分析化学复习题库

第一章
1.用25 mL移液管移出的溶液体积应记录为()C。

A. 25 mL
B. 25.0 mL
C. 25.00 mL
D. 25.000 mL
2.滴定分析的相对误差一般要求为士0.1%，滴定时消耗用标准溶液的体积应控制在()C。

A. 10 mL以下
B. 15~20 mL
C. 20~30 mL
D. 40~50 mL
3.滴定分析要求相对误差为士0.1%，若称取试样的绝对误差为土0.000 2 g，则一般至少称取试样()B。

A. 0.1 g
B. 0.2 g
c. 0.3 g
D. 0.8 g
4.以下情况产生的误差属于随机误差的是()C。

A.指示剂变色点与化学计量点不一致
B.称量时硅码数值记错
c.滴定管读数最后一位估计不准 D.称量完成后发现硅码破损
5.对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为30.6%，而真实含量为30.3%，则30. 6 % - 30. 3 % = 0.3%为()A。

A.绝对误差
B.绝对偏差 c.相对误差 D.相对偏差
6.欲测某水泥熟料中的S03含量，由五人分别进行测定。

试样称取量皆为2.2 g，五人获得四份报告如下，其中合理的是()D。

A. 2.085%
B. 2.08%c. 2.09% D. 2.1%
7.以下分析结果表达式中正确的是()B。

A.(25. 48±0. 1) %
B. (25.48士0.13) %
C.(25.48士0.133)%
D. (25.48士0.1332)%
8.下列数据各包括两位有效数字的是()，包括四位有效数字的是()BC。

A.pH=2. 0; 8.7X10-6
B. 0.50%; pH=4. 74
C.114.0; 40. 02 %
D. 0.003 00:1. 052
9.在定量分析中，对误差的要求是()D。

A.越小越好
B.在允许的误差范围内
C.等于零
D.接近于零
10.下列叙述正确的是()A。

A.精密度是指多次平行测定结果之间的一致程度
B.准确度是指测定值和平均值接近的程度
c.精密度高，准确度也一定高
D.精密度高，系统误差一定小
11.关于提高分析结果准确度的方法，以下描述正确的是()B。

A.增加平行测定次数，可以减小系统误差
B.做空白试验可以估计出试剂不纯等因素引入的误差
c.回收实验可以判断分析过程是否存在计算误差
D.通过仪器校准减免随机误差
12.根据分析结果求得置信度为95%时，平均值的置信区间是(28.05士0.13)%，其意义是(
)A。

A.在(28.05士0.13)%区间内包括总体平均值µ的把握有95%
B.有95%的把握，测定值Z落入(28.05士O. 13)%区间内
c.测定的数据中，有95%落入(28.05士0.13)%区间内
D.有95%的把握，平均值玄落入(28.05士O. 13)%区间内
13.考察一种新的分析方法是否存在系统误差，可以采用的方法是()B。

A.仪器校正
B.对照试验
C.空白试验
D.增加实验次数
14.从精密度高就可以判断准确度高的前提是()B。

A.随机误差小
B.系统误差小c.操作误差不存在 D.相对偏差小
15.有效数字是指()B。

A.计算器计算的数字
C.小数点以前的位数
三、多项选择题
1.下列叙述正确的是()ABD。

A.准确度的高低用误差来衡量
B.误差表示测定结果与真值的差异，在实际分析工作中真值并不知道，一般是用多次平行测定值的算术
平均值玄表示分析结果
c.各次测定值与平均值之差称为偏差，偏差愈小，测定的准确度愈高
D.公差是生产部门对分析结果允许误差的一种限量
2.下列叙述正确的是()ABD。

A.误差是以真值为标准，偏差是以平均值为标准
B.对随机误差来说，大小相近的正误差和负误差出现的概率均等
c.某测定的精密度越高，则该测定的准确度越高
D.定量分析要求测定结果的误差在允许误差范围之内
3.分析测定中的随机误差，就统计规律来讲，正确的是()BC。

