实验室毒性物质列表

1、相关试剂：
苯、苯酚：数的有机物都有毒呢有能腐蚀皮肤的，有对呼吸系统有损伤的，还有对神经系统有损伤的。

甲醇：较强的毒性，对人体的神经系统和血液系统影响最大，它经消化道、呼吸道或皮肤摄入都会产生毒性反应，甲醇蒸气能损害人的呼吸道粘膜和视力。

丙酮：要是对中枢神经系统的抑制、麻醉作用，属于轻微中枢神经抑制剂。

氯仿：态可致皮炎、湿疹，甚至皮肤灼伤。

异丙醇：接触高浓度蒸气出现头痛、倦睡、共济失调以及眼、鼻、喉刺激症状。

乙酸乙酯：属低毒类。

对眼、鼻、咽喉有刺激作用。

有致敏作用，因血管神经障碍而致牙龈出血；可致湿疹样皮炎。

四氯化碳（CCl4)：是典型的肝脏毒物，但接触浓度与频度可影响其作用部位及毒性。

染胶EB：剧毒，可致癌。

生物实验中发生的一些化学反应十分激烈，因此在整个实验过程中潜伏着发生各种意外的因素，实验人员在思想上要重视，需具备必要的实验中化学试剂安全知识。

化学药品大致分为二类，一类是具有刺激性腐蚀性药物，一类是有毒化学药品。

（1）毒物
某些侵入人体的少量物质引起局部刺激或整个机体功能障碍的任何疾病都称为中毒，这类物质称为毒物。

根据毒物侵入的途径，中毒分为摄入中毒、呼吸中毒和接触中毒。

接触中毒和腐蚀性中毒有一定区别，接触中毒是通过皮肤进入皮下组织，不一定立即引起表面的灼伤，腐蚀性中毒是使接触它的那一部分组织立即受到伤害。

毒物的剂量与效应之间的关系称为毒物的毒性，习惯上用半致死剂量（LD50）或半致死浓度（LC50）作为衡量急性毒性大小的指标，将毒物的毒性分为剧毒、高毒、中等毒、低毒、微毒五级。

上述分级未考虑其慢性毒性及致癌作用，我国国家标准GB 5044-85《职业性接触毒物危害程度分级》根据毒物的LD50值、急慢性中毒的状况与后果、致癌性、工作场所最高允许浓度等6项指标全面权衡，将毒物的危害程度分为1-Ⅳ级。

（2）刺激性腐蚀性药物
这类药物有的有刺激性，对眼睛、粘膜、气管有刺激作用，腐蚀损害皮肤、组织，对眼睛非常危险。

轻微引起喉痛、粘膜红肿（有的催泪）；重者引起气管炎、肺气肿，甚至死亡。

这类药物包括：
①酸类、酸酐及与潮气产生酸的物质。

例如硫酸、氟氢酸、硝酸、盐酸、五氧化二磷、醋酸、醋酸酐、酰氯化合物等。

兹将强腐蚀性药物介绍如下：
（a）硫酸是强腐蚀性酸类，吸水力强，使组织碳化，与水反应生强热；与过氯酸、高锰酸钾反应，能爆炸！
（b）氟氢酸强腐蚀性酸，伤口异常疼痛，可使体弱伤者疼至休克。

（c）硝酸及氧化氮强刺激性、腐蚀性，与皮肤或组织中蛋白质作用使之变黄。

②碱类：如氢氧化钠、氢氧化钾、氨水（氨气）、有机胺类及水解生成氨之化合物。

前三者对眼睛特别危险。

③卤素及有机ω-卤代物。

除具有强刺激性、腐蚀性外，还有催泪性并且是强氧
化剂。

（3）有毒化学药品
我们指那些吸入微量即能致死的化学药品是剧毒药品，水银及汞盐、氰化物（氰氢酸、氰化钾……等）、硫化氢、砷化物、一氧化碳、马钱子碱……等等都是剧毒药品。

