遗传学试题及答案
医学遗传学测试题(附参考答案)
医学遗传学测试题(附参考答案)1、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征________。
A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、患者都是纯合体(AA),杂合体(Aa)是携带者D、双亲无病时,子女一般不会发病E、患者为AA或Aa答案:C2、β珠蛋白位于________号染色体上。
A、22B、6C、14D、16E、11答案:E3、丈夫为红绿色盲,妻子正常,但其父亲为红绿色盲,他们生育色盲患儿的概率为________。
A、0B、2/3C、3/4D、1/2E、1/4答案:D4、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是()A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。
E、以上都正确答案:D5、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离是________的细胞学基础。
A、自由组合率B、连锁互换率C、DNA双螺旋D、遗传平衡定律E、分离率答案:E6、双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是________。
A、A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型答案:E7、在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为________。
A、ADB、ARC、XDD、Y连锁遗传E、XR答案:E8、染色质和染色体是________。
A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、以上都不对答案:A9、多基因病中,随着亲属级别降低,患者亲属的发病风险将________。
A、不变B、增高C、降低D、呈指数级下降E、以上答案都不正确答案:C10、父母都是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能是________。
A、只能是A血型B、只能是O血型C、A型或O型E、A型或B型答案:C11、性状分离的准确描述是________。
初中遗传学测试题及答案
初中遗传学测试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因位于染色体上,染色体存在于细胞的哪个部分?A. 细胞核B. 细胞质C. 细胞膜D. 线粒体答案:A2. 下列哪项是遗传学中不常见的术语?A. 基因B. 染色体C. DNAD. 蛋白质答案:D3. 基因突变是指什么?A. 基因数量的改变B. 基因位置的改变C. 基因序列的改变D. 基因表达的改变答案:C4. 人类的染色体数量是多少?A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对答案:B5. 孟德尔的遗传定律包括哪些?A. 基因分离定律和基因自由组合定律B. 基因连锁定律和基因自由组合定律C. 基因分离定律和基因连锁定律D. 基因连锁定律和基因重组定律答案:A二、填空题(每题2分,共10分)1. 人类细胞中的染色体数量是_________。
答案:46条2. 基因型为AA的个体,其表型表现的性状是_________。
答案:显性性状3. 基因型为Aa的个体,其表型表现的性状可能是_________。
答案:显性性状或隐性性状4. 人类的性别决定方式是_________。
答案:XY型5. 基因重组发生在_________过程中。
答案:有性生殖三、简答题(每题5分,共20分)1. 请简述基因和染色体的关系。
答案:基因是遗传物质的基本单位,位于染色体上。
染色体是由DNA 和蛋白质组成的结构,每条染色体上有许多基因。
2. 什么是显性基因和隐性基因?答案:显性基因是能够在杂合子中表达的基因,而隐性基因只有在纯合子时才能表达。
3. 描述一下孟德尔的基因分离定律。
答案:孟德尔的基因分离定律指出,在生殖细胞形成时,成对的基因会分离,每个生殖细胞只携带一个基因。
4. 什么是基因突变?它对生物体有何影响?答案:基因突变是指基因序列发生改变的现象。
它可能导致生物体的性状发生改变,有时可能带来不利影响,有时则可能带来有利的适应性变化。
四、计算题(每题5分,共10分)1. 如果一个个体的基因型是AaBb,其自交后代的基因型及比例是多少?答案:后代的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、AAbb、Aabb、aabb,比例为1:2:1:2:1:2:1:2:1。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案1. 选择题:1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律?a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案:b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案:a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案:a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案:c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式?a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案:c. 线粒体遗传2. 解答题:1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。
答案:孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律:分离定律、自由组合定律和纯合定律。
分离定律说明了在杂交过程中,个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离,并独立地传递给后代。
自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的,它们可以自由地重新组合在一起。
纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时,其后代的表型将全部一致。