A.数值固定不变
B.数值随机可变
c.大误差出现的概率小，小误差出现的概率大
D.正误差出现的概率大于负误差
4.下列叙述错误的是()BD。

A.方法误差是指分析方法本身所造成的误差。

例如滴定分析指示剂确定的滴定终点与化学计量点不
完全符合属于方法误差
B.由于试剂不纯，蒸锢水含有杂质和容量器皿刻度不准造成的误差均属于试剂误差
c.滴定分析时，操作人员对颜色判断不敏锐引起的误差属于操作误差
D.试剂误差和操作误差都属于随机误差
5.下列情况引起的误差是系统误差的是()ABD。

A.标定NaOH用的H2C204 ·2H20部分风化
B.试剂中含有微量待测组分
c.读取滴定管读数时，最后一位数字几次读数不一致
D.标定HCl溶液用的NaOH标准溶液吸收了CO2
6.下列叙述正确的是()BC。

A.Q检验法可以检验测定数据的系统误差
B.对某试样平行测定结果的精密度高，而准确度不一定高
c.分析天平称得的试样质量，不可避免地存在称量误差
D.滴定管内壁因未洗净而挂有液滴，使体积测量产生随机误差
7.下列有关随机误差的表述中正确的是()BCD。

A.随机误差具有单向性
B.随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的
c.随机误差在分析过程中是不可避免的
D.绝对值相等的正、负随机误差出现的概率均等
8.在下述方法中，可减免系统误差的是()ACD。

A.进行对照试验
B.增加测定次数
C.做空白试验
D.校准仪器
9.在定量分析中，下列说法错误的是()AD。

A.用50mL量筒，可以准确量取15.00 mL溶液
B.用50mL滴定管中，可以准确放出15.00 mL标准溶液
C.测定数据的最后一位数字不是准确值
D.用万分之一分析天平称量的质量都是四位有效数字
10.下列表述中正确的是()BD。

A.置信水平越高，测定的可靠性越高
B.置信水平越高，置信区间越宽
c.置信区间的大小与测定次数的平方根成反比
D.置信区间的位置取决于平均值
11.系统误差是由固定原因引起的，主要包括()ABCD。

A.仪器误差
B.方法误差 c.试剂误差 D.操作误差
第二章
一、单项选择题
1.在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。

这一点称为()B。

A.化学计量点
B.滴定终点 c.滴定误差 D.滴定分析
2.将称好的基准物质倒入湿烧杯，对分析结果产生的影响是()C。

A.正误差
B.负误差c.无影响 D.结果混乱
3.棚砂(NazB407 '10HzO)作为基准物质用于标定HCl溶液的浓度，若事先将其置于干燥器中保存，则对所标定HCl溶液浓度的结果影响是()B。

A.偏高
B.偏低
C.无影响
D.不能确定
4.滴定管可估读到士0.01 mL，若要求滴定的相对误差小于士0.1%，至少应耗用体积(
)BmL。

A. 10
B. 20
C. 30
D. 40
5. 0.2000 mol·L -1 NaOH溶液对H2S04的滴定度为( )Dg·mL-1。

A. O. 000 490 4
B. O. 004 904
C. O. 000 980 8
D. 0.009808
6.滴定分析常用于测定含量()A的组分。

A.常量组分
B.微量组分 c.痕量组分 D. A+B
7. 25℃时，某浓氨水的密度为O. 90 g/mL ，含氨量( w)为29%，则此氨水的物质的量浓度约为()D mol/L 。

A.1. 5
B. 5.0
C. 10.0
D. 15
8.用同一高镜酸饵溶液分别滴定体积相等的FeS04和H2C204溶液，若消耗高锚酸饵溶液的体积相等，则两溶液浓度()B。

A. CFeS04 = CH2 C2 04
B. CFeS04 = 2CH2 C2 04
C. CH2 C2 04 = 2CFeS04
D. CH2 C2 04 = 4CFeS04
9.以0.01000 mol·L -1 K2 Cr2 07溶液滴定25. 00 mL Fe2+溶液，耗去的K2Cr207溶液25.00 mL。

每毫升Fe2+溶液含铁( )Cmg。

A. O. 558 5
B.1. 676
C. 3. 351
D. 5.585
10.0.002000 mol·L-1K2Cr207溶液对Fe203的滴定度为( A)mg·mL一1。

A. O. 958 2
B. O. 320 0
C.1. 600
D. 3. 200
二、多项选择题
1.滴定分析中，对化学反应的主要要求是()。

AB
A.反应必须定量完成
B.有简便的方法指示滴定终点
c.滴定剂与待测物必须是1 : 1的化学计量关系D.滴定剂必须是基准物质
2.下列物质中可直接用于配制标准溶液的是( )。

