第5章 糖酵解与氧化磷酸化
5第5章植物的呼吸作用--复习材料+自测题
5第5章植物的呼吸作用--复习材料+自测题第5章植物的呼吸作用一、教学大纲基本要求掌握呼吸作用的概念及其生理意义；了解线粒体的结构和功能；熟悉糖酵解、三羧酸循环和戊糖磷酸循环等呼吸代谢的生化途径；熟悉呼吸链的概念、组成、电子传递多条途径和末端氧化系统的多样性；了解氧化磷酸化、呼吸作用中的能量代谢和呼吸代谢的调控；掌握呼吸作用的生理指标及其影响因素；掌握呼吸速率的概念及其测定方法；了解种子、果实、块根、块茎等器官的呼吸特点和这些器官贮藏保鲜的关系，并掌握呼吸作用与农业生产的关系。
二、本章知识要点呼吸作用是一切生活细胞的基本特征。
呼吸作用是将植物体内的物质不断分解的过程，是新陈代谢的异化作用。
呼吸作用为植物体的生命活动提供了所需的能量，其中间产物又能转变为其他重要的有机物（蛋白质、核酸、脂肪等），所以呼吸作用就成为植物体内代谢的中心。
按照需氧状况将呼吸作用分为有氧呼吸和无氧呼吸两大类型。
在正常情况下，有氧呼吸是高等植物进行呼吸的主要形式，在缺氧条件下，植物进行无氧呼吸。
从进化的观点看，有氧呼吸是由无氧呼吸进化而来的。
高等植物的呼吸主要是有氧呼吸，但仍保留无氧呼吸的能力。
高等植物的呼吸生化途径、电子传递途径和末端氧化系统具有多样性。
呼吸代谢的多样性是植物在长期进化中形成的对多变环境适应的一种表现。
EMP-TCAC-细胞色素系统是植物体内有机物质氧化分解的主要途径，而PPP、GAC途径和抗氰呼吸在植物呼吸代谢中也占有重要地位。
呼吸底物的彻底氧化包括CO2的释放与H2O的产生，以及将底物中的能量转换成ATP。
EMP-TCAC途径只有CO2的释放，没有H2O的形成，绝大部分能量还贮存在NADH和FADH2中。
这些物质所含的氢不能被大气中的氧所氧化，而是要经过一系列可进行迅速氧化还原的呼吸传递体的传递之后，才能与分子氧结合生成水。
而作为生物体内“能量货币”的ATP就是在与电子传递相偶联的磷酸化过程中大量形成。
细胞生物学复习重点内容 第五章 细胞的内膜系统与囊泡运转 掌握内容
细胞生物学复习重点内容第五章细胞的内膜系统与囊泡运转掌握内容：1、细胞内膜系统的组成、动态结构特征与功能。
2、粗面内质网和光面内质网的形态结构及功能。
3、高尔基体的结构特征及其主要功能。
4、溶酶体的生理功能。
5、过氧化物酶体的组分和功能了解高尔基体的标志反应。
6、网格蛋白有被小泡的结构和功能熟悉内容：1、细胞质基质的组成、特点与主要功能2、分泌蛋白合成的模型：信号假说。
3、溶酶体的组成成分、膜结构特征及发生过程。
4、膜结构特征及发生过程。
5、COPⅡ有被小泡和COPⅠ有被小泡的结构和功能;了解内容：1、过氧化物酶体与疾病发生的关系。
2、比较溶酶体与过氧化物酶体的异同。
3、组成成分膜结构特征生理功能发生过程4、运输小泡靶向靶膜的步骤复习题1、比较粗面内质网和滑面内质网的形态结构与功能。
2、细胞内蛋白质合成部位及其去向如何?3、粗面内质网上合成哪几类蛋白质?它们在内质网上合成的生物学意义是什么?4、指导分泌性蛋白在粗面内质网上合成需要哪些主要结构或因子?它们如何协同作用完成肽链在内质网上的合成。
5、何谓蛋白质分选?6、蛋白质糖基化的基本类型、特征及生物学意义是什么?7、结合高尔基体的结构特征，谈谈它是怎样行使其生理功能的。
8、溶酶体是怎样发生的?9、描述溶酶体的三种不同的作用。
10、描述在线粒体自我吞噬降解过程中所发生的事件。
11、过氧化物酶体有哪些主要活性？其中H2O2酶的作用是什么？12、过氧化物酶体在哪些方面与线粒体相似？哪些方面是独特的？13、是什么决定运输小泡和它将要融合的膜组分之间相互作用的特异性？14、描述网格蛋白的分子结构及其与功能之间的关系。
15、对比COPⅠ包被小泡和COPⅡ包被小泡在蛋白质运输中的作用。
16、图解说明细胞内膜系统的各种细胞器在结构与功能上的联系。
重点名词：1、内膜系统（endomembrane system）2、囊泡运输（vesicle transport）3、粗面内质网（rough endoplasmic reticulum RER）4、光面内质网（smooth endoplasmic reticulum SER）5、高尔基复合体（Golgi complex）6、分子伴侣（molecular chaperone）7、信号肽（signal peptide）8、初级溶酶体（primary lysosome）9、次级溶酶体（secondary lysosome）10、自噬性溶酶体（auto lysosome）11、异噬性溶酶体（hetero lysosome）12、自溶作用（autolysis）13、结构性分泌途径（constitutive secretory pathway）14、调节性分泌途径（regulated secretory pathway）15、膜流第六章线粒体与细胞的能量转换掌握内容：1、线粒体的超微结构、化学组成、标志酶。
氧化磷酸化与糖酵解的关系
氧化磷酸化与糖酵解的关系
氧化磷酸化与糖酵解的关系如下：
1、糖酵解和氧化磷酸化是细胞内两种重要的能量代谢途径，相互关联，相互促进，共同维持了细胞内能量代谢的平衡。
2、在有氧条件下，细胞主要依赖氧化磷酸化来产生ATP，而糖酵解则是在缺氧条件下提供能量的重要途径。
当细胞内氧气供应不足时，糖酵解可以迅速提供能量，以满足细胞的需求。
此外，糖酵解还可以产生一些中间产物，如丙酮酸和糖酮体，这些中间产物在某些情况下可以被进一步利用或转化为其他物质。
生物化学教案-第五章糖代谢-6学时
(2)变构抑制剂： 柠檬酸; ATP(高浓度)。
(3)F-1,6-BP 正反馈调节该酶。
2.丙酮酸激酶
(1)变构激活剂：1,6-二磷酸果糖
(2)变构抑制剂：ATP, 丙氨酸
3. 己糖激酶或葡萄糖激酶
(1)6-磷酸葡萄糖可反馈抑制己糖激酶，但对葡萄糖激酶无影响。
量，1mol葡萄糖可氧化产生2840 kJ的能量。
(二) 维持血糖 糖原储存能量，维持血糖恒定。
(三) 提供合成原料可提供合成某些氨基酸、脂肪、胆固醇、核苷等物质的原料。
(四) 构成组织细胞糖蛋白、蛋白聚糖、糖脂等是组织细胞的重要成分。
(五)其他功能构成免疫球蛋白、血型物质、凝血因子等。
二、糖的分类
二、糖原分解
(一) 反应过程
1. 糖原分解为1-磷酸葡萄糖
2. 1-磷酸葡萄糖转变成6-磷酸葡萄糖
3. 6-磷酸葡萄糖水解生成葡萄糖
4. 脱枝酶ห้องสมุดไป่ตู้作用
在几个酶的共同作用下，最终产物中的85％为1-磷酸葡萄糖，15％为游离葡萄糖。
小结：
1.糖的生理功能
2.糖的分类
3.糖原的合成与分解（重点）
一位老和尚，他身边聚拢着一帮虔诚的弟子。这一天，他嘱咐弟子每人去南山打一担柴回来。弟子们匆匆行至离山不远的河边，人人目瞪口呆。只见洪水从山上奔泻而下，无论如何也休想渡河打柴了。无功而返，弟子们都有些垂头丧气。唯独一个小和尚与师傅坦然相对。师傅问其故，小和尚从怀中掏出一个苹果，递给师傅说，过不了河，打不了柴，见河边有棵苹果树，我就顺手把树上唯一的一个苹果摘来了。后来，这位小和尚成了师傅的衣钵传人。
2.糖无氧酵解的过程、关键步骤、关键酶。
氧化磷酸化机制、糖与糖代谢
