新型有机污染物氯代多环芳烃的研究进展
《氯及其化合物》氯化合物的前沿研究
《氯及其化合物》氯化合物的前沿研究氯是一种在化学中具有重要地位的元素，其化合物的研究一直是化学领域的热点之一。
随着科学技术的不断进步，对于氯化合物的研究也在不断深入和拓展，涌现出了许多令人瞩目的前沿成果。
一、含氯有机化合物的新型合成方法在有机化学领域，含氯有机化合物是一类重要的物质，广泛应用于医药、农药、材料等多个领域。
传统的合成方法往往存在反应条件苛刻、选择性差、环境污染等问题。
近年来，研究人员致力于开发新型的合成方法，以提高合成效率和选择性，并减少对环境的影响。
例如，过渡金属催化的交叉偶联反应为含氯有机化合物的合成提供了新的途径。
通过选择合适的催化剂和配体，可以实现氯代芳烃与其他有机试剂的高效偶联，从而构建复杂的有机分子。
此外，光催化和电催化等绿色合成方法也在含氯有机化合物的合成中展现出了巨大的潜力。
这些方法利用光能或电能驱动反应，具有反应条件温和、能耗低等优点。
二、氯氧化物在能源领域的应用氯氧化物，如氯酸钠、高氯酸锂等，在能源存储和转换方面引起了广泛的关注。
在锂离子电池中，高氯酸锂作为电解质具有较高的离子电导率和良好的电化学稳定性，能够提高电池的性能。
同时，研究人员也在探索新型的氯氧化物作为电极材料，以开发更高性能的电池体系。
此外，氯氧化物在燃料电池和超级电容器等领域也有潜在的应用。
例如，氯酸钠可以作为燃料电池的氧化剂，提高电池的输出功率。
对于氯氧化物在能源领域的研究，不仅关注其性能的提升，还致力于解决其安全性和稳定性等问题，以推动其实际应用。
三、含氯化合物在环境治理中的作用随着环境污染问题的日益严重，含氯化合物在环境治理中的应用也成为了研究的重点之一。
氯氧化物，如二氧化氯，具有强氧化性，可以用于水的消毒和净化。
与传统的消毒剂相比，二氧化氯具有杀菌效果好、副产物少等优点，在饮用水处理和污水处理中得到了广泛的应用。
同时，含氯化合物也可以用于大气污染的治理。
例如，一些含氯的吸附剂可以有效地吸附空气中的有害气体，如二氧化硫和氮氧化物。
《2024年新型有机污染物研究进展》范文
《新型有机污染物研究进展》篇一一、引言随着工业化和城市化的快速发展，新型有机污染物逐渐成为环境科学和公共卫生领域的重要研究课题。
这些污染物来源广泛，包括工业生产、农业活动、城市污水和家庭用品等，对生态环境和人类健康构成了严重威胁。
因此，对新型有机污染物的研究显得尤为重要。
本文将就新型有机污染物的定义、分类、研究方法及当前研究进展进行综述。
二、新型有机污染物的定义与分类新型有机污染物是指近年来新出现或新发现的，具有生物毒性、环境持久性、生物累积性和长距离迁移能力的有机化合物。
这些污染物主要包括持久性有机污染物（POPs）、内分泌干扰物、药品和个人护理产品（PPCPs）等。
三、研究方法针对新型有机污染物的研究，主要采用的方法包括：环境监测、化学分析、生态风险评估和毒理学研究等。
其中，环境监测和化学分析用于确定污染物的分布、浓度和来源；生态风险评估用于评估污染物对生态系统的潜在影响；毒理学研究则用于了解污染物对生物体的毒性作用机制。
四、新型有机污染物研究进展1. 持久性有机污染物（POPs）POPs是一类具有高稳定性和生物累积性的有机化合物，如多氯联苯、二噁英等。
近年来，研究人员在POPs的来源、迁移、转化和归宿等方面取得了重要进展。
例如，通过大气传输，POPs 可以长距离迁移至偏远地区，对全球生态环境造成影响。
此外，微生物在POPs的降解过程中发挥了重要作用，为治理POPs污染提供了新的思路。
2. 药品和个人护理产品（PPCPs）PPCPs是一类常见的新型有机污染物，包括抗生素、激素、抗炎药等。
近年来，关于PPCPs在环境中的分布、归宿和生态风险的研究日益增多。
研究发现，PPCPs可以通过污水处理厂、农业活动和家庭排放等途径进入环境，对微生物群落、水生生物和土壤生态系统产生潜在影响。
此外，PPCPs的生态风险评估和治理技术也是当前研究的热点。
3. 其他新型有机污染物除了POPs和PPCPs外，还有其他新型有机污染物值得关注，如微塑料、纳米材料等。
新型有机污染物氯代多环芳烃分析方法及其污染现状研究进展
新型有机污染物氯代多环芳烃分析方法及其污染现状研究进展近年来，随着人们对环境污染的关注度不断增加，有机污染物成为了环境保护的热点问题之一、其中，氯代多环芳烃是一类具有强毒性和持久性的有机污染物。
它们在环境中广泛存在，并且对生物体具有潜在的致癌和致畸作用。
氯代多环芳烃主要由人为活动产生，例如燃煤、工业生产和废弃物处置等。
由于它们的高毒性和难以降解的特性，对其污染进行准确快速的分析成为研究的重点之一、针对这一问题，研究者们提出了多种分析方法，以下将介绍其中几种主要方法。
首先，常规的氯代多环芳烃分析方法是使用气相色谱-质谱联用仪器（GC-MS）。
GC-MS具有高分辨率和高灵敏度的特点，因此能够快速准确地分析氯代多环芳烃的组成和含量。
然而，由于氯代多环芳烃具有结构复杂、挥发度低和易于吸附等特性，对样品的前处理和分离纯化要求较高，使得该方法在实际应用中存在一定的局限性。
为了克服GC-MS分析的局限性，研究者们提出了其他一些新型的有机污染物分析方法。
例如，液相色谱-质谱联用仪器（LC-MS）是研究中常用的一种方法。
LC-MS能够有效地分离和定量分析复杂样品中的有机污染物，包括氯代多环芳烃。
该方法不仅具有较高的分离能力和灵敏度，还能够在不同离子模式下进行分析，提高分析结果的可靠性。
此外，随着纳米技术的发展，纳米材料在有机污染物分析中也得到了广泛应用。
例如，研究者们利用纳米材料制备了高效吸附剂和传感器，用于氯代多环芳烃的检测和去除。
这些纳米材料具有较大的比表面积和丰富的表面功能团，能够与氯代多环芳烃形成吸附络合物，从而实现其快速检测和净化。
总体而言，氯代多环芳烃是一类有机污染物，其分析方法包括常规的GC-MS和LC-MS分析法以及利用纳米材料制备的高效吸附剂和传感器等。
这些分析方法在实际应用中具有一定的优势和局限性，研究者们需要根据具体情况选择合适的方法。
此外，要加强对氯代多环芳烃污染的监测和研究，制定相应的环境保护政策和措施，加强对有机污染物的防控工作，保护环境和人民健康。
氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展
生态毒理学报Asian Journal of Ecotoxicology第18卷第2期2023年4月V ol.18,No.2Apr.2023㊀㊀基金项目:国家自然科学基金资助项目(51608079);重庆市自然科学基金资助项目(cstc2020jcyj -msxmX0176);重庆市教育委员会科学技术研究项目(KJQN202000745);重庆市建设科技项目(20210709);重庆市研究生联合培养基地建设项目(JDLHPYJD2020024)㊀㊀第一作者:余薇薇(1985 ),女,博士,教授,研究方向为污染治理㊁水环境修复,E -mail:*****************.cn ㊀㊀*通信作者(Corresponding author ),E -mail:*****************.cnDOI:10.7524/AJE.1673-5897.20220708001余薇薇,韦采妮,毛羽丰,等.氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展[J].生态毒理学报,2023,18(2):224-237Yu W W,Wei C N,Mao Y F,et al.Environmental pollution of chlorinated polyfluorinated ether sulfonates and treatment study:A critical review [J].Asi -an Journal of Ecotoxicology,2023,18(2):224-237(in Chinese)氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展余薇薇1,*,韦采妮1,毛羽丰1,刘聪2,陈杰云3,赵雅倩4,疏明慧1,黎玥淇1,谭江琳11.重庆交通大学河海学院水利水运工程教育部重点实验室,重庆4000742.西南技术工程研究所,重庆4000393.重庆市渝北区建设管理事务中心,重庆4011204.