新版GMP 呼吸器完整性检测操作规程之欧阳家百创编
2024年氧气呼吸器校验仪安全操作规程
2024年氧气呼吸器校验仪安全操作规程第一章总则第一条为了加强对氧气呼吸器校验仪的安全操作管理，确保操作人员的人身安全和设备的正常运行，根据相关法律法规和技术标准，制定本规程。
第二条本规程适用于2024年氧气呼吸器校验仪的操作人员。
第三条本规程所称氧气呼吸器校验仪，是指用于检测和校验氧气呼吸器性能的仪器设备。
第四条操作人员应具备相应的操作技能和知识，按照本规程进行操作，并参照设备的技术说明书。
第五条操作人员在操作氧气呼吸器校验仪时，应严格遵守国家和地方有关安全管理法规，确保人身和设备的安全。
第二章术语和定义第六条本章所述术语和定义适用于本规程。
1.氧气呼吸器校验仪：用于检测和校验氧气呼吸器性能的仪器设备。
2.操作人员：指受过培训并具备相应操作技能和知识的工作人员。
3.技术说明书：指氧气呼吸器校验仪的生产厂商提供的操作指南和维护手册等文件。
第三章操作规程第七条操作人员在操作氧气呼吸器校验仪时，应了解设备的结构、性能、原理和操作方法等基本知识。
第八条操作人员应在专门指定的场所进行操作，避免发生意外事故。
第九条操作人员应按照技术说明书的要求，正确连接氧气呼吸器校验仪和被测设备，并确认连接处无泄漏。
第十条在操作过程中，操作人员应穿戴好个人防护装备，防止对人身安全的危害。
第十一条在操作氧气呼吸器校验仪时，操作人员应确保设备处于稳定状态，避免发生意外倾斜或碰撞。
第十二条在操作氧气呼吸器校验仪时，操作人员应注意设备的工作情况和指示灯，及时发现并处理异常情况。
第十三条操作人员在使用和保养氧气呼吸器校验仪时，应遵守以下规定：1.定期进行设备的检查和维护，确保设备的正常运行。
2.注意设备的环境温度和湿度，防止设备受到不良环境影响。
3.使用合适的工具和设备进行操作，避免对设备造成损坏。
4.定期清洗设备的外壳和内部结构，保持设备的干净和整洁。
5.遵守设备的使用寿命和报废期限，及时更新设备。
第四章应急处理第十四条在操作氧气呼吸器校验仪时，如果发生设备故障或意外事故，操作人员应立即停止操作，并按照应急处理程序进行处理。
氧气呼吸器校验仪安全操作规程范文（二篇）
氧气呼吸器校验仪安全操作规程范文1.目的和应用范围本操作规程适用于氧气呼吸器校验仪的安全操作。
旨在确保操作人员在使用氧气呼吸器校验仪时能够遵守安全规定、正确操作，保障人员和设备的安全。
2.术语和定义2.1 氧气呼吸器校验仪：指用于对氧气呼吸器进行定期校验、测试和维修的设备。
3.安全操作规程3.1 操作前3.1.1 操作人员应事先了解氧气呼吸器校验仪的基本操作原理、结构和性能。
3.1.2 在操作前，应对氧气呼吸器校验仪进行外观检查，确保设备外观无破损、严重腐蚀等现象。
3.1.3 操作人员应确认氧气呼吸器校验仪接入的电源线符合安全要求。
3.1.4 操作人员应穿戴遵守安全规定的个人防护用具，如安全手套、防护眼镜等。
3.1.5 氧气呼吸器校验仪工作地点周围不得堆放易燃、易爆或有毒物品。
3.2 操作中3.2.1 氧气呼吸器校验仪应放置在干燥、通风的地方，避免阳光直射。
3.2.2 在使用氧气呼吸器校验仪前，操作人员应先熟悉设备的各项操作指南和安全警示。
3.2.3 操作人员应使用干净、干燥的手进行操作。
禁止用湿手触摸氧气呼吸器校验仪。
3.2.4 操作人员在使用氧气呼吸器校验仪时，应按照设备的说明书进行操作，禁止操作步骤的遗漏和错位。
3.2.5 操作人员应定期检查氧气呼吸器校验仪的电源线和连接线，确保无破损和绝缘良好。
3.2.6 操作人员应注意防止氧气呼吸器校验仪与水、油等液体接触，避免设备损坏。
3.2.7 操作人员在操作过程中，应密切观察设备运行情况，如发现异常应立即停止操作，并向相关人员报告。
3.2.8 操作人员应按照规定的使用时间对氧气呼吸器校验仪进行休息，避免设备过热。
3.3 操作后3.3.1 操作人员在使用完氧气呼吸器校验仪后，应及时关闭设备的电源，拔掉电源线。
3.3.2 操作人员应将氧气呼吸器校验仪归位到指定的存放位置，并进行清洁。
3.3.3 操作人员应对使用过的配件进行清洁和消毒，并进行合理储存。
氧气呼吸器校验仪安全操作规程范本