⏹氧化磷酸化机制——化学渗透假说⏹假说要点⏹电子传递链的各组分分布不对称，在电子传递过程中可以将H+从线粒体基质侧泵到膜间隙⏹线粒体内膜通透性很差，H+不能自由通过内膜，因此被电子传递链泵到膜间隙的H+不能流回线粒体基质，从而形成H+的跨膜梯度⏹在跨膜梯度的驱动下，H+从ATP合成酶处流回线粒体基质，其势能被ATP合成酶用于ATP的合成⏹ATP合成酶⏹分子结构：“分子马达”⏹ATP的合成⏹磷氧比（P/O）⏹一对电子经呼吸链传递到氧，可以合成的ATP的数量⏹磷氧比是反映细胞呼吸效率的指标⏹氧化磷酸化的抑制剂⏹呼吸链抑制剂⏹ATP合成酶抑制剂（寡酶素）⏹解偶联剂⏹离子载体糖与糖代谢糖类概述⏹糖的定义与结构⏹糖类的定义⏹多羟基醛或多羟基酮⏹由于糖的碳原子数和不对称碳原子的构型不同，形成不同的糖⏹糖的结构⏹D-、L-构型⏹环状结构式⏹椅式、船式⏹糖的一般性质⏹旋光性⏹溶解度⏹甜度⏹化学反应⏹寡糖与多糖⏹寡糖⏹少数单糖(2~10)通过糖苷键缩合而形成的聚合物⏹糖苷键：糖的半缩醛羟基，与其他分子的羟基脱水缩合形成，分α-、β-两种构型⏹常见双糖：⏹麦芽糖：葡萄糖-α（1→4）-葡萄糖苷⏹蔗糖：葡萄糖- α,β(1→2)-果糖苷⏹乳糖：葡萄糖- β(1→4)-半乳糖苷⏹纤维二糖：葡萄糖- β(1→4)-葡萄糖苷⏹多糖⏹均一多糖⏹淀粉⏹糖原⏹纤维素⏹不均一多糖：透明质酸、硫酸软骨素、硫酸角质素、肝素⏹单糖衍生物⏹糖醇：甘露醇⏹氨基糖：D-氨基葡萄糖，氨基半乳糖⏹糖苷：单糖上的半缩醛羟基，与非糖物质的羟基形成糖苷键，这样形成的物质称糖苷⏹糖蛋白与蛋白多糖⏹按糖与蛋白质的比例分⏹糖蛋白功能：⏹由于糖蛋白的高粘度特性，机体用它作为润滑剂⏹防护蛋白水解酶的水解作用⏹防止细菌、病毒侵袭。
⏹在组织培养时对细胞粘着和细胞接触抑制作用。
⏹对外来组织的细胞识别也有一定作用⏹与肿瘤特异性抗原活性的鉴定有关⏹糖脂与脂多糖⏹糖类的主要生理功能⏹体内最重要的能源物质和重要的能源贮备形式⏹生物有机分子碳骨架的主要提供者⏹重要的生物结构性和功能性物质⏹参与肌体代谢的调控物质的形成糖酵解⏹糖的消化与吸收⏹食物中的糖⏹多糖的酶促分解⏹淀粉的水解⏹糖原的分解⏹纤维素的水解⏹双糖的分解⏹糖的分解代谢⏹糖在生物体内的代谢途径⏹无氧分解：糖酵解⏹彻底氧化：TCA循环⏹其他代谢途径：磷酸戊糖途径、糖醛酸途径等⏹糖酵解途径的代谢过程⏹定义：葡萄糖在无氧条件下分解产生丙酮酸，并产生ATP的过程⏹准备阶段（6C阶段）⏹葡萄糖→G-6-P，己糖激酶（HK, 肝内为葡萄糖激酶GK），糖酵解的第一个限速步骤。
肿瘤细胞无氧糖酵解,有氧糖酵解,氧化磷酸化_概述说明
肿瘤细胞无氧糖酵解,有氧糖酵解,氧化磷酸化概述说明1. 引言1.1 概述肿瘤细胞代谢一直是细胞生物学和肿瘤学领域的研究热点之一。
在正常情况下，细胞通过有氧糖酵解进行能量产生，然而肿瘤细胞则表现出了与正常细胞不同的代谢特征。
其中，无氧糖酵解和有氧糖酵解作为主要能量转化途径引起了广泛关注。
另外，氧化磷酸化作为细胞内能量生成的关键过程也牵涉到了肿瘤细胞代谢调控的重要问题。
本文将对这三个主题进行概述，并探讨它们在肿瘤细胞生长、恶性转化以及治疗中的作用。
1.2 文章结构本文共分为五个部分进行阐述。
首先是引言部分，对文章内容进行概览介绍。
接着，将详细说明肿瘤细胞无氧糖酵解的概念、特点以及对肿瘤生长的影响。
随后，将介绍肿瘤细胞有氧糖酵解的关系、恶性转化的关联性以及在肿瘤形成中的作用机制。
然后，将探讨氧化磷酸化与肿瘤细胞代谢的关系，包括概述氧化磷酸化反应和其在能量产生中的作用，以及肿瘤细胞代谢异常与氧化磷酸化之间的联系。
最后，通过调节氧化磷酸化来治疗肿瘤的潜在方法也将被讨论。
最后一部分是结论部分，总结文章所述内容并展望肿瘤细胞代谢研究的前景和重要性。
本文旨在全面介绍肿瘤细胞代谢中的三个主要过程：无氧糖酵解、有氧糖酵解和氧化磷酸化，并阐述它们之间的关系及其对肿瘤生长、恶性转化以及治疗手段方面可能产生的影响。
通过深入理解这些过程可以为进一步开展相关领域的基础和临床应用提供依据，有助于深入认识肿瘤的发生和发展机制，以及寻找有效的肿瘤治疗策略。
2. 肿瘤细胞无氧糖酵解2.1 糖酵解的基本概念糖酵解是生物体内一种重要的能量供应途径，通过分解葡萄糖产生能量(ATP)。
它可以分为有氧和无氧两种类型。
有氧糖酵解需要在充足氧气的条件下进行，而无氧糖酵解则在缺乏氧气的环境下进行。
2.2 无氧糖酵解的特点肿瘤细胞由于基因突变等因素影响，会选择性地依赖无氧糖酵解来获取能量。
与正常细胞相比，肿瘤细胞对无氧糖酵解有以下特点：首先，肿瘤细胞表达高水平的乳酸脱氢酶(LDH)，这是主要参与无氧代谢的关键酶之一。
氧化磷酸化途径 糖酵解途径 互相补偿-概述说明以及解释
氧化磷酸化途径糖酵解途径互相补偿-概述说明以及解释1.引言概述部分的内容可以如下所示：引言1.1 概述氧化磷酸化途径和糖酵解途径是细胞内两个重要的代谢途径，它们在能量产生和维持细胞功能方面起到关键作用。
氧化磷酸化途径是通过将葡萄糖、脂肪酸和氨基酸等有机物氧化为二氧化碳和水，产生大量的三磷酸腺苷（ATP）来释放能量。
与之相对的是糖酵解途径，它是将葡萄糖分解为丙酮酸和乳酸，产生少量的ATP同时释放能量。
这两个代谢途径通常在不同能量需求和氧气供应情况下起到协调的作用。
在有足够氧气供应的情况下，氧化磷酸化途径是主要能量供应途径；而在氧气供应不足的情况下，糖酵解途径则成为主要途径。
这种能量代谢的转换和调节可以使细胞根据需求情况灵活地调控能量产生，确保细胞的正常功能。
尽管氧化磷酸化途径和糖酵解途径在能量代谢中起到着不同的作用，但它们并不是孤立存在的，而是相互补偿的关系。
当一个代谢途径受到限制或障碍时，另一个途径可以通过增加代谢通路的产物来弥补缺失，以确保细胞的能量供应。
本文将重点介绍氧化磷酸化途径和糖酵解途径的基本原理、作用机制以及调节方式。
随后，我们将详细探讨这两个代谢途径在互相补偿方面的关系，并强调互相补偿在代谢调节中的重要性。
最后，我们将总结本文的主要内容，并展望未来研究的方向。
通过对氧化磷酸化途径和糖酵解途径的综合研究，有望深入了解细胞能量代谢的调节机制，为相关疾病（如糖尿病、肿瘤等）的治疗和预防提供新的思路和方法。
1.2 文章结构本文共分为五个部分，分别是引言、氧化磷酸化途径、糖酵解途径、氧化磷酸化途径与糖酵解途径的互相补偿以及结论。
在引言部分，我们将首先对氧化磷酸化途径和糖酵解途径进行概述，介绍它们在细胞代谢中的重要性以及相互之间的关系。
接着，我们将介绍本文的结构安排，明确各个部分的内容和目的。
在氧化磷酸化途径部分，我们将详细介绍氧化磷酸化途径的概念、过程及其在能量产生方面的作用。
同时，我们将探讨氧化磷酸化途径的调节机制，解释在不同环境条件下细胞如何调节氧化磷酸化途径来保持能量供应的平衡。
糖酵解与氧化磷酸化
研究展望
进一步研究糖酵解和氧化磷酸化之间的相互调控机制，以及它们在疾病发 生发展中的作用。
探索糖酵解和氧化磷酸化在肿瘤细胞能量代谢中的调控机制，为肿瘤治疗 提供新的思路。
深入研究糖酵解和氧化磷酸化在代谢性疾病、神经退行性疾病等复杂疾病 中的作用，为相关疾病的防治提供理论支持。
糖酵解定义
• 糖酵解定义：糖酵解是指细胞在缺氧 条件下，将葡萄糖转化为丙酮酸，并 产生少量ATP的过程。它是生物体获 取能量的重要方式之一，尤其在肌肉 收缩而使氧供应不足时，糖酵解可释 放所储存的能量，供ADP合成为ATP， 同时生成乳酸。
糖酵解反应步骤
糖酵解的生理意义
快速提供能量
在缺氧或无氧条件下，糖酵解能够迅速释放能量，满足细胞对能 量的需求。
3
质子梯度进一步驱动ATP合酶合成ATP。
氧化磷酸化的生理意义
01
为细胞提供大量的ATP，维持细胞 正常的生理功能。
02
参与细胞内多种代谢途径的调节 ，如脂肪酸氧化、氨基酸合成等
。
在需氧生物中，氧化磷酸化是获 取能量的主要方式，为生命活动 提供所需的能量。
03
在某些病理状态下，如缺血、缺 氧等，氧化磷酸化受阻可导致细
糖酵解与氧化磷酸化在疾病中的研究进展
糖酵解与氧化磷酸化在心血管疾病中的作用
心血管疾病的发生发展与糖酵解和氧化磷酸化过程密切相关。研究糖酵解与氧化磷酸化 在心血管疾病中的作用，有助于深入理解疾病的发病机制，为心血管疾病的治疗提供新
的思路。
糖酵解与氧化磷酸化在神经退行性疾病中的作用
神经退行性疾病如帕金森病、阿尔茨海默病等与糖酵解和氧化磷酸化过程有关。探讨糖 酵解与氧化磷酸化在神经退行性疾病中的作用，有助于发现新的治疗靶点，为神经退行
