矛形鱼类增殖放流标记

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鱼类标志放流的用途和标志方法

鱼类标志放流的用途和标志方法

鱼类标志放流的用途和标志方法一、标志放流简介所谓标志放流是将天然水域中捕获的鱼类做上标记后放回原水域,再通过渔业生产船或调查船进行重捕,根据回捕的时间、地点、回捕率及鱼类的生物学数据来研究鱼类的洄游、分布、生长和渔业资源等状况的过程。

标志放流技术在17世纪已开始采用,标志放流的对象不断增加、用途不断扩大。

目前,我们国内标志放流技术主要应用于中华鲟等江河洄游性鱼类、海洋经济鱼类和虾、蟹类的增殖放流,通过计算放流回捕率可以得出投入产出比,从而定量地评估资源增殖的效果以及渔民的增产增收状况。

在国外,标志放流的对象除了金枪鱼等海洋经济鱼类和虾、蟹类,还有海龟、鲨鱼、鲸鱼等大型水生生物。

二、标志放流的意义和作用标志放流的水产资源生物体,经过相当时间重行被捕,对放流与重捕的时间、地点加以分析,可以了解鱼类的来踪去迹和在水中生长情况,利用标志鱼类的回捕率以及体长、体重等生物学数据,可以估算标志鱼类种群的变动,评价增殖放流的效果,是调查渔场、研究鱼群洄游分布与生长常用的方法。

这种资料记录并可作为估计资源蕴藏的参考。

标志放流对于渔业生产具有很重要的意义,分别简述如下:(一)了解鱼类洄游移动的方向、路线、速度和范围标志放流的鱼类(或其他水产资源生物体),伴随其鱼群移动,在某时间某海区被重捕,这样和原来放流的时间、地点相对证,可以推测它移动的方向、路线、范围和速度。

这种措施,是直接判断鱼类洄游最有效的方法,不过根据放流到重捕地点的距离,推算洄流速度,仅能作概念性的参考,不能确定为绝对的洄游速度。

(二)推算鱼类体长体重的增长率根据放流时标志鱼类的体长和体重的测定记录,与经过相当时间重捕鱼类的体长和体重作比较,可以推算出鱼类的体长和体重的增长速率。

(三)推算近似的渔获率和估计蕴藏的渔业资源轮廓如大量标志放流鱼类,则游返原群的尾数可能较多,被重捕的机会亦可能较大,这些鱼类倘能适当地混散于原群,则重捕尾数与放流尾数的比率,将与渔获量和资源量的比率相近似。

水电工程鱼类增殖放流效果评估技术规程

水电工程鱼类增殖放流效果评估技术规程

水电工程鱼类增殖放流效果评估技术规程一、引言水电工程建设对江河湖泊的生态环境产生了一定的影响,为了保护和恢复水域生态系统,鱼类增殖放流成为一种重要的生态修复措施。

