。

相界面AB图8-2 蒸馏传质过程●萃取,包括液-液萃取和液-固萃取液-液萃取:物质从一个相向另一个相转移。

例如用四氯化碳从水溶液中萃取碘。

液-固萃取:物质从固相向液相转移。

●干燥:液体(通常为水)由固相向气相转移其它相际传质过程:如结晶、吸附、气体的增湿、减湿等等。

传质过程与动量传递、热量传递过程比较有相似之处,但比后二者复杂。

例如与传热过程比较,主要差别为: (1)平衡差别传热过程的推动力为两物体(或流体)的温度差,平衡时两物体的温度相等;传质过程的推动力为两相的浓度差,平衡时两相的浓度不相等。

例如1atm,20ºC 下用水吸收空气中的氨,平衡时液相的浓度为0.582 kmol/m3 ,气相的浓度为3.28×10 - 4kmol/m3 ,两者相差5个数量级。

(2)推动力差别传热推动力为温度差,单位为ºC ,推动力的数值和单位单一;而传质过程推动力浓度有多种表示方法无(例如可用气相分压、摩尔浓度、摩尔分数等等表示),不同的表示方法推动力的数值和单位均不相同。

8-2浓度及相组成的表示方法1. 质量分数和摩尔分数● 质量分数:用w 表示。

以A 、B 二组分混合物为例,有w A = (8-1)● 质量分数:用x 或y 表示。

以A 、B 二组分混合物为例,有x A = (8-2)2. 质量比与摩尔比 ● 质量比:混合物中一个组分的质量对另一个组分的质量之比,用w 表示。

《化工原理》8传质过程导论1.

《化工原理》8传质过程导论1.



D RT
dpA dz
将上式中的p、z 对应积分,整理得:
D
NA RTz (pA1 pA2 )
同理,组分B有
D
NB
JB
RTz
pB1 pB2
若为液相,则有
D
N A z cA1 cA2
D
NB z cB1 cB2
例1. 氨气(A)与氮气(B)在一等径管两端相互扩散,管 子各处的温度均为298K,总压均为1.013×105Pa。在端点 1处,氨气的摩尔分数yA1=0.15;在端点2处,yA2=0.06, 点1、2间的距离为1m。已知此时扩散系数DAB=2.3×105m2/s。试求A组分的传质通量。
§8-1-2 相组成的表示方法
1、质量分数和摩尔分数
质量分数
wA

mA m
wB

mB m
wi 1
摩尔分数
xA

nA n
xB

nB n
xi 1
相互换算关系:
wA
xA M A
wi
i Mi
(一般液相用x,气相用y)
wA xAM A
xi M i
i
2、质量比和摩尔比(常见于双组分物系)
扩散:物质在单一相内的传递过程
流体中物质扩散的基本方式:
扩散方式 分子扩散 涡流扩散
作用物 流体分子 流体质点
作用方式 热运动 湍动和旋涡
作用对象 静止、滞流
湍流
分子扩散:
推动力 浓度差 物质传递 简称为扩散
终点: 浓度差为〇
扩散快慢?
College of Power Engineering NNU WANG Yanhua

