(完整word版)药剂学专升本模拟题试卷答案.docx
药剂学专升本模拟题
一、单选（共 85 题,共 170 分）
1. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物（）（ 2分）
A. 高的溶解度，低的通透性
B. 高的溶解度，高的通透性
C.低的溶解度，高的通透性
D. 低的溶解度，低的通透性
E.以上都不是
标准答案： C
2. 具一级吸收过程的给药方式是（）（ 2 分）
A. 静注
B. 静滴
C.口服
D. 动脉注射
E.经皮吸收
标准答案： C
3. W-N 法是用来求什么参数的（）（ 2 分）
A.K
B.Ke
C.V
D.Ka
E.Cl
标准答案： D
4. 单室静滴给药，增大滴注速率后（）（ 2 分）
A. 可扩大有效治疗浓度的范围
B. 能增强治疗效果
C.可缩短到达稳态所需要的时间
D.可提高稳态血药浓度
E.可延长药物半衰期
标准答案： D
5. 为了降低多剂量量给药后药物在体内的蓄积，可采用以下哪种方法（）（ 2 分）
A. 减小 K
B. 增大 V
C.增大 Cl
D. 增大τ
E.增大 X
标准答案： D
6. 下列哪一组为混杂参数？（）（ 2分）
A.g 、β、V 、 K
B.K 、K 0、 K 12、 K 10
C.S、 R、α、 K21
D.A 、 B 、α、β
E.Ke 、 Cl 、 AUC 、 t1/2
标准答案： D
7. 有关生物利用度的描述，不正确的是（）（ 2分）
A.生物利用度是指制剂中药物被吸收入体循环的速度和程度
B. 以静脉给药为参比制剂计算出的 F 值为绝对生物利用度
C.仿制药物制剂的生物利用度越大于参比药物制剂越好
D.随机、交叉试验设计是为了消除个体间的差异
E.生物利用度试验可采用单剂量给药法，也可采用剂量给药法
标准答案： C
8. 下列关于注射给药的叙述错误的是（）（ 2 分）
A. 注射给药不存在吸收过程
B.一般来说肌内注射吸收大于皮下注射
C.含药油溶液肌注可起到长效作用
D.注射部位血流越丰富吸收越快
E.肌注给药时，高渗溶液不利于药物的吸收
标准答案： A
9. 下列关于肾排泄的描述正确的是（）（ 2 分）
A.肝脏是药物排泄最重要的器官
B.药物的肾排泄包括肾小球滤过和肾小管分泌
C.尿量和尿液的pH 值不会影响肾小管重吸收
D.肾清除率是指在单位时间内清除尿液中药物体积
E.有机酸和有机碱通过不同机制在肾小管进行分泌
标准答案： E
10. 下列关于多剂量给药的描述正确的是（）（ 2 分）
A. 单剂量小于多剂量
B.通过延长给药间隔可减少蓄积系数
C.波动度
D.为了使血药浓度很快达稳态，常采用首剂加倍
E.多剂量给药达稳态时血浓维持不变
标准答案： B
11. 下列哪项是多剂量函数式（）（2 分）
A.
B.
C.
D.
E.
标准答案： C
12.多剂量给药，经过7 个半衰期，血药浓度可达稳态的百分之（）（ 2 分）
A.50
B.75
C.90
D.95
E.99
标准答案： E
13.当按照半衰期进行给药时，首剂量常常为维持剂量的几倍（）（ 2 分）
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
标准答案： B
14.肾功能减退患者，为调整给药方案，常常需测量患者的药动学参数是（）（2 分）
A.Cmin
B.Cmax
C.K
D.K 0
E.X 0
标准答案： C
15.生物利用度试验时，洗净期一般不小于半衰期的个数是（）（ 2 分）
A.1
B.3
C.5
D.7
E.9
标准答案： D
16.以下那一条符合被动扩散特征（）（ 2 分）
A. 消耗能量
B. 有结构和部位特异性
C.由高浓度向低浓度转运
D. 借助载体进行转运
标准答案： C
17.口服剂型在胃肠道中的吸收快慢顺序一般认为是（）（ 2 分）
A.溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
标准答案：D
18. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物（）（2分）
A. 高的溶解度，低的通透性
B. 低的溶解度，高的通透性.
C.高的溶解度，高的通透性
D. 低的溶解度，低的通透性
标准答案：A
19. 下列关于注射给药的叙述不正确的是（）（2分）
A.血管内注射不存在吸收过程
B.一般来说肌内注射吸收快于皮下注射
C.含药油溶液肌注难以起到长效作用
D.注射部位血流越丰富吸收越快
标准答案：C
20. 下列有关溶出度参数的描述错误的有（）（2分）
A. 溶出参数td 表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
B.Higuchi 方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
C.变异因子可定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
D.单指数模型中k 越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
标准答案：D
21. 下列哪项不是影响胃排空的因素（）（2分）
A. 食物类型
B. 身体姿势
C.药物的溶解度
D. 药物相互作用
标准答案：C
22. 下列有关经鼻给药系统的描述错误的是（）（2分）
A.可以避免肝脏的首过作用
B.可以避免胃肠道 pH 和酶的破坏
C.某些药物可以通过嗅区转运，避开血脑屏障进入脑内
D.由于考虑对鼻粘膜和鼻纤毛的毒性，经鼻给药系统中不能加吸收促进剂
标准答案： D
23. 下列有关药物分布的叙述,错误的是（）（2分）
A.药物的分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织的亲合力
B.药物的淋巴循环可使药物避开肝脏的首过作用
C.血脑屏障可阻止脂溶性较高的药物进入脑内
D.弱碱性药物比弱酸性药物容易透过血脑屏障
标准答案： C
24. 下列哪些参数具有加和性（）（2 分）
A.K 与 Tp
B.K 与 T1/2
C.K与 Ke
D.K 与 CL
标准答案： D
25. W-N 法是用来求什么参数的（）（2 分）
A.K
B.Ke
C.V
D.Ka
标准答案： D
26. 对于同一种药物，口服吸收最快的剂型一般是（ 2 分）
A. 片剂
B. 糖衣片
C. 溶液剂
D. 混悬剂
E.软膏剂
标准答案： C
27.以下那些方法不可用于隔室模型的判别（2分）
A. 作图法
B.W-N 法
C.SUM 判断
D.AIC 法
E.F 检验
标准答案： B
28.下列有关溶出的描述错误的有（2分）
A. 单指数模型中k 越小表明溶出越慢
B. 溶出度可以反映药物的内在质量
B.单指数模型描述的是累积溶出百分率与时间的平方根呈正比
C.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
D.溶出参数t d表示药物从制剂中累积溶出63.2% 所需要的时间
标准答案： C
29.根据 BCS 原理，针对II 型药物应着重改善以下哪项内容（ 2 分）
A. 透膜能力
B. 控释能力
C. 靶向性
D. 溶出速率
E.稳定性
标准答案： A
30.下列有关药物在体内分布的描述错误的是（ 2 分）
A.循环速度快的组织药物分布也快
B.弱碱性药物易于向脑组织转运
C.表观分布容积越大表明向组织中转运越多
D.通过淋巴系统转运可以避免肝脏的首过作用