第五章糖代谢-1-59页PPT资料
人类和高等动、植物都不能合成纤维
素酶类，因而自身都不能消化纤维素。反 刍动物之所以能以纤维素作为营养，是因 为其瘤胃中生存有大量纤维素微生物。
目前，国际市场上已经有纤维素酶的
工业酶制剂商品，可用于果蔬加工、洗涤 剂、饲料添加剂等方面。但是，从经济上 考虑，仍不能用于大规模处理植物纤维废 料回收葡萄糖。
微生物果胶酶制剂已被普遍用于果汁、果 酒澄清，提高果汁、菜汁出率等。
谢 谢！
高等动物，植物和绝大多数微生物都 能利用葡萄糖作为能源和碳源。因此，葡 萄糖的分解代谢，能量转化和物质转化规 律，具有生物学的普遍意义。
从发酵工程角度考虑，葡萄糖的无氧 和有氧代谢途径及调节机理，还涉及诸如 酒精、甘油、乳酸、有机酸、氨基酸等多 种发酵产品的产生机理和实现产品大量积 累的机理，因此，其实践意义亦很突出。
一、酵解与发酵的涵义 二、酵解途径的反应历程 三、酵解的生理意义 四、无氧条件下丙酮酸的去路
一、酵解与发酵的涵义
1．酵解 葡萄糖经1，6-二磷酸果糖和3-磷酸甘油酸
第一节 多糖的酶促降解 第二节 葡萄糖的酵解（EMP途径） 第三节 葡萄糖的有氧分解代谢 第四节 单磷酸己糖支路（HMP途径） 第五节 磷酸解酮酶（PK途径） 第六节 脱氧酮糖酸途径（ED途径） 第七节 葡萄糖分解代谢途径的相互联系
第一节 多糖的酶促降解
多糖分子不能进入细胞，动物或微生 物在利用多糖作为碳源和能源时，需要分 泌降解酶类，将多糖分子在胞外降解(即所 谓消化)成单糖或双糖，才能被细胞吸收， 进入中间代谢。
α-淀粉酶作用于淀粉时，随着粘度下降， 碘反应由蓝→紫→红→无色。
α-淀粉酶可以看作是淀粉酶法水解的先导 酶。大分子淀粉经其作用断裂，产生很多 非还原性末端，为β-淀粉酶或葡萄糖淀粉酶 提供了更多的作用点。因此，大凡采用酶 法工艺进行淀粉的工业水解转化者，都要 用α-淀粉酶开路。
生物化学讲义第五章糖代谢
第五章糖代谢【目的和要求】1、掌握糖分解代谢，糖酵解和有氧氧化的途径及催化所需的酶，特别是关键酶和主要的调节因素以及各通路的生理意义。
2、掌握肝糖原合成、分解及糖异生的途径及关键酶。
掌握磷酸戊糖途径的关键酶和生理意义。
掌握乳酸循环的过程及生理意义。
3．熟悉糖的主要生理功能，糖是生物体主要的供能物质, 血糖的概念，正常值以及血糖的来源、去路。
4．了解糖的吸收方式是通过主动转运过程，糖代谢异常。
【本章重难点】⒈糖酵解及有氧氧化的基本途径及关键酶⒉TAC、糖异生的生理意义⒊糖原合成分解的调节⒋血糖的调节⒌TAC循环、生理意义、调控⒍糖异生学习内容第一节概述第二节糖的无氧分解第三节糖的有氧氧化第四节磷酸戊糖途径第五节糖原的合成与分解第六节糖异生第七节血糖及其调节第一节概述糖的主要生理功能⑴是提供生命活动所需要的能量，据估计人体所需能量50%～70%左右是由糖氧化分解提供的。
⑵糖也是组成人体的重要成分，如核糖构成核苷酸及核酸成分；蛋白多糖构成软骨、结缔组织等的基质；糖脂是生物膜的构成成分等。
⑶体内还具有一些特殊生理功能的糖蛋白。
糖的消化和吸收食物中糖类主要为淀粉，口腔唾液腺及胰腺分泌有淀粉酶，仅能水解淀粉中的α-1,4糖苷键，产生分子大小不等的线形糖。
淀粉主要在小肠内受淀粉酶作用而消化。
在小肠黏膜细胞刷状缘上，含有α-葡萄糖苷酶，继续水解线形寡糖的α-1，4糖苷键，生成葡萄糖。
消化道吸收入体内的单糖主要是葡萄糖，葡萄糖经门静脉进入肝，部分再经肝静脉入体循环，运输到各组织，血液中的葡萄糖称为血糖，是糖在体内的运输形式。
糖的储存形式是糖原。
第二节糖的无氧分解糖的分解代谢是糖在体内氧化供能的重要过程。
糖氧化分解的途径主要有三条：①无氧酵解；②有氧氧化；③磷酸戊糖途径。
在供氧不足的情况下，葡萄糖或糖原的葡萄糖单位通过糖酵解途径分解为丙酮酸，进而还原为乳酸的过程称为糖的无氧分解，由于此过程与酵母菌使糖生醇发酵的过程基本相似，故又称为糖酵解（glycolysis）。
第五章 糖类分解代谢作业萧蓓蕾
第五章糖类分解代谢复习思考题一、名词解释1. 糖酵解2. 磷酸戊糖途径3. 底物水平磷酸化4. 三羧酸循环5.三羧酸循环的回补反应6.极限糊精二、填空题1. 三羧酸循环在细胞的内进行，、和三种酶所催化的反应是限速反应。
2.糖酵解是在内进行，、和三种酶所催化的反应是限速反应。
3.EMP途径在中进行，三羧酸循环在中进行。
4. 戊糖磷酸途径是代谢的另一条主要途径，广泛存在于动物、植物和微生物体内，在细胞的内进行。
5. 调节TCA循环最主要的酶是、、。
6.葡萄糖的无氧分解只能产生分子ATP，而有氧分解可以产生分子ATP。
三、选择题1.细胞内能荷高时，不受抑制的代谢途径是（）。
A.EMP途径B.TCA循环C.PPP途径D. 氧化磷酸化2.三羧酸循环中，经底物水平磷酸化合成高能化合物是( )A.ATPB.UTPC.GTPD.CTP3.下列那条途径与核酸合成密切有关( )A.糖酵解B.糖异生C.磷酸戊糖途径D.糖原合成4.在胞浆中进行与能量生成有关的代谢过程是:（）A.三羧酸循环B.氧化磷酸化C.电子传递D.糖酵解5. 下列激酶中哪些参与了EMP 途径，分别催化途径中三个不可逆反应：( )A.葡萄糖激酶、己糖激酶、果糖磷酸激酶B.己糖激酶、果糖磷酸激酶、丙酮酸激酶C.葡萄糖激酶、己糖激酶、丙酮酸激酶D.都不对6. 三羧酸循环中哪一个化合物前后各放出一分子CO2：（）A.柠檬酸B.乙酰辅酶AC.琥珀酸D.a-酮戊二酸7.1mol葡糖糖完全氧化生成的能量是：（）A.12molATP；B.24molATP；C.15molATP；D.38molATP8.三羧酸循环中，下列哪一种酶不是调控酶：（）A.柠檬酸合成酶B.葡萄糖激酶C.a-酮戊二酸脱氢酶系D.异柠檬酸脱氢酶9. 在有氧条件下，线粒体内下述反应中能产生FADH2的步骤是：（）A.琥珀酸→延胡索酸B.异柠檬酸→a-酮戊二酸C.a-酮戊二酸→琥珀酰CoAD.苹果酸→草酰乙酸10.三羧酸循环的下列反应中非氧化还原的步骤是：( )A.柠檬酸→异柠檬酸B.异柠檬酸→ －酮戊二酸C. －酮戊二酸→琥珀酸D.琥珀酸→延胡羧酸11. NADPH能为合成代谢提供还原势，NADPH中的H主要来自（）。
第5章 糖酵解与氧化磷酸化
质子渗透
可促使细
菌利用鞭 毛运动
(2)
马达的直径约 25 nm, 为头发 丝的三千分之 一.鞭毛的转速 为100000 rpm, 细菌前进的速 度可达16m/s.
氧化磷酸化要点
1) 电子传递链, 电子能量转变为质子跨膜 运动.
2) 质子跨膜运动, 产生电位差. 3) 质子通过ATP酶回返线粒体基质,伴随
ATP 6) 产生2分子的还原NADH
糖酵解能量收入
丙酮酸转变为乙酰CoA再进入三羧酸循环
三 羧 酸
-
柠 檬 酸
循 环
Krebs循环中NADH, FADH2和ATP的生成
三羧酸循环特点
1) 乙酰辅酶A参于 2）丙酮酸脱羧产生1分子NADH 3) 2次脱羧, 产生2个C02 4）3次NAD+, 1次FAD+还原，产生3
电
子
传
递
与
质
子
跨
膜
运 动
FADH2电子转移在通过复合物II和Cyt c时，失去的 能量不足以将质子泵到膜的另一侧, 但在通过复合物 III和IV时，失去的能量可将质子泵到膜的另一侧。
NAD+还原为NADH
FAD的还原机制
抑制氧化磷酸化的药剂
1）鱼藤酮可阻止氧化磷酸化复合物I的电子递， 这一机制常用于杀虫剂。
细菌 的氧 化磷 酸化
细菌的氧化磷酸化与线粒体相似. 好氧细菌呼吸链上电子传递时将质子泵 出膜外, 质子通过膜上的ATP合成酶返回膜内时产生ATP.好氧细菌的电子 受体为02 . 厌氧细菌缺少呼吸链, 它们利用无氧酵解产生的ATP将质子泵 出膜外, 然后利用易化扩散将营养物质输入细胞内.有些厌氧菌如固氮菌 也有电子传递链, 它们以N2为电子受体, 产生NH3.
