药理学实验课件
药理学实验设计及基本知识ppt课件
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4、家兔
常用于观察研究脑电生理作用,药物对小 肠的作用。由于家兔体温变化敏感,也常 用于体温实验,用于热原检查。
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5、狗
狗是记录血压,呼吸最常用的大动物。还 可利用狗做成胃瘘、肠瘘,以观察药物对 胃肠蠕动和分泌的影响。在进行慢性毒性 实验时,也常采用狗。
7
84 42 17 53 31 57 24 55 06 88 77 04 74 47 67 21 76 33 50 25 83 92 12 06 76
8
63 01 63 78 59 16 95 55 67 19 98 10 50 71 75 12 86 73 58 07 44 39 52 38 79
不能马上用于临床。还需要临床验证。
➢离体实验
细胞、组织体外培养。更可严格控制条件,进 行深入研究。
局限性:人是有神经体液调节的由细胞组成器 官,进而系统,进而形成一个有机的整体。
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人类疾病动物模型分类:
(1)自发性:
如自发性高血压大鼠,LDL受体缺陷高胆固 醇血症家兔。价值高,价格高。
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(一)实验目的和意义
明确本实验确立的理论依据、研究目的、 研究的必要性和可行性,指出拟解决的 中心问题。
(二)实验材料和试剂
写明实验中需要的仪器、材料、试剂 的品种、规格和数量。
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(三)实验对象
➢或称研究对象是处理因素作用的客体, 是根据研究目的确定的研究总体。
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2、 大白鼠
比较适用于抗炎药物实验,血压测定、利 胆、利尿药实验,也可用于进行亚急性和 慢性毒性实验。
药理实验课件1
②确定组数、计算各组剂量: 组数(G):5-8 组 各组剂量:各组剂量要按等比级数排列,按 下列公式求出公比r:
按公比求各组剂量:D1,D2,D3,D4,D5,
……,Dm
其中D1=Dn=最小剂量,D2=D1·r,D3 =D2·r ,……Dm =D n-1· r ③配制等比稀释溶液:要求各小鼠给药容积 一样,0.1ml/10g∽0.2ml/10g,按下列公式计 算浓度:
⑶ 豚鼠:因其对组胺敏感,并易于致敏,故常被 选用于抗过敏药、平喘药和抗组胺药的实验。也常用 于离体心脏、心房、肠管实验。又因它对结核敏感, 常用于抗结核病药的实验。 ⑷ 家兔:常用于观察研究脑电生理作用,药物对 小肠的作用。由于家兔体温变化敏感,也常用于体温 实验,用于热原检查。 ⑸ 狗:狗是记录血压,呼吸最常用的大动物。还 可利用狗做成胃瘘、肠瘘,以观察药物对胃肠蠕动和 分泌的影响。在进行慢性毒性实验时,也常采用狗。
实验三 药物的协同作用和拮抗作用
[目的] 观察激动剂与拮抗剂之间的相互作用 [材料] 兔子1只,0.05%硫酸阿托品注射液,0.1%盐 酸肾上腺素注液,0.2%硝酸毛果芸香碱注射液
[方法] 1、取兔放于兔固定箱内固定,避免阳光直射 眼睛,用毛剪剪去兔两眼睫毛,然后用瞳孔量 尺测量瞳孔大小,连续三次,取平均值。 2、在兔左眼滴入0.2%毛果芸香碱3滴,滴药 时用姆指和食指将下眼睑提起,使成囊状,再用 中指压住鼻泪管开口处,防止药液流入鼻泪管而 不起作用,再用右手滴入药液。15分钟后再测 量瞳孔大小,连续三次,取平均值,并进行比 较。
6.动物的处死:大、小鼠通常用颈椎脱臼法 处死。
实验二 不同给药途径对药物作用的影响
一、实验目的 1.观察不同给药途径对同一药物的作用速度、 强度的影响; 2.观察同一药物从不同途径进入机体可产生 不同的作用。 二、实验材料 注射器、针头、小鼠灌胃针头、 烧杯、普通天平、硫酸镁溶液
药理学实验课件
晨q.n. 每晚i.h. 皮下注射i.m. 肌肉注射i.v. 静脉注射i.v.gtt 静脉滴注us.ext 外用h.s. 睡时a.c. 饭前p.c. 饭后 a.m. 上午不同剂量、剂型对药物作用的影响【实验目的】略【实验方法】1. 取蟾蜍三只,称重,编号。
*注:以下皆为蟾蜍胸淋巴囊注射0.1 ml/10 g体重。
(1)甲注射1%戊巴比妥钠水溶液。
红线(2)乙注射1%戊巴比妥钠阿拉伯胶溶液。
黄线(3)丙注射0.3%戊巴比妥钠水溶液。
绿线2. 观察蟾蜍翻正反射消失的时间并记录。
【实验结果】戊巴比妥钠对蟾蜍作用结果编号体重给药量给药时间翻正反射消失时间时间间隔不同给药途径对药物作用的影响【实验目的】略【实验方法】1. 取小鼠三只,称重,编号。
*注:以下动物皆给予尼可刹米0.2 ml/10 g体重。
(1)甲鼠灌胃给药。
(2)乙鼠皮下注射。
(3)丙鼠腹腔注射。
2. 盖上盖子,将小鼠置笼中观察是否依次出现竖尾,跳跃,惊厥,死亡的现象,并记录其出现药效的时间和强度。
