2012年广东药学院有机化学考研试题
考研有机化学题库及答案合集
考研有机化学题库及答案合集考研有机化学是众多化学相关专业考生必须面对的重要科目之一。
为了帮助考生更好地备考，我们精心整理了一份考研有机化学题库及答案合集。
一、选择题1、下列化合物中，具有芳香性的是（）A 环戊二烯B 环庚三烯C 18轮烯D 环辛四烯答案：C解析：具有芳香性的化合物需要满足休克尔规则，即具有闭合的共轭体系、π电子数符合 4n ＋ 2 规则。
18轮烯满足这些条件，具有芳香性。
2、下列碳正离子中，最稳定的是（）A （CH₃)₃C⁺B （CH₃)₂CH⁺C CH₃CH₂⁺D CH₃⁺答案：A解析：碳正离子的稳定性取决于所连基团的给电子能力。
给电子能力越强，碳正离子越稳定。
（CH₃)₃C⁺所连的三个甲基都具有给电子作用，使其稳定性最高。
3、下列化合物在亲电取代反应中，活性最高的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案：B解析：甲基是给电子基团，能增加苯环的电子云密度，使其亲电取代反应活性增强。
硝基和氯是吸电子基团，会降低苯环的电子云密度，使亲电取代反应活性降低。
4、下列化合物与 HBr 反应，速度最快的是（）A 1-丁烯B 2-丁烯C 2-甲基-2-丁烯D 2-甲基-1-丁烯答案：C解析：碳碳双键上连接的烷基越多，碳正离子越稳定，反应速度越快。
2-甲基-2-丁烯形成的碳正离子最稳定，反应速度最快。
二、填空题1、苯环上的亲电取代反应历程包括_____、＿____和_____三个步骤。
答案：亲电试剂进攻苯环形成π络合物、π络合物转变成σ络合物、离去基团离去。
2、卤代烃消除反应遵循的规则是_____。
答案：扎依采夫规则3、醇与氢卤酸反应时，活性顺序为_____＞＿____＞＿____。
答案：叔醇＞仲醇＞伯醇4、能够鉴别醛和酮的试剂是_____。
答案：托伦试剂（银氨溶液）三、简答题1、请简述 SN1 和 SN2 反应的特点。
答：SN1 反应是单分子亲核取代反应，反应分两步进行，第一步是卤代烃解离生成碳正离子，这是反应的慢步骤；第二步是碳正离子与亲核试剂结合。
广东药学院《有机化学》试题(A卷)
1）银氨溶液2）溴的四氯化碳溶液3）丁烯二酸酐4）溴化氢
4、1，2-二甲基环己烯与溴的加成产物是：
5、下列化合物中不具旋光性的是：
三、 填空（14分）
四、写出下列各步反应主要产物（24分）
五、合成题（24分）
六、推导结构（8分）
某化合物分子式为C6H12O,能与羟胺作用成肟，但不起银镜反应，在铂的催化下加氢，则得到一种酸，此酸经过脱水、臭氧化、水解反应后，得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应。另一种能起碘仿反应，而不能使Fehling试剂还原，使写出该化合物的构造式。
广东药学院《有机化学》试题（A卷）
出卷教师赵红阅卷教师
Hale Waihona Puke 题号一二三
四
五
六
七
总分
得分
一、命名或写结构式（10分）
1、 2、
2、 4、6-甲基二环[2.2.2]-2-辛烯
5、 6、Freon-12
7、甲基溴化镁8、环氧氯丙烷
9、 10、乙基乙烯基醚
二、选择正确答案（20分）
1、酸性比乙炔强的是： 1）
2、1，3-丁二烯的共振极限式有：
药学专业有机化学综合练习题参考答案
药学专业有机化学综合练习题参考答案一.命名下列化合物,若为立体结构式需标明构型。
1、２、 3.２,4—二甲基己烷ﻩ2,5－二甲基－４－乙基庚烷2-甲基-4—乙基庚烷４. 5、ﻩﻩ6.2,６-二甲基-３-乙基庚烷(１R,3R)-1-乙基—3-氯环己烷ﻩﻩ顺-1-乙基—4－溴环己烷7。
8、９、10。
３,6-二甲基二环［３．2。
2］壬烷1,3,8—三甲基螺［4、５］癸烷5－氯螺［3、4]辛烷2—溴二环［4。
3。
０］壬烷1１、12、13。
14、E—２-甲基-２-戊烯酸4－甲基—5—乙基-２－辛炔ﻩ3－戊烯—1-炔1—戊烯—3－炔15。
16. 17.１8。
４－戊烯—2-醇ﻩ(2R,4E)—4—己烯—２－醇(Ｓ)—2-丁醇２—巯基乙醇19。
２0.21.２2、２３、2-甲基苯磺酸间苯二酚ﻩ2-萘酚5-硝基—2-萘酚5—硝基-2—萘磺酸24。
２5、26. 27。
乙基乙烯基醚ﻩﻩ对甲基苯甲醛ﻩﻩ3－羟基苯甲酸ﻩ5-甲基—3—己酮28。
29、ﻩﻩ30、3－甲基戊酰氯ﻩﻩD-乳酸(Ｒ—2－羟基丙酸)ﻩﻩ苯甲酸乙酯31. ３２、33. ３4.３-戊酮酸甲酯N,N－二甲基甲酰胺Ｎ-甲基丙酰胺N,N—二甲基苯胺３5、36。
37、38。
39、β—吡啶甲酸５－氟嘧啶２－呋喃甲醛３—甲基吡啶L—半光氨酸二。
根据名称写出其结构式1. 螺[3、４］辛烷2。
２,7,7—三甲基二环[2．2。
1］庚烷 3. 双环［3.2．1]辛烷4。
２,3－二甲基—.2,4-己二烯ﻩﻩﻩﻩ5. Ｚ-3—甲基-2-氯－2—戊烯6、(Z)—３－乙基－2—己烯7、1,6—二甲基环己烯８、乙基９。
乙烯基CＨ3CH2—１0。
异丁基11.异戊基ﻩ12、苄基１3。
苯基14。
烯丙基1５。
叔丁醇1６. (2Ｒ,3R)—1,2,3-三氯丁烷17. (2Ｒ,３R)—,2,3—二氯—１－丁醇１８、反-２-甲基-2-丁烯醇ﻩﻩﻩﻩﻩﻩﻩﻩ1９、4,5-二甲基—2-乙基-１,3－己二醇20. 甲异丙醚２1、苯甲醚ﻩ22、3—戊烯醛27、R-乳酸2８。
药学考研之中国药科大学有机化学题库
氯化亚砜欧芬脑尔(Oppenauer)氧化卢卡斯(Lucas)试剂沙瑞特(Sarret)试剂琼斯(Jones)试剂(S)-1-苯基-2-丙烯醇(1S,2R)-2-氯环己醇2,3-二巯基丙醇丙烯基烯丙基醚3-甲氧基戊烷苯甲硫醚
第六章烯烃
丙烯基 烯丙基 烯丙基游离基 烯丙基碳正离子 NBS 2-丁烯基 叔丁基碳正离子 异丁烯 亲电加成反应 过氧化物效应 马氏 (Markovnikov’s) 规则 2,4,4-三甲基-2-戊烯 顺-3,4-二甲基-3-己烯E-3-甲基-4-异己基-3-癸烯 （2-）反,（4-）顺-2,4-己二烯
（5）2-仲丁基-1-戊稀-3-炔（6）4，7-二甲基-6-乙基-4-壬烯-2-炔
第八章
1
(1)4-苯基-1-丁炔