重庆市黔江碧桂园房地产开发有限公司,重庆409000收稿日期:2022-07-08㊀㊀录用日期:2022-10-19摘要:氯代多氟烷基醚磺酸盐(chlorinated polyfluorinated ether sulfonates,Cl -PFESA)在中国作为全氟辛烷磺酸盐(perfluorooctane sulfonate,PFOS)替代物,被广泛应用于电镀工业中,Cl -PFESA 是目前最具生物持久性的全氟和多氟化合物(per -and polyfluoro -alkyl substances,PFASs),潜在毒性与PFOS 相当甚至高于许多传统PFASs ㊂其在各环境㊁动物及人体中已被频繁检出,是水环境㊁生物体甚至人体中PFASs 的主要贡献者㊂本文总结了Cl -PFESA 在各种环境介质㊁生物体及人体中的赋存情况,分析了吸附法㊁还原法㊁机械化学法和电化学法等处理技术对Cl -PFESA 的降解效果,并对Cl -PFESA 环境行为研究和人类健康风险评估提出展望,以期为Cl -PFESA 的生态风险评估和污染治理研究提供理论参考㊂关键词:氯代多氟烷基醚磺酸盐;污染现状;毒性;降解研究文章编号:1673-5897(2023)2-224-14㊀㊀中图分类号:X503㊀㊀文献标识码:AEnvironmental Pollution of Chlorinated Polyfluorinated Ether Sulfonates and Treatment Study :A Critical ReviewYu Weiwei 1,*,Wei Caini 1,Mao Yufeng 1,Liu Cong 2,Chen Jieyun 3,Zhao Yaqian 4,Shu Minghui 1,Li Yueqi 1,Tan Jianglin 11.Key Laboratory of Water Conservancy and Water Transport Engineering,Ministry of Education,Hohai College,Chongqing Jiaotong University,Chongqing 400074,China2.Southwest Technical Engineering Research Institute,Chongqing 400039,China3.Chongqing Yubei District Construction Management Affairs Center,Chongqing 401120,China4.Chongqing Qianjiang Bi Guiyuan Real Estate Development Corporation,Chongqing 409000,ChinaReceived 8July 2022㊀㊀accepted 19October 2022Abstract :Chlorinated polyfluorinated ether sulfonates (Cl -PFESA)is widely used in the electroplating industry as第2期余薇薇等:氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展225㊀a perfluorooctane sulfonate(PFOS)alternative in China.However,Cl-PFESA is most the bio-persistent per-and polyfluoroalkyl substances(PFASs),with potential toxicity comparable to or even higher than many traditional PFASs.It has been frequently detected in various environments,animals and humans.It is a major contributor to PFASs in aquatic environments,organisms and even humans.This paper summarizes the occurrence of Cl-PFESA in various environmental media,organisms and human body.Meanwhile,the degradation effects of adsorption,re-duction,mechanochemistry and electrochemical treatment technologies on Cl-PFESA were analyzed.Moreover,the prospect of Cl-PFESA environmental behavior research and human health risk assessment are proposed.A theoreti-cal reference for ecological risk assessment and pollution control research of Cl-PFESA can be provided. Keywords:chlorinated polyfluorinated ether sulfonates;pollution status;toxicity;degradation studies㊀㊀全氟辛烷磺酸盐(perfluorooctane sulfonate, PFOS)作为典型的全氟和多氟化合物(per-and poly-fluoroalkylated substances,PFASs),具有许多独特的物理化学性质,包括疏水疏油㊁热稳定性㊁化学稳定性和表面活性,被广泛应用于工业和日常产品消费等领域[1]㊂同时PFOS表现出的高环境持久性㊁高生物积累性和长距离迁移特点,对环境和人类健康造成了威胁,2009年‘关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约“(简称POPs公约)第4次缔约方大会上,PFOS被列入‘关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约“附录B中[2],严格限制使用㊂我国在2013年8月批准了‘关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约“新增列9种持久性有机污染物的‘关于附件A㊁附件B和附件C修正案“对PFOS及其盐类和全氟辛基磺酰氟做出限制规定㊂随着PFOS 的禁用,氯代多氟烷基醚磺酸盐(chlorinated polyflu-orinated ether sulfonates,Cl-PFESA)作为替代物在2009年的使用量达到20~30t[3],Cl-PFESA商品名为F-53B,在1970年开始广泛应用于中国电镀行业,2013年约有58%的镀铬厂使用Cl-PFESA抑制剂[4]㊂目前中国是唯一具有Cl-PFESA使用记录的国家,但缺乏对于Cl-PFESA的减量化和排放要求㊂2013年才首次报道了其环境浓度㊁持久性和毒性效应[5]㊂Cl-PFESA的环境持久性与PFOS相似,环境中的总停留时间估计为1038d[6]㊂最近的一项研究发现了Cl-PFESA的生物积累因子(bioaccumulation factors,BAFs)范围4.124~4.322高于PFOS(3.430~ 3.279)[7]㊂近年关于Cl-PFESA的环境影响已经引起关注,根据Web of Science的研究数据,采用VOS-viewer软件进行了以 Cl-PFESA 和 F-53B 为关键字的可视化分析如图1所示㊂目前的研究主要集中于环境介质中的检测㊁动物体和人体的暴露水平㊁对生物体的毒性效应,已有的综述主要关注于Cl-PFESA的对人体和生物体的毒性研究,对于其在环境中的检出和分布情况㊁对环境影响㊁去除研究等还未有系统的综述㊂因此本文根据相关文献报道,总结了Cl-PFESA目前在环境中的检出状况㊁动物和人体的暴露水平㊁对生物体潜在的毒性影响和去除研究进展,以期为进一步研究Cl-PFESA的环境行为,评估其生态风险提供一定参考依据㊂1㊀Cl-PFESA概述(Overview of Cl-PFESA) Cl-PFESA是作为灭铬雾剂被生产,在PFOS的碳链结构中引入醚键官能团,并用氯原子取代一个氟原子,可以降低成本和避免有毒化学品的使用[8]㊂Cl-PFESA依旧保持多氟化结构以及与PFOS相似的物理㊁化学特性,其log Kow值为7.07,具有较高的疏水性,C F是最强的化学键,因此Cl-PFESA具有较高的稳定性,高度耐氧化性能㊁耐酸耐碱㊁低溶解度,商业产品中主要形式是6:2Cl-PFESA,作为杂质产生的还有8:2Cl-PFESA[9]㊂Cl-PFESA分子式和化学结构式如表1所示㊂2㊀不同环境介质中Cl-PFESA的赋存情况(Occur-rence of Cl-PFESA in different environmental media)2.1㊀工业废水和市政污泥Cl-PFESA商业品作为烟雾抑制剂使用,可避免工人在电解过程中接触到空气中的Cr(Ⅵ)喷雾以起到保护作用,广泛应用于金属电镀行业,因此氟化工厂及相关电镀工业废水的排放是环境中Cl-PFESA 的重要来源[10]㊂据报道,某电镀工业废水中6:2Cl-PFESA和8:2Cl-PFESA含量分别为18%和0.7%,经污水处理工艺后收集的污泥样品中6:2Cl-PFESA 浓度达到22000ng㊃g-1,8:2Cl-PFESA浓度3200 ng㊃g-1[11]㊂在温州一个电镀工业的废水处理厂的进㊁出水口及受纳地表水中6:2Cl-PFESA检测浓度226㊀生态毒理学报第18卷达到μg ㊃L -1水平[5]㊂城市污水处理厂是各种全氟化合物的主要汇集地,也成为环境中污染物的重要次级点源㊂Ruan 等[12]在中国20个省市共56个污水处理厂脱水过程的新鲜消化污泥中均检测到6:2Cl -PFESA(0.02~209ng ㊃g -1,以干质量计)和8:2Cl -PFESA(0~31.8ng ㊃g -1,以干质量计)㊂在辽宁省一造纸厂废水排污口也检测到相关浓度282ng ㊃L -1,此外在未经处理的市政废水排放口中Cl -PFESA浓图1㊀关于关键词 Cl-PFESA 和 F-53B 的共现网络分析图注:圆圈大小表示关键词出现次数,颜色变化表示不同时间阶段的研究关注点㊂Fig.1㊀Co -occurrence network analysis of the keyword Cl -PFESA and F -53BNote:The size of the circle indicates the number of times the keyword appears,the color change indicates the research focus at different time periods.