完整word版,中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题
工业药剂学试题word精品
《工业药剂学》试卷一一、名词解释1. 剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。
2. 渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。
3. 置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。
4. 热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
5. 软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
二、填空题1. 根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。
2. 预测固体湿润情况，0. <9< 90.表示液滴在固体面上可以润湿。
3. 三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。
4. 一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA其性质主要是由其分子量和醇解度决定。
5. 倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。
6. 滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。
7. 玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115C时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109C 时间为45min。
8. 输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。
9. 现需配发硫酸阿托品散1mg< 10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。
三、是非判断题1(v)粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
2 ( X )表面活性剂作为0/W型乳化剂其HLB值应为15-18。
3( v )聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。
4( X )中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5( v )粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。
6( v )生物制品. 抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。
7( X )表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型＞非离子型＞阳离子型。
8( X )热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
中国药科大学《工业药剂学》试卷与答案(共三套)
中国药Array科大学工业药剂学试卷1专业____________班级___________学号___________姓名_____________评卷人_______________一．一．名词解释（16%）1．1．Dosage Forms and Formulations2．2．Passive Targeting and Active Targeting3．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4．4．GMP and GCP二．二．填空（20%）1．1．渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2．2．置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。
3．3．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4．4．药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5．5．增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。
6．6．注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。
工业药剂学试卷(三)(可编辑修改word版)
《工业药剂学》试卷三一.名词解释1.协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。
2.热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。
3.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。
4.昙点：出现起昙现象时的温度。
5.栓剂：药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
二、填空题1.在防霉防发酵能力方面，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强。
2.休止角越小流动性越好。
3.湿法制粒压片一般常用 30%至 70%的乙醇作润湿剂。
4.膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。
5.片剂的质量检查项目有外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物。
6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。
7.羊毛脂不单独用作基质，常与凡士林合用，可改善吸水性。
8.润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。
9.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
三、是非判断题1.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。
2.（×）表面活性剂作为O/W 型乳化剂其HLB 值应为15-18。
3.（√）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。
4.（×）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5.（×）药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。
6.（×）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。
7.（×）输液剂中可添加适宜的抑菌剂。
8.（×）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。
9.（×）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%—20%。
10.（√）新药系指我国未生产过的药物。
11.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
12.（×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。
工业药剂学练习题
