【创新方案】2014年高考生物一轮复习课时达标检测：第十一章 第三讲 人类遗传病

[课时达标检测]

(限时30分钟满分100分)

一、选择题(每小题5分，共60分)

1．(2013·潍坊模拟)下列有关人类遗传病的叙述，正确的是()

A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行

B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断

C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病

D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加

解析：选D调查某种遗传病的发病率，应该在人群中随机取样。镰刀型细胞贫血症患者的红细胞的形态发生了很大变化，可借助显微镜观察来诊断。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。

2．某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()

A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

解析：选C本题可用排除法：先根据男性患者Ⅱ3和正常女儿Ⅲ2排除X染色体上的显性遗传；若该病为伴X染色体隐性遗传病，A、a表示相关基因，则Ⅱ1的基因型为X A X a，不能叫纯合子；若该病为常染色体显性遗传病，根据Ⅲ2的基因型为aa，可推知Ⅱ3一定是杂合子。

3．(2013·龙岩教学质检)在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如下图所示。以下叙述正确的是()

A．Ⅲ-1患该病的概率为0

B．Ⅰ-1一定携带该致病基因

C．Ⅱ-4不一定携带该致病基因

D．Ⅲ-3携带该致病基因的概率为1/2

解析：选B由系谱图可判定该遗传病为隐性遗传病，但不能确定是伴X染色体遗传，

还是常染色体遗传；不管是哪种遗传方式，Ⅱ-3患病，Ⅰ-1一定携带该致病基因；由Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代Ⅲ-2是患者，可以确定不管属于哪种遗传方式，Ⅱ-4一定携带该致病基因；若此病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-3携带该致病基因的概率为1，若此病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-3携带该致病基因的概率为0；若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-1患该病的概率为1/4。

4．(2013·厦门质检)下列关于调查人群中白化病发病率的叙述，正确的是()

A．调查前收集相关的遗传学知识

B．对患者家系成员进行随机调查

C．先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率

D．白化病发病率＝(患者人数＋携带者人数)/被调查的总人数×100%

解析：选A调查前要收集相关资料，包括遗传学知识；调查人类遗传病的发病率应在人群中随机取样，调查遗传病的遗传方式应在患者家系中进行；发病率是患病人数占所有被调查人数的比例。

5．下面为四个遗传系谱图，有关叙述中正确的是()

A．甲和乙的遗传方式完全一样

B．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为1/8

C．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病

D．丙中的父亲不可能携带致病基因

解析：选C由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为1/4。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因。

6．正常的家系中可能生出先天性愚型患儿。生出先天性愚型患儿的比例在20岁的母亲中约占1/2 000,30岁的母亲中约占1/1 000,40岁的母亲中约占1/100，在45岁以上的母亲中则高达1/50。下列预防先天性愚型的措施中，效果不好的是()

A．遗传咨询B．产前诊断

C．适龄生育D．胎儿染色体筛查

解析：选A先天性愚型是由于父亲或母亲在产生生殖细胞时，细胞减数分裂异常造成的。因此，通过进行遗传咨询预防此病的发生，效果并不好。

7．下图是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正

确的是()

A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8

C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图

D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

解析：选B图甲和图丁分别表示常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传；图丙不可能表示伴X隐性遗传；图乙也可能表示红绿色盲的遗传。

8．(2013·厦门质检)下面为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是()

A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点

B．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性

C．Ⅱ-4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2

D．若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8

解析：选D由系谱图中Ⅱ-4和Ⅱ-5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性。对于甲病，Ⅱ-4是杂合子，对于乙病，Ⅱ-4是携带者的概率是1/2。甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因由B、b表示，Ⅱ-4的基因型为1/2AaX B X b、1/2AaX B X B，Ⅱ-5的基因型为AaX B Y，二者生下正常女孩的概率是1/2×3/4＝3/8。

9．对下图所示的两种遗传病的叙述，正确的是()

A．甲、乙两病的致病基因都位于X染色体上

B．甲、乙两病的致病基因都位于常染色体上

C．甲、乙两病都由隐性基因控制

D．若图中的两个患者结婚，则其孩子两病兼患的概率为1

解析：选C甲、乙两种遗传病都符合“无病的双亲生出了有病的孩子”，因此，它们的致病基因都为隐性基因。甲病的致病基因可以位于常染色体上，也可以位于X染色体上，但是乙病的致病基因只能位于常染色体上。图中的男患者不一定携带乙病的致病基因，女患者不一定携带甲病的致病基因，若甲病的致病基因位于常染色体上，二者结婚，可以生出正常的孩子(如aaBB×AAbb→AaBb)。

10．某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是()

A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查

B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小

C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样

D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查

解析：选B在调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病；在调查该皮肤病的发病率时应注意随机取样；在调查该皮肤病的遗传方式时应选取患者家庭进行调查。

11．(2013·湖南十二校联考)下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是()

A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父亲

B．若发病原因是减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错

C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲

D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致

解析：选C若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体可能来自其母亲，也可能来自其父亲。

12．21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是()