(2)3-硝基-4-溴苯甲酸
(3)E-2-苯基-2-戊烯
(4)2-甲基-1-萘磺酸
(5)9-硝基蒽
(6)2,4-二甲基-3-苯基戊烷
(7)2-氯-3-硝基苯磺酸
(8)2,2′-二乙基联苯
第七章炔烃和二烯烃
林德拉(Lindlar)试剂 狄尔斯-阿尔特(Diels-Alder)反应 1，4-己二炔 环丙基乙炔 3，3-二甲基-2-己炔 3-乙基-2-戊烯-4-炔 互变异构
第八章芳烃
苯基苄基苄基游离基苄基碳正离子 联苯 傅瑞德尔-克拉夫茨 (Friedel-Crafts)反应 克来门森(Cemmensen)还原3,5-二硝基苯磺酸2,10-二甲基蒽2-氨基-5-溴-3-硝基苯甲酸Z-1-苯基-2-乙基-3-甲基-1-丁烯1,2-二苯乙烷2-氨基-5-羟基苯甲醛2,6-二甲基萘9-硝基菲
（6）戊二酰亚胺
第十三章
2-丙胺环己胺氯化三丙基苄铵1，4-丁二胺甲基乙基胺苯胺
广东药科大学应用化学有机化学实验复习题
广东药科大学2011-2012学年第一学期应用化学专业有机化学实验理论考核2011.10广东药科大学医药化工学院主讲教师：吴鸣虎刘环宇刘文杰曹高赵红张红考核班级：应用化学（精细化工方向）10（1）（2）应用化学（化妆品方向）09（1）（2）考核方式：实验操作与技能、实验基本概念基本理论，共36套考题。
每间实验室约有32个学生，每人抽一套考题进行考核，闭卷。
评分建议：画实验装置25%、回答问题75%2010-2011学年第一学期应用化学专业有机化学实验考核题目（一）班级学号姓名成绩1、混合物中含有大量树脂状杂质或不挥发性杂质，采用蒸馏、萃取等方法却难以分离，此物不溶于水，与水共沸不发生化学反应，在100 C左右时有20.1mmHg的蒸汽压，请画出一个能分离此混合物的装置。
2、为什么不能用无水氯化钙干燥2-甲基-2-己醇？请写出本学期以正丁醇为原料合成2-甲基-2-己醇的实验原理。
答：因氯化钙能与醇形成络合物。
实验原理：正丁醇先与溴化氢反应生成正溴丁烷，而卤代烷烃与金属镁在无水乙醚中反应生成卤代镁（格氏试剂），格氏试剂与羰基化合物发生亲核加成反应，其加成产物用水分解可得到醇类化合物。
2、简述索氏提取器的工作原理，索氏提取比普通加热回流提取有什么优越性？索氏提取器是利用溶剂的回流和虹吸原理,对固体混合物中所需成分进行连续提取.当提取筒中回流下的溶剂的液面超过索氏提取器的虹吸管时,提取筒中的溶剂流回圆底烧瓶内,即发生虹吸.随温度升高, 再次回流开始,每次虹吸前,固体物质都能被纯的热溶剂所萃取,溶剂反复利用,缩短了提取时间,所以萃取效率较高。
3、很多反应（或过程）是放热的，请举例说明本学期有机化学实验中有哪些具体例子（至少三个），并简单说明是你是如何解决这些放热问题的。
答：2-甲基-2己醇的制备，正溴丁烷的制备，呋喃甲酸和呋喃甲醇的制备。
用冰水浴冷却或用冷凝管冷凝。
2010-2011学年第一学期应用化学专业有机化学实验考核题目（二）班级学号姓名成绩1、请画出乙酸乙酯制备装置图，在图中标明各仪器的名称，指出该装置的适用范围和优点。
(精选)广东医学院-有机化学习题-毕博平台整理(2012级考试选择题范围)
测试第1-4章：碳氢化合物（包括烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）1、下列化合物中的碳为SP杂化的是：( )A.乙烷B.乙烯C.乙炔D.苯2．二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（）A.2B.4C.6D.53．鉴别环丙烷和丙稀可用的试剂是（）A.溴水B.高锰酸钾溶液C.催化加氢D.Tollens试剂4．下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？（）A.CH3CH=CHCH3B.CH3CH2C≡CHC.Ph-CH=CH2 D.CH3CH=CH(CH2)4CH=CH25．甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应？( )A.亲电取代反应B.亲核取代反应C.自由基反应D.亲电加成反应6．CH3CH2C≡CH与CH3CH=CHCH3可用哪种试剂鉴别? ( )A.硝酸银的氨溶液B.Br2的CCl4溶液 C.三氯化铁溶液 D.酸性KMnO4溶液7．下列化合物不能被酸性KMnO4作用下氧化成苯甲酸的是？（）A.甲苯B.乙苯C.叔丁苯D.环己基苯8.某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是:( )A.(CH3)2C=C(CH3)2 B.CH3CH=CHCH3C.(CH3)2C=CHCH3 D.(CH3)2C=C=CH29．鉴别丙烷与环丙烷，可用的试剂为( )A.KMnO4 B.Br2(CCl4) C.FeCl3D.浓HNO310．烃C6H12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二种羧酸,则该烃是: （）A.CH3CH2CH=CHCH2CH3 B.(CH3)2CHCH=CHCH3C.CH3CH2CH2CH=CHCH3 D.CH3CH2CH2CH2CH=CH211、氨基（-NH2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（）A.+I 效应 B.-I 效应C.供电子p-π共轭（+C效应）D.吸电子p-π共轭（-C效应）12．下列碳正离子中，最稳定的是（）A.C6H5C+(CH3)2B.(CH3)3C+C.C6H5CH+CH3D.C6H5CH2+13、硝化反应速度由快到慢为（）①苯酚②苯甲酸③硝基苯④甲苯A.①②③④B.①③②④C.①④③②D.①④②③14．根据苯环上亲电取代的定位法则，若苯环上已有一硝基，它使新引入的取代基主要取代在苯环的（）A.邻位和对位B.邻位和间位C.间位和对位D.间位15．从定位效应看选出不同的一个取代基（）A.甲基B.硝基C.羧基D.三氟甲基测试5-6章：手性分子和卤代烃1、一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫A.内消旋体B.外消旋体C.