工业药剂学练习题第一篇：工业药剂学练习题名称解释：1.工业药剂学2.药物剂型3.辅料4.热原5.置换价6.片剂7.表面活性剂 8.等渗溶液9.热原 10.乳剂11．临界胶团浓度CMC 12.昙点13．注射用水 14.含量均匀度15．等张溶液 16.增溶剂17．崩解时限 18.等量递加法19．无菌操作法 20.灭菌21．药典 22.HLB值23．有限溶胀 24.助溶剂 25．絮凝剂1.输液灌封后，一般灭菌过程应在_______小时内完成。
2.片剂的辅料可分为_____________、_____________、_____________、_____________四大类。
3.常用的渗透压调节剂用量计算方法有_____________和____________。
4.药品生产质量管理规范简称_____________，非处方药简称为_____________。
5.软材过筛制粒时对软材的要求为_________________________。
6作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是____________，第二种是____________。
7.混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和_____________等。
8.高分子溶液的制备一般经过_____________、_____________ 两个过程。
9.用40%司盘60（HLB4.7）和60%吐温60（HLB14.9）组成的混合表面活性剂HLB值为___________，该混合物可用作_____________型乳化剂。
10注射剂的pH值要求一般控制范围在_____________。
11制备空胶囊的主要材料是_____________。
12 湿法制粒压片适用于_____________的药物。
13药剂学是研究药物制剂的_____________、_____________、_____________、_____________、_____________等的综合性应用技术科学。
工业药剂学_中国药科大学2中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
工业药剂学_中国药科大学2中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下面各种片剂中，可避免药物首过效应的为答案:舌下片2.以下不属于靶向制剂的是答案:微球3.有关栓剂不正确的表述是答案:直肠吸收比口服吸收干扰因素多4.有关药剂学的叙述，不正确的是答案:制剂新机械和设备的研究不是药剂学的研究任务5.有关胶囊剂的表述错误的是答案:常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小6.亲水凝胶骨架片的材料为答案:羟丙甲纤维素7.不属于经皮吸收促进剂的材料是答案:硬脂酸钠8.关于注射剂的正确表述是答案:由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需要加入抑菌剂9.可用作除菌滤过的滤器有答案:0.22μm微孔滤膜10.具有较多水分的油脂性软膏基质是答案:凡士林+羊毛脂11.下列哪些药物性质可影响透皮吸收答案:分配系数解离度熔点12.属于影响药物透皮吸收的剂型因素是答案:基质与药物的亲和作用药物浓度pH13.下列微囊化方法属于物理化学法的有答案:溶剂非溶剂法液中千燥法改变温度法14.结肠定位释药系统的优点有答案:固体制剂在结肠中转运时间很长可避免首过效应有利于治疗结肠局部病变15.以下属于被动靶向的制剂是答案:纳米球乳剂16.被动靶向与主动靶向制剂的差别在于载体构建上没有具有特定分子特异性作用的配体、抗体等。
答案:正确17.药物载体能像设定目标的“导弹”一样将药物定向地运送到靶组织并发挥药效的制剂是被动靶向制剂。
答案:正确18.单克隆抗体修饰的靶向制剂属于被动靶向制剂。
答案:正确19.二步法制备微球是先制得空白微球,再将药物溶液浸吸(包括吸附和吸入)的方法,其关键是选择既能溶解药物又能浸入空白微球的适当溶剂系统。
答案:正确20.海藻酸盐与壳聚糖可用作复凝聚法制备微囊的复合材料。
答案:正确21.制备微囊的单凝聚法和复凝聚法的主要区别是（）答案:单凝聚法必须加凝聚剂，复凝聚法由两种电荷相反的材料产生凝聚，不另加凝聚剂22.固体分散体的主要特点有（）（）（）答案:高度分散性，调整药物溶出特性，液体药物固体化23.油脂性基质凡士林吸收水分的能力小,故不能与（）配伍，加入（）可提高其吸水性答案:水性溶液，羊毛脂24.聚合物胶束系由（）在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。
中国药科大学药剂学笔记及习题
药剂学笔记及习题中国药科大学第1章绪论重点内容1．剂型、制剂和药剂学的概念2．药典的概念和特点3．处方的概念和类型次重点内容1．中国药典附录中与制剂有关的内容2．剂型的重要性及分类考点摘要一、剂型、制剂和药剂学的概念【掌】1．药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。
2．药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。
3．药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
基础药剂学：物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。
工业药剂学与医院药学（临床药学、调剂学）药剂学任务：1. 研究药剂理论与生物制剂；2. 研究新（剂型、辅料、设备、技术）。
药剂学的发展：1.传统制剂：膏、丹、丸、散；2. 近代制剂：普通制剂（第一代）3. 现代制剂：缓释制剂（第二代）控释制剂（第三代）靶向制剂（第四代）二、剂型与制剂的关系与区别：（给药途径与剂型的关系）1. 多数药物由黏膜吸收（皮肤、注射给药除外）；2. 给药途径与药物性质决定剂型；3. 同一药物可制成多种剂型；4. 同一种剂型包括许多种制剂；三、药物剂型的重要性【熟】（其实质可影响安全、有效）①改变药物的作用性质：如硫酸镁口服泻下，注射镇静。
②改变药物的作用速度：如注射与口服、缓释、控释。
③降低(或消除)药物的毒副作用：缓释与控释。
④产生靶向作用：如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。
⑤可影响疗效：不同的剂型生物利用度不同。
四、药物剂型的分类【熟】(一)按给药途径分类1．经胃肠道给药剂型2．非经胃肠道给药剂型(1)注射给药剂型：如各种粉针剂、水针剂。
(2)呼吸道给药剂型：如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。
(3)皮肤给药剂型：如硼酸洗剂。
(4)粘膜给药剂型：如红霉素眼药膏。
(5)腔道给药剂型：如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。
(二)按分散系统分类1．溶液型2．胶体溶液型3．乳剂型4．混悬型5．气体分散型6．微粒分散型7．固体分散型(三)按形态分类：液体剂型，气体剂型，固体剂型和半固体剂型。
(完整版)中国药科大学药剂学试卷及答案
中国药科大学工业药剂学试卷3答案一．名词解释1．1．剂型与制剂剂型：药物不能直接供患者用于疾病的防治，必须制成适合于患者应用的最佳给药形式，即药物剂型或称剂型制剂：根据药典和部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂2．2．GLP 与GCPGLP：药品安全试验规范(Good Laboratory Practice，简称GLP)，是在新药研制的实验中，进行动物药理试验(包括体内和体外试验)的准则，如急性、亚急性、慢性毒性试验、生殖试验、致癌、致畸、致突变以及其它毒性试验等都有十分具体的规定，是保证药品研制过程安全准确有效的法规。
GCP：药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice，简称GCP)，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