标准答案： B
31. 下列有关药物与蛋白结合的描述不恰当的有（ 2 分）
A.药物与血浆蛋白结合后，不能透过血管壁向组织中转运
B.药物与血浆蛋白结合后，不能由肾小球滤过
C.药物与血浆蛋白结合后，不能被肝脏代谢
D.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
E.血浆蛋白结合率越高的药物越不易受到其他药物的影响
标准答案： E
32. 依据平均稳态血药浓度制订给药方案时，要调整，可以调节如下哪一项？（ 2 分）
A.F 和 Cl
B.(Css)max 和 (Css)min
C.V 和 Cl
D.X 0和τ
标准答案：D
33.以下哪项为 Higuchi 方程（ 2 分）
A.Q=Kt 1/2
B.y=y
￥ (1-e
-kt）
C.Y=Q[(lgt-m)/s]
D.F (t) =1-e-(t-t)m /t0
标准答案： A
34. 一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为（ 2 分）
A. 稳定型 >亚稳定性 >无定型
B. 稳定型 >无定型 >亚稳定性
C.亚稳定性 >稳定型 >无定型
D. 亚稳定性 >无定型 >稳定型
E.无定型 >亚稳定性 >稳定型
标准答案： E
35. 下列哪些参数具有加和性？（ 2 分）
A.K 与 t p
B.K 与 t1/2
C.K 与 K e
D.K 与 Cl
E.K e与 t p
标准答案： D
36. 静脉给药后药物消除93.75% 需要的半衰期个数为（ 2 分）
A.3 个
B.4 个
C.5 个
D.6 个
E.7 个
标准答案：B
37.在调整肾功能减退患者的临床给药方案时，如果给药剂量一定，常通过调整以下哪项以维持治疗窗口。（ 2 分）
A.t 1/2
B.Cl
C.F
D.τ
E.K
标准答案： D
38. 在统计矩概念中，随机变量t 的概率密度函数是（ 2 分）
A.AUMC/AUC
B.1/AUC
C.C/AUC
D.X 0/AUC
E.X 0MRT/AUC
标准答案： C
39. 生物利用度试验中采样时间至少应持续（ 2 分）
A.1 ～ 2 个半衰期
B.2 ～ 3 个半衰期
C.3～ 5 个半衰期
D.5 ～ 7 个半衰期
E.7～ 10 个半衰期
标准答案：C
40. 对 LnAUC进行生物等效评价时，90% 置信区间范围是（ 2 分）
A.80% ～ 120%
B.80% ～ 125%
C.75% ～ 125%
D.90%～ 110%
E.85% ～ 115%
标准答案： D 41.下列有关主动转运的描述不正确的是（ 2 分） A.
逆浓度梯度转运
B. 不需要载体参
与C.需要消耗能
量
D.转运速度与浓度符合米氏方程
E.转运具有饱和现象
标准答案： B
42. 下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的有（ 2 分）
A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类
B.I 型药物具有高通透性和高渗透性
C.III 型药物透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性
D.剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸收
E.溶出指数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数 F 密切相标准答案： D
43. 下列有关溶出的描述错误的是（2分）
A. 溶出参数t d表示药物从制剂中累积溶出50% 所需要的时间
B.Higuchi 方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
C.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
D.单指数模型中时间 t 与待溶出百分数的对数呈线性
E.单指数模型中k 越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
标准答案： A
44. 下列有关胃排空与胃排空速率的描述错误的是（ 2 分）
A.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空
B.胃空速率慢，药物在胃中停留时间延长，弱酸性药物的吸收会增加
C.固体食物的胃空速率慢于流体食物
D.胃排空速率越快越有利于主动转运药物的吸收
E.阿托品会减慢胃排空速率
标准答案： D
45.下列关于注射给药的叙述不正确的是（ 2 分） A.
静脉给药不存在吸收过程
B.一般来说肌内注射吸收快于皮下注射
C.肌注难以起到长效作用
D.注射部位血流越丰富吸收越快
E.药物的油 /水分配系数和解离状态对注射剂的吸收影响不大
标准答案： C
46. 下列有关肺部给药系统的描述不正确的有（ 2 分）
A.可以避免胃肠道酸碱对药物的破坏
B.药物粒子越大生物利用度越高
C.可以避免首过作用
D.可产生局部治疗作用
E.蛋白多肽类药物可以选择该途径给药
标准答案： B
47. 下列有关药物在体内分布的描述错误的是（ 2 分）
A.与血浆蛋白结合的药物不能向其他组织分布
B.与体内蛋白结合的药物易于被代谢
C.弱碱性药物易于向脑组织转运
D.表观分布容积越大表明向组织中转运越多
E.通过淋巴系统转运可以避免肝脏的首过作用
标准答案：B
48.下列关于排泄的描述正确的是（ 2 分） A.
肝脏是药物排泄的唯一器官
B. 药物的肾排泄即指药物经肾小球滤过
C.尿量和尿液的 pH 值会影响肾小管重吸收
D.肾清除率是肾脏指在单位时间内清除尿液中药物的体积
E.有机酸和有机碱通过不同机制在肾小管进行重吸收
标准答案： C
49. 为获得理想的治疗浓度，可以调节以下哪一项？（ 2 分）
A.X 0和τ
B.(Css)max和 (Css)min
C.V 和 Cl
D.F和 Cl
E..X 0和 V
标准答案： A
50. 下列关于隔室模型的判别的描述，正确的是（ 2 分）
A. 作图法可用于判断 2 室模型与 3 室模型
B. 用 SUM 判断时，计算得的SUM 值越大越好
C.用 r2法判断时，计算得的r2值越大越好
D.H-H法可用于隔室模型的判别
E.M-M法可用于隔室模型的判别
标准答案：C
51. 下列关于具非线性药动学特征药物的描述正确的是（ 2 分）
A. 药物半衰期为一定值
B. 药时曲线下面积与剂量成正比
C.血药浓度大时常为 0 级消除
D.血药浓度的改变与剂量成正比
E.非线性过程只出现在饱和代谢
标准答案： C
52. 12．有关尿药数据法求药动学参数的描述错误的是（ 2 分）
A. 有较多药物以原形从尿液中排出
B. 亏量法要采用t c进行计算
C.亏量法必须收集全部尿量（7 个半衰期，不得有损失）
D.亏量法所需时间较长
E.从尿药数据也可求 k ， k e、生物利用度
标准答案： B
53. 下列有关多剂量给药的描述不恰当的有（ 2 分）
A. 稳态时 AUC0→t0→∞相等
与单剂量给药时 AUC
B.达稳态时体内药物积累程度随给药次数增加而增加
C.波动度
D.通过延长给药间隔可减少蓄积系数
E.多剂量给药达稳态时血浓维持不变标准答案： E
54.对 LnCmax 进行生物等效评价时， 90% 置信区间范围是（ 2 分）
A.80% ～ 120%
B.90% ～ 110%
C.70% ～ 130%
