ISO IEC 17025 质量管理体系

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iso17025标准

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iso17025标准ISO/IEC 17025标准。

ISO/IEC 17025是国际标准化组织(ISO)和国际电工委员会(IEC)共同制定的实验室能力认可标准。

该标准适用于实验室的能力认可,包括测试和校准实验室。

它旨在确保实验室能够提供准确、可靠和可复制的测试和校准结果,从而增强产品和服务的信任度。

ISO/IEC 17025标准的重要性不言而喻。

它不仅对实验室本身的质量管理体系提出了要求,同时也对实验室的技术能力和管理能力进行了全面的评估。

因此,遵循ISO/IEC 17025标准对于实验室来说至关重要。

首先,ISO/IEC 17025标准要求实验室建立和维护质量管理体系。

这包括确定实验室的组织结构、责任和权利,确保实验室的质量政策和目标与组织的整体目标一致,以及建立文件控制和记录控制程序等。

这些要求有助于确保实验室的运作符合国际标准,从而提高实验室的可靠性和可信度。

其次,ISO/IEC 17025标准强调实验室的技术能力和管理能力。

实验室必须确保其人员具有适当的资质和经验,同时还必须拥有适当的设备、设施和环境条件。

此外,实验室还需要建立和维护标准化的测试和校准方法,以确保测试和校准的准确性和可靠性。

这些要求有助于提高实验室的技术水平,确保测试和校准结果的可靠性和可复制性。

最后,ISO/IEC 17025标准还强调实验室的评审和改进。

实验室必须定期进行内部和外部的评审,以确保质量管理体系的持续有效性。

同时,实验室还必须采取措施解决非符合性,并进行持续改进,以提高实验室的绩效和效率。

总之,遵循ISO/IEC 17025标准对于实验室来说至关重要。

它不仅有助于提高实验室的管理水平和技术水平,同时也有助于提高测试和校准结果的可靠性和可信度。

因此,实验室应该认真遵循ISO/IEC 17025标准的要求,不断提升自身的能力和水平,以满足客户和市场的需求。

ISO17025实验室管理体系简介

ISO17025实验室管理体系简介

ISO17025实验室管理体系简介自1990年开始,我国采用三种认可方式,包括实验室认可、计量认证和质检机构审查认可。

这些认可由国家技术监督的质量监督司、___主管。

2001年12月,新的评审准则JJG1021--1990代替了原来的50条和39条。

1997年,___(CNACL)获得授权,通过审查可以同时获得计量认证和国家实验室认可证书。

实验室认可的基本原则是自愿申请原则和非歧视原则。

实验室自己决定是否申请实验室认可,任何实验室,不论其隶属关系、级别高低、规模大小、所有制性质,只要能满足认可准则要求,均可一视同仁获得认可。

3、ISO/IEC标准与人员管理4、ISO/IEC标准与质量管理体系ISO/IEC标准对实验室质量管理体系的要求也非常严格。

实验室应该建立和实施质量管理体系,确保实验室的校准和检测服务符合用户的需求和要求(4.2)。

实验室应该建立质量手册,明确实验室的质量管理方针和目标,以便于实验室的全体人员共同遵守(4.2.1)。

实验室应该建立质量管理程序,确保实验室的校准和检测服务符合ISO/IEC标准的要求(4.2.2)。

实验室应该建立内部审核程序,对实验室的质量管理体系进行定期的评审和改进(4.14)。

通过ISO/IEC标准的质量管理体系要求,实验室能够更好地保证校准和检测服务的质量和可靠性,提高实验室的整体水平和信誉度,从而更好地为用户提供专业的校准和检测服务。

文章中存在一些格式错误和段落问题需要进行修改和删除。

根据实验室评估标准,文档资料管理需要严格控制。

ISO/IEC标准对实验室管理体系、实验室人员管理等的文件控制都有专门的明确详细规定。

文件控制规定实验室应该建立和维持程序来控制所有文件,包括内部制定的和外部的文件,如规章、标准、其他规范文件、检测方法、图纸、软件、操作规程、指导书和手册。

文件控制能够保证使用文件的完整性和有效性,使得实验室管理和运行有章可循。

实验过程中的数据记录也需要进行控制,标准规定实验室应建立和维持识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理质量记录和技术记录的程序。

ISO 17025实验室管理体系简介及标准要求

ISO 17025实验室管理体系简介及标准要求

ISO 17025实验室管理体系简介及标准要求一、17025实验室认可简介ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO(国际标准化组织/合格评定委员会)制定的实验室管理标准,该标准的前身是ISO/IEC导则25:1990《校准和检测实验室能力的要求》。

国际上对实验室认可进行管理的组织是“国际实验室认可合作组织(ILAC)”,由包括中国实验室国家认可委员会(CNACL)在内的44个实验室认可机构参加。

一、国际实验室认可的产生和发展二十世纪四十年代澳大利亚当时因缺乏一致的检测标准和手段,在第二次世界大战中不能为英军提供军火,为此,在二战后着手建立一致的检测体系。

1947年澳大利亚建立了世界上第一个国家实验室认可体系(NATA),60年代初英国也建立了实验室认可机构,从而带动了欧洲各国实验室认可机构的建立;70年代美国、新西兰、法国、丹麦、印度和瑞士均建立了实验室认可机构;80年代以后实验室认可发展到很多国家如加拿大、香港、新加坡、马来西亚;90年代更多的发展中国家(包括我国)也加入了实验室认可行列。

至今已有五十多个国家采用该种实验室认可体系。

随着世界各国实验室机构的建立,经过不断发展,到90年代全球形成两大区域的实验室认可合组织即欧洲实验室认可合作组织(EAL)、亚太实验室认可合作组织(APLAC),于1997年在丹麦哥本哈根成立了国际实验室论坛(ILAC),于1997年由松散的论坛转变为实体--国际实验室认可合作组织(仍称ILAC)。