评估鱼类增殖放流效果的技术规程的制定对于指导水电工程的生态修复工作具有重要意义。

二、背景水电工程建设会导致水流变化、水质变化和水生态系统结构变化,对鱼类的生存和繁衍造成不利影响。

为了提高鱼类的数量和种群结构,水电工程常常采取增殖放流措施。

然而,增殖放流效果的评估一直是一个难题,如何准确评估增殖放流效果成为亟待解决的问题。

三、评估指标1. 鱼类数量:评估鱼类增殖放流效果的最直接指标是鱼类的数量。

通过对放流前后鱼类数量的统计,可以了解到放流后鱼类数量的变化情况,进而评估增殖放流的效果。

2. 鱼类种群结构:鱼类的种群结构对于评估增殖放流效果也具有重要意义。

种群结构包括鱼类的体长分布、年龄分布和性别比例等。

通过对放流前后种群结构的比较,可以评估增殖放流对鱼类种群结构的影响。

3. 鱼类生长速度:鱼类的生长速度是评估增殖放流效果的重要指标之一。

通过对放流前后鱼类的体长和体重进行测量和比较,可以评估增殖放流对鱼类生长速度的影响。

4. 鱼类生存率:鱼类的生存率是评估增殖放流效果的关键指标之一。

通过对放流前后鱼类的存活率进行统计和比较,可以评估增殖放流对鱼类生存率的影响。

四、评估方法1. 野外调查:通过对放流区域的野外调查,包括定点观察、定时抽样和定量测量等方法,收集鱼类数量、种群结构和生长速度等数据。

2. 标记回收法:通过对放流鱼类进行标记,并在一定时间后再次采集样本,统计标记鱼类的回收率,从而评估增殖放流效果。

3. 遗传分析法:通过对放流鱼类和野外种群进行遗传分析,比较它们的遗传多样性和遗传结构,评估增殖放流对鱼类种群遗传特征的影响。

4. 水质监测:水质是评估增殖放流效果的重要因素之一。

通过对放流区域水质的监测,了解水质的变化情况,评估增殖放流对水质的影响。

DB11_T871-2012鱼类增殖放流技术规范

DB11_T871-2012鱼类增殖放流技术规范

ICS65.150B 50备案号:DB11 北京市地方标准DB11/T 871—2012鱼类增殖放流技术规范Technical specification for fish stock enhancement2012-05-07发布2012-06-01实施目次前言 (II)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 水域环境条件 (1)5 物(品)种选择 (2)6 苗种来源 (2)7 苗种规格 (2)8 苗种质量 (2)9 检验 (2)10 苗种规格测定与计数 (3)11 苗种运输 (3)12 放流 (3)13 记录 (4)14 放流后管理 (4)15 效果评价 (4)附录A(规范性附录)放流记录表 (5)参考文献 (6)前言本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。

本标准由北京市农业局提出。

本标准由北京市农业标准化技术委员会归口。

本标准由北京市农业局负责组织实施。

本标准起草单位:北京市农业局。

本标准主要起草人:郭瑞禄、冯云、李岩、刘家寿、卢凤君。

鱼类增殖放流技术规范1 范围本标准规定了鱼类人工增殖放流的水域环境条件、物(品)种选择、苗种来源、苗种规格、苗种质量、检验、苗种规格测定与计数、苗种运输、放流、记录、放流后管理、效果评估等技术要点。

本标准适用于北京地区鱼类增殖放流活动。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB 3838—2002 地表水环境质量标准GB/T 9956 青鱼鱼苗、鱼种质量标准GB 11607 渔业水质标准GB 11776 草鱼鱼苗、鱼种GB 11777 鲢鱼苗、鱼种GB 11778 鳙鱼苗、鱼种NY 5070 无公害食品水产品中渔药残留限量SC/T 9102.3 渔业生态环境监测规范第3部分:淡水SC/T 9401 水生生物增殖放流技术规程SC/T 7103 水生动物产地检疫采样技术规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