2. 解释DNA复制的过程。
答案:DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中,DNA分子自我复制的过程。
它包括解旋、建模和合成三个步骤。
首先,DNA双链被酶解开,形成两个单链。
然后,DNA聚合酶按照配对规则,在每个单链上合成一条新的互补链。
最后,生成两条完全相同的DNA分子。
3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。
答案:显性遗传是指在杂合个体中,表现出来的一种或多种等位基因的表型。
这些表型是由显性基因所决定的,而不考虑隐性基因对其的影响。
隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来,只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。
隐性基因在杂合个体中被掩盖,只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。
4. 请解释连锁遗传的原理。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项是遗传学的基本定律之一?A. 孟德尔的分离定律B. 达尔文的自然选择定律C. 拉马克的用进废退定律D. 道尔顿的原子学说答案:A2. 人类遗传性疾病中,以下哪种疾病属于常染色体隐性遗传病?A. 血友病B. 病态性血红蛋白症C. 色盲D. 遗传性耳聋答案:C3. 以下哪个染色体异常会导致唐氏综合症?A. 21号染色体三体B. 18号染色体三体C. 13号染色体三体D. X染色体缺失答案:A4. 以下哪个基因突变类型属于点突变?A. 插入B. 缺失C. 倒位D. 转换答案:D5. 以下哪个生物技术方法可以用于基因克隆?A. PCRB. 基因测序C. 基因编辑D. 转基因技术答案:A二、填空题(每题2分,共20分)6. 遗传学的研究对象是______。
答案:基因7. 孟德尔的遗传实验中,他用______和______作为实验材料。
答案:豌豆;玉米8. 在减数分裂过程中,同源染色体发生______,导致基因重组。
答案:交叉互换9. 人类基因组计划于______年完成。
答案:200110. 基因治疗的目的是通过修复或替换异常基因,使患者恢复______。
答案:正常生理功能三、判断题(每题2分,共20分)11. 遗传性疾病都是先天性疾病。
()答案:错误12. 基因突变一定会导致遗传性疾病。
()答案:错误13. 遗传性疾病不能通过药物治疗。
()答案:正确14. 基因编辑技术可以实现对特定基因的精确敲除。
()答案:正确15. 转基因生物对人类和环境都存在潜在风险。
()答案:正确四、简答题(每题10分,共30分)16. 简述孟德尔的分离定律。
答案:孟德尔的分离定律是指在生物体的生殖过程中,同源染色体上的等位基因会分离,分别进入不同的配子中。
在受精过程中,来自父本和母本的配子随机结合,使得后代基因型的比例为3:1。
17. 简述基因突变的类型及意义。
答案:基因突变包括点突变、插入、缺失、倒位等类型。
医学遗传学试题及答案
医学遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 医学遗传学研究的主要内容不包括以下哪项?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案:D2. 以下哪项不是单基因遗传病的特点?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案:D3. 以下哪项是染色体病的共同特征?A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案:A4. 以下哪项不是线粒体遗传病的特点?A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案:B5. 以下哪项不是多基因遗传病的特点?A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案:D6. 以下哪项是遗传咨询的主要目的?A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案:C7. 以下哪项不是遗传病的诊断方法?A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案:D8. 以下哪项不是遗传病的预防措施?A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案:D9. 以下哪项不是遗传病的分子诊断方法?A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案:C10. 以下哪项不是遗传病的分子治疗策略?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案:D11. 以下哪项不是遗传病的基因治疗策略?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 药物治疗答案:D12. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询内容?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案:D13. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询对象?A. 遗传病患者B. 遗传病的携带者C. 遗传病的家族成员D. 遗传病的医生答案:D14. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询原则?A. 保密原则B. 非指导性原则C. 个体化原则D. 强制原则答案:D15. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询方法?A. 面对面咨询B. 电话咨询C. 网络咨询D. 书面咨询答案:D16. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询结果?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案:D17. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询目标?