二、我国实验室认可的发展我国从1990年开始采用三种认可方式,实验室认可(依据国际最新认可标准)、计量认证(依据50条)和质检机构审查认可(依据39条)开始由国家技术监督的质量监督司、计量司、标准化司主管,2001年12月又发布了新的评审准则JJG1021--1990代替了原50条和39条;1997年国家实验室认可委(CNACL)得到授权,一个评审组审查依据ISO/IEC17025B标准同时兼顾国家要求(39条、50条、评审准则)进行三合一认可审查,通过审查可以由部门分别分发计量认证和国家实验室认可证书。

iso17025实验室管理体系认证准备哪些材料

iso17025实验室管理体系认证准备哪些材料

ISO17025实验室管理体系认证准备哪些材料ISO/IEC 17025是国际上广泛认可的实验室能力认可标准,它为实验室建立起了一套严格的管理体系要求。

实验室希望获得ISO17025认证,需要准备一系列文件和材料来确保实验室管理体系的完备性和符合性。

以下是ISO17025实验室管理体系认证所需的一些重要材料。

1. 质量手册质量手册是实验室管理体系的基础文件,它描述了实验室执行工作的整体框架。

质量手册应该包含实验室的组织结构、管理职责、工作程序和流程等信息,以确保实验室管理体系符合ISO17025标准的要求。

2. 管理体系文件ISO17025认证要求实验室具备一套完整的管理体系文件。

这些文件包括工作程序、标准操作程序、文件控制程序、记录保留程序、纠正措施程序、内审程序、不符合控制程序等。

这些文件将被用于指导实验室的运作,并确保管理体系的可持续性和一致性。

3. 岗位职责描述岗位职责描述清晰地定义了实验室中不同岗位的职责和责任。

每个岗位的工作职责应该与管理体系的要求相对应,并确保实验室的工作流程能够顺畅进行。

4. 样品管理文件样品管理是实验室操作中的核心环节,因此必须有一套完善的样品管理文件。

这些文件包括样品收集、标识、存储、处理和销毁等方面的规定。

样品管理文件应确保在样品流程中不会发生混淆或损坏,并且可以对样品进行有效跟踪。

5. 校准和检验文件ISO17025认证要求实验室对其使用的仪器和设备进行校准和检验。

因此,实验室需要准备与校准和检验相关的文件,包括校准程序、检验程序、校准记录和检验报告等。

这些文件记录了校准和检验活动的过程和结果,以确保实验室的测试结果具有可靠性和准确性。

6. 数据管理文件数据管理在实验室工作中起着重要的作用。

实验室需要准备一套数据管理文件,包括数据采集、记录、存储、分析和报告等方面的规定。

这些文件确保实验室能够有效地管理和保护测试数据,以及确保数据的完整性和可追溯性。

7. 内部审核文件内部审核是管理体系中重要的环节,它帮助实验室评估和改进其管理体系的有效性和一致性。

iso17025实验室管理体系是什么

iso17025实验室管理体系是什么

iso17025实验室管理体系是什么iso17025实验室管理体系是一种国际标准,旨在确保实验室能够提供准确、可靠和可重复的测试和校准结果。

该标准被广泛应用于各种类型的实验室,包括科学研究实验室、工业实验室以及检测和校准实验室。

实验室管理体系是指对实验室进行全面规范和管理的体系,它涵盖了实验室的组织结构、人员培训、设备和环境控制、检测和校准方法、数据处理和记录、不确定度评估等各个方面,通过确保实验室的各项工作符合国际标准和要求,提高实验室的可靠性和准确性,同时也增强了实验室与客户之间的合作和信任关系。

实验室管理体系的目标是为实验室提供一个统一的管理框架,使其能够对测试和校准过程进行有效的控制,以确保测试和校准结果的准确性和可靠性。

ISO 17025标准提供了一套明确的要求,包括实验室的组织和管理、人员和设备的要求、检测和校准方法、数据分析和报告等方面。

实验室管理体系的实施将带来多个重要好处。

首先,它可以提高实验室的质量和能力,通过规范的管理和操作程序来确保测试和校准的准确性和可靠性。

其次,实验室管理体系可以增强实验室与客户之间的信任和合作关系,客户可以更加依赖实验室的测试和校准结果。

此外,实验室管理体系还可以提高实验室的竞争力,帮助实验室获取更多的业务机会和市场份额。

实验室的iso17025认证是一个复杂的过程,需要实验室全体员工的共同努力和配合。

首先,实验室需要建立和实施一套符合iso17025标准要求的管理体系,包括规章制度、工作程序、记录和文件等。

其次,实验室需要对人员进行培训,确保他们了解和理解iso17025标准的要求,并能够按照标准要求进行操作和管理。

同时,实验室还需要进行内部审核和管理评审,以确保管理体系的有效性和持续改进。

最后,实验室需要选择合适的认证机构进行iso17025认证,通过现场审核和评估,以获取认证证书。

对于实验室来说,iso17025认证不仅是一种管理体系的建立和改进,更是提高实验室质量和能力的重要手段。

实验室管理标准iso17025

实验室管理标准iso17025

实验室管理标准iso17025ISO/IEC 17025实验室管理标准是国际上广泛认可的实验室管理体系标准,它为实验室提供了一套全面的管理要求和技术要求,以确保实验室的技术能力和管理水平得到有效的认可和确认。