【实验结果】尼可刹米对小鼠作用结果编号体重给药量起效时间药物作用速度及强度药物反应的个体差异和常态分布规律一、实验目的1、了解个体差异对药物的影响。
2、学会绘制常态分布规律图。
二、实验步骤1、每组取3只小白鼠,称取重量并作标记。
2、腹腔给予戊巴比妥钠45 mg/Kg(0.3%溶液0.15 ml/10g),记录给药时间。
3、给药后将小鼠翻转,使其背朝下脚朝上放置于实验桌上,观察小鼠是否自动翻转回复至正常体位。
如小鼠不能自动翻转(翻正反射消失),记录该反射消失时间和给药时间之间间隔。
4、汇总全部实验组结果,绘制翻正反射消失时间——频数直方图。
实验结果1、每组实验结果编号体重给药量给药时间反射消失时间时间间隔(min)2、汇总实验结果(举例)反射消失时间 (min) 频数(只)1.50~2.00 52.01~2.50 102.51~3.00 4有机磷中毒和解救【实验目的】略【实验方法】1. 取家兔一只,称重,固定,观察并记录健康状态下表中所列各项指标。
药理学课件ppt(全)
药理学发展历史及现状
发展历史
经历了从经验药理学、实验药理学到现代药理学的演变过程。随着科技进步和医学发展,药理学研究不断深入和 拓展。
现状
现代药理学已发展成为一门综合性学科,涉及生物化学、生理学、病理学、微生物学等多个领域。在新药研发、 临床用药指导、药物安全性评价等方面发挥着重要作用。同时,随着基因组学、蛋白质组学等技术的发展,药理 学正向着更精准、个性化的方向发展。
靶向药物
针对肿瘤细胞特异性靶点 设计,具有高选择性和低 毒性等特点。
心血管系统药物
抗心绞痛药物
通过增加心肌供氧、减少心肌耗 氧或扩张冠状动脉等方式,缓解
心绞痛症状。
抗高血压药物
通过不同机制降低血压,包括利尿、 扩血管、抑制交感神经系统等。
抗心律失常药物
通过影响心脏电生理过程,减少或 消除心律失常的发生。
药理学课件ppt全
目录
• 药理学概述 • 药物效应动力学 • 药物代谢动力学 • 常见药物类型及其作用特点
目录
• 临床合理用药原则与实践 • 药物不良反应与防治策略 • 新药研究与开发进展
01
药理学概述
药理学定义与任务
药理学定义
研究药物与机体相互作用及作用 规律的学科,为临床合理用药提 供理论依据。
害成分。
07
新药研究与开发进展
新药研究方法和策略
1 2
基于靶点的新药研究
利用生物信息学、化学信息学等方法预测药物与 靶点的相互作用,指导新药设计和合成。
基于表型的新药研究
通过观察生物体在特定条件下的表型变化,寻找 与疾病相关的生物标志物,进而发现新药。
3
基于细胞的新药研究
利用细胞培养技术,研究药物对细胞生长、分化 和凋亡的影响,筛选具有潜在治疗作用的候选药 物。
《药理学实验》课件
实验结果
分析药物对炎症反应的抑制作用,探 究药物作用机制,为临床用药提供依 据。
04
药理学实验的最新进展
高通量药物筛选技术
高通量药物筛选技术是一种高效、自动化的药物筛选方法,通过同时测试大量化合 物来发现具有潜在治疗作用的候选药物。
该技术利用高灵敏度检测系统和自动化设备,在短时间内对大量化合物进行筛选, 大大提高了药物发现的效率。
实验结果
分析药物对中枢神经系统的抑 制作用,探究药物作用机制,
为临床用药提供依据。
利尿药的实验研究
总结词
通过观察利尿药对动物排尿量和电解质 平衡的影响,评估药物的利尿效果和安
全性。
实验方法
给动物不同剂量的药物,收集尿液并 检测尿量、尿电解质等指标,评估利
尿效果。
实验动物
常用大鼠作为实验对象,观察药物对 动物排尿量、尿电解质成分及肾功能 的影响。
实验操作的安全规范
01
实验前的安全评估
对实验过程进行安全评估,识别 潜在的安全风险和隐患,并采取 相应的预防措施。
02
03
个人防护措施
危险品管理
实验人员应穿戴适当的防护服、 护目镜、手套等个人防护用品, 以降低意外伤害的风险。
对危险品进行严格管理,确保储 存、使用和处理过程的安全可控 。
实验废弃物的处理与环保要求
给பைடு நூலகம்方法
根据实验要求和药品性质,选择适当的给药途径和方法,如灌胃、注射、口服等 ,确保药物能够有效地进入动物体内。
实验数据的记录与处理
数据记录
在实验过程中,及时、准确记录各项实验数据,包括动物体 重、给药剂量、反应情况等,确保数据的完整性和准确性。
数据处理
对实验数据进行整理、统计和分析,运用适当的统计学方法 ,得出科学、可靠的结论,为进一步的药理学研究提供依据 。
药理学课件PPT课件
药理学的研究内容和方法
研究内容
药理学主要研究药物的作用机制、药 效学、药物代谢动力学、药物不良反 应和药物相互作用等方面的内容。
研究方法
药理学的研究方法包括实验研究、临 床研究和流行病学研究等,其中实验 研究包括离体实验和整体实验。
药物的作用机制和分类
药物作用机制
药物作用机制是指药物与机体细胞或组织相互作用,引起机体生理生化功能改 变的机制。
某些食物可以影响药物的吸收,从而 影响药物的疗效。
某些食物可以影响药物的排泄,从而 影响药物的疗效。
食物影响药物的代谢
某些食物可以影响药物的代谢,从而 影响药物的疗效。
药物与疾病之间的相互作用
要点一
药物对疾病的影响
要点二
疾病对药物的影响
某些药物可能会影响疾病的进程,从而影响疾病的康复。
某些疾病可能会影响药物的代谢和排泄,从而影响药物的 疗效。