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C18. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询效果?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C19. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询意义?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C20. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询挑战?A. 遗传病的诊断困难B. 遗传病的遗传方式复杂C. 遗传病的预防措施有限D. 遗传病的治疗方案多样答案:D二、多项选择题(每题3分,共30分)21. 医学遗传学的主要研究内容包括以下哪些方面?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案:ABC22. 单基因遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案:ABC23. 染色体病的共同特征包括以下哪些方面?A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案:AB24. 线粒体遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案:ACD25. 多基因遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案:ABC26. 遗传咨询的主要目的包括以下哪些方面?A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案:C27. 遗传病的诊断方法包括以下哪些方面?A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案:ABC28. 遗传病的预防措施包括以下哪些方面?A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案:ABC29. 遗传病的分子诊断方法包括以下哪些方面?A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案:ABCD30. 遗传病的分子治疗策略包括以下哪些方面?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案:ABC三、判断题(每题2分,共20分)31. 医学遗传学研究的主要内容不包括遗传病的流行病学调查。
医学遗传学试题集及答案
医学遗传学试题集及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是遗传病的特点?A. 家族聚集性B. 先天性C. 传染性D. 终身性答案:C2. 医学遗传学研究的主要对象是?A. 基因B. 染色体C. DNAD. RNA答案:A3. 人类遗传病中,最常见的遗传方式是?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传答案:B4. 下列哪项是遗传病的诊断方法?A. 临床检查B. 实验室检查C. 影像学检查D. 以上都是答案:D5. 染色体结构异常包括以下哪些类型?A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 以上都是答案:D6. 单基因遗传病中,显性遗传病的特点是?A. 男性患病率高于女性B. 女性患病率高于男性C. 患病率与性别无关D. 患病率与年龄有关答案:C7. 多基因遗传病的发病机制是?A. 单一基因突变B. 多个基因突变C. 环境因素D. 基因与环境共同作用答案:D8. 遗传咨询的主要目的是?A. 诊断疾病B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 以上都是答案:B9. 遗传病的预防措施包括以下哪些?A. 婚前检查B. 产前筛查C. 新生儿筛查D. 以上都是答案:D10. 基因治疗的基本原理是?A. 替换异常基因B. 抑制异常基因表达C. 增强正常基因表达D. 以上都是答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 遗传病的诊断依据包括以下哪些?A. 家族史B. 临床表现C. 实验室检查结果D. 影像学检查结果答案:ABCD2. 下列哪些是遗传病的预防措施?A. 避免近亲结婚B. 婚前遗传咨询C. 产前诊断D. 遗传病筛查答案:ABCD3. 染色体数目异常的类型包括?A. 三体综合征B. 单体型C. 多倍体D. 染色体缺失答案:ABC4. 遗传病的常见类型包括以下哪些?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 线粒体遗传病答案:ABCD5. 下列哪些是遗传病的诊断方法?A. 基因测序B. 染色体核型分析C. 基因芯片D. 基因编辑答案:ABC三、判断题(每题1分,共10分)1. 遗传病都是先天性疾病。
初中遗传学测试题及答案
初中遗传学测试题及答案一、单项选择题(每题2分,共30分)1. 遗传学是研究生物遗传和变异规律的科学,下列哪项不是遗传学研究的内容?A. 基因的传递规律B. 基因的结构和功能C. 基因的表达调控D. 基因的复制和修复答案:D2. 孟德尔被誉为遗传学之父,他通过豌豆杂交实验发现了遗传的基本规律,下列哪项不是他发现的规律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 基因互作定律D. 基因连锁定律答案:C3. 下列哪项是基因突变的结果?A. 基因的复制B. 基因的重组C. 基因的表达D. 基因序列的改变答案:D4. 染色体是遗传物质的主要载体,下列哪项不是染色体的特点?A. 由DNA和蛋白质组成B. 存在于细胞核中C. 可以自我复制D. 只存在于生殖细胞中答案:D5. 下列哪项是DNA复制的特点?A. 半保留复制B. 全保留复制C. 非互补复制D. 随机复制答案:A6. RNA在遗传信息传递中扮演重要角色,下列哪项不是RNA的功能?A. 作为某些病毒的遗传物质B. 作为蛋白质合成的模板C. 作为DNA复制的引物D. 催化生化反应答案:C7. 下列哪项是细胞周期中DNA复制发生的阶段?A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案:B8. 