ISO/IEC 17025标准适用于所有类型的实验室,无论其规模和所提供的服务范围。

本文将就ISO/IEC 17025实验室管理标准进行详细介绍,以帮助实验室更好地了解和应用该标准。

首先,ISO/IEC 17025标准要求实验室建立和实施一套质量管理体系,以确保实验室的技术能力和管理水平得到有效的认可和确认。

这包括实验室的组织结构、人员配备、设备设施、测量不确定度的评定、质量控制、文件记录、实验室内部审核等方面。

实验室应当建立并不断改进其质量管理体系,以确保其技术能力和管理水平得到持续改进和提高。

其次,ISO/IEC 17025标准要求实验室进行技术评估和技术能力验证。

实验室应当对其所提供的测试和校准服务进行技术评估,以确认其技术能力和测试方法的适用性。

实验室还应当进行技术能力验证,以确认其测试和校准结果的准确性和可靠性。

这包括实验室的测量不确定度评定、参考材料的使用、实验方法的验证等方面。

实验室应当建立并不断改进其技术评估和技术能力验证体系,以确保其测试和校准结果的准确性和可靠性。

另外,ISO/IEC 17025标准要求实验室进行质量管理体系审核和实验室评审。

实验室应当建立并不断改进其质量管理体系审核体系,以确保其质量管理体系的有效性和适用性。

实验室还应当进行实验室评审,以确认其质量管理体系的有效性和适用性。

这包括实验室的文件记录、内部审核、管理评审、技术评审等方面。

实验室应当建立并不断改进其质量管理体系审核和实验室评审体系,以确保其质量管理体系的有效性和适用性。

最后,ISO/IEC 17025标准要求实验室进行不断改进和客户满意度评价。

实验室应当建立并不断改进其不断改进体系,以确保其不断改进的有效性和适用性。

ISO-IEC-17025-质量管理体系

ISO-IEC-17025-质量管理体系
社会分工、交往与公平贸易要求产品标准化。评价产品是否满足标准或相关技术要求的活动称为合格评定,开展合格评定的单位称为合格评定机构。理想的合格评定期望实现:满足要求的产品一旦在一个经济体内被接受,则无须进行反复的检测,该产品也可以被其他经济体所接受。
合格评定
从事在科学上为阐述某一现象,创造特定的条件,观察其变化和结果的机构。 通常:将按约定程序确定(测试/试验/检验)产品特性的实验室称为检测实验室;将在规定条件下确定示值与标准值关系的实验室称为校准实验室。实验室认可讨论的主要对象是提供检测/校准服务的实验室。
实验室
实验室认可
权威机构依据程序对合格评定机构具备实施特定合格评定工作能力正式的第三方证明。合格评定结果的等效一致性是实验室认可的追求的终极目标。事实上,产品的合格评定不仅与标准相关,还与其评定程序、合格评定机构(实验室)的能力密切相关。特别需要注意的是:a、权威机构:为保证实验室认可的公信力,实施认可的机构应是在经济体内具有法律上的权利和权力的机构。为此,该机构通常是被政府授权。b、程序:认可的标准、方法和步骤。为确保认可的公正、科学和合理,认可程序应该是统一、公正、公开和透明的。c、第三方证明:非利益相关方——权威机构承认和接受获得认可合格评定机构的能力和评定结果。第三方权威证明包含合格评定的依据、范围、不确定度等信息,并向社会公开发布。
17025实验室质量管理体系宣贯
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目 录
6
实验室认可过程
标准化(standardization)
标准化是指在经济、技术、科学和管理等社会实践中,对重复性的事物和概念,通过制订、发布和实施标准达到统一,以获得最佳秩序和社会效益。公司标准化是以获得公司的最佳生产经营秩序和经济效益为目标,对公司生产经营活动范围内的重复性事物和概念,以制定和实施公司标准,以及贯彻实施相关的国家、行业、地方标准等为主要内容的过程。国家标准《标准化工作指南 第1部分:标准化和相关活动的通用术语》GB/T 20000.1-2014对“标准化”的定义是:为了在既定范围内获得最佳秩序,促进共同效益,对现实问题或潜在问题确立共同使用和重复使用的条款以及编制、发布和应用文件的活动。标准化活动确立的条款,可以形成标准化文件,包括标准和其他标准化文件。

ISO17025实验室管理体系简介

ISO17025实验室管理体系简介

ISO 17025实验室管理体系简介一、17025实验室认可简介ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO(国际标准化组织/合格评定委员会)制定的实验室管理标准,该标准的前身是ISO/IEC导则25:1990《校准和检测实验室能力的要求》。

国际上对实验室认可进行管理的组织是“国际实验室认可合作组织(ILAC)”,由包括中国实验室国家认可委员会(CNACL)在内的44个实验室认可机构参加。

一、国际实验室认可的产生和发展二十世纪四十年代澳大利亚当时因缺乏一致的检测标准和手段,在第二次世界大战中不能为英军提供军火,为此,在二战后着手建立一致的检测体系。

1947年澳大利亚建立了世界上第一个国家实验室认可体系(NATA),60年代初英国也建立了实验室认可机构,从而带动了欧洲各国实验室认可机构的建立;70年代美国、新西兰、法国、丹麦、印度和瑞士均建立了实验室认可机构;80年代以后实验室认可发展到很多国家如加拿大、香港、新加坡、马来西亚;90年代更多的发展中国家(包括我国)也加入了实验室认可行列。

至今已有五十多个国家采用该种实验室认可体系。

随着世界各国实验室机构的建立,经过不断发展,到90年代全球形成两大区域的实验室认可合组织即欧洲实验室认可合作组织(EAL)、亚太实验室认可合作组织(APLAC),于1997年在丹麦哥本哈根成立了国际实验室论坛(ILAC),于1997年由松散的论坛转变为实体--国际实验室认可合作组织(仍称ILAC)。

二、我国实验室认可的发展我国从1990年开始采用三种认可方式,实验室认可(依据国际最新认可标准)、计量认证(依据50条)和质检机构审查认可(依据39条)开始由国家技术监督的质量监督司、计量司、标准化司主管,2001年12月又发布了新的评审准则JJG1021--1990代替了原50条和39条;1997年国家实验室认可委(CNACL)得到授权,一个评审组审查依据ISO/IEC17025B 标准同时兼顾国家要求(39条、50条、评审准则)进行三合一认可审查,通过审查可以由部门分别分发计量认证和国家实验室认可证书。

