制氧机培训资料

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广州健合制氧机相关培训资料

国内家用制氧机的应用现状与发展趋势

摘要通过对国内家用制氧机制造和销售厂家的调研,总结了各厂家的技术特点和优势,结合国际和国内同行业标准,指出了国内家用制氧机发展面临的困难和瓶颈,分析了家用制氧机在国内的应用现状和发展趋势。

关键词:家用制氧机;物理制氧;变压吸附

近年来,随着人民生活水平的提高,人们对自身的健康更加关注,其中氧疗和氧保健作为增强体质、预防疾病的一种新技术正逐渐被接受和推广。家用制氧机这一新兴行业也随之悄然兴起,并表现出了强劲的增长趋势。目前,家用制氧机已广泛应用于心血管疾病、脑血管疾病、呼吸系统疾病、高原反应与高原病、老年病、儿童呼吸道感染疾病、睡眠性低氧血症及煤气中毒缺氧等疾病的配合治疗;适用于家庭、保健站、卫生所、医院、疗养院、干休所、美容院、健身中心、酒吧、氧吧、宾馆、高原哨所、体育训练中心等场所;是广大学生、白领、运动员、老年人、孕妇、胎儿等进行脑力和体力恢复、辅助治疗和生理保健的家庭伴旅。

1家用制氧机分类

家庭供氧方式主要包括氧气瓶、氧气袋和家用制氧机,而家用制氧机根据工作原理不同可以分为物理制氧和化学制氧两大类。化学制氧机结构简单,操作方便,近几年国内发展较快;物理制氧不需要化学物质,以空气为原料,是理想的供氧方式,国外发展较快,主要采用膜分离和变压吸附工艺。

1.1化学制氧

(1)化学试剂

化学试剂产氧主要用于急救,如果用于家庭氧疗保健,维护费用高,而且容器清洗频繁,产氧量不均匀,并不是一个很好的选择。

(2)电解水

,其耗能大的特点让消费者无法接受,家用电解水能耗一般为13 kWh/Nm3 O

2

只有在电力充足(如风电、水电、太阳能等)的场所使用才有优势,而且,电解水制氧同时要产生氢气,存在燃爆危险,虽然一些厂家采用专利技术进行脱氢,但是在长期使用过程中,由于老化或故障等因素仍不能排除其安全隐患。

(3)电子双极式制氧

电子双极式制氧耗能虽较电解水小,但其强酸或强碱环境与铅蓄电池无异,安全性差,需专业人员维护,制氧机寿命低,产氧量小,产生的氧气中含有酸性或碱性气体,对环境污染严重。

1.2物理制氧

(1)氧气瓶、氧气袋

氧气瓶、氧气袋供氧是传统深冷法制氧方式的一种延展,深冷法以空气为原料,利用氧、氮沸点不同,通过精馏方式将氧、氮分离,所产氧气纯度高。在使用过程中,通过高压气瓶输送到各医院,氧气通过混流排或减压器减压限流,经过湿化瓶后供病人吸用。氧气袋与氧气瓶结合使用,可以方便携带,不限于氧气瓶附件,扩大了吸氧区域。因此,这种吸氧方式氧源供应存在问题,必须在邻近医院场所,更换频繁。

(2)膜分离

膜分离是指气体混合物通过高分子膜材料时,由于气体在膜中的溶解度和扩散系数不同,导致不同的气体在膜中的相对渗透速度不同,实现氮、氧分离。膜式制氧机耗能少、体积小、重量轻、噪音低、便于携带,产生的氧清新洁净,但由于膜式制氧机制得的氧气浓度较低,通常为30 ~ 40%,只能作为保健氧使用。

(3)变压吸附

变压吸附是利用不同压力下吸附剂对空气中氧、氮的吸附容量和选择性不同进行氮、氧分离。变压吸附式制氧机产氧浓度可以达到95%,并且能够通过调整流量实现对浓度的控制,即使在高原大气稀薄的地区也能实现高浓度供氧。

家用制氧机由于使用环境限制,主要为以上几种供氧方式,而氯酸盐氧烛、超氧化物等化学试剂制氧和磁力制氧、生物制氧等方法由于不适合家用而被淘汰。

2国内家用制氧机生产厂家

国内家用制氧机种类很多,产地主要集中在沈阳、北京、上海、江浙一带,此外,天津、湖南、成都也有一些民用和军用制氧机厂家进行生产和销售。

2.1现状分析

根据统计材料分析,国内家用制氧机厂家多采用变压吸附式制氧,不同厂家根据市场需求,进行了不同规格型号产品的设计开发和生产。其中电解水制氧、电子双极式制氧、膜制氧和化学试剂制氧厂家较少,大部分为变压吸附式制氧。

2.2家用变压吸附式制氧机特点

目前,家用变压吸附式制氧机主要有以下几个特点:

(1)采用低气压下高吸附性能的分子筛

由于空气压缩机提供的气源压力低、温升小,因此,不容易进行气、水分离,对气源的冷却多采用风冷方式。为了适应气源压力低的特点,各厂家多采用粒径小、动态吸附性能好、低压下具有高效吸附性能的分子筛,如我们公司氧气盒子的制氧机,保证分子筛在较低吸附压力实现氮、氧高效分离。

(2)压力传感控制

吸附分离过程中,由于环境温度和压力、控制阀位置、机械磨损、管路和阀的泄漏等因素的改变影响了吸附塔内部压力变化的对称性,出现局部压力过高、吸附塔提前穿透等工况,导致产氧量减少,浓度下降。针对此问题,目前,多数厂家采用高灵敏度压力传感器对吸附塔实现压力控制。

(3)与国际标准接轨

目前,多数厂家都严格按照ISO 8359标准进行设计、制造和生产,如氧气浓度监测、累计时功能,体现了企业开拓国际市场的发展策略和产品定位方针,而仅遵循YY/T 0298标准的厂家则限制了其产品进行国际竞争的能力。

(4)结构高度集成

家用制氧机为了减小体积和重量,在结构上进行了高度的集成,主要表现为:通过底板上的沟槽替代气体管路;通过旋转阀或嵌入阀替代多个阀门;通过薄金属片替代单向阀;通过一体化替代储氧罐和吸附塔。

3家用制氧机发展趋势

随着中国老龄化的发展,家用制氧机作为家庭保健和氧疗的工具,已成为老年人的“老来伴”,未来几十年,制氧机将会作为消费品进入各个家庭,制氧机在自身发展方面也将面临新的发展趋势。从统计分析表明,家用制氧机将以膜式和变压吸附式为主,而变压吸附式将占据主流,家用制氧机预计会在以下几个方面取得进展:

(1)功能多样

在功能方面,除了满足标准中规定的性能,如氧浓度监测、累计时、报警(断电、高温、高气压、低气压)、湿化、雾化等功能外,还将考虑美观、适用、科学、舒适的生活方式,加入如遥控、定时、臭氧消毒、音乐播放、耳麦式吸氧等功能。

(2)微型便携

家用制氧机由于其体积重量较大,不便于携带,对于出行旅游、散步的老人来讲,还是有不足之处。

(3)高度集成

家用制氧机目前采用部件组装模式,气路对产氧过程造成一定的阻力,增加了重量和体积,各部件之间很难保证气密性,故障率高。将气路集成,如同电路板一样进行沟槽式设计,既美观又适用。

4 结论

根据市场调研资料统计和分析,国内家用制氧机市场将以变压吸附式和膜式制氧机为主,且变压吸附将占主要优势;在电力充沛的区域,电解水也是一种很好的选择;化学试剂制氧在急救中将会发挥重要的作用。变压吸附式制氧将向小型、集成、节氧和多功能方向发展。不久将来,家用制氧机必将作为一种保健氧疗家电产品“飞入寻常百姓家”。

制氧机相关知识

一.家用制氧机的工作原理:

利用分子筛物理吸附和解吸的技术,制氧机内装填分子筛,在加压时,可将空气中氮气吸附,未被吸收的氧气被收集,经过净化处理后,即成为高纯度的氧气。分子筛在减压时将吸附的氮气排放回环境空气中,在下次加压时,又可以吸附氮气,制取氧气,整个过程为周期性的动态循环过程,分子筛并不消耗。目前所有医疗用制氧机采用的都是世界先进的(PSA)变压吸附,空气分离制氧技术,她是基于吸引剂(沸石分子筛)对空气中氮气氧气的吸附能力的差异来实现氧气氮气的分离。当空气进入装有吸附剂的床屋时,氮气吸附能力较强被吸附。而氧气不被吸附,这样可以在吸附床出口端获得高浓度的氧气。由于吸附剂具有其吸附量随压力变化的特性,改变其压力,可使吸附交替进行,吸附与解吸(PSA)