药物的作用特点和分类
药物作用特点
不பைடு நூலகம்的药物具有不同的作用特点,如选择性、竞争性、拮抗性等。了解药物的这些特点有助于指导临床用药,提 高治疗效果并减少不良反应。
药物分类
根据药物的来源、作用机制、药理作用等特点,可以将药物分为多种类型,如抗生素、抗炎药、镇痛药、抗肿瘤 药等。熟悉各类药物的特性有助于医生根据疾病类型和患者情况选择合适的治疗药物。
对药物治疗过程进行全程监护,及时发现 和处理不良反应,确保患者安全。
药物不良反应监测和报告
不良反应的识别
通过临床观察、实验室检查和患者反馈等方式,及时发现不良反应。
不良反应的评估
对不良反应的严重程度、持续时间、因果关系等进行评估。
不良反应的报告
按照相关规定,及时上报不良反应事件,为药品监管部门提供决策依 据。
药理学实验课件(PPT169页)
3
实验主要步骤
② 安装离体实验装置
在浴槽(大试管)中,加入台氏液70ml (标 线处),加热,维持水37℃±0.5 ℃ 。
3
实验主要步骤
① 安装离体实验装置
② 换能器插入第一通道
斜角在上
3
实验主要步骤
计 时
甲、乙二鼠右踝关节的突起点处用笔划线作为测 量标志,测定大鼠正常足容积(见后图)
给药30min, 从右后足掌心向掌跖关节方向进 针,皮下注射10%新鲜蛋清0.1ml。 (见后图)
注射蛋清后15min、30 min、45min、,测量右后足的体积,记录 数据。 计算肿胀率=(药后-药前体积)/ 药前体积×100%
➢ 学习离体平滑肌器官的实验方法。
➢ 观察拟胆碱药和抗胆碱药对离体家兔肠平滑肌 的作用。
1.2 实验原理:
乙酰胆碱通过激动M受体兴奋胃肠平滑肌;阿 托平可阻断M受体;氯化钡直接兴奋胃肠平滑 肌。
2
主要实和验材料
✓ 实验动物:家兔 ✓ 实验药物:乙酰胆碱溶液(1/10万)、
0.1% 硫酸阿托品溶液、1% 氯化钡溶液 ✓实验试剂:台氏液 ✓ 主要仪器:离体平滑肌槽(浴槽)
实验中
1.根据实验内容 进行小组内分工 2.严格、准确地 按照指导中的实 验方法进行实验 操作。 3.仔细、真实的 记录实验结果。
实验后
1.死亡动物放在 指定地点;存活 动物放入笼内。 2.将器材洗净擦 干,放回原处 3.每小组轮流负 责搞好实验室内 卫生 。
实验课程学习目的
A
巩固药理学基本理论
B
实验原理:不同的给药途径药物吸收不同
2
主要实验材料
实验动物:小鼠 实验器材:0.4%戊巴比妥钠、1ml注射器、 1ml灌胃器。
药理学ppt课件全部
1
哺乳期妇女用药
避免药物通过乳汁进入婴儿 体内,选择不影响哺乳的药
物。
儿童用药
根据年龄和体重调整药物剂 量,选择适合儿童的药物剂 型。
老年人用药
注意药物代谢和排泄的改变 ,适当调整药物剂量,注意 药物相互作用。
04
药理学在临床中的应用
药理学在临床诊断中的应用
诊断感染性疾病
药理学研究能够协助诊断感染性疾病,通过对病原微生物的药敏试验,为医生提供敏感药物的选择依据,提高治疗效 果。
现代药理学
现代药理学已经发展成为一门高度综合性的学科,涉及药物研发、临 床试验、药物治疗等多个领域。
药理学的学科特点
综合性
药理学涉及多个学科领域,包括医学、生物学、化学、免疫学等 。药理学的研究需要综合运用这些学科的理论和方法。
实验性
药理学的研究需要进行大量的实验,包括体内和体外实验,以揭示 药物的作用机制和不良反应。
免疫疗法
免疫疗法已成为一种重要的 治疗方式,可以激活患者自 身的免疫系统来攻击疾病。 未来药理学将进一步探索免 疫疗法的机制和应用,开发 更有效的免疫药物。
人工智能与机器 学习
人工智能和机器学习技术在 药理学领域的应用将为药物 的研发、预测和优化提供更 多可能性。通过大数据分析 和深度学习等技术,可以加 速药物的发现和开发进程, 提高成功率并降低成本。
药物相互作用概念
两种或两种以上药物同时或先后使用,药物之间产生协同或拮抗 作用。
药物相互作用类型
包括药效学相互作用、药动学相互作用、化学相互作用等。
合理用药原则
根据病情和药物特点选择最佳治疗方案,避免不必要的联合用药 ,注意药物相互作用。
特殊人群的用药指导
药理学基础实验课件
2、取七只试管,编号,按下表依次加入各种溶液。摇匀后置37℃ 恒温中保温,观察0.5、1、2、3小时各管内的溶血情况。
试
管
1
吐温-80(ml)
0.1
生理盐水(ml)
4.9
2%红细胞悬液(ml) 1
2 3 45 6 7 0.3 0.5 0.7 0.9 -- -4.7 4.5 4.3 4.1 5.0 蒸馏水5.0 1 1 11 1 1
【实验原理】溶血是指红细胞破裂、溶解的一种现象。多种 中草药(如党参、桔梗和三七等)含有皂甙, 皂甙是一类表面活性剂,有很强的乳化力,具 有溶血作用。另外大量输入低渗溶液以及含有 某些甾体化合物的注射液也可以引起溶血。在 溶血性检查中可附带检查供试品有无红细胞凝 集作用。
【器 材】离心机、恒温箱、试管、移液管 【药 品】红细胞悬液、吐温-80、生理盐水
在进行长期毒性试验中,应注意溶血性指标的观察(如红细胞 数量及网织红细胞数的变化、胆红素、尿蛋白、肾炎、脾脏淤血及 骨髓象等)。
当受试物出现体外溶血阳性结果时,应进行体内溶血性试验,
不但可以判断是否存在药物诱发溶血性的可能,而且可以通过对其
他指标的测定提供更多的信息,如网织红细胞是否增高、是否有血