【生物科技公司】第五章微生物的代谢
（生物科技行业）第五章微生物的代谢第五章微生物的代谢一、代谢的概念1、代谢是细胞内发生的所有化学反应的总称，包括分解代谢和合成代谢，分解代谢产生能量，合成代谢消耗能量。
2、生物氧化：生物体内发生的一切氧化还原反应。
在生物氧化过程中释放的能量可被微生物直接利用，也可通过能量转换储存在高能化合物（如ATP）中，以便逐步被利用，还有部分能量以热的形式被释放到环境中。
生物氧化的功能为：产能（ATP）、产还原力[H]和产小分子中间代谢物。
3、异养微生物利用有机物，自养微生物则利用无机物，通过生物氧化来进行产能代谢。
二、异养微生物产能代谢发酵生物氧化有氧呼吸呼吸无氧呼吸1、发酵：有机物氧化释放的电子直接交给本身未完全氧化的某种中间产物，同时释放能量并产生各种不同的代谢产物。
发酵过程中有机化合物只是部分地被氧化，因此，只释放出一小部分的能量。
发酵过程的氧化是与有机物的还原相偶联。
被还原的有机物来自于初始发酵的分解代谢，即不需要外界提供电子受体。
发酵的种类有很多，可发酵的底物有碳水化合物、有机酸、氨基酸等，其中以微生物发酵葡萄糖最为重要。
生物体内葡萄糖被降解成丙酮酸的过程称为糖酵解（glycolysis）。
糖酵解是发酵的基础，主要有四种途径：EMP途径、HMP途径、ED途径、磷酸解酮酶途径。
主要发酵类型（1）酵母菌乙醇发酵的三种类型一型发酵：GlucosePyrAlcohol二型发酵：当环境中存在NaHSO4，与乙醛结合，而不能受氢，不能形成乙醇。
磷酸二羟丙酮a-磷酸甘油甘油三型发酵：在碱性条件下，乙醛发生歧化反应产物：乙醇、乙酸和甘油。
（2）乳酸发酵同型乳酸发酵（EMP途径）：葡萄糖丙酮酸乳酸异型乳酸发酵（PK或HK途径，肠膜状明串珠菌）葡萄糖乳酸+乙酸或乙醇（HK途径）戊糖乳酸+乙酸（PK途径）两歧双歧途径（PK+HK途径，两歧双歧途杆菌）葡萄糖乳酸+乙酸（Hk和PK途径）（3）氨基酸发酵产能（Stickland反应）在少数厌氧梭菌如Clostridiumsporogenes,能利用一些氨基酸同时当作碳源、氮源和能源，其机制是通过部分氨基酸的氧化和另一些氨基酸的还原向偶联，这种以一种氨基酸做氢供体和以另一种氨基酸做氢受体而发生的产能的独特发酵类型，称为Stickland反应。
第5章_代谢_答案（dwn）
第五章 微生物的代谢一、填空题1、微生物的4种糖酵解途径中， 是存在于大多数生物体内的一条主流代谢途径； 是存在于某些缺乏完整EMP 途径的微生物中的一种替代途径，为微生物所特有； 是产生4碳、5碳等中间产物，为生物合成提供多种前体物质的途径。
EMP ED HMP2、同型乳酸发酵是指葡萄糖经 途径降解为丙酮酸，丙酮酸在乳酸脱氢酶的作用下被NADH 还原为乳酸。
异型乳酸发酵经 途径分解葡萄糖。
代谢终产物除乳酸外，还有 。
EMP HMP 乙醇或乙酸3、代谢是细胞内发生的全部生化反应的总称，主要是由______和______两个过程组成。
微生物的分解代谢是指______在细胞内降解成______，并______能量的过程；合成代谢是指利用______在细胞内合成______，并______能量的过程。
分解代谢 合成代谢 大分子物质 小分子物质 产生 小分子物质 大分子物质 消耗4、产能代谢中，化能微生物通过 磷酸化和 磷酸化将某种物质氧化而释放的能量储存在ATP 等高能分子中；光合微生物则通过 磷酸化将光能转变成为化学能储存在A TP 中。
磷酸化既存在于发酵过程中，也存在于呼吸作用过程中。
底物水平 氧化 光合 底物水平5、呼吸作用与发酵作用的根本区别是呼吸作用中电子载体不是将电子直接传递给底物降解的中间产物，而是交给 系统，逐步释放出能量后再交给 。
电子传递 最终电子受体6、光合作用是指将光能转变成化学能并固定C02的过程。
光合作用的过程可分成两部分：在______中光能被捕获并被转变成化学能，然后在______中还原或固定C02合成细胞物质。
光反应 暗反应7、无氧呼吸的最终电子受体不是氧，而是外源电子受体，像22322423、C O O 、S 、SO 、NO NO ----等 ，或 等有机化合物。
无机化合物，延胡索酸8、化能自养微生物氧化 而获得能量和还原力。
能量的产生是通过 、形式，电子受体通常是O 2，还原力的获得是 的方向进行传递， 能量。
第5章-糖代谢
G(Gn) 胞液
丙酮酸
乙酰CoA 线粒体
TCA循环
[O] H2O
NADH+H+
CO2
ATP ADP FADH2
19:46
(一) 反应过程
1.丙酮酸的生成 (同无氧氧化) 2.丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA
丙酮酸进入线粒体，氧化脱羧为乙酰CoA 。
(1)总反应式:
NAD+ , HSCoA CO2 , NADH + H+
19:46
4．循环是不可逆的，整个循环中有三个限速 酶：柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊 二酸脱氢酶复合体。这三个酶促反应是不可 逆的，使三羧酸循环不能逆转，保证了线粒 体供能系统的稳定性。
5．三羧酸循环的中间产物草酰乙酸需要不断 地补充，以保证三羧酸循环始终处于运转状 态，满足组织代谢的生理需要。
可分为三个阶段：
第一阶段:活化裂解阶段
第二阶段:氧化产能阶段
第三阶段: 无氧还原阶段
19:46
(一)糖酵解反应过程
1.活化裂解阶段
反应1：葡萄糖磷酸化为6-磷酸葡
萄糖
HO CH2
P O CH2
H H OH
HO
O
H ATP
ADP
Mg2+
H OH
己糖激酶
H H OH
HO
OH H OH
H OH
(hexokinase)
(1)三羧酸循环乙酰CoA与草酰乙酸缩合成含有3个 羧基的柠檬酸，经历4次脱氢及2次脱羧、1次底物 水平磷酸化反应，最终仍生成草酰乙酸而构成循 环，亦称柠檬酸循环。此名称源于其第一个中间 产物是一含三个羧基的柠檬酸。
所有的反应均在线粒体中进行。
生物化学(本科)第五章 生物氧化随堂练习与参考答案
生物化学(本科)第五章生物氧化随堂练习与参考答案第一节生物氧化的方式及二氧化碳的生成第二节ATP的生成与储备第三节氧化磷酸化体系第四节其她氧化体系与生物转化1、 (单选题)关于生物氧化的描述,错误的就是A.生物氧化就是在正常体温,pH近中性的条件下进行的B.生物氧化过程就是一系列酶促反应,并逐步氧化,逐步释放能量C.其具体表现为消耗氧与生成 CO2D,最终产物就是H2O、CO2、能量E.所产生的能量均以 ADP磷酸化为 ATP形式生成与利用参考答案:E2、 (单选题)研究呼吸链证明A、两条呼吸链的会合点就是 CytcB、呼吸链都含有复合体ⅡC、解偶联后,呼吸链就不能传递电子了D、通过呼吸链传递 1 个氢原子都可生成 3 分子的ATPE、辅酶 Q 就是递氢体参考答案:E3、 (单选题)细胞色素在电子传递链中的排列顺序就是A.Cyt b→c1→c→aa3→O2B.Cyt b→c→c1→aa3→O2C.Cyt b→c1→aa3→c→O2D.Cyt c1 →c→b→aa3→O2E.Cyt c →c1→b→aa3→O2参考答案:A4、 (单选题)决定氧化磷酸化速率的最主要因素就是A.ADP浓度B.AMP浓度C.FMND.FADE.NADP+参考答案:A5、 (单选题)肌肉中能量的主要贮存形式就是A.ATPB.GTPC.磷酸肌酸D.CTPE.UTP参考答案:C6、 (单选题)在呼吸链中,既可作为NADH脱氢酶的受氢体,又可作为琥珀酸脱氢酶的受氢体的就是A.Cyt cB.Cyt bC.CoQD.FADE.铁硫蛋白参考答案:C7、 (单选题)呼吸链各成分排列顺序的依据就是A.各成分的结构B.各化合物的类型C.分子的结构与性质D.分子的大小E.按各成分的氧化还原电位的高低来排列参考答案:E8、 (单选题)关于生物氧化时能量的释放,错误的就是A.生物氧化过程中总能量变化与反应途径无关B.生物氧化就是机体生成ATP的主要来源方式C.线粒体就是生物氧化与产能的主要部位D.只能通过氧化磷酸化生成ATPE.生物氧化释放的部分能量用于ADP的磷酸化参考答案:D9、 (单选题)线粒体氧化磷酸化解偶联,意味着A.线粒体氧化作用停止B.线粒体膜ATP酶被抑制C.线粒体三羧酸循环停止D.线粒体能利用氧,但不能生成ATPE.线粒体膜的钝化变性参考答案:D10、 (单选题)细胞色素b,c1,c与P450均含辅基A.Fe3+B.血红素CC.血红素AD.原卟啉E.铁卟啉参考答案:E11、 (单选题)ATP含有几个高能键A、 1个B、 2个C、 3个D、 4个E、 0个参考答案:B12、 (单选题)劳动或运动时ATP因消耗而大量减少,此时A.ADP相应增加,ATP/ADP下降,呼吸随之加快B.ADP相应减少,以维持ATP/ADP恢复正常C.ADP大量减少,ATP/ADP增高,呼吸随之加快D.ADP大量磷酸化以维持ATP/ADP不变E.