表1㊀Cl-PFESA 分子式㊁CAS 号及化学结构式Table 1㊀Molecular formula,CAS number and chemical structure of Cl -PFESA商品名Product name中文名Chinese name 英文缩写English abbreviations分子式Molecular formula化学结构式Chemical structureF -53B6:2氯代氟烷基醚磺酸盐6:2chlorinated polyfluorinatedether sulfonates6:2Cl -PFESAC 8F 16ClSO -48:2氯代氟烷基醚磺酸盐8:2chlorinated polyfluorinatedether sulfonates8:2Cl -PFESAC 10F 20ClSO -4第2期余薇薇等:氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展227㊀度则达到了7600ng㊃L-1[13]㊂表明无论是工业废水或是市政污水处理厂均不能有效降解Cl-PFESA,相关的工业废水㊁污水排放以及污泥的综合使用不可避免地将残留Cl-PFESA排放入自然水体和土壤环境中,工业废水和市政污水是环境中Cl-PFESA的一个重要排放源㊂2.2㊀地表水和地下水表2列出了中国和其他国家部分河流中Cl-PFESA检出浓度㊂由于Cl-PFESA在中国被广泛使用,在中国水环境中的检出浓度高于其他国家,水生环境中的浓度与PFOS相当[14-15],且已成为中国水域中发现的主要PFASs之一[16]㊂中国排放量较大的地区主要集中在华南㊁华东地区,中部和西部地区排放量较低,与中国镀铬企业的位置分布相关[4]㊂在中国河流中检测到Cl-PFESA,浓度范围最高达78.5ng㊃L-1,主要以6:2Cl-PFAES为主,总体范围为0.01~77ng㊃L-1[17]㊂东部沿海河口处检出频率51%,浓度范围0.56~78.5ng㊃L-1,北方烟台沿海水表2㊀水体中Cl-PFESA的检测浓度Table2㊀Detection concentration of Cl-PFESA in water水体Water body检测浓度/(ng㊃L-1)Detection concentration/(ng㊃L-1)平均浓度/(ng㊃L-1)Average concentration/(ng㊃L-1)参考文献References渤海湾Bohai Bay0.43大沽河Dagu River50.60海河Haihe River36.80北塘河Beitang River19.40辽河Liao River 18.10[13]小清河Xiaoqing River0.419汤逊湖Lake Tangxun 0.149[22]南黄海South Yellow Sea0.080[23]南海沿海South China Sea Coast0.035[24]沱江Tuojiang River0.051~2.4800.392[25]黄河Yellow River0.01~0.290.140泰晤士河Thames River0.01~0.080.05特拉华河Delaware River0~0.080.02莱茵河Rhine River0.02~0.380.08梅拉伦湖Mälaren Lake 0~0.050.02[26]注: 为无可用数据㊂Note: no data available.228㊀生态毒理学报第18卷域浓度范围为2.86~44.4ng㊃L-1[18]㊂并且中国大陆湿降水中也检测到平均浓度为0.23ng㊃L-1的6:2 Cl-PFESA[19]㊂Wei等[20]发现江苏非工业地区地下水受到一定Cl-PFESA污染,6:2Cl-PFESA检测浓度0.17~1.83ng㊃L-1,检测浓度低于地表水,可能是Cl-PFESA的疏水性使其更容易滞留在土壤介质中,向下迁移和淋溶作用的浓度较低㊂值得关注的是,南极州东部一些融冰湖中同样检测到6:2Cl-PFE-SA,在除了部分地区的人类活动局部排放的PFASs,可能来自相关产品的释放,更多的主要来自空气传播[21]㊂因此大气沉降对非工业地区地下水中Cl-PFESA污染有重要影响㊂由于不同国家对于传统长链PFASs的使用替代物类型不同,Cl-PFESA 目前在中国环境中的检出率较高,特别是中国南部㊁中部沿海地区以及北方沿海地区,已成为水环境中的主要全氟污染物㊂在非工业地区地下水中也发现一定Cl-PFESA的污染,因此了解Cl-PFESA在环境介质中的迁移规律,对系统掌握Cl-PFESA对环境的影响有较大意义㊂2.3㊀土壤与大气Cl-PFESA在相关工业产品的生产制作以及使用过程,可通过粉末灰尘等途径进入到空气环境中,经大气介质进行远距离迁移,最终经过干湿沉降进入地表环境㊂在中国北方农田基质中发现6:2Cl-PFESA的检出频率(98%)高于PFOS(83%)[27]㊂在我国31个省住宅区土壤中Cl-PFESA具有98.9%检测率,其中6:2Cl-PFESA的浓度(0.16ʃ0.20)ng㊃g-1㊁8: 2Cl-PFESA浓度(0.61ʃ0.19)ng㊃g-1[28]㊂Cl-PFESA 具有较强的疏水性,土壤的吸附作用对Cl-PFESA 在地下的运输过程有较大影响,除了疏水作用㊁静电吸附,Cl-PFESA还可能通过配体交换取代羟基来与土壤矿物表面的金属氧化物相互作用,而土壤中Cu (Ⅱ)㊁Cr(Ⅵ)和硫酸盐对氧化物上吸附位点的竞争性占领,导致Cl-PFESA的吸附能力降低,因此一定浓度的Cu(Ⅱ)㊁Cr(Ⅵ)和硫酸盐可以促进Cl-PFESA在土壤环境中的迁移[29]㊂据报道,大连市大气颗粒物中检测到6:2Cl-PFESA浓度呈上升趋势,在2014年浓度达到722pg㊃m-3[30]㊂在河北石家庄室内灰尘中6:2Cl-PFESA平均浓度3.28ng㊃g-1,次于全氟丁酸(perfluorobutanoic acid,PFBA)和全氟辛酸(perfluo-rooctanoic acid,PFOA)[31],广州室内灰尘中检测到浓度为1.1ng㊃g-1[32]㊂Zhang等[33]采集的广州市一工业园区和某高校学生宿舍㊁清远市某电子垃圾拆卸区3个区域灰尘,均检测到一定浓度的6:2Cl-PFESA(平均检测浓度5.24㊁7.41和4.28ng㊃g-1)㊁8:2 Cl-PFESA(平均检测浓度2.88㊁1.24和1.72ng㊃g-1)㊂大气颗粒的沉降和含Cl-PFESA产品的直接释放是土壤环境中Cl-PFESA的重要来源,土壤的吸附作用会影响Cl-PFESA在地下环境的迁移,而土壤对Cl-PFESA的富集能力与土壤的理化性质㊁有机质含量有关,因此有必要关注Cl-PFESA在土壤中行为机制㊂此外,大气中Cl-PFESA的污染增加了人体呼吸暴露的危险,因此对于大气中Cl-PFESA的检测和防治十分重要㊂3㊀生物㊁人体暴露水平及毒性评估(Biological,hu-man exposure level and toxicity assessment) 3.1㊀生物暴露水平及毒性3.1.1㊀生物体暴露水平据报道Cl-PFESA在中国渤海海洋生物中广泛存在,浓度和检出频率也呈逐年上升趋势[34]㊂渤海生物体中6:2Cl-PFESA和8:2Cl-PFESA的检出频率分别为81.3%和2.67%,6:2Cl-PFESA在海洋生物中的检出频率甚至高于PFOS(77.33%),也有迹象表明Cl-PFESA可以在水生食物网中被生物放大[35]㊂6:2Cl-PFESA在野生鲫鱼中log BAFs范围为4.1~4.3[21],淡水藻中log BAFs为4.66ʃ0.06[36],在黑斑蛙中发现6:2Cl-PFESA的BAFs高于PFOS,且很容易在鱼组织中积累,消除缓慢[37-38]㊂有研究表明环境中聚苯乙烯微塑料的吸附作用可减少Cl-PFESA生物积累,但会诱导斑马鱼幼虫的炎症应激[39]㊂Cui等[40]首次报道的灵长类动物上海野生动物园的金丝猴体内6:2Cl-PFESA浓度会随着年龄的增长而显著增加,可能是6:2Cl-PFESA具有较大的生物持久性,同时环境介质中Cl-PFESA的暴露和日常饮食的摄入导致6:2Cl-PFESA浓度在体内不断积累㊂在格陵兰东部的北极野生动物㊁海洋哺乳动物中检测到生物积累,首次证实了其长期远程极地环境的范围传输潜力[41]㊂表3列出了6:2Cl-PFESA在动物组织中检测浓度㊂在不同生物体内积累差距可能归因于污染物暴露水平,生物的营养水平等,营养水平较高的生物体内Cl-PFESA检测出浓度高[42]㊂这些结果表明Cl-PFESA的生物积累性与PFOS相当甚至更高,在生物体的生物量积累特征值得持续关注㊂第2期余薇薇等:氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展229㊀表3㊀动物体内6ʒ2Cl-PFESA检测浓度Table3㊀Detection