给药10分钟后,分别以毛细玻璃管有小鼠内眦取血, 用毛细玻管法观察凝血时间。
2、毛细管法 取血后来回摇晃毛细血管,直至血液在毛细血管中不
再移动。
结果处理
将小白鼠的凝血时间填入下表。取每组5只凝血时间的平均数, 将各组的结果进行比较,以判断注射肝素和灌胃肝素对凝血时间的影 响。
表4-1 肝素不同给药途径对药物作用的影响
【实验方法】取小鼠16只,称重,随机分为2组,分别为 阿司匹林组和生理盐水组。观察每组动物的正常活动情 况,第一组小鼠灌胃给药4%阿司匹林0.15ml/10g,第二 组灌胃给药等容量的生理盐水0.15 ml/10g 。30 min后,两 组小鼠分别腹腔注射1.0%醋酸0.1 ml/10g,观察20 min内 各组出现扭体反应动物数及其平均扭体次数。
药理学实验ppt课件
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生物技术专业
药理学实验
院 系:生命科学系 任课老师:吴雨龙 任课班级:06生技、06行知生技
实实验验二二 不不同同给给药药途途径径对对药药物物 效效应应的的影影响响
• 实验目的:
观察不同给药途径对药物效应的影响。
• 实验材料:
l.0ml注射器、针头、小鼠灌胃针头、烧杯、普 通天平、3.5%硫酸镁溶液、 10%硫酸镁溶液、 3%KCl溶液、0.5%异戊巴比妥钠溶液。
炭末推进率计算公式:
炭末的移动距离(cm)
小肠推进率 =
×100%
小肠全长(cm)
• 实验结果
实验结果填入下表中
不同途径对药物效应的影响
鼠号 体重(g) 药物及剂量 给药途径 动物反应 炭末推进率(%)
A B C
二、灌胃和注射给药的药效比较
• 观察指标:
动物的翻正情况、排便、肌张力及呼吸情况。
表1 结果记录表
鼠号 体重 用量
给药 途径
翻正反射消失 时间
呼Байду номын сангаас抑制 程度
2. 取2只小白鼠,称重并编号,放入鼠笼内,观察 正常活动、排便、肌张力及呼吸情况。然后以10% 硫酸镁溶液0.2ml/10g体重分别给药:甲鼠灌胃; 乙鼠腹腔注射。观察并记录各鼠给药后情况,将结 果填入表2,比较分析不同给药途径对药物作用的 影响。
•实验动物:
20~22g(禁食12h)小鼠6只。
一、灌胃和腹腔注射给硫酸镁的药效比较
• 观察指标:
动物活动增加情况、呼吸急促、反射亢进、震颤、 惊厥及死亡时间、炭末推进率等。
• 实验方法:
药理实验PPT课件
精品课件
15
② 皮下、腹腔注射:给药方法基本上同小鼠,唯针 头可稍大,给药量可稍多。皮下与肌内为0.5-1.0/mg, 腹腔为1.0-5.0ml/mg。
③ 静脉注射:将家兔置固定箱内,拨去耳壳外缘的 毛,选择一条比较明显的耳缘静脉,用酒精棉球涂擦 皮肤,使血管显露。用左手拇指和中指捏住兔的耳尖 部,食指垫在兔耳注射处的下面,右手持注射器,将 针头从近耳尖处刺入,当确认针头在血管中后,将药 液推入。
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②确定组数、计算各组剂量: 组数(G):5-8 组 各组剂量:各组剂量要按等比级数排列,按 下列公式求出公比r:
按公比求各组剂量:D1,D2,D3,D4,D5,
……,Dm
其中D1=Dn=最小剂量,D2=D1· r,D3 =D2· r,……Dm =D n-1·r
③配制等比稀释溶液:要求各小鼠给药容积 一样,0.1ml/10g∽0.2ml/10g,按下列公式计
⑴ 小白鼠:适用于需大量动物的实验,如某些药物 的筛选,半数致死量的测定。也较适用于避孕药实验 、抗炎镇痛药实验、中枢神经系统药实验、抗肿瘤药 及抗衰老药实验等。
⑵ 大白鼠:比较适用于抗炎药物实验,血压测定、 利胆、利尿药实验,也可用于进行亚急性和慢性毒性 实验。
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⑶ 豚鼠:因其对组胺敏感,并易于致敏,故常被 选用于抗过敏药、平喘药和抗组胺药的实验。也常用 于离体心脏、心房、肠管实验。又因它对结核敏感, 常用于抗结核病药的实验。
⑷ 家兔
可用一手抓住家兔颈背部皮肤,将兔提起,另一手 托其臀部,使兔呈坐位姿势。在进行仰位手术操作 时,可用绳带将其四肢仰位捆绑在兔手术台上。头 部用兔头固定夹固定。
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5. 动物的给药方法
最新药理实验LD50【PPT】PPT课件
第二节 产业集群的类型
第二节 产业集群的类型
(一)Shahid Yusuf的产业集群分类
第二节 产业集群的类型
(二)Lynn Mytdka和fuivia Farinelli 的产业集群分类
第二节 产业集群的类型
(三)Pete Knorringa和Jorg Meyer Stame的产业集群分类
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小鼠的腹腔注射方法
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抓好后将小鼠保持头低位
17
18
问题
1、为增加结果准确性需要注意哪 些问题?