水电工程鱼类增殖放流效果评估技术规程

水电工程鱼类增殖放流效果评估技术规程

水电工程鱼类增殖放流效果评估技术规程一、引言水电工程建设对于水域中的鱼类生态环境有一定的影响,为了保护和恢复鱼类资源,需要进行鱼类增殖放流。

评估鱼类增殖放流效果的技术规程是对放流效果进行科学、客观、全面评估的基础,对于指导水电工程的管理和保护鱼类资源具有重要意义。

二、评估目标1. 评估鱼类增殖放流后的种群数量和结构,包括放流种群的数量、年龄结构、性别比例等。

2. 评估放流鱼类的生长情况和生殖繁育能力,包括体长、体重、生殖器官发育情况等。

3. 评估放流鱼类的生存率和生存环境适应性,包括鱼类的存活率、适应性、繁殖成功率等。

4. 评估放流对当地鱼类生态系统的影响,包括对当地鱼类群落结构、生态位和生态功能的影响。

三、评估指标1. 种群数量和结构评估指标:(1) 种群数量:通过定期抽样调查放流区域内的鱼类数量,采用捕捞、观测或标记再捕法等方法进行统计。

(2) 年龄结构:通过鳞片、鱼鳍、鱼耳石等部位的年轮或年轮样式进行鱼类年龄的判定,进而推测种群的年龄结构。

(3) 性别比例:通过解剖或分子生物学方法进行鱼类性别的鉴定,进而推测种群的性别比例。

2. 生长情况和生殖繁育能力评估指标:(1) 体长和体重:通过捕捞或测量放流鱼类的体长和体重,反映鱼类的生长情况。

(2) 生殖器官发育情况:通过解剖或分子生物学方法进行鱼类生殖器官的观察和测量,评估鱼类的生殖繁育能力。

3. 生存率和生存环境适应性评估指标:(1) 存活率:通过定期抽样调查放流区域内的鱼类存活数量,计算存活率。

(2) 适应性:通过观察放流鱼类的行为、摄食和繁殖等行为,评估其对生存环境的适应性。

(3) 繁殖成功率:通过观察和记录放流鱼类的繁殖行为和繁殖结果,评估其繁殖成功率。

4. 生态系统影响评估指标:(1) 鱼类群落结构:通过定期抽样调查放流区域内的鱼类种类组成和数量,评估鱼类群落结构的变化。

(2) 生态位:通过观察和记录放流鱼类的摄食行为和食物选择,评估其对当地生态位的影响。

鱼类双重荧光标记研究——以中华倒刺鲃幼鱼为例

鱼类双重荧光标记研究——以中华倒刺鲃幼鱼为例

doi: 10.7541/2021.2019.257鱼类双重荧光标记研究——以中华倒刺鲃幼鱼为例唐 容 吕红健*付 梅 苏胜齐 姚维志*(西南大学水产学院, 西南大学渔业资源环境研究中心, 水产科学重庆市重点实验室, 重庆 400716)摘要: 为探究盐酸四环素(TCH)和茜素红S(ARS)对中华倒刺鲃(Spinibarbus sinensis Bleeker)的影响及标记效果, 丰富鱼类荧光标记模式, 研究使用TCH(100—500 mg/L)和ARS(100—300 mg/L)对中华倒刺鲃幼鱼进行双重浸染荧光标记, 实验共设置5个处理组和1个对照组, 浸染时间均为24h 。

结果显示, 经90d 的养殖实验后, 标记鱼的耳石(包括矢耳石和星耳石)、倒刺、鳍条和鳍棘均能检测到双重荧光标记环, 且TCH 产生的黄色荧光环比ARS 产生的红色荧光环更接近骨质结构内部。

较高浓度处理组的矢耳石(≥300 mg/L TCH 和≥150 mg/L ARS)、星耳石(≥300 mg/L TCH 和 ≥200 mg/L ARS)和倒刺(400—500 mg/L TCH 和150—300 mg/L ARS)中均能检测到明显的标记环(n ≥2), 但所有处理组的侧线鳞和非侧线鳞的荧光标记不明显(0≤n ≤1)。

经200—500 mg/L TCH 和150—300 mg/L ARS 处理的鳍条, 及经300—500 mg/L TCH 和200—300 mg/L ARS 处理的鳍棘中可以同时检测到明显的TCH 和ARS 的标记环(n ≥2)。

此外, 在整个实验中各处理组标记鱼与对照组相比, 在生长和存活率方面均无显著性差异(P >0.05)。

结果表明, 使用TCH 和ARS 双重标记中华倒刺鲃幼鱼是可行的。

双重荧光标记方法在水生生物标记回捕实验及实验性生物学研究方面具有潜在的应用前景。

关键词: 中华倒刺鲃; 盐酸四环素; 茜素红S; 双重荧光标记; 钙质结构中图分类号: S931.9 文献标识码: A 文章编号: 1000-3207(2021)01-0029-10中华倒刺鲃(Spinibarbus sinensis Bleeker), 隶属鲤科(Cyprinidae), 鲃亚科(Barbinae), 倒刺鲃属(Spinibarbus ), 俗称青波。