氧气呼吸器校验仪安全操作规程范本第一章总则第一条根据《中华人民共和国安全生产法》等相关法律法规，为保障氧气呼吸器校验仪的安全使用，制定本规程。
第二条本规程适用于所有使用氧气呼吸器校验仪的人员，包括操作人员、维护人员等。
第三条使用氧气呼吸器校验仪的单位应当建立健全安全管理制度，确保操作人员安全操作。
第四条操作人员应当熟悉本规程，并按照规程执行，以确保操作安全。
第二章设备介绍第五条氧气呼吸器校验仪是一种用于对氧气呼吸器进行校验和维护的设备，可以检测仪器的氧气浓度、压力等参数。
第六条氧气呼吸器校验仪应具备安全、可靠、精确的特点。
第七条使用氧气呼吸器校验仪的单位应当配备专门的操作人员，并提供相应的培训和考核。
第八条操作人员应当熟悉氧气呼吸器校验仪的使用方法和操作流程，并能正确判断仪器的工作状态。
第三章操作规程第九条在操作氧气呼吸器校验仪前，操作人员应当进行必要的准备工作，包括检查设备是否完好、检查电源是否正常等。
第十条操作人员应当穿戴合适的劳动防护用品，包括防护眼镜、防护手套等。
第十一条操作人员应当严禁穿戴宽松、长袖、长裤等易于缠绕的服装，以免发生危险。
第十二条操作人员应当正确连接氧气呼吸器校验仪与被测设备，并确保连接牢固。
第十三条操作人员应当按照设备说明书的要求，设置校验仪的相关参数，包括氧气浓度、压力等。
第十四条操作人员应当确保氧气呼吸器校验仪工作区域的通风良好，避免氧气聚集以及其他有害气体的产生。
第十五条操作人员应当严禁在氧气呼吸器校验仪周围吸烟、使用明火等危险行为，以免引发火灾。
第十六条操作人员应当定期对氧气呼吸器校验仪进行检查和维护，确保设备的正常运行。
第十七条操作人员对于发生的意外情况和故障应当及时报告设备管理人员，并采取相应的措施予以处理。
第十八条操作人员在操作完成后应当关闭氧气呼吸器校验仪的电源，切断电源供应。
第四章安全注意事项第十九条操作人员在操作氧气呼吸器校验仪时应当保持集中注意力，严禁心神不宁或分心操作。
呼吸器设备操作规程(3篇)
第1篇一、概述呼吸器是一种用于辅助患者呼吸的医疗器械，广泛应用于临床医学、急救、呼吸系统疾病治疗等领域。
为确保呼吸器设备的安全、有效使用，特制定本操作规程。
二、操作前准备1. 检查设备：开机前，仔细检查呼吸器设备的各部件是否完好，如电源线、呼吸管道、传感器、控制面板等。
2. 检查患者：了解患者的基本情况，包括年龄、体重、病情等，以便根据患者情况调整呼吸器参数。
3. 配置参数：根据患者病情和医生指示，设置呼吸器参数，如潮气量、呼吸频率、吸氧浓度、呼吸比等。
4. 连接设备：将呼吸器与患者连接，确保连接牢固，避免漏气。
三、操作步骤1. 开机：打开呼吸器电源，观察设备运行状态，确保各项功能正常。
2. 调整参数：根据患者病情和医生指示，适时调整呼吸器参数，如潮气量、呼吸频率、吸氧浓度、呼吸比等。
3. 监测：密切观察患者呼吸情况，如呼吸频率、幅度、血氧饱和度等，及时发现异常情况。
4. 检查设备：定期检查呼吸器设备的运行状态，如电源、呼吸管道、传感器、控制面板等，确保设备正常运行。
5. 交接班：接班时，详细记录患者病情、呼吸器参数、设备运行状态等信息，确保交接班顺利进行。
四、操作注意事项1. 严格执行无菌操作原则，避免交叉感染。
2. 操作过程中，密切观察患者反应，如有不适，立即调整呼吸器参数或采取其他措施。
3. 注意呼吸器设备的安全性能，如电源线、呼吸管道等，避免发生意外。
4. 定期对呼吸器设备进行维护和保养，确保设备正常运行。
5. 操作人员应具备一定的专业知识和技能，熟悉呼吸器设备的操作规程。
五、操作结束1. 关闭呼吸器电源，拔掉患者连接的呼吸管道。
2. 对呼吸器设备进行清洁、消毒，确保设备卫生。
3. 做好设备维护保养记录，便于跟踪设备运行状况。
4. 将患者病情、呼吸器参数等信息记录在病历中，以便后续查阅。
本规程适用于所有呼吸器设备，操作人员应严格遵守，确保患者安全。
第2篇一、目的为确保呼吸器设备的安全、有效使用，保障患者生命安全，特制定本操作规程。
氧气呼吸器校验仪安全操作规程
氧气呼吸器校验仪安全操作规程引言为确保氧气呼吸器校验仪的正常运行和使用过程中的安全性，本文档旨在规范氧气呼吸器校验仪的安全操作流程和注意事项。
所有使用氧气呼吸器校验仪的人员必须仔细阅读并遵守本规程。
1. 设备检查在使用氧气呼吸器校验仪之前，必须进行设备检查，以确保设备正常工作，并排除任何可能导致安全问题的因素。