3．3．Isoosmotic Solution 与Isotonic solutionIsoosmotic Solution：等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念Isotonic solution：等张溶液是指与红细胞张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是生物学的概念4．4．F0与F值Fo值表示一定灭菌温度(T)，Z值为10℃时，一定灭菌温度(T)产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间(min)。
即将被灭菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间F值为在一定温度（T），给Z值所产生的灭菌效力与参比温度（To）给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间5．5．微球与微囊微球（microsphere）：药物以溶解或分散的状态存在于高分子材料中，以适宜的技术制备而成的骨架型微小球体，称为微球微囊（microcapsules）：利用天然或合成的高分子材料包裹固体或液体药物而形成的药库型微笑囊体，称为微囊二．选择题1.可作为粉针剂溶剂的有 CA 纯化水B 注射用水C 灭菌注射用水D 制药用水2.片剂辅料中的崩解剂是 BA ECB PVPPC 微粉硅胶D MCE 甘露醇3.可作除菌滤过的滤器有 A EA 0.22μm微孔滤膜B 0.45μm微孔滤膜C 4号垂熔玻璃滤器D 5号垂熔玻璃滤器E 6号垂熔玻璃滤器4.O/W型软膏基质中常用的保湿剂有 A C D EA 甘油B 明胶C 丙二醇D 甘露醇E 山梨醇5.空心胶囊的型号有 D 种，最小型号是 A 号。
中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题
中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题第一篇：中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题中国药科大学《工业药剂学》练习题第一章总论一、名词解释1.药剂学2.药典3.处方4.GMP5.GLP6.DDS7.OTCP9.制剂10.剂型 11.溶液型分散系统 12.乳剂型分散系统 13.混悬型分散系统 14.非胃肠道给药制剂 15.固体型分散系统 16.气体型分散系统二、思考题1.药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。
2.药剂学研究的主要任务是什么？3.药剂学总体发展可划分为哪三个时期？4.现代药剂学的核心内容是什么？5.目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？6.简述药剂学的进展。
7.药物剂型可分为几类？试分别叙述。
8.剂型的重要性主要包括哪些？9.药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。
10.药物制剂的基本要素是什么？11.试述药物制剂与多学科的关系。
12.试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。
第二章液体制剂一、名词解释1.液体药剂2.流变性3.溶解、溶解度和溶解速度4.潜溶和助溶5.增溶和胶束6.HLB值、CMC、cloud point7.乳剂和混悬剂8.凝胶和胶凝9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12.娇味剂 13.芳香剂 14.着色剂 15.掩蔽剂二、思考题1.1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。
2.2.试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
3.3.牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？4.4.流变学在药剂学中的有何应用？5.5.增加药物溶解度的方法有哪几种？6.6.根据Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。
7.7.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
8.8.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？9.9.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
10.10.简述表面活性剂的生物学性质。
工业药剂学绪论单元测试题
工业药剂学绪论单元测试1 【单选题】以下有关药物制成剂型的叙述中,错误的是: A、药物剂型应与给药途径相适应B、一种药物只能制成一种剂型C、药物供临床使用之前,都必须制成适合的剂型D、药物制成何种剂型与药物的理化性质有关E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型正确答案： B 我的答案：B 答案解析：剂型的答案解析2 【单选题】药品生产、供应、检验和使用的主要依据是: A、GCP B、GMP C、药典D、GLP 正确答案：C 我的答案：C3 【单选题】迄今为止,《中华人民共和国药典》共有几个版次版本: A、6个版次B、9个版次C、10个版次D、8个版次正确答案： C 我的答案：C4 【单选题】英国药典的英文缩写为: A、USP B、GMP C、JPD、BP 正确答案：D 我的答案：D5 【单选题】必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是: A、柜台发售药品B、非处方药C、处方药D、OTC 正确答案： C 我的答案：C6 【单选题】关于药典的叙述不正确的是: A、由国家药典委员会编撰B、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性答案解析: C、由政府颁布、执行,具有法律约束力D、药典的增补本不具法律的约束力E、必须不断修订出版正确答案：D 我的答案：D7 【单选题】关于处方的叙述不正确的是A、处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B、处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C、医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D、法定处方是药典、部颁标准收载的处方E、协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方正确答案： E我的答案：E8 【单选题】关于处方药与非处方药的叙述不正确的是: A、“对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”是国际上通行的药品管理模式B、处方药俗称OTC,可在柜台上买到C、非处方药主要用于治疗消费者容易自我诊断、自我治疗的常见的轻微病D、处方药只应对医师等专业人员作适当的宣传介绍E、处方药与非处方药不是药品本质的属性,而是管理上的界定正确答案：B 我的答案：B9 【单选题】有关《中国药典》2015版不正确的叙述是( ) A、由一部、二部、三部和四部及其增补本组成B、一部收载化学药品,二部收载中药C、三部收载生物制品D、四部收载通则和药用辅料正确答案： B 我的答案：B10 【单选题】药剂学概念正确的表述是( ) A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学正确答案： B 我的答案：B11 【单选题】关于临床药学研究内容不正确的是( ) A、临床用制剂和处方的研究B、指导制剂设计、剂型改革C、药物制剂的临床研究和评价D、药剂的生物利用度研究E、药剂质量的临床监控正确答案： B 我的答案：B12 【单选题】既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是: A、合剂B、胶囊剂C、气雾剂D、溶液剂E、注射剂正确答案： D 