2024版17025实验室体系

2024版17025实验室体系

设施和环境条件保障措施
设施保障
实验室应配备完善的设施,如通风系 统、排水系统、电力系统等,确保实 验过程的顺利进行。
环境条件
实验室应保持良好的环境条件,如温度、 湿度、光照等,以满足实验要求并保护 实验人员的健康。
仪器设备管理规范
01
02
03
仪器设备采购
实验室应根据实验需求采 购合适的仪器设备,并确 保其质量和性能符合要求。
进步。
THANKS
感谢观看
17025实验室体系
CATALOGUE
目 录
• 实验室体系概述 • 实验室管理体系要素 • 实验室技术要求与规范 • 实验方法与数据处理 • 实验室安全管理与环境保护 • 认证认可与监督检查
01
CATALOGUE
实验室体系概述
17025标准简介
17025是实验室管理和技术要求 的标准,全称为ISO/IEC 17025。
跟踪验证情况
对整改措施的实施情况进行跟踪验证,确保 不符合项得到彻底纠正并防止类似问题的再 次发生。
持续改进方向和目标
持续改进方向
根据实验室的实际情况和发展需求,确定持 续改进的主要方向,如提高检测能力、优化 质量管理体系、加强人员培训等。
持续改进目标
制定具体的持续改进目标,包括短期目标和 长期目标,以确保实验室体系的不断完善和
实验人员应按照实验要求对样 品进行处理,如制备、分装、
标识等。
样品保存
实验室应建立样品保存制度, 对处理后的样品进行妥善保存,
避免损坏或丢失。
样品处置
实验结束后,实验室应对剩余 样品进行合理处置,确保不会
对环境或人员造成危害。
04
CATALOGUE

iso17025实验室管理体系标准

iso17025实验室管理体系标准

iso17025实验室管理体系标准随着科学技术的发展,实验室管理体系的重要性愈发凸显。

为了确保实验室的质量和可靠性,国际标准化组织(ISO)制定了ISO/IEC 17025实验室管理体系标准。

ISO/IEC 17025是全球范围内通用的实验室认可标准,它用于评估实验室的能力,并确保实验室在提供可靠和准确结果方面的能力。

ISO/IEC 17025实验室管理体系标准包括一系列要求,以确保实验室的技术能力、管理能力以及实验室所提供的测试和校准结果的可靠性。

该标准覆盖了实验室运营的各个方面,包括人员培训和资质、设备和设施管理、实验方法和程序、质量保证、数据处理和记录、报告编制和审查等。

ISO/IEC 17025实验室管理体系标准的实施主要有以下几个方面的好处:首先,该标准要求实验室建立和维护管理体系,确定各个环节的责任和职权。

这有助于实验室提高内部的组织和协调能力,降低错误和事故的发生概率,并提高实验室运作的效率和准确性。

其次,该标准要求实验室进行人员培训和持续教育,确保实验室技术人员具备所需的专业知识和技能。

这是提高实验室测试和校准结果可靠性的关键因素之一。

通过为实验室人员提供持续的培训机会,实验室能够跟上最新的技术和方法,并提高实验室成员的专业素养。

第三,该标准要求实验室建立和维护设备和设施的管理程序,以确保实验室所使用的设备和设施的性能和可靠性。

这有助于减少由于设备故障或不合适的环境条件导致的测试和校准结果误差,并提高实验室的工作效率和效果。

此外,该标准还要求实验室采用可追溯的测量结果。

这意味着实验室需要确保测试和校准结果与国际或国家标准相符,并能够提供相关的证明文件。

这有助于提高实验室测试和校准结果的可比性和可信度,并增强实验室的信誉。

最后,该标准要求实验室建立和维护质量管理体系,包括质量保证和质量控制措施等。

这有助于实验室实现持续的改进和优化,提高实验室的整体绩效和客户满意度。

总而言之,ISO/IEC 17025实验室管理体系标准是现代实验室管理的基石。

iso17025质量管理体系

iso17025质量管理体系

iso17025质量管理体系 ISO/IEC 17025:2017,称为“检测和校准实验室能力的一般要求”,是国际标准化组织(ISO)认可的全球最主要的实验室质量体系标准。

ISO17025质量管理体系旨在帮助实验室提供高质量、有效、可信的测量结果。

该标准强调了实验室改进质量和可靠性的重要性,以提高客户满意度,并根据客户的需求提供最优的服务。

该体系的主要原则包括:
1. 责任:实验室必须有明确的管理和技术职责,以确保实验室提供的服务符合标准的要求。

2. 品质管理:实验室应该建立系统的品质管理体系,以确保实验室提供的服务质量达到预期水平。

3. 管理工具:实验室应该使用适当的管理工具来监督和控制实验室的活动,以确保实验室的服务质量满足客户的期望。

4. 技术资源:实验室应该确保其所提供的服务使用合适的技术,以确保服务的准确性和可靠性。

5. 日常监督:实验室应该建立系统的日常监督程序,以确保实验室提供的服务质量达到预期水平。

6. 过程控制:实验室应该建立系统的过程控制,以确保实验室提供的服务质量不会随时间而改变。

7. 过程记录:实验室应该确保其所提供的服务的过程记录是准确的、可信的和完整的,以确保服务的质量。

8. 客户满意度:实验室应该确保其服务的客户满意度是满足客户的需求,并且满足ISO/IEC 17025标准的要求。

ISO-17025实验室管理体系简介

ISO-17025实验室管理体系简介

ISO 17025实验室管理体系简介一、17025实验室认可简介ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO(国际标准化组织/合格评定委员会)制定的实验室管理标准,该标准的前身是ISO/IEC导则25:1990《校准和检测实验室能力的要求》。

国际上对实验室认可进行管理的组织是“国际实验室认可合作组织(ILAC)”,由包括中国实验室国家认可委员会(CNACL)在内的44个实验室认可机构参加。

一、国际实验室认可的产生和发展二十世纪四十年代澳大利亚当时因缺乏一致的检测标准和手段,在第二次世界大战中不能为英军提供军火,为此,在二战后着手建立一致的检测体系。

1947年澳大利亚建立了世界上第一个国家实验室认可体系(NATA),60年代初英国也建立了实验室认可机构,从而带动了欧洲各国实验室认可机构的建立;70年代美国、新西兰、法国、丹麦、印度和瑞士均建立了实验室认可机构;80年代以后实验室认可发展到很多国家如加拿大、香港、新加坡、马来西亚;90年代更多的发展中国家(包括我国)也加入了实验室认可行列。

至今已有五十多个国家采用该种实验室认可体系。

随着世界各国实验室机构的建立,经过不断发展,到90年代全球形成两大区域的实验室认可合组织即欧洲实验室认可合作组织(EAL)、亚太实验室认可合作组织(APLAC),于1997年在丹麦哥本哈根成立了国际实验室论坛(ILAC),于1997年由松散的论坛转变为实体--国际实验室认可合作组织(仍称ILAC)。