以下是设备检查的步骤：1.检查设备的外观是否完好无损，并确认设备上的标识是否清晰可读。
2.检查设备的电源线是否完好，无破损或裸露的电线暴露在外。
3.检查设备的控件和按钮是否灵活可用，无卡顿或松动。
4.检查设备的连接线是否完好，无破损或裂纹。
5.检查设备的氧气传感器是否正常工作，可以通过模拟测试进行确认。
6.检查设备的应急停止按钮是否正常工作，按下按钮后设备应立即停止运行。
如发现设备有任何异常或故障，请立即通知维修人员进行维修或更换。
2. 操作步骤在进行氧气呼吸器校验仪的操作之前，务必遵守以下操作步骤：1.确保使用环境符合安全要求，避免有易燃、易爆物品或高温等危险因素存在。
2.打开设备电源，并等待设备启动完成。
3.仔细检查校验仪的显示屏，确保显示屏上的参数和状态符合预期。
4.将校验仪与待校验的氧气呼吸器连接。
5.打开氧气呼吸器，调节氧气流量到适当的水平。
6.观察校验仪的显示屏，确认校验仪正确地检测到了氧气呼吸器的氧气流量。
7.对氧气呼吸器进行校验，并记录校验结果。
8.关闭氧气流量，断开氧气呼吸器的连接。
9.关闭设备电源，并等待设备正常停止运行。
请注意，在操作过程中应遵守以下安全注意事项：•避免将水或其他液体溅到设备上，以防止设备短路或引发其他电气问题。
•避免将金属物品接触设备内部，以免引起触电或物料损坏。
•在清洁设备时，务必使用干净的软布或纸巾，避免使用粗糙的材料或化学药品。
3. 故障处理和维护如果在使用过程中遇到任何设备故障或异常，请立即采取适当的措施以确保操作的安全性。
1.如果设备发出警报或显示异常的参数，请立即停止使用，并查看设备的用户手册以了解可能的故障原因以及相应的处理方法。
氧气呼吸器校验仪安全操作规程范文
氧气呼吸器校验仪安全操作规程范文第一章总则第一条为保证氧气呼吸器校验仪的安全操作，规范使用流程，提高工作效率，特制定本规程。
第二条氧气呼吸器校验仪使用人员须具备一定的专业知识和操作经验，并按照本规程进行安全操作。
第三条科学合理使用氧气呼吸器校验仪，确保设备的正常使用寿命，延长设备的使用寿命。
第四条各部门必须按照本规程的要求，配备合格的操作人员，并进行定期安全培训。
第五条氧气呼吸器校验仪使用人员在使用过程中出现故障、异常，应立即停止使用，并向上级报告。
第六条氧气呼吸器校验仪使用人员要保证设备的安全：做到“五不”原则：不修改、不拆卸、不乱拉、不乱动、不私拉。
第二章氧气呼吸器校验仪的安全操作第七条使用氧气呼吸器校验仪前，操作人员必须检查设备的电源是否接好，仪器连接线是否正常。
第八条氧气呼吸器校验仪在使用过程中，必须放在平稳的地面上，不得放在易燃易爆物品旁边。
第九条氧气呼吸器校验仪在使用过程中，操作人员必须穿戴鞋套、帽子、工作服，并保持整洁。
第十条氧气呼吸器校验仪使用人员必须熟悉设备的操作步骤，并按照操作步骤进行操作。
第十一条氧气呼吸器校验仪使用人员在操作过程中，不得将手指、手臂等部位伸入机器内部。
第十二条氧气呼吸器校验仪使用人员在设备运行时，不得随意打开机器门，以免引起设备故障。
第十三条氧气呼吸器校验仪使用人员在设备停止工作前，必须切断设备的电源，以免发生危险。
第十四条氧气呼吸器校验仪使用过程中，应定期对设备进行维护保养，确保设备的正常运行。
第十五条氧气呼吸器校验仪使用人员在使用过程中，不得擅自更换设备的配件或使用非标配件。
第十六条氧气呼吸器校验仪使用人员在使用过程中，应按照规定进行设备的清洁，保持设备的整洁。
第十七条氧气呼吸器校验仪使用人员在使用过程中，应及时发现和处理设备故障，确保设备的正常使用。
第十八条氧气呼吸器校验仪使用人员在设备使用完毕后，应关好设备门窗、切断电源并保存好相关文件。
第十九条氧气呼吸器校验仪使用人员在使用过程中，应保证设备周围的环境干燥、通风、无腐蚀性气体和易燃易爆物质。
菌种传代操作规程(1)之欧阳家百创编
GMP管理文件一、目的：为使菌种传代操作规范化、制度化，故建立此规程二、适用范围：菌种传代须按本规程执行。
三、责任者：微生物限度检查化验员，质量检测中心主任。
四、正文：1、培养基的制备按微生物限度检查用稀释剂、培养基配制操作规程及斜面配制操作规程配制好相应培养基。
