中药制剂学作业题A

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中药制剂技术复习题+参考答案

中药制剂技术复习题+参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、非脆性晶形药材（冰片）受力变形不易碎裂.粉碎时如何处理（）A、加入少量液体B、加入脆性药材C、干燥D、加入粉性药材E、降低温度正确答案：A2、用乙醇作为注射剂时浓度超过多少就会有疼痛感（）A、20%B、10%C、30%D、15%E、50%正确答案：B3、关于粉碎注意事项中错误的为（）A、粉碎后应保持药物的组成不变B、粉碎后应保持药物的药理作用C、粉碎时应及时过筛D、粉碎过程中应减少细粉飞扬E、较难粉碎的叶脉、纤维应丢掉正确答案：E4、企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题、应当及时采取相应措施、必要时还应当向（）报告A、 SBDAB、当地药品监督管理部门C、省药品监督管理部门D、当地卫生局E、上一级卫生部门正确答案：B5、《中国药典》规定六号筛相当于工业用筛目数是（）A、 200 目B、140 目C、120 目D、80 目E、 100 目正确答案：E6、注射用水应用于制备后几个小时内使用（）A、12B、4C、8D、24E、36正确答案：A7、尼泊金酯类防腐剂效果在（）环境下最差A、酸性B、碱性C、中性D、酸性和碱性E、以上都不是正确答案：B8、车前子需要采用哪种方法粉碎（）A、混合粉碎B、单独粉碎C、低温粉碎D、串料法E、串油法正确答案：E9、《中国药典》2010年版收载制备注射用水的方法是（）A、电渗析法B、蒸馆法C、超滤法D、反渗透法E、离子交换法正确答案：B10、关与多效蒸储水器的叙述错误的是（）A、压力愈小，产水量愈大B、用于支注射用水C、压力愈大，产水量愈大D、效数不同，工作原理相同E、效数愈多，热能利用率越高正确答案：AIK最细粉是指（）A、指全部通过6号筛，并含有能通过7号筛不少于95%的粉末B、指全部通过7号筛，并含有能通过8号筛不少于95%的粉末C、指全部通过8号筛，并含有能通过9号筛不少于95%的粉末D、全部通过8号筛，但混有能通过9号筛不少于90%的粉末E、全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不少于90%的粉末正确答案：A12、可作为血浆代用液的是（）A、脂肪乳剂输液B、氯化钠注射液C、氨基酸输液D、葡萄糖注射液E、右旋糖酎正确答案：E13、当混合组分比例相差悬殊时，则难以混合均匀，常采用什么方法进行混合（）A、等量递加法B、研磨混合法C、搅拌混合法D、打底套色法E、过筛混合法正确答案：A14、软膏剂中油脂性基质应选用的灭菌方法是（）A、紫外线灭菌B、滤过除菌法C、干热空气灭菌法D、湿热灭菌法E、环氧乙烷气体灭菌法正确答案：C15、下列有关对表面活性剂的叙述,正确的是（）A、表面活性剂不能混合使用B、非离子型对皮肤和黏膜有刺激性为最大C、吐温类溶血作用最小D、用于作消毒灭菌使用的是阴离子表面活性剂E、阳离子型表面活性剂只能用于皮肤、黏膜、手术器械的消毒正确答案：C16、常用于加压或减压过滤的垂熔玻璃滤器是（）A、G7B、G4C、G6D、G3E、G5正确答案：B17、无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）oA、A级区B、B级区C、C级区D、D级区E、保护区正确答案：B18、能用于包装所有散剂的材料为（）A、塑料袋B、玻璃瓶C、玻璃纸D、有光纸E、蜡纸正确答案：B19、更衣室属于（）A、仓储区B、辅助区C、质量控制区D、隔离区E、生产区正确答案：B20、汤剂的创始人是（）A、晋代葛洪B、后汉代张仲景C、商代伊尹D、金代李杲E、明代李时珍正确答案：C21、下列关于水蜜丸的叙述中，错误的是（）A、水蜜丸在成型时，蜜水的浓度应是高一低一高的顺序B、它较蜜丸体积小，光滑圆整，易于服用C、水蜜丸是饮片细粉以蜜水为黏合剂制成的是D、可以采用塑制法和泛制法制备E、水蜜丸因含水量高，制成后必须立即干燥正确答案：A22、热压灭菌器灭菌时，所用蒸气应为（）A、不饱和蒸气B、流通蒸气C、饱和蒸气D、温饱和蒸气E、过饱和蒸气正确答案：C23、湿法制粒压片的工艺流程是（）A、制软材f制粒f粉碎f过筛f整粒f混合f压片B、粉碎一过筛一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片C、粉碎一制软材一干燥一整粒一混合一压片D、混合一过筛一制软材一制粒一整粒一压片E、粉碎一制粒一整粒一干燥一压片正确答案：B24、无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）A、A级区B、B级区C、C级区D、D级区E、保护区正确答案：B25、在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做（）oA、再加工B、回收C、返工D、再利用E、重新加工正确答案：B26、泛制法制丸最关键的环节是（）A、干燥B、起模C、成型D、筛选E、盖面正确答案：B27、下列软膏剂基质中，不宜作为眼膏基质的是（）A、硅酮B、液体石蜡C、羊毛脂D、固体石蜡E、以上均不宜正确答案：A28、在GMP中，制药卫生的含义不包括（）A、人员卫生B、工艺卫生C、厂房卫生D、环境卫生E、饮食卫生正确答案：E29、适用于物料液态的制粒方法是（）A、沸腾制粒B、挤压制粒c、喷雾制粒D、搅拌制粒E、冷冻制粒正确答案：C30、不属于片剂赋形剂的是（）A、黏合剂B、润滑剂C、增溶剂D、崩解剂E、稀释剂正确答案：C31、临界胶束浓度的缩写是（）A、CMCB、GMPC、CMD、C MC-NaE、GMS正确答案：A32、胶囊壳的规格由大到小有几种型号（）A、8种B、5种C、6种D、7种E、10 种正确答案：A33、下列属于天然的两性离子表面活性剂（）A、苯甲酸类B、AegoC、新洁而灭D、肥皂类E、豆磷脂正确答案：C34、当混合组分的颜色差异较大时，宜采用（）A、套色”法B、研磨混合法C、等量递加法D、过筛混合法E、搅拌混合法正确答案：A35、颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的（）A、8%B、9%C、5%D、7%E、12%正确答案：B36、大输液的灭菌方法是（）A、低温间歇灭菌法B、热压灭菌Π5°C30分钟C、流通蒸汽30〜60分钟D、150℃干热灭菌12小时E、煮沸灭菌30〜60分钟正确答案：B37、一般应制成倍散的是（）A、含毒性药品散剂B、含液体成散剂C、含共熔成分的散剂D、眼用散剂E、以上均不是正确答案：A38、塑制法制备蜜丸的关键工序是（）A、制丸块B、分粒C、制丸条D、物料的准备E、搓圆正确答案：A39、PH对甲苯酸类的抑菌效果影响很大，下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）A、pH5B、pHΠC、pH3D、pH9E、pH7正确答案：C40、1%的甘油在胶囊壳是作为（）A、脱膜剂B、保湿剂C、填充剂D、成膜材料E、增塑剂正确答案：E二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、硬胶囊剂中药物处理方法得当的是（）A、量大的药物可直接粉碎充填B、挥发性成分包合后充填C、纤维性强的药材粉碎成细粉后充填D、流动性差的粉末可制成颗粒后充填E、毒剧药应稀释后充填正确答案：BE2、需检查崩解度的片剂是（）A、口含片B、肠溶衣片C、咀嚼片D、缓释片E、糖衣片正确答案：BDE3、下列属于阳离子型表面活性剂的有（）A、消毒净B、度米苏C、磷脂D、洁尔灭E、吐温类正确答案：ABD4、中药半浸膏片制备时，处方中适宜粉碎成细粉的药材有（）A、含淀粉较多的药材B、黏性较大及质地坚硬的药材C、用量极少的贵重药、剧毒药D、含少量挥发性成分的药材E、含纤维性强的、质地松泡的药材正确答案：ACD5、根据原料及其制法特征，中药片剂可分为哪些类型（）A、全粉末片B、浸膏片C、提纯片D、半浸膏片E、口含片正确答案：ABCD6、热原污染的途径有（）A、辅料B、操作人员C、机器设备D、操作环境E、制备过程正确答案：ABCDE7、属温热灭菌法的有（）A、气体灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、热压灭菌法D、药液灭菌法E、低温间歇灭菌正确答案：BCE8、滴眼液的附加剂有（）A、抑菌剂B、黏度调节剂。

中药药剂学题库含答案

中药药剂学题库含答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、山梨醇在膜剂中起的作用是A、着色剂B、遮光剂C、填充剂D、矫味剂E、增塑剂正确答案：E2、聚乙二醇类A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA正确答案：D3、胶剂制备过程中，常用来干燥胶片的方法是A、烘干B、阴干C、低温干燥D、微波干燥E、远红外线干燥正确答案：B4、药物的异构化、聚合、脱羧等属于A、物理学稳定性变化B、化学稳定性变化C、加速试验法D、留样观察法E、生物学稳定性变化正确答案：B5、有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A、大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B、不同规格的大孔树脂有不同的极性C、提取物上样前要滤过处理D、应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E、大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性正确答案：A6、淫羊藿片A、提纯片B、半浸膏片C、全粉末片D、全浸膏片E、包衣片正确答案：D7、适用于保护性软膏的基质A、烃类基质B、类脂类基质C、油脂类基质D、O/WE、W/O正确答案：A8、先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收A、含动物药的散剂B、含少量液体组分的散剂C、含有少量矿物药的散剂D、液体组分含量过大，药效物质无挥发性的散剂E、不含挥发性组分的散剂正确答案：D9、最细粉全部通过A、2号筛B、5号筛C、6号筛D、7号筛E、8号筛正确答案：C10、注射剂最显著的优点为A、适用于不能口服给药的病人B、可发挥局部定位作用C、比较经济D、适用于不宜口服的药物E、药效迅速、作用可靠正确答案：D11、软膏剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：C答案解析：mc 甲基纤维素12、在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为A、苯酚B、三氯叔丁醇C、氯甲酚D、硝酸苯汞E、甲酚正确答案：B13、具有良好的吸水性并有利于药物透皮吸收的基质是A、羊毛脂B、豚脂C、氢化植物油D、凡士林E、蜂蜡正确答案：A14、用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为A、65％B、85％C、55％D、45％E、75％正确答案：E15、下列有关药物排泄的叙述，不正确的是A、不同的药物排泄途径不同，但排泄速度相同B、药物从体内消除的一种形式C、药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系D、多数药物都是通过肾以由尿排出E、有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道正确答案：A16、颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为A、±8％B、±7％C、±9％D、±5％E、±6％正确答案：A17、属于乳化剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案：D18、通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指A、倍散B、内服散剂C、儿科用散剂D、单散E、外用散剂正确答案：B19、在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A、滴丸B、蜜丸C、糊丸D、水丸E、浓缩丸正确答案：C20、下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、药汁B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、蒸馏水正确答案：C21、休止角表示A、单位容积微粉的质量B、微粒粒子本身的密度C、微粒的流动性D、微粒物质的真实密度E、单位重量微粉具有的表面积正确答案：C22、根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A、成药B、药品C、药物D、制剂E、中成药正确答案：A23、球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速B、最低转速32倍C、临界转速的75％D、临界转速的90％E、最高转速的75％正确答案：C24、不宜采用球磨机粉碎的药物是A、五倍子B、蟾酥C、硫酸铜D、沉香E、松香正确答案：D25、下列不属于靶向制剂的是A、脂质体B、复乳C、磁性制剂D、微囊E、毫微囊正确答案：D26、按崩解时限检查法，薄膜衣片应在多长时间内崩解A、20minB、50minC、70minD、30minE、60min正确答案：D27、热原的主要成分是A、胆固醇B、生物激素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白质正确答案：C28、粘性适中，无特殊要求的药粉泛丸宜用A、酒B、药汁C、蜜水D、醋E、水正确答案：E29、下列关于蜜丸制备叙述错误的是A、药材经提取浓缩后制丸B、根据药粉性质选择适当的炼蜜程度C、炼蜜与药粉的比例一般是1:1～1:1.5D、药材经炮制粉碎成细粉后制丸E、根据药粉性质选择适当的合药蜜温正确答案：A30、多为水溶液，也可为O／W型乳浊液，剂量在50ml～数千mlA、肌肉注射B、皮下注射C、脊椎腔注射D、静脉注射E、皮内注射正确答案：D31、煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是A、符合中医传统用药习惯B、浸出液易于滤过C、水溶解谱较广D、水经济易得E、可杀死微生物正确答案：A32、龟甲胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类正确答案：B33、黑膏药炼制的用丹量一般为500g油用丹A、300g～350gB、150g～210gC、250g～300gD、200g～250gE、100g～150g正确答案：B34、对直肠黏膜有刺激性的是A、可可豆脂B、半合成棕榈油脂C、液状石蜡D、甘油明胶E、PEG正确答案：E35、不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过A、100个B、2000个C、5000个D、1000个E、10000个正确答案：D36、通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的。

中药药剂学练习题库(含参考答案)

中药药剂学练习题库（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.药物色泽差异大时，应采用的方法为A、等量递增B、首先混合C、打底D、饱和乳钵E、套色正确答案：C2.分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称A、保护胶体B、疏水胶体C、亲水胶体D、低分子溶液E、高分子溶液正确答案：B3.包合技术常用的制备方法不包括A、熔融法B、研磨法C、饱和水溶液法D、喷雾干燥淀法E、冷冻干燥法正确答案：A4.乳浊液型气雾剂属于A、单相气雾剂B、皮肤给药气雾剂C、多相气雾剂D、三相气雾剂E、两相气雾剂正确答案：D5.碳酸氢钠能使大黄粉末A、变色B、发生爆炸C、产气E、产生有毒物质正确答案：A6.药材用溶剂提取有效成分，浓缩调整浓度至每1g相当于原药材2-5g 的制剂A、浸膏剂．B、煎膏剂C、流浸膏剂D、糖浆剂E、合剂正确答案：A7.下列关于薄膜衣叙述不正确的是A、节省物料，操作简单B、工时短，成本低C、不如糖衣美观D、衣层重量增加较大E、对片剂的崩解不良影响小正确答案：D8.泡腾颗粒剂遇水会A、产生有毒物质B、产气C、变色D、发生爆炸E、沉淀正确答案：B9.在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法A、湿法粉碎B、混合粉碎C、低温粉碎D、蒸罐处理E、超微粉碎正确答案：A10.压片时，冲头和模圈上常有细粉粘着，使片剂表面不光、不平或有凹痕，称为B、黏冲C、脱壳D、裂片E、迭片正确答案：B11.稳态血药浓度A、FB、CmaxC、CssD、RBAE、Ka正确答案：C12.采用棕色瓶包装可以A、延缓水解B、降低反应速度C、防止氧化D、防止吸潮E、增加光敏感药物稳定性正确答案：E13.颗粒状物料的干燥宜选用A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、减压干燥D、烘干干燥E、喷雾干燥正确答案：B14.可可豆脂是较理想的栓剂基质，但若加热超过36℃时，可可豆脂出现A、熔点下降B、产生刺激性C、稳定性增强D、挥发E、变色正确答案：A15.浸膏中含有大量糖类、树胶类等引湿成分可导致A、粘冲B、引湿受潮C、片重差异超限D、裂片E、崩解时间超限正确答案：B16.新阿胶主要滋补作用是A、补气作用B、滋阴作用C、补血作用D、活血作用E、温阳作用正确答案：C17.片剂制备中挥发油在哪步生产工艺中加入A、压片B、制粒C、混合D、整粒E、干燥正确答案：D18.关于倍散的叙述，错误的是A、药物剂量在0. 01g以下的散剂，可配制成1:100倍散B、取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散C、药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂，可配制成1:l0倍散D、取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散E、倍散可保证药物的含量准确正确答案：B19.关于制剂的加速试验：膏药、胶剂、软膏剂、凝胶剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂等宜直接采用A、40℃±2℃、RH75％±5％条件下进行试验B、25%±2℃、RH60％±5％的条件下进行试验C、30±2℃,RH65%±5%条件下进行试验D、可不要求相对湿度E、40℃、RH20％±5％的条件下进行试正确答案：C20.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物A、靶向给药乳剂B、磁性靶向制剂C、前体药物制剂D、脂质体E、毫微粒正确答案：C21.高分子溶液不具备的性质是A、带电性B、高渗透压C、Tyndall现象D、黏性E、亲水性正确答案：C22.含药材原粉的片剂含菌数A、霉菌数≤100 000个/gB、细菌数≤10 000个/gC、细菌数≤1 000个/gD、细菌数≤30 000个/gE、细菌数≤100个/g正确答案：B23.血药浓度-时间曲线具有t→∞ 时血药浓度达稳态血药浓度Css的特征A、单剂量给药B、多剂量给药C、血管外给药D、静脉注射E、静脉滴注正确答案：E24.除另有规定外，流浸膏剂的浓度为A、每100 ml相当于原药材100 gB、每100 ml相当于原药材20 gC、每100 ml相当于原药材10 g，或根据其半成品的含量加以调整D、每100 ml中含被溶物85 gE、每1 g相当于原药材2~5 g正确答案：A25.等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者A、渗透压相同B、导电性相同C、电离常数相等D、pH值相等E、解离度相同正确答案：E26.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A、PEG6000B、PVPC、尿素D、pluronic F68E、乙基纤维素正确答案：E27.制备过程中采用：凡士林、液体石蜡、羊毛脂按8:1:1为基质A、黑膏药B、涂膜剂C、眼膏D、O/W乳剂型软膏剂E、橡胶膏剂正确答案：C28.干燥时，湿物料中不能除去的水分是A、非结合水B、平衡水分C、自由水分D、结合水E、毛细管中水分正确答案：B29.某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时k为6×10-6(h-1)，则该药物在室温下的有效期为A、3年B、2.5年C、1.5年D、2年E、1年正确答案：D30.表面活性剂在水溶液中达到临界胶团浓度以上后，使一些水不溶性或微溶性物质的溶解度显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为A、润湿B、乳化C、增溶D、助溶E、溶胶正确答案：C31.含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂A、锭剂B、钉剂C、露剂D、丹剂E、茶剂正确答案：C32.糖衣片包粉衣层所用的物料为A、有色糖浆、滑石粉B、单糖浆或胶浆C、滑石粉、阿拉伯胶浆D、滑石粉、糖浆E、滑石粉、有色糖浆正确答案：D33.药材或部分药材提取的清膏或浸膏，与适宜辅料或药物细粉，以水、蜂蜜或蜜水为赋形剂制成的丸剂是A、蜜丸B、水丸C、滴丸D、微丸E、浓缩丸正确答案：E34.由一级动力学过程消除的药物，其生物半衰期的数学表达式是A、1/kB、logkC、0.693/kD、2.303/kE、Cmax /2正确答案：C35.膜剂中加入山梨醇的作用是A、填充剂B、遮光剂C、矫味剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D36.与各种酯合用效果更佳A、尼泊金类B、洁尔灭C、苯甲酸类D、山梨酸钾E、75%乙醇正确答案：A37.下列关于润湿剂的叙述不正确的是A、药物水溶性大、粘性大的药物可采用较高浓度的乙醇作润湿剂B、易溶于水的药物常采用水作润湿剂C、用乙醇作润湿剂制粒应迅速搅拌立即制粒D、润湿剂本身没有粘性E、对不耐热的药物不宜采用水作润湿剂正确答案：B38.在转动的容器中，将药材细粉与赋形剂交替润湿，撒布，不断翻转，逐渐增大的一种制丸方法A、塑制法B、热熔法C、泛制法D、滴制法E、压制法正确答案：C39.糊化淀粉增加芦丁的溶解度属于A、发生爆炸B、变色C、助溶D、沉淀E、液化正确答案：C40.胶囊剂生产中囊材主要的原料A、硬胶囊B、空胶囊C、明胶D、肠溶胶囊E、软胶囊正确答案：C41.乳剂说法不正确的是A、可分为W/O型和O/W型B、常用分散法制备C、有聚结不稳定性D、粒径在0.1-100μm之间E、多相体系正确答案：B42.黏合剂A、微粉硅胶B、乙醇C、硬脂酸镁D、干淀粉E、淀粉浆正确答案：E43.一般眼用溶液剂A、严格要求等渗B、不能用氯化钠调整渗透压C、要求渗透压相当于0.6%~1.5%的氯化钠D、要求等渗或偏高渗E、要求无菌，可以使用抑菌剂正确答案：C44.下列关于浓缩的叙述，错误的是A、薄膜蒸发因能增加药液的气化表面，故有利于提高蒸发效率B、提高加热蒸汽压力，有利于提高传热温度差C、生产上自然蒸发浓缩最为常用D、蒸发效率与传热温度差及传热系数成正比E、减压浓缩增大了传热温度差，蒸发效率提高正确答案：C45.适于蒸发浓度较高，粘度较大、蒸发量较小的药液，A、离心式薄膜蒸发器B、升膜式蒸发器C、刮板式薄膜蒸发器D、降膜式蒸发器E、管式蒸发器正确答案：D46.下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用A、水溶性颗粒剂B、无糖型颗粒剂C、混悬型颗粒剂D、酒溶性颗粒剂E、泡腾性颗粒剂正确答案：B47.下列不属于输液剂的是A、氯化钠注射液B、复方氨基酸注射液C、右旋糖酐D、脂肪乳注射液E、参麦注射液正确答案：E48.可用于制备微囊A、无毒聚氯乙烯B、阿拉伯胶、壳聚糖C、羟丙基甲基纤维素D、单硬脂酸甘油脂E、白蛋白正确答案：B49.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物A、前体药物制剂B、固体分散体C、包合物D、胃驻留控释制剂E、膜控释制剂正确答案：C50.下列除哪一项外，均为热溶法制备糖浆剂的特点A、可杀灭生长期的微生物B、加助滤剂吸附杂质，提高澄明度C、本法适合遇热不稳定药物糖浆制备D、加热时间过长转化糖含量增加E、本法适应于单糖浆制备正确答案：C51.灭敌刚片A、阴道片B、咀嚼片C、舌下片D、溶液片E、口含片正确答案：A52.怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂？处方中含有较多质地坚硬的矿物类药物A、加水烊化B、取煎汁C、加乙醇溶解D、捣碎压榨取汁E、加水稀释正确答案：B53.关于注射剂的特点叙述错误的是A、药效迅速、作用可靠B、不能延长药效C、适用于不能口服给药的病人D、可产生局部定位或延长药效的作用E、适用于不宜口服的药物正确答案：B54.使颗粒剂均匀的操作方法A、β-环糊精包合B、含水量≤2％C、挤出制粒D、整粒E、干燥正确答案：D55.去污剂的HLB值为A、15~18B、8~16C、7~ 9D、3~8E、13~16正确答案：E56.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A、卫生部B、国务院食品药品监督管理部门C、药典委员会D、最高法院E、中国药品生物制品检定所正确答案：B57.有关浓缩丸的叙述中错误的是A、与水丸比卫生学检查难达标B、可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸C、浓缩丸又称药膏丸D、体积和服用剂量减小E、体积大、纤维性强的药可提取制膏正确答案：A58.用半透膜制备纯化水的方法A、多效蒸馏器B、蒸馏法C、电渗析法D、塔式蒸馏器E、反渗透法正确答案：E59.配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液，问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A、5.1 gB、6gC、3.6D、9 gE、4.05正确答案：E60.关于制剂的加速试验：对于包装在半透性容器的药物制剂如塑料袋装溶液等，则应在A、40℃±2℃、RH75％±5％条件下进行试验B、25%±2℃、RH60％±5％的条件下进行试验C、可不要求相对湿度D、30±2℃,RH65%±5%条件下进行试验E、40℃、RH20％±5％的条件下进行试正确答案：E61.关于影响化学反应速度影响因素叙述错误的是A、苷类在稀酸可酶的作用下易水解B、酰胺类一般比酯类易水解C、不需要其他氧化剂参与，仅需少量氧在室温下即能自发引起的反应称“自氧化应反”D、含水量高或制剂易吸湿，则其中易水解的药物加速水解E、光线可加速药物的氧化、水解等正确答案：B答案解析：较酯类药物难水解62.下列有关药品卫生的叙述错误的是A、各国对药品卫生标准都作严格规定B、药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C、我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D、药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E、制药环境空气要进行净化处理正确答案：D63.主要以膨胀作用为崩解机制的片剂崩解剂为A、甲基纤维素B、羧甲基淀粉钠C、表面活性剂D、枸椽酸+碳酸氢钠E、淀粉正确答案：B64.单糖浆A、乳化剂B、助悬剂C、两者均是D、两者均不是正确答案：B65.具有酚羟基的药物易A、晶型转变B、氧化C、水解D、吸潮E、风化正确答案：B66.栓剂的油脂性基质A、香果脂B、凡士林C、卡波姆D、聚乙烯醇E、聚氧乙烯（40）单硬酸酯类正确答案：A67.药粉加入粘合剂制成软材，用强制挤压的方式使其通过具有一定孔径的筛网或孔板而制粒的方法A、湿法混合制粒B、流化喷雾制粒法C、滚转制粒法D、挤出制粒法E、喷雾干燥制粒法正确答案：D68.湿颗粒干燥温度一般控制为A、100℃以上B、80-100℃C、60-80℃D、60℃以下E、50℃以下正确答案：C69.所含有效成分及所加辅料应能溶于白酒A、水溶性颗粒剂B、酒溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、泡腾性颗粒剂E、块状冲剂正确答案：B70.按药物组成分类的散剂是A、含液体成分散剂B、复方散剂C、含低共溶组分散剂D、非分剂量散剂E、内服散剂正确答案：B71.根据分散状态，判断下列分别属何种液体制剂。