(变压吸附式制氧机工作原理,参考用,非本公司产品图)

二.制氧机氧疗的本质特点:

氧疗和氧保健是利用补给氧气改善人体的生理生化内环境,促进代谢过程的良性循环,以达到治疗疾病,缓解症状促进康复。和预防疾病。健康的目的。临床实践证明,氧气疗法以其独特治疗机理对临床各科的急性慢性缺血缺氧症和因缺氧引起的续发性疾病能够起到有效的治疗作用,适当吸氧还有改善微循环状况。减轻为保持一定肺泡气体氧分压所必须的呼吸系统负荷量,减轻为保持一定的血氧分压所必须的心肌负荷量等效果,因而在临床医学,预防医学,急救医学老年医学,康复和保健医学等方面氧疗和氧保健都有不可替代的重要作用和广阔的发展前景。在人体缺氧或即将缺氧的时候,透过给氧以增加吸入体内的氧浓度。提高动脉的血氧含量。改善组织供氧状况,统称:氧气疗法。一般来说用于纠正病理性缺氧,作为疾病辅助治疗手段的称为氧疗。其中用于危重病人和意外事故受害者的称为才:输氧急救,用于补充繁重脑力劳动者,老年人,孕妇,和慢性康复期的病人生理性缺氧称为:氧保健,同其他医疗方法和保健方法相比氧疗和氧保健属于积极的,直接的,快速的安全的手段。

三.制氧机使用的人群:

1呼吸系统疾病,肺炎,支气管炎,慢性气管炎,病毒性呼吸道感染,哮喘肺气肿,肺心病等,

2心脑血管疾病:高血压,心脏病,冠心病,心肌梗赛,脑缺血,脑眩晕。动脉粥样硬化。

3高原缺氧病症,高原肺水肿,急性高山病,慢性高山病。高原昏迷,高原缺氧症等。

4易患缺氧的人群:中老年人,孕妇,长期从事脑力劳动的学生,公司职员,机关干部,长期从事井下或密闭空间作业的人群。过度运动劳累,氧供给不足的人群。

5其他需要氧疗的人群:体弱多病,机体免疫力差的人群,煤气中毒,和药物中毒的人群。等。。。

四.吸氧的注意事项:

1.严格遵守操作规程,注意用氧安全,切实做好“四防”,即防火、防震,防油、防热。

2.患者吸氧过程中,需要调节氧流量时,应当先将患者鼻导管取下,调节好氧流量后,再与患者连接。停止吸氧时,先取下鼻导管,再关流量表。

3.吸氧时,注意观察病人脉搏、血压、精神状态等情况有无改善,及时调整用氧浓度。

4.湿化瓶每次用后均须清洗、消毒。

五.氧浓度对于身体的影响:

空气中氧气浓度减少,人的呼吸就会感到困难,严重时会因缺氧而死亡。当空气中氧气浓度下降到17%时,人在静止状态下尚无影响,如果从事强度较大的活动或劳动时就会呼吸困难和心跳加速,引起喘息;当氧气浓度下降到15%时,人就会呼吸急促,感到迟钝,以致不能从事劳动活动;当氧气浓度下降到10%-12%时,人就会失去理智,如果时间稍长就会对生命构成威胁;当氧气浓度下降到6%-9%时,人则会失去知觉,如果不及时进行抢救就会造成死亡。

六.氧疗和氧保健的发展前景

对于人类生存和健康的重要,是无论怎样强调都不过分的。氧疗和氧保健的

出现,意味着人们对于氧气的需求由完全仰赖自然向进一步自主争取的转变,在人与氧气的历史上开辟了新的篇章。

氧疗和氧保健又是整个社会发展的需要。人民群众要求高质量的生活和健康的生活。正如《世界卫生组织宪章》所指出的:“‘健康’乃是人在躯体上、精神上和社会上的完满状态,而不仅是没有疾病和衰弱的状态”。氧疗和氧保健能够促进全面身心健康:精力充沛,承受紧张、压力的能力强;增强自信心和进取精神;延长青春,延缓衰老进程的能力;提高机体抗病能力,减少疾病发生;一旦发生疾病,提高减轻症状、较快康复和避免后遗症的能力。

氧疗和氧保健也是卫生工作的重点向防治非传染病和生活方式病转移的需要。当今世界的现实表明,生活节奏不断加速,竞争压力不断加重,知识膨胀和脑力劳动的强度也在不断增加。与此并存的是世界性老年化的趋势,大气、特别是城市大气污染的难以遏制。氧疗和氧保健可以在非传染病和生活方式病的防治中,发挥独特的积极作用。

氧疗和氧保健的科学研究,已经在世界范围内得到重视,人们对于氧供应影响人体生理、病理复杂机制的认识将继续深化。随着认识的深化,氧疗和氧保健将在预防医学、临床医学、职业病医学、运动医学、妇幼医学、老年医学等领域进一步广泛应用,纳入每一位医生斟酌治疗方案的思考范围,为治病救人发挥更大作用。

随着化学制氧方法向安全、简便、可靠的进化,氧疗和氧保健将普及到千家万户,普及到偏远地区、高山哨所、野外工作、地下矿井,让人民大众都能用来为自己增进健康。

氧疗和氧保健将在各种人群中得到广泛认同,进入教育、工作、竞技、休闲、美容等领域,成为现代生活方式的组成部分。

氧疗和氧保健将与在人群中普及有氧代谢运动相结合,增强人体吸入、输送、使用氧气的能力;在发挥人的体力潜能、智力潜能、心力潜能和社会潜能方面做更多贡献。

氧气盒子品牌产品

PSAB02医用制氧机(5L)【参数】

适用范围:供医疗单位及个人制取医用氧气,用于治疗或保健

使用电压/频率:~220V±22V/50Hz±1Hz

功率:280W

尺寸:305×300×610(长×宽×高)mm

重量:14.5 kg

氧气输出压力:0.04~0.06Mpa

氧流量:(0~5)L/min

氧浓度:(0~5)L/min内,≥90%

PSAB02医用制氧机(5L)【优势】

氧气盒子制氧机系列综合性能是国内唯一达到世界一流水平的制氧机

1.氧气盒子5L制氧机体积小(占地空间0.05立方米),重量轻(仅14.5kg)

注:比国内3升医用制氧机机还要小,还要轻

2.人性化的设计,时尚的拉杆设计,移动更方便,拉杆可承受25公斤的重量

3.液晶-动态显示

注:可显示高、低压报警提示、累计时间、维修提示

4.进气口空气过滤器(过滤颗粒)-更换简单方便,无需拆机

注:国内部分制氧机更换过滤器需拆机,需技术人员更换

5.细菌过滤器-可以过滤空气中99.999%的细菌,从而使吸入的氧气更安全

注:国内制氧机多数是没有的,通常是国外制氧机才附有这种细菌过滤器6.耗能低(节能)仅有280W,

注:氧气盒子5L制氧机的功耗要比国内大多数3L医用制氧机的耗电量低,甚至比国内多数5L医用制氧机的功耗低一倍

7.产氧速度能快,制氧机系统效率高一倍于同行

注:氧气盒子5L医用制氧机开机一分钟内氧浓度可上升到90%,2分钟基本稳定。国内大多数制氧机氧浓度要稳定在90%以上,(开机后)一般

需要8分钟左右。

8.采用法国进口分子筛,分子筛系统寿命长,运行3万小时后出氧浓度仍无明

显降低

9.氧气盒子5L医用制氧机可以24小时全天候使用,可连续运行3000小时,

而且在运行中跌倒或晃动,仍可正常运行且不影响出氧浓度

注:氧气盒子制氧机能抗抖抗震,国内部分制氧机在运行中跌倒或晃动(或其他大碰撞)会突然停机,或内部管道和线路会出现松脱现象

10.性价比高-氧气盒子制氧机质量优于国内外制氧机,价格却平易近人

11.太极阀创新专利设计,压力和时间双向控制,使制氧机系统更高效、稳定、

耐用

注:国内其他制氧机,重要部件制氧系统和气导阀是独立放置的,而我们机器的气导阀和制氧系统是连成一体,这样使主要部件更高效、稳定、耐用12.更先进的设计能力。设计出国内市场上唯一一款浓度流量可以根据需要条件

