2018执业医师麻醉药品、第一类精神药品处方权资格
麻醉药品第一类精神药品处方开具管理制度
麻醉药品第一类精神药品处方开具管理制度麻醉药品第一类精神药品处方开具管理制度在医学领域中扮演着重要的角色。
麻醉药品和精神药品是一类特殊的药品，具有较强的药理作用，在治疗疾病的同时也存在一定的潜在风险。
为了规范麻醉药品第一类精神药品处方的开具，保障患者的安全和合理用药，制定了相关管理制度。
一、处方开具资格医务人员在开具麻醉药品第一类精神药品处方前，必须具备相应的从业资格和执业证书。
只有具备相应执业资质的医师才有开具此类处方的权利，保证医务人员具备专业知识和能力，确保患者用药的安全性和有效性。
二、处方内容要求开具麻醉药品第一类精神药品处方时，应当符合相关规定的处方格式。
处方内容应包括患者的姓名、性别、年龄、病情描述、用药剂量、使用方法、开具日期、医师签名等必要信息，并按照规定填写处方单。
医师在开具处方时应慎重对待，严格遵守规定，确保处方的准确性和规范性。
三、处方审核和记录医务人员在开具麻醉药品第一类精神药品处方后，需要经过相关医疗机构的审核和确认。
医疗机构的药学部门负责对处方进行审核，确保处方内容的合理性和合规性。
医师应当对处方进行详细的记录和归档，及时更新患者用药信息，建立完善的电子病历系统，保障患者的用药安全和隐私保护。
四、处方使用期限麻醉药品第一类精神药品处方的有效期限一般为一个月，超过有效期的处方不得再次使用。
患者在使用处方药品时应当按照医嘱和规定的用药剂量进行使用，不得擅自增减用药量或更改用药方式。
医师应当定期对患者的用药情况进行跟踪和监测，及时调整治疗方案，确保患者的病情得到有效控制。
五、处方管理责任医务人员在开具麻醉药品第一类精神药品处方时，应当认真履行处方管理的责任。
医师要严格按照规定进行用药指导，保障患者的用药安全和效果。
医疗机构要建立健全的药品管理制度，加强对医师的培训和监督，规范处方开具和使用流程，提高用药管理的水平和质量。
总之，麻醉药品第一类精神药品处方开具管理制度的实施，旨在保障患者的用药安全和有效性，规范医务人员的行为和责任，提高医疗服务的整体质量。
执业医师麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题
执业医师麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题单位：姓名：科室：成绩：一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
（共25题，每题2分，共50分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为A．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液D．盐酸哌替啶6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存A．半年B．一年C．二年D．三年7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用A．一级以上B．二级以上C．仅为三级D．全部合法的医疗机构8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为A．两周B．一个月C．三个月D．四个月9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量A．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次10．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？A．四种B．五种C．六种D．七种11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为A．一年B．两年C．三年D．半年12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？A．所在地药品监督管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门D．所在地公安部门14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．十五日常用量15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？A．吗啡B．美沙酮C．芬太尼D．盐酸哌替啶17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是A．当日B．三日内C．五日内D．一周内18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？A．国家级B．省级C．市级D．区级或县级19．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过A．一日量B．三日量C．五日量D．七日量20．以下哪种不是同一类镇痛药？A．可待因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬21．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？A．国家级B．省级C．设区的市级D．区级或县级22．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？A．三唑仑B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑仑23．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：A．运输被抢B．验收时破损C．保管被盗D．骗取或冒领24．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应A．每天结算B．每周结算C．每月结算D．每季度结算25．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：A．药学专业技术人员B．被责令离岗培训的医师C．注册执业助理医师D．被责令暂停执业的医师二、填空题（共10题，每题3分，共30分）1．根据《处方管理办法》规定，和需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。
毒麻药品试题(解答)
毒麻药品试题(解答)执业医师麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题姓名。
科室。
成绩：一、选择题（最佳选择题）：每题有 A、B、C、D 四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
（共 25 题，每题2 分，共 50 分）1、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关？（A）A、用药剂量B、用法及给药途径C、用药种类D、用药疗程2、___根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类？（B）A、3B、4C、8D、103、挥发性溶剂滥用者多为？（B）A、儿童B、青年C、中年D、老年4、引起骨关节痛的主要原因是什么？（C）A、局部压迫B、骨质疏松C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D、肿瘤转移5、PCA 的给药途径不包括？（C）A、硬膜外腔和神经干或神经丛B、静脉C、口服D、皮下6、属于公约规定的麻醉药品的是？（B）A、阿片类B、苯丙胺类中枢兴奋剂C、镇静催眠药D、致幻剂7、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是？（B）A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字8、除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证？（D）A、药物滥用史B、严重性格障碍C、不良家庭环境D、胃溃疡病史9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为？（A）A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B、机械性、假根性和非特异性C、刺痛、钝痛和牵涉痛D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛10、新药是？（D）A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获得专利保护的药品C、未曾在中国使用过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药物11、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是？（A）A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁12、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括？（A）A、消化不良B、呼吸抑制C、瘙痒D、尿潴留13、对炎症性疼痛疗效最好的是？（B）A、麻醉性镇痛药B、非甾体抗炎药C、抗抑郁药D、糖皮质激素14、第一类精神药品、麻醉药品？（A）A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售B、仅供医疗单位在医生指导下使用C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售15、有关依赖性，说法错误的是？（C）30、构成药物滥用倾向的必要药理特性是药物的精神依赖性。