以上都不对参考答案:A13、 (单选题)肝细胞胞液中的NADH进入线粒体的机制就是A.肉碱穿梭B.柠檬酸-丙酮酸循环C.α-磷酸甘油穿梭D.苹果酸-天冬氨酸穿梭E.丙氨酸-葡萄糖循环参考答案:D14、 (单选题)下列关于营养素在体外燃烧与生物体内氧化的叙述,正确的就是A.都就是逐步释放能量B.都需要催化剂C.都需要在温与条件下进行D.生成的终产物基本相同E.氧与碳原子直接化合生成CO2参考答案:D15、 (单选题)氰化物引起的中毒就是由于阻断了什么部位的电子传递A.Cyt aa3→O2B.Cyt b→c1C.Cyt c1→cD.Cyt c→aa3E.CoQ→Cyt b参考答案:A16、 (单选题)肌肉组织中肌肉收缩所需要的大部分能量以哪种形式贮存A.ADPB.磷酸烯醇式丙酮酸C.ATPD.磷酸肌酸E.以上都不就是参考答案:D17、 (单选题)活细胞不能利用下列哪种能源来维持它们的代谢A.ATPB.糖C.脂肪D.周围的热能E.以上都不就是参考答案:D18、 (单选题)糖酵解途径生成的丙酮酸,如要进行彻底氧化,必须进入线粒体氧化,因为A.丙酮酸脱氢酶复合体在线粒体内B.NADH氧化呼吸链在线粒体内膜C.琥珀酸氧化呼吸链在线粒体内膜D.乳酸不能通过线粒体E.不需要氧参考答案:A19、 (单选题)1mol NADH+H+经呼吸链将氢传给氧生成水的过程中产生 ATP的摩尔数就是A.1B.1、5C.2D.2、5E.5参考答案:D20、 (单选题)底物水平磷酸化就是指A.底物因脱氢而进行的加磷酸作用B.直接由底物中的高能键转变成 ATP末端的高能磷酸键C.体内生成 ATP的摩尔数D.生成含有高能磷酸键化合物的作用E.以上都不就是参考答案:B21、 (单选题)1摩尔 NADH+H+经苹果酸穿梭作用,进入氧化呼吸链产生ATP的摩尔数就是A.1B.1、5C.2D.2、5E.3参考答案:D22、 (单选题)胞浆内 NADH+H+进入线粒体,并氧化产生ATP 的途径就是A.苹果酸→柠檬酸穿梭作用B.丙酮酸→乙酰CoA穿梭作用C.乳酸→丙酮酸穿酸作用D.α－磷酸甘油穿梭作用E.以上都不就是参考答案:D23、 (单选题)磷酸肌酸A.肾组织中能量的贮存形式B.所含～P可直接被机体利用C.由肌酸磷酸激酶(CPK)催化生成D.主要贮存在肝脏E.以上都不就是参考答案:C24、 (单选题)体内 CO2来自A.碳原于被氧分子氧化B.呼吸链的氧化还原过程C.有机酸的脱羧D.糖的无氧酵解E.以上都不就是参考答案:C25、 (单选题)下列不就是呼吸链的组成部分的就是A.NADHB.NADPHC.FADH2D.FMNH2E.Cyt aa3参考答案:B26、 (单选题)下列不属于高能化合物的就是A.磷酸肌酸B.磷酸烯醇式丙酮酸C.3-磷酸甘油酸D.1,3-二磷酸甘油酸E.乙酰辅酶A参考答案:C27、 (单选题)在胞液中乳酸脱氢生成的NADHA.可直接进入呼吸链氧化B.在线粒体内膜外侧使α-磷酸甘油转变成磷酸二羟丙酮后进入线粒体C.仅仅需要内膜外侧的磷酸甘油脱氢酶的催化后即可直接进入呼吸链D.经α-磷酸甘油穿梭作用后可进入琥珀酸氧化呼吸链E.上述各条都不能使胞液中NADH进入呼吸链氧化参考答案:D28、 (单选题)关于胞液中还原当量NADH经过穿梭作用,错误的就是A.NADH与NADPH都不能自由通过线粒体内膜B.在骨骼肌中NADH经穿梭后绝大多数生成2、5分子的ATPC.苹果酸、Glu、Asp都可参与穿梭系统D.α-磷酸甘油脱氢酶,有的以NAD+为辅酶,有的以FAD为辅酶(基)E.胞液中的ADP进线粒体不需经穿梭作用参考答案:B29、 (单选题)氰化物(CN-)使人中毒致死的机制就是A.与肌红蛋白中Fe3+结合,使之不能储O2B.与Cyt b中Fe3+结合,使之不能传递电子C.与血红蛋白中Fe3+结合,使之不能运输O2D.与Cyt aa中Fe3+结合,使之不能激活1/2O2E.与Cyt c中Fe3+结合,使之不能传递电子参考答案:E30、 (单选题)氧化磷酸化的解偶联剂的物质就是A.寡霉素B.甲状腺激素(T3)C.2,4-二硝基苯酚D.抗酶素AE.氰化物参考答案:C31、 (单选题)电子传递过程的限速因素就是A.ATP/ADPB.FADHC.Cyt aa3D.O2E.NADH+H+参考答案:A32、 (单选题)下列伴随着底物水平磷酸化的反应就是A.苹果酸→草酰乙酸B.甘油酸-1,3-二磷酸→甘油酸-3-磷酸C.柠檬酸→α-酮戊二酸D.琥珀酸→延胡索酸E.以上都不就是参考答案:B33、 (单选题)体内参与各种供能反应最多的就是A.磷酸肌酸B.ATPC.PEPD.UTPE.GTP参考答案:B34、 (单选题)不经 NADH氧化呼吸链的物质就是A.琥珀酸B.苹果酸C.β-羟丁酸D.谷氨酸E.异柠檬酸参考答案:A35、 (单选题)能使氧化磷酸化加速的物质就是A.ATPB.ADPC.电子传递链的数目D.维生素 CE.CoASH参考答案:B36、 (单选题)能使氧化磷酸化减慢的物质就是A.ATPB.ADPC.CoASHD.还原当量的来源就是否充分E.底物进入电子传递链的部位参考答案:A37、 (单选题)关于 P/O比值的叙述,正确的就是A.P/O比值就是指每消耗一摩尔氧所消耗无机磷的摩尔数B.P/O比值就是指每消耗一摩尔氧原子所消耗无机磷的摩尔数C.测定 P/O比值不能反应物质氧化时生成ATP的数目D.每消耗一摩尔氧所合成 ATP的摩尔数E.以上叙述都不对参考答案:B38、 (单选题)不属呼吸链抑制剂的物质就是A.鱼藤酮B.阿米妥C.抗霉素 AD.氰化物E.寡霉素参考答案:E39、 (单选题)关于 ATP在能量代谢中的作用,错误的就是A.体内的合成反应所需的能量均由 ATP直接供给B.能量的生成、贮存、释放与利用都以 ATP为中心C.ATP就是生物界普遍的直接供能物质;D.ATP的化学能可转变为机械能,渗透能、电能、热能等;E.ATP可通过对氧化磷酸化的作用调节其生成参考答案:A40、 (单选题)当细胞耗能多时A.AMP含量较低B.ADP含量较低C.无机磷酸含量较低D.ATP/AMP(ADP)比值低E.ATP/ADP比值高参考答案:D41、 (多选题)进行生物氧化的场所有A.细胞膜B.微粒体C.胞液D.线粒体E.核糖体参考答案:BD42、 (多选题)下列物质属于高能化合物的就是A、乙酰辅酶AB、 GTPC、磷酸肌酸D、磷酸二羟丙酮E、磷酸烯醇式丙酮酸参考答案:ABCE43、 (多选题)影响氧化磷酸化作用的因素有A.COB.ATP/ADPC.体温D.阿米妥类药物E.甲状腺素参考答案:ABDE44、 (多选题)高能磷酸键存在于A.磷酸烯醇式丙酮酸B.腺苷三磷酸C.肌酸磷酸D.腺苷二磷酸E.琥珀酰CoA参考答案:ABCD45、 (多选题)下列每组内有两种物质,都能抑制呼吸链同一个传递步骤的就是A.粉蝶霉素A与鱼藤酮B.BAL与寡霉素C.DNP与COD.H2S与KCNE.CO与KCN参考答案:ADE46、 (多选题)苹果酸天冬氨酸穿梭作用A.生成2、5个ATPB.将线粒体外NADH所带的氢转运入线粒体C.苹果酸与草酰乙酸可自由穿过线粒体内膜D.谷氨酸与天冬氨酸可自由穿过线粒体膜E. 生成1、5个ATP参考答案:ABD47、 (多选题)ATP的生成方式包括A、底物水平磷酸化B、氧化磷酸化C、甲基化D、乙酰化E、脱磷酸化参考答案:AB48、 (多选题)能经过 NADH氧化呼吸链的物质有A.苹果酸B.β-羟丁酸C.异柠檬酸D.α-磷酸甘油E.琥珀酸参考答案:ABC49、 (多选题)关于胞质中NADH氧化的叙述正确的就是A、胞质中的NADH需进入线粒体才能被氧化B、胞质NADH在胞质中氧化C、每分子胞质NADH被氧化能生成3分子ATPD、经a－磷酸甘油穿梭进入线粒体氧化的,每分子胞质NADH只产生2分子ATPE、 a－磷酸甘油穿梭主要存在于肝与心肌中参考答案:AD50、 (多选题)氧化磷酸化偶联部位就是在A.NADH→CoQB.CoQ→Cyt cC.Cyt c→Cyt aa3D.Cyt aa3→O2E.FADH2→CoQ参考答案:ABD51、 (多选题)抑制氧化磷酸进行的因素有A.COB.氰化物C.异戊巴比妥D.二硝基酚E.CO2参考答案:ABCD52、 (多选题)相对于氧化磷酸化,底物水平磷酸化的特点就是A、直接性B、间接性C、能量来自高能底物D、磷酸基来自高能底物E、能量与磷酸基的转移通过一步反应完成参考答案:ACDE53、 (多选题)下列关于解偶联剂的叙述,正确的就是A.可抑制氧化反应B.使氧化反应与磷酸反应脱节C.使呼吸加快,耗氧增加D.使ATP减少E. 可抑制电子传递链传递电子参考答案:BCD54、 (多选题)抑制电子传递链传递电子的物质就是A.COB.氰化物C.CO2D.H2SE.2,4-二硝基苯酚参考答案:ABD55、 (多选题)下列能加速ATP生成的有A、氰化物B、 ADPC、甲状腺激素D、 2,4-二硝基苯酚E、寡霉素参考答案:BC。
生物化学(本科)第五章生物氧化随堂理解练习与参备考资料答案解析