大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、沙门菌、用胰酪大豆胨琼脂斜面培养基，白色念珠球菌、黑曲霉用沙氏葡萄糖琼脂斜面培养基，制备好的培养基预培养48小时后，确认无菌落生长方可使用。
2.菌种传代2.1菌种传代前应准备好适于该菌种生长的培养基和培养设备，所有操作均应在符合生物安全保护的生物安全柜内进行。
2.2点燃酒精灯，在火焰上部操作，将原有的菌种斜面（简称菌种管）与待接种的新鲜斜面培养基（简称接种管）持在左手拇指、食指及中指之间，菌种管在前，接种管在后，使试管内斜面向上，两支试管口平齐，应斜持试管呈45°角，以免管底凝集水浸湿培养基表面。
用右手在火焰旁转动两支试管胶塞，以便接种时易于拨取。
再用右手持接种环的柄端，垂直或稍斜地把接种环在火焰上灼烧。
将接种环烧红约30s，随后将接种棒金属部分在火焰上烧灼，以彻底灭菌。
用右手的小指和手掌之间以及无名指与小指之间，在火焰旁分别拔除两支试管的胶塞，持住。
在将试管口在火焰上通过以杀灭管口的细菌，但勿烧的过热，将烧灼基上，如有溶印则表明接种环未冷却，待冷后，再从斜面上挑取少许菌苔。
取出时接种环不能通过火焰，应在火焰旁迅速插入接种管，在斜面上由下而上划“Z”字型曲线，当接种完毕，立即将管口通过火焰灭菌，右手到火焰旁塞上胶塞，不要将管口离开火焰旁去迎接右手的胶塞。
最后将接种环烧灼灭菌放置备用。
3.培养将以上接种好的各菌管放入相应温度的培养箱内，白色念珠菌放入23-28℃培养箱内培养24-48h，黑曲霉放入23-28℃培养箱内培养5-7天，其它菌种放入30-35℃培养箱内培养18-24小时。
呼吸器设备安全操作规程
呼吸器设备安全操作规程1. 引言呼吸器设备是一种重要的生命支持设备。
它可为患者提供氧气和药物，以帮助其维持正常呼吸功能。
但如果呼吸器设备操作不当，将会对患者造成严重威胁。
为了确保患者和医务人员的安全，本文将介绍呼吸器设备的安全操作规程。
2. 适用范围本规程适用于使用呼吸器设备的医务人员，包括医生、护士、技术人员。
3. 呼吸器设备的安全操作3.1. 检查呼吸器设备在使用呼吸器设备之前，需要对设备进行检查，确保设备处于正常工作状态。
具体操作如下：1.检查设备外观，确保设备未受到损坏或磨损。
2.检查连接管路、接口、面罩等部件的密封性。
3.检查能量源是否充足。
4.开机检测呼吸器设备的正常工作状态。
3.2. 使用呼吸器设备在使用呼吸器设备之前，需要进行必要的准备和操作，以确保患者的安全。
具体操作如下：1.确保呼吸器设备与患者的面罩、鼻导管或气管插管牢固连接。
2.确保设备处于正常工作状态，并确保氧气供应充足。
3.在使用呼吸器设备时，应密切监测患者的呼吸情况。
4.在使用呼吸器设备时，医务人员应时刻保持警觉，以防万一。
3.3. 停止使用呼吸器设备在停止使用呼吸器设备之前，需要进行必要的操作，以确保患者的安全。
具体操作如下：1.先关闭设备，然后再将设备与患者断开连接。
2.确保患者呼吸情况良好后方可停止使用呼吸器设备。
3.关闭设备后，清洁设备，将设备存放在规定的地方。
4. 常见问题和应对4.1. 呼吸器设备出现故障怎么办？如果出现呼吸器设备故障，医务人员应及时报告设备管理员，或是所在单位的技术支持部门。
在等待维修过程中，应寻找其他可用的呼吸器设备，确保患者的正常呼吸。
4.2. 使用呼吸器设备时，患者的情况突然变化怎么办？如果患者的情况突然变化，医务人员应立即停止使用呼吸器设备，并采取必要的治疗措施。
如果情况紧急，应立即通知急救医生或是呼叫医疗保障人员协助。
5. 呼吸器设备的保养与维修呼吸器设备是一种高科技产品，需要进行定期的保养和维修，以确保设备处于良好状态。
新版GMP 呼吸器完整性检测操作规程
呼吸器、净净压缩气氛末端过滤器完备性考查示企图
5.8截行推断：
滤器种类
干润介量
最小起泡面压力（mbar）
2µm）
同丙醇
≥800
滤器种类
干润介量
最小起泡面压力（mbar）
µm）
同丙醇
≥900
5.9完备性考查中断后，大容量注射剂车间用注射用火清洗，至清洗出火电导率与清洗进火电导率普遍.固剂及中药提与车间用杂化火清洗，至清洗出火电导率与清洗进火电导率普遍.6Fra bibliotek附件无
7.相关记录
《呼吸器、净净压缩气氛末端过滤器完备性考查记录》
按图示办法连交拆置.