我的答案：D13 【多选题】在我国具有法律效力的是A、《中国药典》B、美国药典C、国际药典D、《国家药品监督管理局药品标准》E、《中华人民共和国药品管理法》正确答案：ADE 我的答案：ADE14 【多选题】药物剂型的重要性是A、可以改变药物的作用性质B、可以调节药物的作用速度C、可使药物产生靶向作用D、可降低药物的毒副作用E、方便患者使用正确答案：ABCDE 我的答案：ABCDE15 【多选题】药剂学的特点是: A、研究的对象是药物制剂B、研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用C、是以多门学科为基础的综合性技术科学D、研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务E、医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展正确答案：ABCDE 我的答案：ABCDE16 【多选题】关于剂型分类的叙述正确的是: A、按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型B、按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征C、浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的D、芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型E、按分散系统与形态分类,密切结合临床,便于选用正确答案：ABCD 我的答案：ABC 17 【多选题】药典收载具有怎样特点的药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小正确答案：ACD我的答案：ACD18 【多选题】按分散系统分类,可将药物剂型分为: A、液体型B、固体分散型C、气体分散型D、胶体型E、乳剂型正确答案：ABCDE 我的答案：ABCDE 19 【多选题】药物制剂的目的是: A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存正确答案：ABCD 我的答案：ABCD。
(完整word版)《药剂学》试题及答案
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是( ）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A。
第一代制剂 B。
第二代制剂 C。
第三代制剂 D.第四代制剂E。
第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科( ）A.数学B。
化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A。
加水量B。
是否加入抗氧剂 C. pH如何调节D。
药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（)A.溶液剂B。
气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E。
药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A。
药品 B.方剂C。
制剂 D.成药E。
以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（)A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（)A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（)A。
中国药科大学 药剂学 练习题
第六章液体药剂学习要点：1掌握液体药剂的含义与特点。
2掌握表面活性剂的性质（HLB值、临界胶团浓度、起昙等）及其在药剂学中的应用，表面活性剂混合体系HLB值的计算。
3掌握增溶、助溶原理及其他增加药物溶解度的方法。
4掌握溶液型液体药剂、胶体溶液型液体药剂、混悬型液体药剂和乳浊型液体药剂的含义及特点。
5熟悉常用表面活性剂的类型和特点。
6熟悉乳剂的类型和常用乳化剂。
7熟悉混悬液的常用稳定剂。
8熟悉胶体溶液、乳浊液和混悬液的稳定性及其影响因素。
9了解液体药剂的分类及其相关剂型和各类液体药剂的制备方法。
[A型题]1 关于液体药剂叙述正确的是（）A液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在，固体药物分散其中不属于液体药剂B液体药剂总较相应固体药剂作用迅速C液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型D液体药剂不易分剂量E液体药剂一般稳定性较好2 对液体制剂质量要求错误者为( )A均相液体药剂应是澄明溶液 B分散媒最好用有机分散媒C外用液体药剂应无刺激性 D口服液体药剂应外观良好，口感适宜E制剂应有一定的防腐能力3.下列液体药剂的叙述（）是错误的A溶液剂分散相粒径一般小于1nmB高分子溶液分散相粒径一般在1-100nmC混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上D乳浊液药剂属均相分散体系E混悬型药剂属粗分散体系4.下列物质中，对液体药剂中霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是A苯甲酸钠E尼泊金类C苯扎溴铵 D山梨酸 E桂皮油5.下列关于表面活性剂的论述（）是错误的A能够显著降低两相间界面张力的物质,如：乙醇、吐温等B分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团C低浓度时，发生表面吸附 D高浓度时进入溶液内部 E高浓度时可以形成胶团6.下列（ ）不属于表面活性剂A 脱水山梨醇脂肪酸脂类B 聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C 聚氧乙烯脂肪酸脂类D 聚氧乙烯脂肪醇醚类E 聚氧乙烯脂肪酸类7.下列关于阳离子表面活性剂的叙述错误的是 A 水溶性大B 主要用于杀菌与防腐C 起表面活性的部分是阳离子D 分子结构主要部分是一个五价氮原子E 在酸性与碱性溶液中不稳定8.用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性物质是（ ）A 脂肪酸山梨坦B 聚氧乙烯脂肪酸酯类C 普流罗尼克D 卵磷脂E 胆汁9.关于HLB 值（ ）项是错误的A 体现了对油和水的综合亲和力B 该值在15～18以上适合用作增溶剂C 在8～16之间适合用作O/W 乳化剂D 越高乳化能力越强E 越低亲油性越强10.表面活性剂不具备的性质是（ ）A 显著降低界面张力B 亲水亲油平衡值C 临界胶团浓度D 克氏点和昙点E 适宜的粘稠度11.混合后的表面活性剂HLB 值可以用 计算的表面活性剂是（ ） A 非离子型表面活性剂B 离子型表面活性剂C 阴离子型表面活性剂D 阳离子型表面活性剂 E 上述皆可以用12. 用乳化剂OP （HLB 值15.0） 3g ，单硬脂酸甘油酯（HLB 值3.8） 2g 及平平加O （HLB 值10）1g 混合使用的HLB 值是（ ）A 5.6B 9.6C 11.4D 2.2E 20.913.用Span-60和Tween-60配制HLB 值为10.3的乳化剂，两组分重量百分比为（ ） （Span-60的HLB 值为4.7 Tween-60的HLB 值为14.9）A 45%、55%B 24%、76%C 40%、60%D 30%、70%E 35%、65%14.司盘80（HLB 值为4.3）与吐温80（HLB 值为15）各等量混合后，可用做液体药剂的（ ） A 增溶剂 BO/W 型乳化剂 CW/O 型乳化剂D 润湿剂E 去污剂15.表面活性剂在药剂学中不能用于（ ） A 增溶 B 防腐C 润湿 D 乳化E 助悬16.表面活性剂的毒性叙述（ ）是错误的A 阳离子表面活性剂毒性一般最大B 阴离子表面活性剂毒性一般最小C 吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小D 静脉给药毒性比口服给药大E 对皮肤的刺激性以非离子型表面活性剂相对小17.