下列哪项是DNA修复机制?A. 碱基配对B. 错配修复C. 基因重组D. 染色体分离答案:B9. 下列哪项是基因表达调控的主要方式?A. 基因突变B. 基因重组C. 基因沉默D. 基因复制答案:C10. 下列哪项是真核生物中转录的主要场所?A. 细胞核B. 线粒体C. 核糖体D. 高尔基体答案:A11. 下列哪项是翻译过程中的起始因子?A. tRNAB. rRNAC. mRNAD. IF因子答案:D12. 下列哪项是蛋白质合成后修饰的过程?A. 磷酸化B. 糖基化C. 泛素化D. 所有以上答案:D13. 下列哪项是细胞凋亡的特点?A. 细胞死亡是被动的B. 细胞死亡是程序化的C. 细胞死亡是无序的D. 细胞死亡是随机的答案:B14. 下列哪项是细胞周期调控的关键蛋白?A. 组蛋白B. 转录因子C. 周期蛋白依赖性激酶D. 热休克蛋白答案:C15. 下列哪项是遗传病的类型?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 所有以上答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 基因是遗传物质的基本单位,它位于染色体的________上。
遗传学试题库及答案(12套)
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。
初中遗传学测试题及答案
初中遗传学测试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 遗传物质主要存在于细胞的哪个结构中?A. 细胞核B. 线粒体C. 叶绿体D. 细胞质答案:A2. 下列哪项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 碱基配对规则C. 单链结构D. 半保留复制答案:C3. 基因突变是指:A. 基因数量的改变B. 基因位置的改变C. 基因结构的改变D. 染色体数量的改变答案:C4. 显性基因和隐性基因的遗传遵循什么定律?A. 孟德尔遗传定律B. 达尔文进化论C. 拉马克遗传D. 基因突变定律答案:A5. 以下哪种生物的遗传物质不是DNA?A. 细菌B. 病毒C. 植物D. 动物答案:B6. 染色体的主要成分是什么?A. 蛋白质和DNAB. 脂质和DNAC. 糖类和DNAD. 蛋白质和RNA答案:A7. 人类遗传病中,色盲通常是由哪种基因控制的?A. X染色体上的显性基因B. X染色体上的隐性基因C. Y染色体上的显性基因D. Y染色体上的隐性基因答案:B8. 下列哪种繁殖方式不涉及基因重组?A. 有性生殖B. 无性生殖C. 克隆D. 人工授精答案:B9. 多基因遗传病通常是由多少个基因控制的?A. 一个B. 两个C. 多个D. 数十个答案:C10. 遗传信息的传递方向是:A. DNA → RNA → 蛋白质B. RNA → DNA → 蛋白质C. 蛋白质→ RNA → DNAD. DNA → 蛋白质→ RNA答案:A二、填空题(每空1分,共10分)1. 基因是遗传物质中决定生物性状的______单位。
答案:功能2. 人类的性别决定方式是______性染色体决定。
答案:X和Y3. 在有性生殖中,每个后代从父母那里各获得______套染色体。
答案:一4. DNA复制的方式是______复制。
答案:半保留5. 一个基因可以控制一个或多个______的表达。
答案:性状三、简答题(每题5分,共10分)1. 简述基因型和表现型的区别。
遗传学试题库及答案(12套)
遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交:CCDD ×ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。
生物试题遗传学题目及答案
生物试题遗传学题目及答案生物试题:遗传学题目及答案一、选择题1. 孟德尔的遗传定律包括哪两个基本定律?A. 显性定律和隐性定律B. 独立分离定律和连锁遗传定律C. 独立分离定律和显性定律D. 显性定律和连锁遗传定律答案:B2. 基因型为Aa的个体在自交后代中,表现型比例为?A. 3:1B. 1:1C. 5:3D. 9:3:3:1答案:A3. 染色体的数目在细胞分裂过程中如何变化?A. 减半B. 倍增C. 不变D. 先减半后倍增答案:D二、填空题4. 遗传学中,一个基因的等位基因是指______。
答案:控制同一性状的不同形式的基因5. 人类遗传病中,常见的单基因遗传病包括______和______。
答案:血友病、囊性纤维化三、简答题6. 描述基因型和表现型的区别。
答案:基因型是指生物体中遗传物质的组成,包括基因的类型和数量。
表现型是指生物体的外部特征,包括形态、生理和行为等,是基因型在特定环境条件下的表现。
7. 解释什么是连锁遗传和基因重组。
答案:连锁遗传是指两个或多个基因因为位于同一染色体上而倾向于一起遗传给后代的现象。
基因重组是指在有性生殖过程中,来自父母的染色体片段重新组合,形成新的基因组合,增加了遗传多样性。
四、论述题8. 论述孟德尔遗传定律在现代遗传学中的应用及其局限性。
答案:孟德尔遗传定律是现代遗传学的基础,它在植物和动物的育种、医学遗传学、人类遗传病的研究等方面都有广泛的应用。
然而,孟德尔定律主要适用于单基因遗传,对于多基因遗传、连锁遗传以及环境因素影响等复杂情况则存在局限性。
结束语:本试题涵盖了遗传学的基本概念、原理和应用,旨在帮助学生理解和掌握遗传学的基础知识,提高分析和解决问题的能力。
希望学生能够通过本试题的练习,加深对遗传学重要概念的理解,并能够将这些知识应用到实际问题中去。
生物遗传学测试题及答案
生物遗传学测试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因重组发生在哪个阶段?A. 减数第一次分裂前期B. 减数第一次分裂中期C. 减数第二次分裂后期D. 有丝分裂前期答案:A2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容?A. 分离定律B. 自由组合定律C. 连锁定律D. 显性定律答案:D3. 人类基因组计划的主要目标是?A. 确定人类基因组中所有基因的序列B. 确定人类基因组中所有基因的功能C. 确定人类基因组中所有基因的表达模式D. 以上都是答案:A4. 下列哪个不是DNA复制的特点?A. 半保留复制B. 双向复制C. 单向复制D. 需要引物答案:C5. 细胞周期中,DNA复制主要发生在哪个阶段?A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案:B6. 下列哪个不是细胞凋亡的特点?A. 程序性死亡B. 细胞核和细胞质同时解体C. 需要外部信号触发D. 细胞内容物被吞噬细胞清除答案:B7. 下列哪个不是人类遗传病的类型?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 环境因素引起的遗传病答案:D8. 下列哪个不是基因突变的类型?A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 染色体突变答案:D9. 下列哪个不是基因表达调控的方式?A. 转录因子调控B. mRNA剪接调控C. 翻译后修饰调控D. DNA复制调控答案:D10. 下列哪个不是人类基因组计划的成果?A. 人类基因组序列图B. 基因表达图谱C. 基因组单体型图D. 人类基因组进化图答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 基因型为Aa的个体在减数分裂时,等位基因A和a会________。