的家用制氧机;成功研制出5000米海拔以内全自动适应制氧机

PSAB02医用制氧机(5L)【注意事项】

1.确保使用制氧机的环境有一定的空间(通风性),建议制氧机排热口不要太靠

近墙壁或重物品,以免影响制氧机散热。

2.使用制氧机时,建议机器不能高过人(使用者)。

3.更换湿化瓶内的水后,注意一定要拧紧,但不要错位拧,要保持水平慢慢拧

以致上紧,否则,会有出气量少或者没气出的现象。

4.定时检查进气口过滤器使用情况,如果过滤器已经发黑就需要更换。(寿命:

800-1000小时,不过也要看使用环境的空气污染程度)

5.过滤网(黑色防爆网)机器运行200-300小时会积尘,可以用清水清洗晾干

后反复使用。

6.过载保护器,如果电压过大、温度过高,过载保护器自动断开以致机器不能

开机。只要重新把过载保护器按钮键按下去,即可正常开机。

PSAD01便携式制氧机【参数】

使用电源:DC12V最大电流<7A(可直接连接汽车电源)

功率:<80W

尺寸:236×163×270(长×宽×高)mm

重量:3.5kg

氧气输出压力:0.04~0.06Mpa

氧流量:(0~3)L/min 内连续可调

氧浓度:40±5%@3L/min;;55±5%@2 L/min;80±5%@1L/min

标配件:耳麦、羊毛毡

选配件:车载线、背包

适用范围:主要用于保健

PSAD01便携式制氧机【优势】

1.氧气盒子便携式制氧机体积小,重量轻,是国内最小最轻的制氧机,易

携带。

2.细菌过滤器-可以过滤空气中99.999%的细菌,从而使吸入的氧气更安全。

3.定时功能(可选定时20分钟、40分钟、60分钟)

4.节能(80W)

5.采用法国进口分子筛,分子筛系统寿命长

6.抗抖抗震创新专利设计。在运行中跌倒或晃动,仍可正常运行且不影响

出氧浓度。

7.可在汽车上使用。

PSAD01便携式制氧机【注意事项】

1.电源插头务必插好,以免影响正常供电

2.机器不能连续使用,正常运作2个小时,需要停10分钟后才开机。

3.定期检查进气口过滤棉(羊毛毡)使用情况,可清洗。

4.更换湿化瓶内的水后,注意一定要拧紧,以免发生漏气现象

5.建议不要在狭窄或不通风的位置使用,以免影响机器散热。

WHB01医用压缩空气雾化器【参数】

氧气盒子WHB01医用压缩空气雾化器是由雾化杯利用文氏管原理对药物进行雾化从而产生雾状体供人体吸入进行呼吸道疾病治疗,雾化粒径仅为5μm~0.5μm,能有效沉积在支气管及肺泡等下呼吸道,儿童、成人皆使用

雾化率:≥0.2mL/min

流量范围:≥6.7LPM

消耗功率:90W

重量:1.52Kg

噪音:<58dBA

适用范围:用于辅助治疗咽炎、哮喘、慢性支气管炎、支气管扩张及长

期卧床需要湿化气道病人、无力咳痰病人需湿化气道者、急

性咽炎、急性上呼吸道感染等等病症

注:国内少数厂家会生产压缩式雾化器,大多数都是生产超声波雾化器,实际上,压缩式雾化器治疗效果比超声波雾化器明显得多,实用性更强。压缩式雾化器是治疗呼吸道疾病的首选。

压缩空气雾化器与超声雾化器相比较?

超声雾化器:超声雾化器的喷雾器对雾粒无选择性,所以产生的药物颗粒大部分仅能沉积在口腔,喉部等上呼吸道,而且由于肺部的沉积量很少,

不能有效治疗下呼吸疾病。同时,由于超声雾化器产生的颗粒大,

雾率快,导致患者吸入过多的水蒸气,使呼吸道湿化,呼吸道内原

先部分堵塞支气管的干稠分泌吸收水分后膨胀,加大呼吸道阻力,

可能会产生缺氧现象,且超声波雾化器会使药液凝结成水珠挂在内

腔壁上,对呼吸道疾病效果不佳,对药物需求量大,造成浪费的现

象。

压缩雾化器:压缩式雾化器所产生的雾粒有选择性,直径极小,因此不会凝结成水珠,不仅能沉积在上呼吸道,而且可以顺利达到支气管及肺泡等

下呼吸道,并且不会对呼吸道造成任何阻力,因此压缩雾化器对药

液的雾化更充分,减小药物浪费的现象,且能更有效地治疗下呼吸

道疾病

医疗器械注册申报培训心得

医疗器械注册申报培训心得 2018年12月20-21日参加了医疗器械注册申报培训,本次培 训主要学习了以下七点学习内容: 一、医疗器械注册流程 第一步企业名称工商查名 注册公司核名所需资料: 1.称号预先核准请求书 2.投资人身份证实 3.注册资金、出资比例 第二步医疗器械运营公司许可证申请所需材料 (一)《受理通知书》 (1)《医疗器械运营公司许可证申请资料登记表》; (2)《上海市医疗器械运营公司许可证请求表》; (3)工商行政管理部分出具的公司称号预核准证实文件或《营 业执照》复印件; (4)拟办公司质量管理负责人的身份证、学历或许职称证实复 印件及个人简历; (5)拟办公司质量管理人员的身份证、学历或许职称证实复印件; (6)拟办公司组织组织与功能或专职质量管理人员的功能; (7)拟办公司注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注 明面积)、房子产权证实或许租借协议(附租借房子产权证实)复印件; (8)拟办公司商品质量管理制度文件(11个文件)及储存设备、设备目录; (9)拟办公司运营范围,依照医疗器械分类目录中规则的管理 种类、类代号称号断定; (10)拟出售商品的托付出售方营业执照和商品注册证(复印件)、授权书; (11)电子申报资料;(浦东药检需求); (12)其它需供给的证实文件。 附:请求资料具体请求: (1)表格内容不能缺项,笔迹明白

(2)一起上报请求表电子文本(放在软盘中)和A4标准的书面资料(传真纸不能作为资料上报)各一份 (3)申办人提交的申办资料应完全、标准、有用 (二)《医疗器械运营公司许可证》 (1)核准受理后,25个工作日内药检部分实地查看。 (2)自作出准予许可抉择之日起10个工作日内颁布《医疗器械运营公司许可证》。 第三步工商注册 1、整体股东指定代表或许共同托付署理人的证实(托付书)以及被托付人的工作证或身份证复印件; 2、公司名称预先核准通知书; 3、股东的法人资历证实或许自然人身份证实; 4、公司董事长或履行董事签署的公司法人建立登记请求书; 5、股东会抉择(股东盖章、自然人股东签名); 6、董事会抉择(整体董事签名); 7、公司规章(整体股东盖章),集团有限公司还需提交集团规章(集团成员公司盖章); 8、载明公司董事、监事、司理的名字、居处的文件以及有关派遣、推举或许聘任的证实,其中包含: (1)任命书(国有独资); (2)派遣书(派遣单位盖章); (3)公司董事长或履行董事、董事、监事、司理任职证实; (4)公司董事、监事、司理身份证复印件; 9、具有法定资历的验资组织出具的验资陈述; 10、公司居处证实,租借房子需提交租借协议书(附产权证复印件); 11、公司运营范围中,归于法令、行政法规规则有必要报经批阅项目的,提交有关部分的同意文件; 12、法令、行政法规规则建立有限责任公司有必要报经批阅的,提交有关部分的同意文件; 13、工商局所发的全套登记表格及其他资料。

各种拉力试验机参数大全(精)

各种拉力试验机参数大全 1、JD-301微电脑桌上型拉力试验机 一、产品简介 本产品主要可测各种材料之拉力、撕裂、剥离、粘接力……抗力物性。可打印出测试日期、时间及显示器设定之显示值。本机可配各式夹具及伸长量测试装置,或依客户需求装配。 二、设计标准 ASTM D903、GB/T16491、GB/T1040、GB/T8808、GB13022、GB/T 2790/2791/2792、CNS-11888、JIS K6854, PSTC-7 三、主要技术参数 容量:5、10、20、25、50、100、200kg (任选) 单位切换:g,kg, N, LB(提供国际标准制、公制、英制三种,自行切换使用) 荷重分解度:1/100,000 荷重精度:≤0.5% 最大行程:600~800mm (可根据客户要求订做) 测试速度:20~300mm/min (旋钮调节) 显示装置:LCD显示(可显示及打印试验次数、测试值、最高值、断裂值等) 外型尺寸:(L*W*H) 500*440*1500mm