2018-最新处方管理规定-易修改word版 (9页)
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最新处方管理规定
处方管理办法【1】
第一章总则
第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品
和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。
第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗
文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。
第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关
工作的监督管理。
第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
第二章处方管理的一般规定。
2018年麻醉药品一类精神药品的的管理1-文档资料
《药品管理法》第 35 条：国家对麻醉药品、精神
药品、医疗用毒性药品、放射性药品，简称为“毒、 麻、精、放”，实行特殊管理，是法律规定的特殊 药品。 根据国务院的有关规定，对预防性生物制品、兴奋剂、药品类易制毒化 学品、含麻醉药品复方制剂和含麻黄碱类复方制剂也实行一定的特殊管理。 特殊管理原因——该类药品均具有两重性 合理使用是医疗必需品； 使用不当或滥用会影响到公众身心健康和生命安全。 必须对该类药品的流向和用途等实施特殊管理。
录的药品和其他物质。
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
《国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部关于公布麻醉药 品和精神药品品种目录的通知》
（二0一三年十月十一日）
麻醉药品121种 第一类精神药品68种 第二类精神药品81种
麻醉药品与麻醉药
麻醉药品 实行特殊管理的麻 醉药品是指麻醉性镇痛药， 它具有药物依赖性，所以 我们说要实行特殊管理的 麻醉药品都是有依赖性的 是指具有麻醉作用的麻醉 剂，包括全身麻醉和局部麻 醉药，虽有麻醉作用但不成 瘾，不产生依赖性。 麻醉药（或说麻醉剂）
药学专业技术人员
《药品管理法》
第二十二条 医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学
技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。
《医疗机构药事管理规定》
第五条 按国家有关规定依法经过资格认定的药学专业技 术人员，方可从事药学专业技术工作。非药学专业技术人员不 得从事药学专业技术工作
医师的处方资格
联合国管制药物滥用基金(UNFDAC)
国内管理机构
种植 实验研究、生产 药监部门 卫生部门 公安部门 农业部门 铁路部门
经营
使用 储存 运输
邮政部门
管理人员
2018年医疗机构麻醉药品、精神药品管理相关法规解析-文档资料
机构资质1.《印鉴卡》
• 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》 二、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品， 应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 （以下简称《印鉴卡》），并凭《印鉴卡》向本省、 自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品 和第一类精神药品。
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机构资质1.《印鉴卡》
1950年《管理麻醉药品暂行条例》 1978年《麻醉药品管理条例》 1985年《精神药品管理条例》 1987年《麻醉药品管理办法》 1988年《精神药品管理办法》
2005年《麻醉药品和精神药品管理条例》
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《麻醉药品和精神药品管理条例》
目的 加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻 醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用， 防止流入非法渠道
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• 基本概念 • 国内外管制 • 法规体系 • 管理机构 • 机构许可 • 人员资质 • 环节管理
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机构资质1.《印鉴卡》
• 《麻醉药品和精神药品管理条例》
第三十六条：医疗机构需要使用麻醉药品和第一 类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫 生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购 用印鉴卡。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、 直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第 一类精神药品。
麻醉药品
实行特殊管理 的麻醉药品是指麻 醉性镇痛药，它具 有药物依赖性，所 以我们说要实行特 殊管理的麻醉药品 都是有依赖性的药 物。
麻醉药（或说麻醉剂）
是指具有麻醉作用的 麻醉剂，包括全身麻 醉和局部麻醉药，虽 有麻醉作用但不成瘾， 不产生依赖性。
5
麻醉药品和精神药品的双重性质
• 医疗实践中不可替代的作用 • 身体或精神依赖性 • 社会问题
麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题
麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题姓名：科室：成绩：一、选择题(最佳选择题)：每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
（共60题，每题1分，共60分）1．局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（）A、用药剂量B、用法及给药途径C、用药种类D、用药疗程2．世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（）A、3B、4C、8D、103．挥发性溶剂滥用者多为（）A、儿童B、青年C、中年D、老年４．引起骨关节痛的主要原因是什么（）A、局部压迫B、骨质疏松C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D、肿瘤转移5．ＰＣＡ的给药途径不包括（）A、硬膜外腔和神经干或神经丛B、静脉C、口服D、皮下6．属于公约规定的麻醉药品的是（）A、阿片类B、苯丙胺类中枢兴奋剂C、镇静催眠药D、致幻剂7．关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（）A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字8．除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（）A、药物滥用史B、严重性格障碍C、不良家庭环境D、胃溃疡病史9．急性疼痛根据疼痛的类型可分为（）A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B、机械性、假根性和非特异性C、刺痛、钝痛和牵涉痛D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛10．新药是（）A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获得专利保护的药品C、未曾在中国使用过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药物11．镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（）A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁12.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（）A、消化不良B、呼吸抑制C、瘙痒D、尿潴留13.对炎症性疼痛疗效最好的是（）A、麻醉性镇痛药B、非甾体抗炎药C、抗抑郁药D、糖皮质激素14.第一类精神药品、麻醉药品（）A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售B、仅供医疗单位在医生指导下使用C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售15.有关依赖性，说法错误的是（）A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态B、有时也包括身体状态C、必须发生耐受性D、可以对一种以上的药物产生依赖性16.塞来昔布属于（）类药物A、ＣＯＸ－１选择性抑制剂B、ＣＯＸ－１选择性激动剂C、ＣＯＸ－２选择性抑制剂D、ＣＯＸ－２选择性激动剂17.以下哪项说法不正确（）A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年Ｂ、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年Ｃ、麻醉药品处方保留３年Ｄ、麻醉药品处方保留５年18.