工业氯化钙测定标准
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本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和 水。 试验中所需标准溶液,试剂和制品,在没有注明其他要求时,均按 制备。
GB 6682中规定的三级 GB 601、GB 603 之规定
中华人民共和国化工行业标准
本标准规定了工业氯化钙的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于工业氯化钙和工业二水氯化钙。 工业无水氯化钙主要用作干燥剂;
工业二水氯
化钙主要用于冷冻、建筑材料防冷、石油等工业。 分子式: 无水氯化钙: 二水氯化钙: 相对分子质量: 无水氯化钙: 二水氯化钙:
GB191包装储运图示标志
GB601化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB603化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB1250极限数值的表示方法和判定方法 GB6678化工产品采样总则 GB6682实验室用水规格 GB8946塑料编织袋
3、 技术要求
外观
工业无水氯化钙为白色块状固体;工业二水氯化钙为灰白色或稍带黄色的片状或块状固体。 工业氯化钙应
符合下表要求:
1、 工业氯化钙
主要内容与适用范围
HG/T2327-92
CaCl 2
CaCl 2 • 2H 2O
(按1989年国际相对原子质量) (按1989年国际相对原子质量)
2、
引用标准
4、 试验方法
用移液管移取10 mL 试验溶液 A ,置于250 mL 锥形瓶中,加50 mL 水, 用硝酸银溶液或碳
氯化钙含量的测定
4.1.1
方法提要
在试验溶液的PH 约为12的条件下,以钙羧酸为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶 液滴定钙。
称取约3.5 g 无水氯化钙或约 5 g 二水氯化钙试样,精确至 加水溶解。全部转移至
500 mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,此溶液为溶液 有关测定。 4.1.3.2 测定
用移液管移取10 mL 试验溶液A ,加水至约50 mL 。加5 mL 三乙醇胺溶液,
钠溶液,约0.1 g 钙羧酸指示剂。用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定,溶液由红色变为蓝色 即为终点。同时做空白试验。
4.1.4 分析结果的表述
以质量百分数表示氯化钙含量
X 1按式(1)计算:
式中:c ――乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度,
mol/L ;
V 1 ――滴定试验溶液时消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积, mL ; V 0――空白试验中消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积, mL ;
m ――试样的质量,g ;
――与mL 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 [c (C10H14O8N2Na2)= mol/L] 的氯化钙的质量。
4.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果;平行测定结果的绝对差值不大于
镁及碱金属氯化物(以NaCl 计)含量的测定
4.2.1 4.2.2 4.2.2.1 4.2.2.2 4.2.2.3 4.2.2.4 4.2.3
4.1.2 试剂和材料 4.1.2.1 三乙醇胺溶液:1+2
4.1.2.2 氢氧化南(GB 629 ) 溶液:100g/L ;
4.1.2.3 乙二胺四乙酸二钠( EDTA ) (GB 1401)标准滴定溶液: c ( C 10H 14O 8N 2Na 2)约 L ; 4.1.2.4 钙羧酸指示剂:称取 1g 钙羧酸指示剂(或钙羧酸钠) ,与 100g 氯化钠(GB 1266)
混合、研细,密闭保存。
4.1.3 分析步骤
4.1.3.1
试验溶液的制备
250 mL 中,
A ,用于 2 mL 氢氧化 相当的,以克表示
%。
方法提要 试剂和材料
硝酸(GB 626) 1 + 10溶液; 碳酸氢钠 硝酸银( 铬酸钾( 分析步骤
(GB 640 )溶液:100 g/L ; GB 670)标准滴定溶液: c ( AgNO 3)约 mol/L ;
HG 3-918)溶液:50 g/L 。
0.0002 g ,置于
酸氢钠溶液调节 PH 约~10 (用PH 试纸检验),加mL 铬酸钾指示剂,用硝酸银标准滴定溶 液滴定。溶液由谈黄色变为微红色即为终点。
424 分析结果的表述
4.3
以质量百分数表示的镁及碱金属氯化物(以 NaCI 计)含量X 2按式(2)计算:
tt I
式中:c ――硝酸银标准滴定溶液的实际浓度,
V ――滴定中消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积,
――与 mL 硝酸银标准滴定溶液[c (AgN0 3)=L ]相当的,以克表示的氯化钠的质量; m 试样的质量, g ;
X 1――条测得的氯化钙含量, % ;
――氯化钙换算成氯化钠的系数。
4.2.5 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果;平行测定结果的绝对差值不大于
4. 3水不溶物含量的测定
4.3.1 试剂和材料 硝酸银(GB 670 )溶液,10 g/L ; 4.3.2 仪器、设备
一般实验室仪器、设备和坩埚式过滤器:滤板孔径
4.3.3
分析步骤
称取约20 g 试样,精确至 g ,置于400 mL 烧杯中。力口 250 mL 水溶解,放置1 h 。用已于 105〜110C 烘干至恒重的坩埚式过滤器过滤。 用水洗涤至无氯离子为止 (用硝酸银溶液检验)。 于105~110 C 烘干至恒重。
4.3.4 分析结果的表述
以质量百分数表示的水不溶物含量
Xj 一」 ---- X lay
式中:m 1――水不溶物及坩埚式过滤器的质量,
g ;
m 2
--- 坩埚式过滤器的质量, g ;
m ---- 试样质量, g 。 4.3.5 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果;平行测定结果的绝对差值不大于
酸度的测定
4.4.1试剂和材料
溴百里香酚蓝(HG 3-1222 )溶液:1 g/L ;
4.4.2分析步骤
称取± g 试样,置于250mL 烧杯中,加100mL 水溶解。加入2~3滴溴百里香酚蓝指示剂, 溶液应不呈黄色。
碱度的测定
4.5.1方法提要
mol/L ;
mL ;
%。
5〜15 I p.iii|o
X 3按式(3)计算:
%。