concentration of6:2Cl-PFESA in animals动物Animal 组织Tissue地区Area检测浓度Detection concentration平均浓度Average concentration参考文献References鲫鱼Crucian carp 血液Blood中国小清河Xiaoqing River,China41.9ng㊃g-1中国汤逊湖Lake Tangxun,China20.9ng㊃g-1[22]西伯利亚虎Siberian tiger 血液Blood中国黑龙江Heilongjiang,China 0.078ng㊃mL-1[35]金丝猴Golden monkey 血液Blood黑叶猴Black langur 血液Blood中国铜陵Tongling,China0.01~0.04ng㊃mL-10.03ng㊃mL-1中国神农架自然保护区Shennongjia Nature Reserve,China0~0.02ng㊃mL-10.01ng㊃mL-1中国上海野生动物园Shanghai Wildlife Park,China0.03~0.11ng㊃mL-10.06ng㊃mL-1中国梧州育种中心Wuzhou breeding center,China0~0.13ng㊃mL-10.02ng㊃mL-1[40]黑斑蛙Black-spotted frog 心脏Heart肝脏Liver中国浙江Zhejiang,China105.3ng㊃g-1100.2ng㊃g-1[10]江豚Finless porpoise海鸥Seagull脉纹海螺Veined conch中国虾Chinese shrimp中国渤海Bohai Sea,China(2.84ʃ0.271)ng㊃g-1(以湿质量计Based on wet weight)(0.725ʃ0.092)ng㊃g-1(以湿质量计Based on wet weight)(0.351ʃ0.261)ng㊃g-1(以湿质量计Based on wet weight)(0.099ʃ0.063)ng㊃g-1(以湿质量计Based on wet weight)[35]北极熊Polar bear 肝脏Liver环斑海豹Ringed seal 肝脏Liver虎鲸Killer whale 肝脏Liver格陵兰海洋Greenland ocean(0.27ʃ0.04)ng㊃g-1(0.045ʃ0.004)ng㊃g-1(0.023ʃ0.009)ng㊃g-1[41]水濑Minase 英国东英吉利亚East Anglia,UK3.3ng㊃g-1(以湿质量计Based on wet weight)[43]江豚Finless porpoise 肝脏Liver中国南海South China Sea482ng㊃g-1(以干质量计Based on dry weight)座头鲸Humpback whales 肝脏Liver印度洋-太平洋Indo-Pacific973ng㊃g-1(以干质量计Based on dry weight)[44]注: 为无可用数据㊂Note: no data available.230㊀生态毒理学报第18卷3.1.2㊀Cl-PFESA的生物健康效应Cl-PFESA具有较高的生物毒性,认为Cl-PFE-SA的存在潜在健康风险㊂鱼类作为水生环境中的一类脊椎动物已被广泛作毒理学研究的模型㊂Cl-PFESA在斑马鱼胚胎中表现出了高于PFOS的生物浓缩潜力和最强的代谢干扰作用[45]㊂Wang等[5]发现Cl-PFESA和PFOS二者对斑马鱼致死浓度分别为15.5ng㊃L-1和17.0ng㊃L-1㊂将斑马鱼胚胎持续暴露3mg㊃L-1浓度时,Cl-PFESA在斑马鱼胚胎中高度积累,出现了孵化延迟㊁畸形发生率增加和存活率降低,产生心血管系统毒性[46]㊂斑马鱼胚胎在暴露于200μg㊃L-1浓度后,抗氧化基因的活性水平㊁mRNA和蛋白质水平均出现不同程度的下降,触发斑马鱼幼虫的氧化应激[47]㊂Cl-PFESA能够与斑马鱼甲状腺素运载蛋白结合,从而干扰甲状腺激素稳态[48]㊂一定浓度的Cl-PFESA可以使斑马鱼甲状腺素水平升高,破坏甲状腺内分泌系统[49],并且还具有跨代甲状腺干扰能力[50],对中国珍稀鲦鱼也具有相似的甲状腺破坏和跨代影响作用[51]㊂一定浓度Cl-PFESA暴露导致SD小鼠甲状腺激素的血清浓度降低,还诱导滤泡增生,破坏甲状腺功能[52]㊂Pan等[53]指出一定浓度的6:2Cl-PFESA可诱导雌性小鼠损伤和功能障碍㊂Zhang等[48]研究了6:2Cl-PFESA对成年小鼠的亚慢性肝毒性,暴露于剂量高于0.2mg㊃kg-1㊃d-1时相对肝脏质量增加,同时观察到肝脏细胞凋亡和增殖,表现出比PFOS更严重的肝毒性㊂将雌㊁雄性小鼠暴露于10mg㊃L-1的Cl-PFESA,10周后Cl-PFESA在结肠㊁回肠和血清中显著积累,并导致雌性和雄性小鼠的肠道屏障功能障碍和结肠炎症[54]㊂以上结果表明,Cl-PFESA毒性作用与PFOS 相当,甚至更高,在动物体中不断积累会产生胚胎和肝脏发育毒性㊁破坏甲状腺分泌系统和肠道功能㊂3.1.3㊀Cl-PFESA的生态毒性Cl-PFESA浓度达到mg级时,可干扰藻类叶绿素含量和细胞膜通透性,引起线粒体功能异常,对藻类的生长产生不良影响[35]㊂Pan等[55]报道了6:2Cl-PFAES可刺激绿豆根部产生过量的羟基自由基从而抑制绿豆的发育,对绿豆的植物毒性高于PFOS 可能是6:2Cl-PFAES对载体蛋白具有更高的亲和力㊂研究表明Cl-PFAES对藻类和植物的生长也产生抑制作用,当前环境中的污染浓度暂未对植物产生明显的毒性作用,但在植物中Cl-PFAES的富集有助于其在各食物链中放大㊂3.2㊀人体暴露水平及毒性3.2.1㊀人体暴露水平人体中Cl-PFESA的可通过呼吸㊁皮肤接触㊁饮用水和日常饮食摄入等途径积累,Cl-PFESA在中国人体样本的生物监测中也具有较高的出现率㊂在电镀厂工人以及高食用鱼类产品人群的血清中Cl-PFESA浓度为51.5ng㊃L-1和93.7ng㊃L-1,明显高于普通地区(4.78ng㊃L-1)[56]㊂有报道北京采集居民日常食用鱼类和肉质品中均含有一定浓度6:2Cl-PFESA,并且在鱼类样本中6:2Cl-PFESA的浓度水平远高于PFOA[57]㊂中国中部和东部地区普通居民血清中检测到6:2Cl-PFESA中值浓度2.18ng㊃mL-1,是第三高贡献的PFASs,积累浓度与年龄呈正相关性[58]㊂在山东省某氟化工厂附近2所学校学生血液中检测到6:2Cl-PFESA均值浓度分别为1.26 ng㊃mL-1和1.14ng㊃mL-1[59],6:2Cl-PFESA与人类血清蛋白的结合亲和力高于PFOS具有更高的生物积累潜力[60]㊂研究表明6:2Cl-PFESA已成为中国母体和脐带血清中第三大流行的PFASs㊂广州地区母亲血清中PFASs以PFOS(7.15ng㊃mL-1)为主,其次为6:2Cl-PFESA(2.41ng㊃mL-1)[61]㊂天津地区孕妇血清中6:2Cl-PFESA的暴露水平高于PFOS,平均浓度为6.436ng㊃mL-1[62]㊂Cl-PFESA在人类母乳中同样被广泛检测出,杭州女性母乳中6:2Cl-PFESA 含量0.028ng㊃mL-1,远低于血液中浓度[63]㊂但Cl-PFESA可能比传统的PFAS更容易穿过胎盘,而8:2 Cl-PFESA在胎盘上的运输程度高于6:2Cl-PFESA,可能是因为它具有较高的疏水性和较低的血浆蛋白结合亲和力[64]㊂母体体内积累的Cl-PFESA可以通过脐带和胎盘以及母乳喂养等途径转移至新生儿体内[65]㊂一项调查显示,在武汉新生儿样本中6:2Cl-PFESA和8:2Cl-PFESA的检出频率分别为100%和96%[66]㊂在人体中血液已广泛检测出Cl-PFE-SA,其检出浓度与生活环境和饮食习惯相关㊂母乳中也检测出一定浓度的Cl-PFESA,并发现Cl-PFE-SA可以通过脐带㊁胎盘和母乳等途径导致新生儿暴露的风险,因此Cl-PFESA在人体中的累积途径和规律,以及对新生儿健康的影响值得关注㊂3.2.2㊀Cl-PFESA对人体潜在影响Yang等[67]采用基于人类胚胎干细胞的心脏分化系统和全转录组学分析来评估Cl-PFESA和PFOS的潜在心脏发育毒性,发现Cl-PFESA抑制心脏分化并促进心外膜迁移的效果比PFOS更强,是第2期余薇薇等:氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展231㊀因为Cl-PFESA暴露破坏了更多基因的表达并降低心脏分化效率㊂6:2Cl-PFESA可诱导人肝HL-7 702细胞系的细胞增殖,对细胞活力的毒性作用比PFOS更大,并且对人肝脂肪酸结合具有独特的结合模式与更高的结合能力[68]㊂人体暴露于低剂量的6:2Cl-PFAES后,可促进细胞脂质的积累,还可能加重肝脏代谢紊乱[69]㊂可见Cl-PFAES会对人体心脏㊁肝脏和细胞代谢产生影响,但对人体是否有其他危害还缺少调查,Cl-PFAES的毒性评估值得关注㊂4㊀对Cl-PFESA的去除研究(Study on removal of Cl-PFESA)㊀㊀自然环境Cl-PFESA的降解过程主要发生在水体,表层海洋,少部分会被沉积物掩埋和迁移至海洋[4],而6:2Cl-PFESA和8:2Cl-PFESA在土壤中的好氧生物降解可忽略不计[19]㊂现阶段工业废水对于Cl-PFESA处理多采用污泥沉淀法,但不同的处理单元对Cl-PFESA的处理效果影响较大,会出现Cl-PFESA的溶解态浓度富集,某电镀废水处理工艺出水中6:2Cl-PFESA平均浓度是进水浓度220ng㊃L-1的3.36倍[11]㊂有关Cl-PFESA降解方法主要有吸附法㊁还原法㊁机械化学法和电化学法㊂4.1㊀吸附法吸附法是常用且经济的方法,层状双金属氢氧化物材料(layered