规范化疼痛处理的原则不包括（）Ａ、随时用药Ｂ、最大程度减少药物不良反应Ｃ、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低Ｄ、全面提高患者的生活质量19.预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下( ）Ａ、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动Ｂ、应用缓泻剂Ｃ、冰盐水灌肠Ｄ、养成规律排便的习惯20.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（）Ａ、消化性溃疡盒便秘Ｂ、肝肾毒性Ｃ、凝血功能障碍Ｄ、白细胞减少症21.不属于非甾体类抗炎药的是（）Ａ、吡罗昔康Ｂ、托炎丁Ｃ、异丁苯丙酸Ｄ、吡咯酮22.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（）Ａ、应与其他药品分开存放Ｂ、控制堆放高度，定期翻垛Ｃ、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录Ｄ、应分开存放23.药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，不包括哪项（）Ａ、审核Ｂ、调配Ｃ、包装Ｄ、划价24.以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件（）Ａ、镇痛的同时具有镇静作用Ｂ、不良反应轻Ｃ、危险性小Ｄ、中枢神经系统副作用小25.影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括（）Ａ、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识Ｂ、患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗Ｃ、担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用Ｄ、费用过于昂贵26.执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项（）Ａ、患者的姓名Ｂ、药品的名称Ｃ、药品的剂量Ｄ、药品的价格27.可卡因主要引起（不考虑大剂量使用时）（）Ａ、精神依赖性Ｂ、身体依赖性Ｃ、兼具以上两种依赖性Ｄ、不引起依赖性28.处方正文不包括以下哪项（）Ａ、药品名称、规格Ｂ、数量Ｃ、用法用量Ｄ、药品金额29.与剂量相关的不良反应是（）Ａ、Ａ型不良反应Ｂ、Ｂ型不良反应Ｃ、Ｃ型不良反应Ｄ、都无关30.构成药物滥用倾向的必要药理特性的是（）Ａ、药物的身体依赖性Ｂ、药物的精神依赖性Ｃ、药物的交叉依赖性Ｄ、都不是31.《麻醉药品管理条例》自（）起施行Ａ、２００５年７月２６日Ｂ、２００５年１１月１日Ｃ、２００６年１１月１日Ｄ、２００６年７月２６日32.癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生（）Ａ、骨转移Ｂ、血液转移Ｃ、脑转移Ｄ、肺转移33.阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医生（）Ａ、１次Ｂ、２次Ｃ、３次Ｄ、每日１次34.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法（）Ａ、首次剂量加倍Ｂ、冲击Ｃ、小剂量静脉滴定Ｄ、采用个体化剂量35.药物成瘾性指的是药物的（）Ａ、精神依赖性Ｂ、身体依赖性Ｃ、精神依赖性和身体依赖性Ｄ、以上均不对36.阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关（）Ａ、给药途径Ｂ、是否联合用药Ｃ、给药方式Ｄ、药物剂型37.可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是（）Ａ、年龄Ｂ、性别Ｃ、体重Ｄ、既往用药史38.急性疼痛是指存在时间小于（）的疼痛Ａ、１周Ｂ、２周Ｃ、１月Ｄ、２月39.阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是（）Ａ、首次剂量加倍Ｂ、采用个体化剂量Ｃ、大剂量冲击Ｄ、根据患者的反应和不良反应随时调整40.晚期癌症患者的疼痛发生率为（）Ａ、３０％～５０％Ｂ、４０％～６０％Ｃ、６０％～８０％Ｄ、７０％～９０％41.急性疼痛治疗最危险的并发症是（）Ａ、瘙痒Ｂ、呼吸抑制Ｃ、恶心呕吐Ｄ、尿潴留42.除哪项之外均为躯体依赖的典型表现（）Ａ、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻Ｂ、心律失常Ｃ、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛Ｄ、焦虑、易激、震颤43.除以下哪项之外，其余方法均可避免导致假性成瘾（）Ａ、充分进行疼痛评估，信赖患者主诉Ｂ、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作Ｃ、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛Ｄ、密切监视患者的言行44.精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（）Ａ、咖啡因Ｂ、曲马多Ｃ、安定Ｄ、利眠宁45.以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（）Ａ、慢性非癌痛Ｂ、急性疼痛Ｃ、慢性疼痛Ｄ、神经病理性疼痛46.除下面哪项之外，其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的（）Ａ、对镇痛和成瘾等观念的误解Ｂ、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾Ｃ、担心阿片类药物的流弊Ｄ、担心不能获得足够量的阿片类药物47.主要的抗癌治疗方法不包括（）Ａ、手术治疗Ｂ、放射治疗Ｃ、化疗Ｄ、理疗48.镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括（）Ａ、便秘Ｂ、呕吐Ｃ、癫痫Ｄ、呼吸抑制49.对癌症患者应重视其（）系统的检查Ａ、血液系统Ｂ、骨骼系统Ｃ、神经系统Ｄ、心血管系统50.按照ＶＲＳ法对疼痛分级，其中Ⅲ级疼痛为（）Ａ、无疼痛Ｂ、有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰Ｃ、疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰Ｄ、疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位51.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）规定Ａ、市级卫生主管部门Ｂ、国务院卫生主管部门Ｃ、省级卫生主管部门Ｄ、医院领导52.合成类麻醉药品应除外（）Ａ、可待因Ｂ、芬太尼Ｃ、哌替啶Ｄ、美沙酮53.麻醉苏醒期发生高血压时，最恰当的处理措施是（）Ａ、降压药Ｂ、镇静药Ｃ、针对病因处理Ｄ、适当调整输液速度，必要时利尿54.疼痛对全身各系统的影响不包括（）Ａ、长期慢性疼痛可使病人情绪低落Ｂ、疼痛刺激反应可使血糖升高Ｃ、剧烈的深度疼痛可引起血压下降，甚至休克Ｄ、强烈疼痛时呼吸慢而深55.世界卫生组织于（）年正式出版《癌症疼痛治疗》（第一版）Ａ、１９８４年Ｂ、１９８６年Ｃ、１９８８年Ｄ、１９９０年56.脊麻时，常在局麻药中加入肾上腺素的目的是（）Ａ、防止麻醉后血压下降Ｂ、防止麻醉后心率减慢Ｃ、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间Ｄ、防止手术时大出血57.偏头痛是指（）Ａ、单侧或双侧颈动脉触痛Ｂ、持续性钝痛，时轻时重Ｃ、老年（６０～７５岁）多发Ｄ、一侧发作性的搏动性头痛58.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每几年进行健康检查（）Ａ、１Ｂ、２Ｃ、３Ｄ、４59.医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了（）Ａ、必须经过核对Ｂ、对处方所列药品不得擅自更改Ｃ、对超剂量的处方，应当更改为正确剂量Ｄ、对处方所列药品不得擅自代用60.医师进行实验性临床医疗，应当（）Ａ、经医院批准Ｂ、征得本人同意Ｃ、经医院批准并征得患者本人或者家属同意Ｄ、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意二、简答题（每题10分，共4０分）1.ＷＨＯ主要治疗原则是什么？2.什么是麻醉药品，包括哪几类？3.镇静催眠药物的应用原则？4.吗啡适应症、不良反应及禁忌症？。
麻醉、精神药品处方权管理制度
麻醉、精神药品处方权管理制度（一）处方权1、使用麻醉药品和第一类精神药品的医务人员必须是取得主治医师任职资格,或按规定经麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格,并在医院注册从业的执业医师，才具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权（资格）.2、有麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师，停止在医院执业时其麻醉药品和第一类精神药品处方权即被自动取消。
3、医院应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况报送卫生局、药品监督管理局。
（二）处方书写要求1、使用麻醉药品和精神药品必须在病历上记载，并与处方记载的内容相一致,每张处方只限于一名患者的用药.使用麻醉药品必须用麻醉药品专用处方(淡红色处方)开具，处方右上脚分别标注“麻”，“精一”，第二类精神药品处方的印刷用纸为白色,处方右上角标注“精二”。
2、麻醉药品、精神药品处方必须完整、字迹清晰；写明姓名,性别，年龄、身份证编号、地址、诊断，年、月、日等，医师应签全名。