答案:分离2. 孟德尔的________定律描述了不同性状的基因在遗传时的独立性。
答案:自由组合3. 人类基因组计划完成于________年。
答案:20034. DNA复制需要的酶包括________酶和DNA聚合酶。
答案:解旋5. 在细胞周期的G1期,细胞主要进行________和准备DNA复制。
医学遗传学考试试题及答案
医学遗传学考试试题及答案一、选择题1. 遗传物质是指:A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 细胞器答案:A. DNA2. 以下哪个是遗传物质的主要功能?A. 储存遗传信息B. 调控基因表达C. 蛋白质合成D. 细胞分裂答案:A. 储存遗传信息3. 人类的常染色体数目是:A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对答案:B. 23对4. 下面哪个性状是由于单基因遗传?A. 肤色B. 身高C. 眼睛颜色D. 血型答案:D. 血型5. 下面哪个遗传病是由隐性遗传方式传递的?A. 长期视力衰退B. 白化病C. 马凡综合征D. 黄斑变性答案:C. 马凡综合征二、判断题1. DNA的双螺旋结构是由糖和磷酸骨架组成的。
答案:正确2. 遗传物质DNA通过转录过程转化为RNA。
答案:正确3. 人类的性别是由Y染色体决定的。
答案:正确4. 染色体异常导致的遗传疾病一般都是多基因遗传。
答案:错误5. 若父母均为正常视力,但有正常视力的子女和色盲子女的几率相等。
答案:错误三、简答题1. 请解释下列术语的含义:等位基因、显性、隐性。
答案:- 等位基因:指在同一基因位点上的两种或多种不同的基因形态。
- 显性:当一个个体拥有的两个等位基因中有一个为显性基因时,显性基因表现出来的性状会掩盖住隐性基因的表现。
- 隐性:当一个个体拥有的两个等位基因中都为隐性基因时,隐性基因表现出来的性状会被显性基因所掩盖。
2. 请简要介绍遗传病的分类及其传播方式。
答案:遗传病可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。
- 单基因遗传病:由一个异常基因引起的遗传病,按照遗传方式可分为显性遗传和隐性遗传。
显性遗传病如多囊肾、多指症等,只需一个异常基因即可表现出疾病。
隐性遗传病如先天性耳聋、苯丙酮尿症等,需要两个异常基因才会表现出疾病。
- 多基因遗传病:由多个基因以及环境因素共同引起的遗传病,如高血压、糖尿病等。
多基因遗传病的发病风险受多个基因的影响,一般没有明显的家族聚集性。
医学遗传学试题与答案
医学遗传学试题与答案、单选题(共100题,每题1分,共100分)l、单拷贝序列又称非重复序列。
在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝,单拷贝序列的长度在——————之间,其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。
A 、600bp ,....___ 800bp B 、400bp ,....___ 600bp C 、800bp ,....___1 OOObp D 、1OOObp ,....___1200bp E、500bp ,....___700bp 正确答案:C 2、引起不规则显性的原因为A、性别B、外显率C、表现度D 、B和C E 、A B和C正确答案:D。
3、关于X染色质下列哪种说法是错的?A、出现在胚胎发育的16,....___18天以后B、在卵细胞发生过程中X 染色质可恢复活性C、由常染色质转变而来D、在细胞周期中形态不变E、是间期细胞核中无活性的异染色质正确答案:D 4、如果一个群体中某病发病率是0.13%, 易患性平均值与闵值的距离为A 、10 B、2oC 、3oD 、4o 。
E、以上都不对正确答案:C 5、专门显示着丝粒和副缢痕的结构性异染色质部分的显带技术是B、R显带C、C显带D、T显带E、Q显带正确答案:C6、对精神分裂症的调查表明,在25对单卵双生子中有20对共同发病;在20对双卵双生千中有4对共同发病;则该病的遗传度为。
A、50%B、25%C、0D、100%E、75%正确答案: E。
7、属于转换的碱基替换为A、A和CB、A和TC、T和CD、G和TE、G和C正确答案:C。
8、下列各项中属于性染色体疾病的是A、Dow n综合征B、ur ner综合征C、先天愚型D、Edw ard综合征E、猫叫综合征正确答案: B9、某种生物的染色体数目为2n=6条,如果不考虑交换,它可能形成的正常生殖细胞类型是A、10种B、6种C、4种D、8种正确答案:D 10、目前,我国开展最普遍的染色体显带技术是A 、C带B 、G带C 、T带D 、Q带E 、R 带正确答案:B 11、在多基因遗传病中,利用Edward 公式估算患者一级亲属的发病风险时,必须注意公式应用的条件是。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 人类遗传学研究的主要内容是:A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案:D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案:D3. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案:D5. 人类基因组计划的主要目标是:A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下,表型与纯合子相同。
答案:AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列,这种现象称为______。