第8章多相反应及反应器

第8章多相反应及反应器

8.1 气液反应模型
由于气相和液相均为流动相,两相间的界面 不是固定不变的,它由反应器的型式及反应 器中的流体力学条件所决定。
气液相间的物质传递对于气液反应过程速率 有重要影响,这种相间传递过程通常可以用 传质模型来描述。
气液反应过程的传质模型有多种,如双膜模 型,表面更新模型与溶质渗透模型等,但用 之以处理具体问题时,结果都相差不多。
S为表面更新分率,必须由实验测定。从该 式 格可 比以 获看 得出的,结果与完D全AB一的致平。方根成正比,与赫
虽然溶质渗透理论和表面更新理论能够比双 膜论更接近气液相间传质的真实情况,但由 于气液接触时间 和表面更新分率S均不易获 得,而且在实际应用中会使过程的数学描述 复杂化。所以,目前对于很多实际过程的描 述仍采用双膜理论,这样可以使过程的数学 描述简化,而计算结果的误差也是可以接受 的。
尿 素 合 成 塔
气液吸收反应器
二 氧 化 碳 吸 收 塔
气液反应过程的特点
反应发生前气液两相中的反应组分首先需要 接触,气相反应组分通过气液界面传入液相, 并与液相中的组分进行反应。
化学吸收过程既与反应速率有关又与气液平 衡有关。
描述气液反应过程总速率的宏观反应速率方 程将是本征化学反应速率和气液传质速率的 组合。
由此可将cAs消除,得到宏观速率方程:
rA
C AG 1 1
k kg m
气液反应时,吸收速率以单位相界面定义,并且液相中
化学吸收速率以物理吸收乘以化学吸收增大因子表示。
因此对于定态过程,气膜传质速率应等于液相中A的转 化速率。
气液反应宏观速率
kG(PAgPAi)kLcAi
cAiHAPAi
由此消除界面分压与浓度,便可获得气液吸 收宏观速率方程:

化学反应工程-第8章

化学反应工程-第8章

• H/D 值太小时,分布器结构及气泡进入时状态对过程 影响较大。气泡离开床层时液体夹带量较多。 • H/D比值过大,由于气泡的汇合作用,在小直径塔中 有可能形成节涌状态。
溶质渗透理论的结果是

表面更新理论
丹克沃茨提出的表面更新理论引入了相际接触表面更新的概念。 假定旋涡的年龄分布函数为一指数分布,并规定分布函数的特征参数为在界 面上旋涡微元的更新频率s,为一常数,则可求得通过液膜的平均传质速率NA 为:
从表面更新理论得到的结果,也是
8.2 伴有不可逆和可逆反应的传质
落在图中对角线附近,这相当于拟一 级反应的情况。

c .在一定β∞值时,增加γ,则β也增 加,最后β值趋近于β∞ 。
④ 一级或拟一级不可逆快速反应
边界条件为
解得
于是有
由图图8-6可见:
对于快速反应,质及反应速率。情况(c ) (d ) : 容积反应速率
容积传质速率
⑤ 慢速反应
(情况图8-4(g ))
• 基本理论:双膜理论 • 与物理吸收的差别在于在液相主体和液膜中存在化学反应,反应速率的快慢直 接影响了吸收的速率。 • 反应历程亦为连串过程,反应速率决定了控制步骤的所在。
反应过程根据不同的传质速率和化学反应速率,可有8种不同情况 :
情况(a ) :与传质速率相比较,反应是瞬间完成的。在液体微元中,只能含有 A 或B ,两者不能并存,反应只能发生在含A 的液相和含B 的液相间的一个界 面上。A 和B 扩散至此界面的速率就决定了过程的总速率。р A 和cB的变化将导 致反应面位置的移动。
的增大,导致η下降显得缓慢。 对快反应,为了提高内部利用率,应使
下降。
8.2.3 反应速率的实验测定