double hydroxide,LDH)对Cl-PFE-SA的吸附去除研究中,发现因为离子交换是主要机制,附加机制为O H/O/F和C F/Cl/H氢键,十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)具有更高的比表面积,较高的比表面积和SDS的存在可以分别产生更多的O H/O/F和C F/Cl/H氢键位点,进而增强SDS-LDH对Cl-PFESA的吸收㊂NO-3-LDH和SDS-LDH都能够从水体中快速去除Cl-PFESA,且SDS-LDH具有更高的去除效果[70]㊂有研究发现阴离子交换树脂IRA67对Cl-PFESA的吸附容量为4.2mmol㊃g-1,低pH条件下吸附效果较高,存在静电相互作用㊁疏水作用和胶束和半胶束形成等作用机制[71]㊂吸附法适用广泛,对污染物的去除具有较好的效果,吸附法仅从水环境中将污染物去除,但并未改变污染物的化学性质,无法使其矿化降解㊂4.2㊀还原法氰钴铵素(VB12)在催化还原降解卤代有机污染中具有广泛应用[72],可作为电子载体有效提高卤代有机污染物的降解速率和还原脱卤效果[73-74]㊂研究表明6:2Cl-PFESA对还原脱卤同样具有敏感性,在添加外源VB12的厌氧超还原试验中观察到定量的6:2Cl-PFESA发生快速转变,氢取代的多氟烷基醚磺酸盐(1H-6:2PFESA)确定为主要产物[75]㊂厌氧废水污泥㊁厌氧消化器中微生物和厌氧脱氯微生物可以不同程度下实现6:2Cl-PFESA完全脱氯,但未观察到还原性脱氟,6:2H-PFESA鉴定为唯一的代谢产物[76]㊂金属电镀设施附近2个不同区域的河水和沉积物样品中发现了氢取代的1H-6:2PFESA和1H-8:2PFESA,推测可能是生物降解产物㊂6:2Cl-PFESA在动物体由还原酶介导的生物转化产物为6:2H-PFESA[77]㊂因此氢取代的多氟烷基醚磺酸盐可能是Cl-PFESA降解的一条途径㊂高级还原法产生水合电子(e-aq)具有较高的还原点位(Eq=2.9V),e-aq可实现卤化有机污染物还原脱卤㊂氟原子的强电负性使其具有较强的电子亲和力,e-aq会优先攻氟原子实现还原脱氟,应用于PFASs的降解也是一种有效途径㊂Cao等[78]采用紫外光催化碘化钾产生的大量e-aq降解水溶液中Cl-PFESA,加入0.3mmol碘化钾,在反应45min内Cl-PFESA降解率超过95%㊂降解过程首先是脱氯,随后以醚键左侧的CF2基团为单元不断剥离,最后形成HOC2F4SO-3或HC2F4SO-3㊂UV/KI体系对Cl-PFESA具有较高的降解效果,但Cl-PFESA并没有被完全矿化,依旧存在中间产物和残留物,推测降解路径如图2所示㊂e-aq主导的还原降解对水体中的PFASs表现出有效的化学破坏,但降解过程会产生惰性的盐残留物(碘化物和硫酸盐),会增加出水中的总溶解固体含量,以及含氟副产物的鉴定和毒性需要考虑,并且水体中pH和溶解氧含量对还原降解效果具有较大的影响,要控制pH和溶解氧浓度会较大的增加处理成本[79]㊂4.3㊀机械化学法机械化学法通过机械力改变固体反应物的物理化学性质,可增强其反应活性,具有高效环保降解有机污染物的优势[80]㊂Yan等[81]采用机械化学法,使用过硫酸钠(sodium persulfate,PS)为研磨剂,加入碱活化剂时,在比例为PSʒNaOHʒCl-PFESA=4.17ʒ1.75ʒ0.05研磨8h后,88%的Cl-PFESA被破坏且实现较大矿化,氟化物回收率为54%,破坏效率也与研磨时间密切相关㊂通过球磨装置用氢氧化钾(KOH)研磨,Cl-PFESA被迅速破坏并高度矿化,有机232㊀生态毒理学报第18卷图2㊀UV /KI 降解Cl-PFESA 路径图[78]Fig.2㊀UV/KI degradation pathway of Cl -PFESA [78]C F 键断裂,生成甲酸盐和无机氟化物,最终产品为氟化钾(KF)㊁氯化钾(KCl)㊁过硫酸钾(K 2S 2O 8)和甲酸钾(HCOOK),降解路径如图3所示[82]㊂表明机械化学处理是一种有前途的Cl -PFESA 处理方法,可消除其持久性㊁生物累积性和毒性,但机械化学法仅适用于降解固体污染物,对于水环境中Cl -PFESA 的去除存在局限性㊂4.4㊀电化学法Zhuo 等[83]研究改性硼掺杂金刚石(boron -dopeddiamond,BDD)的4种阳极:BDD ㊁BDD/SnO 2㊁BDD/PbO 2和BDD/SnO 2-F 对Cl -PFESA 的电化学氧化降解中,BDD/PbO 2阳极在前10min 内对Cl -PFESA 去除率保持在较高水平,而BDD/SnO 2-F 具有更高的电催化能力,主要是阳极的析氧电位最高,F 的引入增加了氧化锡(SnO 2)的电导率,且F 的电负性较强,增加了阳极上的活性位点,使得更多的Cl -PFE -SA 能够吸附在阳极上直接发生电化学氧化,最大去除率达到95.6%㊂降解产物及其路径如图2~4所示㊂室内实验研究中,电化学法对污染物表现出较高的去除和矿化效果,今后方向应考虑对更优的阴/阳极材料的选择㊁对实际应用的适用性和经济问题㊂5㊀展望(Future )(1)Cl -PFESA 目前在中国环境中的检出率较高,水环境㊁沉积物㊁土壤㊁空气㊁动物甚至人体中被检测出,较高浓度检出主要集中在地表水以及沿海水域,已成为水环境甚至动物体中的主要全氟污染物,其在水体和动物体的含量分别在ng ㊃L -1和ng ㊃mL -1水平,其浓度仍不断积累和增加㊂但Cl -PFE -SA 在土壤和地下水中的污染数据缺乏,且在各介质中的迁移规律和环境归趋还未明确,因此系统探究Cl -PFESA 在环境的排放分布㊁迁移和转化规律对于评估其环境污染具有很大意义㊂(2)研究表明Cl -PFESA 表现出比PFOS 更严重的生物毒性,对水生鱼类具有肝毒性,影响胚胎发育,诱导性雌激素紊乱㊁甲状腺激素分泌紊乱并具有跨代干扰作用㊂对哺乳动物小鼠产生肝脏毒性㊁破坏甲状腺系统和肠道功能,对藻类和植物生长产生抑制作用㊂Cl -PFESA 在各环境介质中的污染浓度可能对动植物并未直接产生毒性作用,但在动植物体中的生物持久性和高积累性可以使其在各食物链中进行生物放大,累积到mg ㊃L -1水平时对动植物产生明显的毒性甚至致死作用㊂Cl -PFESA 在人体血液以及母乳中的检测含量达ng ㊃mL -1级别,可以通过胎盘㊁脐带和母乳传递而导致新生儿暴露的危险,目前的研究表明Cl -PFESA 对人类健康存在潜在危害,但相关数据还不足以对Cl -PFESA 进行系统的毒性评估,应对Cl -PFESA 在人体和动物各组织的分布㊁毒性作用机理和消除规律等进一步研究,以完善对Cl -PFESA 的风险评估㊂(3)Cl -PFESA 同样表现出难降解性㊁脱氟率低㊂污水处理工艺不能稳定有效降解Cl -PFESA ,由于其自身特殊化学结构使其对常规高级氧化降解具有一定抗性,而电化学氧化对Cl -PFESA 去除效果较好,但降解产物的鉴定㊁更多新材料和较优条件的选择还需更多的研究,对于实际大规模的应用也需考虑㊂VB 12等金属辅酶作为电子载体参与还原降解以及高级还原法对卤代有机污染物具有较好的还原脱卤效果,用于Cl -PFESA 的还原降解也可能是一种有效的降解方法,降解效果及其还原降解机制的进一步研究有利于环境Cl -PFESA 污染修复㊂机械化学法可实现固态Cl -PFESA 的去除和矿化,但对于水环境中Cl -PFESA 的去除具有局限性,吸附法目前是快速有效的水环境修复方法,但并没有改变污染。
氯代芳香化合物生物降解及其分子遗传学研究进展
的 ２ 一Ｃ ，４Ｄ Ｐ降解 ９ ， １ 能利 用 ２ ４二氯 酚 、 ， 一 氯 苯 氧 乙酸 、 甲酸 和儿 茶 酚为 唯 一碳 源 生 长． ，一 ２ ４二 苯 陈 勇生 等［ 从 土壤 中分离 得 到能 以 ２ 一 氯 酚 为 唯 一碳 源 和 能 源 的假 单 胞 菌 属 菌 株 ， ５ ］ ，４二 经过 ６ ， ２ ０ｈ 对 ，
关 键 词 ： 代 芳 香 化 合 物 ； 物 降 解 ； 子 遗 传 学 氯 生 分 中 图 分 类 号 ： ３ Ｑ９ ３ 文 献标 识码 ： Ａ
近 年来 随着工农 业 生产 的发 展 ， 越来 越多 的外来 物 质进人 环境 中． 由于环 境 中原有 的微 生物 不存 在 降解 这些 污染 物 的酶系 ， 此给环 境 和人类 的生活带 来 巨大 的影 响． 因 通过 长 期 的 自然 演 化 ， 有些 微 生 物
了 较 深 人 的研 究 ．
１ 降解 氯代 芳香 化 合 物 的微 生物
氯代芳香 化合物进人环 境 中已有几 十年 的时 间 ， 有些微 生 物通 过长期 自然 进化 已经 具有 了降解 氯代
芳香化合物 的能力． 经过人 们多年来 的研究 菌 是降解 氯代 芳香 化合 物最 常 见 的微 生 物 ， 仅 能 降解 多 种氯 酚 ， 不 而且 能 降解 氯 苯 、 氯联 多 苯 、 基苯 和多 环芳 烃等 近 １ ０种 有毒物 ． 文辉 等 从 土 壤 中分 离 到 １株 降解 ２ 一 氯 酚 能 力较 强 硝 ０ 钟 ］ ，４二