答案:连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案:增添、缺失或替换4. 人类遗传病中,由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案:伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中,以治疗疾病的方法。
答案:患者的体细胞三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案:基因重组是指在生殖过程中,通过交叉互换或非同源染色体之间的重组,产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性,为自然选择提供更多的变异,从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案:DNA复制是细胞分裂前,DNA分子按照碱基互补配对原则,合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤,最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病,并举例说明。
答案:遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案遗传学是生物学的一个分支,主要研究生物遗传和变异的规律。
本文将通过一系列试题及答案的形式,帮助读者更好地理解和掌握遗传学的基本概念和原理。
一、选择题1. 孟德尔遗传定律的两个基本定律分别是:A. 等位基因分离定律B. 等位基因的自由组合定律C. 显性与隐性定律D. 基因互作定律答案:A和B2. 下列哪项不是遗传物质的特点?A. 稳定性B. 遗传性C. 可复制性D. 可变性答案:D3. DNA双螺旋结构是由哪两位科学家提出的?A. 达尔文和华莱士B. 克里克和沃森C. 孟德尔和达尔文D. 摩尔根和克里克答案:B二、填空题1. 在遗传学中,________是指遗传信息从一代传递到下一代的过程。
答案:遗传2. 一个生物体的遗传信息储存在它的________中。
答案:基因3. 基因突变是指基因序列发生________。
答案:改变三、判断题1. 基因型相同的个体表现型也一定相同。
(错)答案:错误,表现型是基因型与环境相互作用的结果。
2. 染色体是遗传物质的主要载体。
(对)答案:正确四、简答题1. 请简述孟德尔的豌豆实验及其对遗传学的贡献。
答:孟德尔通过对豌豆植物进行杂交实验,发现了遗传的两个基本定律:等位基因分离定律和等位基因的自由组合定律。
这些定律奠定了遗传学的基础,为后来的遗传研究提供了重要的理论支持。
2. 什么是基因突变?请举例说明其对生物进化的影响。
答:基因突变是指DNA分子中的碱基序列发生改变,这可能导致基因编码的蛋白质结构或功能发生变化。
基因突变是生物进化的重要驱动力之一,因为它提供了生物多样性的原材料。
例如,抗药性基因的突变可以使细菌对抗生素产生抵抗力,从而在自然选择中占据优势。
五、论述题1. 讨论遗传学在现代医学中的应用及其潜在的伦理问题。
答:遗传学在现代医学中的应用非常广泛,包括疾病的遗传咨询、基因治疗、个性化医疗等。
通过分析患者的基因组,医生可以更准确地诊断疾病、预测疾病风险和制定治疗方案。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、选择题1. 基因突变是指:A. 基因在染色体上的重新排列B. 基因序列中的碱基对发生改变C. 染色体结构的变异D. 基因在不同个体间的传递答案:B2. 以下哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律答案:D3. 以下哪个不是细胞分裂的类型?A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 无丝分裂D. 有丝分裂和减数分裂的交替答案:C二、填空题4. 遗传学中的“显性”是指在杂合子中能够表现出来的性状,与之相对的是“________”。
答案:隐性5. 人类的性别决定方式是________。
答案:XY型6. 基因型为Aa的个体在自交后代中,显性性状和隐性性状的比例是________。
答案:3:1三、简答题7. 简述什么是连锁遗传,并举例说明。
答案:连锁遗传是指两个或两个以上的基因因为它们位于同一染色体上,所以在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。
例如,血友病和色盲这两种遗传病的基因都位于X染色体上,如果一个女性是这两种病的携带者,她的儿子有50%的概率同时患有这两种疾病。
8. 解释什么是基因克隆,并简述其基本步骤。
答案:基因克隆是指在体外将特定基因插入到载体DNA中,然后将其引入宿主细胞,以实现该基因的大量复制。
基本步骤包括:目标基因的获取、载体的选择与制备、基因与载体的连接、转化宿主细胞、筛选含有目标基因的克隆和目标基因的表达。
四、论述题9. 论述基因编辑技术CRISPR-Cas9的原理及其在医学研究中的应用。
答案:CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术,它源自细菌的免疫机制。
CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是细菌基因组中的一系列重复序列,而Cas9是一种核酸酶,可以切割DNA。
在基因编辑中,研究人员设计特定的导向RNA(gRNA),它能够与目标DNA序列特异性结合,引导Cas9酶精确地切割目标基因。
医学遗传学试题及答案
医学遗传学试题及答案一、选择题1. 遗传学的研究对象是:A. 人类的各种形态特征B. 人类的社会行为C. 人类的基因组D. 人类的疾病发生答案:C. 人类的基因组2. 物种进化的基础是:A. 动物的身体形态B. 环境的影响C. 基因的变异D. 遗传的规律答案:C. 基因的变异3. 下列哪种遗传病属于单基因遗传病:A. 高血压B. 糖尿病D. 遗传性色盲答案:D. 遗传性色盲4. 下列哪种遗传方式是与性别连锁遗传相关的:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁隐性遗传答案:C. X连锁显性遗传5. 下列哪种现象是遗传学中的稳定性问题:A. 基因突变B. 基因组重组C. 基因多态性D. 基因表达调控答案:A. 基因突变二、判断题1. 人类的性别决定是由父本染色体决定的。
2. 父亲携带X染色体,儿子一定会患有X连锁遗传的疾病。
答案:错误3. 在人类基因组中,绝大多数基因都具有多态性。