对映异构体D.低共熔化合物2、下列基团按照次序规则最优先的是A.－OHB.－CH2Cl C.－CH2OH D.－CH33、内消旋酒石酸的构型为A.（D，L）B.（R，R）C.（S，S）D.（R，S）4、SN1表示（）反应A.双分子亲核取代B.单分子亲核取代C.双分子消除D.单分子消除5、下列说法正确的是A.有手性碳原子的分子一定是手性分子B.没有手性碳原子的分子一定是非手性分子C.只有一个手性碳原子的分子一定是手性分子D.没有对称中心的分子一定是手性分子6、下列化合物中，哪些不存在内消旋化合物？A.2,3-二氯丁烷B.2,3-二氯戊烷C.2,4-二氯戊烷D.2,3,4-三氯戊烷7、下列基团在次序规则中最优先的是A.－C(CH3)3B.－CH2SH C.－CH2CH2Cl D.－COOH8、环己烷最稳定的构象式是：A.船式B.半船式C.椅式D.半椅式9、化合物D-丙氨酸和L-丙氨酸在下列性质方面哪些有区别？A.熔点B.沸点C.折光率D.旋光性10、具有n个手性碳原子的化合物，能产生的对映体的数目是A.最多有2n个B.至少有2n个C.一定有2n个D.少于2n个11、3-丁烯-2-醇能产生的立体异构体为A.无顺反也无旋光异构体B.有顺反和旋光异构体C.无顺反异构体，有旋光异构体D.有顺反异构体，无旋光异构体12、下列说法中错误的是A.手性分子与其镜像互为对映体B.具有手性碳原子的分子必定具有手性C.手性分子具有旋光性D.对映异构体的比旋光度大小相等，旋光方向相反13、卤代烷分子内脱去卤化氢所得烯烃，双键位置遵守（）规则A.休克尔B.查依采夫C.马氏D.定位14、下列化合物即能产生顺反异构，又能产生对映异构的是A.2，3-二甲基-2-戊烯B.4-氯-2-戊烯C.3，4-二甲基-2-戊烯D.2-甲基-4-氯-2-戊烯15、卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，下列现象中,属于SN2历程的是（）。
2012年高考真题-有机化学部分
2012年高考真题：1、（广东卷30.(14分)）过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：化合物I的分子式为______________。
化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。
化合物Ⅲ的结构简式为______________。
在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为______________(注明反应条件)。
因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为___________。
Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。
V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为___________(写出其中一种)。
2. (15 分)化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物A 中的含氧官能团为和(填官能团名称)。
(2)反应①→⑤中，属于取代反应的是(填序号)。
(3)写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式：。
I. 分子中含有两个苯环；II. 分子中有7 种不同化学环境的氢；III. 不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D→E 的转化中，加入的化合物X 能发生银镜反应，X 的结构简式为。
(5)已知：。
化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：3、（九、(本题共8分)）氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如下图所示。
完成下列填空：47．A的名称是_______ 反应③的反应类型是_____48．写出反应②的化学反应方程式。
49．为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式。
鉴别这两个环状化合物的试剂为_______。
50．以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线：写出上述由A制备BDO的化学反应方程式。
真题整理-药学考研有机化学(回忆)-北大
2002北京大学药学院有机化学考研试题回忆一.填空 1CH 3C CH 3OHC CH 3OHCH 3H SO2．PhO O 1.OH -3．4．N +CH 3HCH 2Cl-5．R ONH 26．OHN H 2SO 47．OLDA3mCPBALiAlH 48．OO CH 2CH CH 2H 3C 9．Ph+CO 2Etheat10+O OOheat11．heat12．R13O+NHCH 3H 3CNaBH 3CN14R C R +SHSHBF 3H 2Ni15-二.问答1.Fmoc,Cbz,Boc 是三种常用的氨基保护基，请写出他们的结构和他们脱保护的方法 2．写出5种将氧化成醛酮或者邻二醇的方法（总共5种，不是各写五种） 3．写出5种OH和O 的保护和脱保护的条件（总共5种，不是各写五种）4下面两种方法哪种好，写出理由：Pha bPhPhOHH+PhCH 2MgBrO O+PhOH5.下面合成目标化合物的方法有什么错误，指出后并写出正确的合成方法.H 3COC O Cl 3H 3COOCH 3OCH 3BrC O CH 3MgH 3CO MgBrCOCH 31.CO 22.H H 3CO HOOCC OCH 3H 3COC C OCH 3O Cl2C OH 3C3C O NO 2三.合成1．ONHCH 2CH 2OCH 32CH CH 3CH 2CH 33．用CHO 合成2O4．M eMe OH5．OCO 2EtPhPh6O NH2005年北京大学药学院化学综合回忆版物理化学部分1.求算反应的kp 例如：A + B = C + D 分别给出了A 、B 、C 、D 的分压。