BC
A.固体NaOH(GR)
B.固体K2 Cr2 07 (GR)
c.固体K103 (GR) D.1.农HCl(GR)
3.标定HCI溶液常用的基准物质有()。

AB
A.无水N~C~
B.棚砂(Na2B407 '10H20)
c.草酸(HZCZ04 ·2HzO) D.邻苯二甲酸氢钢
4.下列标准溶液，可以用直接法配制的是()溶液。

CD
A. KMn04
B. Fe2+
C. Zn2+
D. Ca2+
5.下列标准溶液，须用间接法配制的是()溶液。

BD
A. KCl
B. 1z
C. AgN03
D. NazSz03
6.滴定分析中的滴定方式有()。

ABCD
A.直接滴定法
B.返滴定法 c.置换滴定法 D.间接滴定法
7.以下说法正确的是(.)。

AD
A.直接滴定法是最常用和最基本的滴定方式
B.化学反应需要加热才能进行，就必须用返滴定法
c.返滴定法与置换滴定法基本相同
D.当待测组分不能直接与滴定剂反应时，通过化学反应引入的其他试剂能与滴定剂反应，只要这一试剂与待测物间的化学反应具有确定的化学计量关系，就可以实现间接滴定
第三章
1.二元弱酸H2C204，在水溶液中的存在型体中，属于两性物质的是()。

B
A. H2C204
B. HC2 04
C. C2 O42-
D. H2 0
2. CH3COOH的pKa=4. 75，pH=4. 0时其主要存在型体是()。

A
A. CH3COOH
B. CH3COO-
C.一CH2COOH
D.一CH2COO-
3.水溶液中一元弱酸HA的质子条件为()。

C
A. [H+]+[OH-]=[H20]
B. [H+]+[OH-]=[A-]
C. [H+] = [A-]+[OH-]
D. [H+ ]=[A-]+[HA]
4. pH=1.0和pH=
5.0的两种强电解质溶液等体积混合后，溶液的pH为()。

D
A. 3. 0
B. 2. 5
C. 2. 0
D.1. 3
5.物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH最高的是()。

A
A. NaOAc
B. NH4 Cl
C. NaCl
D. NH40Ac
6.将0.1 mol·L -1 HA(Ka=1. OXI0-S)与0.1 mol·L -) HB(Kb =1. 0 X 10-9)以等体积混合后溶液的pH为()。

A
A. 3. 2
B. 4. 0
C. 4. 3
D. 5. 3
7.用已知准确浓度的NaOH溶液测定HCl含量，以盼歌为指示剂，滴定到化学计量点时溶液的pH应为()。

B
A. 6.0
B. 7.0
C. 8.0
D. 9.0
8.酚酞指示剂颜色变化的pH范围是()，甲基橙指示剂颜色变化的pH范围是()。

A D
A. 8. 0~9. 6
B. 6. 7~8. 4
C. 4. 4~6. 2
D. 3. 1~4. 4
9.用酚酞作指示剂，用HCl标准溶液滴定NaOH溶液将产生()误差。

B
A.正
B.负
C.随机误差
D.无法确定
10.以NaOH滴定H2 S03 (Ka1 =1. 3 X 10 - 2，Ka2 = 6. 3 X 10 - 8)至生成NaHS03时溶液的pH为()。

B
A. 3. 5
B. 4. 5
C. 5. 5
D. 9. 5
11.欲控制溶液pH<2，可选用试剂()。

A
A.盐酸
B.甲酸 c.氢氟酸 D.氢氧化纳
12.空白试验是在不加入试样的情况下，按所选用的方法，以同样的条件、同样的试剂进行试验，主要消除分析中引入的()。

B
A.随机误差
B.试剂误差
C.方法误差
D. A十B
三、多项选择题
1.下列各种酸的共辄碱的化学式正确的是()，均属于两性物质的是()。

BCD, C
A. HN02-—N03-
B. H2C03—HC03-
C. H2 PO4-—HPO42-~-
D. NH4+— NH3
2
3.欲控制溶液的pH为5.0左右，可选用的缓冲溶液有()。