其他毒物也是很危险的。

有毒药品对人体的作用，使组织器官受伤；现将他们的毒性列於下面：
①使窒息：如一氧化碳与红血球结合而中毒，氰化物与血液结合而使中毒，硫化氢使呼吸器官麻庳而中毒。

硫化氢的毒性不比氰化氢低，但它有味，使人警觉，立即采取措施，或离开，如吸多了，就不觉臭味，反而带甜味，十分危险。

②扰乱人体内部生理、损坏器官，这类毒药引起系统性中毒，而且每种毒物有其损害的对象。

如苯深入骨髓，损害造血器官，结果引起患者全身无力、贫血、白血球低等等；卤代烷使肝肾及神经受损害，钡盐损害骨骼，汞盐损害大脑中枢神经等等。

③麻醉作用：乙醚、氯仿等。

④过敏性药物：引起某些人的过敏反应，最常见的是接触性皮炎。

⑤致癌性药物。

我们已经知道很多药物是致癌性的。

像铅、汞、铍、镉……等长期接触能导致癌症。

尤以下述化合物为最：
（a）石棉。

（b）苯并芘等稠环化合物，存在於沥青、烟道（烟囱）灰中，烟叶燃烧亦有苯并芘生成。

扫烟道灰工人和吸烟的人肺癌发病率很高。

（c）联苯胺、β-萘胺等染料中间体，长期接触，膀胱癌发病率高，固此在英国、日本，美国的许多州的法律亦严禁生产和使用联苯胺和β-萘胺。

在医学化验所检查潜血仍用联苯胺，工作人员应特别小心。

（d）第二级亚硝胺：现在医学上已证明第二级亚硝胺的致癌率是很高的，有些地方性的癌症是由於该地居民喜食某种含有亚硝胺的食物或水源有亚硝胺。

实验室使用亚硝胺或合成亚硝胺时应特别注意。

（e）某些染料：如二甲基黄等。

其他致癌性药物很多，由於篇幅所限，不能在此一一枚举。

⑥放射性药物：严重损坏器官，使细胞遗传基因改变。

应注意：
实验操作：
（1）遇到危险或不安全操作时：经常考虑是否有安全些的操作，用较安全操作代替危险操作。

例如在选用溶剂方面，优先考虑毒性较小的乙醇、丙酮、石油醚；用较安全的二氯甲烷、乙醇代替剧毒的苯、氯仿、四氯化碳等等。

在实验室制造氧气用较安全的双氧水法代替氯酸钾法。

很多实验室喜用水银封搅拌；其实用硅油（或其他润滑剂）封的针筒式磨口密封搅拌安全而密封性能良好，很易用针筒改装的。

（2）搅拌均匀，防止局部反应：有些激烈反应，如不及时搅拌，放出热量积聚于局部，局部反应愈来愈迅速、猛烈，而发生危险。

控制这种反应，最好使用高速搅拌，外部冷却。

（3）控制反应温度：温度愈高，反应愈快。

每升高十度，反应速度约增加二倍
左右。

一般选用溶剂（沸点固定），使反应局限于该溶剂的沸点附近。

此外，用加料速度，外冷等手段控制反应温度。

（4）注意诱导反应后，再正常加料：很多化学反应，尤其是有机反应，物料混合后，即使加热，也不立即起反应，但一旦发生反应，就很猛烈，易造成事故。

对这类反应，大多数控制加料，先加料少量，加热诱起反应。

如无反应，勿大量加料，只能再加少量料，直到诱起反应以后，再正常慢慢加料，连续反应。

（5）整个实验过程，密切注意观察和记录反应现象：许多反应，在出意外之前，都有些先兆，如温度上升、压力增高、冒白烟等等，使许多有经验的人，及时观察，避开去，或者早已准备措施在手。