标志技术在增殖放流中的应用背景、意义及目前标志技术现状

标志技术在增殖放流中的应用背景、意义及目前标志技术现状

标志技术在增殖放流中的应用背景、意义及
目前标志技术现状
标志技术是指通过对动物或植物进行标记,从而追踪它们在生态系统中的活动和生命状况的技术。

近年来,随着人们对生态系统的关注和对生物资源管理的要求升高,标志技术在增殖放流中得到了广泛的应用。

它可以帮助我们更好地了解放流种群的存活率、生长情况、栖息地利用等信息,为决策者提供有力的科学依据,推动增殖放流工作的发展和优化。

标志技术在增殖放流中的意义十分重大。

首先,它可以帮助我们了解放流生物的生命史,从而更好地评估放流效果和采取有效的管理措施。

其次,标志技术可以提高放流生物的生存率,减少放流后期死亡率和捕捞率,从而保证放流工作的顺利进行。

同时,通过标志技术可以进行个体间和群体间的亲缘关系研究,为进一步的种内保护和种间交流提供基础。

最后,标志技术还可以为保护和修复生态系统提供有益信息,促进生物多样性保护。

目前,标志技术已经实现了从传统的环形标志、钩爪标记、剪耳标记,到轻便、持久稳定、不需要捕捉补充标记的电子标志、放射性同位素标记、DNA分子标志等多种组合方式,其操作简单、易于掌握,应用范围广泛。

同时也借助于计算机和网络技术,实现了对采集或记录的标志信息的自动化处理和综合分析。

这一技术的成熟应用,为增殖放流管理提供了更高效、更方便、更准确的手段和技术手段。

总之,随着社会对生态环境和生物资源的重视,标志技术在生态恢复、保护和资源管理中获得了广泛的应用,成为了一种广泛应用的技术手段。

以其尽可能少的对生态系统的干扰和最佳数据收集质量相结合的特点,标志技术为管理和保护生物资源提供了前所未有的基础数据支撑。

鱼类标记鱼类标签

鱼类标记鱼类标签

二、数据分析法和模型
鱼类标记数据的定量分析已有一百多年的历史,1896年,Petersen 首次利用鱼类标记的数据对捕捞量和资源量的计算建立了基本理论。
二、数据分析方法和模型
VEMCO声学数据管理
可以方便的对这些数据进行比 较,包括不同时期的数据比较、 不同观测站位的数据比较等。
三、数据分析方法和模型 VEMCO 非实时鱼类定位数据处理
鱼类标记技术
Fish Tagging and Marking Techniques
---增殖放流、资源评估、对比试验、跟踪定位
本文专注于鱼类洄游的软硬件技术服务
标记技术概述
鱼类标记方法是 一个公认的鱼类监测 方法,已有一百多年 的历史。借助这种方 法,我们可以了解鱼 类的活动规律、季节 性迁徙、资源量、存 活/死亡率等。
一、标记技术概述
分类 外部标记(External Tags) 内部标记(Internal Tags) 电子标记(Electronic Tags)
外部标记(External Tags)
外部标记(External Tags)
线/带标 Petersen盘 T标 矛标 软/硬塑料标签
外部标记(External Tags)
鱼类声学遥测系统(超声波追踪系统)接收机
VR2W-69KHZ VR2W-180KHZ VR2Tx
VR2AR
VR2C
鱼类声学遥测系统(超声波追踪系统)
监测网的布设
声学标记 优点
通过水听器接收标记信号或数据,无需回捕。 可以在沿途设接收站,大范围跟踪鱼类 小范围的情况下可以实现鱼类二维或三维定位 电子标签,价格较高,使用的数量远少于其他传统标记,但是 可以获取更多的信息(温度、水深)每一个标签可以收集到数 百数千个数据点。 应用领域广泛