中药制剂技术习题库与参考答案

中药制剂技术习题库与参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、制备蜡丸时用的辅料为A、蜂蜡B、液体石蜡C、石蜡D、虫蜡E、川白蜡正确答案：A2、关于气雾剂的叙述中,的是A、给药剂量难以控制B、抛射剂可以作为药物的溶剂C、加入丙酮,会升高抛射剂的蒸气压D、抛射剂用量少,蒸气压高E、抛射剂的存在,降低了药物的稳定性正确答案：B3、水丸起模的操作过程是A、加润湿剂逐渐泛制的过程B、将药粉加人逐渐泛制成成品C、将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程D、将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程E、使表面光洁的过程正确答案：D4、流通蒸汽灭菌法的灭菌温度与时间一般为：A、100℃，20-30分钟B、100℃，15-20分钟C、100℃，30-60分钟D、100℃，20分钟E、100℃，45分钟正确答案：C5、不宜用于急性炎性渗出较多的创面的基质是（）A、卡波沫B、凡士林C、甲基纤维素D、海藻酸钠E、皂土正确答案：B6、蜂蜜炼制目的叙述错误的是( )A、破坏淀粉酶B、增加粘性C、杀死微生物D、促进蔗糖酶解为还原糖E、除去杂质正确答案：D7、下列灭菌法特别适合于已经包装密封物品灭菌为：A、紫外线灭菌法B、干热空气灭菌法C、γ射线灭菌法D、热压灭菌法E、微波灭菌法正确答案：C8、片剂包衣目的叙述错误的是A、掩盖不良气味B、加快崩解C、制备控释片剂D、使片剂美观,便于识别E、隔绝空气,增加稳定性正确答案：B9、下列不需要检查溶散时限或崩解时限的丸剂是A、糊丸B、水丸C、浓缩丸D、大蜜丸E、小蜜丸正确答案：D10、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观D、形成共熔物E、便于混合正确答案：A11、下列赋形剂粘性最大的是( )A、50%的糖浆B、8%的淀粉浆C、乙醇D、15%的阿拉伯胶浆E、中药流浸膏正确答案：D12、我国现行版药典为第（）版A、第八版B、第十一版C、第七版D、第十版E、第九版正确答案：B13、胶囊壳的主要原料是A、西黄蓍胶B、琼脂C、羧甲基纤维素钠D、明胶E、甘油正确答案：D14、《药品经营质量管理规范》的简称为A、GMPB、GDPC、GAPD、GLPE、GSP正确答案：E15、不能作为化学气体灭菌剂的是A、环氧乙烷C、乙醇D、甲醛E、过氧醋酸正确答案：C16、下列不需要进行水分检测的丸剂是A、糊丸B、水丸C、蜜丸D、蜡丸E、浓缩水蜜丸正确答案：D17、适宜糖尿病人服用的是A、水溶性颗粒剂B、泡腾性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、无糖颗粒剂正确答案：E18、可作为片剂肠溶衣料的是A、丙稀酸树脂Ⅲ号B、聚乙二醇C、丙稀酸树脂Ⅳ号D、羧甲基纤维素钠E、乙烯吡啶共聚物正确答案：A19、中药合剂与口服液可采用何法灭菌?A、低温间歇灭菌法B、干热空气灭菌法C、高速热风灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案：D20、露剂的制备多采用A、透析法B、醇水法C、水蒸气蒸馏法D、溶解法E、双提法正确答案：C21、下列可以制成软胶囊剂的是A、O/W型乳剂B、挥发油的乙醇溶液C、维生素ED、药物的水溶液E、橙皮酊正确答案：C22、乙醇作为浸出溶媒所不具备的特点是A、可用于药材脱脂B、具有防腐作用C、极性可调D、溶解范围广E、可以延缓酯类药物的水解正确答案：A23、煎膏剂在质量控制上一定要控制蔗糖的转化率在A、10%以下B、100%C、10～35%D、60～90%E、40～50%正确答案：E24、以下（）方法可以提高汤剂的质量A、煎药时间越长越好B、从药物加入药锅时开始准记时C、药材粉碎的越细越好D、煎药次数越多越好E、煎药用陶器正确答案：E25、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是A、乙醇含量50%以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等B、乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等C、乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸和树脂等D、乙醇含量10%以上具有防腐作用E、乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解正确答案：D26、关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体B、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化E、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊正确答案：D27、淀粉作崩解剂,采用内加法,应何时加入A、颗粒干燥前B、整粒时C、制颗粒时D、整粒后E、颗粒干燥后正确答案：C28、舌下片给药途径是( )A、皮肤B、粘膜C、呼吸道D、注射E、口服正确答案：B29、我国历史上由官方颁布的第一部制剂规范是A、《太平惠民和剂局方》B、《肘后备急方》C、《汤液经》D、《新修本草》E、《本草纲目》正确答案：A30、为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门处A、4cmB、5cmC、6cmD、3cmE、2cm正确答案：E31、混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）A、糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉B、热敏性成分的药材宜粉碎成细粉C、含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉D、贵重细料药宜粉碎成细粉E、含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉正确答案：A32、以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂A、水与乙醇的混合物B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合物D、液体石蜡与乙醇的混合物E、煤油与乙醇的混合物正确答案：B33、含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、浓缩丸B、蜜丸C、水丸D、水蜜丸E、蜡丸正确答案：E34、油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在（）A、20minB、40minC、60minD、30min正确答案：D35、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是( )A、淀粉B、糊精C、微粉硅胶D、羧甲基纤维素钠E、微晶纤维素正确答案：E36、下列关于气雾剂特点的叙述错误的为( )A、奏效迅速B、给药剂量准、副作用小C、定位作用D、使用方便E、生产成本低正确答案：E37、硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法,叙述错误的是( )A、定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量B、疏松性药物小量填充时,可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。

中药药剂学习题(附答案)

中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。

中药药剂学练习题(含参考答案)

中药药剂学练习题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为A、湿胶法B、机械法C、新生皂法D、凝聚法E、干胶法正确答案：E2.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法A、按物态分类B、按分散系统分类C、综合分类法D、按制法分类E、按给药途径分类正确答案：B3.多为水溶液，也可为乳浊液及混悬液，剂量在5至数千mlA、肌内注射B、皮下注射C、静脉注射D、脊椎腔注射E、皮内注射正确答案：C4.不能延缓药物释放的方法是A、微囊化B、与高分子化合物生成难溶性盐C、包缓释衣D、将药物包藏于溶蚀性骨架中E、减小难溶性药物的粒径正确答案：E5.浓缩丸的溶散时限为A、不检查B、1小时C、30分钟D、2小时E、根据所属丸剂类型的规定判定正确答案：D6.制备大蜜丸可用A、塑制法B、泛制法或塑制法C、用蜂蜡塑制法D、泛制法E、滴制法正确答案：A7.关于热原的性质叙述错误的是A、活性炭、离子交换树脂、石棉板可吸附热原B、热压灭菌法不能破坏热原C、具挥发性，可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中D、热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破坏E、孔径小于1 nm的超滤膜可滤除热原正确答案：C8.下列丸剂中发挥疗效最快的是A、糊丸B、蜡丸C、水丸D、蜜丸E、滴丸正确答案：E9.清除率Cl等于A、0.693/ t1/2，单位1/hB、-kX，单位mg/hC、X0/C0，单位mlD、X0/kV，单位mg/L·hE、kV，单位ml/h正确答案：E10.需经蒸罐处理后再粉碎的药物有A、含有大量黏性成分的药料B、含有动物的皮、肉、筋骨的药料C、含有大量贵重细料的药料D、含有大量粉性成分的药料E、含有大量油脂性成分的药料正确答案：B11.含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、蜜水B、药汁C、酒D、水E、醋正确答案：B12.下列奏效最快的剂型是A、栓剂B、丸剂C、吸入气雾剂D、片剂E、胶囊剂正确答案：C13.冷浸法、热浸法、渗漉法、回流提取法A、流浸膏剂的制法B、酒剂的制法C、酊剂的制法D、浸膏剂的制法E、糖浆剂的制法正确答案：B14.包糖衣过程中出现糖浆不粘锅现象的原因是A、片面粗糙不平B、温度过高，干燥过快C、包衣物料用量不当D、糖浆与滑石粉用量不当E、锅壁上蜡未除尽正确答案：E15.除另有规定外，浸膏剂的浓度为A、每100 ml相当于原药材100 gB、每100 ml相当于原药材20 gC、每100 ml相当于原药材10 g，或根据其半成品的含量加以调整D、每100 ml中含被溶物85 gE、每1 g相当于原药材2~5 g正确答案：E16.以下为一O/W型乳剂软膏基质处方，对其所用原料的分析，正确的是处方：硬脂酸(a)200g，氢氧化钾 (b)1.4g，甘油(c)5.0g，蒸馏水(d )100mlA、a为乳化剂，b与d为水相，c为油相B、a为油相，b为乳化剂，其它为水相C、部分a与b反应生成硬脂酸钾肥皂为乳化剂，剩余a为油相，c溶于d为水相。

中药制剂技术考试题含参考答案

中药制剂技术考试题含参考答案一、单选题（共68题，每题1分，共68分）1.下列可选作口含片稀释剂和矫味剂的物质为A、氧化镁B、硬脂酸镁C、微晶纤维素D、淀粉E、甘露醇正确答案：E2.以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的A、加醇沉淀后即过滤B、醇沉浓度不同去除的杂质不同C、药液浓缩程度要适当D、水煎液浓缩后，放冷再加入乙醇E、加醇时要慢加快搅正确答案：A3.能滤过除菌的是A、0.45um微孔滤膜B、G5垂熔玻璃滤器C、G6垂熔玻璃滤器D、砂滤棒E、板框压滤机正确答案：C4.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A、中国药品生物制品检定所B、国家食品药品监督管理局C、药典委员会D、卫生部E、最高法院正确答案：B5.药典收载的药物不包括A、生化药品B、抗生素与化学药品C、中药材与成方制剂D、放射性药品E、动物用药正确答案：E6.关于乳剂油、水两相混合的方法叙述错误的是A、连续相加到分散相中，适于多数乳剂系统，在混合过程中引起乳剂转型B、两相同时混合，适用于连续的或大批量的操作，需要一定的设备C、乳剂转型能产生更细小的分散相粒子D、分散相加到连续相中，适用于大体积分散相的乳剂系统E、两相混合时一般需加热至相同温度（70~80℃）。