2.求算大平衡常数 例如：A + B = C K 1 C + D = E K 2求A + B ＋ D = E 的 K 。
3.给出某反应的kp 求其中某一反应物的分解压。
4.依据物化知识。
写出三种增加难溶药物融解度的方法。
5.电极电势与平衡常数及活度的计算。
药学专业有机化学总复习完整版
药学专业有机化学总复习HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】药学专业有机化学综合练习题一．命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型。
1.CH 3CH 2CHCH 2CHCH 3CH 3CH 32.(CH 3)2CHCH 2CHCHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 33.CH 3CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 34.CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3 5.ClCH 2CH 36.BrCH 3CH 27.H 3CCH 38. 9.Cl10.BrC CCOOHCH 3H CH 3CH 2.CH 3CH 2CH 2CHCHC CCH 3CH 3CH 2CH 313. CH 3CH=CHC CH 14.CH=CH 2CH 3C C15.CHCH 2CHCH 3OHCH 2 16.C CCH 2HHH 3CHCH 3OHCH 3CH 2CH 3OH H .HSCH 2CH 2OH19.SO 3HCH 320.OHOH 21.OH22.OHNO 223.SO 3HNO 224. CH 3CH 2OCH=CH 2 25.CH 3CHO26.CO 2HOH 27.CH 3CH 2CCH 2CH(CH 3)2O28.CH 3CH 2CHCH 2COCl CH 3 29. HOH CO 2H CH 330.COOCH 2CH 331. CH 3CH 2CCH 2COOCH 3O32. HCON(CH 3)2 33. CH 3CH 2CONHCH 3 34.N(CH 3)235.NCOOH36. NN F. 37.OCHO38. NCH 339.COOHH H 2NCH 2SH二．根据名称写出其结构式1. 螺[]辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3. 双环［3.2.1］辛烷4. 2,3-二甲基,4-己二烯5. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-乙基-2-己烯7. 1,6-二甲基环己烯8. 乙基9. 乙烯基 10. 异丁基 11.异戊基 12.苄基 13. 苯基 14. 烯丙基15. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20. 甲异丙醚 21. 苯甲醚 22. 3-戊烯醛 23. 4-甲基-2-戊酮 24. 苯乙酮 25. 1-环己基-2-丁酮 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮 27. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29. 丙二酸 30. 3-羟基戊二酸 31. 顺-丁烯二酸酐 32. 乙酸丙酸酐 33. 乙酸乙酯 34. 3-甲基丁酸乙酯 35. N-甲基苯甲酰胺 36. 1,4-戊二胺 37. N,N-二甲基苯胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 39. 溴化甲基三乙基铵40. 氢氧化三甲基异丙基铵 41. 2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤三．写出下列反应的主要产物1．CH 3CHCH 2 + HBr2.+ HBrCH 3C CH 2CH 33.CH 3+ HI4.CH 3+ HClCH35.+ HBr6.+ HBr7.CH 2=CH －CH=CH 2 + CH 2=CH －CHO8.O+9．(CH 3)3CCH 2CH 34+10.CH 3311．C 2H 5+ Cl 2FeCl 312.CH 2CH 3NBS13.CH 3NBSBr14.+ Br 2FeBr 3C OO15.+ Br 2NO 2CN316.(CH 3)2CH CHCH 3Cl17.BrCH 3CH 2CHCH 318.BrCH 3CH 2C CH 3CH 319. CH 3CH 2CH 2Br + NaOCH 320.CH 2Cl + (CH3)321. (CH 3)2CHCl + NaSH22．BrCH 2Br23.ClCH 2CH CH 2Cl24．CH 3CH 2CHCH 2C 6H 5OH2425.CH 2CH 2OH + SOCl 226.OH+ SOCl 227.重排CH 3CHCHCH CH 3+28.CH 3C +CH 3CH 3CH 229．CH 3OCH 3 + HI30.+ HClC 6H 5CH CH 2O331.+ HOCH 3OCH 3CH 3CH 332.CH 3CH 2稀NaOH33.O+ CH 3CH 2MgBr(2)H 2O/H34.H 3O +CH 3CCH 3O + CH 3Mg I35.O +(C 6H 5)3P=CH 2DMSO36.+ HCHO(CH 3)3C CHO NaOH(浓)37. CHO +H 2N-NHO 2NNO 238.CH 3CH 2CH 2CHO + HOCH 2CH 239.CH C HOCH 3OCH 3I 2 +NaOH40.C 6H 5COCH 2CH 2CH 341.CH 3CH 2CH 2COOH + Cl 2P42.CH 3CH2CCH 2COOHO43.CH 3CH 2CHCH 2COOHOH44.+COOH浓OH(CH 3CO)2O45．