BC
A.甲酸—NaOH
B.六亚甲基四胺—HCl
C. HOAc—OAc-
D. NH3—NH4Cl
4.下列物质中不能用标准强酸溶液直接滴定的是()。

CD
A.Na2C03 (H2C03的Ka1 = 4. 2 X 10-7，Ka2 = 5. 6 X 10-lJ)
B.Na2 B4 07 ·10H2 O( H3 B03的Ka1 =5. 7XI0-10)
C.NaOAc( HOAc的Ka=1. 8XI0-S)
D.HCOONa(Ka=1. 8 X 10-4)
5.下列物质不能用标准强碱溶液直接滴定的是()。

AB
A. NH4CI(NH3·H2O的Kb=1. 8XIO-S)
B.苯酚(Ka=1.1XI0-10)
C.邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸的Ka2 =2.9 X 10-6)
D.盐酸苯胶C6 H5NH2•HCI(C6 H5NH2的Kb=4.6XI0-10 )
6.标定HCI标准溶液可选用的基准物质是()。

ABC
A.碳酸氢纳
B.碳酸纳 c.硼砂 D.邻苯二甲酸氢钾
7.关于酸碱指示剂，下列说法错误的是()。

BCD
A.指示剂本身是有机弱酸或弱碱
B.指示剂本身易溶于水和乙醇溶液中
c.指示剂用量越大越好
D.指示剂的变色范围必须全部落在滴定突跃范围之内
第四章
二、单项选择题
1. 0.025 mol·L -1 Cu2+溶液10.00 mL与0.30 mol·L -1 NH3·H20 10.00 mL混合达到平衡后，溶液中NH3的浓度为( )mol·L-1。

D
A. 0.30
B. 0.20
c. O. 15
D. 0.10
2. EDTA的水溶液有七种存在型体，其中能与金属离子直接配位的是() D
A. H6Y2+
B. H2Y2-
C. HY3-
D. Y4-
3.现要用EDTA滴定法测定某水样中Ca2+的含量，则用于标定EDTA的基准物质应为()。

D
A. Pb(N03)2
B. Na2C03
C. Zn
D. CaC03
4.采用返滴定法测定Al3+时，在pH=5时以某金属离子标准溶液回滴过量的EDTA。

配制此金属离子标准溶液应选用的基准物质是()。

B
A. CaC03
B. Pb(N03)2
C. AgN03
D.高纯Al203
5.用含有少量Ca2+的蒸馏水配制EDTA溶液，于pH=5.0时，用Zn2+标准溶液标定EDTA溶液的浓度，然后用此EDTA溶液于pH=10.0滴定试样中Ca2+的含量。

对测定结果的影响是( )。

B
A.基本无影响
B.偏高 c.偏低 D.不能确定
6.用含少量Cu2+的蒸馏水配制EDTA溶液，于pH=5.0，用辞标准溶液标定EDT A的浓度。

然后用此EDTA溶液于pH=10.0，滴定试样中Ca2+。

对测定结果的影响是()。

A
A.基本无影响
B.偏高 c.偏低 D.不能确定
7.在EDTA滴定法中，下列叙述正确的是() B
A.酸效应系数越大，配合物的稳定性越大
B.酸效应系数越小，配合物的稳定性越大
C. pH越大，酸效应系数越大
D.酸效应系数越大，配位滴定曲线的pM突跃范围越大
8.用EDTA滴定Cu2+，Fe2+等离子，可用()指示剂。

A
A. PAN
B. EBT
C. XO
D. MO
9.测定Bi3+，Pb2+混合液中的Bi3+，为消除Pb2+的干扰用()方法最好。

A
A.控制酸度
B.配位掩蔽 c.沉淀掩蔽 D.氧化还原掩蔽
10.以铬黑T为指示剂，在pH=10的氨性缓冲溶液中，用EDT A标准溶液滴定Mg2+，滴至终点时溶液的颜色转变应是()。