正确答案：D7.下列有关软胶囊剂叙述错误的是A、基质吸附率系指1g固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需液体基质的克数B、软胶囊制备方法，可分为压制法和滴制法C、软胶囊基质为油状基质D、囊材的明胶:增塑剂，水=1.0: 0.4~0. 6:1.0E、软胶囊内填充固体药物时，药粉应过五号筛正确答案：C8.九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制得散剂A、打底套色法B、等量递增法C、分散法D、过筛混合法E、研磨法正确答案：B9.下列有关药品卫生的叙述错误的是A、各国对药品卫生标准都作严格规定B、药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C、《中华人民共和国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D、药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E、制药环境空气要进行净化处理正确答案：D10.下列表面活性剂的毒性最小的是A、非离子型B、负离子型C、阴离子型D、阳离子型E、两性离子型正确答案：A11.下列叙述滤过除菌不正确的是A、滤材孔径须在0.22µm以下B、本法不适于生化制剂C、本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D、本法同时除去一些微粒杂质E、加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全正确答案：B12.不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A、10000，500B、1000，500C、1000，100D、10000，100E、1000，200正确答案：C13.甲酚皂溶液又称A、巴甫洛夫合剂B、优琐溶液C、来苏儿D、朵贝尔液E、卢戈液正确答案：C14.关于表面活性剂结构，叙述正确的是A、有亲水基团，无疏水基团B、疏水基团、亲水基团都有C、同时具有正、负电荷基团D、有中等极性基团E、有疏水基团，无亲水基团正确答案：B15.注射液配制方法中叙述不当的是A、配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法B、注射剂的滤过一般先粗滤再精滤C、在配制时可采取水处理冷藏D、在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂E、一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过正确答案：C16.下列关于粉碎原则的论述中，错误的是A、粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆B、粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护C、植物药材粉碎前应先干燥D、粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变E、药物应粉碎得愈细愈好正确答案：E17.对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是A、取供试品5G，加热水200 ml，观察B、取供试品3G，加热水200 ml，观察C、加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查D、取供试品5G，加热水100 ml，观察E、取供试品3G，加热水100 ml，观察正确答案：A18.主要以膨胀作用为崩解机制的片剂崩解剂为A、羧甲基淀粉钠B、枸椽酸+碳酸氢钠C、甲基纤维素D、淀粉E、表面活性剂正确答案：A19.《中华人民共和国药典》2015年版规定的糖衣片的崩解时限是A、15分钟B、60分钟C、30分钟D、70分钟E、45分钟正确答案：B20.含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A、10000个B、1000个C、5000个D、100个E、30000个正确答案：A21.关于倍散的叙述，错误的是A、倍散可保证药物的含量准确B、取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散C、药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂，可配制成1:l0倍散D、药物剂量在0. 01g以下的散剂，可配制成1:100倍散E、取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散正确答案：E22.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A、1950年B、1954年C、1952年D、1951年E、1953年正确答案：E23.有关热原含义的叙述中，错误的是A、热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B、热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物C、热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状D、热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物E、经121℃、30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原正确答案：E24.下列有关水丸起模的叙述，错误的是A、起模常用水为润湿剂B、起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程C、起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模D、起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛E、应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目正确答案：D25.在肠溶胶囊崩解时限检查时，方法为A、在盐酸溶液中检查1小时B、在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时C、在盐酸溶液中检查2小时D、在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查0.5小时E、在磷酸盐缓冲液(pH6.8 )检查2小时正确答案：B26.下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是A、胶囊壳主要由明胶组成B、制胶囊壳时胶掖中应加入抑菌剂C、胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软D、加入二氧化钛使囊壳易于识别E、囊壳编号数值越大，其容量越小正确答案：D27.各类片剂压片前均必须加用的辅料为A、崩解剂B、润滑剂C、润湿剂D、吸收剂E、黏合剂正确答案：B28.含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A、手摇筛B、旋风分离器C、电磁簸动筛粉机D、悬挂式偏重筛粉机E、振动筛粉机正确答案：C29.需经蒸罐处理后再粉碎的药物有A、含有大量粉性成分的药料B、含有大量油脂性成分的药料C、含有大量贵重细料的药料D、含有大量黏性成分的药料E、含有动物的皮、肉、筋骨的药料正确答案：E30.主药性质稳定的滴眼剂制备工艺流程为A、主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装B、主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装C、主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装D、主药、附加剂→灭菌→过滤→无菌分装→质检→包装E、主药、附加剂→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装正确答案：B31.片剂包糖衣的正确工序是A、粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光C、隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光D、隔离层→粉底层→粉衣层→有色糖衣层→打光E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光正确答案：B32.药品生产质量管理规范是A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、以上都不对正确答案：A33.软胶囊填充混悬液时，可选用的分散介质是A、海藻酸钠B、滑石粉C、去离子水D、油蜡混合物E、稀乙醇正确答案：D34.颗粒剂的质量检查项目不包括A、粒度检查B、溶化性检查C、水分检查D、装量差异检查E、不溶物检查正确答案：E35.为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A、F0≤12B、F0=8~15C、F0≤ 8D、F0=8E、F0=8~12正确答案：E36.下列有关软膏剂基质的叙述，错误的是A、性质稳定与药物无配伍禁忌B、涂展性好C、利于药物的释放和吸收D、能与药物的水溶液或油溶液相互混合E、黏稠性强正确答案：E37.树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A、低温粉碎增加脆性B、干法粉碎C、加入粉性药材D、加入少量乙醇E、加入脆性药材正确答案：A38.以下关于浸提方法的叙述，错误的是A、多能提取罐可用于复方“双提法”操作B、浸渍法效率低，但成品澄明度较好C、渗漉法效率高，适于以水、不同浓度乙醇等为溶剂进行提取D、回流法省时，成分提取率较高，但不适用于受热易破坏药材成分浸出E、水蒸气蒸馏法可在低于100℃条件下，蒸馏出沸点100℃以上的挥发油正确答案：C39.下列宜制成软胶囊剂的是A、鱼肝油B、药物稀醇溶液C、O／W乳剂D、药物水溶液E、芒硝正确答案：A40.糖衣片包粉衣层所用的物料为A、单糖浆或胶浆B、滑石粉、有色糖浆C、滑石粉、阿拉伯胶浆D、滑石粉、糖浆E、有色糖浆、滑石粉正确答案：D41.吐温类、磷脂类表面活性剂在混悬剂的制备中，通常充当（）A、助悬剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、润湿剂E、增溶剂正确答案：D42.黑膏药系指以植物油炸取药材，所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、Pb2O3B、PbS04C、Pb3O4D、PbSE、PbO2正确答案：C43.热压灭菌法的最佳灭菌条件是A、121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B、115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12C、120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~12D、126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12E、115.5℃，68.6kPa, 30min, F0 ≥8正确答案：A44.有关粉碎机械的保养叙述错误的是A、电机应加防护罩B、粉碎后要清洗机械C、首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械D、应注意剔除物料中的铁渣、石块E、应先加入物料再开机正确答案：E45.下列属于均匀相分散体系的是A、溶胶剂B、O/W型乳剂C、W/O型乳剂D、混悬剂E、溶液剂正确答案：E46.Z值反映的是A、时间(t)B、灭菌方法C、温度(℃)D、灭菌数量E、灭菌设备正确答案：C47.有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是A、操作时间短B、方法简便易行C、本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法D、对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏E、比家兔法灵敏度低正确答案：E48.按现行版药典规定软胶囊的崩解时限为A、30分钟B、20分钟C、60分钟D、10分钟E、40分钟正确答案：C49.下列丸剂中发挥疗效最快的是A、蜜丸B、蜡丸C、滴丸D、水丸E、糊丸正确答案：C50.注射剂的热原检查方法，药典法定的方法是A、细菌内毒素检查法B、显色基质法C、家兔致热试验法D、A和CE、B和C正确答案：D51.在调剂处方时必须做到“四查十对”，以下哪一项不属于四查的内容A、查处方B、查用药合理性C、查药品D、查药品费用E、查配伍禁忌正确答案：D52.药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是A、浸提压力B、浸提时间C、浓度差D、溶媒用量E、温度差正确答案：C53.乙醇作为润湿剂一般采用的浓度是A、90%以上B、70%-90%C、30%-70%D、20%-60%E、20%以下正确答案：C54.注射粉针使用前须哪种溶媒溶解A、电渗析水B、去离子水C、纯化水D、蒸馏水E、灭菌注射用水正确答案：E55.冷冻干燥的特点不包括A、操作过程中只降温，不升温，生产成本低B、成品多孔疏松，易溶解C、低温减压下干燥，不易氧化D、适于热敏性液体药物，可避免药品因高热而分解变质E、成品含水量低（1%~3%），利于长期贮存正确答案：A56.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、药汁B、淀粉浆C、米醋D、黄酒E、蒸馏水正确答案：B57.关于软膏剂中药物加入基质的方法叙述错误的是A、挥发性药物或热敏性药物应待基质降温至70℃左右加入B、脂溶性药物可用植物油或溶剂提取，去渣取油加入或回收溶剂后加入油脂性基质C、中草药可用油炸取，中药煎膏、流浸膏可浓缩到糖浆状，干浸膏可加少量溶剂研成糊状加入D、不溶性固体药物研成最细粉，与少量液态基质研成糊状加入E、共熔成分可经研磨共熔后与冷至40℃左右的基质混匀正确答案：A58.关于中药注射剂制备中加入活性炭的叙述，下列条错误A、针用活性炭在使用前应在150℃干燥4~5小时进行活化处理B、使用时加入药液中加热煮沸一定时间，搅拌、稍冷后过滤C、目的是吸附、脱色、助滤与除杂D、使用时加入药液中搅拌、过滤E、活性炭在酸性溶液中脱色效果好正确答案：D59.每张处方上规定不能超过（）种药品A、3B、5C、4D、6E、7正确答案：B60.HLB值为A、临界胶束浓度B、油的酸值C、油水分布系数D、亲水亲油平衡值E、最大增溶浓度正确答案：D61.感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒A、水溶性颗粒剂B、泡腾颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、混悬性颗粒剂E、块形冲剂正确答案：A62.水溶性软膏基质除药物外一般还需加入A、软化剂保湿剂B、防腐剂保湿剂C、抗氧剂防腐剂D、抗氧剂、保湿剂E、抗氧剂软化剂正确答案：B63.最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A、254nmB、245nmC、286nmD、250nmE、365nm正确答案：A64.下列关于对硬胶囊药物填充的叙述错误的是A、剧毒药稀释后填充B、挥发油可与浸膏粉混合同时填充C、可以填充细粉、微丸或颗粒D、形成共熔的药物可加适量稀释剂合后填充E、疏松性药物小量填充可加适量乙醇混匀后填充正确答案：B65.药物制成剂型的主要目的不包括A、医疗预防的要求B、药物性质的要求C、降低成本D、应用、保管、运输方便E、给药途径的要求正确答案：C66.按现行版药典规定，硬胶囊的内容物水分不得超过A、9.0%B、6.0%C、12.0%D、l0.0%E、7.0%正确答案：A67.属于湿热灭菌法的是A、甲酚皂溶液灭菌B、甲醛蒸汽灭菌法C、滤过除菌法D、流通蒸汽灭菌法E、紫外灭菌法正确答案：D68.下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、口服液B、垂熔玻璃滤器C、软膏剂D、输液剂E、手术器械正确答案：C二、多选题（共32题，每题1分，共32分）1.以下关于倍散的叙述，正确的是A、制备倍散应采用等量递增法混合B、剂量在0.01 g以下的药物应制成10倍散C、毒性药物剂量小，宜制成倍散D、外用散剂一般多制成倍散E、制备倍散多加用胭脂红、靛蓝等着色剂正确答案：ACE2.以下关于黑膏药的叙述，正确的是A、下丹成膏后应置冷水中去火毒B、冰片、樟脑等药物细粉应于摊涂前兑入熔融的膏药中混匀C、以麻油炼制的铅硬膏外观油润，质量较好D、黑膏药是指用药材、食用植物油和红丹炼制而成的铅硬膏E、红丹主要成分为PbO，应炒干后应用正确答案：ABCD3.属于均相分散体系的是A、溶液剂B、混悬剂C、乳剂D、溶胶剂E、胶浆剂正确答案：AD4.水丸成型操作中应注意的是A、加水量以丸粒表面润湿而不粘连为度B、处方中若含芳香挥发性或刺激性较大的药粉，最好泛于丸粒中层C、加粉量以能被润湿的丸粒完全吸附为宜D、含朱砂、硫黄等药物的丸剂不能用铜制锅E、起模加大过程中产生的歪料、粉块应筛去正确答案：ABCD5.人参常用的粉碎方法是A、混合粉碎B、串料粉碎C、单独粉碎D、湿法粉碎E、低温粉碎正确答案：CE6.散剂常用的稀释剂有A、糊精B、葡萄糖C、淀粉D、硫酸钙E、乳糖正确答案：ABCDE7.有关软膏中药物经皮吸收的叙述，哪些是正确的A、动物油脂中药物的吸收速度>烃类基质B、溶解态药物的穿透力>微粉混悬态药物C、药物的分子量越小，越易吸收D、药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素E、水溶性药物的穿透力>脂溶性药物正确答案：ABCD8.下列不宜制成胶囊剂的药物是A、油溶性药物B、吸湿性药物C、药物的稀乙醇溶液D、药物的水溶液E、易风化的药物正确答案：BCDE9.《中国药典》对口服制剂的微生物限度标准要求为A、霉变、长螨者以不合格论B、不得检出金黄色葡萄球菌C、含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌D、每1g或1ml不得检出大肠埃希菌E、不得检出绿脓杆菌正确答案：ACD10.下列关于蜡丸制备的叙述正确的是A、蜡丸制备操作过程须保温60℃B、含结晶水的矿物药多，用蜡量应适当减少C、药粉与蜂蜡比例一般为1:0.5-1:1D、蜂蜡无需精制即可应用E、药粉粘性小，用蜡量可适当增加正确答案：ABCE11.《中国药典》对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A、不得检出铜绿假单胞菌B、不得检出金黄色葡萄球菌C、不得检出大肠杆菌D、用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定E、霉变、长螨者以不合格论正确答案：ABDE12.蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有A、离子交换法B、电渗析法C、超滤法D、滤过滤清法E、反渗透法正确答案：ABDE13.属于物理灭菌法的是A、辐射灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、微波灭菌法E、湿热灭菌法正确答案：ABCDE14.下列具有法律约束力的药剂工作依据为A、局颁标准B、药品管理法C、药典D、部颁药品卫生标准E、中药药剂大辞典正确答案：ABCD15.药典中粉末分等，包括下列哪些A、细粉B、极细粉C、最细粉D、微粉E、最粗粉正确答案：ABCE16.颗粒剂按溶解性能和溶解状态可分为A、块状冲剂B、混悬性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、水溶性颗粒剂E、泡腾性颗粒剂正确答案：BCDE17.下列关于蜜丸用蜜量的叙述正确的是A、夏季用蜜量应少，冬季用蜜量宜多B、一般用量1:1-1:1.5C、手工和药用蜜量较多，机械和药，用蜜量较少D、粘性较强的药粉用蜜量宜少E、含纤维多的药粉用蜜量宜多正确答案：ABCDE18.按医疗用途分类的散剂有A、外用散剂B、内服散剂C、分剂量散剂D、单方散剂E、含毒性散剂正确答案：AB19.粉碎药物时应注意A、应保持药物的组成与药理作用不变B、药物要粉碎适度，粉碎过程应及时筛去细粉C、药料必须全部混匀后粉碎D、粉碎毒剧药时应避免中毒，粉碎易燃、易爆药物要注意防火E、中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎正确答案：ABD20.渗漉法的优点为A、节省溶剂B、药材充填操作简单C、提取液不必另行滤过D、有效成分浸出完全E、浓度差大，为动态浸出正确答案：CDE21.药物制成剂型的目的是为了满足A、运输方便B、治疗目的的要求C、药物性质的要求D、应用、保管方便E、给药途径的要求正确答案：ABCDE22.含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A、霉菌数≤500个/gB、颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gC、大肠菌群≤100个/gD、丸剂细菌数≤30000个/gE、霉菌数≤100个/g正确答案：BCDE23.下列能用填充硬胶囊剂的药物有A、药材提取物加辅料制成的颗粒B、药材提取液C、中药浸膏粉D、药物乳浊液E、药材细粉正确答案：ABCDE24.影响滴丸丸重差异的因素有A、滴管口与冷却剂之间的距离B、滴速C、料液温度变化D、药物在基质中的存在状态E、液滴与冷却剂之间的亲和力正确答案：ABC25.属于非均相分散体系的是A、乳剂B、混悬剂C、胶浆剂D、溶胶剂E、溶液剂正确答案：ABC26.下列属于表面活性剂的应用的是A、润湿B、消泡C、防腐D、去垢E、起泡正确答案：ABCDE27.乳剂不稳定的现象有A、分层B、破裂C、酸败D、转相E、絮凝正确答案：ABCDE28.制备散剂时的分剂量方法有A、估分法B、填充法C、筛分法D、容量法E、重量法正确答案：ADE29.过筛的目的是A、将不同药物的粉末混匀B、及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率C、提供制备各种剂型所需的药粉D、将粉碎后的粉末分成不同等级E、增加药物的表面积，有利于药物溶解正确答案：ABCD30.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是A、胶囊剂外观光洁，且可掩盖药物的不良气味，便于服用B、处方量大的中药可部分或全部提取制成稠膏后直接填充C、胶囊剂中填充的药物可以是粉末，也可以是颗粒D、胶囊剂因其服用后在胃中局部浓度高，特别适宜于儿科用药E、易溶性、易风化、易潮解的药物可制成胶囊剂正确答案：BDE31.乳剂的组成包括A、助溶剂B、药物C、乳化剂D、内相E、外相正确答案：CDE32.吐温类表面活性剂在液体药剂中主要用作A、乳化作用B、增溶作用C、润湿作用D、润滑作用E、助溶作用正确答案：ABC。

中药药剂学模考试题含参考答案

一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不属于中药制剂的类型？A. 粉剂B. 液体药剂C. 膏药D. 注射剂参考答案：D2. 下列哪项不属于中药制剂的常用溶剂？A. 水醇B. 乙醇C. 植物油D. 氨水参考答案：D3. 下列哪种方法适用于制备中药丸剂？A. 研磨法B. 煎煮法C. 熬膏法D. 煎膏法参考答案：A4. 下列哪项不是影响中药煎煮效果的因素？A. 煎煮时间B. 煎煮温度C. 煎煮次数D. 药材的粉碎程度参考答案：D5. 下列哪项不是中药制剂的稳定性影响因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 压力参考答案：D6. 下列哪种方法适用于制备中药胶囊剂？A. 粉末填充法B. 溶液填充法C. 混悬填充法D. 粘稠填充法参考答案：A7. 下列哪项不是影响中药制剂质量的因素？A. 药材的质量B. 制备工艺C. 原料来源D. 储存条件参考答案：C8. 下列哪种中药制剂属于外用制剂？A. 胶囊剂B. 糖浆剂C. 膏药D. 注射剂参考答案：C9. 下列哪种中药制剂属于中药口服制剂？A. 膏药B. 胶囊剂C. 液体制剂D. 滴眼剂参考答案：C10. 下列哪种中药制剂属于中药注射剂？A. 胶囊剂B. 液体制剂C. 膏药D. 滴眼剂参考答案：B二、填空题（每空1分，共10分）1. 中药制剂的常用溶剂有_______、_______、_______等。

参考答案：水醇、乙醇、植物油2. 中药制剂的制备方法主要有_______、_______、_______等。

参考答案：煎煮法、浸渍法、渗漉法3. 中药制剂的质量标准主要包括_______、_______、_______等。

参考答案：药材质量、制备工艺、稳定性4. 中药制剂的储存条件主要有_______、_______、_______等。

参考答案：温度、湿度、光照5. 中药制剂的类型主要有_______、_______、_______等。

参考答案：内服制剂、外用制剂、注射剂三、判断题（每题2分，共10分）1. 中药制剂的制备过程中，药材的粉碎程度越高，煎煮效果越好。

中药制剂分析试卷（A）

中药制剂分析试卷（A）中药制剂分析A一、填空题（每空1分，共20分）1. 中药制剂分析是以为指导，应用现代理论和方法，研究中药制剂的一门应用学科。

2. 中药制剂定性鉴别主要包括、和。

3. 中药制剂的检查包括的主要内容有、、、和。

4. 对中药制剂进行含量测定的目的在于通过测定制剂中、或某些指标性成分的含量来衡量其制剂工艺的和中药材的优劣。

5. 《中国药典》的内容一般分为凡例、、和四部分。

6. 制定中药制剂质量标准的前提是、及。

二、选择题（每小题1分，共40分）从每题的5个备选答案中，选择一个最佳答案，并将其涂在答题卡相应位置上。

1. 1949年至2005年，我国已正式出版过的药典数是：A. 5部B. 6部C. 7部D. 8部E. 10部2. 中药分析的主要任务是：A. 测定中药及其制剂中所有成分的含量B. 测定中药及其制剂中任意一成分的含量C.测定中药及其制剂中代表性成分的含量D. 测定中药及其制剂中已知成分的含量。

E.测定中药及其制剂中未知成分的含量3. 在中药制剂的理化鉴别中，应用最多的鉴别方法是：A. UVB. HPLCC. TLCD. GCE. IR4.丸剂的一般质量检查项目包括：A. 水分含量、重量差异、溶散时限B. 水分含量、酥脆性、重量差异C. 水分含量、重量差异、硬度D. 水分含量、重量差异、厚度E. 水分含量、重量差异、粘度5.属于中药制剂中一般杂质检查的项目是：A. 微生物限度B. 性状C. 炽灼残渣D. 重量差异E. 崩解时限6.对膏剂中无机成分进行质量分析时，应首先排除基质干扰，较常用的方法是：A. 冷水溶解后滤除基质B. 有机溶剂索氏提取器提取有效成分C. 灼烧法去掉基质D. 有机溶剂超声提取有效成分E. 有机溶剂回流提取有效成分7.提取分离生物碱类成分最常用的溶剂是：A. 乙酸乙酯B. 正丁醇C. 石油醚D. 氯仿E. 水8.皂苷类化合物提取液的除杂常采用：A. 水洗涤B. 过离子交换柱C. 过大孔吸附树脂柱D. 过氧化铝柱E. 过聚酰胺柱9.在碱性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂：A. 硫化乙酰胺B. 氯化钡C. 硫化钠D. 氯化铝E. 硫酸钠10.黄酮类物质缺少一通用提取溶剂是因为：A. 所需要的提取溶剂价格太昂B. 黄酮类物质彼此间性质差异较大C. 黄酮类物质彼此间性质很接近D. 黄酮类物质无丝毫共同点E. 含黄酮类物质的药材较少11.杂质限量的表示方法常用：A. ppmB. gC. mgD. ppbE. 百万分之几12.在对中药制剂进行含量测定时，一般要求分析方法的回收试验结果为：A. 回收率在85%～115%B. 回收率在95%～105%C. 回收率在90%～110%D. 回收率在80%～100%E. 回收率在95%～110%13.中药制剂一般杂质的检查包括：A. 酸、碱、固形物、重金属、砷盐等B. 酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等C. 酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等D. 酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等E. 酸、碱、土大黄甙、重金属、砷盐等14. 中药制剂分析的取样原则是：A.宜少不宜多B. 均匀合理C. 宜多不宜少D. 随机E. 没有特殊要求。