COOHOH+ NaHCO 346.180o CCOOHCOOH47.NaOH +C ClONH48.COONa+ CH3CH2Cl49. O OO + CH3OH回流50.22 CH3CO2C2H551.Br CH3(CH2)4C NH2O52．CH2CH2CONH2+ Br253.O + NH3 O54.CH3NHCH3(CH3CO)2O55.+ HN(CH2CH3)2 CH3SO2Cl56. NH2+ NaNO2 + HCl0~5℃57.CH3N+(CH3)3OH58．N H32 -3259.+N SO360. OCHO + NaOH (浓)四、选择题1．下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是【】A．CH2=CHCH2Cl B．CH3CH=CH2C．CH2=C=CH2D． CH2=CH-CH=CH22. 下列结构中，所有原子共平面的是： 【 】A ．CH CH 2B ． CH 3C ．CH 2OHD ．C OCH 33. 分子中所有碳原子均为sp 3杂化 【 】A. C 6H 5CH=CH 2B. (CH 3)2C=CH 2C. HC ≡CCH=CH 2D. CH 3CHClCH 3 4.下列结构中，碳原子都是sp 2杂化的是： 【 】A ．CH 2CH CH 3B ．CH 2C CH 2 C ．CH 2CH C CHD ．CH 2CH CH 2+5. 分子中所有碳原子均为sp 2杂化【 】A. HC ≡CCH=CH 2 C. (CH 3)2C=CH 2D. CH 2=CHCH=CHCl6. 具有最长碳碳键长的分子是 【 】 A ．乙烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D . 苯7．顺反异构与对映异构可共存的结构是 【 】 A ． B ． C ．CH 3CH 3D ．CH 3CH=CHCH(CH 3)28. 不存在顺反异构的化合物是 【 】 9. 存在对映异构的是 【 】10. 存在 p-π 共轭体系的分子是 【 】A. 1,3-环己二烯B. 苯甲醛C. Cl-CH 2CH=CH 2D. Cl-CH=CH 2 11. 立体异构不包括 【 】A. 构象异构B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳香性的化合物是 【 】13. 不具有芳香性的化合物是 【 】 14. 最稳定的正碳离子是 【 】15.下列正碳离子最稳定的是 【 】A ．C 6H 5CH 2+B ．(CH 3)3C +C ．C 6H 5C +(CH 3)2D ．CH 3+(CH 3)2C CHCHCH3OHCH 3CH CHCHCH 3OH16. 最稳定的游离基是【 】17. 分子中同时含有1°, 2°, 3°和 4°碳原子的化合物是 【 】A. 2, 2, 3-三甲基丁烷B. 2, 2, 3-三甲基戊烷C. 2, 3, 4-三甲基戊烷D. 3, 3-二甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH，其可能的旋光异构体数目是【 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个 19.吲哚的结构式是： 【 】A ．N HB ．C ．N HD ．N20．既是叔胺又是芳香胺的是 【 】A ．叔丁胺B ． N-甲基对甲苯胺C ．3-甲基苯胺D ．N,N-二甲基苯胺 21．以C 2-C 3分析正丁烷的优势构象是 【 】A ．完全重叠式B ．部分重叠式C ．对位交叉式D ．邻位交叉式 .下列基团属于间位定位基的是： 【 】 A ．甲基 B ．羧基 C ．乙酰氨基 D ．甲氧基23.下列基团属邻．对位定位基的是： 【 】 A ．-CN B ．-Br C ．-COOH D ．-NO 2 24. 属于邻对位定位基的是 【 】 A. －CHO B. －SO 3H C. －CH=CH 2 D. －CN 25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是 【 】 A. —OH B. —NO 2 C. —OCH 3 D. —NH 326.卤代烃的消除反应一般遵循： 【 】A ．马氏规则B ．休克尔规则C ．霍夫曼规D ．查依采夫规则丁醇和S-2-丁醇性质不同的是： 【 】 A ．水溶性 B ．熔点 C ．沸点 D ．比旋光度 28. 水溶性最小的化合物是 【 】29. 熔点最高的化合物是 【 】 A. 2-甲基丙烷 B. 戊烷 C. 异戊烷 D. 新戊烷30.下列化合物与金属钠反应放出氢气速度最快的是：【】A．甲醇B．乙醇C．异丙醇D．叔丁醇31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是：【】A．CH3CH2CH2CHO B．CH3CH2C CH C．CH3CH2C CCH3D．CH3CH2CH CH232. 最易发生消去HX反应的是【】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 1-溴丁烷33.下列化合物不与FeCl3显色的有【】A．苯酚 B．邻甲基苯酚 C．2,4-戊二酮 D．苯甲醚34.下列化合物最难发生水解反应的是【】A．CH3COOC2H5B．CH3CONH2C．CH3COCl D．(CH3CO)2O35．下列化合物不能发生碘仿反应的有【】A．乙醇B．乙醛C．苯乙酮D．正丁醇36.不能发生碘仿反应的是【】37. 能发生碘仿反应的是【】38.下列化合物不能与HCN加成的是【】A．正壬醛B．丁酮C．苯乙酮D．环己酮39.下列物质与氢氰酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是：【】A．COHB．COCH3C．CH3CHOD．CH3CH2CCH2CH3O40. 下列化合物可发生Cannizzaro反应的是：【】A．乙醛B．苯甲醛C．丙醛D．丙酮41．下列试剂中能发生Cannizzaro歧化反应的是【】A．甲醇B．甲醛C．甲酸D．甲胺42. 能与丙酮反应的是：【】A．托伦试剂B．斐林试剂C|．班乃德试剂D．