化工原理(第四版)谭天恩 第八章 传质过程导论-dm

化工原理(第四版)谭天恩 第八章 传质过程导论-dm
一、分子扩散机理:
靠分子或原子的无规则热运动
A B A B B A 组分B的扩散量JB,z A B 质量中心面 B B A B 组分A的扩散量JA,z B B B
JA,z------相对扩散通量,kmol/m2s
A
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《化工原理》电子教案/第八章
第二节 分子扩散
二.菲克定律
表示扩散方向与浓度梯度方向相反
组分A的扩散量JA,z A B A B A A B 质量中心面 B B A B A B 14/36 B A A
组分B的扩散量JB,z
《化工原理》电子教案/第八章
一.菲克定律
说明: (3)DA,B是物性。
DA, B f ( P , T , x)
转下页
DA,B(气) 10-5m2/s DA,B(液) 10-9m2/s DA,B(固) <10-10m2/s (4)对二元体系,扩散系数的下标 可去掉。即 对气体体系有:DA,B= DB,A 对液体体系有:DA,B DB,A
dcA DAB dz
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《化工原理》电子教案/第八章
一.菲克定律
说明: (1)JA,z、 JB,z是相对扩散通量 (绝对扩散通量用NA,z表示) 组分A移走后,出现空位,其他 分子(可能是A也可能是B)将会 补位,若A、B分子量不等,那么 质量中心会局部发生漂移。JA,z、 JB,z是为了使JA,z+ JB,z=0而定义的 ,即JA,z、 JB,z是相对于一个移动的 扩散面而定义的扩散通量。 (2)JA,z=- JB,z 由JA,z+ JB,z=0可证得。
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《化工原理》电子教案/第八章
二.双组分、一维稳态分子扩散举例
1.等摩尔相互扩散
特点:N A, z N B, z 常数

化工原理(第八章传质基础)

化工原理(第八章传质基础)
D2 = D1 ( T2µ1 ) T1µ 2
3、生物物质的扩散系数 化 工 原 理 对于水溶液中生物溶质扩散系数的估算,当溶质的分子量 小于1000或其分子体积小于500 cm3/mol 时,可用下式计 算:
DAB
1/ T (φM B )T2 −15 = 7.4 ×10 µVA0.6
m2 / s
吉 首 大 学
吉 首 大 学
JA pA1 pB1 JB pA2 pB2
由于总压p=pA+pB为常数,微分则有:0=dpA+dpB DAB=DBA=D
二、扩散系数 化 工 原 理 扩散系数是衡量物质扩散能力的物理性质,单位:m2/s 1、气体中的扩散系数 气体中的扩散系数与其系统、温度和压力有关,其数量级为 10-5m2/s 对于二元气体扩散系数的估算,通常使用富勒(Fuller)公 式:
固相 C
固相 B+A
气相 C+A
液相 A
汽相 精 馏
干 燥
B+A A+B B
三、相组成的表示方法 化 工 原 理 1.质量分率和摩尔分率 混合物中某组分A的质量mA占混合物总重量m的分率,称为 组分A的质量分率 。即: wA= mA/m 混合物中某组分A的摩尔数nA占混合物总摩尔数n的分率,称 为组分A的质量分率 。即: xA= nA/n 2.质量比和摩尔比 以B为参照组分,则质量比:w = mA/mB,摩尔比:X = nA/nB 3.质量浓度和摩尔浓度 单位体积溶液中溶质的质量,称为质量浓度,即: CA=mA/V 单位体积溶液中溶质的摩尔数,称为摩尔浓度,即: cA=nA/V
C (C -C ) A Ai CBm
CA CAi CAi’
δ δ’
’ D’ C (C’ C ) Ai- ’ A C’ δ’ Bm