中药药剂学习题库及答案

中药药剂学习题库及答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.糖衣片出现露边问题原因不包括A、片心形状不好B、包衣锅角度太小C、包衣时干燥吹风过早D、包衣料用量不当E、包衣粉衣层过厚正确答案：E2.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、不能加入防腐剂C、需调节适宜的pHD、属溶液型液体药剂E、露剂也称药露正确答案：B3.包衣片剂的崩解时限要求为A、45minB、15minC、30minD、120minE、60min正确答案：E4.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，按之不散B、手捏成团，轻按不散C、手捏成团，轻按即散D、手捏成团，重按不散E、手捏成团，重按即散正确答案：C5.根据《部颁药品卫生标准》规定，对药酒的要求为（）A、A 细菌数≤100个／毫升，霉菌数≤100个B、B 细菌数≤100个／毫升，酵母菌数≤100个C、C 细菌数≤500个／毫升，霉菌数≤500个D、D 细菌数≤500个／毫升，酵母菌数≤100个E、E 细菌数≤500个／毫升，霉菌数+酵母菌数≤200个正确答案：D6.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效部位B、中药饮片C、有效制剂D、总提取物E、有效成分正确答案：A7.根据Van’t Hoff 规则，温度每升高10℃，反应速度大约增加（）A、5～7倍B、1～3倍C、4～6倍D、3～5倍E、2～4倍正确答案：E8.100倍散是指A、药物的习惯名称B、1g药物加入99g赋形剂C、药物以100g为包装剂量D、临床上用时稀释100倍后使用E、作用强度是同类药物的100倍正确答案：B9.下列属于栓剂水溶性基质的有A、聚乙二醇类B、硬脂酸丙二醇酯C、可可豆脂D、半合成脂肪酸甘油酯E、半合成椰子油酯正确答案：A10.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、风化性药物B、药物稀乙醇溶液C、吸湿性很强的药物D、药物油溶液E、药物是水溶液正确答案：A11.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、离子强度B、溶剂C、温度D、表面活性剂E、pH值正确答案：C12.胶剂的制备工艺流程是（）A、原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶干燥与包装B、原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶干燥包装C、原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶切胶开片干燥包装D、原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶凝胶切胶干燥包装E、原料的选择与处理煎取胶液收胶凝胶切胶开片干燥包装正确答案：D13.焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于A、弱酸性药液B、偏碱性药液C、油溶性药液D、碱性药液E、非水性药液正确答案：A14.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的堆密度B、组分的色泽C、组分的比例D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性正确答案：B15.不属于液体药剂者为A、灌肠剂B、醑剂C、注射液D、合剂E、搽剂正确答案：C16.具有吸水作用的软膏基质有（）A、蜂蜡B、羊毛脂C、凡士林D、聚乙二醇E、液体石蜡正确答案：E17.下列措施中不能增加药物稳定性的是（）A、液体制剂制成固体制剂B、环糊精包合C、装胶囊D、包衣E、制成膜剂正确答案：E18.溶液剂制备工艺过程为A、附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装B、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装D、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装正确答案：C19.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是A、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收B、由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜C、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收D、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收E、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收正确答案：D20.注射剂的制备流程A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查C、辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查D、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查E、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查正确答案：C21.关于单渗漉法的叙述，下列（）是正确的A、难溶药物采用快滤B、药材先湿润后装筒C、浸渍后再排气D、质地坚硬的采用快滤E、装柱时越紧越好正确答案：B22.注射剂的pH一般允许在A、pH=6B、pH=4～9C、pH=5～6D、pH=8～10E、pH=3正确答案：B23.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、融变时限B、体外溶出速度C、含量D、体内吸收试验E、重量差异正确答案：D24.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（）A、沸腾干燥法B、重结晶法C、冷冻干燥法D、喷雾干燥法E、饱和水溶液法正确答案：A25.扩散过程中的浓度梯度与（）成正比：A、摩尔气体常数B、阿伏伽德罗常数C、液体黏度D、分子半径E、温度正确答案：E26.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）A、A 1：5B、B 1：6C、C 1：7D、D 1：8E、E 1：10正确答案：E27.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形陶瓷罐B、多功能提取罐C、敞口倾斜式夹层锅D、圆柱形不锈钢罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案：B28.泡腾片制备时，常选用的润滑剂是A、滑石粉B、硬脂酸镁C、聚乙二醇D、硼酸E、微晶纤维素正确答案：C29.凡士林宜采用的灭菌方法是（）A、湿热空气灭菌法B、化学灭菌法C、热压灭菌法D、干热空气灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案：D30.熬制阿胶的原料是A、质优的驴皮B、质优的甲类C、质优的骨类D、质优的牛皮E、质优的角类正确答案：A31.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期A、10%B、30%C、50%D、5%E、90%正确答案：A32.天麻钩藤饮中钩藤的煎法是（）A、先煎B、后服C、后下D、包煎E、另煎正确答案：C33.影响化学反应速度的因素叙述错误的是（）A、光线照射可能发生氧化反应B、PH越高制剂稳定性越强C、温度升高反应速度加快D、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案：B34.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、直接混合法B、干胶法C、湿胶法D、机械法E、手工法正确答案：B35.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（）A、豚脂B、蜂蜡C、液状石蜡D、凡士林E、羊毛脂正确答案：D36.经粘膜给药的剂型有（）A、舌下片剂B、滴眼剂C、滴鼻剂D、涂膜剂E、透皮贴膏正确答案：C37.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT正确答案：A38.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药C、口服液体制剂外观良好，口感适宜D、外用液体药剂应无刺激性E、液体制剂应是澄明溶液正确答案：E39.片剂硬度检查的根本目的在于（）A、防止产生粉尘B、保证剂量准确C、防止松片D、保持外观完整E、防止裂片正确答案：C40.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程正确答案：A41.片剂制备压片时的润滑剂，应在什么过程加入A、颗粒干燥B、制粒时C、颗粒整粒D、混入粘合剂或湿润剂中E、药物粉碎时正确答案：C42.1～2ml注射剂及不耐热的品种宜采用（）条件灭菌A、低温间歇灭菌B、紫外线灭菌法C、干热灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌，条件为121.5℃，灭菌20min正确答案：D43.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂A、九号筛B、五号筛C、七号筛D、一号筛E、三号筛正确答案：B44.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1正确答案：C45.一般配置眼用散剂的药物需为A、中粉B、细粉C、最细粉D、没有特殊要求E、极细粉正确答案：E46.下列对水蜜丸的制法叙述不正确的是A、水蜜丸系指药材细粉用炼蜜和适量开水为黏台剂泛制而成的小球形丸剂B、成型时先用浓度低的蜜水加大丸粒，逐步成型时用浓度稍高的蜜水，成型后改用浓度低的蜜水撞光C、水蜜丸不可用塑制法制备D、采用泛制法制备时，起模需用水，以免黏结E、成丸后应及时干燥，使含水量不宜超过12％，否则易发霉变质正确答案：C47.渗漉法提取时，渗漉效果（）A、与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比B、.与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比C、与渗漉柱无关D、与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比E、与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比正确答案：B48.浸提乳香、没药，最宜采用的方法是：A、浸渍法B、渗漉法C、蒸馏法D、回流法E、煎煮法正确答案：A49.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时不允许有轻微沉淀B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A50.下列关于微丸剂概念正确的叙述是A、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体正确答案：C51.属于汤剂的特点的是（）A、起效较为迅速B、临床用于患者口服C、成分提取最完全的一种方法D、具备“五方便”的优点E、本质上属于真溶液型液体分散体系正确答案：A52.一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、气流式粉碎机C、万能粉碎机D、胶体磨E、万能粉碎机正确答案：D53.山梨醇可以作为咀嚼片（）辅料A、润滑剂B、润湿剂C、粘合剂D、崩解剂E、填充剂正确答案：C54.朱砂用何种方法粉碎？A、低温粉碎B、串油C、串料D、湿法粉碎E、水飞正确答案：E55.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）A、含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉B、糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉C、热敏性成分的药材宜粉碎成细粉D、含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉E、贵重细料药宜粉碎成细粉正确答案：B56.以下关于醇提水沉淀法，说法错误的是：A、先用乙醇提取，回收乙醇后，再加水搅拌B、主要是用水除去提取液中的杂质C、适用于蛋白质，黏液质，多糖等杂质较多的药材的提取精制。

《中药药剂学》第十三章颗粒剂练习题及答案

《中药药剂学》第十三章颗粒剂练习题及答案一、A型题1．除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的A．9倍B．8倍C．7倍D．6倍E．5倍2．感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒A．混悬性颗粒剂B．水溶性颗粒剂C．泡腾颗粒剂D．块形冲剂E．酒溶性颗粒剂3．有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为A．湿粒应及时干燥B．干燥温度应逐渐上升C．干燥程度控制水分在2％以内D．干燥温度一般为85～90℃E．可用烘箱或沸腾干燥设备4．下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是A．服用剂量较大B．吸收、起效较快C．产品质量不太稳定D．易霉败变质E．不易吸湿结块5．水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A．原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B．原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C．原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D．原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E．原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装6．对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A．度适中，捏即成型B．手捏成团，轻按即散C．要有足够的水分D．要控制水分在12%以下E．要控制有效成分含量7．颗粒剂中挥发油的加入方法是A．与稠膏混匀制成软材B．用乙醇溶解后喷在湿颗粒中C．用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中D．用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗粒混匀E．以上方法都可以8．按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过A．8.0%B．6.0%C． 9.0%D．15.0%E．12.0%9．按现行版药典规定，颗粒剂的含水量一般控制在A．3%以内B．4%以内C．5%以内D．6%以内E．9%以内10．下列关于制软材的叙述错误的是A．若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度B．若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度C．若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂D．若软材过黏，可提高乙醇的浓度E．若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂11．挤出制粒的关键工艺是A．控制辅料的用量B．制软材C．控制制粒的温度D．搅拌的速度E．控制水分12．制备颗粒剂时，稠膏:糖粉:糊精一般为A．1:2:1B．1:3:1C．1:4:1D．1:5:1E．1:6:113．下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是A．泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应B．泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C．泡腾颗粒剂具速溶性D．常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得E．可选用石炭酸作为崩解剂14．阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中，可选用的崩解剂为 A．柠檬酸和碳酸氢钠B．硫酸钠和磷酸C．枸椽酸和硫酸氢钠D．枸椽酸和硫酸钠E．碳酸钠和聚乙二醇15．适用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备方法为A．快速搅拌混合制粒B．干法制粒C．挤出制粒D．滚转制粒E．流化喷雾制粒16．颗粒剂的质量检查项目不包括A．粒度检查B．水分检查C．溶化性检查D．不溶物检查E．装量差异检查17．挥发性成分常用的包合材料是A．可溶性淀粉B．糊精C．聚乙二醇D．β-环糊精E．乳糖18．快速搅拌制粒时，为控制粒度的大小可调整A．药物的粉碎度B．搅拌浆叶和制粒刀的转速C．药料沿器壁旋转的速度D．混合时间E．雾化压力19．小青龙颗粒属于下列哪种颗粒A．混悬性颗粒剂B．水溶性颗粒剂C．泡腾颗粒剂D．块形冲剂E．酒溶性颗粒剂20．下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素A．泡腾崩解剂的用量B．泡腾崩解剂的种类选择C．酸、碱性颗粒的制备方法D．颗粒混合的速度E．干燥颗粒的含水量21．湿颗粒干燥温度一般控制为A．100℃以上B．80-100℃C．60-80℃D．60℃以下E．50℃以下22．下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用A．泡腾性颗粒剂B．水溶性颗粒剂C．酒溶性颗粒剂D．无糖型颗粒剂E．混悬型颗粒剂23．颗粒剂整粒的目的是A．除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀B．提高稳定性C．提高生物利用度D．便于服用E．减少服用量二、B型题[1～4]A．除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用 B．矫味及黏合作用C．防止挥发性成分散失的作用D．使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用 E．节约其他赋形剂兼具治疗作用1．糖粉作为赋形剂具有2．水提液用乙醇沉淀具有3．β-环糊精包合具有4．药材细粉作赋形剂[5～8]A．可溶性颗粒剂B．混悬性颗粒剂C．泡腾颗粒剂D．酒溶性颗粒剂E．块状冲剂5．由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成，遇水产二氧化碳气体6．制颗粒时有不溶性药物细粉加入7．包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂8．系将药材提取物及辅料混匀制粒，用模具压制成块（机压法）即得[9～12]A．沸腾制粒机B．箱式干燥器C．干法制粒D．挤出制粒E．快速搅拌制粒9．用于颗粒干燥10．颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好11．颗粒呈带有一定棱角的小块状12．制备颗粒时需制软材，并适于黏性较差的药料制粒[13～16]A．挤出制粒B．整粒C．干燥D．β-环糊精包合E．含水量≤2％13．使颗粒剂均匀的操作方法14．含挥发油的颗粒15．制备时筛网目数应为10～14目16．颗粒干燥程度应为[17 ～19]A．水溶性颗粒剂B．混悬性颗粒剂C．泡腾性颗粒剂D．酒溶性颗粒剂E．块状冲剂17．溶化性检查中要求不得有焦屑等异物的是18．所含有效成分及所加辅料应能溶于白酒19．加水能完全溶解呈澄清溶液的颗粒剂[20 ～23]A．±10%B．±8%C．±7%D．±5%E．±3%20．颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为21．颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为22．颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g的装量差异限度为23．颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为[24～27]A．β-环糊精B．糖粉C．淀粉D．乳糖E．糊精24．为淀粉水解产物，用量过多导致颗粒过硬的是25．可使液体药物粉末化的是26．吸湿性低、性质稳定的新型颗粒剂辅料27．为可溶性颗粒剂优良赋形剂，并有矫味和粘合作用[28～30]A．加水进行调整B．加辅料或细粉进行调整C．加浸膏粉进行调整D．加高浓度的乙醇进行调整E．加入粘合剂进行调整28．制颗粒软材太干，粘性不足29．制颗粒软材过软30．制颗粒软材过粘三、X型题1．生产中颗粒剂的制粒方法主要有A．挤出制粒B．喷雾干燥制粒C．湿法混合制粒D．塑制法制粒E．滴制法制粒2．颗粒剂的特点是A．吸收、奏效较快B．服用携带方便C．表面积大，质量不稳定D．服用剂量较小E．制备工艺适合大生产3．制备颗粒剂常用辅料为A．糖粉B．糊精C．明胶D．酒精E．可溶性淀粉4．制颗粒主要的方法为A．挤出制粒B．快速搅拌制粒C．流化喷雾制粒D．过筛法E．干法制粒5．有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为 A．湿颗粒应及时干燥B．干燥温度应逐渐升高C．颗粒干燥程度适宜控制在5％以内D．干燥温度一般以60～80℃为宜E．可用烘箱或沸腾干燥设备干燥6．颗粒剂按溶解性能和溶解状态可分为A．混悬性颗粒剂B．水溶性颗粒剂C．泡腾性颗粒剂D．酒溶性颗粒剂E．块状冲剂7．下述说法正确的是A．小青龙颗粒提取中采用了双提法B．小青龙颗粒属于混悬型颗粒剂C．小青龙颗粒处方中细辛、桂枝提取挥发油D．处方中白芍、五味子、甘草采用水提醇沉法E．法半夏、干姜采用醇提8．下列哪些可用作泡腾崩解剂A．酒石酸和硫酸钠B．酒石酸和碳酸氢钠C．酒石酸和碳酸钠D．枸椽酸和碳酸钠E．枸椽酸和亚硫酸钠9．颗粒剂的制备工艺过程包括A．制软材B．制颗粒C．干燥D．整粒E．药材的提取10．下述关于酒溶性颗粒剂的叙述不正确的是A．药材多以80%的乙醇提取B．所含有效成分应既溶于水又溶于醇C．一般不能加矫味剂D．药材可采用渗漉法、回流法提取E．制粒、干燥、整粒等工艺与水溶性颗粒剂相同11．下列关于混悬性颗粒剂的叙述正确的是A．处方中含挥发性成分或淀粉较多的药材可粉碎成细粉入药B．处方中的贵重细料药粉碎成细粉入药C．干燥温度一般应在60℃以下D．水冲后形成澄清溶液E．必要时可加入助悬剂12．下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是A．外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致B．泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化面气体并呈泡腾状C．可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊D．颗粒剂无需进行装量差异检查E．不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g四、问答题1．颗粒剂制备时，处方药料的提取及精制方法主要有哪些？2．颗粒剂制粒的常用方法主要有哪些？3．简述颗粒剂的含义和分类4．试述颗粒剂制备的关键工艺。

中药制剂技术考试题与参考答案

中药制剂技术考试题与参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、70%B、60%C、50%D、40%E、80%正确答案：B2.美国药典的简称是A、U. S.PB、J.PC、BPD、Ph.IntE、FC正确答案：A3.难溶性固体药物分散于液体分散媒中的过程称A、起昙B、增溶C、分散D、昙点E、助溶正确答案：C4.颗粒剂对粒度的要求的是（）A、不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%B、不能通过2号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%C、不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%D、越细越好，无粒度限定E、不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%正确答案：E5.适用于治疗脂溢性皮炎的软膏基质是（）A、甘油明胶B、卡波沫C、纤维素衍生物D、海藻酸钠E、聚乙二醇类正确答案：B6.( )步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序A、制丸条B、干燥C、物料的准备D、分粒E、制丸块正确答案：E7.若患处分泌物过多易造成分泌物反向吸收的基质是（）A、油脂性基质B、水溶性基质C、W/O型基质D、O/W型基质E、以上基质均可正确答案：D8.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：3B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1正确答案：E9.在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案：A10.可用作片剂辅料中崩解剂的是A、阿拉伯胶B、羧甲基淀粉钠C、滑石粉D、乙基纤维素E、糊精正确答案：B11.片剂包糖衣的物料主要为A、胶浆B、胶浆与滑石粉C、糖浆D、胶糖浆E、糖浆与滑石粉正确答案：E12.以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、甘油B、水C、乙醇D、肥皂E、液状石蜡正确答案：E13.煎膏剂在质量控制上一定要控制蔗糖的转化率在A、10%以下B、60～90%C、100%D、40～50%E、10～35%正确答案：D14.水丸的制备工艺流程为( )A、原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光B、原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光C、原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光D、原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光E、原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光正确答案：E15.《中国药典》规定丸剂所含水分应为（）A、均为15.0%B、均为9.0%C、水丸为9.0%,大蜜丸为15.0%D、水丸为12.0%,水蜜丸为15.0%E、浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0%正确答案：C16.滑石粉宜采用的灭菌方法是A、流通蒸汽灭菌法B、火焰灭菌法C、热压灭菌法D、干热空气灭菌E、滤过除菌法正确答案：D17.七号药筛相当于工业筛多少目：A、80目B、160目C、100目D、65目E、120目正确答案：E18.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，重按即散B、手捏成团，轻按不散C、手捏成团，重按不散D、手捏成团，按之不散E、手捏成团，轻按即散正确答案：E19.单糖浆为蔗糖的水溶液，其含糖量为A、85%（g/ml）B、65%（g/ml）C、60%（g/ml）D、55%（g/ml）E、75%（g/ml）正确答案：A20.关于咀嚼片的叙述,错误的是A、属于口腔用片剂B、适用于小儿给药C、适用于吞咽困难的患者D、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片E、一般不需要加入崩解剂正确答案：A21.下丹时的温度( )A、320℃B、300℃C、270℃D、200℃E、220℃正确答案：B22.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C23.用作薄膜衣片剂的成膜材料是A、淀粉B、硬脂酸钠C、虫胶D、羟丙基甲基纤维素E、糊精正确答案：D24.煎膏剂炼糖时加入糖量0.1%-0.3%的酒石酸的目的是A、降低糖的转化率B、调pHC、促进蔗糖转化D、增加溶解度E、提高甜度正确答案：C25.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入助溶剂B、制成盐类C、加入助悬剂D、加入增溶剂E、改变溶媒正确答案：C26.下列（）不属于真溶液型液体药剂A、醑剂B、甘油剂C、输液剂D、露剂E、溶液剂正确答案：C27.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A28.关于淀粉的特点叙述的是( )A、淀粉可以充当粘合剂B、淀粉可压性好C、淀粉有助流性D、淀粉易吸湿潮解E、淀粉也可充当崩解剂正确答案：E29.制备复方碘溶液时，碘化钾的作用是A、增溶B、助悬C、分散D、助溶E、湿润正确答案：D30.以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂A、水与乙醇的混合物B、乙醇与甘油的混合物C、液体石蜡与乙醇的混合物D、煤油与乙醇的混合物E、液体石蜡正确答案：E31.工业筛筛孔数目即目数习惯上指：A、每英寸长度上筛孔数目B、每平方英寸面积上筛孔数目C、每市寸长度上筛孔数目D、每厘米长度上筛孔数目E、每平方厘米长度上筛孔数目正确答案：A32.含挥发油或挥发性药物的糖浆剂可采用何法制备A、稀释法B、冷溶法C、热溶法D、回流法E、溶解法正确答案：B33.硬胶囊壳中不含A、遮光剂B、崩解剂C、增塑剂D、防腐剂E、着色剂正确答案：B34.下列有关混悬液的叙述错误的是A、毒药不得制成混悬液B、混悬液只供外用，不可内服C、作用较丸剂、片剂快D、作用维持时间较液体长E、分散媒多为水正确答案：B35.除另有规定外，一般内服的散剂应是A、最细粉B、细粉C、中粉D、极细粉E、细末正确答案：B36.关于糖浆剂的叙述错误的是（）A、糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆B、中药糖浆剂含蔗糖量应低于45%（g/ml）C、易霉败变质D、口感好E、在汤剂的基础上发展起来的正确答案：B37.下列有关泡腾颗粒剂的制法是A、先将药物与枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒B、先将枸橼酸、碳酸钠分别与药物制成颗粒后，再混合干燥C、将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒D、先将枸橼酸、碳酸钠分别与药物制成颗粒干燥后，再混合E、先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥正确答案：D38.我国历史上由官方颁布的第一部制剂规范是A、《新修本草》B、《本草纲目》C、《太平惠民和剂局方》D、《汤液经》E、《肘后备急方》正确答案：C39.水溶性基质栓全部溶解的时间应在（ )A、40minB、30minC、20minD、50minE、60min正确答案：E40.下列哪种基质引起皮肤的水合作用最强（）A、W/O型基质B、水溶性基质C、O/W型基质D、油脂性基质E、聚乙二醇为基质正确答案：D41.用具表面和空气灭菌应采用A、热压灭菌法B、干热空气灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：C42.属于汤剂的特点的是（）A、起效较为迅速B、成分提取最完全的一种方法C、临床一定用于患者口服D、具备“五方便”的优点E、本质上属于真溶液型液体分散体系正确答案：A43.一般情况下，下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A、浓缩丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案：D44.热敏性药物及挥发性成分为主的饮片不宜制成A、流浸膏剂B、芳香糖浆剂C、煎膏剂D、酊剂E、酒剂正确答案：C45.下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是（）A、无毒、无刺激性、无过敏性B、与主药无配伍禁忌C、水值较高，能混入较多的水D、具有适宜的稠度、粘着性、涂展性E、在室温下应有适宜的硬度，塞入腔道时不变形亦不破裂，在体温下易软化、熔化或溶解正确答案：D46.下列有关颗粒剂的叙述，不的是A、糖尿病患者可用无糖型B、质量稳定，不易吸潮C、服用运输均方便D、奏效快E、能通过包衣制成缓释制剂正确答案：B47.散剂的特点叙述错误的是（）A、奏效较快B、剂量大的成分不宜制成散剂C、刺激性较强的成分宜制成散剂D、适合于小儿E、对创面有一定机械性保护作用正确答案：C48.中药糖浆剂含蔗糖量应不低于（）A、60％（g/ml）B、45％（g/ml）C、64.72%（g/g）D、64.07％（g/g）E、85％（g/ml）正确答案：B49.以下（）方法可以提高汤剂的质量A、煎药用陶器B、煎药时间越长越好C、药材粉碎的越细越好D、从药物加入药锅时开始准记时E、煎药次数越多越好正确答案：A50.下列( )不是片剂崩解度要求的准标准A、泡腾片应在5min内崩解B、糖衣1h内崩解C、肠溶衣1h内崩解D、薄膜衣片1h内崩解E、全浸膏片1h内崩解正确答案：C51.泡腾崩解剂的作业原理是A、润湿作用B、产气作用C、溶解作用D、毛细管作用E、膨胀作用正确答案：B52.将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式称为A、方剂B、制剂C、剂型D、成药E、成品正确答案：C53.酊剂在贮存过程中出现沉淀应（）处理A、过滤除去即可B、应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C、应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D、应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去E、不宜除去正确答案：D54.微波灭菌一般需要几分钟A、1-2分钟B、3-4分钟C、2-3分钟D、5-6分钟E、4-5分钟正确答案：C55.下列不属于物理灭菌法的是A、紫外线灭菌法B、微波灭菌法C、辐射灭菌法D、环氧乙烷灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：D56.苯甲酸与苯甲酸钠pH为（）以下时防腐作用较好。