格氏试剂43. 最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是【】44. 下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是【】A．CH3CONH2B．(CH3CO)2O C．CH3COCl D．CH3COOC2H545.下列化合物中可发生克莱森酯缩合反应的是：【】A．乙酸乙酯B．甲酸甲酯C．苯甲酸乙酯D．苯酚46. 最容易发生脱羧反应的是【 A 】A．β-丁酮酸B．β-羟基丁酸C．α-羟基丁酸D．α-丁酮酸47．CH3CH=CHCH2CH=CHCH3经酸性KMnO4氧化后的产物是【】A．CH3COOH + HOOCCH2COOH B．CO2+ OHCCH2CHOC．HCOOH + OHCCH2CHO D．HCOOH + HOOCCH2COOH48. 能发生缩二脲反应的是：【】A．丙氨酸B．乙酰苯胺C．尿素D．多肽49.. 能与重氮盐发生偶联反应的是【】50. 室温下能与HNO2 作用放出N2的是【】A. (CH3)3N B. H2NCONH2C. C6H5NHCH3D. HCON(CH3)251．吡咯环碳上的硝化属于【】A．亲核取代B．亲核加成C．亲电取代D．亲电加成52. 醛与醇加成生成半缩醛的反应属于【】A. 亲核加成B. 亲电加成C. 亲核取代D. 亲电取代53．乙醛与乙醇在干燥HCl条件下的反应属于【】A．醇醛缩合反应B．亲核加成反应 C．Cannizarro反应D．Diels-Alder反应54. 在光照下，甲苯与氯气反应生成氯化苄，这一反应的机理是：【】A．亲电加成B．亲核取代C．亲电取代D．自由基取代55.亚硫酸氢钠与醛反应生成结晶性沉淀的反应机理是：【】A．亲核取代 B．亲电取代 C．亲核加成D．亲电加成56.下列叙述不属于SN1反应特征的是【】A．有重排产物生成B．产物外消旋化 C．反应一步完成D．反应分步进行57. 最易发生 SN2 反应的是【】A. 溴乙烷B. 溴苯C.溴乙烯D. 2-溴丁烷58. 最易发生 SN1 反应的是【】A. 溴甲烷B. 溴乙烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中，属于 SN2 反应特征的是【】A. 有正碳离子中间体生成B. 中心碳的构型完全发生转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性 3°RX > 2°RX > 1°RX > CH3X60. 反应 CH2=CHCH3+ HCl→ CH3CHClCH3属于【】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. 自由基取代61. 属于亲电试剂的是【】A. HNO3 B. HCN C. NaHSO3D. H2N－NH262. 属于亲核试剂的是【】A. Br2B. NaHSO3C. H2SO4D. HBr63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是【】A. —CO2H B. —SO3H C. —OCH3D. —NO264. 亲核取代反应活性最高的是【】A. CH3COCl B. (CH3CO)2O C. CH3CO2CH3D. CH3CONH265.亲电取代反应速度比苯快的是：【】A．吡咯B．吡啶C．硝基苯D．喹啉66. 亲电取代反应活性最高的是【】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是【】A. 乙酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是【】A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丁醇69．化合物：a乙醇．b乙酸．c苯酚．d碳酸，其酸性由强到弱排列是【】A．abcd B．bdca C．bcad D．bcda70. 酸性最强的是【】A．苯酚 B. 3-硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2,4-二硝基苯酚71. 酸性最强的是【】72.下列化合物碱性最强的是【】A．二甲胺B．NH3C．苯胺D．吡咯73 碱性最强的是【】A. CH3CONH2B. C6H5NH2C. (CH3)2NH D. NH374. 碱性最弱的是【】75.可用作重金属解毒剂的是【】A．乙醚B．乙硫醇C．二巯基丙醇D．二氯亚砜76．下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是【】A．FeCl3溶液B．Grignard试剂C．Fehling试剂D．Tollens试剂77．能溶于NaOH溶液，通入CO2后又析出来的化合物是【】A．环己醇B．苯酚C．苯胺D．苯甲酸78．下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是【】A．5%HCl水溶液B．先用C6H5SO2Cl再用NaOHC．AgNO3 + NH3·H2O D．Cu2Cl2+ NH3·H2O79. 区别甲苯与氯苯最好采用【】A. Br2／CCl4B. AgNO3C. KMnO4D. 浓H2SO4五、判断题。
广东药学院有机化学试题2(2)