签名必须与各药房及医务科签名留样相一致。
3、医务人员不得为自己和家人开具麻醉药品和精神药品处方。
4、麻醉处方麻醉药品用量：麻醉药品、第一类精神注射剂处方为一次用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过七日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过三日用量;第二类精神药品处方一次不超过七日用量.5、对不符合规定的处方，药剂人员有权拒绝发药。
6、中、晚期癌症病人及中、重度慢性疼痛患者，使用麻醉药品，第一类精神药品注射剂处方不得超过三日用量;其他剂型处方不得超过七日用量.7、为提高晚期癌症病人的生活质量，对癌症病人（有近期诊断证明书或麻醉药品专用卡)镇痛使用吗啡（制剂)，可由有麻醉药品处方权的执业医师根据病情和患者耐受情况决定用量。
8、应积极推行规范化疼痛和慢性非癌痛治疗指导原则，提倡无创给药。
盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛的治疗.9、麻醉药品处方至少保存3年。
毒麻药品处方权试题
执业医师麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题、选择题（最佳选择题）：每题有A , B , C, D 四个备选答案，请从中 选择一个最佳答案。
（共 60题，每题 1分，共 60 分）1．局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（C 用药种类D 、用药疗程2．世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几 类（ ）3．挥发性溶剂滥用者多为（4.引起骨关节痛的主要原因是什么（ A 、局部压迫5.PCA 的给药途径不包括（ ）C 、口服6．属于公约规定的麻醉药品的是（7．关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（ A 入库验收必须货到即验 B 、三人开箱8．除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（ B 、严重性格障碍A 、用药剂量B 、用法及给药途径 姓名：科室： 成绩：A 、 3B 、 4C 、 8D 、 10A 、儿童C 、 中年D 老年骨质疏松 C 、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D 、 肿瘤转移 A 、硬膜外腔和神经干或神经丛B 、 静脉皮下A 阿片类B 、苯丙胺类中枢兴奋剂C 镇静催眠药D 致幻剂C 、清点验收到最小包装D 验收记录双人签字A 药物滥用史C 不良家庭环境D 胃溃疡病史 9．急性疼痛根据疼痛的类型可分为（ ）A 、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B 、机械性、假根性和非特异性10．新药是（）D 未曾在中国境内上市销售的药物 11．镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（D 杜冷丁12. 急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（13. 对炎症性疼痛疗效最好的是（ ）17. 以下哪项说法不正确（ ）A 普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年C 、刺痛、钝痛和牵涉痛D 、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛A 、未曾在中国境内生产的药品B 、未曾在中国境内获得专利保护的药品C 未曾在中国使用过的药品 A 、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B 阿片类镇痛药物C 吗啡 A 、消化不良B 、呼吸抑制A 、麻醉性镇痛药B 非甾体抗炎药C 抗抑郁药D 糖皮质激素14.第一类精神药品、麻醉药品（ ）A 、B 、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售 仅供医疗单位在医生指导下使用 C 、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医 生处方零售D 、 可在普通商业企业销售 15. 有关依赖性，说法错误的是（ ）A 、药物与机体相互作用造成的一种精神状态B 、有时也包括身体状态C 必须发生耐受性16. 塞来昔布属于（ ）类药物A 、COX — 1选择性抑制剂 D 可以对一种以上的药物产生依赖性B 、COX — 1选择性激动剂C COX —2选择性抑制剂D COX —2选择性激动剂B 、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留2年C 、麻醉药品处方保留3年D 、麻醉药品处方保留5年 18. 规范化疼痛处理的原则不包括（ ）A 、随时用药B 、最大程度减少药物不良反应C 、 把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低D 、 全面提高患者的生活质量19. 预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下 （）A 、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动 C 、冰盐水灌肠D 、养成规律排便的习惯20. 镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（A 、消化性溃疡盒便秘B 、肝肾毒性21. 不属于非甾体类抗炎药的是（ ）A 、吡罗昔康B 、托炎丁C 、异丁苯丙酸22.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（ ）B 、控制堆放高度，定期翻垛23.药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，不包括哪项（）A 、审核B 、调配C 、包装D 、划价24. 以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件 （ ） B 、不良反应轻25. 影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括（ A 、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识B 、患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸 毒及放弃抗癌治疗C 、担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用B 、应用缓泻剂C 、凝血功能障碍D 、白细胞减少症D 、吡咯酮A 、应与其他药品分开存放C 、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录D 、应分开存放A 、镇痛的同时具有镇静作用C 、危险性小D 、中枢神经系统副作用小C 、精神依赖性和身体依赖性D 、以上均不对D 、费用过于昂贵26. 执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项（ A 、患者的姓名27. 可卡因主要引起（不考虑大剂量使用时） （）28. 处方正文不包括以下哪项29. 与剂量相关的不良反应是30. 构成药物滥用倾向的必要药理特性的是（32.癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生（34. 阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法（ ） A 、首次剂量加倍 B 、冲击C 、小剂量静脉滴定 个体化剂量35. 药物成瘾性指的是药物的（ ）A 、精神依赖性B 、身体依赖性B 、药品的名称C 、药品的剂量D 、药品的价格A 、精神依赖性B 、身体依赖性C 、兼具以上两种依赖性D 、不引起依赖性 A 、药品名称、规格 B 、数量C 、用法用量D 、 药品金额A 、A 型不良反应B 、B 型不良反应C 、C 型不良反应D 、都无关A 、药物的身体依赖性B 、药物的精神依赖性C 、药物的交叉依赖性D 、都不是31. 《麻醉药品管理条例》自（）起施行A 、2005年7月26日B 、2 0 5年11月1日C 、2006年11月1日D 、206年7月26日A 、骨转移B 、血液转移C 、脑转移 D 、肺转移33.阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医生（D 、每日1次A 、1次B 、2次C 、3次 B 、冲击D 、米用C 、慢性疼痛D 、神经病理性疼痛36. 阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关（39. 阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是（40. 晚期癌症患者的疼痛发生率为（41. 急性疼痛治疗最危险的并发症是（C 、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛43. 除以下哪项之外，其余方法均可避免导致假性成瘾（A 、 充分进行疼痛评估，信赖患者主诉B 、 慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反 复发作C 、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛D 、密切监视患者的言行44. 精神药品按依赖性分成第一类和第二类， 以下属于第一类精神药品的是 （ ）A 、咖啡因B 、曲马多C 、安定 45.