8气液相反应过程与反应器

8气液相反应过程与反应器

气相组分进入到液相的过程是一个传质过程。
双膜论
Ci
pG
δ g δ L
CL pi
G
G
L
L
1、气相中反应组分由气相主体 透过气膜扩散到气液界面; 2、该组分进入液相后,通过液 膜扩散到液相主体; 3、进入液相的该组分与液相中 反应组分进行反应生成产物; 如为挥发性产物,: 4、产物由液相主体透过液膜扩 散到气液界面; 5、产物从气液界面透过气膜扩 散到气相主体。
dnAL DAL S (c AI c AL ) k AL S (c AI c AL ) dt L
定态,则:dnAG
dnAL dt dt
组分A与B在液相中进行化学反应:aA bB rR rA rB m n r kcA cB
A
B
液膜内离相界面I处取一厚度为dl,与传质方向垂直的面积S的体积 作为体积元,对该体积元作A组分的物料衡算,在单位时间内:
L
dcA 气液界面处:D AL ( ) I k AL (c AL c AI ) k AL D AL / L dl
同理,有: k BL DBL / L , k AG DAG / G
这是在液膜区内无化学反应,即物理吸收过程的规律:
' L /L 1
dnA 1 S ( p AG Kc AL ) 1 K dt k AG k AL
BC:l 0 : c A c AI ; l R : c A 0
dcA n c AI , m c AI / R dl
R l L 液膜中仅有组分B而没有组分A:
DBL
BC: l R : cB 0; l L : cB c BL
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第八章
气液传质设备
板式塔
8—1 板式塔主要类型的结构和特点
一、工业上常用的板式塔有: 泡罩塔 浮阀塔 筛板塔
二、浮阀塔具有的优点: 生产能力大 塔板效率高 操作弹性大 结构简单,安装方便。
塔板结构图
8—2 板式塔的流体力学特性
一、塔内气、液两相的流动
1、设计意图
A 使气液两相在塔板上进行充分接触以增强传 质效果
当浮阀在刚全开操作,气体通过阀孔处的动能因数F0=8~11。
六、塔板的负荷性能图
确定了塔板的工艺尺寸,再按前述的各项进行流体力学验算,便可 确认所设计的塔板能在任务规定的气液负荷下正常操作,此时,还要进 一步揭示该塔板的操作性能,即求出维持该塔板正常操作所允许的气液 负荷波动范围,这个范围通常以塔板负荷性能图的形式表示,在以VS, LS分别为纵横轴的直角坐标系中,标绘出各种不正常流体力学条件下的 VS—LS关系曲线,在以这些曲线为界的范围之内,才是塔的适宜操作区。
4、液面落差
液体从降液管流出在横跨塔板流动时,必须克 服阻力,故进口一侧的液面将比出口这一侧的 高。此高度差称为液面落差。液面落差过大, 可使气体向上流动不均,板效率下降。
可采用双溢流等方法解决。
二、气体通过塔板的压力降
1、压力降的影响: A 气体通过塔板的压力降直接影响到塔底的操作压力,故此压力降数据是 决定蒸馏塔塔底温度的主要依据。 B 压力降过大,会使塔的操作压力改变很大。 C 压力降过大,对塔内气液两相的正常流动有影响。 说明:浮阀塔的压力降一般比泡罩塔板的小,比筛板塔的大。在正常操作 情况,塔板的压力降以290—490 N/m2 .在减压塔中为了减少塔的真空度损 失,一般约为98—245Pa 通常应在保证较高塔板效率的前提下,力求减少 塔板压力降,以降低能耗及改善塔的操作性能。
2、单溢流:又称直径流,液体流径长,塔板效率 较高,塔板结构简单,广泛用于直径2.2 m以下的 塔。
3、双溢流:又称半径流,可减小液面落差,但塔 板结构复杂,一般用于直径2m以上的大塔。
4、阶梯式双溢流:结构最复杂,只宜于塔径很 大,流量很大的特殊场合。
总之,液体在塔板上的流径愈长,气液接触时间就愈长,有利于提高分 离效果;但是液面落差也随之增大,不利于气体均匀分布,使分离效果 降低。