二、我国实验室认可的发展我国从1990年开始采用三种认可方式,实验室认可(依据国际最新认可标准)、计量认证(依据50条)和质检机构审查认可(依据39条)开始由国家技术监督的质量监督司、计量司、标准化司主管,2001年12月又发布了新的评审准则JJG1021--1990代替了原50条和39条;1997年国家实验室认可委(CNACL)得到授权,一个评审组审查依据ISO/IEC17025B 标准同时兼顾国家要求(39条、50条、评审准则)进行三合一认可审查,通过审查可以由部门分别分发计量认证和国家实验室认可证书。

iso17025标准

iso17025标准

iso17025标准ISO/IEC 17025标准。

ISO/IEC 17025是国际上通用的实验室能力认可标准,它适用于实验室的能力验证和管理体系。

实验室能够通过获得ISO/IEC 17025认证,证明其具备了国际上通用的技术能力和管理水平。

ISO/IEC 17025标准的实施可以有效提高实验室的管理水平和技术能力,为实验室的客户提供更加可靠的检测数据和测试结果。

本文将介绍ISO/IEC 17025标准的主要内容和实施要点。

首先,ISO/IEC 17025标准要求实验室必须建立和维护一套完整的质量管理体系。

这包括实验室的组织结构、人员配备、设备设施、测试方法、数据分析、记录保存等方方面面。

实验室必须确保所有的测试和校准活动都能够被追溯到国际或国家标准,同时还要对测试过程中的不确定性进行评估和控制。

此外,实验室还必须建立起一套完整的质量手册和程序文件,确保所有的测试和校准活动都能够按照既定的程序进行。

其次,ISO/IEC 17025标准要求实验室必须具备一支技术能力雄厚的人员队伍。

实验室必须对其人员进行充分的培训和教育,确保他们具备了足够的技术能力和专业知识。

实验室还必须对其人员进行定期的绩效评估,确保他们在实验室工作中能够胜任各自的岗位。

此外,实验室还必须建立起一套完整的质量控制体系,确保所有的测试和校准活动都能够得到有效的控制和监督。

再次,ISO/IEC 17025标准要求实验室必须具备一定的设备设施和环境条件。

实验室必须对其测试和校准设备进行定期的维护和校准,确保其性能稳定和准确可靠。

实验室还必须对其测试和校准环境进行有效的控制和监测,确保测试过程中不受外界环境的影响。

此外,实验室还必须建立起一套完整的风险管理体系,确保所有的测试和校准活动都能够得到有效的风险控制和管理。

最后,ISO/IEC 17025标准要求实验室必须具备一定的测试和校准能力。

实验室必须能够根据客户的需求,提供准确可靠的测试和校准服务。

17025标准内容

17025标准内容

17025标准内容ISO/IEC 17025是一项国际标准,用于规定实验室质量管理体系和能力的要求。

该标准适用于实验室进行校准和/或试验和校准的实验室,不管校准和/或试验和校准的实验室是属于实验室内的一个部门,还是独立的组织。

一、范围。

ISO/IEC 17025标准适用于实验室的质量管理体系和能力。

实验室包括校准实验室、试验实验室、医学实验室、检验实验室、参与司法活动的实验室等。

二、术语和定义。

ISO/IEC 17025标准中使用的术语和定义包括实验室、管理者、技术人员、设备、校准、试验、不确定度等。

这些术语和定义的准确理解对于实验室的质量管理体系和能力至关重要。

三、管理要求。

ISO/IEC 17025标准对实验室的管理要求包括组织结构、责任和管理控制、文件控制、合同评审、实验室服务的订购、服务的执行、记录、数据和信息管理、设备管理、测量的追溯性、采购服务和供应商评审、服务的反馈、改进、事故调查等。

四、技术要求。

ISO/IEC 17025标准对实验室的技术要求包括一般要求、人员的要求、设备的要求、测量的追溯性、取样、校准和试验的环境条件、校准和试验的方法和验证、记录和报告、数据的管理等。

五、实施。

实验室应当建立并实施符合ISO/IEC 17025标准的质量管理体系,以确保实验室的能力符合客户和适用的标准的要求。

实验室应当进行内部审核和管理评审,以确保质量管理体系的持续适用、有效和改进。

六、评审。

实验室应当接受来自认可机构的评审,以证明实验室的质量管理体系和能力符合ISO/IEC 17025标准的要求。

评审的结果将决定实验室是否能够取得认可,并获得相关领域的认可证书。

七、结论。

ISO/IEC 17025标准内容涉及到实验室的质量管理体系和能力的方方面面,对于实验室的管理者、技术人员和相关人员来说,要深入理解和贯彻这些内容,以确保实验室的质量管理体系和能力达到国际标准的要求。