广东药学院有机化学试题课程名称：有机化学 拟卷： 审核： 班级： 学号： 姓名：题号一二三四五六七八总分得分☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）二、选择题（答案填在下表中，不得涂改，否则无分） （每小题2分，共20分） 题号12345678910答案1.甲基游离基的构型是：（）A.立方体形B. 线型C. 正四面体D. 平面三角形3.CH3"0^COCl5. ON H-7 .对羟基偶氮苯8 . R-1- 苯基-2-丙烯-1-醇9. B-蔡酚10.% -D-吐匕喃葡萄糖,C 2H 5'C 2H 54.2 .链状葡萄糖转变为环状葡萄糖的反应属于：（ ）A.亲核加成反应B.亲核取代反应C.亲电取代反应D.亲电加成反应3 .下列化合物按酸性降低顺序排列的是：（ ）（1）甲酸 （2）乙酸 （3）草酸 （4）苯甲酸（5）石碳酸（苯酚）A. 3>1>2>4>5B. 1>2>3>5>4C.1>3>2>4>5D.3>1>4>2>5 4 .下列化合物按碱性降低顺序排列的是：（ ）（1）节胺 ⑵苯胺 ⑶毗咤（4）毗咯 ⑸氨A.5>1>2>3>4B. 1>5>3>2>4C. 1>5>2>4>3D.5>1>4>2>3 5 . -D-毗喃葡萄糖和-D-毗喃葡萄糖属于：（ ）A.构象异构B. 差向异构C.顺反异构D.官能团异构F 列二取代环己烷构象中，既是顺式构型，又是优势构象的是：（A. CH 3^^/^ C 2H 5 C.4二7V C2H5CH 37 .下列芳香亲电取代反应中活性最大的化合物是：（）8 . 一种物质有手性，则肯定有下列哪种性质：（ ）A.变旋光性B. 对称性C. 旋光性D. 以上都是9 .下列哪种氨基酸的等电点 pI>7?（）6. D.。
广东药学院硕士研究生入学考试试题
广东药学院硕士研究生入学考试试题一、名词解释（2分/题，共20分）1、配位效应；6、Doppler变宽2、置信区间7、mapectrometry3、指示剂的封闭现象8、Normalphaeliquid-liquidchromatography4、液接电位；9、化学键合相5、红外活性振动10、薄层扫描法二、选择题（单选题，1.5分/题，共30分）1．滴定0.20mol/LH2A溶液，加入0.20mol/L的NaOH溶液10ml时pH为4.70；当加入20ml时达到第一化学计量点pH为7.20。
则H2A的pKa2为（）：A．9.70；B.9.30；C.9.40；D.9.00。
2．用重量分析法测定试样中的A含量，首先形成Ag3AO4沉淀，然后将其转化为AgCl沉淀，以AgCl的质量计算试样中A2O3含量时使用的换算因数F为（）A．3A2O3/6AgCl；B.A2O3/3AgCl；C.A2O3/6AgCl；D.6AgCl/A2O3 3．在滴定分析中，选择指示剂时下列说法，正确的是（）。
A.指示剂刚好在化学计量点变色；B.指示剂颜色变化越明显越好；C.滴定终点准确度取决于指示剂变色变化是否敏锐；D.指示剂在滴定突跃范围内变色即可。
4．用0.01000mol/LK2Cr2O7滴定25.00mlFe2+试液，耗用了25.00ml，则试液中Fe2+含量为（）mg/ml(Fe的原子量为55.85)A．0.3352；B.0.5585；C.1.676；D.3.351；E.5.585。
5．pH=4时用Mohr法滴定Cl，将使结果（）A．偏高；B.偏低 C.无影响；D.忽高忽低。
6．用EDTA滴定Zn2采用铬黑T作指示剂，终点所呈现的颜色是（）。
A．铬黑T指示剂与Zn2形成的配合物颜色；B.游离的铬黑T指示剂的颜色；C.游离的Zn2的颜色；D.EDTA与Zn2形成的配合物颜色。
7．定量分析工作要求测定结果的误差应（）。
A．越小越好；B.等于零；C.没有要求；D.在允许误差范围内；E.必需达到0.1%8．玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由于（）A．H+在膜表面还原因而电子转移；B.H+进入膜的晶格缺陷形成相界电位；C.H+穿透膜而使膜内外H+产生浓度差；D.H+在膜表面的吸附作用；E.H+在膜表面离子交换和扩散作用。
中国药科大学2012年 考研 药物化学复试试题
12年药物化学复试（回忆版）药化部分：一、（20分）给了5个化合物，要求写出药物的作用机制和临床用途，没有要求写出药物的名称，我只会2个，好像有一个是奥美拉唑，还有一个是喹诺酮类的抗菌药。
另外3个，我都不太认得，貌似是有一个青霉素类的抗生素吧。
二、问答题：（总共6题，60分，记得不全）1、药物与靶点作用的结合方式，并举出2个以共价键结合发挥作用的药物。
（这个是前四章的内容，只要你仔细看了，都会做的，感觉前四章每一年都会出大题）2、简述可卡因的发现过程，并介绍如何从天然药物中发现新药，优化药物的方式。
3、给出了3个药，从他们的化学结构比较他们的药理作用的差异（大概意思就是比较他们的构效关系），很常见的3个药。
4、β内酰胺酶类抗生素的主要结构类型，画出结构，并举例。
5、3个药，问为什么有的可以口服给药，有的不可以。
一个是双羧基的，一个是修饰成一个羧基，一个氨基，还有一个是其中一个羧基做成酯。
（主要就是考察酸性环境下亲脂性强弱，生物利用度的关系）6、不记得了~~~（求补充）三、合成题（20分）氯雷他定、氟尿嘧啶、艾司唑仑、氯普塞吨（总之，我是总结出来了，这个合成题考过的还是会考得，所以不要存在侥幸心理，好好记吧，重点合成就那么几个，今年差点吃亏啊）药合部分：今年的药合考得不难，不管是小题目还是合成题都不难，总结一下就是，只要你把书好好看了，记住了，不会有问题的。
建议一下，就是最好把书后每章的课后习题做了，虽然没有专门的答案可以对，但是，做题目的过程是一个总结和检验你掌握扎实程度的过程，很有用。
有些同学看到书上，觉得自己都会了，可是拿到题目确不会做了，这就是知识太多，脑子一时检索不出能用的东西。
而且，习题很多都是课本原题，你找得到的，所以不用担心，答案是有滴！好好努力，好好看书吧！！！。
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有机化学有机化学(3)(3)(3)
注意事项：
1) 考生可以使用计算器。
2) 各题（包括选择题、填空题、简答题和问答题）的答案一律写在答题纸上。
一、 选择题（每小题1.5分，共21分） 1、下列化合物中具有芳香性的是
A. B.
C.
D.
O
O N
2、既有π−π 共轭、又有p-π 共轭体系的化合物是
A. C .
CH 2
D.
B.
CH
CH
Cl
CH 2=CH CH=CH
3、下列化合物受热能发生脱羧反应的是
CH 3CH 2CH COOH
COOH
CH 2COOH 2COOH
CH 32CH 2COOH
O
A. B.C.
D.CH 2COOH
4、不能与三氯化铁发生显色反应的化合物是
A. B.
C.
D.OH
COCH 2COCH 3
CH 3COCH 2COOCH 2CH 3
5、下列化合物硝化反应时活性最大的是
A.
B.
C.