以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（A 、慢性非癌痛B 、急性疼痛A 、给药途径B 、是否联合用药C 、给药方式D 、药物剂型37. 可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是（ A ）A 、年龄B 、性别C 、体重D 、既往用药史38. 急性疼痛是指存在时间小于（）的疼痛A 、1周B 、2周C 、1月D 、2月A 、首次剂量加倍B 、采用个体化剂量C 、大剂量冲击D 、根据患者的反应和不良反应随时调整A 、3 0%〜5 0%B 、40%〜60%C 、6 0%〜8 0%D 、70%〜90%B 、呼吸抑制A 、瘙痒42.除哪项之外均为躯体依赖的典型表现（C 、恶心呕吐 D 、尿潴留A 、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻B 、心律失常B 、曲马多D 、利眠宁50.按照VRS 法对疼痛分级，其中m 级疼痛为（ A 、无疼痛B 、 有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰C 、 疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰D 、疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位53. 麻醉苏醒期发生高血压时，最恰当的处理措施是（A 、降压药B 、镇静药54. 疼痛对全身各系统的影响不包括（A 、长期慢性疼痛可使病人情绪低落B 、疼痛刺激反应可使血糖升高46. 除下面哪项之外，其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不 够所造成的（ ）A 、对镇痛和成瘾等观念的误解B 、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾C 、担心阿片类药物的流弊D 、担心不能获得足够量的阿片类药物 47. 主要的抗癌治疗方法不包括（ ）A 、手术治疗B 、放射治疗C 、化疗D 、理疗48. 镇痛（阿片类）药物的不良反应不包括（A 、便秘B 、呕吐C 、癫痫D 、呼吸抑制49. 对癌症患者应重视其（ ）系统的检查A 、血液系统B 、骨骼系统C 、神经系统D 、心血管系统51. 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（ ）规定A 、市级卫生主管部门B 、国务院卫生主管部门C 、省级卫生主管部门D 、医院领导52. 合成类麻醉药品应除外（ ） B 、芬太尼 A 、可待因C 、哌替啶D 、美沙酮C 、针对病因处理D 、适当调整输液速度，必要时利尿C 、 剧烈的深度疼痛可引起血压下降，甚至休克D 、 强烈疼痛时呼吸慢而深58. 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每几年进行健康检查（ ）59. 医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了（A 、必须经过核对B 、对处方所列药品不得擅自更改C 、对超剂量的处方，应当更改为正确剂量D 、对处方所列药品不得擅自代用 60. 医师进行实验性临床医疗，应当（A 、经医院批准B 、征得本人同意C 、经医院批准并征得患者本人或者家属同意D 、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意55.世界卫生组织于（）年正式出版《癌症疼痛治疗》 （第一版） A 、1984年 B 、1986年 C 、1988年D 、1 990年56. 脊麻时，常在局麻药中加入肾上腺素的目的是（A 、防止麻醉后血压下降B 、防止麻醉后心率减慢C 、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间D 、防止手术时大出血57. 偏头痛是指（ ）A 、单侧或双侧颈动脉触痛 C 、老年（6 0〜7 5岁）多发B 、持续性钝痛，时轻时重 D 、一侧发作性的搏动性头痛A 、1B 、2C 、3D 、4二、简答题（每题10分，共40分）1.WHO主要治疗原则是什么?2.什么是麻醉药品，包括哪几类?3.镇静催眠药物的应用原则?4. 吗啡适应症、不良反应及禁忌症？。
麻醉药品第一类精神药品处方权管理制度
麻醉药品第一类精神药品处方权管理制度麻醉药品作为一类特殊的药品，在医疗过程中起着不可或缺的作用。
然而，由于其药性较强，容易被滥用或非法使用，因此对于麻醉药品的管理显得尤为重要。
本文将就麻醉药品第一类精神药品处方权管理制度进行探讨。
首先，关于麻醉药品第一类精神药品处方的开立。
根据相关法规，只有具备一定资质和资格的医师才能开立麻醉药品第一类精神药品的处方。
这些医师通常是麻醉科专业人员或精神科医生，他们对于患者的病情有着较为深入的了解，可以做出恰当的判断和处理。
其次，处方的审批和监管也是至关重要的。
在医院内部，通常设有专门的药品管理部门对麻醉药品的处方进行审批和监管。
只有经过严格审核的处方才能得到批准，医务人员才能将药品开出并交给患者使用。
这样一来，就可以有效地杜绝麻醉药品的滥用情况。
此外，对于患者使用麻醉药品的过程也需要相关医务人员进行跟踪和监控。
患者在使用麻醉药品第一类精神药品时，需要严格按照医嘱和处方的要求来服用，同时医务人员也要密切关注患者的反应和病情的变化，及时调整用药方案。
这样的细致管理可以有效防范患者因为药物使用不当而导致的意外情况。
最后，对于麻醉药品处方的存档和报告也是必不可少的。
医院应当建立完善的档案管理系统，对于开立的麻醉药品处方进行详细记录和备份，确保药品的使用安全和追溯性。
同时，医院还应当根据相关法规定期对麻醉药品的使用情况进行报告，接受监管部门的检查和审计，确保医院的用药行为合规合法。
综上所述，麻醉药品第一类精神药品处方权管理制度是一项极其重要的规定，对于医院和患者都有着重要的意义。
只有通过严格的管理和监管措施，才能够确保麻醉药品的合理使用和安全性，保障患者的用药权益和医疗安全。
希望医疗机构和医务人员能够加强对麻醉药品处方管理的重视，共同维护医疗秩序和患者的健康。
麻醉药品、第一类精神药品处方权管理制度
麻醉药品、第一类精神药品处方权管理制度为加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，确保麻醉药品、第一类精神药品的合法、安全、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》及相关的法律法规，特制定本院麻醉药品、第一类精神药品医师处方权管理制度。
一、具有本院处方权的医师，经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，方可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方权；新调入的执业医师必须经过相应的培训考核合格后，方能获得麻醉药品和第一类精神药品处方权。
二、具有药学专业任职资格的药师，经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，方可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方调剂权；新调入的药师必须经过相应的培训考核合格后，方能获得麻醉药品和第一类精神药品处方调剂权。
三、执业医师和药师进行麻醉药品、第一类精神药品的培训考核工作由医疗管理科、药剂科负责组织，到市卫生和计划生育委员会指定的机构培训。
四、取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师和调剂权的药师应在医疗管理科登记备案，并将本人签字留样于医疗管理科、药剂科备案。
五、麻醉药品和第一类精神药品的处方开具、处方调剂及使用原则，应严格按照《处方管理办法》、《麻醉药品临床用药指导原则》及《精神药品临床用药指导原则》等相关规定执行。
麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题及答案
麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题科室：姓名：成绩：一、填空题（共15个空，每空4分，共60分）1．根据《处方管理办法》规定，门、急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。
2.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。
3. 《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂不得超过 15日常用量，其他剂型处方不得超过7日常用量。
4.《麻醉药品管理办法》规定：麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性能成瘾癖的药品。
5.《精神药品管理办法》规定：精神药品是指直接作用于中枢神经系统使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
6.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，麻醉药品、第一类精: 纸为淡红色色,右上角标麻精一；第二类精: 纸为白色，右上角标精二。
7.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方 1日常用量。
二、单选题（共10题，每题4分，共40分）1.下列药物不属于麻醉药品的是（ D ）A 布桂嗪B 可待因C 哌替啶D 咖啡因2.阿片类镇痛药的不良反应不包括（ C ）A便秘 B 呕吐 C 癫痫 D呼吸抑制3. 《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( D )A一日常用量 B三日常用量 C七日常用量 D一次常用量4. 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（ B ）次常用量，仅限于（）级以上医院内使用。