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问题
2、给药从哪组开始较好?为什么?
20
问题
3、实验时为何动物要按其体重分层随机分 配?
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问题
4、LD50的测定为何常用动物死亡作为 判断药物毒性的指标?
22
问题
5、测定LD50为什么还要观察中毒症状及 时间过程?
[2] 黄世佐,明海霞等.单叶细辛的急性毒性观察及半数致死量的测定 〔J〕.中国中医药信息杂志, 2005 9 ,12 (9):23~24
[3] 李寅超, 赵宜红.辛夷挥发油半数致死量( LD50 ) 的测定〔J〕.Chin Hosp Pharm J , 2009 Nov, Vol 29, No. 21
第三节 产业集群的特征
二、集群的产业特征—产业地方专业化
集群产业的地方专业化表现在两个方面:一方面是 集群产业的经济规模占所在区域总体经济规模的较 大比重,它从微观角度显示地域专业化的程度;另 一方面是当地集群产业的经济规模或市场份额占全 国甚至世界此产业经济规模或市场份额的较大比重, 它通过描述集群产业在该地区的集中程度来从宏观 上显示经济的地域分工状况。
第四节 产业集群形成的因素及效应
药理学实验课件肝功能状态对药物
药物选择与肝功能的关联
肝脏是药物代谢的主要器官
大多数药物在肝脏内进行代谢,因此肝功能的状态直接影响药物的代谢和清除。
肝功能异常对药物代谢酶的影响
药物代谢酶的活性受肝功能影响,肝功能异常可能导致药物代谢减慢或加速。
肝功能异常时的药物选择原则
避免使用对肝功能有损害的药物
对于已知对肝功能有损害的药物,应避免在肝功能异常时使用。
药理学实验课件肝功能状态 对药物
目录
• 药理学实验概述 • 肝功能状态对药物代谢的影响 • 肝功能状态对药物作用机制的影
响 • 肝功能状态对药物安全性的影响 • 肝功能状态对药物选择的影响
01
药理学实验概述
药理学实验的目的和意义
目的
药理学实验是研究药物作用机制、药效学和药动学的重要手 段,其目的是为新药研发、药物疗效和安全性评价提供科学 依据。
肝功能状态对药物作用的影响
肝功能正常时,药物能够快速代 谢和排泄,保持稳定的血药浓度,
发挥最佳治疗效果。
肝功能异常时,药物的疗效可能 受到影响,需要调整药物剂量或
给药方式。
肝功能异常时,药物的副作用可 能加重或出现新的副作用,需要 密切监测不良反应并及时处理。
03
肝功能状态对药物作用机制 的影响
为了消除实验误差和偏倚,药理学实验应 设立对照组,通过比较对照组和实验组的 差异来评估药物的作用效果。
重复性原则
随机性原则
药理学实验应具有可重复性,以确保实验 结果的稳定性和可靠性。
为了消除主观因素的影响,药理学实验的 受试对象和分组应随机分配,以提高实验 的公正性和客观性。
药理学实验的种类
01
02
不良反应的风险。
02
药理学自主实验设计幻灯片PPT
②分组实验:上述注射完毕后,分组做以下实验。 常压耐缺氧实验:将1、2、3号鼠分别放入3个容量 200ml左右、底部置有新鲜钠石灰约5g的广口瓶中, 加盖并涂凡士林密闭。 亚硝酸盐中毒缺氧实验:将4、5、6号鼠都注射5%亚 硝酸钠溶液0.3ml/20g。 将1号鼠及密闭广口瓶和4号鼠及开放广口瓶分别做 冰浴处理。之后观察各只小鼠的状况〔一般状况, 呼吸,身体体征〕,并记录各只小鼠存活时间。 实验完毕后,解剖死亡小鼠观察肝脏颜色.