5.2关关排火阀.
5.3由压缩气氛进心缓缓注进同丙醇.
5.4当液体溢出时，将压缩气氛快交交佳，包管稀启.
5.5预干润：滤芯浸正在同丙醇中，潮干时间要大于30分钟，预防果浸润没有透，孔上液膜没有简单产死.
潮干后,开开过滤器完备性检测仪自检，自检合格后，开开净净压缩气氛，开开排火阀，给滤器缓缓加压，调解阀门，排出滤器内的液体.
1.手段之阳早格格创做
造定呼吸器、净净压缩气氛末端过滤器完备性检测支配规程，包管呼吸器、净净压缩气氛末端过滤器灵验除菌，预防传染.
2.范畴
原规程适用于呼吸器、净净压缩气氛末端过滤器的完备性检测.
3.工做
岗位支配人员、现场QA对于原规程的真施控造.
4.依据
《药品死产品量管造典型》（2010年建订）
5.步调
酒店呼吸器操作规程(3篇)
第1篇第一章总则第一条为确保酒店内员工及住客的生命安全，提高应对突发呼吸系统疾病的能力，特制定本规程。
第二条本规程适用于酒店内所有呼吸器的使用、维护及管理。
第三条酒店应定期对呼吸器进行检查、维护，确保其处于良好的工作状态。
第二章呼吸器种类及配置第四条酒店应配备以下类型的呼吸器：1. 口罩式呼吸器2. 面罩式呼吸器3. 氧气呼吸器第五条呼吸器配置应满足以下要求：1. 数量：根据酒店规模和员工数量，配备足够的呼吸器。
2. 品种：根据不同场合和需求，配备不同类型的呼吸器。
3. 质量合格：呼吸器应通过国家相关质量检测，确保安全可靠。
第三章呼吸器使用第六条呼吸器使用人员应经过专业培训，掌握呼吸器的使用方法和注意事项。
第七条使用呼吸器的步骤：1. 打开呼吸器包装，取出呼吸器。
2. 检查呼吸器外观，确保无破损、变形等异常情况。
3. 将呼吸器佩戴在头部，确保面罩或口罩与面部贴合紧密。
4. 按照呼吸器说明书调整呼吸器松紧度，确保舒适度。
5. 启动呼吸器，进行呼吸练习，确保呼吸顺畅。
6. 在使用过程中，如发现呼吸器异常，应立即停止使用，并向相关部门报告。
第八条呼吸器使用注意事项：1. 佩戴呼吸器前，应先检查面罩或口罩是否清洁，如有污渍，应清洁后再使用。
2. 使用过程中，应避免呼吸器受到撞击、挤压等损害。
3. 使用完毕后，应将呼吸器放回原处，并妥善保管。
4. 如呼吸器出现异常，应及时更换或报修。
第四章呼吸器维护第九条酒店应建立呼吸器维护制度，定期对呼吸器进行检查、保养。
第十条呼吸器维护内容：1. 清洁呼吸器外观，去除污渍、灰尘等。
2. 检查呼吸器各部件是否完好，如有破损，应及时更换。
3. 检查呼吸器气密性，确保呼吸顺畅。
4. 检查呼吸器电源、电池等，确保正常工作。
5. 定期更换呼吸器滤芯、电池等易损件。
第十一条呼吸器维护周期：1. 口罩式呼吸器：每周检查一次，每季度更换一次滤芯。
2. 面罩式呼吸器：每月检查一次，每半年更换一次滤芯。
2023年氧气呼吸器校验仪安全操作规程
2023年氧气呼吸器校验仪安全操作规程第一章总则第一条为保障使用者、操作人员和设备的安全，规范氧气呼吸器校验仪的操作，制定本安全操作规程。
第二条氧气呼吸器校验仪是指用于检测氧气呼吸器的性能和安全性的设备。
第三条本安全操作规程适用于所有使用和操作氧气呼吸器校验仪的人员。
第四条所有使用和操作氧气呼吸器校验仪的人员必须严格遵守本规程，确保操作安全、检测结果准确。
第二章氧气呼吸器校验仪的安全与操作第五条氧气呼吸器校验仪必须经过严格的安全检测和校验，保证设备的正常运行。
第六条检测人员应熟悉氧气呼吸器校验仪的技术规格和操作方法，具备相应的技术水平和操作能力。
第七条使用和操作氧气呼吸器校验仪的人员必须经过相应的培训，并持有相关的合格证书。
第八条氧气呼吸器校验仪的运行过程中，必须严格按照操作手册进行操作，不得随意更改操作流程。
第九条在进行氧气呼吸器校验时，必须遵循操作规程，确保操作安全。
第十条氧气呼吸器校验仪必须放置在平稳、通风良好的场所，远离易燃、易爆、有腐蚀性等物质。
第三章操作注意事项第十一条在操作氧气呼吸器校验仪时，操作人员必须佩戴防护手套、口罩和安全眼镜，确保人身安全。
第十二条操作人员必须仔细阅读和理解操作手册，熟悉各项操作要求和注意事项。
第十三条在进行校验前，必须检查设备的完整性和运行状态，如发现任何异常情况，应及时报告相关人员。
第十四条在操作氧气呼吸器校验仪时，必须使用合适的氧气供应系统，并确保氧气源的安全和稳定供应。