A 一，一B 一，二 C二，二 D一，三5. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方( D )A主治医师 B住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师6. 下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理( C )A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶7.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照（D）中的药品适应症、药理作用、用法用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
2018最新《医疗机构处方审核规范》
医疗机构处方审核规范第一章总则第一条为规范医疗机构处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行）》等有关法律法规、规章制度，制定本规范。
第二条处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。
审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单。
第三条二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机构应当按照本规范执行，其他医疗机构参照执行。
第二章基本要求第四条所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。
第五条从事处方审核的药学专业技术人员（以下简称药师）应当满足以下条件：（一）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。
（二）具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
第六条药师是处方审核工作的第一责任人。
药师应当对处方各项内容进行逐一审核。
医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。
对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。
第七条经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方；药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。
第八条医疗机构应当积极推进处方审核信息化，通过信息系统为处方审核提供必要的信息，如电子处方，以及医学相关检查、检验学资料、现病史、既往史、用药史、过敏史等电子病历信息。
信息系统内置审方规则应当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，并有明确的临床用药依据来源。
毒麻药品处方权(试题)
毒麻药品处方权(试题)执业医师麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题姓名：科室：成绩：一、选择题(最佳选择题)：每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
（共60题，每题1分，共60分）1．局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（）A、用药剂量B、用法及给药途径C、用药种类D、用药疗程2．世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（）A、3B、4C、8D、103．挥发性溶剂滥用者多为（）A、儿童B、青年C、中年D、老年４．引起骨关节痛的主要原因是什么（）A、局部压迫B、骨质疏松C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D、肿瘤转移5．ＰＣＡ的给药途径不包括（）A、硬膜外腔和神经干或神经丛B、静脉C、口服D、皮下6．属于公约规定的麻醉药品的是（）A、阿片类B、苯丙胺类中枢兴奋剂C、镇静催眠药D、致幻剂7．关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（）A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字8．除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（）A、药物滥用史B、严重性格障碍C、不良家庭环境D、胃溃疡病史9．急性疼痛根据疼痛的类型可分为（）A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B、机械性、假根性和非特异性C、刺痛、钝痛和牵涉痛D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛10．新药是（）A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获得专利保护的药品C、未曾在中国使用过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药物11．镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（）A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁12.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（）A、消化不良B、呼吸抑制C、瘙痒D、尿潴留13.对炎症性疼痛疗效最好的是（）A、麻醉性镇痛药B、非甾体抗炎药C、抗抑郁药D、糖皮质激素14.第一类精神药品、麻醉药品（）A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售B、仅供医疗单位在医生指导下使用C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售15.有关依赖性，说法错误的是（）A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态B、有时也包括身体状态C、必须发生耐受性D、可以对一种以上的药物产生依赖性16.塞来昔布属于（）类药物A、ＣＯＸ－１选择性抑制剂B、ＣＯＸ－１选择性激动剂C、ＣＯＸ－２选择性抑制剂D、ＣＯＸ－２选择性激动剂17.以下哪项说法不正确（）A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年Ｂ、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年Ｃ、麻醉药品处方保留３年Ｄ、麻醉药品处方保留５年18.规范化疼痛处理的原则不包括（）Ａ、随时用药Ｂ、最大程度减少药物不良反应Ｃ、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低Ｄ、全面提高患者的生活质量19.预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下( ）Ａ、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动Ｂ、应用缓泻剂Ｃ、冰盐水灌肠Ｄ、养成规律排便的习惯20.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（）Ａ、消化性溃疡盒便秘Ｂ、肝肾毒性Ｃ、凝血功能障碍Ｄ、白细胞减少症21.不属于非甾体类抗炎药的是（）Ａ、吡罗昔康Ｂ、托炎丁Ｃ、异丁苯丙酸Ｄ、吡咯酮22.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（）Ａ、应与其他药品分开存放Ｂ、控制堆放高度，定期翻垛Ｃ、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录Ｄ、应分开存放23.药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，不包括哪项（）Ａ、审核Ｂ、调配Ｃ、包装Ｄ、划价24.以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件（）Ａ、镇痛的同时具有镇静作用Ｂ、不良反应轻Ｃ、危险性小Ｄ、中枢神经系统副作用小25.影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括（）Ａ、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识Ｂ、患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗Ｃ、担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用Ｄ、费用过于昂贵26.执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项（）Ａ、患者的姓名Ｂ、药品的名称Ｃ、药品的剂量Ｄ、药品的价格27.可卡因主要引起（不考虑大剂量使用时）（）Ａ、精神依赖性Ｂ、身体依赖性Ｃ、兼具以上两种依赖性Ｄ、不引起依赖性28.处方正文不包括以下哪项（）Ａ、药品名称、规格Ｂ、数量Ｃ、用法用量Ｄ、药品金额29.与剂量相关的不良反应是（）Ａ、Ａ型不良反应Ｂ、Ｂ型不良反应Ｃ、Ｃ型不良反应Ｄ、都无关30.构成药物滥用倾向的必要药理特性的是（）Ａ、药物的身体依赖性Ｂ、药物的精神依赖性Ｃ、药物的交叉依赖性Ｄ、都不是31.