答案:正确4. 环境因素对基因表达没有任何影响。
答案:错误5. 高血压属于多基因遗传病。
答案:正确三、问答题1. 请简要介绍医学遗传学的研究内容和意义。
医学遗传学研究的内容主要包括人类疾病的遗传基础、遗传疾病的分子机制、遗传病的诊断与预防等。
医学遗传学的研究意义在于深入了解基因与疾病之间的关系,促进疾病的早期诊断和预防,为疾病的治疗提供依据,提高人类生活质量。
2. 什么是单基因遗传病?单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传疾病。
这类疾病遵循孟德尔遗传定律,可以分为显性遗传和隐性遗传两种类型。
常见的单基因遗传病有遗传性色盲、囊性纤维化等。
3. 请简述X连锁遗传的原理。
X连锁遗传是指由X染色体上的基因决定的遗传方式。
因为男性只携带一个X染色体,所以一旦携带的X染色体上的基因有突变,就容易表现出来。
而女性携带两个X染色体,即使其中一个上的基因突变,另一个正常的基因仍然可以进行补偿。
因此,X连锁遗传的疾病在男性中发病率较高。
普通遗传学本科试题及答案
普通遗传学本科试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 普通遗传学中,哪种现象不是由基因突变引起的?A. 镰刀型细胞贫血症B. 多指畸形C. 遗传性聋D. 环境因素导致的性状变化答案:D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律答案:D3. 人类的ABO血型系统是由几个基因座控制的?A. 1B. 2C. 3D. 4答案:B4. 下列哪项不是染色体变异的类型?A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 基因重组答案:D5. 哪种类型的细胞最适合用来观察减数分裂?A. 皮肤细胞B. 肌肉细胞C. 精原细胞D. 卵原细胞答案:C6. 在人类遗传病中,哪种类型的遗传病是由单一基因突变引起的?A. 染色体病B. 单基因遗传病C. 多基因遗传病D. 线粒体遗传病答案:B7. 下列哪项不是DNA复制的特点?A. 半保留复制B. 需要解旋酶C. 双向复制D. 需要逆转录酶答案:D8. 哪种类型的多基因遗传病与环境因素关系密切?A. 先天性聋B. 先天性心脏病C. 唇腭裂D. 高血压答案:D9. 在遗传学实验中,哪种方法常用于观察基因的连锁与交换?A. 自交B. 回交C. 测交D. 随机交配答案:C10. 下列哪项不是基因治疗的潜在风险?A. 免疫反应B. 插入突变C. 遗传物质的随机整合D. 增加营养答案:D二、填空题(每空2分,共20分)11. 孟德尔的遗传实验主要使用了豌豆作为实验材料,他发现的两个基本遗传定律分别是______定律和______定律。
答案:分离;独立分配12. 在遗传学中,杂合子自交后代的表型比例是______。
答案:3:113. 染色体的______和______是遗传物质传递给下一代的基础。
答案:复制;分离14. 人类的性别决定方式是______型。
答案:XY15. 一个基因座上的等位基因在杂合子中,只有______基因能够表现出来,这种现象称为显性。
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遗传学试题一试卷一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?二、判断题。
判断正误,并说明理由(每个5分,共10分)1、关于斑竹的起源有这样一个传说:相传舜帝南巡不归,死后葬于苍梧之野,他的两个妃子娥皇、女英千里寻夫,伤心不已,挥泪于竹,竟不能褪去,于是有斑竹。
2、一血型为A的妇女控告一血型为B的男人,说他是她孩子的父亲,她孩子的血型为O,法院驳回了其起诉。
三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。
四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。
下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因a、c a、d b、d b、c交换值40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
3、(10分)两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5:1的红花与白花的分离,反交则呈现4:1的红白分离。
试分析A、B两个三体亲本的基因型,基因的分离方式及配子的受精情况。
4、(8分)草履虫中,品系A是放毒型,品系B和C是敏感型,三者皆为纯合基因型。
品系A和B长时间接合,其子代再自体受精得若干后代,皆为放毒型。
当品系A和C长时间接合,经同样过程得到的后代一半是放毒型,一半是敏感型。
问这三个品系的基因型如何?细胞质中是否均含有卡巴粒?5、(8分)已知玉米芽鞘色泽差异是由一对基因决定的,在红芽鞘玉米自交系隔离区内发现绿芽鞘株率为2.25%,而在绿芽鞘玉米自交系隔离区内发现红芽鞘株率为13%。
试分析哪个自交系种子的混杂程度高。
假定红芽鞘为显性,且两个自交系均为平衡群体。
六、名词解释(每题2分,共10分)1、假显性2、染色体组3隐性上位作用4、QTL 5、复等位基因遗传学试题一答案一、简答题1、同一物种不同基因型差异的本质是其DNA分子结构上的不同。
从分子水平来看,若基因同一位点的DNA分子结构相同,则为纯合基因型;不同,则为杂合基因型。
在杂合状态下就可表达的DNA序列为显性基因,而只有在纯合状态下才表达的则为隐性基因。
2、牛、羊虽吃同样的食物,但产奶时由于其表达的基因不同,即其DNA分子结构上的差异,使其合成的蛋白质等物质存在差异,结果牛产牛奶而羊产羊奶。
3、分析BbCc测交子代结果,看B、C是否连锁。
4、用同一供体的不同的Hfr细胞与受体菌进行接合实验,然后综合分析其结果。
二、判断题1、错。
挥泪于竹,只形成不遗传的变异。
2、对。
因为A×B→O,说明该男子可能是孩子的父亲,但据此确定父子关系证据不充分。
三、填空题1、三体、四体2、UAA UAG UGA3、n 2n 2c4、孢子体配子体四、论述题分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。
其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。
分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。