生物化学（本科）第五章生物氧化随堂练习与参考答案第一节生物氧化的方式及二氧化碳的生成第二节ATP的生成与储备第三节氧化磷酸化体系第四节其他氧化体系与生物转化1. (单选题)关于生物氧化的描述，错误的是A．生物氧化是在正常体温，pH近中性的条件下进行的B．生物氧化过程是一系列酶促反应，并逐步氧化，逐步释放能量C．其具体表现为消耗氧和生成CO2D，最终产物是H2O、CO2、能量E．所产生的能量均以ADP磷酸化为ATP形式生成和利用参考答案：E2. (单选题)研究呼吸链证明A. 两条呼吸链的会合点是CytcB. 呼吸链都含有复合体ⅡC. 解偶联后，呼吸链就不能传递电子了D. 通过呼吸链传递1 个氢原子都可生成3 分子的ATPE. 辅酶Q 是递氢体参考答案：E3. (单选题)细胞色素在电子传递链中的排列顺序是A．Cyt b→c1→c→aa3→O2B．Cyt b→c→c1→aa3→O2C．Cyt b→c1→aa3→c→O2D．Cyt c1 →c→b→aa3→O2E．Cyt c →c1→b→aa3→O2参考答案：A4. (单选题)决定氧化磷酸化速率的最主要因素是A．ADP浓度B．AMP浓度C．FMND．FADE．NADP+参考答案：A5. (单选题)肌肉中能量的主要贮存形式是A．ATPB．GTPC．磷酸肌酸D．CTPE．UTP参考答案：C6. (单选题)在呼吸链中，既可作为NADH脱氢酶的受氢体，又可作为琥珀酸脱氢酶的受氢体的是A．Cyt cB．Cyt bC．CoQD．FADE．铁硫蛋白参考答案：C7. (单选题)呼吸链各成分排列顺序的依据是A．各成分的结构B．各化合物的类型C．分子的结构与性质D．分子的大小E．按各成分的氧化还原电位的高低来排列参考答案：E8. (单选题)关于生物氧化时能量的释放，错误的是A．生物氧化过程中总能量变化与反应途径无关B．生物氧化是机体生成ATP的主要来源方式C．线粒体是生物氧化和产能的主要部位D．只能通过氧化磷酸化生成ATPE．生物氧化释放的部分能量用于ADP的磷酸化参考答案：D9. (单选题)线粒体氧化磷酸化解偶联，意味着A．线粒体氧化作用停止B．线粒体膜ATP酶被抑制C．线粒体三羧酸循环停止D．线粒体能利用氧，但不能生成ATPE．线粒体膜的钝化变性参考答案：D10. (单选题)细胞色素b，c1，c和P450均含辅基A．Fe3+B．血红素CC．血红素AD．原卟啉E．铁卟啉参考答案：E11. (单选题)ATP含有几个高能键A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个E. 0个参考答案：B12. (单选题)劳动或运动时ATP因消耗而大量减少，此时A．ADP相应增加，ATP/ADP下降，呼吸随之加快B．ADP相应减少，以维持ATP/ADP恢复正常C．ADP大量减少，ATP/ADP增高，呼吸随之加快D．ADP大量磷酸化以维持ATP/ADP不变E．以上都不对参考答案：A13. (单选题)肝细胞胞液中的NADH进入线粒体的机制是A．肉碱穿梭B．柠檬酸-丙酮酸循环C．α-磷酸甘油穿梭D．苹果酸-天冬氨酸穿梭E．丙氨酸-葡萄糖循环参考答案：D14. (单选题)下列关于营养素在体外燃烧和生物体内氧化的叙述，正确的是A．都是逐步释放能量B．都需要催化剂C．都需要在温和条件下进行D．生成的终产物基本相同E．氧与碳原子直接化合生成CO2参考答案：D15. (单选题)氰化物引起的中毒是由于阻断了什么部位的电子传递A．Cyt aa3→O2B．Cyt b→c1C．Cyt c1→cD．Cyt c→aa3E．CoQ→Cyt b参考答案：A16. (单选题)肌肉组织中肌肉收缩所需要的大部分能量以哪种形式贮存A．ADPB．磷酸烯醇式丙酮酸C．ATPD．磷酸肌酸E．以上都不是参考答案：D17. (单选题)活细胞不能利用下列哪种能源来维持它们的代谢A．ATPB．糖C．脂肪D．周围的热能E．以上都不是参考答案：D18. (单选题)糖酵解途径生成的丙酮酸，如要进行彻底氧化，必须进入线粒体氧化，因为A．丙酮酸脱氢酶复合体在线粒体内B．NADH氧化呼吸链在线粒体内膜C．琥珀酸氧化呼吸链在线粒体内膜D．乳酸不能通过线粒体E．不需要氧参考答案：A19. (单选题)1mol NADH+H+经呼吸链将氢传给氧生成水的过程中产生ATP的摩尔数是A．1B．1.5C．2D．2.5E．5参考答案：D20. (单选题)底物水平磷酸化是指A．底物因脱氢而进行的加磷酸作用B．直接由底物中的高能键转变成ATP末端的高能磷酸键C．体内生成ATP的摩尔数D．生成含有高能磷酸键化合物的作用E．以上都不是参考答案：B21. (单选题)1摩尔NADH+H+经苹果酸穿梭作用，进入氧化呼吸链产生ATP的摩尔数是A．1B．1.5C．2D．2.5E．3参考答案：D22. (单选题)胞浆内NADH+H+进入线粒体，并氧化产生ATP的途径是A．苹果酸→柠檬酸穿梭作用B．丙酮酸→乙酰CoA穿梭作用C．乳酸→丙酮酸穿酸作用D．α－磷酸甘油穿梭作用E．以上都不是参考答案：D23. (单选题)磷酸肌酸A．肾组织中能量的贮存形式B．所含～P可直接被机体利用C．由肌酸磷酸激酶(CPK)催化生成D．主要贮存在肝脏E．以上都不是参考答案：C24. (单选题)体内CO2来自A．碳原于被氧分子氧化B．呼吸链的氧化还原过程C．有机酸的脱羧D．糖的无氧酵解E．以上都不是参考答案：C25. (单选题)下列不是呼吸链的组成部分的是A．NADHB．NADPHC．FADH2D．FMNH2E．Cyt aa3参考答案：B26. (单选题)下列不属于高能化合物的是A．磷酸肌酸B．磷酸烯醇式丙酮酸C．3-磷酸甘油酸D．1，3-二磷酸甘油酸E．乙酰辅酶A参考答案：C27. (单选题)在胞液中乳酸脱氢生成的NADHA．可直接进入呼吸链氧化B．在线粒体内膜外侧使α-磷酸甘油转变成磷酸二羟丙酮后进入线粒体C．仅仅需要内膜外侧的磷酸甘油脱氢酶的催化后即可直接进入呼吸链D．经α-磷酸甘油穿梭作用后可进入琥珀酸氧化呼吸链E．上述各条都不能使胞液中NADH进入呼吸链氧化参考答案：D28. (单选题)关于胞液中还原当量NADH经过穿梭作用，错误的是A．NADH和NADPH都不能自由通过线粒体内膜B．在骨骼肌中NADH经穿梭后绝大多数生成2.5分子的ATPC．苹果酸、Glu、Asp都可参与穿梭系统D．α-磷酸甘油脱氢酶，有的以NAD+为辅酶，有的以FAD 为辅酶（基）E．胞液中的ADP进线粒体不需经穿梭作用参考答案：B29. (单选题)氰化物(CN-)使人中毒致死的机制是A．与肌红蛋白中Fe3+结合，使之不能储O2B．与Cyt b中Fe3+结合，使之不能传递电子C．与血红蛋白中Fe3+结合，使之不能运输O2 D．与Cyt aa中Fe3+结合，使之不能激活1/2O2 E．与Cyt c中Fe3+结合，使之不能传递电子参考答案：E30. (单选题)氧化磷酸化的解偶联剂的物质是A．寡霉素B．甲状腺激素（T3）C．2，4-二硝基苯酚D．抗酶素AE．氰化物参考答案：C31. (单选题)电子传递过程的限速因素是A．ATP/ADPB．FADHC．Cyt aa3D．O2E．NADH+H+参考答案：A32. (单选题)下列伴随着底物水平磷酸化的反应是A．苹果酸→草酰乙酸B．甘油酸-1,3-二磷酸→甘油酸-3-磷酸C．柠檬酸→α-酮戊二酸D．琥珀酸→延胡索酸E．以上都不是参考答案：B33. (单选题)体内参与各种供能反应最多的是A．磷酸肌酸B．ATPC．PEPD．UTPE．GTP参考答案：B34. (单选题)不经NADH氧化呼吸链的物质是A．琥珀酸B．苹果酸C．β-羟丁酸D．谷氨酸E．异柠檬酸参考答案：A35. (单选题)能使氧化磷酸化加速的物质是A．ATPB．ADPC．电子传递链的数目E．CoASH参考答案：B36. (单选题)能使氧化磷酸化减慢的物质是A．ATPB．ADPC．CoASHD．还原当量的来源是否充分E．底物进入电子传递链的部位参考答案：A37. (单选题)关于P/O比值的叙述，正确的是A．P/O比值是指每消耗一摩尔氧所消耗无机磷的摩尔数B．P/O比值是指每消耗一摩尔氧原子所消耗无机磷的摩尔数C．测定P/O比值不能反应物质氧化时生成ATP的数目D．每消耗一摩尔氧所合成ATP的摩尔数E．以上叙述都不对参考答案：B38. (单选题)不属呼吸链抑制剂的物质是A．鱼藤酮B．阿米妥D．氰化物E．寡霉素参考答案：E39. (单选题)关于ATP在能量代谢中的作用，错误的是A．体内的合成反应所需的能量均由ATP直接供给B．能量的生成、贮存、释放和利用都以ATP为中心C．ATP是生物界普遍的直接供能物质；D．ATP的化学能可转变为机械能，渗透能、电能、热能等；E．ATP可通过对氧化磷酸化的作用调节其生成参考答案：A40. (单选题)当细胞耗能多时A．AMP含量较低B．ADP含量较低C．无机磷酸含量较低D．ATP/AMP(ADP)比值低E．ATP/ADP比值高参考答案：D41. (多选题)进行生物氧化的场所有A．细胞膜B．微粒体C．胞液D．线粒体E．核糖体参考答案：BD42. (多选题)下列物质属于高能化合物的是A. 乙酰辅酶AB. GTPC. 