A
A.酒红色→纯蓝色
B.纯蓝色→酒红色c.纯蓝色→紫色 D.酒红色→无色
11.以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定Ca2，Mg2+时，Fe3+和Al3+对指示剂有封闭作用，为消除Fe3+和Al3+对指示剂的封闭作用可加入的试剂为()。

B
A. KCN
B.三乙醇胺
C. NaOH溶液
D. NH4F
12.在Ca2+，Mg2+的混合溶液中，用EDTA法测定Ca2+，要消除Mg2+的干扰，宜用()。

D
A.控制酸度法
B.配位掩蔽法
C.氧化还原掩蔽法
D.沉淀掩蔽法
13.用EDTA标准溶液滴定Ag+，采用的滴定方法是()法。

C
A.直接滴定
B.返滴定c.置换滴定 D.间接滴定
三、多项选择题
1.乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)能作为常用的配位滴定剂的主要理由是( )ABCD
A.EDTA分子具有两个氨氮和四个竣氧原子，都有孤对电子，即有六个配位电子
B.EDTA能与大多数金属离子形成稳定的整合物
C.EDTA与金属离子形成的整合物大多是浅色或无色的，有利于终点的观察
D.计量关系确定
2.配位滴定金属指示剂必须具备的条件是()。

ABC
A.在滴定的pH范围，游离指示剂In与In和M配合物色差明显
B.M与In显色反应的灵敏度高
C.KM1n适当大，且KMln<KMY
D. KMln>KMY
3.使用金属指示剂可能出现的问题是()。

ABC
A.指示剂封闭
B.指示剂僵化
C.指示剂因氧化而变质
D.终点变色不明显
4.下列情况中，可以用空白试验的方法来消除所引起的系统误差的是()。

BC
A.用K2SiF6容量法测定硅时，由于K2SiF6沉淀不完全
B.用甲醛法测定按盐中氨时，所用甲醛溶液中含有少量同离子酸
c.用EDTA时滴定Ca2+时，使用NaOH溶液中有少量Ca2+
D.标定EDTA时所用的基准物质CaC03中含有微量CaO
5.以下说法正确的是()。

AC
A.金属离子的配位效应是指溶液中其他(配体)能与金属离子(配位)所产生的副反应，使金属离子参加主反应的能力降低的现象
B.配位效应系数用αM(L)来表示。

αM(L)的值越大，配位效应越严重，越有利于主反应的进行
C.配合物MY的稳定常数用KMy表示。

它不受溶液浓度、酸度等外界条件影响，又称为绝对稳定常数
D.酸效应曲线是表示一定金属离子浓度下，一定允许误差下，各种金属离子能准确滴定的适宜pH
6.以下说法错误的是()。

AD
A.配位滴定中，滴定突跃范围的大小取决于配合物的条件稳定常数
B.由于氢离子与Y之间的副反应，使EDTA参加主反应的能力降低
C.溶液中有M，N两种金属离子均能与EDTA形成配合物，且CM =CN，若允许误差为士0.5%，则准确滴定M而N不干扰的条件是ΔlgK≧5
D.假定某溶液中含B3+，Zn2+，Mg2+三种离子，为了提高配位滴定的选择性，宜采用沉淀分离法
7.以M表示金属离子，Y表示配体，则EDTA与金属离子的主反应为(M+Y=MY)，此外，还可能发生的副反应有()。

ABCD
A.水解效应
B.配位效应 c.酸效应 D.干扰离子副反应
8.配位滴定法测定铝合金中铝含量，可用()。

BC
A.直接滴定
B. 置换滴定 c. 返滴定 D.间接滴定
第五章
二、单项选择题C
1.一般认为，当两电对的条件电极电位之差大于()时，氧化还原反应就能定量完成。

A. 0.1 V
B. 0.2 V
c. 0.4 V
D. 0.5 V
2.
3.在酸性介质中，用KMn04溶液滴定草酸盐溶液，滴定应()。

D
A.在室温下进行
B.将溶液煮沸后即进行
c.将溶液煮沸，冷至80°C进行 D.将溶液加热到70~80 °C时进行
4.用草酸纳作基准物质标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速率慢，稍后，反应速率明显加快，这是（）起催化作用。