低。 2. 注射去甲肾上腺素而未注射氯丙嗪的小鼠存活时间
最短,表观呼吸频率高。 3.注射亚硝酸钠的小鼠死亡肝脏显咖啡色,常压缺氧死
亡的小鼠肝脏显暗红色。
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Байду номын сангаас
讨论: 1.氯丙嗪具有降体温功能和α受体作用扩张血管、降低
前后负荷,终究哪种作用在对抗缺氧中更显著呢? 2.还有哪些缺现方式做保护处理对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑并不能对任何下载内容负责
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实验主题:氯丙嗪对小鼠耐缺氧能力的影响
实验目的: 1.观察氯丙嗪提高缺氧耐受性的作用 2.熟悉常见缺氧耐受实验的方法
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实验原理: 氯丙嗪(chlorpromazine,CPZ) , 为多巴胺( DA )受体阻断剂,
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本卷须知 1.保证广口瓶的密闭。 2.钠石灰应保证新鲜,出现变色那么立即更换。
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结果记录
鼠号 1 2 3 4 5 6
一般情况 唇部情况 耳缘情况 尾部情况 肝脏情况
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结果记录
鼠号
1 2 3 4 5 6
本组小鼠存活时间 (X±SD)/S
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预计结果: 1.注射氯丙嗪后的小鼠存活时间更长,表观呼吸频率更
药理学实验方法学(讲稿)PPT课件
核外电子从基态跃迁至第一激发态所吸收的谱线 称为共振线吸收,简称共振线。而电子从第一激发态 返回至基态所发射的谱线称为第一共振发射线。由于 基态与第一激发态之间的能级最小,电子跃迁机率最 大,故共振线最易产生。对多数元素来讲,它是所有 谱线中最灵敏的,在原子吸收光谱分析中,通常以共 振线为吸收线。
20.5+0.2 g
黄背
注射0.41 mL
21.0+0.2 g
黄耳
注射0.42 mL
21.5+0.2 g
黄尾
注射0.43 mL
27
②称重、标色 将每只小鼠称重、标色,将体重相同者放置同一笼,分成黄头、黄背、黄
耳、黄尾等笼。这样处理,每笼内小鼠的体重误差小于1%,可求得三位有效数 字的LD50。如果如果体重极差增大,将影响LD50的精确性。 ③“巡回顺序”法分组
校正值:如果不含0和100%死亡率时,可用下式计算LD50: LD50=lg-1 [Xm-i(∑p-3-Pm-Pn)]
4
式中:Pm—最高死亡率;
Pn —最低死亡率。
31
3.急性毒性评价 改良寇氏法的优点是计算比较简便,实用性强。我国《新兽药一
般毒性试验技术要求》规定,新兽药的LD50计算用此方法或概率单位对 数图线法计算。因为后者比较复杂(但准确性高),所以一般用前者。
50 500 2 500
33
表2 外源化学物急性毒性分级(WHO)
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前言
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2
参考资料:
(1)中药药理实验方法学 (2)药理学实验方法 (3)定量药理学 (4)中国药典 (5)中国兽药典 (6)兽药质量标准 (7)中国兽药信息网 (8)兽药试验技术规范汇编(农业部兽药评审委员会办公室) (9)生物统计学
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晨q.n. 每晚i.h. 皮下注射i.m. 肌肉注射i.v. 静脉注射i.v.gtt 静脉滴注us.ext 外用h.s. 睡时a.c. 饭前p.c. 饭后a.m. 上午不同剂量、剂型对药物作用的影响【实验目的】略【实验方法】1. 取蟾蜍三只,称重,编号。
*注:以下皆为蟾蜍胸淋巴囊注射0.1 ml/10 g体重。
(1)甲注射1%戊巴比妥钠水溶液。
红线(2)乙注射1%戊巴比妥钠阿拉伯胶溶液。
黄线(3)丙注射0.3%戊巴比妥钠水溶液。
绿线2. 观察蟾蜍翻正反射消失的时间并记录。
【实验结果】戊巴比妥钠对蟾蜍作用结果编号体重给药量给药时间翻正反射消失时间时间间隔不同给药途径对药物作用的影响【实验目的】略【实验方法】1. 取小鼠三只,称重,编号。