磷酸肌酸D. 磷酸二羟丙酮E. 磷酸烯醇式丙酮酸参考答案：ABCE43. (多选题)影响氧化磷酸化作用的因素有A．COB．ATP/ADPC．体温D．阿米妥类药物E．甲状腺素参考答案：ABDE44. (多选题)高能磷酸键存在于A．磷酸烯醇式丙酮酸B．腺苷三磷酸C．肌酸磷酸D．腺苷二磷酸E．琥珀酰CoA参考答案：ABCD45. (多选题)下列每组内有两种物质，都能抑制呼吸链同一个传递步骤的是A．粉蝶霉素A和鱼藤酮B．BAL和寡霉素C．DNP和COD．H2S和KCNE．CO和KCN参考答案：ADE46. (多选题)苹果酸天冬氨酸穿梭作用A．生成2.5个ATPB．将线粒体外NADH所带的氢转运入线粒体C．苹果酸和草酰乙酸可自由穿过线粒体内膜D．谷氨酸和天冬氨酸可自由穿过线粒体膜E．生成1.5个ATP参考答案：ABD47. (多选题)ATP的生成方式包括A. 底物水平磷酸化B. 氧化磷酸化C. 甲基化D. 乙酰化E. 脱磷酸化参考答案：AB48. (多选题)能经过NADH氧化呼吸链的物质有A．苹果酸B．β-羟丁酸C．异柠檬酸D．α-磷酸甘油E．琥珀酸参考答案：ABC49. (多选题)关于胞质中NADH氧化的叙述正确的是A. 胞质中的NADH需进入线粒体才能被氧化B. 胞质NADH在胞质中氧化C. 每分子胞质NADH被氧化能生成3分子ATPD. 经a－磷酸甘油穿梭进入线粒体氧化的，每分子胞质NADH只产生2分子ATPE. a－磷酸甘油穿梭主要存在于肝和心肌中参考答案：AD50. (多选题)氧化磷酸化偶联部位是在A．NADH→CoQB．CoQ→Cyt cC．Cyt c→Cyt aa3D．Cyt aa3→O2E．FADH2→CoQ参考答案：ABD51. (多选题)抑制氧化磷酸进行的因素有A．COB．氰化物C．异戊巴比妥D．二硝基酚E．CO2参考答案：ABCD52. (多选题)相对于氧化磷酸化，底物水平磷酸化的特点是A. 直接性B. 间接性C. 能量来自高能底物D. 磷酸基来自高能底物E. 能量与磷酸基的转移通过一步反应完成参考答案：ACDE53. (多选题)下列关于解偶联剂的叙述，正确的是A．可抑制氧化反应B．使氧化反应和磷酸反应脱节C．使呼吸加快，耗氧增加D．使ATP减少E．可抑制电子传递链传递电子参考答案：BCD54. (多选题)抑制电子传递链传递电子的物质是A．COB．氰化物C．CO2D．H2SE．2,4-二硝基苯酚参考答案：ABD55. (多选题)下列能加速ATP生成的有A. 氰化物B. ADPC. 甲状腺激素D. 2,4-二硝基苯酚E. 寡霉素参考答案：BC。
第5章--糖酵解与氧化磷酸化
抑制氧化磷酸化的药剂
鱼藤酮是杀虫剂, 也能用来毒杀鱼类.
ATP 酶 的 结 构 与 功 能
米切尔(Mitchell)和化学渗透学说
彼得.丹尼斯.米切尔 (Peter Dennis Mitchell) 1920年生于英国.剑桥大学毕业 后留校当了一位实验室助理员.1961年他在 “Nature”杂志上发表有关生物体细胞膜的 化 学渗透学说,但未被科学界接受.米切尔从钠 离子泵出膜外需要消耗ATP得到启发, 设想 水中的氢离子在转移到膜内时,会使钠泵逆 转, 同时生成ATP. 由于学校以“该论文缺乏 实验支持,空想成分大”为由, 未批准他想当一名助教的申请. 1964年, 他辞去大学工作, 在农场建立了自己的格林研究所,请 了一名助手继续坚持实验.1972年, 日本科学家从细胞膜上成 功地分离了合成ATP的酶, 证实了米切尔的设想. 1978年, 被人 们称为怪人的米切尔获得诺贝尔化学奖.
细菌 的氧 化磷 酸化
细菌的氧化磷酸化与线粒体相似. 好氧细菌呼吸链上电子传递时将质子泵 出膜外, 质子通过膜上的ATP合成酶返回膜内时产生ATP.好氧细菌的电子 受体为02 . 厌氧细菌缺少呼吸链, 它们利用无氧酵解产生的ATP将质子泵 出膜外, 然后利用易化扩散将营养物质输入细胞内.有些厌氧菌如固氮菌 也有电子传递链, 它们以N2为电子受体, 产生NH3.
编辑ppt糖酵解糖酵解三羧酸循环三羧酸循环氧化磷酸化氧化磷酸化编辑ppt糖糖cc662c2c33编辑ppt糖酵解糖酵解丙酮酸生成丙酮酸生成编辑ppt烟酰胺腺嘌呤二核苷酸烟酰胺腺嘌呤二核苷酸nadhnadh的结构的结构编辑pptnadnad还原机制还原机制编辑ppt平平磷磷酸酸编辑ppt糖酵解特点糖酵解特点3最终产物为2分子丙酮酸4消耗2分子atp底物水平磷酸化产生4分子atp产生2分子的还原nadh编辑ppt糖酵解能量收入糖酵解能量收入编辑ppt丙酮酸转变为乙酰丙酮酸转变为乙酰coacoa再进入三羧酸循环再进入三羧酸循环编辑ppt三三环环编辑pptkrebskrebs循环中循环中nadhfadhnadhfadh22和和atpatp的生成的生成编辑ppt三羧酸循环特点三羧酸循环特点乙酰辅酶a参于2丙酮酸脱羧产生1分子nadh2次脱羧产生2个c0还原产生3分子nadh1分子fadh2伴有一次底物磷酸化产生1分子atp反应在线粒体基质中进行编辑ppt氧化磷酸化氧化磷酸化氧化磷酸化是将三羧酸循环产生的还原性的nadh和fadh和fadh的过程
第五章 微生物的新陈代谢
顺序严格的系列反应 由酶催化，条件温和
大部分为ATP 高
生物氧化的过程
脱氢（或电子） 递氢（或电子） 受氢（或电子） 三阶段
生物氧化的功能： 产能(ATP)
产还原力【H】 小分子中间代谢物
生物氧化的类型
呼吸 无氧呼吸 发酵
（一）、底物脱氢的4条途径：
1、糖酵解途径
（Embden-Meyerhof-Parnas pathway，简称EMP途径）
ED途径的特点是：
①具有一特征性反应——葡萄糖经转化为2-酮-3-脱氧-6磷酸葡萄糖酸后，裂解成丙酮酸和3-磷酸甘油醛；3-磷 酸甘油醛再经EMP途径转化成为丙酮酸。结果是1分子葡 萄糖产生2分子丙酮酸，1分子ATP。
②存在一特征性酶——KDPG醛缩酶；
③其终产物2分子丙酮酸的来历不同，即一个由KDPG裂解 而来，另一由EMP途径转化而来；
（4）氨基酸发酵产能——Stickland反应
• —种氨基酸作底物脱氢(即氢供体)，而以另 一种氨基酸作氢受体而实现生物氧化产能 的独特发酵类型，称为Stickland反应。每 分子氨基酸仅产1个ATP。
底物水平磷酸化（substrate level phosphorylation）
物质在生物氧化过程中，常生成一些含有高能键的化合物， 而这些化合物可直接偶联ATP或GTP的合成。
发酵的类型
• （1）由EMP途径中丙酮酸出发的发酵 丙酮酸是EMP途径的关键产物，由它出发，
在不同微生物中可进入不同发酵途径。 如：酿酒酵母：同型酒精发酵；
德氏乳杆菌、嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、干 酪乳杆菌：同型乳酸发酵。 利用：工业发酵手段生产代谢产物。鉴定菌 种。
（2）通过HMP途径的发酵——异型乳酸发酵
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抑制氧化磷酸化的药剂
鱼藤酮是杀虫剂, 也能用来毒杀鱼类. 鱼藤酮是杀虫剂 也能用来毒杀鱼类
ATP 酶 的 结 构 与 功 能
米切尔(Mitchell)和化学渗透学说 米切尔(Mitchell)和化学渗透学说
彼得.丹尼斯 米切尔 彼得 丹尼斯.米切尔 (Peter Dennis 丹尼斯 Mitchell) 1920年生于英国 剑桥大学毕业 年生于英国.剑桥大学毕业 年生于英国 后留校当了一位实验室助理员.1961年他在 后留校当了一位实验室助理员 年他在 “Nature”杂志上发表有关生物体细胞膜的 杂志上发表有关生物体细胞膜的 化 学渗透学说,但未被科学界接受 米切尔从钠 学渗透学说 但未被科学界接受.米切尔从钠 但未被科学界接受 离子泵出膜外需要消耗ATP得到启发 设想 得到启发, 离子泵出膜外需要消耗 得到启发 水中的氢离子在转移到膜内时,会使钠泵逆 水中的氢离子在转移到膜内时 会使钠泵逆 由于学校以“ 同时生成ATP. 由于学校以“该论文缺乏 转, 同时生成 实验支持,空想成分大 为由, 未批准他想当一名助教的申请. 空想成分大” 实验支持 空想成分大”为由 未批准他想当一名助教的申请 1964年, 他辞去大学工作 在农场建立了自己的格林研究所 请 年 他辞去大学工作, 在农场建立了自己的格林研究所,请 了一名助手继续坚持实验.1972年, 日本科学家从细胞膜上成 了一名助手继续坚持实验 年 功地分离了合成ATP的酶 证实了米切尔的设想 1978年, 被人 的酶, 功地分离了合成 的酶 证实了米切尔的设想. 年 们称为怪人的米切尔获得诺贝尔化学奖. 们称为怪人的米切尔获得诺贝尔化学奖
质子渗透 可促使细 菌利用鞭 毛运动
(2)
马达的直径约 25 nm, 为头发 丝的三千分之 一.鞭毛的转速 为100000 rpm, rpm, 细菌前进的速 度可达16m/s. 度可达16m/s.