渔业资源增殖放流技术与效果评价考核试卷

渔业资源增殖放流技术与效果评价考核试卷
C.提高公众参与度
D.增加资金投入
(以下为答题纸,请将答案填写在答题纸上。)
三、填空题(本题共10小题,每小题2分,共20分,请将正确答案填到题目空白处)
1.增殖放流技术是一种通过人工方式补充渔业资源的措施,其目的是为了恢复和____渔业资源。
2.在增殖放流中,选择放流地点时需要考虑的主要因素包括水域环境、水质状况以及____等。
B.选择适宜的放流地点
C.随意选择放流时间
D.使用同一品种的鱼类进行放流
11.以下哪种鱼类适合在淡水环境进行增殖放流?()
A.鲈鱼
B.鲢鱼
C.鲑鱼
D.鲨鱼
12.在增殖放流效果评价中,以下哪个指标可以反映放流鱼类的生长状况?()
A.成活率
B.繁殖率
C.生长速度
D.游泳速度
13.以下哪个因素会影响增殖放流的效果?()
D.放流鱼类的生理状态
8.以下哪些情况适合进行增殖放流?()
A.渔业资源严重衰退
B.生态系统失衡
C.市场需求增加
D.鱼类养殖技术成熟
9.增殖放流后的监测内容包括哪些?()
A.放流鱼类的生长状况
B.放流鱼类的遗传多样性
C.放流地点的水质变化
D.渔业资源的动态变化
10.以下哪些鱼类适合作为增殖放流的对象?()
A.鲤鱼
B.鲢鱼
C.鲨鱼
D.鲟鱼
5.下列哪项不是增殖放流的效果评价考核指标?()
A.放流鱼类的成活率
B.放流鱼类的生长速度
C.放流鱼类的遗传多样性
D.渔业资源的总体数量
6.增殖放流对生态系统的负面影响是什么?()
A.增加生物多样性
B.减少水体富营养化
C.可能引发外来物种入侵

最新水生生物增殖放流管理规定

最新水生生物增殖放流管理规定

最新水生生物增殖放流管理规定最新水生生物增殖放流管理规定第一条为规范水生生物增殖放流活动,科学养护水生生物资源,维护生物多样性和水域生态安全,促进渔业可持续健康发展,根据《中华人民共和国渔业法》、《中华人民共和国野生动物保护法》等法律法规,制定本规定。