发现了危险先兆，可以采取紧急措施，如关火、冷却，内部加冰、加水降温至反应温度以下等。

（6）操作要注意不让有害气体逸出：可回流的冷却回流，可吸收的吸收。

注意冷凝效率和吸收效率。

用安全的密闭操作，代替开口操作。

试剂储存：
①所有药品都有明显标签，标明药品名称、质量规格及来货日期；最好还有危险性质的明显标志。

标签日久会受腐蚀气体损坏，甚至全部剥落，如果不及时换新标签，就会变成无名物，有误用的危险。

注上来货日期，或制造日期，对於易变质物可以正确判定应否销毁。

②分类存放，互相作用药品不能混放，必须隔离存放。

易燃物、易爆物及强氧化剂只能少量存放。

③贮存室或药柜必须保持整齐清洁。

④经常检查药品瓶子或其他包装完整情况，标签是否完整，有无其他危险潜伏。

⑤无名物、变质物要及时清理销毁。

危险药物分类存放的原则及存放要求：
①易挥发药品：远离热源火源，于避光阴凉处保存，通风良好，不能装满。

这类药品多属一级易燃物、有毒液体。

对这类药品贮存要加以特别注意，最好保存在防爆冰箱内，家庭冰箱指示灯、恒温控制开关、马达起动都可能打火，因此使用家庭冰箱时，不要联接内指示灯，并将冰箱放在宽阔通风良好处，这样冷冻机排出的热气便易於散开。

大量易燃物存放室应隔离建造，或在一楼，符合易燃物建筑标准。

存放易燃物的地方应挂有易燃物标志和不准吸烟的牌子。

存放易燃物室内应通风良好，但是室内不应有排风扇。

存放附近应有灭口器材及处理洒出药物的器材。

②腐蚀性液体：放於底下，以免不慎跌下，洒出发生烫伤事故。

③发生有毒气体或烟雾的药品：存於通风橱中。

④剧毒药品：锁上。

⑤致癌药品：有致癌药品的明显标志，锁上。

⑥互相作用的药品：隔离存放。

⑦特别保存的物品：
金属钠、钾等碱金属，贮於煤油中。

黄磷，贮於水中。

上述两种药物，很易混淆，要隔离贮存。

苦味酸，湿保存，要时常检查是否放干了。

镁、铝（粉末或条片），避潮保存，以免积聚易燃易炸氢气。

吸潮物、易水解物，贮於干燥处，封口应严密。

易氧化易分解物，存於阴凉暗处，用棕色瓶或瓶外包黑纸盛装。

但双氧水不要用棕色瓶（有铁质促使分解）装，最好用塑胶瓶装外包黑纸。

⑧放射性物品未经幅射物质管理部门批准，不得存放使用！
不能混放的药品：
凡能互相起化学作用的药品都要隔离，对那些互相反应产生危险物、有害气体、火焰或爆炸等危险的药品，尤其要特别注意。

下述几类是必须隔离的药品：
①氧化剂与还原剂及有机物等不能混放。

②强酸尤其是硫酸忌与强氧化剂的盐类（如高猛酸钾、氯酸钾……等）混放；与酸类反应发生有害气体的盐类（如氰化钾、硫化钠、亚硝酸钠、氯化钠、亚硫酸钠等等），不能与酸混放。

③易水解的药品（如醋酸酐、乙酰氯、二氯亚砜等等）忌水、酸及碱。

引发剂忌单体混放。

潮湿保存。

④卤素（氟、氯、溴、碘）忌氨、酸及有机物。

⑤氨忌与卤素、汞，次氯酸、酸类及汞等接触。

⑥许多有机物忌氧化剂、硫酸、硝酸及卤素。

⑦两种药品互相反应，放出有害或剧毒气体。

化学危险品废物的处理：
凡是具有毒性、腐蚀性、强氧化性、强还原性、自燃性、恶臭的物质及其溶液，以及易爆、易燃物质均为化学危险品。

如在实验中经常接触和使用的碱金属、金属氢化物、有机金属化合物、毒性气体、氰化物、酰卤、重氮化合物、硝基化合物、N-亚硝胺、过氧化物、毒性有机膦化物、氯磺酸、发烟硫酸、汞、重金属盐皆属危险品之列。