４二 氯酚 的 降解 率 可达 ９ ． 一 ２
结构-活性关系对氯代多环芳烃性质的预测
Ｑｕ ｎ ｉ ｔ ｅＳ ｒ ｃｕ ｅＡｃｉｉ ｌｔ ｎ ｈｐ ａ ｔ ａｉ ｔｕ ｔ ｒ － ｔ ｔ Ｒｅａｉ ｓ ｉ ｔ ｖ ｖｙ ｏ
ＭＡ ｉｇ ， Ｗ Ｕ Ｍｉｇｈ ｎ Ｊｎ ｎ — ｏ ｇ ， ＸＵ Ｇ ｎ Ｗ ＡＮＧ Ｗ ｅ ． ｕ ａｇ ｎｈ ａ ， Ｃ ＨＥＮ Ｊｎ ｐｎ Ｇ ｉ— ｉｇ （ ．Ｓ ｈｏ ｏ ｎｉ ｎ ｅｔ ｎ ｈ ｍｃｌ ｎｉｅｒ ｇ Ｓａ ｇａ Ｕ ｉ ｒ ｔ， ｈｎｈ ｉ ０ ４４ ｈｎ ； １ ｃｏｌ ｆ ｖｏ ｍ ｎａ ａｄＣ ｅ ｉ ｇ ｅｉ ， ｈｎｈ ｉ ｎｖ ｓｙ Ｓ ａｇ ａ ２０ ４ ，Ｃ ｉ Ｅ ｒ ｌ ａＥ ｎ ｎ ｅｉ ａ ２ ｃｏｌ ｆ ｎ ｉ ｎ ｅｔｌ ｃ ｎｅａｄＥ ｇ ｅｒ ｇ Ｓ ａｇａ Ｊ ｏｏｇＵ ｉｅ ｉ ， ｈ ｎｈｉ ０２ ０ ｈｎ ） ．Ｓｈｏ ｏ Ｅ ｖｒ ｍ ｎａ Ｓ ｉ ｃ ｎ ｎｉ ｅｉ ，ｅ ｎ ｎ ａ ｖ ｓｙ
关键词 ： 结构一 活性关系 ； 逸度模型 ； 氯代多环芳烃 ； 环境归趋
中 图分 类 号 ： ３ Ｘ １ 文献标志码 ： Ａ 文章 编 号 ： ０７２６ （ ００ ０ － ３ －５ １０ ８ １ ２ １ ） ５０ ６０ ． ５
Ｐｈ ｓｃ ｌ ｙ ｉａ／Ｃｈｅ ｉａ ｏ ｅ ｔ ｔｍ ａ ｉ ｎ ｆ ｒ ＣＩＰＡＨ ｓ Ｃｏ ｅ ｒ ｍ ｃ ｌＰｒ ｐ ｒｙ Ｅｓｉ ｔｏ ｏ ・ ｎｇ ｎｅ ｓｂｙ
嗯英的致癌 、 致突变毒性 ， 并在环境 中广 泛存 在． 利用结构一 活性关系及逸度模型对该 新型有机 污染物进行 性质及环
境 归趋 的预 测 ． 果 表 明 ， 结 随着 氯 原 子 取 代 数 的增 加 ， １ Ａ ｓ的毒 性 会 有 所 增 强 ， 在 环 境 中更 趋 向富 集 于 土 壤 和 Ｃ一 Ｈ Ｐ 且 底 泥 中 ， 有 与 二 嚼英 类 似 的 环 境 行 为 ． 具
城市大气中氯代多环芳烃的产生及分析方法
城市大气中氯代多环芳烃的产生及分析方法
中国城市大气中氯代多环芳烃（PCDDs）污染问题引起了人们的极大关注。
PCDDs具有可持续致癌性，并具有强毒性和强迁移性。
因此，准确地进行PCDDs的前处理和分析是必须的。
PCDDs的前处理大多是将接收的空气样品用溶剂室温下萃取，特别是用氯仿和二氯甲烷。
然后，萃取物通过沉积管进行去色，去除自然存在的有机化合物。
最后，使用磁性支架进行回收，将游离的PCDDs还原并收集，然后进行分析。
PCDDs的分析主要是使用高效液相色谱法（HPLC）进行测定。
精密的梯度洗脱能够有效地分离PCDDs，并利用质谱仪进行测定。
HPLC可以大大提高Modern代理库的精度和灵敏度，并准确地对PCDDs进行分析测定。
总之，准确地对中国城市大气中氯代多环芳烃进行前处理和分析是必要的，而高效液相色谱法（HPLC）是最好的选择。
只有通过准确的前处理和有效的分析方法，人们才能准确地测量城市大气中的污染物，从而采取相应的措施来减少污染。
多环芳烃的毒性及其治理技术研究
多环芳烃的毒性及其治理技术研究魏俊飞;吴家强;焦文娟【期刊名称】《污染防治技术》【年(卷),期】2008(021)003【摘要】多环芳烃(PAHs)是一类长久存在于环境中,具有致癌、致畸与致突变等特性的环境优先污染物.文中概括介绍了PAHs的来源、毒性及毒理,重点阐述了目前国内外对PAHs污染采取的处理方法及治理技术,包括微生物修复、植物修复和微生物-植物联合修复等.【总页数】6页(P65-69,118)【作者】魏俊飞;吴家强;焦文娟【作者单位】陕西科技大学资源与环境学院,陕西,西安,710021;陕西科技大学资源与环境学院,陕西,西安,710021;陕西科技大学资源与环境学院,陕西,西安,710021【正文语种】中文【中图分类】O625【相关文献】1.利用Tox21通路数据库评估石家庄市大气细颗粒物中多环芳烃激活毒性通路的风险 [J], 李琼; 陈燊; 张海燕; 吴小嫩; 李道传; 陈雯2.多环芳烃污染区域氧化多环芳烃的来源、迁移转化和毒性危害 [J], Staffan Lundstedt; Paul A. White; Christine L. Lemieux; Krista D. Lynes; Iain B. Lambert; Lars Oberg; Peter Haglund; Mats Tysklind; 王丽平（译）3.4种多环芳烃对虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis)幼体的急性毒性研究 [J],刘帅;刘欢;魏海峰;赵肖依;宋雪4.微波和紫外改性煤沥青脱除毒性多环芳烃研究 [J], 王伟;冯永辉;申峻;王玉高;刘刚;李瑞丰;徐青柏5.不同环数多环芳烃对土壤白符跳(Folsomia candida)的毒性差异 [J], 张家乐;赵龙;郭军康;侯红;林祥龙;王巍然;刘玲玲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
微生物降解土壤中多环芳烃的研究进展
微生物降解土壤中多环芳烃的研究进展多环芳烃（PAHs）是一类重要的环境污染物，广泛存在于土壤中。
由于其具有持久性、毒性和生物累积性，对环境和人类健康造成了重大威胁。
寻找高效的降解PAHs的技术具有重要的理论和实际意义。
微生物降解是一种自然而然的降解方式，已经被广泛用于处理PAHs污染。
研究表明，许多微生物能够利用PAHs作为碳源和能源，通过代谢途径将其降解为无害的产物。
这些微生物可以分为细菌、真菌和古菌等不同类群，具有不同的降解能力和机制。
细菌是最常见的PAHs降解微生物，具有多样性和广泛分布。
许多细菌展示了高效、特异性和全降解PAHs的能力。
立克次氏菌属（Pseudomonas）和芽孢杆菌属（Bacillus）是常见的PAHs降解菌属。
立克次氏菌属细菌通过芳香降解途径将PAHs降解为中间代谢产物，然后进一步释放二氧化碳和水。
芽孢杆菌属细菌则通过芳香降解和侧链降解途径将PAHs降解为中间代谢产物，并最终将其降解为无害的产物。
真菌也被发现具有降解PAHs的能力。
白腐真菌如白腐菌属（Phanerochaete）和白蚁真菌属（Termitomyces）被广泛用于处理PAHs污染。
这些真菌通过产生特殊的酶如多酚氧化酶和酪氨酸酮酸酶来降解PAHs。
这些酶能够氧化PAHs的结构，从而使其更易降解。
真菌还能与其他微生物如细菌共同协同降解PAHs。
古菌是一类在极端环境下生存的微生物，也被发现具有降解PAHs的能力。
许多热古菌如硫黄杜氏菌属（Sulfolobus）和盐古菌如卡氏古菌属（Haloarcula）都能够降解PAHs。
这些古菌通过产生特殊的酶如黄酮环酸脱氢酶和环丙烷脱氢酶来降解PAHs。
古菌能够在高温、高压和高盐等极端环境下生存，因此具有广阔的应用前景。
虽然微生物降解PAHs具有许多优势，但仍面临一些挑战。
一些PAHs具有高毒性和低生物可降解性，需要更高效和选择性的降解菌株。
PAHs降解过程中产生的中间代谢产物可能具有更高的毒性和生物累积性，需要进一步探究处理方法。
《2024年新型有机污染物研究进展》范文
《新型有机污染物研究进展》篇一一、引言随着工业化和城市化的快速发展，有机污染问题日益严重，对环境和人类健康构成了巨大的威胁。
新型有机污染物（NOPs）作为一种新兴的污染物类型，其研究逐渐成为环境科学和化学领域的热点。
本文将就新型有机污染物的定义、特点、来源及危害进行简要介绍，并重点探讨其研究进展。
二、新型有机污染物的定义、特点及来源新型有机污染物（NOPs）是指近年来新出现或尚未被充分认识的有机化合物，具有持久性、生物累积性、远距离迁移性和潜在生态毒性等特点。
这些污染物主要来源于工业生产、农业活动、城市生活等过程，通过排放进入环境，对生态系统造成严重影响。
三、新型有机污染物的研究进展1. 检测技术的研究进展随着分析技术的发展，检测新型有机污染物的技术日益成熟。
目前，已有多种先进的检测技术应用于新型有机污染物的检测，如高效液相色谱-质谱联用技术、气相色谱-质谱联用技术等。
这些技术具有高灵敏度、高选择性、高分辨率等特点，为新型有机污染物的检测提供了有力支持。
2. 污染源及迁移转化研究针对新型有机污染物的来源和迁移转化过程，学者们进行了大量研究。
通过分析工业废水、农业排放、城市生活污水等污染源，明确了新型有机污染物的来源和排放量。
同时，针对其在环境中的迁移转化过程，研究了新型有机污染物的物理化学性质、环境行为及生态风险。
3. 生态风险评估及治理技术研究生态风险评估是新型有机污染物研究的重要环节。
通过评估新型有机污染物对生态系统的影响，可以了解其潜在生态风险。
针对新型有机污染物的治理，学者们提出了多种技术方法，如生物修复、化学氧化、物理吸附等。
这些技术方法在不同程度上均取得了较好的治理效果。
四、未来展望未来，新型有机污染物的研究将更加深入。
首先，需要继续完善检测技术，提高检测灵敏度和准确性，以便更好地监测新型有机污染物的分布和变化。
其次，需要进一步研究新型有机污染物的来源和迁移转化过程，为污染源的控制和治理提供科学依据。
多环芳烃和氯代芳香有机污染物环境活性的构效关系研究的开题报告
多环芳烃和氯代芳香有机污染物环境活性的构效关
系研究的开题报告
一、研究背景
多环芳烃和氯代芳香有机污染物广泛存在于自然环境中，其对人类健康和环境安全有着极大的威胁。
这些污染物具有极强的环境活性，可通过生物积累、生物放大等途径进入人体，引发许多疾病。