*注:以下动物皆给予尼可刹米0.2 ml/10 g体重。
(1)甲鼠灌胃给药。
(2)乙鼠皮下注射。
(3)丙鼠腹腔注射。
2. 盖上盖子,将小鼠置笼中观察是否依次出现竖尾,跳跃,惊厥,死亡的现象,并记录其出现药效的时间和强度。
【实验结果】尼可刹米对小鼠作用结果编号体重给药量起效时间药物作用速度及强度药物反应的个体差异和常态分布规律一、实验目的1、了解个体差异对药物的影响。
2、学会绘制常态分布规律图。
二、实验步骤1、每组取3只小白鼠,称取重量并作标记。
2、腹腔给予戊巴比妥钠45 mg/Kg(0.3%溶液0.15 ml/10g),记录给药时间。
3、给药后将小鼠翻转,使其背朝下脚朝上放置于实验桌上,观察小鼠是否自动翻转回复至正常体位。
如小鼠不能自动翻转(翻正反射消失),记录该反射消失时间和给药时间之间间隔。
4、汇总全部实验组结果,绘制翻正反射消失时间——频数直方图。
实验结果1、每组实验结果编号体重给药量给药时间反射消失时间时间间隔(min)2、汇总实验结果(举例)反射消失时间(min) 频数(只)1.50~2.00 52.01~2.50 102.51~3.00 43.00~3.50 3有机磷中毒和解救【实验目的】略【实验方法】1. 取家兔一只,称重,固定,观察并记录健康状态下表中所列各项指标。
2. 耳缘静脉注射敌百虫(2 ml/kg),观察中毒后各项指标。
3. 中毒症状明显时进行解救,耳缘静脉注射阿托品(1 ml/kg),解磷定(2 ml/kg),观察各项指标是否缓解。
【实验结果】观察指标正常中毒后阿托品解磷定瞳孔直径(mm)排泄情况呼吸频率(次/min)心跳频率(次/min)臀部肌颤腺体青霉素、链霉素毒性及其对抗一、实验目的二、实验原理1、青霉素毒性很低,但一次静脉注射大剂量青霉素钾可致动物死亡,原因是由于100万U的青霉素G钾盐含K+65 mg(1.7 mmol),若快速静脉注射可致高血钾(正常人血钾为 3.5~5.5 mmol/L),而100万U青霉素G钠盐中含Na+39 mg(1.7 mmol),对机体无明显影响。
2、氨基糖苷类抗生素用量过大对神经肌肉接头有阻断作用,表现为急性肌肉松弛和呼吸肌麻痹,严重者因呼吸抑制而死亡。
此作用可能是鳌合突触前膜中的Ca2+,使神经末梢乙酰胆碱的释放减少所致。
因此Ca2+可对抗链霉素的这一毒性反应。
三、实验材料1、动物:小白鼠2、药品:10万U/ml的青霉素G钾盐、10万U的青霉素G钠盐、62.5 mg/ml硫酸链霉素、30 mg/mL氯化钙溶液、生理盐水。
3、器材:鼠笼、天平、注射器、针头四、实验步骤(一)青霉素G钾盐和青霉素G钠盐快速静注射毒性比较:1、取小鼠4只,随机分为2组(甲、乙)2、甲组小鼠尾静脉注射青霉素G钾盐,乙组小鼠尾静脉注射青霉素G钠,给药量均为0.1 mL/10g。
3、仔细观察各鼠的反应,并作详细记录。
(二)链霉素毒性反应及对抗1、取小鼠4只,随机分为2组(甲、乙组)。
2、甲组小鼠一侧腹腔注射生理盐水,另一侧腹腔注射硫酸链霉素,给药量均为0.1 mL/10g。
乙组小鼠一侧腹腔注射氯化钙溶液,另一侧腹腔注射硫酸链霉素,给药量均为0.1 mL/10g。
3、仔细观察各鼠给药后的反应及症状(呼吸、体位),并作详细记录。
四、结果五、讨论六、结论注意:尾静脉注射是关键,直接决定实验的成败。
表1. 快速静脉注射青霉素G 钾盐和青霉素G钠盐毒性比较 表2. 链霉素毒性反应及其对抗药 物甲 组 乙 组5 6 7 8 生理盐水(ml)6.25%硫酸链霉素(ml)3%氯化钙(ml)6.25%硫酸链霉素(ml)各鼠反应药 物甲 组 乙 组1 2 3 410万U/ml 青霉素G 钠盐(ml )10万U/ml 青霉素G 钾盐(ml) 各 鼠 反 应小鼠戊巴比妥钠ED50的测定一、实验目的了解药物LD50和ED50的概念,测定方法,意义及治疗指数的计算。
二、实验步骤1、每实验组取体重相近的小白鼠10只,称重。
2、每只小鼠腹腔注射一定浓度的戊巴比妥钠(0.1 ml/10 g),每组只选取一个浓度的药物。
3、注射完药物后,观察小鼠翻正反射是否消失(阳性反应),记录每组小鼠给药后30分钟内出现阳性反应的小鼠数量。
4、根据全部实验组实验结果,计算小鼠戊巴比妥钠的ED50。
ED50=lg-1 [X m–i (ΣP – (3 –P max–P min)/4)] X m:戊巴比妥钠最大剂量(mg/Kg)的对数值。
P:每组小鼠翻正反射阳性反应的百分率(用小数表示);ΣP为各组数据总和。
i:相邻两个药物剂量(大/小)比值的对数值。
P max:戊巴比妥钠最大剂量组的P值。
P min:戊巴比妥钠最小剂量组的P值。
浓度剂量mg/kg lgX 动物阳性反P琥珀酰胆碱作用部位分析一、实验目的观察各种情况下蟾蜍后腿肌肉的收缩反应,说明琥珀酰胆碱的作用部位。
二、实验步骤1、取蟾蜍一只,腹部向下用图钉固定于蛙板上。