根据溶解性质表面活性剂可以分为（ ）babbaaWW WHLB W HLB HLB +∙+∙=A天然和合成B水溶性和油溶性C离子型与非离子型表面活性剂D阳离子与阴离子表面活性剂E吐温与司盘类18.月桂酸钠作为表面活性剂的性质错误的是（）A为阴离子型表面活性剂 B有良好的乳化能力C一般只用于外用制剂D易被钙盐所破坏E有良好的表面活性，很强的杀菌能力19.生活中被广泛用作洗涤剂的表面活性剂是（）A硬脂酸三乙醇胺皂B土耳其红油C月桂酸钠D十二烷基苯磺酸钠E吐温20.毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是（）A吐温类B司盘类C卖泽类D苄泽类E普朗尼克21.增溶作用是由于表面活性剂（）作用A形成氢键 B形成络合物C形成胶团D形成多分子膜 E分子亲油基团22.关于增溶的叙述（）是错误的A增溶是表面活性剂在水中形成胶团实现的B增溶剂的HLB值是在15～18以上C弱酸性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶D弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶E两性药物在等电点时有较大增溶23.吐温80为常用的表面活性剂，下列关于它的叙述（）是错误的A亲水性表面活性剂B可作为增溶剂C非离子型表面活性剂 D有起昙现象 E可用做润湿剂24.在烃链相同的情况下，增溶能力正确的是（）A非离子型>阳离子型>阴离子型B阳离子型>阴离子型>非离子型C非离子型>阴离子型>阳离子型D阴离子型>阳离子型>非离子型E 增溶能力相差不大25.关于液体药剂的分散体系描述错误的是（）A溶液型液体药剂药物以分子或离子形式分散于分散介质中B胶体溶液以多分子聚集体的形式分散C混悬液与乳浊液均属于粗分散体系D乳浊液为多相分散体系E混悬液为不均匀分散体系26.下列关于乳浊液的描述错误的是（）A牛奶为W/O型乳浊液B W/O/W型的乳浊液可用少量的水稀释C亚甲蓝可使O/W型乳浊液外相染色D W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小E苏丹Ⅲ可以使鱼肝油乳内相染色27.以胶类作乳化剂时,初乳中油（植物油）、水、胶的比例是A 1：1：1B 1：2：1C 1：2：1D 2：4：1E 4：2：128.下列（）不属于真溶液型液体药剂A溶液剂B甘油剂 C露剂D醑剂 E输液剂29. 关于胶体溶液的理解错误的是（）A 能通过滤纸但均不能通过半透膜 B有明显的丁达尔现象C有电泳现象 D有布朗运动 E溶胶在水中稳定性主要决定于溶胶质点的双电层结构30.关于高分子溶液的制备叙述错误的是（）A制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程B无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成C胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解D淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃～70℃才能完成E甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成31.有利于乳浊液制剂稳定的可行措施是A应选择HLB值在3~8的表面活性剂做乳化剂B乳化剂用量越多越好C制备温度高稳定D分散相体积在25~50%之间E粘度越大越好32. 关于乳剂中乳化膜的叙述错误的是A吐温类形成的乳化膜对水相界面张力降低得多B阿拉伯胶作为乳化剂，形成的是单分子层乳化膜C硅皂土等作为乳化剂，形成的是固体微粒乳化膜D乳化膜可阻止乳滴合并E离子型表面活性剂形成的乳化膜带有电荷，可使乳剂更稳定33.石灰搽剂的处方组成为：麻油、饱和石灰水，其制备方法为A干胶法B湿胶法C 两相交替加入法D新生皂法E凝聚法34.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A西黄蓍胶B海藻酸钠C聚山梨酯D糖浆E硅皂土35.根据Stoke’s定律,混悬微粒沉降速度与下列（）因素成正比A混悬微粒半径B混悬微粒粉碎度C混悬微粒半径平方D混悬微粒直径E 分散介质的粘度36.口服液体药剂1ml含细菌数不得超过A 10个B 100个C 500个D 1000个E 10000个37.乳剂形成的最基本条件是（）A乳化剂与水相B乳化剂与油相C乳化剂与机械力D机械力与油相E乳化功与机械力[B型题](1~4题)A分散相大小<1nm B分散相大小1～100nm C分散相大小0.1～10μmD分散相大小0.5～10μmE分散相大小>10μm1.乳剂2.溶胶剂3.高分子溶液剂4.溶液剂（5～8题）下列表面活性剂的商品名分别为A司盘B吐温C卖泽D苄泽E普朗尼克5.聚山梨酯类6.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类7.脂肪酸山梨坦类8.聚氧乙烯脂肪酸酯类（9～10题）A离子型表面活性剂B非离子型表面活性剂C水溶性表面活性剂D油溶性表面活性剂E阴离子型表面活性剂9. HLB值在0～40之间的是10. HLB值在0～20之间的是（11～13题）A真溶液B高分子溶液C胶体溶液D乳浊液E混悬液11.以分子或离子分散为澄明溶液的是（）12.液体微粒分散得到的液体多相体系（）13.固体微粒分散得到的液体多相体系（）（14～17题）A增溶剂 B O/W型乳化剂C W/O型乳化剂D 润湿剂E消泡剂14.HLB值在1～3 的表面活性剂适合用作15.HLB值在3～8 的表面活性剂适合用16.HLB值在7～9的表面活性剂适合用17.HLB值在13～18的表面活性剂适合用（18～21题）A普朗尼克B新洁尔灭C卵磷脂D洗衣粉类E硅藻土18. 非离子型表面活性剂19. 阴离子型表面活性剂20. 阳离子型表面活性剂21. 两性离子型表面活性剂（22～24题）A 阴离子型表面活性剂B 阳离子表面活性剂C 非离子型表面活性剂D两性离子型表面活性剂E上述均不对22.杀菌作用强的是（）23.起泡、去污作用好的是（）24.有起昙现象的是（）（25～28题）A溶液型药剂B胶体溶液型药剂C混悬液型药剂D 乳浊液型药剂E混合分散体系25.聚维酮碘溶液的分散体系属于26.硼酸甘油的分散体系属于27.石灰擦剂的分散体系属于28.炉甘石洗剂的分散体系属于（29～32题）A 生成分子复合物B与难溶性药物形成络合物C 通过复分解形成可溶性盐类D使用潜溶剂E增溶增加下列药物溶解度，是应用了药剂领域的（）方法29.碘加碘化钾30.咖啡因加苯甲酸钠31.水杨酸与枸橼酸钠32.挥发油（33～35题）A水蒸气蒸馏法B 回流法C新生皂法D研磨分散法E渗漉法33.薄荷水的制备可以采用（）34.溶胶的制备可以采用（）35.乳浊液的制备可以采用（）（36～38题）A触变胶B凝胶C保护胶D溶胶E亲水胶36.在湿热条件下为粘稠流动液体，但在温度降低时，链状分子散的高分子形成网状结构，分散介质水全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，这种胶体为（）37.一定温度下静置时逐渐变为半固态，振摇后又恢复流动性，这种胶体为（）38.向氧化银中加入蛋白质以增加氧化银的稳定性，蛋白质可称为（）（39～42题）乳剂不稳定的现象有A分层B絮凝C转相D破裂E酸败39.分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体40.受外界因素作用，使体系中油或乳化剂发生变质现象41.乳剂放置时乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象42.乳滴聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并（43～44题）A干胶法B湿胶法C油水混合法D 干胶法和湿胶法E干胶法和湿胶法、油水混合法43.需要制备初乳的是44.适用于粘稠树脂类药物的制备（45～47题）A溶胶B混悬液C乳浊液D混悬液＋乳浊液E溶胶＋混悬液＋乳浊液45.属于热力学不稳定分散体系的是（）46.