中药药剂学练习题(附参考答案)

中药药剂学练习题（附参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏粘性太大时宜选用的辅料为A、吸收剂B、黏合剂C、稀释剂D、润滑剂E、崩解剂正确答案：C2.使药物具有长效作用A、注射用无菌粉末B、静脉乳C、血浆代用液D、注射用油E、输液剂正确答案：D3.亚硫酸氢钠在中药注射剂中可作为A、调渗剂B、止痛剂C、助悬剂D、抗氧剂E、乳化剂正确答案：D4.痱子粉制备时，其中的樟脑与薄荷脑应A、制成倍散B、蒸发去除水分C、制备低共熔组分D、套研E、无菌操作正确答案：C5.挤出制粒的关键工艺是A、控制辅料的用量B、控制制粒的温度C、搅拌的速度D、控制水分E、制软材正确答案：E6.一个国家记载药品质量规格、标准的法典A、《中华人民共和国药典》2005版B、药品标准C、《中药方剂大辞典》D、《中药药剂手册》E、《全国中成药处方集》正确答案：A7.参麦注射液中的聚山梨酯-80为A、抗氧剂B、增溶剂C、抑菌剂D、金属离子络合剂E、乳化剂正确答案：B8.可作为膜剂辅料的。

成膜材料A、PVAB、苋菜红C、碳酸钙D、甜菊苷E、液体石蜡正确答案：A9.用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为A、增溶剂B、乳化剂C、增塑剂D、凝聚剂E、固化剂正确答案：E10.分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称A、低分子溶液B、保护胶体C、高分子溶液D、亲水胶体E、疏水胶体正确答案：E11.制片剂时，处方中的大腹皮、磁石的处理方法为A、单提挥发油或双提法B、煎煮浓缩成膏C、制成醇浸膏D、打粉E、提取单体正确答案：B12.对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A、要控制水分在12%以下B、手捏成团，轻按即散C、度适中，捏即成型D、要有足够的水分E、要控制有效成分含量正确答案：B13.下列不属于薄膜衣物料的是A、玉米朊B、HPCC、可压性淀粉D、PVPE、丙烯酸树脂正确答案：C14.关于酊剂的叙述不正确的是A、可以采用溶解法和稀释法制备B、一般酊剂每100 ml相当于原药材20 gC、含毒剧药酊剂每100 ml相当于原药材10 gD、用乙醇作溶媒，含药量高E、久置产生沉淀时，可滤过除去沉淀再使用正确答案：D15.不属于液体药剂的是A、搽剂B、注射液C、醑剂D、灌肠剂E、合剂正确答案：B16.苯扎溴氨A、阴离子型B、阳离子型C、非离子型D、两性离子型E、以上都不是正确答案：B17.属于干热灭菌法的是A、高速热风灭菌法B、低温间歇灭菌法C、用G6垂熔玻璃滤器D、60Co-γ射线灭菌法E、过氧醋酸蒸汽熏蒸法正确答案：A18.朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用A、串油法B、串料法C、加液研磨法D、水飞法E、蒸罐正确答案：D19.滑石粉作润滑剂的用量一般为A、0.3%-1%B、3%-6%C、0.1-3%D、2%-5%E、8%-10%正确答案：C答案解析：不确定 0.1-3%20.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为A、商品名吐温80，常为O/W型乳化剂与增溶剂B、毒性小，可作为静脉注射用乳化剂C、商品名司盘80，常为W/O型乳化剂D、阴离子表面活性剂，为O/ W型乳化剂E、可用作杀菌剂正确答案：A21.注射液精滤宜选用A、玻璃漏斗B、布氏漏斗C、超滤膜D、板框压滤机E、0.45μm微孔滤膜正确答案：A22.不宜采用超滤的是A、中药注射剂B、除菌C、中药合剂D、口服液E、蛋白质、多糖类药物的浓缩正确答案：C23.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律A、稳态平均血药浓度是（Css）max 与(Css)min 的算术平均值B、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、稳态平均血药浓度是（Css）max 与(Css)min 的几何平均值E、不宜用单剂量给药后的AUC来估算稳态平均血药浓度正确答案：B24.根据Arrhenius方程以1gK对1 /T作图得一直线，斜率为A、-E/(2.303R)B、-k/(2.303R)C、-E/(2.303T)D、-k/(2.303T)E、-E/(2.303RT)正确答案：A25.不含药材原粉的口服制剂含菌数：A、细菌数≤1 000个/gB、细菌数≤10 000个/gC、细菌数≤30 000个/gD、霉菌数≤100 000个/gE、细菌数≤100个/g正确答案：A26.体液的pH值影响药物的体内转运，其原因是它改变了药物的A、水溶性B、pKaC、脂溶性D、溶解度E、解离度正确答案：E27.关于中药注射剂制备中加入活性炭的叙述，下列条错误A、使用时加入药液中搅拌、过滤B、针用活性炭在使用前应在150℃干燥4~5小时进行活化处理C、目的是吸附、脱色、助滤与除杂D、活性炭在酸性溶液中脱色效果好E、使用时加入药液中加热煮沸一定时间，搅拌、稍冷后过滤正确答案：A28.橙皮糖浆为A、单糖浆B、药用糖浆C、胶浆剂D、芳香矫味糖浆E、有色糖浆正确答案：D29.以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应A、≥10％总固体量B、≥50％总固体量C、≥30％总固体量D、≥40％总固体量E、≥20％总固体量正确答案：E30.含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液A、流浸膏剂B、糖浆剂C、浸膏剂．D、合剂E、煎膏剂正确答案：B31.包糖衣出现脱壳现象的原因A、有色糖浆用量过少，又未搅匀B、包粉衣层到糖衣层过程滑石粉量减得太快C、片剂过干或太湿D、锅壁上蜡未除尽E、片心不干，水分进入片心正确答案：E32.颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为A、±10%B、±3%C、±7%D、±5%E、±8%正确答案：A33.下列哪一种方法不能制备溶胶A、乳化分散法B、研磨分散法C、胶溶分散法D、凝聚法E、超声波分散法正确答案：A34.生物等效性的哪一种说法是正确的A、两种产品在吸收程度上没有差别B、两种产品在消除时间上没有差别C、两种产品在吸收程度与速度上无差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E、两种产品在吸收的速度上没有差别正确答案：D35.根据Van′t Hoff经验规则，温度每升高10℃，反应速度A、减低4～6倍B、提高2～4倍C、提高4～6倍D、不变E、减低2～4倍正确答案：B36.硬脂酸镁作润滑剂的用量一般为A、0.15%-3%B、3%-6%C、0.3%-1%D、8%-10%E、2%-5%正确答案：C37.下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A、加入增溶剂B、采用混合溶剂或非水溶剂C、在药物分子结构上引入亲水基团D、使药物生成可溶性盐E、将主药研成细粉正确答案：E38.采用直接压片或包衣工艺属于A、改进生产工艺的方法B、防止药物氧化C、制备稳定的衍生物的方法D、延缓水解的E、改进药物剂型的方法正确答案：A39.按物态分类属于固体制剂的是A、吸入剂B、膏药C、膜剂D、注射剂E、甘油剂正确答案：C40.关于中药注射剂叙述错误的是A、中药注射剂有溶液型、乳状液型和混悬液型等B、有效成分为半成品的中药注射剂，其含量应达到70%以上C、以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量（mg/ml)基础上，要求所测定有效部位的含量(静脉用)应不低于总固体量的85%D、中药注射剂可采用水蒸汽蒸馏法制备E、中药注射剂质量控制项目包括有关物质检查正确答案：B41.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳，将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊A、靶向乳剂B、微球C、微囊D、毫微粒E、pH敏感脂质体正确答案：C42.关于眼膏剂的叙述错误的是A、用于伤口的眼膏剂应无菌B、常用基质为凡士林、液体石蜡、羊毛脂混合而成出C、对眼部应无刺激性D、基质需115℃灭菌30minE、应均匀、细腻，易涂布于眼部正确答案：D43.制片剂时，处方中的淮山药、天花粉的处理方法为A、煎煮浓缩成膏B、打粉C、制成醇浸膏D、提取单体E、单提挥发油或双提法正确答案：B44.栓剂的油脂性基质A、凡士林B、香果脂C、聚乙烯醇D、卡波姆E、聚氧乙烯（40）单硬酸酯类正确答案：B45.片剂包糖衣时，单纯的70％糖浆用于A、打光B、包隔离层C、包粉衣层D、包有色糖衣层E、包糖衣层正确答案：E46.促使片剂在胃肠液中迅速崩解成小粒子辅料A、润湿剂B、黏合剂C、崩解剂D、吸收剂E、润滑剂正确答案：C47.宜采用串油法粉碎的是A、不溶性、坚硬的矿物类药材B、含糖分较多的黏性药材C、动物肉、骨类药材D、冰片、薄荷脑等药材E、含油性成分较多的药材正确答案：E48.下列物品中，没有防腐作用的是A、0.2%对羟基苯甲酸丁酯B、30%甘油C、0.15%苯甲酸D、0.25%山梨酸钾E、1%吐温-80正确答案：E49.溶液型气雾剂属于A、皮肤给药气雾剂B、三相气雾剂C、单相气雾剂D、两相气雾剂E、多相气雾剂正确答案：D50.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响不包括A、辅料的性质及其用量B、药物的剂型和给药方法C、制剂的质量标准D、药物的物理性质E、药物的化学性质正确答案：C51.《中华人民共和国药典》2005年版规定的糖衣片的崩解时限是A、15分钟B、60分钟C、45分钟D、30分钟E、70分钟正确答案：B52.含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂A、霉菌和酵母菌数≤10个/gB、霉菌和酵母菌数≤500个/gC、霉菌和酵母菌数≤0个/gD、霉菌和酵母菌数≤100个/gE、霉菌和酵母菌数≤1000个/g正确答案：B53.下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是A、朱砂B、冰片C、牛黄D、薄荷脑E、珍珠正确答案：C54.属于热力学稳定体系，扩散慢A、高分子溶液B、混悬型液体药剂C、溶液型液体药剂D、乳浊液型液体药剂E、疏液胶体正确答案：A55.能使微粒周围双电层所形成的ζ电位升高的电解质A、絮凝剂B、助悬剂C、反絮凝剂D、稳定剂E、润湿剂正确答案：C56.关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A、供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B、供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C、具有良好的通针性。

中药药剂学习题集(详细版)

中药药剂学习题集(详细版)10.AC、11.ACDE、12.AB、13.ABCDE、14.ABDE、15ABD、16BCDE、17.BCDE、18.ABE、19.ACDE四、问答题1.答：产生沉淀的原因：（1）药材中的细小颗粒或杂质，净化处理不够；（2）提取液中所含高分子物质陈化。