C
A. H+
B. MnO4-;
C. Mn2+
D. CO2
6. KMn04滴定所需的介质最好是()。

A
A.硫酸
B.盐酸 c.磷酸 D.硝酸
7. KMn04法测石灰石中Ca含量，先沉淀为CaC204，再经过滤、洗涤后溶于稀H2S04中，最后KMn04滴定生成的H2C204，Ca的基本单元为()。

B
A. Ca
B.1/2 Ca C .1/5 Ca D.1/3 Ca
8.以K2Cr207法测定铁矿石中铁含量时，用0.02 mol·L -lK2Cr207溶液滴定。

设试样含铁以Fe2 03 (其摩尔质量为159. 7 g/ mol)计约为50%，则试样称取量应为()左右。

D
A. O. 1 g
B. O. 2 g
C. 1 g
D.0.35g
9.用K2Cr207法测定Fe2+可选用的指示剂是()。

B
A.甲基红一溴钾酚绿
B.二苯胺磺酸纳C铬黑T D.自身指示剂
10.用KMn04去测定Fe2+，可选用的指示剂是()。

D
A.甲基红一溴钾酚绿
B.二苯胺磺酸纳C铬黑T D.自身指示剂
11.配制I2标准溶液时，是将I2溶解在()中。

B
A. 水.
B. KI溶液
C. HCl溶液
D. KOH溶液
12.标定I2标准溶液的基准物质是()。

A
A. AS203
B. K2Cr207
C. Na2C03
D. H2C204
13.在间接腆量法测定中，下列操作正确的是()。

B
A.边滴定边快速摇动
B.加入过量KI，并在室温和避免阳光直射的条件下滴定
C.在70~80 ℃恒温条件下滴定
D.滴定一开始就加入淀粉指示剂
14.间接腆量法要求在中性或弱酸性介质中进行测定，若酸度太高，将会()。

D
A.反应不定量
B. I2易挥发
c.终点不明显 D. I-被氧化，Na2S203被分解
15.在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化是()。

A
A.蓝色恰好消失
B.出现蓝色 c.出现浅黄色 D.黄色恰好消失
16.间接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示剂的适宜时间是()。

B
A.滴定开始时
B.滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时
c.滴定至I3-的红棕色褪尽，溶液呈无色时
D.在标准溶液滴定了近50%时
17.碘量法测定CuS04含量，试样溶液中加入过量的KI，下列叙述其作用错误的是( )。

D
A.还原Cu2+为Cu+
B.防止I2挥发
C.与Cu+形成CuI沉淀
D.把CuS04还原成单质Cu
18.用腆量法测定维生素C(Vc)的含量，Vc的基本单元是()。

B
A1/3vc
B 1/2vc
C. Vc
D.1/4Vc
19. ( )是标定硫代硫酸纳标准溶液较为常用的基准物质。

C
A.升华碘B: KI03 C. K2Cr2 07 D. KBr 03
20.费休试剂是测定微量水的标准溶液，它的组成是()。

D
A. S02，I2
B. S02，I2，丙酮
C. S02，I2，丙酮，吡啶
D. S02，I2，吡啶，甲醇
三、多项选择题
1.被高锰酸钾溶液污染的滴定管可用()溶液洗涤。

CD
A.铭酸洗液
B.碳酸纳 c.草酸D.硫酸亚铁
2.在酸性介质中，以KMn04溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的要求错误的是( )。

ACD
A.滴定开始时速度要快
B.开始时缓慢进行，以后逐渐加快
c.开始时快，以后逐渐缓慢 D.始终缓慢进行
3.高锰酸钾法测定铁时，加入H2 S04 - H3 P04混合酸的作用主要是()。

ABCE
A.与Fe3+生成无色配合物
B.增加酸度
C.减小终点误差
D.防止沉淀
E.降低Fe3+/Fe2+电对的电位
4. Na2S203溶液不稳定的原因是()。

BCD
A.诱导作用
B.还原性杂质的作用
c.，溶解在水中的CO2的作用
D.空气的氧化作用
5.配制Na2 S2 03标准溶液时，应加入少量的Na2C03，并煮沸10 min，其目的是()。

CE
A.防止Na2S203氧化
B.增加Na2 S2 03溶解度
c.去除CO2 D.易于过滤
E.杀死微生物
6.间接碘量法分析过程中加入过量Kl和适量HCl的目的是()。