如当液体流量过大时,降液管的截面便不足以使液体及时通过,于 是管内液面升高。
上述两种导致液泛的情况中,比较常遇到的是气体流量过大,故设 计时均先以不发生过量液沫夹带为原则,定出气速的上限,在此限 度内再选定一个合理的操作气速。
四、液沫夹带
定义:是指板上液体被上升气流带入上一层塔板的现象。
为了保证板式塔能维持正常的操作效果,应使每千克上升气体夹带到上 一层塔板的液体量不超过0.1kg,即控制雾沫夹带量eV<0.1kg(液)/kg (气)。
目前,凡直径在2.2m以下的浮阀塔,一般都采用单溢流。但在大塔中, 由于液面落差大或造成浮阀开启不均,使气体分布不均匀及出现泄漏现 象,应采用双溢流以及阶梯流。见表6—5。
五、泄漏
定义: 一但气相负荷减少,致使上升气体通过阀孔的动压不足以阻止流体 经阀孔流下时,便会出现泄漏现象。
泄漏发生,塔板效率严重下降,正常操作时,泄漏应不大于液体流量的10%。 经验证明,阀孔动能因数F0=5~6时,泄漏量常接近10%。故取F0=5~6作为 控制泄漏量的操作下限。
F0 u0 V
8—3板式塔的设计原则
带有降液管的板式塔型虽多,但各种结构塔型的设计原则大致相同, 下面以浮阀塔为例来说明。
一、塔高的计算 Z=(N-1)HT
二、塔径的计算
D4Vsu三、溢流装置的设计板上液体流动形式,主要根据塔径与液体流量来确 定,常用的形式有:
1、U形流:流体流径最长,塔板面积利用率也最 高,但液面落差大,仅用于小塔。
三、液泛(淹塔)
定义:汽液两相中之一的流量增大到某一数值,上、下两层板间的 压力降便会增大到使降液管内的液体不能畅顺地下流。当降液管内 的液体满到上一层塔板溢流堰顶之后,便漫到上层塔板上去,这种 现象,称为液泛(淹塔)
如气速过大,便有大量液滴从泡沫层中喷出,被气体带到上一层塔 板,或有大量泡沫生成。
B 使气液两相在塔内保持逆流,并在塔板上使 气液相保持均匀的错流接触,以获得较大的传 质推动力。
2、气泡夹带(与气体主体流动方向相反的流动) 液体在下降过程中,有一部分该层板上面的气体被带到下层板,这种
现象称为气泡夹带。
3、液(雾)沫夹带:(与液体主体流动方向相反的流动)
气体离开液层时带上一些小液滴,其中一部分可能随气流进入上一层 塔板,这种现象称为液(雾)沫夹带。
在负荷性能图上有五条线所包围的阴影区域,应是塔板用于处理指 定物系时的适宜操作区域。在此区域内,塔板上的流体力学状态是正常 的,但区域内各点的板效率并不完全相同。如果塔的预定气液负荷的设 计点P能落在该区域内的适中位置,则可望获得良好的操作效果,如果操 作点紧靠某一条边界线,则当负荷稍有变动便会使效率急剧下降,甚至 破坏塔的操作。
液相负荷上限线
亦称降液管超负荷线,此线表明液体流量大小应保证液体在降液管内停留 时间的起码条件。
泄漏线
气相负荷上限线,此线表明不发生严重泄漏现象的最低气相负荷,再 低将产生超过液体量的10%泄漏量。
液相负荷下限线 对于平堰,一般取堰上液层高度how=0.06mm作为液相符合下限条件,低 于此限时,便不能保证板上液流的均匀分布,降低气液接触效果。
雾沫夹带线:
液沫夹带上限线表示雾沫夹带量eV<0.1kg(液)/kg(气)时的VS—LS关 系,塔板的适宜操作区应在此线以下,否则将因过多的液沫夹带而使效 率下降。
液泛线(淹塔线)
此线表示降液管内泡沫层高度超过最大允许值时的VS—LS关系,塔板的适 宜操作区应在此线以下,否则将可能发生液泛现象,破坏塔的正常操作。
影响因素:雾沫夹带的因素很多,最主要的是空塔气速和塔板间距。对 于浮阀塔板上雾沫夹带量的计算,迄今尚无适用于一般工业塔的确切公 式。通常是间接地用操作时的空塔气速与发生液泛时的空塔气速的比值 作为估算雾沫夹带量大小的指标。此比值称为泛点百分数或称泛点率。
在下列泛点率数值范围内,一般可保证雾沫夹带量达到规定的指标,即eV<0.1kg (液)/kg(气)。
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