《麻醉药品管理条例》自（）起施行Ａ、２００５年７月２６日Ｂ、２００５年１１月１日Ｃ、２００６年１１月１日Ｄ、２００６年７月２６日32.癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生（）Ａ、骨转移Ｂ、血液转移Ｃ、脑转移Ｄ、肺转移33.阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医生（）Ａ、１次Ｂ、２次Ｃ、３次Ｄ、每日１次34.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法（）Ａ、首次剂量加倍Ｂ、冲击Ｃ、小剂量静脉滴定Ｄ、采用个体化剂量35.药物成瘾性指的是药物的（）Ａ、精神依赖性Ｂ、身体依赖性Ｃ、精神依赖性和身体依赖性Ｄ、以上均不对36.阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关（）Ａ、给药途径Ｂ、是否联合用药Ｃ、给药方式Ｄ、药物剂型37.可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是（A）Ａ、年龄Ｂ、性别Ｃ、体重Ｄ、既往用药史38.急性疼痛是指存在时间小于（）的疼痛Ａ、１周Ｂ、２周Ｃ、１月Ｄ、２月39.阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是（）Ａ、首次剂量加倍Ｂ、采用个体化剂量Ｃ、大剂量冲击Ｄ、根据患者的反应和不良反应随时调整40.晚期癌症患者的疼痛发生率为（）Ａ、３０％～５０％Ｂ、４０％～６０％Ｃ、６０％～８０％Ｄ、７０％～９０％41.急性疼痛治疗最危险的并发症是（）Ａ、瘙痒Ｂ、呼吸抑制Ｃ、恶心呕吐Ｄ、尿潴留42.除哪项之外均为躯体依赖的典型表现（）Ａ、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻Ｂ、心律失常Ｃ、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛Ｄ、焦虑、易激、震颤43.除以下哪项之外，其余方法均可避免导致假性成瘾（）Ａ、充分进行疼痛评估，信赖患者主诉Ｂ、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作Ｃ、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛Ｄ、密切监视患者的言行44.精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（）Ａ、咖啡因Ｂ、曲马多Ｃ、安定Ｄ、利眠宁45.以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（）Ａ、慢性非癌痛Ｂ、急性疼痛Ｃ、慢性疼痛Ｄ、神经病理性疼痛46.除下面哪项之外，其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的（）Ａ、对镇痛和成瘾等观念的误解Ｂ、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾Ｃ、担心阿片类药物的流弊Ｄ、担心不能获得足够量的阿片类药物47.主要的抗癌治疗方法不包括（）Ａ、手术治疗Ｂ、放射治疗Ｃ、化疗Ｄ、理疗48.镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括（）Ａ、便秘Ｂ、呕吐Ｃ、癫痫Ｄ、呼吸抑制49.对癌症患者应重视其（）系统的检查Ａ、血液系统Ｂ、骨骼系统Ｃ、神经系统Ｄ、心血管系统50.按照ＶＲＳ法对疼痛分级，其中Ⅲ级疼痛为（）Ａ、无疼痛Ｂ、有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰Ｃ、疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰Ｄ、疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位51.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）规定Ａ、市级卫生主管部门Ｂ、国务院卫生主管部门Ｃ、省级卫生主管部门Ｄ、医院领导52.合成类麻醉药品应除外（）Ａ、可待因Ｂ、芬太尼Ｃ、哌替啶Ｄ、美沙酮53.麻醉苏醒期发生高血压时，最恰当的处理措施是（）Ａ、降压药Ｂ、镇静药Ｃ、针对病因处理Ｄ、适当调整输液速度，必要时利尿54.疼痛对全身各系统的影响不包括（）Ａ、长期慢性疼痛可使病人情绪低落Ｂ、疼痛刺激反应可使血糖升高Ｃ、剧烈的深度疼痛可引起血压下降，甚至休克Ｄ、强烈疼痛时呼吸慢而深55.世界卫生组织于（）年正式出版《癌症疼痛治疗》（第一版）Ａ、１９８４年Ｂ、１９８６年Ｃ、１９８８年Ｄ、１９９０年56.脊麻时，常在局麻药中加入肾上腺素的目的是（）Ａ、防止麻醉后血压下降Ｂ、防止麻醉后心率减慢Ｃ、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间Ｄ、防止手术时大出血57.偏头痛是指（）Ａ、单侧或双侧颈动脉触痛Ｂ、持续性钝痛，时轻时重Ｃ、老年（６０～７５岁）多发Ｄ、一侧发作性的搏动性头痛58.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每几年进行健康检查（）Ａ、１Ｂ、２Ｃ、３Ｄ、４59.医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了（）Ａ、必须经过核对Ｂ、对处方所列药品不得擅自更改Ｃ、对超剂量的处方，应当更改为正确剂量Ｄ、对处方所列药品不得擅自代用60.医师进行实验性临床医疗，应当（）Ａ、经医院批准Ｂ、征得本人同意Ｃ、经医院批准并征得患者本人或者家属同意Ｄ、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意二、简答题（每题10分，共4０分）1.ＷＨＯ主要治疗原则是什么？2.什么是麻醉药品，包括哪几类？3.镇静催眠药物的应用原则？4.吗啡适应症、不良反应及禁忌症？。
医院门诊病人使用麻醉药品、I类精神药品处方管理规定
门诊病人使用麻醉、I类精神药品规定一、开具麻醉和一类精神药品必须取得麻醉和一类精神药品的处方权。
二、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求签署《知情同意书》。
病历由医院保管。
三、麻醉药品注射剂仅限于医院内使用，或者医务人员出诊至患者家中使用。
四、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医院外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；（三）代办人员身份证明。
应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。
五、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医院内使用。
六、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
七、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。
八、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
ⅩⅩ县中医院医务科住院病人使用麻醉、I类精神药品规定为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。
一、开具麻醉和一类精神药品必须取得麻醉和一类精神药品的处方权。
二、开具麻醉药品、I类精神药品除开医嘱外必须使用专用处方。
三、使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每2个月复诊或者随诊一次。
四、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证明编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
麻醉药品和第一类精神药处方权审批制度
麻醉药品、第一类精神药品处方权的审批制度一、按照国务院卫生部门的规定，对本单位执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训,并经统一组织考核合格后执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
二、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，应在医务科、药剂科、药房签字留样备案后，方可在本单位开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。
三、医疗机构应将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单定期报送市卫生局医政科。
四、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，合理使用麻醉药品和第一类精神药品。
沁阳市第二人民医院麻醉药品、第一类精神药品处方保管、领取、退回、销毁管理制度一、为严格医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理，保证正常医疗工作需要，严格麻醉药品处方和第一类精神药品处方的管理，按照麻醉药品处方和第一类精神药品处方印制要求，由总务科统一印制后，交由药剂科使用。
二、麻醉药品和第一类精神药品处方印用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。
三、药剂科由专人负责对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号、计数管理，建立处方保管、领取记录。
四、取得麻醉药品和第一类精神药品资格的执业医师，到药剂科领取专用处方，并进行计数管理、登记。