这些危险品一旦成为实验后的废物，必须及时妥善处理或销毁，以免造成意外事故。

毒物的分类方法有多种，而常用的分类方法是将毒物分为以下几类。

1金属和类金属常见的金属和类金属毒物有铅、汞、锰、镍、铍、砷、磷及其化合物等。

2刺激性气体是指对眼和呼吸道粘膜有刺激作用的气体。

它是化学工
业常遇到的有毒气体。

刺激性气体的种类甚多，最常见的有氯、氨、氮
氧化物、光气、氟化氢、二氧化硫、三氧化硫等。

3窒息性气体是指能造成机体缺氧的有毒气体。

窒息性气体可分为单纯
窒息性气体、血液窒息性气体和细胞窒息性气体。

如氮气、甲烷、乙烷、乙烯、一氧化碳、硝基苯的蒸气、氰化氢、硫化氢等。

4农药包括杀虫剂、杀菌剂、杀螨剂、除草剂等。

农药的使用对保证农
作物的增产起着重要作用，但如生产、运输、使用和贮存过程中末采取
有效的预防措施，可引起中毒。

5有机化合物大多数属有毒有害物质，例如应用广泛的有机化合物溶
剂，如苯、甲苯、二甲苯、二硫化碳、汽油、甲醇、丙酮等；苯的氨基
和硝基化合物，如苯胺、硝基苯等。

6高分子化台物高分子化合物本身无毒或毒性很小，但在加工和使用过
程中，可释放出游离单体对人体产生危害，如酚醛树脂遇热释放出苯酚
和甲醛而具有刺激作用。

某些高分子化合物由于受热、氧化而产生毒性
更为强烈的物质，如聚四氟乙烯塑料受高热分解出四氟乙烯、六氟丙烯、八氟异丁烯，吸入后引起化学性肺炎或肺水肿。

高分子化合物生产中常
用的单体多数对人体有危害。

1．石油醚
侵入途径：吸入、食入。

健康危害：其蒸气或雾对眼睛、粘膜和呼吸道有刺激性。

中毒表现可有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。

本品可引起周围神经炎。

对皮肤有强烈刺激性。

急性毒性：LD5040mg/kg(小鼠静脉)；LC503400ppm，4小时(大鼠吸入)
危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。

遇明火、高热能引起燃烧爆炸。

燃烧时产生大量烟雾。

与氧化剂能发生强烈反应。

高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆炸。

其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

2．正已烷
正己烷虽可经呼吸道、消化道、皮肤进入机体，但职业中毒仅见于经呼吸道吸收者。

正已烷吸收入血有剂量-反应关系。

大鼠暴露于浓度1800、3600、10800 和3600Omg/m3，6h后血中正已烷半减期为1～2h;人接触360mg/m3，安静下4h血半减期为1.5h;生理负荷3h后，半减期为2h。