D.70% ～ 143%
E.85%～ 115%
标准答案： D
55.下列有关缓控释制剂的描述不正确的是（2分）
A.缓控释制剂的生物等效性评价需进行单剂量给药、多次给药试验及食物影响试验
B.口服缓控释制剂的吸收速率k a应大于释放速率 k r
C.缓控释制剂的剂量常包括速释剂量与缓释剂量
D.延迟商是参比制剂与受试制剂的治疗维持时间的比值
E.波动度与波动系数也常用于缓控释制剂与普通制剂之间波动程度的比较
标准答案： D
56. 下列属于生物药剂学研究的生物因素是（）（2 分）
A. 药物的理化性质
B. 处方与制备工艺
C.年龄与体重
D. 药物与制剂稳定性
标准答案： C
57. 下列剂型中，口服吸收最快的是（）（2 分）
A. 缓释片剂
B. 混悬液
C. 散剂
D. 水溶液
标准答案： D
58. 药物生物药剂学分类系统中,下列那项属于Ⅲ型药物具有的特征（）（ 2 分）
A. 高的溶解度，高的通透性
B. 高的溶解度，低的通透性
C.低的溶解度，高的通透性
D. 低的溶解度，低的通透性
标准答案： B
59. 可以完全避免肝脏首过作用的剂型是（）（ 2 分）
A. 普通片剂
B. 舌下片
C.缓释片剂
D. 胃内滞留片剂
标准答案： B
60. 脂溶性药物经皮渗透的主要屏障是（）（ 2 分）
A. 角质层
B. 活性表皮
C. 真皮
D. 皮下组织
标准答案： A
61. 较易于向脑内分布的药物是（）（ 2 分）
A. 极性大的药物
B. 弱酸性药物
C.蛋白结合率高的药物
D. 弱碱性药物
标准答案： B
62.药物代谢的主要器官是（）（2分）
A. 肺
B. 肝脏
C. 肾脏
D. 心脏
标准答案： B
63. 下列属于药物代谢第二相反应的类型是（）（2 分）
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 结合反应
D. 水解反应
标准答案： C
64. 肾脏排泄药物的机制不包括（）（ 2 分）
A. 肾小球滤过
B. 肾小球重吸收
C.肾小管重吸收
D. 肾小管主动分泌
标准答案： B
65. 下列关于药物动力学中速率法与亏量法的描述，正确的是（）（ 2 分）
A.均是求算药动学参数的血药浓度方法
B.速率法采样时间至少需要7 个半衰期
C.速率法采用对取样时间t 进行线性回归
D.亏量法在整个收集样品过程中不能丢失任何一份样品
标准答案：D
66. 下列关于静脉滴注给药的描述，正确的是（）（ 2 分）
A.增加滴注速度，稳态血药浓度不变
B.增加滴注速度，达稳态时间会缩短
C.具相同消除速率常数的药物，以相同速度滴注，稳态血药浓度相同
D.具相同清除率的药物，以相同速度滴注，稳态血药浓度相同
标准答案：D
67. 为达到理想的血药浓度，进行给药方案设计时一般调整（）（ 2 分）
A.k 和 V
B.t 1/2和 Cl
C.X0和τ
D.AUC 和 C max
标准答案： C
68. 下列关于单室模型药物多剂量给药规律的描述，正确的是（）（ 2 分）
A. 稳态的达峰时间慢于单次给药的达峰时间
B. 稳态时一个给药间隔内的AUC 小于单剂量 AUC 0→∞
C.通过延长给药间隔可减少蓄积系数
D.平均稳态血药浓度是稳态最大和最小血药浓度的算术平均值
标准答案：C
69. 下列关于剂量与药效持续时间描述正确的是（）（ 2 分）
A. 剂量增加 2 倍，药效持续时间增加1倍
B. 剂量增加 1 倍，药效持续时间增加2倍
C.剂量增加 1 倍，药效持续时间增加1个半衰期
D.剂量增加 1 倍，药效持续时间增加2个半衰期
标准答案： C
70. 下列关于具非线性动力学特征药物的描述，正确的是（）（ 2 分）
A. 当 K m＞＞ C 时，呈一级动力学特征
B.代谢产物比例一般恒定不变
C.
生物半衰期随剂量增加而减小
D.药物临床用药时不需特别注意
标准答案：A
71.以下那一条符合被动扩散特征（2分）
A. 消耗能量
B. 有结构和部位特异性
C.由高浓度向低浓度转运
D. 借助载体进行转运
E.有饱和状态标准答案： C
72. 口服剂型在胃肠道中的吸收快慢顺序一般认为是（ 2 分）
A. 溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
B. 胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
标准答案： D
73. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物（2分）
A. 高的溶解度，低的通透性
B. 高的溶解度，高的通透性
C.低的溶解度，低的通透性
D. 以上都不是
标准答案： A
74.下列关于注射部位的吸收 ,错误的表述是（ 2 分）
A.一般水溶液注射剂中药物的吸收为一级动力学过程
B.血流加快 ,吸收加快
C.静脉注射的药物没有肺的首过作用
D.合并使用肾上腺素可使吸收减缓
E.混悬型注射剂一般起缓释作用
标准答案： C
75.下列有关经鼻给药系统的描述错误的是（2分）
A.可以避免肝脏的首过作用
B.可以避免胃肠道 pH 和酶的破坏
C.某些药物可以通过嗅区转运，避开血脑屏障进入脑内
D.脂溶性药物容易透过鼻粘膜吸收
E.由于考虑对鼻粘膜和鼻纤毛的毒性，经鼻给药系统中不能加吸收促进剂
标准答案： E
76.排泄主要在哪个器官进行（2分）
A. 肝脏
B. 胆囊
C. 大肠
D. 肾脏
E.肺
标准答案： D
77. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（ 2 分）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是升/小时
E.表观分布容积具有生理学意义
标准答案： A
78.下列有关药物分布的叙述 ,错误的是（ 2 分）
A. 药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程
B.药物的分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织的亲合力
C.药物的淋巴循环可使药物避开肝脏的首过作用
D.血脑屏障可阻止脂溶性较高的药物进入脑内
E.弱碱性药物比弱酸性药物容易透过血脑屏障
标准答案： D
79.不具吸收速度过程的给药方式是（2分）
A. 肌肉注射
B. 皮下注射
C.静脉注射
D. 口服给药
E.肺部吸入给药
标准答案： C
80.积累系数（ R）可由以下哪个公式求？（2分）
A.
B.
C.
D.
E.
标准答案： E
81. 下列哪些参数具有加和性？（ 2 分）
A.K 与 T p
B.K 与 T1/2
C.K 与 K e
D.K 与 CL
E.K e与 T p
标准答案： D
82. 为了降低积累系数(R) ，可用下列哪一方法？（ 2 分）
A. 增大 K
B. 增大 V
C.增大 CL
D. 增大τ
E.减小 X 0
标准答案： D
83. 剂量增加一倍，药效维持时间延长？（ 2 分）
A.1 倍
B.2倍
C.0.5 个半衰期
D.1个半衰期
E.2 给个半衰期
标准答案： D
84. 为了减少尿药排泄速率法求参数引起的误差（ 2 分）
A. 取样间隔时间应等于药物的半衰期
B. 取样间隔时间应大于药物的半衰期
C.取样间隔时间应小于药物的半衰期
D.取样间隔时间应≤于药物的半衰期
E.取样间隔时间应小于≥药物的半衰期
标准答案： D
85. 以下哪个公式不正确（ 2 分）
A.MRT ＝ t0.632
B.
C.
D.
E.