属于动力学不稳定分散体系的是（）47.属于动力学稳定分散体系的是（）（48～50题）A助悬剂 B 稳定剂C 润湿剂 D 反絮凝剂E 絮凝剂48.使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂49.增加分散介质粘度的附加剂50.使微粒Zeta电位减少的电解质[X型题]1.下列分散体系属于非均相分散体系的是（）A真溶液B高分子溶液C溶胶D混悬型液体药剂E乳浊液型液体药剂2.关于表面活性剂的内容阐述正确的是（）A其能力主要取决于分子结构的“两亲性”B降低表面张力的能力大小与其应用浓度有一定关系C HLB值越小，降低界面张力能力越小D具有两亲性的分子都是表面活性剂E表面活性剂在水中表面吸附达到饱和，再增加表面活性剂的浓度，对降低表面活性作用不再明显增加3.下列（）不是表述表面活性剂的术语A临界胶团浓度B HLB值C置换价D krafft点E 低共熔4.能使水的表面张力升高的是（）A乙醇B醋酸C油酸钠D硫酸钠E蔗糖5.关于胶团和临界胶团浓度的叙述正确的是（）A表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度为临界胶团浓度B形成的胶团在胶体粒子范围内C胶团的形成是水分子排挤所致D胶团的形成是表面活性剂亲油基和水分子之间的斥力E表面活性剂种类不同形成胶团的形状也不同6.表面活性剂的乳化作用体现在（）A降低界面张力B形成牢固的多分子乳化膜C形成牢固的单分子乳化膜D形成牢固的固体微粒乳化膜E形成牢固的水化膜7. 新洁尔灭为（）A为阴离子型表面活性剂B即苯扎溴铵C即苯扎氯铵D杀菌、消毒作用良好E 为季铵类化合物8.关于两性离子表面活性剂的叙述正确的是（）A在碱性水溶液中具有较好的起泡性、去污力B在酸性水溶液中有很强的杀菌能力C在等电点时将产生沉淀D卵磷脂为两性离子表面活性剂E对油脂的乳化能力很强，可制成乳滴细小而不易被破坏的乳剂9.关于吐温叙述正确的是（）A为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯B亲水性要显著，可用作O/W型乳化剂C有起昙现象D无毒性，无溶血性E可提高挥发油类成分制剂的澄明度10.下列（）阴离子型表面活性剂A硬脂酸三乙醇胺皂 B 月桂酸钠 C苯扎溴铵D卵磷脂E十二烷基苯磺酸钠11.关于临界胶团浓度（CMC）的论述（）错误的A与浓度无关B其大小与结构和组成有关C是非离子表面活性剂的特性D受温度、pH的影响 E表面活性剂分子之间形成络合物12.下面关于昙点的论述（）是正确的A含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂均具有此特性B起昙现象实际就是表面活性剂溶解度变化所引起的C起昙现象是可逆的，因此加热对制剂的稳定性不会造成影响D盐类或碱性物质的加入可使昙点降低E聚氧乙烯基越多昙点越高13.下列关于表面活性剂性质的叙述错误的是A表面活性剂HLB值愈高，其亲水性愈强B非离子型表面活性剂均具有起昙现象C阴离子型表面活性剂的毒性一般最小D阳离子型和阴离子型的表面活性剂有较强的溶血作用E静脉给药时表面活性剂的毒性比口服给药大14.以下关于亲水亲油平衡值（HLB）的论述（）是正确的A体现表面活性剂亲水基团的多少B体现表面活性剂亲油基团的多少C亲水亲油平衡值越高，亲水性越小D亲水亲油平衡值越小，亲油性越大E表面活性剂的亲水亲油性必须适当平衡15.关于增溶的叙述错误的是（）A一般作增溶剂的HLB值在13~16之间选择B被增溶物分子量越大增溶效果越好C增溶剂的碳链越长，其增溶量越多D增溶剂的使用方法通常为将其加入溶剂溶解，然后加入药物E当溶液的pH增大时，有利于弱酸性药物的被增溶16.助溶的机理有（）A难溶性药物通过复分解反应生成可溶性盐类B难溶性药物形成可溶性络合物C难溶性药物形成有机复合物D难溶性药物与潜溶剂相似相溶E在难溶性药物分子结构中引入了助溶剂的亲水性基团，增加了它在水中的溶解度17.（）是影响药物溶解度的因素A药物的极性B溶解温度C药物的晶体结构D粒子的大小E溶剂18.关于醑剂与芳香水剂的叙述正确的是（）A醑剂只适用于挥发性药物的制备B挥发油的近饱和澄明水溶液是芳香水剂C芳香水剂与醑剂都是真溶液D醑剂与芳香水剂的区别是溶媒不同E凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂19.关于溶液剂制备正确的叙述是（）A 处方中含有糖浆等液体时，用少量水稀释后加入溶液剂中B易挥发药物应先加入，以免放置过程中损失C先将溶解度小的药物溶解于溶剂中，再加入其它药物使溶解D如使用非水溶剂，容器应干燥E易氧化的药物溶解时，应将溶剂加热放冷后再溶解药物20.以下关于高分子溶液的论述（）是正确的A双电层是决定其稳定性的主要因素B乙醇可破坏水化膜C陈化可破坏水化膜D絮凝可保护水化膜E盐析可破坏水化膜21.可以破坏高分子溶液稳定性的物质是A丙酮B硫酸钠C水D西黄芪胶E枸橼酸22.下列关于溶胶剂的叙述错误的是（）A为均相分散体系B分散相质点大小在1～100μm之间C制备方法包括分散法和凝聚法D溶胶剂具有双电层结构E具有丁达尔效应23.关于溶胶的叙述（）是正确的A是热力学不稳定体系B是动力学不稳定体系C有布朗运动D为均相分散体系E可采用凝聚法和分散法制备得到24.下列现象属O/W型乳剂特点的是（）A可用水稀释B几乎不导电C导电D苏丹Ⅲ可将内相染色E外观近似油的颜色25.不能形成O/W型乳剂的乳化剂是A Pluronic F68 B氢氧化镁C 胆固醇 D硬脂酸镁E十二烷基硫酸钠26.下列关于乳剂的叙述正确的是A乳剂属于热力学不稳定系统B 乳剂属于动力学不稳定系统C 乳化剂能被吸附于液滴表面形成乳化膜D乳化剂能增加油、水之间的表面张力E 静脉注射乳剂具有靶向性27.下列可用做乳化剂的物质A硬脂醇B阿拉伯胶C硅藻土D氢氧化镁E硬脂酸镁28.下列( )是乳剂的质量评价项目A 稳定常数B澄明度C 乳滴合并速度D分层现象E乳剂粒径大小29.下列乳剂的不稳定现象中为可逆过程的是A分层B转相C絮凝D破裂E酸败30.关于西黄芪胶作为乳化剂的叙述正确的是A W/O型乳化剂B可供内服C粘性大,乳化能力差D常与阿拉伯胶合用E不需加防腐剂31.乳化剂选用的一般原则为A口服乳剂一般选合成乳化剂B类型相反的乳化剂不能混合使用C阴、阳离子表面活性剂不能同时使用 D非离子型表面活性剂可与其它乳化剂合用E与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用32.乳剂制备中药物加入方法错误的是（）A若药物溶于内相，可先溶于内相中，再制备乳剂B若药物溶于内相，可在制备成乳剂后搅拌加入C若药物溶于外相，可在制备成乳剂后搅拌加入D若药物具有不溶性，可与亲和性大的液相研磨，再制成乳剂E若药物具有不溶性，可先制成乳剂，再将药物加入研磨33. 影响乳剂稳定性的因素（）A乳化剂的用量B乳化功的大小C分散介质的粘度D乳化温度E乳化剂的性质34.乳剂形成的三要素包括（）A油相B水相C机械力D乳化剂E助悬剂35.对混悬剂的叙述正确的是（）A制成混悬剂可产生长效作用B毒性或剂量小的药物不易制成混悬剂C 加入一些高分子物质可抑制结晶增长D可以制成干混悬剂提高稳定性E絮凝度越小，说明混悬剂稳定36. 下列（）是增强混悬液稳定性的措施A减小药物的粒径B增加分散介质的粘度C缩小微粒间的粒径差D加入絮凝剂E贮藏于阴凉处37.混悬液中的稳定剂包括A润湿剂B助溶剂C助悬剂D絮凝剂E反絮凝剂38. 关于絮凝剂与反絮凝剂的叙述正确的是（）A絮凝剂能够使ξ电位降低B反絮凝剂能够使ξ电位降低C絮凝剂能够增加体系稳定性 D反絮凝剂能够降低体系稳定性E控制ξ电位在20～25mv，恰好发生絮凝39.属于热力学稳定体系的有（）A亲液胶体 B乳浊液 C溶胶 D混悬液 E溶液40.适宜制成混悬型液体药剂的药物是（）A溶解度小的药物B剂量小的药物C为发挥药物的长效作用D毒剧药E为提高在水溶液中稳定性的药物第七章浸出制剂学习要点：1.掌握浸出制剂及其各种剂型的含义、特点与质量要求。
工业药剂学练习题
名称解释：1. 工业药剂学2. 药物剂型3. 辅料4. 热原5. 置换价6. 片剂7. 表面活性剂 8. 等渗溶液 9. 热原 10. 乳剂11 ．临界胶团浓度 CMC 12. 昙点13 ．注射用水 14. 含量均匀度 15 ．等张溶液 16. 增溶剂 17．崩解时限 18. 等量递加法 19．无菌操作法 20. 灭菌 21 ．药典 22. HLB 值 23．有限溶胀 24. 助溶剂 25．絮凝剂1. 输液灌封后，一般灭菌过程应在2. 片剂 的 辅料可分为 _______四大类。