（3）提取液中成分热溶于水，冷后析出；（4）PH发生改变。

第七章液体制剂一、A型题1．分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称A．保护胶体B．疏水胶体C．低分子溶液D．亲水胶体E．高分子溶液2．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为A．毒性小，可作为静脉注射用乳化剂B．商品名吐温80，常为O/W型乳化剂与增溶剂C．可用作杀菌剂D．阴离子表面活性剂，为O/ W型乳化剂E．商品名司盘80，常为W/O型乳化剂3．下列溶液中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80E．0.15%苯甲酸4．混悬剂中加入适量的枸椽酸盐的作用是A．产生絮凝，增加稳定性B．润湿性增强，稳定性增强C．与药物形成盐溶液，增加药物的溶解度D．与金属离子结合，增加稳定性E．维持溶液的pH值，增加稳定性5．下列哪种为非离子型表面活性剂A．洁尔灭B．硬脂酸钠C．卵磷脂D．泊洛沙姆-188E．十二烷基硫酸钠6．不宜制成混悬型液体药剂的药物有A．晶型稳定的药物B．需发挥长效作用的药物C．毒性药或剂量小的药物D．水溶液中稳定的不溶性药物E．难溶性药物7．已知聚山梨酯60的HLB值为14.9，司盘XXXX年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的内容A．质量标准B．制备要求C．鉴别D．杂质检查E．处方依据4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A．XXXX年版B．1990年版C．1995年版D．XXXX年版E．XXXX年版5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A．《普济本事方》B．《太平惠民和剂局方》C．《金匮要略方论》D．《圣惠选方》E．《本草纲目》6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A．制剂B．成药C．药材D．药物E．处方药7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A．国务院食品药品监督管理部门B．卫生部C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．最高法院8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为1A．植物油脂和提取物B．生物制品C．中药材D．中药成方制剂及单味制剂E．中药饮片9．我国最早的方剂与制药技术专著是A．《新修本草》B．《太平惠民和剂局方》C．《汤液经》D．《本草纲目》E．《黄帝内经》10．药典收载的药物不包括A．中药材与成方制剂B．抗生素与化学药品C．动物用药D．生化药品E．放射性药品11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A．按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类B．12．药品标准的性质是A．由卫生部制订的法典B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C．具有法律约束力，属强制性标准D．中国药典是我国唯一的药品标准E．指导生产和临床实践13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年B．1951年C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5] A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定2规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A．药品标准B．《中华人民共和国药典》XXXX年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理42．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为A．100 000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．XXXX年常见的多为袋装茶或“袋泡茶” C．传统常用于食积停滞、感冒咳嗽D．袋泡茶是从中药煮散发展而来，尤其适用于含挥发性成分的中药E．茶块均是以中药原药材粗粉与粘合剂直接压制而成31．中药糖浆剂含蔗糖应不低于A．55% （g/ml) B．60% （g/ml) C．85% （g/ml) D．75% （g/ml)E．65% （g/ml)32．关于酊剂的特点叙述错误的是A．制备方法简单B．服用剂量小，且久贮不变质C．用乙醇为溶剂，应用上有局限性D．可加入蜂蜜等矫味剂E．用乙醇提取或溶解药物，可减少杂质的含量二、B型题[1~5]A．煎煮法B．溶解法C．渗漉法D．超临界提取法41E．水蒸气蒸馏法．制备碘酊宜用．提取砂仁中挥发油宜用．制备益母草膏宜用．制备川乌风湿药酒宜用．提取高纯度的丹参酮宜用A．每100 ml相当于原药材B．每100 ml相当于原药材C．每100 ml相当于原药材10 g，或根据其半成品的含量加以调整D．每100 ml中含被溶物8 E．每1 g相当于原药材．单糖浆的浓度为．除另有规定外，含毒剧药酊剂的浓度为8．除另有规定外，一般药材酊剂的浓度为9．除另有规定外，流浸膏剂的浓度为．除另有规定外，浸膏剂的浓度为[11～15] A．B．C．D．E．．稠浸膏含水量每100 g 约为．流浸膏含醇量每100 ml 至少为．干浸膏含水量每100 g约为．中药糖浆剂含糖量每100 ml至少为．单糖浆含糖量每100 ml应为[16～A．每毫升相当于0.2 g药材B．每毫升相当于0.1 g药材C．每毫升相当1 g药材D．每毫升相当于2～5 g药材E．每毫升含有药材量尚无统一规定16．除另有规定外，普通药物酊剂浓度．除另有规定外，毒性药物酊剂浓度．除另有规定外，浸膏剂浓度．除另有规定外，流浸膏剂浓度20．除另有规定外，酒剂浓度[21~24] A．酒剂B．单糖浆C．酊剂D．浸膏剂E．合剂．多采用煎煮法制备．多采用浸渍法制备．多采用热溶法制备．可用溶解法和稀释法制备[25~29]A．浸膏剂．B．煎膏剂C．流浸膏剂D．糖浆剂E．合剂25．提取药材的有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至每毫升相当于原药材1g的制剂26．药材用溶剂提取有效成分，浓缩调整浓度至每1g相当于原药材2-5g的制剂27．含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液28．药材用水煎煮，去渣浓缩后，炼糖制成的半流体制剂4229．药材用水或其它溶剂，提取、浓缩制成的内服液体制剂[30~34]A．糖浆剂的制法B．酒剂的制法C．酊剂的制法D．流浸膏剂的制法E．浸膏剂的制法30．渗漉法和煎煮法31．渗漉法、水提醇沉法、稀释浸膏32．溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法33．冷浸法、热浸法、渗漉法、回流提取法34．溶解法、冷溶法、混合法三、X型题1．制备煎膏时炼糖的目的是A．使产生适量转化糖B．使产生焦糖C．除去杂质和水分D．杀死细菌E．防止“返砂2．下列可提高口服液澄明度的方法有A．高速离心B．水提醇沉C．加絮凝剂D．微孔滤膜过滤E．超滤3．糖浆剂的质量要求有A．药用糖浆剂含蔗糖应不低于60%(g/ml)B．糖浆剂应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀、C．在贮存中不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象D．相对密度、pH 值和乙醇含量符合规定要求E．装量差异限度均应符合规定要求4．汤剂的质量要求有A．具药物的特殊气味，无焦糊味B．无残渣、沉淀和结块C．无不溶性固体微粒D．有胶类烊化药物时，应混合均匀E．粉末状药物加入时，应混合均匀，不聚结沉降5．需要检查pH值的浸出制剂是A．糖浆剂B．煎膏剂C．酒剂D．酊剂E．浸膏剂6．关于酒剂、酊剂的异同点，叙述正确的是A．酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂B．酒剂多供内服，所用的酒应为谷类酒，符合蒸馏酒的质量标准C．酊剂多供外用，少数作内服D．酒剂和酊剂均不允许有沉淀E．酒剂和酊剂均应测定乙醇含量、pH和总固体量7．浸出制剂易出现什么质量问题A．长霉43B．发酵C．混浊D．水解E．陈化8．以水为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有A．口服液B．酊剂C．合剂D．流浸膏E．煎膏剂9．酒剂的制备方法有A．冷浸法B．热浸法C．渗漉法D．煎煮法E．回流法10．玉屏风口服液制备时，需要加下列那些附加剂A．矫味剂B．助悬剂C．防腐剂D．抗氧剂E．增溶剂11．以浸膏剂为中间体的制剂有A．颗粒剂B．煎膏剂C．软膏剂D．片剂E．胶囊剂12．以乙醇为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有A．流浸膏剂B．酊剂C．合剂D．糖浆剂E．煎膏剂13．茶剂的质量检查项目有A．水分B．溶化性C．重量差异D．装量差异E．微生物限度14．单糖浆剂为蔗糖的饱和水溶液，药剂上可用于A．矫味剂B．助悬剂44C．增溶剂D．合剂E．粘合剂15．糖浆剂的制备方法包括A．热溶法B．冷溶法C．渗漉法D．混合法E．回流法16．下列关于煎膏剂的叙述，正确的有：A．煎膏剂含较多的的糖和蜜，药物浓度高，稳定性较差B．煎膏剂的效用以滋补为主，多用于慢性疾病C．煎膏剂一般多采用煎煮法D．煎膏剂中加入糖和蜜的量一般不超过清膏量的3倍E．煎膏剂返砂的原因与煎膏剂中总糖量和转化糖量有关17．下列关于茶剂的叙述，正确的有A．茶剂系指含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂总称B．茶剂质量优劣的关键在于药物的溶出率和溶出速度C．除另有规定外，各种茶剂的含水量不得超过12.0% D．煎煮茶一般可分为全生药型和半生药型两种E．测定含挥发性成分茶剂中的水溶性浸出物时，应采用“减量法”18．下列需测定含醇量的剂型是：A．酒剂B．酊剂C．合剂D．浸膏剂E．流浸膏剂19．下列关于流浸膏剂的叙述，正确的是A．流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备B．渗漉法制备流浸膏的工艺为渗漉、浓缩、调整含量C．流浸膏剂渗漉时应先收集药材量85%的初漉液，另器保存D．流浸膏剂制备时，若渗漉溶剂为水且有效成分又耐热者，可不必收集初漉液E．流浸膏剂成品应测定含醇量参考答案一、A型题1.D、2.B、3.C、4.D、5.D、6.D、7.C、8.A、9.B、10.B、11.B、12.C、13.A、14.D、15.C、16.A、17.B、18.D、19.A、20.E、21.C、22.E、23.B、24.B、25.A、26.B、27.C、28.C、29.D、30.E、31.B、32.D二、B型题1．B、2.E、3.A、4.C5.D、6.D、7.C、8.B、9.A、10.E、11.B、12.C、13.A、14.D、15.E、16.A、17.B、18.D、19.C、20.E、21.E、22.A、23.B、24.C、25.C、26.A、27.D、28.B、29.E、30.E、31.D、32.C、33.B、34.A三、X型题1.ACD、E2.ABCDE、3.ABCE、4.ABDE、5.ACDE、6.ABE、7.ABCDE、8.ACE、9.ABCE、45C．流化干燥D．喷雾干燥E．冷冻干燥．下列宜采用振动式远红外干燥机的物料A．柴胡注射液B．止咳糖浆，C．甘草流浸膏D．保济丸E．益母草膏．41．对减压干燥叙述正确的是A．干燥温度高B．适用热敏性物料C．避免物料与空气的接触D．干燥时间长E．干燥产品较难粉碎42．颗粒剂湿颗粒的干燥最好采用A．鼓式薄膜干爆B．沸腾干燥C．喷雾干燥D．冷冻干燥E．吸湿干燥．以下关于喷雾干燥的叙述，错误的是A．喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法B．进行喷雾干燥的药液，不宜太稠厚C．喷雾时喷头将药液喷成雾状，液滴在热气流中被迅速干燥D．喷雾干燥产品为疏松粉末，溶化性较好．喷雾时进风温度较高，多数成分极易因受热而破坏44．冷冻干燥的特点不包括A．适于热敏性液体药物，可避免药品因高热而分解变质B．低温减压下干燥，不易氧化C．成品多孔疏松，易溶解D．操作过程中只降温，不升温，生产成本低E．成品含水量低（1%~3%），利于长期贮存45．干燥时，湿物料中不能除去的水分是A．结合水B．非结合水C．平衡水分D．自由水分E．毛细管中水分46．属于辐射干燥的干燥方法是A．减压干燥B．红外干燥C．喷雾干燥D．烘干干燥E．鼓式干燥47．下列不能提高干燥速率的方法是A．减小空气湿度B．加大热空气流动C．提高温度，加速表面水分蒸发31D．加大蒸发表面积E．根据物料性质选择适宜的干燥速度48．有关喷雾干燥叙述正确的是A．干燥温度高，不适于热敏性药物B．可获得硬颗粒状干燥制品C．能保持中药的色香味D．相对密度为 1.20-1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E．须不易制得含水量低的极细粉二、B型题[1~4]A．0.45μm微孔滤膜B．超滤膜C．玻璃漏斗D．布氏漏斗E．板框压滤机．溶液需无菌过滤宜选用．注射液精滤宜选用．常压滤过宜选用．注射液预滤宜选用[5~8]A．内酯、香豆素类B．生物碱C．延缓酯类、苷类的水解D．极性较大的黄酮类、生物碱盐类E．挥发油、树脂类、叶绿素5．70%-90%的乙醇可用于提取6．50%以下的乙醇可用于提取7．水中加入1%的醋酸利于提取8．90%的乙醇可用于提取[9~12]A．煎煮法B．回流法C．浸渍法D．超临界流体提取法E．渗漉法9．适用于新鲜、粘性或易膨胀药材提取10．适用于水为溶媒的提取11．采用索式提取器，属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度12．适宜提取挥发油．[13~16] A．煎煮法B．盐析法C．吸附澄清法D．醇提水沉法E．水提醇沉13．主要用于蛋白质分离纯化，且不使其变性的是14．适用对湿、热较稳定的药材浸提15．适用于中药水煎液中加速悬浮颗粒沉降、降低药液粘度的是16．适用于提取醇溶性成分并能有效除去树脂、油脂等脂溶性杂质的是[17~20]A．G6玻砂漏斗32B．0.45-0.80μm孔径微孔滤膜C．超滤膜D．搪瓷漏斗E．板框压滤机17．溶液需无菌过滤宜选用18．注射液精滤宜选用19．常压滤过宜选用20．加压滤过宜选用[21~24] A．沉降分离法B．离心分离法C．袋滤器分离法D．超滤法E．旋风分离器分离法21．生产中水提醇沉后的沉淀先采用22．不同大小分子量的混合物分离宜选用23．粗细不同固体粉末的分离可选用24．固体含量极少或粘性很大的料液的固液混合物分离宜选用[25~28]A．升膜式蒸发器B．降膜式蒸发器C．刮板式薄膜蒸发器D．离心式薄膜蒸发器E．管式蒸发器25．加热器的管束很长而液面较低，适用于蒸发量大，热敏性料液，不适用高粘度、易结垢的料液26．适于蒸发浓度较高，粘度较大、蒸发量较小的药液，27．药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发28．利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液[29~32]A．冷冻干燥B．减压干燥C．常压干燥D．沸腾干燥E．微波干燥．适用于热稳定性药物干燥的方法是．采用升华原理干燥的方法是．利用流化技术的干燥方法是．兼有杀虫灭菌作用的是[33~36]A．烘干干燥B．减压干燥C．沸腾干燥D．喷雾干燥E．冷冻干燥33．一般药材干燥选用34．稠浸膏的干燥宜选用35．颗粒状物料的干燥宜选用36．高热敏性液态物料的干燥宜选用[37~40]A．平衡水分B．自由水分C．结合水D．非结合水E．自由水分和平衡水分之和3337．存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为38．存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为物料的总水分39．物料中的水分与空气处于动态平衡状态时物料中所含的水分称为．干燥过程中不能除去的水分为[41~44]A．喷雾干燥B．烘干干燥C．冷冻干燥D．红外干燥E．鼓式干燥．干燥后较难粉碎的干燥方法是．适用于膜剂的干燥方法是43．主要用于口服液及注射剂安瓿的干燥方法是．要密闭减压的干燥方法是三、X型题1．制剂药料提取液的纯化去杂，除水提醇沉法外还有A．水蒸气蒸馏法B．高速离心法C．絮凝剂或澄清剂沉淀法D．微孔滤膜或超滤膜滤过法E．超临界流体提取法2．生产中可用以提高药材浸提效率的措施A．药材粉碎成适宜的粒度B．省去煎提前浸泡工序C．采用126℃热压煎提D．增加煎煮次数至5～6次E．提取过程中强制循环．下列有关渗漉法的正确叙述是A．药粉不能太细B．装筒前药粉用溶媒湿润C．装筒时药粉应较松，使溶剂易扩散．药粉装完后添加溶媒，并排出空气当的渗漉速度4．影响浸提的因素包括A．药材的成分与粒度B．浸提的时间与温度C．溶剂的用量与pH D．药物分子量大小E．浸提的压力5．常以乙醇为提取溶剂的浸提方法有A．煎煮法B．浸渍法C．渗漉法D．回流法E．水蒸气蒸馏法6．超临界流体提取法的特点是A．可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度B．CO2是最常用的超临界流体C．提取物浓度高，不需浓缩D．适用于热敏性，易氧化的有效成分提34．控制适取E．只能用于提取亲脂性、低分子量物质7．下列关于影响浸提的因素叙述正确的有A．药材粒径越小越好B．提取次数越多越好C．药材先润湿有利于溶剂的浸提D．浸提温度越高越好E．浓度梯度越大越好8．适用于渗漉提取制备的有A．含贵重药的制剂B．含毒性药的制剂C．含粘性药材的制剂D．高浓度制剂E．含新鲜及易膨胀药材的制剂9．渗漉法的优点为A．浓度差大，为动态浸出B．药材充填操作简单C．提取液不必另行滤过D．节省溶剂E．有效成分浸出完全10．常用的固液分离方法有A．沉降分离法B．离心分离法C．静置分离法D．滤过分离法E．旋风分离法11．常用的精制方法A．水提醇沉法B．盐析法C．大孔树脂精制法D．絮凝沉降法E．沉降分离法12．滤过方式为过筛作用的滤器有A．布氏漏斗B．板框压滤机C．垂熔玻璃漏斗D．砂滤棒E．微孔滤膜滤器13．提高蒸发浓缩效率的主要途径是A．扩大蒸发面积B．降低二次蒸汽的压力C．提高加热蒸汽的压力D．不断向溶液供给热能E．提高总传热系数（K）值14．下列关于影响浓缩效率的叙述正确的是状态下进行的蒸发B．沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示C．提高加热蒸气压力可提高传热温度差D．减压蒸发可提高传热温度差E．料液预热后分布成均匀的薄膜可加速蒸发15．下列关于减压浓缩操作程序的叙述中，正确的是35．浓缩是在沸腾A．先抽真空，再吸入药液B．夹层通蒸汽，放出冷凝水，关阀C．使药液保持适度沸腾D．浓缩完毕，停抽真空E．开放气阀，放出浓缩液16．薄膜浓缩又包括A．升膜式蒸发B．降膜式蒸发C．刮板式薄膜蒸发D．离心式薄膜蒸发E．多效蒸发17．浓缩方法包括A．常压浓缩B．减压浓缩C．薄膜浓缩D．多效浓缩E．微波浓缩18．微波干燥适于干燥的物料是A．袋泡茶．B．中药浸膏C．中药饮片D．膜剂E．丸剂19．关于去除湿物料中水分的叙述正确的是A．不能除去结合水B．物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同C．不能除去平衡水分D．非结合水分易于除去E．干燥过程中仅可除去自由水分20．下列关于喷雾干燥叙述正确的为A．数小时内完成水分蒸发B．获得制品为疏松的细颗粒或细粉C．适用于热敏性物料D．适用于液态物料的干燥E．干燥效率取决于雾粒直径21．下列属于用流化技术进行干燥的方法有A．喷雾干燥B．真空干燥C．冷冻干燥D．沸腾干燥E．红外干燥22．关于深层滤过的论述，正确的有：A．垂熔玻璃漏斗截留微粒属深层滤过B．深层滤过载留的微粒往往大于滤过介质空隙的平均大小C．深层滤过兼具有过筛作用，D．操作中，滤渣可在滤过介质的孔隙上形成“架桥现象”E．深层滤器初滤液被常要倒回料液中再滤，即“回滤”。

中药制剂技术习题(附参考答案)

中药制剂技术习题（附参考答案）一、单选题（共68题，每题1分，共68分）1.含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A、10000个B、30000个C、5000个D、100个E、1000个正确答案：A2.关于糖浆剂的特点叙述错误的是A、制备方法简便B、能掩盖药物的不良气味C、含糖量高的糖浆剂渗透压高，易染菌D、适用于儿童服用E、须加防腐剂正确答案：C3.树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A、加入少量乙醇B、加入脆性药材C、干法粉碎D、低温粉碎增加脆性E、加入粉性药材正确答案：D4.适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A、无洁净要求B、D级C、C级D、B级E、A级正确答案：C5.不得含任何微粒的给药途径是A、椎管注射B、关节腔注射C、皮下注射D、肌内注射E、静脉注射正确答案：A6.应采用无菌操作法制备的剂型是A、糖浆剂B、胶囊剂C、口服液D、粉针剂E、片剂正确答案：D7.下列有关注射剂叙述错误的是A、注射时疼痛小、安全B、中药注射剂药效迅速，作用可靠C、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂D、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂E、适用于不能口服给药的病人正确答案：A8.关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是A、当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B、一般可利用处方中其他固体组分吸收C、当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸收D、不宜蒸发除去液体E、可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法正确答案：D9.优良的防腐剂应满足A、在抑菌浓度范围内对人体无毒、无刺激性B、性质稳定，不影响药物的理化性质和药效发挥C、对大多数微生物有较强的抑制作用D、长期贮存应稳定，不与包装材料起作用E、以上均正确正确答案：E10.适合制成混悬剂的是（）A、易溶于水的药物B、剂量小的药物C、剧毒药D、互不相溶的两种液体药物E、难溶性固体药物正确答案：E11.下列表面活性剂中毒性最大的是A、钠皂B、十二烷基硫酸钠C、苯扎溴铵D、吐温80E、卵磷脂正确答案：C12.对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是A、取供试品3G，加热水100 ml，观察B、取供试品5G，加热水200 ml，观察C、取供试品5G，加热水100 ml，观察D、取供试品3G，加热水200 ml，观察E、加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查正确答案：B13.含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A、10 000个B、1 000个C、500个D、5 000个E、100个正确答案：E14.以下哪种方法不能防止液体浸出制剂的水解A、添加NaOHB、添加丙酮C、避光D、冷冻E、添加乙醇正确答案：A15.黑膏药制备过程中不涉及到的操作为A、下丹收膏B、炼油C、去火毒D、溜胎E、炸料正确答案：D16.为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A、F0≤ 8B、F0≤12C、F0=8~12D、F0=8~15E、F0=8正确答案：C17.以下不是混悬剂的稳定剂的是（）A、助溶剂B、助悬剂C、反絮凝剂D、絮凝剂E、润湿剂正确答案：A18.醑剂指的是挥发性药物的（）溶液A、甘油B、纯化水C、乙醇D、脂肪油E、以上均不正确正确答案：C19.不需要作含醇量测定的制剂是A、正骨水B、藿香正气水C、流浸膏剂D、藿香正气口服液E、酒剂正确答案：D20.中药油膏常用下列哪组材料的熔合物为基质A、麻油与石蜡B、植物油与磷脂C、凡士林与石蜡D、麻油与蜂蜡E、羊毛脂与凡士林正确答案：D21.采用包衣法制备肠溶胶囊可选用的辅料为A、CAPB、PEGC、PVPD、MCE、EC正确答案：A22.复方碘口服溶液由碘50g,碘化钾100g，加水100 ml溶解后，再加适量水至制1000ml，其中碘化钾作为A、矫味剂B、增溶剂C、助悬剂D、助溶剂E、絮凝剂正确答案：D23.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A、药酒B、酊剂C、煎膏剂D、浸膏剂E、糖浆剂正确答案：B24.硬胶囊的质检项目中不包括A、装量差异检查B、卫生学检查C、崩解时限检查D、粉末细度检查E、水分检查正确答案：D25.用来表示表面活性剂亲水亲油性强弱的数值是A、分度值B、置换价C、HLB值D、pHE、F0值正确答案：C26.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A、1954年B、1950年C、1951年D、1952年E、1953年正确答案：E27.黑膏药系指以植物油炸取药材，所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、Pb2O3B、Pb3O4C、PbSD、PbS04E、PbO2正确答案：B28.关于表面活性剂结构，叙述正确的是A、有中等极性基团B、同时具有正、负电荷基团C、有亲水基团，无疏水基团D、疏水基团、亲水基团都有E、有疏水基团，无亲水基团正确答案：D29.含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A、电磁簸动筛粉机B、手摇筛C、旋风分离器D、振动筛粉机E、悬挂式偏重筛粉机正确答案：A30.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为A、干燥程度控制水分在2％以内B、湿粒应及时干燥C、干燥温度一般为85～90℃D、可用烘箱或沸腾干燥设备E、干燥温度应逐渐上升正确答案：C31.以下关于两性离子型表面活性剂的叙述，错误的是A、分子中同时具有正、负电荷基团B、在碱性溶液中呈阳离子型性质C、在酸性溶液中有杀菌作用D、随介质的pH值不同，可成为不同的离子型E、以上都不对正确答案：B32.水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A、原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B、原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装C、原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D、原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装E、原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装正确答案：A33.下列药物中，不能采用加液研磨的药物是A、冰片B、薄荷脑C、麝香D、樟脑E、牛黄正确答案：E34.有关粉碎机械的保养叙述错误的是A、电机应加防护罩B、应注意剔除物料中的铁渣、石块C、应先加入物料再开机D、粉碎后要清洗机械E、首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械正确答案：C35.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A、减少药物的刺激性B、防止基质氧化C、提高软膏中药物的吸水性D、提高药物的稳定性E、增加药物的溶解度正确答案：C36.主要以膨胀作用为崩解机制的片剂崩解剂为A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、枸椽酸+碳酸氢钠D、表面活性剂E、淀粉正确答案：A37.下列有关软膏剂基质的叙述，错误的是A、能与药物的水溶液或油溶液相互混合B、涂展性好C、性质稳定与药物无配伍禁忌D、黏稠性强E、利于药物的释放和吸收正确答案：D38.以下哪一项不是药典中记载的内容A、处方依据B、制备要求C、质量标准D、杂质检查E、鉴别正确答案：A39.注射用青霉素粉针，临用前应加入A、去离子水B、灭菌注射用水C、酒精D、蒸馏水E、注射用水正确答案：B40.能滤过除菌的是A、砂滤棒B、G6垂熔玻璃滤器C、板框压滤机D、0.45um微孔滤膜E、G5垂熔玻璃滤器正确答案：B41.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为A、60℃~80℃B、105～115℃上C、80℃~100℃D、60℃以下E、30℃以下正确答案：D42.下列哪种方法是等量递增法A、组方中各药物基本等量，且状态、粒度相近的药粉的混匀方法B、组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C、组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D、组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E、组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法正确答案：B43.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、米醋B、蒸馏水C、药汁D、淀粉浆E、黄酒正确答案：D44.表面活性剂的作用不包括A、增溶B、填充C、乳化D、起泡E、润湿正确答案：B45.制备复方碘口服溶液，为增加碘的溶解度，通常可采用（）A、加助溶剂B、制成酯类C、加助悬剂D、加增溶剂E、更换溶剂正确答案：A46.以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A、苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B、山梨酸可用在含吐温-80的药液中C、尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D、为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E、山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果正确答案：D47.用湿颗粒法制片，薄荷脑最佳的加入工序为A、临压片时加入B、制粒前加入C、整粒后加入，闷数小时D、干燥前加入E、整粒前加入正确答案：C48.HLB值为A、临界胶束浓度B、油的酸值C、油水分布系数D、亲水亲油平衡值E、最大增溶浓度正确答案：D49.不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A、流通蒸汽灭菌法B、0.22µm以下微孔滤膜滤过C、热压灭菌法D、低温间歇灭菌法E、辐射灭菌法正确答案：A50.关于W/O或O/W型乳剂的区别的叙述，正确的是（）A、O/W型乳剂通常为乳白色B、油溶性染料可将O/W型乳剂外相染色C、水溶性染料可将O/W型乳剂内相染色D、W/O型乳剂可用水稀释E、以上均不正确正确答案：A51.具有杀菌作用的表面活性剂是A、肥皂类B、阳离子型C、非离子型D、两性离子型E、以上均不正确正确答案：B52.CMC值为A、临界胶束浓度B、油的酸值C、油水分布系数D、亲水亲油平衡值E、最大增溶浓度正确答案：A53.下列关于制软材的叙述错误的是A、若软材过黏，可提高乙醇的浓度B、若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂C、若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂D、若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度E、若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度正确答案：E54.在调剂处方时必须做到“四查十对”，以下哪一项不属于四查的内容A、查处方B、查药品费用C、查用药合理性D、查药品E、查配伍禁忌正确答案：B55.决定乳剂类型的主要因素是A、乳化剂的种类与性质B、乳化的器械C、乳化的时间D、乳化的方法E、乳化时的温度正确答案：A56.以下关于减压浓缩的叙述，哪个是不正确的A、不断排除溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行B、沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源C、不适用于乙醇回收D、增大了传热温度差，蒸发效率高E、能防止或减少热敏性物质的分解正确答案：C57.主药性质稳定的滴眼剂制备工艺流程为A、主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装B、主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装C、主药、附加剂→灭菌→过滤→无菌分装→质检→包装D、主药、附加剂→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装E、主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装正确答案：E58.下列口服固体剂型吸收最快的是A、片剂B、胶囊剂C、散剂D、水丸E、包衣片剂正确答案：C59.对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A、手捏成团，轻按即散B、要控制有效成分含量C、要有足够的水分D、要控制水分在12%以下E、度适中，捏即成型正确答案：A60.下列有关药典的叙述哪个不正确A、是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B、药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。