标准答案： E
二、多选（共 5 题,共 10 分）
1. 在生物药剂学中讨论的剂型因素包括（）（ 2分）
A. 药物的理化性质
B. 年龄与性别
C.制剂工艺及操作条件
D. 处方中各种辅料的性质
E.具体的剂型如片剂、胶囊等
标准答案： A,B,D,E
2. 某药肝脏首过作用较大,可采用以下那些适宜剂型（）（ 2 分）
A. 舌下片剂
B. 气雾剂
C.胃内生物粘附微球
D. 结肠定位给药系统
E.透皮给药系统
标准答案： A,B,E
3. 下列哪些因素一般不利于药物的吸收（）（ 2分）
A. 不流动水层
B.P-gp 药泵作用
C.胃排空速率增加
D. 加适量的表面活性剂
E.溶媒牵引效应
标准答案： A,B
4. 影响药物从血液向其它组织分布的因素有（）（ 2分）
A. 药物的多晶型
B. 血管的透过性
C.药物的血浆蛋白结合
D. 药物的分子量大小
E.药物与组织的亲合力
标准答案： B,C,D,E
5. 肾排泄的机理包括（）（ 2 分）
A. 肾小球的滤过
B. 肾小管的重吸收
C.肾小球的重吸收
D. 肾小管的分泌
E.肾小球的分泌
标准答案： A,B,D
三、名词解释（共 8 题,共 16 分）
1.药动学（ 2 分）
标准答案：运用动力学原理和数学处理方法，定量描述药物体内动态变化规律的科学。
2.促进转运（ 2 分）
标准答案：指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程。
3.容量限制过程 : （ 2 分）
标准答案：在非线性速度过程中，当药物浓度较高而出现酶被饱和时的速度过程。
4.生物半衰期 : （ 2 分）
标准答案：体内药量或血药浓度下降一半的时间。
5.分布（ 2 分）
标准答案：药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送到体内各脏器（包括靶组织）的过
程。
6.肝脏首过作用（ 2 分）
标准答案：指在吸收过程中，药物由门静脉进过肝脏的过程中受肝脏代谢酶经生物转化或经胆汁分
泌，最终使进入体循环药物量减少的现象。
7.平均滞留时间（ 2 分）
标准答案：完整药物分子在机体内停留的平均时间，代表给药剂量或药物浓度消除掉63.2% 所需要的时间。
8. 生物利用度（2分）
标准答案：制剂中药物吸收进入体循环的速度与程度。
四、问答（共 6 题,共 44 分）
1. 简述如何应用药物代谢的特点提高口服药物制剂的生物利用度？（ 8 分）
标准答案：口服药物剂型代谢受很多因素的影响，要提高其生物利用度，可采用以下方法:
（1）改变口服药物的给药途径，改用舌下或直肠下给药等；
（2）在安全范围内加大给药剂量，饱和药物代谢酶；
（3）改变口服给药剂型，如制成溶液剂或混悬剂等；
（4）改变药物的光学异构性；
（5）加入酶抑制剂或酶诱导剂等。
2.影响药物口服吸收的因素有哪些？（8分）
标准答案：影响该药物口服生物利用度的因素有很多，药物本身生物利用度低可能是由于药物的吸收
差或受到胃肠分泌的影响。与食物同服，可促进胃排空速率加快，药物进入小肠，在肠内停留时
间延长；脂肪类食物可促进胆汁分泌，而胆汁可促进难溶性药物溶解吸收。剂型因素也有很大影
响，药用辅料的性质与药物相互作用均影响其生物利用度。（ 2）提高药物的生物利用度可将难溶性药物
制成可溶性盐，无定型药物或加入表面活性剂；改变剂型增大药物表面积；制成复方制剂或
改变剂量促使酶代谢饱和等；制成前体药物等
3.简述口腔粘膜给药的特点和应用。（6分）
标准答案：（ 1）口腔粘膜给药的特点有 :给药方便，易被患者接受，耐受外界影响能力强，不易损伤，
修复功能强等优点；可发挥局部或全身治疗作用。
（2）应用 : 通过口腔粘膜给药可以避免肝的首过效应，可将药物制成舌下片或颊粘膜给药等；口腔
粘膜渗透能力较强，故弱碱性或弱酸性药物可通过膜易于吸收；多肽类等大分子药物也可在口腔粘
膜透过并吸收，故可用于肽类药物给药的研究与开发，如目前胰岛素口腔粘膜吸收的喷雾制剂已进
入三期临床试验。
4. 简述如何应用药物代谢的特点提高口服药物制剂的生物利用度？（ 6 分）
标准答案：可利用酶的饱和现象，增加给药剂量或选择速释型制剂如溶液剂、混悬剂等；根据代谢
酶的特点制剂制备时添加代谢酶抑制剂抑制酶的活性，从而减少药物的代谢；根据代谢酶体内分布
的情况和血流情况改变给药途径如选择透皮制剂、鼻粘膜给药避免肝脏的首过作用。5. 何谓 II 型药物，利用生物药剂学所学的知识如何提高该类药物的生物利用度。（ 10分标准答案： II 型药物是指溶解度低、透过性高的一类药物。改善此类药物的生物利用度的方法主要
是提高药物的溶解度，改善溶出，具体的方法有（1）制成相应的可溶性盐类；（2）制成无亚稳定晶型；（ 3）加入适量表面活性剂；（4）利用固体分散技术，制成固体分散体；（
水性环糊精进行包合制备包合物；（60 利用微粉化技术，减小颗粒粒径，增加表面积；（
制备时选择速释型制剂如分散片、口崩片等。
6. 请简述非线性动力学与线性动力学的区别。（ 6 分）
标准答案：（1）非线性动力学血药浓度、AUC 与药物的剂量不成正比，而线性动力学的
剂量成正比（2）消除相的动力学不是一级消除（3）非线性药动学半衰期随剂量增大而延长，药动学半衰期与剂量无关（4）非线性药动学中结构相似的同类药物会竞争酶和载体，影响药动学过程，而线性药动学酶和载体未饱和，不会影响药动学过程（5）非线性药动学药物/代谢产例随剂量的变化而变化，线性药动学比例与剂量无关。
五、计算（共 6 题,共 60 分）
1.单室模型某药静注 200mg ，表观分布容积为 20L ，消除速度常数为 0.15h-1，试求、 Cl 、 AUC 。（ 10 分）
标准答案：半衰期 :4.62h ； Cl ＝ 1.5L/h ； AUC ＝ 66.67mg×hL -1
2.已知某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为500mg ，由测得的血药浓度数据经常用对数转换
lgC（ (g/ml ）后对时间 t （ h）进行线性回归，得斜率b=-0.135 ，截距 a=2.18 ，试求该药的 k V。（ 10 分）
标准答案： K ＝ 0.311h -1； t1/2 ＝ 1.19h ； V ＝ 3.3L
3. 某单室模型药物的t1/2为 1.5 小时， V 为 30L ， K a为 3.7h-1， F 为 0.75。若该药以250mg 口求达峰时间、达峰浓度及曲线下面积。（ 10 分）
标准答案： t max＝ 0.64h ； C max＝ 4.65mg/L ； AUC ＝ 13.5（ mg/L ）×h
4. 静注 300mg 具双室模型某药的血浓（mg/ml ） -时间（ h）关系式如下 :
试求、、 Vc 、 Cl 。（ 10 分）
标准答案： Vc ＝ 3L ； Cl ＝ 4.605L/h ； AUC ＝ 65.15 （ mg/L ）×h
5. 某患者体重 60kg ，肾功能正常，每12h 静脉注射给予 1.5mg/kg 庆大霉素，已知庆大霉素的
t1/2 =2h， V=0.2L/kg 。求达稳态最高血药浓度、稳态最低血药浓度及平均稳态血药浓度。（标准答案：
6.赋予机体单室模型特征的某药的半衰期为3 小时， V 为 30 升。现以 600mg 的剂量静注给药，试
问用药后第 10 小时的血浓是多少？（ 10 分）
标准答案： C10=1.9852mg/mL
(完整word版)冒号的使用和举例.docx