第十五条在操作氧气呼吸器校验仪时，不得随意离开，必要时应派专人负责监控设备的运行。
第十六条操作人员在操作过程中应注意设备的运行情况，如发现任何异常，应立即停止操作，并采取紧急处理措施。
第四章安全防护措施第十七条氧气呼吸器校验仪的操作区域必须保持干燥、清洁，避免产生火花或静电。
第十八条在操作氧气呼吸器校验仪时，严禁吸烟、使用明火和其他可能引发火灾的行为。
第十九条操作人员必须遵守相关安全操作规程，严禁饮酒、涂抹药品等可能影响操作安全的行为。
呼吸器操作规程
呼吸器操作规程呼吸器操作规程是指在医疗机构中使用呼吸器进行呼吸支持治疗时的操作指导和规范。
正确使用呼吸器可以提高治疗效果，减少并发症的发生。
下面是一份呼吸器操作规程的示例，以供参考：一、前期准备1. 在使用呼吸器之前，必须经过相关培训并取得相应证书，确保操作人员具备使用呼吸器的技能和知识。
2. 操作人员需要穿着合适的防护装备，包括手套、口罩、护目镜等，以防止交叉感染。
3. 确保呼吸器的正常运行。
检查呼吸器的电源、气源和管路是否正常，确保无泄漏和故障。
4. 准备所需的呼吸器辅助器材，如人工气道、呼吸面罩或导管等。
二、患者评估1. 在使用呼吸器之前，必须进行患者的全面评估，了解患者的病情和生命体征。
2. 评估患者的呼吸功能，包括呼吸频率、氧饱和度、呼吸模式等。
3. 评估患者的心脏功能，包括心率、血压、心电图等。
4. 评估患者的意识状况，判断是否需要使用人工气道。
三、呼吸器使用1. 根据患者的评估结果，选择适当的呼吸器模式和参数设置。
2. 使用呼吸器之前，先进行氧疗，提供足够的氧气供给。
3. 在使用呼吸器时，要注意保持呼吸机和患者之间的管道通畅，防止气道梗阻。
4. 正确连接呼吸机和患者的导管和面罩，确保密封良好，避免漏气和交叉感染。
5. 监测患者的生命体征，包括血氧饱和度、呼吸频率、心率、血压等，并记录监测结果。
6. 定期检查呼吸器的运行情况，包括气体流量、压力和浓度等，确保呼吸机的正常运行。
7. 定期对患者进行体位翻身和理疗，防止液体积聚和感染的发生。
8. 定期更换呼吸机的过滤器和导管等，避免交叉感染的风险。
9. 定期进行口腔护理，清洁口腔、鼻腔和导管等，减少呼吸道感染的发生。
四、应急处理1. 如果呼吸机发生故障或出现警报，及时停止使用呼吸机，换到备用呼吸器或手动通气。
2. 如发生呼吸机功能异常、气道阻塞或意外脱出等情况，立即解决问题，保证患者呼吸的持续和正常。
3. 如果患者出现突发情况，如呼吸停止、心脏骤停等，立即启动相关急救措施并报告医生。
GMP洁净厂房空调净化系统验证方案之欧阳家百创编
GMP洁净厂房空调净化系统验证方案欧阳家百（2021.03.07）文件编号：修订：年月日审核：年月日颁发部门：年月日使用单位：、批准人：年月日生效日期：年月日目录1.概述：31.1．空调净化系统的组成31.2．注射剂车间洁净级别及面积31.3．空调净化系统的流程42．验证目的：43．验证范围：适用于公司注射制剂车间HVAC系统的验证。
4 4．验证小组成员职责55．验证进度安排56．验证内容66.1．验证所需文件及培训66.2．验证用及空调机设备上仪器仪表的校准情况76.3．设计确认（DQ）76.4．安装确认（IQ）146.5．运行确认(PQ)186.6 性能确认（OQ）266.7．偏差分析317．验证结果评价及结论318．拟定日常监测及再验证周期319. 附件及附表32附件1：空调系统流程图0WJ附表1 文件检查培训确认记录0JZ附表1 仪器、仪表校准情况1DQ附表1 设计文件的确认表2DQ附表2 洁净区布局及人流物流的确认表3DQ附表3 房间设计参数的确认0DQ附表4 系统负荷和风量的核算0DQ附表5 空调机组性能参数的确认表0DQ附表6 系统风管和风口布置图（包括高效过滤器）的确认表0DQ附表7 仪器仪表配置的确认表1DQ附表8 高效过滤器DOP测试设计的确认表2DQ附表9 空调控制系统的确认表3IQ附表1：空调处理设备安装确认记录4IQ附表2：风管设计要求和安装情况表5IQ附表3：风管及空调设备清洁记录6IQ附表4：风管漏风（漏光）检查记录7IQ附表5：冷媒安装确认记录8IQ附表6：初、中效过滤器安装确认记录9IQ附表7：高效过滤器安装确认记录10IQ附表8：高效过滤器检漏记录11IQ附表9：消毒设施安装确认记录12PQ附表1：空调机组运行确认表13PQ附表2：风管运行确认表14PQ附表3：高效过滤器(FFU层流)运行确认表0PQ附表4：洁净室风速、风量及换气次数测试记录0PQ附表5：洁净室温湿度、压差、照度、噪音测试记录0PQ附表6：洁净室自净时间测试记录0OQ附表1：悬浮粒子测试记录0OQ附表2：沉降菌测试记录0空调净化系统验证方案1.