因此，研究多环芳烃和氯代芳香有机污染物的环境活性及其构效关系，对于保护环境和人类健康具有重要的意义。
二、研究目的
本研究旨在探究多环芳烃和氯代芳香有机污染物的环境活性与其结构之间的关系，为深入了解这些污染物的毒性机制提供理论支持，为环境污染控制和管理提供科学依据。
三、研究内容
1.对多环芳烃和氯代芳香有机污染物的物理化学性质进行测定和分析。
2.对多环芳烃和氯代芳香有机污染物的生物毒性进行实验研究。
3.分析多环芳烃和氯代芳香有机污染物的构效关系，探究污染物的分子结构与环境活性之间的关系。
4.建立多环芳烃和氯代芳香有机污染物的环境活性和结构的定量关系模型，并对其进行验证和修正。
四、研究方法
1.采用实验室验证、理论研究等方法，对多环芳烃和氯代芳香有机污染物进行分析和研究。
2.对研究结果进行统计分析、建模和验证。
五、预期结果
本研究将深入探究多环芳烃和氯代芳香有机污染物的环境活性和结构的关系，建立定量关系模型，为环境污染控制和管理提供科学依据，为保护环境和人类健康作出贡献。
多环芳烃在水中的分布状态及研究进展
第３１卷第２期技术与创新管理２０１０年３月ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹＡＮＤＩＮＮＯＶＡＴＩＯＮＭＡＮＡＧＥＭＥＮＴＶ０１．３ｌＮｏ．２Ｍａｒ．２０１０【技术与应用研究】多环芳烃在水中的分布状态及研究进展焦琳，端木合顺，程爱华（西安科技大学地环学院，陕西西安７１００５４）摘要：多环芳烃是一类具有“三致”效应（致癌、致畸、致突变）的持久性有机污染物。
环境中的多环芳烃主要来源于碳氢化合物的不完全燃烧，并且广泛存在于各种余质中。
水是生命之源，在人类的生产生活中有着不可替代的作用，然而世界大部分地区的表层水都不同程度地受到多环芳烃的污染。
本文就多环芳烃的性质、来源、在水中的分布状态、危害、处理方法等进行了回顾和综述，并展望了我国多环芳烃研究的发展方向。
关键词：多环芳烃；分布；降解中图分类号：Ｇ６４４文献标识码：Ａ文章编号：１６７２—７３１２（２０１０）０２—０２３１—０４ＴｈｅＤｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆＰｏｌｙｃｙｃｌｉｃＡｒｏｍａｔｉｃＨｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎＷａｔｅｒａｎｄＴｈｅＰｒｏｇｒｅｓｓｏｆｉｔｓＲｅｓｅａｒｃｈＪＩＡ０Ｌｉｎ，ＤＵＡＮＭＵＨｅ．ｓｈｕｎ，ＣＨＥＮＧＡｉ－ｈｕａ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＧｅｏｌｏｇｙａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，施’ａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ矿ＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，船’ａｎ７１００５４，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ（ＰＡＨｓ）ａｒｅｐｅｒｓｉｓｔｅｎｔｏｒｇａｎｉｃｐｏｌｌｕｔａｎｔｓ，ｋｎｏｗｎｆｏｒｔｈｅｉｒｔｅｒａｔｏｇｅｎｉｃ，ｃａｒｃｉ－ｎｏｇｅｎｅｔｉｃａｎｄｍｕｔａｇｅｎｉｃｅｆｆｅｃｔ．Ｔｈｅｙａｒｅｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｉｎｃｏｍｐｌｅｔｅｃｏｍｂｕｓｔｉｏｎｏｆｐｙｒｏｌｙｓｉｓｏｆｏｒｇａｎｉｃｍａｔｅｒｉａｌｓｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｃａｒｂｏｎａｎｄｈｙｄｒｏｇｅｎａｎｄｅｘｉｓｔｉｎｔｈｅｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｕｂｉｑｕｉｔｏｕｓｌｙ．Ｗａｔｅｒｉｓｔｈｅｓｏｕｌ＇．ｃｅｏｆｌｉｆｅａｎｄｉｎｄｉｓｐｅｎｓａｂｌｅｉｎｏｕｒｌｉｆｅ．Ｒｅｓｅａｒｃｈｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔｉｎｌａｒｇｅａｒｅａｓｏｆｔｈｅｗｏｒｌｄ．ｔｈｅｓｕ／董ａｃｅｗａｔｅｒｉｓｐｏｌｌｕｔｅｄｂｙＰＡＨｓｉｎｖａｒｙｉｎｇｄｅｇｒｅｅｓ．Ｔｈｅｐａｐｅｒｉｎｔｒｏｄｕｃｅｓｔｈｅｓｏｕｒｃｅｓ，ｑｕａｌｉｔｙ，ｈａｒｍ，ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ，ａｎｄｄｉｓｐｏｓａｌｍｅｔｈｏｄｏｆＰｏｌｙｃｙｃｌｉｃＡｒｏｍａｔｉｃＨｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｔｈｅｗａｔｅｒ，ａｎｄｐｕｔｓｆｏｒｗａｒｄｐｒｏｓｐｅｃｔｓｏｆｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆＰＡＨｓｒｅｓｅａｒｃｈｉｎＯｕｒＣＯＵｎｔｌＴ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ（ＰＡＨｓ）；ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ；ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｌ引言多环芳烃（ＰＡＨｓ，ＰｏｌｙｃｙｃｌｉｃＡｒｏｍａｔｉｃＨｙｄｒｏ－ｃａｒ－ｂｏｎｓ）是一类广泛存在于环境中的含有两个或两个以上苯环，以线状、角状或簇状排列的稠环型化合物，熔点和沸点较高，具有疏水性、蒸气压小，辛醇一水分配系数高，持久性强。
多环芳烃
多环芳烃（PAHs）毒作用机制研究进展多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons ,PAHs)是煤，石油，木材，烟草，有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物，是重要的环境和食品污染物。
迄今已发现有几百种PAHs，其中有相当部分具有致癌性，如苯并[α]芘、苯并[α]蒽等。
PAHs 广泛分布于环境中，可以在我们生活的每一个角落发现，任何有有机物加工、废弃、燃烧或使用的地方都有可能产生多环芳烃。
多环芳烃的致癌性已被人们研究了200多年，早在1775年，英国医生波特（Pott）就观察到烟囱清洁工常患阴囊皮肤癌，相信阴囊癌的高发病率与他们频繁接触烟灰(煤焦油)有关。
到了二十世纪，文献大量报道了石蜡精炼、鲸油加工和煤焦油工业工人高发皮肤癌的现象。
在1920s-1930s，科学家从煤焦油中分离出多种化合物。
通过生物效应实验，即动物致癌性试验确定了多环芳烃中的苯并[a]芘等具有致癌作用。
1950s以前，多环芳烃曾被认为最主要的致癌因素而受到广泛的注意和研究。
1950s以后各种不同类型的致癌物大量发现，扩大了人们的眼界，人们认识到多环芳烃只是众多类型致癌物的一类。
但是，这并没有因此降低了致癌性多环芳烃的重要性。
首先，它至今仍是数量上最多的一类致癌物，在总数己达1000多种的致癌物中，多环芳烃占了三分之一以上。
其次，它是分布最广的环境致癌物。
近年来的大量调查研究表明，空气、土壤、水体、植物等无不受到多环芳烃的污染。
其三，它也是与人类关系最密切的环境致癌物。
人类日常生活的某些活动以及某些嗜好常与多环芳烃的产生有密切关系，如吸烟这个嗜好就是产生多环芳烃的重要来源，并已证实是诱发人类肺癌的重要因素；再如油脂食物的煎、烘、熏等烹调过程也产生致癌性多环芳烃，并被认为是某些地区胃癌率增高的主要原因之一。
某些偏僻山区的当地居民有室内烤火的习惯，由煤和木材燃烧产生的多环芳烃就弥漫在室内，造成室内极高的多环芳烃浓度，由此造成当地居民中某些呼吸道癌症发病率的升高。
《2024年新型有机污染物研究进展》范文
《新型有机污染物研究进展》篇一一、引言随着工业化和城市化的快速发展，有机污染问题日益严重，对环境和人类健康造成了巨大威胁。
新型有机污染物（NOPs）的种类繁多，来源广泛，具有难降解、生物累积性及潜在的生态毒性等特点，因此对新型有机污染物的研究成为了当前环境科学领域的热点。
本文将综述新型有机污染物的研究进展，包括其种类、来源、环境行为、影响因素及控制措施等方面。
二、新型有机污染物的种类与来源新型有机污染物主要包括个人护理品、药品、农药、染料、内分泌干扰物等。
这些污染物主要来源于工业生产、城市污水、农业活动、家庭使用等。
其中，个人护理品和药品的排放量随着人们生活水平的提高而不断增加，成为了新型有机污染物的主要来源之一。
三、新型有机污染物的环境行为新型有机污染物的环境行为包括其在环境中的迁移、转化和归宿。
这些污染物在环境中具有较高的稳定性和难降解性，能够在土壤、水体和空气中长时间存在，并通过食物链和生物富集作用对生态系统造成长期影响。
此外，新型有机污染物还可能发生光解、水解、生物降解等化学反应，改变其性质和毒性。
四、影响因素及控制措施新型有机污染物的环境行为受多种因素影响，包括环境条件（如温度、湿度、pH值等）、微生物群落结构、土壤性质等。
针对这些影响因素，可以采取一系列控制措施来减少新型有机污染物的排放和扩散。