标点符号应用举例：冒号 冒号，表示提示之后或括之前的停，有提示下文或括上文的作用。例如：1．常我：“放学回来，你也帮助老奶奶做点事。少先 懂得尊敬老人，照老人。” (小学《文》第五册《人》) 2．老牧人江希大叔老就喊起来：“我的雁又来啦！” (小学《文》第八册《女的信》) 3．??一走一听着伯父意味深的：在个世界上，金可 以到山珍海味，可以到金珠宝，就是不到高尚的灵魂啊！ (小学《文》第八册《苦柚》) 4．多少种色呀：深的，浅的，明的，暗的，得以形容。 (小学《文》第十一册《林海》)例 1“ 常我”是提示，后面用冒号，冒号后面是“ ”的内容。 例 2“喊起来”是提示，后面用冒号，表示后面是“喊”的内容。 例3“ ”是提示，用冒号，后面是“ ”的内容。 例4 冒号用在提示（括）“多少种色呀”之后，后面是些色的品种。 提示后面用冒号，是冒号的主要用法，是小学段必掌握的。 【冒号用在总括语之前的用法，在小学教材中比较少见。现在举江苏省高等教育自学考
试《现代汉语》(下册 )和初级中学《语文》第四册上的例子作一叙述。 5．三宝走了，三毛走了，大刘走了：是海燕就要去搏击风云。 ( 《现代汉语》 1985 年 12 月版 ) 6．一切学问家，不但对于流俗传说，就是对于过去学者的学说也常常抱怀疑的态 度，常常和书中的学说辩论，常常评判书中的学说，常常修正书中的学说：要这样才能有更新更善的学说产生。 (义务教育初级中学《语文》第四册《怀疑与学问》) 例5 先分项说三个人都走了，干什么去了呢 ?去拼搏进取，去实现自己的理想抱负去了；所以总 结语说：“是海燕就要去搏击风云。”总结语前使用了冒号。 例6 先分项对学问家的“怀疑”进行举说，然后总结说只有这样“才能有更新更善的学说产生”。总结语前用了冒号。】 下面再介几种冒号的用法，些用法的基仍是提示性的。 一、注性的字眼后面加冒号。像“按”“注”等字。 例如： 7．者按：本届参《因工作》出心裁地提出 了一个离异家庭的孩子。??因此，我邀了几位女性，她 就此表看法。 （摘自 1996 年 12 月 6 日《文》）8．注： ⑥ 秀媛：《关于教育价的几个理》，《中小学教育价》，
(word完整版)计算机专升本考试模拟试题(含答案),推荐文档
专升本公共计算机基础模拟试题二及答案模拟试卷（二） 模拟试卷（二） 一、填空题（每空1分，共30分） 1. 一个完整的计算机系统由_____硬件系统____和_软件系统________两部分组成。 2. 个人计算机的主要性能指标有字长、_____运算速度____、_________、_________、外部设备和软件配置。 3. 两位二进制可表示___两______种不同的状态。 4. 无论是西文字符还是中文字符，在机内一律用______二进制___编码来表示。 5. 系统软件包括操作系统、____应用软件_____、数据库管理系统、一些实用程序。 6. ---- 和----- 集成在一块芯片上，称为微处理器（CPU）。 7. 启动Windows98后，在桌面的空白区域单击鼠标右键，执行“属性”命令后，将出现_________窗口。 8. Windows98系统提供了丰富的应用程序，这些程序按其功能放在相应的程序组中。要编辑一个图形文件需要用附件组中的_________程序。9. 在Windows98系统控制面板中，删除某一中文输入法后，该输入法从输入法属性的列表框中被删除，而并非从_________ 中删除了该输入法。 10. 在Windows98系统中，可以使用_________ 对文件夹和文件进行管理。 11. 利用剪贴板复制文本，首先要_________ 文本，然后单击“_________ ”按钮，再确定_________，最后单击“_________”按钮。
12. 在Word窗口的“窗口”菜单的下面有一些文件名，它们是_________ Word文档名。 13. 在Word中，_________ 的作用是控制文档内容在页面中的位置。 14. Excel是一个通用的_________ 软件。 15. 向Excel工作表中输入数据时，键入前导符_________表示要输入公式。 16. 在PowerPoint中，演示文稿的后缀名为_________ ，演示文稿模板的后缀名为_________ 。 17. 为了解决IP地址难于记忆，Internet又设计了_________ 。 18. 计算机网络从逻辑功能上可以分为资源子网和_________。 19. 计算机网络是_________与_________紧密结合的产物。 20. 现在常用的浏览器有微软公司的_________和网景公司的_________ 。 二、选择题（每空1分，共30分） 1. 所谓“裸机”是指【d 】。 A) 单片机B) 单板机 C) 不装备任何软件的计算机D) 只装备操作系统的计算机 2. 电子计算机主要是以【B 】划分发展阶段的。 A) 集成电路B) 电子元件C) 电子管D) 晶件管 3. 在下列各种设备中，读取数据快慢的顺序为【B 】。 A) RAM、Cache、硬盘、软盘 B) Cache、RAM、硬盘、软盘 C) Cache、硬盘、RAM、软盘
药剂学考试题附答案
药剂学考试题附答案 1、题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。 A 有亲水基团，无疏水基团 B 有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。
A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（） A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂 B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂 C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂 8、题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）? A 生物碱 B 苷 C 有机酸
药剂学考试题库及答案大全(二)
药剂学考试题库及答案 第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice
GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：
(完整word版)Word图文混排教案.docx
科目：计算机应用基础 性质：公共基础课 《Word 图文混排——电子板报我来做》 教案 单位：陕西省明德职业中专 姓名：张娜
Word图文混排 ——电子板报我来做 授课专业及年级 9级各班。 授课教材 《计算机应用基础》，傅连仲，电子工业出版社。 教学目的及要求 使学生了解利用 Word 操作修饰文档的意义；使学 生熟练掌握艺术字、边框和底纹的操作技能； 培养学生的爱国情感，锻炼学生的语言表达能力，培养学生的协作精神。 教学方法 任务驱动、分组合作、自主探究等。 教具准备 纸、彩笔、打印机、多媒体机房。 教学重点 艺术字、边框和底纹的操作技能。 教学难点 利用修饰文档的各种操 行实际应用。 求助授课时间 4课时 教室布置 见右图 西 展 示 南北区 作进黑板投影 中控 东
通过课前组织，使课前组织 学生了解本次课1、组织学生分组，选出组长； 学习内容，对学生2、要求学生复习已学知识，预习本次课内容； 潜移默化的进行3、提供我国传统文化的文字、图片资料，感召学生爱国情感； 爱国情感教育，为4、要求学生利用网络等多种手段继续收集有关我国传统文化的资料，并制作电子板报做利用资料设计小板报样稿。 好准备工作。 课堂教学（ 180 分钟） 通过一篇《唐三一、新课导入（ 5 分钟） 彩》的原文和修饰 过的例文对比，使 学生了解修饰文 档的意义，引出本 次课内容—— Word 修饰文档 （电子板报我来 做）。【原文】 1、共享原文给学生； 2、布置学习任务： 引导学生分析问（1）以小组为单位分析讨论如何将原文 【例文】 题、思考解决问修饰为例文效果？ 题。（2）有哪些操作是没有学习的操作，小组讨论学习。 （3）记录学习中遇到的困难。 二、分组学习（ 25 分钟） 1、学生根据布置的学习任务完成自主学习，自主学习要点： （1）艺术字操作 掌握学习方法比①插入艺术字：插入→图片→艺术字 掌握知识更重要。 ②编辑艺术字： A、在艺术字工具栏中编辑