人按触正已烷313.2～439.2mg/m 3及其他溶剂,测定呼出气，平均吸收27.8%± 5.3%，呼吸道存留5.6%±5.7%。

2.分布
正已烷在体内分布与器官的脂肪含量有关，主要分布于脂肪含量高的器官，如脑、肾、肝、脾、睾丸等。

3.转化
正已烷的生物转化主要在肝脏，微粒体细胞色素P450及细胞色素C直接参与其氧化代谢。

代谢产物有2-已醇、3-已醇、2-已酮 (甲基正丁基甲酮)、2，5-已二酮等。

【毒性】
正已烷属低毒类，但其毒性较新已烷大，且具有高挥发性、高脂溶性，并有蓄积作用。

毒作用为对中枢神经系统的轻度抑制作用，对皮肤粘膜的刺激作用。

长期接触可致多发性周围神经病变。

l.急性毒性
正已烷小鼠吸入LC为120～15Og/m3(2h)，麻醉浓度为100g/m3 (lh)。

大鼠经口LD50为24～29ml/kg。

兔涂皮2～5ml/kg(4h)，引起共济失调与躁动。

人吸入单纯正已烷180Omg/m3，3～5min无刺激;2880mg/m3，l5min眼及上呼吸道有刺激; 5040～720Omg/m3，lOmin，有恶心、头痛、眼及咽刺激;1800Omg/m3，lOmin，出现眩晕、轻度麻醉。

经口中毒可出现恶心、呕吐等消化道刺激症状及急性支气管炎，摄入50g可致死。

溅入眼内可引起结膜刺激症状。

2.慢性毒性
正已烷慢性毒作用主要为多发性神经病。

神经传导速度减慢，甚至肌肉萎缩。

严
重者可引起肝肾损害。

大鼠每日大入2.76g/m3，143天，仅有夜间活动减少，但体重、血象、血清蛋白与对照组无明显差异，处死后组织学检查见网状内皮系统有轻度反应，末梢神经有髓鞘退行性变、轴突轻度变性,腓肠肌肌纤维轻度萎缩。

18000mg/m3，每周16h，共4周，周围神经运动传导速度明显下降，肌力降低。

小鼠吸入360mg/m3，每周6天，经1年，未引起神经病;9OOmg/m3，引起轻度神经病; 180Omg/m3，出现步态不稳、肌萎缩。

长期职业性低浓度接触正已烷的工人，可发生周围神经病，特点是隐匿性和进展缓慢。

轻症者多为远端感觉型周围神经病;较重者出现运动型周围神经病;严重者可发生下肢瘫痪及肌肉萎缩，并可伴有自主神经功能障碍。

正已烷可刺激皮肤，引起潮红、水肿、水疱、皮肤粗糙。

正已烷无致癌活性。

也未见致畸报告。

1.急性中毒
急性吸入高浓度正已烷可引起眼与呼吸道刺激及中枢神经系统麻醉症状。

口服中毒可出现急性消化道和上呼吸道刺激。

2.慢性中毒
长时间接触低浓度正已烷可引起多发性周围神经病。

起病隐匿而缓慢。

(1)轻症:主要表现为肢体远端感觉型神经病，出现指趾端感觉异常和感觉低下; 即麻木，触、痛觉和震动、位置觉减退，以下肢为重，肌肉疼痛，登高时明显，肌无力，腱反射减退。

感觉减退一般呈手套、袜套样分布。

(2)重症:出现运动型神经病。

首先表现下肢远端无力，合并肌肉疼痛或痉挛，腓肠肌压痛。

腱反射消失较少，且仅限于跟腱反射。

上肢较少受累。

感觉运动型多发性周围神经病也以运动障碍为主，触、痛觉消失限于四肢远端手足部，震动觉、位置觉仅轻度减退。

严重者出现下肢瘫痪及肌肉萎缩，并伴有自主神经系统功能障碍。

此外，正已烷可抑制血胆碱酯酶，并可用解磷定复能。

3．乙酸乙酯
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：对眼、鼻、咽喉有刺激作用。

高浓度吸入可引起进行性麻醉作用，急性肺水肿，肝、肾损害。

持续大量吸入，可致呼吸麻痹。

误服者可产生恶心、呕吐、腹痛、腹痛、腹泻等。

有致敏作用，因血管神经障碍而致牙龈出血；可致湿疹样皮炎。

慢性影响：长期接触本品有时可致角膜混浊、继发性贫血、白细胞增多等。

二、毒理学资料及环境行为
毒性：属低毒类。

急性毒性：LD505620mg/kg(大鼠经口)；4940mg/kg(兔经口)；LC505760mg/m3，8小时(大鼠吸入)；人吸入2000ppm×60分钟，严重毒性反应；人吸入800ppm，有病症；人吸入400ppm短时间，眼、鼻、喉有刺激。