重量:75kg 电源:1∮,220V,3A 动力系统:调速电机 传动方式:滚珠丝杆 配送:拉力夹具一套 2、JD-302电脑式桌上型拉力试验机 一、产品简介 本产品主要可测各种材料之拉力、撕裂、剥离、粘接力……抗力物性。可打印出测试日期、时间及显示器设定之显示值。本机可配各式夹具及伸长量测试装置,或依客户需求装配。 二、设计标准 ASTM D903、GB/T16491、GB/T1040、GB/T8808、GB13022、GB/T 2790/2791/2792、CNS-11888、JIS K6854, PSTC-7 三、主要技术参数 容量:5,10,20,25,50,100,200kg (任选Optional) 单位切换:G,kg, N, LB

饮水机、净水器培训资料

饮水机净水器培训资料 商场主要热水器品牌:沁园、美的、安之源 一、净水器 (一)过滤膜 1.PP棉:(熔喷式PPF) 孔径5微米,去除泥沙、铁锈、水藻、红虫、胶体、悬浮物等大体积的杂质 2.进口KDF过滤材料: 起到置换作用,过滤汞银、余氯等有害重金属 3.纳米抗菌远红外线活化球: 增加水中溶氧量,加速热体吸收,改善人体内循环,抑菌抗菌 4.负离子矿化球: 负离子改善人体血液循环,预防高血压、冠心病等疾病发生 5.天然麦饭石: 使水呈弱碱性,健康营养水 6.颗粒活性炭: 具有吸附功能,可去除异色、异味、余氯、三氯甲烷等消毒副产物,以及大部分小分子有机物和重金属等物质,并能较好的改善水的口感。 7.压缩活性炭:

孔径为10微米,可吸附重金属离子并进一步吸附前几级漏过的各类有机物,保护反渗透膜并延长其使用寿命 8.后置活性炭: 进一步去除残余杂质,调节口感,保持水质新鲜 9.亲水膜 过滤精度为0.01微米,去除大分子有机物、胶体、细菌等大于0.01微米的杂质 10.超滤膜 孔径仅0.01微米,只允许谁分子、水中的有益矿物质和微量元素通过,而最小细菌的体积都在0.02微米以上,因此细菌以及比细菌体积大得多的胶体、铁锈、悬浮物、泥沙、大分子有机物等都能被超滤膜截留下来,过滤完的水为矿物质水 出水:1小时128L ,1天3吨 11.RO反渗透膜 孔径仅为0.0001微米,相当于头发丝的一百万分之五,细菌、病毒是它的5000倍,有效去除水中除水分子以为99%以上的杂质,可解决高污染水及高硬度谁的处理要求,出水为纯净水,可以直接饮用。 出水:1小时7.8 L,1天185 L (由于孔径太小,在正常水压下水过不去,因此需要增压泵使水那能够顺利通过RO膜的过滤) 一般净水器有3-7道过滤,选取以上若干种过滤膜组成复合滤芯

20立方米制氧机技术方案设计(详细)

目录 第一篇项目概述 (3) 第二篇技术方案 (4) 一.前言 (4) 1.气站系统设计方案 (4) 二.氮气系统设计方案 (5) 三.单体设备技术参数 (5) 第三篇供货围 (8) 空压机 (8) 压缩空气净化系统 (8) 空气储罐 (8) 技术文件 (10) 第四篇双方责任及其它 (10) 一、双方设计容 (10) 二、双方责任 (10) 三、设计标准和规 (11) 四、性能考核与质量保证 (12) 五、服务体系 (14)

第一篇项目概述 1、采用规、标准及法规 本工程采用国际或国现行最新的国家和行业施工及验收规标准及检验评定标准。包含但不限于: 1.1制氮机组 GB/T 7941-1987 《制冷装置试验》 GB151-1999 《管壳式换热器》 GB150-1998《钢制压力容器》 TSG R0004-2009《固定式压力容器安全技术监察规程》 GBJ 16 -2001建筑设计防火规 GBJ87工业企业噪声控制设计规 HG/T 20592~20635-2009钢制管法兰.垫片.紧固件 GB755-2008 旋转电机定额和性能 GB50052-2009 《供配电系统设计规》 GB50054-1995 《低压配电设计规》 GB50217-2007 《电力工程电缆设计规》 GBJ63-1990 《电力装置的电测量仪表装置设计规》 GB50093-2002《工业自动化仪表工程施工及验收规》 GB50160-2008 《石油化工企业设计防火规》 HG/T20505-2000 过程检测和控制系统用文字代号和图形符号 HG/T20507-2000 自动化仪表选型规定 HG/T20508-2000 控制室设计规定 HG/T20509-2000 仪表供电设计规定 HG/T20510-2000 仪表供气设计规定 HG/T20511-2000 信号报警﹑联锁系统设计规定 HG/T20700-2000 《可编程序控制器系统设计规定》 HG/T20512-2000 仪表配管﹑配线设计规定

设备管理人员培训

重视设备管理、人员培训 摩擦学是一个长期研究的过程,研究项目需要能长久运行、性能可靠的设备。这样,同一个研究项目,使用同一台设备,才会使摩擦磨损模拟试验结果更具有可比性,才会得到更有效的数据,才会更益于对材料或油品做出更可靠的评价。这就需要尽可能延长摩擦磨损试验机的使用寿命,对研究单位的设备管理及设备的合理使用、人员培训提出严格的要求。 摩擦磨损试验机是一类精密的研究用仪器。切忌蛮横、极端工矿使用。但是,往往有操作人员忽略试验现场的实际情况,而按照仪器的最大范围、按照标准建议的试验条件或前期文献提到的试验条件,甚至照搬研究对象的实际工况条件进行试验。 比如MMW-1A立式万能摩擦磨损试验机,常规设备最大试验力为1000N,最大转速为2000r/min,允许最大摩擦力矩2500N.mm。有操作人员若以试验载荷1000N、试验转速2000r/min为试验条件进行金属材料的干摩擦试验。试验启动、运行之后就可能发现试验产生了剧烈震动、噪音或其它异常现象,接着摩擦力矩报警保护停机,甚至发现设备过后无法正常使用;也有操作人员在此型号设备上做金属材料磨损类试验。如果材料强度比较大,就不易磨损,就可能会想当然提高试验载荷或试验转速或试验时间,一开始或慢慢的(试验本身)就出现了较强的振动及噪音,甚至由于振动幅度过大导致摩擦力矩报警停机或摩擦力传感器损坏,试验无法正常进行。还有操作人员操作使用过程中,操作不当,直接导致加载系统弹簧挤死,无法卸载;更有

操作人员试验进行过程中,直接关掉设备电源停机,导致再次开机使用时主轴自动旋转;另外,还有试验人员长期进行异常剧烈的磨损试验,试验过程中产生的剧烈振动就容易影响设备的精度。 再比如GPM-30微机控制滚动接触疲劳试验机,常规设备最大试验力30kN,最大转速2000r/min,允许最大试验扭矩20N.m,适用于试验标准《GB10622-89金属材料滚动接触疲劳试验方法》、《YB/T 5345-2006金属材料滚动接触疲劳试验方法》。该试验标准曾提到试验力、滑差率及试验转速的选择。但是具体分析会知,标准中提到的相关试验力、滑差率及试验转速的选择只是在某种程度上推荐使用的试验条件,具体可行的试验条件需根据材料实际强度调试确定。这一点在标准中也有明确的体现。而有操作人员就选择标准推荐的试验条件范围内进行试验,结果导致试验无法正常进行,或能正常进行,但是结果不是自己预想的结果;也有试验人员照搬网络文献的条件进行试验,结果也跟预想或文献记载结果不一致,甚至试验无法正常进行。 上述仅是部分典型进行摩擦磨损模拟试验过程中遇到的部分典 型问题,大多是由于设备的不合理使用或操作不当或试验条件不合理导致摩擦磨损模拟试验无法正常进行。 因此,若要能正常进行更有效的、更可靠的摩擦磨损模拟试验、延长摩擦磨损试验机使用寿命。必须要正确的设备操作程序,根据试验现场具体情况选择合适的摩擦副、合适的试验条件、合理的使用设备及正确的进行设备维护。设备所属单位也必须要重视对设备的管理、维护,对试验人员设备操作的培训及摩擦磨损试验的培训。