概述：1.1．空调净化系统的组成本方案验证的空调净化系统（HVAC）为集中式全空气组合空调机系统，共12组，机组各位于注射剂车间大楼底楼与顶楼，其服务区域分别位于一、二楼:一楼生产大容量注射制剂，二楼生产小容量注射制剂及冻干粉针剂。
四小时氧气呼吸器工操作规程范本（2篇）
四小时氧气呼吸器工操作规程范本一、调试准备1. 首先，将氧气呼吸器放置在平稳的工作台上，插上电源并确保电源线连接牢靠。
2. 用清洁布擦拭呼吸器外壳，确保无尘污。
3. 将氧气瓶轻放在指定位置，并与呼吸器连接。
检查氧气瓶阀门是否关闭并紧固。
4. 自检设备及工具是否齐全，如无缺失及损坏。
二、开机操作1. 检查是否连接好氧气瓶和呼吸器，确保紧固。
2. 打开氧气瓶阀门，缓慢扭开直至氧气充入呼吸器，然后将阀门关闭。
3. 按下呼吸器开机按钮，等待设备自检完成，确认呼吸器是否正常工作。
三、调整参数1. 按下设置按钮进入呼吸参数界面。
2. 使用操作按钮上下调整呼吸频率。
3. 使用操作按钮左右调整吸气和呼气时间比例。
4. 确认参数设置无误后，按下确认按钮保存设置。
四、佩戴氧气面罩1. 将氧气面罩轻轻放在患者脸上，确保面罩与脸部贴合密封良好。
2. 调整面罩系带，确保舒适度和固定度，同时保证氧气流经面罩。
五、操作监测1. 监测呼吸器屏幕上的氧气浓度显示，确保浓度正常范围。
2. 监测患者呼吸频率和吸呼比，如有异常及时进行调整。
3. 定期检查患者的呼吸状况和心跳，及时记录。
六、结束操作1. 待操作时间达到设定的四小时后，先关闭氧气瓶阀门，再关闭呼吸器。
2. 将氧气面罩从患者脸上取下，用清洁布擦拭。
3. 将呼吸器放置在指定位置，关闭电源。
七、保养和维护1. 每次使用后，用清洁布擦拭呼吸器外壳，保持清洁。
2. 定期检查呼吸器的连接管路和面罩，如有损坏及时更换。
3. 定期维护呼吸器，清洁和更换必要的部件。
4. 经常检查氧气瓶的氧气储量，如低于安全标准，及时更换。
八、安全注意事项1. 氧气具有易燃性，请远离明火和高温物体。
2. 使用呼吸器前，确保操作人员熟悉操作流程并具备相关知识。
3. 患者使用呼吸器时，应密切观察其身体状况，避免发生意外。
4. 如遇意外情况或必要时，立即停止使用呼吸器并寻求专业医疗人员的帮助。
九、记录与报告1. 每次使用氧气呼吸器，记录患者的基本信息、操作时间、呼吸参数等。
简易呼吸皮囊功能检测步骤之欧阳地创编
富阳第二人民医院
简易呼吸皮囊功能检测步骤
1、简易呼吸皮囊外观整洁，各配件连接完整，面
罩充气约1/２-２/３满，不超过2/3。
2、用右手挤压呼吸皮囊，用左手关闭皮囊开口
端，放
松右手停止挤压皮囊，皮囊迅速膨胀，说明吸入
阀有效。
3、用左手关闭皮囊开口端，用右手试着挤压皮
囊，如
果用适当的力量不能压扁或挤压的力量迫使空气
从皮囊开口端的指缝溢出，说明吸入阀能有效地
防止气体倒流。
4、把储气袋放在病人阀连接口（出气口），挤压
皮囊
几次，如果储气袋很快充满，说明病人阀能有效
吸入气体给病人，且储气袋无破损。
5、用充满气体的储气袋与病人阀的接口连接，挤
压储
气袋可以看到小唱片样的瓣膜向上膨出，说明病
人阀能有效防止气体倒流。
6、用左手关闭皮囊开口端，用右手试着挤压皮
囊，如果听到减压阀有活动的声音，说明减压
阀工作正常。
简易呼吸器监测及操作流程
简易呼吸器监测及操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!简易呼吸器监测及操作流程一、简易呼吸器的监测1. 外观检查检查简易呼吸器的外观是否有损坏或变形。
新版GMP 呼吸器完整性检测操作规程之欧阳引擎创编
1.目的
欧阳引擎（2021.01.01）
制定呼吸器、洁净压缩空气终端过滤器完整性检测操作规程，保证呼吸器、洁净压缩空气终端过滤器有效除菌，防止污染。