D.CH 3
COCH 3
NNCOCH 3OH
6、丙酮不能与下列哪个试剂反应
A . B. C. D.HCN CH 2CH 2
OH OH
H 2
NNH
HB r
7、下列化合物碱性最大的是
A .
B.
C.
D.
NO 2
COO
COO
OCH 3
COO
CH 3
COO
OCH 3
8、α-D-吡喃葡萄糖与β-D-吡喃葡萄糖之间的相互关系是
A. 差向异构体
B. 构象异构体
C. 顺反异构体
D.对映异构体 9、 下列化合物室温下不能与溴反应的是
C. D.
B.
A.NH 2
COOH
CH 2=CHCH 3
10、下列哪个化合物不能发生水解反应 A.麦芽糖 B.乙酰苯胺 C. D-果糖 D. 邻苯二甲酸酐 11、下列化合物按酸性降低顺序排列的是
（1）甲酸 （2）乙酸 （3）草酸 （4）苯甲酸 （5）苯酚 A.(3)>(1)>(4)>(2)>(5) B. (3)>(1)>(2)>(4)>(5) C.(1)>(2)>(3)>(5)>(4) D. (1)>(3)>(2)>(4)>(5) 12、在室温下能与硝酸银作用生成沉淀的化合物是
C.
D.B.A.CH 3CH=CHCl
CH 3CH 2CH 2CH 2C l
Cl CH 3CH=CHCHCH 3
Cl
H 2NNH 下列化合物与反应不能生成糖脎的是
13、
D.
C.
B.
A.
CHO CH 2OH
CHO CH 2CHOH CH 2OH
C O
CH 2OH
CH 2OH
C O CH 2OH
CH 2OH CH 214、薄荷醇（)相应稳定的构象式是
CH 3
CH(CH 3)2OH
CH 3HO
(CH 3)2CH
A.
B.
C.
D.
3
HO
(CH 3)2CH
3
(CH 3)2CH 3
HO
(CH 3)2CH
二、 用系统命名法命名或写出结构式（每小题1.5分，共15分）
1、
2、
3、
HO
CH 3
C O
CH 3N N
HOCH 2
H
O 2CH=CH 2CH 3CHCH 2CH 3
4、
5、6、吡喃葡萄糖
COOCH 3
COOCH 3
Cl Cl H H βD
7、2-乙酰氨基丙酸 8、（R ）-2-丁醇 9、氢氧化四丁铵
10、氨基甲酸苯甲酯
三、 用简单化学方法鉴别下列各组化合物（每小题4分，共16分）
1、2、
CH CH 3OH
COOH
2Cl 2OH C(CH 3)3
3、4、NH NHC 2H 5C 2H 5N(C 2H 5)CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CHCH 2CH 3
CH 3CCH 2CH 3
O
OH 四、完成下列反应式（每空1.5分，共45分）
1、CH 2
OH H 2SO 4
H 2O
( ) 2、CH 2Cl ( )
3、
( )H 2 / Ni
4、△
( )HOCH
2CH 2CH 2COOH 5、(CH 3CO)2O CH 3NH 2+( )
6、
+
HF
CH=CH 2( )
7
HBr
( )
8
、
+
O
CH 3
H 3C
CH 33
O
O
( )
9、( )CH 2CHCH 2C
CH Br 2( mol)1
+
10、
( )
Br KOH, C 2H 5OH
11、
( )C O
O
AlCl 3
12、H 2 / Pt ( )稀OH CH 3CH 2CHO
+CH 3CH 2CHO ( ) 13、
( )
( )
NO 2
Fe + HCl
14、NaHSO 3
NaCN
( )
( )CHO
饱和
15
、
HBr
( ) ( ) NaOH H 3C CH 2CH 3 KMnO 4 / H +
( ) + ( )
16
、
C H 3C CCH 3
Na NH 3(l)
Br 2
( )( )
( )( )( )
伞形式
锯架式
Newman 投影式
Fischer 投影式
17、
( )
N
CH 3
KMnO 4
( )
CH 3COOC 2H 5C
2H 5ONa
( )
( )
五、合成题（共20分）
由异丙醇制备1、HOCH 2CH
CH 2
Cl
Cl
由苯合成C 6H 5CH=CHCOC 6H 5
2、
4、由正丙醇合成CH 3C CH 2COOH
CH 3
OH
3、由苯合成对氰基苯甲酸。
六、回答问题（每小题5分，共20分） 1、下面提法是否正确，请举例加以说明 （1） 具有手性的分子一定观察到旋光性。
（2） 不含手性碳原子的分子必定不是手性分子。
2、丙二酸二乙酯常用下法制备：
C H 3COOH
P Cl 2
2COONa NaCN CH 2Cl CH 2COONa
CN
3224
CH 2(COOC 2H 5)2
（1） 为何不用丙二酸二乙酯与乙醇共热直接酯化制取。
（2） 氯乙酸与氰化钠反应前为何先用碳酸钠中和。
3、写出下面反应机理 C H 3CHCHCH 3CH 3
OH
CH 3CCH 2CH 3
HCl
CH 3
Cl
4、解释下面的反应：
Cl 2
++
Cl OH
Cl
OH
Cl
Cl
OH
Cl
OH
七、推导结构（共13分）
1、某化合物A 的分子式为C H O。
A 可使溴水褪色，也可与苯肼作用生成淡黄色
结晶。
A 与酸性高锰酸钾作用则生成一分子丙酮和另一酸性化合物B。
B 受热有二氧化碳放出，并生成化合物C。
C 可发生银镜反应。
写出A、B 和C 的结构及有关反应式。
(7分)
2、某化合物A 的组成为C H O ，A 不溶于碳酸氢钠溶液，可与三氯化铁发生显
色反应。
A 与稀酸共热，可得3-戊酮并放出二氧化碳。
A 可用缩合方法制得。
写出A 的结构及有关反应式。
（6分）。