(试题及答案)净水机维修培训

净水机维修培训课程试题 姓名:销售公司:单位:成绩: 一、填空题:(15×2分) 1.不可排污超滤净水机的工作原理共有两种状态,分别是制水和停止制水。 2、可排污超滤净水机有自动冲洗排污功能,当流量计检测到机子累计制水达到 150L 时,冲洗电磁阀会自动打开,对超滤滤芯冲洗 60 秒钟。 3、反渗透净水机的工作原理共有五种状态,分别是待机、制水前冲洗、制水、满水停机、再次制水。 4、格力反渗透净水机使用的稳压泵共有4个型号,这4个型号的额定工作电压都是 DC 24V ±5% ,堵转压力都是 7.5 kg/cm2 左右。 5、为保证储存在压力桶内的水可以自动排出,压力桶内的气囊预充了 0.4 kg/cm2左右的气体,当压力桶储存7升水后,桶内压力大约是 2.5 kg/cm2。 6、低压开关的作用是检测进水压力,当进水压力达到 1 kg/cm2左右时低压开关会动作。 7、进水电磁阀和废水比电磁阀的工作电压都是 DC24V ,它的电磁线圈阻值都是 100Ω。 8、高压开关(常闭型)的作用是检测压力桶的储水情况,来控制净水机制水和停机,当高压开关检测到水压从0上升到 2.5kg/cm2±0.5kg/cm2时,开关会断开;水压下降到 1.5kg/cm2±0.5kg/cm2时,开关会闭合。 二、判断题:(5×4分) 1、单个电源指示灯指示的净水机,电源指示灯常亮表示机子处于低压保护状态。(×) 2、双8数码管指示的净水机,显示“EF”字样表示机子处于检修状态。(×) 3、LED灯图案指示的净水机,断水灯常亮表示机子处于漏水状态。(√) 4、反渗透净水机出现低压保护状态的逻辑是低压开关在4分钟内连续检测到5次水压低于动作压力。(√) 5、净水机WTE-PW48-5032可以连续制水10个小时不停机。(×) 二、问答题:(50分) 1、小王师傅给用户安装了一台商用反渗透净水机RO-48L-1012,安装过程严格按照净水机的安装规范进行,机子安装好后和用户一起进行验收,发现机子制出的纯水TDS值偏高,原水TDS值是218PPM,纯水TDS值是58PPM,请你分析纯水TDS值偏高的原因,并给出分析方法指导小王师傅进行排查。(25分)

微型制氧机设计

微型制氧机设计 变压吸附空分制氧包括PSA 和VSA 循环过程,医用制氧机两种循环均由一系列基本步骤组成。而最典型的变压吸附制氧过程是双塔结构的Skarstrom 循环,循环过程由加压、吸附、解析和冲洗四步组成,它是设计更复杂变压吸附的基础,详细循环过程见图2-2在Skarstrom 中,首先,经压缩机压缩后的空气进入吸附塔1,强吸附组分(氮气)被吸附而弱吸附组分(氧气)流出床层1,一部分经阀门流向储气罐,少量氧气流向吸附塔2,冲洗解析中的氮气;其次,原料气对吸附塔2 进行冲压到吸附压力和吸附塔 1 逆向放空到冲洗压力进行解析;第三、四步与第一、二操作相同,只是吸附塔1 和吸附塔2 分别重复吸附塔2 和吸附塔1 的过程。此即为一个完整的Skarstrom 循环。 3.2 工艺影响因素一套变压吸附装置的性能及效率,除了同吸附剂的性能有关外,还取决于吸附塔相关参数,如吸附压力、温度、吸附塔高径比、切换时间、均压时间等。研究各种因素对变压吸附的影响,对提高氧气的产量及纯度具有重要意义。 3.2.1 温度 在空气湿度一定时,随着进气温度的逐渐升高,氧气纯度先上升后下降,存在一个最高值,在30~32℃时达到最高。这是“因为随着原料气温度的升高,吸附等温线斜率减小,吸附剂的饱和吸附量降低,其结果是在产氧量不变的情况下,产品气浓度降低,其次,分子筛床层及气相流体的温度增加,氧气分子热运动速度加快,从而影响产品气纯度,有提高氧气纯度的趋势”。 3.2.2 吸附压力 吸附压力是影响制氧效果的重要因素之一。在吸附塔及分子筛量一定的前提下,提高吸附压力,可增加氮气在分子筛吸附床上的吸附量,从而有利于氮氧分离;其次,变压吸附系统的能耗与吸附压力有关,压力越大,能耗越高。同时气体压力提高后要增加吸附塔的机械强度,导致分子筛粉化加速。吸附压力对产品气的纯度影响较小,而随着吸附压力的升高,产品回收率反而呈下降趋势。这是因为,分子筛对氮气和氧气的吸附属于平衡吸附,达到一定压力后,如果压力继续升高,氧气和氮气的平衡吸附量变化不大,从而产品气纯度提高不明显,而随着吸附压力的升高,解析阶段损失气量增加,从而导致产品回收量下降。 3.2.3 均压时间 均压步骤就是完成吸附的高压床层与再生后的低压床层之间进行的压力均衡,是循环过程中必备的步骤。引入均压过程可以充分利用已完成吸附的吸附塔中的较高压力,从而降低变压吸附过程的能耗。同时由于吸附塔进口端未吸附的高压空气在均压时进入另一吸附塔进行重新吸附分离,从而提高了氧气的回收率。同样,氧气纯度随均压时间的增加先升高后降低,存在一个最佳均压时间。

净水器培训手册大全

净水器培训手册大全 悬浮物(suspended solids 简称SS) 水中的悬浮物质是颗粒直径约在10-4mm以上的微粒,肉眼可见。这些微粒要紧是由泥沙、粘土、原生动物、藻类、细菌、病毒、以及高分子有机物等组成,常常悬浮在水流之中。水产生的浑浊现象,也差不多上由此类物质所造成。 (水中杂质按其颗粒大小可分为三类:颗粒最大的称为悬浮物;其次称为胶体物;最小的是分子和离子称为溶解物); 胶体:(Colloid ) 水中的胶体物质是指直径在0.1-0.001um之间的微粒。胶体是许多分子和离子的集合物,包括无机胶体如铁、铝、硅的化合物,有机胶体如植物或动物的肢体腐烂和分解而生成的腐殖物。 1.3溶解物 水中的溶解物质是直径w O.OOlum的微小颗粒。要紧是溶解于水的以低分子存在的溶解盐类的各种离子和气体。 1.4TDS 值(total dissolved solids 的缩写) TDS 中文译名为溶解性总固体,又称总含盐量,测量单位为毫克/ 升 (mg/L ), 它表明1 升水中溶有多少毫克溶解性总固体。 TDS 值代表了水中溶解物杂质含量,TDS 值越大,讲明水中的杂质含量大,反之,杂质含量小。 1.5浑浊度:(urbidity)浑浊度是表达水中不同大小、不同相对密度、不同形状 的悬浮 物、胶体物质、浮游生物和微生物等杂质对光所产生的效应。(1 976年颁布的生活饮用水水质标准规定,浊度不超过5 度)。 1.6硬度水中的一些金属离子的浓度,如钙、镁、铁、锰、锌等,一样 铁、锰、锌等离子在水中的含量专门少,能够略去不计。通常就把钙、镁离子的总浓度看作水的硬度。

硬度单位是ppm , 1ppm 代表水中碳酸钙含量1毫克/升 (mg/L )。中国 建设部饮用净水水质标准 < 300 ppm 。 1.7 PPM 值 PPM 值表示水溶液中的溶质浓度;ppm 表示百万分之一;(例:1p pm 表示百万分之一) ; 对 于溶液:即 1 升水溶液中有 1/1000毫升的溶质,则其浓度(溶质质量 分数)为 1ppm 。 国家标准GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中对饮用自来水的 溶解性总固体 (TDS )有限量要求:溶解性总固体w 1000mg/L ; 换算关系: 1mg/L=1ppm 。 PH 值(hydrogen ion concentration 的简称) PH 值表示水溶液中的酸碱度; PH 值的应用范畴在0-14之间。当pH = 7时水呈中性;pHv 7时水呈 酸性,pH 愈小,水的酸性愈大;当pH >7时水呈碱性,pH 愈大,水的碱 性愈大; GPG 值 GPG 为水硬度单位,1GPG 表示1加仑水中硬度离子(钙镁离子) 含量为 1 格 令。 按美国WQA (水质量协会)标准,水的硬度分为 6级: 2.1 纯洁水 定义:不含任何有害物质和细菌、病毒。如有机污染物、无机盐、 任何添加剂和各类杂质的水。 (纯洁水在生产过程中,源水只有 50%-75% 被利用) 金属指标:标准中规定了铅、砷、铜的含量,铅、砷要求不得超过 0.1mg/L ; (铅、砷为有毒有害元素,铅可由呼吸道或消化道进入人体并蓄积在 人体内,当血液中含铅量为0.6~0.8mg/L 时就会损害内脏,而砷的化合物 会引起中毒,铜在 0~0.5 GPG 为软水; 3.5~7.0 GPG 为中硬; 10.5~14.0 GPG 为专门硬; 水质分类 0.5~3.5 GPG 为微硬; 7~10.5 GPG 为硬水; 14.0 GPG 以上为极硬;