《中药药剂学》第二章药剂卫生练习题及答案

《中药药剂学》第二章药剂卫生练习题及答案一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为A．100 000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．200个D．100个E．0个8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过 A．1000，100B．10000，500C．1000，200D．10000，100E．1000，5009．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A．零级B．一级C．二级D．Michaelis-MentenE．以上都不是10．F值的意义是A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间 B．一定时间间隔内测定实际灭菌温度C．实际灭菌温度D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间 E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11．Z值反映的是A．温度(℃)B．时间(t)C．灭菌方法D．灭菌设备E．灭菌数量12．为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A．F0=8B．F0=8~12C．F0=8~15D．F0≤12E．F0≤ 813．D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A．90%B．80%C．70%D．60%E．99%14．热压灭菌法的最佳灭菌条件是A．121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B．115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12C．115.5℃，68.6kPa, 30min, F0≥8 D．126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12E．120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~1215．对热压灭菌法叙述正确的是A．用过热蒸汽杀灭微生物B．大多数药剂宜采用热压灭菌C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D．不适用于手术器械及用具的灭菌E．通常温度控制在160 ℃~170℃16．下列叙述滤过除菌不正确的是A．滤材孔径须在0.22µm以下B．本法不适于生化制剂C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D．本法同时除去一些微粒杂质E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A．365nmB．245nmC．254nmD．250nmE．286 nm18．必须配合无菌操作的灭菌方法是A．微波灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法19．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是 A．流通蒸汽灭菌法B．低温间歇灭菌法C．0.22µm以下微孔滤膜滤过D．热压灭菌法E．辐射灭菌法20．能滤过除菌的是A．砂滤棒B．G5垂熔玻璃滤器C．0.45um微孔滤膜D．板框压滤机E．G6垂熔玻璃滤器21．应采用无菌操作法制备的剂型是A．胶囊剂B．粉针剂C．片剂D．糖浆剂E．口服液22．用具表面和空气灭菌宜采用A．气体灭菌B．微波灭菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法23．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．手术器械C．垂熔玻璃滤器D．口服液E．软膏剂24．属于湿热灭菌法的是A．紫外灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．甲醛蒸汽灭菌法D．滤过除菌法E．甲酚皂溶液灭菌25．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．甲醛溶液加热熏蒸法D．火焰灭菌法E．热压灭菌法26．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是 A．0.1％新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌C．75％乙醇可用于器具的表面消毒D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4的药液防腐27．指出下述药物中的气体杀菌剂A．苯甲酸B．75％乙醇C．山梨酸D．甲醛E．尼泊金乙酯28．凡士林应选用什么方法灭菌A．湿热灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．环氧乙烷灭菌29．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是 A．苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30．以下防腐剂常用量范围，错误的是A．苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B．山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C．pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5%D．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25% E．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25% 31．尼泊金类是A．对羟基苯甲酸酯B．苯甲酸酯C．聚乙烯类D．聚山梨酯E．山梨酸钾32．下列物品中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80E．0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A．霉菌数≤100 000个/gB．细菌数≤30 000个/gC．细菌数≤10 000个/gD．细菌数≤1 000个/gE．细菌数≤100个/g1．不含药材原粉的口服制剂含菌数：2．含药材原粉的片剂含菌数3．含药材原粉的丸剂含菌数4．含豆豉．神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A．100000个B．30000个C．10000个D．1000个E．500个5．含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6．含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7．含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8．含豆豉．神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A．霉菌和酵母菌数≤1000个/gB．霉菌和酵母菌数≤500个/gC．霉菌和酵母菌数≤100个/gD．霉菌和酵母菌数≤10个/gE．霉菌和酵母菌数≤0个/g9．含药材原粉或不含药材原粉的制剂10．含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂11．耳．鼻及呼吸道给药制剂12．眼部给药制剂[13~16]A．灭菌B．消毒C．无菌D．抑菌E．除菌13．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是14．没有任何活的微生物存在称15．杀灭病原微生物的过程是16．抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A．热压灭菌B．火焰灭菌C．微孔滤膜过滤D．辐射灭菌E．紫外线灭菌17．包装车间空气可用的灭菌方法18．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法19．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法20．耐湿热药物的灭菌方法[21-24]A．非层流型洁净空调系统B．层流型洁净空调系统C．100级D．10000级E．100000级21．送入的空气属紊流状气流22．微生物允许数为浮游菌5/m323．室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24．微生物允许数为浮游菌500/m3[25~28]A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房‘D．50000级洁净厂房E．100000级洁净厂房25．无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26．不能热压灭菌的口服液配液．滤过．灌封生产操作的场所为27．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28．粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A．高速热风灭菌法B．低温间歇灭菌法C．用G6垂熔玻璃滤器D．60Co-γ射线灭菌法E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法29．属于干热灭菌法的是30．属于湿热灭菌法的是31．属于化学灭菌法的是32．属于辐射灭菌法的是[33～37]A．250℃，半小时以上B．160~170℃，2～4小时C．100℃，45分钟D．60~80℃，1小时E．115℃，30分钟，表压68.7 kPa33．活性炭灭菌用34．破坏热原用35．热压灭菌用36．1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用37．玻璃安瓿灭菌用[37～39]A．甲醛蒸汽B．环氧乙烷C．苯甲酸D．洁尔灭E．山梨酸38．操作室空气灭菌宜用39．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用41．pH值近中性糖浆的防腐宜用42．含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]A．滤过除菌法B．热压灭菌法C．辐射灭菌法D．煮沸灭菌法E．微波灭菌法43．密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44．极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45．去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法46．利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A．苯甲酸类B．尼泊金类C．山梨酸钾D．75%乙醇E．洁尔灭47．应在pH4以下药液中使用48．可用作消毒剂49．与各种酯合用效果更佳50．阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1．《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D．霉变、长螨者以不合格论E．含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2．含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A．颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB．霉菌数≤100个/gC．丸剂细菌数≤30000个/gD．霉菌数≤500个/gE．大肠菌群≤100个/g，3．眼科用制剂的微生物限度标准为A．每1g或lml含细菌数不得过10个B．每1g或lml不得检出霉菌C．每1g或lml含细菌数不得过100个D．每1g或lml不得检出酵母菌E．每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4．《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A．用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B．不得检出铜绿假单胞菌C．不得检出金黄色葡萄球菌D．不得检出大肠杆菌E．霉变、长螨者以不合格论5．药剂可能被微生物污染的途径A．药物原辅料B．操作人员C．制药工具D．环境空气E．包装材料6．以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是 A．同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好B．干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C．玻璃器皿可用干热空气灭菌D．颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌E．挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7．热压灭菌的灭菌条件是A．采用湿热水蒸气B．在密闭热压灭菌器内进行C．采用高压饱和水蒸气D．在干燥、高压条件下进行E．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8．化学气体灭菌剂有A．环氧乙烷B．甲醛C．丙二醇D．过氧醋酸E．氯甲酚9．可用于滤过细菌的滤器有A．石棉板B．板框压滤机C．G6垂熔玻璃滤器D．砂滤棒E．0.22µm微孔滤膜滤器10．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法B．辐射灭菌法C．微波灭菌法D．紫外线灭菌法E．干热灭菌法11．60Co-γ射线的灭菌机理是A．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B．直接作用于微生物的蛋白质．核酸和酶等，促使化学键断裂C．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡D．降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解E．空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12．下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．片剂C．羊毛脂D．口服液E．滑石粉13．微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A．药材饮片B．手术器械C．注射液D．口服液E．胶囊粉14．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．装于玻璃瓶中的液体制剂B．衣物C．空气D．纯净水E．丸剂15．属于化学灭菌法的为A．低温间歇灭菌B．丙二醇蒸汽熏蒸C．3%~5%甲酚皂溶液D．环氧乙烷灭菌E．75%乙醇灭菌四、名词解释1.空气洁净技术 2．灭菌 3．除菌 4．防腐、5．消毒 6．F值 7．F0值 8．热压灭菌法9．滤过除菌法 10．无菌操作法11．防腐剂五、问答题1．非层流与层流空气洁净技术哪种更合理，为什么？2．试述常用灭菌法基本原理、方法与适用范围。

阶段性测试一中药制剂学

第一章绪论一、A型题1．下列有关药典的叙述哪个不正确A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。

一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A．《普济本事方》B．《太平惠民和剂局方》C．《金匮要略方论》D．《圣惠选方》E．《本草纲目》4．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．植物油脂和提取物B．生物制品C．中药材D．中药成方制剂及单味制剂E．中药饮片5．我国最早的方剂与制药技术专著是A．《新修本草》B．《太平惠民和剂局方》C．《汤液经》D．《本草纲目》E．《黄帝内经》6．药典收载的药物不包括A．中药材与成方制剂B．抗生素与化学药品C．动物用药D．生化药品E．放射性药品7．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法A．按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类8．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年B．1951年C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是A．《本草纲目》B．《神农本草经》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《黄帝内经》3．我国最早的药典是4．我国现存第一部医药经典著作是5．我国历史上第一部中药制剂规范是6．我国现存最早的本草专著是A．《备急千金翼方》B．《金匾要略》和《伤寒论》C．《肘后备急方》D．《汤液经》E．《本草经集注》7．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法8．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章9．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”A．膜剂B．膏药C．注射剂D．吸入剂E．甘油剂10．按物态分类属于固体制剂的是11．按分散系统分类属于真溶液的是121．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是13．按制法分类属于灭菌制剂的是A．《药品卫生标准》B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药制剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》14．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准15．集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集三、X型题1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为A．药典B．中药药剂大辞典C．部颁药品卫生标准D．药品管理法E．局颁标准2．中药剂型选择的基本原则是A．根据药物性质B．结合生产条件C．根据方便服用的要求D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的需要E．根据疾病防治需要3．有关中药药剂学叙述中，正确的是A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B．中药药剂学是中医药学的重要组成部分C．是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学D．主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E．包括中药制剂学和中药调剂学4．药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A．凡例B．正文C．附录D．索引E．制剂通则5．中药药剂学的基本任务主要为A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作第二章药剂卫生一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理2．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液3．对热压灭菌法叙述正确的是A．用过热蒸汽杀灭微生物B．大多数药剂宜采用热压灭菌C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D．不适用于手术器械及用具的灭菌E．通常温度控制在160 ℃~170℃4．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A．365nm B．245nmC．254nm D．250nmE．286 nm5．必须配合无菌操作的灭菌方法是A．微波灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法6．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法B．低温间歇灭菌法C．0.22µm以下微孔滤膜滤过D．热压灭菌法E．辐射灭菌法7．应采用无菌操作法制备的剂型是A．胶囊剂B．粉针剂C．片剂D．糖浆剂E．口服液8．用具表面和空气灭菌宜采用A．气体灭菌B．微波灭菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法9．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．手术器械C．垂熔玻璃滤器D．口服液E．软膏剂10．属于湿热灭菌法的是A．紫外灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．甲醛蒸汽灭菌法D．滤过除菌法E．甲酚皂溶液灭菌11．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．甲醛溶液加热熏蒸法D．火焰灭菌法E．热压灭菌法12．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是 A．0.1％新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭C．75％乙醇可用于器具的表面消毒D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4的药液防腐13．指出下述药物中的气体杀菌剂A．苯甲酸B．75％乙醇C．山梨酸D．甲醛E．尼泊金乙酯14凡士林应选用什么方法灭菌A．湿热灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．环氧乙烷灭菌15．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是 A．苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果16．尼泊金类是A．对羟基苯甲酸酯B．苯甲酸酯C．聚乙烯类D．聚山梨酯E．山梨酸钾32．下列物品中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80E．0.15%苯甲酸二、B型题A．甲醛蒸汽B．环氧乙烷C．苯甲酸D．洁尔灭E．山梨酸1．操作室空气灭菌宜用2．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的3．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用 4．pH值近中性糖浆的防腐宜用 5．含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用A．滤过除菌法B．热压灭菌法C．辐射灭菌法D．煮沸灭菌法E．微波灭菌法6．密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用7．极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法8．去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法9．利用β射线γ射线灭杀细菌的方法A．苯甲酸类B．尼泊金类C．山梨酸钾D．75%乙醇E．洁尔灭10．应在pH4以下药液中使用11．可用作消毒剂12．与各种酯合用效果更佳13．阳离子表面活性剂类消毒剂A．灭菌B．消毒C．无菌D．抑菌E．除菌14．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是15．没有任何活的微生物存在称16．杀灭病原微生物的过程是17．抑制微生物发育繁殖的作用是A．热压灭菌B．火焰灭菌C．微孔滤膜过滤D．辐射灭菌E．紫外线灭菌18．耐湿热药物的灭菌方法19．包装车间空气可用的灭菌方法20．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法21．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法[29~32]A．高速热风灭菌法B．低温间歇灭菌法C．用G6垂熔玻璃滤器D．60Co-γ射线灭菌法E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法22．属于干热灭菌法的是23．属于湿热灭菌法的是24．属于化学灭菌法的是25．属于辐射灭菌法的是三、X型题1．药剂可能被微生物污染的途径A．药物原辅料B．操作人员C．制药工具D．环境空气E．包装材料2．以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是 A．同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好B．干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C．玻璃器皿可用干热空气灭菌D．颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌E．挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌3．热压灭菌的灭菌条件是A．采用湿热水蒸气B．在密闭热压灭菌器内进行C．采用高压饱和水蒸气D．在干燥、高压条件下进行E．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟4．化学气体灭菌剂有A．环氧乙烷B．甲醛C．丙二醇D．过氧醋酸E．氯甲酚5．属于化学灭菌法的为A．低温间歇灭菌B．丙二醇蒸汽熏蒸C．3%~5%甲酚皂溶液D．环氧乙烷灭菌E．75%乙醇灭菌第三章粉碎、筛析与混合一、A型题1．能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末是A．最粗粉B．粗粉C．中粉D．细粉E．极细粉7．低温粉碎的原理是A．增加药物的脆性B．降低药物的内聚力C．改变药物的结构D．降低药物的脆性E．增加药物的粘性14．休止角表示微粉的A．流动性B．堆积性C．摩擦性D．孔隙率E．粒子形态二、B型题A．含糖分较多的黏性药材B．含油性成分较多的药材C．不溶性、坚硬的矿物类药材D．冰片、薄荷脑等药材E．动物肉、骨类药材1．宜采用加液研磨法粉碎的是2．宜采用蒸罐后粉碎的是3．宜采用串料法粉碎的是4．宜采用串油法粉碎的是5．宜采用水飞法粉碎的是A．混合粉碎B．蒸罐处理C．低温粉碎D．超微粉碎E．湿法粉碎6．能增加物料脆性，适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法7．在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法8．处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法9．可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法A．串油法 B．串料法C．水飞法 D．加液研磨法E．蒸罐10．炉甘石洗剂处方中炉甘石的粉碎可用19．冰硼散处方中冰片的粉碎可用20．柏子养心丸处方中柏子仁的粉碎可用11．六味地黄丸处方中熟地的粉碎可12．朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可A．马钱子、羚羊角、乳香B．炉甘石、滑石粉、贝壳C．杏仁、苏子、柏子仁D．天冬、大枣、熟地E．甘草、银花、薄荷13．需串料法粉碎14．需串油法粉碎15．水飞法粉碎16．需单独粉碎A．等量递增B．打底C．套色D．饱和乳钵E．首先混合17．混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采用的方法为18．研磨混合过程中先加入小量色浅量大的组分研磨称19．处方中药物剂量比例悬殊时，应采用的方法为20．药物色泽差异大时，应采用的方法为三、X型题1．药典中粉末分等，包括下列哪些A．最粗粉B．最细粉C．细粉D．极细粉E．微粉2．下列关于过筛原则叙述正确的有A．粉末应干燥B．振动C．粉层越薄，过筛效率越高D．选用适宜筛目E．药筛中药粉的量适中3．粉碎的目的为A．便于提取B．为制备药物剂型奠定基础C．便于调剂D．便于服用E．增加药物表面积，有利于药物的溶解与吸收4．粉碎药物时应注意A．应保持药物的组成与药理作用不变B．药物要粉碎适度，粉碎过程应及时筛去细粉C．药料必须全部混匀后粉碎D．粉碎毒剧药时应避免中毒，粉碎易燃、易爆药物要注意防火E．中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎5．蟾酥常用的粉碎方法是A．水飞法B．单独粉碎C．低温粉碎D．球磨机粉碎E．流能磨。

2020中药制剂学题库

中药制剂学第一章中药制剂的剂型分类与选择1.混悬液型液体制剂属于下列哪一种剂型分类法（）A.按服用方法分类B.按分散系统分类C.按给药途径分类D.综合分类法E.按制法分类正确答案：B查看答案2.不属于中药剂型选择“五方便”内容的是（）A.方便质量控制B.方便服用C.方便携带D.方便贮存E.方便生产正确答案：A查看答案3.下列给药方式起效最快的是（）A.鼻黏膜给药B.口服固体制剂C.静脉注射给药D.皮下注射给药E.肌内注射给药正确答案：C查看答案4.按物态来分，膜剂应属于（）A.固体制剂B.液体制剂C.半固体制剂D.气体制剂E.浸出制剂正确答案：A查看答案5.根据药典、药品标准等将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为（）。

A.制剂B.炮制C.剂型D.中成药E.单味中药正确答案：A查看答案1来源于动物、矿物、植物，经过简单加工或未经加工而取得药用部位的生药材，称为（）。

A.制剂B.炮制C.剂型D.中成药E.中药材正确答案：E查看答案2.药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品，称为（）。

A.制剂B.C.中药饮片D.中成药E.中药材正确答案：C查看答案3.有效成分是指从植物、动物、矿物等物质中提取得到的天然的单一成分，其单一成分的含量应当占总提取物的（）。