氧化磷酸化要点
1) 电子传递链 电子能量转变为质子跨膜 电子传递链, 运动. 运动 2) 质子跨膜运动 产生电位差 质子跨膜运动, 产生电位差. 3) 质子通过 质子通过ATP酶回返线粒体基质 伴随 酶回返线粒体基质,伴随 酶回返线粒体基质 ATP生成 这一过程又称化学渗透 生成, 生成 这一过程又称化学渗透. 4) 2H+, 2e-与1/2 O反应生成水分子 反应生成水分子
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的氧化 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的氧化
1) NADH 的氧化将电子转移给氧化磷酸化 电子传递链. 2) 在电子传递过程中, 伴随质子的跨膜运 动. 3) 质子跨膜运动在膜两侧产生电位差, 电 位差促使质子还回膜的另一侧, 并将势 能转变为化学能---产生ATP.
糖酵解能量收入
丙酮酸转变为乙酰CoA再进入三羧酸循环 丙酮酸转变为乙酰CoA再进入三羧酸循环
三 羧 酸
-
柠 檬 酸 循 环
Krebs循环中NADH, Krebs循环中NADH, FADH2和ATP的生成 ATP的生成
三羧酸循环特点
1) 乙酰辅酶 参于 乙酰辅酶A参于 2）丙酮酸脱羧产生 分子 分子NADH ）丙酮酸脱羧产生1分子 3) 2次脱羧 产生 个C02 次脱羧, 次脱羧 产生2个 4）3次NAD+, 1次FAD+还原，产生3 ） 次 次 还原，产生 分子NADH，1分子 分子FADH2 分子 ， 分子 5) 伴有一次底物磷酸化，产生 伴有一次底物磷酸化，产生1 分子ATP 分子 6) 反应在线粒体基质中进行
第7章 细胞的呼吸--细胞的呼吸--能量的收获
本章内容提要
1) 2) 3) 4) 5) 葡萄糖酵解的特点 三羧酸循环的过程 氧化磷酸化的机制 化学渗透学说 葡萄糖氧化磷酸化能量总账
糖分子分解产生能量的两种方式
1）有氧分解---氧化磷酸化 ）有氧分解 氧化磷酸化 2）无氧分解 底物磷酸化 ）无氧分解---底物磷酸化
细菌 的氧 化磷 酸化
细菌的氧化磷酸化与线粒体相似. 细菌的氧化磷酸化与线粒体相似 好氧细菌呼吸链上电子传递时将质子泵 出膜外, 质子通过膜上的ATP合成酶返回膜内时产生 合成酶返回膜内时产生ATP.好氧细菌的电子 出膜外 质子通过膜上的 合成酶返回膜内时产生 好氧细菌的电子 受体为0 厌氧细菌缺少呼吸链, 它们利用无氧酵解产生的ATP将质子泵 受体为 2 . 厌氧细菌缺少呼吸链 它们利用无氧酵解产生的 将质子泵 出膜外, 然后利用易化扩散将营养物质输入细胞内.有些厌氧菌如固氮菌 易化扩散将营养物质输入细胞内 出膜外 然后利用易化扩散将营养物质输入细胞内 有些厌氧菌如固氮菌 也有电子传递链, 它们以N 为电子受体, 产生NH3. 也有电子传递链 它们以 2为电子受体 产生
电 子 传 递 与 质 子 跨 膜 运 动
FADH2电子转移在通过复合物 和Cyt c时，失去的 电子转移在通过复合物II和 时 能量不足以将质子泵到膜的另一侧, 能量不足以将质子泵到膜的另一侧 但在通过复合物 III和IV时，失去的能量可将质子泵到膜的另一侧。 和 时 失去的能量可将质子泵到膜的另一侧。
理论上: 分子葡萄糖酵解产生 分子NADH 葡萄糖酵解产生2 NADH和 分子ATP ATP, 1) 理论上: 1分子葡萄糖酵解产生2分子NADH和2分子ATP, 总计2 ATP. 加上2 总计2 x 3 + 2= 8 ATP. 加上2分子丙酮酸能量总帐 ATP共计 共计38 ATP. NADH进入线粒体消耗2ATP 进入线粒体消耗2ATP, 30 ATP共计38 ATP.如NADH进入线粒体消耗2ATP, 则 净收获36 ATP. 净收获36 ATP. 实际上:由于线粒体内膜有泄漏, 2) 实际上:由于线粒体内膜有泄漏,有些质子会直接穿过内 膜进入基质,不经过ATP ATP酶 造成能量损失; 膜进入基质,不经过ATP酶,造成能量损失;线粒体膜常 常 利用质子势能梯度能量转运有机物如丙酮酸, 利用质子势能梯度能量转运有机物如丙酮酸, 而不经过 ATP酶产生ATP.因此 实际计算的每个NADH产生约2.5 酶产生ATP.因此, NADH产生约 ATP酶产生ATP.因此,实际计算的每个NADH产生约2.5 每个FADH产生约1.5 ATP.所以1分子葡萄糖在真 FADH产生约 ATP; 每个FADH产生约1.5 ATP.所以1分子葡萄糖在真 核 细胞中约产生: 细胞中约产生: 10 NADH X 2.5 ATP + 2 FADH x 1.5 ATP. ATP = 30 ATP.
1个葡萄糖分解可生成多少ATP? 个葡萄糖分解可生成多少ATP?
+28
约 30 ATP
1个葡萄糖分解可生成多少ATP? 个葡萄糖分解可生成多少ATP?
1个葡 萄糖 分解 可生 成多 少 ATP ?
引自: Raven et al., Biology, 2005, pp:
葡萄糖分解能量总帐— 葡萄糖分解能量总帐—两种统计
丙酮酸能量总帐
1) 当电子从 当电子从NADH经过呼吸链传递到 2时, 在 经过呼吸链传递到O 经过呼吸链传递到 复合物I, 和 可泵出质子 可泵出质子. 三个部位即复合物 三个部位即复合物 III和IV可泵出质子 2) 每对电子在呼吸链上传递时产生的质子势能 下降用于合成ATP, 到达O2时每个NADH可传 下降用于合成 到达 每个 可传 递一对电子, 产生2.5个 递一对电子 产生 个ATP. 但从FADH2转移 的两个电子只产生1.5个 因为它只在2个 的两个电子只产生 个ATP, 因为它只在 个 部位, 和 泵出质子. 部位 III和IV, 泵出质子 3) 1分子丙酮酸氧化脱羧产生 分子 分子丙酮酸氧化脱羧产生4分子 分子丙酮酸氧化脱羧产生 分子NADH, 1分 分 分子ATP, 总共产生 总共产生: 子FADH2和1分子 分子 4 x 2.5 + 1 x 1.5 +1 =12.5ATP. 1分子葡萄糖产生 分子丙酮酸 总计产生 分子葡萄糖产生2分子丙酮酸 分子葡萄糖产生 分子丙酮酸, 总计产生25ATP.
NAD+还原机制
底 物 水 平 磷 酸 化
糖酵解特点
1) 在细胞质溶胶中进行 2) 无O2参于 3）最终产物为 分子丙酮酸 ）最终产物为2分子丙酮酸 4）消耗 分子 分子ATP ）消耗2分子 5) 底物水平磷酸化产生 分子 底物水平磷酸化产生4分子 ATP 6) 产生2分子的还原 产生 分子的还原NADH 分子的还原
化学能的释放— 化学能的释放—氧化还原反应
氧化: 失去电子; 氧化 失去电子
还原: 获得电子. 还原 获得电子
葡萄糖酵解与氧化的三阶段 ---糖酵解, 三羧酸循环, 氧化磷酸化 糖酵解, 三羧酸循环,
糖 酵 解 --- C6→2C3
糖酵解---丙酮酸生成 糖酵解---丙酮酸生成
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的结构 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的结构
NAD+还原为NADH 还原为NADH
FAD的还原机制 FAD的还原机制
抑制氧化磷酸化的药剂
1）鱼藤酮可阻止氧化磷酸化复合物 的电子递， ）鱼藤酮可阻止氧化磷酸化复合物I的电子递 复合物 的电子递， 这一机制常用于杀虫剂。 这一机制常用于杀虫剂。 2）氰化物，一氧化碳可阻止氧化磷酸化复合物 ）氰化物，一氧化碳可阻止氧化磷酸化复合物 II的电子传递，对生物具有毒性。 的电子传递， 的电子传递 对生物具有毒性。 3）寡霉素可阻止质子 +)通过 阻止质子(H 通过 通过ATP合成酶 抑制 合成酶, ）寡霉素可阻止质子 合成酶 ATP合成酶活性 由于寡霉素不能进入人体皮 合成酶活性. 合成酶活性 肤细胞, 因而常用于治疗皮肤真菌病。 肤细胞 因而常用于治疗皮肤真菌病。 4）二硝基苯酚（DNP）可促使H+渗漏，失去电 ）二硝基苯酚（ ）可促使 渗漏， 位差， 位差，促使细胞不断地消耗碳水化合物以补 充能量。 年代， 充能量。在1940’年代，低浓度的 年代 低浓度的DNP曾作为 曾作为 减肥药使用。 减肥药使用。