3. 常用的渗透压调节剂用量计算方法有5. 软材过筛制粒时对软材的要求为7. 混悬 剂 的稳 定 剂包 括等。
8. 高分子溶液的制备一般经过 9.用40如盘60 ( HLB4.7)和60%±温60 ( HLB14.9)组成的混合表面活性剂 HLB4. 药品生产质量管理规范简称 ，非处方药简称为小时内完成。
6 作为粘合剂的 淀粉浆有两种制法，一种是，第二种是两个过程。
10注射剂的pH 值要求一般控制范围在 11 制备空胶囊的主要材料是13 药剂学是研究药物制剂的等的综合性应用技术科学。
14. 栓 剂 按 作 用 可 分 为 两 种 ： 一 种 是 发 挥作用。
15. 热原的基本性质有耐热性、等。
16. 乳 剂 的 类 型 主 要 是 由 乳 化 剂 决 定 ， 亲 水 性 性 强 的 乳 化剂 易 形 成17. 《 中 国 药 典 》 二 部 收 载 的 溶 出 度 测 定 的 方 法 有18. 热原检查方法有值为，该混合物可用作 型乳化剂。
12 湿法制粒压片适用于的药物。
作用，一种发挥型乳剂，亲油性性强的乳化剂易形成乳剂。
19. 制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用 法混合。
20. 栓剂的制备方法主要有 两种。
21. 粉针剂的制备方法有22 溶液剂的制备方法分为溶解法和 23. 常用的软膏基质可分为、和三种类型。
(完整版)工业药剂学复习题
题目编号： 0101 绪论页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：药剂学概念正确的表述是答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学正确答案:B题目编号： 0105 第 1 章 3 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）。
答案A 吸收好，生物利用度高答案B 可提高药物的稳定性答案C 可避免肝的首过效应答案D 可掩盖药物的不良嗅味正确答案:C题目编号： 0106 第 1 章 1 节页码难度系数： B (A B C三级，A简单，C最难)题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。
答案A 过筛法答案B 振摇法答案C 搅拌法答案D 等量递增法正确答案:D题目编号： 0112 第 1 章 2 节页码难度系数： B (A B C 三级，A简单，C最难)题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。
答案A 氢气答案B 二氧化碳答案C 氧气答案D 氮气正确答案:B题目编号： 0113 第 1 章 1 节页码难度系数： C (A B C 三级，A简单，C最难)题目：药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（）。
答案A 颗粒剂答案B 散剂答案C 胶囊剂答案D 片剂正确答案:B题目编号： 0115 第 1 章 3 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：散剂的特点，叙述错误的是( )。
答案A 易分散、奏效快答案B 制法简单，剂量可随意加减答案C 挥发性药物可制成散剂答案D 制成散剂后化学活性也相应增加正确答案:C题目编号： 0116 第 1 章 3 节页码难度系数： A (A B C 三级，A简单，C最难)题目：制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（）。
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中国药科大学《工业药剂学》练习题第一章总论一、名词解释1. 药剂学2. 药典3. 处方4. GMP5. GLP6. DDS7. OTC 8. USP 9. 制剂10. 剂型 11. 溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统16. 气体型分散系统二、思考题1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。
2. 药剂学研究的主要任务是什么？3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期？4. 现代药剂学的核心内容是什么？5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？6. 简述药剂学的进展。
7. 药物剂型可分为几类？试分别叙述。
8. 剂型的重要性主要包括哪些？9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。
10. 药物制剂的基本要素是什么？11. 试述药物制剂与多学科的关系。
12. 试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。
第二章液体制剂一、名词解释1.液体药剂2.流变性3.溶解、溶解度和溶解速度4.潜溶和助溶5.增溶和胶束6.HLB值、CMC、cloud point7.乳剂和混悬剂8.凝胶和胶凝9.絮凝和反絮凝10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12. 娇味剂13. 芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂二、思考题1. 1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。
2. 2.试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
3. 3.牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？4. 4.流变学在药剂学中的有何应用？5. 5.增加药物溶解度的方法有哪几种？6. 6.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。
7.7.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
8.8.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？9.9.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
10.10.简述表面活性剂的生物学性质。
11.11.何谓胶体溶液？有哪两类？12.12.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。
13.13.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？14.14.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。
15.15.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。
16.16.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。