20立方米制氧机技术方案(详细)

20立方米制氧机技术方案(详细)

目录 第一篇项目概述 (5) 第二篇技术方案 (6) 一.前言 (6) 1.气站系统设计方案 (6) 二.氮气系统设计方案 (7) 三.单体设备技术参数 (7) 第三篇供货范围 (10) 空压机 (10) 压缩空气净化系统 (10) 空气储罐 (11) 技术文件 (12) 第四篇双方责任及其它 (13) 一、双方设计内容 (13) 二、双方责任 (13) 三、设计标准和规范 (13) 四、性能考核与质量保证 (15) 五、服务体系 (17)

第一篇项目概述 1、采用规范、标准及法规 本工程采用国际或国内现行最新的国家和行业施工及验收规范标准及检验评定标准。包含但不限于: 1.1制氮机组 GB/T 7941-1987 《制冷装置试验》 GB151-1999 《管壳式换热器》 GB150-1998《钢制压力容器》 TSG R0004-2009《固定式压力容器安全技术监察规程》 GBJ 16 -2001建筑设计防火规范 GBJ87工业企业噪声控制设计规范 HG/T 20592~20635-2009钢制管法兰.垫片.紧固件 GB755-2008 旋转电机定额和性能 GB50052-2009 《供配电系统设计规范》

GB50054-1995 《低压配电设计规范》 GB50217-2007 《电力工程电缆设计规范》 GBJ63-1990 《电力装置的电测量仪表装置设计规范》 GB50093-2002《工业自动化仪表工程施工及验收规范》 GB50160-2008 《石油化工企业设计防火规范》 HG/T20505-2000 过程检测和控制系统用文字代号和图形符号 HG/T20507-2000 自动化仪表选型规定 HG/T20508-2000 控制室设计规定 HG/T20509-2000 仪表供电设计规定 HG/T20510-2000 仪表供气设计规定 HG/T20511-2000 信号报警﹑联锁系统设计规定 HG/T20700-2000 《可编程序控制器系统设计规定》 HG/T20512-2000 仪表配管﹑配线设计规定 HG/T20513-2000 仪表系统接地设计规定 HG/T20514-2000 仪表及配线伴热和绝热保温设计规定 HG/T20515-2000 仪表隔离和吹洗设计规定 HG/T20636~20639-1998 化工装置自控工程设计规定(上﹑下卷) 其它适用的国标、行标及制造厂标准 第二篇技术方案 一.前言 根据贵公司提出的技术要求,我公司编制制氧系统技术文件,我公司为本技术文件的真实性和严谨性负责。本技术文件所执行的术语、单位均符合中华人民共和国相关标准。 1.气站系统设计方案 针对贵公司气保站使用条件我公司特作如下设计方案: 1.1、工艺参数:

2019年工地试验室人员培训材料word资料14页

2008年工地试验室人员培训材料 一、工地试验室的筹建要求: 1、试验室的人员配备要求: 1.1、应配备熟悉市政建设工程试验检测的标准、规范、规程及仪器设备 的原理、性能和操作等,具有一定的从事试验检测工作经历和良好的业务素质; 1.2、试验室应具备专业试验检测人员不少于3人,并配有相应数量的技 术工人; 1.3、试验室的主要负责人及技术负责人应具有中级以上职称,并具有2 年以上负责试验检测工作经历; 1.4、其他试验检测人员应经培训并持有相应检测项目的试验人员上岗 证,各试验室每个检测项目应具备该项目试验上岗证试验员2名以上,试验室的主要负责人及技术负责人不得兼任试验员。 2、试验室应建立的管理制度和质量管理措施: 2.1、工作程序和质量管理制度; 2.2、各类人员及岗位的岗位责任制; 2.3、试验室及主要仪器设备管理制度; 2.4、安全和卫生管理制度; 2.5、样品、资料及档案管理制度; 2.6、相关试验检测标准、规范、规程及技术文件等; 2.7、主要检测项目作业指导书;

2.8、主要检测设备操作规程; 2.9、不合格报告上报及处理制度。 3、试验室应配置的仪器设备: 3.1、试验室所有检测项目应配置齐全符合标准要求的仪器设备; 3.2、主要计量仪器应经法定计量检定单位检定合格,安全符合有关技术 要求。 4、试验环境要求: 4.1、试验室地面应铺筑水泥地面,墙壁作简易粉刷,同时应砌筑牢固平 整的试验操作台; 4.2、试验室内应清洁整齐,检测设备的放置应便于操作,按其功能要求, 合理分类,避免互相干扰; 4.3、室内采光好,管道、线路布置整齐,安全符合有关规定要求。 5、计算机、计算机网络及视频监控系统要求: 5.1、试验室应配置符合无锡市市政工程质量监督站文件附件中有关规定 要求,文件号『锡政质(2008)第10号』; 5.2、试验室应建立能与互联网联接的计算机网络,安装Office软件、 杀毒软件及防火墙; 5.3、对试验室重要部位必须安装视频监控系统,视频图象应能上传至无 锡市市政市政工程质量监督站,具体要求见无锡市市政工程质量监督站文件附件,文件号『锡政质(2008)第10号』。 6、有关试验机数据采集系统的要求: 6.1、对需进行混凝土试件强度、砂浆试件强度以及钢筋拉力试验要求的

2021年度培训工作计划(最新版)

2021年度培训工作计划(最新 版) Through the work plan, you can make a plan for future work and work out a detailed plan; the work plan function greatly improves work efficiency. ( 工作计划) 部门:_______________________ 姓名:_______________________ 日期:_______________________ 本文档文字可以自由修改

2021年度培训工作计划(最新版) 导语:通过工作计划,可以对未来工作进行一个规划,制定出详细计划;这样能让工作更有条理性,还能对工作进行全局的管理,可以更好的应对工作中遇到的问题,工作计划功能对提升工作效率有很大提升。 一培训目标 通过培训,使护理专业特色班学生毕业时执业资格考试合格率在65%以上;使特色班的技能明显优于普通中职护理学生;使特色班学生的综合素质明显优于普通中职护理学生,为护理专业教学改革积累经验。 二组织机构 为了保障护理专业特色班教学改革的顺利推进,特成立组织保障和后勤保障机构: (一)组织保障 领导小组组长:彭海涛 副组长:田应伟(常务)刘巧玲任大成杨亭 办公室:教务科

办公室主任:舒平和办公室副主任:杨露黄晖 (二)教学保障 辅导教师特挑选各教研室经验丰富教师组成教师团队,据每期具体教学任务在团队中安排教师授课。 (三)后勤保障护理专业特色班教学方案的实施离不开完善的后勤保障,各相关科室在特色班中具体工作为: 教务科负责教学安排和并组织实施教学方案,和学生科共同负责班级学生资格审定; 教育研究室负责质量监控和成果评估,具体负责协调各教研室工作; 学生科负责学生管理和班主任配备,班主任原则上是护理教研室德才兼备的优秀教师; 招生就业实习办公室负责宣传动员,负责特色班学生优先安排在三级以上实习医院,优先推荐就业; 财务科负责收费; 总务科负责学生后勤保障并优先安排住宿;

净水器培训手册

净水器培训手册 1

综合培训手册 净水设备有限公司 目录 第一部分关于金诺 一、 XX简介 二、”XXX”品牌 三、 XXX企业文化 四、 XXX营运战略 五、 XXX荣誉 第二部分净水器行业知识 一、中国的自来水水质现状 二、水质污染的危害 三、解决水质污染的途径 四、净水器的未来前景预测 2

五、中国的生活饮用水标准及与国外对比 六、水中物质分类 七、水质专业术语 八、水处理技术简介 九、有害物质的直径大小 十、市场上常见水过滤器 第三部分超滤膜技术介绍 一、超滤膜技术简介 二、超滤膜技术过滤原理及性能特点 三、内压式和外压式中空纤维超滤膜 四、超滤膜的性能表征 五、超滤膜材料及特性 六、影响超滤膜产水量因素 七、超滤膜的化学清洗 八、金诺超滤膜的工艺参数、性能特点及过滤效果 九、超滤膜技术的应用与前景 第四部分金诺净水器系列产品介绍 一、X XX系列产品介绍 二、X XX厨房净水器 三、X XXX中央净水器 四、X XX直饮净水器 五、 XXX独有的”强芯”净水技术 3