首先，加强工业生产过程中的废水处理和排放管理，采用清洁生产技术减少污染物排放。
其次，提高城市污水处理效率，对污水处理厂进行升级改造，确保达标排放。
此外，推广农业可持续发展模式，减少农药和化肥的使用量，降低农业活动对新型有机污染物的贡献。
同时，加强公众环保意识教育，引导消费者合理使用个人护理品和药品，减少不必要的浪费和排放。
五、研究进展及未来展望近年来，新型有机污染物的研究取得了显著进展。
科研人员通过分析新型有机污染物的化学结构、物理性质和生物活性，揭示了其环境行为和生态毒理机制。
同时，针对新型有机污染物的控制技术也取得了重要突破，如高级氧化技术、生物修复技术、吸附材料等。
海洋生物体内有机氯农药
海洋海洋生物体生物体生物体内有机氯农药内有机氯农药内有机氯农药、、多氯联苯和多环芳烃的GPC 净化条件方捷 海洋环境监测站（舟山）持久性有机物中的氯代有机化合物（有机氯农药和多氯联苯）和多环芳烃是具有致癌、致畸、致突变效应的环境污染物。
监测海洋生物中的持久性有机污染物对于了解海洋环境的污染状况和保护人体健康具有重要的意义。
生物样品由于含有大量的蛋白质、脂类和色素等干扰物质，分析测定前必须加以去除，而GPC 作为非破坏性的样品净化方法已被列入了美国EPA 方法中。
GPC 色谱净化方法可去除大部分的大分子干扰物质，实现样品的初步净化效果，同时色谱柱还可重复使用。
本研究旨在对GPC 净化海洋生物中的有机氯农药、多氯联苯和多环芳烃这三大类六十四种组分的条件进行选择和优化，为铝硅胶柱的进一步净化和组分分离提供保证。
一、 材料与方法1.1 标准溶液、试剂和主要实验仪器在本研究中，二十种有机氯农药混合标准及替代标准、十六种多环芳烃混合标准及氘代内标均购自Supelco 公司。
二十八种多氯联苯同族物混合标准(C-WNN)购自AccuStandard 公司。
碳13同位素标记的多氯联苯混标和单标均购自剑桥同位素实验室（Cambridge Isotope Laboratories, Inc.）。
无水硫酸钠（农残级，美国Tedia 公司）；硅胶（70~230目，Fluka 公司）；碱性氧化铝（0.05~0.15mm, Fluka 公司）；GPC 校正溶液（含五组份）购自AccuStandard 公司。
其它有机溶剂，如二氯甲烷，正戊烷，正己烷等均为农残级，购自美国Tedia 公司。
壬烷购自Fluka 公司。
美国Varian GC 3800/Saturn 2200 气相色谱-质谱联用仪；凝胶渗透色谱仪（GPC Vario, 德国LC-tech 公司）；Buchi R200旋转蒸发器（带V800真空控制单元）；N-Evap 111氮吹仪（美国Organomation 公司）；冷冻干燥仪（美国Labconco 公司）以及索氏提取器、K-D 浓缩器、层析柱（10×350 mm ）、分析天平、超声清洗器、旋涡混匀器、马福炉、烘箱等实验室设备。
多氯代多环芳烃的质谱裂解规律
多氯代多环芳烃的质谱裂解规律
多氯代多环芳烃（polychlorinateddibenzo-p-dioxins，PCDDs）是一种典型的有机污染物，它们具有毒性和发育毒性，对生态系统和人类健康有潜在的危害。
因此，研究PCDDs的
质谱裂解是内河沉积物中污染物分析非常重要的工作。
质谱及其绁合技术是气相色谱/质谱（GC/MS）非常重要的方法，它不仅用于药物研究，
而且可以用来研究PCDDs的质谱特征和分布规律。
使用GC/MS技术研究PCDDs的质谱
裂解规律，可以分析PCDDs的气相裂解特征。
这种技术能够根据重离子质量位置（m/z）和关联间隔比例（I/L）快速有效地确定PCDDs的种类。
目前，在PCDDs的质谱研究中，存在以下裂解规律：⑴PCDDs裂解类型主要有M + 开环
裂解、M + 合环裂解、M + 2分子裂解3种；其中，M + 开环裂解是最常见的一种裂解规律；⑵PCDDs的裂解具有明显的选择性，一般不会导致不对称分子对的M + 开环裂解；
⑶PCDDs的合环裂解会优先发生于含氯数至少为4个碳原子的位置；⑷ PCDDs的m/z峰主要分布在 m/z 215-235，集中在m/z 218-222的处于最高的水平；⑸PCDDs中存在氯代芳烃和氢代芳烃，可以在m/z不同的水平被检测到。
合理使用质谱技术，可以有效地对多氯代多环芳烃（PCDDs）进行分析测定，从而准确检测污染源、缩小污染源范围，有助于加强海洋生态环保和人类健康保障。
食品中多环芳烃的来源、污染状况与检测分析
食品中多环芳烃的来源、污染状况与检测分析
许乃霞;陆皓茜;刘腾飞;施林林
【期刊名称】《食品安全质量检测学报》
【年(卷),期】2024(15)2
【摘要】多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是一类持久性的有机污染物,具有致癌、致畸、致突变等毒性,广泛存在于食品、特别是烟熏食品中,过量摄入将严重危害人体健康。
许多国家通过制定严格的限量标准、加强检验检测等措施对食品中的PAHs进行防控,但随着工业化的快速发展,煤、石油等燃料的大量使用,食品中PAHs污染的问题依然突出,其在食品中仍普遍被检出,已成为影响食品安全的主要风险来源之一,关于食品中PAHs的污染来源、监测分析和检测技术等方面的研究也日益增多。
本文概述了PAHs对农作物的影响,分析了食品中PAHs 的主要来源和污染状况,从样品前处理和测定分析两个方面,综述了食品中PAHs的主要检测技术,评述了其优缺点,并提出了今后研究工作的建议,以期为食品中PAHs 的监测分析、预防控制和深入研究提供参考。
【总页数】12页(P44-55)
【作者】许乃霞;陆皓茜;刘腾飞;施林林
【作者单位】苏州农业职业技术学院;江苏太湖地区农业科学研究所;南京农业大学食品科学技术学院
【正文语种】中文
【中图分类】TS2
【相关文献】
1.我国表层土壤多环芳烃(PAHs)污染状况及来源浅析
2.多环芳烃污染区域氧化多环芳烃的来源、迁移转化和毒性危害
3.环境和人体中氯代/溴代多环芳烃的研究进展——污染来源、分析方法和污染特征
4.食品中多环芳烃污染状况分析
5.2015～2017年江苏省食品中多环芳烃污染状况的调查分析
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等重 大 研究 项 目 ， 得 了显著 的阶段 性 成 果 ， Ｐ ｓ的 取 在 ＯＰ
基础 研 究方 面 做 了一 批 有 影 响 的 工 作［
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１ ０年 的美 国二嗯 英 及 其类 似 物 的风 险 再评 价 计 划 ， 合 联 国 环境 规划 署 （ ＵＮＥ ） Ｐ 区域 尺 度 的 Ｐ ｓ风 险 评 价研 究 ＯＰ 计 划 ， 国大 湖 Ｐ ｓ 风 险 研 究 计 划 等［ ｌ 中 国 在 科 美 ＯＰ 高 ２。 技 部 、 家 自然 科 学 基 金 委 员 会 、 国科 学 院 等 的 支 持 国 中
ＰＨ Ａ ｓ的毒 性作 用 、 形成 机 理 、 来源 、 浓度水 平 、 境行 为等 几个 方面 综述 国 内外关 于 Ｃ． Ａ－ 环 Ｉ ｌ Ｐ Ｉ ｓ的研 究现 状 和最新 进展 。
斯 德 哥 尔摩 公 约 （ ＯＰ 公 约 ） 定 了 坚 实 的基 础 。２ ０ Ｐ ｓ 志 第 ３ 第 ４期 ２卷
科 技 进 展
新 型 有 机 污 染 物 氯 代 多环 芳 烃 的 研 究 进 展 ＊
吴 明红 ① 李 刚② 马 静 ③ 徐 刚④ 郭瑞 云⑤
① 俄 罗 斯 工 程 院 外 籍 院士 ， 授 ， 硕 士研 究 生 ； ⑤ 助 理 研 究 员 ， 副 研究 员 ， 海 大 学 环 境 与化 学 工程 学 院 ， 海 ２０ ４ 教 ② ③ ④ 上 上 ０４４ ＊ 国家 自然科学基金 （０７（３４８０４）； ４９ ７， ３７４ 上海市科委项 目（９ １０８ ， Ｚ １１３０ ； ３ １ ０ ０Ⅺ）４ １㈣ ０ Ｒ ４１０）上海 同济高廷 耀环保 科技 发展基金会 资助项 目 ９
关键 词 氯代 多 环芳 烃 污染 来 源 毒 性 污染水 平
氯代 多环 芳烃 （ ｌ Ａ ｌ） ｅ － Ｉｓ 是城 市大 气 中 发现 的 卤代 有 机污 染 物 中 的一 类 。作 为 一 种 新型 有 机 污 染物 ， １ Ａ ｌ Ｐ ｅ． ｌ Ｐ ｓ具 有 与二 嗯英 相似 的 毒性 作用 。 且在 各环 境 介质 中广 泛 存在 。 生 态 环 境 和 人体 健 康 造 成 潜 在 的 威胁 。作 者 将从 Ｃ ． 并 对 １
国 际环境 保 护 经 历 了从 常 规 大 气 和 水 体 污 染 物 治
理、 到重 金 属 污 染 控 制 、 到 痕 量 持 久 性 有 机 污 染 物 再 （ ＯＰ ） Ｐ ｓ 消减 的历 程［］ Ｐ ｓ 有 的持 久性 、 物 累 积 １。 ＯＰ 具 生
年 ５月 ， 德 哥尔 摩 公 约 第 四次 缔 约 方 大 会 又 新 增 了 ９ 斯 种 Ｐ ｓ 修 改公 约 的 禁 用 名 单 表 明 了 国 际 社 会 已经 认 ＯＰ ， 识 到 它们 的危 害 性 。 国 内 外 学 者 为 此 展 开 的 广 泛 深 入
氯 代 多 环 芳 烃 （ ． ＡＨｓ 是 由 多 环 芳 烃 （ ＡＨｓ≥ ３ Ｃ１ Ｐ ） Ｐ ，
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