亚急性和慢性毒性：豚鼠吸入2000ppm，或7.2g/m3，65资助接触，无明显影响；兔吸入16000mg/m3×1小时/日×40日，贫血，白细胞增加，脏器水肿和脂肪变性。

致突变性：性染色体缺失和不分离：啤酒酵母菌24400ppm。

细胞遗传学分析：仓鼠成纤维细胞9g/L。

危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。

遇明火、高热能引起燃烧
爆炸。

与氧化剂接触会猛烈反应。

在火场中，受热的容器有爆炸危险。

其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

4．丙酮
丙酮可经呼吸道、消化道和皮肤吸收。

经皮肤吸收缓慢，量少，主要是驼过前两个途径。

由于丙酮的水溶性强，它易溶解和吸收入血液中，很快分布于全身。

丙酮属微毒类，其毒性主要是对中枢神经系统的麻醉作用。

基蒸气对粘膜有中等程度的刺激作用。

丙酮对皮肤无致敏作用，但有轻度刺激作用。

吸信蒸气急性中毒后主要表现为不同程度的麻醉状态。

最初出现管乏力、恶心、头痛、头晕、容易激动。

严重时可出现呕吐、气急、痉挛以及昏迷。

液体能刺激眼睛。

吞服反能刺激消化系统，产生麻醉与错迷等症状。

5．氯仿
主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，对心、肝、肾有损害。

急性中毒：吸入或经皮肤吸收引起急性中毒。

初期有头痛、头晕、恶心、呕吐、兴奋、皮肤湿热和粘膜刺激症状。

以后呈现精神紊乱、呼吸表浅、反射消失、昏迷等，重者发生呼吸麻痹、心室纤维性颤动。

同时可伴有肝、肾损害。

误服中毒时，胃有烧灼感，伴恶心、呕吐、腹痛、腹泻。

以后出现麻醉症状。

液态可致皮炎、湿疹，甚至皮肤灼伤。

慢性影响：主要引起肝脏损害，并有消化不良、乏力、头痛、失眠等症状，少数有肾损害及嗜氯仿癖。

6．苯
由于苯的挥发性大，暴露于空气中很容易扩散。

人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内，会引起急性和慢性苯中毒。

有研究报告表明，引起苯中毒的部分原因是由于在体内苯生成了苯酚。

苯对中枢神经系统产生麻痹作用，引起急性中毒。

重者会出现头痛、恶心、呕吐、神志模糊、知觉丧失、昏迷、抽搐等，严重者会因为中枢系统麻痹而死亡。

少量苯也能使人产生睡意、头昏、心率加快、头痛、颤抖、意识混乱、神志不清等现象。

摄入含苯过多的食物会导致呕吐、胃痛、头昏、失眠、抽搐、心率加快等症状，甚至死亡。

吸入20000ppm的苯蒸气5-10分钟便会有致命危险。

长期接触苯会对血液造成极大伤害，引起慢性中毒。

引起神经衰弱综合症。

苯可以损害骨髓，使红血球、白细胞、血小板数量减少，并使染色体畸变，从而导致白血病，甚至出现再生障碍性贫血。

苯可以导致大量出血，从而抑制免疫系统的功用，使疾病有机可乘。

有研究报告指出，苯在体内的潜伏期可长达12-15年。

妇女吸入过量苯后，会导致月经不调达数月，卵巢会缩小。

对胎儿发育和对男性生殖力的影响尚未明了。

孕期动物吸入苯后，会导致幼体的重量不足、骨骼延迟发育、骨髓损害。

对皮肤、粘膜有刺激作用。

国际癌症研究中心(IARC)已经确认为致
7．乙醚
对人的麻醉浓度为109．08～196．95g/m3(3．6—6．5%)，当浓度为212．1～3 03g/m3(7～10%)时可致呼吸停止，当浓度超过10%时通常可以致命。