六、 XXX净水器的产品特点 七、 XXX净水器过滤效果的演示方法 八、 XXX净水器配件系列 九、 XXX净水器产品安装说明 第五部分金诺净水器的市场推广说明 一、X XX净水器的市场细分策略 二、X XX净水器的目标客户 三、 XX净水器的产品推介 四、 XX净水器宣传推广注意事项 第六部分金诺净水器顾客问题解答 一、产品问题 二、价格问题 三、服务问题 四、观念问题 第七部分金诺净水器技术问题解答 第一部分关于金诺 二、”XX”品牌 4

三、企业文化 ( 1) 、战略愿景: 继续作为行业发展的推动者; ( 2) 、企业使命: 每天都有干净的水, 携手创立美好家园, 让人类和自然环境更加和谐。 ( 3) 、核心价值观: 感恩诚信、创新、共赢 感恩: 金诺在发展当中得到了世界科研工作者的协助和国家领导人的关怀, 以及 消费者的高度认可和信任。 诚信: 诚为立身之本, 信乃发展之道; 金诺以真诚和仁信对待天下人; 创新: 是社会发展的原动力, 是人类文明的灵魂, 是企业发展的核心。 共赢: 让环境更加和谐, 让代理商更加满意, 让客户获得而且拥有, 让消费者感受到拥有金诺的安心生活。实现多赢。 四、 XXXX营运战略 XX的目标是要继续保持世界级的专业净水设备公司, 带领行业良性发展, 为实现公司的目标, 为客户创造真正价值, 金诺制定了”专注净水领域, 大力研发高新净水产品、优质净水服务、最具竞争力价格、最佳顾客体验”为核心的营运战略。 专注于净水领域 XX营运战略的核心是业务范围的定位战略, XX始终专注于净水领域, 要成为人类净水事业不断创新。 大力研发高新净水产品 5

制氧设计

制氧机设计 变压吸附空分制氧包括PSA 和VSA 循环过程,医用制氧机两种循环均由一系列基本步骤组成。而最典型的变压吸附制氧过程是双塔结构的Skarstrom 循环,循环过程由加压、吸附、解析和冲洗四步组成,它是设计更复杂变压吸附的基础,详细循环过程见图2-2在Skarstrom 中,首先,经压缩机压缩后的空气进入吸附塔1,强吸附组分(氮气)被吸附而弱吸附组分(氧气)流出床层1,一部分经阀门流向储气罐,少量氧气流向吸附塔2,冲洗解析中的氮气;其次,原料气对吸附塔2 进行冲压到吸附压力和吸附塔 1 逆向放空到冲洗压力进行解析;第三、四步与第一、二操作相同,只是吸附塔1 和吸附塔2 分别重复吸附塔 2 和吸附塔1 的过程。此即为一个完整的Skarstrom 循环。 3.2 工艺影响因素一套变压吸附装置的性能及效率,除了同吸附剂的性能有关外,还取决于吸附塔相关参数,如吸附压力、温度、吸附塔高径比、切换时间、均压时间等。研究各种因素对变压吸附的影响,对提高氧气的产量及纯度具有重要意义。 3.2.1 温度 在空气湿度一定时,随着进气温度的逐渐升高,氧气纯度先上升后下降,存在一个最高值,在30~32℃时达到最高。这是“因为随着原料气温度的升高,吸附等温线斜率减小,吸附剂的饱和吸附量降低,其结果是在产氧量不变的情况下,产品气浓度降低,其次,分子筛床层及气相流体的温度增加,氧气分子热运动速度加快,从而影响产品气纯度,有提高氧气纯度的趋势”。 3.2.2 吸附压力 吸附压力是影响制氧效果的重要因素之一。在吸附塔及分子筛量一定的前提下,提高吸附压力,可增加氮气在分子筛吸附床上的吸附量,从而有利于氮氧分离;其次,变压吸附系统的能耗与吸附压力有关,压力越大,能耗越高。同时气体压力提高后要增加吸附塔的机械强度,导致分子筛粉化加速。吸附压力对产品气的纯度影响较小,而随着吸附压力的升高,产品回收率反而呈下降趋势。这是因为,分子筛对氮气和氧气的吸附属于平衡吸附,达到一定压力后,如果压力继续升高,氧气和氮气的平衡吸附量变化不大,从而产品气纯度提高不明显,而随着吸附压力的升高,解析阶段损失气量增加,从而导致产品回收量下降。 3.2.3 均压时间 均压步骤就是完成吸附的高压床层与再生后的低压床层之间进行的压力均衡,是循环过程中必备的步骤。引入均压过程可以充分利用已完成吸附的吸附塔中的较高压力,从而降低变压吸附过程的能耗。同时由于吸附塔进口端未吸附的高压空气在均压时进入另一吸附塔进行重新吸附分离,从而提高了氧气的回收率。同样,氧气纯度随均压时间的增加先升高后降低,存在一个最佳均压时间。 珠海智领医疗科技有限公司 余志军 2013年4月26日

净水机的销售技巧大总结

净水机的销售技巧大总结 净水机的销售我们要从以下几个方面切入,并层层推进,反复渗透: 1、二十年的工业大生产已经严重污染了我们的生活水源,被污染的水正严重损害着我们的健康,我们该如何保护我们的健康生活呢? 2、现在的市政自来水只是合格的消毒水,只是经过简单的处理,无法彻底去处水中的污染物,另外自来水中加氯引发的二次污染对人的健康是有害的。我们要保障身体健康首先要保障饮水健康。根据我们国家国情,五十年内是无法解决这个问题,我们是继续承受污染水的伤害还是立即想办法保护自己? 3、解决水污染的伤害,我们有哪些选择呢? (1)、到没有受污染的地方生活。 (2)、买纯净水 三口之家一个月的饮食用水,要买纯净水,最少要300-500元,这么大的开支,我们是否能够承受? (3)、买净水机 净水器能够过滤掉自来水中的杂质、铁锈、部分细菌、病毒、胶体等,安全生饮,保留原水中的绝大部分矿务质,无废水,不用电。可现制现饮,没有二次污染真正纯净健康的好水。这是目前解决家庭健康饮食用水的最好的产品。 4、现在净水机的价格有点高,有点受不了。 黄金有价,健康无价。没有了健康,一切都没有价值了。人的一生有两样东西只有在失去的时候才知道它的重要,其中一个就是健康! 花几千元买个太阳能热水器,解决的是全家人洗澡的问题,你觉得贵不贵? 花几千元买个空调,一年也只能用三、四个月,你觉得贵吗? 花几千元买个手机,只是解决通讯问题,每个月还需上百元的话费支出,你觉得贵不贵? 买净水机是一个人的健康观念问题,而不是价格问题。两千元解决了全家人的饮食健康问题,有什么产品能比它更有价值呢?我们认识到了健康的价值,我们才能懂得一台净水机的价值。

制氧机施工方案

5.1机械设备施工方法 根据以往经验,钢铁厂制氧站设备主要有空压机、冷冻机、空分设备、氧压机、氮压机、分子筛、泵等。 5.1.1编制说明 5.1.1.1本施工组织设计编制时,对相同的设备只作一次性叙述。 5.1.1.2本工作安排中的一般要求对所有设备均适用,没有特殊要求不再叙述。 5.1.2一般要求 5.1.2.1设备基础检查验收 (1)设备安装前,要根据土建单位移交的资料,对设备基础进行复测、检查验收。设备基础的标高、尺寸极限偏差、水平度、铅垂度、预埋地脚螺栓(预留孔)相对基础纵、横中心位置偏差等主要项目是否符合设计要求。 (2)检查预埋地脚螺栓螺纹是否保护完好,地脚螺栓预留孔尺寸、垂直度是否符合要求。 (3)全面对设备基础进行检查合格后方可接收,并办理相关手续。5.1.2.2基础放线 设备基础验收后,根据设计图纸在设备基础上放纵、横中心线,设标板,引标高点(在土建施工时埋设永久性标板)。 5.1.2.3设备出库检查 设备出库前,必须与建设单位人员一起,对设备进行认真的检查清点,对于缺件、损坏件、不合格件进行登记,并经双方签字认可。 5.1.2.4对设备的传动装置按要求进行解体清洗,并重新注油。 5.1.2.5设备地脚螺栓灌浆 (1)混凝土配比要严格按照设计要求施工。