A.60%以上B.70%以上C.80%以上D.90%以上E.95%以上正确答案：D查看答案1.混悬液型液体制剂属于下列哪一种剂型分类法（）。

A.按服用方法分类B.按分散系统分类C.按给药途径分类D.综合分类法E.按制法分类正确答案：B查看答案2.按物态来分，膜剂应属于（）。

A.固体制剂B.液体制剂C.半固体制剂气体制剂E.浸出制剂正确答案：A查看答案3.按制备方法分类，属于无菌制剂的是（）。

A.酒剂B.注射剂C.乳剂D.丸剂E.颗粒剂正确答案：B查看答案1.不属于中药剂型选择“五方便”内容的是（）。

A.方便质量控制B.方便服用C.方便携带D.方便贮存E.方便生产正确答案：A查看答案2.下列给药方式起效最快的是（）。

《中药药剂学》第十八章中药制剂的稳定性练习题及答案

《中药药剂学》第十八章中药制剂的稳定性练习题及答案一、A型题1．某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时k为6×10-6(h-1)，则该药物在室温下的有效期为A．1年B．1.5年C．2年D．2.5年E．3年2．某药物属一级反应分解，在室温下k=5.3 ×10-5(h-1)，则其在室温下的半衰期为A．1年B．1.5年C．2年D．2.5年E．3年3．以下关于药物稳定性的叙述，错误的是 A．调节pH可延缓药物水解B．降低温度可延缓药物水解C．药物含量降低50％时间称为半衰期 D．药物制剂的分解反应以一级反应(包括伪一级反应)最为常见E．经典恒温法系将药品置室温下连续放置3个月考查其初步稳定性方法4．有关药物化学反应半衰期的正确叙述为 A．药物在特定温度下效价下降一半所需要的时间B．药物溶解一半所需要的时间C．药物分解10％所需要的时间D．药物在体内消耗一半所需要的时间 E．药物溶解10％所需要的时间5．对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中，哪一条是错误的A．需定期观察外观性状和质量检测B．样品分别应放置在3～5℃、20～25℃、33～37℃观察和检测 C．分光照组和避光组，对比观察和检测D．此法易于找出影响稳定性因素，利于及时改进产品质量E．其结果符合生产和贮存实际，真实可靠6．下列哪个药物最易水解A．亚硝酸乙酯B．阿托品C．穿心莲内酯D．苦杏仁苷E．洋地黄酊7．根据Van′t Hoff经验规则，温度每升高10℃，反应速度A．提高2～4倍B．减低2～4倍C．提高4～6倍D．减低4～6倍E．不变8．药物的有效期是指A．药物降解到10%所需的时间B．药物降解10%所需的时间C．药物溶出10%所需的时间D．药物吸收10%所需的时间E．药物消除10%所需的时间9．可预测药剂在室温条件下稳定性的试验是A．常规试验B．留样观察C．长期试验D．光照试验E．经典恒温试验10．根据Arrhenius方程以1gK对1 /T作图得一直线，斜率为A．-E/(2.303R)B．-k/(2.303R)C．-E/(2.303T)D．-k/(2.303T)E．-E/(2.303RT)11．经典恒温法的实验原理是基于A．物理动力学理论B．非线性动力学理论C．霍夫曼动力学理论D．药物动力学理论E．化学动力学理论12．零级速率常数的单位为A．[浓渡]·[时间]B．[浓度] -1C．[浓度]·[时间]-1D．[时间]·[浓度]-1E．[时间]-113．酯类药物最易产生的降解反应是A、氧化B、还原C、水解D、脱酸E、异构化14．经典恒温法预测药物稳定性叙述错误的是A．以药物浓度或浓度的对数对时间作图，可判断反应级数B．以1gC对t作图得一直线，则为零级反应C．温度每升高10℃，反应速率增大约2～4倍D．根据Arrhenius方程以1gK对1 /T作图得一直线，可计算出活化能EE．由1gK-1/T直线，取1/T 为1/298，可求K25℃并预测室温下有效期15．关于中药制剂的稳定性叙述错误的是A．许多酯类药物常受H+或OH-催化水解，在多数在碱性溶液中更不稳定B．介电常数低的溶剂将降低药物分解速度，加入乙醇可防水解C．加入表面活性剂可使稳定性增加D．微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用E．药物的吸湿，取决其临界相对湿度(CRH)的大小16．关于影响化学反应速度影响因素叙述错误的是A．苷类在稀酸可酶的作用下易水解B．酰胺类一般比酯类易水解C．不需要其他氧化剂参与，仅需少量氧在室温下即能自发引起的反应称“自氧化应反”D．含水量高或制剂易吸湿，则其中易水解的药物加速水解E．光线可加速药物的氧化、水解等17．关于新药稳定性试验的基本要求叙述错误的是A．加速试验和长期试验应采用3批中试以上规模样品进行，包装材料和封装条件应与拟上市包装一致B．供试品的质量标准应与基础研究及临床验证所使用的一致C．影响因素试验可采用一批小试规模样品进行D．考察项目可分为物理、化学和生物学等几个方面E．各种剂型在统一固定的温度、湿度、光照等条件下进行18．稳定性的影响因素试验的叙述错误的是 A．将原料置适宜的密封容器B．疏松原料药摊成≤10 mm厚的薄层 C．一般原料药摊成≤5mm厚的薄层D．对于固体制剂产品，采用除去内包装的最小制剂单位，分散为单层E．影响因素试验一般包括高温、高湿、强光照射试验二、B 型题[1～4]A．吸潮B．晶型转变C．水解D．氧化E．风化1．酯类药物易2．具有酚羟基的药物易3．苷类药物易4．中药干浸膏粉易[5～8]A．0.1054/kB．0.693/kC．药物降解50%所需的时间D．药物降解10%所需的时间E．药物降解90%所需的时间5．药物的有效期是指6．药物的半衰期是指7．药物半衰期与反应速度常数k的关系8．药物有效期与反应速度常数k的关系[9～11]A．伪一级反应B．零级反应C．一级反应D．二级反应E． A和C9．反应速率与反应物浓度一次方成正比是10．反应速率与反应物浓度无关，而受其他因素影响的反应称11．反应速率与反应物浓度二次方成正比是[12～16]A．可不要求相对湿度B．25%±2℃、RH60％±5％的条件下进行试验C．30±2℃,RH65%±5%条件下进行试验D．40℃±2℃、RH75％±5％条件下进行试验E．40℃、RH20％±5％的条件下进行试验关于制剂的加速试验：12．若供试品按一般制剂条件试验，不符合质量标准要求或发生显著变化，则在13．对温度特别敏感药物制剂其加速试验可14．膏药、胶剂、软膏剂、凝胶剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂等宜直接采用15．对于包装在半透性容器的药物制剂如塑料袋装溶液等，则应在16．对采用不可透过性包装的液体制剂，如合剂、注射液等的稳定性研究[17～20]A．防止吸潮B．延缓水解C．防止氧化D．增加光敏感药物稳定性E．降低反应速度17．充惰性气体可以18．将溶剂由水换为乙醇可以19．浸膏片用疏水性材料包衣可以20．采用棕色瓶包装可以[21～24]A．延缓水解的B．防止药物氧化C．制备稳定的衍生物的方法D．改进药物剂型的方法E．改进生产工艺的方法21．药物制成盐类、酯类、酰胺类属于22．采用直接压片或包衣工艺属于23．调节pH、降低温度、改变溶剂、制成干燥固体属于24．降低温度、避光、驱逐氧气、添加抗氧剂、控制微量金属离子属于[30～34]A．长期试验B．加速试验C．强光照射试验D．高湿试验E．高温试验25．于25℃、RH92.5％±5％条件下放置10天，在0、5、10天取样检测26．一般于40℃±2℃、RH75％±5％条件下试验，于第0、1、2、3、6个月末取样检测27．于照度为4500lx±500lx条件下放置10天，在0、5、10天取样检测28．在25℃±2℃、RH60％±10％条件下，分别于0、3、6、9、12、18个月取样检测29．一般于60℃条件下放置10天，于0、5、10天取样检测[30～32]A．平衡吸湿量B．临界相对湿度C．相对湿度D．绝对湿度E．吸湿速度30．当提高相对湿度的某一值时，吸湿量迅速增加，此时的相对湿度称为31．样品于一定相对湿度下，达到平衡状态以后的吸湿量称32．空气中水蒸汽分压与同温度下自由水的蒸气压之比三、X型题1．药物不稳定时可能产生的不良后果是A．产生有毒物质B．造成药品以次品降价销售C．造成服用不便，剂量不准D．外观发生变化，如变色、沉淀、混浊等E．疗效下降或失效2．贮存条件对药物制剂稳定性的影响包括A．温度B．光线C．空气(氧)与金属离子D．包装材料E．湿度和水分3．下列哪些药物易水解A．酚类B．酯类(包括内酯)C．萜类D．酰胺类E．苷类4．下列哪些药物易氧化A．多酚类B．烯醇类C．芳胺类D．酰胺类E．挥发油5．制剂中药物化学降解途径有A．水解B．氧化C．聚合D．挥发E．变性6．处方因素对稳定性的影响有A．制备工艺B．溶剂C．pHD．表面活性剂E．基质或赋形剂7．影响化学反应速度的因素有A．浓度B．温度C．pHD．光线E．水分8．影响中药制剂稳定性的因素有A．化学方面B．物理学方面C．生物学方面D．处方组成与制剂工艺E．贮藏条件9．改进药物剂型或生产工艺以增加制剂稳定性的方法有A．液体制剂固体化B．制成注射用无菌粉末C．制成微囊或用环糊精制成包合物D．可采用直接压片、干法制粒等E．包衣工艺10．制剂稳定性的影响因素试验包括A．高湿试验B．长期试验C．高温试验D．加速试验E．强光照射试验11．稳定性试验包括A．影响因素试验B．室温试验C．加速试验D．长期试验、E．恒温试验12．稳定性试验可选用一批小试规模样品的是A．长期试验B．加速试验C．强光照射试验D．高湿度试验E．高温试验13．含干浸膏的中药固体制剂的防湿措施，可选用的有A．采用防湿包衣B．加入适宜的辅料或制颗粒C．采用水醇法除去水溶性胶质、粘液质、蛋白质等杂质D．采用或防潮包装或吸水剂E．降低制剂含水量,使其低于0.5%14．延缓药物水解的方法有A．调节PHB．降低温度C．改变溶剂D．制成干燥固体E．避光15．防止氧化的方法A．降低温度B．避光C．通入惰性气体D．加热煮沸驱氧E．调节pH四、名词解释1.有效期2.临界相对湿度五、简答题1.举例说明哪些药物易水解，制剂中延缓水解的方法有哪些？2.影响中药制剂稳定性的因素及解决办法？3.简述稳定性试验应注意的问题。

中药制剂技术习题(附参考答案) (2)

中药制剂技术习题（附参考答案）一、单选题（共67题，每题1分，共67分）1.下列赋形剂粘性最大的是（）A、乙醇B、中药流浸膏C、15％的阿拉伯胶浆D、50％的糖浆E、8％的淀粉浆正确答案：C2.以下（）关于超临界流体提取法优点的论述是不正确的A、溶解范围广B、提取速度快，效率高C、适于热敏性、易氧化的有效成分的提取D、所得提取物纯度高E、工艺简单正确答案：A3.浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确者为（）A、药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉B、药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉C、药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉D、药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗漉E、药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉正确答案：C4.对于炸料叙述错误的是（）A、树脂类药料炼油时加入B、一般炸至表面深褐色、内部焦黄为度C、质地疏松的药料后炸D、挥发性药料研粉摊涂时加入E、质地较坚硬的药料先炸正确答案：A5.关于片剂崩解的叙述错误的是（）A、糖衣片只需在包衣前检查片剂的重量差异即可，包衣后不必再检查B、水分的透入是片剂崩解的首要条件C、若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂均可加速其崩解D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E、含有胶类、糖类及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间延长显著正确答案：C6.煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）A、水经济易得B、符合中医传统用药习惯C、浸出液易于过滤D、水溶解谱较广E、可杀死微生物正确答案：B7.关于老蜜的判断错误的是（）A、有“滴水成珠”现象B、相对密度为1.40C、出现“打白丝”D、含水量较低，一般在14～16%E、炼制老蜜会出现“牛眼泡”正确答案：D8.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为A、最粗粉可全部通过一号筛B、粗粉可全部通过三号筛C、中粉可全部通过四号筛D、细粉可全部通过五号筛E、最细粉可全部通过六号筛正确答案：B9.下列剂型作用速度最快的是（）A、舌下给药B、口服液体制剂C、吸入给药D、透皮吸收E、肌内注射正确答案：C10.颗粒剂制备中若软材过粘而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、加适量粘合剂B、加药材细粉C、加大投料量D、拧紧过筛用筛网E、加适量高浓度的乙醇正确答案：E11.( )是我国最早的方剂与制药技术专著A、《汤液经》B、《肘后备急方》C、《太平惠民和剂局方》D、《新修本草》E、《黄帝内经》正确答案：A12.关于水溶性颗粒剂的质量要求错误的是（）A、含水量在3.0%以内B、具有一定硬度C、无吸潮、结块现象D、颗粒大小均匀，色泽一致E、辅料总用量一般不宜超过稠膏量的5倍正确答案：A13.浸提乳香、没药宜采用的方法是（）A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、煎煮法E、渗漉法正确答案：A14.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是（）A、加入润滑剂改善B、缩短药片受压时间C、在处方中大量使用淀粉D、压片机增加预压装置E、使压片机车速加快正确答案：D15.关于咀嚼片的叙述，错误的是A、适用于小儿给药B、适用于吞咽困难的患者C、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片D、属于口腔用片剂E、一般不需要加入崩解剂正确答案：D16.眼膏剂的制备中基质的灭菌方法（）A、121.5℃干热灭菌1—2hB、150℃干热灭菌1—2hC、120℃干热灭菌1—2hD、140℃干热灭菌1—2hE、130℃干热灭菌1—2h正确答案：B17.对于炼油叙述错误的是（）A、炼油程度过嫩则膏药太软B、以炼至挂旗为度C、药油在300℃继续熬炼D、是油脂在高温下氧化、聚合、增稠的过程E、炼油时有浓烟发生正确答案：B18.糊剂所含固体粉末应在（）A、20％以上B、25％以上C、30％以上D、35％以上E、40％以上正确答案：B19.干燥过程中不能除去的水分是（）A、自由水B、非结合水C、结合水D、平衡水E、总水分正确答案：D20.甘油明胶作为水溶性亲水基质正确的是（）A、在体温时熔融B、甘油与水的含量越高成品质量越好C、基质的一般用量明胶与甘油等量D、药物的溶出与基质的比例无关E、常作为阴道栓的基质正确答案：E21.水溶性基质栓全部溶解的时间应在（ )A、20minB、50minC、60minD、30minE、40min正确答案：C22.回流冷浸法适用于（）A、全部药材B、挥发性药材C、对热不敏感的药材D、动物药E、矿物药正确答案：C23.淀粉浆可用做粘合剂，常用浓度为（）A、8%B、10%C、20%D、15%E、5%正确答案：B24.灭菌器内空气未排尽，产生的是：A、不饱和蒸汽B、过热蒸汽C、流通蒸汽D、干热蒸汽E、饱和蒸汽正确答案：A25.下列灭菌法特别适合于已经包装密封物品灭菌为：A、干热空气灭菌法B、热压灭菌法C、紫外线灭菌法D、γ射线灭菌法E、微波灭菌法正确答案：D26.有利于乳浊液制剂稳定的可行措施是（）A、应选择HLB值在3～8的表面活性剂做乳化剂B、乳化剂用量越多越好C、制备温度高稳定D、分散相体积在25～50%之间E、粘度越大越好正确答案：D27.下列哪种基质引起皮肤的水合作用最强（）A、聚乙二醇为基质B、O/W型基质C、油脂性基质D、W／O型基质E、水溶性基质正确答案：C28.热溶法制备糖浆剂不具备（）特点A、糖浆剂易于保存B、生产周期长C、适合于对热稳定成分的制备D、糖浆剂易于滤过澄清E、成品颜色较深正确答案：B29.渗漉时的注意事项中，下面哪条是错误的（）A、药材应粉碎成细粉B、药粉先以溶媒润湿C、装筒时药粉应均匀压紧D、控制渗漉速度E、药粉装量一般不超过渗漉筒溶积的2／3正确答案：A30.对液体制剂质量要求错误者为( )A、均相液体药剂应是澄明溶液B、分散媒最好用有机分散媒C、外用液体药剂应无刺激性D、口服液体药剂应外观良好，口感适宜E、制剂应有一定的防腐能力正确答案：B31.若患处分泌物过多易造成分泌物反向吸收的基质是（）A、油脂性基质B、水溶性基质C、W/O型基质D、O/W型基质E、以上基质均可正确答案：D32.我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定，下列叙述错误的是( )A、取10袋（或瓶）,精密称定总重并求得平均值B、超出差异限度的不得多于2袋（或瓶）C、不得有2袋（或瓶）超出限度1倍D、标示装量1.0以上至1.5g，装量差异限度为8%E、标示装量1.5以上至6g，装量差异限度为7%正确答案：C33.关于糖浆剂的叙述错误的是（）A、糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆B、在汤剂的基础上发展起来的C、中药糖浆剂含蔗糖量应低于45%（g/ml）D、口感好E、易霉败变质正确答案：C34.片剂硬度检查的根本目的在于（）A、保证剂量准确B、防止产生粉尘C、防止松片D、保持外观完整E、使病人信任生产厂家正确答案：A35.《中国药典》六号筛筛孔内径约为A、90μmB、125μmC、150μmD、180μmE、以上都不是正确答案：C36.关于片剂包糖衣叙述正确的是（）A、包糖衣共需包五层衣层，即隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光，缺一不可B、包糖衣层所用物料为糖浆与少量滑石粉C、包有色糖衣层时要注意从内到外有色糖浆的颜色要由深至浅D、打光时用虫蜡为包衣物料E、包粉衣层的主要目的是增强片剂的稳定性正确答案：D37.《中国药典》规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内A、±15%B、±25%C、±5%D、±20E、±10%正确答案：E38.用水醇法提取不能较多除去的是（）A、淀粉B、多糖C、蛋白质D、鞣质E、粘液质正确答案：D39.以下不属于减压浓缩装置的是（）A、刮板式薄膜蒸发器B、夹层锅C、管式蒸发器D、真空浓缩罐E、减压蒸馏器正确答案：B40.以下关于减压浓缩的观点的论述，（）是不正确的：A、能防止或减少热敏性物质的分解B、不断排除溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行C、不利于乙醇提取液的回收浓缩D、可利用低压蒸汽作加热源E、增大了传热温度差，蒸发效率高正确答案：C41.下列哪一种措施不能增加浓度梯度（）A、不断搅拌B、动态提取C、更换新鲜溶剂D、将浸出液强制循环E、高压提取正确答案：E42.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：B43.利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是（）A、乙醇含量10%以上时具有防腐作用B、乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解C、乙醇含量50%以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等D、乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等E、乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等正确答案：A44.不宜用于急性炎性渗出较多的创面的基质是（）A、凡士林B、皂土C、卡波沫D、甲基纤维素E、海藻酸钠正确答案：A45.表面活性剂在药剂学中不能用于（）A、防腐B、润湿C、乳化D、增溶E、助悬正确答案：A46.眼膏剂常用基质为（）A、凡士林4份，液状石蜡、羊毛脂各3份B、凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各1份C、凡士林6份，液状石蜡、羊毛脂各2份D、凡士林7份，液状石蜡1份、羊毛脂2份E、凡士林6份，液状石蜡1份、羊毛脂各3份正确答案：B47.油脂性基质的栓剂的润滑剂（）A、甘油、乙醇B、软肥皂、甘油、乙醇C、液状石蜡D、肥皂E、植物油正确答案：B48.10倍散是指：A、1g药物加入9g赋形剂B、药物以10g为单剂量包装C、临床稀释10倍后使用D、习惯名称E、药理作用是同类药物的10倍正确答案：A49.下列关于润滑剂的叙述错误的是（）A、改善压片原料的流动性B、附着在颗粒表面发挥润滑作用C、其用量越多颗粒流动性越好D、选用不当可影响崩解E、用量不当可影响崩解正确答案：C50.口服液的制备工艺流程是（）A、提取精制灭菌配液罐装B、提取浓缩配液罐装灭菌C、提取精制配液罐装灭菌D、提取浓缩配液灭菌罐装E、提取精制配液灭菌罐装正确答案：C51.片剂包糖衣的顺序是（）A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层C、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层D、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层E、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层正确答案：A52.下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是（）A、无毒、无刺激性、无过敏性B、水值较高，能混入较多的水C、具有适宜的稠度、粘着性、涂展性D、在室温下应有适宜的硬度，塞入腔道时不变形亦不破裂，在体温下易软化、熔化或溶解E、与主药无配伍禁忌正确答案：C53.下列与透皮吸收的量无关的因素为（）A、与皮肤接触时间B、药物浓度C、应用面积D、涂布厚度E、年龄与性别正确答案：D54.包糖衣若出现片面裂纹是（）原因造成的A、片心未干燥B、温度高干燥速度太快C、有色糖浆用量过少D、胶液层水分进入到片心E、包糖衣层时最初几层没有层层干燥正确答案：B55.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（）A、液状石蜡B、羊毛脂C、豚脂D、蜂蜡E、凡士林正确答案：E56.需要制成倍散的是（）A、含浸膏的散剂B、含低共熔成分的散剂C、含液体药物的散剂D、含毒性药品的散剂E、眼用散剂正确答案：D57.特别适用于含吐温类液体制剂的防腐剂是：A、甘油B、尼泊金甲酯C、桂皮醛D、山梨酸E、苯甲酸正确答案：D58.最常用的超临界流体是（）A、氮气B、COC、CO2D、O2E、氦气正确答案：C59.煎膏剂的工艺过程有一个很重要的步骤即收膏，此时加入糖或蜜，其量应为（）A、是清膏量的4倍以下B、是清膏量的5倍以下C、是清膏量的2倍以下D、是清膏量的3倍以下E、是清膏量的1倍以下正确答案：D60.关于滴丸特点的叙述错误的是（）A、滴丸载药量小B、滴丸可使液体药物固体化C、滴丸剂量准确D、滴丸均为速效剂型E、劳动保护好正确答案：D61.新洁尔灭化学消毒剂属于哪一类型：A、氧化剂B、醛类C、醇类D、酚类E、表面活性剂正确答案：E62.关于淀粉的特点叙述正确的是（）A、淀粉易吸湿潮解B、淀粉可以充当粘合剂C、淀粉可压性好D、淀粉有助流性E、淀粉也可充当崩解剂正确答案：E63.下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用A、尽量使蔗糖转化B、成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间C、添加适量的防腐剂D、控制原料质量E、去除瓶口残留药液正确答案：A64.下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是( )A、适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率B、粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去C、不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力D、粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术E、只需粉碎到需要的粉碎度正确答案：B65.正确浸出过程是（）A、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散B、浸润、渗透、解吸、溶解C、浸润，溶解D、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥E、浸润、渗透、扩散、置换、乳化正确答案：A66.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）A、泛制法B、凝聚法C、可以内服也可以外用D、界面缩聚法E、滴制法正确答案：E67.片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是（）A、微粉硅胶B、微晶纤维素C、羧甲基纤维素钠D、淀粉E、糊精正确答案：B二、多选题（共33题，每题1分，共33分）1.薄膜浓缩设备有（）A、喷雾式薄膜蒸发器B、刮板式薄膜蒸发器C、升膜式薄膜蒸发器D、降膜式薄膜蒸发器E、离心式薄膜蒸发器正确答案：BCDE2.下列哪些为栓剂的主要吸收途径A、直肠淋巴系统B、直肠下静脉和肛门静脉——肝脏——大循环C、直肠下静脉和肛门静脉——髂内静脉——下腔静脉——大循环D、直肠上静脉——门静脉——肝脏——大循环E、直肠上静脉——髂内静脉——大循环正确答案：ACD3.下列关于湿物料中水分叙述正确的有（）A、干燥过程中除去的水分只能是自由水分B、不能除去平衡水分C、物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同D、难以除去结合水E、易于除去非结合水分正确答案：ABCDE4.常用的成膜材料有（）A、聚乙烯醇缩甲乙醛B、火棉胶C、玉米朊D、聚乙烯醇E、聚丙烯酸钠正确答案：ABCD5.宜采用单独粉碎的药物有（）A、含毒性成分的药物B、贵重细料药C、含脂肪油较多的药物D、含糖类较多的粘性药物E、刺激性药物正确答案：ABE6.影响透皮吸收的因素有（）A、应用次数B、应用面积C、药物的浓度D、涂布的厚度E、与皮肤接触的时间正确答案：ABCE7.关于片剂质量检查叙述错误的是（）A、凡检查含量均匀度的制剂,可以不再检查重量差异B、有些片剂需要进行融变时限检查C、检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍D、要求一般中药压制片硬度在2～3kgE、崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格正确答案：CE8.下列属于散剂的是（）A、痱子粉B、化癣丹C、蛇胆川贝散D、八宝眼药E、紫雪丹正确答案：ACDE9.为改善滴丸的圆整度，可采取的措施是（）A、液滴与冷却剂间的亲和力要小B、冷却剂要保持恒温，温度要低C、液滴与冷却液的密度差应相近D、液滴不宜过大E、液滴与冷却剂间的亲和力要大正确答案：CD10.下列关于软膏剂的叙述正确的有（）A、急性损伤的皮肤不宜使用油脂性基质软膏剂B、软膏剂中油脂性基质灭菌时可用耐高压蒸汽夹层锅加热C、软膏剂中油脂性基质灭菌时可直火加热D、软膏剂中油脂性基质灭菌条件为150℃约1h。