五、对已领取的麻醉药品、第一类精神药品处方需退回时，应严格计数登记。
严格麻醉药品、第一类精神药品处方管理。
沁阳市第二人民医院麻醉药品、第一类精神药品注射剂、空安瓿、废贴销毁制度一、为了加强和规范麻醉药品、第一类精神药品使用管理，严防麻醉药品、第一类精神药品流入非法渠道，对使用后空安瓿、废贴进行了严格管理。
二、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，首次取药应进行专册登记、内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人，再次调配时应当要求患者将原批号的空安瓿、废贴交药房，由专人负责计数登记。
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2017年执业医师麻醉药品、第一类精神药品处方权资格
暨药师麻醉药品、第一类精神药品处方调配资格考核试题
单位：姓名：科室：成绩：
一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
（共25题，每题2分，共50分）
1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（D ）
A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量D．一次常用量2．对癌症病人最常用的首选给药方法是：（ A）
A．口服给药 B．直肠给药 C．注射给药 D．静脉给药3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（ D）A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（D ）
A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5．下列哪种药品不适用《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（C ）A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶
6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存( D )
A．半年 B．一年 C．二年 D．三年
7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用 B
A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为C
A．两周 B．一个月 C．三个月 D．四个月9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量
A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次一日 D．逐日一次10．下列药物中属于二类精神药品的是（ A）
A、地西泮
B、哌醋甲酯
C、可待因
D、氯丙嗪
11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为C
A．一年 B．两年C．三年 D．半年12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？C A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门 D．所在地公安部门
14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过
A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量D．十五日常用量15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为
A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？
A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是
A．当日 B．三日内 C．五日内 D．一周内18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？
A．国家级B．省级 C．市级 D．区级或县级
19．有关杜冷丁不正确的描述是（）
A．杜冷丁又称哌替啶 B．代谢产物为去甲哌替啶
C．止痛强度为吗啡的10 倍 D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用20．以下哪种不是同一类镇痛药？
A．可待因 B．吗啡 C．芬太尼 D．布洛芬21．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？
A．国家级 B．省级C．设区的市级 D．区级或县级22．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录
（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？
A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑23．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：
A．运输被抢 B．验收时破损 C．保管被盗 D．骗取或冒领24．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应
A．每天结算 B．每周结算 C．每月结算 D．每季度结算25．不符合WHO三阶梯止痛治疗原则的是：
A. 无创用药
B. 随时给药
C. 按阶段给药
D. 个体化给药
二、填空题（共10题，每题3分，共30分）
1．根据《处方管理办法》规定，门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存二级以上医院开具的诊断证明、身份证明和为患者代办人员身份证明文件。
2．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在病历中记录。
不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。
3．《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3日常用量。
4．《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3日常用量；控缓释制剂不得超过 15日常用量，其他剂型处方不得超过 7日常用量。
5．根据《处方管理条例》，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、
有效、经济的原则。
6．处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细核对、签署姓名、予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
7．国家药监居1998年已正式通知：对癌痛病人使用吗啡止痛无极量限制。
8．医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的麻醉药品临床应用指导原则和精神药品临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。
9．医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品管理工作，建立专用帐册。
药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5年年。
10．医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。
三、问答题（共2题，每题10分，共20分）
1．何谓癌症三阶梯止痛原则？
第一阶梯：一般疼痛采用解热镇痛药，如：阿司匹林等。
第二阶梯：疼痛持续或增加采用弱阿片类镇痛药，如：可待因、曲马多等。
第三阶梯：剧烈疼痛可采用强效阿片类，如吗啡等。
2．为什么世界卫生组织和中国卫生部联合推荐吗啡控缓释片为癌症首选药物？ 2．（1）吗啡控缓释为口服制剂，方便患者服药（2）止痛作用强，无天花板效应。
（3）12小时持续止痛，方便患者按时服药，不影响患者正常生活、工作和休
息。
（4）血液浓度不稳定，不会造成患者成瘾。
答案：
一、选择题（共25题，每题2分，共50分）
1．D 2．A 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 10．A 11．C 12．B 13．C 14．D 15．A 16．A 17．A 18．B 19．C 20．D 21．C 22．A 23．B 24．A 25．B
二、填空题（共10题，每题3分，共30分）
1．门急诊癌症疼痛患者中、重度慢性疼痛患者诊断证明患者身份证明
2．病历
3．1次 7日 3日
4．3日 15日 7日
5．安全有效经济
6.核对签署姓名予以登记
7．吗啡
8．《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》
9．双人验收双人复核 5年
10．麻醉药品和第一类精神药品处方资格不得
三．简答题（共2题，每题10分，共20分）
1．WHO推荐使用的镇痛药三阶梯用药原则：
第一阶梯：一般疼痛采用解热镇痛药，如：阿司匹林等。
第二阶梯：疼痛持续或增加采用弱阿片类镇痛药，如：可待因、曲马多等。
第三阶梯：剧烈疼痛可采用强效阿片类，如吗啡等。
2．（1）吗啡控缓释为口服制剂，方便患者服药（2）止痛作用强，无天花板效应。
（3）12小时持续止痛，方便患者按时服药，不影响患者正常生活、工作和休息。
（4）血液浓度不稳定，不会造成患者成瘾。