第四篇心血管药理学

第四篇心血管药理学

一、A型题

1属于二氢吡啶类钙拮抗药的药物是：

A维拉帕米B地尔硫C硝苯地平

D氟桂利嗪E普尼拉明

2对脑血管有选择性扩张作用的二氢吡啶类钙拮抗药是：

A硝苯地平B尼莫地平C非洛地平

D尼索地平E尼群地平

3下列关于硝苯地平的叙述错误的是：

A主要作用于受体调控性钙通道

B作用于L型电压门控性钙通道

C无频率依赖性

D可用于治疗高血压

E可用于心绞痛治疗

4选择性钙通道阻滞药是：

A氟桂嗪B吡那地尔C硝普钠

D硝苯地平E桂利嗪

5关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是：A可用于治疗心绞痛

B可用于治疗高血压

C用于治疗阵发性室上性心动过速

D禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人

E可用于心功能不全

6下列钙拮抗药中半衰期最长的是：

A硝苯地平B尼卡地平C尼索地平

D尼群地平E氨氯地平

7钙拮抗药主要影响：

A快反应细胞B慢反应细胞C心房肌

D心室肌E浦肯野纤维

8钙拮抗药不具有的作用是：

A抗动脉粥样硬化作用

B松弛血管平滑肌C抑制血小板活化作用

D骨骼肌松弛E降低心肌耗氧量

9松弛冠状血管平滑肌作用较强的药物是：

A硝苯地平B维拉帕米C地尔硫

D桂利嗪E氟桂利嗪

10不用钙拮抗药治疗的疾病是：

A肺动脉高压B偏头痛C心绞痛

D高血压E心动过缓

11奎尼丁对浦肯野纤维的电生理作用是：

A抑制0 相除极，APD延长，4相自发除极变慢B抑制0 相除极，APD不变，4相自发除极变慢C抑制0 相除极，APD缩短，4相自发除极变慢D明显抑制0相除极，APD不变，4相自发除极变慢

E以上均不是

12急性心肌梗塞引起的室性心动过速首选：A奎尼丁B维拉帕米C普萘洛尔

D利多卡因E氟卡尼

13治疗窦性心动过速首选的药物是：

A利多卡因B苯妥英钠C洋地黄

D奎尼丁E普萘洛尔

14治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是：

A奎尼丁B普鲁卡因胺C普萘洛尔

D苯妥英钠E胺碘酮

15治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：A奎尼丁B维拉帕米C苯妥英

D普鲁卡因胺E利多卡因

16利多卡因对下列心律失常无效的是：

A心室纤颤B室性早搏C心房纤颤

D心肌梗塞所致的室性早搏

E强心苷中毒所致室性心律失常

17治疗强心苷中毒所引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞应选用：

A阿托品B异丙肾上腺素C维拉帕米

D麻黄碱E肾上腺素

18 关于下列抗心律失常药的不良反应错误的是：

A奎尼丁可引起心室内传导阻滞

B普鲁卡因胺静脉注射可引起低血压

C维拉帕米可抑制心肌收缩力

D利多卡因可引起红斑狼疮样综合征

E胺碘酮可影响甲状腺功能

19有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：A减慢浦肯野纤维4相自发除极速度

B促进3相K+外流缩短复极过程

C主要影响心房

D对窦房结无明显影响

E EPD/APD延长

20抑制心肌细胞Na+通道但不抑制K+通道的药物是：

A奎尼丁B利多卡因C普鲁卡因胺

D胺碘酮E以上均不是

21利多卡因在治疗浓度时选择性作用于：

A房室结B窦房结C浦肯野纤维

D心房肌E以上均不是

22普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：

Aβ1受体阻断作用B膜稳定作用

C突触前膜β受体阻断作用

D抑制代谢作用Eβ2受体阻断作用

23Ⅰ类抗心律失常药物为：

A钙通道阻滞药

B钠通道阻滞药

C肾上腺素受体阻断药

D选择地延长复极过程的药物

E以上均不是

24利多卡因主要用于治疗的心律失常是：

A心房纤颤B心室纤颤

C阵发性室上性心动过速

D偶发室性早搏E窦性心动过速

25奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：

A 0位相除极速度明显减慢B动作电位时程延长C绝对ERP延长 D 4相自发除极速度减慢

E相对ERP缩短

26对普萘洛尔抗心律失常作用的描述中不正确的是：

A主要通过阻断β受体发挥作用

B大剂量尚具有膜稳定作用

C主要作用于快反应细胞，不影响慢反应细胞D对交感神经过度兴奋诱发的心

律失常最为有效

E减慢房室结传导性

27不能用于治疗室上性阵发性心动过速的药物是：

A普萘洛尔B维拉帕米C异丙肾上腺素

D甲氧胺E毛花苷丙

28心房纤颤药物转律可用：

A奎尼丁B维拉帕米C硝苯地平

D胺碘酮E普萘洛尔

29普鲁卡因胺可用于：

A局麻B抗休克C室性心律失常

D抗高血压E降血糖

30下列关于普萘洛尔的应用错误的是：

A治疗室上性心动过速B治疗心绞痛

C治疗高血压D禁用于心房纤颤

E禁用于房室阻滞

31久用可能引起红斑性狼疮样综合征的抗心律失常药是：

A奎尼丁B利多卡因C普鲁卡因胺

D胺碘酮E普萘洛尔

32 强心苷治疗心房纤颤的机制主要是：

A缩短心房有效不应期

B抑制房室传导减慢室率C抑制窦房结

D降低浦肯野纤维自律性

E以上都不是

33 强心苷治疗心衰的原发作用是：

A使已扩大的心室容积缩小

B增加心脏工作效率

C增加心肌收缩性

D减慢心率

E降低室壁肌张力及心肌耗氧量

34 强心苷疗效较好的适应证是：

A肺源性心脏病引起的心衰

B严重二尖瓣狭窄引起的心衰

C严重贫血引起的心衰

D甲状腺机能亢进引起的心衰

E高血压性心衰伴房颤

35 强心苷中毒引起的心动过缓可选用：

A异丙肾上腺素B氨茶碱C吗啡

D阿托品E肾上腺素

36 关于强心苷的叙述错误的是：

A增加心肌细胞内游离Ca2+浓度B安全范围小C有正性肌力作用D有负性频率作用

E有增加心功不全心肌耗氧量的作用

37中毒量强心苷抑制Na+、K+-ATP酶使心肌细胞内：

A K+增多，Na+减少

B Na+增多，Ca2+减少

C Ca2+增多，K+减少

D Ca2+增多，Na+减少

E K+增多，Ca2+减少

38 强心苷的适应证没有：

A充血性心衰B室上性心动过速C心房纤颤

D心室纤颤E心房扑动

39强心苷中毒反应不包括：

A室性早搏B窦性心动过缓C房室传导阻滞D厌食，恶心E支气管哮喘

40强心苷中毒所致的心律失常一般首选：

A奎尼丁B苯妥英钠C普鲁卡因胺

D维拉帕米E胺碘酮

41强心苷能抑制心肌细胞膜上：

A碳酸酐酶的活性B胆碱脂酶的活性

C过氧化物酶的活性D Na+、K+-ATP酶的活性E血管紧张素I转化酶的活性

42在肾功正常的情况下地高辛的半衰期约为：A 5~7天B 33~36小时C 12~19小时

D 6~12小时

E 3~6小时

43下面对强心苷加强心肌收缩力的各项描述中，不正确的是：

A加快心肌纤维收缩速度