ABCD
A.防止碘的挥发
B.加快反应速率
c.增加碘在溶液中的溶解度 D.防止碘在碱性溶液中发生歧化反应
7.在碘量法中为了减少I2的挥发，常采用的措施有()。

AD
A.使用碘量瓶
B.溶液酸度控制在pH>8
c.适当加热增加I2的溶解度，减少挥发 D.加入过量Kl
8.在酸性溶液中KBr03与过量的Kl反应，达到平衡时溶液中的()。

AD
A.两电对Br03/Br-与12/I-的电位相等
B.反应产物I2与KBr的物质的量相等
c.溶液中已无Br03-存在
D.反应中消耗的KBrO3的物质的量与产物I2的物质的量之比为1 : 3
第七章
二、单项选择题A
1．重量分析法中，沉淀表面吸附杂质而引起沉淀沾污，沉淀表面最优先吸附的离子是()。

A A.构晶离子 B.高价离子 c.极化程度大的离子 D.浓度大的离子
2．能使沉淀溶解度减小的有()。

A
A.同离子效应
B.盐效应 c.酸效应 D.配位效应
3．用过量BaCl2作沉淀剂，测定可溶性硫酸盐中S的含量，BaS04晶体表面第一吸附层的离子是（）。

C
A.SO42-
B.Cl-
C. Ba2+
D. H+
4．洗涤Fe(OH)3沉淀应选择稀( )作洗涤剂。

B
A.H20
B. NH3• H20
C. NH4Cl
D. NH4N03
5．高锰酸钾法测定钙，是在一定条件下使Ca2-i-与C2042-完全反应生成草酸钙沉淀，经过滤洗涤后，沉淀溶于热的稀H2S04溶液中，再用KMn04标准溶液滴定，CaC204沉淀形成的适宜pH是()。

A
A..1. 5~ 2. 5
B. 3. 5~4. 5
C. 7. 5~8. 5
D. 9. 5~10. 5
6．以重量分析法测定某试样中碑含量，首先使之形成Ag3As04沉淀，然后转化成AgCl沉淀，以AgCl的质量算试样中AS203含量时使用的化学因数是()。

C
A.AS203 / AgCl
B.AS203 /3AgCl
C. As203/6AgCl
D. 6 AgCl / AS2 03
7．丁二酮肟重量法测定钢中镍，用酒石酸掩蔽Fe3\Al3+，Ti4+等的干扰，用氨水调节溶液的pH。

氨水、掩蔽剂、沉淀剂加入的顺序是()。

B
A.氨水、掩蔽剂、沉淀剂
B.掩蔽剂、氨水、沉淀剂
c.掩蔽剂、沉淀剂、氨水
D.无需考虑试剂加入顺序
三、多项选择题
1..要获得较粗颗粒的BaS04，沉淀的条件是()。

ABC
A.在稀的HCl溶液中进行
B.不断搅拌下缓慢滴加沉淀剂
c.陈化 D.不陈化
2.沉淀被沾污的原因有()。

ABCD
A.表面吸附
B. 混晶
C.包藏
D.后沉淀
3.以下沉淀形式与称量形式均正确的是()。

BCD
A. MgNH4P04-Mg2P207
B. Fe(OH)3-Fe203
C. AI(C9H6NO)3-AI(C9H6NO)3
D. CuR2一CuO(R代表铜铁灵)
4.以下待测组分与称量形式间化学因数正确的是()。

CD
A. Al / A12 03
B. MgO/Mg2 P 2 07
C. Cr203 /2PbCr04
D. P2O5/ Mg2 P 2 07
5.有机沉淀剂与无机沉淀剂相比较，在应用中具有更大的优越性，原因是()。

ABCD
A.它的相对分子质量大，称量误差小
B.沉淀组成恒定，溶解度小
c.选择性好 D.一般能烘干后直接称量，不需灼烧
6.丁二酣后重量法测定钢中镇，在pH8~9的氨性溶液中进行，原因是()。

BC
A.便于共沉离子Fe3+，Cr3+等一起沉淀
B.丁二酮肟是二元有机弱酸
c.减小丁二酮肟的酸效应 D.酒石酸在较高pH下的掩蔽效果好。