独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合,形成各种配子。
其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。
它适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。
连锁遗传规律是指二倍体生物产生配子时同源染色体上的非等位基因往往联系在一起遗传,除非交换。
其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离及非姊妹染色单体的交换。
它适用于解释同源染色体上的非等位基因的遗传行为。
五、推理与计算题1、A、子代为3紫:1白B、子代全部为紫色C、子代为1紫:3白D、子代为3紫:1白2、连锁图为a—---d--b—-c25 5 103、设A的基因型为DDd B为Ddd,则A配子为:2DD:1Dd:2D:1dB配子为:2Dd:1dd:2d:1D设参与受精的雌配子中n型:n+1型=3:1,雄配子全为n型则A×B时即为(2DD:1Dd:6D:3d)(2d:1D) →5D:1dB×A时即为(2Dd:1dd:6d:1D)(2D:1d) →4D:1d4、据其遗传情况,可知A为KK+卡巴粒,B为KK-卡巴粒,C为kk-卡巴粒5、设红区内AA Aa aa(2.25%)则q=1.5%,p=98.5%绿区内(AA+Aa)为13%,则aa为87%,那么q=93% p=7%可见绿区的混杂程度高。
六、名词解释假显性:指二倍体生物染色体缺失后使隐性等位基因在单剂量的情况下得以表现的现象。
染色体组:指二倍体生物的配子中所包含的形态、结构、功能彼此不同的一套染色体。
隐性上位作用:执意对隐性基因对其他基因其上位性作用的基因互作类型。
QTL:指染色体上影响数量性状表现的一些DNA区域。
复等位基因:指在染色体上占据同一位点的三个以上的基因。
遗传学试题二试卷一、简答题(每题6分,共24分)1、为什么杂合有机体产生的不同配子种类数比纯合有机体要多?这在后代中将产生什么影响?2、如何区别性连锁遗传与细胞质遗传?3、DNA复制时,前导链和后随链是如何划分的?4、自花授粉四倍体植株的后代中出现隐性性状比自花授粉二倍体植株的后代出现的隐性性状少,为什么?二、填空题(共8分)1、普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是,一个大孢子母细胞能产生个有效大孢子。
一个大孢子中的染色体数为条。
2、水稻的体细胞有24条染色体,其连锁群数为。
3、自交后代将产生种纯合的基因型,而回交后代将产生种纯合的基因型。
4、某生物有四对同源染色体,在减数分裂中能形成个二价体和条染色单体。
三、单项选择题(共10分)1、芦花鸡的毛色遗传属于A、限性遗传B、伴性遗传C、从性遗传D、性影响遗传2、萝卜2n=RR=18,甘蓝2n=BB=18,那么,萝卜×甘蓝,F1染色体组成及育性是A、RRBB,正常可育,B、RB,严重不育C、RB,部分不育D、RRBB,部分不育3、中断杂交试验结果表明,一种细菌的遗传标记顺序是ABCDEF,而另一种是DEFABC,这一情况说明细菌的什么特点?A、环形染色体B、转导C、自主性附加体D、性因子转移4、下列组成的两种细菌混在一起了:thr﹣leu﹣arg﹣met﹢和thr﹢leu﹢arg﹢met﹣,经过一定时间,将混合体置于基本培养基上,在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是A、thr﹢leu﹣arg﹢met﹣B、thr﹣leu﹣arg﹣met﹢C、thr﹣leu﹢arg﹢met﹣D、thr﹢leu﹢arg﹢met﹢5、DNA在紫外光破坏后的修复,要求至少有四种酶:聚合酶,连接酶核酸内切酶,核酸外切酶。
在下列四种情况当中,哪种是DNA恢复时酶作用的正确顺序?A、内切酶,外切酶,聚合酶,连接酶B、外切酶,内切酶,聚合酶,连接酶C、连接酶,内切酶,聚合酶,外切酶D、连接酶,外切酶,聚合酶,内切酶四多项选择题(共10分)1、减数分裂中,引起遗传变异的现象是A、同源染色体的配对B、非同源染色体的自由组合C、同源染色体的分离D、同源染色体的非姊妹单体的交换2、三价体存在于下列有机体的减数分裂中:A、三体B、双体C、单体D、四倍体3、关于常染色质和异染色质,下列说法正确的是A、常染色质具表达功能,异染色质无表达功能B、卫星DNA属于异染色质C、常染色质螺旋化后形成常染色体D、常染色质和异染色质在化学组成上无差异4、下面四个群体中,属于平衡群体的是A、0。
36AA 0。
48Aa 0。
16aaB、0。
25AA 0。
71Aa 0。
04aaC、0。
64AA 0。
20Aa 0。
16aaD、0。
64AA 0。
32Aa 0。
04aa五、推理与计算题(共38分)1、(8分)易位杂合体自交后代中,出现哪几种类型的个体?比例如何?若以育性来划分,其比例又如何?2、(10分)香豌豆花的蓝颜色(P)是红颜色(p)的显性,而长花粉粒(D)是圆花粉粒(d)的显性,做了F1的测交,得如下数据PD 125 Pd 12 pD 14 pd 131,那么,A、属于哪一种遗传方式?B、写出亲本和F1代的遗传组成C、通过染色体来说明上述测交D、计算重组率3、(10分)一个血型为A,色觉正常的妇女,有五个孩子,他们是:A、儿子,血型A,色盲B、儿子,血型O,色盲C、女儿,血型A,色盲D、女儿,血型B,色觉正常E、女儿,血型A,色觉正常该妇女在不同的时间与两个男人发生关系,男人1的血型为AB,是色盲,而男人2的血型是A,色觉正常,那么,以上每种情况中,两位男人中的哪一位可能是父亲?4、(10分)玉米的三个显性基因(ACR)控制蛋白质层红颜色的发育,如果这三个互补基因中的任何一个是纯合的隐性基因时,蛋白质层就是无色的,如除去这三个显性的互补基因之外,还有互补基因Pr的话,蛋白质层将是紫色的,但是,假如除去所有这些显性基因外,还有基因I(抑制基因),蛋白质层为无色,用下列遗传组成的植株杂交,后代的表现型及比例如何?A、AaCcRr植株自交B、AaCcRr×aaccrrC、AaCCRr植株自交D、AACcrrPrpr×aaCCRrPrPrE、AACCRRPrPrii×aaccRrprprII六、名词解释(每题2分,共10分)1、启动子2、相斥组遗传3、QTL4、配子体不育5、超亲遗传遗传学试题二答案一、简答题1、答:因为杂合体的等位基因呈杂合状态,减数分裂时随着同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合,必然形成若干类型的配子。
而纯合体只能产生一种配子。
因此杂合体的后代必出现性状分离。
2、答:性连锁遗传有关的基因位于性染色体上,其性状表现必于性别相联系。