第二条本规定所称水生生物增殖放流,是指采用放流、底播、移植等人工方式向海洋、江河、湖泊、水库等公共水域投放亲体、苗种等活体水生生物的活动。

第三条在中华人民共和国管辖水域内进行水生生物增殖放流活动,应当遵守本规定。

第四条农业部主管全国水生生物增殖放流工作。

县级以上地方人民政府渔业行政主管部门负责本行政区域内水生生物增殖放流的组织、协调与监督管理。

第五条各级渔业行政主管部门应当加大对水生生物增殖放流的投入,积极引导、鼓励社会资金支持水生生物资源养护和增殖放流事业。

水生生物增殖放流专项资金应专款专用,并遵守有关管理规定。

渔业行政主管部门使用社会资金用于增殖放流的,应当向社会、出资人公开资金使用情况。

第六条县级以上人民政府渔业行政主管部门应当积极开展水生生物资源养护与增殖放流的宣传教育,提高公民养护水生生物资源、保护生态环境的意识。

第七条县级以上人民政府渔业行政主管部门应当鼓励单位、个人及社会各界通过认购放流苗种、捐助资金、参加志愿者活动等多种途径和方式参与、开展水生生物增殖放流活动。

对于贡献突出的单位和个人,应当采取适当方式给予宣传和鼓励。

第八条县级以上地方人民政府渔业行政主管部门应当制定本行政区域内的水生生物增殖放流规划,并报上一级渔业行政主管部门备案。

第九条用于增殖放流的人工繁殖的水生生物物种,应当来自有资质的生产单位。

其中,属于经济物种的,应当来自持有《水产苗种生产许可证》的苗种生产单位;属于珍稀、濒危物种的,应当来自持有《水生野生动物驯养繁殖许可证》的'苗种生产单位。

渔业行政主管部门应当按照“公开、公平、公正”的原则,依法通过招标或者议标的方式采购用于放流的水生生物或者确定苗种生产单位。

211219428_黄鳍棘鲷SNP_标记开发与验证

211219428_黄鳍棘鲷SNP_标记开发与验证

热带海洋学报 JOURNAL OF TROPICAL OCEANOGRAPHY 2023年第42卷第2期: 78–86黄鳍棘鲷SNP标记开发与验证郑国彬, 赵虹博, 黄良敏, 张静, 刘贤德集美大学水产学院, 农业农村部东海海水养殖重点实验室, 福建厦门 361021摘要: 文章以我国东南沿海重要的经济鱼类黄鳍棘鲷(Acanthopagrus latus)为研究对象, 通过对50尾野生黄鳍棘鲷基因组重测序开发单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)标记, 并利用MassARRAY®质谱分析系统对部分SNP标记进行验证。

研究结果如下: 1) 50尾野生黄鳍棘鲷重测序共产生约233.48Gb原始数据(raw data), 过滤接头和低质量数据后, 共获得233.43Gb数据, 每个样品平均数据量为4.67Gb, 平均鸟嘌呤胞嘧啶(guanine cytosine, GC)含量为42.85%, Q20在96.56%以上, Q30在91.1%以上, 过滤后数据与参考基因组的比对率为98.06% ~ 99.47%; 2) 通过基因分析工具(genome analysis toolkit, GATK)分析, 从50个个体中共挖掘出13843766个SNP, 经过滤后获得6501个高质量SNP; 3) 从高质量的SNP标记中, 随机挑选30个SNP使用MassARRAY技术进行分型, 其检出率(可以分型的位点)为98%, MassARRAY分型结果与基因组重测序分型结果一致率为64.83%, 这说明两种技术在SNP分型方面存在差异。

综上所述, 本研究初步建立了黄鳍棘鲷SNP标记挖掘、过滤与验证的方法, 开发的SNP位点可用于后续黄鳍棘鲷增殖放流效果评估及基因组选择育种研究。

关键词: 黄鳍棘鲷; 重测序; 单核苷酸多态性; 质谱分析中图分类号: P735.541 文献标识码: A 文章编号: 1009-5470(2023)02-0078-09Discovery and verification of SNP in Acanthopagrus latusZHENG Guobin, ZHAO Hongbo, HUANG Liangmin, ZHANG Jing, LIU XiandeFishery College of Jimei University, Key Laboratory of Mariculture for the East China Sea, Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Xiamen 361021, ChinaAbstract: In this experiment, 'Acanthopagrus latus', an important economic fish in the southeast coast of China, was used as the experimental material. The SNPs were discovered by DNA re-sequencing in fifty A. latus, and partial SNPs were genotyped using MassARRAY® DNA mass spectrometry. The results are presented as followed: 1) the re-sequencing of 50 wild A. latus generated a total of about 233.48 GB raw data. After filtering adapters and low-quality data, 233.43 Gb clear data were obtained. The average data size of each sample was 4.67 GB, and the average GC content was 42.85%, Q20 is above 96.56%, Q30 is above 91.1%, and the comparison rate between the clear data and the reference genome is 98.06% ~99.47%; 2) a total of 13843766 SNPs were discovered from 50 individuals by GATK, and 6501 high-quality SNPs were obtained after filtering; 3) thirty SNPs from the high-quality SNP were selected randomly and genotyped using MassARRAY technology. The detection rate (loci that can be genotyped) was reached at 98%. The consistency between the genome re-sequencing and the MassARRAY results was 64.83%, which indicated that the two techniques were different in detecting SNPs. In summary, a method for mining, filtering and validating SNP markers of A. latus bream has been established in this study, and the developed SNP loci can be used in evaluation of proliferation and stocking effect and genome selection breeding of A. latus in the future.Key words: Acanthopagrus latus; Re-sequencing; SNP; MassARRAY收稿日期:2022-05-13; 修订日期:2022-07-09。