2.范围
本规程适用于呼吸器、洁净压缩空气终端过滤器的完整性检测。
3.职责
岗位操作人员、现场QA对本规程的实施负责。
4.依据
《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
5.程序
5.1 按图示方式连接装置。
5.2 关闭排水阀。
5.3 由压缩空气进口慢慢注入异丙醇。
5.4 当液体溢出时，将压缩空气快接接好，保证密封。
5.5 预湿润：滤芯浸在异丙醇中，润湿时间要大于30分钟，防止因浸润不透，孔上液膜不易形成。
5.6 润湿后,开启过滤器完整性检测仪自检，自检合格后，开启洁净压缩空气，开启排水阀，给滤器缓慢加压，调解阀门，排出滤器内的液体。
5.7 当滤器内液体全部排空后，仪器还将自动加压，直到从排水
阀排出气体，然后自鸣，测试完成，显示气泡点测试是否成功，若成功，此时压力为气泡点的压力。
呼吸器、洁净压缩空气终端过滤器完整性试验示意图
5.9 完整性试验结束后，大容量注射剂车间用注射用水冲洗，至冲洗出水电导率与冲洗进水电导率一致。
固剂及中药提取车间用纯化水冲洗，至冲洗出水电导率与冲洗进水电导率一致。
6.附件
无
7.相关记录
《呼吸器、洁净压缩空气终端过滤器完整性试验记录》。
简易呼吸器操作流程及评分标准之欧阳语创编
·呼吸暂停仍有心搏者的通气频率：成年人10—12次/分、小儿16次/分、婴儿20次/分
·成人吸呼比l：(1.5—2)
·呼吸心搏骤停者：接CPR操作流程进行抢救(有条件者准备气管插管用物)
·有效指征：血氧饱和度升高，患者胸廓起伏，发绀减退，面色、甲床转红；呼气时面罩内呈雾气状态
·无效：立即进行气管插管
·整理床单位
·协助患者取合适体位，清理患者口鼻及面部
·整理用物、分类放置
·洗手，记录
（三）评分标准
所在科室 考生姓名考核老师考核成绩
项 目
标准分值
扣分内容
扣分
得分
操作准备
操作者
5
着装不规范 -2
态度不严肃 -3
用物
8
少一件、放置乱 各-2
未检查呼吸器 -2
评估
8
一项未评估各-2
评估时间过长-2
操作步骤
开放气道
13
未注意患者安全协助患者取合适体位 -4
未清陈口鼻腔分泌物或异物 -4
放气道方法不正确-5
使用过程
30
未正确快速连接呼吸器-5
未调节氧流量或氧流量不准确-5
固定面罩手法不正确-5
挤压手法、深度不适宜-5
简易呼吸器操作流程及评分标准
（一）
时间：2021.03.01
创作：欧阳语
（二）操作流程
操作流程
操作方法
准备
评估
实施
观察
整理
·护士：着装规范、戴口罩
·用物：简易呼吸器1套：呼吸囊、单项呼吸阀、面罩、氧气连接管、氧气储气阀、氧气储氧袋
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1.目的
欧阳家百（2021.03.07）
制定呼吸器、洁净压缩空气终端过滤器完整性检测操作规程，保证呼吸器、洁净压缩空气终端过滤器有效除菌，防止污染。
2.范围
本规程适用于呼吸器、洁净压缩空气终端过滤器的完整性检测。
3.职责
岗位操作人员、现场QA对本规程的实施负责。
4.依据
《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
5.程序
5.1 按图示方式连接装置。
5.2 关闭排水阀。
5.3 由压缩空气进口慢慢注入异丙醇。
5.4 当液体溢出时，将压缩空气快接接好，保证密封。
5.5 预湿润：滤芯浸在异丙醇中，润湿时间要大于30分钟，防止因浸润不透，孔上液膜不易形成。
5.6 润湿后,开启过滤器完整性检测仪自检，自检合格后，开启洁净压缩空气，开启排水阀，给滤器缓慢加压，调解阀门，排出滤器内的液体。
5.7 当滤器内液体全部排空后，仪器还将自动加压，直到从排水阀排出气体，然后自鸣，测试完成，显示气泡点测试是否成功，若
成功，此时压力为气泡点的压力。
呼吸器、洁净压缩空气终端过滤器完整性试验示意图
5.9 完整性试验结束后，大容量注射剂车间用注射用水冲洗，至冲
洗出水电导率与冲洗进水电导率一致。
固剂及中药提取车间用纯化水冲洗，至冲洗出水电导率与冲洗进水电导率一致。
6.附件
无
7.相关记录
《呼吸器、洁净压缩空气终端过滤器完整性试验记录》。