2、剪开其两侧后肢大腿皮肤,分离两腿坐骨神经;剪开小腿皮肤并暴露腓肠肌。
3、用电刺激仪分别刺激腓肠肌和坐骨神经,找出能引起腓肠肌收缩的最小电刺激强度(两腿均刺(%) 数量 应数0.55 55 0.470 470.400 40 0.340 34 0.289 28.9 0.245 24.5 0.209 20.9 0.17717.7激),记录该数值。
4、通过蟾蜍胸淋巴囊注射琥珀酰胆碱0.5 ml。
5~10分钟后,分别以上一步骤中所得刺激强度再次刺激相应部位,观察腓肠肌是否收缩,记录实验结果。
5、实验完毕后,以蛙针捣毁蟾蜍脊髓。
三、讨论药物的镇痛作用一、实验目的通过腹腔注射刺激性物质导致小鼠疼痛,来观察并比较不同类别的镇痛药物对疼痛的作用。
二、实验步骤1、每组取小鼠6只,称重后分三组。
甲组小鼠皮下注射盐酸吗啡15 mg/Kg (0.1%溶液0.15 ml/10 g)。
乙组小鼠灌胃给予阿司匹林600 mg/Kg (4%混悬液0.15 ml/10 g,用前摇匀)。
丙组小鼠灌胃给予生理盐水(0.15 ml/10 g)。
2、给予药物30分钟后,各小鼠腹腔注射酒石酸锑钾(0.1 ml/10 g)。
观察15分钟内小鼠是否有扭体反应(小鼠出现腹部凹陷,扭腰等反应)出现。
3、统计全部实验组结果,计算各药物镇痛百分率。
镇痛百分率=(实验组无扭体反应小鼠数目-对照组无扭体反应小鼠数目)/对照组有扭体反应小鼠数目镇痛百分率=(N生理盐水-N用药组)/ N生理盐水*100%药物的体外抗凝作用【实验目的】观察并掌握几种抗凝药体外抗凝作用的区别。
【实验材料】动物:家兔药物:生理盐水,0.1%华法林,肝素(125 U/ml),4%枸橼酸钠,5%草酸钾,0.3%氯化钙,1%氯化钙。
【实验方法】1、取四支试管,分别标记1,2,3,4。
依次加入0.3 ml下列物质:生理盐水、华法林、肝素、枸橼酸钠。
取另一支试管标记0,加入0.1 ml草酸钾。
2、取家兔,称重,麻醉(20%乌拉坦5 ml/kg)3、分离颈总动脉,插管并取血。
4、松开动脉夹,放血约5 ml于0号管中,立即摇匀。
5、将0号管中血分别加入1,2,3,4号管中,各0.9 ml。
同时立即于各管中加入0.3%氯化钙0.1 ml,摇匀。
6、将4支试管放入37℃恒温水浴箱。
7、开始计时(各管中血液凝固所需的时间)Tube 1 Tube 2 Tube 3 Tube 4生理盐水0.3 ml华法林0.3 ml肝素0.3 ml枸橼酸钠0.3 ml血液0.9 ml0.3%氯化钙0.1 ml摇匀37°C恒温水浴(开始计时)8、约十分钟后,若有的管中血液仍未凝,则加入1%氯化钙0.3 ml(或更多),摇匀,继续放于水浴中观察计时。
【实验结果】表1 药物的体外抗凝作用药物时间/min生理盐水华法林肝素枸橼酸钠【结果讨论】【结论】拟胆碱药、抗胆碱药和拟肾上腺素药、抗肾上腺素药物对家兔血压的作用一、实验对象:家兔。
二、实验方法1、取家兔一只,称量重量,耳缘静脉缓慢注射20%乌拉坦溶液5 ml/Kg,做留针,固定家兔于兔台上。
2、家兔耳缘静脉注射肝素1 ml/Kg,使其肝素化。
3、钝性分离一侧颈总动脉,用丝线结扎远心一侧;在靠近心脏一侧夹上动脉夹;在线结和动脉夹之间的动脉段剪一”V”形小口,向心方向插管并用线结扎固定。
血压换能器中应先灌满肝素并排出气泡,注意三通管的使用。
4、连接血压换能器和测量血压设备,打开三通管,开启记录软件,观察家兔正常血压。
5、待家兔血压稳定后,依次从耳缘静脉注射以下药物。
每次注射药物后用1~2 ml生理盐水将药物冲入血管。
观察完一个药物作用后,待血压稳定后给予下一个药物。
6、实验完毕,取出动脉插管,结扎颈总动脉,归还家兔。
静脉给予药物名称及顺序1、乙酰胆碱1:10万0.05 ml/Kg2、毒扁豆碱1:1千0.05 ml/Kg3、乙酰胆碱1:10万0.05 ml/Kg4、阿托品1:100 0.1 ml/Kg,缓慢注射。
5、乙酰胆碱1:10万0.05 ml/Kg6、乙酰胆碱1:1千0.1 ml/Kg7、肾上腺素1:1万0.05 ml/Kg,快速注射。
8、麻黄碱1:200 0.05 ml/Kg9、异丙肾上腺素1:2万0.05 ml/Kg10、酚妥拉明1:100 0.1 ml/Kg11、肾上腺素1:1万0.05 ml/Kg12、普萘洛尔1:1000 0.3 ml/Kg,缓慢注射。
13、异丙肾上腺素1:2万0.05 ml/Kg水杨酸钠半衰期测定一、实验目的:比色法测定水杨酸钠浓度并计算半衰期。
二、实验材料三、实验方法1. 取离心管以及试管各5支,分别标上1-5号备用,5支离心管中加上10%三氯醋酸 5 ml。
2. 取家兔一只,称重,麻醉(耳缘静脉注射20%乌拉坦5 ml/kg),分离出颈总动脉。
经静脉注射0.5%肝素1 ml/kg抗凝,颈总动脉插管。
3. 家兔麻醉5-10分钟后,颈动脉取血1 ml,放入1号离心管,随即搅拌。