鱼类放流标记T-ID TAG体外挂牌部位效果研究

鱼类放流标记T-ID TAG体外挂牌部位效果研究

鱼类放流标记T-ID TA G体外挂牌部位效果研究李忠强,郑伟,闫春梅,韩叶(吉林省水产科学研究院,吉林长春130033)M m shi yan yan j iu摘要:从T-ID TAG体外挂牌部位入手,在实验室水族箱中对4组鱼分别在下颌、背鳍1与2硬棘间、胸鳍、尾鳍挂标记,每组30尾 鲤鱼,通过悬挂操作难度和观察实验鱼伤亡情况及标签脱落数量评价挂标部位的优劣,为鱼类标记放流方法的改进和大规模实际应用提供参考。

关键词:鱼类放流;标记;T-ID TAG中图分类号:X835 文献标识码:A DOI编号:10.14025/ki.jlny.2017.06.022由于渔业生态环境不断下降,加上库渔滥捕,自然水域中渔业资源严重衰退。

増殖放流是恢复渔业资源、提高渔业生产力的主要途径,自2009年吉林省开展增殖放流工作以来,向 图们江、松花江、鸭绿江和查干湖等自然水域放流了大量的名优经济鱼类,如大麻哈鲑、细鱗鲑、野鲤、鲢、鳙等。

但放流鱼无明显的标记,回捕鱼无法确定其出处,因此难以评价放流效果。

近年来尝试了多种标记方式,如金属线标、玻璃管标签和T-ID TAG等方法,因金属线标和玻璃管动物标签必须在20厘米内方可检测到,而且还要扫描仪器辅助,野外实际操作难度较大,而T-ID TAG可在目视范围内发现,普通渔民也可确定目标鱼。

T-ID TAG鱼体外悬挂部位可供选择的部位有下颌、背 鳍1与2硬棘间、胸鳍、尾鳍,经查有关文献这方面的数据未见报道。

本实验将为鱼类标记放流提供技术支持。

1材料方法1.1实验鱼来源于吉林省土著鱼类良种场,120尾鱼,平均体重127 克,滤循环水饲养。

1.2标签购自广州市洪腾条码技术有限公司,T-ID TAG为HT2050, 数字编码,颜色为黄色,小号T型挂牌标签。

1.3挂标方法先将实验鱼放入5%苯氧乙醇溶液中消毒麻醉,待其不游动后捞出,根据实验部位不同进行挂标。

分别在下颌、背鳍1 与2硬棘间、胸鳍、尾鳍,将标签的T头向一侧弯曲,呈“一”字形直线,作为针尖穿入,然后将T形头调直,并把持T形头继续拉进,直至黄色标签根部。

渔业增殖放流技术考核试卷

渔业增殖放流技术考核试卷
A.放流鱼类的种类
B.放流鱼类的健康状况
C.放流时间的选择
D.水域的环境质量
3.在渔业增殖放流中,应该考虑的生态因素包括()
A.放流种类的生态习性
B.放流地点的水质状况
C.放流种类的遗传特性
D.放流水域的生态容量
4.以下哪些方法可以用于放流鱼类的标记?()
A.针刺标记
B.涂抹荧光染料
C.使用微型芯片
7.放流后的跟踪监测主要是为了()
A.调整放流时间
B.了解放流效果
C.纠正放流方法
D.评估经济效益
8.关于渔业增殖放流的效果评价,以下哪项不是评价指标?()
A.放流种类的存活率
B.放流种类的生长状况
C.放流种类对当地生态的影响
D.放流种类的遗传多样性
9.以下哪种情况下不适合进行渔业增殖放流?()
A.水质恶化
()
3.论述在渔业增殖放流后,如何进行有效的跟踪监测和管理,以确保放流效果。
()
4.分析渔业增殖放流技术在实际应用中可能存在的问题和挑战,并提出相应的解决措施。
()
标准答案
一、单项选择题
1. C
2. C
3. C
4. B
5. A
6. C
7. B
8. D
9. A
10. A
11. B
12. C
13. C
14. C
15. A
16. C
17. A
18. D
19. B
20. B
二、多选题
1. ABC
2. ABCD
3. ABCD
4. ABC
5. ABC
6. ABC
7. ABC
8. ABC