专升本计算机基础全部知识点
辽宁专升本公共课 《计算机基础+VFP语言》笔记 (电子版> 2018/02/08 试卷基本情况 考试分成二部分,全部采用笔试. 第1部分计算机基础知识 考纲要求： <一）计算机系统： <10-14分） 1．计算机地发展、分类与应用 2．计算机系统地主要技术指标与系统配置 3．计算机系统、硬件系统、软件系统及其相互关系 4．微机硬件系统地基本组成<三总线、CPU、存储器、输入输出设备）与作用5．软件系统地组成<系统软件和应用软件）及计算机语言与语言处理程序<汇编语言、编译程序、解释程序） 6．计算机地常用数制与信息编码、数据地基本单位 【注】CAD<计算机辅助设计）、CAI<计算机辅助教案）、 CAM<计算机辅助制造）、CAT<计算机辅助测试） （三）计算机地发展 1946年→美国→第一台计算机→ ENIAC 按“电子元件”不同,将计算机地发展划分为四个时代 1.第一代：电子管 <1946-1958）用于计算 2.第二代：晶体管 <1958-1964） 3.第三代：集成电路 <1964-1971） 4.第四代：大规模或超大规模集成电路<1971至今）→PC<微机） （四）计算机地分类 1、信息形式：数字、模拟、数字模拟混合计算机 2、按用途：通用计算机和专用计算机 2、按功能分类<1）微机 <个人、PC-Personal Computer） <2）小型机<终端） <3）中型机 <4）大型机 <5）巨型机 （五）计算机发展趋势 毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学 第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂 D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16） 普通专升本计算机考试真题 重庆市普通高等院校招生“专升本”统一选拔考试 《大学计算机》试题册 考试时间：4月18日14:00—16:00 一、单项选择题 1、标志着Internet诞生的网际互联的网络是（A）。 A、ARPA 网 B 、MILNet C、DARPA D、NSFNet 2、使用LSI和VLSI的电子计算机被称为（D）电子计算机。 A第一代B第二代C第三代D第四代 3、计算机硬件系统由五大部件组成，它们是（D ）。 A、CPU、运算器、存储器、输入输出设备 B、CPU、控制器、存储器、输入输出设备 C、CPU、控制器、主存储器、输入输出设备 D、控制器、运算器、主存储器、输入设备和输出设备 4、下列关于“计算机采用二进制码的原因”的说法中，不正确的说法是（C ）。 A、二进制码便于实现逻辑运算 B、二进制码在物理上最容易实现 C、人们习惯使用经过二进制码表示二进制数 D、二进制码用来表示二进制数，其计数和加减运算的规则都很简单 5、当前的计算机仍采用“存储程序”原理，该原理是由（ C ）提出的。 A美国人西蒙·克雷B美国人普雷斯伯·埃克特 C美籍匈牙利人冯·诺依曼D美国宾夕法尼亚大学约翰·莫克斯 6、当前，中国的汉字信息系统一般都采用与ASCII码相容的8位编码方案，用（B）个8位码字符构成一个汉字内部码。 A1 B2 C4 D8 7、完整的计算机系统包括（D ）。 A.CPU和存储器B主机和使用程序C主机和外部设备D硬件系统和软件系统 8、电子计算机ENIAC诞生于（A ）。 A.1946年2月 B.1946年6月 C.1949年2月 D.1949年5月 9、在微型计算机中，能实现算术运算、逻辑运算及全机控制的部件是（D）。 A运算器B控制器C内存储器(动态可读可写) D微处理器(静态可读可写) 10、下列存储器中，（B）的特点是只能读出原有的内容，不能由用户再写入新内容。 A.RAM B.ROM C.DRAM D.SRAM 11、下列说法中，正确的说法是（D ）。 A只要不上网就不会感染计算机病毒 B计算机病毒实质上是一组被损坏的程序 C计算机病毒具有隐蔽性、潜伏性、传播性、激发性和破坏性的特点 D当前，所使用的防杀病毒软件的作用是检查出计算机已感染的所有病毒，清除部分已感染的病毒 12、与八进制数106等值的十六进制数是（A）。01000110 A.46 B.66 C.6A D.A6 13、在计算机中，CD-ROM被称作（C ）。 A只读软盘B只读硬盘C只读光盘D只读存储器 14、下列说法中，不正确的说法是（A ）。 A多媒体信息不包括文字、图形 B多媒体技术集文字、声音、图像、视频、通信等多项技术于一体 C多媒体计算机中的视频卡处理的是静止或运动的图像信号 D多媒体计算机系统的两大组成部分是多媒体计算机硬件系统和多媒体计算机软件系统 15、用户用高级语言编写的程序要让计算机执行，应首先将其装入（A ）。 1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径， 一、单项选择题(2*20=40分) 1.第一代计算机属于 A.电子管计算机 B.晶体管计算机 C.中小规模集成电路计算机 D.大规模超大规模集成电路计算机 2.将十进制数231转换成十六进制数是 A.D1H B.D7H C.E1H D.E7H 3.计算机在工作时突然断电，信息将全部丢失而且再次通电也不能恢复的部件是 A.光盘 B.ROM C.RAM D.磁盘 4.通常所说的PC机是指 A.巨型机 B.大型机 C.工作站 D.个人计算机 5.在windows中，切换各种中文输入法的组合键是 A.alt + ctrl B.ctrl+ shift C.alt + space D.shift+space 6.计算机上的CD-ROM是 A.内存 B.只读型光盘 C.可读写光盘 D.磁带 7.在资源管理器中，将C盘的文件A.TXT拖曳到D盘中，会 A.将A盘的所有文件复制到D盘 B.将A盘的所有文件移动到D盘 C.将C盘的A.TXT复制到D盘 D.将C盘的A.TXT移动到D盘 8.不能用来切换活动窗口的操作是 A.alt + tab 组合键 B.单击屏幕上的窗口 C.单击任务栏按钮 D.单击开始菜单中的选项 9.在word中，能显示页眉和页脚的视图是 A.大纲视图 B.普通视图 C.页面视图 D.web视图 10.在 word中选择整篇文档操作的快捷键是 A.ctrl + a B.ctrl + x C.ctrl + c D.ctrl + v 11.要在word文档插入个人照片应该在“插入“菜单的”图片“子菜单下选择 A.艺术字 B.来自于文件 C.图文框 D.自选图形 12.在word编辑状态下，统计文档字数需要使用的菜单是 A.文件 B.插入 C.工具 D.编辑 13.在excel中，工作表单元格中的内容不能是 A.公式 B.字符 C.日期 D.图表 14.在excel中，工作表中选择不连续的区域应先按住 A.alt B.shift C.del D.ctrl 15.在excel中，对数据排序最多可以采用 A.1个关键字 B.2个关键字 C.3个关键字 D.4个关键字 16.在excel中，“A2，B4“表示单元格的范围是 A.第1行第2列和第2行第4列 B.第2行第1列和第4行第2列 C.第1行第2列到第2行第4列 D.第2行第1列到第4行第2列 17.防止病毒破坏程序的有效方法是 A.保持机房清洁 B.不使用磁盘 C.安装正版杀毒软件 D.