同时,实验室应当不断改进和提升自身的能力,以满足客户和适用的标准的要求,为社会和经济发展做出贡献。

17025实验室管理体系

17025实验室管理体系

17025实验室管理体系实验室管理体系是指为了确保实验室的可靠性、准确性和可追溯性,对实验室内的各项工作进行规范管理的一套体系。

17025实验室管理体系是指符合ISO/IEC 17025标准的实验室管理体系,该标准是国际公认的实验室认可标准,被广泛应用于实验室认证和监督评审中。

本文将从实验室管理体系的重要性、17025标准要求以及建立与实施17025实验室管理体系的关键步骤进行探讨。

一、实验室管理体系的重要性实验室是科学研究和产品质量控制的重要基石,而实验室管理体系的建立与实施则是确保实验室工作质量的关键。

一个良好的实验室管理体系能够有效规范实验室的日常操作,保证实验结果的可靠性和准确性,提高实验室的竞争力和信誉度。

通过建立实验室管理体系,实验室能够更好地满足用户的需求和要求,为用户提供可靠的测试和校准服务。

二、17025标准要求17025标准是基于ISO 9000质量管理体系标准的基础上,针对实验室的特殊要求而制定的一套标准。

该标准要求实验室建立完善的质量管理体系,并对实验室的各项工作进行规范化管理,以确保实验室的可靠性和可追溯性。

17025标准主要包含以下要求:1. 组织和管理要求:包括实验室的组织结构、管理职责与授权、文件控制和记录等方面的要求,以确保实验室管理的透明和高效。

2. 人员要求:包括人员的资质和素质要求、培训与技能提升等方面的要求,以确保实验室人员具备足够的能力和知识背景,能够胜任各项工作。

3. 设施和环境要求:包括实验室的设备设施要求、工作环境要求、安全与健康保护等方面的要求,以确保实验室的运行环境与实验条件符合要求。

4. 测试和校准方法与验证要求:包括测试和校准方法的选择、验证和确认要求,以确保实验室使用的方法能够满足测试和校准的要求,并具备可靠性和准确性。

5. 检测与校准的评价要求:包括对实验室过程的监控与评价、质量控制与保证、不确定度评定等方面的要求,以确保实验室的测试和校准结果具备可靠性和准确性。

17025实验室管理体系

17025实验室管理体系

17025实验室管理体系随着科技的快速发展,实验室在各个领域起着不可替代的作用。

无论是医药领域的临床试验,还是化工领域的产品质量检验,都需要依赖于实验室来进行准确的检测和分析。

然而,实验室的管理不仅仅是设备和技术的管理,更需要一个完善的管理体系来确保实验室的工作流程和结果的准确性和可靠性。

而ISO/IEC 17025标准就是为实验室提供了一个全面的管理体系,以确保实验室的运作符合国际认可的准则和标准。

该标准要求实验室在人员、设备、环境和流程等方面的细节都要进行规范和管理,以确保实验室能够提供准确、可靠和一致的测试和校准结果。

17025实验室管理体系的建立可以分为以下几个主要步骤。

首先,实验室需要明确自己的测试和校准能力范围。

这一过程需要对实验室的设备、技术和人员进行全面评估和检查,确定实验室可以开展哪些测试和校准工作。

这个过程对实验室来说是非常重要的,因为实验室只有在其能力范围内提供的结果才能够受到认可和信任。

其次,实验室需要建立一个详细的质量管理体系,确保实验室的工作流程和结果的准确性和可靠性。

这个体系包括了实验室内部的各个环节,从样品的接收和处理,到实验的执行和数据的分析,再到结果的报告和文件的管理。

实验室需要建立一套完善的流程文件,明确每个步骤的要求以及责任人,并进行定期的内部审计和管理评审。

这样可以确保实验室的工作流程始终符合标准的要求,并能够及时纠正和改进不符合要求的环节。

另外,实验室还需要建立一支高素质的人员队伍。

实验室的工作需要高度专业化的技术人员来进行操作和分析,因此培养和管理好实验室的人员是保证实验室质量的重要环节。

17025实验室管理体系要求实验室对人员的培训和能力要求进行记录和管理,并定期进行评估和培训计划的更新。

同时,实验室还需要建立一个提供良好工作环境和激励机制的机制,以吸引和留住优秀的人才。

最后,17025实验室管理体系还要求实验室对设备和环境进行有效的管理和监控。

这包括设备的选型、校准和维护,以及实验室的环境条件的控制和监测。

ISO 17025实验室管理体系简介

ISO 17025实验室管理体系简介

ISO 17025实验室管理体系简介一、17025实验室认可简介ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO(国际标准化组织/合格评定委员会)制定的实验室管理标准,该标准的前身是ISO/IEC导则25:1990《校准和检测实验室能力的要求》。

国际上对实验室认可进行管理的组织是“国际实验室认可合作组织(ILAC)”,由包括中国实验室国家认可委员会(CNACL)在内的44个实验室认可机构参加。

一、国际实验室认可的产生和发展二十世纪四十年代澳大利亚当时因缺乏一致的检测标准和手段,在第二次世界大战中不能为英军提供军火,为此,在二战后着手建立一致的检测体系。

1947年澳大利亚建立了世界上第一个国家实验室认可体系(NATA),60年代初英国也建立了实验室认可机构,从而带动了欧洲各国实验室认可机构的建立;70年代美国、新西兰、法国、丹麦、印度和瑞士均建立了实验室认可机构;80年代以后实验室认可发展到很多国家如加拿大、香港、新加坡、马来西亚;90年代更多的发展中国家(包括我国)也加入了实验室认可行列。

至今已有五十多个国家采用该种实验室认可体系。

随着世界各国实验室机构的建立,经过不断发展,到90年代全球形成两大区域的实验室认可合组织即欧洲实验室认可合作组织(EAL)、亚太实验室认可合作组织(APLAC),于1997年在丹麦哥本哈根成立了国际实验室论坛(ILAC),于1997年由松散的论坛转变为实体--国际实验室认可合作组织(仍称ILAC)。

二、我国实验室认可的发展我国从1990年开始采用三种认可方式,实验室认可(依据国际最新认可标准)、计量认证(依据50条)和质检机构审查认可(依据39条)开始由国家技术监督的质量监督司、计量司、标准化司主管,2001年12月又发布了新的评审准则JJG1021--1990代替了原50条和39条;1997年国家实验室认可委(CNACL)得到授权,一个评审组审查依据ISO/IEC17025B 标准同时兼顾国家要求(39条、50条、评审准则)进行三合一认可审查,通过审查可以由部门分别分发计量认证和国家实验室认可证书。

ISO-IEC_17025-2017实验室管理体系中文版

ISO-IEC_17025-2017实验室管理体系中文版

ISO-IEC_17025-2017实验室管理体系中⽂版介绍本⽂件是为了提⾼对实验室运作的信⼼⽽制定的。

该⽂件包含实验室的要求,使他仧证明他仧能够胜仸⼯作,并能够产⽣有敁的结果。

符合本⽂件的实验室也将按照ISO9001的原则运作。

本⽂件要求实验室觃划和实施应对风险和机遇的⾏劢。

处理风险和机遇,为提⾼管理系统的有敁性,取得更好的成果,防⽌丌利影响奠定了基础。

实验室负责决定哪些风险和机遇需要解决。

本⽂件的使⽤将促迕实验室不其他机构乊间的合作,并协劣交流信息和经验,协调标准和程序。

如果实验室符合本⽂件,便于各国间接受结果。

在返仹⽂件中,使⽤了以下⼝头形式:“应”表⽰要求;“应该”表⽰推荐;“可以”表⽰许可;“可以”表⽰可能性或能⼒。

迕⼀步的细节可以在ISO/IEC指令第2部分中找到。

为了研究的⽬的,⿎励⽤户分享他仧对返个⽂件和他仧的意见未来版本变化的优先事项。

点击下⾯的链接参加在线调查:17025_ed3_usersurvey检测和校准实验室能⼒的⼀般要求适⽤范围本⽂件觃定了实验室的运作的能⼒,公正性和⼀致性的⼀般要求。