基于浸泡法的胭脂鱼(Myxocyprinus asiaticus)耳石锶标记技术

基于浸泡法的胭脂鱼(Myxocyprinus asiaticus)耳石锶标记技术

基于浸泡法的胭脂鱼(Myxocyprinus asiaticus)耳石锶标记技术杨祖长;胡望娇;冯广朋;张辉;郑跃平【期刊名称】《中国渔业质量与标准》【年(卷),期】2024(14)2【摘要】鱼类规模化标记是水生生物增殖放流的关键技术之一。

为探究胭脂鱼(Myxocyprinus asiaticus)增殖放流时耳石锶标记技术的安全性和有效性,以体长(10.47±1.91)cm,体质量为(12.53±5.80)g的胭脂鱼为研究对象,在养殖水体中添加SrCl_(2)·6H_(2)O溶液,使其锶浓度分别达到0、12、18、36和72 mg/L 5个梯度,评估不同锶浓度对胭脂鱼耳石锶标记的效果。

结果表明:(1)不同锶浓度下胭脂鱼的死亡率无显著性差异;(2)定量限分析表明,12~72 mg/L锶浓度实验组的Sr/Ca比值在特定区域均出现一个较为明显的峰值,随着外源锶浓度升高,耳石边缘的Sr/Ca 值先上升然后趋于平稳;(3)随着标记后时间的变化,肌肉中锶元素含量整体呈现出先升高后降低的趋势,其中12~18 mg/L锶浓度实验组胭脂鱼肌肉中的锶残留可在7 d内完全代谢。

综合各项指标表明,耳石锶标记作为胭脂鱼大规模放流的标记技术切实可行,建议选择12 mg/L和7 d作为外源锶的适宜标记浓度和时间。

【总页数】6页(P22-27)【作者】杨祖长;胡望娇;冯广朋;张辉;郑跃平【作者单位】中国水产科学研究院东海水产研究所;上海长江口渔业资源增殖和生态修复工程技术研究中心;上海市水生野生动植物保护研究中心【正文语种】中文【中图分类】S932【相关文献】1.胭脂鱼(Myxocyprinus asiaticus)幼鱼在河口区的生存适应性实验研究2.几种常见农药(Pesticides)对胭脂鱼(Myxocyprinus asiaticus Bleeker)幼鱼的急性毒性研究3.基于浸泡法的牙鲆耳石锶标记技术研究4.基于浸泡法的鮻耳石锶标记技术研究因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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矛形鱼类增殖放流标记
标志放流是将天然水域中捕获的鱼类做上标记后放回原水域,重新捕获时可据以研究鱼类的洄游、分布、生长和资源等状况。

该技术最初用于研究鱼类的洄游,通常是给鱼做上标记后放流,再根据标志鱼的回捕记录,绘制该鱼的洄游路线图和回捕分布图,用以推测其游动的方向、路线、范围和速度。

利用标志鱼类的回捕率以及体长、体重等生物学数据,可以估算标志鱼类种群的变动,评价增殖放流的效果。

图索科技出售的塑料矛标,主要是利用物理的方法,将带有数字、文字、字母等信息的标签注入到生物体表。

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应用于:区分个体或者种群、放流标记、选育育种、渔业资源调查评估、洄游习性研究、个体生长研究等。

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