(2)混凝土浇灌时确保地脚螺栓露出设备底座表面的长度符合规范要求。 (3)确保地脚螺栓的垂直度符合规范要求。 (4)浇注混凝土时要将地脚螺栓的螺纹进行包裹保护。 (5)混凝土浇灌时要先在地脚螺栓预留孔壁浇水,浇灌要密实。 5.1.3空压机安装 5.1.3.1首先将增速器、压缩机底座就位,利用斜垫铁进行找平、找正,并通过中分面、齿轮轴检查纵、横向水平度,确认增速器符合要求后,对增速器基础进行二次灌浆,灌浆采用CGM灌浆料。 5.1.3.2将压缩机、电机就位,以增速器为基准,利用百分表分别对压缩机、电机进行轴对中初找正,并使其横向水平度达到要求。 5.1.3.3装配前,对所有增速器、压缩机零部件进行清洗,并对增速器下体进行就位前煤油渗漏检查。 5.1.3.4轴、轴承组装前要仔细检查、清洗,并用压铅法检查间隙是否符合要求,并对轴承压盖过盈量进行复测。对各密封间隙按标记装配并测量各部间隙。 5.1.3.5机盖装配时,密封面要均匀地涂抹一层密封胶。 5.1.3.6电机的轴承清洗、检测间隙参照压缩机轴承装配进行,并检测定子转子的空气间隙是否符合要求。 5.1.3.7确认压缩机、电机安装符合要求后,对其基础进行二次灌浆。 5.1.3.8参照图纸对附属设备(换热器要先试压后安装)和随机管路进行安装,如不符合要求,要对随机管路进行调整。 5.1.3.9油管的配制要采用氩弧焊,回油管要保持一定的倾斜度;油系统首先要进行人工清理,合格后将进入压缩机轴承,入口和出口的润滑油管道

医疗器械专业知识培训资料

医疗器械专业知识培训资料 一、医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品, 包括所需要的计算机软件。 效用主要通过物理等方式获得, 不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。 目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解; 损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿; 生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持; 生命的支持或者维持; 妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。 二、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。 第一类是风险程度低, 实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。 第二类是具有中度风险, 需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。 第三类是具有较高风险, 需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。 三、医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准; 尚无强制性国家标准的应当符合医疗器械强制性行业标准。 一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并公布。重复使用可以保证安全、有效的医疗器械, 不列入一次性使用的医疗器械目录。对因设计、生产工艺、消毒灭菌技术等改进后重复使用可以保证安全、有效的医疗器械, 应当调整出一次性使用的医疗器械目录。 四、常用药品及医疗器械

家庭保健器材: 疼痛按摩器材、家庭保健自我检测器材、血压计、电子体温表、多功能治疗仪、激光治疗仪、血糖仪、糖尿病治疗仪、视力改善器材、睡眠改善器材、口腔卫生健康用品、家庭紧急治疗产品;家庭用保健按摩产品: 电动按摩椅/床;按摩棒;按摩捶;按摩枕;按摩靠垫;按摩腰带;气血循环机;足浴盆;足底按摩器; 手持式按摩器、按摩浴缸、甩脂腰带;治疗仪;足底理疗仪;减肥腰带;汽车坐垫;揉捏垫; 按摩椅;丰胸器; 美容按摩器。 家庭医疗康复设备: 家用颈椎腰椎牵引器、牵引椅、理疗仪器、睡眠仪、按摩仪、功能椅、功能床, 支撑器、医用充气气垫; 制氧机、煎药器、助听器等。 家庭护理设备: 家庭康复护理辅助器具、女性孕期及婴儿护理产品、家庭用供养输气设备; 氧气瓶、氧气袋、家庭急救药箱、血压计、血糖仪、护理床。 医院常用医疗器械: 外伤处置车、手术床、手术灯、监护仪、麻醉机、呼吸机、血液细胞分析仪、分化分析仪、酶标仪、洗板机、尿液分析仪、超声仪(彩超、B超等)、X 线机、核磁共振等。 新型医疗器械: 随着科技的发展, 一些院校的科技成果也迅速的转化出成果, 一些新型厂家生产的专利产品也出现在市场, 包括一些家用和医院常用的设备,例如医用外伤处置车等。 五、为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器 械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)的要求,国家食品药品监督管理总局组织修订了《医疗器械分类目录》,现予发布,自2018年8月1日起施行。 六、医疗器械分类目录: 01有源手术器械:本子目录包括以手术治疗为目的与有源相关的医疗器械,包括超声、激光、高频/ 射频、微波、冷冻、冲击波、手术导航及控制系统、手术照明设备、内窥镜手术用有源设备等医疗器械。

试验人员培训资料

一、二、 三、 试验人员培训资料 思想认识,观念的提高。 面对试验检测行业的越来越规范,我们检测人员首先要提高思想意识、观念要转变。加强对试验检测工作重要性的认识,在施工生产过程中严格把试验检测质量关,保证施工生产顺利进行。 规范、文件的学习 我们每一位试验人员都应该加强规范、文件的学习,掌握控制施工质量所必备的技术能力,提高自己的业务水平。其中需熟悉掌握的主要规范有: 《通用硅酸盐水泥》(GB175-2007) 《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》(GB/T1346-2011) 《水泥胶砂流动度测定方法》GB/T2419-2005 《水泥比表面积测定方法勃氏法》(GB/T8074-2008) 《用于水泥和混凝土中的粉煤灰》(GB/T1596-2005) 《水泥化学分析方法》( GB/T176-2008) 《用于水泥和混凝土中的粒化高炉矿渣》(GB/T18046-2008 ) 《水泥比表面积测定方法勃氏法》(GB/T8074-2008) 《混凝土外加剂》(GB8076-2008) 《混凝土外加剂匀质性试验方法》(GB/T8077-2012) 《建筑用砂》(GB/T14684-2011 ) 《建筑用卵石、碎石》(GB/T14685-2011 ) 《金属材料室温拉伸试验方法》(GB/T228.1-2010 ) 《金属材料弯曲试验方法》(GB/T232-2010 ) 《钢筋混凝土用热扎光圆钢筋》( GB1499.1—2008 ) 《钢筋混凝土用热轧带肋钢筋》(GB1499.2-2007) 《钢筋焊接接头试验方法标准》(JGJ/T27-2014 ) 《钢筋焊接及验收规范》(JGJ18-2012 ) 《高强高性能混凝土用矿物外加剂》(GB/T 18736-2002) 《铁路混凝土结构耐久性设计规范》(TB10005-2010) 《混凝土强度检验评定标准》(GB/T 50107-2010) 《普通混凝土配合比设计规程》(JGJ 55-2011)

净水器改造施工方案培训资料

净水器改造施工方案

三门峡戴卡轮毂制造有限公司 全自动净水器设备改造施工方案 一.工程概况: 三门峡戴卡轮毂制造有限公司铸造循环水系统原使用的2套40吨/小时全自动净水器,由于运行时间较久,在运行过程中填料系统、集水、布水装置腐蚀严重,出水水质无法满足后续使用要求,确定该装置部分部件已无法恢复,由宜兴市环球水处理设备有限公司负责进行重新部分更换和局部整改。 二.工作安排及技术要求: 1.设备部分改造内容: 1.1、原有沉淀池填料系统损坏以及部分分配进出水管损坏,需拆除。 1.2、原净水器内石英砂滤料进行清理,设备整改结束装填新的滤料。滤料采购及清理、装填均由我公司负责进行。用户给予配合,垃圾及污泥外运有用户自行负责。 1.3、设备集水装置多孔板+ABS排水帽改造为多孔板+304不锈钢排水帽,多孔板与设备重新焊接固定。 1.4、设备内外重新进行防腐处理。 2、施工方法 材料进场后,应在技术人员的带领下,对照设备目前实际状况,对设备进行填料拆除,清理设备内部污泥,将设备内壁进行煤沥青防腐处理,按序 进行新填料的粘结组装。填料装填应根据其重量,选用合适的吊具、绳索, 吊装时的绳索捆扎应牢靠,然后缓慢起吊;小心轻放;按序组装并固定在填 料架上。

设备内部已损坏的管道、石英砂、排水帽全部拆除清理,将整改好的管道进行安装,对其找平、找正,焊接牢固,应对设备基础进行验收,其标高误差要在允许的范围内。 设备内部进行防腐处理,要求打磨彻底,内部采用环氧煤沥青进行防腐,防腐层要求不小于0.3mm. 安装排水帽及滤料、排水帽要求拧紧,认真检查确保无遗漏,装填滤料必须按设备使用要求进行合理级配。

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