人一口服LD：25～30m1
最高容许浓度：400ppm(1-200mg/m3)乙醚蒸气由呼吸道吸人后，经肺泡很快进入血液中，并随血液流经全身。

然后80％以上又以原形从呼吸道羽F出。

还有l~
2％以原形从尿排出。

体内积聚的在脑组织中的为最多，一部分在肝脏与微粒体酶接触后转化为乙醇、乙醛、乙酸和二氧化碳。

二氧化碳经呼吸排出，其它的最终都经尿排出体外。

乙醚是低毒物质，主要是引起全身麻醉作用，此外，对皮肤及呼吸道粘膜有轻微的刺激作用。

长期接触低浓度乙醚蒸气的人员可出现头痛、头晕、易激动或淡漠、嗜睡、忧郁、体重减轻、食欲减退、恶心、呕吐、便秘等症状。

吸人较高浓度乙醚蒸气时可出现头晕、癔病样发作、精神错乱、嗜睡、面色苍白、恶心、呕吐、脉缓、体温下降、呼吸不规则等
短时间大量接触后发生的中毒症状，一经脱离现场，稍待休息，经对症处理后就可恢复。

8．甲醇
甲醇中毒也是常发事故。

甲醇进入人体内后，可迅速分布在机体各组织内。

其中，以脑脊液、血、胆汁和尿中的含量最高，眼房水和玻璃体液中的含量也较高。

甲醇主要作用于神经系统，具有明显的麻醉作用，可引起脑水肿。

急性甲醇中毒后主要受损器官是中枢神经系统、视神经及视网膜。

吸入中毒潜伏期一般为 1~72小时，也有 96小时的;口服中毒多为8~36小时。

中毒后，常会头晕、头痛、眩晕、乏力、步态蹒跚、失眠，表情淡漠，意识混浊等。

严重急性甲醇中毒出现视力急剧下降，甚至双目失明，最后可因呼吸衰竭而死亡。

一旦发生甲醇中毒，应将患者立即移离现场，脱去污染的衣服，并用 1%碳酸氢钠洗胃硫酸镁导泻。

9．二氯甲烷
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：本品有麻醉作用，主要损害中枢神经和呼吸系统。

人类接触的主要途径是吸入。

已经测得，在室内的生产环境中，当使用二氯甲烷作除漆剂时，有高浓度的二氯甲烷存在。

一般人群通过周围空气、饮用水和食品的接触，剂量要低得多。

据估计，在二氯甲烷的世界产量中，大约80%被释放到大气中去，但是由于该化合物光解的速率很快，使之不可能在大气中蓄积。

其初始降解产物为光气和一氧化碳，进而再转变成二氧化碳和盐酸。

当二氯甲烷存在于地表水中时，其大部分将蒸发。

有氧存在时，则易于生物降解，因而生物蓄积似乎不大可能。

但对其在土壤中的行为尚须测定。

10．四氯化碳
本品是典型的肝脏毒物，但接触浓度与频度可影响其作用部位及毒性。

高浓度时，首先是中枢神经系统受累，随后累及肝、肾;而低浓度长期接触则主要表现肝、肾受累。

乙醇可促进四氯化碳的吸收，加重中毒症状。

另外，四氯化碳可增加心肌对肾上腺素的敏感性，引起严重心律失常。

人对四氯化碳的个体易感性差异较大，有报道口服3～5ml即可中毒，29.5ml即可致死。

在160～2OOmg/m3浓度下可发生中毒。

但也有在1～2g/m3浓度下接触3Omin方出现轻度中毒。

目前认为四氯化碳无致畸和致突变作用，但具有胚胎毒性（即是有可能影响后代的健康）。

根据IARCl972及1979年资料，四氯化碳长期作用可以引起啮齿动物的肝癌，被列为"对人类有致癌可能"一类的化学物。