不把计算机和有病毒的计算机放到一起 18.TCP/IP协议是internet中计算机通信双方必须共同遵守的一种 A.通信规则 B.信息资源 C.软件系统 D.软件系统 药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型 二级MS Office答案详解(操作题) 第1套上机操作试题 第一部分：字处理题 在考生文件夹下打开文档WORD.DOCX，按照要求完成下列操作并以该文件名（WORD.DOCX）保存文档。某高校为了使学生更好地进行职场定位和职业准备，提高就业能力，该校学工处将于2013年4月29日（星期五）19:30-21:30在校国际会议中心举办题为“领慧讲堂——大学生人生规划”就业讲座，特别邀请资深媒体人、著名艺术评论家赵蕈先生担任演讲嘉宾。 请根据上述活动的描述，利用Microsoft Word制作一份宣传海报（宣传海报的参考样式请参考“Word-海报参考样式.docx”文件），要求如下： 1、调整文档版面，要求页面高度35厘米，页面宽度27厘米，页边距（上、下）为5厘米，页边距（左、右）为3厘米，并将考生文件夹下的图片“Word-海报背景图片.jpg”设置为海报背景。 重点提示：设置时注意高度与宽度的位置 【解析】 1）启动“Word.docx”文件。 2）页面设置：双击标尺→页边距：上下5cm，左右3cm→纸张：高度35cm,宽度27cm→确定。（注意：纸张的高度在下，宽度在上） 3）页面布局：页面颜色→填充效果→图片→选择图片→选择“Word-海报背景图片.jpg” →插入。（注意：考试软件上有图片的文件位置路径） 2、根据“Word-海报参考样式.docx”文件，调整海报内容文字的字号、字体和颜色。【解析】 1）“领慧讲堂”就业讲座：微软雅黑、62号、加粗、红色。 2）“报告题目：”至“报告地点：”：黑体、小初、加粗、深蓝（标准色：深蓝）。 3）“大学生人生规划”至“校国际会议中心”：黑体、小初、加粗、白色。 4）“欢迎大家踊跃参加”：华文行楷、67号字体、加粗、白色。 5）“主办：校学工处”：黑体、34号、加粗、右对齐。 主办：深蓝校学工处：白色 6）“领会讲堂”就业讲座之大学生人生规划：微软雅黑、加粗、19号、红色、居中。 7）“活动细则”：微软雅黑、加粗、25号、红色。 8）“日程安排”、“报名流程”、“报告人介绍”：微软雅黑、小四、加粗、深蓝。 3、根据页面布局需要，调整海报内容中“报告题目”、“报告人”、“报告日期”、“报告时 三、计算题（10分） 1．已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99) 2.处方分析 （1）、每10万剂量单位 鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg 硬脂酸镁0.5kg （2）、硫卡那霉素25000万单位 亚硫酸氢钠20g 依地酸二钠1g 3％硫酸适量 注射用水加至1000ml （3）、硫酸亚铁30g 乳糖9g 微晶纤维素15g 羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮1g 硬脂酸镁0.2g （4）、煤酚500ml 植物油173g 氢氧化钠27g 蒸馏水加至1000ml （5）、醋酸氢化可的松10g 单硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸钠112.5g 甘油85g 白凡士林85g 十二烷基硫酸钠10g 尼泊金乙酯1g 蒸馏水加至1000g 五、设计下列处方某药物其化学结构如下：（10分） OH CH(OH)CH 2N OH CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[ 为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。 六 、论述题（20分） 1 写出Henderson-Hasselbalch 方程，并简述其在生物药剂学上的应用。 2 影响固体药物制剂中药物溶出速度的因素有哪些？ 3 简述湿法制粒压片的工艺。 4 简述片剂中崩解剂及润滑剂的作用机理。 5简述浸出制剂的质量控制方法。 十二、分章节思考题 思考题 第一章 绪 论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 药剂学的分支学科有哪些？ 3.简述药物剂型的重要性 4.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？ 5.药典的定义和性质 6.什么是处方药与非处方药 7.什么是GMP 与GLP 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？ Word域的应用和详解 本人原创，转载请注明： https://www.360docs.net/doc/8712203727.html,/100bd/blog/item/139a263997b166f9b311c7a2.html 本文主要内容：域基础通用域开关表格操作符和函数编号域 ■第一章域基础 一、域的作用 微软的文字处理软件Microsoft Word系列，其方便和自动化程度是其他任何文字处理软件所望尘莫及的。究其原因，其一，微软有强大的软件开发技术人员队伍。其二，Word与其本公司的操作系统 Windows的密切结合。微软至今也没有公布Windows 操作系统和Word 文字处理软件的源代码，就是为了保住自己的垄断地位。其三，在 Word 中引入了域和宏，将某些特殊的处理方法用函数或编程的的形式交给用户，大大提高了文字处理的灵活性、适应性和自动化程度。 由于域和宏的引入，Word 文档易受病毒的攻击。此外，要灵活使用域和宏，要求用户学习一定的编程基础知识。一提到编程，有的人就感到头痛。其实，Word 中的域和宏所包含的知识是非常基础的，也是比较容易学会的。 域相当于文档中可能发生变化的数据或邮件合并文档中套用信函、标签的占位符。 通过域，可以调用宏命令；也可以通过宏的语句在文档中插入域。 现在我们通过举例来简单了解一下Word 中的域能干些什么： 1. 给段落自动编号，如：1. 2. 3. ，一、二、三、，1.1.1，1.1.2，等等。 2. 插入用常规方法无法实现的字符，如： 3. 自动生存索引和目录。 4. 表格和数学公式的计算。 5. 插入超级链接，可以从文档的此处跳转至其他位置，或打开其他文件。 6. 生成同本书形式相同的页眉或页脚。 Word 中共有 70 个域，每个域都有各自不同的功能。 二、在文档中插入域 最常用的域有 Page 域（在添加页码时插入）和 Date 域（在单击“插入”菜单中的“日期和时间”命令并且选中“自动更新”复选框时插入）。 当使用“插入”菜单中的“索引和目录”命令创建索引及目录时，将自动插入域。也可以使用域自动插入作者或文件名等文档信息、执行计算、链接或交叉引用其他文档或项目、执行其他的指定任务，等等。 域代码位于花括号（{}）中。要显示域代码的结果（如计算的结果）并隐 药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮 D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收 v1.0可编辑可修改 39.快速输入大写中文数字 在一些特殊域，例如行等金融部，常需要入中文的数字，一次两次可以，但是入次数多了未免太麻了，里介一种快速入中文数字的方法： 行“插入”菜上的“数字”命令，在出的“数字” 框中入需要的数字，如入 1231291，然后在“数字型”里面中文数字版式“壹、、? .. ”，“确定”，中文数字 式的“壹佰拾万壹仟佰玖拾壹”就入好了，如 1.2.18 。 