本⽂件适⽤于所有迕⾏实验室活劢的组织丌论⼈员数量。

实验室客户,监管机构,使⽤同⾏评估的组织和计划,讣证机构等使⽤本⽂件来确讣或讣可实验室的能⼒。

规范性引⽤⽂件⽂中提到以下⽂件,其部分或全部内容构成本⽂件的要求。

凡是注⽇期的引⽤⽂件,仅注明引⽤的版本。

凡是丌注⽇期的引⽤⽂件,其最新版本(包括所有的修改单)适⽤于本标准。

ISO/IEC指令99,国际计量学词汇-基本概念和相关术诧(VIM)1)ISO/IEC17000合格评定-词汇和⼀般原则术语和定义就本⽂件⽽⾔,ISO/IEC指南99和ISO/IEC 17000中给出的术诧和定义适⽤。

国际标准化组织和国际电⼯委员会维护⽤于标准化的术诧数据库,地址如下:ISO在线浏觅平台:ht/obptps://www/obp.isohttp://w//obpIECElectropedia:http://www.electropedia.org/公正性存在客观性注1:客观性意味着利益冲突丌存在,或者被解决,以免对实验室的后续活劢产⽣丌利影响(3.6)。

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6、实验室认可过程:评审类型
➢换 证 复 评 审 : C N A S 在 认 可 有 效 期 结 束 前 对 获 准 认 可 机 构 实 施 的 全面评审,以确定是否持续符合认可条件,并将认可延续到下一 个有效期。
6、实验室认可过程:认可证书
➢ 实验室认可周期
CNAS认可证书有效期: 6年 (2016年3月1日起实施, 以前是3年)
6、实验室认可过程:评审类型
➢初 次 评 审 : 第 一 次 申 请 认 可 进 行 的 评 审 初次认可基本条件: 1. 建立了符合认可要求的管理体系,且正式、有效运行6个月以上。 2. 进行过完整的内审和管理评审,并能达到预期目的。内审和管理
评审应在管理体系运行6个月以后进行。 3. 申请认可的技术能力应有相应的检测经历。
➢I L A C - M R A / C N A S 标 识 由 I L A C - M R A 国 际 互 认 标 志 和 C N A S 认 可 标识并列组成。
➢C N A S 认 可 的 合 格 评 定 机 构 不 得 单 独 使 用 国 际 互 认 标 志 。
4、名词术语
➢质量:一组固有特性满足要求的程度。 ➢要求:明示的,须履行的需求或期望。 ➢认可:正式表明合格评定机构具备实施特定合格评定工
作能力的第三方证明。 ➢认证:对与产品、过程或人员有关的第三方证明。
注①:管理体系认证有时被称为注册; 注②:认证适用于除合格评定机构外的所有评定对象,合格机构自身适用于认可。
➢审核:为获得证据对标的进行客观评价及其文件化的过 程。
➢评审:依据标准和规范性技术文件,在确定范围内对合 格评定机构能力的评价过程。
4、名词术语
➢管理:指挥和控制组织运行的协调活动。 ➢控制:致力于过程或结果满足要求的活动。 ➢保证:致力于提供要求得到满足的信任。 ➢程序:为进行活动或过程规定的路径。 ➢记录:阐述所得结果或提供完成活动的证据。 ➢质量手册:规定实验室质量管理体系结构纲领性文件。 ➢程序文件:描述活动或过程规定路径的文件作业指导书:
通常:
将在规定条件下确定示值与标准值关系的实验 室称为校准实验室。 实验室认可讨论的主要对象是提供检测/校准 服务的实验室。
实验室认可
权威机构依据程序对合格评定机构具备实施特定合格评定工作能力正式的第三方证明。
合格评定结果的
是实验室认可的追求的终极目标。事实上,产品的合格评定不仅与标准相
关,还与其评定程序、合格评定机构(实验室)的能力密切相关。
ilac:国际实验室认可合作组织。 ilac-MAR:国际实验室认可互认协议。 APLAC:亚太实验室认可合作组织。是一个地区实验室认可合作组织。 APLAC-MAR:亚太实验室认可合作组织互认协议。 APAC:亚太认可合作组织。(成立于2019年1月1日,ILAC正式承认APAC
的PTP互认资格)
凡是通过ISO17025标准的实验室提供的数据均具备 法律效应,得到国际认可。
5、实验室质量管理体系介绍
实验室质量管理体系建立依据
(ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通 用要求》) ➢CNAS-CL01-A002:2018 检测和校准实验室能力认可准则 在化学检测领域的应用说明 ➢ CNAS-CL01-A011:2018 检测和校准实验室能力认可准 则在金属材料检测领域的应用说明 ➢ 其他CNAS规定文件
2、实验室认可的发展
➢ 国内发展历程
我国在80年代前,实行的是完全的计划经济,对实验室的能力评价实行的是政府强制性计量考核 1980年我国参加了在法国巴黎召开的国际实验室认可合作会议(ILAC)。 1986年原国家标准局开始开展了对检测实验室的评价工作。 1989年国家成立了中国进出口商品检验实验室认证管理委员会。 1994年国家成立了CNAC的前身中国实验室国家认可委员会(CNACL)。 2002年国家成立了中国合格评定国家认可委员会CNAC。 我国实验室认可工作从强制行政管理,逐步走向了市场经济下自愿开放的认可体系。
➢国家标准《标准化工作指南 第1部分:标准化和相关活动的通 用术语》GB/T 20000.1-2014对“标准化”的定义是:为了在 既定范围内获得最佳秩序,促进共同效益,对现实问题或潜在 问题确立共同使用和重复使用的条款以及编制、发布和应用文 件的活动。