17.17.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？18.18.何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？19.19.混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些？第三章无菌制剂和灭菌制剂一、名词解释1. 灭菌制剂和无菌制剂2. 注射剂和输液3. 等渗和等张4. 热原和反渗透5. 原水、纯化水和注射用水6. 滴眼剂和洗眼剂7. 海绵剂和冻干制剂8. 灭菌法9. 无菌10. 防腐和消毒 11. 湿热灭菌法 12. 低温间歇式灭菌法13. F 值和 Fo 值 14. 工业净化和生物净化 15. 层流和紊流二、思考题1. 1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？2. 2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？3. 3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？4. 4.试述净化空气过滤机理及影响因素。
5. 5.何谓注射用水和灭菌注射用水和制药用水？蒸馏水与注射用水有何区别？6. 6.注射剂处方中应用什么水？滴眼剂中用什么水？7.7.蒸馏法制备注射用水的蒸馏水机有哪些？有何特点？8.8.热原的组成、性质及除去方法？注射剂的质量要求及其检查方法有哪些？9.9.常用滤器有哪些？各有何特点及选用原则如何？10.10.注射剂容器的种类和式样有哪些？安瓿应符合哪些要求？11.11.注射剂常用的附加剂有哪些？起何作用，常用浓度为多少？12.12.设计10% 维生素 C 的处方，试分析上述处方，简述制备过程和制备注意事项。
13.13.输液剂分为几类？输液在生产中及使用中常出现的问题有哪些？应采取哪些措施解决？14.14.复方氨基酸注射液处方设计的关键是什么？生产中易产生的问题有哪些？15.15.试设计静脉注射脂肪乳剂处方，简述处方设计中的关键和注意事项。
16.16.注射用冷冻干燥制品的特点有哪些？冷冻干燥的原理是？简述冷冻干17.17.燥制剂生产过程。
冷冻干燥过程中易出现的异常现象有哪些？18.18.试述滴眼剂的质量要求，它与注射剂比较有何异同？19.19.滴眼剂常用的附加剂有哪些？如何选用？20.20.配制 1000ml 0.5% 盐酸普鲁卡因溶液，需加入至少多少克氯化钠使其成等21.21.渗溶液（ 1% 盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为 0.12 ， 1% 氯化钠水溶液的冰点下降度为 0.58 ）22.22.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为 0.24 ，配制 2% 滴眼液 500ml 需加多少克氯化钠或葡萄糖？23.23.简述滴眼剂中药物吸收的主要途径及影响吸收的因素24.24.简述活性炭在制备注射剂中的作用及其注意事项。
25.25.输液软袋包装有哪些优点？第四章固体制剂一、名词解释1. 固体药剂和粉体学2. 比表面积和休止角3. 流能磨和胶体磨4. CRH5. 填充剂和崩解剂6. 润滑剂和润湿剂7. 基质吸附率8. 片剂和胶囊剂9. 缓释和控释片10. 分散片和泡腾片 11. 舌下片和咀嚼片 12. 松片和裂片13. 水性包衣技术 14. 溶出度和释放度 15. 崩解迟缓16. 等量(体积)递加 17. 现代包装 18. 阻隔作用19. PTP 20. SFDA 21. SP二、思考题1. 1.简述口服固体制剂的体内吸收过程及一般固体制剂的吸收快慢次序。
2. 2.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响药物溶出速率的因素及增加难溶性药物溶解度的方法。
3. 3.粉体的粒子径有几种表示方法？粒径的测定方法有哪些？4. 4.粉体的流动性常用的表示方法是什么？影响粉体流动的因素有哪些？改善流动性的方法有哪些？5. 5.常用的粉碎器械有哪几种？试分别叙述其工作原理和适用范围。
6. 6.粉碎的药剂学意义如何？粉碎的方式有哪几种？分别简述并比较其特点。
7.7.试述 HPMC 的特性及其在药物制剂中的应用。
8.8.简述 CCNa、MCC、PVPP、CMS-Na、l-HPC、PVP、PEG 等材料特性及应用。
9.9.药物制剂中常用肠溶材料有哪些？10.10.增加固体制剂中药物溶出度的方法有哪些？11.11.试述散剂的定义、分类、主要特点和质量要求12.12.混合的原则和注意事项有哪些？13.13.试述颗粒剂的定义、分类、特点及质量要求。
14.14.试述胶囊剂的种类、特点、规格和制备方法。
15.15.软胶囊和肠溶胶囊的制备方法有哪些？16.16.滴丸剂的基质和冷凝液是如何选择的？17.17.试述片剂的种类、特点和质量要求？18.18.片剂分为哪四类辅料？各举 2-3 例说明。
19.19.润滑剂可分为哪三类？举例说明各有何作用？20.20.崩解剂的作用机理主要哪些？比淀粉崩解作用强的崩解剂有哪些（试举4例）？崩解剂的加入方法有几种？21.21.制粒的目的有哪些？简述普通湿法制粒过程，还有哪些制粒的方法？22.22.简述单冲压片机与旋转式压片机的主要部件，比较其特点？23.23.粉末为何要制成颗粒后才能压片？若粉末直接压片，对原辅料应用有何要求？24.24.影响片剂成型的主要因素有哪些？片剂制备过程中常出现哪些问题？试分析产生的主要原因并简述解决方法？25.25.包衣的目的是什么？胃溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣的主要材料有哪些？26.26.常用的增塑剂有哪些？27.27.片剂的质量检查项目有哪些？素片、薄膜衣、糖衣和肠溶衣的崩解度有何要求？28.28.试分析复方乙酰水杨酸片的处方，简述其制备过程及操作注意事项。
29.29.试设计双氯芬酸钠肠溶片（规格 25mg ，每日口服 3 次，每次服一片）的处方（需处方分析），并简述其制备过程释药原理。
30.30.简述布洛芬泡腾片和分散片的处方设计关键点和注意的问题，试比较泡腾片和分散片与普通片剂的区别；目前，国内上市的分散片有哪些？试举例说明。
31.31.目前，国内外常用的包衣方法有哪些？悬浮包衣法有何优点？试简述包衣操作方法。
32.32.最新版中国药典测定溶出度的方法有哪几种？根据 Noyes-Whitney 方程简述难溶性药物为什么要进行溶出度研究？如何建立某药物制剂的体内外相关关系？33.33.分散片和舌下片有何特点？下列药物最适宜设计的剂型有哪些？ (硝酸甘油、阿奇霉素、心得安、异丙肾上腺素、雌二醇)，试分别叙述。
34.34.试述水分在片剂成型过程中的作用。
35.35.影响片剂崩解和溶出的因素有哪些？36.36.粉末直接压片如何解决流动性和可压性？37.37.简述单冲压片机的安装和压片过程。
38.38.药物制剂外观的作用和意义有哪些？39.39.制剂常见外观变化类型有哪些？与制剂质量有何关系？40.40.色香味调配的基本原则是什么？41.41.无糖型制剂中一般加入哪些物质作为甜味剂？42.42.药物制剂中可采用的掩味技术有哪些？43. 药品包装的主要作用有哪些？44. 药包材按使用方式可分为哪几类？各有何特点？45. 药包材应具备的基本性能有哪些？有哪些质量要求？46. 输液软袋包装有哪些优点？第五章半固体制剂及其他制剂一、名词解释1. plasters2. films3. 雪花膏和冷霜4. 凝胶剂5. ointments6. 涂膜剂和膜剂7. suppository 8. 置换价 9. gargarisms10. nasal drops 11. ointments二、思考题1. 软膏剂的基质分为哪几类？各有何特点？2. O/W 型乳剂基质有何特点？在处方设计中应注意哪些问题？3. O/W 型和 W/O 型乳化剂主要有哪些？其 HLB 值范围是多少？4. 凡士林、羊毛脂各属于何类？有何特点？5. 试分析下列软膏剂的处方，简述其制备过程例 1 硝酸甘油乳膏处 方 组分 用量 处方分析 硝酸甘油 20g硬脂酸 180g单硬脂酸甘油脂 105g白凡士林 130g月桂醇硫酸钠 15g甘油 100g对羟基苯甲酸乙酯 1.5g蒸馏水 加至 1000g制备过程：例 2 复方醋酸曲安缩松乳膏处 方 组分 用量 处方分析 醋酸曲安缩松 0.25g尿素 100g硬脂酸 125g单硬脂酸甘油脂 35g白凡士林 50g液状石蜡 100g三乙醇胺 4g氮酮 15g丙二醇 50g对羟基苯甲酸乙酯 15g蒸馏水 加至 1000g制备过程：6. 软膏剂的制备方法有哪些？乳化法制备乳剂型基质时应注意哪些问题？7. 眼膏剂的基质、制备方法和质量要求，与软膏剂比较有何不同？8. 凝胶剂常用基质有哪些？简述卡波姆的性质及在药剂学中的应用。