word 和 execl 使用技巧 布日期： 2007-12-19 23:05:08来源：wangluo次数：3712次 1、Word下如何使用着重号 在 Word中我可以把着重号到工具上。打开“工具—自定”命令，打开“自定” 框。在“命令” 卡下的“ ” 里中“所有命令” 。此在右“命令” 中会出按字母升 序排列的所有命令，我找到 ABC上有三点的“ DotAccent ”命令，中后按下鼠左， 将它拖到工具上，放鼠。当你在 Word中中要着重示的文字后，再点个“着重号”命令就可以了。 2、 Word表格快速一分二 将光定位在分开的表格某个位置上，按下“Ctrl+Shift+Enter” 合。 你就会表格中自插入一个空行，就达到了将一个表格一分二 的目的。 v1.0可编辑可修改 3、Word中巧用 Alt 键 按住 Alt 键再拖动左右（上下）边距，可进行精确调整，在标尺上会显示具 体值。 4、巧用定位选条件单元格 Excel 表格中经常会有一些字段被赋予条件格式。如果对它们进行修改，那 么首先得选中它们。可是，在工作表中，它们经常不是处于连续的位置。按住 ctrl 键逐列选取恐怕有点麻烦，其实，我们可以使用定位功能来迅速查找并选择 它们。方法是点击“编辑—定位”菜单命令，在弹出的“定位”对话框中，选中“条件格式”单选项，此时，下方的“全部”和“相同”单选项成为可选。选择“相同”则所有赋予相同条件格式的单元格会被选中。 5、在不同单元格快速输入同一内容 Excel 表格中，首先选定要输入同一内容的单元格区域，然后输入内容，最 后按 ctrl+ 回车键，即可实现在选定单元格区域中一次性输入相同内容。 6、快速返回上次编辑点 在编辑文档的时候，如果要想实现将光标快速返回到上次的编辑点，我们可以按下“ shift+F5 ”组合键。 《计算机应用教程》考试总复习资料 一、填空题： 1、世界上公认的第一台电子计算机于在诞生，它的名字是。 2、一个完整的计算机系统是由和两部分组成的。 3、软件系统通常被分为和。 4、在微型机中，应用最普遍的字符编码是。 5、内存有随机存储器和只读存储器，其英文简称分别为RAM和。 6、直接由二进制编码构成的语言是。 7、当前微机中最常用的两种输入设备是和。 8、CPU不能直接访问的存储器是。 9、一个字节等于位二进制数。 10、用鼠标单击窗口的“控制菜单”钮，其作用是；双击的 作用则是。 11、在Windows中，欲整体移动一个窗口，可以利用鼠标。 12、在Windows中，文件名通常由：文件主名和两部分组成。 13、在Windows的菜单命令中，显示暗淡的命令表示：。 14、在Windows的菜单命令中，命令名后有符号“…”表示：。 15、在Windows的菜单命令中，命令名前有符号“√”表示：。 16、在Windows的菜单命令中，命令名后顶点向右的实心三角符号，表 示：。 17、在“资源管理器”窗口中，为了使具有系统和隐藏属性的文件或文件夹不显示出来， 首先应进行的操作是选择菜单中的“文件夹选项”。 18、选定文件或文件夹后，不将其放到“回收站”中，而直接删除的操作 是。 19、汉字键盘输入法中，从一种汉字输入法切换至另一种输入法，一般使用组合 键；要暂时退出中文输入方式返回英文输入状态应按下键。 20、在WORD中，字符格式和段落格式的集合称为。 21、WORD提供了许多方便的工具栏，显示或隐藏这些工具栏，可以从 菜单中选择命令。 22、一个新工作簿中默认包含个工作表，最多可以包含个工作 表。 23、当某个工作簿有4个工作表时，系统会将它们保存在个工作簿文件中。 24、函数SUM（A1：C1）相当于公式。 25、在EXCEL的数据库管理功能中，利用可查找数据清单中所有满 足条件的数据。 26、Excel提供的筛选命令，包括自动筛选和。 27、在Excel工作表中，单元格C1至C5分别存放的数据为1、3、5、7、9，在单元格 C6中输入了A VERAGE（C1：C5）函数，则该单元格中的值为：。 28、在Excel中输入文字时，默认的对齐方式是：单元格内靠对齐。 29、在Excel中输入数字时，默认的对齐方式是：单元格内靠对齐。 30、在Excel中输入日期和时间时，默认的对齐方式是：单元格内靠对齐。 31、在POWERPOINT中，设置幻灯片中各对象的播放顺序是通过对话框 2006 药学专业职称考试药剂学试题 一、A型题（最佳选择题）共100题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案 1. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ C ）。 A. 凡例 B. 正文 C. 附录 D. 前言 E. 具体品种的标准中 2. 下列关于剂型的表述错误的是（ D ）。 A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B. 同一种剂型可以有不同的药物 C. 同一药物也可制成多种剂型 D. 剂型系指某一药物的使用方法 E. 阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型 3. 下列分类方法与临床使用密切结合是（ A ）。 A. 按给药途径分类 B. 按分散系统分类 C. 按制法分类 D. 按形态分类 E. 按药物种类分类 4. 药剂学概念正确的表述是（ B ）。 A. 研究药物制剂的处方理论，制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B. 研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C. 研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的技术科学 D. 研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的科学 E. 研究药物制剂的基本理论，处方设计和合理应用的综合性技术科学 5. 下列关于药典叙述错误的是（ D ）。 A. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B. 药典由国家药典委员会编写 C. 药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D. 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E. 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产，医疗和科技水平 6. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ D ）。 A. 溶胶剂为液体剂型 B. 软膏剂为半固体剂型 C. 混悬液为液体剂型 D. 注射剂为液体剂型 E. 片剂为固体剂型 7. 《中华人民共和国药典》最早的版本是（D） A、1949 年 B 、 1960 年 C 、 1957 年 D 、 1953 年 E 、 1955 年 8. 药物制成剂型的目的主要是：（A） A 安全，有效，稳定。 B 速效，长效，稳定。 C 无毒，有效，易服。《药剂学》毕业考试题库
普通专升本计算机考试真题模拟
药剂学试题(简答题)及答案..
(完整版)辽宁省专升本计算机基础题库
《药剂学》试题及答案(20200625135839)
word-操作练习题步骤
药剂学试题库
word域的应用和详解.docx
药剂学三基考试试题与答案.doc
Word办公技巧.docx
(2010)专升本计算机考试总复习资料
药剂学考题