➢标准化活动确立的条款,可以形成标准化文件,包括标准和其 他标准化文件。
17025实验室质量管理体系宣 贯
目录
1 实验室认可概念 2 实验室认可的发展 3 实验室认可组织 4 名词术语 5 实验室质量管理体系介绍 6 实验室认可过程 7 标准基础知识
标准化(standardization)
➢标准化是指在经济、技术、科学和管理等社会实践中,对重复 性的事物和概念,通过制订、发布和实施标准达到统一,以获 得最佳秩序和社会效益。公司标准化是以获得公司的最佳生产 经营秩序和经济效益为目标,对公司生产经营活动范围内的重 复性事物和概念,以制定和实施公司标准,以及贯彻实施相关 的国家、行业、地方标准等为主要内容的过程。
6、实验室认可过程
➢实验室认可基本条件: ① 具有明确的法律地位,具备承担法律责任的能力;
② 符合CNAS颁布的认可准则和相关要求;
③ 遵守CNAS认可规范文件的有关规定,履行相关义务。
实验室 认可流 程
6、实验室认可过程
➢ 评审类型
1. 初次评审 2. 监督评审 3. 扩项评审 4. 复评审 5. 换证复评审
5、实验室质量管理体系介绍
质量体系管理过程
(程序文件)管理过程涉及的文件和记录.xlsx
(操作规程)管理过程涉及的相应文件记 录.xlsx
• 根据部门情况设置相关质量管理岗位:
质量负责人、技术负责人、设备管理员、计量管 理员、样品管理员、药品试剂管理员、文件管理 员、环境卫生安全管理员、分包方管理员、质量 监督员等
6、实验室认可过程:评审类型
➢复 评 审 : C N A S 在 认 可 有 效 期 内 对 获 准 认 可 机 构 实 施 的 全 面 评 审 , 以确定是否持续符合认可条件。
在认可批准后的第2年(24个月内)、第4年(48个月内),接受 复评审,评审范围涉及认可要求的全部内容、全部已获认可的技术 能力。
6、实验室认可过程:CNAS标识使用
➢检 测 实 验 室 认 可 标 识 式 样 :
➢其 中 , “ L ” 代 表 实 验 室 ( L A B O R AT O R Y ) 认 可 , “ X X X X ” 为 认 可 流水号。
➢实验室证书号:CNAS LXXXX
6、实验室认可过程:CNAS标识使用
两次复评审之间、复评审与换证复评审之间将不 再安排定期监督评审。
6、实验室认可过程:评审类型
➢扩 项 评 审 ( 扩 大 认 可 范 围 ) : 包 括 增 加 检 测 方 法 、 项 目 、 检 测 地 点等
根据情况可在监督评审、复评审和换证复评审时对申请扩大的认可 范围进行评审,也可根据获准认可实验室需要,单独安排扩大认可 范围的评审。
➢客户满意:树立服务意识和顾客至上意识,保护客户信 息机密和所有权,满足客户的要求为顾客提供及时、公 正、可靠的服务。
➢持续改进:持续不断地学习相关领域知识和技术,用以 提高工作质量,保证管理体系的持续有效运行。
5、实验室质量管理体系介绍
质量目标 1. 确保检测数据的准确率≥92%; 2. 客户投诉率≤2%; 3. 客户投诉处理率100%; 4. 客户满意率≥90%以上; 质量目标由质量负责人每月进行一次统计,并产生统计
报告。
5、实验室质量管理体系介绍
质量管理体系概述 ➢任何组织都需要管理。当管理与质量有关时,则为质量
管理。 ➢实现质量管理的方针目标,有效地开展各项质量管理活
动,必须建立相应的管理体系,这个体系就叫质量管理 体系。 ➢质量管理体系是企业内部建立的、为保证产品质量或质 量目标所必需的、系统的质量活动,并予制度化、标准 化,成为企业内部质量工作的要求和活动程序。
6、实验室认可过程:评审类型
➢监 督 评 审 : C N A S 为 验 证 获 准 认 可 机 构 是 否 持 续 地 符 合 认 可 条 件 而在认可有效期内安排的定期或不定期的评审。
对于初次获准认可的实验室应在认可批准后的12 个月内接受CNAS安排的定期监督评审,定期监 督评审的重点是核查获准认可实验室管理体系的 维持情况。已获准认可1个周期以上的实验室不 需进行监督评审。
合格评定认可的国际互认
2、实验室认可的发展
➢国际演变历程
在总结二战时,作为英联邦成员的澳大利亚由于缺乏一致的检测标准和手段,没能在二战期间为英军提供军 火。为此,二战后澳大利亚便着手规范统一其检测体系。1947年,澳大利亚建立了世界上第一个国家实验室 认 可 体 系 , 并 成 立 了 相 应 的 国 家 认 可 机 构 — — 澳 大 利 亚 国 家 检 测 机 构 协 会 ( N ATA ) , 以 寻 求 业 内 等 效 一 致 的 检测结果。 60年代由英国带动了欧洲各国的实验室认可机构的建立。 70年代,美国、法国、新西兰开始了实验室的认可活动。 80年代,亚洲4小龙的崛起,由于不满当时的世界贸易状况,对推动建立新的贸易秩序十分渴求,实验室认 可活动在东南亚得到了广泛接受和发展。 90年代实验室认可被世界广泛接受。
2、实验室认可的发展
➢ 发展趋势
目前,实验室认可已被国际社会普遍接受并广泛实施, 实验室认可正在向打破国界、实现国与国之间的互认、及 多边互认的趋势发展。这实验室认可是消除非关税贸易技 术壁垒、促进贸易全球化及国际合作的必然。
实验室的认可随着市场的发展,将成为评价实验室能力的 绝对主流。
IAF: 国际认可论坛。由有关国家认可机构参加的多边合作组织,中国 合格评定国家认可委员会(CNAS)是其成员单位之一。
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